15 cm. de longitud y entre 28 y 35 gramos de peso.
La cabeza del Lorículo de Célebes(Loriculus stigmatus) es de color verde brillante, con la corona de color rojo brillante terminando en una línea clara a través de la parte trasera de la corona que no se extiende sobre la nuca.
Partes superiores de color verde, ligeramente impregnadas de color naranja amarillento en el manto; rabadilla y coberteras supracaudales de carmesí oscuro. Alas verdes; borde del carpo con pequeña marca roja. Parte inferior de las alas de color azul turquesa con pequeñas coberteras verdes. Las partes inferiores de color verde brillante con raya roja por debajo del centro de la barbilla y la garganta. Por arriba, la cola verde; azul claro por debajo.
El pico negro; iris de color amarillo pálido; patas de color naranja rosado.
Las hembras carecen de la corona roja y tiene un babero rojo más estrecho; iris puede ser más oscuro.
Las aves jóvenes carecen de la corona roja, tiene un babero menos claro y más amarillento, bordes del carpo amarillos, y en general de un verde más apagado.
Ligeras diferencias en el grado del color naranja-amarillo en el manto de algunas poblaciones de la isla no se consideran suficientes para diferenciarlas.
• Loriculus stigmatus stigmatus : La nominal.
• Loriculus stigmatus croconotus
• Loriculus stigmatus quadricolor
Hábitat:
Poco se sabe de la ecología de la especie. Se han observado posibles movimientos estacionales. Según informes, no se encuentra en bosques primarios y es más común a lo largo de los bordes de los bosques, en campo abierto, y algunas veces alrededor de núcleos urbanos, hasta 1.000 metros de altitud. Las aves se mueven normalmente solas o en parejas, ya sea volando por encima o alimentándose de los árboles en flor. Nest-agujeros en grueso bambú han sido registradas.
Reproducción:
La actividad reproductiva se ha reportado en febrero, de abril a junio, y en agosto y octubre
El Lorículo de Célebes anida en cavidades. Generalmente pone tres huevos. La hembra incuba el huevo durante 20 días y tras la eclosión los polluelos tardan en desarrollarse 33 días más
Alimentación:
La dieta incluye frutas y néctar.
Distribución:
Común en Sulawesi, desde la península Minahassa en el Norte, incluyendo Bangka y las Islas Lembeh, hasta el Sur, donde también se encuentra en Muma y Buton en alta mar. También se encuentran en las Islas Togian.
– Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
– Tendencia de la población: Estable
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, aunque se estima por encima de los 100.000 ejemplares. La especie según informaciones es común y generalizada en la mayor parte de su área de distribución (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
"Lorículo de Célebes" en cautividad:
Poco común.
Nombres alternativos:
– Sulawesi Hanging-Parrot, Black-billed Hanging-Parrot, Celebes Hanging Parrot, Celebes Hanging-Parrot, Celebes Spotted Hanging-Parrot, Great Hanging Parrot, Maroon-rumped Hanging-Parrot, Red-capped Hanging-Parrot, Sulawesi Hanging Parrot (ingles).
– Coryllis des Célèbes (francés).
– Rotplättchen, Rotlättchen (alemán).
– Lorículo do Célebes (portugués).
– Lorículo Celebiano, Lorículo de Célebes (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– birdlife
– Fotos:
(1) – By Lip Kee Yap [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – male perched. by iggino – lynx
(3) – Birds-pet-wallpapers – enlace
(4) – male hanging by iggino – lynx
(5) – By F. Schulter – papageien.org
De 33 cm. de longitud y un peso medio de 475 gramos.
El Loro Yaco(Psittacus erithacus) es famoso por su inteligencia y capacidad para imitar los sonidos y el habla humana, por lo que es uno de los más populares de todas las mascotas aviares. Es uno de los loros más grandes de África.
Tienen las plumas de los lores, las mejillas, la frente y la corona de color gris plata, mas claro en las puntas. Las del manto y zona baja de la espalda más oscuras, de color gris pizarra con márgenes claros, dándole un aspecto escamado; la zona más baja de la espalda y la cola son de color gris plata. Coberteras alares superiores, secundarias y escapularios de color gris pizarra. Primarias gris más oscuro (casi negro), más claro por debajo que por arriba.
Plumas de las alas gris claro, a excepción de las grandes coberteras que son de un tono gris oscuro.
Plumas del pecho de color gris pizarra con márgenes grises pálidos fusionados con plumas de color plata mucho más claro en el vientre; flancos y muslos de color gris plata claro.
Cola y sus coberteras, de color escarlata brillante.
Pájaros mayores pueden mostrar plumas rojas dispersas entre el gris del plumaje, especialmente en los muslos y el vientre.
El pico de color negro; iris amarillo; área facial desnuda con algunos finos pelos de color blanco; patas gris oscuro.
Sin dimorfismo sexual en el plumaje.
Inmaduros tienen la cola de color rojo más oscuro hacia la punta, tinte gris en coberteras subcaudales y el iris de color gris.
(Alexander, 1909) – Muy parecidos a la nominal, excepto que son un poco más pequeños. Algunos criadores de aves sostienen que el princeps es un tipo regional de Psittacus erithacus erithacus, en vez de subespecies separadas.
Hábitat:
Los Loro Yaco habitan en la selva tropical primaria y secundaria, los bordes del bosque y claros, bosque de galería y manglares; sabana arbolada, frecuentando, a menudo, tierras de cultivo e incluso jardines.
Parcialmente confinados en las tierras bajas, aunque en el este de su rango de distribución se han registrado en altitudes de 2.200 metros.
Alcanzan las densidades más altas en los bosques primarios de tierras bajas, intermedias en el bosque primario montano y la más baja densidad en las plantaciones de coco.
Gregarios, forman grandes dormideros comunales de hasta 10.000 individuos, a menudo a cierta distancia de las zonas de alimentación.
Lugares de cobijo preferidos son árboles o palmeras sobre el agua, también islas en los ríos.
Se dispersan en grupos más pequeños (hasta 30) para alimentarse.
Reproducción:
La reproducción de los Loro Yaco tiene lugar en colonias sueltas, en las que cada pareja ocupa su propio árbol. Los individuos seleccionan a sus parejas con cuidado y tienen una unión monógama de por vida que comienza en la madurez sexual, entre los tres y cinco años de edad.
