Origen: Senegal, Gambia, Mali, Guinea, Sierra Leona, Liberia, Côte d’Ivoire, Ghana, Togo, Nigeria, Congo, República Democrática del Congo, Ruanda, Burundi, Angola, Zambia, Malaui, Mozambique, Zimbabue, Sudáfrica
Carácter:
Longevidad: 20 a 25 años.
Altura: 32 cm.
Contenido
Descripción:
32 cm. de longitud y peso entre 310-400 gramos.
El Loro de Cuello Marrón(Poicephalus fuscicollis) tiene un plumaje variable; cabeza y «cuello» de color gris a marrón / rosa claro, festoneado ligeramente con naranja / marrón; banda naranja / roja a través de la corona en la hembra (ausente en los machos); espalda y alas, de color verde oscuro; grupa y partes inferiores, verdes; muslos, curva del ala y el borde carpal, rojo / naranja; cola negra / marrón; iris marrón oscuro; anillo ocular blanco / gris; pico de color cuerno.
Inmaduros con la cabeza y el cuello, de color verde a amarillo / marrón; cuerpo verde oscuro / oliva.
Situación Taxonómica:
En un estudio iniciado en 1992, se revisó la situación taxonómica del Lorito Robusto (Poicephalus robustus) (Gmelin), y fueron propuestas dos especies; Poicephalus robustus, restringido a los bosques montanos del sur de África, Poicephalus fuscicollis suahelicus, con una distribución más amplia en zonas boscosas, y Poicephalus fuscicollis fuscicollis, similar al Poicephalus fuscicollis suahelicus en apariencia, pero con una distribución discontinua, restringida a un rango reducido de bosques y del oeste de África.
(Loro de cabeza gris) (Reichenow, 1898) – Con un plumaje variable; cabeza y cuello plateado / gris, festoneado ligeramente con naranja / marrón; banda naranja / roja a través de la corona en la hembra (ausente en los machos); espalda y alas, de color verde oscuro; grupa y partes inferiores, de color verde / azul ; muslos, curva del ala y el borde carpal, de color naranja / rojo; cola negra / marrón; iris marrón oscuro; anillo ocular blanco / gris; pico de color cuerno.
Hábitat:
Por lo general, prefiere los hábitats de los bosques, como Mopane (Colosphermum mopane), miombo (Brachystegia) y bosques ribereños.
La mayoría de las poblaciones son residentes pero en la estación seca se convierten en nómadas, vagando en busca de comida.
Reproducción:
Anidan en las cavidades naturales de los árboles, generalmente en el tronco o en la parte inferior de una rama. La puesta es de 2-4 huevos, que son incubados solamente por la hembra durante 28-30 días. El macho contribuye proporcionando alimento para la hembra y los pollitos. Ellos aprenden a volar cuando tienen unos 68-83 días de edad, sólo se convierten en totalmente independientes 4-5 meses más tarde.
Alimentación:
Se alimenta casi exclusivamente de frutas, principalmente forrajeando en el dosel superior de los árboles, usando su pico para escalar ramas. Los siguientes alimentos se han registrado en su dieta:
Se distribuye desde el sur de la República Democrática del Congo y Tanzania hasta Zambia, Angola, Malawi y el sur de África; es poco frecuente en la franja de Caprivi (Namibia), el norte de Botswana, Zimbabwe, Mozambique, la Provincia de Limpopo y el sureste de Sudáfrica.
Distribución 2 subespecies:
Poicephalus fuscicollis fuscicollis
(Kuhl, 1820) – Nominal. Habita en la mayoría de los bosques incluyendo manglares y puede encontrarse en África Occidental, desde Gambia y el sur de Senegal hasta el norte de Ghana y Togo.
Poicephalus fuscicollis suahelicus
(Reichenow, 1898) – Se encuentra en Sudáfrica, norte de Zimbawe, Mozambique, zonas de Namibia, Angola, Zambia, norte de Tanzania, Burundi, Ruanda y la parte sur de la República Sudafricana.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Esta especie tiene un rango extremadamente grande y por lo tanto no se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de área de distribución (Extensión <20,000 km2 combinada con un tamaño de rango decreciente o fluctuante, extensión o calidad de hábitat o tamaño de población y un pequeño número De lugares o fragmentación severa). A pesar de que la tendencia de la población parece estar disminuyendo, no se cree que la disminución sea suficientemente rápida para acercarse a los umbrales de Vulnerables bajo el criterio de tendencia poblacional (> 30% de declinación en diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no se ha cuantificado, pero no se cree que se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con una disminución continua estimada> 10% en diez años o tres generaciones o con un Estructura poblacional). Por estas razones la especie es evaluada como de preocupación menor.
Local y en su mayoría infrecuente en toda la gama, aunque más numerosos y frecuentes en Ghana. Subespecies del Sur consideradas vulnerables en Sudáfrica donde, aunque los movimientos erráticos dan la impresión de que la población fluctúa, ha sufrido una disminución debido a la captura de los mercados de aves vivas, la destrucción del hábitat y la persecución por los agricultores de nueces de pacana; Sólo quedan parches fragmentados de vegetación nativa. Generalmente escasos o raros a través de África Occidental (excepto Ghana).
Se conoce muy poco sobre la biología en libertad de la subespecie Poicephalus fuscicollis suahelicus.
Aunque tiene un área de distribución muy amplia y no está clasificado como amenazado, un análisis de la UICN y CITES registraron un tráfico significativamente alto de Poicephalus robustus (incluyendo el Poicephalus fuscicollis suahelicus) entre 1991 y 1995, que implicaba un riesgo para las poblaciones naturales. La falta de datos sobre la ecología y el comportamiento de esta especie restringe el establecimiento de las medidas de conservación necesarias para proteger y gestionar efectivamente las poblaciones.
"Loro de Cuello Marrón" en cautividad:
Se adapta fácilmente al cautiverio y se ve en el comercio de mascotas.
Nombres alternativos:
– Brown-necked Parrot, Angola Brown-necked Parrot, Brown-necked Parrot (Brown-necked), Gambia Brown-necked Parrot, Uncape Parrot (inglés).
– Perroquet à cou brun, Perroquet à cou brun (nominal), Perroquet à cou brun (nominale), Perroquet à cou brun (race nominale) (francés).
– Graukopfpapage (alemán).
– Brown-necked Parrot (portugués).
– Loro de Cuello Marrón, You You Fuscicollis (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Parrots.org
– Fotos:
(1) – Juvenile, captive, friendly Poicephalus robustus fuscicollis by Bob Corrigan – Flickr
(2) – Brown-necked Parrot By Tremeau de Rochebrune, Alphonse [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
Los pocos registros de la Cotorrita Costarricense existentes en Costa Rica provienen, principalmente, de las tierras altas del centro-sur de la vertiente del Caribe.
Una Cotorrita Costarricense cautiva comiendo – Nrg800, CC BY-SA 3.0, via Wikimedia Commons
Contenido
Descripción:
17,5 cm. de longitud.
