O Loris Vini Australis(Vini australis) tem um plumagem principalmente verde. o topo do cabeça é azul escuro com luz azul de listras. A região das janelas do nariz, o bochechas, o abrigos de fones de ouvido, o pescoço e o abdómen Eles são vermelhos. a parte inferior do abdómen e o coxas eles são azul roxo. O Voltar é verde, o interior do cauda é verde-amarelado. O àris é marrom avermelhado. O pernas são o vermelho e o pico é laranja.
O Juventude são iguais aos adultos, Mas com menos vermelho na rosto e o garganta, pouco ou nenhum remendo abdominal, listras azul mais curto na coroa, sem roxo no coxas, dourar o olhos.
Pode ser encontrada em florestas, coqueiros ou qualquer habitat onde árvores de floração; montanhas costeiras, jardins e zonas agrícolas. Nà´made, por vezes, viajar entre as ilhas.
Movimentos diários em busca de alimento. Agressivo mas gregário, movem-se frequentemente em bandos de até 12 indivàduos, exceto durante a época de reprodução em que vivem com seus parceiros.
Em Samoa é comum em torno de aldeias e plantações e menos comum em florestas úmidas, elevações mais elevadas na floresta tropical e crescimento secundário.
Reprodução:
Ninhos em buracos ou cavidades de árvores, Também foi relatado que escavam tocas nas margens do terra, Embora não confirmada. O Pà´r do sol é um ou dois ovos brancos. Reprodução registrado em junho e agosto. Em cativeiro o incubação Foi calculado em 23 dias.
Alimentos:
Alimenta-se de néctar, frutos de pólen e vermelho. Particularmente prefere Erythrina, Flor de hibisco e coco.
Distribuição:
Estende-se por arquipélagos da Samoa, Tonga e LAU, distribuàdo por ilhas: Amor, Futuha'a, Fulago, Futuna, Ha'afeva, Você é jovem, Moce, Niue, OFU, Olosega, Samoa, Sal, Tafahi, Dizer, Tofua, Tungua, Fogo, É legal, Varoa, Desculpe e Voleva. No passado foi também em ‘Eua, Tongatapu e Mata-Utu mas lá foi extinto.
Conservação:
– Categoria atual da Lista Vermelha da IUCN: Pouco preocupante.
– A tendência de população: Diminuindo.
O população mundial Ele não quantificou, Mas a espécie é informada que é comum em grande parte de sua área restrita de distribuição.
A população é suspeita em declànio devido à predação por espécies invasoras.
Ainda é bastante comum em toda a sua gama, Mas tornou-se extinto em muitas ilhas e está a diminuir em Tonga (Provavelmente por causa dos ratos).
"Loris Vini Australis" em cativeiro:
Como os outros Vini Loris, o Loris Vini Australis ainda bastante raro em aves, provavelmente como resultado da proteção que recebem em seus países nativos do Pacífico Sul.
Nomes alternativos:
– Blue-crowned Lorikeet, Blue crowned Lorikeet, Blue-crowned Lory (ingles).
– Lori fringillaire (Francês).
– Blaukäppchen (alemão).
– Loris Vini Australis (português).
– Lori de Samoa (espanhol).
O Papagaio preto (Tanygnathus gramineus) Tem a cabeça verde com uma linha preta que vai do bico até os olhos.; mergulhada na coroa azul turquesa. As partes superiores de grama verde.
Os abrigos de asa média, Verde; penas de voo, Verde, um pouco mais escuro, com margens enegrecidas para vexilos interno. Supracaudales coverts verde-amarelado. A parte mais inferior do corpo, mais verde amarelado, especialmente na parte inferior das bochechas e parte superior do peito. Na parte superior, o verde cauda com pontas amarelas; na parte inferior, a azeitona de cauda marrom quente.
Informação é recebida pela primeira vez da Papagaio preto Graças ao lado do ornitólogo Hendrik Cornelis Sieber (1890-1949) em 1930.
Muito pouco desta espécie é conhecido. É distribuàdo em florestas de montanha acima 600-700 metros e também, de acordo com fontes, nas terras baixas, colinas e zonas costeiras. É parcialmente noturna, embora avistamentos de pássaros empoleirados nas copas das árvores durante o dia, Eles mostram que, semelhante a Loro de Müller, eles também podem estar ativos durante o dia.
A migração é relativamente fraca e há apenas alguns relatos de psitacídeos voando para grandes altitudes durante o dia e descendo à noite., Julgando suas vozes.
Pássaro predominantemente ocupa a parte central, High Island, onde de acordo com fontes, Há assentamentos em Gunung Tagalago,WA Temun e Kunturun, em elevações de 700-1100 m, também nas planàcies do Sul em Fäkal, EHU e Leksula. Houve um avistamento desses papagaios perto da baía de Kayeli, na costa leste de Buru. Observações mais recentes feitas fora do Norte (Waflia) e (Wamlana) Costa noroeste.
A voz da Papagaio preto Ouve-se freqüentemente em Kunturun, principalmente 1-7 horas após o pà´r do sol, onde os habitantes locais chamam o pássaro «A velha cacatua azul«, o que significa Blue-headed Parrot. Contudo, foi pego durante o dia com estilingues em árvores frutíferas, sugerindo que sua atividade não é puramente a noite.
Conservação:
• Categoria atual da Lista Vermelha dos UICN: Vulnerável
• Tendência populacional: Diminuindo
A população é estimada em 2,500-9,999 indivàduos maduros com base numa avaliação dos registros conhecidos, descrições do tamanho da abundância e variedade. Esta estimativa equivale a 3,500-15,000 cópias.
