O Papagaio de Edwards(Psittaculirostris edwardsii) Você tem a frente e uma coroa brilhante de verde-amarelado, com uma listra verde na parte de trás; banda de pescoço marrom-acinzentado acima da faixa de cor gris negruzco que se estende para dentro do olho; área antes e atrás dos olhos, Verde. Penas de auricular inferiores alongado e fogo vermelho-alaranjado Gorge, com algumas penas verdes basais intercaladas e termina a retaguarda de fone de ouvido (também alongado) amarelo dourado com laranja.
Costas verde escura: curva da ala marcados em azul. Penas de voo negras marcado com verde em vexilos externo (exceto o principal exterior) e com vexilos interno de cor amarela, formando um conjunto de barras sob suas asas; marcado coverts interior vermelho-alaranjado. As asas de penas azul-verde, o mais longo com ponta amarelo. Rufo azul-púrpura com algumas penas verdes mais claras; Centro do peito e barriga superior de um vistoso vermelho-alaranjado; flancos, coxas e abrigos de supracaudales verde-amarelado. Na parte superior, a cauda verde; na parte inferior, olive amarelo opaco.
Pico preto; marrom a àris marrons avermelhado; pernas cinzentas luz.
A fêmea de Papagaio de Edwards Falta-lhe o coração de vermelho sobre o abdà´men, peito e superior, e tem uma faixa azul-arroxeada mais larga no peito, abaixo de encastrar com vermelho.
Imaturos se assemelham a fêmeas, Mas com o tom esverdeado coverts fones de ouvido amarelo.
Habitat:
O Papagaio de Edwards (Psittaculirostris edwardsii) Eles estão distribuídos entre as florestas úmidas de várzea, áreas parcialmente limpos, bordas arborizadas, bem como perto de centros rurais, até alguns 800 metros acima do nàvel do mar.
Os pássaros são encontrados geralmente em pares ou em pequenos bandos barulhentos, Embora grupos foram encontrados para até 400 aves coletadas na Copa das árvores de fruto.
Movimentos rápidos são, e geralmente eles cair de cabeça para baixo para alcançar a comida.
Tem sido em bandos mistos com o Papagaio-do-figo-de-cara-azul.
Reprodução:
Comportamento de aninhamento do Papagaio de Edwards Eles têm sido observados desde janeiro a pode. Em outubro, ele foi visto um macho esfregando seu auge com a fêmea e pairando sobre o poleiro. O ninho está em um buraco, no topo de uma árvore na floresta.
Alimentos:
A dieta consiste em frutas, incluindo o Figos de ficus e casuarinas, néctar e provavelmente insetos
Distribuição:
Endêmicas para as terras baixas do norte da Nova Guiné em Irian Jaya e Papua Nova Guiné. É comumente distribuído no nordeste de todos os Jayapura ao longo das planàcies costeiras e interiores para em torno de Pagwi, Lago Chamhri e o rio jimi. Observada na região do Rio Sepik, estendendo-se para o leste até as planàcies do Península Huon e o rio markham. A população do mundo acredita-se ser de 100.000.
Conservação:
• Categoria atual da Lista Vermelha da IUCN: Pouco preocupante
• Tendência populacional: Estável
O tamanho da população do mundo da Papagaio de Edwards Ele não quantificou, Estima-se em torno da 100,000 cópias. A espécie de acordo com as fontes, é comum a muito comum, a nàvel local (poço et para o. 1997).
Suspeita-se que a população esteja estável na ausência de evidências de qualquer declínio ou ameaças substanciais..
"Papagaio de Edwards" em cativeiro:
Papagaio ativo, precisa de espaço para exercer. Tem boa voz, inofensivo. Inicialmente tímido e nervoso, É habitual para o cuidador, com o tempo. Você pode morrer de repente, sem razão aparente.
A partir de 36 - 40 cm. comprimento e 120 gramas.
O Periquito-de-cabeça-cinza(Psittacula finschii) É muito semelhante a Periquito-himalayana mas menor, com penas cauda mais tempo, o cabeça ligeiramente mais pálida, partes superiores e mais amarelado coverts infra-asa mais escura azul-verde.
O Periquito-de-cabeça-cinza(Psittacula finschii) tem o frente, coroa, lordes e abrigos de fones de ouvido de cor ardósia cinza azulado; o Queixo e a parte inferior do bochechas, preto, formando um estreito Colar que marca uma fronteira clara entre o cabeça escuro e um brilhante anel esverdeada azul na parte de trás do pescoço.
Nuca verde amarelado, desvanecimento mais opaco verde no resto da região superior.
Coverts supra-alares verde, exceto para o marrom do coverts internos, que faz o efeito de um patch distintivo sobre o ombro; primário Verde com uma margem estreita de cor amarelo-los vexilos externo; secundário Verde.
coberteiras infra-alares verde-azulado escuro. Partes inferiores verde pálido brilhante. Supracaudales coverts azul lilás com pontas amarelas pálidas, Penas de estrangeiras Verdes com vexilos Dicas internas e amarelas; coberteras infracaudales cor ocre.
maxilar superior coral vermelho para vermelhão com ponta amarelo, maxilar inferior amarelo; cera esbranquiçado; àris branco-amarelado ao amarelo; pernas esverdeado.
Às vezes, considerados da mesma espécie, como o Periquito-himalayana, mas a falta de brunneicollis em uma possàvel área de sobreposição em Butão e o nordeste da àndia (Arunachal Pradesh) sugere um tratamento apropriado, allospecies.
Semelhante a Periquito-himalayana. Freqüenta florestas de carvalhos, teca, cedro e pinho, colinas arborizadas e terra aberta com árvores altas. Jogada altitudes between 650 e 3.800 m (em Yunnan, China), raramente caem abaixo 250 m, geralmente em ou perto do terreno montanhoso.
Principalmente distribuàdo na floresta Vietnã, mas, de acordo com fontes, laz longe de áreas de cultivo e tolerante dos habitats mais baixos e mais abertas.
Em geral, obsevadas em bandos ou ou pequenos grupos familiares, mas também é visto em números maiores do que na Birmânia.
Reprodução:
O estação de monta no centro e sul Birmânia Abrange os meses de janeiro, Fevereiro e Março.
Um ninho quatro ovos foi observado 12 medidor de espécies de alto árvore Dolabiformis Xylio.
Alimentos:
A dieta de Periquito-de-cabeça-cinza Pensa-se que para se assemelhar do Periquito-himalayana; itens relatados incluem brotos de folhas, sementes de Dendrocalamus longispathus, fruto de cerejas selvagens Prunus e flores.
Distribuição:
O Periquito-de-cabeça-cinza É distribuàda no leste da Himalaia no sentido Indochina. Eles variam de leste a Butão no sentido Arunachal Pradesh e para o sul através Nagaland, Assam (ao sul da rio Brahmaputra). Manipur, Mizoram e Bangladesh oriental (Sylhet àrea Chittagong). Através de Birmânia (Sul de Tenasserim), al sur-oeste de China (centro Sichuan e o norte da Yunnan), os distritos montanhosos do norte e do sudoeste Tailândia, Sul de Laos, Kampuchea e Vietnã, especialmente nas encostas ocidentais das montanhas centrais.