La Cotorrita Costarricense(Touit costaricensis) tiene la frente, zona anterior de la corona, lores y raya bajo los ojos, de color rojo; lados del cuello, mejillas y partes superiores, de color verde con la parte trasera de la corona y la nuca ligeramente más pálido y más amarillento. Coberteras internas de alas verdes; coberteras exteriores y medianas y borde delantero de ala, de color rojo; coberteras primarias negras.
Primarias y secundarias externas, negras con margen verde a las redes externas de las primarias. Coberteras infra-alares internas, de color amarillo, las externas, de color rojo. Plumas en la base del pico, en la barbilla y la garganta, de color verde amarillento; el pecho, el vientre y las coberteras infracaudales, de color verde teñido de amarillento. La cola de color amarillo verdoso con la punta negra (excepto en las plumas más exteriores) y de color verde oscuro subterminalmente. Pico amarillo pálido; cere y anillo orbital, de color gris; iris grisáceo; patas de color pizarra.
La hembra tiene menos color rojo en las coberteras supra-alares, y quizá más amarillo en las coberteras infra-alares; probablemente, en promedio, son de menor tamaño que los machos. El inmaduro tiene poco o nada de rojo en la cabeza.
La Cotorrita Costarricense a veces ha sido tratada como conespecífica con la Cotorrita Cariazul(Touit dilectissimus) del norte de América del Sur y Panamá. Si bien estos taxones están claramente aliados y comparten un ancestro común reciente, la mayoría de los autores ahora los tratan como separados sobre la base de sus claras y consistentes diferencias de plumaje. La divergencia estructural también puede existir en que la Cotorrita Costarricense parece mostrar más largas las coberteras supracaudales (que se extienden casi hasta el final de la cola) que su contraparte meridional, mientras que (aunque la muestra es pequeña) se sugiere un dimorfismo sexual por la longitud de las alas y la cola en la Cotorrita Costarricense pero no en la Cotorrita Cariazul.
Hábitat:
Generalmente observadas en el dosel de los bosques húmedos en altitudes medias. Se mueve hacia el sotobosque, en los bordes del bosque, volando sobre los claros, en ocasiones en las tierras bajas (a veces al nivel del mar, especialmente en el sureste de Costa Rica), donde tal vez sea una visitante estacional. Tolera algunas alteraciones del hábitat.
Observadas en asociación con el Cabezón Cabecirrojo(Eubucco bourcierii) y la Tangara de Arcé(Bangsia arcaei), ambas especies asociadas en bosques fríos muy húmedos en las zonas tropicales y subtropicales superiores.
Observadas a 3.000 metros en Costa Rica en la estación seca temprana y reportada regularmente en altitudes de 500-1.000 metros durante la estación mojada. Generalmente en parejas o pequeñas bandadas familiares.
Reproducción:
El tamaño del grupo familiar generalmente entre 4-5 aves, sugiere el embrague usual 2-3 huevos. Probablemente se reproduce durante la estación seca.
Alimentación:
Se alimentan de frutos de árboles y epífitas, tales como Cavendishia y Clusia, aunque probablemente también incluyan flores y semillas.
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 10.000 km2
Los pocos registros de la Cotorrita Costarricense existentes en Costa Rica provienen, principalmente, de las tierras altas del centro-sur de la vertiente del Caribe, en donde su área de distribución parece extenderse hacia el sur, desde Monteverde, Volcán Turrialba y Limón.
Aunque no hay registros en gran parte del este de Costa Rica, su existencia puede ser continua a lo largo de la Cordillera de Talamanca (quizás sólo en la vertiente del Caribe) hasta el oeste de Panamá. El puñado de especímenes panameños y registros provenientes de observaciones, son principalmente de las tierras altas del oeste con un informe de la zona este, cerca de la Provincia de Coclé.
Evidentemente es una especie poco común y presumiblemente en declive debido a la continua deforestación (al menos en las tierras bajas) en un rango limitado.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Decreciente.
Tamaño de la población : 2500-9999 ejemplares.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie está catalogada como Vulnerable debido a que el desmonte y a la fragmentación del bosque en las elevaciones medias, principalmente en la Cordillera Volcánica Central y en la Sierra de Tilarán de Costa Rica, es probable que estén causando declives significativos en su pequeño rango y (presumiblemente) en su población.
Justificación de la población
Se estima que la población reproductora de las Áreas Importantes para las Aves de Costa Rica es de 1.000 a 4.000 individuos maduros (J. Craido y otros en 2007, J. Sánchez et al., En 2007), por lo que se creé que la población total puede estar dentro del rango de 2.500-9.999 individuos maduros. Esto equivale a 3.750-14.999 individuos en total, redondeados aquí a 3.500-15.000 individuos.
Justificación de tendencia
Se sospecha que la población de la especie está disminuyendo a una tasa moderada, en línea con el aclaramiento continuo de su hábitat forestal en la parte norte de su área de distribución.
Acciones de conservación en curso
CITES Apéndice II. Habitan en varias áreas protegidas, en particular los parques nacionales Braulio Carrillo, Tapantí-Cerro de la Muerte y Monteverde, Costa Rica, y el Parque Internacional La Amistad y las reservas adyacentes en ambos países. Sin embargo, la protección legal del El Bosque Protector de Palo Seco (BPPS) (una gran reserva en Panamá adyacente a La Amistad) no ha impedido el desminado para la agricultura (Angehr y Jordán, 1998).
Acciones de conservación propuestas
Evaluar la importancia de los hábitats fuera de la temporada reproductiva (J. Criado en lit. 2007, J. Sanchez et al., En 2007). Llevar a cabo encuestas para determinar su tamaño total de la población. Estudio de la ecología de la especie (J. Sanchez et al., En lit. , 2007). Monitorear las tendencias de la población a través de encuestas regulares. Monitorear las tasas de pérdida y recuperación de los bosques (J. Sanchez et al., En 2007). Protejer de manera efectiva el El Bosque Protector de Palo Seco (BPPS).
"Cotorrita Costarricense" en cautividad:
No se conocen informes de aves cautivas.
Nombres alternativos:
– Red-fronted Parrotlet, Red fronted Parrotlet (inglés).
– Toui du Costa Rica (francés).
– Costa-Rica-Papagei (alemán).
– Red-fronted Parrotlet (portugués).
– Cotorrita Costarricense, Lorito de Pecho Rojo, Periquito alirrojo (español).
La Cotorrita Sorda(Touit surdus) tiene un plumaje mayoritariamente verde; la frente, lores, área superciliar y mejillas, son amarillentas; corona, zona trasera del cuello, coberteras auriculares y lados del cuello, de color verde con estrechos márgenes oscuros, dando una apariencia escamada.
