La Cotorra de Santarém(Pyrrhura amazonum) es un periquito principalmente verde; la zona desde la corona a la nuca es de color marrón oscuro; el vientre, la grupa y la punta de la cola, son de color rojo oscuro; por debajo, la cola es también de color rojo oscuro.
Tienen un parche de color blanquecino en las coberteras auriculares; una banda azul delante de los ojos. La cara es de color marrón rojizo oscuro; la zona superior del pecho es de color gris verdoso con festoneado grisáceo; la parte inferior del pecho es amarillenta con efecto escamado; la curva de ala verde; parche marrón-rojo en el centro del abdomen; remiges de color azul (solo visibles en vuelo). Anillo orbital negruzco; las mejillas y la región ocular son de color marrón oscuro. Pico de color negro grisáceo; ojos marrones anaranjados.
Las aves inmaduras tienen un plumaje más oscuro.
Situación Taxonómica:
Considerada como una subespecie de la Cotorra pintada por algunos autores
(Arndt, 2008 Papageien[Arndt]) – Poco o nada de azul en el frente de la corona. Ligeramente más pequeña y más pálida que la Pyrrhura amazonum snethlageae
Pyrrhura amazonum snethlageae
– perico madeira – (Joseph & Bates,JM, 2002) – El anillo orbital es de color amarillento.
Hábitat:
Se distribuyen en bosques húmedos tropicales y hábitats adyacentes. Es social. Observadas en parejas o grupos. Es bastante común en la mayor parte de su rango y habitan en varias áreas protegidas. La Pyrrhura amazonum amazonum se encuentra en el Parque Nacional de Amazônia, Pará, Brasil, mientras que la Pyrrhura amazonum lucida se encuentra en el Parque Estadual do Cristalino, Mato Grosso, Brasil.
Reproducción:
Construyen sus nidos en cavidades de árboles.
Alimentación:
Se alimentan de semillas, flores, frutas, bayas y nueces. También se consideran plagas locales, ya que regularmente incursionan en campos de maíz y huertos, causando ocasionalmente daños considerables.
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproductores / residentes): 392.000 km2
– perico madeira – (Joseph & Bates,JM, 2002) – Cuenca del Río Madeira en Brasil y el norte de Bolivia.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
En peligro ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : Desconocido.
Justificación de la Lista Roja de la Categoría
Basado en un modelo de deforestación en la cuenca del Amazonas, y su potencial susceptibilidad a la captura para el comercio de aves, se sospecha que la población de la Cotorra de Santarém ha disminuido muy rápidamente a lo largo de tres generaciones, y por lo tanto ha sido catalogada como en peligro de extinción.
Justificación de la población
La población mundial se desconoce dadas las recientes divisiones taxonómicas.
Justificación tendencia
Esta especie se sospecha que ha podido perder 43,0 a 52,1% del hábitat adecuado dentro de su distribución a lo largo de tres generaciones (18 años) en base a un modelo de deforestación de la Amazonía(Soares-Filho et al . 2006, Bird et al. 2011). Teniendo en cuenta la susceptibilidad de esta especie a su captura, se sospecha que su población disminuirá un 50% en tres generaciones.
Amenazas
La principal amenaza para esta especie es que se está acelerando la deforestación en la cuenca del Amazonas para la ganadería y la producción de soja, facilitada por la expansión de la red de carreteras (Soares-Filho et al. 2006, Bird et al. 2011).
Los cambios propuestos por el Código Forestal de Brasil reducen el porcentaje de tierra que un propietario privado tiene la obligación legal de mantener como bosque e incluyen una amnistía para los propietarios que deforestaban antes de julio de 2008 (que posteriormente serían absueltos de la necesidad de reforestar terrenos despejados ilegalmente) (Bird et al. 2011).
Su capturar para el comercio de aves silvestres pueden representar una amenaza significativa.
Las acciones de conservación y de investigación en curso
No se conoce ninguna.
Las acciones de conservación y de investigación propuestas
Ampliar la red de áreas protegidas para proteger eficazmente a las IBA.
Gestionar de manera efectiva los recursos de las áreas protegidas existentes y de las nuevas, la utilización de las nuevas oportunidades para la financiación de la gestión de áreas protegidas con los objetivos comunes de reducción de las emisiones de carbono y maximizar la conservación de la biodiversidad.
Es también esencial la conservación en tierras privadas, a través de la expansión de las presiones del mercado para la gestión racional de la tierra y la prevención de la tala de bosques en tierras no aptas para la agricultura (Soares-Filho et al. 2006).
Campaña contra los cambios propuestos al Código Forestal de Brasil que llevarían a una disminución de la anchura de las zonas de bosque ribereño protegidas como Áreas de Preservación Permanente (APPs), que funcionan como corredores vitales en paisajes fragmentados.
"Cotorra de Santarém" en cautividad:
Es un ave en peligro de extinción. Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.