Usualmente comum e residente (em alguns lugares muito comum), mas falta em algumas áreas e sujeitos a flutuações locais e aparições irregulares.
Recente diminuir em Tailândia, onde agora é raro em áreas mais acessíveis. Incomum em China. Alguns movimentos sazonais de altitude em algumas partes da gama. Muito gaiola populares em algumas partes do território casa.
O tamanho da população mundial Periquito-de-cabeça-cinza Ele não quantificou, Mas as espécies, de acordo com fontes, é raro em China, Variável e em outros lugares (poço et para o. 1997).
Suspeita-se da população rápido declànio por causa da contànua perda de habitat e caça com armadilhas. Observações de tendências locais em algumas partes, dentro do seu alcance, apoiar esta suspeita, por exemplo, em Camboja, pelo menos desde o inàcio 1990 (F. Vai em algum. 2013, T. Cinza-litt. 2013, RJ Timmins in litt. 2013).
O Periquito-de-cabeça-cinza está sendo amplamente levado para o comércio de aves de gaiola e é mantido localmente como animal de companhia, por exemplo, em Laos e China (JW Duckworth in litt. 2013, M. Zhang em alguns. 2013).
Em China, a caça furtiva eo comércio ilegal de espécies continua presente: foi relatado que em uma aldeia, cada famàlia tem um indivàduo desta espécie como animal de estimação (M. Zhang em alguns. 2013).
A pressão à qual é sujeito, durante a sua captura também podem estar a contribuir para a diminuição observada na Camboja (F. Vai em algum. 2013).
Florestas de terras baixas Indochina Eles estão sob intensa pressão, acima de tudo em Camboja, por causa da autorização para a agricultura industrial de larga escala. Isto afecta particularmente as áreas com evergreen ou semi-evergreen floresta, em vez de floresta decàdua, porque as melhores condições para o crescimento (S. Mahood em alguns. 2013).
Esta espécie é áreas dependentes e florestas com pinheiros, em que os efeitos do corte pode afetar seriamente, especialmente uma vez que é provável que dependem de grandes árvores para nidificação. Habitats onde grandes árvores são escassos, como florestas e zonas de montanha com floresta mista decàdua, manchas de floresta verde e semi-evergreen floresta, Eles estão sob pressão especial da exploração madeireira, até mesmo para uso local (S. Mahood em alguns. 2013).
Espera-se que a perda de habitat Camboja trazer um impacto devastador sobre esta espécie durante a próxima década, embora possa haver um atraso antes dos efeitos reais foram observadas na população (H. Rainey em alguns. 2013).
Ações de conservação em andamento:
A espécie é conhecida a ocorrer em algumas áreas protegidas em toda a sua gama, como no Mondulkiri Floresta Protegida, Camboja (T. Cinza-litt. 2013).
"Periquito-de-cabeça-cinza" em cativeiro:
– Incomum em cativeiro fora de seu alcance.
Não está claro o quanto se espalhou entre criadores, como muitas vezes foi considerado uma subespécie do mais comum Periquito-himalayana. É um pássaro muito montanha resistente, a baixas temperaturas que não é um problema para eles, No entanto, devem ser protegidos instalações disponàveis para evitar mudanças bruscas de temperatura e correntes de ar.
Como outros Psittacula, o Periquito-de-cabeça-cinza Você precisa roer ramos frescos, embora não seja um pássaro destruidor que poderia demolir um aviário de madeira.
– Avibase
– Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
– Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Pássaro empoleirado em um poleiro caseiro. Parte da cauda parece estar faltando por Vijay Anand Ismavel – Lince
(2) – Gould, John, 1804-1881; Sharpe, Richard Bowdler, 1847-1909: Aves da àsia por John Gould [Domínio público], via Wikimedia Commons
(3) – Periquito de Finsch Psittacula finschii por Raju Kasambe. Foto tirada no zoológico de Imphal, Manipur, àndia por Dr. Raju Kasambe (Próprio trabalho) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
O maior género Amazona, medindo-se 45 cm. comprimento.
O Papagaio-imperial(Amazona imperialis) tem o lordes e o frente, roxo profundo; bochechas e abrigos de fones de ouvido, marrom; coroa roxo com bordas esmeraldas escuras; lados pescoço e o nuca, roxo profundo com pontas pretas, por vezes com um banda subterminal esmeralda.
Manto, de volta e colares, azuladas canetas com ponta verde algum. Coberteras alares verde com escarlate curvatura da asa. Primário castanho escuro-preto com verde na base do redes externas; externo secundário roxo com um remendo carmesim na cor redes externas, formando um espéculo; interior secundário verde escuro com ponta azul.
abaixo de asas Verde, coberturas com pontas azuis. Garganta, peito e barriga, roxo profundo com pontas pretas; algumas penas (especialmente na peito) mostrar o banda subterminal Rosácea-vànica ou de oliva, enquanto outros (visàvel a partir de determinados ângulos) lados azuis brilhantes e extremidades; coxas e os lados barriga de cor verde com pontas azuis; coberteras infracaudales verde com manchas azuis e vànica. Cola verde na base com um banda subterminal opaca marrom avermelhado e ponta vànica. Pico chifre escuro, mais pálida na base; àris Orange; pernas cinza escuro.
O feminino é mais pálida. O imaturo Ele tem no verde coroa, o nuca e o bochechas mais baixos.
Som do Papagaio-imperial.
Habitat:
Vídeo "Papagaio-imperial"
Primeiro papagaio imperial criado em cativeiro (Amazona imperialis)
O Papagaio-imperial freqüenta a copa de montanha floresta primária, florestas, por vezes, anão (acima 1.200 m), preferindo áreas com árvores maduras Dacryodes excelsa e palmas como Dominicana Euterpe.
Principalmente eles distribuàdos em altitudes de 600-1300 m, mas os relatórios em altitudes 150-300 metros quando as aves caem em resposta à escassez de alimentos ou preferências alimentares. O capoeiras comunais Eles formam em locais tradicionais, por exemplo, em árvores de grande porte Dacryodes o Sloanea berteriana, Eles estão usando um ano para outro (mas não necessariamente, ao longo do ano.
Reprodução:
Ninho em buracos de árvores altas da floresta, por exemplo Dacryodes o Sloanea. O território de nidificação, provavelmente defendeu ao longo do ano. A época de reprodução geralmente ocorre durante a estação seca entre Fevereiro-junho, quando os recursos são mais abundantes. Embreagem dois ovos. Possivelmente eles se reproduzem apenas a cada dois anos, com um bezerro geralmente por embreagem.
