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Cotorrita Sietecolores
Touit batavicus

Lilac-tailed Parrotlet

Contenido

Descripción:

Cotorrita Sietecolores

La Cotorrita Sietecolores (Touit batavicus) tiene 14 cm. de altura. Generalmente negra en la parte superior (espalda y alas) y verde en la inferior. Con la coronilla y nuca verde amarillento con borde negro (lo que le da un aspecto escamado). La frente, mejillas y barbilla amarillo oro, pecho azul celeste, parche amarillo en el ala, cola con extremos lila rojizo y borde subterminal negro.

Hábitat:

Habita en bosque seco y selvas nubladas entre 400 y 1700 m (en Colombia).
Consideradas poderosas voladoras, por el agudo perfil de sus alas, vuelan rápidamente sobre el dosel del bosque, en grupos de 10 a 50 y son gregarias excepto en la época reproductiva.

Se trata de un ave de bosque, pero se puede ver cerca de la orilla del mar en las zonas donde el borde del bosque se acerca a la costa.

Las llamadas realizadas durante el vuelo son suaves y nasales, llegando a un tono alto, zumbido.

Reproducción:

Anida en huecos dentro de árboles o en huecos de termiteros arbóreos, entre los meses de febrero y marzo. Se piensa que tiene movimientos migratorios.

Alimentación:

Su dieta se compone de flores, néctar, frutas, brotes, bayas y semillas.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 330.000 km2

La podemos encontrar desde el norte de Venezuela siguiendo por el oriente hasta Guyana, Surinam, Guayana Francesa y en Trinidad y Tobago.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Menor preocupación.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.

Justificación de la población

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «bastante común» (Stotz et al., 1996).

Justificación de tendencia

Se sospecha que esta especie ha perdido un 8,2-8,4% de hábitat adecuado dentro de su distribución durante tres generaciones (15 años) basada en un modelo de deforestación amazónica (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al., 2011). Dada la susceptibilidad de la especie a la caza y/o la captura, se sospecha que disminuirá en <25% durante tres generaciones.

"Cotorrita Sietecolores" en cautividad:

Es difícil de mantener viva en cautiverio, rechaza la comida durante el período de aclimatación. Las muertes se producen por este motivo y la dieta desequilibrada.

Imágenes de la "Cotorrita Sietecolores"

Vídeos:

Lilac-tailed Parrotlet

Nombres alternativos:

Lilac-tailed Parrotlet, Black-winged Parrot, Lilac tailed Parrotlet, Scopoli’s Parrot, Seven-colored Parrot, Seven-colored Parrotlet, Seven-coloured Parrot, Seven-coloured Parrotlet (inglés).
Toui à sept couleurs (francés).
Siebenfarbenpapagei, Siebenfarben-Papagei (alemán).
Lilac-tailed Parrotlet (portugués).
Cotorrita Sietecolores, Lorito de Siete Colores (español).


Clasificación científica:

Pieter Boddaert
Pieter Boddaert

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Touit
Nombre científico: Touit batavicus
Citation: (Boddaert, 1783)
Protónimo: Psittaca Batavica


Cotorrita Sietecolores (Touit batavicus)



Especies del género Touit


Fuentes:

  • Avibase
  • Parrots of the World – Forshaw Joseph M
  • Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
  • Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales

Fotos:

(1) – birdsoftt
(2) – Lilac-tailed Parrotlet. Watercolor, Romain Risso By Gossipguy (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons

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Lori Alinegro
Eos cyanogenia

Lori Alinegro

Contenido

Descripción

30 cm. de altura y un peso aproximado de 120 gr.

El Lori Alinegro (Eos cyanogenia) tiene un plumaje predominantemente rojo.

Los adultos tienen una mancha azul que enmarca los ojos, cubre la tapas del oído y llega hasta la parte posterior del cuello.

Las plumas que recubren el omoplato (escapulares), las plumas pequeñas que recubren la parte exterior (coberteras) y curva del ala son de color negro. La primaria y la secundaria tienen un bordeado negro.

Los muslos y flancos están salpicados de negro. La parte inferior de las alas muestra una amplia banda roja. Las plumas de la cola son de color negro contrastadas con plumas en color rojo.

El pico es de color rojo anaranjado. Los iris son rojos, patas grises.

Los juveniles son más apagados que los adultos. Tienen extremos azul-negro en plumas de la cabeza, cuello y partes inferiores. Las cubiertas del ala son de color negro, con un ligero verde opaco. El pico es de color marrón anaranjado, iris marrón.

El Lori Alinegro puede ser confundido con casi todos los loros del género Eos, pero es el único de esta categoría que tiene las cubiertas alares en color negro.

Hábitat:

Los Lori Alinegro son bastante comunes y extendidos en las zonas costeras, en las plantaciones de coco, las áreas boscosas en proceso de regeneración, en algunos grandes árboles dispersos en páramos de matorrales y en jardines locales.

En algunas pequeñas islas como Supiori, también están presentes en gran número en los bosques del interior.

Residen en altitudes que van desde el nivel del mar hasta los 460 metros.

