Le Toui à dos noir(Touit melanonotus) a la avant, le bas des joues, les cà´tés de cou, le couronne et à l'arrière du cou, l'herbe verte; lords Oui joues supérieurs pâle et vert plus jaunâtre; oreilles de casque Marron. Manteau, back et le centre fesse couleur brun-noir; colliers, cà´tés Grupa Oui tectrices supracaudales vert.
caudales Oui moyennes, alula Oui tectrices primaires, brun noirâtre (ce dernier avec d'étroites marges vertes au niveau réseaux extérieurs); autres tectrices herbe brun verdâtre. Tertiaire Marron. Plumes de vol vert sur la réseaux extérieurs brun noir opaque aux extrémités et réseaux internes. Sous les ailes, avec caudales vert mat, plumes de vol, vert grisâtre pâle. Menton jaunâtre; parties inférieures vert grisâtre pâle, flou sur les cà´tés de poitrine. Par en haut, le queue vert au centre avec la tache noire sur les conseils de la réseaux extérieurs. Plumes étrangers rouge vif à la base de larges bandes subterminaux noires et un petit patch conseils verts; en bas, le queue tons vert pâle et terne avec tache grisâtre sur la pointe, rouge pâle plumes extérieuress. Pic jaune distalement, grise vers la base; iris gris; jambes gris.
Le femelles peut montrer un gris bleuâtre parties inférieures. Jeune décrit pas.
Principalement rapporté dans les forêts humides sur les versants inférieurs des montagnes. La plupart des dossiers sont en altitudes entre 500-1.000 m (1.400 mètres dans le Itatiaia National Park), mais certains sont basses terres à niveau de la mer à proximité (par exemple, àŽle Cardoso). Grégaire et généralement en petits groupes 5-20 oiseaux.
Reproduction:
Pratiquement aucune information sur la élevage. Vraisemblablement, il se produit en Septembre-Octobre, mais cela est non confirmé (Collier 1997a, Collier et al ., 2013). Un mineur a été photographié dans le Parc national de la Serra dos Órgãos en décembre de 2008 (Jeune y Pimentel 2009).
Aliments:
aliments connus comprennent graines grandes légumineuses et de fruits d'arbres Rapanea acuminata, Clusia sp. Oui gui.
Distribution:
Taille de sa gamme (reproducteur/résident): 400.000 km2
Le Cotorrita Dorsinegra a une distribution limitée dans le sud Brésil, depuis Baie (trois records du XIXe siècle) au sud de São Paulo, saut Espirito Santo (bien qu'il soit vraisemblablement éteint là-bas).
Rapporté à plusieurs endroits dans le État de São Paulo, Al sur de la àŽle Cardoso, près de la frontière avec Paraná. Il peut y avoir des mouvements ou des dispersions saisonnières (peut-être des distances essentiellement altitudinaux et relativement courtes). Enregistrée dans plusieurs zones protégées telles que State Park Serra do Mar et le Itatiaia National Park.
Préservation:
État de conservation ⓘ
Vulnérable ⓘ(UICN)ⓘ
• Catégorie actuelle de la Liste Rouge de la UICN: Vulnérable.
• Tendance démographique: Dégressif.
Taille de la population : 2500-9999 copies.
JJustification de la catégorie Liste rouge
Il est probable que la population de cette espèce est faible et diminue, avec de petites sous-populations. Pour ces motifs., l'espèce est classée comme Vulnérable.
Justification de la population
L'évaluation de la Liste Rouge brésilienne volaille (MMA 2014) On estime qu'il y a <10.000 individuos maduros con <1,000 individuos maduros en cada subpoblación.
Justification de la tendance
Una sospecha se diminution modérée et continue de la population parce que les taux de destruction et de dégradation de l'habitat.
Les actions de conservation en cours
CITES Annexe II. Dans Brésil, cette espèce est considérée comme vulnérable à l'échelle nationale (Silveira & Straube 2008, MMA 2014), et il est protégé par la loi brésilienne. Il est distribué dans de nombreuses zones protégées, avec des enregistrements récents: Desengano State Parks et Pedra Branca, Itatiaia, Parcs nationaux de la Serra dos Órgãos et de Tijuca (Rio de Janeiro); Station expérimentale Ubatuba, Zone de protection de l'environnement d'Iguape, Serra do Mar, Ilha do Cardoso et Parcs Intervales (São Paulo); Réserve Naturelle Salto Morato y Marsh Myrmidon (Paraná) (Wege et Long 1995, Aleixo y Galetti 1997, Collier et al ., 2013)
Mesures de conservation proposées
Examiner l'habitat approprié dans Bahia et Espírito Santo de préciser leur répartition et le statut. Pour déterminer l'abondance saisonnière à différentes altitudes. Vous consolidez les zones protégées o๠distribués.
"Toui à dos noir" en captivité:
On ne sait pas en captivité.
Noms alternatifs:
– Brown-backed Parrotlet, Black-backed Parrotlet, Black-eared Parrotlet, Brown backed Parrotlet, Wied’s Parrotlet (Anglais).
– Toui à dos noir (français).
– Braunrückenpapagei, Braunrücken-Papagei (Allemand).
– Apuim-de-costas-pretas, apuim-de-cauda-vermelha, apuim-de-costa-preta, apuim-de-costas-escuras, papagainho, periquitinho (Portugais).
– Cotorrita Dorsinegra, Lorito de Lomo Negro (espagnol).
– AvibaseComment
– Perroquets du monde – Forshaw Joseph M
– Un Guide pour les perroquets du monde de perroquets – Tony Juniper & Par Mike
– Oiseaux
– Photos:
(1) – A Parrotlet Brown-backed à Ubatuba, São Paulo, Brésil Par Dario Sanches de Sao Paulo, Brésil [CC BY-SA 2.0], Via Wikimedia Commons
(2) – A Parrotlet Brown-backed à Ubatuba, São Paulo, Brésil Par Dario Sanches de Sao Paulo, Brésil [CC BY-SA 2.0], Via Wikimedia Commons
(3) – A Parrotlet Brown-backed à Ubatuba, São Paulo, Brésil Par Dario Sanches de Sao Paulo, Brésil [CC BY-SA 2.0], Via Wikimedia Commons
Le Amazone de Porto Rico(Amazona vittata) a la avant et le lords, Red; le repos de la tête et le nuque, herbe verte bordée de plumes avec la couleur noire, donnant une forte effritement.
Plumes de la manteau l'herbe verte; back Oui colliers avec des marges sombres moins prononcées; Grupa Oui tectrices supracaudales, plus pâle, plus vert-jaune. Le grandes couvertures externes ils sont bleus; le repos de la tectrices couleur herbe verte. Primaire Oui réseaux extérieurs de la external secondaire, bleu; le réseaux internes de la cà´té extérieur Oui secondaire interne, Vert. Par en-bas, le ailes Ils sont verts et plumes de vol bleu-vert.
Parties inférieures vert jaunâtre taché; plumes gorge et le poitrine avec des bords sombres. Par en haut, le queue est vert; ci-dessous est plus jaunâtre, jaune avec son extrémité; aussi bien avec réseaux extérieurs bleu vers plumes extérieures. Pic couleur corne pâle; dorer le iris; jambes gris pâle.
Les deux sexes semblables. Jeune adulte-like, mais avec le pic jaune clair gris sur la base de mâchoire supérieure.
Sonores de la Amazone de Porto Rico.
Description 2 sous-espèce:
Amazona vittata gracilipes †
(Ridgway, 1915) – Éteinte. De petit et avec pieds plus petits et plus minces que les espèces nominale.
Le Amazone de Porto Rico autrefois il a fréquenté les principaux types de végétation naturelle (divers habitats forestiers, allant des mangroves aux Montané forêts) dans Porto Rico, à l'exception possible des forêts sèches dans les régions cà´tières du sud.
Ses petite population actuelle reste habite la forêt tropicale de montagne a 200-600 m. Dans les montagnes inférieures pentes dominées par des arbres Tabonuco de l'espèce Dacryodes excelsa, dans les forêts marécageuses à des altitudes plus élevées, caractérisé par l'abondance de Cyrilla racemiflora et les zones Sierra palmePrestoea montana.
