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Guacamayo de Spix
Cyanopsitta spixii


Guacamayo de Spix

Contenido

Descripción:

Descripción Guacamayo de Spix

55 a 57 cm. de longitud y 360 gramos de peso.

El Guacamayo de Spix (Cyanopsitta spixii) tiene varias tonalidades de azul. La cabeza es de color azul pálido, las alas y la cola de color azul oscuro. La parte inferior de las alas y la cola son de color negro. Tienen una zona desnuda de piel en la cara de color gris / negro que a veces se desvanece a blanco y es blanca cuando son menores de edad.

Pico es completamente negro, excepto en los juveniles que tienen una limpia raya blanca en el centro del pico. La franja blanca del pico y el blanco de la piel del rostro de los juveniles desaparece después de 6 meses.

Las patas son de color gris claro cuando son jóvenes, siendo de color gris oscuro, casi negro cuando son adultos.

Los ojos son oscuros en los juveniles, pero se desvanecen a blanco cuando las aves maduran.

Hábitat:

La información sobre la natural ecología y comportamiento de estas aves es limitada, ya que la investigación no se inició hasta que no eran más que 3 aves conocidas las que vivían en estado salvaje.

Sin embargo, hay registros en los que se les asocia con bosques galería dominadas por Tabebuia creciendo a lo largo arroyos estacionales (riachos) en la zona caatinga (matorral espinoso semiárido).

Hay informes de los Guacamayo de Spix habitando sabanas cerradas o más habitual en hábitats de caatinga (es decir, que carecen de arbolado Tabebuia caraiba). Opiniones de que la especie está ecológicamente vinculada con las palmas Mauritia flexuosa quedan sin corroborar y, en vista de la amplia disponibilidad de estos hábitats, parece totalmente improbable.

Cuando unas pocas aves fueron descubiertas en 1980, estas mostraron un fuerte comportamiento gregario. Estas y las restante aves, mostraron fuertes características habituales, utilizando por ejemplo, perchas en las ramas desnudas en lo alto de los altos árboles, haciendo rutas de vuelo diarias y en particulas a los sitios de nidificación (uno de esos lugares, según los informes, se usó de continuo durante 50 años), los últimos Guacamayo de Spix de los que se tienen datos, estaban fuertemente vinculados con los Guacamayo Maracaná.

Según informes, a veces, obsrvados durmiendo en la parte superior de cactus, por ejemplo, de la especie Cereus squamosus.

Reproducción:

En la naturaleza, los Guacamayo de Spix anidan en huecos de árboles, con mayor frecuencia en Tabebuia caraiba maduros, por lo menos a varios metros sobre el suelo.

La cría, en general, es entre los meses de noviembre-marzo quizá variando en relación con el calendario y la intensidad de las lluvias.

La cópula dura generalmente entre 2 y 3 minutos y se hace con las dos aves permaneciendo juntas en una percha con una de las patas del macho (generalmente la derecha) montada en la parte posterior de la grupa de la hembra.

Se cree que el tamaño de la nidada normal en la naturaleza tenía tres años huevos. Sin embargo, en cautiverio el tamaño de embrague más común es de cuatro y puede variar desde uno a siete. Un huevo promedio es de 40 mm x 30 mm y pesa unos 20 gramos. Ponen un huevo de forma ovalada y color blanco.

El período de incubación es de 25-28 días y sólo la hembra realiza tareas de incubación. Las hembras son alimentadas por el macho, tanto dentro del nido, como fuera del nido. Los polluelos eclosionan mayormente desnudos con una pequeña cantidad de cubierta en la parte de abajo. El emplumamiento ocurre en aproximadamente 70 días y las aves cautivas, criadas a mano, tienden a independizarse entre los 100 y 130 días.

Alimentación:

La dieta del Guacamayo de Spix silvestre incluía semillas de Cnidoscolus phyllacanthus y Jatropha mollissima, semillas y frutos de Melanoxylon, frutos de Maytenus rigida y Ziziphus joazeiro, y posiblemente nueces de palmas Syagrus coronata, aunque esta última probablemente demasiado fuerte y grande para el relativamente su delicado pico.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 50 km2

Los Guacamayo de Spix eran endémicos del noreste de Brasil, principalmente en el estado de Bahía, aunque también de Pernambuco. Allí habitaban en una gran extensión de territorio semiárido conocido como la Caatinga. Dentro de la Caatinga existen micro hábitats, uno de los cuales – la Caraibeira Riparian Woodland, era el hogar del Guacamayo de Spix. Esta zona de hábitat particular está situada cerca de un pequeño y encantador pueblo llamado Curaca, un lugar muy bien situado a lo largo del río San Francisco. Uno de los afluentes que alimentan al río San Francisco es el Melancia Creek y es por esta vía de agua, donde se puede encontrar el antiguo hábitat del Guacamayo de Spix.

La Caraibeira (Tabebuia caraiba) es la especie arbórea dominante que se encuentra a lo largo de las orillas del Melancia Creek; también era la especie de árbol más importante para el Guacamayo de Spix, ya que proporcionaba huecos de anidación, refugio y alimento para la especie.

Anteriormente posiblemente oscilaban en un área mucho mayor del noreste de Brasil, que abarca gran parte de la región de las ‘Gerais‘ incluyendo el sur de Maranhão, al noreste de Goiás, suroeste de Piauí y norte de Bahía, pero los informes de algunas de estas áreas aparentemente se basan en la identificación errónea e incluso información errónea suministrada por los cazadores de aves.

Conservación:


Peligro crítico

• Actual Lista Roja de UICN: Peligro Crítico – Posiblemente extinta en la naturaleza

• Tendencia de la población: Desconocida

El Guacamayo de Spix puede no ser de los más grandes o más coloridas especies de guacamayas pero es el loro con más peligro crítico de extinción en el mundo, sin especímenes silvestres conocidas(UICN, 2004).

A pesar de que esta especie existe cautiva en varias poblaciones, el último individuo conocido en el medio silvestre desapareció a finales de 2000, principalmente como resultado de la captura para el comercio de aves silvestres además de por la pérdida de su hábitat. Sin embargo, todavía no se puede presumir de estar extinto en estado silvestre hasta que todas las áreas potenciales de hábitat hayan sido revisadas a fondo.

Cualquier población restante es probable que sea pequeña, y por estas razones el Guacamayo de Spix es tratado como una especie en peligro crítico (posiblemente extinta en estado silvestre).

CURIOSIDADES:

Acciones de conservación en curso:

– CITES Apéndice I, protegidos por la legislación brasileña.

– Diez años de protección, la restauración del hábitat y una variedad de programas de conservación comunitaria en curso, allanarán el camino para futuras reintroducciones (Y. de Melo Barros in litt., 1999, 2000, Caparroz et al. 2001).

– IBAMA estableció el Comité Permanente del gobierno brasileño para la recuperación del Guacamayo de Spix y la cooperación entre los titulares de aves resultó en incrementos anuales en la población cautiva.

– Este cuerpo es sucedido por el Grupo de Trabajo para la Recuperación de guacamayo de Spix (de Soye y de Melo Barros 2006), ahora supervisado por el Instituto Chico Mendes de Conservación de la Biodiversidad (ICMBio). Este grupo es responsable de coordinar el programa de cría en cautividad, habiendo en el lugar instalaciones de reintroducción más tarde seguidas de instalaciones para la cría.

Guacamayo de Spix cautivos

– La población oficial cautiva totalizó 80 individuos en 2012, estando actualmente estas importantes proporciones en manos de Al-Wabra Wildlife Preservation (AWWP) en Qatar y la Fundación Loro Parque (LPF) en Tenerife, España.

– Otros soportes oficiales se encuentran en Brasil y Alemania.

– Incluyendo las aves que no han sido registrados por el programa oficial, se cree que más de 90 Guacamayo de Spix pueden existir en cautividad en todo el mundo.

– El éxito de la cría se ha producido dentro de algunas instalaciones registradas, incluyendo AWWP y LPF. Este último ha mantenido la especie desde 1984 y en 2007 se abrió un nuevo centro de cría para los Guacamayos de Spix (Anon 2008a).

– AWWP crió cinco polluelos con éxito en 2012 y siete en 2013 (Gillespie 2014).

– En 2013 y 2014, las hembras de la población de cría en cautividad en AWWP fueron inseminadas artificialmente, produciéndose con éxito una puesta de huevos (Anon 2015, Tomiska 2015).

– Una gestión y recuperación de especies en cautiverio está en preparación para esta especie.

– En febrero de 2009 Al Wabra Wildlife Preservation anunció la compra de las 2.200 hectáreas de la Concordia Farm en el estado de Bahía, Brasil, el sitio tiene uno de los últimos avistamientos registrados de Guacamayo de Spix salvaje, en octubre de 2000 (Al Wabra Wildlife Preservation sin fecha).

– Concordia Farm fue también la base del proyecto de campo del Guacamayo de Spix, financiado en gran parte por el LPF, que operaba en toda la década de 1990 hasta la finalización en 2002, y el sitio para la liberación del único prisionero de Guacamayo de Spix que faltaba por devolver a su hábitat natural, en 1995.

– Concordia Farm colinda con las 400 hectáreas de la Gangorra Farm, previamente adquirida por un consorcio de conservación.

– Se ha previsto permitir que ambas granjas puedan volver a un estado más natural mediante la eliminación de ganado doméstico, con el objetivo, a largo plazo, de que el lugar pueda ser un hábitat valioso para el futuro restablecimiento de una población silvestre de Guacamayo de Spix.

Acciones de conservación propuestas:

– Identificar un sitio de liberación adecuado para la liberación potencial anual de aves criadas en cautividad a partir entre 2013 y 2030 en función del éxito de los esfuerzos de cría en cautividad (de Soye y de Melo Barros 2006).