Viven en parejas o en pequeños grupos familiares. También se encuentran frecuentemente en bandadas de cuarenta individuos o más.

Son pájaros ruidosos y fácilmente observables. A nivel local son muy populares. En la isla de Biak, los nativos los capturan con frecuencia como aves de compañía.

Los Lori Alinegro tienen un vuelo rápido y directo. Con frecuencia se puede escuchar el zumbido de sus alas cuando vuelan sobre las aldeas. Son aún más reconocible cuando a menudo vuelan a baja altura, muy por debajo de las copas de los árboles.

Reproducción:

Poco se sabe de su ecología reproductiva, pero se observó la presencia de un posible sitio de anidación en un agujero en un árbol alto en el bosque primario por una pareja durante las observaciones en 1982.

La incubación en cautiverio dura alrededor de 26 días, y como en todo loris, el ciclo de anidación es particularmente largo y dura entre 75 y 89 días.

Alimentación:

Tienen un régimen que difiere poco del de otros loros del género Eos. Se alimentan en los árboles en flor de néctar de Brugiera y polen. Su menú probablemente se complementada con fruta, bayas del muérdago y en ocasiones insectos.

Distribución:

Distribucion Lori Alinegro


Son endémicos de las islas de la Bahía Cenderawasih en la parte indonesia de Nueva Guinea.

Viven en la mayoría de las islas (Numfor, Biak, Manim, Pulau Num) pero están ausentes de Yapen, la isla principal, donde son sustituidos por el Lori Sombrío (Pseudeos fuscata).



Conservación:


Vulnerable

– Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable

– Tendencia de la población: Decreciente

La población está estimada en 2,500 a 9,999 individuos maduros.

La tala y la agricultura de subsistencia han impulsado la pérdida de bosques dentro de su rango y la presión de la caza sigue representando una amenaza. En consecuencia, las especies se sospecha estar en declive a un ritmo moderado.

Relativamente un número grande de aves han sido atrapadas para el comercio nacional e internacional.

Desde diciembre de 1989, la importación de los Lori Alinegro en la Comunidad Europea está terminantemente prohibida.

Acciones de conservación propuestas:

– Realizar encuestas sobre todas las Islas Geelvink para aclarar su estado de la distribución y de la población actual.
– La investigación de su ecología y los movimientos para facilitar la planificación de su conservación.
– Investigar comercio de la especie y diseñar e implementar los controles adecuados.
– Estimar la tasa de pérdida de bosques dentro de su rango.
– Controlar el registro en Supiori y establecer un programa de cría en cautividad para apoyar futuros esfuerzos de reintroducción y suplementación.

"Lori Alinegro" en cautividad:

Esta especie se observa comúnmente como mascota en Biak (isla ubicada en la bahía Cenderawasih, cerca de la costa norte de Papúa).

Debido a su estado en peligro de extinción, cualquier espécimen que no pueda ser devuelto a su hábitat natural (área de distribución natural) debe colocarse preferentemente en un programa de cría bien administrada para asegurar la supervivencia de la especie.

Nombres alternativos:

Black winged Lory, Biak Red Lory, Black-winged Lory (ingles).
Lori à joues bleues (francés).
Schwarzschulterlori (alemán).
Lóris-asa-negra (portugués).
Lori Alinegro, Lori de Alas Negras (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Nombre científico: Eos cyanogenia
Citation: Bonaparte, 1850
Protónimo: Eos cyanogenia

Imágenes «Lori Alinegro»:

Videos del "Lori Alinegro"

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«Lori Alinegro» (Eos cyanogenia)


Fuentes:
Avibase, oiseaux.net, birdlife.org
– Fotos: galleryhip.com, Sheri Hanna
– Sonidos: Hans Matheve (xeno-canto)

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Lorículo de las Sula
Loriculus sclateri

Loriculo de las Sula

Contenido


Anatomia-Loros

Descripción

14 cm. de longitud.

El plumaje del Lorículo de las Sula (Loriculus sclateri) es sobre todo verde.

El mentón y la garganta son de color rojo. Hay marcas de color amarillo anaranjado en el manto y en la espalda. Las coberteras, grupa y cola superior son de color carmesí, extendiéndose hasta la punta de la cola. Borde carpiano de color rojo (borde de ataque del ala en el «hombro»). La cola es de punta verde con amarillo verdoso. El pico es negro.

la hembra tiene el iris marrón, mientras que en el macho es de color amarillo pálido.

Al Lorículo de las Sula a veces se le ha tratado como una subespecie del Lorículo Amable, pero los dos son tratados cada vez más como especie separada en función de sus claras diferencias en el plumaje y tamaño.

Descripción 2 subespecies

  • Loriculus sclateri ruber

    (Meyer,AB & Wiglesworth, 1896) – Similar a la especie nominal pero con color rojo en manto y espalda.


  • Loriculus sclateri sclateri

    (Wallace, 1863) – Nominal.