El macho de la Cotorra de Rodrigues(Psittacula exsul) era probablemente de color verde, con manchas rojas en las alas, manifestándose también en una variación azulada; sólo quedan dos pieles de esta especie, ambas de tonalidad azul; el plumaje era en general azul verdoso con tonalidades grises; pecho, abdomen y bajo la cubierta de la cola ligeramente de tonalidades más pálidas; cabeza más oscura y sin tonalidad gris; línea negra fina entre el cere y el ojo; franjas negras en la mejilla y franja estrecha negra en el cuello, adyacente a la franja verde-azulada; primarias azul-verdosas; plumas de la parte superior de la de la cola verde-azuladas, parte inferior gris; mandíbula superior roja, mandíbula inferior negra; iris amarillo; patas grises.
La hembra con franja negra estrecha en la frente; franjas negras en la mejilla que no se extienden hasta el lado del cuello; corona lavada con gris; mandíbula superior negra.
Inmaduros; sin información
Hábitat:
Era una especie forestal que habitaba en zonas de pinos Pandanus y palmeras.
La Cotorra de Rodrigues era endémica de los bosques de Rodrigues, Mauricio (Cheke 1987).
Se decía que era abundante por el explorador Leguat en 1691 (Cowles 1987), pero Pingré notó que era escasa en 1761, y el último registro fue un ave capturada en agosto de 1875 (Forshaw 2010).
Parece probable que las últimas aves fueron aniquilados a finales de ese año, cuando la isla sufrió «la peor temporada ciclónica del siglo XIX» (Cheke 1987).
Sobreviven dos especímenes completos, más varios huesos subfósiles (Cowles 1987).
Conservación:
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie era endémica de la isla de Rodrigues, Mauricio, pero no se ha registrado desde 1875 y ahora está extinta.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Extinguida.
• El último registro fue un ave recolectada en agosto de 1875
Se cree que la caza y la pérdida de hábitat contribuyeron en gran medida a su decadencia, y que el golpe final pudo haber sido dado por las fuertes tormentas de 1876. Curiosamente, sobrevivió durante mucho más tiempo que la mayoría de las especies de aves endémicas de la isla.
Justificación de la población
Extinta.
"Cotorra de Rodrigues †" en cautividad:
Leguat y sus seguidores vieron a los pájaros – presumiblemente la Cotorra de Rodrigues – alimentándose nueces, y enseñaron a hablar a algunos de estos periquitos, lo que sin duda es un indicio de lo mansos que eran estos pájaros. Aparentemente se volvieron bilingües; ¡podían hablar tanto en francés como en flamenco! Cuando Leguat y su pequeña banda de seguidores huyeron de la isla, se llevaron un periquito con ellos en su viaje a Mauricio.
Nombres alternativos:
– Newton’s Parakeet, Newton’s Parrot, Rodrigues Parakeet, Rodrigues Ring-necked Parakeet, Rodriguez Parakeet (inglés).
– Perruche de Newton (francés).
– Rodriguessittich, Rodrigues-Sittich, Rodriguez-Edelsittich (alemán).
– Periquito-de-rodriguez (portugués).
– Cotorra de Newton, Cotorra de Rodrigues (español).
• Avibase
• Parrots of the World – Forshaw Joseph M
• Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
• Birdlife
Fotos:
(1) – Psittacula exsul (Newton’s Parakeet), female holotype specimen – wikipedia
(2) – Sternum and mandible of Psittacula exsul, extracted from the female holotype specimen – wikipedia
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
25 a 30 centímetros de longitud y 100-157 gramos de peso.
El distintivo y colorido Lori pechiescarlata(Trichoglossus forsteni) tiene la cabeza azul oscuro, cuello verde pálido, pecho rojo liso, y vientre azul oscuro. El resto del plumaje es de un verde pálido brillante, y el pico típico es rojo.
En vuelo la especie muestra un destello de color amarillo brillante en la parte interna de todas las plumas de vuelo, y coberteras de color rojo intenso en la parte inferior de las alas.
Sonido del Lori pechiescarlata.
Taxonomía:
Este taxón está considerado como una subespecie de Trichoglossus [haematodus, rosenbergii, moluccanus, forsteni, capistratus, weberi] (sensu lato) por algunos autores.
(Hartert 1897) – Se diferencian de la especie nominal por el hecho de que su cabeza es más oscura y más evidentemente veteada de color púrpura/azul brillante.
(Gray,GR 1859) – Ambos adultos tienen la cabeza negra/marrón con vetas grises/verdes en la coronilla hasta las mejillas; rojo/marrón en el occipucio; pecho rojo con mínima o ninguna barrado; cuello amarillo/verde; vientre púrpura/negro; de menor tamaño.
Trichoglossus forsteni stresemanni
(Meise 1929) – Como la especie nominal pero con pecho de color naranja/rojo más pálido; lavado verde en occipucio; plumas de manto con base amarilla/naranja.