Manto y espalda, de color verde con la grupa y las coberteras supracaudales ligeramente más brillantes, más esmeralda. Escapularios y terciarias internas, de color marrón cálido: coberteras primarias, de color marrón oscuro, resto de las coberteras verdes. Las plumas del vuelo son de color marrón por arriba con los márgenes verdes estrechos a las redes externas; marrón opaco por debajo. Azul en las plumas del borde carpal del ala. Coberteras infra-alares verdes. Barbilla amarillenta; pecho de color verde amarillento, más brillante en el vientre y en las coberteras infracaudales. Cola, centralmente verde con marcas negras débiles en las puntas, lateralmente amarilla dorado con puntas estrechas y negras en la superficie superior. El pico de color amarillo cuerno; gris el iris, patas grises.
La hembra quizás más apagada debajo, con las plumas laterales de la cola más verdes y con las puntas y márgenes verdes. Inmaduro no descrito.
La subespecie Touit surdus chryseurus se ha propuesto para las aves del noreste de rango sobre la base dudosa de las plumas laterales de cola más parduscas y de menor tamaño.
Touit surdus chryseurus
(Swainson, 1823) – Plumas laterales de la cola, de color marrón / amarillo; de menor tamaño.
Habitan principalmente en bosques de hoja perenne de tierras bajas, aunque ocasionalmente se extienden hasta las laderas montanas inferiores adyacentes. Se han observado aves en el dosel de un fragmento de bosque secundario rodeado por campos abiertos; otros informes sugieren que las aves visitan los árboles que fructifican en áreas deforestadas para alimentarse.
Pueden visitar, ocasionalmente, plantaciones de cacao en donde los árboles sombrean las plantas de cultivo, pero esto no ha sido probado. Se encuentran a 700 metros en Alagoas y a 800 metros en Espirito Santo, Río de Janeiro y Sao Paulo. Las Cotorrita Dorsinegra parecen vivir en bandadas (principalmente 6-12), quizás compuestas por grupos familiares.
Las observaciones recientes sugieren que esta especie es resistente a la alteración del hábitat.
Reproducción:
La reproducción de esta especie prácticamente no está registrada. Una hembra observada en septiembre en Alagoas, no estaba en condición reproductora.
Alimentación:
Los alimentos reportados en la alimentación de la Cotorrita Dorsinegra son frutos de Spondias lutea y Rapanea schwackeana
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.680.000 km2
La distribución de la Cotorrita Dorsinegra se extiende a través de los bosques atlánticos del este de Brasil, incluyendo las áreas costeras de los estados del noreste de Paraíba, Pernambuco y Alagoas con un registro en Camocim en el norte de Ceará, en donde existen fragmentos de bosque húmedo en las zonas costeras.
Parecen distribuirse en densidades bajas y (exceptuando un informe en la cuenca baja del Río Tiéte en Sáo Paulo) fue considerada una especie rara en el siglo XIX. Como otros miembros del género es, sin duda, un ave difícil de observar, y a menudo se pasa por alto. Sin embargo, muchas antiguas localidades ya no están habitadas, con bosques de tierras bajas completamente eliminados o fuertemente degradados, especialmente en el norte de la cordillera, donde puede estar casi extinguido. En la actualidad se distribuyen en varias áreas protegidas.
(Kuhl, 1820) – Nominal. Sureste de Brasil, desde el sur de Bahía y posiblemente el sur de Goiás, hacia el sur hasta Sao Paulo.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Vulnerable ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Decreciente.
Tamaño de la población: 2500-9999 ejemplares.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie está catalogada como Vulnerable porque su población es pequeña y está disminuyendo rápidamente debido a la continua deforestación. Se ha encontrado que es más resistente a la fragmentación de los bosques de lo que se pensaba en primer lugar, y puede estar sub-registrada en lugar de realmente escasa, especialmente en la parte sur de su área de distribución.
Justificación de la población
La especie es generalmente rara; Su población se sitúa en la banda 2.500-9.999 individuos maduros, equivalentes a 3.750-14.999 individuos, redondeados aquí a 3.500-15.000 individuos.
Justificación de tendencia
Se sospecha una rápida y continua disminución de la población sobre la base de la continua destrucción y fragmentación del hábitat.
Acciones de conservación en curso
CITES Apéndice II. Se considera Vulnerable a nivel nacional en Brasil (MMA 2014). Y protegidos por la legislación brasileña. Se han registrado en numerosas áreas protegidas: Reserva Biológica Pedra Talhada (Alagoas), Parque Nacional Monte Pascoal y Serra das Lontras, Reserva Biológica de Una y Reserva Privada Serra Bonita (Bahia), Córrego Grande, Sooretama y Augusto Ruschi), Parque Estatal de Desengano y Parque Nacional de Itatiaia (Río de Janeiro)
Acciones de conservación propuestas
Examinar las localidades históricas y el hábitat adecuado para aclarar la distribución. Ecología de la investigación y movimientos estacionales. Designar a Murici en Alagoas como reserva biológica y asegurar su protección de facto. Consolidar las áreas protegidas en las que se distribuye.
"Cotorrita Sorda" en cautividad:
Raras y desconocidas en cautiverio. Cualquier individuo cautivo (que no pueda ser liberado) debe ser parte de un programa de conservación bien administrado para asegurar la continuidad de esta especie.
Nombres alternativos:
– Golden-tailed Parrotlet, Golden tailed Parrotlet (inglés).
– Toui à queue d’or (francés).
– Gelbschwanzpapagei, Gelbschwanz-Papagei (alemán).
– Apuim-de-cauda-amarela, papagainho, periquitinho, periquitinho-surdo (portugués).
– Cotorrita Sorda, Lorito de Cola Dorada (español).
(2) – Urochroma surda By Blanchard, Emile; Bonaparte, Charles Lucian; Bourjot Saint-Hilaire, Alexandre; Le Vaillant, François; Souancé, Charles de. [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
23 cm. aproximadamente de longitud y 63 gramos de peso.
La Catita Tirica(Brotogeris tirica) tiene la frente, lores, corona y mejillas, de color verde pálido con tinte amarillento. Lados del cuello y nuca, de color verde, más apagado que en la cabeza.
Las partes bajas verdes, ligeramente más oscuras que el resto del plumaje. La mayoría de las coberteras de las alas, de color verde, algunas plumas teñidas de color marrón oliva, especialmente en las coberteras menores y medianas. Coberteras primarias, primarias y secundarias externas, de color azul violeta con márgenes verdes estrechos a las redes externas. Coberteras infra-alares de color amarillo verdoso, plumas de vuelo, de color verde azulado. Partes inferiores, de color verde amarillento pálido, teñidas de color azulado en los lados del pecho, los muslos y las coberteras infracaudales; flancos amarillentos. Por arriba, la cola verde con tinte azulado a las plumas centrales; por abajo, la cola es de color grisáceo azul verdoso. Pico de color cuerno pálido: iris marrón: patas rosáceas.
Ambos sexos son similares. Inmaduros con poco o nada de azul en las coberteras primarias.
