24-25 cm. altura.
O Tiriba-cabeça-rosa(Pyrrhura rhodocephala) É um pequeno papagaio com corpo quase toda verde e uma longa cauda. O mais notável é a capà´ rosa avermelhada e mancha vermelha atrás olhos; bochechas até abrigos de supracaudales Verde. Principais coberturas branco, outros coberturas verde, excepto, à s vezes, algumas penas laranja-vermelho espalhadas no curvatura da asa. de Vexilos externos penas de voo, Azul com pontas pretas. Coberturas infracaudales Verde. Penas do garganta, o peito e os lados da pescoço, verde azeitona com dicas acastanhadas que dão um efeito de escala muito fraca; barriga oliva ligeiramente verde que partes superiores, com uma mancha vermelha pálida no centro; o coberteras infracaudales Verde; na parte superior, o cauda colo vermelha acastanhada; na parte inferior, luz vermelha.
Pico cor pálida Horn; anel orbital Branco; marrom o àris; pernas cinza escuro.
Ambos os sexos semelhantes.
O imaturo mostra um coroa verde azulado com penas vermelhas espalhadas, principais coberturas base de azul e verde para cauda.
Habita principalmente em florestas úmidas, secundário, e páramo, entre 800 - 3400 (m). Residente mas todos os dias faz longas migrações.
Voar em bandos de 10 - 30 indivàduos.
Reprodução:
Há pouca informação sobre a reprodução, provavelmente temporada de reprodução é entre os meses de Maio e Junho.
Alimentos:
Provavelmente alimenta bagas, sementes, frutas e flores.
Distribuição:
Tamanho da área de distribuição (reprodução/residente): 17,000 km2
Este es-los endémica dos Andes, extremidade noroeste de Venezuela, em ambos os lados do Cordilheira de Mérida a partir de Táchira até Trujillo, com registros em montanhas de Merida e o norte da Barinas.
É provavelmente residente mas eles executam movimentos diários ao longo de distâncias consideráveis. Eles são distribuàdos em várias áreas protegidas, aparentemente, eficaz, mas o desmatamento continua em sua pequena faixa deve representar uma ameaça a longo prazo.
Conservação:
Estado de conservação ⓘ
Preocupação menor ⓘ(UICN)ⓘ
• Categoria atual da Lista Vermelha dos UICN: Pouco preocupante.
• Tendência populacional: Estável.
Justificação da população
O tamanho da população do mundo não foi quantificado, mas espécies É descrito como bastante comum (Hilty 2003).
Justificação da tendência
Suspeita-se que a população é estável na ausência de evidência de qualquer redução ou ameaça substancial.
– Avibase
– Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
– Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Livro papagaios, Papagaios e araras Neotropical
– Fotos:
(1) – fouragesofsand
(2) – Pyrrhura rhodocephala, Parakeet Rosa-coroada por John Gerrard Keulemans [Domínio público], via Wikimedia Commons
– Sons:
▷ O mundo dos animais de estimação: Cães, gatos, aves, répteis, anfàbios
90 - 100 cm. comprimento e um peso de 1,5 - 1,7 kg.
O Arara-azul-grande(Anodorhynchus hyacinthinus) é o maior papagaio; tem uma coloração distinta, na maior parte azul intenso, com cores diferentes. Asas e cauda abaixo preto. A base da pico e anel Periocular, nua e amarelo. O cauda é muito longa, e sua poderosa pico Preto é profundamente curvo e apontou.
A espécie Anodorhynchus glaucus, semelhante, mas menor, extinto no inàcio do século XX, Pode ter sido presente em Bolívia.
O Arara-azul-grande aproveitar-se de uma grande diversidade de habitats ricos em várias espécies de palmeiras com grandes sementes, de quais feeds.
No Amazônia brasileira evitar áreas de mais umidade, preferindo florestas de planície e formações sazonalmente úmidas com zonas claras. Nas partes mais secas do nordeste Brasil habita áreas de planalto cortado por vales rochosos, àngreme com floresta decàdua fechada, mata de galeria e pântanos com Mauritia flexuosa.
No a região do Pantanal aves freqüentam mata de galeria com palmeiras em áreas cobertas de grama molhada.
Aparentemente, executa movimentos migratórios.
Geralmente visto em pares, grupos familiares ou pequenos bandos (geralmente até a 10); muito maiores rebanhos relataram antes do declànio.
Reprodução:
Eles nidificam em ocos de árvore de grande porte, em rachaduras nas rochas dos penhascos no nordeste do Brasil ou em chrysocephalus o Buritizeiro(Mauritia).
Eles costumam colocar um ou dois ovos, embora apenas um jovem geralmente sobreviva se o segundo ovo eclodir alguns dias após o primeiro, já que o bezerro menor não pode competir com o maior por comida.
O período de incubação dura cerca de um mês, e o macho vai ajudar seu parceiro enquanto ela incuba os ovos.
Jovens permanecem com seus pais até três meses de idade. Eles atingem a maturidade e começam a jogar em sete anos.
O temporada de reprodução é a partir de agosto a dezembro, Talvez um pouco mais tarde em áreas do pantanal.
O nozes de palma levam-na partir do próprio solo ou planta (especialmente após um incêndio ou quando disponível como restos não digeridos em excrementos de gado).
Outras frutas que tenham informações são do Ficus sp., assim como os moluscos aquáticos Pomacea.
Aves bebem líquido de frutos de palmeiras verdes.
