24-25 cm. de altura.
La Cotorra Coronirroja(Pyrrhura rhodocephala) es un pequeño loro con el cuerpo casi todo verde y una larga cola. Lo más notorio es la capucha rosada rojiza y el parche rojo detrás de los ojos; mejillas hasta coberteras supracaudales de color verde. Coberteras primarias blancas, otras coberteras verdes excepto, a veces, algunas plumas rojas-naranjas dispersas en la curva del ala. Vexilos externos de las plumas de vuelo, azules con puntas negras. Coberteras infracaudales verdes. Plumas de la garganta, el pecho y los lados del cuello, de color verde oliva con puntas parduscas que dan un efecto de escamado muy tenue; vientre ligeramente más verde oliva que las partes superiores, con un pálido parche rojo en el centro; las coberteras infracaudales verdes; por arriba, la cola de colo rojo parduzco; por abajo, rojo claro.
Pico de color cuerno pálido; anillo orbital blanco; marrón el iris; patas de color gris oscuro.
Ambos sexos similares.
El inmaduro muestra una corona de color verde azulado con plumas rojas dispersas, coberteras primarias azules y base verdosa hasta la cola.
Habita principalmente en bosques húmedos, secundarios, y páramo, entre 800 a 3400 m. Residente aunque diariamente realiza largas migraciones.
Vuela en bandadas de 10 a 30 individuos.
Reproducción:
Sobre su reproducción existe poca información, probablemente la época de cría sea entre los meses de mayo-junio.
Alimentación:
Se alimenta probablemente de bayas, semillas, frutos y flores.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 17,000 km2
Este loro es endémico de los Andes, del extremo noroeste de Venezuela, en ambas laderas de la Cordillera de Mérida desde Táchira hasta Trujillo, con registros en las montañas de Mérida y el norte de Barinas.
Es probablemente residente pero realizan movimientos diarios a distancias considerables. Se distribuyen en varias áreas protegidas, aparentemente, efectivas, pero la continua deforestación en su pequeño rango debe representar una amenaza a largo plazo.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Preocupación menor ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero la especie se describe como bastante común (Hilty 2003).
Justificación de tendencia
Se sospecha que la población es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenaza sustancial.
"Cotorra Coronirroja" en cautividad:
Ausente en cautiverio, por lo menos fuera de Venezuela.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
– Fotos:
(1) – fouragesofsand
(2) – Pyrrhura rhodocephala, Rose-crowned Parakeet by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons
– Sonidos:
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90 a 100 cm. de longitud y un peso de 1,5 a 1,7 kg.
El Guacamayo Jacinto(Anodorhynchus hyacinthinus) es el loro de mayor tamaño; tiene una coloración inconfundible, mayormente azul intensa, con diferentes tonalidades. Alas y cola por debajo negras. La base del pico y anillo periocular, desnudos y de color amarillo. La cola es muy larga, y su poderoso pico negro es profundamente curvado y puntiagudo.
La especie Anodorhynchus glaucus, similar pero más pequeña, extinta a principios del siglo XX, pudo haber estado presente en Bolivia.
El Guacamayo Jacinto aprovecha una gran diversidad de hábitats ricos en diversas especies de palmeras con grandes semillas, de las cuales se alimenta.
En la Amazonia brasileña evita las zonas de mas humedad, prefiriendo bosques de tierras bajas y formaciones estacionalmente húmedas con zonas claras. En las partes más secas del noreste de Brasil habita terrenos de meseta cortados por valles rocosos, escarpados con arbolado cerrado caducifolio, bosque de galería y pantanos con Mauritia flexuosa.
En la región del Pantanal las aves frecuentan bosque de galería con palmeras en las zonas cubiertas de hierba mojada.
Al parecer realiza movimientos migratorios.
Generalmente observados en parejas, grupos familiares o pequeñas bandadas (generalmente hasta 10); bandadas mucho más grandes reportadas antes del declive.
Reproducción:
Anidan en grandes huecos de árboles, en grietas de rocas de acantilados en el noreste de Brasil o en moriche o aguaje(Mauritia).
Los árboles favoritos para nidificar en el Mato Grosso, Brasil, incluyen Enterolobium y Sterculia striata. En el noreste de Brasil, la anidación se ubica en palmas Mauritia muertas o en acantilados.
Normalmente suelen poner uno o dos huevos, aunque sólo una cría suele sobrevivir si el segundo huevo eclosiona unos días después del primero, ya que la cría menor no puede competir con el mayor por la comida.
El período de incubación dura alrededor de un mes, y el macho atenderá a su compañera mientras ella incuba los huevos.
Los jóvenes permanecen con sus padres hasta los tres meses de edad. Alcanzan la madurez y comienzan a reproducirse en torno a los siete años.
La época de cría es de agosto a diciembre, tal vez un poco más tarde en zonas de pantanal.
Las nueces de palma las toman de la planta o desde el propio suelo (especialmente después de algún incendio o cuando esté disponible como restos no digeridos en excrementos de ganado).
Otras frutas de las que se tiene información son las del Ficus sp., así como los moluscos acuáticos Pomacea.
Las aves beben líquido de frutos de palma verdes.
Distribución:
Su distribución comprende el interior del centro de América del Sur, tal vez en varias amplias áreas separadas.
