15 cm. de longitud y entre 62 y 77 gramos de peso.
La cabeza del Lorito Guayabero(Bolbopsittacus lunulatus), es principalmente verde, fuertemente impregnada de color azul claro alrededor de los ojos, en los lores, la barbilla y (vagamente) en la garganta. Manto ligeramente de un verde más oscuro que la corona, bordeado por encima de pálido color verde amarillento.
Coberteras primarias de color azul; las otras coberteras alares, de color verdoso. Las plumas de vuelo con los vexilos externos azuladas, álula azulada. Coberteras supracaudales de color verde brillante, grandes coberteras subalares bordeadas de color amarillo; resto de las supracaudales con pálida barra amarilla en todas vexilos internos de plumas de vuelo (excepto las primarias más externas). Partes inferiores verde uniforme, ligeramente más pálido que las partes superiores. Cola cerrada de color verde brillante por encima, azul pálido por debajo.
Pico negro grisáceo; iris de color marrón oscuro; patas grisáceas.
La hembra muestra mucho menos azul en la cara, y tiene amarillento la parte trasera del cuello y la grupa, ambos mostrando festoneado más oscuro.
Inmaduros son como las hembras, pero con el pico más claro.
: (Parkes, 1971) – El macho es como el intermedius, pero con el plumaje, en general, más amarillo, sobre todo en las partes inferiores; cara y cuello nucal más oscuro y verde azulado; mejillas con menos azul. La hembra como en el intermedius, pero en general con más plumaje amarillo; grupa y el collar nucal más amarillo y más brillante. Los juveniles son como las hembras adultas.
Bolbopsittacus lunulatus intermedius
: (Salvadori, 1891) – El rostro del macho es azul oscuro teñido de púrpura; cuello azul brillante. Hembra de color azul confinado en la garganta; mejillas de color verde pálido; verde más pálido alrededor de los ojos; cuello naranja amarillento. Los juveniles son como la hembra adulta.
Bolbopsittacus lunulatus mindanensis
: (Steere, 1890) – Las mejillas del macho son verdes, azul alrededor de los ojos, garganta azul; cuello más oscuro y azul más brillante que el lunulatus; tinte amarillo a verde en la cabeza. La hembra como la del lunulatus, pero la cabeza teñida de verde amarillento. Los juveniles son como las hembras adultas.
Hábitat:
Habita en bosques abiertos, bosques y sus cercanías, vegetación secundaria, sabana, tierras de cultivo, huertos y manglares, en las tierras bajas hasta aproximadamente 600 metros de altitud. Las aves se reúnen en árboles frutales a veces en grupos de hasta 50 miembros. Más fácil de detectar en vuelo. Mientras se alimentan se mueven en silencio y pueden ser difíciles de localizar.
Reproducción:
La ecología de la especie es poco conocida. Una hembra en condiciones de cría se observó durante el mes de marzo.
Alimentación:
La dieta incluye frutas, especialmente las guayabas (Psidium guajava)
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 212.000 km2
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia de la población: Estable
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, aunque se estima en más de 50.000 ejemplares. La especie, según fuentes, es bastante común en toda su limitada área de distribución (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
"Lorito Guayabero" en cautividad:
Casi desconocido en cautiverio.
Loro tranquilo y apacible. Sensibles al estrés y a las infecciones, sobre todo por protozoos. Una higiene estricta es necesaria para proteger a esta especie de enfermedades infecciosas. Deben mantenerse en parejas.
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
Fotos:
(1) – Guaiabero (Bolbopsittacus lunulatus) By Luis V. Limchiu [CC BY-SA 3.0, GFDL or Public domain], via Wikimedia Commons
(2) – A painting of a green parrot by Edward Lear. It looks like a female Guaiabero (Bolbopsittacus lunulatus) Edward Lear [Public domain], via Wikimedia Commons
El Guacamayo de Lear(Anodorhynchus leari) es un hermoso loro azul con una larga cola. Similar al Guacamayo Jacinto, pero mucho más pequeño y fornido, con una mancha amarilla más grande en las mejillas. Fue descrito por primera vez en 1858 por el sobrino de Napoleón, Lucien Bonaparte, a partir de una ilustración hecha por el famoso ilustrador y artista inglés conocido por su poesía absurda, Edward Lear.
Este loro, sin embargo, permanecía escurridizo en la naturaleza, y sólo se aceptó como una especie distinta en 1978, cuando el naturalista Helmut Sick finalmente encontró una población silvestre.
La cabeza, el cuello y partes inferiores de este loro son de color azul verdoso, mientras que el resto del cuerpo tiene un aspecto violeta / índigo. La piel desnuda alrededor de los ojos y en la base del pico inferior es de color amarillo pálido.
Los iris son de color marrón oscuro y el pico, aunque predominantemente negro, puede tener manchas de un gris más claro.
Machos y hembras se parecen. El macho puede tener un pico más grande y por lo general puede ser más grande en tamaño, pero esas diferencias varían o pueden ser sólo ligeras y no se consideran fiables para la identificación de género.
Los juveniles pueden ser identificados por su cola más corta; el pico superior es más pálido.
Habitan en tierras secas, con vegetación resistente de caatinga (matorral espinoso), especialmente en las zonas con palmeras Syagrus coronata.
Requieren acantilados de arenisca para posarse y anidar.
Gregarios y en general en bandadas, aunque generalmente en números muy reducidos. Formas dormideros comunales en grietas erosionadas cerca de la parte superior de las paredes de barrancos de arenisca en altitudes entre 30 y 50 metros. Muchas aves se posan en los agujeros más grandes, mientras que otras se aferran a las rocas o descansan en las cornisas.
Los Guacamayo de Lear dejan los dormideros en grupos familiares para dirigirse a las zonas de alimentación antes del amanecer para regresar al atardecer.
Reproducción:
Los nidos del Guacamayo de Lear están situados en grietas en acantilados, aunque en ocasiones también anidan en cavidades de árboles poco profundas.
La época de cría se sitúa en los meses febrero-abril, coincidiendo con la temporada de lluvias y posiblemente coincidiendo con la máxima disponibilidad de nueces de palma.
El tamaño medio de la nidada es de dos a tres huevos. El periodo medio de incubación es de 28 días y la edad media de emplumado es de 16 a 20 semanas.
Alimentación:
El alimento básico del Guacamayo de Lear son las nueces de palma Syagrus (un ave puede tomar 350 nueces en un día). También toman Semillas de Melanoxylon, sobre todo cuando las nueces Syagrus son escasas (julio-septiembre). Otros alimentos reportados incluyen frutos de Jatropha pohliana, Dioclea y Spondias tuberosa, flores Agave y maíz.
El fluido procedente del fruto inmadura de las palmas es quizás su principal fuente de humedad.
Los Guacamayo de Lear se alimentan en los árboles y en el suelo.
Distribución:
Confinados a la meseta Raso da Catarina, al noreste de Bahía en Brasil; principalmente ocupan un área cercana a los 8.000km2 en el centro de Río Vasa Barris, en el sur de la meseta. Dos colonias principales son conocidas, uno a cada lado del Vasa Barris.
Estas aves hacen movimientos diurnos al sur de Santo y Euclides da Cunha y posiblemente desde el norte hasta el borde noroeste de la meseta para alimentarse.