Distribuição:
Sua distribuição inclui o centro de América do Sul, Talvez em vários espaçosas áreas separadas.
No Amazon em Para desde o Rio Tapajós, a leste da bacia do Rio Tocantins, estendendo-se para o sul, possivelmente à área noroeste da Tocantins. Ao norte de, pelo menos antes que apresente o Rio Amazonas (em Amapá, Amazona e Roraima, Brasil) e talvez alguns espécimes ainda possam habitar, Embora não haja nenhum registro recente conhecido.
Um terceiro importante população concentra-se em zonas húmidas dos habitats da bacia superior do Rio Paraguai no sudoeste da Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Brasil, e estendendo-se para a área adjacente do leste da Bolívia e extremo norte do Paraguai.
Relatado como provável para a Rio Mapori para o sudeste de Colômbia (Vaupés).
Movimentos Moradores gerais Mas talvez sazonal na Amazonas em relação à ecologia das plantas das quais se alimentam.
O território entre as três distribuições principais atuais, ainda pode estar ocupado, embora as tendências recentes dadas, Eles parecem indicar que este parece improvável.
Antigamente comum em algumas áreas (por exemplo, Mato Grosso). Agora eles estão muito desigualmente distribuàdos, com o recente e provável declànio contànua em sua população devido principalmente ao comércio ilegal interno e para o menor, mas significativo, mercado internacional de aves vivas. Também caçados por suas penas (especialmente Pari) e como alimento. Em declànio em algumas áreas (por exemplo Leste da Amazà´nia), devido a alteração ou a perda de habitat.
Total estimado de população selvagem em 3000 (1.992). CITES apêndice eu.
O Arara-azul-grande Tenha sido submetida a um comércio ilegal maciço. Pelo menos 10.000 Pássaros foram capturados na natureza, na década de 1980, com um 50% destinado ao mercado brasileiro (Mittermeier et para o. 1990).
Entre 1983-1984, mais de 2.500 aves foram movidos de Baía Negra, Paraguai, com os outros 600 extra no final do 1980 (J. Pryor em litt., 1998). Embora esses números sejam agora muito menores, comércio ilegal continua (por exemplo 10 pássaro passou por um mercado de animais em Santa Cruz, Bolívia, em agosto 2004 até julho 2005, onde os pássaros estavam mudando de mãos para 1.000 $ U.S. e foi para Peru [Herrera e Hennessey 2007]). Mais recentemente, notou-se que parece não haver quase nenhum comércio ilegal desta espécie em Bolívia (B. Hennessey em litt. 2012).
Através de sua área de distribuição, Há algo do jogo local para uso como alimento e por suas penas.
No Amazonas, perda de habitat ocorreu para a pecuária e sistemas de energia hidrelétrica nos rios Tocantins e Xingu.
No Pantanal, apenas o 5% árvores S. apetala tem cáries adequados (Guedes 1993, Johnson 1996). àrvores jovens são utilizadas como alimento para o gado e queimadas por incêndios freqüentes (Newton 1994).
O Gerais está sendo rapidamente transformada pela agricultura mecanizada, pecuária e plantações de árvores exóticas (Conservação Internacional 1999).
Em Paraguai, os habitats preferenciais a Arara-azul-grande são considerados seriamente ameaçado (N. Kochalka Lopez em litt. 2013) e o Parque Nacional de Paso Bravo sofrendo de exploração madeireira ilegal.
Ações de conservação em andamento:
– CITES apêndice I e II, protegido pela legislação brasileira e boliviana e proibição de exportações de todos os países de origem.
– Muitos proprietários do Pantanal (mais no Gerais) Eles não permitem caçadores em sua propriedade.
– Existem vários estudos a longo prazo e iniciativas de conservação (por exemplo. Anon 2004).
– Estudo do intervalo, o status atual da população e o âmbito da negociação das partes diferentes de sua área de distribuição (Snyder et ao., 2000).
– Avaliar a eficácia das caixas de nidificação artificiais (Snyder et ao., 2000).
– Para impor as medidas legais que impedem o comércio.
– Experiência com o ecoturismo em um ou dois sites para incentivar doadores (Snyder et ao., 2000).
"Arara-azul-grande" em cativeiro:
Rara até 1970; em seguida, começando pelo 1980, aumentou consideravelmente no número de aves em cativeiro devido ao aumento da reprodução.
Apesar das proibições, muitos destes araras Eles ainda estão negociando a preços elevados (10.000 euros ou mais), devido à sua beleza e facilidade para imitar a linguagem humana.
A criação desta espécie pode ser difícil e, Infelizmente, muitos filhotes morrem a cada ano nas mãos inexperientes.
A partir desta página pedimos veementemente preservar estas belas aves em seu ambiente natural, Sinceramente não nos parece razoável para o seu mandato como animal de estimação.