En la Amazonia en Pará desde el río Tapajós, al este de la cuenca del Río Tocantins, extendiéndose al sur, posiblemente a la zona norte-occidental de Tocantins. Al menos antes presente el norte del río Amazonas (en Amapá, Amazonas y Roraima, Brasil) y quizás todavía pueden habitar algunos ejemplares, aunque no hay registros recientes conocidos.
Una tercera población importante se centra en los hábitats pantanales de la cuenca alta del Río Paraguay en el suroeste de Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Brasil, y extendiéndose en la zona adyacente del este de Bolivia y extremo norte de Paraguay.
Reportada como probable para el río Mapori al suroriente de Colombia (Vaupés).
Movimientos residentes generales pero quizás estacionales en la Amazonía en relación con la ecología de las plantas de las que se alimentan.
El territorio entre las tres distribuciones principales actuales, todavía puede ser ocupado a pesar de que las tendencias recientes dadas, parecen indicar que esto parece poco probable.
Anteriormente común en algunas áreas (por ejemplo, Mato Grosso). Ahora se distribuyen más bien irregularmente, con los recientes y probables descensos continuos en su población debido principalmente al comercio ilegal interno y al más pequeño, pero significativo, mercado internacional de aves vivas. También cazado por sus plumas (especialmente Pari) y como alimento. Declinando en algunas áreas (por ejemplo Amazonia oriental), debido a la alteración o la pérdida del hábitat.
Población silvestre total estimada en 3000 (1.992). CITES Apéndice I.
El Guacamayo Jacinto ha estado sometido a un comercio ilegal masivo. Al menos 10.000 aves fueron capturadas en la naturaleza, en la década de 1980, con un 50% destinado al mercado brasileño (Mittermeier et al. 1990).
Entre 1983-1984, más de 2.500 aves fueron trasladadas fuera de Bahía Negra, Paraguay, con otras 600 adicionales a finales de 1980 (J. Pryor in litt., 1998). Aunque estos números son ahora mucho más reducidos, el comercio ilegal continúa (por ejemplo 10 aves pasaron a través de un mercado de mascotas en Santa Cruz, Bolivia, en agosto 2004 hasta julio 2005, donde las aves fueron cambiando de manos por 1.000 $ US y se destinaron a Perú [Herrera y Hennessey 2007]). Más recientemente se ha observado que parece no haber casi ningún comercio ilegal de esta especie en Bolivia (B. Hennessey in litt. 2012).
A través de su área de distribución, hay algo de la caza local para su uso como alimento y por sus plumas.
En la Amazonía, se ha producido la pérdida de hábitat para la ganadería y los sistemas de energía hidroeléctrica en el rios Tocantins y Xingu.
En el Pantanal, sólo el 5% de los árboles S. apetala tiene cavidades adecuadas (Guedes 1993, Johnson 1996). Los árboles jóvenes son utilizados como alimento por el ganado y quemados por los incendios frecuentes (Newton 1994).
El Gerais se está transformando rápidamente por la agricultura mecanizada, ganadería y plantaciones de árboles exóticos (Conservation International 1999).
En Paraguay, los hábitats preferidos del Guacamayo Jacinto se consideran seriamente amenazados (N. López de Kochalka in litt. 2013) y el Parque Nacional Paso Bravo sufre de tala ilegal.
Acciones de conservación en curso:
– CITES Apéndice I y II, protegido bajo la ley brasileña y boliviana y prohibición de las exportaciones desde todos los países de origen.
– Muchos hacendados en el Pantanal (y cada vez más en el Gerais) ya no permiten a los cazadores en sus propiedades.
– Hay varios estudios a largo plazo e iniciativas de conservación (por ejemplo. Anon 2004).
– Estudio de la gama, el estado actual de la población y el alcance de la negociación de las diferentes partes de su área de distribución (Snyder et al., 2000).
– Evaluar la efectividad de nidales artificiales (Snyder et al., 2000).
– Hacer cumplir las medidas legales que impiden el comercio.
– Experimente con el ecoturismo en uno o dos sitios para fomentar donantes (Snyder et al., 2000).
"Guacamayo Jacinto" en cautividad:
Rara hasta 1970; después, a partir de 1980, aumentó considerablemente en número de aves cautivas debido al aumento de la cría.
A pesar de las prohibiciones, muchos de estos Guacamayos siguen comercializándose a altos precios (10.000 euros o más), debido sobre todo a su belleza y a la facilidad para imitar el lenguaje humano.
La crianza de esta especie puede ser difícil y, por desgracia, muchos polluelos mueren cada año en manos inexpertas.
