23-25 cm. de longitud y alrededor de 161 gramos de peso.
Los Lorito Acollarado(Geoffroyus simplex), tienen la cabeza de color verde, más pálida y más amarillenta en la barbilla y mejillas inferiores, con un collar azul débil pero claramente identificado a través de la zona superior del pecho y parte trasera del cuello. Las partes superiores son de color verde negruzco. Curva de las alas de color amarillo; parche marrón en cobertoras medianas internas; coberteras mayores con ribete verde amarillento; plumas de vuelo negras con verde en los vexilos externos; línea pálida a lo largo del borde interior de las puntas de las alas cerradas, formada por puntas amarillentas en los vexilos internos de las plumas de vuelo. Coberteras subalares y axilares, de color azul. Ventral pálido, más verde amarillento que las partes superiores. Por arriba, la cola de color verde; por abajo, amarillenta.
Pico negro grisáceo; Iris blanco amarillento pálido; patas de color gris verdoso.
Las hembras carecen el collar azul de los machos pero tienen un poco azul en la parte trasera de la corona.
Geoffroyus simplex simplex (Meyer, AB, 1874): La nominal.
Geoffroyus simplex buergersi (Neumann, 1922): Mide unos 25 cm de largo y tiene el collar azul violáceo mas extenso. Coberteras de las alas con color azul violáceo. Las hembras tienen bajo las alas color azul violáceo.
Hábitat:
La especie se distribuye principalmente entre las colinas húmedas y bosques de media montaña, a lo largo de sus bordes y en zonas de crecimiento secundario entre 500 y 2.500 metros de altitud, siendo más frecuente entre los 800 y 1.900 metros. Variaciones en el suministro de alimentos pueden llevar a las aves a elevaciones más bajas de lo normal (incluso a altitudes cercanas al nivel del mar).
Los Lorito Acollarado son tímidos y difícil de detectar cuando están encaramados en los árboles. Grandes bandadas de aves, de hasta 200 ejemplares, pueden ser vistas y oídas volando por encima de las copas de los árboles.
La especie tiende a formar grandes grupos con los Lorito Carirrojo, aunque a veces se encuentran aves solas, en parejas o en grupos pequeños.
Reproducción:
Poco se sabe de la ecología de cría. Un nido excavado con tres jóvenes fue encontrado a mediados de enero a nueve metros de altura, cerca de la cima de un tocón. La entrada era de 80 mm de diámetro, y el hueco entre 200 mm y 400 mm de profundidad. Anidaciones también se ha registrado en octubre.
Alimentación:
Los Lorito Acollarado se alimentan tranquilamente en el dosel de semillas, frutas, bayas y quizás néctar. Son particularmente aficionados a las semillas de (Castanopis y Lithocarpus oaks).
Distribución:
Nueva Guinea, Indonesia y Papúa Nueva Guinea, con una población aislada en la Península de Doberai, desde Tamrau a las Montañas Arfak. La población principal se distribuye a través de la sierra central, ausentes de las áreas centrales superiores, pero llegando a la cordillera de Owen Stanley en el extremo este. Generalmente común, pero la dificultad de detección hace que estas aves parecezcan menos abundantes.
Distribución de las subespecies:
Geoffroyus simplex simplex (Meyer, AB, 1874): La nominal.
Geoffroyus simplex buergersi (Neumann, 1922): Montañas de Nueva Guinea, excepto Península Vogelkop.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor.
•Tendencia de la población: Estable.
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, aunque se estima en más de 50.000 ejemplares. La especie, según fuentes, es por lo general de más bien escasa a bastante común (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
"Lorito Acollarado" en cautividad:
Poco frecuentes.
Nombres alternativos:
– Blue-collared Parrot, Blue collared Parrot, Lilac-Collared Parrot, Simple Parrot (ingles).
– Perruche à col bleu, Eclectus à col bleu, Éclectus à col bleu (francés).
– Blauhalspapagei (alemán).
– Geoffroyus simplex (portugués).
– Lorito Acollarado, Lorito Acollorado, Lorito de Collar (español).
31 cm. de longitud y entre 148 y 231 gramos de peso.
El Loro Nuquiazul(Tanygnathus lucionensis) tiene la cabeza de color verde brillante con una difusión azul claro brillante a través de la parte trasera de la corona y la nuca.
Partes superiores iluminadas de color verde amarillento con azul pálido en la espalda baja y la cola; coberteras superiores de la cola de color verde amarillento.
Escapularios azules, con bordes verde; hombro negro con pequeñas coberteras de color negro bordeado de azul verdoso y verde anaranjado; coberteras medianas negras y azul pálido, amplios bordes de color marrón anaranjado opaco; grandes coberteras azul verdoso bordeadas de color amarillo anaranjado en las plumas interiores.
Secundarias verdes con márgenes estrechos y amarillos; primarias verdes con vexilos internos negruzcas.
Plumas de las alas verdes, parte inferior de las primarias negruzcas.
Por arriba, la cola verde, estrecho filo y punta amarillenta lateralmente; por abajo, la cola de color marrón amarillento opaco.
Pico rojo, más pálido en la punta y la mandíbula inferior; iris amarillo; patas de color gris.
Ambos sexos son iguales.
Inmaduros con menos azul en la corona y más apagadas las marcas de las alas.
: Tiene el azul de la cabeza más extendido, con tono violeta. Sus alas son más verdes.
Tanygnathus lucionensis talautensis
: Sin azul en el obispillo y su plumaje es menos amarillento.
Tanygnathus lucionensis [salvadorii u horrisonus]:
Hábitat:
Es un pájaro de formaciones forestales cerradas y abiertas, incluyendo crecimiento secundario, plantaciones de coco, plátano y parches de manglares hasta los 1.000 metros de altitud; y no tan fuertemente ligado a hábitats costeros como el Loro Picogordo. Se encuentra generalmente en bandadas de hasta 12 individuos que se posan en comunidad y hacen vuelos regulares al amanecer y al anochecer entre las áreas de alimentación y descanso. Se alimenta en árboles frutales.
Reproducción:
La cría ha sido observada en los meses de Abril a junio. Registrado un nido en la cavidad natural o en el agujero abandonado de un pájaro carpintero, a menudo en un claro. No hay datos sobre el tamaño de la puesta.
Alimentación:
Frutos y semillas de árboles forestales, fruta de palma, cocos jóvenes, el banano y papaya.
Al parecer, pequeños grupos de aves en Mantanani Besar (noroeste Sabah), y Si-Amil (hasta 100 aves presentes en 1962) y Maratua frente a la costa del noreste de Borneo; También se informó de la existencia de una población silvestre alrededor de Kota Kinabalu, (Sabah).
Escapes ocasionales se presentan en otras partes, incluidas las Islas Sangir.
La especie fue descrita como común en Salibabu en el grupo de Talaud en 1978 (más numerosos allí que el Loro de Müller) y todavía se ven regularmente allí y en la cercana Karakelong durante las observaciones en 1995 (Numerosos en un último registro en 1997).
En otras zonas la especie es rara. Recientes registros en Filipinas provienen principalmente de Mindoro y Palawan, lugares que parecen ser el bastión de la especie.
Tanygnathus lucionensis [salvadorii u horrisonus]:
(Ogilvie-Grant, 1896) – Filipinas, (excepto el norte), pero puede ser raro o extinto en muchas islas. También en algunas pequeñas islas frente a noroeste y noreste de Borneo (Si Amil, Mantanani), donde posiblemente fue introducido, especialmente en esta última isla.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi Amenazado
• Tendencia de la población: Decreciente
La población total se estima provisionalmente que podía estar por debajo de los 10,000 ejemplares en 1993 (Lambert et al. 1993).
La población se sospecha puede estar en declive debido a la captura para el comercio de aves y a la degradación del hábitat de expansión y explotación forestal debido a las presiones agrícolas.
– Determinar el impacto del comercio sobre la población de la especie.
– Revisar su estimación de la población mundial.