– Avibase
– Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
– Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Papagaios, Papagaios e araras (Neotropical)
– Fotos:
(1) – Arara-azul também conhecida como Arara-azul no Disney's Animal Kingdom Park por Hank Gillette [CC BY-SA 3.0 ou GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – Uma arara-azul em Brevard Zoo, Flórida, EUA por Rusty Clark de merritt usland FLA (Brevard Zoo arara-azul) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Hyacinthine Macaw no zoológico de Melbourne, Austrália por trabalho derivado: Snowmanradio (falar)Anodorhynchus_hyacinthinus_-Australia_Zoo_-8.jpg: Erik (HASH) Hersman [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Jacintos araras, no zoológico de pedra, Stoneham, Massachusetts, EUA por Eric Kilby (Originalmente postado no Flickr como cabeças gritando) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Hyacinthine Macaw (Anodorhynchus hyacinthinus) Por Ana_Cotta (Originalmente postado no Flickr como ARARA) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Jacintos araras, Anodorhynchus hyacinthinus no aquário das Américas em Nova Orleans, Louisiana por Derek Jensen [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Um par de Araras de Jacinto e o seu ninho no Mato Grosso do Sul, Brasil por Geoff Gallice de Gainesville, FL, E.U.A. (Jacintos araras) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Uma arara Hyacinth preening no aquário das Américas, Nova Orleans, EUA por Quinn Dombrowski (Originalmente postado no Flickr como guloseima) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Anodorhynchus hyacinthinus por Hans – Pixabay
(10) – Ilustração Guacamayo Jacinto por Lear, Edward [CC POR 2.0 ou de domànio público], via Wikimedia Commons
▷ O mundo dos animais de estimação: Cães, gatos, aves, répteis, anfàbios
Rouxinol-do-japão
Leiothrix lutea
Gach álbum-cc.
Conteúdo
Distribuição
O Rouxinol-do-japão É no Japão, da China. Eles vivem em estado selvagem nas regiões montanhosas do Sudeste Asiático, ao sul do intervalo do Himalaia no norte e o sul da Indochina. Ele tem uma preferência para as áreas florestais.
Algumas populações foram introduzidas no Japão e Havaà onde apenas ao vivo a partir da idade 80 do século XX,Há também várias colà´nias na Europa de quebras de aves presentes em Portugal, França e Espanha, onde é reconhecida como espécie invasora devido ao seu estabelecimento no Cordilheira de Collserola, ao lado do centro urbano de Barcelona.
A natureza desta espécie invasora levou à proibição de importação, venda, criados e liberados no meio ambiente no Japão
Características físicas
O rouxinol japonês medido entre 13 e 15 cm. Seu corpo é robusto, a parte superior é de cor cinza. Cabeça muito redonda da mesma cor. Seus olhos são negros e redondos. A garganta é amarelo brilhante, tornando-se laranja no peito. As pernas são curtas e forte um color amarillo-pardo, o bico laranja, fino e robusto.
Estas aves são muito curiosas. Eles gostam de ver a pessoa que alimenta. Eles vivem para quase 1200 metros acima do nàvel do mar no seu habitat natural,
As asas são curtas e forte, com bordas arredondadas e pequenas penas de cor vermelho e cinzento, Black na ponta da cauda.
Muito resistente a duras condições meteorológicas.
O dimorfismo sexual não é óbvio, conhecido com certeza pela canção e a cor do peito na fêmea que tende a ser menos intensa. Outra diferença pequena é a largura na ponta da cauda, o macho é de 1,5 cm em preto, a fêmea Esta largura é de 0,5 cm. A fêmea não canta., emite pequenos ruàdos afiados.
Caráter e habilidades
O Rouxinol-do-japão tem muitas qualidades, tem um belo canto, melodiosa e agradável sem menosprezar a cor de sua plumagem.
Em um aviário coexiste com facilidade com outras espécies que vivem em sua casa, como as ilhas Canárias, pequeno exótico e tentilhões. Você nunca verá qualquer agressão entre eles.
Ele é apaixonado por tomar banho e lavar várias vezes ao dia com alegria.
Individualmente agradavelmente podem viver em uma gaiola de 60 cm. de comprimento por 30 cm de largura por 40 cm de altura. Um par de criará isolado sem dificuldade em um estrangeiro retráctil de 1 m de comprimento por 1 m de largura por 1,5 m de altura, situado 'pendurado’ sob uma árvore frondosa e um envelope dentro de folhagem onde tecer o ninho. Um aviário ao ar livre é muito mais adequado para a criação desses animais, mas não vai ser superlotada e os outros habitantes devem ter protegido manchas aninhamento.
Alimentos
Este chamado Mockingbird tem uma dieta muito variada. Se trata principalmente de un insectívoro, e ele tem uma preferência para insetos, moluscos e caracóis. Ela ama o concursos brotos e ovos de formiga. Ele também é apreciador da fruta (doce), citrino, maçãs, Peras, morangos …. Ele também vai comer sementes, Alpiste, aveia, Níger, sem falar na massa para insetívoros e bichos-da-farinha.
Nesting
O aninhamento estende-se desde maio a julho. Os ovos (3 o 4 contabilizados pelo) ser incubarán durante 14 dias. Os jovens deixam o ninho rapidamente (13 dias), Embora os pais continuam a alimentá-los por um tempo.
Imagens do "Rouxinol-do-japão"
Vàdeos do "Rouxinol-do-japão"
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O Tiriba-de-testa-azul(Pyrrhura subandina) isto é, em geral, Verde, com o frente e áreas ao redor olhos vermelho escuro.
Em voo É muito evidente escura mancha vermelha abdómen, o asas abaixo acinzentada. O bochechas Eles têm um tom azul esverdeado, a área em torno do orelha É marrom-amarelada eo penas do peito com design marginalizados escamado cinza.
Vive ou viveu na selva úmida, semi-úmido, florestas decíduas e de galeria,baixa. Ninhos em árvores de tamanho considerável em ninhos ocos pica-paus.
endêmico para Colômbia, no vale inferior rio sinu, Jaraquiel, Morro do Murrucucú, Córdoba.
