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Lorículo de Célebes
Loriculus stigmatus

Lorículo de Célebes

Contenido

Descripción

15 cm. de longitud y entre 28 y 35 gramos de peso.

La cabeza del Lorículo de Célebes (Loriculus stigmatus) es de color verde brillante, con la corona de color rojo brillante terminando en una línea clara a través de la parte trasera de la corona que no se extiende sobre la nuca.

Partes superiores de color verde, ligeramente impregnadas de color naranja amarillento en el manto; rabadilla y coberteras supracaudales de carmesí oscuro. Alas verdes; borde del carpo con pequeña marca roja. Parte inferior de las alas de color azul turquesa con pequeñas coberteras verdes. Las partes inferiores de color verde brillante con raya roja por debajo del centro de la barbilla y la garganta. Por arriba, la cola verde; azul claro por debajo.

El pico negro; iris de color amarillo pálido; patas de color naranja rosado.

Las hembras carecen de la corona roja y tiene un babero rojo más estrecho; iris puede ser más oscuro.

Las aves jóvenes carecen de la corona roja, tiene un babero menos claro y más amarillento, bordes del carpo amarillos, y en general de un verde más apagado.

Subespecies

Ligeras diferencias en el grado del color naranja-amarillo en el manto de algunas poblaciones de la isla no se consideran suficientes para diferenciarlas.

    Loriculus stigmatus stigmatus : La nominal.

    Loriculus stigmatus croconotus

    Loriculus stigmatus quadricolor

Hábitat:

Poco se sabe de la ecología de la especie. Se han observado posibles movimientos estacionales. Según informes, no se encuentra en bosques primarios y es más común a lo largo de los bordes de los bosques, en campo abierto, y algunas veces alrededor de núcleos urbanos, hasta 1.000 metros de altitud. Las aves se mueven normalmente solas o en parejas, ya sea volando por encima o alimentándose de los árboles en flor. Nest-agujeros en grueso bambú han sido registradas.

Reproducción:

La actividad reproductiva se ha reportado en febrero, de abril a junio, y en agosto y octubre
El Lorículo de Célebes anida en cavidades. Generalmente pone tres huevos. La hembra incuba el huevo durante 20 días y tras la eclosión los polluelos tardan en desarrollarse 33 días más

Alimentación:

La dieta incluye frutas y néctar.

Distribución:

Común en Sulawesi, desde la península Minahassa en el Norte, incluyendo Bangka y las Islas Lembeh, hasta el Sur, donde también se encuentra en Muma y Buton en alta mar. También se encuentran en las Islas Togian.

De las tres subespecies, incluida la nominal:

    Loriculus stigmatus stigmatus – Müller, S, 1843 – Célebes

    Loriculus stigmatus croconotus – Jany, 1955 – islas Butung y Muna

    Loriculus stigmatus quadricolor – Walden, 1872 – islas Togian.

Conservación:


Preocupación menor


– Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
– Tendencia de la población: Estable

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, aunque se estima por encima de los 100.000 ejemplares. La especie según informaciones es común y generalizada en la mayor parte de su área de distribución (del Hoyo et al. 1997).

La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenazas sustanciales.

"Lorículo de Célebes" en cautividad:

Poco común.

Nombres alternativos:

Sulawesi Hanging-Parrot, Black-billed Hanging-Parrot, Celebes Hanging Parrot, Celebes Hanging-Parrot, Celebes Spotted Hanging-Parrot, Great Hanging Parrot, Maroon-rumped Hanging-Parrot, Red-capped Hanging-Parrot, Sulawesi Hanging Parrot (ingles).
Coryllis des Célèbes (francés).
Rotplättchen, Rotlättchen (alemán).
Lorículo do Célebes (portugués).
Lorículo Celebiano, Lorículo de Célebes (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Nombre científico: Loriculus stigmatus
Citation: (Muller,S, 1843)
Protónimo: Psittacus (Psittacula) stigmatus

Imágenes «Lorículo de Célebes»:

Videos del "Lorículo de Célebes"

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Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– birdlife

Fotos:

(1) – By Lip Kee Yap [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – male perched. by iggino – lynx
(3) – Birds-pet-wallpapers – enlace
(4) – male hanging by iggino – lynx
(5) – By F. Schulter – papageien.org

Sonidos: Frank Lambert (xeno-canto)

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Lorito de Pecho Naranja
Cyclopsitta gulielmitertii

Lorito de Pecho Naranja

Contenido


Anatomia-Loros

Descripción

11 a 13 cm. de longitud y un peso entre 27 y 34 gramos.

La frente del Lorito de Pecho Naranja (Cyclopsitta gulielmitertii), parte trasera de la corona y área detrás de los ojos son de un profundo color azulado; amarillo pálido los lores, garganta y ambos lados de la cabeza; punto negro en la parte posterior de la mejilla; naranja la parte superior del abdomen; el interior de las coberteras alares con bordes de color amarillo; amplias bandas de color amarillo pálido bajo las alas. Pico gris negruzco. Los ojos marrón oscuro.

La hembra parecida al macho, pero de color amarillo pálido en la parte delantera de las mejillas y negro en la parte posterior. Frontal de las mejillas bordeadas por debajo de verde con una raya azul; las coberteras auriculares a ambos lados de cuello, de color naranja; partes inferiores verdes.

Los inmaduros como las hembras, pero de color naranja, desde las coberteras auriculares y lados del cuello hasta la zona de abajo, frente a las mejillas; pecho de los machos lavados con marrón anaranjado.

Descripción subespecies

Descripción de las 7 subespecies
  • Cyclopsitta gulielmitertii gulielmitertii

    (Schlegel, 1866) – La nominal


  • Cyclopsitta gulielmitertii nigrifrons

    (Reichenow, 1891) – 13 cm. de longitud. Zona de la frente, corona y detrás del ojo, de color negro. Hembra sin pecho ni abdomen de color naranja, mejillas de color blanco-amarillento bordeado por una banda color negruzco. Parte posterior de las mejillas y las plumas auriculares de color naranja brillante. Por debajo de la banda negra color azul verdoso. Los juveniles son iguales a los adultos.


  • Cyclopsitta gulielmitertii ramuensis

    (Neumann, 1915) – Es mas pequeño, de unos 11 cm., con la zona de la frente, corona y detrás del ojo de color negro intercalado con azul oscuro, mejillas y plumas auriculares color blanquecino. Pecho y abdomen de color crema. Hembras como los machos pero detrás del ojo y las mejillas con un amplio parche negro intercalado con azul oscuro. Pecho blanquecino entremezclado con plumas de color naranja. Abdomen de color verde amarillento. Los juveniles iguales a los adultos.


  • Cyclopsitta gulielmitertii amabilis

    (Reichenow, 1891) – Es mas pequeño, unos 11 cm. Frente, corona y zona trasera del ojo de color negro mate. Mejillas de color negro intercalado con azul oscuro. Hembras parecidas a los machos pero con el parche de detrás del ojo de color negro intercalado con azul oscuro mate. Plumas auriculares blanquecinas. Los jóvenes como en las hembras adultas pero con la parte superior del pecho más verde


  • Cyclopsitta gulielmitertii suavissima

    (Salvadori, 1876) – De menor tamaño, unos 11 cm., zona de la frente, corona y detrás del ojo de color negro-azulado, gran parche en la mejilla de color negro. Plumas auriculares y mejillas de color blanco-amarillento y pecho y parte superior del abdomen rojizo anaranjado. La hembra tiene una tonalidad de rojizo anaranjado diferente y la mancha negra de la mejilla es de color mate e intercalado con azul oscuro. Los juveniles son como las hembras adultas, pero las marcas de la cabeza son más apagadas.


  • Cyclopsitta gulielmitertii fuscifrons

    (Salvadori, 1876) – Como el cyclopsitta gulielmitertii suavissima pero la zona de la frente, corona y parte trasera del ojo, color marrón negruzco. Las hembras parecidas al Cyclopsitta gulielmitertii suavissima pero parte posterior de las mejillas, frente y detrás de los ojos de color marrón negruzco. Los juveniles como las hembras adultas.