Não existem dados sobre as tendências para esta espécie e Não tem sido visto em estado selvagem desde 1995. Seu habitat continua a diminuir lentamente e foram gravadas no comércio interno no ano 2001. Portanto, a população da espécie é suspeito de ter vindo a diminuir.
Ações de conservação propostas:
– Efetuar levantamentos, principalmente usando suas vocalizações à noite, principalmente em zonas de montanha.
– Investigar seus requerimentos ecológicos e movimentos a fim de desenvolver uma estratégia de conservação adequadas.
– Identificar a área mais adequada para a conservação desta e de outras espécies ameaçadas de extinção no Buru, e promover o seu estabelecimento como áreas protegidas.
– Black-lored Parrot, Black lored Parrot, Blacklored Parrot, Buru Parrot (ingles).
– Perruche de Buru, Perruche à calotte bleue (Francês).
– Burupapagei, Buru Papagei (alemão).
– Tanygnathus gramineus (português).
– Loro de Buru (espanhol).
Origem: Panamá, Venezuela, Guiana, Suriname, Brasil, Equador, Peru, Bolívia
Personagem: Sociável
Longevidade: 40 anos.
Altura: 86 cm.
Conteúdo
Descrição:
A partir de 86 cm. comprimento e um peso entre 995 e 1380 gramas.
O Arara-canindé(Ara ararauna) tem o frente e ambos os lados do cabeça mesmo por trás do olhos verde brilhante, desvaneceu-se para o ultramar brilhante azul na coroa e o nuca.
O partes superiores Azul brilhante no exterior. Abrigos da asa superior Azul brilhante no exterior; penas de voo Top azul violeta, Ouro amarelo de olive marrom para baixo; Dependendo da luz, o coverts infra-asa, amarelo.
Grande remendo amarelo nas laterais do pescoço e o abrigos de fones de ouvido arestas em frente por uma listra preta, para expandir-se para formar um patch preto na garganta.
Coberturas infracaudales blues. Supracaudales coverts suffusion roxo escuro no exterior; na parte inferior, o cauda amarelo dourado para olive marrom dependendo da luz; Dicas Nova pena do cauda listras largas.
Pico cinza escuro; Cere nua e remendo facial (incluindo lordes e bochechas mesmo por trás do olhos) branco atravessado por linhas estreitas de penas Preto em conhecimento e o bochechas Inàcio (a pele de rosa o rosto, quando eles estão animados); àris amarelo pálido; pernas cinza escuro.
Ambos os sexos semelhantes.
O Juventude ter o asas e o cauda Café-grisacea e olhos pardos.
Eles habitam áreas com árvores de grandes porte, frequentemente perto da água, incluindo bordas de florestas úmidas de planície (principalmente florestas e pântanos, evitando a floresta de Várzea de tierra firme), mata de galeria na savana, Savana com árvores e palmeiras espalhadas, florestas pantanosas e áreas pantanosas com palmeiras (Mauritia flexuosa). Também bosque decàduo longe da água no Colômbia e Panamá.
Alimentam-se por vezes em áreas mais abertas, posando no chão, por exemplo, para alimentação de frutos da palmeira.
Gregário. De um modo geral, observados em pares, grupos familiares ou em bandos de até 25 aves (algumas vezes muitos mais, especialmente perto a poleiros).
O Arara-canindé são observadas mais frequentemente pela manhã e à tarde, a meio caminho entre os poleiros e áreas de alimentação.
Capoeiras comunais nas árvores.
Reprodução:
São monogâmico e eles geralmente formam um casal ao longo da vida.
Ninhos em um buraco no topo de uma palmeira morta (por exemplo, Mauritia flexuosa).
Reprodução entre os meses de fevereiro e março em Suriname; Entre Janeiro e maio de Trinidad (anteriormente); Entre dezembro e fevereiro em Colômbia (aves observadas em condições de reprodução). Postura observada em fevereiro de ovos Guiana e entre Novembro e Janeiro no Peru.
O Pà´r do sol, geralmente, é dois ou três ovos, incubado pela fêmea para poucos 28 dias, as crias deixam o ninho para o 90 dias após o nascimento.
O Arara-canindé Eles comem em silêncio na parte superior do dossel, muitas vezes perto de clareiras. Grandes bandos podem reunir-se em áreas de ribera, muitas vezes com outras espécies de papagaios, para complementar sua dieta com minerais que são ncuentran em solos argilosos.
Distribuição:
Sua distribuição é variada e descontànuos: Leste da Panamá e as terras baixas tropicais de América do Sul para o sudeste de Brasil, Bolívia e Paraguai.
Ao longo dos trópicos inferiores (alguns 500 (m)) em Colômbia; Aparentemente ausente do Valle del Cauca, Nariño, e as florestas úmidas do centro Choco.
Nas terras baixas do leste Equador, e talvez no inàcio Guayas, na encosta do Pacífico.
Zona tropical de Venezuela, principalmente ao sul da Orinoco, em Monagas Só no litoral norte (por exemplo, a drenagem do rio amaná).
extinto em Trinidad a partir de 1970; escapa de aves em cativeiro, desde.
Planilhas e sistemas fluviais costeiras da Guianas e Suriname.