Hábitat:

Por lo general se distribuyen en áreas húmedas de bosques primarios y secundarios subtropicales o bosques tropicales de tierras bajas hasta 450 metros de altitud – principalmente en el borde del bosque. También pueden ser vistos en remanentes árboles altos en las áreas cultivadas y plantaciones.

Vistos solos, o en parejas o pequeños grupos.

Reproducción:

La primera temporada de cría comienza en enero y dura hasta abril; y si las condiciones son correctas, las actividades de cría se pueden de nuevo observar a partir de julio a septiembre.

Anidan en troncos de árboles muertos, favoreciéndose de los largos huecos estrechos con pequeños orificios de entrada. A la hembra se la ha observado llevando material de nidificación, que puede incluir trozos de corteza, hojas y plumas para la guarnición del nido. La puesta puede constar de 2 a 4 huevos blancos. Sólo la hembra incuba los huevos durante 20 días, mientras que el macho la alimenta. Cada huevos mide de ~ 15 mm a 18,7 mm.

Alimentación:

Su dieta natural se compone principalmente de frutos rojos – particularmente higos salvajes, guayaba y bayas, así como los botones florales y flores. También se alimentan de néctar y semillas.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 30.800 km2

Endémicos de las islas de Sula (Taliabu, Mangole y Sanana), así como de Banggai en Sulawesi (anteriormente conocida como Célebes)

Distribución 2 subespecies

Conservación:


Preocupación menor


• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor

• Tendencia de la población: Estable

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero la especie es descrita como común en su rango (del Hoyo et al. 1997).

La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenazas sustanciales.

Una posible amenaza a su existencia la constituyen la captura para el comercio de aves y la pérdida de hábitat.

"Lorículo de las Sula" en cautividad:

Prácticamente desconocido en cautiverio.

Nombres alternativos:

Sula Hanging-Parrot, Sula Hanging Parrot, Sulu Hanging Parrot (ingles).
Coryllis de Sclater, Coryllis des Sula (francés).
Sulapapageichen (alemán).
Loriculus sclateri (portugués).
Lorículo de las Sula (español).

Alfred Russel Wallace
Alfred Russel Wallace

Clasificación científica:


Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Loriculus
Nombre científico: Loriculus sclateri
Citation: Wallace, 1863
Protónimo: Loriculus sclateri


Imágenes del "Lorículo de las Sula"

Videos del "Lorículo de las Sula"

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«Lorículo de las Sula» (Loriculus sclateri)


Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– birdlife
beautyofbirds

Fotos:

(1) – «LoriculusSclateriWolf» by Joseph Wolf – Proceedings of the Zoological Society of London 1862 (web). Licensed under Public Domain via Wikimedia Commons.

Sonidos: Peter Wilton (xeno-canto)

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Periquito Elegante
Neophema elegans


Periquito Elegante

Contenido


Anatomia-Loros

Descripción «Periquito Elegante»

21 a 24 cm. de longitud y entre 40 y 51 gramos de peso.

El Periquito Elegante (Neophema elegans) es muy similar al Periquito Crisóstomo (Neophema chrysostoma), pero su plumaje es más brillante y más amarillento especialmente en el pecho.

La corona es de color verde oliva con una banda frontal en tono azul oscuro y un distintivo y fino margen de color azul claro en la parte posterior. Lores color amarillo brillante; la cara amarilla oliva.

El manto y la espalda son de color verde oliva, tiñéndose en tonos amarillos en la zona de la rabadilla. Las curvas de las alas son azules. Las coberteras alares más internas son de color verde oliva, las coberteras medianas con las puntas de color azul claro, las grande coberteras con los borde en azul malva; las coberteras primarias en tonos negruzcos con márgenes de color azul violeta. Las primarias de color negro, con los bordes en azul violeta oscuro; las secundarias en color amarillo verdoso con los márgenes externos de color azul en la zona más externa.

Las plumas de las alas de color azul-violeta. Garganta y pecho de color verde amarillento, convertiéndose en amarillo brillante en el vientre y en las coberteras subcaudales, a veces con parches de color naranja entre las patas. Por arriba, la cola de color azul grisáceo, más oscura hacia las puntas, plumas laterales amarillos con bases más oscuras.

El pico negro; iris de color marrón oscuro; patas grises.

El plumaje de la hembra es de color verde oliva más opaco.

Hembras inmaduras son similares, excepto la línea de la frente que es apenas visible.

El plumaje adulto se gana en tres o cuatro meses.

  • Sonido del Periquito Elegante.

Hábitat «Periquito Elegante»:

El Periquito Elegante es un ave migradora nocturna. Es el menos especializado de su género. Frecuenta las dunas costeras o cercanas a la costa, praderas boscosas y matorrales, áreas de mallee que tienen la apariencia de grandes arbustos y parcelas de eucalipto.

También se puede ver en los arbustos de acacias, en zonas de baja altura provistas de acacias (Acacia caesiella) o en las llanuras provistas de arbustos de la sal Atriplex saltbush. Ellos aprecian especialmente los grupos de árboles que se encuentran en zonas aclaradas.