– Estimar las tasas de declive en base a las tasas de deforestación dentro de su rango.
– Proteger eficazmente importantes extensiones de bosque alto con árboles apropiados para anidar en sitios clave a lo largo de su área de distribución, tanto en las áreas de protección estricta, como en áreas de uso múltiple.
"Loro Nuquiazul" en cautividad:
Bastante tranquilos.
Ocasionalmente disponibles.
Nombres alternativos:
– Blue-naped Parrot, Blue naped Parrot (ingles).
– Perruche de Luçon, Perroquet à couronne (francés).
– Blaunackenpapagei, Blaunacken-Papagei (alemán).
– Papagaio-de-nuca-azul (portugués).
– Loro de Nuca Azul, Loro Nuquiazul (español).
Entre 30 y 37 cm. de longitud y un peso entre 99 y 170 gramos.
El Perico Elegante(Platycercus elegans) tiene un plumaje predominante rojo.
Su cabeza de un color carmesí brillante con la zona baja de las mejillas y la garganta de color azul. Las plumas del manto son negras con amplios márgenes en color carmesí de intensidad variable; rabadilla y coberteras supracaudales de color carmesí.
Medianas y menores coberteras alares internas de color negro; curva del ala, coberteras menores y medianas externas de color azul; coberteras mayores externas azul brillante, interior negro con márgenes rojos que dan a esta zona una apariencia escamada; coberteras primarias de color azul violeta; plumas de vuelo negruzcas con fino margen exterior blanco en las más externas y azul violeta en vexilos externos; secundarias negras con vexilos externos azul violeta; terciarias negras con bordes rojos.
Por abajo, las alas negruzcas con abrigos azules. Partes inferiores en un vistoso color carmesí.
Por arriba, la cola es de color azul, lavada en el centro de color verde, plumas exteriores con vexilos internos negruzcas y vexilos externos azul violeta con extremos pálidos en ambas bandas; por abajo, la cola de color azul pálido con bordes negruzcos cuando está cerrada.
El pico de color blanco grisáceo; iris de color marrón oscuro; patas de color marrón grisáceo.
La hembra es más pequeña con el pico más estrecho. No tiene ninguna raya debajo de las alas..
El inmaduro es muy diferente, con partes superiores de color verde oliva (incluyendo la cola por arriba), y partes inferiores verde grisáceo.
Los centros a las plumas del manto son de color marrón oscuro, y las marcas negras de las alas del adulto se sustituyen por el verde. La grupa de aves muy jóvenes es verde naranja. Hay una franja en la parte inferior de las alas pálida (formada por manchas pálidas en vexilos internos). Muestra plumas rojas en la cabeza, pecho, nalgas y coberteras subcaudales y se mudan a través del primer otoño.
Plumaje adulto se alcanza en unos 15 meses. Los inmaduros de la población del norte son principalmente de color rojo, y hay menos inmaduros verdes en la isla de Norfolk que en las poblaciones del continente.
(Gould, 1837) – Con 33 cm. de longitud, aproximadamente, es mas pequeño que la especie nominal, el amarillo no tiene tonalidad anaranjada y no presenta color naranja en el cuello, pecho y abdomen.
Platycercus elegans fleurieuensis
(Ashby, 1917) – img – Se diferencia de la especie nominal por tener un color naranja intenso, un plumaje rojo, el manto y la espalda de color negro grisaceo, con manchas pálidas de color rojo anaranjado; coberteras alares medianas y secundarias de color azul pálido.
Platycercus elegans melanopterus
(North, 1906) – De 36 cm. de longitud, aproximadamente. Los bordeados rojos son mas estrechos, con lo cual la espalda tiene apariencia mas negra. Hembra como la nominal.
Platycercus elegans nigrescens
(Ramsay,EP, 1888) – Con 34 cm. de longitud, es mas pequeño que el nominal y el color rojo es mucho mas oscuro. Los bordes rojos de las plumas son mas estrechos. Hembra como la nominal.
Platycercus elegans subadelaidae
(Mathews, 1912) – Aproximadamente de 36 cm. de longitud. En vez de roja se entremezclan el rojo, el naranja y el amarillo. El rojo anaranjado de la frente, la corona y el rostro, tornean a rojo más brillante en la banda frontal. Amarillo oliva desde la baja espalda hasta las coberteras supracaudales
Hábitat:
Los Perico Elegante frecuentan las selvas tropicales y subtropicales húmedas cercanas al litoral y los alrededores de los bosques de montaña en altitudes de hasta 1.900 metros.
Se encuentran principalmente en los bordes de selva, en las zonas secundarias y en los densos bosques de eucalipto llegan a un buen estado de madurez.
La especie nominal tiene preferencia por las espesas zonas boscosas, pero a menudo entra en áreas abiertas y tierras de cultivo donde se mezcla con los Perico Multicolor (Platycercus eximius).
También suele visitar parcelas de pinos.
En la Isla Canguro, donde es el único perico presente, vive en todos los tipos de hábitats forestales, también se están adaptando a las tierras agrícolas.
Las subespecies subadelaidae y fleurieuensis, a veces agrupados bajo el término Perico Adelaide, frecuentan los valles forestales, galerías arbóreas que bordean los ríos o árboles al borde de las carreteras. También están presentes en los huertos y tierras de cultivo.
La subespecie flaveolus frecuenta los mismos tipos de hábitat, es decir, cortinas de árboles dominados por árboles de goma roja a lo largo del río.
Para alimentarse, se alejan de los ríos y hacen incursiones en terrenos agrícolas, llanuras inundadas, o matorrales «mallee«.
Los adultos son sedentarios. Por lo general, viven en parejas o en pequeños grupos. Por el contrario, los juveniles y subadultos forman grupos ruidosos y muchos deambulan localmente cuando dejan el dormitorio común a la salida del sol.
Su actividad principal se lleva a cabo en la mañana y por la tarde. En el medio del día, descansan en el follaje sombrío. Sin embargo, si el cielo está nublado y el clima es fresco, estas aves son activas durante el día.
Los Perico Elegante buscan los alimentos en tierra, en los árboles y en los arbustos. A menudo se alimentan en compañía del Perico Multicolor (Platycercus eximius), pero si el grupo mixto se altera durante su actividad, las dos especies se separarán en vuelo y tomarán direcciones opuestas, cada uno buscando refugio por su lado.
Los Perico Elegante no son muy tímidos y pueden ser abordados en una distancia muy corta.
En las zonas urbanas, son particularmente amigables.
Reproducción:
La temporada de cría comprende los meses de agosto a febrero y, a veces incluso más tarde.
Los Perico Elegante construyen sus nidos en una rama o en la cavidad de un tronco de árbol. Por lo general, eligen un eucalipto muerto o saludable, pero a veces instalan sus nidos en un lugar tan extraño como la viga metálica de una grúa de construcción.
En todos los casos, el nido se encuentra a gran altura por encima del suelo. El desove incluye generalmente de 4 a 7 huevos blancos, raramente 8, que se incuban durante aproximadamente 19 días.
La hembra incuba sola los huevos, pero los pichones recibirán igual atención por parte de ambos padres.
El ciclo de anidación es bastante largo y tarda alrededor de 5 semanas
Alimentación:
Los Perico Elegante tienen una dieta mixta principalmente vegetariana. Consumen las semillas del ciprés negro de Australia (Callitris endlicheri), higos, semillas de acacia y eucalipto.
La parte vegetal de su menú se complementa con una gran variedad de plantas importadas como la rosa rubiginosa, el trébol o la pamplina (Stellaria media).
En el sur de su área de distribución, ingieren los frutos o flores tipo de árboles de melaleuca, banksia y casuarina.
Los insectos no son olvidados en su menú: Hemiptera, psílidos, termitas, áfidos y larvas de escarabajos.
Estos Pericos veces se comportan como verdaderas plagas en huertos, consumiendo manzanas, ciruelas, peras y membrillos.