Tamanho da sua gama (nidificadora / residente): 240 km2
O Papagaio-imperial É endémica da Dominica Ilha na Pequenas Antilhas. Anteriormente ela vivia no planalto central em torno Morne Diablotin (1.447 (m), a montanha mais alta em Dominica) no norte da Morne Anglais, no sul. Em 1950 Ele foi reduzido para duas áreas de floresta disjuntos, sobre Morne Diablotin e cerca de Morne Anglais, onde a última visão confiável estava em 1983. Em Morne Diablotin, em si, pássaros encontrados em altitudes cada vez maiores devido à perda de habitat e alteração nas encostas mais baixas. Provavelmente agora ausente no lado sul, com o lado noroeste, particularmente no vale superior do Rio Picard, na área de Morne Plaisance e Dyer Estates, sendo de importância crítica.
Residente. primeiros observadores acreditavam que o Papagaio-imperial Ele era escassa. uma investigação mais aprofundada (1870) revelou que era comum a abundante, mas os números diminuíram rapidamente devido ao A perda de habitat, caça e capturar para a comércio do animal de estimação. O censo 1975 Ele sugeriu um total de 150-250 aves. Em 1979, Só 16 em Morne Anglais, quando um furacão reduziu ainda mais a população. Em 1987 a pesquisa estimou a população total de 60 cópias. Um censo 1990 ele sugeriu 80 papagaios (possivelmente, mas inferior a 100), com 80-100 estimado 1993. A espécie está em risco sério de A perda de habitat (principalmente devido à conversão de plantações de culturas arbóreas de floresta, especialmente bananas, fornecida pela nova infra-estrutura) e o impactos de furacões (a que as aves são altamente vulneráveis ​​em uma gama tão restrito) que destroem plantas de alimento e locais de nidificação. Caça e coleta para os mercados de animais locais diminuàram significativamente, graças a uma programa bem sucedido educação para a conservação. colecionadores estrangeiros pássaros continuam a ser uma ameaça persistente, mas os pássaros são extremamente raras em cativeiro localmente ou no comércio internacional. habitat parte está protegida no North Forest Reserve, mas as áreas vizinhas importantes são excluàdos e continuam em risco. Completamente protegidas pela legislação nacional. CITES apêndice eu.
Conservação:
Estado de conservação ⓘ
Em perigo ⓘ(UICN)ⓘ
• Categoria atual da Lista Vermelha dos UICN: Em perigo de extinção.
• Tendência populacional: Aumentando.
• Tamanho da população: 160-240
Justificativa da categoria Lista Vermelha
Ação de conservação nos últimos 30 ano melhorou a situação desta espécie. Números aumentaram nos últimos anos, mas eles ainda só podem ficar 250 indivàduos maduros, chamando as espécies ameaçadas de extinção. Se a população continuar a aumentar, Será finalmente reduzido a Vulnerável a menos que haja reduções concomitantes na habitat disponàvel.
Justificação da população
A população é estimada em 250-350 indivàduos no total, aproximadamente equivalente a 160-240 indivàduos maduros (PR Reillo em um pouco., 2012).
Justificação da tendência
Não há novos dados sobre tendências demográficas, mas suspeita-se que a espécie continua a aumentar a um ritmo não quantificado, devido aos esforços de conservação.
Ameaças
Uma combinação de perda de habitat (principalmente a conversão em plantações, especialmente bananas (Snyder et ao., 2000) , e danos relacionados com o furacão), É a caça para alimentação e captura para o comércio gaiola, Eles têm sido as principais razões para o declànio desta espécie para 1990 (PR em alguns Reillo). comércio local foi consideravelmente reduzido, se não eliminado, como resultado de um programa de educação bem-sucedida, mas colecionadores estrangeiros aves pode representar uma ameaça (Snyder et ao., 2000). A concorrência por os sites de nidificação de as mais numerosas Papagaio-de-colar-vermelho (Amazona arausiaca) presumivelmente será mais significativa como a floresta de planàcie está perdido e as duas espécies estão colocando cada vez mais contato (Ministério da Agricultura e Meio Ambiente da Dominica 2000).
Ações de conservação em andamento
Anexos I e II da CITES. Ela é protegida pela legislação nacional. Nos últimos anos, Eles fizeram esforços consideráveis ​​para proteger o habitat adequado e sensibilizar os cidadãos locais à s suas necessidades. programas de educação de sucesso para a conservação reduziram significativamente comércio local. Ela é protegida em todos os parques nacionais, Reserva Florestal do Norte e Central Reserva Florestal, mas importantes áreas adjacentes a essas reservas continuam desprotegidos (Ministério da Agricultura e Meio Ambiente da Dominica 2000, Snyder et ao., 2000). uma área 33 km 2 of North Forest Reserve tem sido designado como Morne Diablotin National Park (Colarinho (1997-, Wiley et al 2007) . Também está presente em pequenas quantidades no Trois Pitons Morne National Park (Reillo 2001, Wiley et al., 2007) . Em 2011 relatos da primeira reprodução em cativeiro da espécie foram publicados (Reillo et ai., 2011).
Ações de conservação propostas
Monitorar a população. Continuar a implementação da proteção dos parques nacionais Morne Diablotin e Morne Trois Pitons e Floresta Reservas do Norte e Central. Estude a ecologia desta espécie e os fatores que afetam seu status (incluindo competição interespecífica) (Ministério da Agricultura e Meio Ambiente da Dominica 2000, Zamora y Durand 1998, Wiley et al 2007) . Continue proibir o comércio de esta espécie, exportações para reprodução em cativeiro e importação de psitacídeos não nativos como animais de estimação na Dominica (PR em alguns Reillo. 2012).
O Papagaio-imperial no captiveiro:
Completamente protegido pela legislação nacional. CITES apêndice eu.
Cada amostra cativas desta espécie que é capaz de reproduzir, Ele é colocado em um programa bem gerida criação em cativeiro e não ser vendido como um animal de estimação, com o objetivo de garantir a sua sobrevivência a longo prazo.
Nomes alternativos:
– August Parrot, Dominican Amazon, Dominican Parrot, Imperial Amazon, Imperial Parrot (inglês).
– Amazone de Bouquet, Amazone de la Dominique, Amazone impériale, Amazone sisserou (Francês).
– Kaiseramazone (alemão).
– Papagaio-imperial (português).
– Amazona Imperial (espanhol).
Avibase
Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par Birdlife
Fotos:
(1) – imperial Amazon (também conhecido como o papagaio Imperial e Sisserou Parrot) no Jardim Botânico de Conservação Parrot and Research Centre, Roseau, Dominica por Amazona_imperialis_-Roseau_-Dominica_-aviário-6a.jpg: trabalho Andrew Szymanskiderivative: Snowmanradio [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Amazona imperialis por David William Mitchell (1813–1859) (O Genera of Birds. Volume 2) [Domínio público], via Wikimedia Commons
O cabeça do Guaiabero(Bolbopsittacus lunulatus), é principalmente verde, fortemente impregnados de luz de cor azul em torno deles olhos, no lordes, o Queixo e (vagamente) no garganta. Manto um pouco de um verde mais escuro que isso coroa, delimitada acima verde amarelado pálido.
