El plumaje del Lorículo de las Sula(Loriculus sclateri) es sobre todo verde.
El mentón y la garganta son de color rojo. Hay marcas de color amarillo anaranjado en el manto y en la espalda. Las coberteras, grupa y cola superior son de color carmesí, extendiéndose hasta la punta de la cola. Borde carpiano de color rojo (borde de ataque del ala en el «hombro»). La cola es de punta verde con amarillo verdoso. El pico es negro.
la hembra tiene el iris marrón, mientras que en el macho es de color amarillo pálido.
Al Lorículo de las Sula a veces se le ha tratado como una subespecie del Lorículo Amable, pero los dos son tratados cada vez más como especie separada en función de sus claras diferencias en el plumaje y tamaño.
Por lo general se distribuyen en áreas húmedas de bosques primarios y secundarios subtropicales o bosques tropicales de tierras bajas hasta 450 metros de altitud – principalmente en el borde del bosque. También pueden ser vistos en remanentes árboles altos en las áreas cultivadas y plantaciones.
Vistos solos, o en parejas o pequeños grupos.
Reproducción:
La primera temporada de cría comienza en enero y dura hasta abril; y si las condiciones son correctas, las actividades de cría se pueden de nuevo observar a partir de julio a septiembre.
Anidan en troncos de árboles muertos, favoreciéndose de los largos huecos estrechos con pequeños orificios de entrada. A la hembra se la ha observado llevando material de nidificación, que puede incluir trozos de corteza, hojas y plumas para la guarnición del nido. La puesta puede constar de 2 a 4 huevos blancos. Sólo la hembra incuba los huevos durante 20 días, mientras que el macho la alimenta. Cada huevos mide de ~ 15 mm a 18,7 mm.
Alimentación:
Su dieta natural se compone principalmente de frutos rojos – particularmente higos salvajes, guayaba y bayas, así como los botones florales y flores. También se alimentan de néctar y semillas.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 30.800 km2
18 cm. de longitud y un peso entre 108 y 126 gramos.
El Lorito de Desmarest(Psittaculirostris desmarestii) es un pequeño loro, fornido, de cabeza grande, con una cola corta de punta, sólo puedan confundirse con los Lorito Dobleojo.
El Lorito de Desmarest tiene el frontal de la corona de color naranja ardiente, más pálido hacia la nuca; lores rojo anaranjado; zona anterior y debajo del ojo, turquesa claro y azul-violeta brillante; mejillas y alargadas plumas auriculares inferiores de color verde pálido brillante, naranja difuso en el centro. Franja azul en la parte trasera del cuello.
Partes superiores verdes, con un lavado ligero en color oliva en la parte lumbar y cadera; coberteras de las alas de color verde, con manchas anaranjadas en la punta de las grandes coberteras más internas; vexilos externos de las plumas de vuelo más azul verdoso que las coberteras y con margen amarillo en las puntas; vexilos internos marrón negruzco; curva del ala azul claro. Plumas de las alas de color verde turquesa (las más largas de color amarillo); por debajo, las alas, con banda amarilla en vexilos internos, a excepción de las primarias más externas.
Las partes inferiores de un verde más ligero, roto por una estrecha y continua banda de color azul pálido en la parte superior del pecho, bordeado por debajo por una banda rojiza.
Por arriba, la cola verde; por debajo verde grisáceo.
El pico negro; iris de color marrón oscuro; patas de color gris verdoso.
Las hembras son como los machos, excepto en las tierras bajas del sur donde carecen del amarillo en la parte trasera del cuello, presente en los machos (en esta especie, las aves jóvenes son como las hembras).
Los inmaduros tienen una corona de color amarillento sucio en la mayoría de las subespecies, aunque los inmaduros del sureste tienen la corona verde. En Misool, los jóvenes tienen un punto azul en el ojo que se pierde con el plumaje del adulto.
: (Wallace, 1864) – Machos y hembras parecidos a el occidentalis, pero con mejillas de color naranja-amarillo brillante; el color azul debajo de los ojos, ausente.
Los juveniles, parecidos a los adultos, pero con azul debajo del ojo.
Psittaculirostris desmarestii occidentalis
: (Salvadori, 1876) – Tanto el macho como la hembra con las mejillas y la garganta de color amarillo dorado, convirtiéndose en amarillo brillante en las alargadas coberteras auriculares; azul más pálido y verdoso por debajo de los ojos; ausente el color azul del cuello.
Los juveniles, iguales a los adultos.
Psittaculirostris desmarestii intermedius
: (van Oort, 1909) – Ambos adultos parecidos a la especie nominal, pero mucho más profundo el color naranja de la corona y la nuca; mejillas verdes y coberteras auriculares con puntas de color naranja amarillento a algunas plumas; el collar nucal azul, ausente o mínimo.
Los juveniles, iguales a los adultos
Psittaculirostris desmarestii godmani
: (Ogilvie-Grant, 1911) – En el macho, el color azul en el occipucio y debajo del ojo, está ausente; color rojo anaranjado en la corona y la nuca con una franja amarilla en la parte posterior del cuello; mejillas y coberteras auriculares brillantes; la banda azul clara sobre el pecho es más extensa, pero la banda roja anaranjada de debajo está ausente o es mínima. La hembra es de color verde en la parte posterior del cuello, ausente banda amarilla.
Los juveniles, iguales a los adultos.
Psittaculirostris desmarestii cervicalis
: (Salvadori & D’Albertis, 1875) – Macho y hembras son parecidos a la subespeciegodmani, pero con la nuca y parte posterior del cuello , son de color azul; más oscura la banda azul del pecho; naranja la parte baja del pecho y el abdomen.
Los juveniles con la corona y la nuca de color verde.
Hábitat:
Los Lorito de Desmarest se encuentran en las tierras bajas y bosques en las colinas, bosques ribereños, borde boscosos y de vez en cuando en sabanas, generalmente por debajo de 1.100 metros, a nivel local hasta los 1,650 metros.
Muy activo, se lanzan de rama en rama y vuelan rápidamente en grupos de 2 a 6 aves a través de los árboles en busca de alimento, realizando llamadas constantemente.
Reproducción:
Su época de reproducción se ha registrado en varios momentos del año, con comportamientos reproductivos observados en julio y septiembre. Poco se sabe de sus hábitos de cría pero se ha observado que utilizan los nidos comunalmente, en grupos de hasta tres parejas, también se los ha observado en grupos ruidosos en las proximidades de presuntos nidos en lo alto de los árboles.
Durante el cortejo, el aseo mutuo es común, y durante la cópula el macho coloca un pie en la espalda de la hembra y uno en su percha.
Alimentación:
La dieta se compone principalmente de higos y sus semillas, néctar, y probablemente insectos.
Las aves se reúnen en pequeños grupos para alimentarse en lo alto de la higueras en fructificación. Cortan la fruta con sus afilados picos para exponer las semillas.