Pocos detalles se conocen sobre el cortejo en la naturaleza, pero se han observado y registrado vuelos de visualización alrededor de las cavidades de los nidos. Los machos alimentan a sus compañeras (alimentación noviazgo) y ambos cantan notas monótonas suaves. En este momento la hembra va a dormir a la cavidad del nido, mientras que el macho cuida ella.
En cautiverio, los Loro Yaco machos alimentan a las hembras después de los eventos de copulación y ambos sexos participan en una danza de apareamiento en las que inclinan sus alas.
El nido lo construyen en las cavidades de algún árbol (por ejemplo, Terminalia, Ceiba o Distemonathus), entre 10 y 30 metros sobre el suelo.
A veces se reproduce en colonias sueltas de hasta varios cientos de parejas (en Príncipe por ejemplo), pero en la mayoría de los lugares anidan en solitario.
La temporada de cría varía con la localidad. En África oriental, la cría se ha registrado en los meses de enero-febrero y junio-julio, ambos en los períodos secos.
Polluelos jóvenes han sido puestos a la venta desde marzo en adelante en Ghana. Otros registros sugieren como regla del criador, la estación seca.
Las hembras ponen de tres a cinco huevos, que se encargan de incubar mientras son alimentadas en su totalidad por el macho. La incubación dura aproximadamente treinta días y el joven emerge del nido a las doce semanas de edad.
Alimentación Loro Yaco:
Su dieta está compuesta de una gran variedad de semillas, nueces, frutas y bayas.
La fruta de la palma de aceite (Elaeis guineensis) es su preferida en algunas zonas, llegando a llevar su fruto a largas distancias antes de ser consumidos.
En Bioko, prefieren los frutos rojos de Cola tragacantha (Fam. Malvaceae).
Pueden ser una plaga, llegando a provocar considerables daños en los cultivos de maíz de algunas zonas.
Distribución Loro Yaco:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 2.760.000 km2
Los Loro Yaco se distribuyen entre el oeste y centro de África, de Guinea-Bissau y este de Sierra Leona, a través del sur de Malí, Costa de Marfil, Ghana y Nigeria, hasta Camerún, extendiéndose hacia Bioko e islas Santo Tomé y Príncipe en el Golfo de Guinea; desde Gabón y el Congo a través de Zaire, Uganda y Kenia occidental, el suroeste y centro-este de Zaire y el noroeste de Tanzania.
Generalmente sedentarios. Comunes donde persisten grandes extensiones de bosque y todavía abundante en algunas localidades, especialmente en las selvas tropicales de la cuenca del Congo. Sin embargo, debido a la extensa pérdida de bosques en algunas partes del rango (por ejemplo, de Nigeria a Sierra Leona) y la captura en escala masiva (el segundo loro más vendido en el mundo en la década de 1980) se han producido descensos drásticos en algunos lugares (por ejemplo, en Liberia, Ghana, Kenya y alrededor de Kinshasa, Zaire, y otras ciudades de la cuenca del Congo).
Los Loro Yaco están protegidos por la convención CITES, constando en el anexo II (especies que pueden llegar a estar amenazadas por un comercio sin control).
Si bien se considera no amenazada globalmente, el hecho de ser una de las especies de la familia Psittacidae (loros y periquitos) más vendidas en el mundo hace que su distribución esté reduciéndose de forma drástica en determinados lugares, pudiendo estar cercana su desaparición en muchas de estas zonas según la organización The World Parrot Trust [4].
Los datos siguientes son bastante ilustrativos a este respecto:
1. En el periodo 1982-1989 fue la segunda psittacida que más comercio sufrió después de Agapornis fischeri, con medias de más de 47.000 ejemplares exportados desde África anualmente [1].
2. Las cuotas de exportación bajo el convenio CITES de psitácidos muchas veces no se ajustan a criterios científicos por falta de estudios detallados de población y de las tasas de renovación anual de las poblaciones [2].
3. Con demasiada frecuencia estas cuotas son ampliamente sobrepadas por los países exportadores. Por ejemplo Camerún exportó 23.000 yacos en 1996, ¡cuando disponía de una cuota de 12.000! [2]. Aunque estos hechos hiciesen que Camerún no pudiese exportar legalmente en 1997, la actual cuota de 12.000 yacos se supera con más de 15.000 todos los años [5]. Otro ejemplo, es la República del Congo, con una cuota anual de 10.000 yacos, que también ha sido sancionada con la imposibilidad de exportarlos en 2001 y 2002 por la gran cantidad de exportación fraudulenta existente [6].
4. En el año 1999, la Unión Europea importó (legalmente bajo el convenio CITES) desde África 33.341 loros yacos, número solo superado en esta familia por loros del género Agapornis (71.588 de Agapornis roseicollis, 63.867 de Agapornis fischeri y 33.720 de Agapornis personatus). España fue el segundo destino de estos loros yacos, tras Holanda, importándose 6.216 ejemplares [7].
5. Hay zonas concretas de África que soportan gran parte de la presión por parte de los cazadores de loros para su comercio. Una de ellas es la zona de Lobeke, en el sureste de Camerún, donde se cazan todos los años más de 15.000 yacos, gran parte de los cuales mueren por mala manipulación en la captura y el transporte [5].
El comercio ilegal antes comentado no es ajeno a nuestro país, donde recientemente se desmantelaba una red internacional de importación ilegal de esta especie desde la República del Congo, que había traído a España al menos 3.982 ejemplares desde el año 1998 [7].
Por otro lado, en algunos países se crían estas aves de forma industrial para su venta. Esto favorece por una parte el hecho de que disminuya la importación de aves cazadas en estado salvaje [2], y por otra incrementa el número de aves en el mercado, y con ello las posibilidades de que se produzcan escapes o sueltas intencionadas, que puedan llegar a colonizar zonas fuera de su área de distribución. Un ejemplo de una empresa española de estas características, de entre las muchas que hay, que tiene más de 300 parejas de cría, se puede encontrar en [8].
Referencias:
[1] COLLAR, N.J. 1997. Family Psittacidae (Parrots). En: Handbook of the Birds of the World. Vol. 4. Sandgrouse to Cuckoos (Ed: J. del Hoyo, A. Elliot, J. Sargatal). Lynx Edicions, Barcelona. pp. 280-477.