Fuera de la temporada de cría, los Periquito Elegante forman grandes bandadas, a menudo en asociación con los Periquito Crisóstomo, en el sureste. Se reúnen en las praderas y zonas de maleza para alimentarse de semillas o hierbas nativas o importadas.

Estos periquitos son parcialmente nómadas, por encima de los límites exteriores de su gama. También pueden producirse movimientos de baja intensidad locales. Estos pájaros anidan en Isla Canguro, de noviembre a abril. Después de este último mes, se trasladan al continente para formar sus cuarteles de invierno.

Reproducción «Periquito Elegante»:

Los Periquito Elegante anidan de agosto a noviembre. Por lo general instalan su nido en una cavidad de un árbol a gran altura. A menudo utilizan las ramas más altas de los árboles aislados. El desove se compone de 4 o 5 huevos y su incubación dura unos 18 días. Los polluelos son altricial y abandonan el nido después de un mes.

Alimentación «Periquito Elegante»:

Los Periquito Elegante son casi exclusivamente vegetarianos. Su menú consiste en trébol o semillas de girasol y otras plantas del tipo Helianthus, Trifolium y paspalum. También aprecian el berberis (Jeffersonia diphylla) y agracejo (Berberis vulgaris).

Distribución «Periquito Elegante»:

Hay dos poblaciones morfológicamente idénticas pero bien separadas, aunque la especie es nómada por lo que las aves pueden aparecer fuera del rango normal en ocasiones.

En el suroeste la especie se encuentra al oeste de una línea desde los alrededores de Esperance en la costa sur del norte de Australia Occidental a través de Merredin hasta Moora en la costa noroeste.

Se han propagado a través del cinturón de trigo de las zonas más secas del noreste y se encuentran ahora en las cercanías de Perth, así como en ocasiones al norte de Point Cloates y el río Fortescue.

En el sureste se distribuyen en el sur de Australia Meridional, en la península de Eyre, en la Isla Canguro (presente en verano), y en los distritos del sur, alrededor de Port Augusta, Puerto Wakefield y cerca de Adelaida, en los Montes Lofty, alcanzando el norte en la parte más septentrional de los Montes Flinders.

La especie es irregular al este de 140 ° E, con pocos registros desde Nueva Gales del Sur, norte de Riverina hasta el río Paroo; también es irregular en el noroeste de Victoria.

La población del suroeste está creciendo, mientras que en el sureste se cree estable aunque la especie es generalmente menos común y su área de distribución histórica no es fácil de determinar debido a la posible confusión con los Periquito Crisóstomo.

La población mundial se estima por encima de 30.000 individuos.

Conservación «Periquito Elegante»:


Preocupación menor


• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor

• Tendencia Población: Creciente

De acuerdo con el Manual de las Aves del Mundo (HBW), esta especie no está amenazada a nivel mundial. Es común, sobre todo en el suroeste de Australia.

Hasta la década de 1930, fue creciendo, tras el uso del trébol en los pastos.

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero la especie, según fuentes, es común. (del Hoyo et al. 1997). Se estima que puede estar alrededor de los 30,000 ejemplares.

"Periquito Elegante" en cautividad:

Las Periquito Elegante pertenecen a una especie con la que se obtienen muy buenos resultados en su reproducción. También son adecuados para aficionados a las psitácidas.

Son pájaros pacíficos que hacen muy poco ruido. Son un poco tímido, pero se vuelven confiados con el tiempo. Son fáciles de mantener aunque tienen la necesidad de roer, un poco más grande, que otras especies de neophemas, sin llegar a la destrucción de su aviario. Su necesidad de baño depende del individuo. Son resistentes al calor, pero son muy sensibles a la niebla fría y húmeda.

Al Periquito Elegante le encanta cavar en el suelo y por lo tanto es susceptible a la infección por gusanos. También son sensibles a las infecciones oculares.

Nombres alternativos:

Elegant Parrot, Elegant Grass-Parakeet, Grass Parakeet, Grass Parrot, Yellow Lowry (ingles).
Perruche élégante (francés).
Schmucksittich (alemán).
Periquito-elegante (portugués).
Papagayo Elegante, Periquito Elegante (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Neophema
Nombre científico: Neophema elegans
Citation: (Gould, 1837)
Protónimo: Nanodes elegans

Imágenes «Periquito Elegante»:

Videos del "Periquito Elegante"

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«Periquito Elegante» (Neophema elegans)


Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

Fotos:

(1) – Elegant Parrot in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – By Goura – Elegant parrot Perth, WA, Australia – ZooChat
(3) – Elegant Parrot Neophema elegans – animalphotos
(4) – Elegant Parakeet (Neophema elegans) at Walsrode 2007 by Maguari – ZooChat
(5) – Stirling Range Retreat, Stirling Range National Park, Western Australia, Australia (Monotypic species) by Clive Nealon – Lynx

Sonidos: Mark Harper (xeno-canto)

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Guacamayo Militar
Ara militaris

Guacamayo Militar

Contenido

Descripción:

70 a 85 cm. de longitud y un peso entre 900 y 1100 gramos.
El Guacamayo Militar (Ara militaris) tiene una coloración verde oscura. La cabeza es de un verde ligeramente más claro y la corona de color azul. La espalda y la parte superior de las alas tienen un tono ligeramente verdoso. El redondeo de las alas, el borde de las alas y las plumas de vuelo exteriores son de color azul claro.