Las Catita Tirica son expertas en el arte de la adaptación; se pueden encontrar en una gama más amplia de hábitats que cualquier otro loro endémico de la selva atlántica brasileña: en las tierras bajas y en las tierras altas, en el dosel forestal y en los bordes del bosque, parques y jardines (por ejemplo, de Río de Janeiro y Sao Paulo), tierras de cultivo con árboles, bosques dispersos y parches de crecimiento secundario. Al parecer más numerosos en los hábitats del borde del bosque. Generalmente observadas en las tierras bajas, pero reportadas a 1.200 metros en el Parque nacional de Itatiaia en la frontera entre el estado de Río y Sao Paulo. Gregaria. Generalmente vistas en pareja o en pequeños grupos, aunque a veces se pueden ver varios cientos de aves juntas.
Es el loro más común en Sao Paulo, donde se puede encontrar incluso en los barrios más insalubres de la ciudad.
Reproducción:
Observados nidos en termiteros arbóreos, en las coronas de las palmas o en huecos naturales de diferentes árboles; en la ciudad de Sao Paulo nidifican en hendiduras de los edificios y tejados, utilizando regularmente los balcones para alimentarse.
La época de cría ha sido registrada en septiembre; observados inmaduros en el mes de enero. El embrague habitual en cautividad es de cuatro huevos. Permanecen juntos durante toda la vida.
Algunos movimientos estacionales. Poco común a bastante común dependiendo de la localidad, pero al parecer sólo se informó muy común en la ciudad de Sao Paulo. Su población ha declinado en el asentamiento europeo del este de Brasil, aunque menos que otros loros endémicos de la región. Habitan en varias áreas protegidas (por ejemplo, Parque Nacional de Itatiaia).
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Preocupación menor ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie tiene un rango muy grande y por lo tanto no se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de área de distribución (Extensión de Ocurrencia <20,000 km2 combinada con un tamaño de rango decreciente o fluctuante, extensión / calidad de hábitat o tamaño de población y un pequeño número De lugares o fragmentación severa). La tendencia demográfica parece ser estable y, por lo tanto, la especie no se aproxima a los umbrales de Vulnerables bajo el criterio de tendencia poblacional (> 30% de declinación a lo largo de diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no se ha cuantificado, pero no se cree que se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con un descenso continuo estimado> 10% en diez años o tres generaciones o con un Estructura poblacional). Por estas razones la especie es evaluada como la preocupación menor.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «común» (Stotz et al., 1996).
Justificación de tendencia
Se sospecha que la población es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenaza sustancial.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – A Plain Parakeet in Morretes, Paraná, Brazil By Ben Tavener from Curitiba, Brazil [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Plain Parakeet in Brazil By Jônatas Cunha [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Plain Parakeet in captivity By Lucas de Melo [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Parque da Independência, Museu do Ipiranga, São Paulo By Dario Sanches from SÃO PAULO, BRASIL (PERIQUITO-RICO ( Brotogeris tirica)) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Plain Parakeet (Brotogeris tirica) in São Paulo By Dario Sanches [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Parque da Independência, Museu do Ipiranga, São Paulo By Dario Sanches from SÃO PAULO, BRASIL (PERIQUITO-RICO ( Brotogeris tirica)) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Parque da Indepedência, Museu do Ipiranga, São Paulo Espécie em fase de muda de penas By Dario Sanches from SÃO PAULO, BRASIL (PERIQUITO-RICO ( Brotogeris tirica)) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Brotogeris tirica, Parque da Independência, Museu do Ipiranga, São Paulo By Dario Sanches from SÃO PAULO, BRASIL (PERIQUITO-RICO ( Brotogeris tirica)) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – A Plain Parakeet in Parque Estadual da Serra da Cantareira, São Paulo, Brazil By Dario Sanches (Flickr: PERIQUITO-RICO (Brotogeris tirica)) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(10) – Ilustração Ricardo Sanches, os periquitos-ricos(Brotogeris tirica) in ABES-SP
El Lorito Pileado(Pionopsitta pileata) tiene la frente, lores, corona y la zona anterior de las mejillas superiores hasta detrás de los ojos, de color rojo brillante; parche de color marrón rojizo en las coberteras auriculares; las mejillas inferiores, lados y zona trasera del cuello, de color verde.
Las partes superiores, de color verde. Primarias y grandes coberteras, alula y plumas en la curva del ala, de color azul violeta; otras coberteras, verdes. Redes externas de las primarias y secundarias, de color azul violeta con bordes de color verde azulado. Por abajo, las alas de color verde azulado, coberteras con algunas plumas azules más oscuras. Partes inferiores verdes con tinte azulado en el pecho y la garganta, y con un tinte amarillento en el vientre y las coberteras infracaudales. Por arriba, la cola centralmente verde, lateralmente azul violeta; por abajo, verde azulada.
Pico marrón oscuro, convirtiéndose en color cuerno oscuro distalmente en ambas mandíbulas; anillo orbital desnudo, de color gris claro, iris y patas, de color marrón grisáceo.
La hembra tiene la mayor parte de su cabeza de color verde pero con un azul bastante pálido en la frente.
Inmaduros como hembra, pero con manchas verdes o verdes grisáceas y manchas oscuras en la base del pico; pichón joven a veces con el rojo limitado en la frente con un parche anaranjado detrás.
Sonido del Lorito Pileado.
Hábitat:
Habitan en bosques, incluyendo bosques tropicales húmedos y montes dominados por araucarias, principalmente en tierras bajas en el sur de la cordillera, aunque penetrando en las montañas costeras de Brasil, en altitudes de 300 a 1.500 metros; también en áreas parcialmente despejadas. Gregarios en grupos de aproximadamente 10 aves; aparentemente poco frecuentes en mayor número.
Reproducción:
Nidifican en las cavidades de los árboles. Probablemente se reproducen principalmente en los meses de noviembre-enero. Embrague 3-4 huevos en cautividad.
Alimentación:
Los frutos de Euterpe edulis se encuentran entre los alimentos preferidos durante el invierno en el este de Paraguay; también se registraron frutos de Podocarpus y Solanum, y corteza de Eucalyptus; visita huertos cuando madura la fruta en Rio Grande del Sur.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.650.000 km2
El Lorito Pileado se encuentra en el sureste de Brasil, al sur de Bahía, a través del cinturón de la selva atlántica en Espirito Santo, probablemente al este de Minas Gerais, Río de Janeiro, Sao Paulo, Paraná y Santa Catarina, hasta Río Grande del Sur, extendiéndose hasta el este del Paraguay y el noreste de Argentina en Misiones y posiblemente en Corrientes (sin registros recientes); también se han recibido informes al este de Chaco en Argentina, a donde pueden llegar como un visitantes irregulares.
Algunos movimientos estacionales ocurren en Paraná, donde las aves parten de la meseta interior de la costa después de la cría, y en Paraguay donde se encuentra en Amambay en octubre.
Nómada en el parque estatal de Intervales de Sao Paulo. Su población está muy extendida pero declinando debido a la extensa pérdida de bosques por el crecimiento urbano, la agricultura y la minería.