– Continuar desarrollando técnicas de reproducción artificial para aumentar la población.

– Proteger y mejorar el hábitat en el sitio de liberación identificado (de Soye y de Melo Barros 2006).

– Establecer unas bien dotadas instalaciones en el lugar de reintroducción en Praia do Forte bajo propiedad IBAMA (de Soye y de Melo Barros 2006).

– Introducir pichones criados en cautividad y garantizar su protección de los tramperos.

– Continuar la cooperación entre los titulares de aves cautivas.

– Continuar los estudios ecológicos para evaluar la necesidad de una gestión del hábitat (Snyder et al., 2000).

– Continuar los programas de la comunidad.

"Guacamayo de Spix" en cautividad:

Algunos sugieren que pueden existir hasta 120 de estas hermosas aves en colecciones privadas – el número exacto se desconoce. Sin embargo, lo que sí es cierto es que estos últimos Guacamayos de Spix supervivientes se encuentran entre las aves más valiosas y protegidas en el mundo.

Su longevidad está estimada entre 20-30 años en la naturaleza y 20-40 años en cautiverio. El último Guacamayo de Spix silvestre conocido tenía al menos 20 años de edad, en el momento de su desaparición. Hay dos Guacamayos de Spix en cautividad que nacieron en 1976 y estos son los Guacamayos más antiguo registrado de la especie.

Nombres alternativos:

– Spix’s Macaw, Little Blue Macaw (inglés).
– Ara de Spix (francés).
– Spixara, Spix Ara, Spix-Ara (alemán).
– Ararinha-azul (portugués).
– Ararinha-azul (portugués (Brasil)).
– Guacamayo de Spix, Maracaná Azul (español).

Johann Georg Wagler
Johann Georg Wagler

Clasificación científica:


– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Cyanopsitta
– Nombre científico: Cyanopsitta spixii
– Citation: (Wagler, 1832)
– Protónimo: Sittace Spixii


Imágenes Guacamayo de Spix:



«Guacamayo de Spix» (Cyanopsitta spixii)

Fuentes:

  • Avibase
  • Parrots of the World – Forshaw Joseph M
  • Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
  • Birdlife
  • AL WABRA WILDLIFE PRESERVATION

  • Fotos:

(1) – A Spix’s Macaw in Vogelpark Walsrode, Walsrode, Germany in about 1980 By Rüdiger Stehn from Kiel, Deutschland (71 Spix-Ara) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A juvenile in captivity. Note white stripe along top of beak and pale-grey bare facial skin By The original uploader was Robert01 at German Wikipedia(Original text: Robert01) (Self-photographed) [CC BY-SA 2.0 de], via Wikimedia Commons
(3) – Exhibit in Museum für Naturkunde, Berlin, Germany. Photography was permitted in the museum without restriction By Daderot (Own work) [CC0], via Wikimedia Commons
(4) – guacamayo de Spix (Cyanopsitta spixii) por Lycaon – Fauna extinta recientemente, redescubierta, nuevas especies – ellinceiberico
(5) – Cyanopsitta spixii – Parrot-birds
(6) – An 1878 painting of an adult by Joseph Smit [Public domain], via Wikimedia Commons

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Cotorra Serrana Occidental
Rhynchopsitta pachyrhyncha


Cotorra Serrana Occidental

Contenido

Descripción:

Ilustración Cotorra Serrana Occidental

38 cm. de longitud y un peso de 300 gramos.

La Cotorra Serrana Occidental (Rhynchopsitta pachyrhyncha) tiene la frente, los lores y una amplia franja en la región superciliar, de color rojo escarlata brillante; un pequeño parche de plumas de color marrón en los lores, directamente delante de los ojos; la corona, las mejillas y los lados del cuello son de color verde con tinte amarillento. Las partes superiores de color verde con indistintos tintes tono oliva en escapularios.

Coberteras supra-alares verdes con plumas de color rojo en la región donde se flexionan las alas. Las plumas de vuelo de color verde por encima, con puntas negruzcas y márgenes a los vexilos internos, gris por abajo. Grandes coberteras infra-alares amarillas, otras coberteras verdes.

Partes inferiores verdes con rojo en los muslos. Por arriba, la cola verde; grisácea por abajo.

El pico negro; piel desnuda orbital de color blanco amarillento; iris de color amarillo-naranja; patas grises.

Ambos sexos similares.

Inmaduros con el pico de color cuerno, de color grisáceo la piel desnuda orbital, y sin plumas rojo escarlata detrás del ojo o rojo en la región donde se flexionan las alas.

La Cotorra Serrana Occidental con frecuencia es tratada como la misma especie que la Cotorra Serrana Oriental.

Hábitat:

Habita en tierras altas con bosques maduros de pinos o bosques de pinos con otras coníferas del género Pseudotsuga, alamedas Populus y/o árboles del género Quercus, en zonas aisladas y a menudo escarpadas, en ocasiones también se observan en localidades de tierras bajas.

En su mayoría se distribuyen en altitudes entre 1,500 y 3,000 metros, realizando la cría por lo general en alturas entre 2,000 y 3,000 metros.

Su preferencia son zonas con Pinus arizonica y Pinus ayacahuite. En general, observados en bandadas. Descansan en grandes grupos en acantilados inaccesibles o árboles con follaje denso. Movimientos diurnos de hasta 40 km entre las zonas de descanso y las de alimentación.

Longevas y gregarias, forman grupos sociales; debido a esto, con el tiempo la Cotorra Serrana Occidental vuelven a visitar los bosques que son de su preferencia.

Reproducción:

Anidan en las cavidades de los árboles, por lo general de pinos, pero también, según fuentes, en árboles de la especie Populus tremuloides y Pseudotsuga taxifolia; generalmente en árboles vivos o parcialmente muertos, con pequeños huecos excavados, por ejemplo, por pájaros carpinteros como el Carpintero Escapulario (Colaptes auratus) o causados por la descomposición de hongos en la madera de duramen; a veces muy juntos (en el mismo árbol) cuando hay sitio disponible, aunque generalmente dispersos.

La época de cría coincide con la maduración de las semillas de pino; las aves, por lo general, llegan a la zona de cría entre los meses de abril y mayo, realizando la puesta a mediados junio hasta finales de julio. Los jóvenes comienzan a dejar el nido desde principios de septiembre hasta finales de octubre, después de 59 – 65 días, dependiendo de sus padres por un período de tiempo después de emplumar.

Embrague de 2 a 4 huevos, por lo general tres, quizá variable con el tamaño de la cosecha de semillas de pino. El cuidado de los huevos durante la incubación es realizado por la hembra y el cuidado de las crías es biparental.

Alimentación:

La dieta de la Cotorra Serrana Occidental está compuesta principalmente de semillas de pino (incluyendo la del Pinus teocote y la del Pinus leiophylla) extraídas de los conos con su poderoso pico; también se alimentan, según fuentes, de semillas y brotes de coníferas Pseudotsuga, frutos del cerezo negro americano (Prunus serotina) y bellotas.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 67.100 km2

La distribución principal de la Cotorra Serrana Occidental radica entre el oeste y centro de México, con movimientos esporádicos hacia el norte y hacia al sur.

Se pueden observar en Sierra Madre Occidental en el sur de Chihuahua, sur y oeste de Durango, las zonas adyacentes del este de Sonora y Sinaloa; confirmada la cría solamente en los dos primeros estados.

Al igual que otras aves especialistas en semillas de pino, la Cotorra Serrana Occidental vaga ampliamente después de la reproducción, de forma esporádica a sur-oeste de México en Jalisco, Colima y Michoacán, anteriormente hacia el este hasta Veracruz (aunque en estos registros esté posiblemente implicada la Cotorra Serrana Oriental – Rhynchopsitta terris) y, posiblemente, Coahuila de Zaragoza.

Antiguamente era una visitante esporádica, y posiblemente residiera y criara en Arizona (especialmente en las montañas de Chiricahua, en el sur) y en Nuevo México, EE.UU, aunque desde principios del siglo 20 no se han observado visitas a gran escala y los últimos datos reproductivos en la zona datan del 1938.

La presencia de la Cotorra Serrana Occidental viene determinada por la disponibilidad de semillas de pino; el núcleo de su área de reproducción parece ser la zona más constantemente ocupada.

La disminución importante en su población durante el siglo 20 fue como resultado ,principalmente, de la pérdida y degradación del hábitat, con ausencia de estas aves donde los grandes pinos fueron talados, principalmente por explotaciones forestales. La pérdida de aves en EE.UU. fue atribuible a la caza, pero su presencia allí, probablemente, sólo fuera a corto plazo, cuando las condiciones de alimentación fueran inusualmente favorables (o por lo contrario muy desfavorable en México).

Las amenazas recientes en México son el comercio de aves vivas y la continua pérdida de hábitat para la ganadería, así como la explotación forestal (la pérdida de árboles viejos para la anidación es un problema importante que coloca a esta especie en un riesgo más alto que el de la Cotorra Serrana Oriental, al utilizar esta última los acantilados para construir sus nidos).

Aves confiscadas y criadas en cautividad fueron puestas en libertad en Arizona a finales de la década de 1960, con las primeras reproducciones exitosas en EE.UU. poco después, aunque por desgracia las aves han desaparecido en su mayoría de dicha zona.

No hay áreas protegidas en Sierra Madre Occidental. El Apéndice I. En Peligro.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


En peligro En peligro ⓘ (UICN)ⓘ

• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: En peligro de extinción

• Tendencia de la población: Decreciente

La Cotorra Serrana Occidental se encuentra en peligro de extinción debido a la destrucción de su hábitat de anidación, así como a su explotación con fines comerciales, el decremento poblacional que han sufrido estas cotorras es muy evidente para aquellas que, desde hace mucho tiempo, habitan las zonas madereras de Chihuahua y Durango (Lanning y Shiflett, 1981).

