Origen: Trinidad y Tobago, Guyana, Venezuela, Colombia, Ecuador, Perú, Bolivia, Brasil, Costa Rica
Carácter: Inteligente e inquisitivo
Longevidad: 30 a 45 años.
Altura: 28 a 30 cm.
Contenido
Descripción «Loro Cabeciazul»:
28 a 30 cm. de altura y entre 234 y 295g. de peso.
El Loro Cabeciazul(Pionus menstruus) es distinguible por tener la cabeza, cuello y pecho de color azul; rojo en la rabadilla y en la base ventral de la cola (muy visibles al vuelo), base del pico y cuello salpicado de rosado.
Hombro y extremo del ala verde oliva con borde amarillo, cola verde con la punta azul.
(Heine, 1884) – la cabeza de color azul, el cuello y la garganta más oscura; las partes inferiores más bajas de color verde lavado con el azul; coberteras infracaudales rojas con los extremos de color azul.
Pionus menstruus rubrigularis
(Cabanis, 1881) – De menor tamaño, cabeza azul pálido, cuello rojo más extenso y evidente.
Hábitat:
Especie muy común, habita en selvas húmedas, semi-húmedas, de galería, rastrojos, áreas de cultivos hasta los 1500 m.
Reproducción:
Se alimenta de diversas semillas, frutos y flores.
Alimentación:
Anida en huecos de árboles y palmas en época seca.
Distribución Loro Cabeciazul:
Habitan en libertad desde el sur de Costa Rica, norte de Suramérica hasta el occidente de Ecuador. Al oriente de los Andes, llega a Perú, parte de Brasil hasta el norte de Bolivia.
(Cabanis, 1881) – Norte Tropical de Costa Rica hasta el oeste de Colombia y oeste de Ecuador.
Conservación Loro Cabeciazul:
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Menor preocupación
• Tendencia de la población: Decreciente
El tamaño de la población mundial de los Loro Cabeciazul no ha sido cuantificado, pero esta especie es descrita como «común» (Stotz et al., 1996).
Esta especie se sospecha que puede perder 18,5-23% de hábitat adecuado dentro de su distribución a lo largo de tres generaciones (20 años) en base a un modelo de deforestación de la Amazonía (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al. 2011). Por lo tanto, se sospecha que puede disminuir en <25% en tres generaciones.
En cautividad:
Bastante común en cautividad. Inteligente, inquisitivo aunque a veces tímido. Activo por naturaleza, pueden llegar a tener sobrepeso si no cuenta con un espacio amplio donde ejercitar su vuelo. Las aves maduras suelen emparejarse a lo largo de su vida junto a su pareja, a la que defenderán con agresividad de cualquier intruso.
Su dieta en cautividad es amplia. frutas como: manzana, pera, naranja, plátano, granada, frutas de cactus, kiwi, forman alrededor del 30 por ciento de la dieta; verduras como: zanahoria, apio, judías verdes y guisantes en vaina; maíz fresco; hojas verdes tales como: acelga, lechuga, la col rizada, diente de león, cerraja, pamplina; mezcla de semillas pequeñas, tales como: el mijo, alpiste, y pequeñas cantidades de trigo sarraceno, avena, cártamo y un poco de cáñamo; empapado y germinados de girasol; frijoles, legumbres cocidas y maíz hervido.
Nombres alternativos
– Blue-headed Parrot, Cobalt Parrot (inglés).
– Schwarzohrpapagei, Schwarzohr-Papagei (alemán).
– Cotorra Cabeciazul, Loro Cabeciazul, Loro de Cabeza Azul (español).
– Pione à tête bleue, Pionus à tête bleue (francés).
– baitaca, curica, maitaca, maitaca-de-barriga-azulada, maitaca-de-cabeça-azul, sijá, Sôia, Suia (potugués).
– Pappagallo testablu (italiano).
Origen: Tailandia, Malasia, Singapur, Indonesia, Brunéi
Carácter: Tímidos y agradables
Longevidad: ---
Altura: 13 cm.
Contenido
Descripción
De 13 cm. longitud y 28 gramos de peso.
La cabeza del Lorículo Coroniazul(Loriculus galgulus) es de color verde brillante con un parche de color azul oscuro en el centro de la parte trasera de la corona. Partes superiores verdes con parche de color marrón anaranjado en el centro del manto, banda amarilla en la parte inferior de la grupa y coberteras de la cola de color escarlata. Alas verdes con vexilos internos a las plumas de vuelo más oscuras. Bajo el ala abrigos de color verde, con cara inferior de las plumas de vuelo de color azul. Garganta y parte superior del pecho con un parche de color escarlata brillante, el resto de la región inferior ligeramente de un verde más pálido que las partes superiores (y más amarillento en los flancos). Por arriba, la cola verde; azul por debajo.
Pico negro; iris de color marrón oscuro, patas de color marrón amarillento.
Las hembras carecen del babero rojo, con las partes inferiores verde amarillento. El parche de la corona es mucho más apagado, y el manto naranja está menos marcado que en el macho.
Las aves jóvenes carecen de la corona azul, tienen sólo un lavado naranja en el manto y un pico amarillento. La maduración lleva de dos a cuatro años en los varones jóvenes, mostrando la garganta de color rojo como la primera señal de plumaje adulto.
Aves han sido observadas pasando la noche sobre la colina de Fraser’s Hill (Malasia), lo cual indica que hay una cierta dispersión nocturna. Registros extralimitales también han llegado de las islas del litoral. La especie se encuentra desde las tierras bajas hasta alrededor de 1.300 metros, se encuentra en los bosques, orillas fluviales en crecimiento, manglares, crecimiento secundario, áreas ligeramente boscosas, matas de bambú, huertos, zonas habitadas y cocoteros. Las aves frecuentan el dosel y plantas a media altura, viajando solos, en parejas o. fuera de la temporada de cría, en grupos de hasta 150 aves que invaden huertos frutales.
