24 cm de longitud y un peso entre 94 y 120 gramos.
La cabeza del Lorito tigre de Brehm(Psittacella brehmii) es de color marrón-oliva. El cuello está coloreado con barras negras y verdes. El frente y los lados del cuello están rodeados de una franja de color amarillo brillante. El pecho está ligeramente rayado en colores verde y negro.
El centro de la espalda es muy verde y se integra perfectamente, con rayado amarillo y negro, a la zona de la rabadilla. La fusión del negro está ausente del verde amarillento en la parte lumbar y cadera. Alas muestran un color verde oscuro con bordes oscuros en las cubiertas de tamaño mediano. Las plumas de vuelo son negruzcas con vexilos externos verdes y un delgado borde amarillento. La curvatura del ala es azulada. Plumas de las alas de color verde.
Las partes inferiores son de color verde, totalmente opaco, excepto las coberteras infracaudales que son de color rojo escarlata. La parte inferior de la cola es verde, negro grisáceo más abajo.
El pico es gris pardusco con bordes más ligeros y una punta blanca. El iris es de color naranja rojizo. Las patas son de color verde grisaceo.
La hembra carece de la media luna amarilla en la parte frontal del cuello. El pecho listado en verde y negro.
Juveniles con los colores verde y el amarillo ausentes de la zona pectoral. Cobertoras de la cola de color naranja teñidas con puntas amarillas. El pico pálido.
: Sus partes inferiores y el listado de la espalda son de tonos verdes más amarillentos, y de mayor tamaño.
Psittacella brehmii pallida
: Como la nominal pero con el pico más estrecho.
Psittacella brehmii harterti
: Tiene la cabeza más clara y menos verde amarillento. Es de menor tamaño.
Hábitat:
Se observan en los bosque montanos, incluyendo podocarpus, hayedos de Nothofagus y borde de los bosques, principalmente a partir de 1.500 metros hasta los 2.600 metros, con los extremos en 1.100 y 3.800 metros.
El Lorito tigre de Brehm se distribuye sobre todo en altitudes por debajo del hábitat de los Lorito tigre pintado, pero hay una zona en que encuentran latitudinalmente simpatría, y es entre 2.500 y 3.000 metros. Las aves se encuentran a menudo individualmente o en grupos pequeños y permiten una aproximación.
Pasan mucho tiempo alimentándose por debajo del dosel o incluso cerca de plantas con semillas y bayas (incluidas coníferas y podocarpus), aunque también se encuentran en niveles más altos en el bosque. Se mueven lentamente, a menudo utilizando su pico para equilibrarse y a veces puede permanecer inmóviles. Sólo hacen vuelos cortos, nunca volando por encima del dosel.
Reproducción:
Poco se sabe del comportamiento de anidación, pero dos pichones fueron observados en un nido durante el mes de junio.
Alimentación:
Dieta incluye semillas, bayas de coníferas y podocarpus.
Distribución:
Los Lorito tigre de Brehm son endémicos de Nueva Guinea, en donde suelen vivir casi exclusivamente en las zonas montañosas. Su gama se distribuye en tres poblaciones aisladas, una en Vogelkop, Papúa Occidental, la segunda en todo el altiplano central y sudeste de Nueva Guinea y la tercera en las montañas de la península de Huon (el Lorito-tigre Pintado está ausente y el Lorito tigre de Brehm se observa en altitudes mayores de lo habitual). La especie es generalizada, pero generalmente infrecuente; la población mundial se cree que es superior a 100.000 ejemplares.
Distribución Subespecies
Psittacella brehmii brehmii
: La nominal.
Psittacella brehmii intermixta
: Se encuentra en las montañas del centro de Nueva Guinea.
Psittacella brehmii pallida
: Propio de las montañas del sureste de Nueva Guinea.
El Loro de Buru (Tanygnathus gramineus) tiene la cabeza de color verde con una línea negra que va desde la parte superior del pico hasta los ojos; corona impregnada de azul turquesa. Las partes superiores de color verde hierba.
Las coberteras alares medianas, de color verde; plumas de vuelo, verdes, un poco más oscuro, con márgenes negruzcos a los vexilos internos. Coberteras supracaudales de color verde amarillento. Las partes inferiores más claras, más verde amarillento, especialmente en la parte baja de las mejillas y parte superior del pecho. Por arriba, la cola verde con puntas amarillas; por abajo, la cola marrón oliva cálido.
Se tuvo información por primera vez del Loro de Buru gracias al ornitólogo holandese Hendrik Cornelis Sieber (1890-1949) en 1930.
Se sabe muy poco de esta especie. Se distribuye en los bosques de montaña por encima de 600-700 metros y también, según fuentes, en las tierras bajas, colinas y zonas costeras. Es parcialmente nocturna, aunque los avistamientos de pájaros posados en copas de los árboles durante el día, muestran que, al igual que el Loro de Müller, también pueden ser activos durante el día.
La migración es relativamente débil y sólo hay unos pocos informes de loros volando hacia altitudes altas durante el día y descendiendo durante la noche, a juzgar por sus voces.
Reproducción:
No hay datos.
Alimentación:
Posiblemente frutas, bayas, semillas y frutos secos
El pájaro predominantemente ocupa la parte central, más elevada de la isla, en donde según fuentes, hay asentamientos en Gunung Tagalago,Wa Temun y Kunturun, en elevaciones de 700-1100 metros, también en las tierras bajas del sur en Fakal, Ehu y Leksula. Había una observación de estos loros cerca de la bahía Kayeli en las costas orientales de Buru. Observaciones más recientes se hicieron fuera del norte (Waflia) y (Wamlana) costa noroeste.
La voz del Loro de Buru se oye con frecuencia en Kunturun, en su mayoría 1-7 horas después de la puesta del sol, donde los lugareños llaman al pájaro «Kakatua ol’biru«, lo que significa loro cabeza azul. Sin embargo, fue capturado durante el día con hondas en árboles frutales, lo que sugiere que su actividad no es puramente nocturna.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable
• Tendencia de la población: Decreciente
La población está estimada en 2,500-9,999 individuos maduros en base a una evaluación de los registros conocidos, descripciones de la abundancia y el tamaño del rango. Esta estimación es equivalente a 3,500-15,000 ejemplares.
No hay datos sobre tendencias para esta especie y no ha sido visto en la naturaleza desde 1995. Su hábitat sigue disminuyendo lentamente y se registraron en el comercio nacional en el año 2001. Por lo tanto, la población de la especie se sospecha de estar disminuyendo.
Acciones de conservación propuestas:
– Realizar encuestas, sobre todo utilizando sus vocalizaciones en la noche, principalmente en las zonas de montaña.