La tala comercial de pinos vivos para obtener madera, así como de árboles muertos en pie para obtener su pulpa, están terminando con gran cantidad de sitios de anidación efectivos y potenciales para estas aves (Lanning y Shiflett, 1983).

El comercio de las cotorras parecía ser mínimo hasta la década de los ochenta (Lanning y Shiflett, 1981), no obstante, se calcula que durante 1985 y 1986 entre varios cientos y hasta miles de cotorras fueron traficadas ilegalmente hacia los Estados Unidos de América (Snyder y Wallace, 1988).

Para disminuir estas amenazas hacia las especies y su hábitat, existen instrumentos legales como las vedas y lo establecido en la Ley General de Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente (LGEEPA) y la Ley General de Vida Silvestre (LGVS); así como la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2001 que enlista las especies de flora y fauna silvestre mexicana bajo alguna categoría de riesgo y los mecanismos de inclusión y modificación.

El tamaño de la población de la Cotorra Serrana Occidental se estima entre 2000-2800 individuos maduros.

"Cotorra Serrana Occidental" en cautividad:

Su venta como mascota es ilegal.

Nombres alternativos:

– Thick-billed Macawlet, Thick billed Parrot, Thick-billed Parrot (inglés).
– Conure à gros bec, Perriche à gros bec, Perruche à gros bec (francés).
– Kiefernsittich, Arasittich, Kiefern Sittich (alemán).
– Papagaio-mexicano-de-testa-vermelha (portugués).
– Cotorra de Pico Ancho, Cotorra serrana, Cotorra Serrana Occidental, Cotorra-serrana Occidental (español).
– Cotorra serrana, Cotorra-serrana Occidental, Loro de Pico Grueso Occidental Mexicano, Cotorra de Pico Duro,
Guacamaya, Guaca
(México).


Clasificación científica:

William Swainson
William Swainson

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Rhynchopsitta
– Nombre científico: Rhynchopsitta pachyrhyncha
– Citation: (Swainson, 1827)
– Protónimo: Macrocercus pachyrhynchus


Imágenes Cotorra Serrana Occidental:



Especies del género Rhynchopsitta

Cotorra Serrana Occidental (Rhynchopsitta pachyrhyncha)


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Comisión Nacional de Áreas Protegidas Naturales

– Fotos:

(1) – Two Thick-billed Parrots at Arizona-Sonora Desert Museum, Tucson, Arizona, USA By Tim Lenz from Ithaca (Thick-billed ParrotsUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Thick-Billed Parrots at Twycross Zoo, Leicestershire, England By derivative work: Snowmanradio (talk)Rhynchopsitta_pachyrhyncha_-Twycross_Zoo-8.jpg: Paul Reynolds from UK [CC BY 2.0 or CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – An adult Thick-billed Parrot at Edinburgh Zoo, Scotland By Jenni Douglas from Edinburgh, Scotland (Thick billed ParrotUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A Thick-billed Parrot at Cincinnati Zoo, USA By Rhynchopsitta_pachyrhyncha_-captive-8a.jpg: Jean from Shelbyville, KYderivative work: Snowmanradio [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Three adult Thick-billed Parrots in captivity in the USA By Joe Mazzola (LovebirdsUploaded by snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Thick-billed Parrot (Rhynchopsitta pachyrhyncha). Two parrots on a nestbox By Just chaos [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Thick-billed Parrot Rhynchopsitta pachyrhyncha at Cincinnati Zoo By Ltshears (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(8) – A Thick-billed Parrot in captivity By Mark Dumont from Cincinnati, USA (Thick Billed ParrotUploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Thick-billed Parrot – Rhynchopsitta pachyrhyncha at Cincinnati Zoo By Ltshears (Own work) [CC BY 3.0], via Wikimedia Commons
(10) – Monographia Psittacorum By Wagler, Johann Georg [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons

– Sonidos: Scott Olmstead (xeno-canto)

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Aratinga Testadorada
Aratinga auricapillus

Aratinga Testadorada

Contenido

Descripción:


Anatomia-Loros

De 30 cm. de longitud y un peso de 130 gramos.
La Aratinga Testadorada (Aratinga auricapillus) es a menudo tratada como la misma especie que la Aratinga Sol (Aratinga solstitialis) y la Aratinga Jandaya (Aratinga jandaya).

Los lores, banda frontal y región ocular de esta especie son de color rojo brillante; la corona es de color amarillo dorado brillante; coberteras auriculares, mejillas y ambos lados del cuello, de color verde. La zona de la nuca y el manto son de color verde pálido: la espalda y la parte superior de la grupa con diferentes tonalidades de verde y con las puntas de color rojo o naranja; zona baja de la grupa y coberteras supracaudales, de color verde; las menores y medianas coberteras supra-alares, de color verde; las grandes coberteras y las primarias, secundarias, vexilos externos y puntas de las primarias, de color azul.

Coberteras infra-alares, de color rojo-naranja; parte inferior de las plumas de vuelo grises. La barbilla y la garganta de color verde amarillento con decoloración verde-naranja en parte superior del pecho y profundo color rojo pálido en el vientre; cloaca, muslos y coberteras infracaudales, de color verde. Por arriba, la cola, de color parduzco con las puntas azules, a veces con los vexilos externos de las plumas exteriores de color azul; por abajo, la cola, de color gris.

El pico, de color negro grisáceo; gris, la piel desnuda del anillo orbital; iris de color amarillento; patas grises.

Ambos sexos similares.

Inmaduros tiene poco o nada color rojo en la grupa, más apagado el color amarillo de la corona; la superior del pecho es más verde y menos extenso el color rojo en el vientre.

Descripción subespecies:

  • Aratinga auricapillus auricapillus

    (Kuhl, 1820) – La especie nominal.


  • Aratinga auricapillus aurifrons

    (Spix, 1824) – Las partes superiores totalmente verdes (sin márgenes rojos en las plumas de la espalda y cadera superior). Más verde en la zona superior del pecho, careciendo del tinte naranja de la especie nominal.

Hábitat:

Video – "Aratinga Testadorada" (Aratinga auricapillus)

aratinga jendaya y auricapilla

Habitan en los bosques, así como en los claros y bordes de los mismos, incluyendo bosques costeros húmedos atlánticos de hoja perenne y bosques de hoja caduca y tipo cerrado del interior. Prefieren formaciones primarias.

Escasas o ausente de pastizales con árboles o vegetación secundaria, incluso de las cercanías de los bosques originales restantes. Observadas a 2.180 metros (Parque nacional do Caparaó, al sur de Espírito Santo). Gregarias, generalmente observadas en bandadas de 12-20 indivíduos, más raramente en grupos de hasta 40.

Reproducción:

Hay pocos detalles sobre la ecología reproductiva de esta especie, aunque probablemente anidan en los meses de noviembre-diciembre.

El tamaño de puesta en cautiverio es de 3-5 huevos.

Alimentación:

La dieta de la Aratinga Testadorada comprende diversas semillas y frutos. Alimentos registrados incluyen el maíz, quimbombó y frutos rojos dulces no especificados.

Consideradas una plaga de cultivos en algunas áreas antes de su precipitado declive poblacional.

Distribución:

Las Aratinga Testadorada (Aratinga auricapillus) se distribuyen por la zona sudoriental de Brasil; desde el norte de Bahía, parte oriental de Goiás y Minas Gerais, al este y al sur, en la costa este de Brasil (Espírito Santo, Río de Janeiro, Sao Paulo, Paraná y posiblemente, Santa Catarina).

Las observaciones en Rio Grande del Sur, aparentemente son erróneas, aunque la especie aún puede ser encontrada en el extremo este de Mato Grosso del Sur.

Un solo registro en 1918 en Paraguay, cerca de la frontera con Paraná, previsiblemente proveniente de algún escape.

Generalmente poco frecuentes y de distribución irregular, residentes, extinguidas en muchos lugares con su actual rango definido por los bosques remanentes.

El mayor baluarte poblacional de la especie se encuentra en Minas Gerais, donde la especie fue considerada común en 1987 en varias zonas. Son muy raras o se han extinguido en Santa Catarina, Paraná, Sao Paulo, Río de Janeiro y Espirito Santo, y escasas en Goiás y Bahía.

La disminución en la población se debe a la continua tala de bosques y a su captura para el comercio de aves.

Existen varias áreas protegidas con poblaciones de la Aratinga Testadorada, tales como el Parque Nacional Monte Pascoal (Bahia) y Parque Estadual do Rio Doce (Minas Gerais).

Rara en cautividad, sobre todo fuera de Brasil.

Distribución subespecies:

  • Aratinga auricapillus auricapillus

    (Kuhl, 1820) – La especie nominal.


  • Aratinga auricapillus aurifrons

    (Spix, 1824) – Las aves del sur de Bahía, intermedias entre esta especie y la especie nominal. Sur de Goias, Minas Gerais y desde Espirito Santo a Santa Catarina, Brasil.

Conservación:

• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Casi amenazada

• Tendencia de la población: Decreciente

El tamaño de la población de la Aratinga Testadorada no se ha estimado formalmente y ante la falta de datos suficientes se estima que hay más de 10.000 ejemplares, más o menos equivalente a 6.700 individuos maduros; Sin embargo, se requiere una investigación detallada.

La población de la especie se sospecha que puede estar en declive debido a la continua pérdida de hábitat y a su captura para el comercio de mascotas.

• Ha habido un amplio y continuo aclaramiento y fragmentación del hábitat adecuado de esta especie, para su uso como plantaciones de café, soja y caña de azúcar en Sao Paulo, y de ganadería en Goiás y Minas Gerais (Snyder et al., 2000).