Distribución:
Confinados a la zona costera de Australia oriental donde se encuentran ampliamente distribuida en las zonas boscosas a lo largo y al este de la Gran Cordillera Divisoria.
Hay una población aislada al norte que oscila entre los alrededores de Atherton, el noreste de Queensland, al sur de la cordillera de Clarke y Eungella (la población en Eungella también puede estar aislada).
También hay una población aislada en la Isla Canguro.
La especie se encuentra en estado silvestre alrededor de Sydney, Brisbane y Melbourne, y aves provenientes de escapes se han visto alrededor de Perth. Hay registros en el norte de Tasmania y las islas del estrecho de Bass, probablemente, también se refieren a aves escapadas.
También se introdujo en Nueva Zelanda, donde se observa en los suburbios del oeste de Wellington, y algunas aves también puede persistir en el distrito de Dunedin de South Island donde pueden hibridar con el introducido Perico Multicolor.
La población mundial está por encima de 200.000. Números moderados en cautiverio.
Las aves pueden ser erradicadas con un permiso en los estados donde se produce la destrucción de cultivos.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia Población: Decreciente
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, aunque se estima por encima de los 200.000 ejemplares.
Los Perico Elegante son poco frecuentes en ambos extremos de su área de distribución, pero en otros lugares, son comunes y localmente abundantes.
En el norte, son ligeramente menos numerosos. En el pasado reciente, han colonizado con éxito los parques y jardines urbanos, por lo que ahora están muy extendidas en los suburbios de Canberra y Adelaide.
En la isla de Norfolk, la importación es tan exitoso que ahora representan una competencia y un peligro significativo para el Perico Maorí Rojo (Cyanoramphus novaezelandiae).
"Perico Elegante" en cautividad:
Moderadamente ruidosos, muy activos, se aclimatan al propietario. No suele ser compatibles con otras aves.
Una muestra de la subespecie subadelaidae vivió 26,8 años en cautiverio Raro en cautividad.
AnAge: The Animal Ageing and Longevity Database – AnAge Database
Fotos:
(1) – An adult Crimson Rosella (Platycercus elegans), Wilsons Promontory National Park, Victoria, Australia By JJ Harrison (jjharrison89@facebook.com) (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – A Crimson Rosella photographed though a window in the Blue Mountains, Australia By John Poulakis from Australia (Crimson RosellaUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Crimson Rosella (Platycercus elegans) photographed taken in Swifts Creek, Victoria, Australia Fir0002 [GFDL, CC-BY-SA-3.0 or GFDL 1.2], via Wikimedia Commons
(4) – A Crimson Rosella in a bird bath Canberra, Australia By Duncan McCaskill (Picasa Web Albums) [CC BY 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Juvenile Crimson Rosella (Platycercus elegans) by David Cook – Flickr
(6) – An adult Crimson Rosella (Platycercus elegans) Jacques Barraband [Public domain], via Wikimedia Commons
19 cm de longitud y un peso aproximado de 39 gramos.
Los Periquito Rosado(Neopsephotus bourkii) tienen el área frontal de color blanco. Los barbilla, lores y contorno de los ojos también son de color blanco y forman una especie de anillo orbital claro cuando se ve desde la distancia.
Las coberteras auriculares y las mejillas superiores son de color marrón oscuro con puntos rosados y motas. El capuchón y el cuello son de color marrón verdoso, con los bordes más oscuros.
Las partes superiores son de color marrón-gris con bordes pálidos en escapularios.
La rabadilla y la parte superior de la cola tiene tonos más oscuros, con un poco de azul pálido en los costados. La curvatura del ala es de color azul.
Las pequeñas coberteras son de color azul, las medianas tienen azul claro, las grandes coberteras tienen un tinte oscuro con blanco amarillento e infiltraciones de color azul.
Las plumas de vuelo primarias y secundarias son en su mayoría de color azul.
La parte inferior es de color azul.
Las plumas del pecho son de color marrón con los extremos rosados, dando una apariencia de color marrón rosáceo general.
El abdomen es de color rosa brillante.
Muslos, flancos inferiores, laterales de la grupa, bajo vientre y zona baja de la cola tienen un color azul claro. La parte superior de la cola se infiltra con gris azulado.
El pico es negro grisáceo, sin gancho en la mandíbula superior. Los iris son de color marrón, patas de color gris-marrón.
La hembra tiene en general, los colores mas apagados y la coloración de azul es muy poco visible o esta ausente.
Los juveniles son iguales a la hembra adulta pero más apagados, con una banda pálida bajo las alas que es menos pronunciada en el juvenil masculino
Durante mucho tiempo, el Periquito Rosado fue catalogado en el género Neophema. Un número de ornitólogos, cada vez más, es de la opinión que este periquito no pertenece a este género y se han clasificado las especies en un género separado llamado Neopsephotus.
Los Periquito Rosado se distribuyen entre las zonas más secas del interior.
Marcan una fuerte preferencia por áreas dispersas de mulga (Acacia aneura) pero no desdeñan las plantaciones de eucalipto. También se pueden observar en las parcelas a lo largo de arroyos y forestación de Callitris que son coníferas pertenecientes a la familia de ciprés.
Son nómadas y ligeramente crepusculares. Estas aves se establecen en un territorio y allí permanecen varios años antes de desaparecer por completo. Los Periquito Rosado pueden ser muy sociables. Durante los períodos de sequía, pueden reunirse miles alrededor de los pozos de agua y manantiales.
Durante los meses del verano, podemos observarlos durante la mañana y por la noche alrededor de los estanques.
En invierno, estos periquitos vienen a beber durante el día en compañía de especies de palomas como la Paloma bronce común (Phalps chalcoptera). En los lugares cercanos a los bebederos, los Periquito Rosado vuelan en grupo emitiendo fuertes gritos y haciendo silbar sus alas. Sin embargo, estos periquitos en ocasiones pasan desapercibido, ya que son capaces de descansar o comer tierra en parejas o en pequeños grupos. Permanecen en silencio en el suelo o se esconden en la madera muerta que les sirve como camuflaje. Son más activos durante la puesta de sol.
Reproducción:
Los Periquito Rosado suelen reproducirse de agosto a diciembre, pero la temporada puede variar dependiendo de las precipitaciones. Los cortejos de esta aves son similares a los de otras especies de loros Neophema. Los machos se acercan a la hembra en posición erecta con las alas y la cola desplegadas.
El nido está situado en una cavidad de un árbol, entre 1 y 3 metros sobre el suelo. La puesta está formada por entre 3 y 6 huevos que son incubados durante al menos 18 días. A menudo hay dos crías en la temporada. La hembra deja el nido sólo una vez al día con el fin de ser reabastecida por el macho. El macho también es el encargado de montar guardia, patrullando y emitiendo gritos en las cercanía del nido, con la intención de disuadir a los intrusos.
Al nacer, los polluelos tienen un plumón blanco, son altricial y permanecen en el nido durante al menos 4 semanas. Ellos siguen dependiendo de sus padres durante una semana después de emplumar.
Alimentación:
Los Periquito Rosado son casi exclusivamente vegetarianos: comen semillas herbáceas, sobre todo aquellas que se dispersa por el viento. También ingieren hierbas que recogen en el suelo y en los arbustos. Estos periquitos también aprecian los frescos brotes jóvenes y semillas de Acacia o los de Bassia, que son pequeños arbustos perteneciente a la categoría de Chenopodium album.
Distribución:
Dispersos por el interior de Australia, donde son nómadas pero localmente comunes.
Las aves, al este de los Montes Flinders se pueden aislar, ya que no existen registros de entre 139º y 140 °E.
Al parecer, la especie ha disminuido en el centro de Nueva Gales del Sur debido al sobrepastoreo por el ganado y los conejos, y ahora se encuentra principalmente en el oeste, desde los alrededores de Broken Hill, hasta el río Paroo; nómadas, sin embargo, se han registrado más hacia el este, en los alrededores de Narrandera en el sur y el Lightning Ridge en el norte.
La población mundial se considera que es mayor de 50.000 ejemplares.