– Investigar sus requerimientos ecológicos y movimientos con el fin de desarrollar una estrategia de conservación adecuada.
– Identificar el área más adecuada para la conservación de esta y otras especies amenazadas en Buru, y promover su establecimiento como áreas protegidas.
– Black-lored Parrot, Black lored Parrot, Blacklored Parrot, Buru Parrot (ingles).
– Perruche de Buru, Perruche à calotte bleue (francés).
– Burupapagei, Buru Papagei (alemán).
– Tanygnathus gramineus (portugués).
– Loro de Buru (español).
30 cm. de longitud y un peso entre 100 y 175 gramos.
El macho adulto del Perico Pálido(Platycercus adscitus), tiene la «cabeza» de color amarillo pálido. La parte superior de las mejillas es blanquecina en contraste con la parte inferior que es de color azul claro. La parte superior del pecho es de color amarillo, la parte baja del pecho y el abdomen son de color azul. Las coberteras muestran una hermosa tonalidad roja. El manto, la espalda y escapularios son de color negro con amplios bordes amarillos, dando a estas zonas un aspecto escamado.
La cola es de color amarillo uniforme. Las coberteras externas son de color azul oscuro. Las plumas centrales de la cola son de color azul oscuro, pero las plumas exteriores son más claras con bordes blancos finos. La parte inferior no tiene ninguna raya.
El pico es de color blanco. Los iris son de color marrón, patas grises.
La hembra es diferente al macho, su color es más apagado y tiene una franja en la parte inferior de las alas.
Los inmaduros tienen plumas grisáceas que terminan en amarillo o rojo anaranjado en la tapa de la corona y el cuello. Las plumas rojas las pierden en torno a los tres meses. La parte inferior de las alas está rayada. El plumaje adulto lo adquieren en unos 16 meses.
(Lear 1832) – 32 cm. de longitud. Es algo mas grande que la especie nominal. El color blanco de la cara es mas extenso, llegando hasta el cuello. Corona, nuca y coberteras auriculares son de color amarillo pálido. El azul del pecho presenta tonalidades blanco-amarillentas y las plumas del pecho presentan un fino bordeado negro. Los hombros con amplia coloración azul verdosa-amarilla. Parte inferior de las plumas de vuelo blancas.
Hábitat:
Los Perico Pálido son comunes en todos los tipos de hábitats de bosques abiertos, ya sea matorrales, bosques dispersos con melaleucas, las hileras de árboles a lo largo de los ríos o pantanos. También se encuentran en los brezales boscosos que bordean la costa y que están dominados por árboles del género Banksia.
Evitan internarse en los bosques espesos, dando preferencia a los claros, prados en los bordes o directamente bordean las parcelas. También penetran las tierras de cultivo circundantes para alimentarse.
Son aves de las regiones más bajas, rara vez subiendo por encima de 700 metros y dejando voluntariamente altitudes superiores a los Perico Elegante en densos bosques y áreas semi-montañosas.
Reproducción:
En el norte, los Perico Pálido nidifican en los meses de febrero a junio, con algunas variaciones que dependen de la frecuencia de las lluvias.
En el sur, la temporada de reproducción se produce a partir de septiembre hasta el mes de diciembre.
Estas aves construyen sus nidos en la profunda cavidad de un árbol enfermo o sano, preferiblemente un eucalipto situado cerca de un río.
Otros lugares que suelen elegir son: un hueco en algún tocón o un agujero en un poste de alguna cerca.
El desove generalmente incluye entre 3 y 5 huevos. La hembra incuba sola durante 19 días, pero tan pronto como los huevos son incubados, recibe asistencia del macho que ayuda a alimentar a los jóvenes.
Los polluelos abandonan el nido después de 5 semanas.
Alimentación:
Los Perico Pálido son en su mayoría vegetarianos. Ellos consumen una gran cantidad de plantas, se han identificado cerca de 50 especies de plantas. Al igual que el Perico Multicolor, el Perico Pálido se alimenta principalmente en los árboles. Las semillas de eucaliptos, acacias, melaleuca, ciprés negro de Australia, acantos y espinosos cardos, son sus alimentos preferidos. Las flores y frutos de algunas especies también forman parte de su dieta.
Los Perico Pálido son a menudo verdaderas plagas para los jardines y los campos de maíz.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 1.470.000 km2
También se distribuyen por la isla de Fraser y alrededor de Brisbane, así como en otros distritos costeros.
En Nueva Gales del Sur, la población se limita al noreste, extendiéndose hacia el interior de Bourke y al sur hasta alrededor de Coffs Harbour, en la costa.
Escapes se han registrado en Sydney y Melbourne, y hubo una introducción sin éxito en Hawaii a principios de este siglo.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia Población: Creciente
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, se estima en alrededor de 100,000 ejemplares.
La especie según informes, es abundante en gran parte de su área de distribución (del Hoyo et al. 1997).
Se han beneficiado del esclarecimiento de los bosques y el desarrollo de los cultivos de árboles frutales y campos agrícolas. Sin embargo, una limitación importante es la de su adquisición como ave popular de compañía, comercializada como perico de mejillas azules. Cada año, cientos de aves son ilegalmente capturadas en su medio natural.
"Perico Pálido" en cautividad:
Común en Europa, no tanto en los Estados Unidos.
Activo y moderadamente ruidoso. Agresivo con otras aves. Un poco susceptibles al estrés y a las enfermedades.
Nombres alternativos:
– Pale-headed Rosella, Blue Rosella, Blue-cheeked Parakeet, Blue-cheeked Rosella, Mealy Parakeet, Mealy Rosella, Moreton Bay Parakeet, Moreton Bay Rosella, Pale headed Rosella, White-cheeked Rosella, White-headed Rosella (ingles).
– Perruche à tête pâle, Perruche palliceps (francés).
– Blasskopfrosella (alemán).
– Rosela-pálida (portugués).
– Perico Pálido, Rosela de Cabeza Pálida (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Loromania
– Birdlife
– Fotos:
(1) – A Pale-headed Rosella in Brisbane, Queensland, Australia By Paul Gear (Picasa Web Albums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Pale-headed Rosella (Platycercus adscitus) Kobble Creek, SE Queensland, Australia By Pale-headed_Rosella_kob02.JPG: Avicedaderivative work: Snowmanradio [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Pale-headed Rosella in Herberton, Far North Queensland, Australia By Peter Shanks (originally posted to Flickr as pale headed rosella) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A Pale-headed Rosella in Brisbane, Queensland, Australia By Paul Gear (Picasa Web Albums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Pale-headed Rosella, Platycercus adscitus By Glen Fergus (Own work, Brisbane, Australia) [CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons
(6) – A painting of a Pale-headed Rosella(originally captioned «Platycercus palliceps. Paleheaded Parrakeet. In the pofsefsion of Mr. Leadbeater.») by Edward Lear 1812-1888 Edward Lear [Public domain], via Wikimedia Commons
El Perico Nocturno(Pezoporus occidentalis) es una de las aves más esquivas y misteriosas del mundo.