Desde esta página solicitamos encarecidamente preservar a estas bellas aves en su entorno natural, sinceramente no nos parece razonable su tenencia como mascota.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Loros, Pericos y Guacamayas (Neotropicales)
– Fotos:
(1) – Hyacinth Macaw also known as Hyacinthine Macaw at Disney’s Animal Kingdom Park by Hank Gillette [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – A Hyacinth Macaw at Brevard Zoo, Florida, USA By Rusty Clark from merritt usland FLA (Brevard Zoo Hyacinth Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Hyacinthine Macaw at Melbourne Zoo, Australia By derivative work: Snowmanradio (talk)Anodorhynchus_hyacinthinus_-Australia_Zoo_-8.jpg: Erik (HASH) Hersman [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Hyacinth Macaws at Stone Zoo, Stoneham, Massachusetts, USA By Eric Kilby (originally posted to Flickr as Squawking Heads) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Hyacinthine Macaw (Anodorhynchus hyacinthinus) By Ana_Cotta (originally posted to Flickr as ARARA) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Hyacinth Macaws, Anodorhynchus hyacinthinus at the Aquarium of the Americas in New Orleans, Louisiana By Derek Jensen [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – A pair of Hyacinth Macaws and thier nest in Mato Grosso do Sul, Brazil By Geoff Gallice from Gainesville, FL, USA (Hyacinth macaws) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – A Hyacinth Macaw preening at the Aquarium of the Americas, New Orleans, USA By Quinn Dombrowski (originally posted to Flickr as Dainty) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Anodorhynchus hyacinthinus by Hans – Pixabay
(10) – Illustration Guacamayo Jacinto By Lear, Edward [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
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Ruiseñor del Japón
Leiothrix lutea
Album de Gaj-cc
Contenido
Distribución
El Ruiseñor del Japón se encuentra en Japón, provenientes de China. Viven en estado silvestre en las regiones montañosas del sureste de Asia, al sur de la cordillera del Himalaya en el norte y el sur de Indochina. Tiene una preferencia por las zonas boscosas.
Algunas poblaciones han sido introducidas en Japón y Hawái donde sólo viven desde los años 80 del siglo XX,también existen varias colonias en Europa de aves escapadas presentes en Portugal, Francia y en España donde está reconocida como especie invasora debido a su establecimiento en la Sierra de Collserola, junto al núcleo urbano de Barcelona.
El carácter invasor de esta especie ha motivado la prohibición de su importación, venta, cría y liberación al medio ambiente en Japón
Características físicas
El ruiseñor de Japón mide entre 13 y 15 cm. Su cuerpo es robusto, la parte superior es de color gris-verde. La cabeza muy redonda del mismo color. Sus ojos son de color negro y redondo. La garganta es de color amarillo brillante, llegando a ser de color naranja en el pecho. Las patas son cortas y fuertes de un color amarillo-pardo, el pico anaranjado, delgado y resistente.
Estos pájaros son muy curiosos. Les encanta ver a la persona que los alimenta. Viven a casi 1200 metros sobre el nivel del mar en su hábitat natural,
Las alas son cortas y fuertes, con los extremos redondeados y pequeñas plumas de color gris-verde y rojas, negras en el extremo de la cola.
Muy resistente a las duras condiciones climáticas.
El dimorfismo sexual no es evidente, se sabe con certeza por la canción y por el color del pecho en la hembra que suele ser menos intenso. Otra pequeña diferencia es la anchura en el extremo de la cola, en el macho es de 1,5 cm en color negro, en la hembra esa anchura es de 0,5 cm. La hembra no canta, emite pequeños ruidos agudos.
Carácter y aptitudes
El Ruiseñor del Japón tiene muchas cualidades, posee un bello canto, melodioso y agradable sin menospreciar el colorido de su plumaje.
En un aviario coexiste con facilidad con otras especies que vivan en su casa como pueden ser los canarios, pequeños exóticos y pinzones. Nunca verá ninguna agresión entre ellos.
Le apasiona bañarse y lavarse varias veces al día con alegría.
Individualmente pueden vivir gratamente en una jaula de 60 cm de longitud por 30 cm de anchura por 40 cm de altura. Una pareja aislada criará sin dificultad en un jaulón exterior de 1 m de longitud por 1 m de anchura por 1,5 m de altura, situado ‘colgado’ bajo la copa de un árbol frondoso y con una dotación interior de ramaje donde poder tejer el nido. Una pajarera exterior-interior es mucho más idónea para la cría de estos animales, pero no estará superpoblada y los otros habitantes deberán poseer rincones de nidificación protegidos.
Alimentación
Este llamado ruiseñor tiene una dieta muy variada. Se trata principalmente de un insectívoro, y tiene una preferencia por los insectos, moluscos y caracoles. Le encantan los brotes tiernos y huevos de hormiga. También es aficionado a la fruta (dulce), cítricos, manzanas, peras, fresas …. También se alimenta de semillas, alpiste, avena, Níger, por no hablar de la pasta para insectívoros y gusanos de la harina.
Anidación
Su anidación se extiende de mayo a julio. Los huevos (3 o 4 por puesta) se incubarán durante 14 días. Los jóvenes abandonan el nido rápidamente (13 días), aunque los padres seguirán alimentándolos durante un tiempo.
Imágenes del "Ruiseñor del Japón"
Videos del "Ruiseñor del Japón"
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La Cotorrita del Sinú(Pyrrhura subandina) es, en general, de color verde, con la frente y las áreas alrededor de los ojos rojo oscuras.
En vuelo es muy evidente la mancha roja oscura del abdomen, las alas por debajo grisáceas. Las mejillas tienen un tono azul verdoso, el área que rodea al oído es pardo-amarillenta y en las plumas del pecho con diseño escamado marginado de gris.
Habita o habitaba en selva húmeda, semi-húmeda, bosques caducifolios y de galería,bajos. Anida en árboles de considerable tamaño en huecos de nidos de pájaros carpinteros.