• La captura para el comercio, probablemente ha tenido un impacto significativo, ya que era relativamente común en los mercados brasileños ilegales a mediados de la década de 1980, importándose cientos de aves a Alemania Occidental en la década de 1980. Sin embargo, el efecto preciso se ofusca por un gran número de aves criadas en cautividad, que presumiblemente vea reducida la presión sobre las poblaciones silvestres restante (LF Silveira in litt., 1999).

• A pesar de su tendencia a anidar, en ocasiones, cerca de asentamientos humanos, al parecer no es la especie más favorecida para el comercio de mascotas (VT Lombardi in litt. 2011).

• No hay registros de persecución en respuesta a la degradación de los cultivos.

Acciones de conservación en curso:

Acciones de conservación propuestas:

    • Encuesta para localizar nuevas poblaciones importantes y definir los límites de su rango actual.

    • Estudio para determinar su dinámica de población y la capacidad de dispersión, así como proporcionar un análisis detallado de sus requerimientos de hábitat en diferentes sitios.

    •Garantizar la protección de las reservas clave.

    • Proteger a las especies bajo la ley brasileña.

"Aratinga Testadorada" en cautividad:

Raras en cautividad, sobre todo fuera de Brasil.

Su esperanza de vida es de unos 30 años.

Nombres alternativos:

– Golden-capped Parakeet, Flame-capped Conure, Flame-capped Parakeet, Gold-capped Conure, Golden capped Parakeet, Golden-capped Conure (inglés).
– Conure à tête d’or, Conure à tête dorée, Perriche à tête d’or, Perruche à tête d’or (francés).
– Goldkopfsittich, Goldkappensittich (alemán).
– jandaia-de-testa-vermelha, cara-suja, jandaia, periquito-de-cabeça-vermelha (portugués).
– Aratinga Testadorada, Maracaná corona dorada, Periquito de Cabeza Dorada (español).
– Maracaná corona dorada (Paraguay).

Kuhl, Heinrich
Heinrich Kuhl

Clasificación científica:


– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Aratinga
– Nombre científico: Aratinga auricapillus
– Citation: (Kuhl, 1820)
– Protónimo: Psittacus auricapillus


Imágenes Aratinga Testadorada:



Especies del género Aratinga

Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

– Fotos:

(1) – A Golden-capped Parakeet at Jurong Bird Park, Singapore By Peter Tan (Golden-capped ParakeetUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons

(2) – Picture of a Golden-capped Parakeet in the zoo of Wrocław (Poland) By Guérin Nicolas (messages) (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Golden-capped Parakeet (also known as Golden-capped Conure) in Seattle, Washington, USA By Matthew Wilson (Picasa Web Albums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(4) – Two Golden-capped Parakeets (also known as Golden-capped Conures) in Seattle, Washington By Matthew Wilson (Picasa Web Albums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – A Golden-capped Parakeet (also known as Golden-capped Conure) in captivity By Patrick Hawks from Sint Maarten (Bird is the wordUploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

– Sonidos: Douglas Meyer (xeno-canto)

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Loro seniloide
Pionus seniloides

Loro seniloide

Contenido


Anatomia-Loros

Descripción:

28 a 30 cm. de altura y unos 229 gramos de peso.

El Loro seniloide (Pionus seniloides) es fácilmente identificable por el «pico» amarillo, cabeza generalmente blanca, con la coronilla con motas rojizas, plumas de la nuca y lados de la cabeza con bordes azul oscuro y tintes rojizos lo que le da un aspecto escamado.

Pecho con bordes azul verdoso, bajo vientre y base interna de la cola rojos.

Iris de color marrón y patas de color gris verdoso.

Los juveniles tienen coronilla y pecho verdes, y motas verdes a los lados de la cabeza y cuello.

Nota:

Anteriormente fue tratado como subespecie de la especie Pionus tumultuosus, es decir, Pionus tumultuosus seniloides. A mediados del año 2014 se lo considera como especie propia.

Hábitat y comportamiento:

Loro seniloide

Es una especie poco común.
Habita en selva húmeda y bordes, desde los 1900 a 3000 metros. Es principalmente especie de zona templada, pero puede descender a elevaciones menores.

Al igual que la mayoría de los loros de las tierras altas, los Loro seniloide son más bien nómadas, vagando ampliamente en busca de frutas y semillas (tal vez más ahora como resultado de la deforestación extensa). Por lo general observados en bandadas 3-25 aves, a veces más. Más activo con condiciones climáticas grises, cielos nublados. Difícil de ver mientras se alimenta o descansa en el dosel superior. Su silueta en vuelo recuerda a un Amazona pero con los latidos de las alas más profundos.

Reproducción:

Nidifica en huecos de árboles.

Alimentación:

Se alimenta de semillas, frutas de Turpinia paniculata y plantas de la familia Clusiaceae; algunas veces en campos de maíz, ocasionando daños en sus cultivos.

Distribución:

Tamaño de su área de distribución (reproducción/residente): 1.020.000 km2

Habitan al oeste de Venezuela (desde la frontera Trujillo–Lara) a través del este de los Andes de Colombia (raro en el oeste de los Andes), y en ambas laderas de los Andes en Ecuador y noroeste de Perú (oeste hasta Cajamarca y este, al menos hasta La Libertad)

Conservación:


Preocupación menor


• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.

• Tendencia de la población: Disminuyendo.

Justificación de la población

El tamaño de la población mundial no ha sido cuantificado, pero esta especie se describe como «bastante común«, pero de distribución irregular (Stotz et al., 1996).

Justificación de tendencia

Se sospecha que la población está en declive debido a la continua destrucción del hábitat.

"Loro seniloide" en cautividad:

Raro en cautiverio. En Europa llegaron por primera vez a principios del siglo 20 y luego a principios de los años 70. En cautiverio, sin embargo, fueron criados por primera vez en la segunda mitad de los años 80.

Nombres alternativos:

– White-capped Parrot, Speckle-faced Parrot (White-capped), White-headed Parrot (inglés).
– Pione givrée (francés).
– Greisenkopfpapagei, Glatzenkopfpapagei, Greisenkopf-Papagei (alemán).
– White-capped Parrot (portugués).
– Loro de Cabeza Blanca, Loro seniloide, Loro gorriblanco (español).
– Cotorra Cabeciblanca (Venezuela).

Clasificación científica:

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Pionus
– Nombre científico: Pionus seniloides
– Citation: (Massena & Souancé, 1854)
– Protónimo: Psittacus seniloides

Imágenes «Loro seniloide»:

Videos del "Loro seniloide"

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Loro seniloide (Pionus seniloides)


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
– parrots.org

– Fotos:

(1) – By Francesco Veronesi [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons White-capped Parrot (Pionus seniloides), Ecuador by
(2) – Iconographie des perroquets :Paris :P. Bertrand,1857 by Biodiversity Heritage Library – Flickr

– Sonidos: Andrew Spencer

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Amazona Coronirroja
Amazona rhodocorytha

Amazona Coronirroja

Contenido

Descripción:

35-40 cm. de longitud y 450-650 gramos de peso.

La Amazona Coronirroja (Amazona rhodocorytha) tiene la frente y parte delantera de la corona, de color rojo brillante; parte trasera de la corona, de color verde con las puntas de color púrpura pardusca; lores naranjas; mejillas inferiores y garganta, de color azul pálido; coberteras auriculares y lados del cuello, verdes con abundancia de color azul; nuca verde con puntas negras.
Partes superiores verdes, algunas plumas muestran puntas oscuras débiles. Coberteras alares verdes con amarillo en el borde carpal. Primarias gris oscuro; tres secundarias más externas, rojas en la base, otras verdes con puntas azules violáceas. Coberteras infra-alares verdes. Partes inferiores verdes, más pálidas y más amarillentas que por encima, con algunas plumas mostrando débiles puntas de color azul pálido (especialmente en el vientre y alrededor de los muslos). La cola es de color verde con punta amarillenta y un gran parche rojo subterminal en las redes internas de las plumas laterales. Pico de color cuerno pálido; iris naranja; patas grises.


Anatomia-Loros

Amazona Coronirroja

Ambos sexos son similares. Inmaduro tiene menos extenso el rojo en la cabeza y en la cola, y el color rojo está confinado a solamente las dos primeras secundarias.

Nota Taxonómica:

La Amazona Coronirroja ha sido ampliamente tratado como conspecifico con la Amazona Cariazul (Amazona dufresniana) y la Amazona Colirroja (Amazona brasiliensis). Según informes, las aves de Alagoas muestran la garganta naranja, lo que sugiere una diferenciación racial. No se ha propuesto ninguna subespecie.

  • Sonido de la Amazona Coronirroja.

Hábitat:

Video – "Amazona Coronirroja"

Chauá(Amazona Rhodocorytha) - Red-browed Parrot

La Amazona Coronirroja habita principalmente en los bosques húmedos de las tierras bajas, aunque también se remontan a los bosques de las tierras altas (quizás estacionalmente) en el interior (por ejemplo, en Serra do Mar y en el este de Minas Gerais) hasta aproximadamente 1.000 metros. A pesar de los registros en los bordes de los bosques, probablemente no se adapten a las condiciones creadas, incluso por la deforestación parcial. Duermen comunalmente sobre altos árboles en los bosques.

Reproducción:

Los huevos posiblemente eclosionan en octubre y parejas con sus crías se han observado en enero.

En cautiverio, puestas de cuatro huevos son habituales; la incubación dura 24 días, con las crías abandonando el nido 34 días después de la eclosión.

Alimentación:

Se alimenta de frutas, semillas, bayas y capullos que obtienen en las copas de los árboles; también se ha registrado a la Amazona Coronirroja alimentándose de papaya, jaca, mango, cacao, plátano y en plantaciones de café.

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 2.700 km2

La Amazona Coronirroja se descubrió por primera vez en el norte de São Paulo a principios de los años 90.
Se trata de una Amazona de los bosques tropicales atlánticos de Brasil, en el este de Alagoas y más al sur, hasta Río de Janeiro. No hay registros entre Alagoas y el noreste de Bahía, pero si hacia el sur y hacia las zonas vecinas, al este de Minas Gerais, a través de Espirito Santo hasta Río de Janeiro.