Hábitat:
El Lori pechiescarlata se encuentra en tierras bajas y bosques montanos inferiores, incluyendo crecimiento secundario y plantaciones, tendiendo a observarse en los bordes y alrededor de la vegetación perturbada en lugar de en el interior del bosque de dosel cerrado (del Hoyo et al. 1997). En Sumbawa el Trichoglossus forsteni varía desde el nivel del mar hasta 800-1200 metros y hasta 2150 metros en Lombok(del Hoyo et al. 1997); al menos en Sumbawa, la variación en el rango altitudinal se atribuye a los movimientos realizados en el seguimiento de los árboles en floración en una gran área (White y Bruce 1986).
Reproducción:
Se han reportado aves en condiciones de reproducción en mayo en Sumbawa(White y Bruce 1986). Anida en un agujero profundo en un árbol grande (del Hoyo et al. 1997).
Alimentación:
No hay datos específicos, pero presumiblemente similares al Lori Arcoiris(Trichoglossus haematodus)
Distribución:
Extensión de la distribución (cría/residente): 101.000 km2
El Lori pechiescarlata (que incorpora las subespecies mitchelli, djampeanus y stresemanni) se encuentra en las islas de Bali, Lombok, Sumbawa, Tanahjampea y Kalaotoa, Indonesia.
Una evaluación del estado de los taxones que componen la especie indica que la especie puede ya no estar presente en Bali, se ha extinguido en Tanahjampea después de la captura, principalmente antes de 1990, y no está claro si persiste en Kalatoa(Eaton et al. 2015). En Lombok la especie todavía está presente, con una observación reciente de una bandada de 18 individuos por encima de los 1.500 metros en 2015 (F. Rheindt per Eaton et al. 2015), aunque dada la falta de otros registros durante muchas décadas, se puede suponer que la población probablemente será pequeña. Sumbawa puede ser ahora el bastión de la especie, y se sugirió que la especie es «segura» (Eaton et al. 2015), y hay una gran área de hábitat potencialmente adecuado que queda en la isla.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : 1600-7000 indivíduos.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Se estima que esta especie recién dividida tiene una población pequeña que se sospecha está experimentando una disminución moderadamente rápida de la población debido a la presión de las trampas para el comercio de aves silvestres. Por lo tanto, se clasifica como Vulnerable.
Justificación de la población
Se estima que el tamaño de la población es inferior a 10.000 individuos maduros, sobre la base de una evaluación provisional de los lugares en los que es probable que se retenga cualquier número de la especie. Además, se considera posible que la población supuestamente mayor en Sumbawa no supere los 1.000 individuos maduros.
Justificación de tendencias
Se sospecha que la población está experimentando un descenso moderadamente rápido debido a los niveles insostenibles de explotación.
Acciones de conservación e investigación en curso
Apéndice II de la CITES, en donde se incluyen especies que no se encuentran necesariamente en peligro de extinción, pero cuyo comercio debe controlarse a fin de evitar una utilización incompatible con su supervivencia. Apéndice II de la CMS (Convención sobre la conservación de las especies migratorias de animales silvestres).
Acciones de conservación e investigación propuestas
– Estimar la población y evaluar la tendencia de la población y la escala de la presión de captura.
– Llevar a cabo un estudio específico de la especie para identificar los sitios importantes, con el fin de ofrecerles protección.
– Llevar a cabo investigaciones sobre su estado y uso del hábitat (con especial atención a la ecología alimentaria y la fragmentación de los bosques).
– Iniciar campañas de sensibilización para obtener el apoyo de la población local en la protección de los bosques y la prevención del comercio ilegal.
"Lori pechiescarlata" en cautividad:
Poco común en cautividad. Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo. No obstante se venden ejemplares provenientes de la Fundación Loroparque a un precio que ronda los 400 euros.
En cautiverio, apareció a fines del siglo XIX y XX, por ejemplo, en 1896 fue importada por el zoológico de Londres. La primera descendencia del mundo registrada en 1990 en la India.
El Lori pechiescarlata tiene una longevidad de 20 años en la naturaleza, 15-25 años en cautiverio.
Nombres alternativos:
– Rainbow Lorikeet (Sunset), Scarlet-breasted Lorikeet, Scarley-breasted Lorikeet, Sunset Lorikeet (inglés).
– Loriquet à face bleue, Loriquet à tête bleue (de Forsten), Loriquet à tête bleue [forsteni], Loriquet de Forsten (francés).
– Bali-Allfarblori, Forstenlori (alemán).
– Lóris-de-forstein (portugués).
– Lori de Puesta del Sol, Lori pechiescarlata (español).