As expedições realizadas nos últimos anos não conseguiram avistá-lo.
População estimada: 0-100; A tendência de população: possivelmente extinta
Recomendamos que você se dedicar a Tiriba-de-testa-azul atenção imediata para a conservação desta espécie endémicas únicas da planàcie rio sinu.
Habitats na selva e perto do vale do rio Sinú foram extensivamente alterados e perdidos.
História:
O Tiriba-de-testa-azul Foi descrito por Todd 1917 como um pássaro distintivo endêmica Vale rio sinu, Departamento de Córdoba, Noroeste da Colômbia. Peters (1937), sem provas ou qualquer base colocou a Pyrrhura subandina dentro das espécies Pyrrhura picta, e a espécie imediatamente caiu no esquecimento como subespécie. No entanto, Joseph e Stockwell (2002) restauraram o estado para Pyrrhura subandina como uma espécie, com base em uma avaliação detalhada e análises filogenéticas recentes (com. Pers. 2003).
A análise do DNA mostrou que a população do Tiriba-de-testa-azul(Pyrrhura subandina) É provavelmente diferente (monotipia) (Joseph & Stockwell 2002), embora, actualmente, continua a ser uma subespécie do Pyrrhura picta pendente de novos estudos (SACC 2007).
Não há informações sobre a ecologia do Tiriba-de-testa-azul ou status atual. A espécie nunca foi relatada vivo e sua gama tem sido extensivamente desmatada (Obs Salaman. Pers.)
No inàcio do 2004 Paul Salman Ele visitou quatro locais digite; dois são inteiramente desmatada, Tempo quimari e o Cerro Murrucucú ainda tem algumas florestas fragmentadas. Não há evidência de qualquer Pyrrhura Ele foi obtida por meio de observações e entrevistas com a comunidade local. Em Maio de 2004, um pesquisador ProAves passou três meses explorando em busca desta espécie ao longo do Morro do Murrucucú mas seus resultados não foram favoráveis. A falta de registros recentes desta espécie e seu alcance restrito e desprotegido dar razões para preocupação sobre sua sobrevivência e o status atual.
Referência: Joseph, L. e Stockwell, D. 2002. Modelagem climática da distribuição de alguns periquitos Pyrrhura do noroeste da América do Sul, com notas sobre sua sistemática e referência especial para Pyrrhura caeruleiceps Todd, 1947. Ornitologia Neotropical 13: 1-8.
O Tiriba-de-testa-azul(Pyrrhura subandina) foi registrado pela última vez de forma confiável em 1949. Quase nada foi gravado sobre seus hábitos. Não encontrado durante as pesquisas em 2004 e 2006 (ProAves Colà´mbia 2008). Ele pode ser extinta, mas se ainda sobreviver, este pássaro estará seriamente ameaçada pela perda de habitat e caça associada ao conflito armado na região; O futuro desta Pyrrhura Ele parece sombrio.
* Subespécies incluàdas dentro das espécies Pyrrhura picta.
O mais notório da Tiriba-do-pescoço-branco(Pyrrhura albipectus) É o amarelado-branco ou branco que vai desde o bochechas até o peito.
Coroa listras escuras cinza pálido na parte de trás; banda frontal avermelhado fina; bochechas escalações de amarelo e verde e abrigos de fones de ouvido Orange; Colar cheia branca e peito amarelo; barriga e permanecendo partes superiores Verde. Asas Verdes com principais coberturas e vermelho área do carpo, e primário azuladas; cauda verde longo e pontudo, opaca vermelho na parte inferior.
O imaturo carece da banda frontal e tem a mais pálida abrigos de fones de ouvido.
Vive principalmente em floresta primária úmida, forrageio em árvores de fruto, preferencialmente ao longo dos rios, Embora ele tolera áreas abertas e interceptadas, a partir de 900 - 2000 m (geralmente entre 1400 e 1800 m).
Faça movimentos altitudinais seguindo a frutificação. Moscas em bandos de 12 - 50 indivàduos. Ele banha em piscinas ou entre rochas cobertas de musgo.
Reprodução:
Há pouca evidência sobre sua reprodução, possivelmente a partir de Maio a julho de. Um caixeiro jovem foi visto em setembro (Snyder et ao., 2000).
Alimentos:
O dieta inclui frutas, sementes e flores Vinha, feita principalmente no dossel.
Distribuição:
Tamanho da sua gama (reprodução/residente): 19.600 km2
Confinada a três áreas no sudeste Equador e mais recentemente, também foi encontrada no norte Peru.
• Categoria atual da Lista Vermelha dos UICN: Vulnerável.
• Tendência populacional: Diminuindo.
Justificativa da categoria Lista Vermelha
Esta espécie é classificada como Vulnerável porque ele habita em alguns lugares e tem um pequeno intervalo no qual o habitat (e presumivelmente a população) Ele está a diminuir.
Justificação da população
O população total pode ser apenas alguns milhares de aves, O que é colocado na banda 2.500-9.999 indivàduos. Isso é equivalente a 1.667-6.666 indivàduos maduros, arredondado aqui para 1.500-7.000 indivàduos maduros.
Justificação da tendência
Suspeita-se que a espécie é caindo lentamente, com base contànua destruição de habitat.
Ações de conservação em andamento
• CITES Apêndice II.
• O Parque Nacional Podocarpus É um local importante para a conservação das espécies. Um plano de manejo revisado foi elaborado para a área e uma campanha de conscientização pública destaca a importância do parque (Snyder et para o. 2000).