Los pájaros avanzan con pasos balanceados a través de la vegetación con un aire cómico, utilizando el pico para ayudarse a subir, y la cola como apoyo. Al igual que otros loros colgantes, esta especie duerme en posición invertida y también utiliza el agua de la lluvia para bañarse en la misma posición.
El comportamiento reproductivo se ha registrado entre los meses de Enero y Agosto. Cuando el cortejo tiene lugar, el macho se presenta meneando la cabeza, ahuecando sus plumas rojas, extendiendo la cola, con el cuerpo erguido, y haciendo llamadas con un suave gorjeo.
El nido se construye en la cavidad natural de un árbol, ampliada por las aves, a una altura entre 5 y 12 metros por encima del suelo.
El material de nidificación es cortado por la hembra y llevado hasta el nido en las plumas de contorno. La puesta es de tres a cuatro huevos blancos a menudo teñidos de color marrón. La hembra incuba los huevos durante 20 días y los polluelos abandonan el nido unos 33 días después de la eclosión.
Alimentación:
Se alimenta de flores, brotes, frutas, frutos secos y semillas diversas.
Distribución:
Rangos de distribución al Sur, alrededor de 10 ° Norte, en la península de Tailandia, a través de Malasia y Singapur, distribuidos también en algunas islas circundantes, incluyendo las Islas Anambas, el archipiélago de Riau y Batam. La especie está muy extendida a través de Sumatra y se puede observar en las islas del litoral incluyendo Tuangku, Nias, Pini, Batu, Siberut, Sipura, Enggano, y al Norte de Bangka, Mendanau y Belitung. Está presente en un hábitat adecuado a lo largo de Borneo, y en las islas costeras Labuan y Maratua. Su presencia en el extremo de Java occidental, en la zona Labuhan, puede ser el resultado de escapes de aves; la población alrededor de Yakarta es ciertamente salvaje.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia de la población: Estable
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero se piensa que puede ser superior a 100.000 ejemplares sin registro de las aves cautivas. La especie según informaciones, es común y generalizada en la mayor parte de su área de distribución (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
"Lorículo Coroniazul" en cautividad:
Estas aves se mantienen en la avicultura, tanto en Estados Unidos como en toda Europa. Sus necesidades dietéticas les predisponen a una serie de infecciones si no se observan prácticas de higiene rigurosas, lo que los hace difíciles de mantener en cautividad. Esta es la razón principal de que esta especie sea poco común en la avicultura, y aún más infrecuente como mascota.
Más información en loromania
Nombres alternativos:
– Blue-crowned Hanging Parrot, Blue crowned Hanging Parrot, Blue-crowned Hanging-Parrot, Blue-topped Hanging-parrot, Malay Hanging Parrot, Malay Lorikeet, Malaysian Hanging-Parrot (ingles).
– Coryllis à tête bleue, Coryllis à calotte bleue, Coryllis de Malacca, Coryllis malais, Loricule à tête bleue, Loricule de Malacca, Loricule malais (francés).
– Blaukrönchen (alemán).
– Loriculus galgulus (portugués).
– Lorículo Azul, Lorículo Coroniazul (español).
20 a 21 cm de longitud y un peso entre 44 y 61 gramos.
El Periquito Crisóstomo(Neophema chrysostoma) tiene la corona de color verde oliva con un bañado de color amarillo en su parte delantera; banda frontal azul (más clara en el borde trasero), llegando desde la frente hasta los ojos (pero no más allá); Lores amarillo brillante; coberteras auriculares y cara gris-oliva. Partes superiores de color verde oliva sin brillo.
Coberteras alares de color azulado, más claro en algunas plumas de las coberteras mayores interiores. Primarias negras, con bordes azul-violeta en vexilos externos y con finos márgenes amarillos; secundarias internas con vexilos externos verdes, secundarias medias con azul en vexilos externos; terciarias verde oliva. Plumas alares de color azul. Parte superior del pecho de color verde claro con sombreado amarillo en la zona del vientre y coberteras subcaudales. Por arriba, la cola es de color gris azulado, con excepción de las puntas de las plumas externas de la cola, que son de color amarillo.
El pico es negro-grisáceo con la mandíbula inferior de color rosado y con bordes cortantes la mandíbula superior; iris de color marrón oscuro; patas de color gris-rosado.
La hembra es más apagada que el macho con la línea que adorna el frente menos desarrollada.
Tiene la tapa de la corona de color verde oliva. Las partes inferiores están teñidas de verde pálido.
Las aves jóvenes carecen de la banda frontal y la mayoría muestran una barra alar; el pico es naranja en las aves muy jóvenes.
Durante la temporada de anidación, los Periquito Crisóstomo frecuentan las parcelas de eucalipto.
A partir del invierno, estas aves cambian el tipo de hábitat, visitando los claros, huertos o lugares similares. Además de estos lugares habituales, suelen adentrarse en matorrales de acacia y pastizales ligeramente arbolados. En esta época del año, los Periquito Crisóstomo también se sienten atraidos por las llanuras áridas con plantas de sal (Atriplex) y por los páramos de costa y montaña.
Estas coloridas aves ocasionalmente visitan pantanos, dunas a lo largo de la costa y marismas.
A los Periquito Crisóstomo se les puede ver en parejas o en pequeños grupos, pero en la temporada baja, se forman grandes reuniones en las regiones el sur de la costa, en asociación con los Perico Elegante o más raramente con los Periquito Ventrinaranja.
Cuando se alimentan, son relativamente accesibles, volando a un árbol cercano cuando se les molesta.