Observé par paires ou (surtout quand ils se sont nourris) dans les petits troupeaux, après avoir formé, anciennement, troupeaux de plusieurs centaines.
Reproduction:
Le Amazona Puerto Rican nidifican dans des cavités larges et profondes des arbres; dans le passé ils mettaient leurs nids dans les creux calcaires, dans l'ouest de l'île. Le Amazona de Luquillo nichent habituellement en espèces Cyrilla racemiflora. Ils défendent leur territoire agressivement dans le voisinage du nid tout en jouant. Le la ponte, entre Février et Avril, éventuellement, pour coïncider avec la disponibilité de fruits. Embrayage 2-4 oeuf (habituellement trois).
Depuis 2001, toutes les la nidification connu dans la nature, ils se sont produits dans des cavités artificielles (White et al ., 2006).
Aliments:
Le régime alimentaire de la Amazone de Porto Rico Il se compose d'une variété de fruits, graines, fleurs Oui feuilles, parmi lesquels comprennent fruits de Prestoea montana Oui Dacryodes excelsa, fleurs de Piptocarpha tetrantha Oui bractées de marcgravia sintenisii.
Répartition et statut:
Taille de sa gamme (reproducteur/résident): 1.000 km2
Le Amazone de Porto Rico Il est endémique à Porto Rico et les anciennes îles voisines Mona Oui Serpent; il y a des rapports de perroquets Vieques Oui St. Thomas, appartenant probablement à cette espèce. Autrefois trouvés dans toutes les régions forestières Porto Rico (à l'exception possible de sèches cà´tières bande sud), mais d'environ 1960 leur habitat a été limitée à la forêt Luquillo, dans l'est.
radical déclin de la population et classer le milieu du XIXe siècle. La population pré-européenne était probablement des centaines de milliers d'oiseaux. Il y avait une baisse spectaculaire, ce qui a réduit sa population à environ 2.000 exemplaires en 1937 et en 1950 ils étaient seulement 200: une recherche dans 1968 seulement révélé l'existence d' 24 oiseaux.
Le programme de conservation, initié dans 1968, elle comprend élevage en captivité, le fourniture de nids, enquête détaillée écologie et biologie de la reproduction et le contrà´le les prédateurs et les concurrents.
Dans 1992 la population sauvage était 39-40 oiseaux 58 en captivité (tout en Porto Rico). Sa population a diminué, proche de l'extinction, principalement par perte d'habitat (dans 1912 seulement 1% les forêts vierges de l'île, ils sont restés), le la chasse et la capture comme animaux de compagnie. Les menaces persistantes à la petite population restante comprennent impact des ouragans (population sauvage divisée par deux 21-23 après le passage d'oiseaux ouragan Hugo dans 1989), la concurrence avec les abeilles introduites Apis mellifera par des cavités arborescentes, la perte de couvées due aux mouches parasites Philornis pici, les pertes causées par prédateurs et la concurrence pour l'imbrication des cavités avec Moqueur corossol (Margarops fuscatus). Le Amazone de Porto Rico, habitants de la île Culebra (dubiously séparés comme sous-espèces Amazona vittata gracilipes), éteint début du XXe siècle, probablement à cause de la persécution en raison de dommages des cultures et les impacts des ouragans. population existante protégé dans le Forêt nationale d'El Yunque.
• Catégorie actuelle de la Liste Rouge de la UICN: Danger critique.
• Tendance démographique: En augmentant.
• Taille de la population: 33-47.
Justification de la catégorie Liste rouge
Une fois que vous avez fait un décompte des oiseaux, ne sont 13 Amazone de Porto Rico dans la nature, laisser les espèces au bord de l'extinction. L'action de conservation la population a augmenté de 1975, mais il reste Danger critique car le nombre d'individus matures est encore infime. Si les oiseaux relâchés se reproduisent avec succès dans la nature et les chiffres restent stables ou augmentent, les espèces peuvent justifier un changement d'état dans le futur.
Justification de la population
À partir de 2011, la population se situait entre 50-70 individus divisée en deux zones, approximativement équivalente à 33-47 individus matures. Dans 2013, sa population n'avait augmenté que de 80-100 individus dans la nature (64-84 dans En aval Oui 15-20 dans L'enclume). Cependant, puisque les oiseaux relâchés ne sont pas comptés comme des individus matures jusqu'à ce qu'ils aient reproduit avec succès dans la nature (UICN 2011), et l'ensemble de la population de En aval Il est dérivé d'oiseaux relâchés. Le nombre total d'individus matures est incertain mais pourrait bien être moins de 50, donc, estimation 2011 mature est maintenu dans cette figure.
Justification de la tendance
On estime que augmenter 1-19% s'est produit au cours des dix dernières années, sur la base des comptes réguliers de la population sauvage totale.
Les actions de conservation en cours
• CITES annexe I.
• Et Programme de recouvrement l'espèce a impliqué un partenariat entre le Fish and Wildlife de la États-Unis, le Le service des forêts de la États-Unis et le World Wide Fund for Nature avec Département des ressources naturelles et environnementales de Porto Rico (White et al. 2012).
• Dans 1968 une intervention importante a été lancé pour préserver les espèces, la fourniture de nids artificiels un grand succès, le le contrà´le des prédateurs nid et ses concurrents, et le élevage en captivité et réintroduction.
• Le succès de la Les nouveau-nés perroquets il est surveillé à l'aide de la radiotélémétrie (Meyers 1996).
• La la population est suivie pour éclairer les décisions de gestion.
• La le contrà´le des prédateurs mammifères exotiques (Piégeage et appâts toxiques) Il a prouvé être un moyen très rentable de préserver les espèces (Engeman et al. 2003, 2006, R. M. Dans certains Engeman. 2012).
• Les données de capture ont montré que Luquillo Forêt Il dispose entre les densités Rat noir étudiés ont le plus élevé dans le monde et des stratégies optimales ont été mis au point l'appât de rat pour une application au cours de la la nidification.
• Los analyse économique sur la base des coûts empiriques de production de perroquets élevés en captivité ont montré des rapports coûts-avantages très élevés pour la gestion des prédateurs, estimant que la prévention d'une perte de perroquet chaque 4-12 années fait plus de place toutes les formes de gestion des prédateurs (pour toutes les espèces) temps d'intervention (Engeman et al., 2003).
• Foins deux centres d'élevage en captivité, un L'enclume dont il a été établi pour la première fois, 1973 avec une nouvelle installation construite en 2007 et un en En aval construit en 1989 avec les premiers oiseaux transférés L'enclume a En aval dans 1993 (White et al 2012).
• Autour de 280 les oiseaux sont actuellement en captivité dans En aval Oui L'enclume (T. Blanc un bit., 2012).
• Les oiseaux captifs sont gérés pour préserver la une plus grande diversité génétique possible.
• Ongle technique de libération connu sous le nom de précision la libération a été testé avec six oiseaux dans 2008. Cela implique la libération d'un petit nombre de perroquets subadultes élevés en captivité dans chaque nid actif immédiatement après l'élevage des poussins., et il vise à promouvoir l'interaction immédiate et étroite entre les perroquets et les oiseaux sauvages libérés (T. Blanc dans un peu., 2005, 2008).
• Près de 100 les oiseaux ont été libérés la volière En aval dans le but d'établir une deuxième population, qui peut être aidé par une précipitation annuelle plus faible dans le site, des niveaux inférieurs de la prédation et un changement dans les techniques de gestion (T. Blanc dans un petit. ).
• Bien que le après la mortalité de libération reste élevé, il y a eu une reproduction réussie et la taille et la portée du troupeau est de plus en plus (Breining 2009, Valentin 2009, T. Blanc dans un petit.)
• La population nouvellement établie dans En aval Il est situé sur le site Volière de En aval et on croit que la présence d'oiseaux en captivité a encouragé les oiseaux à établir leur proximité de la population libérée (White et al., 2012).
• Quarante spécimens ont été relâchés en L'enclume entre 2000 Oui 2004, huit 2008 et six oiseaux dans 2010 (Vélez-Valentin 2011). Dans 2013 des plans ont été faits pour établir une troisième population de l'île dans la Maricao State Forest (Ouest de Porto Rico) (Anonyme 2014).
Mesures de conservation proposées
• Continuer à surveiller les tendances démographiques.