  • Cyclopsitta gulielmitertii melanogenia

    (Rosenberg,HKB, 1866) – De 11 cm. de longitud. El macho es como el cyclopsitta gulielmitertii suavissima, la hembra tambien pero con la tonos naranjas fusionados en verde claro en el abdomen. Los juveniles son como los adultos.

Hábitat:

Se distribuye en la selva tropical, bosque pantanoso, bosque de Melaleuca , densas sabanas y áreas parcialmente despejadas desde el nivel del mar a unos 300 metros de altitud, raramente registrado en alturas superiores a los 800 metros, la mayor altitud conocida es 1.100 metros.

Por lo general se encuentran en pequeños grupos activos de 6 a 10 individuos, ya sea volando por encima de las copas de los árboles, o congregarse donde pueden alimentarse de higos u otras frutas en el dosel o plantas en niveles inferiores.

La alimentación de las aves puede ser difícil de detectar, ya que trepan alrededor de los troncos arboreos en silencio, aunque pueden pivotar al revés según se alimentan, a veces dejando caer restos de alimentos.

Reproducción:

Los nidos del Lorito de Pecho Naranja se encuentran en termiteros arbóreos, en lo alto de los árboles del bosque. Hasta tres agujeros pueden ser excavados, y la anidación pueden ser comunal. Los nidos también se han encontrado en la base de un complejo de epifitas. Hay poca información disponible sobre la temporada de cría, la actividad en aparentes nidos ha sido observada entre los meses de septiembre y junio. Estos sitios pueden, sin embargo también, haberse utilizado para posarse, y un registro en enero de un macho regurgitando comida cerca de un orificio de entrada probablemente indica la cría durante ese mes por lo menos.

Alimentación:

La dieta incluye las semillas de higos y otras frutas, así como pequeños higos enteros, néctar de flores e insectos ocasionales.

Distribución:

Ampliamente distribuidos, abundantes y fácilmente observables en la selva tropical de las tierras bajas, a lo largo de gran parte de Nueva Guinea. Los Lorito de Pecho Naranja más occidentales están aislados, solo se observan en Salawati en el oeste de las islas de Papúa, y en las tierras bajas de laPenínsula de Doberai, Papúa Occidental.

En otras partes de Nueva Guinea la gama es continua a través de las tierras bajas del norte del borde oriental de Geelvink Bay alrededor del río Memberamo, a través de la región del río Sepik y las tierras bajas de la península de Huon, hasta Milne Bay, en el extremo oriental.

La gama continúa hacia el oeste a través de las tierras bajas del sur de Nueva Guinea a través de las regiones Purari y Fly River hasta las tierras bajas del sureste de Papúa Occidental, en torno a los 138 ° E; también en las islas Aru.

El Lorito de Pecho Naranja parece ser más común en el sur de Nueva Guinea que en el norte.

Distribución subespecies

Distribución de las 7 subespecies
  • Cyclopsitta gulielmitertii gulielmitertii

    : La nominal


  • Cyclopsitta gulielmitertii nigrifrons

    : Norte de Nueva Guinea entre Mamberamo y Sepik Rivers.


  • Cyclopsitta gulielmitertii ramuensis

    : Distrito Ramu River, Norte de Papúa Nueva Guinea; se piensa que puede ser un cruce entre el nigrifrons y el amabilis, por lo tanto, probablemente no sea una subespecie válida.


  • Cyclopsitta gulielmitertii amabilis

    : Noroeste de Papúa Nueva Guinea desde Peninsula Huon a Milne Bay.


  • Cyclopsitta gulielmitertii suavissima

    : Suroeste de Papúa Nueva Guinea oeste de Gulf de Papua.


  • Cyclopsitta gulielmitertii fuscifrons

    : Sur de Nueva Guinea entre Mimika y Fly Rivers.


  • Cyclopsitta gulielmitertii melanogenia

    : Aru Islands, Indonesia.

Conservación:


Preocupación menor


• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor

• Tendencia de la población: Estable


El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, debido a las recientes divisiones taxonómicas, aunque se estima por encima de los 100,000 ejemplares.

La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.


"Lorito de Pecho Naranja" en cautividad:

Raro en cautividad.

Nombres alternativos:

Orange-breasted Fig-Parrot, Blue-fronted Fig-parrot, Orange-breasted Fig Parrot, Orange-breasted Fig-Parrot (nominate), Orange-breasted Fig-Parrot (Orange-breasted) (ingles).
Psittacule à poitrine orange, Psittacule à poitrine orange (nominal), Psittacule à poitrine orange (nominale), Psittacule à poitrine orange (race nominale) (francés).
Orangebrust-Zwergpapgei (alemán).
Cyclopsitta gulielmitertii (portugués).
Lorito de Pecho Naranja, Lorito Pechinaranja (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Nombre científico: Cyclopsitta gulielmitertii
Citation: (Schlegel, 1866)
Protónimo: Psittacula gulielmi III

Imágenes «Lorito de Pecho Naranja»:

Videos del "Lorito de Pecho Naranja"

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«Lorito de Pecho Naranja» (Cyclopsitta gulielmitertii)


Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Loromania

Fotos:

(1) – animalphotos
(2) – A female Orange-breasted Fig-parrot in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – A male Orange-breasted Fig-parrot in the Walsrode Bird Park, Germany – «Cyclopsitta gulielmitertii qtl1» by QuartlOwn work. Licensed under CC BY-SA 3.0 via Wikimedia Commons.
(4) – Birds-pet-wallpapers
(5) – animalphotos

Sonidos: Frank Lambert (xeno-canto)

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Lorito momoto coroniazul
Prioniturus discurus


Lorito momoto coroniazul

Contenido

Descripción

27 cm de largo, 24 sin las raquetas, y un peso entre 140 y 160 g.

La cabeza del Lorito momoto coroniazul (Prioniturus discurus) es de color verde brillante fuertemente impregnada de color azul brillante en la corona y verde más brillante en cheques y lores.

Partes superiores de color verde. Alas verdes, más oscuras en los vexilos internos de las plumas de vuelo, con un margen pálido estrecho a lo largo del borde más interno; primarias externas azul verdoso. Plumas de las alas verdes, parte inferior de las plumas de vuelo de color verde azulado. Las partes inferiores iluminadas de color verde amarillento. Por arriba, las plumas laterales de la cola verdes, basales azules con puntas negras; por abajo, la cola fuertemente impregnada de azul; espátulas negruzcas.

Pico blanquecino; iris de color marrón oscuro; patas de color gris.

La hembra parecida al macho pero con las raquetas de la cola más cortas.

Jovenes con menos azul en la corona y ausencia de las raquetas.

Subespecies

  • Prioniturus discurus discurus

    (Vieillot, 1822) – La nominal

  • Prioniturus Discurus Whiteheadi

    (Salomonsen, 1953) – Tiene menos azul en la corona y en el centro de esta no esta claramente definido y se fusiona poco a poco con el resto del verde de la cabeza.

– Prioniturus discurus y Prioniturus mindorensis (del Hoyo y Collar 2014) fueron agrupados previamente como Prioniturus discurus

– Anteriormente se incluía al Lorito momoto de Palawan (Prioniturus platenae) en esta especie.

Hábitat:

Bosques húmedos, manglares, plantaciones, cultivos en las tierras bajas y montañas a 1.750 metros de altitud. Vistos volando por encima del dosel en pequeños grupos ruidosos de cinco a a doce aves fuera de la temporada de cría. Grupos se reúnen para alimentarse en árboles frutales, incluidos plataneros.

Reproducción:

Época de cría de abril a mayo en Negros, durante mayo en Leyte y durante abril en Mindanao.

Alimentación:

La dieta incluye frutas, bayas, nueces y semillas.

Distribución:

Residentes en la mayoría de las islas de las Filipinas, incluyendo Luzon, Catanduanes, Masbate, Mindoro, Guimaras, Negros, Tablas, Sibuyan, Cebu, Samar, Leyte, Bohol, Mindanao, Olutanga, Basilan y Jolo.

Distribución subespecies:

Conservación:


Preocupación menor


• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor

• Tendencia de la población: Estable

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, se estima en menos de 10.000 ejemplares. La especie según informaciones, es generalmente común incluso en hábitats degradados en islas muy deforestadas (del Hoyo et al. 1997).