Durante el cortejo, el macho deja caer sus alas, mueve la cabeza y regurgita la comida para su futura pareja. Por ahora, no se explica claramente la migración. Sabemos que la aves del sur del continente se dirigen hacia el norte después de la cría y el límite norte de este movimiento se encuentra en el sur de Queensland. Por contra, no está claro si toda la población de la isla de Tasmania tiene que ver con la migración que cruza el estrecho de Bass.
Reproducción:
La temporada de anidación se extiende de octubre a enero. El nido suele estar una cavidad natural situada en un gran eucalipto. A veces, sin embargo, se encuentra en una cepa en un poste de alguna cerca o en un tronco caído.
La hembra siempre hace la elección del emplazamiento. Los Periquito Crisóstomo anidan en colonias, a veces varias parejas se establezcan en el mismo árbol. El sitio se puede volver a utilizar durante varios años consecutivos.
La puesta contiene de 4 a 6 huevos, que son incubados durante un periodo de 18 a 20 días. Al nacer, los polluelos son altricial, y dejan su lugar de nacimiento a los 30 días después de la eclosión. Sin embargo, permanecen con sus padres durante un corto tiempo antes de convertirse en independientes.
Alimentación:
Los Periquito Crisóstomo se alimentan principalmente de semillas herbáceas, y especialmente de Danthonia que son familia de las gramíneas Poaceae. Sin embargo, con frecuencia entran en los campos, donde excavan el suelo con sus picos para recuperar semillas recién sembradas.
Los insectos y los invertebrados son probablemente parte de su dieta. Frutas y flores representan una parte significativa de su menú.
Distribución:
Durante la época de reproducción (septiembre-enero) las aves se encuentran por debajo de 36 ° S, concentrándose en las partes más húmedas del sureste de Australia Meridional, el sur de Victoria, y en Tasmania.
En invierno están, en gran medida, ausentes de Tasmania y se distribuyen mucho más al norte, en el sureste de Australia, alcanzando el sur de Queensland (a unos 26 ° S, por ejemplo Thargomindah, Cunnamulla, Chinchilla), y extendiéndose hacia el oeste hasta el este de Australia Meridional, llegando al Sur de la península de Eyre y dispersándose hacia el norte a alrededor de la frontera de Queensland; también se extienden hacia el este, hasta las partes occidentales de Nueva Gales del Sur (también, de vez en cuando, al sur de los distritos costeros en verano).
No se sabe si la población continental del sur es residente y las aves de Tasmania son migrantes, sobrevolando los criaderos del continente para invernar más al norte, o si toda la población se mueve hacia el norte en invierno.
Hay relativamente pocos registros de las Islas King y Flinders, lo que sugiere que, a diferencia de los Periquito Ventrinaranja, la mayoría de las aves sobrevuelan el estrecho de Bass directamente a la parte continental.
Los Periquito Crisóstomo son generalmente comunes en la mayoría de los tipos de campo abierto y son, probablemente, el loro más común en Tasmania. donde se reproducen al sur de Macquarie Harbour, en la costa oeste y se encuentran en toda la región central, siempre que su hábitat sea el adecuado.
Bandadas de hasta 2.000 aves jóvenes pueden formarse en el noroeste de Tasmania antes de la migración del otoño.
La población mundial está por encima de las 20.000 aves.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia Población: Estable
De acuerdo con el Manual de las Aves del Mundo (HBW), esta especie no está amenazada a nivel mundial. Incluso es común en la región de Melbourne y Tasmania.
La población se sospecha que es estable en ausencia evidentes de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
Según Barry Talor, la población mundial superaría 20.000 individuos.
"Periquito Crisóstomo" en cautividad:
El Periquito Crisóstomo es, en general, menos popular en avicultura que el Perico Elegante, el Periquito Turquesa, el Periquito Espléndido y el Periquito Rosado, aunque no es realmente raro.
Su comportamiento es relativamente tranquilo con pocas necesidades de movimiento. Es un ave que es fácil de mantener, incluso para los principiantes. Su necesidad de roer es casi inexistente y su necesidad de baño depende del individuo. Es resistente al clima europeo y, ciertamente, no es inferior a de otras especies de neophemas. Sin embargo, es susceptible a la niebla y a la humedad fría, tal como la conocemos aquí en las estaciones de otoño e invierno.
Los Periquito Crisóstomo buscan alimento cavando en la tierra y por lo tanto son vulnerables a infecciones parasitarias.
Según fuentes, un Periquito Crisóstomo vivió durante 21 años en cautiverio. En cautiverio, estos animales se han podido reproducir a la edad de 2 años.
Nombres alternativos:
– Blue-winged Parrot, Blue winged Parrot, Blue-banded Grass-Parakeet, Blue-banded Grass-Parrot, Blue-banded Parrot, Blue-winged Grass-Parakeet, Grass Parrot, Hobart Grass-Parrot (ingles).
– Perruche à bouche d’or, Perruche à ailes bleues, Vénuste à ailes bleues (francés).
– Feinsittich (alemán).
– Periquito-de-asa-azul (portugués).
– Papagayo de Alas Azules, Periquito Crisóstomo (español).
Origen: Colombia, Venezuela, México, Brasil, Panamá, Costa Rica
Carácter: Sociable
Longevidad: 10 a 25 años
Altura: 17 a 20 cm.
Contenido
Descripción:
De 17 a 20 cm de longitud y entre 76 y 102 gramos de peso.
La Aratinga Pertinaz(Eupsittula pertinax) es un una especie politípica. Sus catorce subespecies se distinguen por la mezcla variada de amarillo y marrón en su cara y la garganta.