Ilustración Guacamayo Militar

La frente es de color rojo brillante y hay una serie de lineas de plumas de color marrón púrpura sobre un fondo de piel desnuda, desde la nariz hasta detrás de los ojos y en las mejillas.

El área de la garganta y una estrecha franja por debajo de las mejillas son de color marrón oliva. Pecho y vientre de color verde; coberteras subcaudales azul pálido.

Por arriba, la cola de color rojo anaranjado con los extremos de las plumas de color azul; por abajo, la cola de color verde oliva amarillento.

Los ojos tienen el iris amarillo. El pico es de color gris oscuro, patas gris oscuro.

Ambos sexos similares.

Inmaduros no descritas pero como otros grandes guacamayos, iris probablemente marrón, cola más corta y la piel desnuda del rostro más clara.

Descripción subespecies:

  • Ara militaris bolivianus

    (Reichenow, 1908) – Se diferencia de la especie nominal por la garganta de color marrón rojizo. Las plumas auriculares tienen una base de color rojizo y el azul presente en las alas y en el extremo de las plumas es un tono más intenso.


  • Ara militaris mexicanus

    (Ridgway, 1915) – Idéntica a la especie nominal pero más grande.


  • Ara militaris militaris

    (Linnaeus, 1766) – La especie nominal

Hábitat:

Los Guacamayo Militar pueden ser observados principalmente en estribaciones de terreno montañoso en campos arbolados con cañones, en su mayoría entre 500 y 1, 500 metros de altitud, a nivel local a 2.000 m, (a 3.100m registrados en Perú, a 2.400m en Bolivia), aunque también a nivel del mar en el Pacífico de México y en la región de Santa Marta, Colombia.

En México, la mayoría se distribuyen en tierras altas aisladas en bosques semiárido y árido, así como en bosques de Quercus y Pinus; en ocasiones en formaciones húmedas y ribereñas de tierras bajas, con movimientos altitudinales para bajar de altitud hasta los densos bosques de matorrales entre noviembre y enero.

Observados en bosques húmedos en los Andes colombianos.

En Venezuela, en la selva tropical, en las zonas montañosas a unos 600 metros, a veces también en bosques secos más abiertos.

Generalmente en parejas o bandadas pequeñas (hasta 10 aves), pero bandadas mucho más grandes reportadas en vuelos hacia los dormideros. Dormideros comunales en acantilados o en grandes árboles.

Reproducción:

Anidan, por lo general, en grietas de acantilados; a veces en grandes árboles (por ejemplo, Acer, Pinus o Enterolobium).

En México se ha observado al Guacamayo Militar haciendo uso de viejos nidos del Picamaderos Imperial (Campephilus imperialis) en pinos muertos.

Las parejas reproductoras son para toda la vida.

La puesta de huevos se realiza en el mes de junio en México. Ponen de dos a tres huevos que tardarán 24 días en eclosionar, y donde las crías permanecerán con los padres cerca de un año.

Los primeros vuelos de los polluelos se producen entre los 97 y 140 días de edad y alcanzan la madurez sexual a los 3 o 4 años de edad.

Alimentación:

La dieta del Guacamayo Militar consiste en una gran variedad de frutas y frutos secos, incluidos frutos del Melia azedarach, Ficus y semillas del Hura crepitans.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 276.000 km2

Distribuidos por México, además de varias poblaciones separadas de América del Sur, yendo hacia el sur hasta el noroeste de Argentina.

Ampliamente distribuidos en México desde Sonora (donde se han observado a 28° 45’N) y Chihuahua en el norte, hasta Chiapas, en el sur y el este, en donde las aves pueden estar geográficamente aisladas.

Ausentes de las tierras bajas del Caribe; antiguas apariciones en Guatemala no confirmadas.

En Colombia al oeste de los Andes al sur de Dagua, del Valle del río Magdalena, y en la ladera oeste de los Andes, al este de la Sierra Nevada de Santa Marta, en el norte, a través del este de los Andes ecuatorianos hasta Huánuco en los Andes peruanos.

Distribuidos también por el norte de Venezuela en la Serranía del Perijá y desde noroeste de Zulia hasta Distrito Federal.

En Perú, en su mayoría, observados en el este de los Andes, sobre todo en la región Marañón, donde al menos, antiguamente, era un migrante habitual de la vertiente del Pacífico entre septiembre-octubre(reportados en la ladera oeste a 6° 50’S) para alimentarse de la fruta disponible estacionalmente.

En el este de las laderas del los Andes bolivianos, en Santa Cruz de la Sierra, Chuquisaca y Tarija y extremo noroeste de Argentina en Salta y posiblemente Jujuy.

Movimientos estacionales en muchas áreas, por ejemplo, visitante hacia el oeste de Caquetá en Colombia, desde la vertiente occidental de los Andes hasta este.

