40 a 50 cm. de longitud y un peso aproximado 550 gr.
La Cacatúa Blanca(Cacatua alba) es completamente blanca, con tono amarillento debajo de las alas, pico negro y patas de color gris oscuro.
El anillo ocular es azul.
Tiene una cresta exuberante, que se eleva o baja, dependiendo de su estado de ánimo. Las alas son cónicas o redondeadas.
Si el iris es marrón, entonces es macho, si es rojizo, es hembra. Las hembras tienen el pico más pequeño.
Los jóvenes solo se diferencian por el color del iris.
Vuelan generalmente en solitario, en parejas, pequeños grupos, o en bandadas de hasta quince aves. Por la tarde, se reúnen en grupos de hasta cincuenta pájaros. A pesar de que son sociales, con la excepción de las parejas de apareamiento, por lo general, no forman estrechos lazos con los demás. Como resultado, no hay orden firmemente definido de posición dominante en la comunidad. Son diurnas y tienden a ser sedentarias, aunque algunas pueden ser nómadas y vagan en busca de alimento.
Las Cacatúas blancas son aves muy brillantes y curiosas. Tienen la capacidad de utilizar herramientas, como el uso de una rama para rascar su espalda. Son monógamas, con vínculos de pareja duradera durante toda su vida. Pueden caer en una profunda depresión si pierde a su pareja.
Viven en los bosques de tierras bajas por debajo de 900 metros, así como en los bosques de manglares, plantaciones y tierras agrícolas.
son particularmente comunes en todo el borde de los claros y los ríos. Pasan la mayor parte de su tiempo en las copas de los árboles. La vegetación secundaria alta es su hábitat preferido.
Reproducción Cacatúa Blanca:
Anida en los huecos de árboles. Ponen dos huevos y las dos aves incuban durante unos 28 días. La cría más grande tiende a tomar el dominio sobre la de menor tamaño que no podrá sobrevivir. Los polluelos abandonan el nido a los 84 días de edad y son independientes en torno a 15-18 semanas. Estas aves alcanzan la madurez sexual a la edad de 3-4 años.
Alimentación Cacatúa Blanca:
En la naturaleza se alimenta principalmente de frutos de árboles. A menudo se observan alimentándose de papaya, durian, langsat y rambután. También se las ha visto comer grillos y lagartijas. Frecuentemente se alimentan de maíz que crecen en los campos, a veces haciendo un daño considerable.
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproducción/residente): 51.400 km2
La cacatúa blanca se encuentra en las selvas tropicales en las islas de Halmahera, Bacan, Ternate, Tidore, Kasiruta y Mandioli en la zona norte de las Molucas de Indonesia.
Conservación:
Aparece como vulnerable por la UICN y se colocó en el Apéndice II en 1981.
En su ambiente natural, la cacatúa blanca es una especie vulnerable debido a la disminución del número por la pérdida de su hábitat natural, así como por la captura para el comercio ilegal de aves. Hay restricciones para número de aves que se pueden exportar, pero BirdLife International dice que esto está siendo superado por hasta 18 veces el número acordado en algunas áreas.
Puede causar daños considerables a los cultivos de maíz.
Población Mundial: 43,000 – 183,000 individuos.
La Cacatúa Blanca en cautividad:
La Cacatúa Blanca puede vivir más de 60 años. Es muy habitual en la avicultura y es tal vez de las cacatúas mas frecuentes como mascota.
Son simpáticas, tranquilas, bonitas, dulces y fáciles de domesticar. Criadas a papilla suelen ser mascotas maravillosas, pueden reproducir algunas palabras pero no son buenas habladoras. Estas aves en cautiverio requieren estimulación mental casi constante. Ellas están en constante movimiento, subiendo y haciendo gimnasia. Cuando carecen de estimulación mental, a menudo se vuelven neuróticas, arrancando las plumas hasta el punto de provocarse zonas de calvicie.
Son conocidas por ser muy cariñosas con sus compañeros humanos, actuando más como un perro que como un pájaro en este sentido.
En ausencia de un compañero/a, las cacatúas blancas en cautiverio se unirán a su cuidador como si esa persona fuera su compañero.
Nombres alternativos:
– White cackatoo, Great White Cockatoo, White Cockatoo, White-crested Cockatoo (ingles).
– Cacatoès blanc, Grand Cacatoès blanc (francés).
– Weißhaubenkakadu (alemán).
– Catatua-branca (portugués).
– Cacatúa Alba, Cacatúa Blanca, Cacatúa Copete Blanco, Cacatúa de Goffin (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– avimarparrots.es
El Kea(Nestor notabilis) es un ave de la familia Strigopidae de 48 cm. de longitud y un peso medio de 922 gramos.
Su cabeza es de color marrón oliva; las estrechas plumas de la corona con unas rayas finamente veteadas en negro; coberteras auriculares y lores de color marrón oscuro más uniforme; plumas de la nuca ligeramente amarillentas, con rayas y bordes de color negro parduzco . Manto y coberteras supracaudales de color verde bronce con rayas negras y bordes en forma de media luna; espalda y grupa de color rojo anaranjado, con rayas y consejos negruzcos.
Plumas de vuelo, primarias y grandes coberteras, bañadas fuertemente con azul turquesa en los vexilos externos (más verdes en las secundarias); vexilos internos de las primarias, excluido el color amarillo limón. Plumas de las alas y axilares de color rojizo-anaranjado; parte inferior de las plumas de vuelo de color marrón, con barras de color amarillo en los vexilos internos de las primarias, excluido el color naranja en los vexilos internos de las secundarias internas.
Plumas de las partes inferiores de color marrón oliva claro, con un filo de color marrón oscuro. Por arriba, la cola, bañada en un tono verde azulado, con barras en los vexilos internos de color amarillo naranjado y una banda subterminal negruzca con consejos más claros; por abajo, la cola, de color amarillo aceituna, con banda subterminal oscura; las puntas de las rayas de las plumas de la cola se extienden un poco más allá de las redes.
El pico de color marrón-negro; cera de color marrón oscuro; iris de color marrón oscuro; patas gris negruzco.
Los machos son más grandes y tienen mandíbulas superiores más largas que las hembras (un promedio de 12 a 14% más).
Las aves jóvenes tienen la grupa más verde, amarillos los ceres, con anillos perioftalmicos amarillos, una base pálida en la mandíbula inferior, y patas de color amarillo pálido.
Las partes desnudas amarillas se pierden después de dos años en la hembra y después de tres en el macho.
Los Kea (Nestor notabilis) viven a una altitud entre 600-2400 metros.
Se encuentran comúnmente cerca de los lugares de interés turístico. Sin embargo, su hábitat principal se encuentra en la línea arbórea entre 950 y 1.400 metros.
Marcan una cierta preferencia por cañones profundos cuyas paredes están cubiertas de bosques de hayas (nothofagus cliffortioides). A mayor altitud, que les se pueden observar en matorrales subalpinos. La especie es considerada como monotípica.
Es un ave familiar y curiosa. Le gusta vivir cercano a las casas y sentir la presencia humana. Su comportamiento travieso y su aguda inteligencia le valieron el título de «payaso de las montañas«.
Es una alegría para los turistas, que compensa, en parte, la errónea mala reputación que tuvo en el pasado.
Durante el período de anidación, la pareja es la unidad social básica, pero durante el resto del año, se trata de una especie muy gregaria que vive en grupos familiares, alimentándose en bandadas de 30-40 pájaros, a menudo en vertederos.
Los machos son polígamos, cada uno puede tener un harén de unas 4 hembras. Los machos dominantes no son necesariamente los de más edad.
El establecimiento de una jerarquía es complicado. Los adultos a menudo dominan a los subadultos pero también puede suceder que un joven ejerza su dominio sobre un adulto.
El Kea establece territorios que son de tamaño variable. Estos pueden ser superpuestos en la periferia, pero el núcleo o la parte central situado, cerca del nido, tiene un espacio inviolable que es defendido con agresividad.
Durante la temporada de anidación, las aves reproductoras son sedentarias, y nunca se alejarán a más de un kilómetro del nido. Por contra, la aves no reproductoras son muy móviles y algunas han sido vistos a más de 60 km de donde fueron anilladas.
Reproducción del «Kea»:
Los fuertes lazos conyugales y fidelidad al sitio de anidación son las dos reglas básicas del Kea, que se manifiesta por el hecho de que el nido a menudo toma varios años para ser completado. Sin embargo, los machos no apareados pueden visitar los nidos e intentar el acoplamiento con las hembras.