Endémica de Colombia, en el valle bajo del río Sinú, Jaraquiel, cerro Murrucucú, Córdoba.
Expediciones realizadas en los últimos años no han logrado avistarla.
Población estimada: 0-100; Tendencia de la población: Posiblemente extinta
Recomendamos que se le dedique a la Cotorrita del Sinú una atención inmediata a la conservación de esta singular especie endémica de la planicie del Río Sinú.
Los hábitats en la selva y cercanías del valle del río Sinú han sido ampliamente alterados y perdidos.
Historia:
La Cotorrita del Sinú fue descrita por Todd en 1917 como un ave endémica y distintiva del valle del Río Sinú, departamento de Córdoba, noroeste de Colombia. Peters (1937), sin evidencia o base alguna ubicó a la Pyrrhura subandina dentro de la especie Pyrrhura picta, y la especie inmediatamente cayó en la obscuridad como subespecie. No obstante, Joseph y Stockwell (2002) restablecieron el estatus a la Pyrrhura subandina como especie, a partir de una evaluación detallada y de análisis filogenéticos recientes (com. pers. 2003).
El análisis de ADN ha demostrado que la población de la Cotorrita del Sinú(Pyrrhura subandina) es probablemente distinta (monotípica) (Joseph & Stockwell 2002), aunque en la actualidad se mantiene como una subespecie de la Pyrrhura picta en espera de nuevos estudios (SACC 2007).
No existe información alguna sobre la ecología de la Cotorrita del Sinú o su estatus actual. La especie nunca ha sido reportada viva y su rango de distribución ha sido extensamente deforestado (Salaman obs. pers.)
A principios de 2004 Paul Salaman visitó las cuatro localidades tipo; dos están totalmente deforestadas, mientras Quimarí y el Cerro Murrucucú aún presentan algunos bosques fragmentados. Ninguna evidencia de cualquier Pyrrhura se obtuvo por observaciones y entrevistas con la comunidad local. En mayo de 2004, un investigador de ProAves estuvo tres meses de exploraciones en búsqueda de esta especie a lo largo del cerro Murrucucú pero sus resultados tampoco fueron favorables. La falta de registros recientes de esta especie y su restringido y desprotegido rango de distribución dan razones para preocuparse por su supervivencia y estado actual.
Referencia: Joseph, L. and Stockwell, D. 2002. Climatic modeling of the distribution of some Pyrrhura parakeets of northwestern South America with notes on their systematics and special reference to Pyrrhura caeruleiceps Todd, 1947. Ornitologia Neotropical 13: 1-8.
La Cotorrita del Sinú(Pyrrhura subandina) fue registrada por última vez fiablemente en 1949. Casi nada se registró acerca de sus hábitos. No se encontró durante las búsquedas en 2004 y 2006 (ProAves Colombia 2008). Puede que esté extinguida, pero si todavía sobrevive, esta ave estará seriamente amenazada por la pérdida de hábitat y la caza asociada con el conflicto armado en la región; El futuro de esta Pyrrhura parece desolador.
* Subespecie incluida dentro de la especie Pyrrhura picta.
Lo más notorio de la Cotorra Cuelliblanca(Pyrrhura albipectus) es el blanco amarillento o blanco que va desde las mejillas hasta el pecho.
Corona oscura con franjas de color gris pálido en la parte posterior; banda frontal rojiza delgada; mejillas escaladas de color amarillo y verde y coberteras auriculares anaranjadas; collar completo de color blanco y pecho amarillo; vientre y resto de las partes superiores de color verde. Alas verdes con coberteras primarias rojas y área carpiana, y primarias azuladas; cola larga y puntiaguda de color verde, rojo opaco en la parte inferior.
El inmaduro carece de la banda frontal y tiene más pálidas las coberteras auriculares.
Habita principalmente en bosque primario húmedo, forrajeando en árboles frutales, preferiblemente a lo largo de los ríos, aunque tolera áreas abiertas e intervenidas, desde 900 a 2000 metros (por lo general entre 1400 y 1800 metros).
Realiza movimientos altitudinales siguiendo la fructificación. Vuela en bandadas de 12 a 50 individuos. Se baña en pozas o entre rocas cubiertas de musgo.
Reproducción:
Existe poca evidencia acerca de su reproducción, posiblemente de mayo a julio. Un joven dependiente fue visto en septiembre (Snyder et al., 2000).
Alimentación:
La dieta incluye frutas, semillas y flores de la vid, principalmente tomadas en el dosel.
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproducción/residente): 19.600 km2
Confinada a tres áreas en el sureste de Ecuador y recientemente también se ha encontrado en el norte de Perú.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie es calificada como Vulnerable porque habita en pocos lugares y tiene un pequeño rango en el cual el hábitat (y presumiblemente la población) está disminuyendo.
Justificación de la población
La población total puede ser sólo unos pocos miles de aves, por lo que se coloca en la banda 2.500-9.999 individuos. Esto equivale a 1.667-6.666 individuos maduros, redondeados aquí a 1.500-7.000 individuos maduros.
Justificación de tendencia
Se sospecha que la especie está disminuyendo lentamente, sobre la base de la continua destrucción del hábitat.
Acciones de conservación en curso
• CITES Apéndice II.
