Amazona Cubana
Amazona leucocephala

Amazona Cubana

Descripción:

Anatomia-Loros

28-33 cm. de longitud y 260-301 gramos de peso.

La Amazona Cubana (Amazona leucocephala) tiene un plumaje bastante variable, con un color principal que va desde el verde brillante a color aceituna, algunas aves con plumas dispersas de color amarillo en las alas y en la espalda.

Frente, parte delantera de la corona, lores y área alrededor de los ojos, de color blanco; mejillas inferiores y garganta, de color rojo-rosado; plumas la parte trasera de la corona y nuca, de color verde azulado con márgenes negros, dando al conjunto un fuerte efecto barrado; patrón similar en los lados del cuello pero con el tinte azulado ausente; coberteras auriculares de color gris carbón. Plumas de la espalda y manto, de color verde con márgenes distales negros pero menos intensos ​​que en la nuca y la cabeza; grupa y coberteras supracaudales, verdes con los márgenes oscuros débiles a algunas plumas en la grupa.

Amazona Cubana

Alula, grandes coberteras y plumas de vuelo, de color azul en las redes externas, gris en las internas; coberteras restantes verdes con márgenes oscuros, mostrando la restricción más clara en las coberteras menores. Bajo las alas, de color verde con márgenes oscuros, plumas de vuelo grises. Pecho de color verde con márgenes oscuros a la mayoría de las plumas; plumas en el vientre con una base de color rojo vino que muestra verde en los márgenes formando un parche de tamaño variable, apenas perceptible en algunas aves, más llamativo en otras; muslos verdes o con algunas plumas de color rojo vino; coberteras infracaudales verdes. Plumas de cola verdes con rojo en la base. Pico amarillo-cuerno: iris marrón rojizo; patas marrón amarillento.

Ambos sexos son parecidos, pero los machos de la subespecie caymanenis son más grandes y brillantes que las hembras. Por lo general, los inmaduros muestran menos bordes negros en las plumas del cuerpo y menos color rojo vino en el vientre.

  • Sonido de la Amazona Cubana.

Descripción 4 subespecies:
  • Amazona leucocephala bahamensis

    (Bryant,H, 1867) – Más grande que la especie nominal, con color azul pizarra en la parte trasera de la corona y más extenso el color blanco de la cabeza. Plumas de color rojo vino en el vientre, reducido o ausente y rojo en la parte inferior de la cola menos extenso.

  • Amazona leucocephala caymanensis

    (Cory, 1886) – Se diferencia de las otras subespecies por el tinte turquesa en el pecho y en la grupa y por la sufusión rosácea (a veces amarillenta) en las plumas blancas de la cabeza. Plumaje más amarillento y con barrado menos grueso que el de la especie nominal (sobre todo por debajo y sobre las coberteras supra-alares), con menos blanco en la cabeza y mucho menos pronunciado el parche de color rojo vino del vientre.

  • Amazona leucocephala hesterna

    (Bangs, 1916) – Más pequeña y más oscura que la especie nominal y que la subespecie caymanensis, la mayoría de los individuos con el color rojo confinado a un punto bajo el ojo y parche blanco más pequeño en la corona, que carece del tinte rosado de la subespecie caymanensis. Parche color rojo vino en el vientre más extenso que el de la subespecie caymanensis.

  • Amazona leucocephala leucocephala

    (Linnaeus, 1758) – Nominal.

Hábitat:

Vídeo Amazona Cubana

Psitácidas en el mundo

Especies del género Amazona

Las Amazona Cubana Habitan en diferentes hábitats en diferentes islas. En Cuba habitan en bosques densos; en las Bahamas, en bosques nativos de hoja ancha y pinares, y en las Islas Caimán, en bosques secos en la meseta de cumbrera y en tierras agrícolas cercanas (Bond 1979, King 1981, Sibley y Monroe 1990). Generalmente en grupos pequeños mientras forrajea pero formando grupos más grandes en los lugares en donde abundan los alimentos; parejas o grupos familiares discernibles en bandadas. Más usualmente en parejas durante la cría. Duermen comunalmente fuera de la temporada de cría.

Reproducción:

Las Amazona Cubana hacen sus nidos en cavidades de la palma o en huecos de árboles creados por termitas o pájaros carpinteros. La población de Abaco es particularmente interesante porque anida en orificios naturales en sustrato de piedra caliza en el suelo (O’Brien et al., 2006); allí, los polluelos y los adultos están completamente aislados de los frecuentes incendios producidos en los bosques de pino que forman su hábitat. Cría de marzo hasta mediados de verano en Cuba y Abaco. La puesta comprende usualmente entre 2 y 4 huevos, el periodo de incubación dura de 26 a 28 días y los pichones permanecen en el nido entre 56 y 60 días.

Alimentación:

La dieta incluye la yema de la hoja de Roystonea, los conos y los nuevos brotes tiernos del Pinus caribea, Coccoloba uvifera y Conocarpus erretus, frutos y semillas de Smilax, Sabal, Duranta, Exothea, Ernodea, Tabebuia, Acacia, Metopium, Tetrazygia, Swietenia, Cupania y Lisiloma. A veces se las persigue por dañar las frutas cultivadas como el mango (Mangifera) y el grano.

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 590.000 km2

Las Amazona Cubana habitan en Cuba, Isla de Pines, Bahamas e Islas Caimán. Antiguamente observadas en toda la isla de Cuba pero ahora es difícil de ver o está extinguida en gran parte de la isla. Todavía se distribuyen localmente por todas la provincias pero solo siguen siendo comunes en unos pocas reductos, incluyendo las penínsulas de Zapata y de Guanahacabibes y en Sierra de Najasa.

Se pueden ver en la Isla de los Pinos (Isla de la Juventud) donde se redujo drásticamente en el siglo XX, especialmente durante los años sesenta, con la mayor parte de la población sobreviviendo en el Parque nacional Ciénaga de Lanier.

Antiguamente distribuidas por todas las islas principales de las Bahamas, pero en la actualidad extinguidas, excepto en Gran Inagua (repartidas en sur, este y norte) y Abaco (sobre todo en el tercio sur). Pueden visitar Little Inagua desde Great Inagua.

Principalmente en las partes central y oriental de Gran Caimán donde la pérdida de hábitat es menos grave. Una población residual persiste en Caimán Brac pero se extinguió en Pequeña Caimán alrededor de 1932.

Principalmente residente, pero con algunos movimientos estacionales, por ejemplo en la Isla de la Juventud, en donde las aves posiblemente (al menos antiguamente) se trasladaron a la costa desde el interior seco en la temporada de no cría.

La disminución en toda la gama se debe a la destrucción del hábitat y a la captura de aves vivas (para su uso como mascotas a nivel local y para la exportación).

El mal éxito de la cría en Gran Caimán en los años setenta se debió a los ataques de los mosquitos contra las crías. Las aves que anidan al suelo en Abaco atacadas por gatos salvajes. Los huracanes pueden causar escasez de sitios de nidificación y comida. Es probable que las Bahamas estén estables, pero disminuyendo en general. No se puede considerar segura en la mayor parte de su área de distribución.

Distribución 4 subespecies:

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Casi amenazada

Casi amenazado (UICN)ⓘ

Justificación de la categoría de la Lista Roja

La Amazona Cubana está clasificada como casi amenazada porque se sospecha que ha sufrido una reducción de población en Cuba, que no ha cesado, debido principalmente a la captura y destrucción de sitios de nidificación.

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi amenazada.

• Tendencia de la población: Decreciente.

• Tamaño de la población : 13600-23000

Justificación de la población

Las estimaciones de población para las Bahamas y las Islas Caimán son las siguientes: 2.000 en Gran Cayman en 1995 (Bradley 2000), cerca de 450 en Cayman Brac en 2013 (Marsden, 2013), 8.000-13.000 en Great Inagua, 3.000-5.000 en Abaco y alrededor de 10 individuos en Nueva Providencia (Bahamas National Trust 2016, S. Cant-Woodside in litt., 2016). Se calcula que la población de Cuba asciende de 7.000 a 14.000 ejemplares sobre la base de estimaciones registradas de la densidad demográfica y del hecho de que es probable que sólo se ocupe una proporción de la extensión estimada de la ocurrencia. Por lo tanto, la población total se estima en 20.460-34.460 individuos, lo que equivale a 13.640-22.973 individuos maduros, redondeados aquí a 13.600-23.000 individuos maduros.