Raros en el sur de México (en Chiapas posiblemente extintos), más numerosos al este y al noroeste, donde bandadas de varios cientos de aves se reportaron a finales de 1970.

Muy local en los Andes y en riesgo en Venezuela debido a la pérdida de hábitat y el comercio.

Bastante comunes en el norte de la región de Santa Marta, pero esporádicos en otras partes de Colombia.

Bandadas de hasta 60 aves observadas en el Parque Nacional del Manu en Perú y en el Parque Nacional Amboró de Bolivia.

Muy raros en Argentina con sólo informes esporádicos en los últimos años. Descensos recientes debido al hábitat bajo y al comercio de aves, un gran número de aves en cautiverio.

Distribución subespecies:

  • Ara militaris bolivianus

    (Reichenow, 1908) – Sur de Bolivia y el noroeste de Argentina.


  • Ara militaris mexicanus

    (Ridgway, 1915) – México


  • Ara militaris militaris

    (Linnaeus, 1766) – La especie nominal

Conservación:


Vulnerable

• Actual Lista Roja de UICN: Vulnerable

• Tendencia de la población: Decreciente

El tamaño de la población se estima, provisionalmente, que puede estar en la banda entre 10.000 y 20.0000 individuos.

Se sospecha que la población de esta especie puede estar disminuyendo debido a la pérdida continua de su hábitat y la captura para el comercio nacional.

La pérdida de hábitat y sobre todo el comercio nacional son las principales amenazas de esta especie, incluso dentro de las reservas (Snyder et al. 2000).

En 1991-1995, 96 ejemplares silvestres capturados fueron encontrados en el comercio internacional, con Bolivia y México, posiblemente, los exportadores más importantes (Chebez 1994, D. Brightsmith in litt., 2007).

En México, sigue siendo una de las especies más buscadas para el comercio ilegal de aves de jaula; entre 1995 y 2005, fue el quinto país con más psitácidos incautados por la Agencia de Control Ambiental del país, convirtiéndose en la cuarta con más incautaciones entre 2007 y 2010 (JC Cantú in litt. 2010).

En muchas áreas anida en cavidades de difícil acceso en las paredes de los acantilados, lo que les proporciona cierta protección contra las presiones de saqueo de nidos. Sin embargo, el saqueo de nidos es una grave amenaza en Jalisco y Nayarit, donde la especie anida en cavidades de árboles (C. Bonilla in litt. 2007, K. Renton in litt., 2007).

En Jalisco, México, estos guacamayos no se encontraron en áreas deforestadas, incluso cuando era abundante la Hura polyandra (una importante fuente de alimento), dejándose, en la actualidad, como árboles para dar sombra para el ganado (Renton 2004).

Un análisis del GARP estima que la especie ha sufrido un 23% de pérdida de su hábitat dentro de su área de distribución en México (Ríos Muñoz 2002).

Una subpoblación en el valle del Cauca, Colombia, suman menos de 50 individuos maduros, poco se puede perder ya que se espera una represa para inundar el único acantilado de anidamiento (Fundación ProAves 2011).

"Guacamayo Militar" en cautividad:

Muy popular en la avicultura.

Aunque el Guacamayo Militar está presente desde hace más de un siglo en Europa, él nunca ha gozado de especial interés entre los aficionados, es una pena, ya que es un ser inteligente. La principal razón debe ser su plumaje poco ostentoso; especialmente en comparación con el de otros guacamayos. Otras fallas afectan a su presencia en aviarios: es muy ruidoso y tiene una fuerte tendencia a roer.

El poder de sus órganos vocales es muy superior al de cualquier otra especie de guacamayo. Por otro lado también tiene buenas cualidades: es muy aplicado para aprender, tiene un gran talento imitador y presenta una inteligencia fuera de lo común.

En cuanto a su longevidad, según fuentes, un ejemplar vivió 46 años en cautiverio. En cautiverio, estos animales se han conocido que pueden criar a unos 5 años de edad.

Nombres alternativos:

Military Macaw (inglés).
Ara militaire (francés).
Soldatenara (alemán).
Arara-militar (portugués).
Guacamaya Verde, Guacamayo Militar, Guacamayo Verde, Papagayo verde (español).
Guacamaya verde oscura (Colombia).
Guacamayo verde (Venezuela).
Guacamayo militar (Ecuador).
Maracan, Paraba militar (Bolivia).
Jarcia, Sarea (Chaké).
Panicco (Cofán).