• Avibase
• Parrots of the World – Forshaw Joseph M
• Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
• Birdlife
Fotos:
(1) – Sunset Lorikeet (also known as the Scarlet-breasted Lorikeet and Forsten’s Lorikeet) at Cincinnati Zoo, USA by Ted [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A Sunset Lorikeet (also known as the Scarlet-breasted Lorikeet and Forsten’s Lorikeet) at Cincinnati Zoo, Ohio, USA by Ted [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Two Rainbow Lorikeets at Newport Aquarium. This subspecies of the Rainbow Lorikeet is also called Forsten’s Lorikeet by Trichoglossus_haematodus_-Newport_Aquarium-8a.jpg: Jeff Kubinaderivative work: Snowmanradio [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Two Rainbow Lorikeets at Newport Aquarium. This subspecies of the Rainbow Lorikeet is also called Forsten’s Lorikeet
Date 22 April 2009, 15:31 (UTC)_haematodus_-Newport_Aquarium-8a.jpg: Jeff Kubinaderivative work: Snowmanradio [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Lories at the Jurong BirdPark, Singapore. Taken by Terence Ong in November 2006. Trichoglossus haematodus forsteni by rk, Singapore. Taken by Terence Ong in November 2006. Trichoglossus haematodus forsteniNo machine-readable author provided. Terence assumed (based on copyright claims). [GFDL, CC-BY-SA-3.0 or CC BY 2.5], via Wikimedia Commons
90 a 100 cm. de longitud y un peso de 1,5 a 1,7 kg.
El Guacamayo Jacinto(Anodorhynchus hyacinthinus) es el loro de mayor tamaño; tiene una coloración inconfundible, mayormente azul intensa, con diferentes tonalidades. Alas y cola por debajo negras. La base del pico y anillo periocular, desnudos y de color amarillo. La cola es muy larga, y su poderoso pico negro es profundamente curvado y puntiagudo.
La especie Anodorhynchus glaucus, similar pero más pequeña, extinta a principios del siglo XX, pudo haber estado presente en Bolivia.
El Guacamayo Jacinto aprovecha una gran diversidad de hábitats ricos en diversas especies de palmeras con grandes semillas, de las cuales se alimenta.
En la Amazonia brasileña evita las zonas de mas humedad, prefiriendo bosques de tierras bajas y formaciones estacionalmente húmedas con zonas claras. En las partes más secas del noreste de Brasil habita terrenos de meseta cortados por valles rocosos, escarpados con arbolado cerrado caducifolio, bosque de galería y pantanos con Mauritia flexuosa.
En la región del Pantanal las aves frecuentan bosque de galería con palmeras en las zonas cubiertas de hierba mojada.
Al parecer realiza movimientos migratorios.
Generalmente observados en parejas, grupos familiares o pequeñas bandadas (generalmente hasta 10); bandadas mucho más grandes reportadas antes del declive.
Reproducción:
Anidan en grandes huecos de árboles, en grietas de rocas de acantilados en el noreste de Brasil o en moriche o aguaje(Mauritia).
Los árboles favoritos para nidificar en el Mato Grosso, Brasil, incluyen Enterolobium y Sterculia striata. En el noreste de Brasil, la anidación se ubica en palmas Mauritia muertas o en acantilados.
Normalmente suelen poner uno o dos huevos, aunque sólo una cría suele sobrevivir si el segundo huevo eclosiona unos días después del primero, ya que la cría menor no puede competir con el mayor por la comida.
El período de incubación dura alrededor de un mes, y el macho atenderá a su compañera mientras ella incuba los huevos.
Los jóvenes permanecen con sus padres hasta los tres meses de edad. Alcanzan la madurez y comienzan a reproducirse en torno a los siete años.
La época de cría es de agosto a diciembre, tal vez un poco más tarde en zonas de pantanal.
Las nueces de palma las toman de la planta o desde el propio suelo (especialmente después de algún incendio o cuando esté disponible como restos no digeridos en excrementos de ganado).
Otras frutas de las que se tiene información son las del Ficus sp., así como los moluscos acuáticos Pomacea.
Las aves beben líquido de frutos de palma verdes.
Distribución:
Su distribución comprende el interior del centro de América del Sur, tal vez en varias amplias áreas separadas.
En la Amazonia en Pará desde el río Tapajós, al este de la cuenca del Río Tocantins, extendiéndose al sur, posiblemente a la zona norte-occidental de Tocantins. Al menos antes presente el norte del río Amazonas (en Amapá, Amazonas y Roraima, Brasil) y quizás todavía pueden habitar algunos ejemplares, aunque no hay registros recientes conocidos.
Una tercera población importante se centra en los hábitats pantanales de la cuenca alta del Río Paraguay en el suroeste de Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Brasil, y extendiéndose en la zona adyacente del este de Bolivia y extremo norte de Paraguay.
Reportada como probable para el río Mapori al suroriente de Colombia (Vaupés).
Movimientos residentes generales pero quizás estacionales en la Amazonía en relación con la ecología de las plantas de las que se alimentan.