• O Tiriba-do-pescoço-branco Encontra-se também no reserva Tapichalaca de 3.500 hectares do Fundación Jocotoco, onde eles são utilizados com êxito caixas de nidificação artificiais (Waugh 2009).
• Também encontrado no Ichigkat Muja- Condor Range National Park (F. Angulo 2012 um pouquinho.).
Ações de conservação propostas
• Realizar levantamentos para avaliar a distribuição das espécies e o tamanho total da população.
• Monitorar as taxas de perda e degradação de habitat dentro de seu alcance.
• Gerenciar o Parque Nacional Podocarpus de modo que as espécies ameaçadas estão melhor protegidos.
"Tiriba-do-pescoço-branco" em cativeiro:
Não é fácil encontrá-lo em cativeiro.
Nomes alternativos:
– White-necked Parakeet, White necked Parakeet, White-breasted Conure, White-breasted Parakeet, White-necked Conure (inglês).
– Conure à col blanc, Perriche à col blanc, Perruche à col blanc (Francês).
– Weißhalssittich, Weisshals-Sittich (alemão).
– Tiriba-do-pescoço-branco (português).
– Cotorra Cuelliblanca, Perico de Pecho Blanco (espanhol).
– Perico de Cuello Blanco (Peru).
– Avibase
– Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
– Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Livro papagaios, Papagaios e araras Neotropical
– Fotos:
(1) – Ingrid Grunwald, IBC943789. Foto de Branco-necked Periquito Pyrrhura albipectus em Zamora-Chinchipe, Equador. acessàvel em hbw.com/ibc/943789.
▷ O mundo dos animais de estimação: Cães, gatos, aves, répteis, anfàbios
Turaco de crista branca
Turaco leucotis
Origem: Eritreia, Etiópia, Sudão do Sul, Sudão
Personagem: Dinâmico e curioso
Longevidade: 8 - 10 anos
Altura: 42 - 43 cm.
foto: fotosricardo-h.
Conteúdo
Características
Este pássaro impressionante é nativo da África (área da Etiópia) e atingir um tamanho de 42 - 43 cm.
Tem penas verdes brilhantes, com uma escura crista na cabeça, pode eleva-se a vontade, os coberteras das asas são azuis como a cauda, Enquanto as cores primárias são vermelho intenso, e em geral só ser apreciado com o pássaro em và´o. O bico é laranja-avermelhado., como o anel ao redor dos olhos. Na frente do olho apresentam "bochechas brancas" e duas marcas brancas oblíquas no pescoço..
Tem várias outras características anatômicas de interesse. Em primeiro lugar, eles têm pés fortes e você pode transformar seu quarto dedo do pé frente ou para trás para obter um melhor controlo sobre seu poleiro. Em segundo lugar, os frangos desta espécie têm garras em suas asas, uma característica anatômica estranha e evocativa para um pássaro que quase parece ser uma reminiscência de seu primo antigo, o Archaeopteryx. Os pintos emergem essas garras no momento de deixar o ninho.
A maioria dessas aves tem plumagem verde e é resultado de uma combinação de coloração estrutural e pigmentos.. Eles são únicos, pois apenas os Turacos, entre todas as aves, eles produzem um pigmento verde, turacoverdin, É a cor de suas penas..
Caráter e habilidades
Esta bela e enérgica ave africana é uma ave muito popular nos Estados Unidos e no Reino Unido., eles ainda podem ser mão alimentado pelo que você se torna muito mansas animais de estimação.
Outra curiosidade e uma das coisas que esta ave chama a atenção é seu canto, que, Ele lembra o guincho de um macaco selvagem.
Imagens do "Turaco de crista branca"
Vàdeos do "Turaco de crista branca"
▷ O mundo dos animais de estimação: Cães, gatos, aves, répteis, anfàbios
17 - 19 cm. altura.
O Periquito-da-cordilheira(Psilopsiagon aurifrons) é distinguàvel pelo rosto amarelo e o amarelo do ventre com corante verde, pico pálida, área com extrema azul (é notório quando fechado), cauda longo. Pico e pernas cor clara. àris Preto.
O feminino com rosto Verde e barriga verde-amarelo.
Tratado acima como Bolborhynchus aurifrons.
(Berlioz & Dorst, 1956) – Com pouco ou nada de dimorfismo sexual muito pouco e amarelo, se assemelham a fêmeas da subespécie nominal e robertsi. O fêmeas à s vezes tenho a pico cinza;
Psilopsiagon aurifrons robertsi
(Carriker, 1933) – Tem amarelo apenas na frente, lados pico, garganta com corante verde, e barriga verde com linha amarela nas laterais.
Psilopsiagon aurifrons rubrirostris
(Burmeister, 1860) – Vigarista máscara facial de cor azul céu e nenhum dimorfismo sexual
Pode ser encontrada na variedade de ecossistemas, floresta na galeria, Puna e culturas, a partir de 1000 - 2900 (m) (à s vezes, de nàvel do mar até 4500 (m)). É possàvel realizar a migração local após a reprodução. gregário.
Reprodução:
Às vezes Eles se aninham colonial, em fissuras ou buracos nas escarpas rochosas inacessàveis. estação de reprodução: De outubro a Dezembro de, Norte da Chile, Fevereiro/Março, Argentina.
Alimentos:
Alimenta-se de brotos, sementes, frutas e legumes.