Distribución:
Tamaño del área de (reproducción/residente): 82.400 km2
Oeste y sur de Irian Jaya, Indonesia Nueva Guinea, desde las islas de Papúa (Oeste Batanta, Salawati y Misool), a través de las penínsulas de Vogelkop a Bomberai y Onin en el sur, y en el norte de la Península Wandamen, en el sur y sureste de las tierras bajas y colinas (en área de Karimui) 137 ° E, llegando a alrededor de Popondetta en la costa norte de la península del sudeste. La especie es única y común a escala local, con una población mundial estable estimada en más de 150.000 ejemplares. La subespecie Psittaculirostris desmarestii occidentalis están disminuyendo, probablemente debido a la pérdida de hábitat y del comercio de aves.
Distribución subespecies
Distribución subespecies
Psittaculirostris desmarestii desmarestii
: La nominal – Oeste de Nueva Guinea (este de regiones de Peninsula Vogelkop)
: Sureste de Nueva Guinea (desde Fly River a el extremo este de Papúa Nueva Guinea)
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia de la población: Decreciente
El tamaño de la población mundial aunque no se ha cuantificado, se piensa que puede estar por encima de los 150,000 ejemplares. La especie, según fuentes, es por lo general poco común y local (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que puede estar en declive debido a la destrucción del hábitat y la fragmentación en curso, y tal vez también por la captura para el comercio de aves.
"Lorito de Desmarest" en cautividad:
Poco frecuente en cautiverio.
El Lorito de Desmarest es activo y juguetón. Bastante tranquilo; sólo hace ruido cuando se agita. Se acostumbra al cuidador con bastante facilidad. Puede mantenerse en la colonia sólo en una gran pajarera.
Nombres alternativos:
– Large Fig Parrot, Demarest’s Fig Parrot, Desmarest’s Fig Parrot, Desmarest’s Fig-Parrot, Flame-headed Fig Parrot, Large Fig-Parrot (ingles).
– Psittacule de Desmarest (francés).
– Buntbrust-Zwergpapagei, Buntbrust-Zwergpapgei (alemán).
– Lóris-da-cabeça-dourada-de-desmarest (portugués).
– Lorito de Desmarest (español).
27 cm de largo, sin contar sus raquetas, que miden de 5 a 6 cm.
El Lorito momoto de las Sulu(Prioniturus verticalis) tiene la cabeza de color verde brillante, más brillante alrededor de los lores y la base del pico; frente de la corona azul brillante con punto rojo central.
Manto ligero verde amarillento; espalda y grupa verde. Alas verdes, con lavado de color azul oscuro en ambas bandas de todas las primarias. Plumas de las alas verdes. Las partes inferiores ligero color verde amarillento, más verde en el vientre y coberteras infracaudales. En la parte superior de la cola, plumas exteriores de color verde con puntas negras; oscuras las infracaudales, con bañado azul en los bordes de los vexilos internos; espátulas de la cola, negruzcas
Pico gris blanquecino; iris de color marrón oscuro: las patas grises.
La hembra tiene la corona de un ligero color azul, con ausencia de la mancha roja del macho: las zonas de color verde amarillo más apagados.
Habita en las tierras bajas de los bosques húmedos, junto a los bosques, los manglares, densos remanentes de fragmentos de bosques y zonas agrícolas. Las aves se ven con mayor frecuencia en parejas, en vuelos rápidos sobre lo alto de la densa vegetación. Se alimentan en árboles frutales, permaneciendo tranquilos y difíciles de detectar.
Reproducción:
Un nido fue descubierto en septiembre 1991 con una hembra: el nido estaba en una gran palmera con una tapa rota en una arboleda cerca del bosque.
Poco más se sabe de la ecología reproductiva de esta especie.
Alimentación:
Se sabe que se alimenta en árboles frutales, poco más se sabe de sus hábitos alimenticios.
Distribución:
Se distribuye en las islas al sur-oeste del archipiélago de Sulu, incluyendo Tawi-tawi, Bongao (considerado probablemente extinto), Manuk Manka, Sanga Sanga (probablemente extinto), Tumindao, (no hay registros recientes) y Sibutu. Aunque los informes señalaban que la especie era común en los manglares de Tawi-tawi durante el siglo pasado, en la actualidad parece haber sufrido un serio declive. Hoy en día la población mundial se estima en menos de 5.000 y la especie está siendo afectada por la captura y la rápida eliminación de los últimos bosques en las islas.
Las aves también son, aparentemente, utilizadas para prácticas de tiro por los isleños. En 1991 se observaron pequeñas cantidades cerca de los bosque vírgenes. Durante 1994, en Tawi-tawi, se produjo una rápida eliminación de su bosque remanente y se observaron tan sólo seis aves.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Peligro Crítico
• Tendencia de la población: Decreciente
Este loro se ha subido a la categoría a En Peligro Crítico debido a las observaciones que sugieren que ahora tiene una muy pequeña población, con la sospecha de un rápido y acelerado deterioro debido a la continua tala de bosques, así como a su persecución. Las acciones de conservación se ven obstaculizados por problemas de seguridad. Se requiere una acción urgente para evaluar la gravedad de la situación de la especie, aliviar el impacto de las amenazas, e iniciar su recuperación.
La población se estimaba previamente en menos de 1.000 individuos maduros (BirdLife International 2001), pero las observaciones más recientes indican que en la actualidad podría ser de menos de 250 individuos maduros, por lo tanto la población se encuentra ahora en la banda de 50 a 249 individuos maduros, probablemente equivalente a una población total de 75 a 375 individuos.
La actividad militar y la insurgencia siguen presentando un serio obstáculo para la actividad de conservación general en las Sulus. No hay áreas protegidas formales en el archipiélago. En 1997, se inició una campaña de sensibilización centrada en la conservación de la biodiversidad terrestre en Tawi-Tawi. Existe una propuesta para financiar la conservación de Tawi Tawi, Zona Costera Sulu, aunque ni el resultado ni los posibles beneficios para la especie son conocidos. Una resolución municipal ha estado en desarrollo, con la esperanza de poner fin a la caza de especies endémicas (I. Sarenas in litt., 2010).
"Lorito momoto de las Sulu" en cautividad:
Desconocido en cautividad.
Nombres alternativos:
– Blue-winged Racquet-tail, Blue winged Racquet tail, Blue-winged Racket-tail, Blue-winged Racket-tailed Parrot, Blue-winged Racquet Tail, Blue-winged Racquet-tailed Parrot, Sulu Racket-tail, Sulu Racket-tailed Parrot, Sulu Racquet-tail, Sulu Racquet-tail Parrot, Sulu Racquet-tailed Parrot (ingles).
– Palette des Sulu, Palette à ailes bleues, Perroquet à raquette des Sulu (francés).
– Sulu-Spatelschwanzpapagei, Sulu Spatelschwanz-Papapgei, Sulupapagei (alemán).