[2] MAY, D.L. 2001. Grey Parrots of the Congo Basin Forest. PsittaScene 13-2(47): 8-10.
[3] AALANGDONG, O.I., AUGUSTINE, S. 1999. Langyintuo. Crop damage by wildlife in northen Ghana. Abstracts of the 2nd International Wildlife Management Congress, Gödöllö, Hungary.
[4] The WPT 12. The World Parrot Trust. African Grey Parrot. www.worldparrottrust.org
[5] NGENYI, A. 2002. African Grey Parrot trade in Cameroon. PsittaScene 14-2(51): 2-3.
[6] El Periódico de Catalunya. Desmantelada en Barcelona una red de tráfico de especies protegidas. 11-11-2004.
[7] Informe de Animal Aid. 2002. From Rainforest to Retail. Leading DIY chain and the horror of the wild bird trade.
[8] Psittacus Catalonia, SL. Información disponible en: www.psittacus.com
«Loro Yaco» en cautividad:
Los antiguos egipcios ya mantenían a estas aves como mascotas. Más tarde los griegos y los romanos hicieron lo mismo.
A pesar de que los Loro Yaco pueden ser buenos animales domésticos, si usted tiene niños en su hogar, la compra de un Loro Yaco sería una mala idea, tanto por el loro como por los niños a los que puede lesionar fácilmente con sus garras y pico.
Los Loro Yaco también pueden ser difíciles de mantener para algunas personas, esto se debe probablemente, a diferencia de otros animales domésticos, a que estos están siempre activos y deben ser verificados varias veces al día. Estos loros pueden ser desordenados, por ejemplo, cuando están comiendo las semillas u otros alimentos es probable que terminen arrojando los desechos fuera de la jaula e incluso contra las paredes.
Más inteligente que cualquier perro, pide la atención las 24 horas del día. Su extrema inteligencia y sensibilidad le lleva fácilmente a la depresión si no es correspondido.
Es un ave muy longeva, hay quienes afirman que estos animales pueden llegar a vivir 73 y hasta 93 años. El récord de longevidad más confiable, sin embargo, es un ejemplar que aún estaba vivo después de 49,7 años. En cautiverio, estos animales suelen criar a los 5 años de edad.
Sus jaulas también deben ser limpiadas diariamente, debido a sus excrementos, que son totalmente incoherentes y aparecen en sus comederos, los juguetes, o en cualquier otro lugar en la jaula. Debido a esto, se tiene que lavar las jaulas a fondo para eliminar cualquier olor y bacterias.
A los Loro Yaco les gusta morder todo, y cuando digo todo, lo digo en serio. En su mayoría gozan de masticar trozos de madera, probablemente debido a que lo hacen en la naturaleza, sin embargo, ser conscientes de que van a masticar todo lo que encuentra a su alcance, ropa, cortinas, la piel de nuestros sofás, etc. Si usted tiene muchos objetos en la casa, asegúrese de que estén en lugar seguro cuando deje a sus aves fuera de la jaula.
Nota: En la comunidad Europea y los Estados Unidos esta prohibida la comercialización de estos loros si han sido capturados de ambientes salvajes.
Nombres alternativos «Loro Yaco»:
– Grey or Timneh Parrot, African Gray Parrot, African Grey Parrot, Gray Parrot, Grey Parrot (inglés).
– Perroquet jaco ou P. de Timneh, Jacko, Perroquet gris, Perroquet gris du Gabon, Perroquet jaco (francés).
– Graupapagei (alemán).
– papagaio-do-congo, Papagayo Cinzento, Jacco (portugués).
– Cotorra Africana, Loro Yaco, Loro Gris Africano, Loro Gris, Loro Gris de Cola Roja, Yaco (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Sociedad Española de Ornitología / BirdLife – SEO
Fotos:
(1) – Congo African Grey Parrot (Psittacus erithacus erithacus) at a bird park in Singapore By Michael Gwyther-Jones (originally posted to Flickr as Singapore) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Loro gris do Congo. Foto tomada na Illa de Arousa, Galiza By L.Miguel Bugallo Sánchez (http://commons.wikimedia.org/wiki/User:Lmbuga) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Congo African Grey Parrot (Psittacus erithacus erithacus). Pet parrot held on a hand. By Eli Duke [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Young African Grey Parrot (Psittacus erithacus erithacus) at Weltvogelpark Walsrode (Walsrode Bird Park, Germany) Olaf Oliviero Riemer [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Loro gris do Congo. Foto tomada na Illa de Arousa, Galiza By L.Miguel Bugallo Sánchez (http://commons.wikimedia.org/wiki/User:Lmbuga) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(6) – A Congo African Grey Parrot eating a piece of apple. It is perching on an open cage door and there is another parrot in the cage in the background By Peter F. (originally posted to Flickr as thanksgiving) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – A pet Congo African Grey Parrot held on back By Sonny SideUp (originally posted to Flickr as Bird Tossing) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – By Hans – pixabay
La Cotorra de Emma(Pyrrhura emma) es un ave, en su mayoría, de color verde, con azul en las alas, marrón rojizo en la grupa, en la cola y en la espalda; plumaje escamado del pecho de color amarillento sobre un fondo de color gris oliva; alas con el hombro de color rojo, poco visible.
El rostro de color rojo ciruela, mientras que el capuchón es de color gris pardo y la frente de color azul. Abdomen con mancha de color rojo oscuro, cola con la base verde, borde rojo y por debajo toda roja.
Anillo ocular gris, mejillas rojas con mancha blanca sobre los oídos. Pico oscuro. No presenta dimorfismo sexual.
Se pueden observar en bosques de colina en la cordillera costera en Venezuela, en bosques húmedos y bordes así como en los claros adyacentes con árboles dispersos y arboledas (del Hoyo et al., 1997).
Normalmente se mueve en bandadas, en rápidos vuelos de hasta 25 ejemplares, antes de aterrizar en el dosel.
Reproducción:
Existe información deficiente en cuanto reproducción y alimentación. La época de cría probablemente entre mayo y julio. Periodo de incubación: 24-25 días.
Alimentación:
Se las ha observado comiendo flores de Ochroma y néctar (Hilty 2003).