La especie está probablemente aumentando en el oeste debido a la expansión agrícola que incluye la provisión de sitios de riego artificiales.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia Población: Creciente
Se estima una población superior a los 50 000 individuos.
En la parte occidental de su área de distribución, los números están creciendo, probablemente debido al desarrollo de la agricultura y la instalación de nuevas zonas de riego. La razón de su desarrollo también se puede encontrar en la reducción de la cría de ovejas y la sustitución de zonas salinas con hierba.
"Periquito Rosado" en cautividad:
Los Periquito Rosado son aves muy adecuadas para aficionados principiantes, fáciles de reproducir.
Es un ave pacífica, silenciosa y que está activa sólo en las primeras y últimas horas del día. Son calmados y confiados por naturaleza y fáciles de mantener. Casi no tiene antojos de roer y su necesidad de baño depende del individuo. Soporta bien un clima seco, pero es sensible a la niebla fría y húmeda.
Les gusta estar en tierra firme y son susceptibles a la infección por gusanos, también son susceptibles a infecciones oculares.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, una muestra vivíó 12,6 años en cautiverio. En cautiverio, estos animales pueden criar, aproximadamente, a los 2 años de edad.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Bourke’s parrot (Neopsephotus bourkii) By Flickr user Jan Tik (Flickr) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Bourke’s Parrot – Neopsephotus bourkii taken at the Cincinnati Zoo and Botanical Gardens By Greg5030 (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Bourke’s Parrot Neopsephotus bourkii. Wild pair at Bowra Station, near Cunamulla, Queensland, Australia By Bruce Kendall (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(4) – A male Bourke’s Parrot at the Flying High Bird Sanctuary, Apple Tree Creek, Queensland, Australia By paulgear (Picasa Web Albums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Neopsephotus bourkii (formally placed in genus Neophema) By Jan Tik (originally posted to Flickr as Hitchhiker) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – By T.H. Maguire (1821–1895) (http://www.birdresearch.dk/dk/jgould.htm) [Public domain], via Wikimedia Commons
32 cm de longitud media y un peso entre 300 y 400 gramos.
El Lorito Robusto(Poicephalus robustus) tiene la cabeza, cuello y la garganta de color entre marrón oliva y amarillo oliva, con manchas más oscuras (casi negras en algunas aves), especialmente en la corona; lores y mejillas negruzcas; banda frontal de color rojo pálido, está presente, ocasionalmente, en los machos (generalmente evidente en las hembras).
Plumas del manto y escapularios de color verde oscuro opaco, con bordes verde brillante; grupa verde brillante.
Coberteras en los bordes delanteros de las alas, desde las articulaciones carpianas a la base de las primarias, de color rojo anaranjado brillante; coberteras alares superiores, de verde oscuro a negro, con bordes verdes más claros; por debajo, las plumas de las alas negruzcas y verdes. Las primarias y secundarias negras por arriba, de color marrón oscuro por debajo. Zona alta del pecho, estómago y cloaca, de color verde brillante; muslos rojo anaranjado brillante. Por arriba, la cola de color negro; por abajo, marrón oscuro.
Algunas aves (alrededor del 10%) tienen plumas amarillas disperas en el plumaje.
Pico de color cuerno; iris de marrón oscuro a marrón rojizo; patas de color gris azulado.
Las hembras, generalmente (aunque no siempre), poseen banda frontal de color rojo anaranjado bien definido.
Los juveniles carecen de marcas de color rojo anaranjado sobre las coberteras alares y muslos, pero suelen mostrar un poco de rojo en la frente.
En un estudio iniciado en 1992, se revisó la situación taxonómica del Lorito Robusto (Poicephalus robustus) (Gmelin), y fueron propuestas dos especies; Poicephalus robustus, restringido a los bosques montanos del sur de África, Poicephalus fuscicollis suahelicus, con una distribución más amplia en zonas boscosas, y Poicephalus fuscicollis fuscicollis, similar al Poicephalus fuscicollis suahelicus en apariencia, pero con una distribución discontinua, restringida a un rango reducido de bosques y del oeste de África.
(Reichenow, 1898) – De mayor tamaño que la especie nominal, el macho tiene la cabeza y el cuello de un gris plateado y carece de la banda frontal rojiza. La hembra tiene coloración anaranjada en los muslos y en los hombros y en la cera, mientras que el macho no. Tinte azul en la grupa.
Poicephalus robustus fuscicollis
(Kuhl, 1820) – La subespecie de menor tamaño. Con tonos más azules, especialmente en rabadilla y parte baja de la espalda.
Hábitat:
Habitan en variedad de tipos de bosque, incluyendo manglares rojos (Rhizophora mangle) (por ejemplo, en Gambia), bosques ribereños (por ejemplo en Ghana, Zimbabwe), bosques de sabana (por ejemplo, Nigeria, Costa de Marfil), en bosques montanos en altitudes de 3,750m (por ejemplo, el este de Zaire), en bosques de tierras bajas (por ejemplo, el sur Zaire).
Las aves del sur de África tienen favoritismo por la Acacia mearnsii y bosques de Podocarpus en altitudes entre 1.000 y 1,700 metros, separando altitudinalmente y ecológicamente de la subespecie suahelicus, que se registra en bosques de tierras bajas.
Las aves del sur de África (también quizás otras especies) forman dormideros comunales antes de dispersarse a las áreas de alimentación a distancia (hasta 90 kilometros) en pequeñas bandadas.
A veces vistos por separado pero más usualmente encontrado en grupos de hasta 20 aves (a veces 50). Forma bandadas mixtas con congéneres.
Reproducción:
Construyen los nido en árboles huecos (incluyendo en Brachystegia, Adansonia o Podocarpus) entre 6 y 12 metros por encima del suelo.
La temporada de cría varía con la localidad. En Gambia, según informes, la cría se efectúa entre los meses de febrero y abril, mientras que en Zimbabwe se estima que puede ser entre los meses de marzo a junio, y entre octubre y noviembre. En Sudáfrica, la cría se efectúa en junio y entre agosto y octubre.
La puesta suele ser de 3 a 4 huevos.
Durante el cortejo el macho da de comer a la hembra realizando unos exagerados giros con la cabeza y dejando caer sus alas para formar una especie de capa alrededor de la mitad inferior de su cuerpo. La pareja muestra unos fuertes lazos de unión y pasan mucho tiempo acicalándose mutuamente.
Alimentación:
En Zimbabwe, además de viajes diarios en busca de alimentos, se realizan movimientos estacionales en busca de Uapaca y frutos de Sysygium.
Se los ha registrado alimentándose de mijo en Zimbabwe y Malawi, de cacahuetes cosechados en Gambia y, ocasionalmente, visitando huertos de manzanos, pero en ninguna parte lo suficientemente numerosos como para ser considerados como una plaga seria.
Las aves del sur de África se alimentan casi exclusivamente de frutas de los Podocarpus, siempre que estén disponible.
Utilizan el pico para subir entre las ramas cuando se alimentan en los árboles; También se alimentan en el suelo. Los Lorito Robusto hacen viajes diarios a lugares secretos para tomar agua.
Distribución:
Probablemente ocupan tres zonas separados, en el oeste, centro-sur y sur de África.
En África occidental, se encuentran desde Gambia y el sur de Senegal hasta el este de Ghana y Togo.
En el centro-sur de África, desde el suroeste de Congo, sur y este de Zaire, suroeste de Uganda, Ruanda y desde el centro de Tanzania hasta el norte de Namibia, norte de Botswana, Zambia y Zimbabue.
Bandadas de forrajeo vagan de manera impredecible y pueden posarse lejos de los sitios tradicionales durante semanas. A veces hacen movimientos estacionales en relación con la disponibilidad de alimentos, por ejemplo, en las sabanas del norte de Ghana.
Local y en su mayoría poco común en toda la gama, aunque más numerosos y frecuentes en Ghana.