Existe una población periférica más pequeña a varios cientos de kilómetros de Vasa Barris y hay informes no confirmados de otros pequeños grupos en el remoto interior seco del norte de Bahía.
Residentes, aves restantes cercanas a los acantilados donde nidifican y a sus dormideros preferidos.
La población de Guacamayo de Lear está estimada en 139 aves (117 más 22) con un evidente declive durante los últimos 100 años. Las presiones derivadas del comercio de aves, la caza, la pérdida de plantas utilizadas como alimento para el ganado, la perturbación y, posiblemente, la depresión endogámica, podrían conducir rápidamente a la extinción en libertad de esta hermosa especie.
Los Guacamayo de Lear sufrieron una caída histórica de largo plazo debido a la captura, pero las estimaciones de población se mantuvieron bastante estables después de su redescubrimiento en estado salvaje en 1978 hasta mediados de la década de 1990 cuando los números comenzaron a aumentar rápidamente; si bien esto puede reflejar en parte, las mejoras en la metodología de la encuesta, también se ha producido un auténtico aumento debido a los intensos esfuerzos de conservación.
De acuerdo con especialistas, tan sólo sobreviven en todo el mundo, principalmente en zoológicos, unos 1.300 ejemplares de este especie cuyo hábitat natural son las paredes rocosas en el interior árido del estado de Bahía (nordeste de Brasil).
Por su parte, el Guacamayo de Spix es considerado extinto en la naturaleza desde 2000, aunque actualmente sobreviven en cautiverio unos 90 ejemplares, que son mantenidos por instituciones de diferentes países, en su mayoría fuera de Brasil.
"Guacamayo de Lear" en cautividad:
El Guacamayo de Lear es el más infrecuente de todos los guacamayos en cautividad. Existen tres ejemplares conocidos en Estados Unidos y una cantidad similar en Europa. El gobierno de Brasil no reconoce ningún otro ejemplar legal de esta especie fuera de sus fronteras. Por otra parte, en los zoológicos de Rio de Janeiro y de Sao Paulo en Brasil, tienen varios ejemplares. Los doce ejemplares de Guacamayo de Lear con que cuenta el zoológico de Sao Paulo están aislados y en jaulas que no pueden ser visitadas por el público debido al riesgo de extinción de la especie.
En cuanto a su longevidad, Se tienen noticias de un ave cautiva que vivió 38,3 años.
Durante los últimos diez años se han descubierto intentos de contrabando de esta especie desde Brasil y se han confiscado algunas aves, que han sido devueltas al país.
Se ha formado un comité especial por parte del IBAMA del Gobierno de Brasil para iniciar acciones en pro de la conservación de esta especie. Así mismo, otros países que también han firmado el tratado CITES deben apoyar a Brasil en sus intentos de establecer parejas de reproductores en cautividad y para conservar el hábitat del Guacamayo de Lear.
Si alguien conoce el paradero de ejemplares ilegales de esta especie debe comunicarlo a las autoridades para su intervención inmediata. Esta especie está a punto de extinguirse y todas las acciones posibles para salvarla deben coordinarse mediante un grupo de trabajo para la conservación.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Wildscreen Arkive
– Guacamayos. Una guía completa por Rick Jordan.
– Fotos:
(1) – Two Lear’s Macaws at Rio de Janeiro Zoo, Brazil By Marcos Pereira (originally posted to Flickr as blue macaw couple) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Lear’s Macaw Anodorhynchus leari By https://www.flickr.com/photos/jquental [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Two Lear’s Macaws at Estação Biológica de Canudos, Bahia, Brazil By Miguelrangeljr (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons
(4) – Anodorhynchus lear By Rick elis.simpson (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – PROGRAMA DE CATIVEIRO DA ARARA-AZUL-DE-LEAR by Fabio Nunes – icmbio.gov.br
(6) – Illustration by Edward Lear (1812–88) first published in his book Illustrations of the Family of the Psittacidae, or Parrots in 1832
La Cotorra pechigrís(Pyrrhura griseipectus) es un ave marcada por una máscara de color rojizo en la cara, interrumpida por una coloración blanca circundante en las regiones orbitales y auriculares.
Las plumas del cuello hasta la región superior del pecho presentan una coloración gris con estrías claras intercaladas, dando a la región un aspecto rayado o escamado. La especie tiene un característico parche rojizo en el vientre, que destaca de la coloración verde, predominante de su cuerpo. La región de la frente hasta la nuca, es de color marrón oscuro con manchas de color blanco o marrón más claro que varían de unas aves a otras. Zona trasera del cuello de color verde con un ancho borde azul. Tienen un parche marrón rojizo en la parte baja de la espalda que llega hasta la corona. La cola es larga y de color granate. Pico de color gris-negro; anillo ocular gris-blanco; iris de color marrón-naranja.
No presenta dimorfismo sexual. Los inmaduros son más apagados que los adultos; tienen plumas verdes dispersas en el abdomen; el cere y el anillo orbital es de color blanco, con menos tono gris.
Situación Taxonómica:
Esta especie está considerada como una subespecie de Pyrrhura [leucotis, emma o griseipectus] por algunos autores
Sonido de la Cotorra pechigrís.
Hábitat:
Se encuentra en los bosques húmedos, frecuentemente localizados en regiones Serranas, donde las lluvias orográficas propician la ocurrencia de los enclaves de Mata Atlántica y Mata seca en medio de la caatinga.
Reproducción:
La época de reproducción ocurre durante la época de lluvias. La puesta es de cinco a ocho huevos en huecos excavados por pájaros carpinteros ya que no son capaces de cavar sus propios nidos; utilizan esos huecos para dormir.
Cuando las crías nacen, la pareja divide la tarea de alimentarlos. A veces tienen ayuda hasta de un tercer miembro de la bandada para conseguir criar a todas las crías con éxito.
Alimentación:
Probablemente se alimenta de frutas, flores, semillas y algas.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductores / residentes): 830 km2
Esta especie era conocida antiguamente en 15 ubicaciones (. Anon 2014) dentro de Brasil. En la actualidad se encuentra en tan sólo tres áreas en el estado de Ceará, la Serra de Baturité y Quixadá(C. Albano in litt . 2006, Waugh et al 2010.) y más recientemente observadas en una montaña rocosa en Ceará, donde se registraron cinco aves en de marzo de 2014 (Anon. 2014).
En Serra do Baturité parece ser muy poco común y parece haber sido extinguida de varias áreas, pero hay registros recientes de grupos en el Área de Protección Ambiental Montañas Baturité; encuestas en 2007 de la mitad del hábitat restante en este sitio revelaron cerca de 80 individuos (C. Albano in litt. 2007, 2008) y la población aquí ahora se estima en cerca de 250 aves(Waugh et al . 2010).
Los bosques de las montañas Baturité se han reducido en gran medida para hacer sitio a las plantaciones de café y sólo el 13% de la selva se mantenía en 1996. El descubrimiento en 2010 de una población cercana a las 50 aves en Quixadá(Waugh et al ., 2010) plantea la conocida población mundial para esta especie en aproximadamente 300 aves.
La Cotorra pechigrís era conocida anteriormente en otras dos áreas: la vertiente oriental de la Serra de Ibiapaba en Ceará, y la pequeña Serra Negra, en Pernambuco, donde era muy común en 1974, con bandadas de 4-6 individuos vistas regularmente en la década de 1980, aunque no hay registros recientes. También hay informes no confirmados de 1991 en la estación ecológica Murici Alagoas en el que posiblemente se refiere a individuos liberados; reciente trabajo de campo no pudo localizar la especie.