Justificación de tendencia

Se considera que la especie está disminuyendo debido principalmente a la captura y destrucción de sitios de anidación. Se considera que la población de las Bahamas se ha mantenido estable o aumentada. La población de las Islas Caimán ha aumentado desde que la especie fue protegida en 1989 (Bradley 20000). Se cree que la población cubana ha disminuido en los últimos años, debido principalmente a la caza furtiva (Canizares 2012, M. Canizares in litt., 2016). Aunque no hay datos sobre el alcance de esta disminución, la especie ha sido clasificada como Vulnerable en Cuba (Canizares 2012). Por lo tanto, se sospecha que la población total ha disminuido en un 10-20% a lo largo de tres generaciones.

Acciones de conservación en curso

CITES Apéndice 1.

• Protegido en las Bahamas bajo la Ley de Protección de Aves Silvestres (Protección).

• Legalmente protegida en las Islas Caimán desde 1989.

• Los nidos artificiales de una variedad de diseños están en uso en varios lugares en Cuba y han sido utilizados por más de 1.300 aves (Waugh 2006). Los hechos de materiales artificiales han demostrado ser más duraderos (Waugh 2006).

• Los conteos voluntarios en el centro de Cuba se han realizado dos veces al año desde 2009 y más de 1.500 personas locales están involucradas en la actividad.

• Para la reforestación y el enriquecimiento de los bosques se utilizan importantes especies vegetales para la alimentación de loros.

Acciones de conservación propuestas

• Desalentar la captura de aves de la naturaleza a través de campañas de educación pública.

• Fomentar mejores prácticas de mantenimiento de aves para aumentar la longevidad de las aves cautivas y reducir la demanda de las poblaciones silvestres.

• En Abaco, protejer las extensiones vitales de los bosques de hoja ancha.

• En Cuba, hacer y erigir más nidos artificiales.

• Vigilar las tendencias de la población en toda su gama.

Amazona Cubana en cautividad:

Actualmente el comercio internacional de la Amazona Cubana está legalmente prohibido; sin embargo, a escala regional, el tráfico ilegal de esta especie es uno de los más preocupantes en Cuba.

Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.

Nombres alternativos:

bahaman parrot, Caribbean Amazon, Caribbean Parrot, Cuban Amazon, Cuban Parrot, Rose-throated Parrot, White-headed Amazon, White-headed Parrot (inglés).
Amazone à face rouge, Amazone à tête blanche, Amazone de Cuba (francés).
Kubaamazone (alemán).
Papagaio-de-cuba (portugués).
Amazona Cubana, Cotorra (español).

Carlos Linneo

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Amazona
Nombre científico: Amazona leucocephala
Citation: (Linnaeus, 1758)
Protónimo: Psittacus leucocephalus

Imágenes Amazona Cubana:


Amazona Cubana (Amazona leucocephala)

Fuentes:

(1) Avibase
(2) Parrots of the World – Forshaw Joseph M
(3) Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
(4) Birdlife

Fotos:

(1) – Rose-throated Parrot. Amazona leucocephala Playa Larga, Zapata N.P. Cuba by gailhampshireFlickr
(2) – Una cotorra cubana (amazona leucocephala) en Centro Naturarte. Santa Clara, Cuba 2011 by lezumbalaberenjenaFlickr
(3) – Una cotorra cubana (Amazona leucocephala) en Vega de Palma, Camajuaní, Cuba by lezumbalaberenjenaFlickr
(4) – Amazona leucocephala by Ekaterina Chernetsova (Papchinskaya)Flickr
(5) – Amazona leucocephala by Ekaterina Chernetsova (Papchinskaya)Flickr
(6) – Cuban Parrot (Amazona leucocephala) by HeathFlickr
(7) – Cuban Amazon by Eric SavageFlickr
(8) – Two Cuban Amazons in Matanzas, Matanzas Province, Cuba By Laura Gooch (BI110211-174 – Cuban Parrot) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Cuban Amazon parrot on Grand Cayman Island By Lhb1239 (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(10) – Cuban Amazon (also known as the Rose-throated Parrot) at Jungle Island, Miami, USA By Chris Acuna from Miami, USA (Jungle Island-20090823-086) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(11) – A Cuban Amazon in Isla de la Juventud, Cuba. It is in a small round cage on a balcony By Alex Graves (Parrot) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(12) – A Cuban Amazon flying in Matanzas, Matanzas Province, Cuba By Laura Gooch (BI110211-159 – Cuban Parrot) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(13) – Cayman parrot (Amazona leucocephala caymanensis), Grand Cayman By Charlesjsharp (Own work, from Sharp Photography, sharpphotography) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(14) – Parrots in captivity /. London :George Bell and Sons,1884-1887 [i.e. 1883-1888] by Biodiversity Heritage LibraryFlickr

Sonidos: Hans Matheve, XC256757. Accesible en www.xeno-canto.org/256757

Perico de las Chatham
Cyanoramphus forbesi

Perico de las Chatham


Descripción:

23 cm de longitud y 95 gramos de peso.

Los Perico de las Chatham (Cyanoramphus forbesi) son uno de los dos loros medianos de color verde brillante de las Islas Chatham. Aunque parecen muy similares a los Perico Maorí Cabecigualdo (Cyanoramphus auriceps) de Nueva Zelanda continental, el color de la corona no es un indicador confiable de las relaciones taxonómicas.

Se cree que los Perico de las Chatham descienden de un antiguo linaje de pericos que llegaron a las Islas Chatham antes de que la división de los Perico Maorí Cabecigualdo y los Perico Maorí Rojo ocurriera en Nueva Zelanda continental, después de lo cual los Perico Maorí Rojo (Cyanoramphus novaezelandiae) también colonizaron las Islas Chatham.

Los Perico de las Chatham son loros de tamaño mediano, de cola larga, con alas anchas y redondeadas y plumaje predominantemente verde esmeralda. Tienen una corona delantera de color amarillo brillante y una banda frontal de color carmesí que no llega hasta los ojos, a diferencia del Perico Maorí Rojo. Los machos son más grandes que las hembras.

Taxonomía:

Desde 1930 se trata comúnmente como una subespecie del Perico Maorí Cabecigualdo (Cyanoramphus auriceps), y claramente las dos están estrechamente relacionadas; las especies presentes difieren, sin embargo, en su tamaño considerablemente, siendo de mayor tamaño la especie Cyanoramphus forbesi. En la actualidad considerada como Monotípica.

Hábitat:

Los Perico de las Chatham se encuentran en densidades más altas en bosques y en áreas de vegetación regeneradora densa que en pastizales abiertos. A pesar de su vuelo bastante errático, vuelan con fuerza y se mueven fácilmente entre las islas Mangere y Pequeña Mangere. Ocasionalmente se han observado Perico de las Chatham individuales en los bosques del sur de la isla de Chatham (>20 km de la isla de Mangere) y en las cercanas islas de Pitt y Rangatira. Su comportamiento social es similar al de otras especies de pericos Cyanoramphus. Son fuertemente territoriales alrededor de los nidos, llamando en voz alta y persiguiendo a los intrusos desde las cercanías.

Reproducción:

Los Perico de las Chatham tienen una temporada de cría prolongada, con huevos puestos entre octubre y marzo. Son anidadores de cavidades, prefiriendo los huecos en los árboles pero también usando grietas en las rocas y bajo una vegetación densa. El tamaño medio de puesta es de 5 huevos. Como todos los demás pericos de Cyanoramphus, las hembras son responsables de la preparación del nido, incubación, cría y alimentación de los polluelos hasta los 10-14 días de edad. Durante este período toda su comida es proporcionada por su pareja. A partir de entonces, los pericos machos y hembras alimentan a los polluelos en el nido hasta que salen del nido.