La época de reproducción se extiende de julio a enero. La hembra pone 2 a 4 huevos blancos en una madriguera o cavidad cubierta con algunas ramitas, hojas y musgo. El sitio se encuentra a menudo en la base de una cornisa, pero también utilizan bloques de piedra colocados por encima de la línea de vegetación arbórea.
Los huevos son depositados con pocos días de diferencia y sólo la hembra incuba durante un período que varía entre 21 y 28 días. Mientras tanto, el macho está de guardia cerca y se encarga de alimentar a su compañera. Inicialmente, trae alimentos suficientes para abastecer también a la cría, pero después de unas semanas, la hembra deja el nido, a fin de que le ayuden en su tarea.
Los polluelos, cubierto con un plumón blanco, abandonan el nido después de 13 a 14 semanas. Ellos continúan siendo alimentados por los padres durante 1 mes a 6 semanas. En enero y febrero, inmediatamente después de la temporada de anidación, los Kea tienden a congregarse en grandes bandadas que pueden contener 50 o más individuos.
Alimentación del «Kea»:
Durante el verano, los Kea pueden estar activos incluso durante la noche. En invierno se reducen a altitudes más modestas por debajo de la cota de nieve. Algunos grupos optan por permanecer en las montañas cerca de las estaciones de esquí.
El Kea se alimentan de carroña, en particular de ganado ovino. Contrariamente a su reputación, nunca atacan a ovejas sanas. Tienen una dieta principalmente vegetariana y se alimentaban tanto en los árboles como en el suelo. Su menú incluye hojas, brotes, raíces, semillas, bayas, flores, néctar e insectos. En verano también comen escarabajos gusanos, langostas y caracoles de tierra.
Los machos dominantes son conocidos por buscar su comida en campings y zonas de estacionamientos.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 63.300 km2
Endémico de la Isla Sur de Nueva Zelanda (aunque vagabundos se han registrado en la Isla Norte, por ejemplo, en los Montes Tararua), encontrándose, principalmente, entre 950 m y 1.400 m de altitud en bosques y matorrales subalpinos.
Las poblaciones del Kea aparecen como estables y pueden oscilar entre 1000 y 5000 ejemplares.
La concentración de aves alrededor de los lugares turísticos deja una impresión falsa, dando la impresión de ser un perico bastante común.
Debido a la falsa reputación que tenía por atacar a las ovejas, esta ave fue perseguida por los ganaderos y miles de aves fueron exterminadas entre 1860 y 1970.
Desde 1988, el Kea está totalmente protegido, lo que no evita, a veces, su captura y venta como mascota.
El loro «Kea» en cautividad:
Muy raro en cautiverio.
Según indican fuentes, un macho cautivo de Kea aún estaba vivo después de 47 años en el Zoo de Amberes. Mostraba signos de la vejez. Otros Kea en el zoológico de Bristol, de al menos, 43 años de edad no mostraban signos de envejecimiento.
En cautiverio, estas aves pueden criar a partir de los 4 años de edad
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – An adult Kea in Fiordland, New Zealand by Mark Whatmough – wikipedia
(2) – Kea at Twycross Zoo, England. Close up of head and neck By Paul Reynolds from UK (IMG_7147_080227_40DUploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Kea at Mount Aspiring National Park, New Zealand By Rosino (scary keaUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Male Kea (Nestor notabilis) on road to Milford Sound, New Zealand By User:Velela [Public domain], via Wikimedia Commons
(5) – Nestor notabilis By Aidan Wojtas from Wellington, New Zealand (Running KeaUploaded by snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
Origen: Bangladés, Bután, Camboya, China, India, Indonesia, Laos, Myanmar (Birmania), Nepal, Tailandia, Vietnam
Carácter: Sociable
Longevidad: 15 a 20 años.
Altura: De 33 a 38 cm.
Contenido
Descripción:
33 a 38 cm. de longitud y entre 133 y 168 gramos de peso.
La Cotorra Pechirroja(Psittacula alexandri) es un ave con una forma atractiva, delgada, y con una larga y estrecha cola. Su plumaje es verde, el tono general de la cabeza es gris, el pico rojo, y con marcas distintivas en la cabeza y la cara. El área alrededor de los ojos es de color verdoso, con un tinte bastante azulado. Tiene una línea fina a lo largo de su frente y rayas anchas en sus mejillas. El plumaje en el pecho, la garganta y la parte superior del abdomen es de color rosa-salmón, extendiéndose a medio camino de la cloaca.
La hembra tiene un tinte azulado a través de la región de la cara. En general, tienen un color rosa más apagado sobre el pecho y las plumas medias de su cola son más cortas que las del macho.
Las aves inmaduras tienen la cola más corta, el pico color rosa claro, y las incompletas rayas de la mejilla se distinguen fácilmente.
Entre las aves jóvenes resulta dificil la identificación entre machos y hembras, sin embargo, los criadores han conseguido identificarlos correctamente. La cabeza de la hembra se arquea de manera más uniforme desde la cera a la parte posterior de la cabeza. Los jóvenes machos tienden a ser más planos en la frente. Las hembras parecen tener un rostro más azulado oscuro.
(Oberholser,1919) – Longitud: 36 cm. Similares a la Psittacula alexandri fasciata (incluyendo dimorfismo sexual en coloración del pico) pero de mayor tamaño y más pálida.
(Oberholser, 1912) – Longitud: 36 cm. Como la Psittacula alexandri fasciata pero con el vientre de color azul (especialmente en los machos), la parte superior del abdomen más oscuro y los lores, frente y parte baja del abdomen fuertemente impregnados de color azul pálido.
Psittacula alexandri dammermani
(Chasen & Kloss, 1932) – Longitud: 36 cm. Tal vez, en promedio, más grande que la Psittacula alexandri fasciata. El color rosa del pecho es más oscuro que el de la especie nominal. En la hembra, el color rosa se extiende desde la garganta a los lados del cuello. El pico más grande que el de la especie nominal. Ambas mandíbulas rojas en los dos sexos.
Psittacula alexandri fasciata
(Statius Muller, 1776) – Longitud: 33 cm. La parte superior del pecho y abdomen es rosa oscuro con tono violeta, la cabeza es gris azulada de manera mas uniforme. Las zonas de los ojos y la frente con tonalidad verdosa. Las hembras, a parte de la diferencia del pico, tampoco presentan esa tonalidad violeta en el color rosa del pecho.
Psittacula alexandri kangeanensis
(Hoogerwerf, 1962) – Longitud: 33 cm. Más gris la cabeza (menos azul). Pico más grande que el de la especie nominal y ambas mandíbulas rojas en los dos sexos.
Psittacula alexandri major
(Richmond, 1902) – Es mas grande, de 38 cm. de longitud. Similar a la Psittacula Alexandri Fasciata pero algo mas pálida y la cabeza es gris sin tono azulado.
Psittacula alexandri perionca
(Oberholser, 1912) – Longitud: 37 cm. Como la Psittacula alexandri fasciata (incluyendo dimorfismo sexual en la coloración del pico) pero más pálida y más grande, sin tinte verde alrededor de los ojos.
Hábitat:
Por lo general, habitan por debajo de 2.000 metros (rara vez por encima de 345 metros en Nepal) en todos los tipos o zonas forestales y boscosas, incluyendo bosque seco, selva secundaria-húmeda de hoja caduca, manglares, cocoteros y arboledas de mango , áreas cultivadas con árboles (incluyendo colinas de agricultura itinerante), parques y áreas urbanas. En la región del Himalaya evita los densos bosques verdes.
Gregaria, generalmente en bandadas de 6-10 aves, con menos frecuencia en grupos de 50 y muy excepcionalmente en miles, bandadas más grandes durante la recolección (por ejemplo, del mango o el arroz), a veces mezcladas con la Cotorra del Himalaya o la Cotorra de Finsch. Forman dormideros comunales en los altos árboles, zonas de matorrales de bambú o de caña de azúcar.
Reproducción:
La Cotorra Pechirroja anida en cavidades naturales o en viejos agujero hechos por pájaros carpinteros o barbudos, por lo general a una altura entre 3 y 10 metros, a menudo en colonias sueltas. El hueco está lleno de virutas de madera.
La puesta es de 2 a 4 huevos.
La época de cría es entre diciembre y abril, dependiendo de la localidad y la altitud; en Java, se ha registrado la cría en todos los meses, excepto abril.