• Suivez le sort des oiseaux relâchés.
• Maintenir le programme de gestion intégrée de la conservation.
• Améliorer la synchronisation de la reproduction des oiseaux sauvages et captifs pour augmenter le nombre de poussins élevés en captivité qui peuvent être élevés par des parents sauvages. (Thompson 2004).
• Intégrer le contrôle des mammifères prédateurs exotiques (Rat noir, petite mangouste indienne, chats sauvages) dans le programme de gestion et de surveiller les populations de prédateurs de conservation existantes pour étudier l'efficacité de ces mesures (R. M. Dans certains Engeman. 2012).
L'Amazone de Porto Rico en captivité:
Selon sources, Une copie de Amazone de Porto Rico vécu 10,1 ans en captivité. Cependant, compte tenu de la longévité des espèces similaires, longévité maximale probable est sous-estimée dans cette espèce. En fait, il a été rapporté que Ils peuvent vivre jusqu'à 27,2 ans en captivité, ce qu'il est plausible, mais n'a pas été confirmée. Étant donné que le Amazone de Cuba(Amazona leucocephala), étroitement liés, Vous pouvez vivre jusqu'à 50 ans (Wilson, et à la., 1995), un âge proche de ce dernier chiffre peut être possible pour les Amazone de Porto Rico.
Chaque spécimen en captivité de cette espèce, qui est capable de reproduire, doit être placé dans un programme d'élevage en captivité bien géré et non vendu comme animal de compagnie, afin d'assurer sa survie à long terme.
Noms alternatifs:
– Puerto Rican Amazon, Puerto Rican Parrot, Red-fronted Amazon, Red-fronted Parrot (Anglais).
– Amazone à queue courte, Amazone de Porto Rico (français).
– Puertoricoamazone, Puerto-Rico-Amazone (Allemand).
– Papagaio-de-porto-rico (Portugais).
– Amazona Portorriqueña, Amazona Puertorriqueña, Cotorra de Puerto Rico, Cotorra Puertorriqueña (espagnol).
– AvibaseComment
– Perroquets du monde – Forshaw Joseph M
– Un Guide pour les perroquets du monde de perroquets – Tony Juniper & Par Mike
– Oiseaux
– Photos:
(1) – Amazona vittata – Photo via Bonnes Photos gratuites
(2) – Un Amazon portoricaine par Pablo Torres de U.S. Fish and Wildlife Service Région Sud (PRParrot_cototrapuertorriqueña byPablo Torres) [Domaine public ou CC BY 2.0], Via Wikimedia Commons
(3) – Un Amazon portoricaine à Iguaca Aviary, Puerto Rica Par Tom MacKenzie ofU.S. Fish and Wildlife Service Région Sud (perroquet de Porto Rico 4) [CC BY 2.0], Via Wikimedia Commons
(4) – Un Amazon portoricaine à Iguaca Aviary, Puerto Rica Par Tom MacKenzie de U.S. Fish and Wildlife Service Région Sud (perroquet de Porto Rico 4) [CC BY 2.0], Via Wikimedia Commons
(5) – Une paire de Porto Rico Amazons Voir page pour auteur [Domaine public], Via Wikimedia Commons
(6) – Un Amazon portoricaine à Iguaca Aviary, Puerto Rica Par Tom MacKenzie de U.S. Fish and Wildlife Service Région Sud (Puerto Rican Parrot by Tom Mackenzie) [CC BY 2.0], Via Wikimedia Commons
(7) – Amazona vittata – Auteur: Morel Mike, USFWS – pixnio
(8) – Voler Parrot, plumes bleues visibles par Tom MacKenzie [Domaine public], Via Wikimedia Commons
(9) – Un Amazon portoricaine à Iguaca Aviary, Puerto Rica Par Tom MacKenzie de U.S. Fish and Wildlife Service Région Sud (perroquet de Porto Rico 1) [CC BY 2.0], Via Wikimedia Commons
Le plumage de la Amazone de Saint-Vincent(Amazona guildingii) Il est très variable, pratiquement pas deux oiseaux similaires.
Ses avant, lords, supercilii zone Oui joues supérieurs sont blanchâtres; couronne jaune; plumes de retour cou et ses cà´tés, bleu pâle conseils bleu foncé; plumes vertes de fusion sur le cou montrent des points noirs. Parties supérieures brun foncé avec des pointes noires sombres à quelques plumes. Colliers or; tectrices primaires externes bleu pâle réseaux extérieurs.
couvertures alaires brun avec une bande subterminale verte et extrêmes quelques plumes sombres; bord canal carpien jaune-orange avec des plumes vertes dispersées. Primaire bleu avec des bases jaune orangé; le external secondaire Ils sont égaux avec des bandes vertes subterminaux, le intérieur secondaire vert avec des pointes bleues; intérieur tertiaire vert foncé teinté brun doré réseaux extérieurs, tertiaire extérieur vert à la base devenant bleu foncé au bout.
Sous le ailes, avec tectrices moindre brun avec des conseils verts, grandes ailes Jaune; rémiges noirâtres jaune à la base. Gorge orange avec des pointes bleues ou bleu-vert; haut de la poitrine brun doré avec les pointes brun foncé donnant une effet interdit; ventre yellower que l'or poitrine vert noirâtre bande subterminale et pointue à quelques plumes; couvrant infracaudales vert-jaune. Queue Orange à la base avec large bande bleu et jaune se termine large centrale lumineuse. Pic gris pâle corne; iris Orange; jambes gris.
Les deux sexes sont semblables. Le immature Ils ont des couleurs plus douces.
VARIATION GÉOGRAPHIQUE
Perroquets cà´té est de San Vicente Ils sont éventuellement génétiquement isolés du cà´té ouest: la petite population d'oiseaux est (peut-être seulement 80 dans 1982) montrent une forte proportion de vert et de leurs voix aigües.
Sonores de la Amazone de Saint-Vincent.
Habitat:
Vidéo "Amazone de Saint-Vincent"
Le Amazone de Saint-Vincent Ils habitent principalement les forêts humides matures de altitudes de 125 certains 1000 m, bien qu'ils préfèrent les forêts de plaine, o๠ils passent plus de temps. De temps en temps, ils quittent la forêt pour visiter les zones cultivées et même des jardins. Grégaire et le plus souvent en groupes 20-30 individuels ou en couple. Ils fouillent dans les troupeaux et communautaires utilisent perchoir. Ils défendent la zone autour du nid pendant la reproduction, bien qu'ils restent également en groupe pendant qu'ils se nourrissent et dorment..
Reproduction:
Nids dans les arbres forestiers matures creux tels que Dacryodes o Présence grand. Les couples commencent l'activité de reproduction vers février avec les œufs pondus entre avril et mai.. Dans les années sèches, les oeufs peuvent être déposés dès en Janvier-Février ou tard en Juillet. Si les conditions sont particulièrement humides, les oiseaux ne peuvent pas être lus du tout. Embrayage deux œufs, rarement trois. faible productivité 50% échec de la nidification de la souffrance naturelle et des nids réussis avec seulement deux jeunes dans les meilleures années.
Taille de sa gamme (reproducteur/résident): 100 km2
endémique à la àŽle de San Vicente dans la Petites Antilles. La distribution est étroitement liée à la présence de forêts humides indigènes qui, pendant la majeure partie du XXe siècle, ont été confinées aux côtés est et ouest des contreforts centraux de l'île..
Actuellement, les plus grands troupeaux de Amazone de Saint-Vincent habiteront le cours supérieur de Buccament, Cumberland, Colonaire, Congo-Jennings-Persévérance Oui Vallée de Richmond, o๠une grande partie de la forêt indigène restant concentrée; ailleurs en plus petit nombre.