El territorio entre las tres distribuciones principales actuales, todavía puede ser ocupado a pesar de que las tendencias recientes dadas, parecen indicar que esto parece poco probable.
Anteriormente común en algunas áreas (por ejemplo, Mato Grosso). Ahora se distribuyen más bien irregularmente, con los recientes y probables descensos continuos en su población debido principalmente al comercio ilegal interno y al más pequeño, pero significativo, mercado internacional de aves vivas. También cazado por sus plumas (especialmente Pari) y como alimento. Declinando en algunas áreas (por ejemplo Amazonia oriental), debido a la alteración o la pérdida del hábitat.
Población silvestre total estimada en 3000 (1.992). CITES Apéndice I.
El Guacamayo Jacinto ha estado sometido a un comercio ilegal masivo. Al menos 10.000 aves fueron capturadas en la naturaleza, en la década de 1980, con un 50% destinado al mercado brasileño (Mittermeier et al. 1990).
Entre 1983-1984, más de 2.500 aves fueron trasladadas fuera de Bahía Negra, Paraguay, con otras 600 adicionales a finales de 1980 (J. Pryor in litt., 1998). Aunque estos números son ahora mucho más reducidos, el comercio ilegal continúa (por ejemplo 10 aves pasaron a través de un mercado de mascotas en Santa Cruz, Bolivia, en agosto 2004 hasta julio 2005, donde las aves fueron cambiando de manos por 1.000 $ US y se destinaron a Perú [Herrera y Hennessey 2007]). Más recientemente se ha observado que parece no haber casi ningún comercio ilegal de esta especie en Bolivia (B. Hennessey in litt. 2012).
A través de su área de distribución, hay algo de la caza local para su uso como alimento y por sus plumas.
En la Amazonía, se ha producido la pérdida de hábitat para la ganadería y los sistemas de energía hidroeléctrica en el rios Tocantins y Xingu.
En el Pantanal, sólo el 5% de los árboles S. apetala tiene cavidades adecuadas (Guedes 1993, Johnson 1996). Los árboles jóvenes son utilizados como alimento por el ganado y quemados por los incendios frecuentes (Newton 1994).
El Gerais se está transformando rápidamente por la agricultura mecanizada, ganadería y plantaciones de árboles exóticos (Conservation International 1999).
En Paraguay, los hábitats preferidos del Guacamayo Jacinto se consideran seriamente amenazados (N. López de Kochalka in litt. 2013) y el Parque Nacional Paso Bravo sufre de tala ilegal.
Acciones de conservación en curso:
– CITES Apéndice I y II, protegido bajo la ley brasileña y boliviana y prohibición de las exportaciones desde todos los países de origen.
– Muchos hacendados en el Pantanal (y cada vez más en el Gerais) ya no permiten a los cazadores en sus propiedades.
– Hay varios estudios a largo plazo e iniciativas de conservación (por ejemplo. Anon 2004).
– Estudio de la gama, el estado actual de la población y el alcance de la negociación de las diferentes partes de su área de distribución (Snyder et al., 2000).
– Evaluar la efectividad de nidales artificiales (Snyder et al., 2000).
– Hacer cumplir las medidas legales que impiden el comercio.
– Experimente con el ecoturismo en uno o dos sitios para fomentar donantes (Snyder et al., 2000).
"Guacamayo Jacinto" en cautividad:
Rara hasta 1970; después, a partir de 1980, aumentó considerablemente en número de aves cautivas debido al aumento de la cría.
A pesar de las prohibiciones, muchos de estos Guacamayos siguen comercializándose a altos precios (10.000 euros o más), debido sobre todo a su belleza y a la facilidad para imitar el lenguaje humano.
La crianza de esta especie puede ser difícil y, por desgracia, muchos polluelos mueren cada año en manos inexpertas.
Desde esta página solicitamos encarecidamente preservar a estas bellas aves en su entorno natural, sinceramente no nos parece razonable su tenencia como mascota.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Loros, Pericos y Guacamayas (Neotropicales)
– Fotos:
(1) – Hyacinth Macaw also known as Hyacinthine Macaw at Disney’s Animal Kingdom Park by Hank Gillette [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – A Hyacinth Macaw at Brevard Zoo, Florida, USA By Rusty Clark from merritt usland FLA (Brevard Zoo Hyacinth Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Hyacinthine Macaw at Melbourne Zoo, Australia By derivative work: Snowmanradio (talk)Anodorhynchus_hyacinthinus_-Australia_Zoo_-8.jpg: Erik (HASH) Hersman [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Hyacinth Macaws at Stone Zoo, Stoneham, Massachusetts, USA By Eric Kilby (originally posted to Flickr as Squawking Heads) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Hyacinthine Macaw (Anodorhynchus hyacinthinus) By Ana_Cotta (originally posted to Flickr as ARARA) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Hyacinth Macaws, Anodorhynchus hyacinthinus at the Aquarium of the Americas in New Orleans, Louisiana By Derek Jensen [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – A pair of Hyacinth Macaws and thier nest in Mato Grosso do Sul, Brazil By Geoff Gallice from Gainesville, FL, USA (Hyacinth macaws) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – A Hyacinth Macaw preening at the Aquarium of the Americas, New Orleans, USA By Quinn Dombrowski (originally posted to Flickr as Dainty) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Anodorhynchus hyacinthinus by Hans – Pixabay
(10) – Illustration Guacamayo Jacinto By Lear, Edward [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
18 cm. de altura.