– Prioniturus verticalis (portugués).
– Lorito momoto de las Sulu, Lorito Momoto Sulu, Lorito-momoto de las Sulu (español).
De 35 cm. de longitud y entre 105 y 143 gramos de peso.
El Perico de Barnard(Barnardius barnardi) tiene el plumaje predominantemente verde, corona y lados de la cabeza de color verde brillante, con las mejillas ligeramente teñidas de color azul y una pequeña banda roja a través del frente. El cuello es de color marrón oliva con un anillo amarillo que rodea su parte posterior.
La zona baja de la espalda es de color azul oscuro. El pecho y el abdomen son de color azul turquesa, separados uno de otro por una banda transversal de color amarillo que es más o menos amplia. La curvatura del ala muestra un color azul verdoso que se desborda sobre el manto.
Las grandes coberteras son de color verde amarillento. Las secundarias son azul pálido, en contraste con las cubiertas y primarias que son de color azul oscuro.
La parte inferior es de color azul. La parte superior de la cola es de color verde oscuro, sus plumas centrales con púas azules y las externas azules con puntas pálidas.
El pico es de color gris blanquecino. El estrecho anillo orbital es gris sólido. El iris es de color marrón oscuro y las patas grises.
La hembra tiene colores más apagados que su pareja. La espalda y la zona lumbar muestran un color gris verdoso oscuro. La parte inferior es de color gris, con una banda clara más o menos visible.
Los inmaduros con colores aún más apagados que las hembras. Tienen el cuello y parte posterior de la corona de color marrón. Las mejillas azules son a menudo más desarrolladas. La espalda y la cola son de color verde grisáceo. La banda bajo ala suele ser visible.
Tradicionalmente se reconocían dos especies en el género Barnardius, Barnardius zonarius y Barnardius barnardi, pero ambas se hibridaban en la zona de contacto y actualmente se consideran una sola especie.
Situación Taxonómica:
Este taxón está considerado como una subespecie de Barnardius [zonarius or barnardi] (sensu lato) por algunos autores
: (Mathews, 1912) De 35 cm. de longitud. Tiene el plumaje mas apagado, sobre todo el pecho y abdomen donde la coloración turquesa esta ausente. Hembra con el plumaje mas claro que la nominal. Se cree que es una hibridación del Barnardius Zonarius con el Barnardius Barnardi.
Barnardius barnardi macgillivrayi
: (North, 1900) De 33 cm. de longitud. Mas pequeño, mas pálido, con la frente amarillo verdosa mas pálida y con tonalidad azul claro brillante en las mejillas y por debajo de las plumas auriculares. Amplia banda de color amarillo en el abdomen.
Hábitat «Perico de Barnard»:
Los Periquitos Barnard son principalmente sedentarios, pero puede haber algunos movimientos a pequeña escala en respuesta a los cambios climáticos.
La especie ocupa las zonas áridas de mallee compuestas casi exclusivamente de Eucalyptus gracilis. También se encuentran en los arbustos de acacia y cipreses y en una amplia variedad de hábitats muy similares.
La especie que vive en las zonas del norte tiene una clara preferencia por la goma roja (Eucalyptus camaldulensis) que recubre los arroyos temporales y muestra un estilo de vida más arbórea.
Generalmente menos común en las zonas pobladas y en las regiones más húmedas. Grandes bandadas son más raras de observar; parejas o pequeños grupos son las unidades sociales habituales.
Menos audaz y curioso que el Perico de Port Lincoln, aunque las dos especies comparten hábitos, dieta y cortejo similares.
Durante el cortejo, el macho se encoge de hombros, haciendo que las alas vibren ligeramente.
Como la mayoría de otras especies de loros, los Perico de Barnard tienen como práctica roer y masticar la madera, ya sea para poner su sello personal en su árbol favorito, o para ampliar la entrada de la cavidad. Esta actividad les permite mantener sus picos en buen estado.
El nido suele estar en un hueco de árbol, y generalmente entre cuatro y cinco huevos conforman la puesta, depositados sobre una base de desechos de madera en descomposición.
En el norte, la temporada de cría tiende a regirse por el clima, y la anidación coincide con el final de la temporada húmeda de siembra.
En el sur, la reproducción comienza en julio o agosto y la temporada se puede extender hasta enero con una segunda camada. La incubación dura alrededor de 20 días y se lleva a cabo por la hembra.
Las aves jóvenes abandonan el nido después de 5 semanas, pero se mantienen en el grupo familiar con sus padres durante un tiempo.
Alimentación:
Los Perico de Barnard son principalmente vegetarianos, se alimentan de semillas – Semillas de melón (Cucumis myriocarpus), melones amargos (Citrullus lanatus), frutos del árbol del tabaco (introducido), frutos, néctar y flores. Su menú se complementa con insectos y larvas.
Distribución «Perico de Barnard»:
Los Perico de Barnard se distribuyen por el interior del este Australia, al oeste de la Gran Cordillera Divisoria, con una población prácticamente aislada en el noroeste de Queensland, extendiéndose a través de la frontera del Territorio del Norte, a lo largo del río Nicholson, en el norte, y alcanzando Glenormiston, y parte occidental de Queensland, en el sur; su límite oriental es alrededor de Kynuna.
Se distribuye a lo largo del río Murray, y en Victoria se extiende a través de la esquina noroeste hacia el sur, hasta alrededor de Edenhope.
En el sureste de Australia del Sur oscila a través Naracoorte y Mount Lofty Ranges en Port Augusta y los Montes Flinders, donde se encuentra integrado con el Perico de Port Lincoln; las dos especies también se encuentran más al norte.
(Mathews, 1912) Flinders Ranges, Australia del Sur
Barnardius barnardi macgillivrayi
(North, 1900) Este, Territorio del Norte y Queensland Noroeste
Conservación «Perico de Barnard»:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia de la población: Creciente
La especie es considerada común en toda su gama.
La población mundial se estima en alrededor de 500 000 individuos y parece estable.
Sin embargo, parece menos capaz de adaptarse a los cambios que se han producido en el hábitat que el Perico de Port Lincoln.
En cautividad:
El Perico de Barnard es apreciado como como mascota, pero las aves en cautiverio son relativamente pocas.
Una muestra vivió 17,9 años en cautiverio. Según algunas fuentes, estos animales pueden vivir hasta 31,6 años en cautiverio, pero esto no ha sido verificado.
Más común en Europa y Australia; no tanto en el Reino Unido o Estados Unidos.
Inicialmente es un ave tímida y nerviosa, aunque pronto se aclimata al cuidador. La vinculación con un compañero se debe hacer cuando ambas aves son jóvenes, de adultos no suelen vivir en armonía. Agresivo con otros loros.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– LoroMania
AnAge: The Animal Ageing and Longevity Database – genomics.senescence.info
– Birdlife
– Fotos:
(1) – By AlexKant – Israel > Petach Tikva Zoo – ZooChat
El Periquito Ventrinaranja(Neophema chrysogaster) es un pequeño ‘Periquito de hierba‘, así llamados por pasar mucho tiempo en el piso alimentándose de semillas y gramíneas.