En el caso de la Eupsittula pertinax aeruginosa, los lores anteriores, el área frontal, parte inferior de las mejillas, ambos lados del cuello y las coberteras auriculares, son de color marrón oscuro; oscuras rayas visibles en las mejillas; las plumas de la región ocular son de color naranja-amarillo; la corona de color azul verdoso. Partes superiores de color verde oliva. Pequeñas y medianas coberteras de color verde; verde azulado las primarias y grandes coberteras. Primarias y secundarias de color verde por arriba, azul oscuro en las puntas, azul los vexilos externos en las secundarias; por abajo de color gris oscuro. Coberteras infra-alares de color verde amarillento. La garganta y la parte superior del pecho de color marrón oscuro; las partes inferiores de color verde amarillento mate con un parche de color naranja en el la zona central del vientre. Por arriba, la cola es de color verde azulado, más azul hacia la punta; por abajo de color amarillo grisáceo.
El pico de color marrón-gris; anillo orbital de color blanco amarillento; iris amarillo, patas grises.
Ambos sexos similares, sin dimorfismo sexual en la que los machos son más grandes que las hembras.
Los juveniles tienden a carecer del amarillo intenso, que es vivo en individuos adultos. Su frente es de color azul verdoso oscuro. La garganta y el pecho son de color verdoso, mientras que el vientre es de color verde con un poco de color naranja o amarillo.
Eupsittula pertinax arubensis (Hartert) 1892 – Cara y garganta de color marrón-oliva opaco. Estrecha línea de color amarillo en los ojos. Corona de color azul verdoso.
Eupsittula pertinax chrysogenys (Massena & Souance) 1854 – Similares a la subespecie aeruginosa, pero más oscuras.
Eupsittula pertinax chrysophrys (Swainson) 1838 – Similares a la subespecie margaritensis y venezuelae pero con la frente de un color marrón amarillento pálido.
Eupsittula pertinax griseipecta (Meyer de Schauensee) 1950 – Similares a la subespecie aeruginosa, con las mejillas, la garganta y zona superior del pecho, de color gris oliva, vetas en las mejillas ausente. La corona de color verde con muy poco azul.
Eupsittula pertinax lehmanni (Dugand) 1943 – Se asemeja a la subespecie aeruginosa, pero con las plumas de color amarillento alrededor del ojo más extensas; el azul de la cabeza limita con la frente y menos azul en las plumas de vuelo.
Eupsittula pertinax margaritensisCory 1918 – Frente blanquecina, las mejillas y las coberteras auriculares de color oliva-marrón con frente de color azul verdoso.
Eupsittula pertinax ocularis (Sclater,PL & Salvin) 1865 – Parche amarillo distintivo debajo y detrás de los ojos (ausente en los inmaduros). Frente y corona de color verde con tinte azulado en algunos pájaros. Garganta, parte superior del pecho, las mejillas y los lores de color marrón cálido; coberteras auriculares ligeramente más oscuras.
Eupsittula pertinax paraensis (Sick) 1959 – Similares a la subespecie aeruginosa, pero con el iris de color rojo y los vexilos externos de primarias y secundarias de color azul.
Eupsittula pertinax pertinax (Linnaeus) 1758 – La nominal. Amplia pero variable cantidad de color amarillo en la frente, las mejillas, la garganta y los lores. Puede ser más apagado o más naranja debajo y detrás de los ojos. Corona de color verde con sólo unos ligeros indicios de color azul.
Eupsittula pertinax surinama (Zimmer & Phelps,WH) 1951 – Similar a la subespecie margaritensis pero con estrecha banda frontal de color naranja-amarillo, color naranja-amarillo alrededor de los ojos que se extienden hacia las mejillas y de color verde amarillento (no marrón) la garganta.
Eupsittula pertinax tortugensis (Cory) 1909 – Similar a la subespecie aeruginosa pero más grande, de color naranja-amarillo en ambos lados de la cabeza y coberteras infra-alares más amarillentas.
Eupsittula pertinax venezuelae (Zimmer & Phelps,WH) 1951 – Similar a la subespecie margaritensis pero más pálida y amarillenta en las partes inferiores.
Eupsittula pertinax xanthogenia (Bonaparte) 1850 – Más clara (casi cetrina) la cabeza que la especie nominal, con tonos amarillos extendiéndose de forma variable en la parte delantera de la corona y nuca.
Hábitat:
Video – "Aratinga Pertinaz" (Eupsittula pertinax)
Brown-throated Parakeet Eupsittula pertinax / Perico cara sucia
La Aratinga Pertinaz ocupa todo tipo de campos arbolados abiertos de la sabana, zonas semiabiertas de matorrales secos llenas de cactus y acacias, bosques de manglares, bosques tropicales (donde a menudo es la especie de loro más abundante), galería y bosques de arena blanca, manglares de Rhizophora, bordes de bosques húmedos de hoja perenne, y zonas agrícolas con palmeras y otros árboles.
Se mueven en altitudes sobre los 1.200 metros o más, aunque tienden a permanecer por debajo de los 1.200 metros. Esta Aratinga también habita en claros artificiales tales como parques públicos o jardines.
En general, observadas en bandadas o parejas, formándose grupos más grandes donde la comida es abundante y en dormideros comunales.
Reproducción:
La Aratinga Pertinaz es monógama. Se reproduce después de la temporada de lluvias, por lo general a partir del mes de febrero hasta el mes de abril. Aves muy sociales, evalúan a sus posibles compañeros en grandes dormideros comunales. También utilizan fuertes llamadas a la hora de seleccionar a su compañero/a.
Su temporada de cría comienza después de la temporada de lluvias, y varía geográficamente entre los meses de febrero y septiembre. Entre febrero y abril en Meta, Colombia; de febrero a abril en Venezuela y cualquier época del año en Surinam, Curazao, Aruba y Bonaire.
Cuando las condiciones son favorables esta especie puede reproducirse varias veces al año. Son coloniales y se han observado hasta siete parejas anidando próximas unas a otras.