La incubación generalmente comienza después de la puesta del segundo huevo, lo que resulta en pollitos dentro de una nidada que varían enormemente en edad y tamaño. Los últimos pollos en eclosionar suelen nacer a una edad más temprana y están menos desarrollados que sus hermanos mayores. Se puede intentar más de una cría si el nido inicial falla o si el suministro de alimento lo permite.

Alimentación:

Los alimentos consumidos por los Perico de las Chatham se ven afectados por la disponibilidad estacional, e incluyen semillas, flores y hojas de una variedad de plantas, siendo los invertebrados más importantes en primavera. Se alimentan extensivamente en el suelo en áreas más abiertas.

Distribución y estatus:

Extensión de su área sw distribución (reproducción / residente): 3 km2

El Perico de las Chatham está restringido a las isla Tapuaenuku o isla Pequeña Mangere y Mangere en el grupo de islas Chatham, Nueva Zelanda. En 1930 se extinguió en la isla de Mangere, pero en 1973 había recolonizado y numerado 40 aves y un pequeño número de híbridos con la subespecie Cyanoramphus novaezelandiae chathamensis (de los cuales había 12 en la isla) (Higgins 1999).

En 1996, dos estimaciones indicaban que la población de la isla de Mangere era de 50 a 120 aves de pura raza. La población en la pequeña isla de Pequeña Mangere es poco conocida debido a las pocas visitas que se realizan (H. Aikman en litt. 1999). En 1999, se estimó que la población total era de unas 120 aves (Aikman et al. 2001), pero los estudios de 2003 estimaron 900 individuos en la Isla Mangere (Aikman y Miskelly 2004, D. Houston y C. Miskelly en litt. 2008).

Un estudio reciente estimó que más del 50% de la población de pericos en la Isla Mangere consistía de individuos híbridos (Chan et al. 2006), pero se espera que esto disminuya debido al apareamiento surtido positivo (T. Greene en litt. 2012); el número de fenotipos no forbesi se está acercando al umbral de manejo del 10% (D. Houston en litt. 2012) (es decir, el número por encima del cual el sacrificio puede ser reasumido como una herramienta de manejo). Se han registrado aves que visitan el sur de la isla Chatham, la isla Pitt y la isla Sudeste o isla Rangatira (Taylor 1998, D. Houston y C. Miskelly en litt. 2008, T. Greene en litt. 2012).

Conservación:

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.

• Tendencia de la población: Estable.

• Tamaño de la población : 250-999 indivíduos.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

Esta especie puede tener todavía una pequeña población adulta de pura raza. Su posible extirpación a través de la hibridación se ha evitado gracias a tres décadas de esfuerzos de conservación, que han visto aumentar el tamaño de la población. Está restringido a un solo lugar (dada la proximidad de las pequeñas islas que habita y su movilidad), y su pequeño tamaño de población significa que todavía merece ser incluido en una categoría amenazada, pero es probable que su tamaño de población haya sido de más de 250 individuos maduros durante más de 5 años, por lo que ha sido transferido a la categoría de Vulnerable.

Justificación de la población

La población de fenotipos similares a los de Forbesi ha aumentado drásticamente en la isla de Mangere, con las mejores estimaciones que sitúan a la población entre 800 y 1.000 individuos. Una encuesta realizada en 2011 evaluó que los fenotipos de interés se encuentran en el 10%, el nivel desencadenante para la acción de la gerencia (D. Houston en litt. 2012). Es probable que las poblaciones hayan superado los 250 individuos maduros durante más de 5 años, por lo que ahora se encuentra en el rango de 250-999 individuos maduros.

Justificación de tendencias

La población ha mostrado fluctuaciones menores en los últimos años, ya que la especie recolonizó la isla de Mangere en los años 70 y se ha beneficiado de la restauración del hábitat, mientras que también ha sufrido de hibridación. En general, se estima que la población se ha mantenido estable durante los últimos diez años, y probablemente está aumentando (T. Greene en litt. 2012).

Amenazas

• Desapareció de la isla de Mangere debido a una combinación de deforestación para el pastoreo, décadas de quema, los efectos de los mamíferos de pastoreo introducidos y la depredación por gatos callejeros (Higgins 1999).

• La mayor amenaza actual es la hibridación con el Cyanoramphus novaezelandiae chathamensis, subespecie del Perico Maorí Rojo (Cyanoramphus novaezelandiae) que, a pesar del sacrificio, sigue estableciéndose en la isla de Mangere (J. Kearvell en litt. 1999).

• Se cree que la tasa de hibridación anteriormente alta es el resultado del entonces bajo tamaño de las poblaciones de las dos especies (D. Houston y C. Miskelly en litt. 2008).

• Los niveles de hibridación se han mantenido por debajo del 10% de la población total de pericos de la isla de Mangere durante la última década, por lo que no ha sido necesaria ninguna intervención de gestión.

Acciones de conservación en curso

Apéndice I y II de la CITES. La isla de Mangere ha sido sustancialmente revegetada (Aikman et al. 2001, D. Houston y C. Miskelly en litt. 2008).

• Un programa de investigación ecológica y genética ha investigado la dinámica de las poblaciones, la hibridación y la selección de parejas (H. Aikman en litt. 1999, Chan et al. 2006).

• Durante 1976-1999, las aves híbridas y los individuos de la subespecie Cyanoramphus novaezelandiae chathamensis fueron sacrificados de la población (Nixon 1994).

• En 1998, 40 híbridos y seis Cyanoramphus novaezelandiae chathamensis fueron matados, dejando 10 ejemplares entre híbridos y Cyanoramphus novaezelandiae chathamensis después de la operación (H. Aikman en litt. 1999).

• Las encuestas de la proporción relativa de híbridos con respecto a los fenotipos de tipo Forbes se llevan a cabo cada dos años (D. Houston en litt. 2012).

• La translocación a un área vallada a prueba de depredadores en la isla de Chatham está planeada para 2017 (D. Houston en litt. 2012).

Acciones de conservación propuestas

• Completar la investigación ecológica, biológica y genética, incluidos el análisis y la difusión de los resultados.

Monitorear las tendencias en la extensión y calidad de los hábitats forestales en la isla de Mangere.

Restaurar los hábitats forestales de la isla de Mangere para aumentar el número y reducir la hibridación.

• Trabajar para el establecimiento de una o más poblaciones en la isla de Chatham (H. Aikman en litt. 1999).

Perico de las Chatham en cautividad:

No se tienen datos del Perico de las Chatham en cautividad.

En la naturaleza, su lonjevidad se probablemente similar a la del Perico Maorí Cabecigualdo (Cyanoramphus auriceps): 10 años.

Nombres alternativos:

Chatham Island Yellow-crowned Parakeet, Chatham Islands Parakeet, Chatham Parakeet, Forbes’s Parakeet (inglés).
Kakariki de Forbes, Kakariki des îles Chatham, Perruche des Chatham, Perruche des îles Chatham (francés).
Chathamsittich (alemán).
Periquito-de-peito-amarelo-da-Ilha-chatham (portugués).
Perico de las Chatham (español).

Lionel Walter Rothschild
Lionel Walter Rothschild

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Género: Cyanoramphus
Nombre científico: Cyanoramphus forbesi
Citación: Rothschild, 1893
Protónimo: Cyanorhamphus [sic] forbesi

Imágenes Perico de las Chatham:

Perico-de-las-Chatham


Fuentes:

Avibase
• Parrots of the World – Forshaw Joseph M
• Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
• Greene, T.C. 2013 [updated 2017]. Forbes’ parakeet. In Miskelly, C.M. (ed.) New Zealand Birds Online. www.nzbirdsonline.org.nz

Fotos:

(1) – Chatham Islands Parakeet on Mangere Island by Markanderson72 [CC BY-SA 4.0], from Wikimedia Commons
(2) – Andrew Sutherland, IBC1065693. Photo of Chatham Parakeet Cyanoramphus forbesi at Chatham Islands, New Zealand. Accessible at hbw.com/ibc/1065693.