Los adultos tienen, aproximadamente, 21 cm de longitud y un peso de alrededor de 45 a 50 gramos.
Tiene la coronilla, la nuca y el manto de color verde brillante, con una banda frontal de color azul oscuro y un punto posterior azul más claro que no va más allá de los ojos.
Rostro y lores son de color verde amarillento. Tiene unas diferenciadas franjas en las alas de colores verde y azul, los vexilos internos de las coberteras alares son de color verde, las externas de color azul.
Las coberteras primarias son de color azul oscuro. Las plumas primarias negras tienen los bordes externos con finos ribetes azules y amarillos. Las secundarias tiene un borde verde.
La parte inferior es de color azul. El pecho verde se mezcla con el color amarillo verdoso bajo la cola. El vientre es de color naranja muy manchado. La parte superior de la cola es de color verde con la punta de color azul. Las plumas laterales de la cola son amarillas con las bases azul verdoso.
Pico e iris son de color negro, las patas son de color gris.
La hembra es más apagada que el macho, la banda frontal tiene un solo tono. La mancha ventral naranja es más pequeña.
Entre los jóvenes, la banda frontal es apenas visible. La banda alar es muy prominente y el pico es pálido.
Como una especie migratoria, su hábitat varía a lo largo del año, con las aves que habitan en las marismas, dunas costeras, pastos, matorrales, estuarios, islas, playas y páramos generalmente dentro de los 10 km de distancia a la costa.
Prácticamente no hay registros más hacia el interior de 5 km y la mayoría se encuentran a 2 km de la costa. Los huecos de eucaliptos maduros, como el Smithton Peppermint (Eucalyptus nitida) y el Swamp gum (Eucalyptus ovata), son utilizados por los Periquito Ventrinaranja para la anidación durante la temporada de cría en Tasmania, y el hábitat de cría es un mosaico de páramos y tierras cubiertas de juncos, dominadas por el Button Gras (Gymnoschoenus sphaerocephalus) y los bosques.
El comportamiento de forrajeo de la especie se caracteriza generalmente por la alimentación en el suelo o en la vegetación baja, por lo general a menos de 1 m por encima del suelo.
Las aves se alimentan generalmente en parejas o individualmente durante la temporada de cría, y en pequeñas manadas de tamaño variable en la temporada no reproductiva. Aves solitarias a menudo se han registrado alimentándose con otras especies, especialmente con el Periquito Crisóstomo (Neophema chrysostoma).
Reproducción:
En Tasmania, el único lugar de cría, el desove tiene lugar en los meses de noviembre y diciembre.
El nido de los Periquito Ventrinaranja se ubica en cavidades naturales, entre los 8 y 25 metros de altura en eucaliptos (Eucalyptus nitida) y con menos frecuencia, en los (Eucalyptus ovata). El nido a veces se mantiene durante varios años consecutivos. Los lazos maritales son fuertes y a veces duran toda la vida.
El desove incluye entre 3 y 6 huevos que son incubados durante 21 días. Los jóvenes son altricial y permanecen en el nido durante al menos 5 semanas.
Alimentación:
Inicialmente, en la primavera, los Periquito Ventrinaranja se alimentan de plantas. Sobre todo ingieren semillas juncias (de juncos) y partes de las hierbas del género Boronia o Actinotus.
A principios de invierno, el régimen sin dejar de ser vegetariano, sufre algunas transformaciones. los Periquito Ventrinaranja consumen algas en descomposición, semillas y hierbas Poaceae y halófitas, es decir, que se adaptan a ambientes salinos, como el hinojo marino (Crithmum maritimum).
El goosefoot )Chenopodium) y las plantas de sal (Atriplex) también clásicos en su alimentación. Las plantas introducidas como la oruga de mar (Cakile maritima) también son populares.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente) 3.100 km2
Emigran a través de islas en el oeste del estrecho de Bass (principalmente King Island) hacia la costa sur de Australia, para invernar desde los meses de marzo hasta julio, principalmente a lo largo de las costas de la Bahía Port Phillip, Victoria (mayor número de aves en Point Wilson y Swan Island, incluyendo el Queenscliffe Golf Course). También invernan en un pequeño número, desde Gippsland, Victoria, al oeste de el Coorong, Australia Meridional. Ocasionalmente aparecen durante el invierno en zonas de Tasmania e islas circundantes, así como otros individuos pasan el verano en el continente.
Cada verano alrededor de 40 parejas se reproducen, y un análisis de nueve nidos mostró una descendencia media de 1,7 crías por pareja. La población posterior a la cría aumentó en cerca de 50 individuos, de alrededor de 170 aves, pero la población se está volviendo cada vez más pequeña, lo que sugiere una alta mortalidad anual. Los adultos comienzan a salir de la zona de cría en febrero y vuelan a través de la costa de Tasmania, cruzando el estrecho de Bass, principalmente a través de King Island (también registros en el Hunter Croup) hacia la costa del sureste de Australia (aves jóvenes suelen viajar un mes más tarde).
Los Periquito Ventrinaranja tienden a moverse por el continente, y se encuentran en el sur de Australia a finales de invierno. Vuelven a criar en los meses de septiembre y octubre, por lo general viajan directamente de vuelta a sus lugares de cría. Desde 1979 a 1990, la población invernante se mantuvo relativamente estable, con un recuento de 67 a 126 individuos registrados cada año (con un máximo de 50% de la población mundial conocida con presencia en Point Wilson).
En el siglo pasado la especie volaba en bandadas de miles de individuos (y criados tan al este como Sidney hasta aproximadamente 1907). La pérdida de hábitat de invernada y la captura para el comercio de aves se citan como factores en su declive.
La posible pérdida de hábitat invernal continúa siendo una amenaza, como lo hace la competencia de los herbívoros introducidos, la perturbación, y la posibilidad de la exploración y explotación de minerales. Un plan de recuperación detallada incluye la gestión de hábitat invernal con la exclusión de los animales de pastoreo, la desviación de la actividad económica y el desarrollo de Murtcaim Wildlife Management Area cerca de Point Wilson. Aves criadas en cautividad han sido liberadas y se combina con individuos silvestres.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En Peligro Crítico
• Tendencia Población: Decreciente
El Periquito Ventrinaranja tiene un tamaño de población muy baja. Este tamaño de población muy baja es aún más significativo, dado que la especie migra a través del Estrecho de Bass, con lo que esta especie se ve sometida al riesgo adicional por fenómenos tormentosos en su periplo migratorio.
Tiene una distribución geográfica restringida cuando cría, y al parecer un suministro limitado de alimentos durante la migración y durante el invierno.