La población se sospecha que puede estar en declive debido a la captura y la pérdida de hábitat.

"Lorito momoto coroniazul" en cautividad:

Desconocidos en cautividad.

Nombres alternativos:

Blue-crowned Racquet-tail, Blue-crowned Racket-tail (ingles).
Palette à couronne bleue (francés).
Philippinen-Spatelschwanzpapagei (alemán).
Prioniturus discurus (portugués).
Lorito momoto coroniazul, Lorito-momoto Coroniazul (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Prioniturus
Nombre científico: Prioniturus discurus
Citation: (Vieillot, 1822)
Protónimo: Psittacus discurus

Imágenes del "Lorito momoto coroniazul"

Videos del "Lorito momoto coroniazul"

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«Lorito momoto coroniazul» (Prioniturus discurus)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

Fotos:

(1) – Salomonsen`s racquet-tail parrot/ Prioniturus discurus whiteheadi by AlexKant – ZooChat

Sonidos: Frank Lambert (xeno-canto)

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Perico Princesa
Polytelis alexandrae

Perico Princesa

Contenido


Anatomia-Loros

Descripción

45 cm de longitud, incluida su larga y estrecha cola, y alrededor de 92 gramos de peso.

La cabeza del Perico Princesa (Polytelis alexandrae) es de color marrón oliva claro, fuertemente lavada en azul pastel en la zona de la corona, la nuca, y ligeramente por debajo de los ojos; la barbilla y la garganta de color rosa pálido.

Manto y escapularios de marrón oliva con tintes verdosos y finas rayas oscuras; espalda y grupa de color azul pastel; coberteras superiores de la cola de color gris verdoso. Coberteras superiores de las alas de color verde amarillento brillante, con unas plumas más verdes alrededor de la curva del ala; coberteras primarias azul verdoso oscuro; primarias azul verdoso con borde de ataque de color marrón amarillento y márgenes marrones oscuros para los vexilos internos (la tercera rémige primaria tiene la punta en forma de espátula. ); secundarias de pálido azul verdoso con un margen amarillento (más pronunciado en vexilos externos); terciarias gris verdoso con vexilos internos más oscuras. Plumas de las alas de color verde brillante, más amarillo hacia borde de ataque; por abajo, las alas de color marrón grisáceo con amplio margen interno amarillo pálido a los vexilos internos. Las partes inferiores generalmente gris oliva pálido, con color el rosa de la garganta que se extiende sobre parte superior del pecho; vientre y flancos lavados de verde azulado claro; muslos y flancos más bajos con aumento del color rosa; coberteras infracaudales de color amarillo oliva. Por arriba, la cola marrón oliva lavada en verde cerca del eje y azul hacia consejos, plumas laterales de color gris azulado y con puntas de color rosa; por abajo, la cola negra con puntas y márgenes de color rosa.

El pico es rojizo con un anillo perioftálmico gris; iris de color naranja-amarillo; patas de color gris.

Hembra tiene una cola más corta (promedio de 6 cm. menos que la del macho) y carece de punta de espátula en la tercera rémige primaria. Coberteras de las alas son más apagadas y más verdes. Y el manto muestra sufusion menos verde. Corona, espalda y grupa muestran menos azul.

Inmaduros similares a las hembras y los machos adquieren el plumaje adulto en alrededor de 14 a 18 meses.

Hábitat:

Altamente nómada y poco conocido en el medio silvestre.

Habita en los desiertos de arena del árido centro de Australia, a menudo lejos del agua. Las aves pueden llegar a una zona de la que han estado ausentes durante muchos años, reproducirse, y salir rápidamente de nuevo.

Se encuentran en las praderas de montículos, bosques secos de eucalipto ribereño, matorrales de acacia, mulga (Acacia aneura) y zonas desérticas con robles dispersos (Allocasuarina decaisneana).

Las aves se encuentran solas, en parejas o en pequeños grupos de hasta 15 miembros. También hay algunos registros anteriores de colonias de cría más grandes.

Reproducción:

La época de cría ha sido registrada desde septiembre hasta enero, aunque la anidación puede ser irregular y probablemente dependa de las precipitaciones de lluvia y también es a veces colonial.

Durante el cortejo, el macho levanta algunas plumas en su corona y extiende sus alas y cola.

El lugar de anidación preferido es una gran hueco en un eucalipto rojo (Eucalipto camaldulensis) forrado con una pila de polvo de madera en descomposición (el roble del desierto también ha sido utilizado).

De cuatro a seis huevos blancos conforman la puesta, incubados por la hembra durante unos 21 días. Mientras la hembra se encuentra incubando, el macho se encarga de su alimentación. La cría es alimentada durante 5-6 semanas y se independizan de tres a cinco semanas después de abandonar el nido.

Alimentación:

Las aves se alimentan en el suelo y pueden ser muy mansas. La dieta incluye las semillas de spinifex (Triodia mitchelli) y la hierba mulga (Danthonia bipartita). También, según fuentes, se pueden alimentar de néctar.

Distribución:

Los Perico Princesa se encuentran confinados en el interior de Australia, donde generalmente son muy raros y con pocos registros. La especie es un visitante irregular, puede no aparecer en partes de su área de distribución durante dos décadas o más.

Se distribuyen en Australia occidental, desde el norte del Gran Desierto Arenoso hasta el oeste del río Fitzroy, cerca de Wiluna, Sandstone, Menzies y Coolgardie y el este a través de los Desiertos Gibson y Great Victoria.

En el Territorio del Norte se produce al norte de la zona de Newcastle Waters y Stuart Plains, y al sur hasta alrededor de Alice Springs.

En Queensland, es muy poco frecuente en el extremo sur-oeste, pero hay una reciente registro de cría alrededor de Cloncurry.

En Australia del Sur, se extiende al este, alrededor de Oodnadatta, y hay un registro de 1986 en el Gran Desierto de Victoria a unos 25 kilómetros al norte de los lagos Nurrari.

Hay desacuerdo sobre su estado de conservación. La reciente falta de registros de grandes grupos de reproducción, se cita como una posible indicación de disminución de la población, pero existe poca información real, y se suguiere que la población mundial puede estar estimada entre 1.000 y 20.000 aves. Un estudio reciente sugiere que la especie podría ser irruptiva en lugar de nómada, y que un núcleo de población pueden ser residente en el área alrededor del Lago Tobin, Australia Occidental.

El comercio, los incendios, el cambio de los regímenes de uso del suelo y la depredación, han sido citados como posibles amenazas.

Protegido por la ley.

Un gran número en cautiverio.

VULNERABLE

Conservación:


Casi amenazada


• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi Amenazado

• Tendencia de la población: Estable

La población del Perico Princesa se estima, con baja confiabilidad, en 5 000 aves reproductoras (Garnett y Crowley 2000).

No hay ninguna evidencia firme para determinar la tendencia general del número de Perico Princesa que existen. Sin embargo, la tasa parece haber disminuido (Garnett y Crowley 2000), y los avistamientos recientes (en lugares distintos de Lago Tobin en el Gran Desierto Arenoso) sólo han sido pequeñas partidas (Garnett 1993; Garnett y Crowley 2000). Por el contrario, los registros históricos incluyen informes de grandes bandadas y grandes colonias de cría (Forshaw y Cooper 2002; North 1912; Parker 1971; Whitlock 1924).

El Perico Princesa no ha sido registrado cruzado con otras especies en la naturaleza. Es poco probable que cualquier mestizaje se produzca porque los otros dos miembros del género Polytelis, el Perico Soberbio (Polytelis swainsonii) y el Perico Regente (Polytelis anthopeplus), por lo general no se producen en los mismos lugares que el Perico Princesa (Higgins 1999).

Las zonas remotas ocupados por la especie, su presencia irregular en la mayoría de los sitios, y la falta de información sobre sus movimientos, hacen que sea difícil estimar con precisión el tamaño de la población (Higgins 1999).

Acciones de conservación propuestas

• Estudiar la ecología de las especies, cerca del Lago Tobin o el Gran Desierto de Victoria para determinar las probables limitaciones en tamaño de la población.