Alimentación:
La dieta de la Cotorra Pechirroja incluye higos silvestres y otros frutos, silvestres y de árboles frutales, flores y néctar (especialmente, por ejemplo, de la Parkia speciosa y Erythrina variegata), frutos secos (por ejemplo, castañas Castanea), frutas (por ejemplo, mango), bayas, semillas (por ejemplo Albizia), hojas y cereales como arroz y maíz, por lo que causa serios daños a los cultivos, especialmente al arroz.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 2.570.000 km2
La Cotorra Pechirroja se distribuyen desde la zona central del Himalaya hasta Indochina, China y el oeste de Indonesia. Desde las tierras más bajas del Himalaya en el norte de India, aproximadamente al este de Dehradun, a través de Nepal, Sikkim y norte de Bután en el suroeste de Yunnan, China; al sur a través de Assam, Manipur y Nagaland, India, hasta Bangladesh y al este a través de Birmania (incluyendo Archipiélago de Mergui), Indochina, península de Malaca, alrededor de 9°N (un registro de 1889 en el Río kelantan aproximadamente a 5°N sugiere una contracción en su distribución) de Guangxi y Provincias de Cantón y Hainan Island, al sur de China.
También se distribuyen en las Islas Andamán e Indonesia en Java, Bali, Karimun Java, Kangean, Borneo sur (donde probablemente fuera introducida desde Java) y Simeulue, Nias y Banyak, zona oeste de Sumatra.
Huevos de aves cautivas escapadas se encontraron en Singapur y un solo registro (presumiblemente de un escape) en Hong Kong.
Residente pero con algunos movimientos locales dependientes del suministro de alimentos.
Es el loro más común en algunas partes de su área de distribución, pero con una disminución sustancial en Tailandia y Laos en los últimos años y extinciones locales (por ejemplo, Java y Bali), debido al comercio de aves vivas; la subespecie nominal puede estar en riesgo como resultado de su captura. Un pequeño número en cautiverio fuera de rango (principalmente la especie nominal y la fasciata).
(Statius Muller, 1776) – Asia continental a partir del norte de India a través del Himalaya inferior, Birmania incluyendo el Archipiélago Mergui, Tailandia e Indochina hasta el sur de China, incluyendo Hainan
La población de la Cotorra Pechirroja se sospecha que está en un moderado a rápido declive global, debido a los niveles insostenibles de explotación y a la destrucción de su hábitat. Esta sospecha es apoyada por la evidencia anecdótica generalizada que indica disminuciones en muchas partes de su gama.
Amenazas:
– Los descensos y extinciones locales en las últimas décadas en la población de la Cotorra Pechirroja se han atribuido en gran parte a su captura para el comercio de aves vivas (Juniper y Parr 1998).
– La caza y captura son consideradas como las principales amenazas para la especie en Nepal, donde también está amenazada por la pérdida de bosques (C. Inskipp y HS Baral in litt. 2011).
– Su voz nasal hace que la especie sea un pájaro de jaula popular en Nepal, y sus hábitos vocales en época de cría, junto con la tendencia a formar grandes bandadas cuando no crian, los hacen susceptibles a los tramperos. Estos factores conducen a su caza ilegal y a su captura en las áreas protegidas; también son perseguidas por los agricultores debido a sus incursiones en los cultivos (C. Inskipp y HS Baral in litt. 2013).
– Del mismo modo, en Bangladesh, la especie es capturada para el comercio de aves de jaula y también es probable que se vean afectadas por la eliminación de árboles grandes (P. Thompson in litt. 2012).
– Casi la total desaparición de la especie desde el norte de Laos, se cree que es debido principalmente a la pérdida de hábitat a través de la conversión a la agricultura (JW Duckworth in litt. 2011).
– La pérdida y la fragmentación de los bosques es probable que se acelere en Camboya en un futuro próximo, dado que muchas de las grandes concesiones agroindustriales se han concedido recientemente (H. Rainey in litt. 2011).
Acciones de Conservación:
– La especie se enumera en el Apéndice II de CITES.
La Cotorra Pechirroja es un ave inteligente y extrovertida que está ganando popularidad cada vez mayor en todo el mundo. Estos loros son sociables y juguetones, y si son correctamente socializados, pueden ser unas excelentes mascotas. Pueden ser un poco autoritarias y agresivas, si no se disciplinan apropiadamente. Necesitan una buena jaula de un tamaño amplio, con un montón de juguetes para evitar el aburrimiento.
Aunque esta ave está relacionada con las Cotorra de Kramer, son muy diferentes en personalidad. La Cotorra Pechirroja es más suave y no tan ruidosa, aunque haya sido descrita como «luchadora». Por lo general es más tranquila que otras Psittacula. También son excelentes comedoras y aceptan fácilmente nuevos alimentos que otras aves pueden desechar.
Puede llegar a imitar algunos sonidos, incluso palabras, aunque no tan claras como las de algunos de los loros más grandes, ejemplo los Loro Yaco. Sin embargo, según algunas fuentes, pueden hablar con más claridad que las Cotorra de Kramer.
Es importante un manejo regular desde una edad temprana, ya que pueden llegar a ser agresivas, si no están bien socializadas y manipuladas.
Si quieres un loro pequeño con mucha personalidad, la Cotorra Pechirroja puede ser el ave ideal. Sin embargo, no deja de ser un ave «obstinada» y «terca». No es sorprendente teniendo en cuenta su inteligencia. Se recomienda un entrenamiento de obediencia. Por otro lado es una masticadora voraz y se la debe debe proporcionar un montón de juguetes para masticar.
Al igual que otros loros, necesitan compañía, y si no van a estar en un aviario con otras aves, debemos ser capaces y dispuestos a gastar grandes cantidades de tiempo con ellas.
En la naturaleza esta ave se ve a menudo en bandadas de 10 a 50 individuos. Estas bandadas, a menudo, son escuchadas antes de ser vistas. Este es un hecho que debe tenerse en cuenta antes de decidirse a comprar una Cotorra Pechirroja. Las hembras reproductoras pueden poner de 3 a 4 huevos en cada embrague, con una incubación aproximadamente de 22 días.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, debemos saber que un espécimen vivió 23,3 años en cautiverio.
Cría en cautividad:
La Cotorra Pechirroja se cría comúnmente en cautiverio. Alcanzan la madurez entre 2 y 3 años de edad. Se recomienda que las aves estén emparejadas en una edad joven. La hembra puede a veces dominar a los machos. El cortejo comienza a finales de invierno y a las hembras se las puede ver solicitando a los machos alimento. En la naturaleza se reproducen entre los meses de diciembre y abril, aunque esto es variable, dependiendo del clima y la altitud.
Un tronco hueco de paredes gruesas, puede ser utilizado como nido. Si no está disponible, cualquier caja de anidación disponible en el mercado debería ser suficiente.
Requieren aviarios largos, más que anchos, debido a su larga cola y a su tipo de vuelo (potente y lineal). También les gusta un área protegida en la crianza. La entrada de puerta a la pajarera debe estar en el extremo opuesto. Debemos colocar hojas de palma en la parte delantera aviario y frondosas ramas en la parte posterior con objeto de proteger a los jóvenes volantones cuando golpean las paredes de la pajarera y caen sobre su piso. Si no se hace esto, muchos de los jóvenes morirán de lesiones en la cabeza o dañarán severamente sus cabelleras. Las jóvenes crías no tienen gran control cuando comienzan a volar; pueden dejarse con los padres durante 9 meses, pero luego debe ser separados.
La dieta durante la cría es muy importante. Podemos utilizar semillas germinadas de girasol, garbanzos remojados, manzana cortada en cubitos, apio, maíz cruda o hervida y alimentación verde. La suplementación con múltiples vitaminas y calcio líquido es especialmente importante antes de la puesta de huevos.
Nombres alternativos:
– Red-breasted Parakeet, Banded Parakeet, Bearded Parakeet, Indian Red-breasted Parakeet, Moustached Parakeet, Pink-breasted Parakeet, Red breasted Parakeet, Rose-breasted Parakeet (inglés).
– Perruche à moustaches (francés).
– Bartsittich, Rosenbrustsittich (alemán).
– Periquito-de-bigode (portugués).
– Cotorra de Pecho Rosado, Cotorra Pechirroja (español).