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproducción/residente): 88.300 km2
La Cotorra de Emma habita en áreas boscosas de la cordillera costera del norte de Venezuela, desde Yacacuy y Carabobo hasta Miranda, y disjuntamente desde Anzoátegui a Sucre y parte septentrionales de Monagas (Del Hoyo et al., 1997, Juniper y Parr 1998, Hilty 2003, Forshaw 2006).
Principalmente se encuentra en altitudes de 250-1.700 metros, pero se pueden ver al nivel del mar en el este de Sucre (Hilty 2003), en donde es bastante común (Hilty 2003, P. Boesman in litt., 2006). Su distribución dentro de esta gama es compleja y disjunta, encontrada sobre todo en terreno montañoso a bajas elevaciones (Hilty 2003).
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Justificación de la población
Estado de conservación ⓘ
Preocupación menor ⓘ(UICN)ⓘ
Al parecer, el tamaño de la población de esta especie no se ha cuantificado.
Justificación de tendencia
La captura para el comercio y los cambios en el uso de la tierra puede estar causando una disminución en la población de esta especie, aunque la tendencia no se ha cuantificado, y ninguna de estas amenazas se considera grave para esta especie en la actualidad(CJ Sharpe en litt. 2014).
Acciones de conservación en curso
Habitan en varios parques nacionales (P. Boesman in litt., 2006), con una población «sustancial» en el Parque Nacional Guatopo, Miranda (Juniper y Parr 1998, Hilty 2003).
Acciones de conservación propuestas
Continuar monitoreando a esta especie en el campo y en el comercio.
Fortalecer la red de áreas protegidas dentro del área de distribución de esta especie.
"Cotorra de Emma" en cautividad:
Poco frecuente en cautividad. Muy inteligentes, activas y juguetonas. Son muy agresivas con otras especies. Precio por pareja: 400 euros.
El Microloro de Geelvink(Micropsitta geelvinkiana) tiene 9 cm. de longitud y entre 13 y 17 gramos de peso.
Las coberteras auriculares son de color marrón con fusión a azul verdoso en la parte trasera; corona púrpura-azul; Partes superiores verdes, coberteras medias con centros de color negruzco. Las plumas de vuelo color negro con ribetes verdes estrechos en vexilos externos. Las partes inferiores verdes con centro de pecho y vientre ocre-amarillo, más cálido hacia la parte superior del pecho. Coberteras supracaudales amarillas. Plumas centrales de la cola de color azul, exteriores negras y puntas verde con manchas amarillas.
El pico gris; iris de color rojo o marrón anaranjado; patas de color gris.
Hembra con menos azul de la corona y partes inferiores de color amarillo verdoso.
Inmaduros con el pico en su mayoría de color amarillo y punta gris.
: (Salvadori, 1876) – El macho tiene la cabeza de color marrón con marcas en el vientre amarillas y anaranjadas. Hembra con la corona azul y partes inferiores de color verdoso.
Hábitat:
Se distribuye en selva baja, crecimiento secundario, áreas cultivadas abiertas con árboles aislados, y alrededor de jardines nativos, hasta 300 metros o altitudes superiores. Las aves se encuentran en grupos de 4-5. y se las ha visto asociarse con otras aves en los árboles bajos de bayas que devengan en el bosque. Muy tímido.
Reproducción:
Excavan cavidades en termiteros arbóreos en el que ponen sus huevos (cavidades también utilizados para el reposo durante la noche), a menudo cerca de la tierra. La anidación se observó de mediados de Junio a Agosto. Arndt encontró dos jóvenes en un nido que eran visitados por la hembra cada dos horas. La cámara estaba llena de polvo del montículo de termitas y contenía algunas cáscara de huevo roto y plumas.
Alimentación:
Probablemente liquen y hongos de la corteza de los árboles. Como en otros Micropsitta, semillas trituradas fueron encontradas en el estómago de un pájaro recogido.
Distribución:
Distribución de tamaño (reproducción/residente): 2,500 km2
Se observan sólo en Numfor e islas Biak, (Indonesia), hasta unos 300 metros de altitud. En 1991 se pensó que la población mundial era de alrededor de 10.000 y estable, pero en 1997 las búsquedas de las especies a lo largo de un periodo de 12 días sugirió o bien que era rara o que pasaba por alto fácilmente, con observaciones de un solo día, a veces solo con contactos sonoros.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi Amenazado
• Tendencia de la población: Decreciente
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado; en 1991 se estimaba en aproximadamente 10,000 ejemplares. La especie se describe como bien distribuida en buen número en bosques primarios y secundarios de tierras bajas (del Hoyo et al. 1997).
No hay datos sobre tendencias de la población, pero la especie se sospecha que está disminuyendo a un ritmo de lento a moderado, debido a la pérdida de hábitat.
"Microloro de Geelvink" en cautividad:
No encontrados en avicultura.
Nombres alternativos:
– Geelvink Pygmy-Parrot, Geelvink Bay Pygmy Parrot, Geelvink Pygmy Parrot (ingles).
– Micropsitte de Geelvink (francés).
– Geelvinkspechtpapagei, Geelvink-Spechtpapagei (alemán).
– Micropsitta geelvinkiana (portugués).
– Microloro de Geelvink (español).
De entre 13 y 15 cm de longitud y un peso entre 25 y 31 gramos.
El Inseparable Malgache(Agapornis canus) tiene la cabeza y el cuello de color gris pálido. Manto y escapularios verdes; grupa con un verde mucho más brillante que el resto de las partes superiores. Por arriba, las coberteras alares verdes, álula oscura. Plumas de vuelo verdes por encima, más oscuro hacia la punta y márgenes a los vexilos externos; de color marrón grisáceo por abajo. Por abajo, las coberteras alares de color negro. La garganta hasta la zona superior del pecho de color gris pálido; la zona baja del pecho hasta las coberteras subcaudales de color verde amarillento pálido. Por arriba, la cola de color verde, brillante por los lados, con amplia banda subterminal de color negro; por abajo, la cola de color verde grisáceo.
La mandíbula superior de color blanco azulado, la inferior de color blanco rosado; iris de color marrón oscuro; patas gris pálido.
La hembra tiene la cabeza, cuello y pecho de color verde; partes superiores a veces más marrones que las del macho. Por abajo, las coberteras alares de color verde.
Los inmaduros se asemejan a los adultos, pero el gris de la capucha del macho está impregnado de verde, especialmente en la nuca; pico amarillento con negro en la base de la mandíbula superior.