Su área de distribución conocida es muy pequeña, y la especie se ha reducido drásticamente en el pasado, una tendencia que puede ser permanente.
Conservación:
Justificación de la Lista Roja de la Categoría
Encuestas recientes indican que esta especie tiene una población extremadamente pequeña, que sigue disminuyendo después de disminuciones históricas dramáticas. Por estas razones se califica como En Peligro Crítico.
Justificación de la población
Estado de conservación ⓘ
En peligro crítico ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : 200 individuos.
La población en el Área de Protección Ambiental Montañas Baturité se estima en cerca de 250 aves, y el descubrimiento en 2010 de una población de cerca de 50 aves en Quixadá plantea la conocida población mundial cercana a las 300 aves(Waugh et al ., 2010). Esto equivale aproximadamente a 200 individuos maduros.
Justificación tendencia
Esta especie se sospecha que puede estar disminuyendo rápidamente debido a su captura y la pérdida de hábitat en curso dentro de su gama.
Amenazas
La destrucción del hábitat ha jugado un papel en la disminución de la especie con la cubierta forestal original ahora reducido a sólo el 13%.
Las plantaciones de café (especialmente donde el café se cultiva el sol en lugar de café de sombra) están impactando al hábitat de la especie.
La principal amenaza, sin embargo, se cree que proviene de la captura ilegal en curso para el comercio local y nacional (C. Albano en litt 2006, Anon 2009..) y la cría en cautividad (Fernandes-Ferreira et al 2012.); la Cotorra pechigrís se pueden comprar fácilmente a través de Internet (Girão y Albano 2008).
Se encuentra fácilmente en el comercio internacional de aves de jaula.
La falta de sitios de anidación naturales también se cree que están limitando el éxito reproductivo de la especie (Campos et al . 2014).
Acciones de conservación en curso
Apéndice II de CITES.
En Brasil, se consideró anteriormente en peligro crítico(Silveira y Straube 2008), pero ahora se ha designado legalmente como en peligro de extinción a nivel nacional(MMA 2014), y protegida por la legislación brasileña.
Habita dentro del Área de Protección Ambiental Montañas Baturité, pero esta área ha sido designada para el uso sostenible y tradicionalmente no se ha logrado para la conservación.
La gestión de la tierra por un propietario privado en la zona ha llevado a un aumento en una pequeña población conocida (C. Albano en litt . 2006).
Desde 2007, la ONG AQUASIS brasileña ha estado llevando a cabo dos proyectos de investigación: uno patrocinado por la Fundación brasileña O Boticário de Protección a la Naturaleza, la topografía de las montañas Baturité para supervisar su estado y la investigación de su biología; y otro patrocinado por la Fundación Loro Parque, en busca de poblaciones adicionales (C. Albano in litt. 2007, 2008).
Las encuestas realizadas en los sitios históricos y áreas de hábitat potencial en el período 2007-2008 no han podido localizar a miembros de esta especie, aunque existen fuertes indicios de indivíduos que todavía pueden estar habitando en la degradada Serra do Estevão, municipio Quijada, estado de Ceará(C. Albano in litt. 2007 2008, Anon 2007), donde fue de hecho redescubierta en el 2010 (Waugh et al ., 2010).
Un equipo de AQUASIS, financiado por un premio Programa de Liderazgo para la Conservación en 2012, llevó a cabo búsquedas de la especie en una montaña aislada en Ceará y encontró una pequeña población de cinco individuos en de marzo de 2014(Anon. 2014).
También puede persistir en la Reserva Biológica Negra Serra, estado de Pernambuco, aunque una combinación de cultivos de marihuana y la cultura local hostil hace difícil el trabajo de investigación en esta última área (C. Albano in litt. 2007, 2008).
Al menos 11 reservas privadas (RPPN) están en proceso de ser creadas en la Serra de Baturité(C. Albano in litt. 2007, 2008) y AQUASIS ahora están comprometidos en el proceso de desarrollo de una reserva natural en las montañas de Baturité(Campos et al . 2014).
AQUASIS ha fortalecido los lazos con las agencias gubernamentales con el fin de influir en las decisiones de política (Campos et al . 2014).
Un esquema de caja nido patrocinada por Loro Parque se ha llevado a cabo con cajas nido instaladas en diferentes lugares con el consentimiento de los terratenientes. (Anon, 2009).
AQUASIS también han proporcionado cajas nido tratadas con insecticida para reducir las infestaciones de abejas y avispas (Campos et al . 2014). Estas medidas han resultado eficaces, con 16 cajas ocupadas en 2012 dando lugar a 97 huevos y 71 polluelos que eclosionaron con éxito.
Una campaña de educación y sensibilización a gran escala se llevó a cabo en la Serra de Baturité en 2008 (C. Albano in litt. 2007, 2008) y continúa en la actualidad, con muchas escuelas que participan actualmente en programas de educación AQUASIS(Campos et al . 2014).
Un objetivo principal de AQUASIS es promover a la Cotorra pechigrís como especie insignia, el trabajo que está siendo apoyado por ONG locales comerciales ecoturismo AGUA y Parque das Trilhas(Anónimo 2009).
AQUASIS también tiene como objetivo desarrollar la capacidad de observación de aves y un proceso de desarrollo de la conciencia creando medios de vida alternativos (Anónimo 2009). Un centro de visitantes se ha establecido recientemente (Campos et al . 2014).
Se reproduce bien en cautividad y las poblaciones se llevan a cabo en Brasil y en el extranjero. Siempre la cría en cautiverio esté bien gestionada y coordinada, podría ser utilizada para su reintroducción en la naturaleza.
Se están realizando estudios sobre los factores que influyen en la tasa de supervivencia de los polluelos, genética de poblaciones (en el futuro técnicas de ADN pueden utilizarse como un elemento de disuasión contra la recolección ilegal de las aves silvestres); tanto adultos como juveniles han sido anillados (Campos et al . 2014).
Acciones de conservación propuestas
Llevar a cabo más estudios en áreas similares a las Montañas Baturité en el noreste de Brasil, tales como las sierras de Aratanha, Maranguape y Machado, por la presencia de poblaciones existentes adicionales.
Continuar el seguimiento de la población conocida en la Serra de Baturité.
Mejorar la gestión de la conservación practicada en el Parque Ecológico Guaramiranga.
Proporcionar incentivos para los propietarios de tierras para aumentar la red de reservas privadas en las montañas de Baturité.
Monitorear y controlar el comercio a nivel local, nacional e internacional.
Investigar la viabilidad de la utilización de bambú gigante(Dendrocalamus giganteus) como sitios para construir nidos artificiales (Campos et al . 2014).
Seguir realizando campañas de sensibilización para promover a la Cotorra pechigrís como símbolo para la conservación de los bosques húmedos y la biodiversidad asociada en las montañas de Baturité.
Investigar in situ las medidas de conservación.
"Cotorra pechigrís" en cautividad:
Su continua captura, tanto para el comercio nacional como internacional, han llevado a esta hermosa ave a un situación crítica, Solo quedan 200 ejemplares en la naturaleza. Probablemente hay más animales en cautiverio que en su hábitat natural
Protegidas por el Apéndice II de CITES, cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.