Principais coberturas azul; os outros capas de asa, esverdeado. O penas de voo com o vexilos externo azul, ALULA azulada. Supracaudales coverts verde brilhante, grandes abrigos Underwing forrado de cor amarela; o resto da sob com barra amarela pálida em todos vexilos interna de penas de voo (exceto o primário exterior). Partes inferiores Uniforme verde, ligeiramente mais pálida que o partes superiores. Cola fechados de cor verde brilhante por mais de, azul pálido abaixo.
: (Parkes, 1971) – O macho é como o intermedius, mas com o plumagem, em geral, mais amarelo, acima de tudo no partes inferiores; rosto e pescoço da nuca verde mais escuro e mais azulado; bochechas com menos azul. O feminino como no intermedius, Mas, em geral com mais plumagem amarelo; Grupa e o colar nucal mais amarelo e mais brilhante. O Juventude as fêmeas adultas são.
Bolbopsittacus lunulatus intermedius
: (Salvadori, 1891) – O cara Do macho é roxo azul escuro; pescoço azul brilhante. Fêmea Faz fronteira com azul na garganta; bochechas verde pálido; Verde pálido em torno da olhos; pescoço amarelo-laranja. O Juventude são como a fêmea adulta.
Bolbopsittacus lunulatus mindanensis
: (Steere, 1890) – O bochechas o macho é verde, Azul ao redor do olhos, Garganta azul; pescoço mais escuro e mais brilhante azul do que o lunulatus; Tom amarelo para o verde na cabeça. O feminino a partir do lunulatus, mas cabeça cor verde-amarelado. O Juventude as fêmeas adultas são.
Habitat:
Habita nas florestas abertas, florestas e suas vizinhas, vegetação secundária, Savannah, terras agràcolas, jardins e manguezais, nas terras baixas até aproximadamente 600 metros acima do nàvel do mar. Os pássaros se reúnem em árvores frutíferas às vezes em grupos de até 50 Membro. Mais fácil de detectar em voo. Enquanto se alimentam, eles se movem em silêncio e podem ser difíceis de localizar.
Reprodução:
A ecologia da espécie é pouco conhecida. Uma fêmea em Condições de reprodução Foi observado durante o mês de março.
Alimentos:
O dieta inclui frutas, especialmente os goiabas (Psidium guajava)
Distribuição:
Tamanho da área de distribuição (reprodução/residente): 212.000 km2
• Categoria atual da Lista Vermelha da IUCN: Pouco preocupante
• Tendência populacional: Estável
O tamanho da população mundial Ele não quantificou, Embora estimado em mais de 50.000 cópias. A espécie, de acordo com fontes, é bastante comum em toda sua área limitada de distribuição (poço et para o. 1997).
O população suspeitos de serem estável na ausência de evidência de qualquer redução ou ameaças substanciais.
"Guaiabero" em cativeiro:
Quase desconhecido em cativeiro.
Papagaio Vá com calma e gentil. Sensàvel ao estresse e infecções, principalmente pelos protozoários. Higiene rigorosa é necessária para proteger esta espécie de doenças infecciosas. Eles devem ser mantidos em pares.
Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
Fotos:
(1) – Bolbopsittacus lunulatus (Bolbopsittacus lunulatus) Por Luis V. Limchiu [CC BY-SA 3.0, GFDL ou de domànio público], via Wikimedia Commons
(2) – Uma pintura de um papagaio verde por Edward Lear. Parece um Bolbopsittacus lunulatus feminino (Bolbopsittacus lunulatus) Edward Lear [Domínio público], via Wikimedia Commons
O Arara-azul-de-lear(Anodorhynchus leari) É um papagaio azul lindo com um longo cauda. Semelhantes para o Arara-azul-grande, Mas muito menor e robusto, com uma grande mancha amarela na bochechas. Foi descrito pela primeira vez em 1858 pelo sobrinho de Napoleon, Lucien Bonaparte, de uma ilustração do famoso ilustrador e artista inglês conhecido por sua poesia absurda, Edward Lear.
Este papagaio, No entanto, permaneceu indescritível na natureza, e só foi aceito como uma espécie distinta em 1978, Quando o naturalista Helmut doente Finalmente encontrei uma população selvagem.
O cabeça, o pescoço e partes inferiores Este papagaio são greenish-azul, Enquanto o resto do corpo parece um roxo / índigo. O pele nua em todo o olhos e na base do pico É amarelo-pálido.
O àris são marrom escuro e o pico, Embora predominantemente preto, Você pode ter uma manchas cinza claro.
Machos e fêmeas se parecem. O macho pode ter um bico maior e geralmente pode ser maior em tamanho, mas essas diferenças variam ou podem ser apenas pequenas e não são consideradas confiáveis para a identificação de gênero.
O Juventude Eles podem ser identificados por sua cauda mais curta; a parte superior do bico é pálido.
Eles vivem em terras secas, com vegetação resistente de caatinga (matagal espinhoso), especialmente em áreas com palmeiras Syagrus coronata.
Eles exigem penhascos de arenito poleiro e ninho.
gregário e em geral em bandos, embora geralmente em números muito pequenos. Formas capoeiras comunais em rachaduras erosão perto da parte superior das paredes dos cânions de arenito em altitudes entre 30 e 50 m. Muitas aves de poleiro sobre os buracos maiores, enquanto outros se agarram à s rochas ou sobre as cornijas.
O Arara-azul-de-lear Embora os poleiros em grupos familiares para ir para as áreas de alimentação antes do amanhecer para retornar ao entardecer.
Reprodução:
Os ninhos do Arara-azul-de-lear Eles estão localizados em fissuras em penhascos, Embora à s vezes eles também nidificam em cavidades de árvore superficial.
O temporada de reprodução Está localizado nos meses de fevereiro a abril, Coincidindo com a época das chuvas e possivelmente coincidindo com a máxima disponibilidade de nozes.
O tamanho médio da embreagem é de dois a três ovos. O peràodo médio de incubação é de 28 dias e a idade média de de penas é de 16 - 20 semanas.
Fluido de frutas verdes das palmas é talvez a principal fonte de umidade.
O Arara-azul-de-lear que se alimentam nas árvores e no chão.
Distribuição:
Confinado ao planalto Raso da Catarina, a nordeste de Baía em Brasil; principalmente, ocupam uma área de cerca de 8.000 km 2 no centro de Bairros Rio Vasa, no sul do planalto. Dois principais colà´nias são conhecidas, um de cada lado do Vasa Barris.
Estas aves fazem movimentos diurnos sul de Santo e Euclides da Cunha e possivelmente do Norte à borda noroeste do planalto para alimentar.