(Reichenow, 1898) – Se distribuyen por el centro de Angola; el sureste de la República Democrática del Congo, Ruanda y sur de Tanzania hasta Zimbabwe, el norte de Mozambique, y extremo noreste de Sudáfrica; en las poblaciones a lo largo de la parte baja del río Congo pueden mezclarse las tres subespecies.
Poicephalus robustus fuscicollis
(Kuhl, 1820) – Se distribuyen desde el sur del Senegal y Gambia hacia la zona norte de Ghana
En 1988 se incluye por primera vez en la lista roja de especies amenazadas de la UICN como especie en menor preocupación.
El tamaño de su población actual se estima en menos de 1.600 aves en su hábitat natural.
El motivo de no pertenecer este loro a las especies en peligro crítico se debe a que las subespecies de este comprenden un área de difusión muchísimo mayor a la de la especie nominal, con lo cual, esto conlleva a un crecimiento de la población de subespecies y a la disminución de la especie nominal. Las subespecies ocupan toda la África central y occidental, mientras que el Poicephalus robustus solo habita en algunas provincias de Sudáfrica como son Eastern Cape, KwaZulu-Natal y Limpopo.
Con el tiempo los Poicephalus robustus, han descendido drásticamente su población debido a la tala incontrolada de los bosques de Sándalo para fabricar muebles. Llegando así a que solo existe el dos por ciento de los bosque de Sándalo.
Área de difusión del Poicephalus fuscicollis y Poicephalus robustus
En cautividad el Lorito Robusto se encuentra en pequeñas cantidades por varios países de Europa y sin muchos exitosos avances de cría, con lo cual el primer objetivo para conservar la especie nominal es controlar la tala de bosques, puesto que los Lorito Robusto tienen que viajar muchos kilómetros para alimentarse, como no hay comida tienen que descender para alimentarse de los campos de cultivo donde muchos mueren porque son cazados por los dueños de los campos de cultivo. Los bosques también son necesarios en la vida de los Poicephalus robustus puesto que en las cavidades de estos árboles ellos anidan, se alimentan.
El comercio ilegal y legal constituye otro punto a destacar en la conservación de esta especie. Desde 1998 los países con más exportaciones legales han sido Tanzania, Guinea-Bissau, Guinea, República Democrática del Congo y Côte d’Ivoire. Lo que da a pensar que la especie nominal ha sido la menos afectada en cuanto al comercio mientras que las subespecies han sido las más afectadas y las más comercializadas. Esto se puede saber observando el área de difusión de las subespecies y los países con más exportaciones realizadas.
Las enfermedades también son una gran amenaza, sobre todo en la especie nominal. La enfermedad de PBFD o enfermedad de pico y pluma (Psittacine Beak and Feather Disease virus) es la que más muertes ha causado a los Poicephalus robustus.
"Lorito Robusto" en cautividad:
Tiene un carácter muy parecido al Loro Yaco.
Su capacidad de imitación es todavía poco conocida ya que, durante años, ha sido muy difícil de conseguir en avicultura.
No aconsejable mantener en aviarios mixtos. Son tranquilos y dependiendo de su forma de cría (natural o a mano) y experiencias anteriores vividas, pueden ser bastante confiados y curiosos, incluso sin ser criados a mano no suelen tardar en confiarse. Como mascota son muy agradables, inteligentes y afectuosos, con un carácter muy bueno.
La cría en cautividad de esta especie puede ser la última esperanza de salvarla de la extinción total. El número de ejemplares en cautividad es bajo, pero suficiente, si se maneja adecuadamente para consolidar la especie.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un Lorito Robusto vivió 29,7 años en cautiverio. En cautiverio, estas aves pueden criar a partir de los 5 años de edad.
Nombres alternativos:
– Cape Parrot, Brown necked Parrot, Brown-necked Parrot, Cape or Brown-necked Parrot, Gray-headed Parrot, Grey-headed Parrot (inglés).
– Perroquet à cou brun, Perroquet du Cap, Perroquet du Cap ou P. à cou brun, Perroquet robuste (francés).
– Graukopfpapage, Kap Papagei, Kappapagei (alemán).
– Papagaio-de-bico-grosso (portugués).
– Lorito Robusto, Loro de El Cabo, Lorito del Cabo (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Wikipedia
– Loromania
– Mundoexotics
– Fotos:
(1) – A Brown-necked Parrot at Jurong Bird Park, Singapore By Peter Tan [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Cape Parrot at Benvie, Karkloof, KwaZulu-Natal, South Africa By Alan Manson [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Juvenile, captive, friendly Poicephalus robustus fuscicollis by Bob Corrigan – Flickr
(4) – Male Cape parrot (Poicephalus robustus). Image credit: Cyril Laubscher – sci-news.com
(5) – Cape parrot flying low over a wild plum tree. Africa’s most endangered parrot like never before… (Rodnick Biljon) – nationalgeographic
(6) – Área de difusión del Poicephalus fuscicollis y Poicephalus robustus By Juan Caparrós (Own work) [GFDL or CC BY-SA 4.0-3.0-2.5-2.0-1.0], via Wikimedia Commons
Origen: Liberia, Gabón, Congo, Uganda, Camerún, República Centroafricana, Côte d’Ivoire
Carácter: ---
Longevidad: 10 - 15 años
Altura: 13 cm.
Contenido
Descripción «Inseparable Acollarado»:
13 cm de longitud y peso de 39 a 41 g.
El Inseparable Acollarado(Agapornis swindernianus) tiene la frente, los lores y la corona de color verde esmeralda. Estrecha banda negra en la nuca, bordeada de amarillo por detrás. Manto y escapularios verdes; rabadilla y coberteras supracaudales de color azul brillante. Coberteras supra-alares de color verde. Plumas de vuelo negruzcas con vexilos externos verdes en la cara superior. Coberteras infra-alares de color verde esmeralda.
Las partes inferiores de color verde pálido bastante aburrido, sobre todo en el pecho; flancos más brillantes. Plumas centrales de la cola, en gran parte negras con las puntas verdes; resto de color rojo en la base, puntas verdes con ancha banda subterminal negra.
Pico negro grisáceo; iris amarillo; patas de color amarillo verdoso oscuro.
Ambos sexos similares.
Los inmaduros son como los adulto, pero sin el collar nucal. El verde de la cabeza, el azul de la grupa y el rojo de la cola, son colores más apagados que los de los adultos. Iris marrón. pico gris pálido con mancha negra en la base.
Descripción subespecies:
Agapornis swindernianus emini (Neumann, 1908) – De 13 cm de longitud. El collar es rojo y negro y es mas estrecho, no se extiende hasta el inicio del pecho.
Agapornis swindernianus swindernianus (Kuhl, 1820) – La especie nominal
Agapornis swindernianus zenkeri (Reichenow, 1895) – De 13 cm. de longitud. Bajo la banda negra presenta coloración rojizo que se extiende diluyéndose hasta el pecho.
Hábitat «Inseparable Acollarado»:
Los Inseparable Acollarado habitan en las tierras bajas de bosques tropicales de hoja perenne, tanto primarios como secundarios, generalmente por debajo de los 700 metros. aunque algunos reportes indican avistamientos a 1.800 metros en Uganda.
Visitas de vez en cuando terrenos cultivados. En general, en pequeñas bandadas (hasta 20 aves), a veces en grupos más grandes durante la estación seca.
Es un ave, generalmente, arbórea; frecuentan las copas de los árboles, en donde pueden ser muy difíciles de detectar cuando permanecen en silencio.
Forman dormideros comunales en sus lugares favoritos.
Reproducción «Inseparable Acollarado»:
La reproducción de esta especie es, en gran parte, desconocida; se han podido observar nidos en termiteros arbóreos y se sospecha que la cría en la cuenca norte del río Congo es en julio.
Alimentación «Inseparable Acollarado»:
Su alimento principal son, aparentemente, las semillas de Ficus, extraídas de sus frutos, en bosques maduros, proximidades de zonas claras del bosque y zonas de árboles en crecimiento alrededor de las aldeas; También toman mijo, maíz y otras semillas, así como insectos y sus larvas.