La especie se encuentra en una sola población de entre 100 y 150 individuos maduros. La pérdida de hábitat, la fragmentación y modificación, en particular sobre la vía de migración y en las zonas de invernada, son las continuas amenazas clave para la supervivencia de la especie.
Para una población tan pequeña, los factores estocásticos, como la enfermedad, las tormentas durante la especie migratoria, y la destrucción de nidos por los incendios forestales tienen el potencial de reducir la supervivencia de la especie a largo plazo.
El Periquito Ventrinaranja tiene una distribución geográfica restringida que es precaria para su supervivencia.
El Comité Científico de Especies Amenazadas considera que el Periquito Ventrinaranja ha sufrido una caída histórica desde la colonización europea. Considera, además, que las acciones de recuperación recientes que se han implementado están teniendo un impacto beneficioso sobre la especie y que la posibilidad de la estabilidad futura en los sitios de reproducción se está convirtiendo en evidente. Sin embargo, como la población del Periquito Ventrinaranja es tan baja, los datos que se tienen se basan en una pequeña área de ocupación y lo más probable es que esta especie siga padeciendo de una serie de amenazas en curso, con lo que el Comité no puede estar lo suficientemente seguro de que la información disponible indique que la población se haya estabilizado y sea segura.
Futuros descensos de población siguen siendo probables como resultado de amenazas potenciales, especialmente las amenazas estocásticas y genéticas a los que las poblaciones pequeñas son propensas y que puedan dar lugar a la extinción.
"Periquito Ventrinaranja" en cautividad:
El Periquito Ventrinaranja es muy raro en cautiverio y está, probablemente, más presente en manos de colecciones europeos. También hay alguna aves cautivas por algunos fans en Australia, al sur del continente.
Hace quince años en sur de Australia, bajo supervisión experta, fueron construidas jaulas con el objetivo de criar estas aves y evitar que el Periquito Ventrinaranja desapareciera por completo. En los primeros años, la mayor parte de los jóvenes murieron a causa de enfermedades del pico y de las plumas (PBFD), una enfermedad viral (virus BFD). Del mismo modo, los inviernos fríos en esta región, donde se puso en marcha el proyecto, tuvieron un efecto negativo en el resultado final.
Una vez que los aviarios fueron desplazadas a zonas más templadas y aumentada su cantidad, se mejoró el resultado y cada año decenas de loros han sido liberados en el medio natural.
Los Periquito Ventrinaranja son aves tranquilas, pacíficas y poco ruidosas. Pertenecen a los menos activos dentro del género de los amables Neophema, por lo que tienden a la obesidad. Estas aves pasan mucho tiempo en tierra. Por lo general, se bañan una vez al día, en largos baños. Se reproducen bastante bien en cautividad. Son excepcionalmente susceptibles a diversas infecciones, incluyendo los parásitos intestinales. Estas aves también, a menudo, mueren sin razón aparente.
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Ministerio de Medio Ambiente – Australia – Environment Protection and Biodiversity Conservation Act 1999 (EPBC Act)
Birdlife
Fotos:
(1) – Orange-bellied Parrot (Neophema chrysogaster) male, Melaleuca, Southwest Conservation Area, Tasmania, Australia By JJ Harrison (jjharrison89@facebook.com) (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Orange-bellied Parrot (Neophema chrysogaster) female, Melaleuca, Southwest Conservation Area, Tasmania, Australia By JJ Harrison (jjharrison89@facebook.com) (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Orange-bellied Parrot (Neophema chrysogaster) Melaleuca,Tasmania by Ron Knight – Flickr
(4) – Orange-bellied parrot, Neophema chrysogaster, photographed at Tasmania, Australia – Image: David Boyle/National Geographic [velociraptorize]
(5) – Photo: Justin McManus
(6) – John Latham – Allen, Elsa G. (1951) The History of American Ornithology before Audubon. Transactions of the American Philosophical Society, New Ser. 41(3):387-591. See page for author [Public domain], via Wikimedia Commons
32 cm de longitud media y un peso entre 300 y 400 gramos.
El Lorito Robusto(Poicephalus robustus) tiene la cabeza, cuello y la garganta de color entre marrón oliva y amarillo oliva, con manchas más oscuras (casi negras en algunas aves), especialmente en la corona; lores y mejillas negruzcas; banda frontal de color rojo pálido, está presente, ocasionalmente, en los machos (generalmente evidente en las hembras).
Plumas del manto y escapularios de color verde oscuro opaco, con bordes verde brillante; grupa verde brillante.
Coberteras en los bordes delanteros de las alas, desde las articulaciones carpianas a la base de las primarias, de color rojo anaranjado brillante; coberteras alares superiores, de verde oscuro a negro, con bordes verdes más claros; por debajo, las plumas de las alas negruzcas y verdes. Las primarias y secundarias negras por arriba, de color marrón oscuro por debajo. Zona alta del pecho, estómago y cloaca, de color verde brillante; muslos rojo anaranjado brillante. Por arriba, la cola de color negro; por abajo, marrón oscuro.
Algunas aves (alrededor del 10%) tienen plumas amarillas disperas en el plumaje.
Pico de color cuerno; iris de marrón oscuro a marrón rojizo; patas de color gris azulado.
Las hembras, generalmente (aunque no siempre), poseen banda frontal de color rojo anaranjado bien definido.
Los juveniles carecen de marcas de color rojo anaranjado sobre las coberteras alares y muslos, pero suelen mostrar un poco de rojo en la frente.
En un estudio iniciado en 1992, se revisó la situación taxonómica del Lorito Robusto (Poicephalus robustus) (Gmelin), y fueron propuestas dos especies; Poicephalus robustus, restringido a los bosques montanos del sur de África, Poicephalus fuscicollis suahelicus, con una distribución más amplia en zonas boscosas, y Poicephalus fuscicollis fuscicollis, similar al Poicephalus fuscicollis suahelicus en apariencia, pero con una distribución discontinua, restringida a un rango reducido de bosques y del oeste de África.
(Reichenow, 1898) – De mayor tamaño que la especie nominal, el macho tiene la cabeza y el cuello de un gris plateado y carece de la banda frontal rojiza. La hembra tiene coloración anaranjada en los muslos y en los hombros y en la cera, mientras que el macho no. Tinte azul en la grupa.
Poicephalus robustus fuscicollis
(Kuhl, 1820) – La subespecie de menor tamaño. Con tonos más azules, especialmente en rabadilla y parte baja de la espalda.
Hábitat:
Habitan en variedad de tipos de bosque, incluyendo manglares rojos (Rhizophora mangle) (por ejemplo, en Gambia), bosques ribereños (por ejemplo en Ghana, Zimbabwe), bosques de sabana (por ejemplo, Nigeria, Costa de Marfil), en bosques montanos en altitudes de 3,750m (por ejemplo, el este de Zaire), en bosques de tierras bajas (por ejemplo, el sur Zaire).