Clasificación científica:
Carlos Linneo
– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittaculidae
– Genus: Psittacula
– Nombre científico: Psittacula alexandri
– Citation: (Linnaeus, 1758)
– Protónimo: Psittacus alexandri
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Moustached Parakeet in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Red-breasted Parakeet at Brooklands Zoo, New Plymouth, New Zealand By Dave Young (originally posted to Flickr as bird) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Red-breasted Parakeet (Psittacula alexandri fasciata). Coutrtship – male on right. Changi Village, Singapore. 2 January 2006 By Lip Kee Yap [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Moustached Parakeet in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Female of Red-Breasted Parakeet (Psittacula alexandri) at Bangkok, Thailand By Jason Thompson (Flickr: Red-Breasted Parakeet (Female)) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Plate from Zoological illustrations, Volume 1, 2nd series By William Swainson [Public domain], via Wikimedia Commons
Origen: Venezuela, Guyana, Surinam, Brasil, Bolivia, Perú
Carácter: Sociable
Longevidad: 30 años
Altura: 30 cm.
Contenido
Descripción:
30 cm. de longitud y un peso entre 130 y 170 gramos.
El Guacamayo Noble(Diopsittaca nobilis) junto con las otras dos subespecies pertenecen al grupo de los guacamayos pequeños a menudo llamados guacamayos enanos o mini loros guacamayos.
Tienen la frente, frente de la corona y zona superior de los ojos de color azul; resto de la cabeza y partes superiores, incluyendo las alas y la zona superior de la cola, de color verde hierba. Rojas las articulaciones carpianas y el borde de ataque del ala. Pequeñas y medianas coberteras infra-alares de color rojo; grandes coberteras infra-alares de color marrón; parte inferior de las plumas de vuelo de color dorado oliva.
Las partes inferiores de color verde, pero más amarillento que las superiores. La zona inferior de la cola de color dorado oliva.
Pico negruzco; piel desnuda de los lores y zona superior de las mejillas de color blanco; iris de color marrón anaranjado; patas negras.
Ambos sexos similares; las hembras quizás un poco más pequeñas.
Los inmaduros con la cabeza completamente verde: carece de color rojo en las articulaciones carpianas.
(Lichtenstein, 1823) – De mayor tamaño que la especie nominal, con unos 33 cm. de longitud. La frente más azul y el maxilar superior de color blanquecino.
Diopsittaca nobilis longipennis
(Neumann, 1931) – Es la subespecie más grande, con unos 35 cm. de longitud. Partes inferiores más amarillentas y verde oliva
Se distribuyen en variedad de hábitats boscosos abiertos, incluyendo sabana con arbustos dispersos y palmerales (por ejemplo de Mauritia) en Surinam, morichales y plantaciones de la costa en Guyana, cerrado con palmerales de Mauritia en el interior de Brasil y márgenes de caatinga en el noreste de Brasil con palmerales de Mauritia.
Una característica persistente en su hábitat preferido es la presencia de palmeras, especialmente del género M. flexuosa, Orbignya martiana y Maximiliana maripa (esta última especialmente en la región sur de la Amazonía). También observados en las zonas pantanosas con palmas, bosques de galería y zonas cultivadas.
Evitan grandes extensiones de bosques de dosel cerrado, pero se pueden observar alrededor de asentamientos humanos y es común en la ciudad de Georgetown, Guyana.
Alcanzan los 1.400 metros en Venezuela, al sur del Orinoco.
Gregario, a menudo en grandes bandadas fuera de temporada de reproducción; si no en parejas.
Reproducción:
Anidan en cavidades de árboles, termiteros arbóreos o en agujeros de palmas. Cópulas registradas en el mes de octubre al sur-oeste de Brasil; Probablemente engendran entre febrero y junio en Guayana. Embrague cuatro huevos en cautiverio. El periodo medio de incubación es de 24 días, los polluelos abandonan el nido unos 54 días después del nacimiento.
Alimentación:
Su dieta, probablemente, es similar a sus parientes más cercanos, en la que se incluyen nueces, semillas, frutas y flores, pero con algunos indicios de semillas favoritas; conocida su predilección por las flores de Terminalia argentea y Erythrina glauca, así como de las bayas Cordia y frutas Euterpe. Se alimentan también de cereales y frutas en campos cultivados y son considerados como una plaga en algunas áreas.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 910.000 km2
Endémicos del noreste de Sudamérica, desde el este de los Andes hacia el centro de Brasil.
En el este de Venezuela se distribuyen, principalmente, al sur del Orinoco (Delta Amacuro y partes de Bolívar), también en el extremo este de Monagas.
Los pocos registros de Trinidad son probablemente de aves cautivas escapadas.
Se distribuyen a través de las Guayanas, en áreas de bosques estacionales (principalmente cerca de la costa) y en Brasil al norte del Amazonas en Roraima, Amapá y el norte de Pará. Reaparece disjunta en el interior de Brasil, al sur de la Amazonía desde el sudeste de Pará y Maranhão a los pantanos de Mato Grosso y al sur por el seco noreste en Piauí, Bahia y, según informes al sur de Alagoas hasta Espírito Santo, Río de Janeiro y el noroeste de Sao Paulo (con una población introducida en la ciudad de Sao Paulo).
Ocupan el centro y el este de Bolivia y el sureste de Perú, donde hay registros en las Pampas de Heath.
En general residentes, con movimientos estacionales en algunas zonas costeras (por ejemplo Guayanas) y distribuidos de forma irregular, sobre todo al norte de Amazonas, donde permanecen dispersos en función del hábitat adecuado.
En general común, especialmente en el centro y el noreste de Brasil, aunque poco común en las Guayanas.
Distribución 3 subespecies:
Diopsittaca nobilis cumanensis
(Lichtenstein, 1823) – Noroeste de Brasil, al sur del río Amazonas, desde Alagoas y oeste de Bahía hasta Maranhão y sureste de Pará, y al sur hasta el centro de Goias.
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Menor preocupación
• Tendencia de la población: Estable
El tamaño de la población mundial no ha sido cuantificado, pero esta especie se describe como «bastante común» (Stotz et al., 1996).
La población de Guacamayo Noble se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
Actualmente su captura y el comercio de individuos salvajes es ilegal.
"Guacamayo Noble" en cautividad:
Bastante común.
Son los guacamayos más pequeños disponibles en el comercio de mascotas y bastante populares debido a su pequeño tamaño (sólo un poco más grande que una cacatúa) y por su excelente capacidad para imitar sonidos.
En cautiverio, estas aves son sociables y amables.
Los Guacamayo Noble son aves fáciles de criar en cautiverio. Han demostrado ser reproductores prolíficos y se han criado con éxito durante muchos años. En su libro «Todo sobre los loros«, el autor Arthur Freud señala que el primer Guacamayo Noble fue criado en cautividad en los Estados Unidos en el año 1939 y nuevamente en 1940, por el señor y la señora Vance Wright. Pero fue el éxito británico durante el año 1949 por EMT Vane, el que el más conocido. De hecho Vane recibió el primer metal de cría por parte de la British Avicultural Society’s por sus logros con el Guacamayo Noble.
Los Guacamayo Noble son comúnmente mantenidos como mascotas, pero su número ha ido disminuyendo en la naturaleza debido a la destrucción del hábitat y a su captura para el mercado de mascotas.
En cuanto a su lonjevidad, según fuentes, se sabe que un espécimen vivió 22,9 años en cautiverio.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – A Red-shouldered Macaw at Parque das Aves, Foz do Iguaçu, Brazil. This subspecies is also know at the Noble Macaw By Chad Bordes (Picasa Web Albums) [CC BY 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – The photograph shows a Hahn’s Macaw (D. n. nobilis) pet parrot perching on a finger By derivative work: Snowmanradio (talk)Diopsittaca_nobilis_-pet-2.jpg:Evenprime at en.wikipedia. Photo by Walter Maier. Picture of family pet.Later version(s) were uploaded by Snowmanradio at en.wikipedia. (Diopsittaca_nobilis_-pet-2.jpg) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], from Wikimedia Commons
(3) – Two Red-shouldered Macaws in the Pantanal, Mato Grosso, Brazil By Nori Almeida (originally posted to Flickr as Pantanal 2009) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Long-wing Macaw or Hahn’s Macaw); two in a cage By TJ Lin (originally posted to Flickr as DSCN9927) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Two Red-shouldered Parrots at Lisbon Zoo, Portugal By Jorge Andrade from Rio de Janeiro, Brazil (Lisbon zoo (107)Uploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Red-shouldered Macaw (Diopsittaca nobilis), also known as the Noble Macaw By Snowmanradio (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(7) – A Red-shouldered Macaw at Bird Park, Kaluga region, Zhukovsky District, Russia By Remiz [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Three Red-shouldered Macaws at a zoo By DSuàr (To be coldUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Red-shouldered Macaw (this subspecies is also known as Hahn’s Macaw) at Jungle Island, Miami, USA By Chris Acuna from Miami, USA [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
33 cm. de longitud y entre 165 y 200 gramos. de peso.