Papagayo Escarlata
Prosopeia splendens

Papagayo Escarlata

Descripción:

42 cm de longitud y 280 gramos de peso.

El Papagayo Escarlata (Prosopeia splendens) es muy similar al Papagayo Granate (Prosopeia tabuensis). tiene la cabeza y partes inferiores de color rojo intenso y brillante, ligeramente más oscuro en las orejas; amplio collar trasero de color violeta-azul, que se vuelve turquesa hacia el borde posterior. Resto de partes superiores de color verde pálido brillante con bordes finos más oscuros y un brillo brillante en la espalda y las alas. Coberteras medianas verdes, coberteras mayores azul-verde; coberteras primarias y primarias azul-violeta profundo con negro en las redes internas; secundarias de color azul a verde en las plumas más internas. Coberteras bajo las alas marcadas azul-verde y rojo; axilares verde pálido. Cola superior verde con punta azul, plumas laterales azul violáceo con redes internas negruzcas; cola inferior negra. Pico negro; iris rojo-naranja; patas negras.

El macho tiene el pico y la cabeza más grandes

Taxonomía:

Generalmente se consideraba consanguíneo con la Prosopeia Tabuensis, pero puede estar más cerca de la Prosopeia Personata. Monotípica.

  • Sonido del Papagayo Escarlata.

Hábitat:

Se encuentra en bosques, tierras de cultivo y pueblos, tanto en las tierras bajas como en las colinas.

Reproducción:

Alimentación, hábitos y comportamiento reproductivo presumiblemente similares a los del al Papagayo Granate (Prosopeia tabuensis) con el que, hasta hace poco, se consideraba consanguíneo.

Alimentación:

Similar al al Papagayo Granate (Prosopeia tabuensis).

Distribución:

Extensión de la distribución (cría/residente): 910 km2

Es endémica de Fiji, donde se encuentra de forma natural en las islas de Kadavu (incluidos los alrededores de Vunisea) y Ono. También ha sido introducido en Viti Levu y probablemente en el Grupo Yasawa y Ovalau en el pasado (no hay registros recientes).

Conservación:

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable
• Tendencia de la población: Decreciendo.

La especie puede estar disminuyendo en Viti Levu debido al comercio, aunque actualmente se desconocen los posibles efectos negativos de la competencia con el Papagayo Enmascarado (Prosopeia personata). Se calcula que la población mundial se sitúa entre 5.000 y 10.000 ejemplares. CASI AMENAZADO.

Justificación de la población

Aunque el trabajo de campo reciente sobre Kadavu no se ha centrado específicamente en esta especie, parece que se da en densidades de población similares a las del Papagayo Enmascarado (Prosopeia personata) (86 Papagayo Escarlata se registraron en Kadavu en 38 horas de observación estandarizadas en los dos estudios de BirdLife, de forma similar a la media de 1,9 del Papagayo Enmascarado /hora registrada en 18 sitios a lo largo y ancho de Viti Levu). El Papagayo Enmascarado se estimó en alrededor de 29 aves/km2 en el bosque nativo de tierras bajas (Jackson y Jit 2004). El área de bosque denso y de densidad media en Kadavu es de alrededor de 225 km2 (Inventario Nacional Forestal 1991-1993), por lo que una estimación razonable de la población de Papagayo Escarlata sería de 6.000 aves o 4.000 individuos maduros.

Acciones de conservación en curso

Apéndice II de la CITES. Está protegido por la ley de Fiji, que ha sido revisada recientemente, la antigua Ley de Aves y Caza ha sido en parte superada por la Ley de Protección de Especies en Peligro de Extinción, que le proporciona protección (SPREP 2000, D. Watling en litt. 2007). Los proyectos de conservación han reducido el comercio de esta especie (Jackson y Jit 2004). Cuatro comunidades han establecido un área protegida declarada por la comunidad que cubre 1.535 hectáreas de bosque y voluntarios locales monitorean las poblaciones de aves y evalúan el estado del hábitat por iniciativa propia (V. Masibalavu en litt. 2007). Las acciones de conservación destinadas a la prevención de incendios (en particular la sensibilización tras la modificación del decreto relativo a los delitos de incendio) han mejorado en los últimos años (V. Masibalavu in litt. 2012, M. Tabudravu in litt. 2012).

Acciones de conservación propuestas

Establecer estándares para el mantenimiento de loros en cautiverio para reducir la demanda (SPREP 2000). Monitoree los números atrapados y transportados a Suva. Determinar las densidades de población en varios hábitats. Investigar las necesidades y el éxito de la cría. Promover la creación de reservas forestales comunitarias. Utilizar la especie como figura para promover el ecoturismo en Kadavu.

Papagayo Escarlata en cautividad:

Los números en cautiverio son desconocidos, y todo indica que la cría en cautiverio rara vez se ha logrado. Se captura en pequeñas cantidades, y los isleños que regresan a la capital, Suva (Watling 2000), se llevan las aves como regalo, y hay al menos algo de comercio ilegal en el extranjero (J. S. Kretzschmar en litt. 2000).

Ya en el siglo XIX fue importado por zoológicos en Londres, Berlín y Hamburgo. En los Estados Unidos, mantuvo el zoológico de San Diego, que tuvo un éxito parcial con la descendencia cuando un joven nació en 1973,

Como están en serio riesgo de extinción, sólo los más experimentados deberían intentar mantenerlos en sus pajareras, y todos los criados en cautiverio deberían estar mejor situados en programas de cría para establecer una población más grande y participar en la conservación de esta especie de ave.

Nombres alternativos:

Crimson Shining Parrot, Crimson Shining-Parrot, Kadavu Shining Parrot, Kandavu Shining Parrot, Kandavu Shining-Parrot (inglés).
Perruche écarlate, Perruche masquée écarlate (francés).
Fidschi Sittich, Fidschisittich (alemán).
Papagayo Escarlata (portugués).
Papagayo Escarlata, Papgayo Escarlata (español).

Peale, Titian Ramsay

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Género: Prosopeia
Nombre científico: Prosopeia splendens
Citación: (Peale, 1848)
Protónimo: Platycercus splendens

Imágenes Papagayo Escarlata:


Fuentes:

Avibase
• Parrots of the World – Forshaw Joseph M
• Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Auckland Museum [CC BY 4.0]

Guacamayo cubano †
Ara tricolor

Guacamayo cubano


Descripción del Guacamayo cubano:

Guacamayo cubano

El Guacamayo cubano (Ara tricolor) era un ave grande, tenía una longitud entre 45 y 50 centímetros, la frente era rojiza y naranja y de color amarillo la nuca.

Alrededor de los ojos tenía zonas blancas carentes de plumas. Cara, abdomen, pecho y muslos eran también naranja y las patas y la punta del pico marrón. La porción superior era de un rojo parduzco con plumas festoneadas en verde, mientras que las plumas por debajo de la cola, en la punta de esta y en la zona inferior de la espalda eran azules. También de este color combinado con rojo purpúreo eran las alas.

La apariencia externa tanto del macho como de la hembra era la misma. En cuanto al vuelo, según se describe, al despegar abría y exhibía en toda su extensión la espléndida cola en un espectáculo realmente magnífico.

Hábitat:

Poco se sabe de los hábitos del Guacamayo cubano. La población local reportó al naturalista cubano, nacido en Alemania, Juan Gundlach (1876) que anidaba en los agujeros de las palmeras y vivían en parejas y grupos familiares. Señaló que tenía una fuerte vocalización similar a la de los guacamayos de Centroamérica (Gundlach 1893).

Poblaciones pequeñas aparentemente criadas en localidades dispersas.

Reproducción:

Apenas se sabe nada sobre la reproducción de esta especie, salvo que anidaban en los agujeros de las palmeras y vivían en parejas y grupos familiares.