Selon certaines estimations, de sa population entre 1870 Oui 1920 Ils sont contradictoires, mais l'espèce évidemment diminué sensiblement 1950. Les estimations de la population au début des années soixante-dix ont suggéré qu'entre plusieurs centaines de 1.000 puis les oiseaux ont habité l'île. enquête 1982 s'élevait au total à 421 ± 52 oiseaux tout en estimant 1988 il a suggéré 440-500. Peut-être qu'ils ont augmenté à 800 oiseaux en 1994. La diminution de la population et la gamme rétrécissement, est liée à la perte du couvert forestier humide qui autrefois (au moins dans la partie ouest) presque atteint le niveau de la mer. La déforestation semble s'être arrêté dans au moins quelques vallées, mais l'habitat reste à risque en raison de la foresterie, l'expansion de la banane, la production de charbon de bois et la perte de nids pour collectionneurs à la recherche de jeunes oiseaux pour le commerce. enquête 1984 suggéraient qu'ils ne survivaient que sur 16 km2 de forêt primaire. Sa capture pour les animaux et commerce international Il reste une menace, mais cela et la chasse, qui était probablement la principale menace de la fin 1950 a 1970, Ils ont diminué en importance suite à une campagne d'éducation. La population restante est à risque en raison des ouragans qui peuvent causer la perte des plantes qui consomment et des sites de nidification, ainsi que la mortalité directe. Dans 1902 une grande partie de l'habitat favori de cette espèce a été détruite par l'éruption du Monte Soufrière et ces perroquets sont clairement vulnérables aux futures éruptions volcaniques. Certaines parties de l'habitat forestier restant sont des zones protégées et maintenant l'espèce est protégé en droit interne. CITES annexe I.
Préservation:
État de conservation ⓘ
Vulnérable ⓘ(UICN)ⓘ
• Catégorie actuelle de la Liste Rouge de la UICN: Vulnérable.
• Tendance démographique: À la hausse.
• Taille de la population: 250-999
Justification de la catégorie Liste rouge
Conservation de l'habitat, L'application de la loi et les campagnes de sensibilisation du public ont ralenti le glissement de cette espèce vers l'extinction et ont même inversé certains des déclins antérieurs.. Cependant, se qualifie toujours comme Vulnérable car il a une population très petite et portée sur une île.
Justification de la population
L'espèce a une population sauvage d'environ 730 oiseaux (Loro Parque Foundation 2008), ce qui équivaut à 487 individus matures, placé ici dans la bande de 250-999 individus.
Justification de la tendance
Le nombre de cette espèce ne cesse d'augmenter. (Culzac-Wilson 2005).
Menaces
Il chasse pour la nourriture, capture pour le commerce des oiseaux dans des cages et la perte d'habitat sont les principales causes du déclin de cette espèce. La déforestation a été le résultat des activités forestières, l'expansion de la banane, la production de charbon de bois, la perte d'arbres de nidification abattus par des chasseurs à la recherche de jeunes oiseaux pour le commerce, ainsi que les catastrophes naturelles telles que les ouragans et les éruptions volcaniques (Snyder et à la., 2000).
Le neuf bandes tatou o tatouage nègre (Salmo salar), introduit sur l'île, sape les grands arbres en les faisant tomber, réduire le nombre de nids convenables pour Amazone de Saint-Vincent (Culzac-Wilson 2005). une autoroute est prévue à travers l'île, financé par le gouvernement taïwanais, qui détruirait de vastes zones d'habitat convenable et augmenterait les taux de déforestation (Culzac-Wilson et al., 2003). l'isolement génétique des sous-populations séparées peut être plus préoccupant.
Les actions de conservation en cours
Annexes I et II CITES. la législation nationale concernant la protection des espèces applique. Le Réserve Pargo de San Vicente Il a été créé pour protéger l'ensemble de l'habitat occupé (Genévrier et Parr 1998). Les campagnes d'éducation du public réussies ont apparemment amélioré la perception du public de l'espèce et, combiné avec les mesures ci-dessus, Ils ont inversé certaines des réductions antérieures. Là populations captives San Vicente Oui Barbade (Woolcock 2000, Sweeney 2001). Dans 2005 un grand plan de conservation des espèces publiées (Culzac-Wilson 2005) .
Mesures de conservation proposées
Continuer à surveiller la population. Continuer et renforcer les mesures de sécurité existantes, y compris le développement du programme d'élevage en captivité. Étudier le succès de la reproduction, les habitudes de déplacement et les exigences de l'habitat de cette espèce (Snyder et à la., 2000) . S'opposer à des plans pour la route cross-country et de proposer une meilleure option. Mettre en œuvre un plan de conservation des espèces.
Le Amazone de Saint-Vincent en captivité:
Chaque spécimen en captivité de cette espèce, qui est capable de reproduire, Il est placé dans un programme bien géré élevage en captivité et ne pas être vendu comme un animal de compagnie, afin d'assurer sa survie à long terme.
Noms alternatifs:
– Guilding’s Amazon, Guilding’s Parrot, St Vincent Amazon, St Vincent Parrot, St. Vincent Amazon, St. Vincent Parrot, St.Vincent amazon (Anglais).
– Amazone de Guilding, Amazone de Saint-Vincent (français).
– Königsamazon, Königsamazone (Allemand).
– Papagaio-de-são-vicente (Portugais).
– Amazona de San Vicente, Amazona de St. Vicente (espagnol).
(1) – A St Vincent Amazon dans le centre de réadaptation et de l'élevage dans les jardins botaniques, Kingstown, sur l'île de Saint-VincenBy Amazona_guildingii_ Botanical_Gardens_-Kingstown_-Saint_Vincent-8a.jpg: travail Chennettederivative: Snowmanradio [CC BY-SA 2.0], Via Wikimedia Commons
(2) – A St. Vincent Amazon au World Parrot Refuge, Coombs, Colombie-Britannique, Canada par Herb Neufeld (World Parrot Refuge – Coombs, avant JC) [CC BY 2.0], Via Wikimedia Commons
(3) – St. Vincent Amazon (Amazona guildingii) également connu sous le nom St. Vincent Parrot By Beralpo à ru.wikipedia [CC BY 2.5], de Wikimedia Commons
(4) – St. Vincent Parrot – La source: son propre travail – Emplacement: Bronx Zoo, New York – Auteur: soi, Utilisateur:Stavenn Par Aucun auteur lisible par machine fourni. Stavenn supposé (sur la base de revendications de droits d'auteur). [GFDL, CC-DE-SA-3. 0 ou CC BY-SA 2.5-2.0-1.0], Via Wikimedia Commons
(5) – St. Vincent Amazon à Houston Zoo, États-Unis par Kent Wang (provient de Flickr comme Parrot) [CC BY-SA 2.0], Via Wikimedia Commons
(6) – St Vincent Parrot (1) par Mark Morgan – Flickr
Le Conure de Patagonie(Cyanoliseus patagonus) a la avant, couronne, lords, joues Oui nuque brun olive avec une légère teinte jaunâtre; cà´tés de cou, manteau Oui dos Brun olive; croupe Oui tectrices supracaudales jaune canari lumineux.
Lames Marron, certains légèrement bleu; primaire couverte bleu, autre brun olive jaunâtre. Primaire Oui external secondaire bleu foncé avec des bords réseaux internes distale; intérieur secondaire brun bleu. Couvrant infra-alar Jaune olive; bas de la plumes de vol Marron. sein brun olive avec coin-crème blanche au sommet de poitrine; le repos de la parties inférieures tache rouge jaune-orange par ventre central. queue supérieure brun teinté bleu, en particulier à cà´té des conseils; inférieure queue brun.
Le pic Il est noir grisâtre; le peau periophthalmic Nu blanchâtres; le iris est jaune pâle; le jambes Ils sont brun jaunâtre pâle.
Les deux sexes semblables. Jeune Il a en haut de couleur corne du mâchoire et le iris brun.
Sonores de la Conure de Patagonie.
Description sous-espèces Conure de Patagonie
Cyanoliseus patagonus andinus
(Dabbene & Lillo, 1913) – Comme pour les espèces nominale mais il manque le jaune vif ventre avec des zones claires sur les cà´tés de poitrine et le Grupa couleur olive plus terne. Cette sous-espèce et Cyanoliseus patagonus conlara ils ont la couvrant supra-alaires plus brun que le espèces nominales.
Cyanoliseus patagonus bloxami
(Olson, 1995) – La taille plus grande que espèces nominales (ailes 250-263), parties supérieures, gorge bas de la poitrine et brun foncé; pic de plus en plus lourd et patches crémeuse la plus étendue sur les cà´tés poitrine (dans certains oiseaux fusionnent pour former une bande sein pâle).