Anidan en las cavidades de los árboles, nidales artificiales, o en termiteros arbóreos. Hay informaciones de nidos hechos en grietas de rocas. Los nidos son muy sencillos, sin ningún revestimiento vegetal y los huevos, a menudo, son puestos en el suelo de la cavidad desnuda. El número de huevos en un nido varía de dos a siete.
La hembra es la incubadora principal, con una incubación que puede durar de treinta y seis a treinta y siete días en el medio silvestre. Los polluelos abandonan el nido después de 50 días. Las crías se unen a sus padres y forman pequeños grupos familiares que duran hasta que los padres comienzan una nueva temporada de cría.
A veces provoca daños en cultivos (por ejemplo, de mijo y mango), de maíz en Colombia y en plantaciones frutales de las Antillas Holandesas. A pesar de ser consideradas plagas en algunas zonas, las Aratinga Pertinaz no son fuertemente perseguidas.
Se alimentan en grupos muy vocales que a menudo incluyen guacamayos y loros del Amazonas.
Distribución:
Las Aratinga Pertinaz se distribuyen por el norte de América del Sur, Panamá y las islas del Caribe sur.
En Panamá se encuentran presentes en la vertiente del Pacífico, rara vez en el lado del Caribe, incluso en la zona del canal. Sin embargo, ocupan las tierras bajas del Caribe norte y el noreste de Colombia, desde el este del Río Sinú hasta la península de la Guajira, incluyendo el centro y bajo valle Magdalena, y observados en elevaciones más bajas en el este de los Andes y las tierras bajas del sur del Alto Orinoco, al norte de Vaupés.
Probablemente se puedan observar en toda Venezuela, extendiéndose hasta las islas de Margarita, Tortuga (Venezuela), Curazao, Aruba y Bonaire (Antillas holandesas); introducidas en St Thomas, Islas Vírgenes, en el siglo XIX.
Su distribución se extiende a través de las Guayanas y el norte de Brasil, desde Roraima hasta Amapá, así como de forma discontinua en la parte alta de la cuenca del Río Tapajós, Pará y en la cuenca del Río Negro, Amazonas.
A pesar de su distribución irregular, por lo general es de común a abundante, en muchos lugares es el loro más común (por ejemplo en localidades de Guyana), localmente comunes en Panamá y según se informa muy comunes en Ríos Negro y Branco, Brasil.
Su área de distribución posiblemente esté aumentando debido a la deforestación. En general residente con movimientos estacionales locales (por ejemplo, en la región de Santa Maria, Colombia) relacionados con la disponibilidad de alimentos y la dispersión de las áreas de reproducción.
Distribución subespecies Eupsittula pertinax
Subespecies
Eupsittula pertinax aeruginosa (Linnaeus) 1758 – Norte de Colombia, noroeste de Venezuela y la parte superior de la cuenca del Río Branco, en el noroeste de Brasil
Eupsittula pertinax chrysogenys (Massena & Souance) 1854 – Región de Río Negro y, posiblemente, Río Solimões, norte de Brasil; No hay más detalles sobre su área de distribución
Eupsittula pertinax chrysophrys (Swainson) 1838 – Sureste de Venezuela, Guyana interior y norte de Roraima, Brasil.
Eupsittula pertinax griseipecta (Meyer de Schauensee) 1950 – Valle del rio Sinú, norte de Colombia. Rango en relación con la subespecie aeruginosa poco claro
Eupsittula pertinax lehmanni (Dugand) 1943 – Este de Colombia y posiblemente Venezuela.
Eupsittula pertinax margaritensisCory 1918 – Islas Margarita y Los Frailes, Venezuela. Las aves de la Península de Paria en el norte de Venezuela, pueden ser de esta subespecie; véase la subespecie venezuelae
Eupsittula pertinax ocularis (Sclater,PL & Salvin) 1865 – Vertiente del Pacífico de Panamá.
Eupsittula pertinax surinama (Zimmer & Phelps,WH) 1951 – Guayana Francesa y Surinam a través de la costa de Guyana hasta el Delta Amacuro, noreste de Venezuela.
Eupsittula pertinax venezuelae (Zimmer & Phelps,WH) 1951 – Norte y centro de Venezuela. Zonas de contacto con otras subespecies venezolanas poco conocidas: véase aeruginosa, surinama y chrysophrys.
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Menor preocupación
• Tendencia de la población: Creciente
La Eupsittula Pertinax (del Hoyo y cuello de 2014) fue considerada, previamente, perteneciente al género Aratinga.
La subespecie Griseipecta, endémica del valle del Sinú en Colombia, no se ha registrado desde 1949 y es probable que esté extinguida (T. Donegan in litt. 2011).
El tamaño de la población mundial de esta especie no ha sido cuantificado, pero está descrita como «común» (Stotz et al. (1996). Es considerada como el loro más abundante en las tierras bajas del Caribe, Llanos en Colombia, Guyana, Norte de Surinam y las tres islas de las Antillas Holandesas.
Una densidad de cinco a ochenta y nueve aves por kilómetro cuadrado se ha estimado en las regiones del noroeste de Venezuela.
Se cree que las poblaciones del continente están aumentando su área de distribución en respuesta a un aumento de la conversión del bosque en tierras de cultivo.
Esta especie es a menudo capturada con fines comerciales, pero no ha habido consecuencias graves, con la excepción de la subespecie Aratinga pertinax margaritensis y la Aratinga pertinax tortuguensis.
La Aratinga pertinax tortuguensis también es vulnerable a los cambios climáticos severos. (Juniper y Parr, 1998;. Del Hoyo, et al, 1997)
"Aratinga Pertinaz" en cautividad:
La Aratinga Pertinaz tiene un promedio de vida en la naturaleza de cerca de diez años. Sin embargo, cuando viven en cautiverio con la supervisión adecuada, han llegado a vivir hasta veinticinco años.