La Catita Alidorada((Brotogeris chrysoptera)) tiene una cola corta y terminada en punta, pico claro, cuerpo casi todo de color verde.
Su principal característica es tener en el ala un parche naranja o dorado y el extremo azul (más visible al vuelo). Coronilla azulada, frente y garganta naranja.
El anillo ocular es blancuzco y sin plumas; el iris es de color marrón oscuro y las patas color carne.
Los inmaduros se distinguen por no tener el parche dorado en el ala.
(Sclater,PL) – Pericos de oro. Su plumaje es generalmente más amarillo. L0s adultos tienen de color amarillo-naranja la frente y las regiones entre los ojos y el pico, en los lados de la cabeza. Hay un parche en el mentón de color naranja. Las coberteras primarias son de color amarillo. Son más grandes que la especie nominal.
Brotogeris chrysoptera solimoensis
(Gyldenstolpe, 1941) – Periquitos Codajás Alidorada. Similar a subespecie nominal, pero la banda frontal es más pálida y de color marrón rojizo. El parche de la barbilla es de color amarillo-marrón.
Brotogeris chrysoptera tenuifrons
(Friedmann, 1945) – Periquitos Río Negro. Un aspecto similar a la subespecie Brotogeris chrysoptera tuipara, con excepción de la banda frontal naranja, que es mínima o ausente.
Brotogeris chrysoptera tuipara
(Gmelin, 1788) – Periquitos Tuipara. También parece designar a la especie, con excepción de su plumaje que es generalmente más amarillo. Los adultos tienen una banda frontal fina de color naranja y un parche naranja en la barbilla. Las plumas laterales con bordes amarillos. También son más grandes que la subespecie nominal.
Hábitat:
Video – "Catita Alidorada" (Brotogeris chrysoptera)
Habita en bosque húmedo y sabana, más común a los 300 metros aunque se ha reportado hasta los 1200 m. Anda en grupos pequeños de 8 a 16 individuos en época no reproductiva, es común observar más de 100 consumiendo frutos en el dosel. Ruidosos cuando vuelan y callados cuando se alimentan.
Reproducción:
Anidan sobre árboles, en huecos y termiteros. Temporada de cría en noviembre, febrero y abril.
Alimentación:
Se alimenta del néctar de las flores, frutas, higos, bayas y semillas.
Distribución:
Tamaño de la distribución (reproducción/residente): 3.110.000 km2
Su población se distribuye entre el Oriente de Venezuela, Guyanas, centro y oriente de la Amazonia brasileña.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Menor preocupación.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «común» (Stotz et al., 1996).
Justificación de tendencia
Se sospecha que esta especie ha perdido 20,7-24,8% de hábitat adecuado dentro de su distribución durante tres generaciones (15 años), sobre la base de un modelo de deforestación amazónica (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al., 2011). Por lo tanto, se sospecha que disminuirá en <25% durante tres generaciones.
"Catita Alidorada" en cautividad:
Poco común en cautiverio. Son aves un poco nerviosas hasta que se aclimatan a su propietario. Pueden ser alojadas en una pajarera grande con otros loros.
Nombres alternativos:
– Golden-winged Parakeet, Golden winged Parakeet, Golden-winget parakeet, Tuipara Parakeet (inglés).
– Toui para (francés).
– Braunkinnsittich (alemán).
– periquitinho, Periquito-de-asa-dourada, periquito-de-asas-douradas, tuipara-de-asa-dourada, tuipara-de-asa-laranja, periquitinho, periquito-de-asas-douradas, tuipara-de-asa-dourada, tuipara-de-asa-laranja (portugués).
– Catita Alidorada, Periquito de Alas Amarillas (español).
– Periquito Ala Dorada (Venezuela).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
– Fotos:
(1) – animalphotos
(2) – Modern accepted name (2012) is Brotogeris chrysoptera By William Swainson, F.R.S., F.L.S. (Zoological Illustrations, Volume I.) [Public domain], via Wikimedia Commons
– Sonidos: xeno-canto.org
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
El Lorito Ecuatoriano(Hapalopsittaca pyrrhops) es distinguible por el rojo intenso en rostro y rosado magenta en hombro.