Generalizada em Brasil, quase extintos em Baía, Sul de Rio de Janeiro e em Santa Catarina, durante os anos 1950 o 1960; Eles permanecem no sudeste da Brasil somente no estado de São Paulo Western, como um pássaro errante de populações mais a oeste na região do Pantanal e as planàcies de Bolívia e Peru.
Situação atual da Paraguai (Provavelmente nordeste, Talvez mais cedo no sul) Não está claro.
Os registros de Argentina continuar a ser corroborado.
Residente em geral, Mas com alguns movimentos de forrageamento temporada.
Localmente comum, mas, aparentemente, diminuição de Panamá.
Bastante comum em áreas menos perturbadas de Colômbia.
Escassa, irregular e diminuindo a oeste da Andes em Colômbia e Equador.
Locais em Venezuela.
A maior população do Arara-canindé Localiza-se na zona costeira de Suriname e parece ser muito comum no noroeste Guiana, muito menos numerosos no sul; local na Guiana Francesa devido a perseguição. Mais comum em partes Brasil (especialmente na Amazon), Mas mais raro em Pantanal. Localmente comum na área amazônica de Peru mas com uma queda drástica em torno dos principais centros de captura (por exemplo, Iquitos e Pucallpa).
Aparentemente raro Bolívia, na zona noroeste, mas comum (pelo menos localmente) no Oriente.
No século XV e provavelmente até o final do século XIX a sua área de distribuição abrangeu praticamente todos os a bacia do Caribe.
O tamanho da população do mundo não foi quantificado, Mas esta espécie é descrita como ‘Raro‘ (Stotz et para o. 1996).
Não se consideram ameaçados, Embora é apreciado como gaiola de pássaro, e suas populações estão em declànio e vários estão extintos, incluindo o de Trinidad.
A espécie tem sofrido intenso comércio: a partir de 1981, Inàcio de negociação Apêndice II da CITES, 55,531 os indivàduos capturados na natureza foram registrados no comércio internacional (UNEP-WCMC CITES Comércio de Banco de Dados, Janeiro 2005).
Uma investigação pela ONU indica que a remoção dos filhotes de Arara-canindé, na Amazà´nia, excede o 26%, o que leva a exploração excessiva das espécies.
“Se uma ação já está sendo superexplorada, qualquer taxa e tipo de extração teria sérios efeitos sobre sua viabilidade e poderia levá-la rapidamente à extinção. A extração dos adultos, mesmo em populações saudáveis, é ainda mais crítica como uma taxa de 3% já produz população declànios, e se eles estão sendo submetidos simultaneamente a extração de pintos e adultos, as taxas de caça não devem exceder o 1% o 2% para que não haja risco de extinção”, Esteban Carrillo e Diego Fernando Builes portas explicou, autores da investigação.
Os gêneros Amazon (Loras) e Ara (araras) eles são particularmente vulneráveis, devido a fatores como suas baixas taxas reprodutivas, baixa sobrevivência das crias, idade tardia da primeira reprodução, grande proporção de adultos não reprodutores e requisitos específicos para a construção do ninho. Além disso, são os dois géneros mais desejados como animais de estimação, e cuja extração gera maiores “lucros” econômicos para os caçadores locais.
Em especial, a Arara-canindé (Ara ararauna), que é distribuàda em florestas de baixa altitude do Panamá Centro da Bolàvia e do sudeste do Brasil, é comum, mas diminui de acordo com a atividade humana e extinções locais já.
A análise de sensibilidade no cenário de caça de adultos para artesanato mostra que esse tipo de extração pode ter efeitos profundos.. Através de um programa de modelagem, Determinou-se que apenas extrair o 3% de adultos, a taxa de crescimento transforma negativa, para extrair o 8% o adulto começa a ter possibilidade de extinção, e com taxas de extração iguais ou maiores para o 10%, a probabilidade de extinção da população a seguir 100 intervalos de anos entre 52% e 100%.
Pesquisadores alertam que a única forma de extração sustentável é a caça de subsistência, que é realizado com o objetivo de obter proteína animal ou subprodutos da caça para atender às necessidades de grupos humanos ligados ao meio rural. Da mesma maneira, eles precisavam de caçar para taxas de pintos são diminuàdas abaixo o 10%, para não afetar a viabilidade de população.
“A recomendação que fazemos é que sejam estabelecidas áreas protegidas que incluam seus importantes locais de nidificação e alimentação, como os salgados e os cananguchales., bem como incluir a espécie no Anexo I da Cites e proibir completamente seu comércio até que sejam realizados estudos e Análise de Viabilidade Populacional. (PVA, por sua sigla em inglês), que estabelecem as taxas e formas de extração sustentável”, concluem os pesquisadores.
Degradação do habitat em América do Sul, poluição, desenvolvimento e exploração madeireira também estão afetando as populações de Arara-canindé.
"Arara-canindé" em cativeiro:
O Arara-canindé Eles têm grande popularidade como animais de estimação. São belas aves com comportamento complexo, e uma boa capacidade de imitar sons e palavras. São social e Inteligente e eles podem ser grandes companheiros de seus donos, Se bem geridos. (Zimbro, 1998)
No que respeita ao seu longevidade, Há registros anedóticos de animais mantidos como animais de estimação que viveram mais de 50 anos, Mas nada foi confirmado. Se tiver sido confirmado um espécime que viveu 43 anos em cativeiro. Em cativeiro, Estes animais têm sido conhecidos que eles podem ser criados a partir da 8 anos de idade.