Aves en el distrito de Ituri, República Democrática del Congo, fueron observadas alimentándose en los cultivos de arroz y sésamo.
Distribución «Agapornis swindernianus»:
Los Inseparable Acollarado son endémicos de África occidental y central en al menos dos (posiblemente tres o cuatro) poblaciones separadas.
En el oeste de África central su distribución se extiende desde el sur de Camerún al sur en Gabón y al este hacia el norte del rio Congo y extrema sudoeste de República Centroafricana.
También se pueden ver a partir de la cuenca del rio Congo en el oeste de Uganda.
Distribución subespecies:
Agapornis swindernianus emini (Neumann, 1908) – Distribuidos por el centro y el este de República Democrática del Congo hasta el extremo oeste de Uganda.
Agapornis swindernianus swindernianus (Kuhl, 1820) – La especie nominal
Agapornis swindernianus zenkeri (Reichenow, 1895) – Distribuidos por el sur de Camerún y este de Gabón hasta el suroeste de República Centroafricana y oeste de la República Democrática del Congo.
El tamaño de la población mundial del Inseparable Acollarado no se ha cuantificado, pero la especie, según fuentes, está considerada rara en Ghana y probablemente confinada a las reservas forestales. Descrito como frecuente en Gabón y República Democrática del Congo y razonablemente común en tierras bajas en Bwamba de Uganda.
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
Como curiosidad, resaltar que los gobiernos de Liberia y Uganda han impreso sellos con su imagen.
El Inseparable Acollarado en cautividad:
Probablemente no se mantiene fuera de su área de distribución; algunas aves capturadas murieron después de unos días o semanas; no hay más información disponible.
Al igual que con cualquier otro animal doméstico, es esencial asegúrese de que las aves que uno está a punto de comprar hayan sido criadas en cautividad y no capturadas en la naturaleza. Además de las razones conservacionistas y éticas, los animales salvajes capturados son más propensos a enfermarse y morir.
Nombres alternativos:
– Black-collared Lovebird, Black collared Lovebird (inglés).
– Inséparable à collier noir, Inséparable à collier, Inséparable du Libéria (francés).
– Grüköpfchen, Grünköpchen, Grünköpfchen (alemán).
– Inseparável-acollarado (portugués).
– Inseparable Acollarado, Inseparable de Cuello Negro (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Agapornis Swindernianus, el gran desconocido – fischospi
(2) – A painting of a Black-collared Lovebird (originally captioned «Psittacula swinderniana. Swindern’s Parakeet») by Edward Lear (1812-1888) [Public domain], via Wikimedia Commons
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
El Guacamayo de Spix(Cyanopsitta spixii) tiene varias tonalidades de azul. La cabeza es de color azul pálido, las alas y la cola de color azul oscuro. La parte inferior de las alas y la cola son de color negro. Tienen una zona desnuda de piel en la cara de color gris / negro que a veces se desvanece a blanco y es blanca cuando son menores de edad.
Pico es completamente negro, excepto en los juveniles que tienen una limpia raya blanca en el centro del pico. La franja blanca del pico y el blanco de la piel del rostro de los juveniles desaparece después de 6 meses.
Las patas son de color gris claro cuando son jóvenes, siendo de color gris oscuro, casi negro cuando son adultos.
Los ojos son oscuros en los juveniles, pero se desvanecen a blanco cuando las aves maduran.
La información sobre la natural ecología y comportamiento de estas aves es limitada, ya que la investigación no se inició hasta que no eran más que 3 aves conocidas las que vivían en estado salvaje.
Sin embargo, hay registros en los que se les asocia con bosques galería dominadas por Tabebuia creciendo a lo largo arroyos estacionales (riachos) en la zona caatinga (matorral espinoso semiárido).
Hay informes de los Guacamayo de Spix habitando sabanas cerradas o más habitual en hábitats de caatinga (es decir, que carecen de arbolado Tabebuia caraiba). Opiniones de que la especie está ecológicamente vinculada con las palmas Mauritia flexuosa quedan sin corroborar y, en vista de la amplia disponibilidad de estos hábitats, parece totalmente improbable.
Cuando unas pocas aves fueron descubiertas en 1980, estas mostraron un fuerte comportamiento gregario. Estas y las restante aves, mostraron fuertes características habituales, utilizando por ejemplo, perchas en las ramas desnudas en lo alto de los altos árboles, haciendo rutas de vuelo diarias y en particulas a los sitios de nidificación (uno de esos lugares, según los informes, se usó de continuo durante 50 años), los últimos Guacamayo de Spix de los que se tienen datos, estaban fuertemente vinculados con los Guacamayo Maracaná.
Según informes, a veces, obsrvados durmiendo en la parte superior de cactus, por ejemplo, de la especie Cereus squamosus.
Reproducción:
En la naturaleza, los Guacamayo de Spix anidan en huecos de árboles, con mayor frecuencia en Tabebuia caraiba maduros, por lo menos a varios metros sobre el suelo.
La cría, en general, es entre los meses de noviembre-marzo quizá variando en relación con el calendario y la intensidad de las lluvias.
La cópula dura generalmente entre 2 y 3 minutos y se hace con las dos aves permaneciendo juntas en una percha con una de las patas del macho (generalmente la derecha) montada en la parte posterior de la grupa de la hembra.
Se cree que el tamaño de la nidada normal en la naturaleza tenía tres años huevos. Sin embargo, en cautiverio el tamaño de embrague más común es de cuatro y puede variar desde uno a siete. Un huevo promedio es de 40 mm x 30 mm y pesa unos 20 gramos. Ponen un huevo de forma ovalada y color blanco.
El período de incubación es de 25-28 días y sólo la hembra realiza tareas de incubación. Las hembras son alimentadas por el macho, tanto dentro del nido, como fuera del nido. Los polluelos eclosionan mayormente desnudos con una pequeña cantidad de cubierta en la parte de abajo. El emplumamiento ocurre en aproximadamente 70 días y las aves cautivas, criadas a mano, tienden a independizarse entre los 100 y 130 días.
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 50 km2
Los Guacamayo de Spix eran endémicos del noreste de Brasil, principalmente en el estado de Bahía, aunque también de Pernambuco. Allí habitaban en una gran extensión de territorio semiárido conocido como la Caatinga. Dentro de la Caatinga existen micro hábitats, uno de los cuales – la Caraibeira Riparian Woodland, era el hogar del Guacamayo de Spix. Esta zona de hábitat particular está situada cerca de un pequeño y encantador pueblo llamado Curaca, un lugar muy bien situado a lo largo del río San Francisco. Uno de los afluentes que alimentan al río San Francisco es el Melancia Creek y es por esta vía de agua, donde se puede encontrar el antiguo hábitat del Guacamayo de Spix.
La Caraibeira (Tabebuia caraiba) es la especie arbórea dominante que se encuentra a lo largo de las orillas del Melancia Creek; también era la especie de árbol más importante para el Guacamayo de Spix, ya que proporcionaba huecos de anidación, refugio y alimento para la especie.
Anteriormente posiblemente oscilaban en un área mucho mayor del noreste de Brasil, que abarca gran parte de la región de las ‘Gerais‘ incluyendo el sur de Maranhão, al noreste de Goiás, suroeste de Piauí y norte de Bahía, pero los informes de algunas de estas áreas aparentemente se basan en la identificación errónea e incluso información errónea suministrada por los cazadores de aves.
Conservación:
• Actual Lista Roja de UICN: Peligro Crítico – Posiblemente extinta en la naturaleza
• Tendencia de la población: Desconocida
El Guacamayo de Spix puede no ser de los más grandes o más coloridas especies de guacamayas pero es el loro con más peligro crítico de extinción en el mundo, sin especímenes silvestres conocidas(UICN, 2004).