Tienen un pico plano, parecido al del kakapo (Strigops habroptila), sin el aparente gancho de la mandíbula superior. Tienen plumas alrededor de la cera. La cola es corta. Las patas son relativamente alargadas, indicando sus buenas predisposiciones para caminar.
El macho y la hembra son similares.
En los adultos, las partes superiores son generalmente de color verde amarillento con manchas crípticas marrón oscuro, negro y amarillo. La parte frontal del cuello es de color amarillo verdoso. El pecho y los flancos tienen discretas franjas negras y amarillas. Vientre y abrigos son de color amarillo brillante. Las plumas de vuelo son de color amarillo pálido, formando una raya fina en la parte inferior del ala. Las plumas centrales de la cola son de color verde con una fuerte tonalidad marrón amarillenta. El pico es de color gris-marrón, ojos negros. Patas grises con largas garras oscuras.
En la naturaleza, el Perico Nocturno puede ser confundido con el perico kakapo, siempre y cuando no estemos mirando demasiado los detalles que les diferencia.
Hábitat:
El Perico Nocturno frecuenta una amplia variedad de hábitats áridos o semiáridos. Principalmente se encuentran en lugares donde las hierbas crecen en matas sobre picos rocosos, también en las estepas compuestas de matorrales de quenopodios. También sienten un gran atractivo por el hinojo marino (Crithmum maritimum), plantas que son altamente resistentes a la sequía y la sal.
Son conocidos por huir a las zonas interiores de Muehlenbeckia, las cuales tienen un follaje denso. Los informes más recientes no vienen de las áreas de spinifex. Parece que las nuevas técnicas de incendio usadas para crear cortafuegos, permiten crear condiciones favorables para este perico.
Los Perico Nocturno casi nunca vuelan, excepto cuando buscan fuentes de agua. Para observarlos, lo que ha llegado a ser extremadamente raro, debemos mirar al suelo, en zonas que se compone casi exclusivamente de hierbas del género spinifex.
Después de anochecer, vuelan a una corta distancia hasta que encuentran un estanque de agua dulce. Una vez ha saciado su sed, vuelven a la zona de alimentación.
No se tiene ninguna certeza acerca de los movimientos de este perico. Puede ser nómada, quizás sedentario. Sin duda dependen del clima y el territorio que los asiste. Antiguamente, cuando el número de los Perico Nocturno eran todavía sustanciales, las poblaciones se consideraron fluctuantes estacionalmente.
A finales del siglo XIX, en Australia Meridional, grupos de quince individuos realizaban irrupciones locales, una señal de que eran sensibles a las condiciones climáticas favorables o se encontraron en los lugares de almacenamiento alternativos cuyos recursos eran relativamente abundantes.
Todas estas consideraciones deben ser tomadas con gran moderación por la siguiente razón: la noción bien establecida de que las aves se mueven por las llanuras spinifex en dirección a lugares llenos de matorrales de quenopodios según las estaciones y de los recursos de semillas, no siempre se ha confirmado en los informes recientes.
Reproducción:
Sabemos muy poco acerca de los hábitos reproductivos de esta ave. La temporada de anidación es en julio o agosto. El nido es una especie de plataforma construida con trozos de madera, en el suelo o a baja altura. Se coloca en una cavidad que ha sido ampliada y ala que se accede por un túnel cuya entrada está en una mata de hierba. Su diámetro es de unos 8 centímetros. De acuerdo con los datos anteriores, el desove generalmente contiene 4 o 5 huevos. El tiempo de incubación es desconocido.
Alimentación:
Los Perico Nocturno consumen principalmente semillas de spinifex (Triodia). Informes recientes y circunstanciales, indican también la absorción de las plantas de hoja caduca hojas de la familia Poaceae como Enneapogon purpurascens.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 26.300 km2
Hay un informe de 1913 que los situa alrededor de Murrayville y Cowangie, Victoria, y otro de alrededor de Ross Springs entre 1954 y 1959. También hay un registro de 1.897 que los situaba en distrito de Oxley, Nueva Gales del Sur.
La especie nunca ha sido común, pero se registró con mayor frecuencia hacia el final del siglo pasado (por ejemplo, 16 avistamientos en la región del Lago Eyre, Australia Meridional, en la década de 1870). Debido a sus hábitos merodeadores, muchos avistamientos permanecen sin confirmar, y esto hace que sea difícil evaluar su verdadera condición. Aun así, parece seguro que la población está disminuyendo. La causa de esto es desconocida, pero puede estar relacionada con la introducción de depredadores como gatos, ratas, perros o zorros. Los cambios en los regímenes de incendios, así como la introducción de camellos, también han influido en su disminución.
The Night Parrot seen only as museum specimens for 25 are not extinct. A cat-killed Night Parrot was recovered recently in western Queensland, Australia. (South Australian Museum)
Ha habido informes en cada década desde su descubrimiento, y de todos los estados en los últimos años, excepto Victoria (el último registro fue en 1950). El avistamiento reciente más notable fue de cuatro aves en el lado oriental de el Río Cooper, a 8 km al este del lago Perigundi, noreste de Australia Meridional, en junio de 1979. Los pájaros estaban arrebolados en enmarañados arbustos, Sclerolaena intricata y volaron a poca distancia antes de perederse en los densos bosques de Muehlenbeckia florulenta. En 1990 un individuo muerto hacía mucho tiempo, fue el primer espécimen en un museo desde la década de 1880, se recogió en el suroeste de Queensland,a 36 km al norte de Boulia. Un registro más recientes de estas aves (entre Marzo de 1992 y junio de 1993) fue recogido al sur de Cloncurry, alrededor de 150 km al norte de la zona en la que se encontró el pájaro muerto, lo cual confirma la persistencia local de esta especie.
La población mundial es desconocida, pero puede ser muy pequeña y es probable que pueda estar disminuyendo. No hay ninguno en cautiverio.
El Perico Nocturno ha sido objeto de una protección legal en Australia desde 1937.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Peligro
• Tendencia de la población: Decreciente
Después de no confirmarse ningún registro desde 1990, a pesar de varias búsquedas exhaustivas y campañas de publicidad, esta especie fue redescubierta en 2005 en la región de Pilbara en Australia Occidental, y un juvenil muerto fue encontrada en el Parque Nacional de Diamantina, Queensland en 2006.