Descrito como poco común a bastante común en Misiones, Argentina. Aparentemente aún su población no está en riesgo por la pérdida de hábitat ya que las aves siguen siendo bastante numerosas en donde quedan fragmentos de bosque (por ejemplo, el este de Paraguay) y viajarán entre ellos sobre terreno sin árboles. Más numerosos en donde son mas extensos los restos de bosque, siendo más comunes en el este de Paraguay y las adyacentes Paraná y Sao Paulo en Brasil.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie tiene un rango muy grande y por lo tanto no se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de área de distribución (Extensión de Ocurrencia <20,000 km2 combinada con un tamaño de rango decreciente o fluctuante, extensión / calidad de hábitat o tamaño de población y un pequeño número de lugares o fragmentación severa). La tendencia demográfica parece ser estable y, por lo tanto, la especie no se aproxima a los umbrales de Vulnerables bajo el criterio de tendencia poblacional (> 30% de declinación a lo largo de diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no se ha cuantificado, pero no se cree que se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con un descenso continuo estimado> 10% en diez años o tres generaciones o con un Estructura poblacional). Por estas razones la especie es evaluada como la preocupación menor.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «poco común» (Stotz et al., 1996).
Justificación de tendencia
Se sospecha que la población es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenaza sustancial.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Pionopsitta pileata in Loro Parque – Tenerife (Spain) by Florin Feneru – Flickr
(2) – Pionopsitta pileata in Loro Parque – Tenerife (Spain) by Florin Feneru – Flickr
(3) – Pionopsitta pileata in Loro Parque – Tenerife (Spain) by Florin Feneru – Flickr
(4) – Pionopsitta pileata by Taguató Yetapá – Flickr
(5) – Red-capped parrot (Pionopsitta pileata) – «Cuiú-cuiú» Campina Grande do Sul | The Birds of Brazil by Ben Tavener – Flickr
(6) – Catita Cabeza Roja by Argentavis – Aves de Argentina
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
28 cm. de longitud y entre 110-155 gramos de peso.
El Loro Ventriazul(Triclaria malachitacea) tiene la cabeza, cuello y todas las «partes superiores» y coberteras alares, de color verde hierba.
Plumas de vuelo de color verde hierba con estrechas puntas azules a las primarias, excepto las más externas, que tienen un estrecho margen azul pálido a las redes externas. Por abajo, las alas con coberteras verdes, y las plumas de vuelo, de color verde azulado. Las partes inferiores son principalmente verdes con una gran mancha azul violácea en el centro de la parte inferior del pecho y el vientre. Por arriba, la cola es de color verde con puntas azules a las plumas centrales; por abajo, de color verde azulado. Pico blanquecino rosado: cere rosado; marrón los iris; patas grises.
La hembra carece del parche en el vientre de color azul violáceo. El inmaduro es como el adulto respectivo pero el macho joven tiene menos azul púrpura en la parte inferior.
Sonido del Loro Ventriazul.
Su canto es parecido al de un Tordo (Molothrus).
Hábitat:
Los Loro Ventriazul habitan en los bosques húmedos de los montes bajos, prefiriendo generalmente el dosel y los pisos superiores del bosque alto, rico en bromélias, a lo largo de los cursos de agua en los valles. Visitan áreas cultivadas con huertos y plantaciones y a veces áreas suburbanas boscosas (por ejemplo en Sao Paulo).
Principalmente observados en altitudes de 300-700 metros, quizás a 1,000 metros en algunos lugares, aunque también habitan en tierras bajas al nivel del mar. La naturaleza esporádica de los informes, con ausencia aparente de áreas aparentemente adecuadas, sugiere algunos aspectos críticos de su ecología poco entendida.
Reproducción:
Observados nidos en cavidades de grandes árboles o tocones de palma. Fuertemente territorial, al menos durante la cría, con separación entre nidos de hasta 2 km. La época de cría abarca los meses de septiembre-enero, tal vez un poco más temprano o más tarde.
Alimentación:
Su dieta está formada, principalmente, por frutas, semillas, brotes y néctar, con algunos insectos y sus larvas (aves vistas en busca de insectos voladores); alimentos específicos incluyen Pachystroma, Actinostemon, Sebastiana, Eugenia, Campomanesia y Euterpe edulis, también ocasionalmente corteza, y cítricos de las plantaciones.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (cría/residente): 361.000 km2
La especie es bastante común en grandes fragmentos de bosque en el Valle de Itajaí (G. Kohler in litt ., 2011). Debido a los cambios de hábitat en las tierras bajas de Santa Catarina, los registros más recientes en ese estado provienen de bosques montanos (G. Kohler in litt ., 2011). Dos registros en Misiones, Argentina, requieren confirmación. La población se estimaba anteriormente en menos de 5.000 individuos (Lambert et al ., 1993), Pero Bencke (1996) sugirió que puede haber 10.000 en Río Grande del Sur y números significativos en la vertiente oriental de la Serra do Mar; Sin embargo, la aparente rareza de la especie sugiere que estas cifras pueden ser una sobreestimación (J. Gilardi in litt., 2010). En general, se sospecha que la población está en declive, aunque en el Parque Estatal de los Tres Picos, Río de Janeiro, parece haber sido estable desde el año 2003 (A. Foster in litt).
Población poco conocida debido a sus hábitos de camuflaje. Quizás más numerosos en las numerosas laderas orientadas al este de la Serra do Mar en Río de Janeiro y Sao Paulo; la pérdida de hábitat a gran escala ha provocado ciertamente una seria disminución en su población, así como la fragmentación de su área de distribución. Aunque los bosques de tierras altas húmedas permanecen en cantidades sustanciales en Serra do Mar, el reemplazo de bosques en valles y en pendientes más bajas con plantaciones de banano podría conducir a nuevas disminuciones.
Capturados para los mercados locales de aves vivas y comercializados en pequeños números a nivel internacional. Existen registros de varias áreas protegidas, pero la mayoría de ellas pueden ser insuficientes para apoyar a las poblaciones de esta especie debido a su baja densidad.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi amenazada.
• Tendencia de la población: Decreciendo.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie está catalogada como casi amenazada porque se sospecha que se encuentra en una disminución moderadamente rápida debido a la pérdida de hábitat y, quizás en menor medida, a la captura para el comercio de aves en jaulas.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe generalmente como «rara» (Stotz et al ., 1996), aunque es localmente común en algunos lugares.
Justificación de tendencia
Se sospecha una disminución moderada y continua de la población en función de las tasas de pérdida de hábitat y quizás, en menor medida, de captura para el comercio de aves. La disminución no se cree que sea más rápida debido a que la especie se produce en áreas montanas donde la deforestación es típicamente menos severa, parece tolerar bosques secundarios maduros y observaciones anecdóticas sugieren que es localmente estable, por ejemplo en el Parque Estatal de los Tres Picos, Río de Janeiro. (A. Foster in litt ., 2013).