Há uma população periférica menor em centenas de quilómetros de Vasa Barris e há relatos não confirmados de outros pequenos grupos em seco norte remoto dentro de Baía.
Residentes, permanecendo perto dos penhascos onde o ninho e aves de seu poleiro preferido.
A população de Arara-azul-de-lear é estimado em 139 aves (117 mais 22) com um declínio evidente durante o último 100 anos. As pressões decorrentes do tráfico de aves, caça, a perda de plantas usadas como alimento para o gado, a perturbação e, possivelmente, depressão de consanguinidade, poderia rapidamente levar a extinção em liberdade desta bela espécie.
O Arara-azul-de-lear sofreu uma queda histórica de longo prazo devido à captura, Mas as estimativas da população permaneceram relativamente estáveis após sua redescoberta na natureza em 1978 até os meados de 1990 quando os números começaram a subir rapidamente; Enquanto isso pode refletir em parte, melhorias na metodologia de pesquisa, também tem havido um aumento real devido aos esforços de conservação intensa.
De acordo com especialistas, Eles só sobrevivem no mundo, principalmente em jardins zoológicos, Uns poucos 1.300 cópias Esta espécie cujo habitat natural são a rocha paredes do interior árido a estado da bahia (Nordeste do Brasil).
Por seu lado, o Ararinha-azul Considera-se extinta na natureza desde 2000, Embora atualmente sobreviver em cativeiro alguns 90 cópias, que são mantidos por instituições de diferentes países, principalmente fora de Brasil.
"Arara-azul-de-lear" em cativeiro:
O Arara-azul-de-lear É o mais raro de todos os Araras em cativeiro. Existem três cópias conhecidas em Estados Unidos e uma quantidade similar em Europa. O governo de Brasil não reconhece nenhum outro espécime legal desta espécie fora de suas fronteiras. Por outro lado, os jardins zoológicos de Rio de Janeiro e São Paulo em Brasil, Eles têm várias cópias. Doze cópias de Arara-azul-de-lear com que caracteràsticas do zoológico São Paulo estão isolados e em gaiolas que não podem ser visitadas pelo público devido ao risco de extinção da espécie.
No que respeita ao seu longevidade, Eles têm Notàcias de um pássaro em cativeiro que viveu 38,3 anos.
Durante os últimos dez anos, tentativas de contrabando desta espécie foram descobertas de Brasil e algumas aves confiscaram, que voltaram ao país.
Um comitê especial foi formado pela parte da IBAMA do governo do Brasil para iniciar ações para a conservação desta espécie. Da mesma maneira, outros países que também assinaram o tratado CITES Eles devem apoiar o Brasil nas suas tentativas de estabelecer pares de jogadores em cativeiro e para conservar o habitat do Arara-azul-de-lear.
Se alguém souber o paradeiro de cópias ilegais desta espécie deve notificar as autoridades sua intervenção imediata. esta espécie é à beira da extinção e todas as ações possàveis para salvá-la devem ser coordenadas através de um grupo de trabalho para a conservação.
– Avibase
– Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
– Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Wildscreen Arkive
– araras. Um guia completo de Rick Jordan.
– Fotos:
(1) – Duas araras-de-lear no zoológico do Rio de Janeiro, Brasil por Marcos Pereira (Originalmente postado no Flickr como casal de arara azul) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Arara-de-lear Anodorhynchus leari Por https://www.flickr.com/photos/jquental [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Two Lear’s Macaws at Estação Biológica de Canudos, Bahia, Brasil por Miguelrangeljr (Próprio trabalho) [Domínio público], via Wikimedia Commons
(4) – Anodorhynchus lear por Rick elis.simpson (Próprio trabalho) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – PROGRAMA DE CATIVEIRO DA ARARA-AZUL-DE-LEAR por Fabio Nunes – ICMBio.gov.br
(6) – Ilustração por Edward Lear (1812–88) publicado pela primeira vez em seu livro de ilustrações da famàlia dos Psittacidae, ou papagaios em 1832
O Tiriba-de-peito-cinza(Pyrrhura griseipectus) é um pássaro marcado por uma máscara no rosto avermelhado, interrompido por uma coloração branca em torno das regiões orbitais e fones de ouvido.
as penas do pescoço para a região superior peito Possuem coloração cinza com listras claras intercaladas, dando à região uma aparência listrada ou escamado. A espécie tem uma característica remendo avermelhado em barriga, destacando coloração verde, sua predominante corpo. a região frente até o nuca, É marrom escuro com manchas brancas ou marrons mais claras que variam de ave para ave.. área traseira pescoço fronteira azul verde com uma largura. Eles têm um remendo marrom avermelhado na parte baixa do mesmo de volta o que leva à coroa. O cauda É longa e marrom. Pico cinza-escuro; anel de olho cinza-branco; àris castanho-alaranjado.
Não tem nenhum dimorfismo sexual. O imaturo Eles são mais suaves do que os adultos; Você espalhados penas verdes no abdómen; o Cere e o anel orbital é branco, menos tom de cinza.
estatuto taxonómico:
Esta espécie é considerada uma subespécie de Pyrrhura [leucotis, emma o griseipectus] por alguns autores
Som do Tiriba-de-peito-cinza.
Habitat:
É no florestas tropicais, muitas vezes localizados em regiões serranas, onde as chuvas orográficas favorecem a ocorrência de enclaves Floresta Atlântico e Mata seca entre caatinga.
Reprodução:
O época de reprodução Ela ocorre durante a estação chuvosa. O Pà´r do sol É cinco a oito ovos em buracos escavados por pica-paus uma vez que eles não são capazes de cavar seus próprios ninhos; Eles usam esses buracos para dormir.
Quando os filhotes nascem, o par divide a tarefa de alimentação. Às vezes, eles contam com a ajuda de até mesmo um terceiro membro do rebanho para criar todos os filhotes com sucesso..
Alimentos:
Provavelmente se alimenta de frutas, flores, sementes e algas.
Distribuição e status:
Tamanho da sua gama (jogadores / residentes): 830 km2
Esta espécie foi anteriormente conhecido em 15 localizações (. Anon 2014) Dentro de Brasil. Actualmente, é em apenas três áreas no estado de Ceará, o Serra de Baturité e Quixadá(C. Albano em pouco . 2006, Waugh et al 2010.) e, mais recentemente observado em uma montanha rochosa Ceará, onde cinco aves foram registrado em março 2014 (Anon. 2014).
Em Serra do Baturité parece ser muito raro e parece ter sido extinto de várias áreas, mas os registros recentes de grupos no Área de Proteção Ambiental montanhas Baturité; pesquisas 2007 metade do habitat remanescente no site revelou perto 80 indivàduos (C. Albano em pouco. 2007, 2008) e a população aqui é agora estimada em cerca de 250 aves(Waugh et al . 2010).
florestas de montanhas Baturité Eles têm sido muito reduzida para dar lugar a plantações de café e só 13% da selva permaneceu em 1996. A descoberta, em 2010 uma população de cerca de 50 aves em Quixadá(Waugh et al ., 2010) Ele aumenta a população mundial conhecida desta espécie em cerca de 300 aves.