Es probable que hayan disminuido como resultado de una serie de amenazas, y la población restante puede ser muy pequeña y posiblemente sujeta a fluctuaciones extremas.
A raíz de los registros de 2005 y 2006, y debido a la escasez de avistamientos, un comité de expertos concluyó que la especie se encontraba en peligro de extinción.
La población del Perico Nocturno se supone que es muy pequeña, y se estima en menos de 50 individuos maduros en base a la escasez de registros. En 2010 un comité de expertos re-evaluó los registros dados de Australia Occidental en 2005 y Queensland en 2006, y estimó que podría haber de 50 a 250 aves en total (Garnett et al. 2011). Por consiguiente, el número de individuos maduros se coloca en la banda de 50-249, pero puede llegar a ser algo más grande.
La población se sospecha que puede estar en declive debido a una combinación de amenazas, incluyendo la depredación por los depredadores exóticos invasores.
Si una población puede ser localizada, las siguientes medidas podrían introducirse:
• un programa de investigación y monitoreo
• control de los animales salvajes en y alrededor del lugar en donde habita la población de los Perico Nocturno
• parchear quema para limitar la posibilidad, o para prevenir la ocurrencia de incendios en el lugar de la población hasta que la situación y las necesidades ecológicas de la población se comprendan mejor
• minimizar las molestias al sitio de la población, lo que podría incluir el filtrado de información al público, y el establecimiento de acuerdos con los propietarios de tierras y administradores de tierras.
• establecer un programa de cría en cautividad (Blyth 1996; Garnett y Crowley 2000).
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
Fotos Perico Nocturno:
(1) – 1971 painting of a night parrot by William Cooper – Enlace
(2) – The Night Parrot seen only as museum specimens for 25 are not extinct. A cat-killed Night Parrot was recovered recently in western Queensland, Australia. (South Australian Museum) – Top Birding Tours
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
Origen: Chad, República Centroafricana, Sudán, República Democrática del Congo, Congo
Carácter: Tímido, desconfiado
Longevidad: ---
Altura: 25 cm.
Contenido
Descripción:
25 cm. de longitud.
El Lorito nianiam(Poicephalus crassus) tiene la cabeza y la nuca de color marrón oliva; las coberteras auriculares plateadas. Plumas del manto y terciarias marrones con margen de color verde oscuro; espalda, coberteras supracaudales y verde brillante.
Por arriba, coberteras alares de color verde oscuro; secundarios más internas de color verde oscuro; resto de las plumas de vuelo marrones con vexilos externos verde oscuro. Garganta y zona superior del pecho marrón oliva opaco; parte inferior del pecho, el vientre, los muslos y coberteras subcaudales de color verde.
Plumas de la cola de color marrón oscuro con punta y con margenes de color verde oscuro.
Pico amarillento, mandíbula superior más oscura con punta de color negro; iris amarillo; patas negruzcas.
Ambos sexos similares.
Capucha marrón grisácea de los inmaduros muestra fuertes marcas de color amarillo oliva; el manto es más verde. Partes inferiores más pálidas y más amarillentas que en los adultos. Secundarias internas bordeadas de amarillo. Más pálida la mandíbula superior que la de los adultos y con la punta gris.
Frecuenta zonas arboladas de sabana, mosaico de selva y sabana, sabanas húmedas y Syzygium-Adina bosques de ribera en la sabana hasta los 1.000 m.
Comunes en zonas cercanas al agua. Observados en parejas o en pequeños grupos. Movimientos diarios regulares tienen lugar incluso en las zonas montañosas donde los Lorito nianiam visitan árboles altos para alimentarse.
Reproducción:
Pocos detalles sobre la biología reproductiva, pero cree que anidan entre agosto-septiembre durante las lluvias.
Cortejo y puesta no descritas.
Alimentación:
Su dieta es poco conocida pero incluye una gran variedad de semillas; alimentos registrados incluyen mijo y granos.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 343.000 km2
Del norte de Centro África al sur del Sahara. Se cree que habitan también en Camerún oriental (donde el estatus está poco claro) a través del centro y sur de la República Centroafricana, extremo sur-oeste de Chad y el extremo norte de la zona alta de la República Democrática del Congohasta el suroeste de Sudán (Bahr-el-Ghazal).
Sedentario con movimientos locales. Estado poco conocido, pero piensa que es generalmente común, aunque más escasos en el suroeste de Sudán.
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado. Esta especie es uno de los loros africanos menos conocidos, pero se supone que es frecuente en su área de distribución.
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
"Lorito nianiam" en cautividad:
Muy raro en cautiverio.
Es un loro de voz media, tímido y desconfiado. Las aves jóvenes están más acostumbrados al cuidador.
Las aves nuevas susceptibles al estrés o enfermedad.
Es necesario para su bienestar un suministro regular de madera fresca; susceptibles durante el período de aclimatación; resistentes una vez aclimatados.
Origen: Bangladés, Bután, Camboya, China, India, Indonesia, Laos, Myanmar (Birmania), Nepal, Tailandia, Vietnam
Carácter: Sociable
Longevidad: 15 a 20 años.
Altura: De 33 a 38 cm.
Contenido
Descripción:
33 a 38 cm. de longitud y entre 133 y 168 gramos de peso.
La Cotorra Pechirroja(Psittacula alexandri) es un ave con una forma atractiva, delgada, y con una larga y estrecha cola. Su plumaje es verde, el tono general de la cabeza es gris, el pico rojo, y con marcas distintivas en la cabeza y la cara. El área alrededor de los ojos es de color verdoso, con un tinte bastante azulado. Tiene una línea fina a lo largo de su frente y rayas anchas en sus mejillas. El plumaje en el pecho, la garganta y la parte superior del abdomen es de color rosa-salmón, extendiéndose a medio camino de la cloaca.
La hembra tiene un tinte azulado a través de la región de la cara. En general, tienen un color rosa más apagado sobre el pecho y las plumas medias de su cola son más cortas que las del macho.
Las aves inmaduras tienen la cola más corta, el pico color rosa claro, y las incompletas rayas de la mejilla se distinguen fácilmente.
Entre las aves jóvenes resulta dificil la identificación entre machos y hembras, sin embargo, los criadores han conseguido identificarlos correctamente. La cabeza de la hembra se arquea de manera más uniforme desde la cera a la parte posterior de la cabeza. Los jóvenes machos tienden a ser más planos en la frente. Las hembras parecen tener un rostro más azulado oscuro.
(Oberholser,1919) – Longitud: 36 cm. Similares a la Psittacula alexandri fasciata (incluyendo dimorfismo sexual en coloración del pico) pero de mayor tamaño y más pálida.