Las aves del sur de África tienen favoritismo por la Acacia mearnsii y bosques de Podocarpus en altitudes entre 1.000 y 1,700 metros, separando altitudinalmente y ecológicamente de la subespecie suahelicus, que se registra en bosques de tierras bajas.
Las aves del sur de África (también quizás otras especies) forman dormideros comunales antes de dispersarse a las áreas de alimentación a distancia (hasta 90 kilometros) en pequeñas bandadas.
A veces vistos por separado pero más usualmente encontrado en grupos de hasta 20 aves (a veces 50). Forma bandadas mixtas con congéneres.
Reproducción:
Construyen los nido en árboles huecos (incluyendo en Brachystegia, Adansonia o Podocarpus) entre 6 y 12 metros por encima del suelo.
La temporada de cría varía con la localidad. En Gambia, según informes, la cría se efectúa entre los meses de febrero y abril, mientras que en Zimbabwe se estima que puede ser entre los meses de marzo a junio, y entre octubre y noviembre. En Sudáfrica, la cría se efectúa en junio y entre agosto y octubre.
La puesta suele ser de 3 a 4 huevos.
Durante el cortejo el macho da de comer a la hembra realizando unos exagerados giros con la cabeza y dejando caer sus alas para formar una especie de capa alrededor de la mitad inferior de su cuerpo. La pareja muestra unos fuertes lazos de unión y pasan mucho tiempo acicalándose mutuamente.
Alimentación:
En Zimbabwe, además de viajes diarios en busca de alimentos, se realizan movimientos estacionales en busca de Uapaca y frutos de Sysygium.
Se los ha registrado alimentándose de mijo en Zimbabwe y Malawi, de cacahuetes cosechados en Gambia y, ocasionalmente, visitando huertos de manzanos, pero en ninguna parte lo suficientemente numerosos como para ser considerados como una plaga seria.
Las aves del sur de África se alimentan casi exclusivamente de frutas de los Podocarpus, siempre que estén disponible.
Utilizan el pico para subir entre las ramas cuando se alimentan en los árboles; También se alimentan en el suelo. Los Lorito Robusto hacen viajes diarios a lugares secretos para tomar agua.
Distribución:
Probablemente ocupan tres zonas separados, en el oeste, centro-sur y sur de África.
En África occidental, se encuentran desde Gambia y el sur de Senegal hasta el este de Ghana y Togo.
En el centro-sur de África, desde el suroeste de Congo, sur y este de Zaire, suroeste de Uganda, Ruanda y desde el centro de Tanzania hasta el norte de Namibia, norte de Botswana, Zambia y Zimbabue.
Bandadas de forrajeo vagan de manera impredecible y pueden posarse lejos de los sitios tradicionales durante semanas. A veces hacen movimientos estacionales en relación con la disponibilidad de alimentos, por ejemplo, en las sabanas del norte de Ghana.
Local y en su mayoría poco común en toda la gama, aunque más numerosos y frecuentes en Ghana.
(Reichenow, 1898) – Se distribuyen por el centro de Angola; el sureste de la República Democrática del Congo, Ruanda y sur de Tanzania hasta Zimbabwe, el norte de Mozambique, y extremo noreste de Sudáfrica; en las poblaciones a lo largo de la parte baja del río Congo pueden mezclarse las tres subespecies.
Poicephalus robustus fuscicollis
(Kuhl, 1820) – Se distribuyen desde el sur del Senegal y Gambia hacia la zona norte de Ghana
En 1988 se incluye por primera vez en la lista roja de especies amenazadas de la UICN como especie en menor preocupación.
El tamaño de su población actual se estima en menos de 1.600 aves en su hábitat natural.
El motivo de no pertenecer este loro a las especies en peligro crítico se debe a que las subespecies de este comprenden un área de difusión muchísimo mayor a la de la especie nominal, con lo cual, esto conlleva a un crecimiento de la población de subespecies y a la disminución de la especie nominal. Las subespecies ocupan toda la África central y occidental, mientras que el Poicephalus robustus solo habita en algunas provincias de Sudáfrica como son Eastern Cape, KwaZulu-Natal y Limpopo.
Con el tiempo los Poicephalus robustus, han descendido drásticamente su población debido a la tala incontrolada de los bosques de Sándalo para fabricar muebles. Llegando así a que solo existe el dos por ciento de los bosque de Sándalo.
Área de difusión del Poicephalus fuscicollis y Poicephalus robustus
En cautividad el Lorito Robusto se encuentra en pequeñas cantidades por varios países de Europa y sin muchos exitosos avances de cría, con lo cual el primer objetivo para conservar la especie nominal es controlar la tala de bosques, puesto que los Lorito Robusto tienen que viajar muchos kilómetros para alimentarse, como no hay comida tienen que descender para alimentarse de los campos de cultivo donde muchos mueren porque son cazados por los dueños de los campos de cultivo. Los bosques también son necesarios en la vida de los Poicephalus robustus puesto que en las cavidades de estos árboles ellos anidan, se alimentan.
El comercio ilegal y legal constituye otro punto a destacar en la conservación de esta especie. Desde 1998 los países con más exportaciones legales han sido Tanzania, Guinea-Bissau, Guinea, República Democrática del Congo y Côte d’Ivoire. Lo que da a pensar que la especie nominal ha sido la menos afectada en cuanto al comercio mientras que las subespecies han sido las más afectadas y las más comercializadas. Esto se puede saber observando el área de difusión de las subespecies y los países con más exportaciones realizadas.
Las enfermedades también son una gran amenaza, sobre todo en la especie nominal. La enfermedad de PBFD o enfermedad de pico y pluma (Psittacine Beak and Feather Disease virus) es la que más muertes ha causado a los Poicephalus robustus.
"Lorito Robusto" en cautividad:
Tiene un carácter muy parecido al Loro Yaco.
Su capacidad de imitación es todavía poco conocida ya que, durante años, ha sido muy difícil de conseguir en avicultura.
No aconsejable mantener en aviarios mixtos. Son tranquilos y dependiendo de su forma de cría (natural o a mano) y experiencias anteriores vividas, pueden ser bastante confiados y curiosos, incluso sin ser criados a mano no suelen tardar en confiarse. Como mascota son muy agradables, inteligentes y afectuosos, con un carácter muy bueno.
La cría en cautividad de esta especie puede ser la última esperanza de salvarla de la extinción total. El número de ejemplares en cautividad es bajo, pero suficiente, si se maneja adecuadamente para consolidar la especie.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un Lorito Robusto vivió 29,7 años en cautiverio. En cautiverio, estas aves pueden criar a partir de los 5 años de edad.
Nombres alternativos:
– Cape Parrot, Brown necked Parrot, Brown-necked Parrot, Cape or Brown-necked Parrot, Gray-headed Parrot, Grey-headed Parrot (inglés).