Carlos Linneo
Carlos Linneo

Clasificación científica:


Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Ara
Nombre científico: Ara militaris
Citation: (Linnaeus, 1766)
Protónimo: Psittacus militaris


Imágenes Guacamayo Militar:

Videos del "Guacamayo Militar"


Especies del género Ara



Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

Fotos:

(1) – Military Macaw (Ara militaris) at London Zoo, England By jon hanson (originally posted to Flickr as military macaw) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Military Macaw Ara militaris in captivity at Occidental Grand Xcaret Resort, Yucatan, Mexico By Tony Hisgett (originally posted to Flickr as Green Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Military Macaw flying at Whipsnade Zoo, Bedfordshire, England By Ara_militaris_-Whipsnade_Zoo_-flying-8a.jpg: Alex Smithderivative work: Snowmanradio [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Three Military Macaws at Zoológico Los Coyotes, Mexico By Gary Denness (originally posted to Flickr as Squawk No Evil) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Two Military Macaws at Whipsnade Zoo, Bedfordshire, England. The macaw on the left has damaged feathers on its chest and abdomen probably because of a feather plucking habit By Mark Fosh (originally posted to Flickr as Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Two Military Macaws at Moody Gardens, Galveston, Texas, USA By joannapoe (originally posted to Flickr as 2005-06-18_11-52-47) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – A Military Macaw at Whipsnade Zoo, Bedfordshire, England. Some of its feathers are damaged probably due to feather plucking By William Warby from London, England (Military MacawUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Military Macaws in Mexico By Gregg (originally posted to Flickr as YOU WANT SOME?) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Military Macaw (Ara militaris). Details of the head and face By Mary Mueller (Flickr) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(10) – Arara militaris by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: (xeno-canto)

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Amazona Vinosa
Amazona vinacea

Amazona Vinosa

Contenido


Anatomia-Loros

Descripción:

30 cm. de longitud y un peso aproximado de 370 gramos.

La Amazona Vinosa (Amazona vinacea) tiene los lores y frente de color rojo brillante; mejillas y corona verdes con puntas negras a algunas plumas en la cabeza; plumas alargadas en los lados del cuello, la nuca y el manto superior, de color verde en la base, azul claro subterminalmente y con punta negra. Resto del manto, espalda y escapularios, de color verde con algunas plumas que muestran puntas negras indistintas; coberteras supracaudales de color verde pálido.

Coberteras alares verdes con variable rojo y / o amarillo en el borde delantero del ala y el área carpiana. Primarias de color verde-azulado pálido; Secundarias verdes con puntas azules, base de las redes externas de las tres secundarias externas, de color rojo, formando un espejuelo. Bajo las alas, de color verde. Garganta y pecho con tonalidades que varían de marrón vino fuerte a azul pálido con fuerte difusión vinosa; banda oscura subterminal en las puntas de las plumas da un patrón festoneado; Vientre verde o verde amarillento a veces con difusión vinosa; coberteras infracaudales de color verde amarillento. Cola verde con punta verde amarillenta; base de las plumas laterales rojas en las redes internas, morado en las redes externas. La mandíbula superior es de color rojo en la base con la punta pálida, color cuerno la inferior, rojiza en la base; iris naranja a pardo rojizo; patas grises.

Ambos sexos son similares. El inmaduro tiene la sufusión verde en el pecho y el rojo menos extenso en la cabeza (confinado a la base de la mandíbula superior).

  • Sonido de la Amazona Vinosa.

Hábitat:

Video – "Amazona Vinosa"

Papagaio-de-peito-roxo em Itamonte - Minas Gerais

Las Amazona Vinosa habitan en los bosques mixtos tropicales y subtropicales de hoja perenne; en el Brasil en bosques húmedos costeros, en el este de Paraguay se pueden encontrar en bosques de Araucaria angustifolia y Euterpe edulis. La amplitud de la dependencia ecológica de esta especie por los árboles de coníferas (Araucaria y Podocorpus) no está clara, pero la Araucaria angustifolia es claramente importante en Misiones, Río Grande del Sur y Santa Catarina y posiblemente se relacionó con la distribución anterior más al norte en el sureste de Brasil.

Principalmente observadas en las tierras bajas, pero existen informes de aves vistas en colinas a 1.500-2.000 metros en el sureste de Brasil, en donde los mejores restos forestales persisten. Generalmente en parejas o pequeños grupos con reuniones más grandes (hasta aproximadamente 30) en julio-agosto. En parejas durante la cría (por lo general de alrededor de septiembre).

Reproducción:

La Amazona Vinosa nidifica en huecos de grandes árboles con preferencia evidente por la Araucaria angustifolia, incluyendo raramente grietas en los acantilados. Se reproducen el el mes de mayo en colonias sueltas. Época de cría durante los meses de septiembre-enero. Embrague 2-4 huevos.

Después de la temporada de cría (febrero a julio), la especie se congrega en grandes grupos y refugios comunitarios.

Alimentación:

Los alimentos específicos de la Amazona Vinosa incluyen flores y frutos de Euterpe edulis (que aparentemente es importante estacionalmente en el este de Paraguay), semillas de Araucaria angustifolia, frutos de capullos de Achatocarpus y nuevas hojas de Eucalyptus y semillas de Pilocarpus. Se ha informado del daño que causan en los cultivos de naranjas, pero con la baja densidad actual de esta especie, es poco probable que produzca un grave impacto económico.

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor / residente ): 1.230.000 km2

La Amazona Vinosa es endémica del sudeste de América del Sur.