Embora estas aves são recompensadores colegas, seu tamanho grande, a complexidade do seu comportamento e sua longevidade, Eles precisam ter um grande espaço e um grande compromisso. Sua captura em habitats nativos também inclui frequentemente a morte dos pais para obter seus filhotes., bem como a destruição de importantes árvores de nidificação.
Os resultados do comércio ilegal envolve muita destruição.
Nomes alternativos:
– Blue-and-yellow Macaw, Blue & Yellow Macaw, Blue and yellow Macaw, Blue-yellow Macaw (inglês).
– Ara bleu, Ara ararauna, Ara bleu et jaune, Ara bleu et or (Francês).
– Gelbbrustara, Ararauna (alemão).
– Arara-canindé, arara-amarela, arara-azul, arara-de-barriga-amarela, araraí, ararauna, arari, Canindé (português).
– Guacamaya Azuliamarilla, Guacamayo Azul y Amarillo, Guacamayo Azulamarillo, Guacamayo azuliamarillo, Papagayo amarillo, Paraba azul amarillo (espanhol).
– Guacamayo, Guacamaya azul, Papagayo, Guacamaya pechiamarilla (colombiano).
– Guacamaya azuliamarillo, Guacamayo pecho amarillo (equatoriano).
– Paraba azul (boliviano).
– Canindé (Guarayo).
– Ararakáng (Guarani).
Classificação científica:
Carl Linnaeus
Ordem: Psittaciformes Famàlia: Psittacidae Gênero: ARA Nome científico: Ara ararauna Citação: (Linnaeus, 1758) Protonimo: Psittacus Ararauna
Avibase
Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
Livro, Papagaios, papagaios e Araras.
Fotos:
(1) – Arara azul-e-amarela no zoológico de Cincinnati, EUA por Ted (Originalmente postado no Flickr como DSC_0389) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Uma arara-azul-e-amarelo (também conhecido como a arara azul e dourado) no zoológico de Gramado, Rio Grande do Sul, Brasil por diegodobelo (Jardim zoológico de GramadoUploaded por Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Guacamayo azul y amarillo por, Luc Viatour [GFDL, CC POR 2.0 ou CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(4) – Retrato de uma arara-azul-e-amarelo (Ara ararauna) na Vogelburg (Parque das aves) Hochtaunus, Siezenheim, Alemanha – Wikipédia
(5) – Ara ararauna Arara-canindé de UO por não legàvel por máquina autor fornecido. Observatore assumida (com base em reivindicações de direitos autorais). [GFDL ou CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(6) – Arara azul e amarelo (Ara ararauna) in Santa Fé do Sul, São Paulo State, Brasil por Miguelrangeljr (Próprio trabalho) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
O Periquito-das-barreiras(Cyanoliseus patagonus) tem o frente, coroa, lordes, bochechas e nuca olive brown com ligeiro tom amarelado; os lados do pescoço, manto e de volta Marrom oliva; alcatra e abrigos de supracaudales amarelo canário brilhante.
Lâminas marrom, alguns ligeiramente azul; primária coberta azul, outro amarelado olive brown. Primário e externo secundário azul escuro com bordas redes internas distal; interior secundário marrom azulado. coberteiras infra-alares amarelo azeitona; fundo do penas de voo marrom. mama olive brown com a área de branco-creme na parte superior da peito; o resto da partes inferiores amarelo-laranja através de mancha vermelha Central barriga. cauda superior marrom azul matizado, especialmente junto à s pontas; cauda inferior Castanho.
O pico É cinzento-preta; o pele periophthalmic Nude esbranquiçada; o àris é de cor amarela pálida; o pernas Eles são castanho amarelado claro.
Ambos os sexos semelhantes. Imaturo Tem top cor-de-chifre do mandíbula e o àris Castanho.
Som do Periquito-das-barreiras.
Subespécie Descrição Periquito-das-barreiras
Cyanoliseus patagonus andinus
(Dabbene & Lillo, 1913) – Semelhante à s espécies nominal mas falta-lhe o amarelo brilhante barriga com áreas claras sobre os lados de peito e o Grupa azeitona colorido mais opaco. Este e subespécies Cyanoliseus patagonus conlara ter o coberteras superior da asa mais castanho do que o espécie nominal.
Cyanoliseus patagonus bloxami
(Olson, 1995) – Tamanho maior do que o espécie nominal (asas 250-263), partes superiores, garganta inferior peito e castanho escuro; pico maior e mais pesado e manchas cremosa mais extensa sobre os lados do peito (em algumas aves se fundem para formar uma banda mama Pale).
Cyanoliseus patagonus conlara
(Nores & Yzurieta, 1983) – mama mais escura que as outras subespécies argentinos.
As espécies normalmente habitam áreas pastos abertos, embora também tem sido relatada em Savanas, vales arborizados falésias e terras agràcolas alguns 2.000 m. Normalmente, em uma terra bastante árido, embora muitas vezes encontrado perto elevações ou streams. Gregário, formando grandes bandos, vezes superior 1.000 aves, com roosts comuns árvores, sobre a fiação (à s vezes em aldeias) e em túneis cavados para nidificar.
Reprodução:
reproduz colonial em warrens entalhada em arribas (geralmente calcário ou arenito Chile) muitas vezes com vistas deslumbrantes. Em San Luis, Argentina, a reprodução é relatada na estação chuvosa (November–April), as aves retornam ao ninho nos penhascos põem ovos em setembro e novembro para dezembro, em San Luis, divulgação de locais de reprodução de aves em abril; aparentemente no inàcio Chile. Embreagem 2-4 ovos. O macho cuida da alimentação da fêmea durante o período de incubação.. Os filhotes abandonam o ninho em 2 meses de idade, No entanto, Eles continuam a ser alimentados pelos pais até 6 meses de idade.