La Aratinga de Guayaquil(Psittacara erythrogenys) es muy similar a las aves Aratinga de Wagler y a la Aratinga Mitrada, pero de menor tamaño y con mayor área roja en la cara, que se extiende en forma continua hasta la garganta y la nuca.
Tiene la frente, corona, lores, las mejillas y el área alrededor de los ojos, de color rojo brillante, formando generalmente una completa máscara roja al unirse a la barbilla (a veces la máscara se extiende hasta la garganta). Desde la nuca hasta las coberteras supracaudales de color verde oscuro, a veces con plumas rojas dispersas. Las coberteras supra-alares menores con algunas plumas de color rojo y la curva del ala de color rojo; restantes coberteras supra-alares de color verde oscuro, con tinte esmeralda a los vexilos externos de las primarias. Las plumas de vuelo de color marrón dorado por abajo; coberteras infra-alaresmenores, de color rojo brillante, las mayores de color marrón amarillento. Las partes inferiores de color verde amarillento, a veces con moteado rojo y casi siempre con los muslos rojos. Por arriba, la cola de color verde oscuro; por abajo de color marrón grisáceo.
El pico de color cuerno pálido; anillo orbital de color blanquecino; iris de color amarillo; patas parduzcas.
Ambos sexos similares.
Los inmaduros con la cabeza y los muslos de color verde.
La Aratinga de Guayaquil ocupa una amplia gama de tipos de vegetación, desde zonas áridas a bosques húmedos, desde el nivel del mar hasta altitudes de 2.500 metros, aunque su hábitat más usual se encuentra por debajo de los 1.000 metros, en bosques húmedos, bosques de hoja caduca, zonas de matorral espinoso seco y zonas áridas con cactus; También habitan en bosques degradados, áreas cultivadas con árboles dispersos, y alrededor de las áreas urbanas. Tienden a preferir hábitats áridos y semiáridos, no evitando los hábitats de bosque húmedo.
Fuera de la época de cría, es un ave gregaria; en general, observadas en parejas o en grupos de hasta 12 individuos, llegando a formar grupos de hasta 200 aves en los lugares en donde se encuentran sus dormideros comunales. Antiguamente registradas bandadas de varios miles de aves en Guayaquil, Ecuador.
A menudo asociados en bandadas mixtas con la Catita Macareña(Brotogeris pyrrhoptera) y también observadas en bandadas mixtas con el Loro Alibronceado(Pionus chalcopterus).
Reproducción Aratinga de Guayaquil:
Nidos en huecos de árboles maduros, por ejemplo de Ceiba trichistandra o Cochlospermun vitifolium, también existen registros de nidos en termiteros, con un reporte en un nido en un acantilado. La época de cría en el suroeste de Ecuador registrado durante la época de lluvias (enero-marzo). La puesta, entre 2 y 4 huevos. La hembra los incuba los huevos durante 23 a 24 días. Las crías nacen muy poco desarrollados, desnudas y ciegas. Son alimentadas con alimentos previamente digeridos por sus madres.
Alimentación Aratinga de Guayaquil:
Pocos detalles existen sobre las preferencias alimenticias de la Aratinga de Guayaquil, aunque los movimientos estacionales desde las zonas más áridas están probablemente relacionados con el suministro de alimentos.
En Ecuador, la distribución de la Aratinga de Guayaquil se limita a las tierras bajas del Pacífico, vertiente occidental de los Andes y los valles interandinos, aunque está aparentemente ausente de la vertiente oriental; patrón similar en el Perú más oriental con registros en la cuenca del Amazonas (valle del Río Utcubamba) a 77° 54’W.
Los movimientos estacionales hacia y desde las zonas más áridas, de lo contrario, residentes.
Por lo general consideradas comunes (descrito como el loro más común en varias localidades de la provincia de El Oro, Ecuador), pero los números fluctúan ampliamente en algunas localidades debido a los movimientos estacionales irregulares. En algunas zonas se ha producido una disminución muy drástica de ejemplares, lo que refleja los efectos combinados de la pérdida de hábitat y su captura para el comercio de aves vivas, por ejemplo, en Guayas, Ecuador.
Existen al menos ocho áreas protegidas, de las cuales siete se encuentran en Ecuador.
Existen escapes en España; así también en EE. UU., con poblaciones reproductivas en las ciudades californianas de San Diego, Los Ángeles, San Gabriel, Sunnyvale y San Francisco, se las puede observar comiendo frutos de plantas tropicales cultivadas, y nidificando en palmeras.
Mantenidas en cautiverio a nivel local (donde es el loro más frecuente mantenido en cautividad) y comercializadas en grandes cantidades a nivel internacional, especialmente desde Perú.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Casi amenazado ⓘ(UICN)ⓘ
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Casi amenazada
• Tendencia de la población: Decreciente
El tamaño de la población de esta especie no se ha estimado oficialmente, pero, en ausencia de datos suficientes, se sospecha que puede estar en alrededor de los 10.000 ejemplares, más o menos equivalentes a 6.700 individuos maduros.
La población de la especie se sospecha que puede estar sometida a una disminución moderadamente rápida, debido a su captura para el comercio de mascotas junto con la pérdida de hábitat y la fragmentación. Se requiere investigación adicional.
Acciones de conservación en curso:
Apéndice II de CITES.
Acciones de conservación propuestas:
Llevar a cabo encuestas para obtener una estimación de la población.
La investigación de amenaza actual del comercio.
Hacer cumplir las restricciones comerciales.
Censo de población y monitoreo.
Monitorear las tasas de pérdida y fragmentación del hábitat.
Estudiar su capacidad de persistencia en hábitats alterados y fragmentados.
La Aratinga de Guayaquil en cautividad:
Tímida y desconfiada. Poco frecuentes en cautividad fuera de su área de distribución.
Pueden llegar a vivir hasta 25 años, aunque la media suele estar entre 10 y 15 años.
Su Dieta: frutas como, manzana, pera, naranja, plátanos, granadas, kiwi, papaya, frutas de cactus, forman un 30 por ciento de la dieta. Verduras, tales como: zanahoria, apio, judías verdes y guisantes en la vaina, el maíz dulce en mazorca, hojas verdes, tales como: acelga, lechuga , col rizada, cerraja, el diente de león, hierba pajarera, spray mijo, mezcla de semillas pequeñas, tales como: mijo y pequeñas cantidades de avena, trigo sarraceno, cártamo y un poco de cáñamo.
Esta especie se encuentra amenazada desde el comercio de aves silvestres locales en Perú y Ecuador, donde las tasas de mortalidad por el mal manejo y el estrés son altos.
No comprar nunca estas aves en el comercio ilegal, ya que estas suelen provenir de su entorno natural y hay que recordar que la Aratinga de Guayaquil es una especie en peligro.
Nombres alternativos:
– Red-masked Parakeet, Red Masked Conure, Red masked Parakeet, Red-headed Conure, Red-headed Parakeet, Red-masked Conure (inglés).
– Conure à tête rouge, Conure à tête cerise, Conure à tête écarlate, Perriche à tête rouge, Perruche à tête rouge (francés).
– Guayaquilsittich (alemán).
– Periquito-de-cabeça-vermelha (portugués).
– Aratinga de Guayaquil, Loro de cara roja, Periquito de Cabeza Roja, Perico Cara Roja (español).
– Loro de cara roja (Chile).
– Cotorra de Cabeza Roja (Perú).