Alimentación:

Se alimentaban de frutas, palmas, semillas del árbol cinamomo (Meliá azedarach), brotes tiernos y cogollos (Wiley & Kirwan 2013).

Olson & Suárez (2008) sugieren que el cráneo comprimido dorso-ventralmente, que en otros guacamayos es una adaptación para una fuerte unión muscular, es un indicio de que esta especie se alimenta de las nueces de palma con cáscara extremadamente dura, y la distribución de las aves puede haber estado estrechamente relacionada con la disponibilidad de esta fuente de alimento.

Distribución:

Distribuidos en el pasado por la isla de Cuba, y probablemente también la Isla de la Juventud. Se cuenta que existían poblaciones numerosas en la Ciénaga de Zapata al sur de Matanzas. No hay evidencia de la existencia histórica de este guacamayo u otro en Hispaniola, donde se ha insinuado la existencia de esta especie (aunque posiblemente se observaron en esa isla, con los últimos individuos registrados en 1820.

Conservación:

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Extinguido.

• Tendencia de la población: Extingida.

Justificación de la Lista Roja de la Categoría

A esta especie se la conocía en la isla de Cuba, pero la caza condujo a su población a la extinción. Los últimos informes de la especie datan de 1885.

Su extinción fue causada por su caza como alimento y por la tala de árboles de anidación para la captura de aves jóvenes y su uso como animal doméstico (Forshaw y Cooper 1989).

Se dice que el último ejemplar conocido que existió fue abatido en La Vega, cerca de la Ciénaga de Zapata en 1864. Luego se sucedieron testimonios de avistamientos hasta 1885 que no fueron confirmados.

Guacamayo cubano † en cautividad:

Se cree que el Guacamayo cubano era bastante común en Cuba. Primeramente comenzó a incrementarse su captura con el objetivo de regalarlos a los Reyes de España. A medida que avanzó el siglo XIX aumentó la población humana y esta no solo taló los árboles y desforestó bosques, sino que también cazó el ave como alimento– a pesar de que se refiere que su carne sabía mal– saqueó sus nidos para tomar de mascotas a las aves jóvenes. Así se fueron eliminando sus hábitats, hasta que terminó extinguiéndose.

Nombres alternativos:

Cuban Macaw, Hispaniolan Macaw, Hispaniolan or Cuban Macaw, Hispaniolan, Cuban or Jamaican Macaw (inglés).
Ara d’Hispaniola, Ara tricolore, Ara tricolore ou A. de Cuba, Ara tricolore, A. de Cuba ou A. de Gosse (francés).
Dreifarbenara (alemán).
arara-vermelha-de-cuba (portugués).
Guacamayo cubano (español).

Johann Matthäus Bechstein
Johann Matthäus Bechstein

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Ara
Nombre científico: Ara tricolor
Citation: (Bechstein, 1811)
Protónimo: Ara tricolor

Imágenes Guacamayo cubano:


Guacamayo cubano † (Ara tricolor)

Fuentes:

Avibase
• Parrots of the World – Forshaw Joseph M
• Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
cubaconecta

Fotos:

(1) – Ara tricolor, recreación digital By Digitally treated by Rod6807 from the original image of Peter. [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Cuban Macaw. Eleven-Thirteenths Natural Size—from specimen in Liverpool Museum By John Gerrard Keulemans (1842 – 1912) [Public domain], via Wikimedia Commons
(3) – Ara tricolor Bechstein, 1811 by Huub Veldhuijzen van Zanten/Naturalis Biodiversity Center [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(4) – Ara tricolor Bechstein, 1811 Huub Veldhuijzen van Zanten/Naturalis Biodiversity Center [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Ara tricolor By Bechstein, 1811 [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(6) – Watercolour by Jacques Barraband (circa 1800) of a Cuban Red Macaw (Ara tricolor) by Jacques Barraband [Public domain], via Wikimedia Commons

Cotorra de Carolina †
Conuropsis carolinensis

Cotorra de Carolina


Descripción:

32 a 34 cm de longitud y 280 gramos de peso.

Cotorra de Carolina

Los adultos masculinos y femeninos de la Cotorra de Carolina (Conuropsis carolinensis) eran idénticos en plumaje, sin embargo los machos eran ligeramente más grandes que las hembras.

La mayoría del plumaje era verde con partes inferiores de color verde claro. Las plumas primarias eran principalmente verdes, pero con bordes amarillos en las primarias exteriores. Los hombros eran amarillos, continuando por el borde exterior de las alas. Los muslos eran verdes hacia arriba y amarillos hacia los pies. Las patas y los pies eran de color marrón claro. La característica más distintiva de esta especie fue la frente y cara naranja. Las plumas anaranjadas se extendían hasta detrás de los ojos y las mejillas superiores (lores). La piel alrededor de los ojos era blanca y el pico eran de color carne pálida. El plumaje de la cabeza era completamente amarillo brillante.

Los inmaduros difirieron ligeramente en la coloración de los adultos. La cara y todo el cuerpo eran verdes, con partes inferiores más pálidas. Carecían de plumaje amarillo o anaranjado en la cara, las alas y los muslos. Las crías se cubrieron de gris mouse-grisáceo, hasta aproximadamente 39-40 días cuando aparecen las alas y colas verdes. Los polluelos tenían plumaje adulto completo alrededor de 1 año de edad.

Descripción subespecies:

  • Conuropsis carolinensis carolinensis †

    (Linnaeus, 1758) – Nominal.

  • Conuropsis carolinensis ludoviciana †

    (Gmelin, 1788) –

Hábitat:

Los hábitats preferidos de las Cotorra de Carolina eran las tierras cubiertas de vegetación y fuertemente boscosas que bordeaban pantanos y ríos. Estas cotorras también vivían en tierras agrícolas y se comían los cultivos. Anidaban en grandes grupos de árboles huecos. Prefierían los bosques de sicomoro y cipreses pantanosos. (” Parakeets”, 2000; Fuller, 2001; Mauler, 2001; Snyder y Russell, 2002)

Viajaban en bandadas de 100 a 1000 aves. Anidaban con hasta 30 aves en un nido. Se suponía que eran monógamas. Se trataba de aves muy sociales, que probablemente fue uno de los muchos factores que condujeron a su extinción. Cuando un ser humano disparaba a un ave, los compañeros de rebaño revoloteaban sobre su miembro perdido de la bandada, haciéndolos vulnerables también. Los granjeros disparaban a todo la bandada para salvar sus cosechas. Es dudoso que la Cotorra de Carolina migrara, como se vio en los estados del norte durante los inviernos fríos. Fueron atraídas por los chupones de sal y fueron observadas ingiriendo aguas salinas, tierra y arena.

Las Cotorra de Carolina caminaban, saltaban y trepaban a los árboles usando sus picos como una tercera pata. Su vuelo fue registrado como veloz y elegante, pero muy ruidoso ya que los pájaros casi nunca se quedaban calladas durante el vuelo. Se involucraban en la limpieza y el acicalamiento para mantener su cohesión social. Durante el día descansaban, dormían o tomaban el sol. Se alimentaban en las horas de la mañana y al atardecer. (“Parakeets”, 2000;”Nature Serve, Conuropsis carolinensis”, 2005; Howell, 1932; Rising, 2004; Snyder y Russell, 2002; Strattersfield y Capper, 2000)

Reproducción:

Algunas fuentes dicen que las Cotorra de Carolina eran monógamas, teniendo sólo una pareja para toda su vida. Sin embargo, no se realizaron estudios sobre los sistemas de apareamiento y muchas aves aparentemente compartieron nidos. (Laycock, Audobon Magazine, marzo de 1969; Snyder y Russell, 2002)

Hay poca información disponible sobre la reproducción de esta especie. Se reproducían en primavera, produciendo de 2 a 5 huevos en cada nidada, que luego se incubaban durante 23 días. (Snyder y Russell, 2002; Snyder y Russell, 2002)

Alimentación:

Las Cotorra de Carolina comían principalmente semillas de género Xanthium. También consumían los frutos y semillas de muchas otras plantas, así como capullos de flores y, ocasionalmente, insectos. Se registraron como la ruina de muchas cosechas de fruta. Arrancarían el fruto inmaduro del árbol y se comían las semillas. Las bandadas podrían arruinar el fruto de un árbol en cuestión de minutos. Cuando comían, las Cotorra de Carolina tomaban los alimentos con sus picos, los colocaban en sus garras y los sostenían mientras usaban el pico para comerlos. (Greenway, JR. 1967; Howell, 1932; Snyder y Russell, 2002; Strattersfield y Capper, 2000; Greenway, JR. 1967; Howell, 1932; Snyder y Russell, 2002; Strattersfield y Capper, 2000)

Distribución:

La extinta Conuropsis carolinensis fue encontrada desde el sur de la Florida hasta Carolina del Norte y en áreas costeras tan al norte como Nueva York. La Cotorra de Carolina se encontraba en los estados del Golfo tan al oeste como Texas oriental y norte a lo largo de los ríos Arkansas, Missouri, Mississippi y Ohio y sus afluentes. También fueron registrados en Dakota del Sur, Iowa, Wisconsin, Michigan, Ohio y Virginia Occidental. Las apariciones más occidentales fueron en el este de Colorado. (” Nature Serve, Conuropsis carolinensis”, 2005; Fuller, 2001; Laycock, Audobon Magazine, marzo de 1969; Snyder y Russell, 2002)

Distribución subespecies:

  • Conuropsis carolinensis carolinensis †

    (Linnaeus, 1758) – Nominal.

  • Conuropsis carolinensis ludoviciana †

    (Gmelin, 1788) – Más pálida en general que la nominal.

Conservación:

Esta especie anteriormente se encontraba en el sureste de los Estados Unidos, pero ahora está EXTINTA, principalmente como resultado de la persecución. Los últimos registros salvajes son de la subespecie Conuropsis carolinensis ludoviciana en 1910.

Las principales causas de la extinción de la especie fueron la persecución (para la alimentación, la protección de los cultivos, la avicultura y el comercio de sombreros para damas), y también la deforestación (especialmente de las tierras bajas), probablemente agravada por su naturaleza gregaria (Saikku 1991), y por la competencia con las abejas introducidas (McKinley 1960).

Cotorra de Carolina † en cautividad:

Uno de los motivos de su extinción fue la caza de aves en libertad antes de su intento de cría en cautividad para venderlas como mascotas, posiblemente porque les era más rentable y era difícil que criaran en cautividad. Podían llegar a vivir hasta 30 años en cautividad.

Nombres alternativos:

Carolina Conure, Carolina Parakeet, Carolina Paroquet, Louisiana Parakeet (inglés).
Conure de Caroline, Perriche à tête jaune, Perruche à tête jaune, Perruche de la Caroline du Sud (francés).
Carolinasittich, Karolinasittich (alemán).
Periquito-da-carolina (portugués).
Cotorra de Carolina (español).

Carlos-Linneo
Carlos Linneo

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Conuropsis
Nombre científico: Conuropsis carolinensis
Citation: (Linnaeus, 1758)
Protónimo: Psittacus carolinensis

Imágenes Cotorra de Carolina:

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Cotorra de Carolina (Conuropsis carolinensis)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
Animal Diversity Web

Fotos:

(1) – axidermied Carolina Parakeet. Teaching and research collections, Laval University Library By Cephas (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Conuropsis carolinensis (Linnaeus, 1758) – the extinct Carolina parakeet (mount, public display, Field Museum of Natural History, Chicago, Illinois, USA). By James St. John (Conuropsis carolinensis (Carolina parakeet) 2) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Mounted specimen of Conuropsis carolinensis, Museum Wiesbaden, Germany By Fritz Geller-Grimm (Own work) [CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons
(4) – Taxodermic bird specimen in the Fairbanks Museum and Planetarium, St. Johnsbury, Vermont, USA. By Daderot (Own work) [CC0], via Wikimedia Commons
(5) – Conuropsis carolinensis Linnaeus, 1758 by Huub Veldhuijzen van Zanten/Naturalis Biodiversity Center [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(6) – Carolina Parakeet (Conuropsis carolinensis) by Biodiversity Heritage LibraryFlickr

Aratinga de los cactos
Eupsittula cactorum

Aratinga de los cactos


Descripción:

25 cm. de longitud y 75-90 gramos de peso.

Aratinga de los cactos

La Aratinga de los cactos (Eupsittula cactorum) tiene la frente, lores y mejillas inferiores de color marrón apagado; corona con tinte de pizarra; lados del cuello, la nuca y las partes superiores hasta la grupa de color verde hierba.

Las coberteras primarias son de color verde azulado en las redes externas, las restantes son de color verde hierba. Plumas de vuelo (arriba) verdes en redes internas, verdes azules en las redes externas, negras azules en las puntas (abajo) grisáceas. Coberteras infra-alares de color amarillo verdoso. Garganta y pecho superior de color marrón mate; pecho inferior y vientre bastante brillante de color naranja-amarillo, muslos y cloaca de color verdoso-amarillo. Cola superior verde, cuatro plumas centrales azul distal; cola inferior grisácea. Mandíbula superior de color hueso, grisácea en la base y en la parte inferior de la mandíbula; parche perioftálmico desnudo de color blanco; iris marrón-naranja; patas gris-grisáceo.

Ambos sexos similares. Inmaduro más pálido que el adulto, con corona verde, más oliva en la parte superior del pecho y la garganta, y el iris más oscuro.

  • Sonido de la Aratinga de los cactos.

Descripción subespecies:

  • Eupsittula cactorum cactorum

    (Kuhl, 1820) – Nominal.

  • Eupsittula cactorum caixana

    (Spix, 1824) – Generalmente más pálido que la nominal, con vientre amarillo en lugar de naranja.

Hábitat:

Su área de distribución coincide estrechamente con la vegetación seca y espinosa de caatinga del noreste de Brasil, pero abarca áreas semi-desérticas más secas creadas por el exceso de pastoreo y bosques secos más altos (caatinga arborea) y sabana estacional más exuberante (cerrado). Generalmente en parejas o (principalmente fuera de la temporada de cría) bandadas de hasta 20 aves, más abundantes en donde abunda el alimento (como los cultivos de arroz).

Reproducción:

Crianza indocumentada en libertad. Embrague de seis huevos en cautiverio.

Alimentación:

La dieta comprende semillas, frutos (incluidos los cactus), bayas, frutos secos, flores y capullos, tomados tanto en árboles y arbustos como en el suelo. A veces ataca cultivos (por ejemplo de arroz, uvas y maíz).

Distribución y estatus:

Extensión de la población (cría/residente): 1.220.000 km2

Distribuidas por el interior del noreste de Brasil. Las Aratinga de los cactos se extienden desde las partes más secas de Bahía y el noreste adyacente de Minas Gerais hacia el norte pasando por Piauí y el sureste de Maranhão, hasta llegar a Pernambuco y Paraíba, pasando por Río Grande del Norte y Ceará. Ausente en las zonas costeras: un registro de Belém en la desembocadura del Amazonas en Pará parece equivocado o posiblemente se refiere a una fuga.

Por lo general es común (el loro más común en algunas localidades) con una población estable, aunque el declive es inevitable en algunas áreas debido a la pérdida masiva de hábitat por la agricultura y las plantaciones de árboles exóticos. La continua degradación y conversión de la caatinga por el pastoreo y el cultivo representan una amenaza a largo plazo. Presente en el Parque nacional de la Sierra de Capivara. Alguna persecución local debido a la depredación de los cultivos. Atrapada para comerciar con números pequeños en cautiverio.

Distribución subespecies:

Conservación:

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.

• Tendencia de la población: Estable.

• Tamaño de la población : Desconocido.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

La tendencia de la población parece ser estable y, por lo tanto, la especie no se acerca a los umbrales de Vulnerable bajo el criterio de la tendencia de la población (>30% de disminución en diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no se ha cuantificado, pero no se cree que se acerque a los umbrales de Vulnerable bajo el criterio de tamaño poblacional (<10.000 individuos maduros con un descenso continuo estimado en >10% en diez años o tres generaciones, o con una estructura poblacional específica). Por estas razones, la especie es evaluada como Preocupación Menor.