• Seguimiento de avistamientos para caracterizar el hábitat y los modelos de hábitat para comprobar las necesidades y respuestas históricas al fuego y precipitaciones de toda la distribución de la especie.

• Utilizar la información de la investigación para desarrollar una estrategia de gestión.

• Proteger las áreas en donde se registra la cría de la especie.

"Perico Princesa" en cautividad:

No excesivamente ruidosos, buenos silbadores, y de disposición amable. Es un pájaro robusto capaz de tolerar temperaturas razonables. Susceptible a infecciones en los ojos.

Según registros, una hembra vivió 23,9 años en cautiverio.

Común en cautividad.

Aves puras, con colores propios de su especie son cada vez más difíciles de encontrar.

Los Perico Princesa pueden ser alojados en una amplia variedad de tamaños de aviarios. Está mejor criarlos como parejas, parecen reproducirse mejor si pueden ver o escuchar a otra pareja de la misma especie. Un aviario de 4 metros de largo se considera el mínimo para albergar adecuadamente a estas aves.

Se han criado con éxito como una colonia de 3-5 parejas en un gran aviario.

Ramas frondosas no tóxicas se pueden colocar en el aviario de las aves para que puedan masticarlas. Esto entretiene a nuestros pericos, ayudando a minimizar el aburrimiento y proporcionándoles un poco de ejercicio para supico. Ramas naturales de diversos diámetros, y colocadas en diversos ángulos, se pueden utilizar para perchas. Estas perchas naturales pueden ser masticadas por las aves y pueden necesitar ser sustituidas periódicamente. Las aves pueden masticar las flores y los cuerpos fructíferos en las ramas.

Su dieta requiere una mezcla de calidad de alimentos para loros y una variedad de frutas, tales como la manzana y naranja, así como una variedad de verduras – maíz, acelgas, ofreciéndoles habitualmente alimentos verdes y verduras de hoja verde. Siembra de pastos, si están disponibles. Empapados o germinados de semillas si están disponibles.

Pellets comerciales secos pueden ser parte de una dieta equilibrada.

Algunas aves consumirán insectos, como gusanos de la harina, especialmente alrededor de la temporada de cría. Los insectos proporcionarán a las aves adultas y jóvenes una buena fuente de proteínas de fácil digestión. Los insectos pueden servir de alimento a estas aves sobre su dieta diaria.

La época de cría de estos pericos comienza en marzo; la puesta es de 3 a 7 huevos y la incubación dura unos 20 días; los jóvenes se independizan a los 50 días; ocasionalmente cría se produce 2 veces al año. Es frecuente que la hembra madure sexualmente en el primer año, el macho después del segundo año; las parejas pueden alojarse en aviarios adyacentes unas con otras separadas por doble tela metálica.

Nombres alternativos:

Alexandra’s Parrot, Gould princess parrot, Pilpul, Princess Alexandra’s Parrot, Princess Parrot (ingles).
Perruche d’Alexandra, Perruche, Perruche à calotte bleue, Perruche Princesse-de-Galles, Princesse-de-Galle (francés).
Alexandrasittich, Alexandra-Sittich, Blaukappensittich, Grosser Alexandersittich (alemán).
Periquito-princesa (portugués).
Perico Princesa, Periquito Princesa de Gales (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Polytelis
Nombre científico: Polytelis alexandrae
Citation: Gould, 1863
Protónimo: Polyteles alexandrae

Imágenes «Perico Princesa»:

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«Perico Princesa» (Polytelis alexandrae)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– AnAge: The Animal Ageing and Longevity Database – genomics.senescence.info

Fotos:

(1) – Pet Info Club – petinfoclub.com
(2) – Princess Parrot at Cincinnati Zoo, USA By Ted (originally posted to Flickr as DSC_0026) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Princess Parrot at Cincinnati Zoo, USA By Ted (originally posted to Flickr as DSC_0063) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A blue mutant Princess Parrot at Flying High Bird Sanctuary, Australia By paulgear (Picasa Web Albums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – ©2013 Simon J. Tonge – calphotos

Sonidos: Nigel Jackett (xeno-canto)

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Periquito Elegante
Neophema elegans


Periquito Elegante

Contenido


Anatomia-Loros

Descripción «Periquito Elegante»

21 a 24 cm. de longitud y entre 40 y 51 gramos de peso.

El Periquito Elegante (Neophema elegans) es muy similar al Periquito Crisóstomo (Neophema chrysostoma), pero su plumaje es más brillante y más amarillento especialmente en el pecho.

La corona es de color verde oliva con una banda frontal en tono azul oscuro y un distintivo y fino margen de color azul claro en la parte posterior. Lores color amarillo brillante; la cara amarilla oliva.

El manto y la espalda son de color verde oliva, tiñéndose en tonos amarillos en la zona de la rabadilla. Las curvas de las alas son azules. Las coberteras alares más internas son de color verde oliva, las coberteras medianas con las puntas de color azul claro, las grande coberteras con los borde en azul malva; las coberteras primarias en tonos negruzcos con márgenes de color azul violeta. Las primarias de color negro, con los bordes en azul violeta oscuro; las secundarias en color amarillo verdoso con los márgenes externos de color azul en la zona más externa.

Las plumas de las alas de color azul-violeta. Garganta y pecho de color verde amarillento, convertiéndose en amarillo brillante en el vientre y en las coberteras subcaudales, a veces con parches de color naranja entre las patas. Por arriba, la cola de color azul grisáceo, más oscura hacia las puntas, plumas laterales amarillos con bases más oscuras.

El pico negro; iris de color marrón oscuro; patas grises.

El plumaje de la hembra es de color verde oliva más opaco.

Hembras inmaduras son similares, excepto la línea de la frente que es apenas visible.

El plumaje adulto se gana en tres o cuatro meses.

  • Sonido del Periquito Elegante.

Hábitat «Periquito Elegante»:

El Periquito Elegante es un ave migradora nocturna. Es el menos especializado de su género. Frecuenta las dunas costeras o cercanas a la costa, praderas boscosas y matorrales, áreas de mallee que tienen la apariencia de grandes arbustos y parcelas de eucalipto.

También se puede ver en los arbustos de acacias, en zonas de baja altura provistas de acacias (Acacia caesiella) o en las llanuras provistas de arbustos de la sal Atriplex saltbush. Ellos aprecian especialmente los grupos de árboles que se encuentran en zonas aclaradas.

Fuera de la temporada de cría, los Periquito Elegante forman grandes bandadas, a menudo en asociación con los Periquito Crisóstomo, en el sureste. Se reúnen en las praderas y zonas de maleza para alimentarse de semillas o hierbas nativas o importadas.

Estos periquitos son parcialmente nómadas, por encima de los límites exteriores de su gama. También pueden producirse movimientos de baja intensidad locales. Estos pájaros anidan en Isla Canguro, de noviembre a abril. Después de este último mes, se trasladan al continente para formar sus cuarteles de invierno.

Reproducción «Periquito Elegante»:

Los Periquito Elegante anidan de agosto a noviembre. Por lo general instalan su nido en una cavidad de un árbol a gran altura. A menudo utilizan las ramas más altas de los árboles aislados. El desove se compone de 4 o 5 huevos y su incubación dura unos 18 días. Los polluelos son altricial y abandonan el nido después de un mes.

Alimentación «Periquito Elegante»:

Los Periquito Elegante son casi exclusivamente vegetarianos. Su menú consiste en trébol o semillas de girasol y otras plantas del tipo Helianthus, Trifolium y paspalum. También aprecian el berberis (Jeffersonia diphylla) y agracejo (Berberis vulgaris).

Distribución «Periquito Elegante»:

Hay dos poblaciones morfológicamente idénticas pero bien separadas, aunque la especie es nómada por lo que las aves pueden aparecer fuera del rango normal en ocasiones.

En el suroeste la especie se encuentra al oeste de una línea desde los alrededores de Esperance en la costa sur del norte de Australia Occidental a través de Merredin hasta Moora en la costa noroeste.

Se han propagado a través del cinturón de trigo de las zonas más secas del noreste y se encuentran ahora en las cercanías de Perth, así como en ocasiones al norte de Point Cloates y el río Fortescue.