Común en la industria de las mascotas debido, principalmente, a su comportamiento afectivo. Capturadas para el comercio de mascotas y de vez en cuando como alimento.
Bastante ruidosas, tanto en la naturaleza como en cautividad. Con ciertas habilidades para repetir silbidos y palabras cortas.
Nombres alternativos:
– Brown-throated Parakeet, Brown throated Parakeet, Brown-throated Conure, Caribbean Parakeet, Curacao Conure, Curacao Parakeet, St. Thomas’s Conure (inglés).
– Conure cuivrée, Conure de Saint-Thomas, Perriche cuivrée, Perruche cuivrée (francés).
– Braunwangensittich (alemán).
– Aratinga de-cara-parda, aratinga-de-bochecha-parda, periquito-de-bochecha-parda (portugués).
– Aratinga Pertinaz, Perico cara sucia, Perico Carisucio, Perico Gorgicafé, Periquito de Cola Corta, Periquito Gorgimoreno (español).
– Loro carisucio, Perico Carisucio (Colombia).
– Perico Gorgicafé (Costa Rica).
– Perico Cara Sucia (Venezuela).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Animal Diversity Web
– Fotos:
(1) – Aratinga pertinax By Genes Luna (Flickr: IMG_0309.jpg) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Aratinga pertinax xanthogenia By gailf548 (originally posted to Flickr as Young Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Eupsittula pertinax arubensis By Alexander Yates (originally posted to Flickr as Aruba Parakeet) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Brown-throated Parakeet (Aratinga pertinax venezuelae) in Cagua, Estado Aragua, Venezuela By Cristóbal Alvarado Minic [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Aratinga pertinax aeruginosa By Aratinga_pertinax_-Colombia-8a.jpg: anthrotectderivative work: Snowmanradio [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Eupsittula pertinax By Leizelt, Balthasar Friedrich; Wilhelm, Gottlieb Tobias [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
Los Inseparable Cachetón(Agapornis nigrigenis) tienen la frente, lores y coberteras auriculares de color marrón negruzco con decoloración a marrón oscuro en la corona, lados del cuello y nuca, y formando una máscara oscura.
Manto, escapularios, rabadilla y coberteras supracaudales de color verde. Coberteras supra-alares verdes con suffusion azulada en las plumas exteriores, incluyendo álula; vexilos externos de primarias y secundarias verdes con suffusion azulada, más oscuro y más verde en las puntas; vexilos internos grises, negro en las puntas. Coberteras infra-alares de color verde amarillento y verde. Barbilla y parte anterior de la garganta negruzca con decoloración a naranja oxidado en parche situado en la parte inferior de la garganta y parte superior del pecho (de color naranja brillante durante la reproducción); resto de partes inferiores mayormente pálidas y ligeramente amarillentas, verdes, esmeralda brillante en los flancos y alrededor de los muslos.
La cola de color verde, excepto por cuatro plumas exteriores que muestran mancha roja: Punto subterminal verde oscuro en todas las plumas, excepto plumas centrales.
Pico rojo coral, blanco en la base; iris de color marrón; anillo ocular de color blanco (de aproximadamente 2mm de ancho); patas de color marrón grisáceo.
Ambos sexos similares.
Los inmaduro tienen las partes inferiores con un lavado de color verde oscuro; plumas en pecho y el vientre con márgenes oscuros. Base del pico de color negruzco.
Hábitat Inseparable Cachetón:
Los Inseparable Cachetón se encuentra en bosques de mopane(Colophospermum mopane) y Acacias, en los valles de los ríos en altitudes entre 600 y 1.000 metros, adyacentes a bosques con Baikiaea plurijuga, de los cuales son dependientes durante la estación húmeda. También se distribuyen en bosques ribereños, atraidos por las higueras.
Evitan arboledas de miombo Brachystegia.
Generalmente se encuentra a poca distancia de fuentes de agua confiables, en pequeñas bandadas de hasta unas pocas docenas de pájaros. Puede posarse en comunidad como los Inseparable del Nyasa.
Reproducción Inseparable Cachetón:
La cría de esta especie sólo se conoce en cautiverio, pero se creé que puede ser similar a la del Inseparable del Nyasa. La cría se realiza en los meses de noviembre-diciembre quizá septiembre en las Cataratas Victoria.
Es menos sociable que el resto de Agapornis, y no le gusta reproducirse en colonia. La hembra suele poner cuatro huevos, que son incubados durante 24 días. Los polluelos abandonan el nido a los 40 días de vida.
Alimentación Inseparable Cachetón:
La necesidad de beber agua al menos dos veces al día es un determinante crítico de las actividades diarias y estacionales del Agapornis nigrigenis. En la temporada no reproductiva, esta especie se congrega en grandes bandadas de hasta 800 aves, alcanzando cifras máximas en las madrugadas y tardes, cuando los pájaros beben y se alimentan.
La dieta del Inseparable Cachetón incluye semillas, cereales, flores, brotes y frutos del bosque. Alimentos conocidos incluyen semillas de Amaranthus, Rottboellia exaltata, Rhus quartiniana, Albizia anthelmintica, Combretum massambicense, Syzygium guineense y gramíneas Hyparrhenia y Eragrostis, también hojas jóvenes de Pterocarpus antunesii.
Distribución:
Los Inseparable Cachetón tienen un área de distribución muy restringida (tal vez sólo 6.000 km2), desde el sur del Parque Nacional de Kafue, hasta el sur-oeste de Zambia (sólo números muy pequeños), a lo largo del valle del Zambeze hasta las Cataratas Victoria, Zimbabwe.
Algunas aves, posiblemente, también se distribuyen en la región de Zambezi, extremo adyacente al noreste de de Namibia, por ejemplo, Isla Impalila en la confluencia de los ríos Zambeze y Cuando; posiblemente también en la punta más septentrional de Botswana.