Hay que destacar que dentro de la especie del Agapornis Cana, se da la presencia de 2 subespecies, que son el Agapornis canus canus (Gmelin); Agapornis canus ablectaneus (Bangs); sin embargo, no se conoce ningún tipo de mutación, lo que es algo particular dentro de este genero, ya que generalmente, cada especie tiene diferentes mutaciones, que cambian el color de su plumaje.
Agapornis canus ablectaneus (Bangs, 1918) – Más verde (menos amarillento) por debajo, cabeza gris con tenue tinte violeta.
Agapornis canus canus (Gmelin, 1788) – La especie nominal
Hábitat:
En Madagascar se encuentran en zonas poco arboladas, sabanas de palma, bordes de los bosque, bosques degradados, matorrales y tierras cultivadas como arrozales hasta altitudes de 1.500 metros. Utiliza los claros en el denso bosque junto a las laderas de las montañas.
Observados en las cercanías de ciudades y pueblos y, a menudo visto por los caminos. Poblaciones introducidas muestran preferencias de hábitat similares.
Gregarios, usualmente en bandadas de hasta 50 aves, pudiendo concentrarse en mayor número en zonas donde los alimentos son abundantes, a veces asociándose con los Fodi Rojo (Foudia madagascariensis), los Tejedor Sakalava (Ploceus sakalava) o los Capuchino Malgache (Lepidopygia nana). A menudo se reunen en dormideros comunales en las ramas desnudas.
Sedentarios.
Reproducción:
Los nidos del Inseparable Malgache se encuentran huecos de árboles; el interior del hueco está forrado con fragmentos masticados de hojas o virutas de madera y con tallos de hierba llevados por las hembras entre las plumas del cuerpo.
Anidamientos se han registrado en los meses de Noviembre y Diciembre en Madagascar. Probablemente se reproducen durante la época de lluvias (noviembre-abril) en Comoras.
La puesta es de 4-5 huevos, pero hasta ocho se han registrado en cautiverio.
La incubación, probablemente, la realiza sola la hembra, dura unos 23 días y los jóvenes abandonan el nido después de unos cuarenta días.
Alimentación:
La dieta de los Inseparable Malgache está compuesta, principalmente, de semillas de gramíneas.
En Seychelles tienen preferencia por los cultivos el pasto guinea (Megathyrsus maximus); en las islas Comoras por los brotes en flor de Stenotaphrum. También se alimentan de arroz puesto a secar alrededor de las aldeas y las granjas.
Distribución:
Madagascar es el área de distribución natural de los Inseparable Malgache, en donde por lo general son comunes, especialmente en las regiones costeras, aunque en la actualidad son raros en el este y ausentes o escasos en la meseta central.
En Seychelles, inicialmente establecidos extensamente en Mahé pero ahora confinados a los suburbios alrededor de Victoria y algunas localidades de la costa oeste; pequeña población, según fuentes, en Silhouette.
Los intentos de introducirlos en otras islas y en el continente africano han fracasado.
Distribución subespecies:
Agapornis canus ablectaneus (Bangs, 1918) – Tierras bajas áridas del suroeste de Madagascar, intergrados con la especie nominal alrededor de Bekopaka y Ankavandra
Agapornis canus canus (Gmelin, 1788) – La especie nominal
El tamaño de la población mundial de los Inseparable Malgache no se ha cuantificado, pero la especie, según fuentes, es común y está generalmente extendida. (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
La especie ha sido objeto de intenso comercio: desde 1981 cuando comenzó a cotizar en el Apéndice II de la CITES, 107,829 individuos capturados en la naturaleza se han registrado en el comercio internacional (UNEP-WCMC CITES Base de Datos de Comercio, enero de 2005).
Tras una prohibición total de las exportaciones desde Madagascar, en los últimos años ha sido posible disponer de algunos ejemplares importados.
,
"Inseparable Malgache" en cautividad:
Los Inseparable Malgache son muy raros de ver en cautividad, ya que esta especie no está muy extendida en la actualidad.
El Inseparable Malgache es un ave bastante silenciosa; activa; a menudo tímida y huidiza; Sólo se acostumbra a su cuidador con paciencia y de una forma gradual; los pájaros recién importados, inicialmente son muy susceptibles; los criados en aviarios no suelen dar complicaciones; es masticador duro; disfruta de baño; su voz no es demasiado estridente; no se recomienda aviario comunal debido a su carácter algo pendenciero; sólo tolera a pájaros de su misma especie en amplios aviarios donde pueda poner en práctica su vuelo.
En cuanto a su longevidad, pueden vivir entre 10 y 20 años.
Avibase
Parrots of the World – Forshaw Joseph M
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
Fotos:
(1) – A male Grey-headed Lovebird at Beale Park, Berkshire, England By Tony Austin (originally posted to Flickr as Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Grey-headed Lovebird, Ankarafantsika, Madagascar By Frank Vassen [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Grey-headed Lovebird or Madagascar Lovebird By OPi@Toumoto(おぴ～＠とうもと) -> http://opi.toumoto.net (Self-photographed) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(4) – toute la famille… by ZaR – ipernity
(5) – tukipedia
La Cotorrita Sorda(Touit surdus) tiene un plumaje mayoritariamente verde; la frente, lores, área superciliar y mejillas, son amarillentas; corona, zona trasera del cuello, coberteras auriculares y lados del cuello, de color verde con estrechos márgenes oscuros, dando una apariencia escamada.
Manto y espalda, de color verde con la grupa y las coberteras supracaudales ligeramente más brillantes, más esmeralda. Escapularios y terciarias internas, de color marrón cálido: coberteras primarias, de color marrón oscuro, resto de las coberteras verdes. Las plumas del vuelo son de color marrón por arriba con los márgenes verdes estrechos a las redes externas; marrón opaco por debajo. Azul en las plumas del borde carpal del ala. Coberteras infra-alares verdes. Barbilla amarillenta; pecho de color verde amarillento, más brillante en el vientre y en las coberteras infracaudales. Cola, centralmente verde con marcas negras débiles en las puntas, lateralmente amarilla dorado con puntas estrechas y negras en la superficie superior. El pico de color amarillo cuerno; gris el iris, patas grises.
La hembra quizás más apagada debajo, con las plumas laterales de la cola más verdes y con las puntas y márgenes verdes. Inmaduro no descrito.