Justificación de la población

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como “bastante común(Stotz et al. (1996).

Justificación de tendencias

Se sospecha que la población se mantiene estable a falta de pruebas de cualquier disminución o amenaza sustancial.

Amenazas

Persecución local debido a la invasión de cultivos. Esta especie también está atrapada para el comercio de aves de compañía.

Aratinga de los cactos en cautividad:

Aves jóvenes son retiradas de sus nidos antes de poder volar, y luego vendidas, por ejemplo, en la feria de las ciudades del interior.
Estas aves pueden volverse muy mansas, y no es raro ver a una Aratinga de los cactos viviendo “en libertad” en la casa del dueño, como miembro de la familia por así decirlo. No obstante es un ave rara de ver en cautividad fuera de su área de distribución. No es tan común como otras especies más familiares de aratinga. Además, suelen alcanzar precios muy altos.

El comercio ilegal ha reducido mucho a la población de estas aratingas en la naturaleza, y amenaza el sobrevivir de la especie en muchas áreas. La destrucción del hábitat parece ser un problema menor.

Para más información – Loro Parque

Nombres alternativos:

Caatinga Conure, Caatinga Parakeet, Cactus Conure, Cactus Parakeet (inglés).
Conure des cactus, Perriche des cactus, Perruche des cactus (francés).
Kaktussittich (alemán).
Aratinga-vaqueira, giguilim, Jandaia-gangarra, merequém, periquito-da-caatinga, periquito-gangarra (portugués).
Aratinga Cactácea, Aratinga de los cactos, Periquito de los Cardones (español).

Kuhl, Heinrich
Heinrich Kuhl

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Eupsittula
Nombre científico: Eupsittula cactorum
Citation: (Kuhl, 1820)
Protónimo: Psittacus cactorum

Imágenes Aratinga de los cactos:


Aratinga de los cactos (Eupsittula cactorum)

Fuentes:

  • Avibase
  • Parrots of the World – Forshaw Joseph M
  • Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
  • Birdlife

  • Fotos:

(1) – A pet Caatinga Parakeet in Riachão do Jacuípe, Nordeste Baiano, Brazil By Paulo Marcos from Pintadas-BA, Brazil (Periquito MartinsUploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Caatinga Parakeet (also known as Cactus Parakeet) in Brazil By Phillipe (Picasa Web Albums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Eupsittula cactorum – conură de cactus – Cactus conure – conure des cactus by Florin FeneruFlickr
(4) – PERIQUITO DA CAATINGA (Eupsittula cactorum) by Cantosdanatureza AMB
(5) – Cotorra de los cactos — aratinga cactácea by EnciclopediA Animal 2
(6) – Cactus parakeet – conographie des perroquets :.Paris :P. Bertrand,1857.. biodiversitylibrary.org/page/47804387

Cotorra Boliviana
Myiopsitta luchsi

Cotorra Boliviana

Descripción:

26-28 cm. de longitud y un peso entre 120 y 140 gramos.

Cotorra Boliviana

La Cotorra Boliviana (Myiopsitta luchsi) tiene un tamaño mediano y es principalmente de color verde; la parte delantera de la corona, parte inferior de la cara y el pecho, son de color blanquecino, convirtiéndose en color amarillo brillante en la parte inferior del pecho y el vientre; las primarias y la cola (de tamaño medio largo), son de un azul metálico brillante.

La similar Cotorra argentina tiene menos extenso el color blanco de la corona, amarillo pálido en lugar del amarillo brillante en el vientre y el gris pálido del pecho tiene un efecto escamado que le dan los centros de las plumas oscuros.

Pico de color cuerno.

Los inmaduros son similares a los adultos pero con la frente gris teñida de verde.

  • Sonido de la Cotorra Boliviana.
[audio:https://www.mascotarios.org/wp-content/themes/imageless_gray_beauty/sonidos/Cotorra Boliviana.mp3]

Nota Taxonómica:

      Esta especie fue descrita en 1868 por Finsch como Bolborhynchus luchsi, con ejemplares procedentes de Bolivia. Posteriormente la especie fue transferida al género Myiopsitta y el nombre Myiopsitta luchsi fue usado aparentemente hasta 1918 por Cory. A partir de 1943, Bond & de Schauensee ya la tratan como una subespecie de monachus (Myiopsitta monachus luchsi), criterio que ha sido seguido por todos los autores modernos, pero Collar (1997) finalmente considera que los caracteres morfológicos y su modo de nidificar son suficientes para elevarla nuevamente a nivel de especie.

Hábitat:

Comparte el mismo hábitat con otro loro endémico, el Guacamayo de Cochabamba (Ara rubrogenys), aunque ambas especies no compiten pues se alimentan de distintas plantas.

Se encuentran en campos arbolado secos o campos abiertos con árboles incluyendo bosques de galería, grupos aislados de árboles, palmeras, bosques, sabana y zonas de matorrales espinosos con cactus. También se encuentra en áreas cultivadas. Visitantes de algunas zonas urbanas. Hasta 3000 metros.

Reproducción:

La época de cría se sitúa entre diciembre y marzo en hendiduras en acantilados, construyendo un voluminoso nido de ramas. A diferencia de la Cotorra argentina (Myiopsitta monachus), la Cotorra Boliviana no anida comúnmente, pero a menudo los nidos se colocan inmediatamente adyacentes entre sí. La hembra es la encargada de hacer este nido, así como de su mantenimiento.
Las parejas son de por vida. La puesta es de 5 a 8 huevos por nidada, y la incubación dura unos 26 días. A las seis semanas de vida los polluelos ya pueden abandonar su nido.

Alimentación:

Se alimenta de las semillas de diversas frutas, incluyendo las de frutos del cactus Neocardenasia herzogiana y semillas de la Acacia furcatispina; también se sabe que se alimenta de maíz cultivado.

Distribución:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 148.000 km2

Restringidas a la vegetación xerófila, cerca de acantilados en valles intermontanos del este de los Andes de Bolivia, desde el sureste de La Paz, sur de Cochabamba y el oeste de Santa Cruz, hasta el norte de Chuquisaca y posiblemente otras áreas.

Su rango es muy similar a del Guacamayo de Cochabamba (Ara rubrogenys).

Conservación:

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.

• Tendencia de la población: Desconocida.

Justificación de la población

El tamaño de la población no se ha estimado, pero la especie ha sido descrita como “bastante común” (del Hoyo et al., 1997) y “posiblemente bastante rara” (Juniper y Parr 1998).

Justificación de tendencia

La tendencia de la población es difícil de determinar debido a la incertidumbre sobre la extensión y severidad de las amenazas a la especie.
No obstante, como otros muchos loros, se enfrentan al tráfico de fauna y al cautiverio descontrolado. Además sufren las consecuencias directas e inmediatas de la destrucción de su hábitat por la deforestación y el avance de la frontera agropecuaria.

Acciones de conservación en curso

La especie figura en el Apéndice II de la CITES.

Cotorra Boliviana en cautividad:

Bastante común. Muy sociable, pero tímida con el ser humano.
Es capaz de vocalizar o imitar palabras, aunque en esta cualidad está muy lejos de poseer las capacidades de algunos géneros de su misma familia.

Nombres alternativos:

Cliff Parakeet, Bolivean monk parakeet, monk parakeet, Monk Parakeet (Cliff) (inglés).
Perriche des falaises, Conure de Luchs, Conure des falaises, Conure des rochers (francés).
Luchssittich, Bolivien Mönchsittich, Bolivien-Mönchsittich (alemán).
Cliff Parakeet (portugués).
Cotorra Boliviana (español).