Cyanoliseus patagonus conlara
(Nores & Yzurieta, 1983) – sein plus sombre que les autres sous-espèces argentines.
Les espèces habitent généralement des zones pâturages ouverts, même si elle a également été signalé dans Savane, vallées boisées falaises et terres agricoles certains 2.000 m. En général, dans une terre assez aride, bien souvent trouvé près des élévations ou des ruisseaux. Grégaire, formant de grands troupeaux, dépassant parfois 1.000 oiseaux, avec perchoirs communes arbres, sur le câblage (parfois dans les villages) et dans des tunnels creusés pour nicher.
Reproduction:
il reproduit colonialement à garennes sculpté dans les falaises (généralement calcaire ou grès Chili) souvent avec une vue imprenable. Dans San Luis, Argentine, la reproduction est signalée en saison des pluies (Plus), les oiseaux reviennent nicher dans les falaises pondent leurs œufs en Septembre et Novembre à Décembre dans San Luis, la diffusion des sites de reproduction d'oiseaux en Avril; apparemment plus tà´t Chili. Embrayage 2-4 oeuf. Le mâle s'occupe de nourrir la femelle pendant la période d'incubation.. Les jeunes quittent le nid à 2 mois d'âge, cependant, Ils continuent d'être nourris par leurs parents jusqu'à 6 mois d'âge.
Aliments:
Le régime alimentaire de la Conure de Patagonie Il se compose principalement de graines Oui fruits prédominance des fruits dans les mois d'été (Novembre à Février). Inclure la prise alimentaire baies de blague argousier Oui Discaria, fruits de Geoffroea decorticans, Prosopis caldenia, P. chilensis Oui P. flexuosa Oui graines de carduus mariana. Parfois, endommagé les cultures de céréales; souvent il se nourrit sur le sol ou autour.
Distribution:
L'extension de sa gamme (reproducteur/résident): 1.590.000 km2
Ils ont été enregistrés au début 1920 from the centre of Formosa, Argentine, loin de la cordillère des Andes, et au-dessus du centre Chili du Nord de Los Lagos au nord de Atacama, mais maintenant, ils se limitent à quelques localités dans les contreforts de la Andes, par exemple dans Bio Bio.
Certains produira déplacements saisonniers, y compris la migration vers le nord des oiseaux au sud en hiver et l'Argentine vers le bas déplace Chili.
Dans Argentine est localement commun ou abondant, bien que dans certains endroits (p. EJ. dans Córdoba Oui Buenos Aires Orientale) Ils sont rares ou occasionnels. Rares en Uruguay. baisse drastique au cours du XXe siècle Chili, de sorte que la sous-espèce Cyanoliseus patagonus bloxami Il est considéré à risque, avec une population estimée à moins de 3.000 personnes à la fin de la décennie 1980. La diminution des parties du Argentine Il est attribué à la capture pour la commerce, le chasse pour la nourriture, la conversion des prairies et de persécution de terres arables ravageurs des cultures. Probablement continue de diminuer l'ensemble.
Distribution des sous-espèces Conure de Patagonie
Cyanoliseus patagonus andinus
(Dabbene & Lillo, 1913) – au nord-ouest de Argentine dans Catamarca, Tucumán, Salta, La Rioja, Saint Jean Oui Mendoza. Aire de répartition par rapport aux espèces nominales peu claires mais apparentes elles sont réparties par le centre de Argentine
Cyanoliseus patagonus bloxami
(Olson, 1995) – Autrefois fouisseurs byroni perroquet. Autrefois dans les provinces centrales de Chili, maintenant sévèrement restreint
• Catégorie actuelle de la Liste Rouge de la UICN: Préoccupation mineure.
• Tendance démographique: Dégressif.
• Taille de la population : 95000 personnes.
Justification de la catégorie Liste rouge
Même si le tendance démographique Il semble diminuer, le déclin n'est pas considéré comme suffisamment rapide pour approcher les seuils de vulnérabilité basés sur des critères de tendance démographique (> 30% de diminution en dix ou trois générations). Le taille de la population est très grand, et donc ne pas approcher les seuils pour les personnes vulnérables en vertu du critère de la taille de la population (<10.000 individuos maduros con un descenso continuo estimado en >10% dans dix ans ou trois générations, ou avec une structure de population spécifique). Pour ces motifs., l'espèce est évaluée comme Préoccupation mineure.
Justification de la population
L'espèce est encore commune dans de nombreuses parties de sa gamme en Argentine, avec seulement de petites contractions rapportées dans la gamme Córdoba (R. M. Fraga légèrement. 2003). La taille de la population de quatre sous-espèces a été estimée comme suit par Masello et al. (2011): Cyanoliseus patagonus patagonus 43.330 nids, Cyanoliseus patagonus conlara 1.700 individus, Cyanoliseus patagonus andinus 2.000 nids, Cyanoliseus patagonus bloxami 5.000-6.000 individus. Sur la base de ces chiffres, le population Total peut être d'environ 95.000 individus matures.
Justification tendance
On soupçonne que la population est en déclin en raison de la poursuite de la destruction des habitats et des niveaux insoutenables d'exploitation.
Menaces
L'espèce a fait l'objet d'un commerce intense: depuis 1981, année, il a été inclus dans le Annexe II de la CITES, ils ont été 122.914 individus capturés dans le commerce international (PNUE-WCMC CITES CITES Base de données du commerce, Janvier 2005).
Les actions de conservation en cours
L'espèce est inscrite à la Annexe II de la CITES.
"Conure de Patagonie" en captivité:
Le espérance de vie moyenne est de 15-20 ans en captivité. protégé par Annexe II de la CITES.
Pour aider à la conservation Conure de Patagonie, Vous pouvez signaler votre chasse, vente, le commerce et la possession illégale, de cette façon, Nous coopérerons avec la conservation de cette espèce et ne pas être complices dans le déclin de leurs populations et leur extinction future de sauvages.
Noms alternatifs:
– Burrowing Conure, Burrowing Parakeet, Burrowing Parrot, Patagonian Burrowing Parrot, Patagonian Conure, Patagonian Parrot (Anglais).
– Conure de Patagonie, Perriche de Patagonie, Perruche de Patagonie (français).
– Felsensittich, Felsen-Sittich (Allemand).
– Periquito-das-barreiras (Portugais).
– Loro Barranquero, Loro de la Patagonia, Loro Patagonico, Tricahue (espagnol).
– Loro barranquero (Argentine).
– Tricahue (Chili).
– Loro barranquero, Loro Patagonico (Uruguay).
– Perico Barranquero (Mexique).
– AvibaseComment
– Perroquets du monde – Forshaw Joseph M
– Un Guide pour les perroquets du monde de perroquets – Tony Juniper & Par Mike
– Oiseaux
– Photos:
(1) – Un captif Parrot à Madère Creuser par Rakkhi Samarasekera de Londres, Royaume-Uni (P6122982Uploaded par Snowmanradio) [CC BY 2.0], Via Wikimedia Commons
(2) – Deux Perroquets fouisseurs dans la province Limarà, Chili Par Gerzo Gallardo (Flickr: Perroquets) [CC BY 2.0], Via Wikimedia Commons
(3) – Couple de coques Cyanoliseus patagonus dans la RN Cypress River Par BioVipah (Son propre travail) [CC BY-SA 4.0], Via Wikimedia Commons
(4) – Parrot fouisseurs (également connu sous le nom patagonien Conure) à Lille Zoo, France Par Olivier Duquesne (qui provient de Flickr comme Perroquet) [CC BY-SA 2.0], Via Wikimedia Commons
(5) – Un Burrowing Parrot à oiseaux de Eden, une volière à Cap-Occidental, Afrique du Sud Par Dick Daniels (http://carolinabirds.org /) (Son propre travail) [CC BY-SA 3.0 ou GFDL], Via Wikimedia Commons
(6) – Une peinture d'un perroquet fouisseur, également connu sous le nom patagonien Conure, (sous-titré à l'origine « Psittacara patagonica. Perruche-Ara de Patagonie») par Edward Lear 1812-1888 – Wikipedia
Le Perruche de Tahiti(Cyanoramphus zealandicus) semblait être très similaire au reste des espèces de Cyanoramphus; Ils étaient vert olive; le avant Il était noir; le lords (les régions situées entre les yeux et le sommet sur les cà´tés de la tête d'un oiseau) et étend le long de la yeux Ils étaient rouges; la partie inférieure de la back Il était rouge; le tectrices supracaudales Red. le réseaux extérieurs de la plumes de vol Ils étaient bleu violet. Le cernes Ils étaient bleu clair. Les adultes avaient probablement iris Orange, tandis que les jeunes oiseaux avaient yeux foncé ou brun.