Distribuição:
Tamanho da distribuição (reprodução/residente): 820.000 km2
É que se encontra no centro e sul do Andes, a partir de Peru até Argentina e Chile.
• Categoria atual da Lista Vermelha dos UICN: Pouco preocupante.
• Tendência populacional: Estável.
Esta espécie tem um escala muito grande, e, por conseguinte, não que se aproxima o limiar da vulneráveis no critério do tamanho da área.
O tendência da população Parece ser estável, e, por conseguinte,, a espécie não está se aproximando dos limiares para vulneráveis sob a tendência de critério.
Por estas razões, a espécie é avaliada como Pouco preocupante.
"Periquito-da-cordilheira" em cativeiro:
Isto é raro em cativeiro. Eles são muito sensàveis ao stress e doença, tantos morrem durante o processo de aclimatação. É bom aclimatá-lo em um aviário grande com outras aves. Propenso a deficiência da vitamina D3.
Necessidade de esconderijos para que eles podem desaparecer de vista.
– Avibase
– Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
– Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Livro papagaios, Papagaios e araras Neotropical
– Fotos:
(1) – Periquito de montanha; dois em uma gaiola por TJ Lin (Originalmente postado no Flickr como montanha oarakeet) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Dois periquitos de montanha visto entre Uquia de Yavi, Salta, Argentina por Ron cavaleiro de Seaford, East Sussex, Reino Unido (Montanha ParakeetUploaded por snowmanradio) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
O Cacatúa Sulfúrea(Cacatua sulphurea) Distingue-se pela sua longa, crista erétil fina amarela, que se curva para a frente, e prolongando-se para cima, acima nuca, quando dobrado. A frente de sua coroa e principais penas crista, são brancos. O resto de seu plumagem É também branco, exceto em suffusion amarelo abrigos de fones de ouvido, sob a asas e no redes internas do coberteras infracaudales. As bases da hackles e o partes inferiores, Eles são amarelado; algumas aves mostram um tom amarelo ligeiro, especialmente na peito e o barriga. O pico É preto; anel de olho pálida azulada; àris castanho escuro; pernas cinza. O feminino é semelhante ao macho Mas com o àris avermelhada e levemente mais pequena.
O aves jovens Eles mostram ambos os sexos àris taupe escuro, embora fêmeas Eles começam a adquirir a coloração vermelha no primeiro ano. O pico e o pernas imaturo também são mais leves.
(Oberholser, 1917) – Semelhante a parvula, mas maior.
Cacatua sulphurea citrinocristata
Cacatua sulphurea citrinocristata
(Fraser, 1844) – Ligeiramente maior do que a nominal, com um crista laranja & abrigos de fones de ouvido amarelo alaranjado. Pesquisas adicionais podem fornecer uma base para melhorar esta subespécie para um status específico..
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Semelhante a espécie nominal, Mas com o abrigos de fones de ouvido pálida e menos amarelo em penas amarelas partes inferiores. O tamanho da pico nesta subespécie aumenta clinicamente para o oeste.
Eles habitam nas bordas da floresta, áreas arborizadas, terras agràcolas, Cocoteros, áreas semi-áridas e florestas até que o 800 m (localmente 1.200 m).
O Cacatúa Sulfúrea geralmente eles encontrados em pares ou pequenos grupos de até dez pessoas, embora possam se reunir em bandos maiores para se alimentar de árvores de fruto. Eles podem formar rebanhos com Papagaio-eclectus(Eclectus roratus).
Eles tendem a ser barulhento e visàvel, mas pode ser difícil de detectar quando se move silenciosamente no dossel, e eles são mais frequentemente em và´o. Os grupos que deixam seus locais de repouso nas áreas de floresta de montanha frequentemente deslocar forragem em altitudes mais baixas, incluindo campos cultivados. Os pares podem pairar visivelmente acima do dossel da floresta em busca de árvores frutíferas, permitindo uma abordagem razoavelmente perto quando descansa em uma filial.
O crista É geralmente fica quando aterrava, ou quando um indivàduo está a fazer chamadas a partir de um poleiro. Como a maioria dos cacatuas Eles desfrutar de um banho na chuva.
Reprodução:
Espécimes de Cacatúa Sulfúrea na ilha de botão em Estado reprodutivo durante os meses de Setembro e Outubro, embora Nusa Tenggara o reprodução Ela ocorre nos meses de Abril e Maio. O feminino Estabelece dois ou três ovos brancos no oco de uma árvore, e o incubação dura em torno de 28 dias com ambos os pais participando. os filhotes eles deixam o ninho para o 10 semanas e são dependentes pai para cerca de dois meses.
Alimentos:
Eles se alimentam nas árvores e no solo. Sua dieta Ele inclui sementes, milho (Zea mays) de campos de cultivo, frutas, bagas, gemas de ovo, flores e frutos de casca rija (incluindo grandes cocos (coco nucifera)).
Distribuição e status:
Tamanho da sua gama (nidificadora / residente ): 1.360.000 km2
introduzida em Singapur e Hong Kong. A espécie é encontrada em ambas as áreas arborizadas e cultivado e é escasso em toda a sua gama. Estima-se que o população mundial total é inferior a 40.000 aves e é diminuindo. Embora as populações da subespécies nominais e do subespécies parvula ainda pode estar perto de 10.000 cópias, o subespécies citrinocristata Tem uma população estimada entre 800 e 7.200 apenas os indivàduos, tendo diminuàdo 80% entre os anos 1986 e 1989, enquanto o distintivo subespécies abbotti Ela agora é representado por apenas nove indivàduos na natureza.