De pico claro, plumas amarillas a los lados del cuello, coronilla verde con la parte posterior más azulada.
Dorsalmente, ala con mancha azul y extremo negruzco; cola con borde azul.
En vuelo, ala con axila roja, resto azul verdoso, cola roja con punta azul. Juvenil con la cara menos roja.
Poco común. Habita en los bosques altoandinos, cerca de páramos, bordes y bosques secundarios, desde los 2400 a 3500 m. Son gregarios, generalmente en parejas o bandadas pequeñas de 4 a 6 individuos, rara vez más.
En su mayoría son sedentarios. Sin embargo, pueden surgir algunos movimientos estacionales altitudinales.
Reproducción:
Anidan en las cavidades de los árboles en octubre-enero; la puesta de huevos a finales de noviembre; los polluelos nacen a principios de diciembre, y abandonan el nido a finales de enero.
Alimentación:
Se alimentan en el dosel del bosque.
Su dieta incluye brotes, flores, bayas y semillas.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 33.800 km2
Habita en los Andes del sur de Ecuador y extremo norte de Perú.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
La población se calcula en un número de 2.500-9.999 individuos maduros.
Amenazas
Su disminución se atribuye a la destrucción y fragmentación del hábitat, en gran parte a través de la conversión de la quema de bosques en pequeñas explotaciones agrícolas (Jacobs y Walker, 1999).
Se pueden esperar pérdidas graves de esta especie debido a la tala y a la degradación de los bosques, por la quema y el pastoreo, en la Cordillera de Chilla, Loja de Ecuador, aunque en 1995 todavía existían extensas áreas forestales (Toyne y Flanagan 1997, Jacobs y Walker 1999).
"Lorito Ecuatoriano" en cautividad:
Desconocido en la avicultura.
Nombres alternativos:
– Red-faced Parrot, Ecuadorian Parrot, Red faced Parrot (inglés).
– Caïque de Salvin, Caïque à face rouge (francés).
– Salvinpapagei, Salvins Zwergpapagei (alemán).
– Red-faced Parrot (portugués).
– Lorito Ecuatoriano (español).
– Loro de Cara Roja (Perú).
55 a 65 cm. de longitud y un peso de hasta 900 gramos.
La Cacatúa Fúnebre Coliamarilla (Calyptorhynchus funereus) se distingue claramente por su plumaje mayoritariamente negro, parche amarillo en la mejilla y paneles también amarillos en la cola.
Las plumas del cuerpo están bordeadas de amarillo dándola un aspecto festoneado. Tiene una cresta corta y móvil en la parte superior de su cabeza.
La hembra tiene una mancha amarilla en la mejilla más definida y grande que la del macho, anillo ocular gris pálido (de color rosa en los machos)
Los jóvenes tienen el plumaje más apagado en general.
El pico superior del macho inmaduro oscurece a negro a los dos años de edad, mientras que el pico inferior ennegrece a los cuatro años.
(Gould, 1838) – Tamaño más pequeño, cola más corta con moteado oscuro.
Hábitat:
Variedad de tipos de hábitats, incluyendo bosques de eucaliptos, brezales, zonas subalpinas, plantaciones de pino y de vez en cuando en zonas urbanas.
A menudo se las ve volando en parejas o tríos formados por una pareja y sus crías, aunque fuera de la temporada de cría pueden unirse en bandadas más numerosas.
Reproducción:
Tienen una larga temporada de cría, que varía a lo largo de su área de distribución, aunque en Tasmania en general es de octubre a febrero. Ambos sexos construyen el nido en huecos de árboles maduros, altos, generalmente eucaliptos. El hueco lo llenan de astillas de madera. El mismo árbol puede ser utilizado durante muchos años.
Uno o dos huevos forman una nidada. Sólo la hembra incuba los huevos, mientras que el macho la suministra los alimentos. Ambos padres ayudan a criar a los polluelos, aunque por lo general sólo un pichón sobrevive. Los polluelos abandonan el nido hacia los tres meses después de la eclosión y permanecen en la compañía de sus padres hasta la próxima temporada de cría.
Alimentación:
Semillas de árboles nativos, plantas terrestres y piñas. Algunos insectos también forman parte de su dieta. A diferencia de otras cacatúas, una proporción significativa de la dieta la componen gusanos perforadores de la madera. Las aves ponen su oreja contra la superficie de árboles muertos para escuchar el sonido de los gusanos. Si se detecta un gusano, el ave utilizará su poderoso pico para arrancar trozos del árbol hasta llegar a la comida, a menudo dejando un montón de astillas de madera en la base del árbol. Estas cicatrices en los árboles muertos son una vista común en los bosques de Tasmania.
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 2.700.000 km2
Se encuentra hasta los 2000 metros en todo el sudeste de Australia, desde sur de la Península de Eyre hasta el centro-este de Queensland.
Su número está disminuyendo en partes de su área debido a la fragmentación del hábitat y a la pérdida de grandes árboles utilizados para la cría.