– Perico caretirrojo (Ecuador).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Viento de plumas
– Fotos:
(1) – A feral Red-masked Parakeet (also known as the Red-masked Conure and Cherry-headed Conure) in San Francisco, USA By Ingrid Taylar [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Red-masked parakeet, Aratinga erythrogenys. Two birds in a tree in San Francisco, California By Jef Poskanzer (Flickr) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Red-masked Parakeet (Psittacara erythrogenys) at the Presidio, San Francisco, California By Frank Schulenburg (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(4) – Red-masked parakeet (Aratinga erythrogenys). A juvenile parrot which is mostly green and just starting to get some red feathers on its head By Eliya Selhub (Flickr) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Red-masked Parakeet preening on a branch in San Francisco, USA By Ingrid Taylar from San Francisco Bay Area – California, USA [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Red-masked Conure at Birds of Eden, South Africa By Dick Daniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(7) – A feral Red-masked Parakeet (also known as the Red-masked Conure and Cherry-headed Conure) in San Francisco, USA By Ingrid Taylar [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Two feral Red-masked Parakeets in San Francisco, USA By Ingrid Taylar from San Francisco Bay Area – California, USA (Wild in SFUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Several Red-masked Parakeets eating a discarded apple in San Francisco, USA By Ingrid Taylar from San Francisco Bay Area – California, USA (A Big Find for ParrotsUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
La Cotorra de Santa Marta(Pyrrhura viridicata) es, en general, de color verde, con una franja roja característica en la mitad del pecho que continúa hasta el hombro y axila. El escamado del pecho es menos evidente; plumas del vuelo azules. Banda frontal angosta roja en la frente y detrás del ojo con tinte rojo y amarillo. Cola por encima verde y por debajo rojizo opaco.
Pico color hueso; iris marrón; patas negro pálido. No presenta dimorfismo sexual.
Habita en selva húmeda de montaña, selva nublada, bordes y potreros, desde 1900 a 2800 m. Vuelan al amanecer y al atardecer en bandadas compactas y numerosas sobre el dosel del bosque. Se les ha observado volando sobre los claros adyacentes y cada vez más visitando las plantaciones de mora.
La especie descansa y anida en parejas y en menor proporción en grupos de tres individuos en cavidades de palmas de ramoCeroxylon ceriferum (Arecaceae).
Reproducción:
El periodo reproductivo se inicia en diciembre y perdura hasta junio, las cavidades son visitadas en promedio 4 a 5 veces al día. No existe un dimorfismo sexual y un bajo éxito reproductivo puede estar asociado al desplazamiento o depredación por la Aratinga wagleri wagleri (Aratinga de Wagler) o el Tucán de Santa Marta (Aulacorhynchus prassinus lautus) – Ramphastidae.
Alimentación:
Doce especies vegetales se incorporan a la dieta hasta ahora conocida para la Cotorra de Santa Marta, la cual está constituida principalmente de flores y frutos, la inflorescencia del Croton bogotanus (Euphorbiaceae) constituye su principal fuente de alimentación. Forrajea en grupos de tamaño variable, presentándose una integración y desintegración de subgrupos a lo largo del día. Un sistema de centinela fue observado.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 1,600 km2
Especie endémico de Sierra Nevada de Santa Marta, al noreste de Colombia. Las localidades registradas incluyen La Cumbre, este de Taquina en la base del páramo de Mamarongo en la Guajira, y Cerro Quemado en las montañas de San Lorenzo.
Se producen algunos movimientos altitudinales estacionales. Casi todo el hábitat forestal subtropical es designado como reserva forestal o parque nacional, pero el desmonte para plantaciones de marihuana ha sido extenso, al igual que el uso de herbicidas para combatirlo. De modo que sólo resta el 15% del bosque original (sobre todo en las laderas septentrionales), incluyendo sólo 200 km2 en la altitud preferida de la especie. Bastante común dentro de este rango muy restringido, pero la población probablemente por debajo de las 5.000 aves.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
En peligro ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
El rango de esta especie y su pequeña población probablemente están disminuyendo como resultado de la pérdida de hábitat. Por lo tanto, califica como en peligro.
Justificación de la población
La población se ha estimado por mucho tiempo entre 5.000 y 10.000 individuos, equivaliendo aproximadamente a 3.300-6.700 individuos maduros. Las densidades de población es de 1 ave por km2 (Botero-Delgadillo et al. 2012). Suponiendo que los 680 km2 de hábitat estén totalmente ocupado, la población total se calcula que es 2,900-4,800 aves, lo que equivale a 1,933-3,200 individuos maduros; Sin embargo, con ocupación parcial es probable que permanezcan menos de 2.500 aves (Botero-Delgadillo et al. 2012).
Justificación de tendencia
Se sospecha una disminución moderada y continua de la población sobre la base de las tasas de pérdida de hábitat.
Amenazas
· Sólo queda un 15% de la vegetación original de la Sierra Nevada de Santa Marta, en gran medida en la vertiente norte, en donde se encuentra esta especie (LM Renjifo, Com. 1993, 2000).
· La principal amenaza actual es la expansión de las plantaciones de árboles no nativos, tales como las de pino y eucalipto, además del despeje de tierras para la ganadería (C. Olaciregui in litt. 2012).
· Históricamente, la conversión de bosques en plantaciones de marihuana y coca fue también una amenaza importante (LG Olarte in litt., 1993, com LM Renjifo. Comm., 1993, J. Fjeldså verbalmente de 2000, pers LM Renjifo. Comm., 2000, C. Olaciregui in litt. 2012), que se agrava por el gobierno con aplicación de herbicidas en la sierra (LG Olarte in litt., 1993, com LM Renjifo. Comm., 1993, 2000).
· Otras amenazas que siguieron a la inmigración humana a la zona desde la década de 1950 en adelante incluyen la tala y quema (Dinerstein et al., 1995, Snyder et al. 2000, Salazar y Strewe sin fecha, PGW Salaman in litt. 1999).
· Se sabe que es cazada en el valle del río Frío, y en el distrito de San Pedro se han disparado individuos en plantaciones de mora. La especie no se ha encontrado en el comercio local de aves (Strewe 2005).
"Cotorra de Santa Marta" en cautividad:
No comercializada para cautividad.
Nombres alternativos:
– Santa Marta Parakeet, Santa Marta Conure (inglés).
– Conure des Santa Marta, Perriche de Santa Marta, Perruche de Santa Marta (francés).
– Santa-Marta-Sittich, Santa Marta Sittich, Sittich (alemán).
– Santa Marta Parakeet (portugués).
– Cotorra de Santa Marta, Perico Oliva, Periquito de Santa Marta (español).
Avibase
Parrots of the World – Forshaw Joseph M
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par Birdlife
Oliveros Salas, H.A. 2005. Evaluación poblacional y ecológica del Lorito de Santa Marta Pyrrhura viridicata en el sector de San Lorenzo, Sierra Nevada de Santa Marta, Colombia. (ProAves.org)
El Loro Cabeza Amarilla(Amazona oratrix) tiene cabeza y nuca de color amarillo brillante; lados del cuello a veces con plumas verdes dispersas.
Partes superiores de color verde hierba con extremos de color verde más oscuro en algunas plumas; coberteras supracaudales más pálidas. Coberteras alares verdes, a veces con márgenes amarillos más pálidos en algunas plumas; borde delantero del ala y área carpiana con marcas rojas y / o amarillas variables. Primarias y secundarias verdes en la base (más esmeralda que las coberteras), azul en las puntas; base de las cinco secundarias externas de color rojo brillante, formando un espéculo. Por abajo las alas verdes. La barbilla es de color amarillo brillante, la garganta verde con sufusión azul variable y los márgenes oscuros en las plumas de algunas aves; pecho y vientre de color verde con sufusión amarillenta en algunas aves, sufusión azulada en otras; muslos con plumas amarillas en algunas aves. Cola de color verde con puntas de color verde amarillento y roja en la base de las redes internas de las plumas laterales. Pico de color gris cuerno; anillo orbital blanquecino; iris naranja; patas grises.
Ambos sexos son similares.
Inmaduro es en gran parte verde con poco o nada amarillo en la cabeza y sin rojo y amarillo en las alas.
Sonido de la Loro Cabeza Amarilla.
Variación Geográfica:
Aves de todo Puerto Barios en el extremo este de Guatemala muestran amarillo concentrado en lores y corona. Mientras que se describe como cercana a la subespecie belizensis, las aves de Puerto Barios en el extremo noroeste de Honduras representan quizá otra subespecie de oratrix (aún no formalmente descrita) nombrada provisoriamente guatemalensis (ver belizensis abajo). La hondurensis, a continuación descrita, fue ampliamente considerada como una subespecie no descrita de la Amazona Real (Amazona ochrocephala), pero ahora tratadas en el extremo sur como un cline (cambio gradual de rasgos fenotípicos de una misma especie por influjos y condiciones medioambientales) de amarillo decreciente en la cabeza de las aves del grupo Cabeza amarilla.