Evidentemente, sufrió una drástica disminución en su expansión geográfica y en su población desde la colonización europea. En la actualidad viven confinadas en los últimos fragmentos restantes de los bosques tropicales del Atlántico. Posiblemente extinguidas en Alagoas, donde los últimos bosques nativos de tierras bajas fueron despejados en la década de 1980, aunque sigue siendo bastante comunes en al menos una área protegida de Espirito Santo.

La población actual está muy dispersa y es susceptible a la continua deforestación (por ejemplo, alrededor del Parque Estatal del Desengano en Río de Janeiro) y al continuo comercio ilegal en el que estas aves son altamente valoradas. Habitan en varias áreas protegidas, incluyendo el Parque Nacional Monte Pascoal (Bahía), el Parque Estatal Rio Doce (Minas Gerais), las reservas Sooretama y Linhares en Espirito Santo y el Parque nacional de la Sierra de Bocaina, Rio de Janeiro.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


En peligro En peligro ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción.

• Tendencia de la población: Decreciente.

• Tamaño de la población : 600-1700

  • Justificación de la categoría de la Lista Roja

Esta especie está en peligro debido a su población severamente fragmentada y en declive. Sigue existiendo un adecuado desmantelamiento del hábitat del bosque atlántico y la captura para el comercio de aves de jaula es una amenaza adicional. Se considera nacionalmente en peligro de extinción en Brasil.

  • Justificación de la población

La especie tiene una pequeña población ubicada en la banda de 1,000-2,499 individuos en total. Esto equivale a 667-1.666 individuos maduros, redondeados aquí a 600-1.700 individuos maduros.

  • Justificación de tendencia

Se sospecha de una rápida y continua disminución de la población sobre la base de la destrucción y fragmentación del hábitat y la captura para el comercio nacional e internacional de animales de compañía.

Amenazas
    Menos del 10% de la cubierta forestal original permanece en Bahía y Espírito Santo, y sólo el 2% en Alagoas (Brown y Brown 1992, Conservation International 1995), principalmente debido a la conversión a plantaciones y pastizales. De hecho, ahora se estima que menos del 1% del hábitat general de esta especie permanece (Klemann-Júnior et al., 2008). En Río de Janeiro, muchos fragmentos de hábitat importantes están siendo despejados, especialmente alrededor del Parque Estatal de Desengano. El colapso de la economía del cacao en el sur de Bahía ha dado como resultado un aumento de la tala de los terratenientes y la colonización de las reservas por ex trabajadores de plantaciones (Snyder et al., 2000). Si se confirma el desplazamiento estacional de aves, esto multiplicaría los problemas de pérdida de hábitat. En la temporada de reproducción de 1998-1999, 174 pichones fueron capturados, sobre todo de reservas, para el comercio nacional e internacional de aves en jaulas (Brown y Brown 1992), mientras que 664 individuos fueron registrados en cautividad en el Centro de Reintroducción de Animales Silvestres en 2005-2006 y otros fueron encontrados en jaulas privadas (L. Klemann-Júnior in litt., 2007). El comercio ilegal es aparentemente la principal amenaza para la especie en Espírito Santo (Klemann-Júnior et al., 2008b). Recuerdos que contienen plumas se han visto a la venta fuera del Parque Nacional Monte Pascoal (Sweeney 1996). Se considera una especie de plaga en algunas plantaciones de papaya, café y cacao (Klemann-Júnior 2006, L. Klemann-Júnior in litt., 2012).
Acciones de conservación en curso
    CITES Apéndice I y II y protegidos por la legislación brasileña. Considerado en peligro de extinción en Brasil hasta 2014 (Klemann-Júnior et al., 2008), ahora es clasificado como Vulnerable (MMA 2014). Habitan en 14 reservas (Wege y Long 1995 , RB Pineschi por C. Yamashita in litt. 2000), pero la mayoría de ellas proporcionan una protección mínima del hábitat y ninguna es eficaz contra la caza furtiva. La población ex situ se gestiona con arreglo a un plan europeo de supervivencia de especies (Sweeney 1996) y el Zoológico de Curitiba (L. Klemann-Júnior in litt. 2012), que junto con Loro Parque Fundación, la Fundación de Conservación de Especies Raras y Idéia Ambiental, han desarrollado con éxito un programa de cría en cautividad (Reinschmidt y Waugh 2005 , L. Klemann-Júnior in litt. 2007, 2012) .
Acciones de conservación propuestas
    Encuesta para localizar poblaciones adicionales. Proteger los bosques donde la especie se encuentra fuera de las reservas en Río de Janeiro. Proteger eficazmente el hábitat y las aves dentro de las reservas y desarrollar aún más la población de cría en cautividad. Aplicar leyes contra la trata, especialmente en las carreteras que conectan el Parque Nacional Monte Pascoal con el resto del sur de Brasil (Snyder et al., 2000). Mapear la distribución actual de la especie dentro de su Extensión de Ocurrencia. Identificar áreas prioritarias para fines de conservación. Investigue los requisitos dietéticos y de anidación. Estimar el rango de la casa de la especie. Estudiar el impacto de la fragmentación de los bosques dentro de su población. Implementar un programa de educación (L. Klemann-Júnior in litt. 2012).

La Amazona Coronirroja en cautividad:

Sufren de un continuo comercio ilegal en el que estas aves son altamente valoradas.
Protegidas por CITES Apéndice I, en donde se incluyen todas las especies en peligro de extinción. El comercio en especímenes de esas especies se autoriza solamente bajo circunstancias excepcionales.

Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.

La cría en cautividad, aunque difícil, ha sido un éxito en Estados Unidos y Europa y un plan de gestión global para aves cautivas de esta especie ya está en marcha. La reintroducción en el medio natural de poblaciones en cautiverio puede convertirse en una estrategia de conservación importante en el futuro.

Nombres alternativos:

– Red browed Parrot, Red-browed Amazon, Red-browed Parrot, Red-fronted Amazon, Red-fronted Parrot (inglés).
– Amazone à sourcils rouges (francés).
– Granada-Amazone, Rotscheitelamazone (alemán).
– acumatanga, chauá, chauã, cumatanga, jauá (portugués).
– Amazona Coronirroja, Amazona Crestirroja (español).


Clasificación científica:


Salvadori Tommaso

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Amazona
– Nombre científico: Amazona rhodocorytha
– Citation: (Salvadori, 1890)
– Protónimo: Chrysotis rhodocorytha


Imágenes Amazona Coronirroja:


Especies del género Amazona


Fuentes:

  • Avibase
  • Parrots of the World – Forshaw Joseph M
  • Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
  • Birdlife

Fotos:

(1) – Red-browed Amazon (Amazona rhodocorytha) at Rare Species Conservatory Foundation, USA By Duncan Rawlinson (originally posted to Flickr as DSC00744) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Red-browed Amazon (Amazona rhodocorytha) in a zoo By Duncan Rawlinson (originally posted to Flickr as [1]) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Red-browed Amazon (Amazona rhodocorytha) at a zoo By Duncan Rawlinson (originally posted to Flickr as [1]) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Red-browed Amazon at Rare Species Conservatory Foundation, Florida, USA By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as P8120449) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Red-browed Amazon (Amazona rhodocorytha). Parrot in a zoo By Duncan Rawlinson (originally posted to Flickr as [1]) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Red-browed Amazon (Amazona rhodocorytha) at Rare Species Conservatory Foundation, USA By Duncan Rawlinson (originally posted to Flickr as [1]) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Red-browed Amazon (Amazona rhodocorytha) in the Loro Parque zoo of Tenrerife (Spain) By Bjoertvedt (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(8) – Red-browed Amazon (Amazona rhodocorytha) at Rare Species Conservatory Foundation, USA By Duncan Rawlinson (originally posted to Flickr as DSC00736) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – The red-browed Amazon parrot Amazona rhodocorytha at Rare Species Conservatory Foundation, USA By Duncan Rawlinson from Vancouver, BC (flickr) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(10) – Blue-cheeked Amazon (left); Red-browed Amazon (right) Proceedings of the Zoological Society of London (vol. 1880, plate IX) – wikipedia

Sonidos: Eduardo D. Schultz, XC114198. Accesible en www.xeno-canto.org/114198

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Cotorra Cachaña
Enicognathus ferrugineus

Cotorra Cachaña

Contenido

Descripción:

28–36 cm. de longitud.

La Cotorra Cachaña (Enicognathus ferrugineus), es en su mayoría de color verde; los lores y la frente son de color rojo pálido; la parte delantera de la corona con plumas amarillas y verdes en el centro, y bordes de color verde oliva oscuro en las plumas de la parte central de la corona.

Las plumas de las partes superiores son de color verde oliva con márgenes más oscuros, dando un efecto escamado. Las coberteras supra-alares son de color oliva con márgenes oscuros. Plumas de vuelo verdes con el sufusión azul metálico. Coberteras infra-alares de color verde con puntas oscuras; Parte inferior de las plumas de vuelo de color gris pálido. Las partes inferiores son principalmente de color verde oliva pálido, con márgenes más oscuros (excepto en los muslos) y una amplia mancha roja opaca en el vientre central. La larga cola es de color rojo oscuro apagado por arriba; de color grisáceo pálido por debajo. La mandíbula superior es de color cuerno oscuro con la punta negra; la inferior es de color cuerno oscuro; iris marrón rojizo; patas de color gris oscuro.

Cotorra Cachaña

Ambos sexos son similares. El inmaduro tiene un color rojo más embotado en la cabeza y un parche en el vientre de color rojo menos denso y menos extenso.

  • Sonido de la Cotorra Cachaña.