90 a 100 cm. de longitud y un peso de 1,5 a 1,7 kg.
El Guacamayo Jacinto(Anodorhynchus hyacinthinus) es el loro de mayor tamaño; tiene una coloración inconfundible, mayormente azul intensa, con diferentes tonalidades. Alas y cola por debajo negras. La base del pico y anillo periocular, desnudos y de color amarillo. La cola es muy larga, y su poderoso pico negro es profundamente curvado y puntiagudo.
La especie Anodorhynchus glaucus, similar pero más pequeña, extinta a principios del siglo XX, pudo haber estado presente en Bolivia.
El Guacamayo Jacinto aprovecha una gran diversidad de hábitats ricos en diversas especies de palmeras con grandes semillas, de las cuales se alimenta.
En la Amazonia brasileña evita las zonas de mas humedad, prefiriendo bosques de tierras bajas y formaciones estacionalmente húmedas con zonas claras. En las partes más secas del noreste de Brasil habita terrenos de meseta cortados por valles rocosos, escarpados con arbolado cerrado caducifolio, bosque de galería y pantanos con Mauritia flexuosa.
En la región del Pantanal las aves frecuentan bosque de galería con palmeras en las zonas cubiertas de hierba mojada.
Al parecer realiza movimientos migratorios.
Generalmente observados en parejas, grupos familiares o pequeñas bandadas (generalmente hasta 10); bandadas mucho más grandes reportadas antes del declive.
Reproducción:
Anidan en grandes huecos de árboles, en grietas de rocas de acantilados en el noreste de Brasil o en moriche o aguaje(Mauritia).
Los árboles favoritos para nidificar en el Mato Grosso, Brasil, incluyen Enterolobium y Sterculia striata. En el noreste de Brasil, la anidación se ubica en palmas Mauritia muertas o en acantilados.
Normalmente suelen poner uno o dos huevos, aunque sólo una cría suele sobrevivir si el segundo huevo eclosiona unos días después del primero, ya que la cría menor no puede competir con el mayor por la comida.
El período de incubación dura alrededor de un mes, y el macho atenderá a su compañera mientras ella incuba los huevos.
Los jóvenes permanecen con sus padres hasta los tres meses de edad. Alcanzan la madurez y comienzan a reproducirse en torno a los siete años.
La época de cría es de agosto a diciembre, tal vez un poco más tarde en zonas de pantanal.
Las nueces de palma las toman de la planta o desde el propio suelo (especialmente después de algún incendio o cuando esté disponible como restos no digeridos en excrementos de ganado).
Otras frutas de las que se tiene información son las del Ficus sp., así como los moluscos acuáticos Pomacea.
Las aves beben líquido de frutos de palma verdes.
Distribución:
Su distribución comprende el interior del centro de América del Sur, tal vez en varias amplias áreas separadas.
En la Amazonia en Pará desde el río Tapajós, al este de la cuenca del Río Tocantins, extendiéndose al sur, posiblemente a la zona norte-occidental de Tocantins. Al menos antes presente el norte del río Amazonas (en Amapá, Amazonas y Roraima, Brasil) y quizás todavía pueden habitar algunos ejemplares, aunque no hay registros recientes conocidos.
Una tercera población importante se centra en los hábitats pantanales de la cuenca alta del Río Paraguay en el suroeste de Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Brasil, y extendiéndose en la zona adyacente del este de Bolivia y extremo norte de Paraguay.
Reportada como probable para el río Mapori al suroriente de Colombia (Vaupés).
Movimientos residentes generales pero quizás estacionales en la Amazonía en relación con la ecología de las plantas de las que se alimentan.
El territorio entre las tres distribuciones principales actuales, todavía puede ser ocupado a pesar de que las tendencias recientes dadas, parecen indicar que esto parece poco probable.
Anteriormente común en algunas áreas (por ejemplo, Mato Grosso). Ahora se distribuyen más bien irregularmente, con los recientes y probables descensos continuos en su población debido principalmente al comercio ilegal interno y al más pequeño, pero significativo, mercado internacional de aves vivas. También cazado por sus plumas (especialmente Pari) y como alimento. Declinando en algunas áreas (por ejemplo Amazonia oriental), debido a la alteración o la pérdida del hábitat.
Población silvestre total estimada en 3000 (1.992). CITES Apéndice I.
El Guacamayo Jacinto ha estado sometido a un comercio ilegal masivo. Al menos 10.000 aves fueron capturadas en la naturaleza, en la década de 1980, con un 50% destinado al mercado brasileño (Mittermeier et al. 1990).
Entre 1983-1984, más de 2.500 aves fueron trasladadas fuera de Bahía Negra, Paraguay, con otras 600 adicionales a finales de 1980 (J. Pryor in litt., 1998). Aunque estos números son ahora mucho más reducidos, el comercio ilegal continúa (por ejemplo 10 aves pasaron a través de un mercado de mascotas en Santa Cruz, Bolivia, en agosto 2004 hasta julio 2005, donde las aves fueron cambiando de manos por 1.000 $ US y se destinaron a Perú [Herrera y Hennessey 2007]). Más recientemente se ha observado que parece no haber casi ningún comercio ilegal de esta especie en Bolivia (B. Hennessey in litt. 2012).
A través de su área de distribución, hay algo de la caza local para su uso como alimento y por sus plumas.
En la Amazonía, se ha producido la pérdida de hábitat para la ganadería y los sistemas de energía hidroeléctrica en el rios Tocantins y Xingu.
En el Pantanal, sólo el 5% de los árboles S. apetala tiene cavidades adecuadas (Guedes 1993, Johnson 1996). Los árboles jóvenes son utilizados como alimento por el ganado y quemados por los incendios frecuentes (Newton 1994).
El Gerais se está transformando rápidamente por la agricultura mecanizada, ganadería y plantaciones de árboles exóticos (Conservation International 1999).
En Paraguay, los hábitats preferidos del Guacamayo Jacinto se consideran seriamente amenazados (N. López de Kochalka in litt. 2013) y el Parque Nacional Paso Bravo sufre de tala ilegal.
Acciones de conservación en curso:
– CITES Apéndice I y II, protegido bajo la ley brasileña y boliviana y prohibición de las exportaciones desde todos los países de origen.
– Muchos hacendados en el Pantanal (y cada vez más en el Gerais) ya no permiten a los cazadores en sus propiedades.
– Hay varios estudios a largo plazo e iniciativas de conservación (por ejemplo. Anon 2004).
– Estudio de la gama, el estado actual de la población y el alcance de la negociación de las diferentes partes de su área de distribución (Snyder et al., 2000).
– Evaluar la efectividad de nidales artificiales (Snyder et al., 2000).
– Hacer cumplir las medidas legales que impiden el comercio.
– Experimente con el ecoturismo en uno o dos sitios para fomentar donantes (Snyder et al., 2000).
"Guacamayo Jacinto" en cautividad:
Rara hasta 1970; después, a partir de 1980, aumentó considerablemente en número de aves cautivas debido al aumento de la cría.
A pesar de las prohibiciones, muchos de estos Guacamayos siguen comercializándose a altos precios (10.000 euros o más), debido sobre todo a su belleza y a la facilidad para imitar el lenguaje humano.
La crianza de esta especie puede ser difícil y, por desgracia, muchos polluelos mueren cada año en manos inexpertas.