O Tiriba-de-peito-cinza Foi anteriormente conhecido duas outras áreas: a encosta oriental do Serra de Ibiapaba em Ceará, e pequeno Serra Negra, em Pernambuco, onde era muito comum 1974, com bandos de 4-6 indivàduos vistos regularmente no inàcio 1980, embora não haja registros recentes. Há também relatos não confirmados 1991 estação em orgânica Murici Alagoas em que, possivelmente, que se refere a indivàduos libertados; trabalho de campo recente foi incapaz de localizar a espécie.
Sua intervalo conhecido é muito pequeno, e as espécies diminuiu drasticamente no passado, uma tendência que pode ser permanente.
Conservação:
Justificativa da Lista Vermelha da Categoria
Pesquisas recentes indicam que esta espécie tem um extremamente pequena população, que continua a declinar após quedas históricas dramáticas. Por estas razões, qualifica como Criticamente em Perigo.
Justificação da população
Estado de conservação ⓘ
criticamente em perigo ⓘ(UICN)ⓘ
• Categoria atual da Lista Vermelha dos UICN: criticamente em perigo.
• Tendência populacional: Diminuindo.
• Tamanho da população : 200 indivàduos.
A população da Área de Baturité Montanhas de Proteção Ambiental Estima-se em cerca de 250 aves, e em descoberta 2010 uma população de cerca de 50 aves em Quixadá aumenta a população mundial conhecida de cerca de 300 aves(Waugh et al ., 2010). Isso equivale a cerca de 200 indivàduos maduros.
Tendência de justificação
Esta espécie é suspeito de ser diminuindo rapidamente por causa de sua captura e perda de habitat em andamento dentro do seu alcance.
Ameaças
O destruição de habitat Ele tem desempenhado um papel no declànio da espécie com a cobertura florestal original agora reduzido para apenas 13%.
O plantações de café (especialmente onde o café é cultivado ao sol em vez de café de sombra) Eles estão afetando o habitat das espécies.
O principal ameaça, No entanto, Acredita-se que vir do captura ilegal curso para o comércio local e nacional (C. Albano um pouco 2006, Anon 2009..) e reprodução em cativeiro (Fernandes-Ferreira et al 2012.); o Tiriba-de-peito-cinza Eles podem ser facilmente adquiridos através da Internet (Girão y Albano 2008).
Ele é facilmente encontrado na o comércio internacional de gaiola de pássaro.
O falta de locais de nidificação naturais Também acredita-se que estão limitando o sucesso reprodutivo das espécies (Campos et al . 2014).
Ações de conservação em andamento
Apêndice II da CITES.
Em Brasil, Considerou-se acima em risco crítico(Silveira y Straube 2008), mas agora foi legalmente designado como ameaçadas nacional(MMA 2014), e protegido A lei brasileira.
mora dentro Área de Proteção Ambiental Serra do Baturité, mas esta área foi designado para o uso sustentável e tradicionalmente não foi alcançado para a conservação.
Gestão da terra por um proprietário privado na área levou a um aumento em uma pequena cidade conhecida (C. Albano um pouco . 2006).
A partir de 2007, ONG AQUASIS O Brasil tem vindo a realizar dois projectos de investigação: um patrocinado pela Fundação Brasileira O Boticário de Proteção à Natureza, a topografia do montanhas Baturité para monitorar sua condição e pesquisar sua biologia; e outro patrocinado Fundación Loro Parque, para populações adicionais (C. Albano em pouco. 2007, 2008).
Os levantamentos realizados nos sítios históricos e áreas de habitat potencial no período 2007-2008 Eles não têm sido capazes de localizar os membros dessa espécie, embora existam fortes indícios de indivíduos que ainda possam estar habitando as áreas degradadas Serra do Estevão, municipalidade mandàbula, Estado de Ceará(C. Albano em pouco. 2007 2008, Anon 2007), onde foi, na verdade, redescoberto no 2010 (Waugh et al ., 2010).
Uma equipe de AQUASIS, financiado por uma concessão Programa de Liderança para a Conservação em 2012, realizaram buscas pela espécie em uma montanha isolada no Ceará e ele encontrou uma pequena população de cinco indivàduos em Março 2014(Anon. 2014).
Você também pode persistir em Serra Reserva Biológica Negra, Estado de Pernambuco, embora uma combinação de plantações de maconha e cultura local hostil dificulte o trabalho de pesquisa nesta última área (C. Albano em pouco. 2007, 2008).
Pelo menos 11 reservas particulares (RPPN) Eles estão em processo de ser criado no Serra de Baturité(C. Albano em pouco. 2007, 2008) e AQUASIS Eles agora estão envolvidos no processo de desenvolvimento de uma reserva natural na montanhas de Baturité(Campos et al . 2014).
AQUASIS fortaleceu os laços com agências governamentais a fim de influenciar as decisões políticas (Campos et al . 2014).
esquema caixa de ninho patrocinado pela Loro Parque Foi realizada com caixas-ninho instaladas em lugares diferentes com o consentimento dos proprietários de terra. (Anon, 2009).
AQUASIS Também eles forneceram ninho de caixas Insecticida tratado para reduzir as infestações de abelha e de vespa (Campos et al . 2014). Essas medidas provaram ser eficazes, com 16 caixas ocupado em 2012 resultando 97 ovos e 71 pintos nascidos com sucesso.
Um campanha de educação e conscientização grande escala foi levado a cabo no Serra de Baturité em 2008 (C. Albano em pouco. 2007, 2008) e continua hoje, com muitas escolas participando atualmente em programas de educação AQUASIS(Campos et al . 2014).
Um dos objectivos principais AQUASIS é promover a Cotorra pechigris como espécie emblemática, o trabalho que está sendo apoiado por ONGs comerciais e água ecoturismo Parque das Trilhas(Anónimo 2009).
AQUASIS Também pretende-se desenvolver a capacidade de observação de aves e um processo de desenvolvimento da consciência criação de meios de subsistência alternativos (Anónimo 2009). Um centro de visitantes foi recentemente criado (Campos et al . 2014).
Produz bem em cativeiro e as ações são realizadas em Brasil e no exterior. Sempre a reprodução em cativeiro é bem gerida e coordenada, pode ser usado para reintrodução na natureza.
Eles estão sendo realizados estudos sobre os fatores que influenciam a taxa de sobrevivência de pintos, genética populacional (em técnicas de ADN futuros pode ser utilizado como um impedimento contra o abuso de aves selvagens); tanto adultos e jovens foram marcados (Campos et al . 2014).