En la estación seca, las áreas centrales de bosques de mopane totalizan sólo 2.500km2, pero las aves se introducen en los campos cuando las cosechas maduran (causando algunos daños).
Existen algunos movimientos locales de temporada.
Muchos Inseparable Cachetón mantenidos en cautiverio, sobre todo en Sudáfrica.
La población de Inseparable Cachetón, en base a encuestas de 1994, se estimaba en cerca de 10,000 individuos, sin embargo debido a presuntos descensos en la población desde ese año, la población en la actualidad puede oscilar en un rango entre 3,500 y 15,000 aves.
Se cree que tres factores han causado la perdida de población de los Inseparable Cachetón en el siglo pasado:
– Una fuerte explotación para el comercio de aves de jaula desde 1920 hasta la década de 1960 (Moreau 1948, Dodman 1995c)
– La desecación progresiva de su hábitat(Moreau 1948, Dodman 1995c), probablemente la principal amenaza dada la gama altamente localizada de la especie (Warburton 2003).
– La sustitución parcial de los cultivos de sorgo y mijo, (una atractiva fuente de alimentos).
Hay pruebas de que el comercio silvestre de esta especie se encuentra actualmente en un nivel muy bajo, con incidencias aisladas de comercio y exportación (Dodman 1995c, Warburton y Perrin 2005c), aunque está claro que cualquier demanda internacional es recibida con entusiasmo (Warburton y Perrin 2005a, d).
Algunas aves son capturadas para su consumo y también se persiguieron como plagas. Los agricultores toman medidas para mitigar los daños a los cultivos, pero son en gran medida ineficaces.
Los niveles actuales de caza y captura no es probable que tenga un impacto grave a largo plazo sobre la población, pero podría poner en peligro a las poblaciones locales que sufren de los efectos de la desecación.
Recientemente puede haber habido descensos locales debido a la pérdida de los suministros de agua superficial en la estación seca, tal vez debido al cambio climático a largo plazo. El número de fuentes de agua permanentes en bosques de mopane ha disminuido desde principios del siglo 20. La baja disponibilidad de agua en la estación seca es probablemente el factor principal en la desaparición de poblaciones permanentes en Bovu y Sinde Rivers, y los cambios en la población en el río Ngweze. Esto se ve agravado por una disminución de la precipitación anual en el hábitat de la especie, en promedio, de unos 5 mm por año entre 1950 y 1995, ocasionando un aumento en la dependencia de la especie de las fuentes de agua artificiales. La reciente creación de pozos de bombeo a mano a lo largo de las cuencas de los ríos Ngweze, Sichifulo y Machile puede conducir a una disminución en la disponibilidad de agua superficial.
En algunas áreas, piscinas de agua son envenenadas para matar a los peces y esto puede afectar a la especie.
La especie pueden verse también amenazada por la disminución de agua en la estación seca de ríos temporales en el sur-oeste de Zambia, debido a la disminución de los niveles de precipitaciones.
Arbolado Mopane se explota para leña y madera, aunque el hábitat se está regenerando e invadiendo a otros hábitats en algunas áreas.
Enfermedades del pico y virus en las plumas están presente en la población silvestre, pero no hay evidencia de que esta es una seria amenaza.
Acciones de conservación en curso CITES Appendix II.
– La captura de aves para el comercio está prohibida (T. Dodman in litt., 2000), aunque todavía existen una serie de poblaciones cautivas.
– En Zambia, la prohibición del comercio de aves silvestres se implementó en 1930 (Warburton y Perrin 2005d).
– Aproximadamente el 35% de su hábitat se encuentra dentro del Parque Nacional Kafue y alrededores de Game Management Areas (P. Leonard in litt., 1999, T. Dodman in litt., 2000), mientras que la mayor parte de su gama principal está incluida dentro de la Machile y el Parque Nacional Kafue IBAs (Leonard 2005).
– Programas detallados de investigación sobre esta especie se estaban llevando a cabo en la década de 1990 (1995b Dodman, Warburton 1999a, b, Dodman et al., 2000, T. Dodman in litt. 2000) de la que se han publicado informes.
– Un proyecto de educación centrado en la especie se llevó a cabo en el suroeste de Zambia en septiembre de 2001, la participación de las escuelas locales, pobladores y exploradores de la Autoridad de Vida Silvestre de Zambia (Warburton, 2003).
Fuente: Birdlife
Acciones de conservación propuestas:
– Conducta regular (por ejemplo, mensual) que monitorice los sitios seleccionados (tales como fuentes de agua en la estación seca) para controlar su población, concentrándose en la distribución del núcleo (Dodman 1995c, Dodman et al. 2000, Warburton 2003, Warburton y Perrin 2005d ).
– Llevar a cabo un seguimiento anual en áreas tales como los ríos mediados de Machile y Sichifulo y las piscinas de la región de Mabiya del sur del Parque Nacional Kafue y monitorear la disponibilidad de agua superficial en la estación seca (Warburton y Perrin 2005d).
– Investigar su estado en el Caprivi oriental (Dodman (1995c, Dodman et al., 2000).
– Animar a su regreso a las zonas antiguas del rango (Warburton 1999b).
– Seguir un programa de educación ambiental que involucre a escolares a visitas y reuniones con las comunidades agrícolas (Dodman 1995c, Dodman et al. 2000, Warburton 2003) para reducir la captura y la perturbación en las fuentes de agua (Warburton y Perrin 2005d).
– Proporcionar capacitación en ornitología y en la conservación del potencial local de aves guías y mantener reuniones con los pobladores sobre la protección de los recursos, tales como árboles y agua (Dodman 1995c).
– Mantener y crear los recursos hídricos con el menor trastorno posible (Warburton 2003).