Desde esta página solicitamos encarecidamente preservar a estas bellas aves en su entorno natural, sinceramente no nos parece razonable su tenencia como mascota.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Loros, Pericos y Guacamayas (Neotropicales)
– Fotos:
(1) – Hyacinth Macaw also known as Hyacinthine Macaw at Disney’s Animal Kingdom Park by Hank Gillette [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – A Hyacinth Macaw at Brevard Zoo, Florida, USA By Rusty Clark from merritt usland FLA (Brevard Zoo Hyacinth Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Hyacinthine Macaw at Melbourne Zoo, Australia By derivative work: Snowmanradio (talk)Anodorhynchus_hyacinthinus_-Australia_Zoo_-8.jpg: Erik (HASH) Hersman [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Hyacinth Macaws at Stone Zoo, Stoneham, Massachusetts, USA By Eric Kilby (originally posted to Flickr as Squawking Heads) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Hyacinthine Macaw (Anodorhynchus hyacinthinus) By Ana_Cotta (originally posted to Flickr as ARARA) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Hyacinth Macaws, Anodorhynchus hyacinthinus at the Aquarium of the Americas in New Orleans, Louisiana By Derek Jensen [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – A pair of Hyacinth Macaws and thier nest in Mato Grosso do Sul, Brazil By Geoff Gallice from Gainesville, FL, USA (Hyacinth macaws) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – A Hyacinth Macaw preening at the Aquarium of the Americas, New Orleans, USA By Quinn Dombrowski (originally posted to Flickr as Dainty) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Anodorhynchus hyacinthinus by Hans – Pixabay
(10) – Illustration Guacamayo Jacinto By Lear, Edward [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
28 cm. de longitud y un peso entre 200 y 225 gramos.
La cabeza del Lorito momoto dorsidorado(Prioniturus platurus) es de color verde claro. La corona gris violeta con una mancha roja en el borde frontal; posterior del cuello ocre-naranja. Manto gris claro, variando a verde (marcado en gris) en la parte posterior; rabadilla y coberteras supracaudales de color verde. Coberteras de las alas de color verde, fuertemente impregnadas de color gris claro (más verde en las coberteras más internas); primarias verdes con vexilos internos oscuras; secundarias internas verdes con línea amarilla en los márgenes; curva del ala gris violeta, borde carpiano amarillo. Plumas de las alas verdes; parte inferior de las plumas de vuelo marcada en azul. Partes inferiores de color verde amarillento, más verde en la parte superior del pecho y amarillo en las coberteras infracaudales. Por arriba, la cola verde en el centro, punteada en negro azulado en los lados; por abajo, la cola azul pálido; espátulas negruzcas.
Pico gris pálido, con la mandíbula inferior y la punta del pico más oscuro; iris de color marrón oscuro; patas de color gris.
La hembra carece de las marcas de color rojo y azul de la corona y del collar trasero de color naranja; parte inferior con el lavado en gris menos diferenciado; raquetas de la cola más cortas.
– (Hartert, E, 1898) Los machos más pálidos en general; menos gris en el manto y en las coberteras superiores de las alas; mancha rosa rojizo más evidente en la parte trasera de la corona con parche más azul.
La hembra como la especie nominal pero con el verde más pálido
Los juveniles como la especie nominal pero también con el verde más pálido
Prioniturus platurus sinerubris
– (Forshaw, 1971) Los machos con la mancha rosa rojiza ausente de la parte trasera de la corona; manto y coberteras superiores de las alas, de color verde, ligeramente lavado con gris; curva del ala y coberteras menores bañadas en color púrpura; de menor tamaño.
Hábitat:
El Lorito momoto dorsidorado habita en los bordes de bosques húmedos, bosques, huertos y bosques de musgo de las tierras bajas, a 2.000 metros (más común por encima de 1.000 metros). Las aves se ven generalmente en pequeños grupos ruidosos de 5-10 miembros, volando sobre el bosque, o durante los movimientos diarios entre las zonas de alimentación y descanso.
Reproducción:
Una hembra en condiciones de cría se observó en octubre y el nido estaba en un árbol hueco; nada más se sabe del comportamiento reproductivo de la especie.
Alimentación:
Se les ha visto alimentando de mango de fructificación (Mangifera indica), y la dieta incluye frutas, semillas y flores.
Distribución:
Tamaño de la distribución (reproducción/residente): 186.000 km2
Restringido a Sulawesi y las islas cercanas, incluyendo Talaud, Siau, Lembeh, Togian, grupo Banggai, Ambon, Muna y Buton. Generalmente, la especie es común y la población mundial se considera que puede estar por encima de 10.000 ejemplares y estables: números de la raza nominal se calcula que puede estar por encima de las 10.000 aves y estable, la subespecie talautensis es menos numerosa con una población de alrededor de 5.000 ejemplares, y el sinerubris se piensa que puede estar alrededor de 10.000 ejemplares y probablemente estable.
Distribución subespecies:
Prioniturus platurus platurus
– La nominal.
Prioniturus platurus talautensis
– (Hartert, E, 1898) Se distribuye en las Islas Talaud.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia de la población: Estable
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, aunque se estima que puede estar entre 10,000 y 20,000 ejemplares. La especie es descrita como común (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
"Lorito momoto dorsidorado" en cautividad:
Susceptibles a las infecciones por hongos. Raro en cautividad.
Origen: Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá, Colombia, Ecuador
Carácter: Tímido
Longevidad: 30 años.
Altura: 77 a 85 cm.
Contenido
Descripción:
77 a 85 cm. de longitud y un peso medio de 1300 gramos.
El Guacamayo Ambiguo(Ara ambiguus) tiene la frente y la zona anterior de los lores de color rojo oscuro; corona de color verde brillante, azulado en la nuca. El manto y la espalda verde-marrón oliva: escapularios del mismo color pero algunos con las puntas azules; rabadilla y coberteras supracaudales de color azul pálido brillante, coberteras menores y medianas de color oliva-marrón verdoso; grandes coberteras color verde azulado. Las primarias y las secundarias de color azul, más oscuro en el margen de los vexilos internos. Plumas de las alas de color amarillo-oliva; resto de coberteras infra-alares de color oro-oliva.
Plumas de color negro apagado en la parte superior de la garganta bordeando la mandíbula inferior; resto de la garganta, el pecho y el vientre de color verde amarillento, plumas en la zona baja del abdomen con bases rojas ocultas; coberteras subcaudales de color azul pálido. Por abajo, la cola, de color naranja rojizo en el centro con puntas azules, plumas externas cada vez más azules y las más externas completamente azules; por abajo, la cola, de color oro-oliva.
Mandíbula superior negruzca en la base, de color cuerno hacia la punta y en los bordes, mandíbula inferior negruzca; piel desnuda de los lores posteriores y mejillas de color rosado atravesadas por líneas estrechas de plumas rojas oscuras en saberes y negras en las mejillas; iris amarillo pálido, patas gris oscuro.
Ambos sexos similares.
La cola de los inmaduros con la punta de color amarillo opaco, el plumaje verde más apagado que el de los adultos (especialmente por debajo), el iris de color marrón.
Las aves adultas mayores a veces muestran manchas de color turquesa en el plumaje, especialmente en parte posterior del cuello y el pecho.