Le jambes Ils étaient bruns et gris pic Il était gris bleuté pâle avec une pointe noirâtre.
Habitat:
Selon Des Murs (1845, 1849), Le lieutenant M. J. A tiré trois oiseaux marolles Tahiti dans 1844, dans Port Phaeton, dans l'Isthme Taravao. L'oiseau était rare à cette époque, et seulement il était dans l'Isthme et les montagnes Tahiti-iti. Marolles a vu que quatre ou cinq personnes au total, et les habitants lui ont dit que les perroquets vivaient dans de grands arbres sur des escarpements inaccessibles et des vallées profondes. Il est rien connu à ce sujet.
Reproduction:
aucune donnée
Aliments:
aucune donnée
Distribution:
Le Perruche de Tahiti ils provenaient Tahiti, dans la Polynésie Français. Trois spécimens connus collectés (dont deux sont maintenant Liverpool et une en Tring) recueillies sur le voyage cuisinier dans 1773, un quatrième recueillies Amadis dans 1842, maintenant Perpignan et un cinquième recueillies par le Marolles dans 1844, maintenant Paris(Voisin et al. 1995).
Aucun spécimen n'a été enregistré depuis 1844.
Préservation:
• Catégorie actuelle de la Liste Rouge de la UICN: Éteint.
• Tendance démographique: Éteint.
• Taille de la population : Il n'y a plus personne.
Justification de la catégorie Liste rouge
Le Perico frentinegro étaient connus Tahiti, (Polynésie Français), mais il n'a pas été vu depuis 1844 et il est maintenant considéré comme une sorteéteint. Les causes possibles sont déforestation, le chasse et le prédation espèces introduites.
Hume y Walters suggèrent que parce que les Tahitiens appréciaient les plumes de perroquet vertes et rouges apportées des Tonga, il est possible que la chasse excessive dans le passé a été, au moins en partie, responsable de la disparition de Perruche de Tahiti.
Noms alternatifs:
– Black fronted Parakeet, Black-fronted Parakeet, Black-Fronted Parrot, Tahiti Parakeet (Anglais).
– Kakariki de Tahiti, Perruche de Tahiti (français).
– Schwarzstirnsittich, Tahiti-Laufsittich (Allemand).
– Periquito-do-tahiti (Portugais).
– Perico de Frente Negra, Perico frentinegro (espagnol).
• AvibaseComment
• Perroquets du monde - Forshaw Joseph M
• Perroquets Un guide des perroquets du monde – Tony Juniper & Par Mike
• Oiseaux
Photos:
(1) – Iconographie ornithologique by Marc Athanase Parfait Œillet Des Murs (1804-1878) [Domaine public], Via Wikimedia Commons
(2) – Peinture à l'aquarelle de George Forster annotée "Psittacus pacificus". Fabriqué lors du deuxième voyage du capitaine James Cook pour explorer le continent sud (1772-75). George Forster [Domaine public], Via Wikimedia Commons
▷ Le monde des animaux de compagnie: Chiens, chats, oiseaux, reptiles, amphibiens
Le Cacatoès soufré(Cacatua sulphurea) Il se distingue par sa longue, mince jaune crête érectile, que les courbes vers l'avant, et se prolongeant vers le haut, au-dessus nuque, lorsque plié. Le devant de son couronne et principales plumes Cimier, sont de couleur blanche. Le reste de votre plumage Il est également blanc, sauf en suffusion jaune oreilles de casque, sous la ailes et dans la réseaux internes de la couvrant infracaudales. Les bases de la camail et la parties inférieures, Ils sont jauni; certains oiseaux montrent un ton légèrement jaune, en particulier dans le poitrine et le ventre. Le pic Il est noir; anneau oculaire bleu pâle; iris brun foncé; jambes gris. Le femelle est semblable au mâle mais avec la iris rougeâtre et légèrement plus petite.
Le les jeunes oiseaux Ils montrent les deux sexes iris taupe foncé, bien que femelles Ils commencent à acquérir la coloration rouge dans la première année. Le pic et la jambes immature sont également plus légers.
(Oberholser, 1917) – Semblable à la parvula, mais plus grand.
Cacatua sulphurea citrinocristata
Cacatua sulphurea citrinocristata
(Fraser, 1844) – Un peu plus grande que la valeur nominale, avec un Cimier Orange & oreilles de casque jaune orange. Des recherches supplémentaires peuvent fournir une base pour améliorer cette sous-espèce à un statut spécifique..
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Semblable à la espèces nominales, mais avec la oreilles de casque plus pâle et moins jaune sur les plumes jaunes parties inférieures. La taille de la pic dans cette sous-espèce, il augmente cliniquement vers l'ouest.
Ils habitent sur les bords de la forêt, zones boisées, terres agricoles, cocoteros, les zones semi-arides et les forêts jusqu'à ce que le 800 m (localement 1.200 m).
Le Cacatoès soufré en général, ils ont trouvé en paires ou en petits groupes de dix personnes, bien qu'ils puissent rencontrer dans les plus grands troupeaux pour se nourrir des arbres fruitiers. Ils peuvent former des troupeaux avec Grand Éclectus(Eclectus roratus).
Ils ont tendance à être bruyante et visible, mais peut être difficile à repérer en se déplaçant silencieusement dans la canopée, et ils sont plus souvent en vol. Les groupes qui quittent leurs lieux de repos dans les zones forestières montagnardes déplacent fréquemment fourrage à basse altitude, y compris champs cultivés. Les couples peuvent planer bien en vue au-dessus du couvert forestier à la recherche d'arbres fructueux, permettant une approche raisonnablement proche lorsqu'elle repose sur une branche.
Le Cimier Il est généralement lors de l'atterrissage se, ou quand un individu fait des appels à partir d'un perchoir. Comme la plupart des cacatoès Ils jouissent d'un bain dans la pluie.
Reproduction:
Spécimens de Cacatoès soufré sur l'île de bouton dans statut reproductif pendant les mois de Septembre et Octobre, bien que Nusa Tenggara le élevage Il se produit dans les mois d'Avril et Mai. Le femelle Il pond deux ou trois œufs blancs dans le creux d'un arbre, et le incubation dure autour de 28 jours avec la participation des deux parents. Poussins ils quittent le nid à la 10 semaines et sont dépendante parent pendant environ deux mois.
Aliments:
Ils se nourrissent dans les arbres et le sol. Ses régime alimentaire Il comprend les semences, maïs (Zea mays) des champs cultivés, fruits, baies, jaunes d'oeufs, fleurs et noix (y compris les grandes noix de coco (cocos nucifera)).
Répartition et statut:
Taille de sa gamme (reproducteur/résident ): 1.360.000 km2
Le Cacatoès soufré Ils sont confinés Indonésie, o๠ils peuvent être vus dans les plaines Isla Célèbes (pratiquement disparu dans le nord), îles de la Mer de Flores, dans Nusa Tenggara et des îles isolées Masalembu dans la Mer de Java.
introduit en Singapour Oui Hong Kong. L'espèce se trouve dans les zones boisées et cultivées et est rare dans toute sa gamme. On estime que le population mondiale total est inférieur à 40.000 les oiseaux et est décroissant. Bien que les populations de la la sous-espèce nominale et de la sous-espèce parvula peut être encore proche de 10.000 copies, le sous-espèce citrinocristata Il a une population estimée entre 800 Oui 7.200 seuls les individus, ayant diminué de 80% entre les années 1986 Oui 1989, tandis que le caractère distinctif sous-espèces abbotti Il est maintenant représenté par seulement neuf individus dans la nature.