Alimentos:
O dieta do Periquito-das-barreiras consiste principalmente de sementes e frutas predominância de frutas nos meses de verão (Novembro-fevereiro). Alimentos reportados incluem bagas de piada espinheiro e Discaria, frutas de decorticans Geoffroea, Prosopis caldenia, P. chilensis e P. flexuosa e sementes de mariana Carduus. Às vezes danificado culturas de grãos; muitas vezes se alimenta no chão ou em torno de.
Distribuição:
Ampliando sua gama (reprodução/residente): 1.590.000 km2
Eles foram registrados no inàcio 1920 do centro da Formosa, Argentina, longe do Cordilheira dos Andes, e acima do centro Chile do norte da Los Lagos a norte de Atacama, mas agora eles estão confinados a algumas localidades no sopé da Andes, por exemplo, em Bio Bio.
Alguns são produzidos movimentos sazonais, incluindo a migração para o norte de aves sul no inverno argentino e desloca para baixo Chile.
Em Argentina es localmente común o abundante, embora em alguns lugares (p. EJ. em Córdoba e Buenos Aires Oriental) Eles são raros ou ocasional. Poucos e distantes entre si no Uruguai. drástico declànio durante o século XX Chile, de modo que as subespécies Cyanoliseus patagonus bloxami É considerado em risco, com uma população estimada de menos de 3.000 indivàduos no final da década 1980. A diminuição em partes do Argentina Atribui-se a captura para o comércio, o caça por comida, conversão de pastagens e perseguição terra arável como pragas de culturas. Provavelmente continua a diminuir geral.
Subespécie de distribuição Periquito-das-barreiras
Cyanoliseus patagonus andinus
(Dabbene & Lillo, 1913) – Noroeste da Argentina em Catamarca, Tucumán, Salta, La Rioja, são João e Mendoza. Área de distribuição em relação às espécies nominais pouco claras, mas aparentes, elas são distribuídas pelo centro de Argentina
Cyanoliseus patagonus bloxami
(Olson, 1995) – Anteriormente escavando papagaio byroni. Anteriormente nas provàncias centrais de Chile, agora severamente restringido
• Categoria atual da Lista Vermelha dos UICN: Pouco preocupante.
• Tendência populacional: Diminuindo.
• Tamanho da população : 95000 indivíduos.
Justificativa da categoria Lista Vermelha
embora o tendência demográfica Ele parece estar a diminuir, acredita-se que o declínio não seja rápido o suficiente para se aproximar dos limiares de vulnerabilidade com base nos critérios de tendência demográfica (> 30% diminuição em dez anos ou três gerações). O tamanho da população é muito grande, e, portanto, não se aproxima dos limiares para vulnerável sob o critério de tamanho da população (<10.000 individuos maduros con un descenso continuo estimado en >10% em dez anos ou três gerações, ou com uma estrutura populacional específica). Por estas razões, a espécie é avaliada como Pouco preocupante.
Justificação da população
A espécie ainda é comum em muitas partes de sua escala em Argentina, com apenas pequenas contracções relatados no intervalo Córdoba (R. M. Fraga um pouco. 2003). O tamanho da população de quatro subespécies foi estimado como se segue por Masello et al. (2011): Cyanoliseus patagonus patagonus 43.330 ninhos, Cyanoliseus patagonus conlara 1.700 indivàduos, Cyanoliseus patagonus andinus 2.000 ninhos, Cyanoliseus patagonus bloxami 5.000-6.000 indivàduos. Com base nestes valores, o população total global pode ser sobre 95.000 indivàduos maduros.
Justificação tendência
Suspeita-se que a população está em declànio devido à continuação destruição do habitat e nàveis insustentáveis ​​de exploração.
Ameaças
As espécies tem sido objecto de um intenso comércio: a partir de 1981, ano em que foi incluàda no Apêndice II do CITA, eles têm sido 122.914 indivàduos capturados no comércio internacional (CITES UNEP-WCMC CITES Banco de Dados de Comércio, Janeiro 2005).
ações de conservação em andamento
A espécie é incluàda no Apêndice II do CITA.
"Periquito-das-barreiras" em cativeiro:
O esperança média de vida é de 15-20 anos em cativeiro. protegido por Apêndice II do CITA.
Para ajudar a conservação Periquito-das-barreiras, Você pode relatar sua caça, venda, comércio e posse ilegal, desta forma, Nós estaremos cooperando com a conservação desta espécie e não ser cúmplice no declànio de suas populações e seu futuro extinção de selvagem.
Nomes alternativos:
– Burrowing Conure, Burrowing Parakeet, Burrowing Parrot, Patagonian Burrowing Parrot, Patagonian Conure, Patagonian Parrot (inglês).
– Conure de Patagonie, Perriche de Patagonie, Perruche de Patagonie (Francês).
– Felsensittich, Felsen-Sittich (alemão).
– Periquito-das-barreiras (português).
– Loro Barranquero, Loro de la Patagonia, Loro Patagonico, Tricahue (espanhol).
– Loro barranquero (Argentina).
– Tricahue (Chile).
– Loro barranquero, Loro Patagonico (Uruguai).
– Perico Barranquero (México).