Descripción 3 subespecies:
Amazona oratrix belizensis
Monroe,BL Jr & Howell,TR, 1966) – Menos amarillo en la cabeza que la especie nominal, sin amarillo en la garganta. Mejillas verdes, anillo orbital grisáceo-blanco y probablemente en promedio más pequeño. Las aves de Guatemala, al noroeste de Honduras, a veces muestran amarillo en la cabeza como un parche ancho en el frente de la corona y alrededor de los ojos, y tal vez representan una especie aún no descrita (conocida como guatemalensis); aunque algunas aves también muestran plumas amarillas en la nuca (ver variación geográfica en la Amazona nuquigualda (Amazona auropalliata).
Amazona oratrix hondurensis
(Lousada & Howell,SNG, 1997) – Amarillo en la cabeza limitado a la frente y al frente de la corona, con algunas aves que muestran un parche amarillo en la nuca. Un pico más pálido y un amarillo más extenso en la nuca y la cabeza que la subespecie caribea de la Amazona nuquigualda. El parche amarillo de la corona es también redondeado o triangular, frente a una estrecha banda en la subespecie caribea. La subespecie panamensis de la Amazona Real tiene un pico más oscuro y carece del parche amarillo en la nuca.
Los Loro Cabeza Amarilla frecuentan sabanas, bosques tropicales caducifolios (incluyendo claros), bosques densos de espinos, bosques pantanosos del Pacífico, bosque de inundación de hoja perenne, densos bosque de galerías, bosques con Pinus caribea (Belice) y terrenos cultivados con árboles, principalmente en tierras bajas por debajo de 500 metros.
Principalmente observados en parejas o en grandes grupos en dormideros comunales y en sus zonas favoritas de alimentación. Se acurrucan en crestas cubiertas de pinos en Belice, trasladándose a bosques húmedos cercanos para alimentarse. Al parecer, sólo se forman bandadas en Tamaulipas.
Reproducción:
Los Loro Cabeza Amarilla ponen sus nidos en cavidades de árboles a 6-15 metros y en los agujeros de las palmeras Roystonea. A lo largo de la costa del Pacífico de Michoacán en México, el Loro Cabeza Amarilla anida en árboles Astronium graveolens, Brosimum allicastrum y al menos otras cinco especies de árboles (T. Monterrubio-Rico et al., En 2007)
En Belice, prefieren los pinos para anidar. Época de reproducción en los meses de febrero-mayo en el sur, hasta junio en el norte (por ejemplo en Tamaulipas). Embrague, por lo general 2-3 huevos, que son incubados entre 27 y 28 días. Las crías abandonan el nido a las ocho semanas. En promedio, sólo 1.2 crías llegan a la edad adulta en cada nidada.
Pueden causar daños en cultivos, incluyendo maíz, mango y plátanos verdes.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.020.000 km2
El Loro Cabeza Amarilla está confinado a América Central en México, Belice, el extremo oriente de Guatemala y el extremo noroeste de Honduras. Se distribuyen por la vertiente del Pacífico de México en Colima, Michoacán, Guerrero, Oaxaca (dos poblaciones disjuntas en las laderas del Pacífico y del Golfo en la región del Istmo) y Chiapas. Observados también en la vertiente del Golfo desde el centro y sur de Tamaulipas, hasta el este de San Luis Potosí, Puebla, Veracruz, Tabasco y Campeche, así como en Belice y alrededor de Puerto Barios en el extremo este de Guatemala hasta el extremo noroeste de Honduras en el Valle de Sula.
Distribución en el este de su área de distribución documentada pobremente, con dudosas apariciones en Campeche y en la región de Petén en el norte de Guatemala, confirmadas solamente en 1993.
Los informes del Loro Cabeza Amarilla fuera del rango normal en México (por ejemplo, Ciudad de México) implican probablemente escapes. Poblaciones silvestres en Miami (Florida) y Puerto Rico.
Residentes locales, escasamente distribuidos y poco comunes a lo largo de la mayor parte de su distribución (quizás localmente común en partes de Belice) con poblaciones disminuidas por la pérdida de hábitat y su captura para los mercados de aves vivas.
La población de Valle de Sula sobrevive como remanente. Especies comercializadas ampliamente tanto dentro de la gama como fuera, siendo uno de los loros neotropicales más buscados como mascota (reputada como una de los mejores habladores). Las caídas más drásticas probablemente hayan sido en el noreste de México, donde la pérdida de hábitat ha sido más rápida y severa. La población silvestre probablemente sea inferior a 7.000 indivíduos (1994).
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población: 4700
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie califica como en peligro de extinción debido a un declive demográfico muy rápido. La población es ahora tan pequeña que es probable que bajen (pero siguen siendo muy significativas) las tasas de disminución en el futuro (Collar et al., 1992).
Justificación de la población
La población se estimó en 7.000 ejemplares en 1994. Esto es aproximadamente equivalente a 4.700 individuos maduros.
Justificación de tendencia
Se estima que la población de la especie está en declive muy rápido, debido a la pérdida y degradación del hábitat y a los niveles de captura y persecución. En la costa de Michoacán, México, se calcula que la especie ocupa el 45.6% de su distribución histórica estimada (Monterrubio-Rico et al ., 2007 ). A lo largo de toda la costa del Pacífico de México, su rango histórico se ha contraído en un 79% (Monterrubio-Rico et al ., 2010). La población de Punta de Manabique disminuyó un 30% entre 1994 y 2001 debido principalmente a la caza furtiva de nidos (Eisermann 2003 , Eisermann in litt., 2007).
Amenazas
• La pérdida del hábitat ha sido extensa, con el 80% de las tierras bajas de Tamaulipas despejadas para la agricultura y el pasto, y los asentamientos crecientes a lo largo de la Autopista del Oeste en Belice (Somerville 1997).
• En Belice, donde gran parte del hábitat adecuado se encuentra fuera del sistema de áreas protegidas nacionales, las regiones ocupadas por las especies permanecen bajo fuerte presión de desarrollo (B. Miller in litt ., 2007).
• Las sabanas de palma en el único sitio de cría conocido en Guatemala se utilizan para el pastoreo no intensivo de ganado (Eisermann 2003), que sigue siendo una amenaza aquí (Fundary et al ., 2006).
• Muchos miles de individuos de esta especie son exportados ilegalmente desde México y algunos desde Belice cada año, y es popular en los mercados nacionales (Low 1995b, Miller y Miller 1997, Somerville 1997).
• El tráfico interno ilegal es intenso en México y puede representar el 38% de la reciente pérdida distributiva de la especie (T. Monterrubio-Rico et al., En 2007).
• En los estados mexicanos de Michoacán, Guerrero y Oaxaca, son principalmente las crías las que se toman para el comercio de mascotas (T. Monterrubio-Rico et al., En 2007).
• En Guatemala, se informa que las autoridades militares locales son cómplices del comercio ilegal de esta especie, y los cazadores furtivos de los nidos frecuentan el sitio de anidación de la especie (Eisermann 2003, Eisermann in litt). Además, se ha informado de su caza como alimento de los pescadores locales en Guatemala (Eisermann 2003, Eisermann in litt ., 2007).
• En Belice, es cazada y perseguida por daños a los cultivos (SNG Howell in litt 1998) y sigue siendo una víctima del comercio ilícito de animales de compañía, cuya captura implica la tala de árboles de anidación (B. Miller in litt ., 2007).
• Se calcula que su extensión alrededor de la costa de Michoacán ha disminuido en 1.507 km2 , de los cuales 576 km2 no pueden atribuirse a la pérdida de hábitat y, por lo tanto, pueden deberse a la caza furtiva para el comercio (Monterrubio-Rico et al., 2007).
Acciones de conservación en curso
• CITES Apéndice I.
• En México se distribuye en nueve áreas protegidas (T. Monterrubio-Rico et al., En 2007).
• La única población reproductora conocida en Guatemala fue declarada refugio de vida silvestre en 2005, pero la protección efectiva es difícil debido al crimen organizado en la zona (Eisermann in litt ., 2007).
• Existen varias campañas de sensibilización a nivel nacional en México (Roberson y Carratello, 1997).
• Se cría en cautividad, pero la reintroducción de aves criadas en cautividad es inviable (Baja 1995b).
Acciones de conservación propuestas
• Llevar a cabo encuestas para obtener una estimación actualizada del tamaño de la población.