La ecología y la conservación del Loro Ventriazul en fragmentos de bosque que quedan en Rio Grande do Sul
Este proyecto tiene como objetivo recoger información básica sobre la población, la distribución y la ecología del Loro Ventriazul en el centro de Rio Grande do Sul, donde una importante población de la especie está disminuyendo rápidamente debido a la fragmentación del hábitat. El uso de la técnica de radiotelemetría permitirá determinar el área de utilización de las especies y evaluar sus capacidades de dispersión. Estudios de biología de esta especie es el objetivo para determinar los elementos que componen su dieta y recoger información sobre el comportamiento y la reproducción. A través de esta información, se tiene la intención de delinear un plan regional para la conservación del Loro Ventriazul y su hábitat, junto con los actores locales. (AU)
Estado de conservación:
UICN: Vulnerable (Bl + 2c, d, Cl, C2a). Anteriormente en peligro de extinción (C2a: véase Collar et al., 1994). CITES: Apéndice II.
Estado de protección nacional: Protegido por la ley federal e incluido en la lista del IBAMA de especies brasileñas amenazadas de extinción (Bernardes et al 1990).
"Loro Ventriazul" en cautividad:
Desconocidos en cautividad.
Nombres alternativos:
– Blue-bellied Parrot, Blue bellied Parrot, Purple-bellied Parrot (inglés).
– Crick à ventre bleu, Caïque à ventre bleu (francés).
– Blaubauchpapagei, Blaubauch, Blaubauch-Papagei (alemán).
– Papagaio-de-peito-roxo, araçoiaba, araçuaiava, cica, sabiá-ci, sabiá-cica (portugués).
– Loro de vientre azul, Loro Sabiá-cicá, Loro Ventriazul (español).
– araçoiaba, araçuaiava, cica, sabiá-ci, Sabiá-cica (Brasil).
23 cm. de longitud y un peso entre 138-165 gramos.
El Lorito Vulturino(Pyrilia vulturina) es un pequeño loro con la piel desnuda de color amarillo anaranjado y recubierta con cerdas oscuras de pelo largo, en la zona que abarca la frente y parte trasera de la corona, hasta los ojos; la piel desnuda sobre los lores, las mejillas y el centro de la corona es de color negro y recubierta con cerdas negras como si fuera cabello; las plumas en los lados del cuello y en la parte trasera de la corona, son de color amarillo, formando una banda brillante que contrasta con el negro de la cabeza desnuda; parte posterior del cuello, de color negro; partes superiores verdes.
Área carpiana y coberteras supra-alares menores, de color amarillo anaranjado; coberteras medianas externas con algo de azul; borde delantero del ala, de color rojo; coberteras primarias azules; resto de las partes superiores de las alas, de color verde.
Primarias de color negro azulado con estrechos márgenes de color verde azulado a las redes externas. Por abajo, las alas con coberteras rojas; plumas de vuelo verdes con puntas negras. plumas en la garganta y el pecho, de color amarillo oliva con puntas oscuras, dando un efecto escamado; vientre verde con tinte azulado; coberteras infracaudales de color verde amarillento. Cola de color verde con puntas azules y plumas externas con amarillo en la base de las redes internas. Pico gris negruzco con parche de color amarillo pálido en la base de la mandíbula superior; cere de color cuerno amarillento; iris marrón anaranjado; patas grises.
Ambos sexos son similares.
La cabeza del inmaduro, completamente emplumada (excepto en el anillo ocular); verde en las mejillas y más amarillo oliva en el resto de la cabeza y sin el collar amarillo. La curva del ala y las coberteras infra-alares, de color naranja amarillento; iris más oscuro.
Sonido del Lorito Vulturino.
Hábitat:
Habita en la selva tropical de las tierras bajas en formaciones de várzea (bosque inundado estacionalmente), y tierra firme (sin inundaciones). Gregario.
Reproducción:
No hay detalles sobre la biología reproductiva de esta especie.
Alimentación:
Dieta incluye frutas, semillas y bayas tomadas en el dosel del bosque. Su cabeza desnuda puede ser la adaptación a una dieta altamente frugívora, para evitar que la pulpa de la fruta enmarañara sus plumas.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.030.000 km2
Endémico del nordeste de Brasil, al sur del Amazonas, desde el este del estado de Amazonas, en la ribera oriental del Río Madeira, pasando por Pará, hacia el sur, hasta la Serra do Cachimbo, extendiéndose hacia el este hasta las zonas fronterizas con el noroeste de Maranháo, en la región del Río Gurupí. Pueden estar restringidos a las áreas alrededor de los ríos principales dentro de esta región, lo que significaría que el tamaño de la gama puede estar sobrestimado.
Las referencias publicadas en relación a su área de distribución que incluyen a Venezuela (cuenca baja del Río Caura) y Guyana, están aparentemente equivocadas.
Considerado generalmente como poco común, aunque indudablemente no se tienen muchos datos debido a la dificultad que conlleva la observación de esta especie.
La rápida y continua deforestación a lo largo de toda su área de distribución ha debido de contribuir a una disminución sustancial en la población de los Lorito Vulturino en las últimas décadas.
Se pueden ver en bosques protegidos en el oeste de su rango, pero la tala ilegal y la colonización siguen siendo una amenaza incluso allí.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Sobre la base de un modelo de futura deforestación en la cuenca del Amazonas y de su dependencia del bosque primario y de la sensibilidad a la fragmentación, se sospecha que la población de esta especie disminuirá rápidamente durante las próximas tres generaciones y, por lo tanto, se ha elevado a Vulnerabilidad.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «poco común» (Stotz et al ., 1996).
Justificación de tendencia
Se sospecha que esta especie ha perdido 37,1-54,8% de hábitat adecuado dentro de su distribución a lo largo de tres generaciones (21 años) a partir de un modelo de deforestación amazónica (Soares-Filho et al ., 2006, Bird et al ., 2011). Aunque la especie puede tener cierta susceptibilidad a la caza y / o la captura, también parece tener cierto grado de tolerancia a la degradación del hábitat (A. Lees in litt ., 2011). Por lo tanto, se sospecha que su población disminuirá en un 30-49% durante tres generaciones.
Acciones de conservación en curso
• Está listado como Vulnerable a nivel nacional en Brasil (MMA 2014).
• No se conocen acciones específicas.
Acciones de conservación propuestas
• Ampliar la red de áreas protegidas para proteger eficazmente las IBA.
• Gestionar de manera eficaz los recursos y las áreas protegidas existentes y nuevas, utilizando las oportunidades emergentes para financiar la gestión de áreas protegidas con el objetivo conjunto de reducir las emisiones de carbono y maximizar la conservación de la biodiversidad.
• Es también esencial la conservación en terrenos privados, a través de la expansión de las presiones del mercado para un manejo adecuado de la tierra y la prevención del desmonte en tierras no aptas para la agricultura (Soares-Filho et al., 2006).
• Campaña contra los cambios propuestos al Código Forestal Brasileño que conducirían a una disminución en el ancho de las áreas de bosque ribereño protegido como Áreas de Preservación Permanente (APPs), que funcionan como corredores vitales en paisajes fragmentados.
"Lorito Vulturino" en cautividad:
No se encuentra en la avicultura; Probablemente nunca se mantuvieron fuera de Brasil.