– Avibase
– Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
– Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Um cativo buraqueira Parrot na Madeira por Rakkhi Samarasekera de Londres, Reino Unido (P6122982Uploaded por Snowmanradio) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Dois papagaios Buraqueira em Limari Provància, Chile por Gerzo Gallardo (Flickr: Papagaios) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Par de berbigões Cyanoliseus patagonus no Rio Cypress RN Por BioVipah (Próprio trabalho) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(4) – burrowing Parrot (também conhecido como o Conure Patagonian) para Lille Zoo, França por Olivier Duquesne (originalmente carregada no Flickr como Perroquet) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Um papagaio-buraqueira em Birds of Eden, um aviário em Western Cape, África do Sul por Dick Daniels (http://carolinabirds.org /) (Próprio trabalho) [CC BY-SA 3.0 ou GFDL], via Wikimedia Commons
(6) – Uma pintura de uma buraqueira Parrot, também conhecido como Conure Patagonian, (originalmente legendado «Psittacara patagonica. Macaco-arara da Patagônia») por Edward Lear 1812-1888 – Wikipédia
O Inseparável-de-faces-pretas(Agapornis nigrigenis) eles têm o frente, lordes e abrigos de fones de ouvido castanho-escuro com coloração marrom escura na coroa, lados pescoço e nuca, e formar uma máscara escuro.
Manto, colares, alcatra e abrigos de supracaudales Verde. Coverts supra-alares verde com suffusion azulada Penas de estrangeiras, incluindo ALULA; vexilos fora do primário e secundário verde azulado com suffusion, mais escuras e mais dicas verdes; vexilos cinza interna, preto nas pontas. coberteiras infra-alares verde amarelo e verde. Queixo e frente ao garganta a descoloração escura com remendo oxidado localizado na parte inferior do garganta e superior da peito (laranja brilhante durante a reprodução); outro partes inferiores principalmente pálida, ligeiramente amarelado, Verde, esmeralda brilhante no flancos e em torno coxas.
O cauda Verde, com exceção de quatro penas exteriores mostrando mancha vermelha: Ponto Subterminal verde escuro em todos penas, exceto penas centrais.
Pico Coral vermelho, cor branca na base; àris marrom; anel de olho Branco (cerca de 2 mm de largura); pernas castanho acinzentado.
Ambos os sexos semelhantes.
O imaturo ter o partes inferiores com uma lavagem de verde escuro; penas peito e o barriga com margens escuras. Base pico enegrecido.
cacheton habitat inseparáveis:
O Inseparável-de-faces-pretas Pode ser encontrada nos bosques Mopane(Mopane Colophospermum) e acácias, nos vales dos rios altitudes between 600 e 1.000 m, florestas adjacentes Baikiaea plurijuga, de que dependem durante a estação chuvosa. Eles também são distribuàdas em florestas costeiras, atraàdos pela higueras.
Evite bosques miombo Brachystegia.
Geralmente é a uma curta distância das fontes de água de confiança, em pequenos bandos de até algumas dezenas de pássaros. Você pode se instalar na comunidade como Inseparável do Niassa.
cacheton jogo inseparáveis:
A reprodução desta espécie só é conhecida em cativeiro., mas eu acho que você pode ser semelhante ao Inseparável do Niassa. A reprodução ocorre nos meses de novembro-dezembro, talvez setembro, no Victoria Falls.
É menos sociáveis ​​do que outros Inseparáveis, e não gosta he reproduzida em Colónia. A fêmea coloca geralmente quatro ovos, eles são incubados durante 24 dias. As crias deixam o ninho para o 40 dias de vida.
cacheton inseparáveis ​​de energia:
A necessidade de beber água pelo menos duas vezes por dia é um determinante crítico das atividades diárias e sazonais do Agapornis nigrigenis. Na estação non-breeding, esta espécie se reúnem em grandes bandos de até 800 aves, atingindo nàveis de pico no inàcio da manhã e à noite, quando as aves beber e alimentos para animais.
A dieta do Inseparável-de-faces-pretas Ele inclui sementes, cereais, flores, brotos e frutos silvestres. Alimentos conhecidos incluem sementes Amaranthus, Rottboellia alta, Rhus quartiniana, Albizia anthelmintica, Combretum massambicense, Syzygium guineense e gramíneas Hyparrhenia e Eragrostis, folhas também jovens Pterocarpus antunesii.
Distribuição:
O Inseparável-de-faces-pretas Eles têm uma área de distribuição muito restrita. (talvez apenas 6.000 km2), do sul Kafue National Park, ao sul-oeste Zâmbia (apenas números muito pequenos), ao longo do vale Zambeze até o Victoria Falls, Zimbábue.
Alguns pássaros, possivelmente, também eles distribuàdos no Região do Zambeze, adjacente à extremidade do nordeste Namàbia, por exemplo, Isla Impalila na confluência dos rios Zambeze e Quando; possivelmente, também no extremo norte Botsuana.
Na estação seca, as principais áreas de florestas Mopane totalizando única 2.500km2, mas as aves são introduzidos nos campos quando as culturas amadurecem (causando alguns danos).
Existem alguns Movimentos locais sazonal.
Muitos Inseparável-de-faces-pretas mantidos em cativeiro, acima de tudo em África do Sul.
A população de Inseparável-de-faces-pretas, com base em pesquisas 1994, Ele foi estimada em cerca de 10,000 indivàduos, no entanto, devido a supostas quedas na população, desde então,, Hoje, a população pode variar dentro de um intervalo entre 3,500 e 15,000 aves.