• Monitorear las tasas de pérdida y degradación del hábitat.
• Monitorear los niveles de caza, captura y comercio.
• Aplicar las restricciones comerciales.
• Proteger eficazmente los sitios clave como Las Colorados Ranch, Soto La Marina / La Pesca, Tamaulipas, Río Naranjo, centrado en Las Abritas (San Luis Potosí) y Punta de Manabique.
• Encuesta para identificar otros sitios importantes.
• Investigue el uso del hábitat y los movimientos locales.
• Continuar ampliando campañas de concienciación.
• Desarrollar programas estructurados de cría en cautividad e investigar la posibilidad de una futura liberación.
"Loro Cabeza Amarilla" en cautividad:
Los Loro Cabeza Amarilla son populares en los mercados nacionales.
Protegidas por CITES Apéndice I (Especies que están en peligro de extinción. Prohibido el comercio internacional de especímenes de esas especies, salvo cuando la importación se realiza con fines no comerciales).
En México está enlistado como en peligro de extinción tanto en la NOM-059-SEMARNAT-2001, como en la NOM-059-SEMARNAT-2010, y por el Artículo 60 Bis de la Ley General de Vida Silvestre está prohibida la extracción de especímenes del medio, la comercialización, tenencia, importación, exportación, aprovechamiento de ninguna de sus partes. Son hasta 9 años de cárcel y multas muy elevadas a quienes son sorprendidos por la Profepa con ejemplares de esta especie en su posesión y no cuentan con los papeles que acrediten su legal procedencia.
Hay que evitar en todos los casos comprar ésta o cualquiera de las especies protegidas por los diferentes Apéndices de la CITES.
Nombres alternativos:
– Yellow-headed Amazon, Yellow-headed Parrot, Yellow-headed Parrot (Mainland) (inglés).
– Amazone à tête jaune, Amazone à tête jaune (continentale), Amazone à tête jaune (forme continentale) (francés).
– Gelbkopfamazone (alemán).
– papagaio-de-cabeça-amarela (portugués).
– Loro Cabeza Amarilla, Amazona cabecigualda (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – A Yellow-headed Amazon (also known as the Double Yellow-headed Amazon) in an aviary By Ernst Vikne (IMG_4451.JPG) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Yellow-headed Amazon at Baltimore Aquarium, USA By Christine Schmidt from Laurel, USA (Parrot pair) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Yellow-headed Amazon, also known as the Yellow-headed Parrot or Double Yellow-headed Amazon, at Lion Country Safari, West Palm Beach, Florida, USA. Photograph is a close up of head By Duncan Rawlinson from Vancouver, BC (Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Yellow-headed Amazon (Amazona oratrix) playing on his cage by Mbtskysurfer at English Wikipedia [GFDL or CC BY 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Yellow-headed Amazon (Amazona oratrix) also known as the Yellow-headed Parrot, Double Yellow-headed Amazon. Two parrots on a perch By Gary Denness (originally posted to Flickr as Parrot Portrait) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Yellow-headed Amazon (also known as the Yellow-headed Parrot and the Double Yellow-headed Amazon) at Vancouver Aquarium, Canada By Lizzy Foulkes (originally posted to Flickr as Hello, Goregous) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – A Yellow-headed Amazon at Palmitos Park, Gran Canaria, Canary islands, Spain By William Warby (Flickr: Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – A Yellow-headed Amazon in Jungle Island, Miami, Florida, USA By Humberto Moreno (Parrot Jungle, Miami) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Yellow-headed Amazon (also known as the Yellow-headed Parrot and the Double Yellow-headed Amazon) at Dallas World Aquarium, USA By texas_mustang (Dallas Aquarium 2008 with Meredith) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
La Cotorra de Santarém(Pyrrhura amazonum) es un periquito principalmente verde; la zona desde la corona a la nuca es de color marrón oscuro; el vientre, la grupa y la punta de la cola, son de color rojo oscuro; por debajo, la cola es también de color rojo oscuro.
Tienen un parche de color blanquecino en las coberteras auriculares; una banda azul delante de los ojos. La cara es de color marrón rojizo oscuro; la zona superior del pecho es de color gris verdoso con festoneado grisáceo; la parte inferior del pecho es amarillenta con efecto escamado; la curva de ala verde; parche marrón-rojo en el centro del abdomen; remiges de color azul (solo visibles en vuelo). Anillo orbital negruzco; las mejillas y la región ocular son de color marrón oscuro. Pico de color negro grisáceo; ojos marrones anaranjados.
Las aves inmaduras tienen un plumaje más oscuro.
Situación Taxonómica:
Considerada como una subespecie de la Cotorra pintada por algunos autores
(Arndt, 2008 Papageien[Arndt]) – Poco o nada de azul en el frente de la corona. Ligeramente más pequeña y más pálida que la Pyrrhura amazonum snethlageae
Pyrrhura amazonum snethlageae
– perico madeira – (Joseph & Bates,JM, 2002) – El anillo orbital es de color amarillento.
Hábitat:
Se distribuyen en bosques húmedos tropicales y hábitats adyacentes. Es social. Observadas en parejas o grupos. Es bastante común en la mayor parte de su rango y habitan en varias áreas protegidas. La Pyrrhura amazonum amazonum se encuentra en el Parque Nacional de Amazônia, Pará, Brasil, mientras que la Pyrrhura amazonum lucida se encuentra en el Parque Estadual do Cristalino, Mato Grosso, Brasil.
Reproducción:
Construyen sus nidos en cavidades de árboles.
Alimentación:
Se alimentan de semillas, flores, frutas, bayas y nueces. También se consideran plagas locales, ya que regularmente incursionan en campos de maíz y huertos, causando ocasionalmente daños considerables.
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproductores / residentes): 392.000 km2
– perico madeira – (Joseph & Bates,JM, 2002) – Cuenca del Río Madeira en Brasil y el norte de Bolivia.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
En peligro ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : Desconocido.
Justificación de la Lista Roja de la Categoría
Basado en un modelo de deforestación en la cuenca del Amazonas, y su potencial susceptibilidad a la captura para el comercio de aves, se sospecha que la población de la Cotorra de Santarém ha disminuido muy rápidamente a lo largo de tres generaciones, y por lo tanto ha sido catalogada como en peligro de extinción.
Justificación de la población
La población mundial se desconoce dadas las recientes divisiones taxonómicas.
Justificación tendencia
Esta especie se sospecha que ha podido perder 43,0 a 52,1% del hábitat adecuado dentro de su distribución a lo largo de tres generaciones (18 años) en base a un modelo de deforestación de la Amazonía(Soares-Filho et al . 2006, Bird et al. 2011). Teniendo en cuenta la susceptibilidad de esta especie a su captura, se sospecha que su población disminuirá un 50% en tres generaciones.
Amenazas
La principal amenaza para esta especie es que se está acelerando la deforestación en la cuenca del Amazonas para la ganadería y la producción de soja, facilitada por la expansión de la red de carreteras (Soares-Filho et al. 2006, Bird et al. 2011).
Los cambios propuestos por el Código Forestal de Brasil reducen el porcentaje de tierra que un propietario privado tiene la obligación legal de mantener como bosque e incluyen una amnistía para los propietarios que deforestaban antes de julio de 2008 (que posteriormente serían absueltos de la necesidad de reforestar terrenos despejados ilegalmente) (Bird et al. 2011).
Su capturar para el comercio de aves silvestres pueden representar una amenaza significativa.
Las acciones de conservación y de investigación en curso
No se conoce ninguna.
Las acciones de conservación y de investigación propuestas
Ampliar la red de áreas protegidas para proteger eficazmente a las IBA.
Gestionar de manera efectiva los recursos de las áreas protegidas existentes y de las nuevas, la utilización de las nuevas oportunidades para la financiación de la gestión de áreas protegidas con los objetivos comunes de reducción de las emisiones de carbono y maximizar la conservación de la biodiversidad.
Es también esencial la conservación en tierras privadas, a través de la expansión de las presiones del mercado para la gestión racional de la tierra y la prevención de la tala de bosques en tierras no aptas para la agricultura (Soares-Filho et al. 2006).
Campaña contra los cambios propuestos al Código Forestal de Brasil que llevarían a una disminución de la anchura de las zonas de bosque ribereño protegidas como Áreas de Preservación Permanente (APPs), que funcionan como corredores vitales en paisajes fragmentados.
"Cotorra de Santarém" en cautividad:
Es un ave en peligro de extinción. Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.
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