A pesar de que esta especie existe cautiva en varias poblaciones, el último individuo conocido en el medio silvestre desapareció a finales de 2000, principalmente como resultado de la captura para el comercio de aves silvestres además de por la pérdida de su hábitat. Sin embargo, todavía no se puede presumir de estar extinto en estado silvestre hasta que todas las áreas potenciales de hábitat hayan sido revisadas a fondo.
Cualquier población restante es probable que sea pequeña, y por estas razones el Guacamayo de Spix es tratado como una especie en peligro crítico (posiblemente extinta en estado silvestre).
– CITES Apéndice I, protegidos por la legislación brasileña.
– Diez años de protección, la restauración del hábitat y una variedad de programas de conservación comunitaria en curso, allanarán el camino para futuras reintroducciones (Y. de Melo Barros in litt., 1999, 2000, Caparroz et al. 2001).
– IBAMA estableció el Comité Permanente del gobierno brasileño para la recuperación del Guacamayo de Spix y la cooperación entre los titulares de aves resultó en incrementos anuales en la población cautiva.
– Este cuerpo es sucedido por el Grupo de Trabajo para la Recuperación de guacamayo de Spix (de Soye y de Melo Barros 2006), ahora supervisado por el Instituto Chico Mendes de Conservación de la Biodiversidad (ICMBio). Este grupo es responsable de coordinar el programa de cría en cautividad, habiendo en el lugar instalaciones de reintroducción más tarde seguidas de instalaciones para la cría.
– La población oficial cautiva totalizó 80 individuos en 2012, estando actualmente estas importantes proporciones en manos de Al-Wabra Wildlife Preservation (AWWP) en Qatar y la Fundación Loro Parque (LPF) en Tenerife, España.
– Otros soportes oficiales se encuentran en Brasil y Alemania.
– Incluyendo las aves que no han sido registrados por el programa oficial, se cree que más de 90 Guacamayo de Spix pueden existir en cautividad en todo el mundo.
– El éxito de la cría se ha producido dentro de algunas instalaciones registradas, incluyendo AWWP y LPF. Este último ha mantenido la especie desde 1984 y en 2007 se abrió un nuevo centro de cría para los Guacamayos de Spix (Anon 2008a).
– AWWP crió cinco polluelos con éxito en 2012 y siete en 2013 (Gillespie 2014).
– En 2013 y 2014, las hembras de la población de cría en cautividad en AWWP fueron inseminadas artificialmente, produciéndose con éxito una puesta de huevos (Anon 2015, Tomiska 2015).
– Una gestión y recuperación de especies en cautiverio está en preparación para esta especie.
– En febrero de 2009 Al Wabra Wildlife Preservation anunció la compra de las 2.200 hectáreas de la Concordia Farm en el estado de Bahía, Brasil, el sitio tiene uno de los últimos avistamientos registrados de Guacamayo de Spix salvaje, en octubre de 2000 (Al Wabra Wildlife Preservation sin fecha).
– Concordia Farm fue también la base del proyecto de campo del Guacamayo de Spix, financiado en gran parte por el LPF, que operaba en toda la década de 1990 hasta la finalización en 2002, y el sitio para la liberación del único prisionero de Guacamayo de Spix que faltaba por devolver a su hábitat natural, en 1995.
– Concordia Farm colinda con las 400 hectáreas de la Gangorra Farm, previamente adquirida por un consorcio de conservación.
– Se ha previsto permitir que ambas granjas puedan volver a un estado más natural mediante la eliminación de ganado doméstico, con el objetivo, a largo plazo, de que el lugar pueda ser un hábitat valioso para el futuro restablecimiento de una población silvestre de Guacamayo de Spix.
Acciones de conservación propuestas:
– Identificar un sitio de liberación adecuado para la liberación potencial anual de aves criadas en cautividad a partir entre 2013 y 2030 en función del éxito de los esfuerzos de cría en cautividad (de Soye y de Melo Barros 2006).
– Continuar desarrollando técnicas de reproducción artificial para aumentar la población.
– Proteger y mejorar el hábitat en el sitio de liberación identificado (de Soye y de Melo Barros 2006).
– Establecer unas bien dotadas instalaciones en el lugar de reintroducción en Praia do Forte bajo propiedad IBAMA (de Soye y de Melo Barros 2006).
– Introducir pichones criados en cautividad y garantizar su protección de los tramperos.
– Continuar la cooperación entre los titulares de aves cautivas.
– Continuar los estudios ecológicos para evaluar la necesidad de una gestión del hábitat (Snyder et al., 2000).
– Continuar los programas de la comunidad.
"Guacamayo de Spix" en cautividad:
Algunos sugieren que pueden existir hasta 120 de estas hermosas aves en colecciones privadas – el número exacto se desconoce. Sin embargo, lo que sí es cierto es que estos últimos Guacamayos de Spix supervivientes se encuentran entre las aves más valiosas y protegidas en el mundo.
Su longevidad está estimada entre 20-30 años en la naturaleza y 20-40 años en cautiverio. El último Guacamayo de Spix silvestre conocido tenía al menos 20 años de edad, en el momento de su desaparición. Hay dos Guacamayos de Spix en cautividad que nacieron en 1976 y estos son los Guacamayos más antiguo registrado de la especie.
Nombres alternativos:
– Spix’s Macaw, Little Blue Macaw (inglés).
– Ara de Spix (francés).
– Spixara, Spix Ara, Spix-Ara (alemán).
– Ararinha-azul (portugués).
– Ararinha-azul (portugués (Brasil)).
– Guacamayo de Spix, Maracaná Azul (español).
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
AL WABRA WILDLIFE PRESERVATION
Fotos:
(1) – A Spix’s Macaw in Vogelpark Walsrode, Walsrode, Germany in about 1980 By Rüdiger Stehn from Kiel, Deutschland (71 Spix-Ara) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A juvenile in captivity. Note white stripe along top of beak and pale-grey bare facial skin By The original uploader was Robert01 at German Wikipedia(Original text: Robert01) (Self-photographed) [CC BY-SA 2.0 de], via Wikimedia Commons
(3) – Exhibit in Museum für Naturkunde, Berlin, Germany. Photography was permitted in the museum without restriction By Daderot (Own work) [CC0], via Wikimedia Commons
(4) – guacamayo de Spix (Cyanopsitta spixii) por Lycaon – Fauna extinta recientemente, redescubierta, nuevas especies – ellinceiberico
(5) – Cyanopsitta spixii – Parrot-birds
(6) – An 1878 painting of an adult by Joseph Smit [Public domain], via Wikimedia Commons
La Cotorra Serrana Occidental(Rhynchopsitta pachyrhyncha) tiene la frente, los lores y una amplia franja en la región superciliar, de color rojo escarlata brillante; un pequeño parche de plumas de color marrón en los lores, directamente delante de los ojos; la corona, las mejillas y los lados del cuello son de color verde con tinte amarillento. Las partes superiores de color verde con indistintos tintes tono oliva en escapularios.
Coberteras supra-alares verdes con plumas de color rojo en la región donde se flexionan las alas. Las plumas de vuelo de color verde por encima, con puntas negruzcas y márgenes a los vexilos internos, gris por abajo. Grandes coberteras infra-alares amarillas, otras coberteras verdes.
Partes inferiores verdes con rojo en los muslos. Por arriba, la cola verde; grisácea por abajo.
El pico negro; piel desnuda orbital de color blanco amarillento; iris de color amarillo-naranja; patas grises.
Ambos sexos similares.
Inmaduros con el pico de color cuerno, de color grisáceo la piel desnuda orbital, y sin plumas rojo escarlata detrás del ojo o rojo en la región donde se flexionan las alas.
La Cotorra Serrana Occidental con frecuencia es tratada como la misma especie que la Cotorra Serrana Oriental.
Habita en tierras altas con bosques maduros de pinos o bosques de pinos con otras coníferas del género Pseudotsuga, alamedas Populus y/o árboles del género Quercus, en zonas aisladas y a menudo escarpadas, en ocasiones también se observan en localidades de tierras bajas.