Ações de conservação propostas
realizar mais estudos em áreas semelhantes à montanhas Baturité no nordeste do Brasil, tais como Serras de Aratanha, Maranguape e Machado, pela presença de populações adicionais existentes.
continuar monitoramento da população conhecido na Serra de Baturité.
melhorar gestão da conservação praticado no Parque Ecológico Guaramiranga.
Proporcionar incentivos para os proprietários de terras para aumentar a rede de reservas privadas montanhas de Baturité.
Monitorar e controlar o comércio local, nacional e internacional.
Investigar a viabilidade do uso bambu gigante(bambu-gigante) como locais para a construção de ninhos artificiais (Campos et al . 2014).
continuar a fazer campanhas de sensibilização para promover o Tiriba-de-peito-cinza como símbolo da conservação das florestas úmidas e da biodiversidade associada no montanhas de Baturité.
Investigar in situ medidas de conservação.
"Tiriba-de-peito-cinza" em cativeiro:
Sua captura contànua, tanto para o comércio nacional e internacional, Levaram esta bela ave a uma situação crítica, há apenas 200 espécimes na natureza. Há provavelmente mais animais cativeiro em seu habitat natural
Protegido pela Apêndice II da CITES, cada espécime cativas desta espécie que é capaz de reproduzir, deve ser colocado em um programa de reprodução em cativeiro bem gerenciado e não vendido como animal de estimação, a fim de assegurar sobrevivência a longo prazo.
90 - 100 cm. comprimento e um peso de 1,5 - 1,7 kg.
O Arara-azul-grande(Anodorhynchus hyacinthinus) é o maior papagaio; tem uma coloração distinta, na maior parte azul intenso, com cores diferentes. Asas e cauda abaixo preto. A base da pico e anel Periocular, nua e amarelo. O cauda é muito longa, e sua poderosa pico Preto é profundamente curvo e apontou.
A espécie Anodorhynchus glaucus, semelhante, mas menor, extinto no inàcio do século XX, Pode ter sido presente em Bolívia.
O Arara-azul-grande aproveitar-se de uma grande diversidade de habitats ricos em várias espécies de palmeiras com grandes sementes, de quais feeds.
No Amazônia brasileira evitar áreas de mais umidade, preferindo florestas de planície e formações sazonalmente úmidas com zonas claras. Nas partes mais secas do nordeste Brasil habita áreas de planalto cortado por vales rochosos, àngreme com floresta decàdua fechada, mata de galeria e pântanos com Mauritia flexuosa.
No a região do Pantanal aves freqüentam mata de galeria com palmeiras em áreas cobertas de grama molhada.
Aparentemente, executa movimentos migratórios.
Geralmente visto em pares, grupos familiares ou pequenos bandos (geralmente até a 10); muito maiores rebanhos relataram antes do declànio.
Reprodução:
Eles nidificam em ocos de árvore de grande porte, em rachaduras nas rochas dos penhascos no nordeste do Brasil ou em chrysocephalus o Buritizeiro(Mauritia).
Eles costumam colocar um ou dois ovos, embora apenas um jovem geralmente sobreviva se o segundo ovo eclodir alguns dias após o primeiro, já que o bezerro menor não pode competir com o maior por comida.
O período de incubação dura cerca de um mês, e o macho vai ajudar seu parceiro enquanto ela incuba os ovos.
Jovens permanecem com seus pais até três meses de idade. Eles atingem a maturidade e começam a jogar em sete anos.
O temporada de reprodução é a partir de agosto a dezembro, Talvez um pouco mais tarde em áreas do pantanal.
O nozes de palma levam-na partir do próprio solo ou planta (especialmente após um incêndio ou quando disponível como restos não digeridos em excrementos de gado).
Outras frutas que tenham informações são do Ficus sp., assim como os moluscos aquáticos Pomacea.
Aves bebem líquido de frutos de palmeiras verdes.
Distribuição:
Sua distribuição inclui o centro de América do Sul, Talvez em vários espaçosas áreas separadas.
No Amazon em Para desde o Rio Tapajós, a leste da bacia do Rio Tocantins, estendendo-se para o sul, possivelmente à área noroeste da Tocantins. Ao norte de, pelo menos antes que apresente o Rio Amazonas (em Amapá, Amazona e Roraima, Brasil) e talvez alguns espécimes ainda possam habitar, Embora não haja nenhum registro recente conhecido.
Um terceiro importante população concentra-se em zonas húmidas dos habitats da bacia superior do Rio Paraguai no sudoeste da Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Brasil, e estendendo-se para a área adjacente do leste da Bolívia e extremo norte do Paraguai.
Relatado como provável para a Rio Mapori para o sudeste de Colômbia (Vaupés).
Movimentos Moradores gerais Mas talvez sazonal na Amazonas em relação à ecologia das plantas das quais se alimentam.
O território entre as três distribuições principais atuais, ainda pode estar ocupado, embora as tendências recentes dadas, Eles parecem indicar que este parece improvável.
Antigamente comum em algumas áreas (por exemplo, Mato Grosso). Agora eles estão muito desigualmente distribuàdos, com o recente e provável declànio contànua em sua população devido principalmente ao comércio ilegal interno e para o menor, mas significativo, mercado internacional de aves vivas. Também caçados por suas penas (especialmente Pari) e como alimento. Em declànio em algumas áreas (por exemplo Leste da Amazà´nia), devido a alteração ou a perda de habitat.
Total estimado de população selvagem em 3000 (1.992). CITES apêndice eu.
O Arara-azul-grande Tenha sido submetida a um comércio ilegal maciço. Pelo menos 10.000 Pássaros foram capturados na natureza, na década de 1980, com um 50% destinado ao mercado brasileiro (Mittermeier et para o. 1990).
Entre 1983-1984, mais de 2.500 aves foram movidos de Baía Negra, Paraguai, com os outros 600 extra no final do 1980 (J. Pryor em litt., 1998). Embora esses números sejam agora muito menores, comércio ilegal continua (por exemplo 10 pássaro passou por um mercado de animais em Santa Cruz, Bolívia, em agosto 2004 até julho 2005, onde os pássaros estavam mudando de mãos para 1.000 $ U.S. e foi para Peru [Herrera e Hennessey 2007]). Mais recentemente, notou-se que parece não haver quase nenhum comércio ilegal desta espécie em Bolívia (B. Hennessey em litt. 2012).
Através de sua área de distribuição, Há algo do jogo local para uso como alimento e por suas penas.
No Amazonas, perda de habitat ocorreu para a pecuária e sistemas de energia hidrelétrica nos rios Tocantins e Xingu.
No Pantanal, apenas o 5% árvores S. apetala tem cáries adequados (Guedes 1993, Johnson 1996). àrvores jovens são utilizadas como alimento para o gado e queimadas por incêndios freqüentes (Newton 1994).
O Gerais está sendo rapidamente transformada pela agricultura mecanizada, pecuária e plantações de árvores exóticas (Conservação Internacional 1999).