Bien que la perte de l'habitat est clairement un facteur dans Sumba, o๠la distribution semble être liée à l'étendue des forêts primaires (est seulement 15% de la forêt originale), le commerce est la principale menace pour l'espèce dans son ensemble. émission de données commerciales qui ont exporté presque 100.000 oiseaux dans les années 1980-1992. L'exportation sous-espèce citrinocristata Il a été interdit en 1992 par les autorités locales, Oui 26 les oiseaux ont été confisqués en Septembre de cette année. Il y a probablement au moins 50 individus de chaque sous-espèce dans les collections publiques et plus de 2.000 en aviculture privée, bien que les chiffres pour le sous-espèces abbotti Ils sont inconnus.
(Fraser, 1844) – Sumba, o๠l'on peut voir dans la forêt restant autour gauche, ou à l'est de l'île, où il peut encore être localement commun; une expédition de la Manchester Metropolitan University trouvé commun dans les zones forestières restantes dans 1990, avec la plus grande découverte des oiseaux, un groupe de cinq oiseaux, trouvé dans la forêt primaire près Tabundung
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Nusa Tenggara Islands, y compris Sumbawa, Komodo, où ils sont encore relativement communs, Rinca, Fleur, Pantar, Alor, Timor Oui Semau, archives Bali Oui Java probablement, ils se réfèrent à des fuites; même si autrefois il était connu Lombok Oui Nusa Penida, dans le sud-est de Bali, donc dans certains dossiers Bali / Java Ils peuvent avoir impliqué les oiseaux sauvages
• Catégorie actuelle de la Liste Rouge de la UICN: Danger critique.
• Tendance démographique: Dégressif.
Ses chute brutale Il est presque entièrement attribuable à la l'exploitation non durable pour le commerce intérieur et international. Journalisation dans la conversion des forêts pour l'agriculture ainsi que l'utilisation des pesticides pour la terre et à grande échelle.
Justification de la population
Sur la base des enquêtes récentes dans diverses parties de l'aire de l'espèce, C. Dans certains trainor (2007) Il a été estimé que le population mondiale dans moins de 7.000 individus: 3.200-5.000 en Sumba (mais peut-être seulement 562 dans 2012, Burung Indonésie en preparación), 500 en Komodo, 200-300 en Timor Leste, 200-300 en Sulawesi, 20-50 en Timor Occidental, 40-70 Flores, 50-100 en Sumbawa, 100 en Rinca et autres 700 oiseaux au total. Les meilleures données sont situées dans la bande 2.500-9.999 individus, équivalent à 1.667-6.666 individus matures, arrondi ici à 1.500-7.000 individus matures.
Les actions de conservation et de recherche en cours
CITES annexe I (2005). Il a élaboré et adopté une coopérative de plan de relance et a préparé une mise à jour 2012 (D. Dans certains Mulyawati. 2012). Les populations se trouvent dans diverses zones protégées, Il est le plus important Rawa AOPA Watumohai (55 exemplaires en 2011 [Waugh 2013]) et des parcs nationaux Caraente (en Sulawesi), supportant jusqu'à 100 individus (transgressée 2006) , Reserva Natural de la faune en Pulau Moyo, Parc national de Komodo et deux parcs nationaux de Sumba: Manupeu-Tanadaru y Laiwangi-Wanggameti. Parc national de Nini Konis Santana déclaré au Timor a une 100 oiseaux estimés (Trainor et al., sans date) . Dans les nids Rawa AOPA Watumohai ils ont été protégés contre les prédateurs en enlevant pendentifs de la végétation et l'installation de plastique autour des troncs d'arbres nichant (Waugh 2013). Moratoires sur le commerce international sont en vigueur, mais il est probable qu'une grande partie du commerce est un ressortissant. Plusieurs sous-populations de cacatoès à huppe jaune ont augmenté à Sumba entre 1992 Oui 2002, grâce aux efforts de conservation (y compris l'éducation locale, écotourisme et application de la loi), bien que les densités soient restées inférieures à celles typiques des autres espèces de cacatoès (Cahill et al ., 2006) . Capture pour le commerce a diminué de façon spectaculaire à Sumba à travers une variété de mesures de sensibilisation et de protection de la communauté (D. Dans certains Mulyawati. 2012).
Suite aux sondages de 2008 Oui 2009, l'Indonesia Parrot Project et Konservasi Kakatua Indonesia ont entamé des réunions avec des dirigeants communautaires et des villageois à Masakambing et Masalembu, ainsi qu'avec l'armée et la police locale, pour sensibiliser et obtenir du soutien pour la conservation du cacatoès à huppe jaune (Metz et al. Al., 2009) . Une conservation programme-sensibilisation-pride a également commencé à impliquer les adultes et l'école archipel Masalembu (Metz et al. , 2009, Traduire et al., 2009) Et dans le Sulawesi du Sud-Est (Anon., 2012). Un « règlement villageois » a été rédigé pour interdire le piégeage, posséder ou transporter l'espèce et prendre des mesures pour réduire la destruction de l'habitat et employer un ancien chef de village pour garder et protéger les nids et étudier les cacatoès à huppe jaune (Traduire et al., 2009) . communauté Moronone dans Rawa AOPA Watumohai NP, o๠quatre membres du village ont été embauchés comme gardiens de la forêt (Anon., 2012), ont établi des réglementations communautaires similaires. Les gardes protègent les espèces contre les braconniers et d'effectuer des activités de surveillance (Waugh 2013). Le statut phytosanitaire de l'espèce peut être corrigé en plantant des cultures pour compenser les pertes et agir comme une « culture sacrificielle »., par exemple, champs de tournesol sont utilisées pour attirer les espèces sur d'autres cultures (Waugh 2013). La restauration des mangroves est également utilisé pour augmenter l'habitat de nidification disponibles (Waugh 2013). une répétition du recensement de la population est prévue abbotti , ainsi que des études sur son histoire biologique et son écologie (Metz et al., 2009) .
Les actions de conservation et des propositions de recherche
Effectuer d'autres études (y compris Roti, mais aussi d'autres études sur Alor et Pantar) d'identifier l'action la plus appropriée pour les zones de conservation et de surveiller périodiquement les enquêtes de population clés il y a répétition 8-10 ans. Fournir un appui pertinents pour les aires protégées et les initiatives de conservation dans sa gamme et protéger les nids lorsque cela est possible. Renforcer la protection des forêts Poronumbu, Sumba, déclarant la réserve naturelle (Traduire y Agustina 2012). Renforcer le contrà´le, l'application et le suivi du commerce et de l'établissement d'une plus grande gestion des populations captives. Améliorer l'application de la loi dans les zones désignées protégées et d'autres domaines clés pour le commerce, y compris les ports, marchés, etc. Promouvoir les initiatives de conservation communautaires généralisées. Par exemple, en la isla de Pasoso, Sulawesi Central, les travaux de protection du cacatoès à huppe jaune devraient impliquer les cinq familles vivant sur l'île et introduire des programmes de participation communautaire pour les enfants et les adultes sur plusieurs autres îles où l'espèce est présente (Traduire y Agustina 2012). Les recommandations formulées spécifiquement pour la protection de l'espèce dans le Parc National de Komodo consistaient à réaliser un suivi annuel, maintenir des patrouilles régulières, sensibiliser les communautés locales et à l'étude des activités et des impacts humains dans le parc (Et al Imansyah ., 2005, Benstead 2006) . Mener des recherches écologiques pour clarifier les options de gestion et de conservation. D'autres objectifs devraient être d'étudier l'abondance et la distribution des nids et des sources d'eau.. La fourniture de sources artificielles d'eau à proximité des sites de nidification, c'est-à -dire, étangs d'eau, Il est essentiel pour l'espèce sur l'île de Komodo et peut également être nécessaire pour protéger les nids des jeunes dragons de Komodo dans Komodo (Traduire y Agustina, 2012).
"Cacatoès soufré" en captivité:
le mâle Cacatoès soufré Il est particulièrement agressif avec la femelle, parfois de la tuer. Ce phénomène est connu chez de nombreuses espèces de cacatoès..
parmi les cacatoès blancs, c'est un peu difficile à reproduire en captivité. Comme un animal de compagnie peut être un partenaire formidable fourni elle a été soulevée à cet effet et de fournir une grande attention.
Il leur est très difficile de se déconnecter en présence de leurs propriétaires et de se divertir sans rechercher une interaction continue.
Grande capacité à imiter le son humain dans le monde des cacatoès.