La subespecie Touit surdus chryseurus se ha propuesto para las aves del noreste de rango sobre la base dudosa de las plumas laterales de cola más parduscas y de menor tamaño.
Touit surdus chryseurus
(Swainson, 1823) – Plumas laterales de la cola, de color marrón / amarillo; de menor tamaño.
Habitan principalmente en bosques de hoja perenne de tierras bajas, aunque ocasionalmente se extienden hasta las laderas montanas inferiores adyacentes. Se han observado aves en el dosel de un fragmento de bosque secundario rodeado por campos abiertos; otros informes sugieren que las aves visitan los árboles que fructifican en áreas deforestadas para alimentarse.
Pueden visitar, ocasionalmente, plantaciones de cacao en donde los árboles sombrean las plantas de cultivo, pero esto no ha sido probado. Se encuentran a 700 metros en Alagoas y a 800 metros en Espirito Santo, Río de Janeiro y Sao Paulo. Las Cotorrita Dorsinegra parecen vivir en bandadas (principalmente 6-12), quizás compuestas por grupos familiares.
Las observaciones recientes sugieren que esta especie es resistente a la alteración del hábitat.
Reproducción:
La reproducción de esta especie prácticamente no está registrada. Una hembra observada en septiembre en Alagoas, no estaba en condición reproductora.
Alimentación:
Los alimentos reportados en la alimentación de la Cotorrita Dorsinegra son frutos de Spondias lutea y Rapanea schwackeana
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.680.000 km2
La distribución de la Cotorrita Dorsinegra se extiende a través de los bosques atlánticos del este de Brasil, incluyendo las áreas costeras de los estados del noreste de Paraíba, Pernambuco y Alagoas con un registro en Camocim en el norte de Ceará, en donde existen fragmentos de bosque húmedo en las zonas costeras.
Parecen distribuirse en densidades bajas y (exceptuando un informe en la cuenca baja del Río Tiéte en Sáo Paulo) fue considerada una especie rara en el siglo XIX. Como otros miembros del género es, sin duda, un ave difícil de observar, y a menudo se pasa por alto. Sin embargo, muchas antiguas localidades ya no están habitadas, con bosques de tierras bajas completamente eliminados o fuertemente degradados, especialmente en el norte de la cordillera, donde puede estar casi extinguido. En la actualidad se distribuyen en varias áreas protegidas.
(Kuhl, 1820) – Nominal. Sureste de Brasil, desde el sur de Bahía y posiblemente el sur de Goiás, hacia el sur hasta Sao Paulo.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Vulnerable ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Decreciente.
Tamaño de la población: 2500-9999 ejemplares.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie está catalogada como Vulnerable porque su población es pequeña y está disminuyendo rápidamente debido a la continua deforestación. Se ha encontrado que es más resistente a la fragmentación de los bosques de lo que se pensaba en primer lugar, y puede estar sub-registrada en lugar de realmente escasa, especialmente en la parte sur de su área de distribución.
Justificación de la población
La especie es generalmente rara; Su población se sitúa en la banda 2.500-9.999 individuos maduros, equivalentes a 3.750-14.999 individuos, redondeados aquí a 3.500-15.000 individuos.
Justificación de tendencia
Se sospecha una rápida y continua disminución de la población sobre la base de la continua destrucción y fragmentación del hábitat.
Acciones de conservación en curso
CITES Apéndice II. Se considera Vulnerable a nivel nacional en Brasil (MMA 2014). Y protegidos por la legislación brasileña. Se han registrado en numerosas áreas protegidas: Reserva Biológica Pedra Talhada (Alagoas), Parque Nacional Monte Pascoal y Serra das Lontras, Reserva Biológica de Una y Reserva Privada Serra Bonita (Bahia), Córrego Grande, Sooretama y Augusto Ruschi), Parque Estatal de Desengano y Parque Nacional de Itatiaia (Río de Janeiro)
Acciones de conservación propuestas
Examinar las localidades históricas y el hábitat adecuado para aclarar la distribución. Ecología de la investigación y movimientos estacionales. Designar a Murici en Alagoas como reserva biológica y asegurar su protección de facto. Consolidar las áreas protegidas en las que se distribuye.
"Cotorrita Sorda" en cautividad:
Raras y desconocidas en cautiverio. Cualquier individuo cautivo (que no pueda ser liberado) debe ser parte de un programa de conservación bien administrado para asegurar la continuidad de esta especie.
Nombres alternativos:
– Golden-tailed Parrotlet, Golden tailed Parrotlet (inglés).
– Toui à queue d’or (francés).
– Gelbschwanzpapagei, Gelbschwanz-Papagei (alemán).
– Apuim-de-cauda-amarela, papagainho, periquitinho, periquitinho-surdo (portugués).
– Cotorrita Sorda, Lorito de Cola Dorada (español).
(2) – Urochroma surda By Blanchard, Emile; Bonaparte, Charles Lucian; Bourjot Saint-Hilaire, Alexandre; Le Vaillant, François; Souancé, Charles de. [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
9,5 cm de longitud y entre 12 y 18 gramos de peso.
La cabeza del Microloro de Finsch(Micropsitta finschii) es de color verde brillante, un poco amarillenta, salpicada de color azul pálido en la barbilla y la garganta. Partes superiores de color verde brillante, con finas franjas más oscuras. Las plumas de vuelo son negras con finos bordes verdes; plumas de las alas de color amarillo verdoso. Las partes inferiores de color verde amarillento pálido con finas franjas más oscuras y plumas en el centro del vientre de color rojo anaranjado; coberteras supracaudales de color amarillo, las más largas con puntas de color verde azulado. Por arriba, la cola es de color azul apagado, negra en el centro y por los lados con las puntas de color azul y amarillo; por debajo, la cola es negra con las puntas amarillas.
Pico negruzco; cere de color rosa ; iris rojo anaranjado; patas de color gris.
Cere rosa en el macho, grisáceo en la hembra. Las hembras carecen de marcas rojas en las partes inferiores y tienen plumas de color rosa, no azules, en la barbilla.
Inmaduros con pico grisáceo y marrón rojizo, no rojo anaranjado, el iris.
En las aves juveniles el cere es grisáceo en ambos sexos. Machos inmaduros de la especie nominal carecen de la barbilla azul y de las marcas rojas en el abdomen.