(Oberholser, 1912) – Longitud: 36 cm. Como la Psittacula alexandri fasciata pero con el vientre de color azul (especialmente en los machos), la parte superior del abdomen más oscuro y los lores, frente y parte baja del abdomen fuertemente impregnados de color azul pálido.
Psittacula alexandri dammermani
(Chasen & Kloss, 1932) – Longitud: 36 cm. Tal vez, en promedio, más grande que la Psittacula alexandri fasciata. El color rosa del pecho es más oscuro que el de la especie nominal. En la hembra, el color rosa se extiende desde la garganta a los lados del cuello. El pico más grande que el de la especie nominal. Ambas mandíbulas rojas en los dos sexos.
Psittacula alexandri fasciata
(Statius Muller, 1776) – Longitud: 33 cm. La parte superior del pecho y abdomen es rosa oscuro con tono violeta, la cabeza es gris azulada de manera mas uniforme. Las zonas de los ojos y la frente con tonalidad verdosa. Las hembras, a parte de la diferencia del pico, tampoco presentan esa tonalidad violeta en el color rosa del pecho.
Psittacula alexandri kangeanensis
(Hoogerwerf, 1962) – Longitud: 33 cm. Más gris la cabeza (menos azul). Pico más grande que el de la especie nominal y ambas mandíbulas rojas en los dos sexos.
Psittacula alexandri major
(Richmond, 1902) – Es mas grande, de 38 cm. de longitud. Similar a la Psittacula Alexandri Fasciata pero algo mas pálida y la cabeza es gris sin tono azulado.
Psittacula alexandri perionca
(Oberholser, 1912) – Longitud: 37 cm. Como la Psittacula alexandri fasciata (incluyendo dimorfismo sexual en la coloración del pico) pero más pálida y más grande, sin tinte verde alrededor de los ojos.
Hábitat:
Por lo general, habitan por debajo de 2.000 metros (rara vez por encima de 345 metros en Nepal) en todos los tipos o zonas forestales y boscosas, incluyendo bosque seco, selva secundaria-húmeda de hoja caduca, manglares, cocoteros y arboledas de mango , áreas cultivadas con árboles (incluyendo colinas de agricultura itinerante), parques y áreas urbanas. En la región del Himalaya evita los densos bosques verdes.
Gregaria, generalmente en bandadas de 6-10 aves, con menos frecuencia en grupos de 50 y muy excepcionalmente en miles, bandadas más grandes durante la recolección (por ejemplo, del mango o el arroz), a veces mezcladas con la Cotorra del Himalaya o la Cotorra de Finsch. Forman dormideros comunales en los altos árboles, zonas de matorrales de bambú o de caña de azúcar.
Reproducción:
La Cotorra Pechirroja anida en cavidades naturales o en viejos agujero hechos por pájaros carpinteros o barbudos, por lo general a una altura entre 3 y 10 metros, a menudo en colonias sueltas. El hueco está lleno de virutas de madera.
La puesta es de 2 a 4 huevos.
La época de cría es entre diciembre y abril, dependiendo de la localidad y la altitud; en Java, se ha registrado la cría en todos los meses, excepto abril.
Alimentación:
La dieta de la Cotorra Pechirroja incluye higos silvestres y otros frutos, silvestres y de árboles frutales, flores y néctar (especialmente, por ejemplo, de la Parkia speciosa y Erythrina variegata), frutos secos (por ejemplo, castañas Castanea), frutas (por ejemplo, mango), bayas, semillas (por ejemplo Albizia), hojas y cereales como arroz y maíz, por lo que causa serios daños a los cultivos, especialmente al arroz.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 2.570.000 km2
La Cotorra Pechirroja se distribuyen desde la zona central del Himalaya hasta Indochina, China y el oeste de Indonesia. Desde las tierras más bajas del Himalaya en el norte de India, aproximadamente al este de Dehradun, a través de Nepal, Sikkim y norte de Bután en el suroeste de Yunnan, China; al sur a través de Assam, Manipur y Nagaland, India, hasta Bangladesh y al este a través de Birmania (incluyendo Archipiélago de Mergui), Indochina, península de Malaca, alrededor de 9°N (un registro de 1889 en el Río kelantan aproximadamente a 5°N sugiere una contracción en su distribución) de Guangxi y Provincias de Cantón y Hainan Island, al sur de China.
También se distribuyen en las Islas Andamán e Indonesia en Java, Bali, Karimun Java, Kangean, Borneo sur (donde probablemente fuera introducida desde Java) y Simeulue, Nias y Banyak, zona oeste de Sumatra.
Huevos de aves cautivas escapadas se encontraron en Singapur y un solo registro (presumiblemente de un escape) en Hong Kong.
Residente pero con algunos movimientos locales dependientes del suministro de alimentos.
Es el loro más común en algunas partes de su área de distribución, pero con una disminución sustancial en Tailandia y Laos en los últimos años y extinciones locales (por ejemplo, Java y Bali), debido al comercio de aves vivas; la subespecie nominal puede estar en riesgo como resultado de su captura. Un pequeño número en cautiverio fuera de rango (principalmente la especie nominal y la fasciata).
(Statius Muller, 1776) – Asia continental a partir del norte de India a través del Himalaya inferior, Birmania incluyendo el Archipiélago Mergui, Tailandia e Indochina hasta el sur de China, incluyendo Hainan
La población de la Cotorra Pechirroja se sospecha que está en un moderado a rápido declive global, debido a los niveles insostenibles de explotación y a la destrucción de su hábitat. Esta sospecha es apoyada por la evidencia anecdótica generalizada que indica disminuciones en muchas partes de su gama.
Amenazas:
– Los descensos y extinciones locales en las últimas décadas en la población de la Cotorra Pechirroja se han atribuido en gran parte a su captura para el comercio de aves vivas (Juniper y Parr 1998).
– La caza y captura son consideradas como las principales amenazas para la especie en Nepal, donde también está amenazada por la pérdida de bosques (C. Inskipp y HS Baral in litt. 2011).
– Su voz nasal hace que la especie sea un pájaro de jaula popular en Nepal, y sus hábitos vocales en época de cría, junto con la tendencia a formar grandes bandadas cuando no crian, los hacen susceptibles a los tramperos. Estos factores conducen a su caza ilegal y a su captura en las áreas protegidas; también son perseguidas por los agricultores debido a sus incursiones en los cultivos (C. Inskipp y HS Baral in litt. 2013).
– Del mismo modo, en Bangladesh, la especie es capturada para el comercio de aves de jaula y también es probable que se vean afectadas por la eliminación de árboles grandes (P. Thompson in litt. 2012).
– Casi la total desaparición de la especie desde el norte de Laos, se cree que es debido principalmente a la pérdida de hábitat a través de la conversión a la agricultura (JW Duckworth in litt. 2011).