En su mayoría se distribuyen en altitudes entre 1,500 y 3,000 metros, realizando la cría por lo general en alturas entre 2,000 y 3,000 metros.
Su preferencia son zonas con Pinus arizonica y Pinus ayacahuite. En general, observados en bandadas. Descansan en grandes grupos en acantilados inaccesibles o árboles con follaje denso. Movimientos diurnos de hasta 40 km entre las zonas de descanso y las de alimentación.
Longevas y gregarias, forman grupos sociales; debido a esto, con el tiempo la Cotorra Serrana Occidental vuelven a visitar los bosques que son de su preferencia.
Reproducción:
Anidan en las cavidades de los árboles, por lo general de pinos, pero también, según fuentes, en árboles de la especie Populus tremuloides y Pseudotsuga taxifolia; generalmente en árboles vivos o parcialmente muertos, con pequeños huecos excavados, por ejemplo, por pájaros carpinteros como el Carpintero Escapulario (Colaptes auratus) o causados por la descomposición de hongos en la madera de duramen; a veces muy juntos (en el mismo árbol) cuando hay sitio disponible, aunque generalmente dispersos.
La época de cría coincide con la maduración de las semillas de pino; las aves, por lo general, llegan a la zona de cría entre los meses de abril y mayo, realizando la puesta a mediados junio hasta finales de julio. Los jóvenes comienzan a dejar el nido desde principios de septiembre hasta finales de octubre, después de 59 – 65 días, dependiendo de sus padres por un período de tiempo después de emplumar.
Embrague de 2 a 4 huevos, por lo general tres, quizá variable con el tamaño de la cosecha de semillas de pino. El cuidado de los huevos durante la incubación es realizado por la hembra y el cuidado de las crías es biparental.
Alimentación:
La dieta de la Cotorra Serrana Occidental está compuesta principalmente de semillas de pino (incluyendo la del Pinus teocote y la del Pinus leiophylla) extraídas de los conos con su poderoso pico; también se alimentan, según fuentes, de semillas y brotes de coníferas Pseudotsuga, frutos del cerezo negro americano (Prunus serotina) y bellotas.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 67.100 km2
La distribución principal de la Cotorra Serrana Occidental radica entre el oeste y centro de México, con movimientos esporádicos hacia el norte y hacia al sur.
Al igual que otras aves especialistas en semillas de pino, la Cotorra Serrana Occidental vaga ampliamente después de la reproducción, de forma esporádica a sur-oeste de México en Jalisco, Colima y Michoacán, anteriormente hacia el este hasta Veracruz (aunque en estos registros esté posiblemente implicada la Cotorra Serrana Oriental – Rhynchopsitta terris) y, posiblemente, Coahuila de Zaragoza.
Antiguamente era una visitante esporádica, y posiblemente residiera y criara en Arizona (especialmente en las montañas de Chiricahua, en el sur) y en Nuevo México, EE.UU, aunque desde principios del siglo 20 no se han observado visitas a gran escala y los últimos datos reproductivos en la zona datan del 1938.
La presencia de la Cotorra Serrana Occidental viene determinada por la disponibilidad de semillas de pino; el núcleo de su área de reproducción parece ser la zona más constantemente ocupada.
La disminución importante en su población durante el siglo 20 fue como resultado ,principalmente, de la pérdida y degradación del hábitat, con ausencia de estas aves donde los grandes pinos fueron talados, principalmente por explotaciones forestales. La pérdida de aves en EE.UU. fue atribuible a la caza, pero su presencia allí, probablemente, sólo fuera a corto plazo, cuando las condiciones de alimentación fueran inusualmente favorables (o por lo contrario muy desfavorable en México).
Las amenazas recientes en México son el comercio de aves vivas y la continua pérdida de hábitat para la ganadería, así como la explotación forestal (la pérdida de árboles viejos para la anidación es un problema importante que coloca a esta especie en un riesgo más alto que el de la Cotorra Serrana Oriental, al utilizar esta última los acantilados para construir sus nidos).
Aves confiscadas y criadas en cautividad fueron puestas en libertad en Arizona a finales de la década de 1960, con las primeras reproducciones exitosas en EE.UU. poco después, aunque por desgracia las aves han desaparecido en su mayoría de dicha zona.
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: En peligro de extinción
• Tendencia de la población: Decreciente
La Cotorra Serrana Occidental se encuentra en peligro de extinción debido a la destrucción de su hábitat de anidación, así como a su explotación con fines comerciales, el decremento poblacional que han sufrido estas cotorras es muy evidente para aquellas que, desde hace mucho tiempo, habitan las zonas madereras de Chihuahua y Durango (Lanning y Shiflett, 1981).
La tala comercial de pinos vivos para obtener madera, así como de árboles muertos en pie para obtener su pulpa, están terminando con gran cantidad de sitios de anidación efectivos y potenciales para estas aves (Lanning y Shiflett, 1983).
El comercio de las cotorras parecía ser mínimo hasta la década de los ochenta (Lanning y Shiflett, 1981), no obstante, se calcula que durante 1985 y 1986 entre varios cientos y hasta miles de cotorras fueron traficadas ilegalmente hacia los Estados Unidos de América (Snyder y Wallace, 1988).
Para disminuir estas amenazas hacia las especies y su hábitat, existen instrumentos legales como las vedas y lo establecido en la Ley General de Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente (LGEEPA) y la Ley General de Vida Silvestre (LGVS); así como la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2001 que enlista las especies de flora y fauna silvestre mexicana bajo alguna categoría de riesgo y los mecanismos de inclusión y modificación.
El tamaño de la población de la Cotorra Serrana Occidental se estima entre 2000-2800 individuos maduros.
"Cotorra Serrana Occidental" en cautividad:
Su venta como mascota es ilegal.
Nombres alternativos:
– Thick-billed Macawlet, Thick billed Parrot, Thick-billed Parrot (inglés).
– Conure à gros bec, Perriche à gros bec, Perruche à gros bec (francés).
– Kiefernsittich, Arasittich, Kiefern Sittich (alemán).
– Papagaio-mexicano-de-testa-vermelha (portugués).
– Cotorra de Pico Ancho, Cotorra serrana, Cotorra Serrana Occidental, Cotorra-serrana Occidental (español).
– Cotorra serrana, Cotorra-serrana Occidental, Loro de Pico Grueso Occidental Mexicano, Cotorra de Pico Duro,
Guacamaya, Guaca (México).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Comisión Nacional de Áreas Protegidas Naturales
– Fotos:
(1) – Two Thick-billed Parrots at Arizona-Sonora Desert Museum, Tucson, Arizona, USA By Tim Lenz from Ithaca (Thick-billed ParrotsUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Thick-Billed Parrots at Twycross Zoo, Leicestershire, England By derivative work: Snowmanradio (talk)Rhynchopsitta_pachyrhyncha_-Twycross_Zoo-8.jpg: Paul Reynolds from UK [CC BY 2.0 or CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – An adult Thick-billed Parrot at Edinburgh Zoo, Scotland By Jenni Douglas from Edinburgh, Scotland (Thick billed ParrotUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A Thick-billed Parrot at Cincinnati Zoo, USA By Rhynchopsitta_pachyrhyncha_-captive-8a.jpg: Jean from Shelbyville, KYderivative work: Snowmanradio [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Three adult Thick-billed Parrots in captivity in the USA By Joe Mazzola (LovebirdsUploaded by snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Thick-billed Parrot (Rhynchopsitta pachyrhyncha). Two parrots on a nestbox By Just chaos [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Thick-billed Parrot Rhynchopsitta pachyrhyncha at Cincinnati Zoo By Ltshears (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(8) – A Thick-billed Parrot in captivity By Mark Dumont from Cincinnati, USA (Thick Billed ParrotUploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Thick-billed Parrot – Rhynchopsitta pachyrhyncha at Cincinnati Zoo By Ltshears (Own work) [CC BY 3.0], via Wikimedia Commons
(10) – Monographia Psittacorum By Wagler, Johann Georg [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
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