(Tristram, 1891) – Los adultos tienen una mancha azul en la parte superior de la corona.
Micropsitta finschii viridifrons
(Rothschild & EJO Hartert, 1899) – Los adultos tienen una gran mancha azul en la parte superior de la corona y tonos azules también a los lados del rostro.
Micropsitta finschii tristami
(Rothschild & EJO Hartert, 1902) – Los adultos carecen de las manchas azules y naranjas
Micropsitta finschii aolae
(Ogilvie-Grant, 1888) – Los adultos tienen las partes superiores más oscuras y tienen una mancha azul en la parte superior de la corona.
Hábitat:
Más común en las tierras bajas de bosques primarios en altitud media, se observan hasta los 900 metros de altitud (límite inferior de bosques nebulosos donde son reemplazados por el Microloro Pechirrojo, pero se distribuyen en mucha variedad de hábitats, incluyendo jardines de maleza, casuarinas, crecimiento secundario, zonas de matorrales abiertos y ocasionalmente cocoteros (Cocos nucifera). Se trata de una especie vociferante y activa, difícil de observar. Se encuentran solos, en parejas o en grupos de 3 a 6 aves. Se alimentan de forma acrobática, descendiendo con la cabeza hacia abajo y utilizando sus colas como apoyo sobre las cortezas de los árboles.
Reproducción:
De uno a dos huevos son depositados por la hembra en una cavidad excavada durante un período de varias semanas en un nido activo de termitas arbóreas (que también se utiliza para el reposo). Adultos fueron observados con crías en Enero de 1995 en el sur de Nueva Irlanda. El período de reproducción se especula que puede ser entre Marzo y Mayo.
Alimentación:
Picotean los troncos y ramas de las copas arbóreas y plantas a media altura para espigar líquenes y hongos, también se los ha observado alimentándose de semillas de casuarina.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia de la población: Estable
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, supuestamente por encima de 100.000 ejemplares. La especie según fuentes, es abundante dentro de su rango de distribución (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
En cautividad:
No encontrados en cautividad.
Esta especie sólo se ha mantenido viva durante cortos períodos en cautiverio; nuevos pájaros pueden rechazar los alimentos por completo.
Nombres alternativos:
– Finsch’s Pygmy-Parrot, Emerald Pygmy Parrot, Finsch’s Pygmy Parrot, Green Pygmy Parrot, Green Pygmy-Parrot (ingles).
– Micropsitte de Finsch (francés).
– Salomonenspechtpapagei, Salomonen-Spechtpapagei (alemán).
– Micropsitta finschii (portugués).
– Microloro de Finsch (español).
De 12,7 a 15 cm de longitud y un peso entre 42 y 58 gramos.
El Inseparable de Fischer(Agapornis fischeri) tiene una banda frontal, los lores y las mejillas de color rojo brillante con un sombreado rojo anaranjado en la barbilla y garganta. La parte superior del pecho es de color amarillo anaranjado; corona y nuca son de color marrón. Un ancho collar marrón amarillento contiguo y una banda de color naranja amarillento en la parte superior del pecho.
El manto, escapularios y parte anterior de la grupa, son de color verde; la parte posterior de la grupa y coberteras supracaudales de color azul oscuro. Por arriba, las coberteras alares verdes; primarias y secundarias marrón negruzco con bordes verdes a los vexilos externos. Por abajo, las coberteras alares verdes; parte inferior de las plumas de vuelo de color negro grisáceo. La zona baja del pecho hasta las coberteras subcaudales de color verde amarillento pálido.
Cola de color verde azulado, con la punta de color amarillo y bordeado por una línea negra.
El pico es de color rojo, blanquecino hacia la base de la mandíbula superior; cera blanca; iris de color marrón; anillo perioftálmico de color blanco de unos 2 mm; patas de color gris pálido.
Ambos sexos similares, de hecho no existe ningún dimorfismo sexual entre ambos.
Un método que es muy efectivo para distinguir el sexo de nuestro Inseparable de Fischer es el de los huesos de la pelvis, estando en las hembras más abiertos que en los machos.
Los inmaduros han reducido el color azul en las coberteras supracaudales y son al mismo tiempo más apagados que los adultos, sobre todo en el cuello, la cabeza y el pecho; marcas de color negro, a veces en la base de la mandíbula superior.
Los Inseparable de Fischer habitan en praderas arboladas con Acacias, Commiphora; especialmente en el oeste, también en praderas más abiertas con Adansonia y zonas cultivadas. Más comunes en sabanas con diferentes tipos de Acacias y árboles del género Balanites aegyptiaca; también en zonas de flora terrestre que incluyen Penisetum, Digitaria, Themeda y pastos de Eustachys.
En el sur de su área de distribución están presentes en bosque con palmeras Borassus aethiopum.
Generalmente en altitudes entre 1,100-2.000 metros. A menudo cerca del agua, especialmente cuando hace calor.
Gregario, al menos fuera de la época de reproducción , y en general en pequeñas bandadas. A veces se forma reuniones más importantes, por ejemplo, en donde la comida abundante.
En Tanzania se reunen dormideros aprovechando los nidos del Tejedor Colirrojo (Histurgops ruficauda).
Los principales depredadores conocidos del Inseparable de Fischer son los Halcón Borní (Falco biarmicus).
Reproducción Inseparable de Fischer:
Los Inseparable de Fischer se reproducen en colonias.
La cría se realiza de enero a abril y en junio y julio, coincidiendo con la estación seca; la sincronización exacta depende de la localidad.
La mayoría de los nidos están situados a 2.15 metros por encima del suelo, en la base de hojas sobre la cabeza de palmeras, en los agujeros y grietas de árboles muertos o ramas muertas y en árboles vivos, a veces también anidan en acantilados.
El nido está compuesto por tallos de hierba y tiras de corteza llevado por la hembra en el pico.
El tamaño de la nidada en cautividad es de tres a ocho huevos, con un período de incubación de 23 días y el período incipiente de 38 días.
Alimentación Inseparable de Fischer:
La dieta del Inseparable de Fischer es principalmente granívoras. Se alimenta de semillas tales como el Pennisetum mezianum, también se alimenta de mijo y maíz, aunque la especie no llega a considerarse una plaga grave para los cultivos; También toman semillas de Acacia directamente de los árboles, hierba Achyranths asper, bayas caídas y frutos de Ficus, Rhus villosa y Commiphora.