En el sureste se distribuyen en el sur de Australia Meridional, en la península de Eyre, en la Isla Canguro (presente en verano), y en los distritos del sur, alrededor de Port Augusta, Puerto Wakefield y cerca de Adelaida, en los Montes Lofty, alcanzando el norte en la parte más septentrional de los Montes Flinders.

La especie es irregular al este de 140 ° E, con pocos registros desde Nueva Gales del Sur, norte de Riverina hasta el río Paroo; también es irregular en el noroeste de Victoria.

La población del suroeste está creciendo, mientras que en el sureste se cree estable aunque la especie es generalmente menos común y su área de distribución histórica no es fácil de determinar debido a la posible confusión con los Periquito Crisóstomo.

La población mundial se estima por encima de 30.000 individuos.

Conservación «Periquito Elegante»:


Preocupación menor


• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor

• Tendencia Población: Creciente

De acuerdo con el Manual de las Aves del Mundo (HBW), esta especie no está amenazada a nivel mundial. Es común, sobre todo en el suroeste de Australia.

Hasta la década de 1930, fue creciendo, tras el uso del trébol en los pastos.

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero la especie, según fuentes, es común. (del Hoyo et al. 1997). Se estima que puede estar alrededor de los 30,000 ejemplares.

"Periquito Elegante" en cautividad:

Las Periquito Elegante pertenecen a una especie con la que se obtienen muy buenos resultados en su reproducción. También son adecuados para aficionados a las psitácidas.

Son pájaros pacíficos que hacen muy poco ruido. Son un poco tímido, pero se vuelven confiados con el tiempo. Son fáciles de mantener aunque tienen la necesidad de roer, un poco más grande, que otras especies de neophemas, sin llegar a la destrucción de su aviario. Su necesidad de baño depende del individuo. Son resistentes al calor, pero son muy sensibles a la niebla fría y húmeda.

Al Periquito Elegante le encanta cavar en el suelo y por lo tanto es susceptible a la infección por gusanos. También son sensibles a las infecciones oculares.

Nombres alternativos:

Elegant Parrot, Elegant Grass-Parakeet, Grass Parakeet, Grass Parrot, Yellow Lowry (ingles).
Perruche élégante (francés).
Schmucksittich (alemán).
Periquito-elegante (portugués).
Papagayo Elegante, Periquito Elegante (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Neophema
Nombre científico: Neophema elegans
Citation: (Gould, 1837)
Protónimo: Nanodes elegans

Imágenes «Periquito Elegante»:

Videos del "Periquito Elegante"

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«Periquito Elegante» (Neophema elegans)


Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

Fotos:

(1) – Elegant Parrot in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – By Goura – Elegant parrot Perth, WA, Australia – ZooChat
(3) – Elegant Parrot Neophema elegans – animalphotos
(4) – Elegant Parakeet (Neophema elegans) at Walsrode 2007 by Maguari – ZooChat
(5) – Stirling Range Retreat, Stirling Range National Park, Western Australia, Australia (Monotypic species) by Clive Nealon – Lynx

Sonidos: Mark Harper (xeno-canto)

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Kakapo
Strigops habroptila


Kakapo

Contenido

Ilustración Kakapo

Descripción

Los machos pueden llegar a medir hasta 60 cm y pesar entre 3 y 4 kg.

El Kakapo (Strigops habroptila) es un ave robusta y fornida con alas cortas en relación al resto del cuerpo.

Los adultos, en la parte superiorr, son de color verde musgo, tirando a amarillento. Todas sus partes superiores están manchadas de negro y gris parduzco, lo que les da un excelente camuflaje dentro de su entorno. El pecho y los flancos son de color verde amarillento con vetas de color amarillo. El abdomen, debajo de la cola, el cuello y la cara son de color amarillo, en su mayoría con rayas de color verde pálido y manchas marrón grisáceo imperceptibles.

Sus plumas son sorprendentemente suaves ya que no necesitan la fuerza y la rigidez necesaria para las aves que vuelan.

El Kakapo muestra un disco facial compuesto de plumas finas, dándole la apariencia de un búho.

Su pico está rodeado de finos bigotes que le son muy útiles para tantear el terreno cuando se mueve entre la maleza.

La mandíbula es en su mayoría de color marfil, pero con un poco de azul grisáceo en la mandíbula superior.

Sus ojos son de color marrón oscuro. Sus largas y escamosas patas tienen largas garras que le sirven para trepar.

El final de las plumas de la cola suele acabar desgastada por el continuo roce con el suelo.

Las hembras son muy diferentes a su pareja. Su cabeza es estrecha y tiene una corona menos redondeada. Sus picos son más estrechos y alargados. Sus patas menos musculosas, de un color rosa grisáceo. Su cola es más alargada. Aunque su plumaje es apenas diferente al de los machos, aparece menos el amarillento moteado.

Las hembras anidadoras también se distinguen por el cojín de piel desnuda que se desarrolla en el abdomen durante el período de incubación.

Hábitat:

Antes de que los seres humanos llegaran a Nueva Zelanda, los Kakapo vivían en una gran variedad de hábitats, pastizales con matas de hierba, zonas de matorral y regiones costeras.

También se encontraban en los bosques primarios, incluidos los que fueron dominados por frondosos podocarpos y falsas hayas del género Nothofagus. En la región de Fiordland, al suroeste de Isla Sur, los Kakapo frecuentaban zonas de avalanchas y deslizamientos, provistas de pequeños árboles regenerados y de vegetación con abundante fruta.

Estas regiones contenían entre otras plantas, vino de frambuesa japonés (Rubus phoenicolasius), Verónicas arbustivas (género Scrophulariaceae) y Coprosmas. Se conocía como «jardines kakapo»

Dada su incapacidad para volar, el Kakapo es, principalmente, un ave terrestre. Este también es un excelente escalador capaz de llegar a las copas de los árboles más altos. Dejan el follaje practicando un descenso «en paracaídas», desplegando en toda su amplitud sus alas.

Cuando el Kakapo se ve amenazado, simplemente se queda inmóvil tratando de pasar inadvertido en la vegetación, con la cual se camufla. Ésta fue una gran estrategia para evitar a su gran enemigo, la gigantesca águila de Haast, pero que no le protege frente a los mamíferos introducidos.

Son aves nocturnas. Se sientan durante el día y recorren su territorio durante el período nocturno. Después de haber perdido la capacidad de volar, los Kakapo han desarrollado habilidades notables para sus largos desplazamientos. Sus poderosas patas les permiten hacer largas distancias en la noche para alimentarse o durante la época de anidación que se lleva a cabo de octubre a enero.

Durante el cortejo, los machos abandonan sus territorios tradicionales y caminan muchos kilómetros hasta llegar a la cima de las colinas o alguna cresta para establecer su zona de apareamiento, compitiendo en el lugar para tratar de conquistar la ubicación que les parece más ventajosa. Los conflictos suelen conducir a lesiones graves y a veces son fatales para los beligerantes.

Para atraer a las hembras, los machos emiten una especie de explosiones que producen dilatando una bolsa que tienen en la zona del pecho. Después de una serie de veinte explosiones, se enderezan y toman un descanso. Luego bajan la cabeza de nuevo para ir emitir una nueva serie de explosiones. En el interior de su cavidad, se mueven para emitir sonidos en todas las direcciones. En los días claros, estas explosiones se pueden escuchar a más de un kilómetro de distancia. Los machos se involucran en este tipo de muestra durante casi ocho horas por la noche. Cada macho produce miles de explosiones durante 3 o 4 meses. Durante este periodo, los machos a veces pierden la mitad de su masa corporal.

Reproducción:

Durante la época de reproducción, los Kakapo utilizan un sistema de «lek«. El «lek» es el espacio dedicado al desfile dentro del cual los machos se reúnen en grupos sueltos en un intento de atraer y seducir a las hembras. Las hembras son espectadoras muy atentas y eligen a su pareja de acuerdo a la calidad de su exhibición. Las hembras no son perseguidas abiertamente por los machos.