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
Fotos:
(1) – Pyrilia vulturina (adulto e inmaduro) – Imagen de Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
(2) – Pyrilia vulturina ( Curica Urubu) by victor castro
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
30 cm. de longitud y un peso aproximado de 370 gramos.
La Amazona Vinosa(Amazona vinacea) tiene los lores y frente de color rojo brillante; mejillas y corona verdes con puntas negras a algunas plumas en la cabeza; plumas alargadas en los lados del cuello, la nuca y el manto superior, de color verde en la base, azul claro subterminalmente y con punta negra. Resto del manto, espalda y escapularios, de color verde con algunas plumas que muestran puntas negras indistintas; coberteras supracaudales de color verde pálido.
Coberteras alares verdes con variable rojo y / o amarillo en el borde delantero del ala y el área carpiana. Primarias de color verde-azulado pálido; Secundarias verdes con puntas azules, base de las redes externas de las tres secundarias externas, de color rojo, formando un espejuelo. Bajo las alas, de color verde. Garganta y pecho con tonalidades que varían de marrón vino fuerte a azul pálido con fuerte difusión vinosa; banda oscura subterminal en las puntas de las plumas da un patrón festoneado; Vientre verde o verde amarillento a veces con difusión vinosa; coberteras infracaudales de color verde amarillento. Cola verde con punta verde amarillenta; base de las plumas laterales rojas en las redes internas, morado en las redes externas. La mandíbula superior es de color rojo en la base con la punta pálida, color cuerno la inferior, rojiza en la base; iris naranja a pardo rojizo; patas grises.
Ambos sexos son similares. El inmaduro tiene la sufusión verde en el pecho y el rojo menos extenso en la cabeza (confinado a la base de la mandíbula superior).
Las Amazona Vinosahabitan en los bosques mixtos tropicales y subtropicales de hoja perenne; en el Brasil en bosques húmedos costeros, en el este de Paraguay se pueden encontrar en bosques de Araucaria angustifolia y Euterpe edulis. La amplitud de la dependencia ecológica de esta especie por los árboles de coníferas (Araucaria y Podocorpus) no está clara, pero la Araucaria angustifolia es claramente importante en Misiones, Río Grande del Sur y Santa Catarinay posiblemente se relacionó con la distribución anterior más al norte en el sureste de Brasil.
Principalmente observadas en las tierras bajas, pero existen informes de aves vistas en colinas a 1.500-2.000 metros en el sureste de Brasil, en donde los mejores restos forestales persisten. Generalmente en parejas o pequeños grupos con reuniones más grandes (hasta aproximadamente 30) en julio-agosto. En parejas durante la cría (por lo general de alrededor de septiembre).
Reproducción:
La Amazona Vinosanidifica en huecos de grandes árboles con preferencia evidente por la Araucaria angustifolia, incluyendo raramente grietas en los acantilados. Se reproducen el el mes de mayo en colonias sueltas. Época de cría durante los meses de septiembre-enero. Embrague 2-4 huevos.
Después de la temporada de cría (febrero a julio), la especie se congrega en grandes grupos y refugios comunitarios.
Alimentación:
Los alimentos específicos de la Amazona Vinosa incluyen flores y frutos de Euterpe edulis (que aparentemente es importante estacionalmente en el este de Paraguay), semillas de Araucaria angustifolia, frutos de capullos de Achatocarpus y nuevas hojas de Eucalyptus y semillas de Pilocarpus. Se ha informado del daño que causan en los cultivos de naranjas, pero con la baja densidad actual de esta especie, es poco probable que produzca un grave impacto económico.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor / residente ): 1.230.000 km2
La Amazona Vinosa es endémica del sudeste de América del Sur.
Existen algunos movimientos estacionales y dispersión posterior a la cría, posiblemente en relación con el suministro de alimentos (por ejemplo, disponibilidad de semillas de árboles de coníferas), con invasiones a gran escala reportadas en Paraguay en el pasado. Las declinaciones en el numero de aves tienen lugar en Rio Grande del Sur en enero, con toda su población desaparecida por marzo y regreso en abril por el resto del año.
Antiguamente abundantes y generalizadas pero en la actualidad ha habido una contracción dramática de su área de distribución y de su población, debido principalmente a la destrucción de hábitat a gran escala, de la expansión de la agricultura y las inundaciones provocadas por grandes presas hidroeléctricas. Atrapadas también durante mucho tiempo para el comercio de aves.
Se distribuyen en varias áreas protegidas, pero ninguna es lo suficientemente grande como para mantener una población viable. Los antiguos baluartes en el este de Paraguay están sujetos a una rápida deforestación, con una reducción reciente en su alcance y números y ahora probablemente confinadas únicamente en Alto Paraná y Ganindeyú.
Un censo de 2007 arrojó un mínimo de 253 ejemplares en Argentina.
Es quizás la Amazona más común en las poblaciones de Rio Grande del Sur, Santa Catarina y Paraná (varias poblaciones de más de 100 aves), en el sur de Brasil, y el número bajo persiste en Minas Gerais y São Paulo, dentro de un total estimado de 1.500-2.000 aves.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
En peligro ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población: 600-1700.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie está clasificada como en peligro de extinción debido a que las estimaciones recientes de población de Brasil indican que la población mundial es muy pequeña y ha sufrido una rápida disminución debido a la pérdida y fragmentación del hábitat, agravada por el comercio. Es necesario aclarar si las subpoblaciones brasileñas superan los 250 ejemplares.
Justificación de la población
Basándose en estimaciones de 1.500 a 2.000 individuos en Brasil (G. Bencke in litt. 2009), 220-400 en Paraguay y 253 en Argentina (K. Cockle in litt. 2009), se estima que la población total está dentro del rango de 1.970 -2.650 individuos y se coloca probablemente dentro de la banda 1,000-2,499. Esto equivale a 667-1.666 individuos maduros, redondeados aquí a 600-1.700 individuos maduros.
Justificación de tendencia
Se sospecha una rápida y continua disminución de la población debido a la caza ilegal de nidos, la destrucción del hábitat y la persecución como plaga de los cultivos.
Acciones de conservación en curso
• CITES Apéndice I y II y protegidos por la legislación brasileña.
• Considerado nacionalmente Vulnerable en Brasil (Urben-Filho et al . 2008, MMA 2014), y en Peligro Crítico en Argentina y Paraguay.
• Pequeñas poblaciones se encuentran en numerosas áreas protegidas (Wege y Long 1995, F. Olmos in litt ., 1999).
• En la Argentina, dos pequeños parques provinciales son utilizados por la especie, pero sólo ofrecen protección parcial porque los loros usan hábitat fuera de los parques durante la mayor parte de su ciclo de vida, incluyendo, críticamente, la reproducción.
• En la fortaleza argentina de la especie entre San Pedro y Santa Rosa, la educación ambiental está en marcha para reducir la captura de polluelos, y la población ha sido monitoreada desde 2005 (Proyecto Selva de Pino Paraná in litt., 2007).