Embora a perda de habitat é claramente um factor de Sumba, onde a distribuição parece estar ligada à extensão da floresta primária (é apenas cerca de 15% floresta original), o comércio é a principal ameaça para a espécie como um todo. Os dados comerciais mostram que exportou quase 100.000 aves em anos 1980-1992. a exportação subespécies citrinocristata Ele foi proibido em 1992 pelas autoridades locais, e 26 aves foram confiscados em setembro do mesmo ano. Existem provavelmente pelo menos 50 indivíduos de cada subespécie em coleções públicas e mais de 2.000 na avicultura privada, embora os números para o subespécies abbotti Eles são desconhecidas.
(Fraser, 1844) – Sumba, onde pode ser visto na floresta remanescente em torno esquerda, ou leste da ilha, onde ainda pode ser localmente comum; uma expedição do Manchester Metropolitan University encontrado comum nas áreas remanescentes da floresta em 1990, com a maior descoberta de aves, um grupo de cinco aves, encontrado em floresta primária perto Tabundung
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Nusa Tenggara Islands, incluindo Sumbawa, Komodo, onde ainda são relativamente comuns, Rinca, Flor, Pantar, Alor, Timor e Simao, registros Bali e Java provavelmente se referem a vazamentos; embora anteriormente era conhecido Lombok e Nusa Penida, no sudeste da Bali, assim, em alguns registros Bali / Java Eles podem ter envolvido aves selvagens
• Categoria atual da Lista Vermelha dos UICN: criticamente em perigo.
• Tendência populacional: Diminuindo.
Sua queda violenta É quase inteiramente atribuàvel à exploração insustentável para o comércio nacional e internacional. Registro para a conversão de florestas para a agricultura, bem como a utilização de pesticidas para terra e em grande escala.
Justificação da população
Com base em estudos recentes em várias partes da gama de espécies, C. Trainor em alguns (2007) Estimou-se o população mundial em menos de 7.000 indivàduos: 3.200-5.000 en Sumba (embora talvez apenas 562 em 2012, Burung Indonésia en preparación), 500 en Komodo, 200-300 en Timor Leste, 200-300 en Sulawesi, 20-50 em Timor Ocidental, 40-70 em flores, 50-100 en Sumbawa, 100 em Rinca e outros 700 aves no total. Os melhores dados estão localizados na banda 2.500-9.999 indivàduos, equivalente a 1.667-6.666 indivàduos maduros, arredondado aqui para 1.500-7.000 indivàduos maduros.
ações de conservação e pesquisa em andamento
CITES apêndice eu (2005). Ele desenvolveu e adoptou uma cooperativa plano de recuperação e preparou uma atualização 2012 (D. Mulyawati em alguns. 2012). As populações são encontrados em várias áreas protegidas, É o mais importante Rawa AOPA Watumohai (55 cópias em 2011 [Waugh 2013]) e Parques Nacionais Caraente (en Sulawesi), apoiando-se 100 indivàduos (transgrediu 2006) , Reserva Natural de Vida Selvagem en Pulau Moyo, Parque Nacional de Komodo e dois parques nacionais em Sumba: Manupeu-Tanadaru y Laiwangi-Wanggameti. Parque Nacional Nini Konis Santana declarou em Timor tem um 100 pássaros estimados (Trainor et ai., sem data) . Em ninhos Rawa AOPA Watumohai eles foram protegidos dos predadores, removendo colares vegetação pingente e instalação de plástico em torno dos troncos de árvore aninham (Waugh 2013). Moratórias sobre o comércio internacional estão em vigor, embora seja provável que uma grande parte do comércio é nacional. Várias subpopulações de Cacatua-de-crista-amarela aumentaram em Sumba entre 1992 e 2002, devido aos esforços de conservação (incluindo educação local, aplicação de ecoturismo e de direito), embora as densidades tenham permanecido abaixo daquelas típicas para outras espécies de cacatua (Cahill et ai ., 2006) . Captura para o comércio diminuiu drasticamente em Sumba através de uma variedade de medidas de sensibilização e protecção da comunidade (D. Mulyawati em alguns. 2012).
Seguindo as pesquisas de 2008 e 2009, o Projeto Papagaio da Indonésia e Konservasi Kakatua Indonésia iniciaram reuniões com líderes comunitários e aldeões em Masakambing e Masalembu, bem como com os militares e a polícia local, para aumentar a conscientização e obter apoio para a conservação da Cacatua-de-crista-amarela (Metz et al. Al., 2009) . A conservação programa de sensibilização, o orgulho também começou a envolver adultos e escola Arquipélago Masalembu (Metz et al. , 2009, Traduzindo et al., 2009) E no Sudeste Sulawesi (Anon., 2012). Uma "regulamentação da aldeia" foi escrita para pegar, possuir ou transportar a espécie e iniciar medidas para reduzir a destruição do habitat e empregar um ex-chefe de aldeia para guardar e proteger os ninhos e estudar Cacatuas-de-crista-amarela (Traduzindo et al., 2009) . comunidade Moronone em Rawa AOPA Watumohai NP, onde quatro membros da aldeia ter sido contratado como floresta Vigilantes (Anon., 2012), estabeleceram regulamentos comunitários semelhantes. Os guardas proteger a espécie contra caçadores ilegais e realizar atividades de monitoramento (Waugh 2013). O status de praga da espécie pode ser abordado plantando culturas para compensar as perdas e agir como uma "cultura de sacrifício", por exemplo, campos de girassol são usados ​​para atrair as espécies de outras culturas (Waugh 2013). O restabelecimento dos mangues também está sendo usado para aumentar habitat de nidificação disponàvel (Waugh 2013). uma repetição do censo populacional está prevista abbotti , juntamente com estudos sobre sua história biológica e ecologia (Metz et al., 2009) .