Descripción subespecies:

  • Enicognathus ferrugineus ferrugineus

    (Statius Muller, 1776) – Nominal.


  • Enicognathus ferrugineus minor

    (Chapman, 1919) – Más pequeña y más oscura que la nominal, con un parche abdominal rojo menos extenso (a veces ausente).

Hábitat:

Video – "Cotorra Cachaña" (Enicognathus ferrugineus)

Cachaña (Enicognathus ferrugineus)

La Cotorra Cachaña se da principalmente en bosques, incluyendo bosques de Nothofagus, Araucaria y Quercus, aunque también en hábitats más abiertos con arbustos Berberis darwinii y Drimys winteri, también visitan áreas cultivadas, principalmente a nivel del mar en la parte sur de la cordillera, pudiendo llegar a 1200 metros e incluso 2.000 metros más al norte. Observadas en bandadas de 10-15 individuos, llegando a reunirse más de 100 aves fuera del periodo de cría; bandadas de 10 o más en Tierra de Fuego con informes de ataques provocados por los Busardo Dorsirrojo (Geranoaetus polyosoma).

En Abril y antes de la llegada del invierno las bandadas abandonan las montañas para refugiarse en valles inferiores de menos altitud.

Reproducción:

Nidifican en la cavidad de los árboles, llenando huecos muy profundos con ramitas y construyendo nidos con ramas donde no encuentran cavidades disponibles. La época de cría comprende los meses de noviembre-diciembre. Embrague 4-8 huevos. A los 26 días nacen los pichones, emplumándose a las 7-8 semanas.

Alimentación:

Predominantemente comen semillas (pudiendo causar daños a los cultivos de granos). Su dieta incluye semillas herbáceas y de bambú, Drimys winteri, bellotas y nueces de Araucaria, frutas, bayas y brotes de p. Nothofagus y raíces bulbosas.

Distribución y estatus:

Extensión de su área de distribución (reproducción / residentes): 2.010.000 km2

Distribuidas por el extremo sur de América del Sur, es el psitácido de distribución más austral del mundo.

Se pueden observar desde Tierra del Fuego hacia el norte a través de Chile hasta la provincia de O’Higgins y al este de los Andes en Argentina, extendiéndose a través de Santa Cruz, Chubut, Río Negro occidental y Neuquén occidental.

Generalmente residentes, incluso en el extremo sur, aunque se mueven hacia las estribaciones para criar (al menos en Tierra del Fuego) con algunos movimientos locales predecibles en el norte. Generalmente comunes, siendo muy abundantes en la costa boscosa de Tierra del Fuego. Las áreas grandes de su hábitat permanecen intactas y habitando en varias áreas protegidas extensas.

Muy escasa en cautiverio.

Distribución subespecies:

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.

• Tendencia de la población: Estable.

• Tamaño de la población : Desconocido.

Justificación de la Lista Roja de la Categoría

Esta especie tiene una gama muy grande, y por lo tanto no se aproxima a los umbrales para vulnerable bajo el criterio de tamaño gama. La tendencia de la población parece ser estable, y por lo tanto la especie no se aproxima a los umbrales para Vulnerables según el criterio tendencia de la población (> 30% de disminución de más de diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no ha sido cuantificado, pero no se cree que acercarse a los umbrales para Vulnerables según el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con una disminución continua estimada en> 10% en diez años o tres generaciones, o con una determinada estructura de la población). Por estas razones, la especie es evaluada como de Preocupación Menor.

Justificación de la población

La población mundial no ha sido cuantificada, pero esta especie se describe como ‘bastante común‘ (Stotz et al. (1996).

Justificación tendencia

La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenazas sustanciales.

"Cotorra Cachaña" en cautividad:

Muy escasa en cautiverio.

La ley chilena prohíbe la compra, venta y tenencia de esta cotorra.

Si tienes una Cotorra Cachaña te recomiendo entregarla al SAG o al Centro de rehabilitación de Fauna Silvestre de la Codeff (rehabilita@codeff.cl, fono: 777 25 34 – Santiago), ya que en ese lugar se encontrará con muchos otros loros de la misma especie que sufrieron el mismo proceso, y gente especializada que los cuidan muy bien, PARA LUEGO DEVOLVERLOS A SU HÁBITAT NATURAL.

Nombres alternativos:

– Austral Conure, Austral Parakeet, Emerald Conure, Emerald Parakeet, Magellan Conure, Magellan Parakeet (inglés).
– Conure émeraude, Conure magellanique, Perriche magellanique, Perruche magellanique (francés).
– Smaragdsittich, Smaragd-Sittich (alemán).
– Periquito-austral (portugués).
– Cachaña, Cachaña austral, Cotorra Austral, Cotorra Cachaña (español).

Clasificación científica:

Antiguamente separada del género monoespecífico Microsittace.

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Enicognathus
– Nombre científico: Enicognathus ferrugineus
– Citation: (Statius Mulller, 1776)
– Protónimo: Psittacus ferrugineus

Imágenes Cotorra Cachaña:



Especies del género Enicognathus

Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

– Fotos:

(1) – Austral Parakeet (also known as Austral Conure or Emerald Parakeet) in Torres del Paine National Park, Chile By Miguel Vieira [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Two Austral Parakeets in Tierra del Fuego, Argentina By Francesco Veronesi [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Austral Parakeet (Enicognathus ferrugineus) seen near Laguna Onelli, Glaciers National Park, Santa Cruz, Argentina By Fabienkhan (Personal Picture) [CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons – credit : Fabien Dany – www.fabiendany.com
(4) – Cachañas en San Martín de los Andes, Provincia de Neuquén, Argentina By Ignsal (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons
(5) – An Austral Parakeet in Magallanes Province, Chile By Paulo Fassina (Parrot EatingUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Austral Parakeet – Torres del Paine National Park, Chile by Eleanor Briccetti – Flickr

– Sonidos: Bobby Wilcox, XC236937. Accesible en www.xeno-canto.org/236937

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Lori cuellirrojo
Trichoglossus rubritorquis

Lori cuellirrojo

Contenido

Descripción Lori cuellirrojo:

Lori cuellirrojo

26 cm de longitud y 103–140 gramos de peso.

Los Lori cuellirrojo (Trichoglossus rubritorquis) tienen la cabeza de color violeta/azul con vetas lilas/azules en la cara; garganta y lados de la nuca negruzcos; cuello naranja/rojo; pecho amarillo/anaranjado sin barrido; abdomen verde oscuro; muslos verdes/amarillos hasta las coberteras infracaudales; partes superiores y cola verdes; coberteras infra-alares de color naranja; banda amarilla y ancha bajo el ala. Pico naranja/rojo. Ojos de color naranja oscuro.
Los juveniles son parecidos a los adultos.

    Taxonomía:

Ocasionalmente tratado en la literatura australiana como una especie separada del Lori de cocotero (Trichoglossus haematodus), pero esto es apropiado sólo con la revisión, como aquí, de todo el complejo de los Lori arcoiris: difiere de los Lori arcoiris (Trichoglossus moluccanus) en su collarín de color naranja fuego vs. verde pálido; nuca azul vs. verde; vientre negro vs. azul; y del Lori pechiescarlata (Trichoglossus forsteni) en su collarín de color naranja fuego vs. verde amarillento; nuca azul vs. rojo cangrejo; nuca azul vs. azul oscuro o verde; tamaño más grande.

Especie Monotípica.

  • Sonido del Lori cuellirrojo.

Hábitat:

No se han registrado movimientos estacionales a gran escala y son comunes durante todo el año en algunos sitios.

Es más común en las tierras bajas, pero se encuentra hasta 2400 metros de altitud. Se pueden observar en una amplia variedad de áreas incluyendo asentamientos, bosques, plantaciones de coco, sabanas, bosques de eucaliptos y manglares. Se encuentran en bandadas mixtas con otros loros; en grupos pequeños y ruidosos. Nómadas, ya que dependen de los árboles en flor. Se posa comunitariamente en grupos de cientos de aves.

Reproducción:

Biología reproductiva muy parecida a la del Lori de cocotero (Trichoglossus haematodus). Temporada Mayo-Enero en Territorio del Norte. La puesta habitual es de dos o tres huevos.

Alimentación:

Dieta muy parecida a la del Lori de cocotero (Trichoglossus haematodus) que se alimenta de néctar, frutas, flores e insectos, incluyendo Pandanus spiralis. Se puede encontrar también alrededor de estaciones de alimentación artificiales.

Distribución Lori cuellirrojo:

Extensión de la distribución (cría/residente): 1.100.000 km2

Autóctono del norte de Australia, donde pueblan las tierras bajas. Se integran o hibridan con los Lori de cocotero (Trichoglossus haematodus) en la península de Queensland, Australia, en el sudoeste del Cabo York.

Conservación Lori cuellirrojo:

Justificación de la categoría de la Lista Roja

1. Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Precupación menor.


Preocupación menor

2. Tendencia de la población: Decreciente.

3. Tamaño de la población : Se desconoce.

Esta especie tiene un área de distribución extremadamente grande, y por lo tanto no se acerca a los umbrales de Vulnerable bajo el criterio de tamaño de área de distribución (Alcance de la Ocurrencia <20,000 km2 combinado con un tamaño de área de distribución decreciente o fluctuante, extensión/calidad del hábitat, o tamaño de la población y un pequeño número de lugares o fragmentación severa).

A pesar de que la tendencia de la población parece estar disminuyendo, no se cree que la disminución sea lo suficientemente rápida como para acercarse a los umbrales de Vulnerable según el criterio de tendencia de la población (disminución de más del 30% en diez años o tres generaciones).

El tamaño de la población no ha sido cuantificado, pero no se cree que se acerque a los umbrales de Vulnerable bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con una disminución continua estimada en >10% en diez años o tres generaciones, o con una estructura de población específica). Por estas razones, la especie se evalúa como Preocupación Menor.