Friedrich Hermann Otto Finsch
Friedrich Hermann Otto Finsch

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Myiopsitta
Nombre científico: Myiopsitta luchsi
Citation: (Finsch, 1868)
Protónimo: Bolborrhynchus Luchsi

Imágenes Cotorra Boliviana:

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Cotorra Boliviana (Myiopsitta luchsi)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
FAUNA – Psittacidae

Fotos:

(1) – Cotorra boliviana, Bolivia, Sud Chichas, Churquipampa by giorgetta.ch
(2) – Cotorra boliviana, Bolivia, Sud Chichas, Cerro Elefante by giorgetta.ch
(3) – Cotorra boliviana, Bolivia, Sud Chichas, Churquipampa by giorgetta.ch
(4) – Una pareja de cotorras bolivianas en su nido ubicado en el paredón calcáreo de Churquipampa donde sus aguas caen casi libremente por 330 metros a la quebrada. La hembra está arreglando la entrada principal del nido mientras que el macho se deleita en observarla trabajando by giorgetta.ch
(5) – Cotorra boliviana, Bolivia, Sud Chichas, Churquipampa by giorgetta.ch
(6) – Myopsittacus luchsi = Myiopsitta (monachus) luchsi, Cliff Parakeet, sometimes treated as a subspecies of the Monk Parakeet by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: Andrew Spencer (xeno-canto)

Cotorra Ventrirroja
Pyrrhura perlata

Cotorra Ventrirroja

Descripción:

24-25 cm de longitud y peso 85-94 g

Cotorra Ventrirroja

La Cotorra Ventrirroja (Pyrrhura perlata) tiene los lores y mejillas de color amarillento-oliva con tinte marrón; La frente, la corona y la parte posterior del cuello de color pizarra oscuro con las puntas aterciopeladas, dando una apariencia moteada, especialmente en las partes en donde aumenta el color azul en las bases de las plumas.

El manto superior es de color azul; manto inferior hasta las coberteras supracaudales de color verde. Escapularios verdes en la base, azules hacia las puntas; las coberteras menores de las alas, de color verde oliva; las medianas y grandes coberteras, con predominio del color azul. Las plumas de vuelo, de color azul por arriba, secundarias con verde en las redes externas; de color gris pizarra oscuro por debajo.

Coberteras infra-alares de color rojo brillante. Lados del cuello, la garganta y la zona superior del pecho, con predominio del color marrón, con algunas marcas azules y puntas aterciopeladas, dando un aspecto escamoso; La parte inferior del pecho y la mayor parte del vientre de color carmesí brillante; Flancos, muslos y coberteras infracaudales, de color azul con tinte verdoso. Por arriba, la cola, con predominio de color marrón, tonos verde y algunas plumas azules; por debajo, la cola, de color gris oscuro.

El pico de color marrón-negro; anillo ocular de color gris blanquecino; Iris marrón oscuro; patas de color negro pizarra.

Ambos sexos similares.

Inmaduros carecen del color carmesí brillante en las partes inferiores; A veces con márgenes oscuros en los escapularios.

La Pyrrhura perlata fue antiguamente conocida como Pyrrhura rhodogaster.

  • Sonido de la Cotorra Ventrirroja.
[audio:https://www.mascotarios.org/wp-content/themes/imageless_gray_beauty/sonidos/Crimson-bellied Conure.mp3]

Hábitat:

Habitan generalmente en bosque húmedo de tierra firme, claros de bosque, secundario y probablemente formaciones más secas en el norte de Mato Grosso y han sido registradas también bosques dominados por higueras en el este de Bolivia.

Generalmente vistas en pequeñas bandadas y, a veces en grupos mixtos con la Catita Alidorada y la Cotorra pintada. Grupos familiares más grandes han sido reportados con anterioridad. A menudo se les ha visto descender a los ríos y arroyos para bañarse y beber.

Reproducción:

Se reproducen entre agosto y noviembre, probablemente también en abril y junio, anidan en cavidades de árboles. Periodo de incubación: 24-25 días.

La puesta en cautiverio es de 3-9 huevos, siendo 5 la media.

Alimentación:

Alimentos reportados incluyen amentos Cecropia, pequeños frutos de Trema micrantha, frutos del ficus, Eugenia y Zanthoxylum, y flores de Bertholletia excelsa y Dioclea glabra.

Distribución:

Se las puede encontrar en Brasil, en la zona centro sur de la gran cuenca del Amazonas, en el oeste de Pará y en la zona occidental de Amazonas, en las cuencas de los ríos Madeira y sur del Tapajos, hasta el extremo norte de Mato Grosso, Ríos Roosevelt y Aripuana.

Observadas en partes adyacentes de Bolivia y probablemente distribuidas ampliamente al este de Río Mamoré en El Beni y Santa Cruz.

En general común, pero tal vez disminuyendo debido a la pérdida de bosques en algunas partes de su área de distribución (por ejemplo, a lo largo del Río Ji-Paraná en Rondonia, Brasil).

Conservación:

• Categoría actual de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable

• Tendencia de la población: Estable

Justificación de la población:

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero a esta especie se la describe como “bastante común” (Stotz et al., 1996).

Justificación de tendencia:

Se sospecha que esta especie ha perdido 23-30.3% de hábitat adecuado dentro de su área de distribución durante tres generaciones (18 años), basado en un modelo de deforestación amazónica (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al., 2011). Dada la susceptibilidad de la especie a la caza y captura, se sospecha que la población de Cotorra Ventrirroja disminuirá en ≥ 30% durante tres generaciones.

Cotorra Ventrirroja en cautividad:

No es muy común en cautividad. Su dieta idónea sería a base de frutas tales como: manzanas, peras, naranjas, plátanos, granadas, frutas de cactus , que forman el 30 por ciento de su alimentación, verduras, tales como: zanahorias, apio, judías verdes, guisantes en la vaina, maíz fresco, hojas verdes, tales como: acelga, lechuga, diente de león, pamplina, cerraja, mijo; mezcla de semillas como como: Canarias, mijo y pequeñas cantidades de trigo, avena, cártamo y un poco de cáñamo, girasol, frijoles cocidos y legumbres y el maíz cocido.

Es una ave muy juguetona a la que le encanta bañarse, por lo que habría que proporcionarle juguetes y un cuenco poco profundo de agua.
Voz moderada, pero cuando se excitan pueden ser algo ruidosas. No es agresiva con otras especies.
Precio por pareja: 500-600 euros

Nombres alternativos:

Crimson-bellied Parakeet, Crimson bellied Parakeet, Crimson-bellied Conure, Pearly Conure, Pearly Parakeet, Rose-bellied Conure, Rose-breasted Conure, Rose-breasted Parakeet (inglés).
Conure à ventre rouge, Conure perlée, Perriche à ventre rouge, Perruche à poitrine cramoise, Perruche à ventre rouge (francés).
Rotbauchsittich, Blausteißsittich, Blausteiss-Sittich, Rotbauch-Sittich (alemán).
Tiriba-de-barriga-vermelha (portugués).
Catita cola granate, Cotorra Ventirroja, Cotorra Ventrirroja, Perico de Pecho Rojo, Perico Perla (español).
Catita cola granate (Paraguay).

Johann Baptist von Spix
Johann Baptist von Spix

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Pyrrhura
Nombre científico: Pyrrhura perlata
Citation: (von Spix, 1824)
Protónimo: Aratinga perlatus

Imágenes Cotorra Ventrirroja:

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Cotorra Ventrirroja (Pyrrhura perlata)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Crimson-bellied Parakeet (Pyrrhura perlata) also called the Crimson-Bellied Conure By derivative work: Snowmanradio (talk)Juan_Caparrós_cabeza.JPG: Juan Caparrós [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – A Crimson-bellied Parakeet (also known as the Crimson-bellied Conure) captive by Pyrrhura_perlata_-captive-8a.jpg: Nori Almeidaderivative work: Snowmanradio [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Crimson-bellied Conure in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(4) – Cotorra ventrirroja by pixabay
(5) – Pyrrhura perlata by Florin FeneruFlickr
(6) – Conurus rhodogaster=Pyrrhura perlata by Joseph Wolf [Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: Xeno-canto

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