ações de conservação e propostas de pesquisa
Realização de estudos complementares (incluindo Roti, mas também mais estudos sobre Alor e Pantar) para identificar a ação mais apropriada para áreas de conservação e acompanhar periodicamente a chave de inquéritos à população repetindo atrás 8-10 anos. Fornecer suporte relevantes para áreas protegidas e iniciativas de conservação dentro de sua escala e proteger ninhos, quando possàvel. Reforçar a protecção da floresta Poronumbu, Sumba, declarando Nature Reserve (Traduzindo y Agustina 2012). reforçar o controlo, a execução e fiscalização do comércio e assegurar uma maior gestão das populações em cativeiro. Melhorar a aplicação da lei em áreas protegidas designadas e outras áreas-chave para o comércio, incluindo portos, mercados, etc. Promover iniciativas generalizadas de conservação comunidade. Por exemplo, en la isla de Pasoso, Sulawesi Central, o trabalho de proteção da Cacatua-de-crista-amarela deve envolver todas as cinco famílias que vivem na ilha e introduzir programas de envolvimento comunitário para crianças e adultos em várias outras ilhas onde a espécie ocorre (Traduzindo y Agustina 2012). As recomendações formuladas especificamente para a proteção da espécie no Parque Nacional de Komodo consistiam em realizar um monitoramento anual, manter patrulhas regulares, sensibilizar as comunidades locais e estudando as actividades humanas e os impactos dentro do parque (Imansyah et ai ., 2005, Benstead 2006) . Realizar pesquisas ecológicas para esclarecer as opções de manejo e conservação. Outros objetivos devem ser estudar a abundância e distribuição de ninhos e fontes de água.. O fornecimento de fontes artificiais de água perto dos locais de nidificação, Eu quero dizer, lagoas de água, É essencial para a espécie na ilha de Komodo e também pode ser necessário para proteger os ninhos de jovens dragões de Komodo em Komodo (Traduzindo y Agustina, 2012).
"Cacatúa Sulfúrea" em cativeiro:
o macho Cacatúa Sulfúrea É especialmente agressiva com a fêmea, à s vezes para matá-la. Este fenômeno é conhecido em muitas espécies de cacatua..
entre as cacatuas brancas, isso é um pouco difícil de reproduzir em cativeiro. Como um animal de estimação pode ser um parceiro formidável desde que foi levantada para o efeito e prestar muita atenção.
É muito difícil para eles se desconectarem na presença de seus donos e se divertirem sem buscar uma interação contínua.
Grande capacidade de imitar o som humano dentro do mundo das cacatuas.
Nota: Devido ao seu estatuto, CRITICAMENTE EM PERIGO, apenas a reprodução controlada em cativeiro é recomendada na tentativa de recuperar esta espécie na natureza.
– Avibase
– Papagaios do Mundo - Forshaw Joseph M
– Papagaios um guia para os papagaios do mundo – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Cacatua sulphurea por Charles Lam – Flickr
(2) – Citron-crested Cockatoo(Cacatua sulphurea citrinocristata) no Bird Park Walsrode, Alemanha por Quartl (Próprio trabalho) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Cockatoo Amarelo-com crista em Auckland Zoo, Nova Zelândia por Ashleigh Thompson (originalmente carregada no Flickr como Capitão) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Cacatua sulphurea citrinocristata, Citron-crested Cockatoo. Fotografia da parte superior do corpo e crista por Ruth Rogers (originalmente carregada no Flickr como Citron Cockatoo) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Citron-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea citrinocristata). O vidro entre a câmera e este papagaio torna a imagem um pouco embaçada por Alexander Tundakov (originalmente carregada no Flickr como White Parrot) [CC POR 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Foto de Lesser Cockatoo Enxofre-com crista (asas cortadas) Por Snowmanradio, com a permissão de Tropical Birdland, Leicestershire, Inglaterra. (Próprio trabalho) [GFDL ou CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(7) – Amarelo-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) na KOBE Oji Zoo por opencage.info
(8) – Lesser Cockatoo Enxofre-com crista (asas cortadas) Por Snowmanradio, com a permissão de Tropical Birdland, Leicestershire, Inglaterra. (Próprio trabalho) [GFDL ou CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(9) – Amarelo-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) por Darren – Flickr
(10) – Amarelo-Crested Cockatoo, Cacatua sulphurea por Sek Keung Lo – Flickr
(11) – Cacatua sulphurea por Charles Lam – Flickr
(12) – Cacatua sulphurea por Charles Lam – Flickr
(13) – Cacatua sulphurea por Pichon Charles Lam – Flickr
(14) – Uma pintura de um Cockatoo Amarelo-com crista, também conhecido como o Lesser Cockatoo Enxofre-com crista, (originalmente legendada «Plyctolophus sulphureus. Capacatoo com crista de enxofre menor ») por Edward Lear 1812-1888. [Domínio público], via Wikimedia Commons
Preocupação menor ⓘ
(UICN)ⓘ
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