En Tasmania es común y nómada. Se pueden ver en muchas partes del Estado y en las islas más grandes del Estrecho de Bass.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.
Esta especie tiene un rango muy grande, y por lo tanto no se acerca a los umbrales de vulnerable. No amenazada a nivel mundial. CITES II. Como con la mayoría de las otras cacatúas, su existencia a largo plazo depende de la disponibilidad continua de árboles huecos para el anidamiento,
La población está estimada en al menos 25.000 aves.
La tendencia de la población parece ser estable.
"Cacatúa Fúnebre Coliamarilla" en cautividad:
En la avicultura esta especie es extremadamente rara y costosa. En Australia se ha logrado criar en cautividad.
Como todas las cacatúas, llegan a vivir más de 40 años.
Nombres alternativos:
– Yellow-tailed Black-Cockatoo, Black Cockatoo, Common Black-Cockatoo, Funeral Cockatoo (inglés).
– Cacatoès funèbre, Cacatoès noir à queue jaune (francés).
– Gelbohrkakadu, Gelbschwanz-Rußkakadu, Rußkakadu (alemán).
– Cacatua-negra-de-cauda-amarela (portugués).
– Cacatúa Fúnebre Coliamarilla, Cacatúa Fúnebre de Cola Amarilla (español).
31 a 32 cm. de longitud y un peso de apenas 300 gramos.
La Cacatúa de las Tanimbar(Cacatua goffiniana), como todos los miembros de la familia Cacatuidae, es una especie crestada, lo que significa que tiene una colección de plumas sobre su cabeza que puede subir o bajar a voluntad; su cuerpo está cubierto de plumas blancas con algunas plumas de color salmón o rosado entre el pico y los ojos.
Las partes más profundas de las plumas de la cresta y del cuello también son de ese color rosado, pero el color se ve ocultado por el color blanco de las más superficiales. La parte inferior de sus alas y plumas de la cola presentan un tono amarillento. El pico es de color gris pálido y los ojos varían desde marrón a negro.
No existe un claro dimorfismo sexual y, a menudo, se confunden con la cacatúa sanguínea(Cacatua sanguinea) debido a su similar apariencia.
Bosques ribereños, matorrales de acacias y eucaliptos con hierba corta o pastizales abiertos con grupos dispersos de árboles.
Reproducción:
La puesta es de dos a tres huevos, depositados generalmente en el hueco de un árbol. La incubación, que es compartida por las dos aves, dura unos 30 días. Los polluelos abandonan el nido unas diez semanas después de la eclosión, y la alimentación por parte de los padres continúa durante otras pocas semanas.
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 9.100 km2
La cacatúa de las Tanimbar es una especie de cacatúa endémica de los bosques de Yamdena, Larat y Selaru, todas las islas del archipiélago de las Islas Tanimbar de Indonesia. Esta especie ha sido introducida en las islas Kai, Indonesia, Puerto Rico y México.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Casi amenazado ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi Amenazada.
• Tendencia de la población: Decreciente.
En la década de 1970, los madereros japoneses asolaron las islas. Muchos pájaros quedaron aturdidos y desorientados y fueron capturados para el comercio de mascotas. Aunque muchos murieron por estrés durante el transporte, aún queda algo de esperanza tras este desastre ecológico, ya que muchas cacatúas consiguieron reproducirse en los programas de cría en cautividad. Por lo tanto, ahora hay más especímenes en cautiverio que en su hábitat natural.
Esta especie tiene un rango muy pequeño, pero su población no está severamente fragmentada o restringida a unos pocos lugares. A pesar de sufrir la presión de su captura, parece haber mantenido una gran población. Sin embargo, la degradación del hábitat, la caza con trampas y la continua persecución es probable que esté causando una moderada reducción de la población. Por lo tanto está calificada como Casi Amenazada.
Hay un plan de conservación de loros endémicos en las islas Tanimbar, Indonesia, financiado por LORO PARQUE FUNDACIÓN
"Cacatúa de las Tanimbar" en cautividad:
Puede mostrar un inicio temeroso, pero rápidamente se acostumbra a su cuidador, convirtiéndose en una cacatúa muy dulce, juguetona, a veces inquisitiva y muy activa. Disfruta siendo observada, siendo el centro del mundo, al igual que todas las cacatúas. Su grito no es agradable, pero a esta pequeña cacatúa se le perdona todo rápidamente ya que sus payasadas y malos modales nos sorprenderán y nos harán reír.
Tiene la continua necesidad de volar por lo que necesita un espacio amplio.
Curiosidades:
Una Cacatúa de las Tanimbar, sin entrenamiento previo, abre cinco tipos cerrojos diferentes:
La increíble inteligencia mecánica de las cacatúas de las Tanimbar 1
En peligro ⓘ (UICN)ⓘ
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