• El Parque Nacional Podocarpus es un sitio importante para la conservación de la especie. Se ha diseñado un plan de manejo revisado para el área y una campaña de concientización pública destaca la importancia del parque (Snyder et al. 2000).
• La Cotorra Cuelliblanca también se encuentra en la Reserva Tapichalaca de 3.500 hectáreas de la Fundación Jocotoco, donde se utilizan con éxito nidales artificiales (Waugh 2009).
• También se encuentra en el Ichigkat Muja- Parque Nacional Cordillera del Cóndor (F. Angulo en 2012 litt.).
Acciones de conservación propuestas
• Llevar a cabo encuestas para evaluar la distribución de la especie y el tamaño total de la población.
• Monitorear las tasas de pérdida y degradación del hábitat dentro de su rango.
• Maneje el Parque Nacional Podocarpus de manera que las especies amenazadas estén mejor protegidas.
"Cotorra Cuelliblanca" en cautividad:
No es fácil encontrarla en cautividad.
Nombres alternativos:
– White-necked Parakeet, White necked Parakeet, White-breasted Conure, White-breasted Parakeet, White-necked Conure (inglés).
– Conure à col blanc, Perriche à col blanc, Perruche à col blanc (francés).
– Weißhalssittich, Weisshals-Sittich (alemán).
– Tiriba-do-pescoço-branco (portugués).
– Cotorra Cuelliblanca, Perico de Pecho Blanco (español).
– Perico de Cuello Blanco (Perú).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
– Fotos:
(1) – Ingrid Grunwald, IBC943789. Photo of White-necked Parakeet Pyrrhura albipectus at Zamora-Chinchipe Province, Ecuador. Accessible at hbw.com/ibc/943789.
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Turaco de mejillas blancas
Turaco leucotis
Origen: Eritrea, Etiopía, Sudán del Sur, Sudán
Carácter: Dinámico y curioso
Longevidad: 8 a 10 años
Altura: 42 a 43 cm.
Foto: fotosricardo-h
Contenido
Características
Esta llamativa ave es originaria de África (zona de Etiopia) y alcanza un tamaño de 42 a 43 cm.
Tiene plumaje verde brillante, con una cresta oscura sobre la cabeza, que puede erizar a voluntad, las coberteras de las alas son azules al igual que la cola, mientras que las primarias son de color rojo intenso, y en general sólo se aprecian con el ave en vuelo. El pico es rojo anaranjado, al igual que el anillo que bordea los ojos. Por delante del ojo lucen «mejillas blancas» y dos marcas oblicuas también blancas en el cuello.
Tiene otras varias características anatómicas de interés. En primer lugar, tienen pies fuertes y puede girar su cuarto dedo del pie hacia delante o hacia atrás para conseguir un mejor agarre en su percha. En segundo lugar, los pollos de esta especie tienen garras en sus alas, una característica anatómica extraña y evocadora para un pájaro que casi parece recordar a su primo antiguo, el Archaeopteryx. Los polluelos se desprenden de estas garras en el momento de abandonar el nido.
La mayoría de estas aves tiene el plumaje verde y es el resultado de una combinación de una coloración estructural y pigmentos. Son únicos ya que sólo los Turacos, entre todas las aves, producen un pigmento verde, turacoverdin, que es el color de sus plumas.
Carácter y aptitudes
Esta ave africana hermosa y llena de energía es un muy popular en los Estados Unidos y en el Reino Unido, incluso pueden ser alimentados a mano por lo que llegan a ser mascotas muy mansas.
Otra curiosidad y una de las cosas por lo que este pájaro llama la atención es por su canto, el cual, se parece al chillido de un mono salvaje.
Imágenes del "Turaco de mejillas blancas"
Videos del "Turaco de mejillas blancas"
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
17 a 19 cm. de altura.
La Catita de frente dorada(Psilopsiagon aurifrons) es distinguible por la cara amarilla y el vientre amarillo con tinte verdoso, pico pálido, ala con extremo azul (notoria cuando está cerrada), cola larga. Pico y patas de color claro. Iris negro.
La hembra con cara verde y vientre amarillo verdoso.
Tratada anteriormente como Bolborhynchus aurifrons.
(Berlioz & Dorst, 1956) – Con muy poco o nada de amarillo y muy poco dimorfismo sexual, recuerdan a las hembras de las subespecies nominal y robertsi. Las hembras a veces tienen el pico grisáceo;
Psilopsiagon aurifrons robertsi
(Carriker, 1933) – Tiene amarillo solo en la frente, lados del pico, garganta con tinte verde, y vientre verde con línea amarilla en los lados.
Psilopsiagon aurifrons rubrirostris
(Burmeister, 1860) – Con máscara facial de color azul celeste y sin dimorfismo sexual
Hábitat:
Video – "Catita de frente dorada" (Psilopsiagon aurifrons)
Catita serrana chica (Psilopsiagon aurifrons): VOZ
Habita en variedad de ecosistemas, bosque en galería, puna y cultivos, desde 1000 a 2900 m (algunas veces desde el nivel del mar hasta 4500 m). Es posible que realice migraciones locales después de la reproducción. Gregarias.
Reproducción:
Algunas veces anidan colonialmente, en grietas o huecos en escarpes rocosos inaccesibles. Estación de Cría: De Octubre a Diciembre, norte de Chile, febrero a marzo, Argentina.