Acredita-se que três factores causaram a perda de população Inseparável-de-faces-pretas no século passado:
– Um forte exploração para comércio gaiola de pássaro a partir de 1920 até a década de 1960 (Moreau 1948, 1995c Dodman)
– O dessecação progressiva de seu habitat(Moreau 1948, 1995c Dodman), provavelmente a principal ameaça, dada a gama altamente localizados da espécie (Warburton 2003).
– A substituição parcial de culturas sorgo e painço, (uma fonte atraente de alimentos).
Há evidências de que o comércio de espécies selvagens atualmente é de um nàvel muito baixo, com incidentes isolados e comércio de exportação (1995c Dodman, Warburton y Perrin 2005c), embora seja claro que qualquer demanda internacional é recebido com entusiasmo (Warburton y Perrin 2005a, d).
Algumas aves são capturadas para consumo e também perseguido como pragas. Os agricultores tomar medidas para mitigar os danos à s culturas, mas eles são em grande parte ineficazes.
Os actuais nàveis de caça Não é susceptàvel de ter um sério impacto de longo prazo sobre a população, mas pode pôr em perigo as populações locais que sofrem os efeitos da dessecação.
Recentemente pode ter havido declànios locais devido à perda de abastecimento de água rasa na estação seca, talvez devido à s mudanças climáticas a longo prazo. O número de fontes permanentes de água em florestas de Mopane Ele tem diminuàdo desde o inàcio do século 20. O baixa disponibilidade de água na estação seca É, provavelmente, o principal fator no desaparecimento das populações permanentes Bovu e Rivers Sinde, e mudanças na população do rio ngweze. Esta situação é agravada por um diminuição da precipitação anual no habitat das espécies, em média, sobre 5 mm por ano entre 1950 e 1995, causando um aumento na dependência do tipo de fontes de água artificiais. A recente criação de poços de bombeamento manual ao longo das bacias hidrográficas Ngweze, Não chifulo e Machile podem levar a uma diminuição na disponibilidade de água superfàcie.
em algumas áreas, piscinas de água são envenenados para matar os peixes e isso pode afetar a espécie.
A espécie também pode estar ameaçada pela diminuição da água na estação seca de rios temporários no sudoeste de Zâmbia, devido à diminuição dos nàveis de precipitação.
Arborizado Mopane explorados para lenha e madeira, embora o habitat está sendo regenerado e invadir outros habitats em algumas áreas.
Bico vàrus da doença e penas Eles estão presentes na população selvagem, mas não há nenhuma evidência de que isto é uma séria ameaça.
Ações de conservação em curso Anexo II da CITES.
– O aves de captura para o comércio é proibido (T. Dodman em um pouco., 2000), embora um número de populações cativas ainda existam.
– Em Zâmbia, a proibição do comércio foi implementado em aves selvagens 1930 (Warburton y Perrin 2005d).
– Aproximadamente o 35% seu habitat se encontra dentro do Kafue National Park e em torno àreas de Gestão de Jogo (P. Leonard em um pouco., 1999, T. Dodman em um pouco., 2000), enquanto que a maior parte da matriz principal está incluàdo dentro do Machile e o IBA Parque Nacional de Kafue (Leonard 2005).
– Programas de pesquisa detalhados sobre esta espécie está a ser realizado no inàcio 1990 (1995b Dodman, Warburton 1999a, b, Dodman et ai., 2000, T. Dodman em alguns. 2000) dos quais eles foram publicados relatórios.
– Um projeto de educação Debruçou-se sobre as espécies foi realizada no sudoeste Zâmbia em setembro de 2001, a participação das escolas locais, colonos e exploradores Wildlife Authority of Zambia (Warburton, 2003).
Fonte: Birdlife
Ações de conservação propostas:
– Conduta regular (por exemplo, mensal) O que monitorar sites selecionados (tais como fontes de água durante a estação seca) para controlar sua população, concentrando-se na distribuição principal (1995c Dodman, Dodman et ai. 2000, Warburton 2003, Warburton y Perrin 2005d ).
– Realizar um àreas anuais de vigilância como rios no meio Machile e Não chifulo e piscinas da região Seguidores Sul Kafue National Park e monitorar a disponibilidade de água de superfàcie na estação seca (Warburton y Perrin 2005d).
– Investigue o seu estado em Caprivi Oriental (Dodman (1995c, Dodman et ai., 2000).
– Incentivar o seu retorno aos velhos áreas da gama (Warburton 1999b).
– Siga um programa educação ambiental que envolve escolares em visitas e encontros com comunidades agrícolas (1995c Dodman, Dodman et ai. 2000, Warburton 2003) para reduzir a captura e perturbação em fontes de água (Warburton y Perrin 2005d).
– Proporcionar treinamento na ornitologia e na conservação das potencialidades locais das aves-guia e realizar encontros com os habitantes sobre a protecção dos recursos, tais como árvores e água (1995c Dodman).
– Manter e criar recursos hídricos com o mànimo de perturbação (Warburton 2003).
– Continuar a aplicar a proibição do comércio de aves selvagens desta espécie (Warburton 2003, Warburton y Perrin 2005d) e desenvolver ainda mais o programas de reprodução em cativeiro.
– Investigue o efeito da queima de sementes de grama (Warburton y Perrin 2005b). – Gerenciamento de fontes de água para incentivar a sua utilização por espécie, e avaliar o impacto de poços de bombeamento no abastecimento de água de superfàcie (Warburton y Perrin 2005d).