NOTA:
El Guacamayo militar (Ara militaris) es tan similar a esta especie, que en alemán se llaman guacamayo militar menor (militaris) y mayor (ambigua).
Un espécimen ecuatoriano intermedio entre el Guacamayo Ambiguo (Ara ambiguus) y el Guacamayo militar (Ara militaris) sugiere una hibridación, aumentando así la posibilidad de que las dos formas son la misma especie. Aunque separados desde el punto de vista ecológico.
Los Guacamayos Ambiguo y Militar podría estar en contacto en la parte baja del Valle del Cauca en Colombia, y en el noroeste de Ecuador y el oeste de Colombia. Los Guacamayo Ambiguo (principalmente de bosques húmedos de tierras bajas) utilizan bosques caducifolios, mientras que los Guacamayo militar (principalmente de bosques secos de tierras altas) son registrados también en bosques húmedos de tierras bajas. Ambos hacen movimientos estacionales y en el caso de los Guacamayo militar, realizan desplazamientos de larga distancia entre sus hábitats preferidos.
La longitud de la cola y de las alas del Guacamayo militar mexicano y de la especie nominal del Guacamayo Ambiguo, muestran un considerable solapamiento. A la espera de recolectar más detalles, el Guacamayo Ambiguo y el Guacamayo militar están aquí tratados como especies separadas.
(Chapman, 1925) – El pico más pequeño, con un color más verdoso bajo las plumas vuelo y bajo la cola.
Hábitat:
Los Guacamayo Ambiguo son aves muy tímidas y difíciles de ver, normalmente se encuentran a alturas no menores de 35 metros en las copas de los árboles. Se alimentan en silencio y muchas veces pueden estar hasta más de cinco horas en un mismo árbol.
Principalmente observados en bosques húmedos de tierras bajas, aunque también en bosques de hoja caduca en la Región Chongón al suroeste de Ecuador.
En Costa Rica en el bosque primario de tierras bajas y claros con árboles altos, de vez en cuando en los bosques montanos bajos. Atraviesan campos abiertos entre fragmentos de bosques y visitan remanentes de árboles de la especie Dipteryx en pastos forestales.
Bosques remotos en Panamá.
En Ecuador habita en tierras bajas húmedas, bosque caducifolio y bosque montano bajo aunque también visitan zonas más abiertas para alimentarse.
Llegan a los 600 metros en la Cordillera de Guanacaste, Costa Rica; entre 1.000 y más raramente 1.500 metros, en Darién, Panamá.
Menos sociable que otros guacamayos grandes, aunque generalmente vistos en parejas, en grupos de 3-4, y más raramente en grupos de hasta doce aves.
Reproducción:
Forma parejas de por vida y son casi fieles a sus nidos, anidando de diciembre a junio. La mayoría de las parejas ponen el primer huevo a finales de enero y ya para febrero los nidos están con crías. La hembra incuba los huevos, mientras el macho le lleva el alimento al nido. Ambos padres son responsables de alimentar a los pichones, haciéndolo aproximadamente cada dos horas. Son aves que cuidan de sus pichones hasta que éstos se pueden valer por sí mismos, incluso llegan a cuidarlos hasta que nacen los pichones de la siguiente temporada.
El embrague promedio consta de 2 – 3 huevos blancos, que son incubados por la hembra durante unos 26 días. Las crías son ciegas, desnudas y completamente dependiente del cuidado de los padres; pesan alrededor de 23 gramos.
Los polluelos son alimentados por ambos padres y abandonan el nido cuando tienen cerca de 12 – 13 semanas de edad. En el momento en que abandonan el nido, por lo general pesan entre 930-985 gramos.
Un nido en Guayas, Ecuador, en la cavidad de un árbol de la especie Cavanillesia platanifolia. Anidamientos registrados entre agosto-octubre en Ecuador. Cría durante la estación seca (diciembre-abril) en Costa Rica.
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 100,000 km2
Su distribución comprende desde el este de Honduras hasta el oeste de Colombia y oeste de Ecuador.
Observados en las tierras bajas del Caribe del este de Honduras a través de este de Nicaragua hasta las tierras bajas de Costa Rica sobre todo en la vertiente del Caribe, incluyendo la Cordillera de Guanacaste.
En Panamá sobre todo en la vertiente del Caribe, aunque también de forma local en el Pacífico. Desde el este de Panamá hasta la zona tropical al oeste de Colombia, en la Cordillera occidental de los Andes y hacia el sur hasta la zona alta del Río Atrato y la Serranía del Baudó (posiblemente hasta Buenaventura) y al este hacia el extremo norte de los Andes en el oeste de la parte superior del valle del Rio Sinú.
En el oeste de Ecuador observados sobre todo desde los Cerros de Colonche, noroeste de Guayaquil; también más al norte, en Esmeraldas, posiblemente en el extremo suroeste de Colombia, aunque los bosques aquí son, quizá, demasiado húmedos (ver Variación geográfica).
Los números fluctúan localmente debido a los movimientos de forrajeo de temporada. Apariciones locales en Costa Rica a menudo coinciden con la fructificación de los árboles de la especie Dipteryx.
Local, siendo el más común de los grandes guacamayos en Panamá. Sin embargo, en general, poco común, con el declive reciente a gran escala de su población debido a la manifiesta deforestación en toda la gama.
Extinguidos de gran parte de Ecuador, donde la población (tan sólo 100 aves) se ve amenazada por la pérdida de hábitat debido a la urbanización y la agricultura.
La explotación de árboles de la especie Dipteryx plantea una amenaza grave en Costa Rica.
Se producen en varias áreas protegidas, incluyendo la Reserva de la Biosfera Darién, Panamá, Reserva de la Biosfera del Río Plátano, Honduras y la Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas, Ecuador, pero peregrinaciones estacionales sugieren que estas áreas son insuficientes por sí solas para preservar las poblaciones.
Menos común que el Guacamayo militar (Ara militaris) en cautiverio y rara vez criado. CITES Apéndice I. VULNERABLE (incluido como subespecie del Guacamayo militar por Collar et al. 1994).
(Chapman, 1925) – En peligro crítico; viven en estado salvaje en escasos sectores de la parte occidental del Ecuador; se hace característico su hábitat en bosques húmedos tropicales y secos del litoral ecuatoriano
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
En peligro ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual Lista Roja de UICN: Peligro
• Tendencia de la población: Decreciente
Estimaciones recientes sugieren que la población mundial tiene menos de 2.500 individuos maduros (o menos de 3.700 en total si incluimos a los juveniles e inmaduros); la mayor subpoblación se encontraría en Darién, al este de Panamá, con menos de 1.700 individuos maduros (o menos de 2.500 en total). Aun así hay que tener cuidado, ya que debido a que en las épocas no reproductoras pueden formar grupos de 50 individuos o más, puede ser qe se sobreestimen sus poblaciones. Además, aunque es más abundante en Darién, no deja de encontrarse en zonas concretas, encontrándose numerosas áreas sin ejemplares.
AMENAZAS
PÉRDIDA DE HÁBITAT: En América Central, la deforestación entre otras cosas para aumentar las plantaciones de banano y la ganadería, así como la tala por otras razones, le han afectado fuertemente. De hecho, las tasas anuales de deforestación son muy altas en todo su rango, y la deforestación en Panamá probablemente sea superior al 30% de su rango original. En otros países como Costa Rica y Ecuador también se ha reducido su rango en los últimos 100 años. La urbanización y la agricultura que han destruido su hábitat han acabado en gran parte con la subespecie del Ecuador.