No se establece ningún vínculo conyugal. El «lek» es sólo un lugar de encuentro que sirve sólo para el apareamiento. Los espacio para los cortejos consisten en una o más pequeñas depresiones de 10 cm de profundidad y 50 cm de diámetro cavados en el suelo. Los hoyos se suelen hacer cerca de caras de rocas, orillas, o troncos de árboles, para ayudar al rebote del sonido. Los huecos de cada macho están conectados. Los diferentes depresiones están interconectados por una red de pequeños caminos que limpiados a fondo de todos los restos vegetales.

Tan pronto como se escucha el grito del macho, la hembra emprende un largo viaje para llegar a la zona lek. Tan pronto como entra la zona lek de apareamiento, el macho comienza sus rituales. Se balancea de lado a lado emitiendo chasquidos con el pico. Él da la espalda a su futura pareja, extiende sus alas y caminar de regreso hacia ella. Una vez que se ha producido el apareamiento, la hembra vuelve a su zona de origen para poner sus huevos y criar a sus crías. El macho permanece en su lugar del cortejo para tratar de seducir a una nueva hembra.

Los Kakapo generalmente ponen 3 huevos por temporada. El nido se coloca en el suelo debajo de la cubierta vegetal o en un hueco de un árbol. La hembra incuba durante 30 días, pero debe dejar el nido por la noche para alimentarse, dejando la puerta abierta a muchos depredadores. Después de que los huevos han eclosionado, ella alimenta a los polluelos durante unos tres meses, estos todavía permanecerán en compañía de su madre durante unos meses más. Debido a que tienen una vida relativamente larga, los Kakapo tienen una adolescencia bastante prolongada. Los machos no comienzan a cortejar hasta la edad de 5 años y las hembras no responden a las llamadas de los machos antes de que hayan llegado a la edad de 9 o 11 años.

Alimentación:

El pico del Kakapo es adecuado especialmente para moler finamente los alimentos. Por esta razón, tienen una molleja menos desarrollada que la mayoría de las aves de su tamaño.

Los Kakapo tienen un menú que es principalmente herbívoro. Utilizan plantas nativas, semillas, frutas, polen e incluso la savia que fluye de los árboles.

En un estudio de 1984, 25 tipos diferentes de plantas han sido identificados como parte de su dieta. Está particularmente encariñado con el fruto del árbol rimu, y se alimentan de él exclusivamente durante temporadas en que es abundante. El kakapo tiene un hábito distintivo de agarrar una hoja o fronda con un pie y pelar las partes nutritivas de la planta con su pico, dejando una bola de fibra no digerible. Estos pequeños grupos de fibras vegetales son un signo distintivo de la presencia del ave.

Distribución:

En el pasado, los Kakapo se encontraban en las islas Isla Norte y Isla Sur de Nueva Zelanda.

La especie ha sufrido un fuerte descenso desde la colonización europea, y ahora es uno de los pájaros más raros del mundo.

mapa-kakapo

A pesar de que desapareció de la mayor parte de su área de distribución original a raíz de la colonización humana, la especie se mantuvo abundante en Fiordland y algunos otros lugares de gran pluviosidad y fue más escasa en las zonas habitadas de Isla Sur hasta principios del siglo XX. En 1976, sin embargo, la población conocida se había reducido a 18 aves, todos varones, todos en Fiordland.

En 1977, se comprobó una rápida disminución de la población de las aves, alrededor de 150, en la Isla Stewart. Entre 1980 y 1992, las 61 aves restantes de la isla Stewart fueron trasladadas a las islas del litoral, y actualmente se encuentran en Codfish e Isla Anchor. Los últimos registros aceptados fueron en Isla Norte en 1927, tres machos registrados en isla Sur, en Fiordland en 1987, y el último registro en la isla Stewart de una hembra encontrada y trasladada a la isla de Codfish en 1997.

En 2009, un macho de los cuatro transferido de Isla Stewart a Isla Codfish en 1987, fue reencontrado después de haber estado desaparecido durante 21 años.

Es probable que esté extinguido en su área de distribución natural, pero, a partir de noviembre de 2005, las aves están todavía presentes en cuatro islas: Isla Codfish, Chalky, Anchor y Isla Maud.

En 1999, 26 hembras y 36 machos sobrevivían, lo cual comprende 50 individuos en edad de reproducción, seis subadultos y seis juveniles.

La población se estabilizó, y ha comenzado a aumentar lentamente a raíz de la aplicación de una gestión intensiva. En el 2005, la población del Kakapo se situó en 86 ejemplares, de los cuales 52 estaban en edad reproductiva (21 hembras y 31 machos) y 34 eran menores de edad; un productivo año de cría en el 2009 vio el aumento de la población total hasta llegar a 124 ejemplares, y se sabía de la existencia de 126 aves a principios de 2012, entre ellas 78 adultos reproductores.

Conservación:


Peligro crítico

• Actual Lista Roja de UICN: En peligro crítico

• Tendencia de la población: Aumentando

En la isla de Stewart, más del 50% de los adultos monitoreados morían, cada año, atacados por los gatos (Clout y Merton 1998).

Una anormal baja fertilidad y muy bajas tasas de reproducción y acoplamiento naturales son las principales preocupaciones.

En 2004, tres jóvenes murieron de septicemia causada por las bacterias Erysipelothrix rhusiopathiae (erisipela), una enfermedad que no habían sido previamente reportada en esta especie (P. Jansen en litt. 2004)

Están sujetos a un plan de de respaldo por las autoridades de Nueva Zelanda. Su número se estima actualmente en poco más de un centenar de ejemplares, aumenta lentamente con el plan.

A principios de 2012 había 126 ejemplares, entre ellos 78 adultos reproductores (RJ Moorhouse en litt. 2012).

"Kakapo" en cautividad:

Las únicas aves en cautiverio son aquellos criadas en el Programa de recuperación del Kakapo.

En cuanto a su longevidad, debido a su largo ciclo de vida y la ausencia de depredadores naturales, es posible que el Kakapo viva más de 60 años.

Nombres alternativos:

Kakapo, Owl Parrot (inglés).
Strigops kakapo, Kakapo, Perroquet hibou (francés).
Kakapo, Eulenpapagei (alemán).
Kakapo (portugués).
Kakapo (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Strigopidae
Genus: Strigops
Nombre científico: Strigops habroptila
Citation: Gray, GR, 1845
Protónimo: Strigops habroptilus

Imágenes «Kakapo»:

Videos del "Kakapo"

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«Kakapo» (Strigops habroptila)


Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
Wikipedia

Fotos:

(1) – Pura, a 1-year-old Kakapo (Strigops habroptila) on Codfish Island By Mnolf [GFDL, CC-BY-SA-3.0 or CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Kakapo Pura on Codfish Island By Mnolf [GFDL, CC-BY-SA-3.0 or CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Kea, on the road to Milford Sound Uploaded by The Rambling Man – Wikipedia
(4) – Kakapo Sirocco amongst the renga renga lillies. Maud Island. Photo: Chris Birmingham, 2012 – Flickr
(5) – Kakapo by jidanchaomian – Flickr
(6) – Birds of New Zealand 1st edition, by Walter Lawry Buller, published in 1873 By John G. Keulemans. Minor edits have been made to the original by User:Msikma; I release these changes into the public domain as well. [Public domain], via Wikimedia Commons

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Cotorra Boliviana
Myiopsitta luchsi

Cotorra Boliviana

Contenido

Descripción:

Cotorra Boliviana

26-28 cm. de longitud y un peso entre 120 y 140 gramos.
La Cotorra Boliviana (Myiopsitta luchsi) tiene un tamaño mediano y es principalmente de color verde; la parte delantera de la corona, parte inferior de la cara y el pecho, son de color blanquecino, convirtiéndose en color amarillo brillante en la parte inferior del pecho y el vientre; las primarias y la cola (de tamaño medio largo), son de un azul metálico brillante.
La similar Cotorra argentina tiene menos extenso el color blanco de la corona, amarillo pálido en lugar del amarillo brillante en el vientre y el gris pálido del pecho tiene un efecto escamado que le dan los centros de las plumas oscuros.

Pico de color cuerno.

Los inmaduros son similares a los adultos pero con la frente gris teñida de verde.