– Identificar uma seleção de locais razoavelmente acessàveis, onde os visitantes podem ir para ver as espécies, e garantir opções para gerar renda por meio do ecoturismo, em associação com BirdWatch Zâmbia (T. Dodman em alguns. 2012).
Fonte: Birdlife
O cacheton Inseparável em cativeiro:
Raro na avicultura. Não é fácil encontrar essas aves em lojas, No entanto, É bastante comum entre os avicultores da região., e sempre presente em exposições ornitológicas.
O Inseparável-de-faces-pretas Eles são menos ruidosos do que outras espécies de aves agapornis; desfrutar de banhos, Eles estão mordendo duro, animada e social; Eles se adaptam bem à vida em Colà´nia, pode coexistir com aves da mesma espécie e do Inseparável do Niassa (Agapornis lilianae); se o espaço é limitado compartilhamento, Eles podem lutar entre si, embora seja geralmente mais pacífico do que outras espécies de Agapornis; adultos e imaturos recentemente importado, Eles são suscetàveis primeiro duarnte 10 meses; mais resistentes após aclimatização.
Sem folhas não completamente domar. Eles não gostam de barulho, por isso é menos adequado do que outros Inseparáveis vida em estreito contacto com o homem.
Nomes alternativos:
– Black-cheeked Lovebird, Black cheeked Lovebird, Blackcheeked Lovebird, Black-faced Lovebird (inglês).
– Inséparable à joues noires (Francês).
– Rußköpfchen, Erdbeerköpfchen (alemão).
– Inseparável-de-faces-pretas (português).
– Inseparable Cachetón, Inseparable de Cara Negra, Inseparable de Mejillas Negras (espanhol).
– Avibase
– Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
– Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Arquivo
– Fotos:
(1) – Lovebird Preto-cheeked (Agapornis nigrigenis) – San Diego Zoo por DickDaniels (http://carolinabirds.org /) (Próprio trabalho) [CC BY-SA 3.0 ou GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – Lovebird Preto-cheeked no Zoológico de Londres, Inglaterra por Gediminas (Picasa Web Albums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Black-cheeked Lovebird com as penas pinos visàveis na cabeça, Birmingham Nature Centre, West Midlands, Inglaterra por Simon Redwood (originalmente carregada no Flickr como Parrot) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Aves-pet-wallpapers – link
(5) – de volta à infância – link
(6) – Por Gonzalo Blanco – Linx
▷ O mundo dos animais de estimação: Cães, gatos, aves, répteis, anfàbios
O Loro de Müller(Tanygnathus sumatranus) tem a cabeça e o manto uma luz verde amarelada (manto um pouco mais amarelado). O região lombar, nádegas e abrigos de supracaudales fortemente impregnados com luz azul.
Asas Verde mais escuro que o manto, com margens bem verde-amarillentos para coberturas; principais coberturas marcados em azul; curvatura da asa cor azul turquesa marcado; primário Estrangeiro e enegrecido verde em vexilos interno.
Penas de asa amarelo esverdeado; fundo do penas de voo, enegrecido. O partes inferiores verde-amarelado iluminado.
Na parte superior, o cauda verde, marcado em amarelo acima da vexilos detentos do penas laterais; Na parte inferior, o cauda varia do amarelo ao marrom escuro.
Pico Red; àris amarelo; pernas cinza.
Ele apresenta dimorfismo sexual. O feminino tem o pico amarelado ou esbranquiçado cinza; menos amarelo-esverdeado na manto e menos azul na coberturas de asa.
Macho jovem adquire o pico Vermelho, depois de dez a doze meses.
Tanygnathus sumatranus sumatranus (Raffles, 1822): La nominal.
Tanygnathus sumatranus sangirensis
(AB Meyer & Wiglesworth, 1894): Presenta más azul en los bordes de las alas y sus coberteras, cabeza de tono verde más oscuro e iris.
Tanygnathus sumatranus burbidgii
(Sharpe, 1879): Sus tonos verdes son más oscuros y tiene el cuello más claro, sus iris son amarillos.
Tanygnathus sumatranus everetti
(Tweeddale, 1877): Tiene el manto y espalda más oscuros, cabeza y obispillo más claros. Presenta algo de azul en el manto y su iris es rojo.
Tanygnathus sumatranus duponti
(Parkes, 1971): Es de color verde oscuro con el cuello amarillo, sus coberteras de la parte inferior de las alas son amarillentas y su iris rojo.
Tanygnathus sumatranus freeri
(McGregor, 1910): Color más uniforme y menos contrastado, con más amarillo en la nuca y con el iris rojo.
Habitat:
É distribuàda principalmente na planàcie e abaixe Florestas Montanas, perto de florestas, e ocasionalmente em plantações ou em campos de arroz até 800 m altitude (menos comum em habitats costeiros).
Os pássaros são encontrados geralmente em pares ou em pequenos grupos e podem ser bastante acessàveis. Pode ser prejudicial para as culturas, especialmente culturas de milho, e elas são muitas vezes ativo durante a noite.
Reprodução:
Pouco se sabe sobre o ciclo reprodutivo de espécies, Mas uma condição de ser fêmea reprodutiva foi observada em abril e aves têm estado a investigar possàveis ninhos em setembro. Em Sulawesi em novembro, foram observados em vários filhotes de ninhos.
Alimentos:
A dieta inclui frutas, sementes, frutos de casca rija e bagas.
Em outros lugares generalizada e localmente comum, Enquanto a captura e perda de habitat causaram declànios em algumas áreas. Aparentemente menos comum do que Papagaio-de-nuca-azul, que coabitam.