Em Paraguai, os habitats preferenciais a Arara-azul-grande são considerados seriamente ameaçado (N. Kochalka Lopez em litt. 2013) e o Parque Nacional de Paso Bravo sofrendo de exploração madeireira ilegal.
Ações de conservação em andamento:
– CITES apêndice I e II, protegido pela legislação brasileira e boliviana e proibição de exportações de todos os países de origem.
– Muitos proprietários do Pantanal (mais no Gerais) Eles não permitem caçadores em sua propriedade.
– Existem vários estudos a longo prazo e iniciativas de conservação (por exemplo. Anon 2004).
– Estudo do intervalo, o status atual da população e o âmbito da negociação das partes diferentes de sua área de distribuição (Snyder et ao., 2000).
– Avaliar a eficácia das caixas de nidificação artificiais (Snyder et ao., 2000).
– Para impor as medidas legais que impedem o comércio.
– Experiência com o ecoturismo em um ou dois sites para incentivar doadores (Snyder et ao., 2000).
"Arara-azul-grande" em cativeiro:
Rara até 1970; em seguida, começando pelo 1980, aumentou consideravelmente no número de aves em cativeiro devido ao aumento da reprodução.
Apesar das proibições, muitos destes araras Eles ainda estão negociando a preços elevados (10.000 euros ou mais), devido à sua beleza e facilidade para imitar a linguagem humana.
A criação desta espécie pode ser difícil e, Infelizmente, muitos filhotes morrem a cada ano nas mãos inexperientes.
A partir desta página pedimos veementemente preservar estas belas aves em seu ambiente natural, Sinceramente não nos parece razoável para o seu mandato como animal de estimação.
– Avibase
– Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
– Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Papagaios, Papagaios e araras (Neotropical)
– Fotos:
(1) – Arara-azul também conhecida como Arara-azul no Disney's Animal Kingdom Park por Hank Gillette [CC BY-SA 3.0 ou GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – Uma arara-azul em Brevard Zoo, Flórida, EUA por Rusty Clark de merritt usland FLA (Brevard Zoo arara-azul) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Hyacinthine Macaw no zoológico de Melbourne, Austrália por trabalho derivado: Snowmanradio (falar)Anodorhynchus_hyacinthinus_-Australia_Zoo_-8.jpg: Erik (HASH) Hersman [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Jacintos araras, no zoológico de pedra, Stoneham, Massachusetts, EUA por Eric Kilby (Originalmente postado no Flickr como cabeças gritando) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Hyacinthine Macaw (Anodorhynchus hyacinthinus) Por Ana_Cotta (Originalmente postado no Flickr como ARARA) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Jacintos araras, Anodorhynchus hyacinthinus no aquário das Américas em Nova Orleans, Louisiana por Derek Jensen [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Um par de Araras de Jacinto e o seu ninho no Mato Grosso do Sul, Brasil por Geoff Gallice de Gainesville, FL, E.U.A. (Jacintos araras) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Uma arara Hyacinth preening no aquário das Américas, Nova Orleans, EUA por Quinn Dombrowski (Originalmente postado no Flickr como guloseima) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Anodorhynchus hyacinthinus por Hans – Pixabay
(10) – Ilustração Guacamayo Jacinto por Lear, Edward [CC POR 2.0 ou de domànio público], via Wikimedia Commons
28 cm. comprimento e um peso entre 200 e 225 gramas.
O cabeça do Papagaio cabeça momoto dorsidorado(Prioniturus platurus) é a luz verde. O coroa Violet cinza com uma mancha vermelha na borda frontal; traseira do pescoço Ocre-Naranja. Manto cinza claro, mudar para verde (marcado em cinza) na parte de trás; alcatra e abrigos de supracaudales Verde. Coverts asa Verde, fortemente impregnados com cinza pálido (mais verde na coberturas mais internas); primário Verdes com vexilos Escuridão interna; secundário interno verde com linha amarela nas margens; curvatura da asa cinza violeta, borda do carpo amarelo. Penas de asa Verde; fundo do penas de voo marcados em azul. Partes inferiores verde amarelado, mais verde na parte superior do peito e amarelo neles coberteras infracaudales. Na parte superior, o cauda Verde no centro, pontilhado em preto azulado nas laterais; na parte inferior, o cauda azul pálido; espátulas enegrecido.
Pico cinza pálido, com o maxilar inferior e a ponta da pico mais escuro; àris marrom escuro; pernas cinza.
O feminino Não tem as marcas de cor vermelha e azul da coroa e do colar de volta Laranja; parte inferior lavado em menos diferenciada cinza; Raquetes de neve cauda curta.
– (Hartert, E, 1898) Mais pálida em gerais machos; menos grey sobre o manto e os abrigos da asa superior; mancha rosa claro avermelhada na parte de trás da coroa com o patch mais azul.
O feminino como a espécie nominal mas verde com mais pálida
Juvenis, como as espécies nominais, mas também com o verde pálido
Prioniturus platurus sinerubris
– (Vaz, 1971) Machos com ponto-de-rosa avermelhado longe da parte de trás da coroa; manto e superior coverts asa, Verde, ligeiramente lavado com cinza; curva de asa e abrigos menores banhados em roxo; menor.
Habitat:
O Papagaio cabeça momoto dorsidorado habita as bordas das florestas úmidas, florestas, pomares e florestas das planàcies Moss, - 2.000 m (mais comum acima 1.000 m). As aves são geralmente vistas em pequenos grupos ruidosos de 5-10 Membro, voando sobre a floresta, ou durante os movimentos diários entre as áreas de descanso e alimentação.
Reprodução:
Uma fêmea em condições reprodutivas foi observada em outubro e o ninho foi em uma árvore oca; nada mais se sabe sobre o comportamento reprodutivo das espécies.
Alimentos:
Ter sido visto alimentando-se de frutificação manga (Mangifera indica), e a dieta inclui frutas, sementes e flores.
Distribuição:
Tamanho da distribuição (reprodução/residente): 186.000 km2
Restrito para Sulawesi e as ilhas próximas, incluindo Talaud, Tumpara, Lembeh, Togian, Grupo Banggai, Ambon, Muna e Botão. Usualmente, a espécie é comum e a população mundial é considerada acima 10.000 exemplar e estável: Estima-se que os números nominais das corridas estejam acima do 10.000 aves e estável, a subespécie talautensis É menos numerosos com uma população de sobre de 5.000 cópias, e o sinerubris Acredita-se que seja em torno de 10.000 exemplar e provavelmente estável.
• Categoria atual da Lista Vermelha dos UICN: Pouco preocupante
• Tendência populacional: Estável
O tamanho da população mundial Ele não quantificou, Embora estima-se que seja entre 10,000 e 20,000 cópias. A espécie é descrita como comum (poço et para o. 1997).
Suspeita-se que a população estável na ausência de evidência de qualquer redução ou ameaças substanciais.
"Papagaio cabeça momoto dorsidorado" em cativeiro:
Suscetàveis a infecções fúngicas. Raro em cativeiro.
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