Nota Taxonómica:

      Esta especie fue descrita en 1868 por Finsch como Bolborhynchus luchsi, con ejemplares procedentes de Bolivia. Posteriormente la especie fue transferida al género Myiopsitta y el nombre Myiopsitta luchsi fue usado aparentemente hasta 1918 por Cory. A partir de 1943, Bond & de Schauensee ya la tratan como una subespecie de monachus (Myiopsitta monachus luchsi), criterio que ha sido seguido por todos los autores modernos, pero Collar (1997) finalmente considera que los caracteres morfológicos y su modo de nidificar son suficientes para elevarla nuevamente a nivel de especie.

Hábitat:

Video – "Cotorra Boliviana" (Myiopsitta luchsi)

Comparte el mismo hábitat con otro loro endémico, el Guacamayo de Cochabamba (Ara rubrogenys), aunque ambas especies no compiten pues se alimentan de distintas plantas.

Se encuentran en campos arbolado secos o campos abiertos con árboles incluyendo bosques de galería, grupos aislados de árboles, palmeras, bosques, sabana y zonas de matorrales espinosos con cactus. También se encuentra en áreas cultivadas. Visitantes de algunas zonas urbanas. Hasta 3000 metros.

Reproducción:

La época de cría se sitúa entre diciembre y marzo en hendiduras en acantilados, construyendo un voluminoso nido de ramas. A diferencia de la Cotorra argentina (Myiopsitta monachus), la Cotorra Boliviana no anida comúnmente, pero a menudo los nidos se colocan inmediatamente adyacentes entre sí. La hembra es la encargada de hacer este nido, así como de su mantenimiento.
Las parejas son de por vida. La puesta es de 5 a 8 huevos por nidada, y la incubación dura unos 26 días. A las seis semanas de vida los polluelos ya pueden abandonar su nido.

Alimentación:

Se alimenta de las semillas de diversas frutas, incluyendo las de frutos del cactus Neocardenasia herzogiana y semillas de la Acacia furcatispina; también se sabe que se alimenta de maíz cultivado.

Distribución:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 148.000 km2

Restringidas a la vegetación xerófila, cerca de acantilados en valles intermontanos del este de los Andes de Bolivia, desde el sureste de La Paz, sur de Cochabamba y el oeste de Santa Cruz, hasta el norte de Chuquisaca y posiblemente otras áreas.

Su rango es muy similar a del Guacamayo de Cochabamba (Ara rubrogenys).

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.

• Tendencia de la población: Desconocida.

Justificación de la población

El tamaño de la población no se ha estimado, pero la especie ha sido descrita como «bastante común» (del Hoyo et al., 1997) y «posiblemente bastante rara» (Juniper y Parr 1998).

Justificación de tendencia

La tendencia de la población es difícil de determinar debido a la incertidumbre sobre la extensión y severidad de las amenazas a la especie.
No obstante, como otros muchos loros, se enfrentan al tráfico de fauna y al cautiverio descontrolado. Además sufren las consecuencias directas e inmediatas de la destrucción de su hábitat por la deforestación y el avance de la frontera agropecuaria.

Acciones de conservación en curso

La especie figura en el Apéndice II de la CITES.

"Cotorra Boliviana" en cautividad:

Bastante común. Muy sociable, pero tímida con el ser humano.
Es capaz de vocalizar o imitar palabras, aunque en esta cualidad está muy lejos de poseer las capacidades de algunos géneros de su misma familia.

Nombres alternativos:

Cliff Parakeet, Bolivean monk parakeet, monk parakeet, Monk Parakeet (Cliff) (inglés).
Perriche des falaises, Conure de Luchs, Conure des falaises, Conure des rochers (francés).
Luchssittich, Bolivien Mönchsittich, Bolivien-Mönchsittich (alemán).
Cliff Parakeet (portugués).
Cotorra Boliviana (español).

Friedrich Hermann Otto Finsch
Friedrich Hermann Otto Finsch

Clasificación científica:


Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Myiopsitta
Nombre científico: Myiopsitta luchsi
Citation: (Finsch, 1868)
Protónimo: Bolborrhynchus Luchsi


Imágenes «Cotorra Boliviana»:

Videos «Cotorra Boliviana»:



Especies del género Myiopsitta

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– FAUNA – Psittacidae

Fotos:

(1) – Cotorra boliviana, Bolivia, Sud Chichas, Churquipampa by giorgetta.ch
(2) – Cotorra boliviana, Bolivia, Sud Chichas, Cerro Elefante by giorgetta.ch
(3) – Cotorra boliviana, Bolivia, Sud Chichas, Churquipampa by giorgetta.ch
(4) – Una pareja de cotorras bolivianas en su nido ubicado en el paredón calcáreo de Churquipampa donde sus aguas caen casi libremente por 330 metros a la quebrada. La hembra está arreglando la entrada principal del nido mientras que el macho se deleita en observarla trabajando by giorgetta.ch
(5) – Cotorra boliviana, Bolivia, Sud Chichas, Churquipampa by giorgetta.ch
(6) – Myopsittacus luchsi = Myiopsitta (monachus) luchsi, Cliff Parakeet, sometimes treated as a subspecies of the Monk Parakeet by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: Andrew Spencer (xeno-canto)

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Amazona de San Vicente
Amazona guildingii

Amazona de San Vicente

Contenido

Descripción:

40 cm. de longitud y 580 – 700 g de peso.

El plumaje de la Amazona de San Vicente (Amazona guildingii) es muy variable, prácticamente no hay dos pájaros parecidos.

Su frente, lores, área superciliar y mejillas superiores son blanquecinas; corona amarilla; Plumas en parte posterior del cuello y en sus lados, de color azul pálido con puntas azul oscuro; la fusión de plumas verdes en la nuca muestran las puntas negras. Partes superiores de color marrón oscuro con puntas negras oscuras a algunas plumas. Escapularios dorados; coberteras primarias externas con azul pálido en las redes externas.

Amazona de San Vicente

Coberteras alares marrones con una banda subterminal de color verde y extremos oscuras a algunas plumas; borde carpal amarillo-naranja con plumas verdes dispersas. Primarias azules con bases de color amarillo-naranja; las secundarias exteriores son iguales con las bandas subterminales verdes, las secundarias interiores verdes con las puntas azules; terciarias interiores de color verde oscuro teñidas de marrón dorado en las redes externas, exteriores terciarias verdes en la base convirtiéndose en azul marino en las puntas.

Bajo las alas, con coberteras menores marrones con puntas verdes, grandes coberteras amarillas; plumas de vuelo negruzcas con amarillo en la base. Garganta naranja con puntas azules o de color azul verdoso; Pecho superior marrón dorado con puntas de color marrón oscuro dando un efecto barrado; vientre más amarillento dorado que el pecho con banda subterminal verde y puntas negruzcas a algunas plumas; coberteras infracaudales de color verde-amarillo. Cola anaranjada en la base con banda ancha azul en el centro y anchos extremos de color amarillo brillante. Pico gris pálido-cuerno; iris naranja; patas grises.


Anatomia-Loros

Ambos sexos son similares. Los inmaduros tienen colores más suaves.

VARIACIÓN GEOGRÁFICA

Los loros del lado oriental de San Vicente están posiblemente aislados genéticamente de los del lado occidental: la pequeña población de aves del este (tal vez sólo alrededor de 80 en 1982) muestran una alta proporción de color verde y tienen sus voces más agudas.

  • Sonido de la Amazona de San Vicente.

Hábitat:

Vídeo "Amazona de San Vicente"

Las Amazona de San Vicente principalmente habitan en bosques húmedos maduros en altitudes de 125 a unos 1000 metros, aunque prefieren los bosques de baja altitud, en donde permanecen la mayor parte del tiempo. De vez en cuando abandonan los bosques para visitar áreas cultivadas e incluso jardines. Gregarias y generalmente en grupos de 20-30 indivíduos o en parejas. Forrajean en bandadas y utilizan dormideros comunitarios. Defienden el área alrededor del nido mientras que crían aunque también se mantienen en grupos mientras se alimentan y duermen.