– Continuar para hacer cumplir la prohibición del comercio de aves silvestres de esta especie (Warburton 2003, Warburton y Perrin 2005d) y desarrollar aún más los programas de cría en cautividad.
– Investigar el efecto de la quema de semillas de gramíneas (Warburton y Perrin 2005b). – Manejo de las fuentes de agua para fomentar su uso por las especies, y evaluar el impacto de los pozos de bombeo en los suministros de agua superficial (Warburton y Perrin 2005d).
– Identificar una selección de sitios razonablemente accesibles donde los visitantes pueden ir a ver a la especie, y garantizar opciones para la generación de ingresos a través del ecoturismo, en colaboración con BirdWatch Zambia (T. Dodman in litt. 2012).
Fuente: Birdlife
El Inseparable Cachetón en cautividad:
Raro en avicultura. No es fácil encontrar a estas aves en las tiendas, sin embargo, es bastante común entre avicultores de los alrededores, y siempre presentes en exposiciones ornitológicas.
Los Inseparable Cachetón son aves menos ruidosas que otras especies de agapornis; disfrutan del baño, son masticadores duros, animados y sociales; se adaptan bien a la vida en colonia, pueden convivir con aves de la misma especie y con los Inseparable del Nyasa (Agapornis lilianae); si el espacio que comparten es limitado, pueden pelearse entre si, aunque generalmente es más pacífico que otras especies de Agapornis; tanto los adultos como los inmaduros recién importados, son susceptibles duarnte los primeros 10 meses; más resistentes después de la aclimatación.
No se deja domesticar nunca por completo. No les gusta el ruido, por lo que es menos idóneo que otros Agapornis para la vida en estrecho contacto con el hombre.
Nombres alternativos:
– Black-cheeked Lovebird, Black cheeked Lovebird, Blackcheeked Lovebird, Black-faced Lovebird (inglés).
– Inséparable à joues noires (francés).
– Rußköpfchen, Erdbeerköpfchen (alemán).
– Inseparável-de-faces-pretas (portugués).
– Inseparable Cachetón, Inseparable de Cara Negra, Inseparable de Mejillas Negras (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Arkive
– Fotos:
(1) – Black-cheeked Lovebird (Agapornis nigrigenis) – San Diego Zoo By DickDaniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – Black-cheeked Lovebird at London Zoo, England By Gediminas (Picasa Web Albums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Black-cheeked Lovebird with visible pin feathers on head, Birmingham Nature Centre, West Midlands, England By Simon Redwood (originally posted to Flickr as Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Birds-pet-wallpapers – enlace
(5) – volviendo a la infancia – enlace
(6) – By Gonzalo Blanco – Linx
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32 cm. de longitud y entre 173 y 334 gramos de peso.
El Loro de Müller(Tanygnathus sumatranus) tiene la cabeza y el manto de un ligero color verde amarillento (manto ligeramente más amarillento). El bajo de la espalda, nalgas y coberteras supracaudales fuertemente impregnadas de color azul claro.
Alas verdes más oscuras que el manto, con finos márgenes verde-amarillentos a coberteras; coberteras primarias marcadas de azul; curva del ala marcada de color azul turquesa; primarias verdes en exterior y negruzcas en vexilos internos.
Plumas de las alas de color amarillo verdoso; parte inferior de las plumas de vuelo, negruzcas. Las partes inferiores iluminadas de color verde amarillento.
Por arriba, la cola verde, marcada en amarillo sobre los vexilos internos de las plumas laterales; Por abajo, la cola varía desde el color amarillo al marrón oscuro.
Pico rojo; iris amarillo; patas de color gris.
Presenta dimorfismo sexual. La hembra tiene el pico amarillento o blanquecino grisáceo; menos amarillo-verdoso en el manto y menos azul en las coberteras de las alas.
Varón joven adquiere el pico rojo después de diez a doce meses.
Tanygnathus sumatranus sumatranus (Raffles, 1822): La nominal.
Tanygnathus sumatranus sangirensis
(AB Meyer & Wiglesworth, 1894): Presenta más azul en los bordes de las alas y sus coberteras, cabeza de tono verde más oscuro e iris.
Tanygnathus sumatranus burbidgii
(Sharpe, 1879): Sus tonos verdes son más oscuros y tiene el cuello más claro, sus iris son amarillos.
Tanygnathus sumatranus everetti
(Tweeddale, 1877): Tiene el manto y espalda más oscuros, cabeza y obispillo más claros. Presenta algo de azul en el manto y su iris es rojo.
Tanygnathus sumatranus duponti
(Parkes, 1971): Es de color verde oscuro con el cuello amarillo, sus coberteras de la parte inferior de las alas son amarillentas y su iris rojo.
Tanygnathus sumatranus freeri
(McGregor, 1910): Color más uniforme y menos contrastado, con más amarillo en la nuca y con el iris rojo.
Hábitat:
Se distribuye principalmente en las tierras bajas y bosques montanos bajos, junto a los bosques, y de vez en cuando en las plantaciones o arrozales hasta 800 metros de altitud (menos común en los hábitats costeros).
Las aves se encuentran generalmente en parejas o en grupos pequeños y pueden ser bastante accesibles. Pueden ser dañinos con los cultivos, sobre todo los cultivos de maíz, y con frecuencia son activos durante la noche.
Reproducción:
Poco se sabe del ciclo de reproducción de la especie, pero una hembra en condición de ser reproductiva fue observada en abril y aves se han visto investigando posibles nidos en septiembre. En Sulawesi durante noviembre fueron observados polluelos en varios nidos.
Alimentación:
La dieta incluye frutas, semillas, nueces y bayas.
En otros lugares generalizadas y localmente común, a pesar de que la captura y la pérdida de hábitat han provocado descensos en algunas zonas. Al parecer menos común que el Loro Nuquiazul, con el que cohabita.
Blue crowned hanging parrot
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