Por ejemplo, la Zona Norte (Costa Rica) ha sufrido la tasa de deforestación más alta del país en las dos últimas décadas, tanto de forma legal como ilegal, dejando menos de un 30% del bosque en pie. Sin embargo, es importante mencionar que varios estudios científicos resaltan el alto nivel de biodiversidad de los bosques de la Región Huetar Norte, entre los más diversos de Centroamérica.
También, aunque existen algunas zonas protegidas para estas aves como la Reserva Biológica Indio-Maíz de Nicaragua, donde ellas encuentran un extenso hábitat propicio a su desarrollo; sin embargo, se hacen cada día mas frecuentes las incursiones de madereros costarricenses al otro lado del Río San Juan, así que esta reserva, una de las más importantes de Centroamérica tampoco está a salvo de las motosierras.
CAPTURA ILEGAL: el comercio ilegal que existe con el Guacamayo Ambiguo para utilizarlo como mascota es un factor que pone en peligro su existencia.
También se capturan porque sus plumas se utilizan para hacer pinturas sobre ellas.
CAZA: también parece ser que a veces se les dispara por considerarse una peste para los cultivos.
MEDIDAS DE CONSERVACIÓN
Con respecto a las amenazas, por supuesto que está prohibida su caza tanto para el comercio, alimentación o para obtener sus plumas, aunque muchas veces estar normas no se cumplen.
Se encuentra en el CITES tanto en el Apéndice I y como en el II.
En Costa Rica, aunque se hizo una propuesta de moratoria sobre la tala los almendros, esta finalmente no se llevó a cabo. Por otro lado, una estrategia de conservación respaldada por el gobierno se está aplicando en Ecuador.
Una prueba de que la investigación en estos casos es importante, es que en 2007, un estudio de evaluación rápida buscando últimos supervivientes en la Cordillera Chongón Colonche, Ecuador, dio resultado positivos.
Por otro lado, existe una campaña binacional en las tierras bajas del río San Juan (Nicaragua y Costa Rica), que tiene como objetivo aumentar el conocimiento de la biología, amenazas y conservación, y fortalecer la gestión de los recursos naturales.
El Proyecto de Investigación y Conservación de la Lapa Verde se dedica desde 1994 al estudio de la biología de conservación del Guacamayo Ambiguo en la Zona Norte (Costa Rica) y posee una importante base de datos biológicos sobre esta especie, de hecho la única información de este tipo que existe en América Central, según la misma fuente. Este proyecto fue iniciado ante la preocupación de que su población estaba restringiéndose y de que el bosque también se estaba sacrificando a un paso muy rápido. El Proyecto está respaldado desde 1997 por el Centro Científico Tropical, el mismo organismo que administra la Reserva Biológica del Bosque Nuboso de Monteverde. La preocupación se vio justificada cuando la primera fase del estudio determinó que el área de distribución del Guacamayo Ambiguo en Costa Rica se había reducido en un 90% desde principios del siglo XX.
En Costa Rica se ha logrado reproducir en cautiverio en algunos sitios, como el Zoológico ZOOAVE.
MEDIDAS DE CONSERVACIÓN PROPUESTAS:
• Una de ellas es hacer efectiva la protección en las reservas de Honduras y Nicaragua.
• Habría que restringir el comercio mediante la aplicación de la ley y campañas educativas.
• Finalmente sería muy interesante adquirir reservas privadas en determinadas áreas, para asegurar la protección en las mismas.
"Guacamayo Ambiguo" en cautividad:
Menos común que el Guacamayo militar (Ara militaris) en cautiverio y rara vez criado.
Los Guacamayo Ambiguo sólo se recomiendan para criadores y manipuladores experimentados. Son más silenciosos que otros guacamayos y se pueden mantener con otros guacamayos grandes fuera de la época de cría.
Las parejas reproductoras requieren grandes vuelos de al menos 15 metros. Estos loros no son adecuados para el interior de una vivienda.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen aún estaba vivo después de 29 años en cautiverio.
Nombres alternativos:
– Great Green Macaw, Buffon’s Macaw, Grand Military Macaw, Green Macaw (inglés).
– Ara de Buffon, Grand Ara vert (francés).
– Bechsteinara, Bechstein-Ara, Grosser Soldatenara (alemán).
– Arara-militar-grande (portugués).
– Guacamaya Verdelimón, Guacamayo Ambiguo, Guacamayo de Cara Blanca, Guacamayo verde mayor, Guara verde, Lapa Verde (español).
– Guacamaya Verdelimón, Gucamaya verde limón (Colombia).
– Guacamayo verde mayor, Lapa Verde (Costa Rica).
– Guacamayo verde mayor (Ecuador).
– Bagarapabara (Emberá).
Clasificación científica:
Johann Matthäus Bechstein
– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Ara
– Nombre científico: Ara ambiguus
– Citation: (Bechstein, 1811)
– Protónimo: Psittacus ambiguus
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Great Green Macaw in the zoo in Hodonín, Czech Republic By Bohuna Mikulicová (Zoologická zahrada Hodonín) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Ara ambigua from Zoo Schmiding By Alois Staudacher (Own work) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Great Green Macaw (also known as Buffon’s Macaw). A male in a cage By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Male Buffon’s Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Ara ambiguus at the zoo at Paradise Village Resort, Nuevo Vallarta, Nayarit, Mexico By Riley Huntley (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(5) – Ara ambiguus, La Selva, Costa Rica By Don Faulkner (Great Green Macaw) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Onze vogels in huis en tuin By Keulemans, J. G. [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
La Cotorra de Santarém(Pyrrhura amazonum) es un periquito principalmente verde; la zona desde la corona a la nuca es de color marrón oscuro; el vientre, la grupa y la punta de la cola, son de color rojo oscuro; por debajo, la cola es también de color rojo oscuro.
Tienen un parche de color blanquecino en las coberteras auriculares; una banda azul delante de los ojos. La cara es de color marrón rojizo oscuro; la zona superior del pecho es de color gris verdoso con festoneado grisáceo; la parte inferior del pecho es amarillenta con efecto escamado; la curva de ala verde; parche marrón-rojo en el centro del abdomen; remiges de color azul (solo visibles en vuelo). Anillo orbital negruzco; las mejillas y la región ocular son de color marrón oscuro. Pico de color negro grisáceo; ojos marrones anaranjados.
Las aves inmaduras tienen un plumaje más oscuro.
Situación Taxonómica:
Considerada como una subespecie de la Cotorra pintada por algunos autores
(Arndt, 2008 Papageien[Arndt]) – Poco o nada de azul en el frente de la corona. Ligeramente más pequeña y más pálida que la Pyrrhura amazonum snethlageae
Pyrrhura amazonum snethlageae
– perico madeira – (Joseph & Bates,JM, 2002) – El anillo orbital es de color amarillento.
Hábitat:
Se distribuyen en bosques húmedos tropicales y hábitats adyacentes. Es social. Observadas en parejas o grupos. Es bastante común en la mayor parte de su rango y habitan en varias áreas protegidas. La Pyrrhura amazonum amazonum se encuentra en el Parque Nacional de Amazônia, Pará, Brasil, mientras que la Pyrrhura amazonum lucida se encuentra en el Parque Estadual do Cristalino, Mato Grosso, Brasil.