– La pérdida y la fragmentación de los bosques es probable que se acelere en Camboya en un futuro próximo, dado que muchas de las grandes concesiones agroindustriales se han concedido recientemente (H. Rainey in litt. 2011).
Acciones de Conservación:
– La especie se enumera en el Apéndice II de CITES.
La Cotorra Pechirroja es un ave inteligente y extrovertida que está ganando popularidad cada vez mayor en todo el mundo. Estos loros son sociables y juguetones, y si son correctamente socializados, pueden ser unas excelentes mascotas. Pueden ser un poco autoritarias y agresivas, si no se disciplinan apropiadamente. Necesitan una buena jaula de un tamaño amplio, con un montón de juguetes para evitar el aburrimiento.
Aunque esta ave está relacionada con las Cotorra de Kramer, son muy diferentes en personalidad. La Cotorra Pechirroja es más suave y no tan ruidosa, aunque haya sido descrita como «luchadora». Por lo general es más tranquila que otras Psittacula. También son excelentes comedoras y aceptan fácilmente nuevos alimentos que otras aves pueden desechar.
Puede llegar a imitar algunos sonidos, incluso palabras, aunque no tan claras como las de algunos de los loros más grandes, ejemplo los Loro Yaco. Sin embargo, según algunas fuentes, pueden hablar con más claridad que las Cotorra de Kramer.
Es importante un manejo regular desde una edad temprana, ya que pueden llegar a ser agresivas, si no están bien socializadas y manipuladas.
Si quieres un loro pequeño con mucha personalidad, la Cotorra Pechirroja puede ser el ave ideal. Sin embargo, no deja de ser un ave «obstinada» y «terca». No es sorprendente teniendo en cuenta su inteligencia. Se recomienda un entrenamiento de obediencia. Por otro lado es una masticadora voraz y se la debe debe proporcionar un montón de juguetes para masticar.
Al igual que otros loros, necesitan compañía, y si no van a estar en un aviario con otras aves, debemos ser capaces y dispuestos a gastar grandes cantidades de tiempo con ellas.
En la naturaleza esta ave se ve a menudo en bandadas de 10 a 50 individuos. Estas bandadas, a menudo, son escuchadas antes de ser vistas. Este es un hecho que debe tenerse en cuenta antes de decidirse a comprar una Cotorra Pechirroja. Las hembras reproductoras pueden poner de 3 a 4 huevos en cada embrague, con una incubación aproximadamente de 22 días.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, debemos saber que un espécimen vivió 23,3 años en cautiverio.
Cría en cautividad:
La Cotorra Pechirroja se cría comúnmente en cautiverio. Alcanzan la madurez entre 2 y 3 años de edad. Se recomienda que las aves estén emparejadas en una edad joven. La hembra puede a veces dominar a los machos. El cortejo comienza a finales de invierno y a las hembras se las puede ver solicitando a los machos alimento. En la naturaleza se reproducen entre los meses de diciembre y abril, aunque esto es variable, dependiendo del clima y la altitud.
Un tronco hueco de paredes gruesas, puede ser utilizado como nido. Si no está disponible, cualquier caja de anidación disponible en el mercado debería ser suficiente.
Requieren aviarios largos, más que anchos, debido a su larga cola y a su tipo de vuelo (potente y lineal). También les gusta un área protegida en la crianza. La entrada de puerta a la pajarera debe estar en el extremo opuesto. Debemos colocar hojas de palma en la parte delantera aviario y frondosas ramas en la parte posterior con objeto de proteger a los jóvenes volantones cuando golpean las paredes de la pajarera y caen sobre su piso. Si no se hace esto, muchos de los jóvenes morirán de lesiones en la cabeza o dañarán severamente sus cabelleras. Las jóvenes crías no tienen gran control cuando comienzan a volar; pueden dejarse con los padres durante 9 meses, pero luego debe ser separados.
La dieta durante la cría es muy importante. Podemos utilizar semillas germinadas de girasol, garbanzos remojados, manzana cortada en cubitos, apio, maíz cruda o hervida y alimentación verde. La suplementación con múltiples vitaminas y calcio líquido es especialmente importante antes de la puesta de huevos.
Nombres alternativos:
– Red-breasted Parakeet, Banded Parakeet, Bearded Parakeet, Indian Red-breasted Parakeet, Moustached Parakeet, Pink-breasted Parakeet, Red breasted Parakeet, Rose-breasted Parakeet (inglés).
– Perruche à moustaches (francés).
– Bartsittich, Rosenbrustsittich (alemán).
– Periquito-de-bigode (portugués).
– Cotorra de Pecho Rosado, Cotorra Pechirroja (español).
Clasificación científica:
Carlos Linneo
– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittaculidae
– Genus: Psittacula
– Nombre científico: Psittacula alexandri
– Citation: (Linnaeus, 1758)
– Protónimo: Psittacus alexandri
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Moustached Parakeet in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Red-breasted Parakeet at Brooklands Zoo, New Plymouth, New Zealand By Dave Young (originally posted to Flickr as bird) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Red-breasted Parakeet (Psittacula alexandri fasciata). Coutrtship – male on right. Changi Village, Singapore. 2 January 2006 By Lip Kee Yap [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Moustached Parakeet in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Female of Red-Breasted Parakeet (Psittacula alexandri) at Bangkok, Thailand By Jason Thompson (Flickr: Red-Breasted Parakeet (Female)) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Plate from Zoological illustrations, Volume 1, 2nd series By William Swainson [Public domain], via Wikimedia Commons
El Perico de Uvea(Eunymphicus uvaeensis) es similar al Perico cornudo(Eunymphicus cornutus) pero con la cara y la nuca verdes, no amarillas, y una cresta curvada hacia arriba de seis plumas de color negro verdoso: el rojo de la corona se limita al centro de la frente.
El Perico de Uvea es generalmente de color verde medio brillante. Cabeza verde, más clara en las coberteras auriculares con algunas vetas claras; centro de la frente de color rojo con seis finas plumas de color verde negruzco que forman una pequeña cresta; corona posterior de color verde más oscuro; orejas y mejillas inferiores de color verde oscuro.
La parte superior es verde claro, más pálida en la grupa. Coberteras de las alas verdes; redes externas de primarias verde-azul con redes internas negras. Coberteras bajo las alas verdes. Partes inferiores de color verde amarillento claro. Cola superior verde con una ligera suffusión azul distal y bordes azules en las plumas laterales; cola inferior grisácea.
Pico azul-gris en la base, negruzco hacia la punta; iris naranja; patas grises.
Ambos sexos similares.