Necesitan beber a diario.
Distribución:
Los Inseparable de Fischer son endémicos del norte y el noroeste de Tanzania desde Kondoa en el sur-este, Parque Nacional del Serengeti, en el norte y el Lago Manyara en el este; posiblemente más cerca de la frontera con Kenia en algunas áreas.
En Ruanda y Burundi la especie es o bien un colono natural reciente, o asilvestrado desde 1970, o un visitante irruptivo en respuesta a la sequía.
Probablemente algunos movimientos locales en la estación seca con irrupciones en los años de sequía. Dentro de su menuda área de distribución, es un ave común, con grandes bandadas en algunas áreas, escasos y al parecer en declive, especialmente fuera de las zonas protegidas donde su baja densidad se atribuye a la captura para el comercio.
Existe una población silvestre autosuficiente derivado de los escapes del cautiverio en el sureste de Francia, en donde los Inseparable Cabecinegro (Agapornis personatus) también han escapado, junto con híbridos también observados.
Un gran número de Inseparable de Fischer en cautiverio.
La población de los Inseparable de Fischer en libertad se ha estimado en un rango entre 290.205 y 1.002.210 aves.
Ha habido una importante disminución de la población desde la década de 1970, debido principalmente a la captura generalizada para el comercio de aves silvestres.
El Inseparable de Fischer fue el ave silvestre de mayor comercialización en el mundo en 1987 y era el loro más popular silvestre importadas en la entonces Comunidad Económica Europea, representando cerca del 80% de las exportaciones de psitácidas en Tanzania (RSPB 1991).
La captura legal para la exportación ha sido detenida, pero la población sigue siendo mucho más baja de lo que era, y el comercio podría volver a empezar (Moyer 1995).
La especie ha hibridado con el Inseparable Cabecinegro (Agapornis personatus) en la naturaleza, pero no dentro del área de distribución natural de la especie (hay un rango de superposición pero el Inseparable de Fischer parece ser un visitante no reproductivo del hábitat del Inseparable Cabecinegro [N. Baker en litt. 1999, Morton y Bhatia 1992]) así que esto es poco probable que represente una amenaza.
Acciones de conservación propuestas
– Llevar a cabo encuestas para obtener una estimación de la población-actualizada.
– Monitorear tendencias de la población a través de encuestas periódicas.
– Prevenir la captura para la exportación se inicie de nuevo. Investigar el grado de hibridación con el Inseparable Cabecinegro (Agapornis personatus).
El Inseparable de Fischer en cautividad
Los Inseparable de Fischer han sido mantenidos como mascotas desde, aproximadamente, mediados del siglo XVI. Se convirtieron en parte del comercio de aves vivas en 1926. La primera cría en cautividad con éxito de Agapornis fischeri se documentó el 11 de enero de 1928. Para el año 1931, el Zoo de Berlín (Alemania) habían criado 68 ejemplares con éxito en cautiverio. Hoy son criados y vendidos como mascotas, principalmente en los Estados Unidos y Europa. En 1987 fue la especie de ave más comercializada en el mundo.
Los Inseparable de Fischer son aves difíciles para mantener saludables en cautiverio. Son aves activas que necesitan mucho espacio. Cuando se les confina en una jaula, su salud tiende a deteriorarse. En lugar de ser activos y vocales, a menudo se sientan en el suelo de la jaula en un rincón. Problemas físicos negativos tales como la muda y el sobrepeso también acortan su longevidad.
Al ser aves muy activas y requieren una amplia jaula (un mínimo de 50 x 50 x 75 cm para un ave y 65 x 65 x 75 cm para una pareja.). Es conveniente darle un pequeño rincón dentro de la jaula para esconderse en cuando se sienten inseguros.
Sorprendentemente, no parecen tener mucho problema para aclimatarse al clima frío a pesar de que su hábitat original es tropical. Si se mantienen lejos de corrientes de aire, puedan resistir los largos inviernos de otros continentes.
Si se les permite salir de su jaula hay que tener mucho cuidado de no tener utensilios cerca que le puedan dañar o que pueda dañar, ellos son masticadores ávidos, tienen picos fuertes y rápidamente puede causar daños.
Son aves muy vocales y sus agudos ruidos pueden ser una molestia.
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De todas las especies de Agapornis, el Inseparable de Fischer es conocido por ser el más acrobático.
En cuanto a su longevidad, un estudio demográfico sugirió que éstas aves envejecen rápidamente con una longevidad máxima de 7,7 años. Una ejemplar, según indican fuentes, vivió 12.6 años en cautiverio. La longevidad máxima podría estar subestimada; son necesarios más estudios. También se ha informado por otras fuentes de que estos animales pueden vivir hasta 32,2 años en cautiverio, pero esto no ha sido verificado.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Fischer’s Lovebird, (Agapornis fischeri); side view of a pet on a perch By Peter Békési (Flickr) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Two Fischer’s Lovebirds, (Agapornis fischeri). Pets on a perch By Peter Békési from Budapest, Hungary (IMG_2303) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Three Fischer’s Lovebirds at Ueno Zoo, Japan By Agapornis_fischeri_-Ueno_Zoo,_Japan_-three-8a.jpg: Takashi Hososhima from Tokyo, Japanderivative work: Snowmanradio [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Fischer’s Lovebirds, Agapornis fischeri, social grooming By Peter Békési (originally posted to Flickr as IMG_0692) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Fischer’s Lovebird perching on a branch in captivity By Françoise Walthéry from Bruxelles, Belgium (8_Buiten_reeks_8) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Fischer’s Lovebirds at World of Birds Wildlife Sanctuary and Monkey Park in Cape Town, South Africa By Mara 1 (originally posted to Flickr as I Love You !) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Fischer’s Lovebird (Agapornis fischeri). Two on a branch By Lucia Smit (originally posted to Flickr as Sonny & Cher) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Fischer’s Lovebirds, Agapornis fischeri By Peter Békési (originally posted to Flickr as IMG_0736) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – A group of Fischer’s Lovebirds feeding at Ueno Zoo, Japan By kanegen (originally posted to Flickr as Ueno Zoo) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(10) – Fischer’s Lovebird, (Agapornis fischeri) perching on a box By Peter Békési (Flickr) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
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