    Justificación de la población

El tamaño de la población mundial no ha sido cuantificado, pero la especie se describe como abundante (del Hoyo et al. 1997).

    Justificación de tendencias

Se sospecha que la población está disminuyendo debido a los niveles insostenibles de explotación.

    Amenazas

La especie ha sido objeto de un intenso comercio: desde 1981, cuando fue incluida en el Apéndice II de la CITES, se han registrado 100.388 individuos capturados en el comercio internacional (UNEP-WCMC CITES Trade Database, enero de 2005).

En cautividad:

En Europa, esta especie de lori ha sido ampliamente importada desde principios del siglo pasado, y en 1910 se logró criar en el zoológico de Londres (cuatro años después, la primera cría en Francia). Actualmente es raro fuera de Australia. Longevidad: 20 años en la naturaleza, 15-25 años en cautiverio.

Nombres alternativos

– Australian rainbow lory, Rainbow Lorikeet (Red-collared), Red collared Lorikeet, Red-collared Lorikeet (inglés).
– Loriquet à col rouge, Loriquet à collier rouge, Loriquet à tête bleue (à col rouge), Loriquet à tête bleue (rubritorquis) (francés).
– Australischer Blauwangenallfarblori, Darwin-Allfarblori, Rotnackenlori (alemán).
– Periquito-arco-íris (rubritorquis), Lóris-de-colar-rojo (portugués).
– Lori cuellirrojo, Lori Arcoiris (rubritorquis) (español).

Clasificación científica:


Thomas Horsfield
Thomas Horsfield

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittaculidae
– Género: Trichoglossus
– Nombre científico: Trichoglossus rubritorquis
– Citación: Vigors & Horsfield, 1827
– Protónimo: Trichoglossus Rubritorquis

Imágenes «Lori cuellirrojo»:

Videos del "Lori cuellirrojo"


«Lori cuellirrojo» (Trichoglossus rubritorquis)

    Fuentes:

    1. Avibase
    2. Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    3. Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    4. Birdlife

    Fotos:

    (1) – A Red-collared Lorikeet at Cincinnati Zoo, Ohio, USA by Fr. Ted Bobosh [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (2) – A Red-collared Lorikeet at Cincinnati Zoo, Ohio, USA by Ted [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (3) – Red-collared Lorikeet standing on a man’s cap at Lion Country Safari, Florida, USA by derivative work: Snowmanradio (talk)Trichoglossus_haematodus_rubritorquis_-Lion_Country_Safari-6.jpg: Duncan Rawlinson from Vancouver, BC [CC BY 2.0 or CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (4) – Red-collared Lorikeet (Trichoglossus rubritorquis) in the Walsrode Bird Park, Germany by Quartl [CC BY-SA 3.0], from Wikimedia Commons
    (5) – Red-collared Lorikeet (Trichoglossus haemotodius rubritorquis) by Geoff Whalan – Flickr
    (6) – Red-collared Lorikeet (Trichoglossus haemotodius rubritorquis) by Geoff Whalan – Flickr
    (7) – Red-collared Lorikeet (Trichoglossus haematodus rubritorquis) by Graham Winterflood – Flickr
    (8) – Trichoglossus haematodus rubritorquis Location taken: Lion Country Safari, Loxahatchee, Florida Photo by David J. Stang [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
    (9) – Red-collared Lorikeet (Trichoglossus haemotodius rubritorquis) by Geoff Whalan – Flickr
    (10) – A painting of a Red-collared Lorikeet (originally captioned «Trichoglossus rubritorquis. Scarlet-collared Parrakeet by Edward Lear [Public domain]

    – Sonidos: Phil Gregory, XC287820. Accesible en www.xeno-canto.org/287820

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Cacatúa Sulfúrea
Cacatua sulphurea

Cacatúa Sulfúrea

Contenido

Descripción

De tamaño mediano, 35 cm. de largo.

Cacatúa Sulfúrea

La Cacatúa Sulfúrea (Cacatua sulphurea) es distinguible por su larga y delgada cresta eréctil amarillenta, que se curva hacia adelante, y que se extiende hacia arriba, por encima de la nuca, cuando está plegada. El frente de su corona y plumas principales de la cresta, son de color blanco. El resto de su plumaje también es blanco, con excepción de la sufusión amarilla en las coberteras auriculares, bajo las alas y en las redes internas de las coberteras infracaudales. Las bases de las plumas del cuello y las partes inferiores, son amarillentas; algunas aves muestran un ligero tono amarillo, sobre todo en el pecho y el vientre. El pico es de color negro; anillo ocular azulado pálido; iris marrón oscuro; patas grises. La hembra es similar al macho pero con los iris rojizos y ligeramente más pequeña.

Las aves jóvenes de ambos sexos muestran un iris de color gris pardo oscuro, aunque las hembras comienzan a adquirir la coloración rojiza durante el primer año. El pico y las patas de los inmaduros también son más claros.

Descripción 4 subespecies
  • Cacatua sulphurea abbotti

    (Oberholser, 1917) – Similar a la parvula, pero más grande.

  • Cacatua sulphurea citrinocristata
  • Cacatua sulphurea citrinocristata

    (Fraser, 1844) – Ligeramente más grande que la nominal, con una cresta anaranjada y coberteras auriculares amarillo anaranjadas. Las investigaciones adicionales pueden servir de base para mejorar esta subespecie a un estado específico.

  • Cacatua sulphurea parvula

    (Bonaparte, 1850) – Similar a la especie nominal, pero con las coberteras auriculares de color amarillo más pálido y menos amarillo en las plumas de las partes inferiores. El tamaño del pico en esta subespecie aumenta clínicamente hacia el oeste.

  • Cacatua sulphurea sulphurea

    (Gmelin, 1788) – Nominal.

Hábitat:

Video – "Cacatúa Sulfúrea" (Cacatua sulphurea)

CACATUA SULPHUREA

Habitan en los bordes de los bosque, zonas arboladas, tierras de cultivo, cocoteros, zonas semiáridas y bosques hasta los 800 metros (localmente a 1.200 metros).

Las Cacatúa Sulfúrea suelen encontrarse en parejas o pequeños grupos de hasta diez individuos, aunque pueden reunirse en bandadas más grandes para alimentarse en árboles frutales. Pueden formar bandadas con los Loro Ecléctico (Eclectus roratus).

Tienden a ser ruidosas y visibles, pero pueden ser difíciles de detectar cuando se mueven en silencio en el dosel, y se ven con más frecuencia en vuelo. Los grupos que abandonan sus sitios de reposo en el bosque montano se desplazan frecuentemente a áreas de forraje en altitudes más bajas que incluyen campos cultivados. Las parejas pueden revolotear de manera visible sobre el dosel del bosque buscando árboles fructíferos, permitiendo un acercamiento razonablemente cercano cuando descansan sobre alguna rama.

La cresta se erige generalmente cuando aterrizan, o cuando un individuo está efectuando llamadas desde una percha. Como la mayoría de las cacatúas gozan con un baño bajo la lluvia.

Reproducción:

Se han observado especímenes de Cacatúa Sulfúrea en la isla de Butón en estado reproductivo durante los meses de septiembre y octubre, aunque en Nusa Tenggara la cría ocurre en los meses de abril y mayo. La hembra pone dos o tres huevos blancos en el hueco de un árbol, y la incubación dura alrededor de 28 días con los dos padres participando. Los pichones abandonan el nido a las 10 semanas y son dependientes de los padres durante alrededor de otros dos meses.

Alimentación:

Se alimentan tanto en los árboles como en el suelo. Su dieta incluye semillas, maíz (Zea mays) de campos cultivados, frutas, bayas, yemas, flores y frutos secos (incluyendo grandes cocos (Cocos nucífera)).

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.360.000 km2

Las Cacatúa Sulfúrea están confinada en Indonesia, en donde se las puede observar en las tierras bajas de la Isla de Célebes (prácticamente extinta en el norte), en islas en el Mar de Flores, en Nusa Tenggara y en las aisladas islas Masalembu en el Mar de Java.

Introducidas en Singapur y Hong Kong. La especie se encuentra tanto en áreas boscosas como cultivadas y es escasa en toda su área de distribución. Se estima que la población mundial total es de menos de 40.000 aves y está disminuyendo. Aunque las poblaciones de la subespecie nominal y de la subespecie parvula pueden todavía estar cerca de los 10.000 ejemplares, la subespecie citrinocristata tiene una población estimada en entre 800 y 7.200 individuos solamente, habiendo declinado un 80% entre los años 1986 y 1989, mientras que la distintiva subespecie abbotti ahora está representada por sólo nueve individuos en la naturaleza.

Aunque la pérdida de hábitat es claramente un factor en Sumba, donde la distribución parece estar vinculada a la extensión del bosque primario (sólo queda alrededor del 15% del bosque original), el comercio es la principal amenaza para la especie en su conjunto. Los datos comerciales muestran que se exportaron casi 100.000 aves en los años 1980-1992. La exportación de la subespecie citrinocristata fue prohibida en 1992 por las autoridades locales, y 26 aves fueron confiscadas en septiembre de ese año. Hay probablemente al menos 50 individuos de cada subespecie en colecciones públicas y más de 2.000 en la avicultura privada, aunque los números para la subespecie abbotti son desconocidos.

Distribución 4 subespecies

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Peligro crítico En peligro crítico ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.

• Tendencia de la población: Disminuyendo.

Su estrepitosa caída es casi totalmente atribuible a la explotación insostenible para el comercio interno e internacional. Tala a gran escala y la conversión de bosques para la agricultura además del uso de pesticidas para las tierras.