Note: En raison de son statut, DANGER CRITIQUE, seul l'élevage en captivité contrôlé est recommandé pour tenter de récupérer cette espèce dans la nature.
– AvibaseComment
– Perroquets du monde – Forshaw Joseph M
– Un Guide pour les perroquets du monde de perroquets – Tony Juniper & Par Mike
– Birdlife
– Photos:
(1) – Cacatua sulphurea par Charles Lam – Flickr
(2) – Citron-crêté cacatoès(Cacatua sulphurea citrinocristata) dans le parc ornithologique de Walsrode, Allemagne Par Quartl (Son propre travail) [CC BY-SA 3.0], Via Wikimedia Commons
(3) – Un cacatoès soufré à Auckland Zoo, Nouvelle-Zélande Par Ashleigh Thompson (à l'origine de Flickr en tant que capitaine) [CC BY 2.0], Via Wikimedia Commons
(4) – Cacatua sulphurea citrinocristata, Citron-crêté cacatoès. Photo du haut du corps et de la crête Par Ruth Rogers (à l'origine de Flickr comme Citron Cockatoo) [CC BY 2.0], Via Wikimedia Commons
(5) – Citron-crêté cacatoès (Cacatua sulphurea citrinocristata). Le verre entre la caméra et ce perroquet rend l'image un peu floue par Alexander Tundakov (à l'origine de Flickr comme White Parrot) [CC BY 2.0], Via Wikimedia Commons
(6) – Photo de Lesser Cacatoès à huppe (ailes coupées) Par Snowmanradio, avec la permission de Tropical Birdland, Leicestershire, Angleterre. (Son propre travail) [GFDL ou CC BY-SA 3.0], Via Wikimedia Commons
(7) – Cacatoès à huppe jaune (Cacatua sulphurea) au KOBE Oji Zoo par opencage.info
(8) – Lesser Cacatoès à huppe (ailes coupées) Par Snowmanradio, avec la permission de Tropical Birdland, Leicestershire, Angleterre. (Son propre travail) [GFDL ou CC BY-SA 3.0], Via Wikimedia Commons
(9) – Cacatoès à huppe jaune (Cacatua sulphurea) par Darren – Flickr
(10) – Yellow-Crested Cockatoo, Cacatua sulphurea par Sek Keung Lo – Flickr
(11) – Cacatua sulphurea par Charles Lam – Flickr
(12) – Cacatua sulphurea par Charles Lam – Flickr
(13) – Cacatua sulphurea par Pichon Charles Lam – Flickr
(14) – Une peinture d'un cacatoès soufré, également connu sous le Lesser Cacatoès à huppe, (initialement sous-titré « Plyctolophus sulphureus. Petit Cacatoès à crête soufrée») par Edward Lear 1812-1888. [Domaine public], Via Wikimedia Commons
La hauteur de la Toui à front bleu(Touit dilectissimus) varie entre le 15 Oui 18 cm. Il se différencie par la ligne rouge qui part du pic vers l`arrière de la œil et ci-dessous le anneau oculaire White, et bleu bordant la ligne rouge partant du avant jusqu'à l`arrière du. Ailes avec l`intérieur rouge et jaune, évident pour le vol, épaule et la marge externe de la ailes Red, coronilla Oui nuque Vert.
Queue avec bordure noire, Extrémités jaunes et vert partie centrale.
Le femelle avoir le rouge de la épaule réduite ou absente.
Peu commun et hargneux. Il vit dans les forêts humides souvent nuageuses et à chaumes hautes., entre 700 Oui 1700 mètres au-dessus du niveau de mer (apparemment avec la migration vers la 3000 m). ANDA en couples ou en groupes de 15 ou plus, reposent tranquillement dans la canopée.
Appels en vol sont basés sur les notes légères ou forte, répétées à plusieurs reprises entre les pauses. Les appels sont plus fortes pendant le vol.
Reproduction:
Il fait son nid dans les termitières sur les arbres.
Aliments:
Il se nourrit de petites graines, fruits et fleurs.
Distribution:
Peut être vu dans la liberté de Panama, Pacifique colombien au nord-ouest de Équateur, et dans le nord-est de Colombie et au nord-ouest de Venezuela.
Préservation:
État de conservation ⓘ
Préoccupation mineure ⓘ(UICN)ⓘ
Apprécié une diminution de l'espèce en raison de la déforestation au niveau local (en particulier dans Colombie).
Le taille de la population Monde n'a pas été quantifié, mais cette espèce est décrite comme «rare» (Stotz et à la. 1996).
La population est soupçonnée d'être stable en l'absence de preuve de réduction ou de menaces sérieuses pesant.
"Toui à front bleu" en captivité:
Ces oiseaux sont rare de les voir en captivité. Toute personne possédant un doit savoir qu'elle ne peut pas être mise en liberté, Il doit faire partie d'un programme d'entretien bien gérées afin d'assurer le maintien de cette espèce.
Noms alternatifs:
– Blue-fronted Parrotlet, Blue fronted Parrotlet, Red-winged Parrotlet (ingles).
– Toui à front bleu (français).
– Kronenpapagei, Kronen-Papagei (Allemand).
– Touit dilectissimus (Portugais).
– Cotorrita Cariazul, Lorito de Alas Amarillas (espagnol).
– Periquito Alirrojo (Colombie).
– Churiquita (Venezuela).
– Periquito frentiazul (Équateur).
Il vit dans la forêt humide, de galerie et feuilles, jusqu'à 1700m.
On peut également voir sporadiquement dans les régions cà´tières, peut-être en réponse à la disponibilité de la nourriture.
Reproduction Amazone de Dufresne:
Ils marchent en couples ou en petits groupes de pas plus de 4 a 8 individus.
Reproduction et alimentation, il y a peu d'information.
Dans la nature, la saison de reproduction a lieu en mars en Guyane. En captivité, la femelle pond 3 oeufs dont on ne connait pas exactement la période d'incubation.
Nourriture Amazone de Dufresne:
Nous ne connaissons pas les détails de votre menu, mais il est supposé qu'ils mangent presque exclusivement des graines et baies.
Répartition Amazone de Dufresne:
Le Amazona dufresniana Il est situé dans le sud Venezuela (Bolívar, avec un disque isolé sur Amazon), Guyane du Nord (au nord de 5°N), Au nord-est et au nord-est du Suriname Guyane française (Y collier façon 1991).
Il y a des rapports de Para et Amapa, Brésil, o๠sa présence semble probable, mais il n'y a pas de documents probants (Y collier façon 1991, Collier 1995). La rareté des enregistrements dans les zones fréquemment étudiées suggère qu'il s'agit d'une espèce rare et à faible densité., au moins dans certaines parties de sa gamme (Y collier façon 1991).
une Guyane, populations en bonne santé sont connus dans la région du nord-ouest Aruka Guyana, entre les rivières Aruka et Amakuru, le parc national de Kaieteur et la rivière Kuribong, et la réserve forestière Iwokrama (A. Narine légèrement. 2010)
Préservation:
État de conservation ⓘ
Quasi menacé ⓘ(UICN)ⓘ
Il est dans la catégorie quasi menacée. (NT), en raison du commerce illégal et de perte d'habitat.
Classé comme quasi menacées (NT) sur la liste rouge de l'UICN (1) énumérés à l'annexe II de la CITES (4).
Conservation en mars des actions CITES Annexe II. Bagués depuis le Parc National de Canaima (Venezuela), Réserve de forêt d'Iwokrama (Guyana) et le parc naturel de Brownsberg (Suriname).
Amazone de Dufresne en captivité:
Rare en captivité.
Tempérament placide, semble moins active que beaucoup d'Amazon.
Noms alternatifs:
– Blue cheeked Parrot, Blue-checked Parrot, Blue-cheeked Amazon, Blue-cheeked Parrot, Dufresne’s Amazon, Dufresne’s Parrot (Anglais).
– Amazone de Dufresne (français).
– Goldmaskenamazone, Granada Amazone (Allemand).
– Papagaio-de-bochecha-azul (Portugais).
– Loro de cachetes azules, Amazona Cariazul, Amazona de Cara Azul, Loro cariazul (espagnol).
Vulnérable ⓘ (UICN)ⓘ
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