Alimentación:
Se alimenta de brotes, semillas, legumbres y frutos.
Distribución:
Tamaño de la distribución (reproducción/residente): 820.000 km2
Se la puede encontrar en el centro y sur de los Andes, desde Perú hasta Argentina y Chile.
(Burmeister, 1860) – Las vertientes andinas del noroeste argentino, entre Catamarca y Córdoba, y el sur de Chile
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Preocupación menor ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.
Esta especie tiene un rango muy grande, y por lo tanto no se aproxima a los umbrales de Vulnerable en el criterio de tamaño del área.
La tendencia de la población parece ser estable, y por lo tanto, la especie no se aproxima a los umbrales de población vulnerable en virtud de la tendencia de criterio.
Por estas razones, la especie se evalúa como de Preocupación Menor.
"Catita de frente dorada" en cautividad:
Es rara en cautiverio. Son muy susceptibles al estrés y a las enfermedades, por lo que muchas mueren durante el proceso de aclimatación. Es bueno aclimatarla en un aviario amplio con otras aves. Propensas a la deficiencia de vitamina D3.
Necesitada de escondites para que pueden desaparecer de la vista.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
– Fotos:
(1) – Mountain Parakeet; two in a cage By TJ Lin (originally posted to Flickr as mountain oarakeet) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Two Mountain Parakeets seen between Uquia to Yavi, Salta, Argentina By Ron Knight from Seaford, East Sussex, United Kingdom (Mountain ParakeetUploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
La Cacatúa Sulfúrea(Cacatua sulphurea) es distinguible por su larga y delgada cresta eréctil amarillenta, que se curva hacia adelante, y que se extiende hacia arriba, por encima de la nuca, cuando está plegada. El frente de su corona y plumas principales de la cresta, son de color blanco. El resto de su plumaje también es blanco, con excepción de la sufusión amarilla en las coberteras auriculares, bajo las alas y en las redes internas de las coberteras infracaudales. Las bases de las plumas del cuello y las partes inferiores, son amarillentas; algunas aves muestran un ligero tono amarillo, sobre todo en el pecho y el vientre. El pico es de color negro; anillo ocular azulado pálido; iris marrón oscuro; patas grises. La hembra es similar al macho pero con los iris rojizos y ligeramente más pequeña.
Las aves jóvenes de ambos sexos muestran un iris de color gris pardo oscuro, aunque las hembras comienzan a adquirir la coloración rojiza durante el primer año. El pico y las patas de los inmaduros también son más claros.
(Oberholser, 1917) – Similar a la parvula, pero más grande.
Cacatua sulphurea citrinocristata
Cacatua sulphurea citrinocristata
(Fraser, 1844) – Ligeramente más grande que la nominal, con una cresta anaranjada y coberteras auriculares amarillo anaranjadas. Las investigaciones adicionales pueden servir de base para mejorar esta subespecie a un estado específico.
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Similar a la especie nominal, pero con las coberteras auriculares de color amarillo más pálido y menos amarillo en las plumas de las partes inferiores. El tamaño del pico en esta subespecie aumenta clínicamente hacia el oeste.
Habitan en los bordes de los bosque, zonas arboladas, tierras de cultivo, cocoteros, zonas semiáridas y bosques hasta los 800 metros (localmente a 1.200 metros).
Las Cacatúa Sulfúrea suelen encontrarse en parejas o pequeños grupos de hasta diez individuos, aunque pueden reunirse en bandadas más grandes para alimentarse en árboles frutales. Pueden formar bandadas con los Loro Ecléctico(Eclectus roratus).
Tienden a ser ruidosas y visibles, pero pueden ser difíciles de detectar cuando se mueven en silencio en el dosel, y se ven con más frecuencia en vuelo. Los grupos que abandonan sus sitios de reposo en el bosque montano se desplazan frecuentemente a áreas de forraje en altitudes más bajas que incluyen campos cultivados. Las parejas pueden revolotear de manera visible sobre el dosel del bosque buscando árboles fructíferos, permitiendo un acercamiento razonablemente cercano cuando descansan sobre alguna rama.
La cresta se erige generalmente cuando aterrizan, o cuando un individuo está efectuando llamadas desde una percha. Como la mayoría de las cacatúas gozan con un baño bajo la lluvia.
Reproducción:
Se han observado especímenes de Cacatúa Sulfúrea en la isla de Butón en estado reproductivo durante los meses de septiembre y octubre, aunque en Nusa Tenggara la cría ocurre en los meses de abril y mayo. La hembra pone dos o tres huevos blancos en el hueco de un árbol, y la incubación dura alrededor de 28 días con los dos padres participando. Los pichones abandonan el nido a las 10 semanas y son dependientes de los padres durante alrededor de otros dos meses.
Alimentación:
Se alimentan tanto en los árboles como en el suelo. Su dieta incluye semillas, maíz (Zea mays) de campos cultivados, frutas, bayas, yemas, flores y frutos secos (incluyendo grandes cocos (Cocos nucífera)).
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.360.000 km2
Las Cacatúa Sulfúrea están confinada en Indonesia, en donde se las puede observar en las tierras bajas de la Isla de Célebes (prácticamente extinta en el norte), en islas en el Mar de Flores, en Nusa Tenggara y en las aisladas islas Masalembu en el Mar de Java.