Justificación de la población

Basado en encuestas recientes dentro de varias partes del rango de la especie, C. Trainor in litt (2007) ha estimado la población mundial en menos de 7.000 individuos: 3.200-5.000 en Sumba (aunque quizás tan sólo 562 en 2012, Burung Indonesia en preparación), 500 en Komodo, 200-300 en Timor Leste, 200-300 en Sulawesi, 20-50 en Timor Occidental, 40-70 en Flores, 50-100 en Sumbawa, 100 en Rinca y otras 700 aves en total. El mejor dato se sitúa en la banda 2.500-9.999 individuos, equivalente a 1.667-6.666 individuos maduros, redondeados aquí a 1.500-7.000 individuos maduros.

Acciones de conservación e investigación en curso

CITES Apéndice I (2005). Se ha elaborado y adoptado un plan de recuperación cooperativo y se ha preparado una actualización en 2012 (D. Mulyawati in litt. 2012). Las poblaciones se encuentran en varias áreas protegidas, siendo las más importantes Rawa Aopa Watumohai (55 ejemplares en 2011 [Waugh 2013]) y Parques Nacionales Caraente (en Sulawesi), que apoya hasta 100 individuos (Nandika 2006) , Reserva Natural de Suaka Margasatwa en Pulau Moyo, Parque Nacional de Komodo y dos parques nacionales en Sumba: Manupeu-Tanadaru y Laiwangi-Wanggameti. El declarado Parque Nacional Nini Konis Santana en Timor tiene unas 100 aves estimadas (Trainor et al., Sin fecha) . En Rawa Aopa Watumohai nidos han sido protegidas de los depredadores mediante la eliminación de la vegetación colgante y la instalación de collares de plástico alrededor de los troncos de los árboles de anidación (Waugh 2013). Las moratorias sobre el comercio internacional están en vigor, aunque es probable que una gran proporción del comercio sea nacional. Varias subpoblaciones de Cacatúa Sulfúrea han aumentado en Sumba entre 1992 y 2002, debido a esfuerzos de conservación (incluyendo educación local, ecoturismo y aplicación de la ley), aunque las densidades permanecieron por debajo de las típicas de otras especies de cacatúas (Cahill et al ., 2006) . La captura para el comercio ha disminuido drásticamente en Sumba gracias a una variedad de actividades de sensibilización y medidas de protección de la comunidad (D. Mulyawati in litt. 2012).

A raíz de las encuestas de 2008 y 2009, el Proyecto Indonesia Parrot y Konservasi Kakatua Indonesia han iniciado reuniones con líderes comunitarios y aldeanos en Masakambing y Masalembu, así como con los militares y policías locales, para crear conciencia y obtener apoyo para la conservación de la Cacatúa Sulfúrea (Metz et al. Al., 2009) . Un programa de conservación-conciencia-orgullo también ha comenzado a involucrar a adultos y escolares del Archipiélago de Masalembu (Metz et al. , 2009, Nandika et al., 2009) Y en el sureste de Sulawesi (Anon., 2012). Se redactó un «reglamento de aldea» para que sea ilegal atrapar, poseer o transportar la especie e iniciar medidas para reducir la destrucción del hábitat y emplear a un antiguo jefe de aldea para vigilar y proteger los nidos y estudiar las Cacatúa Sulfúrea (Nandika et al., 2009) . La comunidad de Moronone en Rawa Aopa Watumohai NP, donde cuatro miembros de la aldea han sido contratados como Forest Wardens (Anon., 2012), han establecido reglamentos similares basados ​​en la comunidad. Los guardianes protegen a la especie contra los cazadores furtivos y realizan actividades de monitoreo (Waugh 2013). El estatus de plagas de la especie puede ser abordado mediante la siembra de cultivos para compensar las pérdidas y para actuar como un «cultivo de sacrificio», por ejemplo, los campos de girasol se utilizan para atraer a la especie fuera de otros cultivos (Waugh 2013). La restauración de manglares también se está utilizando para aumentar el hábitat de anidación disponible (Waugh 2013). Se planea un censo repetido de la población abbotti , junto con estudios sobre su historia biológica y la ecología (Metz et al., 2009) .

Acciones de conservación e investigación propuestas

Llevar a cabo más estudios (incluyendo Roti, pero también más estudios sobre Alor y Pantar) para identificar las áreas más apropiadas para la acción de conservación y para monitorear periódicamente poblaciones clave repitiendo las encuestas realizadas hace 8-10 años. Proporcionar apoyo para áreas protegidas relevantes e iniciativas de conservación dentro de su área de distribución y proteger nidos cuando sea posible. Fortalecer la protección del Bosque de Poronumbu, Sumba, declarándola Reserva Natural (Nandika y Agustina 2012). Fortalecer el control, la aplicación de la ley y la supervisión del comercio y establecer una mayor gestión de las poblaciones cautivas. Mejorar la aplicación de la ley en áreas protegidas designadas y otras áreas clave para el comercio, incluyendo puertos, mercados, etc. Promover iniciativas de conservación comunitaria generalizadas. Por ejemplo, en la isla de Pasoso, Sulawesi Central, el trabajo para proteger a la Cacatúa Sulfúrea debe involucrar a las cinco familias que viven en la isla e introducir programas de participación comunitaria para niños y adultos en varias otras islas donde se encuentra la especie (Nandika y Agustina 2012). Las recomendaciones formuladas específicamente para la protección de la especie en el Parque Nacional de Komodo consistían en realizar un seguimiento anual, mantener patrullas regulares, sensibilizar a las comunidades locales y estudiar las actividades humanas y los impactos dentro del parque (Imansyah et al ., 2005, Benstead 2006) . Realizar investigaciones ecológicas para aclarar las opciones para su manejo y conservación. Otros objetivos deberían ser estudiar la abundancia y distribución de los agujeros de los nidos y las fuentes de agua. El suministro de fuentes artificiales de agua cerca de los lugares de nidificación, es decir, estanques de agua, es esencial para la especie en la isla de Komodo y también puede ser necesario proteger los nidos de los jóvenes dragones de Komodo en Komodo (Nandika y Agustina, 2012).

"Cacatúa Sulfúrea" en cautividad:

El macho de Cacatúa Sulfúrea es especialmente agresivo con la hembra, llegando a veces a matarla. Este fenómeno es conocido en muchas especies de cacatúas.

Entre las cacatúas blancas, ésta es algo difícil de criar en cautiverio. Como mascota puede llegar a ser una formidable compañera siempre y cuando haya sido criada para tal propósito y se le provea mucha atención.

Les cuesta mucho desconectar en presencia de sus dueños y entretenerse solas sin buscar interactuación contínua
Gran capacidad para imitar el sonido humano dentro del mundo de las cacatúas.

Nota: Debido a su estatus, EN PELIGRO CRÍTICO, solo se recomienda la cría en cautividad controlada en un intento de recuperar a esta especie en su medio natural.

Nombres alternativos:

– Yellow-crested Cockatoo, Lesser sulphur-crested cackatoo, Sulphur-crested Cockatoo (ingles).
– Cacatoès soufré, Petit Cacatoès à huppe jaune (francés).
– Gelbwangenkakadu, Orangehaubenkakadu (alemán).
– Cacatua-de-crista-amarela (portugués).
– Cacatúa de Moño Naranja, Cacatúa Sulfúrea (español).

Gmelin Johann Friedrich
Gmelin Johann Friedrich

Clasificación científica:


– Orden: Psittaciformes
– Familia: Cacatuidae
– Genus: Cacatua
– Nombre científico: Cacatua sulphurea
– Citation: (Gmelin, JF, 1788)
– Protónimo: Psittacus sulphureus


Imágenes Cacatúa Sulfúrea:



Especies del género Cacatua
  • Cacatua tenuirostris
  • Cacatua pastinator
  • —- Cacatua pastinator derbyi
  • —- Cacatua pastinator pastinator
  • Cacatua sanguinea
  • —- Cacatua sanguinea gymnopis
  • —- Cacatua sanguinea normantoni
  • —- Cacatua sanguinea sanguinea
  • —- Cacatua sanguinea transfreta
  • —- Cacatua sanguinea westralensis
  • Cacatua goffiniana
  • Cacatua ducorpsii
  • Cacatua haematuropygia
  • Cacatua galerita
  • —- Cacatua galerita eleonora
  • —- Cacatua galerita fitzroyi
  • —- Cacatua galerita galerita
  • —- Cacatua galerita triton
  • Cacatua ophthalmica
  • Cacatua sulphurea
  • —- Cacatua sulphurea abbotti
  • —- Cacatua sulphurea citrinocristata
  • —- Cacatua sulphurea parvula
  • —- Cacatua sulphurea sulphurea
  • Cacatua moluccensis
  • Cacatua alba

  • Fuentes:

    – Avibase
    – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    – birdlife

    – Fotos:

    (1) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (2) – Citron-crested Cockatoo(Cacatua sulphurea citrinocristata) in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
    (3) – A Yellow-crested Cockatoo at Auckland Zoo, New Zealand By Ashleigh Thompson (originally posted to Flickr as Captain) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (4) – Cacatua sulphurea citrinocristata, Citron-crested Cockatoo. Photograph of upper body and crest By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Citron Cockatoo) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (5) – Citron-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea citrinocristata). The glass between the camera and this parrot makes the picture just a little bit blurry By Alexander Tundakov (originally posted to Flickr as White Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (6) – Photo of Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
    (7) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) at the KOBE Oji Zoo by opencage.info
    (8) – Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
    (9) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) by Darren – Flickr
    (10) – Yellow-Crested Cockatoo, Cacatua sulphurea by Sek Keung Lo – Flickr
    (11) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (12) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (13) – Pichón Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (14) – A painting of a Yellow-crested Cockatoo, also known as the Lesser Sulphur-crested Cockatoo, (originally captioned «Plyctolophus sulphureus. Lesser Sulphur-crested Cockatoo») by Edward Lear 1812-1888. [Public domain], via Wikimedia Commons

    – Sonidos: (xeno-canto)