Situación Taxonómica:
Este taxón está considerado como una subespecie de Eunymphicus [cornutus or uvaeensis] (sensu lato) por algunos autores
Sonido del Perico de Uvea.
Nota:
Algunas especies, como es el caso del Perico de Uvea, están sometidas a una presión extrema debido a las trampas o al acoso. La disponibilidad abierta de grabaciones de alta calidad de estas especies puede empeorar aún más los problemas. Por esta razón, la transmisión y descarga de estas grabaciones está desactivada. Los grabadores son libres de compartirlos en xeno-canto, pero tendrán que aprobar el acceso a estas grabaciones.
No tomamos esta acción a la ligera, y desearíamos que no fuera necesaria, pero estamos convencidos de que los impactos negativos de ofrecer un acceso fácil a estas grabaciones superan los beneficios. Si desea acceder a estas grabaciones, puede ponerse en contacto directamente con el grabador.
Hábitat:
Está restringido a áreas de bosque de crecimiento antiguo con agujeros para anidar, pero los números más altos se dan cerca de áreas de plantaciones de papaya.
Los Perico de Uvea están activos temprano en la mañana y al final de la tarde, y generalmente descansan en los árboles durante el calor del día.
Reproducción:
Un promedio de 2.9 huevos son puestos en una o dos nidadas por año, de los cuales 1.7 pollitos nacen, pero sólo 0.75 polluelos sobreviven hasta los 30 días (Robinet et al. 1995, Robinet et al. 1996, Robinet y Salas 1999).
Alimentación:
Se alimenta en los bosques y en los cultivos de las tierras cultivadas adyacentes. El Perico de Uvea depende principalmente de bosques nativos maduros con pinos kauri Agathis australis.
Frutos de Ficus spp., haya canaria, matorral y maracuyá. También forrajes para semillas. La papaya cultivada (Carica papaya) es una de las favoritas.
Distribución y estatus:
Extensión de la población (de cría/residente): 640 km2
La especie se encuentra en parches aislados de bosque ahora restringidos a la costa, principalmente en el distrito de St Joseph entre el Cabo Rossel y Cap Escarpé. Sólo 15-25 km2 de hábitat adecuado se consideró que permanecía en la isla en 1993, con alrededor de 70-90 aves presentes, aunque un estudio más completo ha sugerido una población total de 617 individuos. Estudios más recientes se estima en 1.780 individuos maduros en total (Theuerkauf en litt. 2016)
En el pasado, la disminución de individuos se debió a la conversión extensiva de los bosques para la agricultura, la caza y el comercio. La delicada situación política en Uvea, mientras el Frente de Liberación Canaco lucha por la independencia de Francia, ha dificultado el trabajo de conservación de la especie.
Se está confiando en un programa de cría en cautividad basado en Parc Forestier, cerca de Noumea, en Nueva Caledonia. Las transferencias de isla a isla también pueden considerarse factibles.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Creciente.
• Tamaño de la población : 600-1800 indivíduos.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie está clasificada como Vulnerable porque se encuentra en una sola isla muy pequeña y puede estar amenazada por especies invasoras, en particular la Rata Negra, que podría llevar a la especie a la categoría de En Peligro Crítico o Extinta en muy poco tiempo.
Justificación de la población
La población se estima en 1.780 individuos maduros en total (Theuerkauf en litt. 2016), redondeada aquí a 1.800 individuos maduros.
Justificación de tendencias
Barré et al (2010) reportaron que la población ha aumentado en un 29% (de 10 aves/km2 a 34 aves/km2) entre 1993 y 2009, lo que equivale a un aumento de la población del 34% en tres generaciones.
Acciones de conservación en curso
1 – Apéndice I y II de la CITES.
2 – La Asociación para la Protección del Perico de Ouvéa (ASPO) fue creada en 1993 con miembros mayoritariamente locales.
3 – La ASPO inició un estudio a largo plazo de la biología y ecología de la especie como base para dos planes de recuperación (1997-2002 y 2003-2008).
4 – La pérdida de bosques se está abordando mediante programas de concienciación de la comunidad y ensayos para mitigar la degradación del hábitat y mejorar la calidad de los bosques, en particular en lo que respecta a los lugares de anidación.
5 – Se emplean diez guías, quienes, entre otras tareas, localizan nidos.
6 – El comercio ilegal se está abordando con éxito mediante una mayor concienciación y la aplicación de la ley.
7 – Se ha discutido un programa de cría en cautividad, pero aún no se ha iniciado, y la especie se encuentra sólo en pequeñas cantidades en cautividad con un éxito reproductivo muy limitado (Robinet 1996).
8 – En 1998 se inició un programa de translocación para repoblar el sur de Ouvea, y el número de aves en el sur fue de 395 individuos en 2011 (Theuerkauf en litt. 2016).
9 – Las ratas negras han sido atrapadas en la isla (Theuerkauf en litt. 2016) y el control de depredadores es importante.
10 – En 2003 se elaboró un Plan de Recuperación actualizado, en el que se recomendaba, entre otras cosas, que se cancelara el programa de translocación, ya que la población se considera viable y crecerá de forma natural; este Plan de Recuperación ha sido aceptado por las autoridades indígenas locales (N. Barré en litt. 2003, Anon 2004).
11 – Ouvea ha sido clasificada como IBA, pero aún no se ha establecido un plan de manejo y un programa de protección que involucre a las comunidades (Spaggiari et al. 2007).
12 – SCO obtuvo fondos de la Feria Británica de Observación de Aves para construir y probar nidos artificiales de PCV después de la falla de los senderos de nido de madera.
13 – El personal de la ASPO destruyó o retiró 187 colonias de abejas entre 2002 y 2008 (L. Verfaille en litt. 2007, Barré et al. 2010).
14 – Se cree que la presencia continua de guías locales previene eficazmente la caza furtiva de nidos (Barré et al. 2010).
Acciones de conservación propuestas
1 – Continuar el monitoreo de la población (Primot 2000).
3 – Investigar la no utilización de nidos artificiales.
4 – Revisar y fortalecer las medidas de control de depredadores.
5 – Evaluar el progreso y actualizar los planes para las translocaciones.
6 – Revisar y actualizar todos los aspectos del Plan de Acción.
7 – Mantener el impulso de la conciencia y la participación de la comunidad y de la isla (Robinet y Salas 1997).
8 – Establecer un proyecto de IBAs en Ouvea y financiar un programa de protección (N. Barré en litt. 2003).
9 – Iniciar un programa de cría en cautividad para apoyar futuras reintroducciones.
10 – Llevar a cabo un cribado de vigilancia del BFDV para guiar los futuros esfuerzos de bioseguridad y conservación, y comprender mejor el riesgo que plantea el BFDV (Jackson et al. 2014).