Reproducción:

Nidos en huecos de árboles forestales maduros tales como Dacryodes o Sloanea grandes. Las parejas comienzan la actividad de cría alrededor de febrero con los huevos puestos entre abril-mayo. En los años secos, los huevos pueden ser depositados tan pronto como en los meses de enero-febrero o tan tarde como en julio. Si las condiciones son especialmente húmedas, las aves no pueden reproducirse en absoluto. Embrague dos huevos, raramente tres. Productividad baja con un 50% de nidos que sufren fracaso natural y nidos exitosos con sólo dos jóvenes en los mejores años.

Alimentación:

Su dieta incluye plantas de Cordia sulcata, Clusia, Sloanea, Dacryodes excelsa, Ficus, Cecropia peltata, Mangifera indica, Melisoma virescens, Euterpe, Ixora ferrea, Micropholis chrysophylloides, Acrocomia aculeata, Simarouba amara, Krugiodendron ferreum, Dussia Martinicensis, Andira inermis, Inga ingoides, Byrsonima coriacea, Talauma dodecapetala, Chione venosa, Psidium guajava y Aiphanes erosa. La Pouteria multiflora es su favorita.

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 100 km2

Endémica de la Isla de San Vicente en las Antillas Menores. La distribución está estrechamente relacionada con la presencia de los bosques húmedos nativos que durante la mayor parte del siglo XX se han confinado a los lados este y oeste de las estribaciones centrales de la isla.

Actualmente las bandadas más numerosas de Amazona de San Vicente habitan en las cabeceras del Buccament, Cumberland, Colonaire, Congo-Jennings-Perseverance y Richmond Valley’s, donde se concentra gran parte del bosque nativo restante; en otros lugares en menor número.

Algunas estimaciones de su población entre 1870 y 1920 son contradictorias, pero la especie evidentemente disminuyó substancialmente en 1950. Las estimaciones de la población a principios de los años setenta sugirieron que entre varios centenares hasta 1.000 aves habitaban entonces en la isla. La encuesta de 1982 suponía un total de 421 ± 52 aves mientras que la estimación de 1988 sugirió 440-500. Tal vez aumentaron a 800 aves en 1994. La disminución de la población y la contracción de la gama, está vinculada a la pérdida de la cubierta húmeda del bosque que una vez (al menos en el lado occidental) casi alcanzó el nivel del mar. La deforestación parece haberse detenido en al menos algunos valles, pero el hábitat sigue en peligro debido a las actividades forestales, la expansión del cultivo de banano, la producción de carbón vegetal y la pérdida de nidos para coleccionistas que buscan aves jóvenes para el comercio. La encuesta de 1984 sugirió que sólo sobrevivían en 16 km2 de bosque primario. Su captura para animales domésticos y el comercio internacional sigue siendo una amenaza, pero esta y la caza, que probablemente fue la principal amenaza desde finales de los años 1950 a 1970, han disminuido en importancia tras una campaña de educación. La población restante también está en riesgo debido a huracanes que pueden causar la pérdida de plantas que consumen y sitios de anidación, así como la mortalidad directa. En 1902 gran parte del hábitat favorito del esta especie fue destruido por la erupción del Monte Soufrière y estos loros son claramente vulnerables a futuras erupciones volcánicas. Partes del hábitat forestal restante están ahora en áreas protegidas y la especie está protegida por la legislación interna. CITES Apéndice I.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Vulnerable Vulnerable (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.

• Tendencia de la población: En aumento.

• Tamaño de la población: 250-999

Justificación de la categoría de la Lista Roja

La conservación del hábitat, la aplicación de la ley y las campañas de concienciación pública han frenado el deslizamiento de esta especie hacia la extinción e incluso han revertido algunas de las disminuciones anteriores. Sin embargo, todavía califica como Vulnerable porque tiene una población muy pequeña y rango en una sola isla.

Justificación de la población

La especie tiene una población silvestre de alrededor de 730 aves (Loro Parque Fundación 2008), lo que equivale a 487 individuos maduros, colocados aquí en la banda de 250-999 individuos.

Justificación de tendencia

El número de esta especie continúa aumentando constantemente (Culzac-Wilson 2005).

Amenazas

Su caza como alimento, su captura para el comercio de aves en jaulas y la pérdida de su hábitat fueron las principales causas del declive de esta especie. La deforestación ha sido resultado de actividades forestales, la expansión del cultivo de banano, la producción de carbón vegetal, la pérdida de árboles de anidación derribados por los cazadores que buscan aves jóvenes para el comercio, así como desastres naturales tales como huracanes y erupciones volcánicas (Snyder et al., 2000).

El armadillo de nueve bandas o tatú negro (Dasypus novemcinctus), introducido en la isla, socava los árboles grandes causando su caída, reduciendo el número de nidos adecuados para la Amazona de San Vicente (Culzac-Wilson 2005). Se planea una carretera a través de la isla, financiada por el gobierno taiwanés, que destruiría grandes áreas de hábitat adecuado y aumentaría las tasas de deforestación (Culzac-Wilson et al., 2003). El aislamiento genético de las subpoblaciones separadas puede ser motivo de mayor preocupación.

Acciones de conservación en curso

Apéndices I y II de la CITES. Se aplica la legislación nacional que protege a la especie. La Reserva de Pargo de San Vicente fue establecida para proteger todo el hábitat ocupado (Juniper y Parr 1998). Las campañas exitosas de educación pública han mejorado aparentemente la percepción pública de la especie y, combinadas con las medidas anteriores, han revertido algunas de las disminuciones anteriores. Existen poblaciones cautivas en San Vicente y Barbados (Woolcock 2000, Sweeney 2001). En 2005 se publicó un amplio plan de conservación de especies (Culzac-Wilson 2005) .

Acciones de conservación propuestas

Seguir vigilando a la población. Continuar y mejorar las medidas de protección existentes, incluyendo el desarrollo del programa de cría en cautividad. Estudiar el éxito reproductivo, los patrones de movimiento y los requerimientos de hábitat de esta especie (Snyder et al., 2000) . Oponerse a los planes para la carretera de cross-country y proponer una mejor opción. Implementar el plan de conservación de especies.

La Amazona de San Vicente en cautividad:

Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.

Nombres alternativos:

Guilding’s Amazon, Guilding’s Parrot, St Vincent Amazon, St Vincent Parrot, St. Vincent Amazon, St. Vincent Parrot, St.Vincent amazon (inglés).
Amazone de Guilding, Amazone de Saint-Vincent (francés).
Königsamazon, Königsamazone (alemán).
Papagaio-de-são-vicente (portugués).
Amazona de San Vicente, Amazona de St. Vicente (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Amazona
Nombre científico: Amazona guildingii
Citation: (Vigors, 1837)
Protónimo: Psittacus Guildingii

Imágenes Amazona de San Vicente:


Especies del género Amazona


Fuentes:

  • Avibase
  • Parrots of the World – Forshaw Joseph M
  • Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
  • Birdlife

Fotos:

(1) – A St Vincent Amazon in the rehabilitation and breeding centre in the Botanical Gardens, Kingstown, on the island of Saint VincenBy Amazona_guildingii_-Botanical_Gardens_-Kingstown_-Saint_Vincent-8a.jpg: Chennettederivative work: Snowmanradio [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A St. Vincent Amazon at World Parrot Refuge, Coombs, British Columbia, Canada By Herb Neufeld (World Parrot Refuge – Coombs, BC) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – St. Vincent Amazon (Amazona guildingii) also known as St. Vincent Parrot By Beralpo at ru.wikipedia [CC BY 2.5], from Wikimedia Commons
(4) – St. Vincent Parrot – Source: own work – Location: Bronx Zoo, New York – Author: self, User:Stavenn By No machine-readable author provided. Stavenn assumed (based on copyright claims). [GFDL, CC-BY-SA-3.0 or CC BY-SA 2.5-2.0-1.0], via Wikimedia Commons
(5) – St. Vincent Amazon at Houston Zoo, USA By Kent Wang (originally posted to Flickr as Parrot) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – St Vincent Parrot (1) by Mark MorganFlickr

Sonidos: Jesse Fagan, XC48891. Accesible en www.xeno-canto.org/48891