– Perroquet à cou brun, Perroquet du Cap, Perroquet du Cap ou P. à cou brun, Perroquet robuste (francés).
– Graukopfpapage, Kap Papagei, Kappapagei (alemán).
– Papagaio-de-bico-grosso (portugués).
– Lorito Robusto, Loro de El Cabo, Lorito del Cabo (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Wikipedia
– Loromania
– Mundoexotics
– Fotos:
(1) – A Brown-necked Parrot at Jurong Bird Park, Singapore By Peter Tan [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Cape Parrot at Benvie, Karkloof, KwaZulu-Natal, South Africa By Alan Manson [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Juvenile, captive, friendly Poicephalus robustus fuscicollis by Bob Corrigan – Flickr
(4) – Male Cape parrot (Poicephalus robustus). Image credit: Cyril Laubscher – sci-news.com
(5) – Cape parrot flying low over a wild plum tree. Africa’s most endangered parrot like never before… (Rodnick Biljon) – nationalgeographic
(6) – Área de difusión del Poicephalus fuscicollis y Poicephalus robustus By Juan Caparrós (Own work) [GFDL or CC BY-SA 4.0-3.0-2.5-2.0-1.0], via Wikimedia Commons
Entre 33–37 cm. de longitud y un peso entre 56–85 gramos.
La Cotorra cabeciazul o Cotorra Ciruela(Psittacula cyanocephala) tiene la frente, lores, mejillas y coberteras auriculares de color rojo malva brillante, descolorando a color azul en la parte inferior de las mejillas, la corona y parte posterior del cuello, con la raya negra del «mostacho» formando un collar negro estrecho, bordeado posteriormente por una amplia franja de color verde pálido.
Manto, espalda y escapularios de color verde oscuro; rabadilla y coberteras supracaudales de color verde azulado brillante. Coberteras supra-alares menores y medianas de color verde brillante con el parche marrón en las menores; grandes coberteras y álula más oscuras y más apagadas.
Las primarias y las secundarias de color verde oscuro. Coberteras infra-alares de color verde azulado, partes inferiores de color verde amarillento. Por arriba, la cola de color brillante en el centro, con puntas blancas, ligeramente espatuladas, plumas exteriores de color verde amarillento.
El pico superior es de color amarillo-anaranjado, y el pico inferior es oscuro, con piel pálida en el mentón; iris de color blanco amarillento; patas de color verde grisáceo.
Cabeza de la hembra gris azulado, amarillento en la garganta y los lados del cuello, sin marcas de color negro o marrón en las coberteras alares; pico más pálido, cola algo más corta.
Verdosa la cabeza del inmaduro a veces teñida de gris; plumas centrales de la cola más cortas.
Las hembras alcanzan el plumaje adulto a los 15 meses; machos jóvenes alcanzan el plumaje adulto completo a los 30 meses.
Los hábitat preferidos de la Cotorra cabeciazul son los mosaico de bosques y tierras de cultivo en las llanuras y colinas, incluyendo bosques húmedos caducifolios, bosque de sal (Shorea) y zonas subtropicales de pino (Pinus roxburghii), generalmente por debajo de los 500 metros de altitud en el norte de la gama, pero localmente a 1.500 metros.
Se mueven en pequeñas bandadas, aunque congregaciones más grandes se forman en los lugares en donde la comida es abundante, particularmente durante la maduración de cultivos, y también, ruidosamente, en dormideros comunales con matorrales de bambú u otra vegetación densa.
La Cotorra cabeciazul anida en huecos en el tronco o la corva, a veces en un viejo nido ampliado de «pájaro carpintero» o «barbudo». En Pakistán, altos pinos (Pinus roxburgii), muertos o moribundos, son los favoritos para anidar.
La cámara del nido no tiene forro interior a excepción de virutas de madera producidas durante su construción. A menudo se reproduce en colonias sueltas. El macho defiende el lugar del nido de otras especies (como la Cotorra de Kramer) durante algunas semanas antes de la cría. La hembra incuba sola. La temporada de cría es, principalmente, en los meses de diciembre / enero-abril; de vez en cuando también julio-agosto en Sri Lanka.
La puesta es de 4-5 huevos, raramente 6.
Alimentación:
Alimentos registrados incluyen flores de arbustos (Justicia adhatoda) y granada silvestre (Punica granatum), néctar de Salmalia, flores de Butea y Bassia, granos, incluyendo el sorgo y el maíz, frutos de higo y albaricoque, pimientos rojos y semillas de cardo (Echinops y Cnicus). Preferencia por las semillas de bambú en el Parque Nacional de Bandhavgarh, a veces destructivas con los cultivos.
Posiblemente más frugívoras que sus congéneres, preferiendo las semillas más pequeñas.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente) 2,780,000 km2
Las Cotorra cabeciazul habitan en las bajas colinas del Himalaya, desde el noreste de Pakistán a través de Nepal, Bután y Bengala Occidental y a través de prácticamente toda la India y Sri Irinka, además de las islas Rameswaram.
Generalmente frecuentes aunque, evidentemente, disminuyendo su población en Sri Lanka debido a la pérdida de hábitat, lo que hace que las aves ahora, en gran medida, estén ausentes en las tierras bajas. También ha disminuido su población en el valle de Katmandú, Nepal.
Residentes, pero localmente nómadas fuera de la temporada de cría, en respuesta a la oferta de alimentos; movimientos estacionales más predecibles en algunas áreas.
La Cotorra Intermedia (Psittacula intermedia) (Sibley and Monroe 1990, 1993) está ahora considerada un híbrido entre la Cotorra cabeciazul (Psittacula cyanocephala) y la Cotorra del Himalaya (Psittacula himalayana) (Rasmussen and Collar (1999))
El tamaño de la población mundial de la Cotorra cabeciazul no se ha cuantificado, pero la especie, según informaciones, es bastante común en Nepal y en general, común en la India(del Hoyo et al. 1997).
Su población se sospecha que puede estar en declive debido a la destrucción del hábitat en curso.
"Cotorra cabeciazul" en cautividad:
Población cautiva grande. Aunque esta especie no se explota tanto como la simpátrica (de la misma región geográfica) Cotorra Alejandrina, el comercio se cobra su peaje en las poblaciones locales en toda la gama.
Son aves inteligentes y muchas pueden aprender a hablar, aunque no con tanta facilidad como otros loros más grandes.
La mayoría de las Cotorra cabeciazul disfrutan estando cerca de su cuidador, sin embargo, no les gustan las caricias.
Tienden a ser tímidas al principio; Sin embargo, con el tiempo, paciencia e interacción diaria, llegan a convertirse en aves dóciles con bastante facilidad.
Estos loros tienden a ser más activos en un entorno de aviario y pueden llegar a ser apáticos en un entorno de jaula. Su entorno preferido debería ser un aviario, o un entorno que les permita volar y moverse libremente en un ambiente seguro.