Introducidas en Singapur y Hong Kong. La especie se encuentra tanto en áreas boscosas como cultivadas y es escasa en toda su área de distribución. Se estima que la población mundial total es de menos de 40.000 aves y está disminuyendo. Aunque las poblaciones de la subespecie nominal y de la subespecie parvula pueden todavía estar cerca de los 10.000 ejemplares, la subespecie citrinocristata tiene una población estimada en entre 800 y 7.200 individuos solamente, habiendo declinado un 80% entre los años 1986 y 1989, mientras que la distintiva subespecie abbotti ahora está representada por sólo nueve individuos en la naturaleza.
Aunque la pérdida de hábitat es claramente un factor en Sumba, donde la distribución parece estar vinculada a la extensión del bosque primario (sólo queda alrededor del 15% del bosque original), el comercio es la principal amenaza para la especie en su conjunto. Los datos comerciales muestran que se exportaron casi 100.000 aves en los años 1980-1992. La exportación de la subespecie citrinocristata fue prohibida en 1992 por las autoridades locales, y 26 aves fueron confiscadas en septiembre de ese año. Hay probablemente al menos 50 individuos de cada subespecie en colecciones públicas y más de 2.000 en la avicultura privada, aunque los números para la subespecie abbotti son desconocidos.
(Fraser, 1844) – Sumba, en donde se puede observar en el bosque remanente alrededor de Lewa, o en el este de la isla, en donde todavía puede ser localmente común; una expedición de la Universidad Metropolitana de Manchester la encontró común en las áreas forestales restantes en 1990, con el mayor descubrimiento de aves, un grupo de cinco pájaros, encontrados en bosque primario cerca de Tabundung
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Islas de Nusa Tenggara, incluyendo Sumbawa, Komodo, en donde todavía son relativamente comunes, Rinca, Flores, Pantar, Alor, Timor y Semau, los registros de Bali y Java probablemente se refieren a escapes; aunque antiguamente era conocida en Lombok y Nusa Penida, en la costa sur-este de Bali, por lo que en algunos registros de Bali / Java pueden haber participado aves silvestres
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Su estrepitosa caída es casi totalmente atribuible a la explotación insostenible para el comercio interno e internacional. Tala a gran escala y la conversión de bosques para la agricultura además del uso de pesticidas para las tierras.
Justificación de la población
Basado en encuestas recientes dentro de varias partes del rango de la especie, C. Trainor in litt (2007) ha estimado la población mundial en menos de 7.000 individuos: 3.200-5.000 en Sumba (aunque quizás tan sólo 562 en 2012, Burung Indonesia en preparación), 500 en Komodo, 200-300 en Timor Leste, 200-300 en Sulawesi, 20-50 en Timor Occidental, 40-70 en Flores, 50-100 en Sumbawa, 100 en Rinca y otras 700 aves en total. El mejor dato se sitúa en la banda 2.500-9.999 individuos, equivalente a 1.667-6.666 individuos maduros, redondeados aquí a 1.500-7.000 individuos maduros.
Acciones de conservación e investigación en curso
CITES Apéndice I (2005). Se ha elaborado y adoptado un plan de recuperación cooperativo y se ha preparado una actualización en 2012 (D. Mulyawati in litt. 2012). Las poblaciones se encuentran en varias áreas protegidas, siendo las más importantes Rawa Aopa Watumohai (55 ejemplares en 2011 [Waugh 2013]) y Parques Nacionales Caraente (en Sulawesi), que apoya hasta 100 individuos (Nandika 2006) , Reserva Natural de Suaka Margasatwa en Pulau Moyo, Parque Nacional de Komodo y dos parques nacionales en Sumba: Manupeu-Tanadaru y Laiwangi-Wanggameti. El declarado Parque Nacional Nini Konis Santana en Timor tiene unas 100 aves estimadas (Trainor et al., Sin fecha) . En Rawa Aopa Watumohai nidos han sido protegidas de los depredadores mediante la eliminación de la vegetación colgante y la instalación de collares de plástico alrededor de los troncos de los árboles de anidación (Waugh 2013). Las moratorias sobre el comercio internacional están en vigor, aunque es probable que una gran proporción del comercio sea nacional. Varias subpoblaciones de Cacatúa Sulfúrea han aumentado en Sumba entre 1992 y 2002, debido a esfuerzos de conservación (incluyendo educación local, ecoturismo y aplicación de la ley), aunque las densidades permanecieron por debajo de las típicas de otras especies de cacatúas (Cahill et al ., 2006) . La captura para el comercio ha disminuido drásticamente en Sumba gracias a una variedad de actividades de sensibilización y medidas de protección de la comunidad (D. Mulyawati in litt. 2012).