• Se ha conseguido la cría exitosa en cautividad.
Acciones de conservación propuestas
• Monitorear grandes poblaciones (en marzo en Argentina).
• Estudiar la biología reproductiva y la demografía en toda la distribución de la especie y desarrollar programas estructurados de cría en cautividad para contrarrestar el alto nivel de caza furtiva de las poblaciones silvestres.
• Proteger al general Carneiro (Santa Catarina), Itaipú (Alto Paraná), RNP Itabó Rivas (Canindeyú), Estancia Golondrina (Caaguazú) y bosques fuera de las reservas en Río de Janeiro (Snyder et al ., 2000) y entre San Pedro y Santa Rosa en Misiones.
• Invertir en guardaparques entrenados permanentemente y resolver los problemas de tenencia de la tierra en las reservas brasileñas y paraguayas (F. Olmos in litt ., 1999, Cockle et al. 2007).
• Aplicar leyes contra el tráfico de especies en las carreteras que conectan el Parque Nacional Monte Pascoal con el sur de Brasil (Snyder et al ., 2000), en los sitios donde se captura la especie y en las fronteras y puertos de Paraguay y Argentina.
• Incrementar la conciencia pública local para reducir el robo de nidos y promover la conservación de los sitios de nidificación.
• En Argentina, brindar apoyo técnico para promover la conservación del suelo, para evitar la tala de bosques para cultivos en pequeñas fincas.
La Amazona Vinosa en cautividad:
La Amazona Vinosa destaca por su facilidad para imitar la voz humana, mejor y mas claro que la Amazona aestiva. De pequeños aprenden a hablar fácilmente.
Hace dos décadas, antes de su colocación en el Apéndice 1 de la Convención CITES, esta especie estaba disponible en avicultura. Nunca fue importada a Europa en un gran número, pero sin embargo se ofreció a menudo para la venta. Su precio era más alto que el de otras especies de Amazona disponibles en ese momento, debido a su sorprendente apariencia y a su talento como imitador. A medida que el comercio de aves silvestres fue llegando a su fin, la población cautiva disminuyó notablemente. Si bien esta especie se ha mostrado dispuesta a criar para aquellos que proporcionan una cría adecuada y que tienen suficientes individuos para permitir la selección natural de la pareja, la cría en cautividad ha sido muy decepcionante, considerando la cantidad de aves que antes estaban disponibles.
En la avicultura actual, parece que sigue habiendo un número significativo de aves mantenidas en Europa. Una encuesta de los loros amazónicos en los zoos europeos, realizada en 1993 y publicada en 1994 por la EAZA, enumeraba a 59 especies de Amazona Vinosa conservadas en 11 colecciones zoológicas: de estas, sólo tres, Loro Parque (España), Vogelpark Walsrode (Alemania) y Beauval (Francia), habían registrado éxitos de reproducción. Se sabe, sin embargo, que un número significativo de Amazona Vinosa son mantenidas por avicultores privados en Europa y si estos poseedores están dispuestos a trabajar en cooperación con un plan EEP que se puede iniciar para esta especie, entonces la población cautiva conocida en Europa podría ser grande, suficiente para ser considerado como viable.
La población de esta especie en cautividad es similar a la de otras especies del género Amazona. En Loro Parque se mantiene una pareja en una pajarera en el área de exposición del parque, y varias parejas más se mantienen en jaulas de crianza suspendidas en sus áreas de reproducción fuera de exhibición. Las jaulas de crianza suspendidas miden aproximadamente 300 cm de largo x 95 cm de anchura y altura. Cada jaula tiene el nido-caja colocado contra el panel trasero exterior, y hay un agujero cortado en el alambre para permitir que las aves entren en el nido-caja. Con el nido situado en el exterior de la jaula, esto elimina la necesidad de entrar en el servicio o inspeccionar el nido-caja.
La alimentación de estas aves se realiza dos veces al día. A las 7 de la mañana reciben su plato principal que contiene una ensalada mixta preparada con los siguientes elementos: – manzana, pera, tomate, remolacha, zanahoria, alfalfa, lechuga, pimientos, papaya y otras frutas y hortalizas disponibles estacionalmente; además, también se utilizan, cuando están disponibles, varias frutas que se cultivan en el parque, como las plantas de nopal de cactus y las bayas de la palmera pindó (Syagrus romanzoffiana). Un segundo plato de comida más pequeño en la mañana proporciona a los pájaros pellets comerciales en la dieta, y durante la temporada de cría también se les da a cada pareja segmentos de su propio suplemento «pastel» que se hace fresco todos los días. La comida de la tarde se da a las 3:00 pm, con una mezcla de nueces, semillas y frijoles cocidos.
La Amazona Vinosa fue criada por primera vez en Loro Parque en 1990, cuando un solo pichón fue criado a mano. La pareja demostró ser muy poco confiable cuando llegó a la incubación de sus huevos, motivo por el que siempre se ha recurrido a la incubación artificial o de acogida y la cría. Esta pareja de Amazona Vinosa recibió en ocasiones posteriores huevos de otras especies más comunes para darles la oportunidad de demostrar que son buenos padres, pero hasta la fecha siguen siendo poco fiables.
No se produjo ninguna cría en 1991, pero la pareja volvió a intentarlo en 1992, cuando se llevó a cabo otra crianza manual y se crió otra pichón. En 1993, cuando la misma pareja se unió de nuevo, el embrague de huevos fue transferido a una pareja de Amazona Tamaulipeca(Amazona viridigenalis), que demostraron ser excelentes padres adoptivos y criaron a los polluelos nacidos. La misma técnica fue empleada en 1994, pero solamente un huevo del embrague demostró ser fértil y el polluelo fue criado con éxito por las Amazona Tamaulipeca.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– THE VINACEOUS AMAZON Amazona vinacea AT LORO PARQUE – First Published in The Avicultural Magazine Vol. 103 No. 2
– Fotos:
(1) – Vinaceous-breasted Amazon (Amazona vinacea) – San Francisco Zoo, California By DickDaniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – Vinaceous Amazon in captivity at the Rare Species Foundation Programme, Florida, USA By derivative work: Snowmanradio (talk)Amazona_vinacea_-RSFP-8a.jpg: Ruth Rogers [CC BY 2.0 or CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Vinaceous Amazon at the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(4) – Vinaceous Amazon; two in a cage By TJ Lin (originally posted to Flickr as Copy of DSCN3375) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Voando. Foto tirada em Morretes By Leandro Govoni Lacerda (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(6) – A Vinaceous-breasted Amazon at Parque das Aves, Foz do Iguaçu, Brazil By Kee Yip from Union City, California, USA (IMG_4509_P1040019) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Taubenhalsamazone (Amazona vinacea) Aufnahme im Palmitospark auf Gran Canaria By Martingloor (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(8) – Vinaceous-breasted Amazon (Amazona vinacea) – San Francisco Zoo, California By DickDaniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(9) – Amazone vineuse, Bioparc de Doué-la-Fontaine By Melvin TOULLEC (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
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