En un aviario comunal, suelen llevarse bien con otras aves – sin embargo, puede ser asertiva con las aves más grandes.
A diferencia del resto de psittaculas, no son muy vocales y sus vocalizaciones, especialmente las del macho, suelen ser bastante melodiosas.
No es una especie difícil de criar. A diferencia de muchos pericos, las Cotorra cabeciazul no se unen a su pareja de por vida.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen vivió durante 18,8 años en cautiverio. La longevidad máxima podría estar subestimada en esta especie. En cautiverio, estos animales pueden criar, aproximadamente, a los 2 años de edad.
Nombres alternativos:
– Plum-headed Parakeet, Blossom-headed Parakeet, Plum headed Parakeet (inglés).
– Perruche à tête prune, Perruche à tête de prune (francés).
– Pflaumenkopfsittich, Plaumenkopfsittich (alemán).
– Periquito-cabeça-de-ameixa (portugués).
– Cotorra cabeciazul, Cotorra Ciruela, Cotorra de Cabeza Azul (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Plum-headed Parakeet (Psittacula cyanocephala) at Bogazici Zoo, Turkey By Nevit Dilmen (Own work) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Plum-headed Parakeet (Psittacula cyanocephala) at the mini zoo, Kapparis. Standing on a nesting box in a cage By Glen Bowman (originally posted to Flickr as Cyprus-162) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Plum-headed Parakeet (Psittacula cyanocephala) male in flight Location: Thattekad, Kerala, India By Lip Kee Yap [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – An adult female Plum-headed Parakeet at Flying High Bird Sanctuary, Apple Tree Creek, Queensland, Australia By paulgear (Picasa Web Ablums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – plum-headed parakeet – Psittacula cyanocephala by Dhruvaraj S – Flickr
El Lorito Pileado(Pionopsitta pileata) tiene la frente, lores, corona y la zona anterior de las mejillas superiores hasta detrás de los ojos, de color rojo brillante; parche de color marrón rojizo en las coberteras auriculares; las mejillas inferiores, lados y zona trasera del cuello, de color verde.
Las partes superiores, de color verde. Primarias y grandes coberteras, alula y plumas en la curva del ala, de color azul violeta; otras coberteras, verdes. Redes externas de las primarias y secundarias, de color azul violeta con bordes de color verde azulado. Por abajo, las alas de color verde azulado, coberteras con algunas plumas azules más oscuras. Partes inferiores verdes con tinte azulado en el pecho y la garganta, y con un tinte amarillento en el vientre y las coberteras infracaudales. Por arriba, la cola centralmente verde, lateralmente azul violeta; por abajo, verde azulada.
Pico marrón oscuro, convirtiéndose en color cuerno oscuro distalmente en ambas mandíbulas; anillo orbital desnudo, de color gris claro, iris y patas, de color marrón grisáceo.
La hembra tiene la mayor parte de su cabeza de color verde pero con un azul bastante pálido en la frente.
Inmaduros como hembra, pero con manchas verdes o verdes grisáceas y manchas oscuras en la base del pico; pichón joven a veces con el rojo limitado en la frente con un parche anaranjado detrás.
Sonido del Lorito Pileado.
Hábitat:
Habitan en bosques, incluyendo bosques tropicales húmedos y montes dominados por araucarias, principalmente en tierras bajas en el sur de la cordillera, aunque penetrando en las montañas costeras de Brasil, en altitudes de 300 a 1.500 metros; también en áreas parcialmente despejadas. Gregarios en grupos de aproximadamente 10 aves; aparentemente poco frecuentes en mayor número.
Reproducción:
Nidifican en las cavidades de los árboles. Probablemente se reproducen principalmente en los meses de noviembre-enero. Embrague 3-4 huevos en cautividad.
Alimentación:
Los frutos de Euterpe edulis se encuentran entre los alimentos preferidos durante el invierno en el este de Paraguay; también se registraron frutos de Podocarpus y Solanum, y corteza de Eucalyptus; visita huertos cuando madura la fruta en Rio Grande del Sur.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.650.000 km2
El Lorito Pileado se encuentra en el sureste de Brasil, al sur de Bahía, a través del cinturón de la selva atlántica en Espirito Santo, probablemente al este de Minas Gerais, Río de Janeiro, Sao Paulo, Paraná y Santa Catarina, hasta Río Grande del Sur, extendiéndose hasta el este del Paraguay y el noreste de Argentina en Misiones y posiblemente en Corrientes (sin registros recientes); también se han recibido informes al este de Chaco en Argentina, a donde pueden llegar como un visitantes irregulares.
Algunos movimientos estacionales ocurren en Paraná, donde las aves parten de la meseta interior de la costa después de la cría, y en Paraguay donde se encuentra en Amambay en octubre.
Nómada en el parque estatal de Intervales de Sao Paulo. Su población está muy extendida pero declinando debido a la extensa pérdida de bosques por el crecimiento urbano, la agricultura y la minería.
Descrito como poco común a bastante común en Misiones, Argentina. Aparentemente aún su población no está en riesgo por la pérdida de hábitat ya que las aves siguen siendo bastante numerosas en donde quedan fragmentos de bosque (por ejemplo, el este de Paraguay) y viajarán entre ellos sobre terreno sin árboles. Más numerosos en donde son mas extensos los restos de bosque, siendo más comunes en el este de Paraguay y las adyacentes Paraná y Sao Paulo en Brasil.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie tiene un rango muy grande y por lo tanto no se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de área de distribución (Extensión de Ocurrencia <20,000 km2 combinada con un tamaño de rango decreciente o fluctuante, extensión / calidad de hábitat o tamaño de población y un pequeño número de lugares o fragmentación severa). La tendencia demográfica parece ser estable y, por lo tanto, la especie no se aproxima a los umbrales de Vulnerables bajo el criterio de tendencia poblacional (> 30% de declinación a lo largo de diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no se ha cuantificado, pero no se cree que se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con un descenso continuo estimado> 10% en diez años o tres generaciones o con un Estructura poblacional). Por estas razones la especie es evaluada como la preocupación menor.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «poco común» (Stotz et al., 1996).
Justificación de tendencia
Se sospecha que la población es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenaza sustancial.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Pionopsitta pileata in Loro Parque – Tenerife (Spain) by Florin Feneru – Flickr
(2) – Pionopsitta pileata in Loro Parque – Tenerife (Spain) by Florin Feneru – Flickr
(3) – Pionopsitta pileata in Loro Parque – Tenerife (Spain) by Florin Feneru – Flickr
(4) – Pionopsitta pileata by Taguató Yetapá – Flickr
(5) – Red-capped parrot (Pionopsitta pileata) – «Cuiú-cuiú» Campina Grande do Sul | The Birds of Brazil by Ben Tavener – Flickr
(6) – Catita Cabeza Roja by Argentavis – Aves de Argentina
Captive Management Using Biological Data
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