A raíz de las encuestas de 2008 y 2009, el Proyecto Indonesia Parrot y Konservasi Kakatua Indonesia han iniciado reuniones con líderes comunitarios y aldeanos en Masakambing y Masalembu, así como con los militares y policías locales, para crear conciencia y obtener apoyo para la conservación de la Cacatúa Sulfúrea (Metz et al. Al., 2009) . Un programa de conservación-conciencia-orgullo también ha comenzado a involucrar a adultos y escolares del Archipiélago de Masalembu (Metz et al. , 2009, Nandika et al., 2009) Y en el sureste de Sulawesi (Anon., 2012). Se redactó un «reglamento de aldea» para que sea ilegal atrapar, poseer o transportar la especie e iniciar medidas para reducir la destrucción del hábitat y emplear a un antiguo jefe de aldea para vigilar y proteger los nidos y estudiar las Cacatúa Sulfúrea (Nandika et al., 2009) . La comunidad de Moronone en Rawa Aopa Watumohai NP, donde cuatro miembros de la aldea han sido contratados como Forest Wardens (Anon., 2012), han establecido reglamentos similares basados en la comunidad. Los guardianes protegen a la especie contra los cazadores furtivos y realizan actividades de monitoreo (Waugh 2013). El estatus de plagas de la especie puede ser abordado mediante la siembra de cultivos para compensar las pérdidas y para actuar como un «cultivo de sacrificio», por ejemplo, los campos de girasol se utilizan para atraer a la especie fuera de otros cultivos (Waugh 2013). La restauración de manglares también se está utilizando para aumentar el hábitat de anidación disponible (Waugh 2013). Se planea un censo repetido de la población abbotti , junto con estudios sobre su historia biológica y la ecología (Metz et al., 2009) .
Acciones de conservación e investigación propuestas
Llevar a cabo más estudios (incluyendo Roti, pero también más estudios sobre Alor y Pantar) para identificar las áreas más apropiadas para la acción de conservación y para monitorear periódicamente poblaciones clave repitiendo las encuestas realizadas hace 8-10 años. Proporcionar apoyo para áreas protegidas relevantes e iniciativas de conservación dentro de su área de distribución y proteger nidos cuando sea posible. Fortalecer la protección del Bosque de Poronumbu, Sumba, declarándola Reserva Natural (Nandika y Agustina 2012). Fortalecer el control, la aplicación de la ley y la supervisión del comercio y establecer una mayor gestión de las poblaciones cautivas. Mejorar la aplicación de la ley en áreas protegidas designadas y otras áreas clave para el comercio, incluyendo puertos, mercados, etc. Promover iniciativas de conservación comunitaria generalizadas. Por ejemplo, en la isla de Pasoso, Sulawesi Central, el trabajo para proteger a la Cacatúa Sulfúrea debe involucrar a las cinco familias que viven en la isla e introducir programas de participación comunitaria para niños y adultos en varias otras islas donde se encuentra la especie (Nandika y Agustina 2012). Las recomendaciones formuladas específicamente para la protección de la especie en el Parque Nacional de Komodo consistían en realizar un seguimiento anual, mantener patrullas regulares, sensibilizar a las comunidades locales y estudiar las actividades humanas y los impactos dentro del parque (Imansyah et al ., 2005, Benstead 2006) . Realizar investigaciones ecológicas para aclarar las opciones para su manejo y conservación. Otros objetivos deberían ser estudiar la abundancia y distribución de los agujeros de los nidos y las fuentes de agua. El suministro de fuentes artificiales de agua cerca de los lugares de nidificación, es decir, estanques de agua, es esencial para la especie en la isla de Komodo y también puede ser necesario proteger los nidos de los jóvenes dragones de Komodo en Komodo (Nandika y Agustina, 2012).
"Cacatúa Sulfúrea" en cautividad:
El macho de Cacatúa Sulfúrea es especialmente agresivo con la hembra, llegando a veces a matarla. Este fenómeno es conocido en muchas especies de cacatúas.
Entre las cacatúas blancas, ésta es algo difícil de criar en cautiverio. Como mascota puede llegar a ser una formidable compañera siempre y cuando haya sido criada para tal propósito y se le provea mucha atención.
Les cuesta mucho desconectar en presencia de sus dueños y entretenerse solas sin buscar interactuación contínua
Gran capacidad para imitar el sonido humano dentro del mundo de las cacatúas.
Nota: Debido a su estatus, EN PELIGRO CRÍTICO, solo se recomienda la cría en cautividad controlada en un intento de recuperar a esta especie en su medio natural.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– birdlife
– Fotos:
(1) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(2) – Citron-crested Cockatoo(Cacatua sulphurea citrinocristata) in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Yellow-crested Cockatoo at Auckland Zoo, New Zealand By Ashleigh Thompson (originally posted to Flickr as Captain) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Cacatua sulphurea citrinocristata, Citron-crested Cockatoo. Photograph of upper body and crest By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Citron Cockatoo) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Citron-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea citrinocristata). The glass between the camera and this parrot makes the picture just a little bit blurry By Alexander Tundakov (originally posted to Flickr as White Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Photo of Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(7) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) at the KOBE Oji Zoo by opencage.info
(8) – Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(9) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) by Darren – Flickr
(10) – Yellow-Crested Cockatoo, Cacatua sulphurea by Sek Keung Lo – Flickr
(11) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(12) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(13) – Pichón Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(14) – A painting of a Yellow-crested Cockatoo, also known as the Lesser Sulphur-crested Cockatoo, (originally captioned «Plyctolophus sulphureus. Lesser Sulphur-crested Cockatoo») by Edward Lear 1812-1888. [Public domain], via Wikimedia Commons
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