Reproducción:
Construyen sus nidos en cavidades de árboles.
Alimentación:
Se alimentan de semillas, flores, frutas, bayas y nueces. También se consideran plagas locales, ya que regularmente incursionan en campos de maíz y huertos, causando ocasionalmente daños considerables.
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproductores / residentes): 392.000 km2
– perico madeira – (Joseph & Bates,JM, 2002) – Cuenca del Río Madeira en Brasil y el norte de Bolivia.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
En peligro ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : Desconocido.
Justificación de la Lista Roja de la Categoría
Basado en un modelo de deforestación en la cuenca del Amazonas, y su potencial susceptibilidad a la captura para el comercio de aves, se sospecha que la población de la Cotorra de Santarém ha disminuido muy rápidamente a lo largo de tres generaciones, y por lo tanto ha sido catalogada como en peligro de extinción.
Justificación de la población
La población mundial se desconoce dadas las recientes divisiones taxonómicas.
Justificación tendencia
Esta especie se sospecha que ha podido perder 43,0 a 52,1% del hábitat adecuado dentro de su distribución a lo largo de tres generaciones (18 años) en base a un modelo de deforestación de la Amazonía(Soares-Filho et al . 2006, Bird et al. 2011). Teniendo en cuenta la susceptibilidad de esta especie a su captura, se sospecha que su población disminuirá un 50% en tres generaciones.
Amenazas
La principal amenaza para esta especie es que se está acelerando la deforestación en la cuenca del Amazonas para la ganadería y la producción de soja, facilitada por la expansión de la red de carreteras (Soares-Filho et al. 2006, Bird et al. 2011).
Los cambios propuestos por el Código Forestal de Brasil reducen el porcentaje de tierra que un propietario privado tiene la obligación legal de mantener como bosque e incluyen una amnistía para los propietarios que deforestaban antes de julio de 2008 (que posteriormente serían absueltos de la necesidad de reforestar terrenos despejados ilegalmente) (Bird et al. 2011).
Su capturar para el comercio de aves silvestres pueden representar una amenaza significativa.
Las acciones de conservación y de investigación en curso
No se conoce ninguna.
Las acciones de conservación y de investigación propuestas
Ampliar la red de áreas protegidas para proteger eficazmente a las IBA.
Gestionar de manera efectiva los recursos de las áreas protegidas existentes y de las nuevas, la utilización de las nuevas oportunidades para la financiación de la gestión de áreas protegidas con los objetivos comunes de reducción de las emisiones de carbono y maximizar la conservación de la biodiversidad.
Es también esencial la conservación en tierras privadas, a través de la expansión de las presiones del mercado para la gestión racional de la tierra y la prevención de la tala de bosques en tierras no aptas para la agricultura (Soares-Filho et al. 2006).
Campaña contra los cambios propuestos al Código Forestal de Brasil que llevarían a una disminución de la anchura de las zonas de bosque ribereño protegidas como Áreas de Preservación Permanente (APPs), que funcionan como corredores vitales en paisajes fragmentados.
"Cotorra de Santarém" en cautividad:
Es un ave en peligro de extinción. Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.
Origen: Colombia, Venezuela, Guyana, Brasil, Curazao, Trinidad y Tobago, Jamaica, Barbados
Carácter: Sociables
Longevidad: 25 años.
Altura: 13 a 14 cm.
Contenido
Descripción:
13-14 cm. de altura.
La Cotorrita Culiverde(Forpus passerinus) es la psitácida más pequeña que se puede encontrar en el continente americano. Se distingue por ser de color verde, con un verde más brillante en la frente, las mejillas, parte inferior del cuerpo y detrás del cuello; la rabadilla verde brillante en los dos sexos, ala con una franja azul turquesa seguida por otra azul verdosa en los machos; vientre más claro que el dorso, cola con borde amarillo.
Hembra con rabadilla amarillo verdoso y alas sin azul. Es posible que tengan colorantes más amarillentos en la frente.
(Schlegel, 1864) – También conocida como Parrotlet Schlegel. Similar a la subespecie Forpus passerinus passerinus, pero las plumas de la cola de la hembra son más verdes en la parte inferior. También tiene más amarillo a lo largo de la frente .
Forpus passerinus cyanophanes
(Todd, 1915) – Muestran más azul con el ala cerrada que en las otras subespecies.
Forpus passerinus deliciosus
(Ridgway, 1888) – El macho tiene la zona trasera de color verde esmeralda con tinte azulado y azul pálido en el borde de las coberteras del ala mayor. Hembra tiene más amarillo en toda el área facial.
(Lafresnaye, 1848) – También conocida como Periquito Verde de Venezuela. El plumaje es verde en los machos; en las hembras varía considerablemente según la región que habitan.
Hábitat:
Habita en el bosque seco, zonas semiabiertas, cultivos, entre otros, hasta los 500 m. En bandadas de más de 100 individuos. Puede realizar migraciones altitudinales.
Reproducción:
Anida en nidos abandonados de pájaros carpinteros o en otros huecos, desde mayo a noviembre.
Alimentación:
Se alimentan de semillas, incluidas las de las gramíneas.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 1.060.000 km2
Esta es una especie muy extendida y común. Se distribuyen por el Nororiente de Colombia, norte de Venezuela, Guyanas hasta el nororiente de Brasil, también en Curazao, Trinidad y las Antillas.
(Todd, 1915) – Se encuentran en las zonas alrededor del norte de Colombia.
Forpus passerinus deliciosus
(Ridgway, 1888) – Se encuentra en la cuenca baja del Amazonas, en Brasil.
Forpus passerinus passerinus
(Linnaeus, 1758) – La nominal. Se encuentra en las Guayanas.
Forpus passerinus viridissimus
(Lafresnaye, 1848) – Encontradas en el norte de Venezuela, Trindad y Tobago.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Preocupación menor ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Menor preocupación.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «común» (Stotz et al., 1996).
Justificación de tendencia
Se sospecha que esta especie ha perdido 19,2-21% de hábitat adecuado dentro de su distribución en tres generaciones (12 años) basada en un modelo de deforestación amazónica (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al., 2011). Dada la susceptibilidad de la especie a la caza y/o la captura, se sospecha que disminuirá en <25% durante tres generaciones.
"Cotorrita Culiverde" en cautividad:
Es común como ave de jaula. En cautividad son dulces y juguetonas. Puede llegar a ser posesivas con los juguetes y las personas.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
– Fotos:
(1) – Forpus passerinus in Trinidad 2014, Caribbean By Jam.mohd (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(2) – Photograph of pet Green-rumped Parrotlet (Forpus passerinus) By self (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons
(3) – Green-rumped Parrotlet, (Forpus passerinus), a pair, male (right) and female (left), in Venezuela By kulyka on flickr (flickr) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Periquito mastrantero [Green-rumped Parrotlet] (Forpus passerinus viridissimus) by Cristóbal Alvarado Minic – Flickr
(5) – Periquito mastrantero [Green-rumped Parrotlet] (Forpus passerinus viridissimus) by Cristóbal Alvarado Minic – Flickr
(6) – Blue-winged Parrotlet, adult male (above); Green-rumped Parrotlet, young(?) male (below) Joseph Smit [Public domain], via Wikimedia Commons
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