"Perico de Uvea" en cautividad:
Los Perico de Uvea siguen siendo capturados utilizando una soga dentro de una fruta de papaya Carica, y debido a que la isla es una llanura, las exportaciones a través de un atolón de fácil acceso son difícil de controlar. Las aves compradas a los tramperos por 50 dólares pueden ser vendidas por los comerciantes hasta por 1.000 dólares australianos.
Hay un programa de cría en cautividad, pero aún no se ha iniciado, y la especie se encuentra sólo en pequeñas cantidades en cautividad con un éxito reproductivo muy limitado (Robinet 1996).
El Periquito Migrador(Lathamus discolor) tiene una longitud de 23 a 28 cm. y pesa aproximadamente 65 gramos.
Es un loro delgado, de tamaño mediano con alas puntiagudas angulares y una cola afilada.
La cabeza es de color verde esmeralda brillante. La frente, la barbilla y el centro de la garganta, de color rojo; lores amarillos brillantes; centro de la corona azul.
La partes superiores (grupa), de color verde brillante. Las coberteras alares y las plumas de debajo del ala son de color rojo. Las plumas bajo la cola son rojas con efecto de escamas verdes. El pecho y las plumas del vientre son verde amarillento.
El pico es de color cuerno y el iris amarillo.
La hembra es de color más pálido y la extensión de la máscara roja menor que la de los machos. El color de la parte inferior de la cola apenas tiene color rojo.
Al Periquito Migrador se le ve generalmente en pequeños grupos de hasta 30 aves, a veces en bandadas más grandes (de varios cientos de aves) en torno a las fuentes de alimento abundantes. También ha habido algunos informes extraordinarios en la enumeración de las bandadas de más de 1.000 aves.
Son aves migratorias. Se reproducen en Tasmania y luego se trasladan a Australia continental, en otoño, para la temporada no reproductiva. La mayor parte de la población pasa los inviernos en Victoria y Nueva Gales del Sur, antes de regresar a Tasmania en primavera. Por lo general son gregarios en la crianza.
El área de reproducción es siempre dentro de los 8 km de la costa, en gran parte restringidos a un área de menos de 500 km² a lo largo de la franja costera oriental entre Santa Helena y el Lune River, incluidas las islas cercanas a la costa, como Mary Island y la isla de Bruny.
Las mayores densidades se producen entre el cabo de Bernier y Orford y la Cordillera de Wellington cerca de Hobart. Una población reproductora más pequeña se encuentra en el norte de Tasmania entre Launceston y Smithton.
Reproducción:
El éxito reproductivo está fuertemente relacionado con la intensidad y el alcance de la floración del Eucalyptus globulus (Tasmanian Blue Gum). En años de mala floración, parece que hay poca cría.
La época de reproducción es de mediados de septiembre hasta finales de enero. Las aves comienzan a regresar a Tasmania desde su área de invernada en el continente a principios de agosto. La mayor parte de la población llega a mediados de septiembre. Las aves no apareados a la llegada a Tasmania no pueden comenzar la cría hasta noviembre después de encontrar compañeros.
El tamaño de la nidada es de tres a cinco huevos. La incubación la realiza la hembra. En cautiverio la incubación dura unos 25 días. Los jóvenes volarán en alrededor de 6 semanas. La presencia de juveniles, recientemente volantones a finales de enero y principios de febrero sugiere que se puede producir nidadas dobles. Segundas crías dependen de la disponibilidad de alimentos.
Un estudio reciente ha demostrado que los nidos del Periquito Migrador a menudo se encuentran en estrecha proximidad entre sí. Los árboles nido puede estar a sólo 10-15 m de distancia, y pueden soportar hasta cuatro nidos activos cada uno.
Alimentación:
El Periquito Migrador se alimenta principalmente de néctar, principalmente de eucaliptos, pero también se alimenta de insectos psílidos y lerps, semillas y frutos.
Es un recolector arbóreo, forrajea principalmente en los eucaliptos, pero de vez en cuando baja a la tierra para alimentarse de semillas, flores caídas, fruta y lerp. Durante la época de reproducción, el néctar de las flores del Eucalyptus globulus (Tasmanian Blue Gum) es la fuente principal de alimento.
A veces consumen vorazmente néctar en zonas muy accesible y ello los hace reacios a volar convirtiéndolos en vulnerables al ataque de gatos, especialmente cuando forrajean entre el bajo follaje. Su agilidad y el estado de alerta en vuelo también pueden verse afectados por el consumo de grandes cantidades de néctar, posiblemente incrementando el riesgo de colisiones con objetos artificiales o difíciles de ver.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 21.500 km2
El Periquito Migrador, como indica su nombre, migra cruzando el estrecho de Bass, entre Tasmania y el continente australiano. Llega a Tasmania en septiembre y regresa al sureste de Australia entre marzo y abril.
Puede llegar a encontrarse tan al norte como el sureste de Queensland y llegar hasta Adelaida por el oeste, aunque los avistamientos más recientes se restringen a la parte sureste del estado.
Conservación:
Estiman que la población actual probablemente contiene alrededor de 2.000 individuos maduros y está disminuyendo.
La población de esta especie se sospecha estar disminuyendo en línea con la pérdida y degradación del hábitat.
Los petauros del azúcar son los principales depredadores de las nidadas del Periquito Migrador en la isla de Tasmania, siendo el causante del 85% de las muertes, pero no están presentes en las islas Bruny y Maria
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Peligro
• Tendencia de la población: Decreciente
También es responsable del descenso de población la tala de una especie concreta, los eucaliptos, que constituyen el 90% de su dieta.
– El Periquito Migrador está clasificado como especie en peligro de extinción en la ley de conservación de la biodiversidad y protección del medio ambiente de 1999 de Australia.
– El Perico Migrador está clasificado como especie amenazada por ley de garantía de la flora y fauna de Victoria (1988). Según esta ley se debe realizar una acción estatal para la recuperación y la futura gestión de esta especie. Además el Perico Migrador está clasificado como en peligro en la lista de consultiva sobre fauna vertebrada amenazada de Victoria de 2007.
"Periquito Migrador" en cautividad:
No hay poblaciones en cautiverio, están siendo manejadas o propagadas de manera activa por reintroducción. Sin embargo, el Periquito Migrador se reproduce fácilmente en cautiverio, y muchos de ellos están alojados en colecciones privadas.
Nombres alternativos:
– Swift Parrot (ingles).
– Perruche de Latham (francés).
– Schwalbensittich, Schwalbenlori (alemán).
– Periquito-andorinha (portugués).
– Periquito Migrado (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– birdlife.org
– wikipedia
– mundoexotics.com
– environment.gov.au
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