En Brasil se ha encontrado en el sur de Bahía, en el oeste de Espirito Santo y en localidades dispersas como Minas Gerais (un registro periférico procedente del río Sao Francisco, cerca de Januária), esporadicamente en Río de Janeiro (posiblemente un visitante estacional), pero ampliamente observadas en Sao Paulo, Paraná, Santa Catarina y Río Grande del Sur.

Los registros en el este de Paraguay provienen de Amambay, Canindeyú, Caaguazú, Alto Paraná, Itapúa y Guaíra y en el norte de Argentina desde Misiones y posiblemente la mitad oriental de Corrientes.

Existen algunos movimientos estacionales y dispersión posterior a la cría, posiblemente en relación con el suministro de alimentos (por ejemplo, disponibilidad de semillas de árboles de coníferas), con invasiones a gran escala reportadas en Paraguay en el pasado. Las declinaciones en el numero de aves tienen lugar en Rio Grande del Sur en enero, con toda su población desaparecida por marzo y regreso en abril por el resto del año.

Antiguamente abundantes y generalizadas pero en la actualidad ha habido una contracción dramática de su área de distribución y de su población, debido principalmente a la destrucción de hábitat a gran escala, de la expansión de la agricultura y las inundaciones provocadas por grandes presas hidroeléctricas. Atrapadas también durante mucho tiempo para el comercio de aves.

Se distribuyen en varias áreas protegidas, pero ninguna es lo suficientemente grande como para mantener una población viable. Los antiguos baluartes en el este de Paraguay están sujetos a una rápida deforestación, con una reducción reciente en su alcance y números y ahora probablemente confinadas únicamente en Alto Paraná y Ganindeyú.

Probablemente extinta (o casi) en Bahia y Espirito Santo, y unas pocas aves probablemente permanecerán en Río de Janeiro y Minas Gerais. Confinadas al norte y al noreste de Santa Catarina y localmente común sólo en partes boscosas de Sao Paulo y Paraná, en donde se piensa que la población restante sobrevive. Persiste en el norte y noreste de Rio Grande del Sur.

Un censo de 2007 arrojó un mínimo de 253 ejemplares en Argentina.
Es quizás la Amazona más común en las poblaciones de Rio Grande del Sur, Santa Catarina y Paraná (varias poblaciones de más de 100 aves), en el sur de Brasil, y el número bajo persiste en Minas Gerais y São Paulo, dentro de un total estimado de 1.500-2.000 aves.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


En peligro En peligro (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción.

• Tendencia de la población: Decreciente.

• Tamaño de la población: 600-1700.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

Esta especie está clasificada como en peligro de extinción debido a que las estimaciones recientes de población de Brasil indican que la población mundial es muy pequeña y ha sufrido una rápida disminución debido a la pérdida y fragmentación del hábitat, agravada por el comercio. Es necesario aclarar si las subpoblaciones brasileñas superan los 250 ejemplares.

Justificación de la población

Basándose en estimaciones de 1.500 a 2.000 individuos en Brasil (G. Bencke in litt. 2009), 220-400 en Paraguay y 253 en Argentina (K. Cockle in litt. 2009), se estima que la población total está dentro del rango de 1.970 -2.650 individuos y se coloca probablemente dentro de la banda 1,000-2,499. Esto equivale a 667-1.666 individuos maduros, redondeados aquí a 600-1.700 individuos maduros.

Justificación de tendencia

Se sospecha una rápida y continua disminución de la población debido a la caza ilegal de nidos, la destrucción del hábitat y la persecución como plaga de los cultivos.

Acciones de conservación en curso

CITES Apéndice I y II y protegidos por la legislación brasileña.
• Considerado nacionalmente Vulnerable en Brasil (Urben-Filho et al . 2008, MMA 2014), y en Peligro Crítico en Argentina y Paraguay.
• Pequeñas poblaciones se encuentran en numerosas áreas protegidas (Wege y Long 1995, F. Olmos in litt ., 1999).
• En la Argentina, dos pequeños parques provinciales son utilizados por la especie, pero sólo ofrecen protección parcial porque los loros usan hábitat fuera de los parques durante la mayor parte de su ciclo de vida, incluyendo, críticamente, la reproducción.
• En la fortaleza argentina de la especie entre San Pedro y Santa Rosa, la educación ambiental está en marcha para reducir la captura de polluelos, y la población ha sido monitoreada desde 2005 (Proyecto Selva de Pino Paraná in litt., 2007).
• Se ha conseguido la cría exitosa en cautividad.

Acciones de conservación propuestas

• Monitorear grandes poblaciones (en marzo en Argentina).
• Estudiar la biología reproductiva y la demografía en toda la distribución de la especie y desarrollar programas estructurados de cría en cautividad para contrarrestar el alto nivel de caza furtiva de las poblaciones silvestres.
• Proteger al general Carneiro (Santa Catarina), Itaipú (Alto Paraná), RNP Itabó Rivas (Canindeyú), Estancia Golondrina (Caaguazú) y bosques fuera de las reservas en Río de Janeiro (Snyder et al ., 2000) y entre San Pedro y Santa Rosa en Misiones.
• Invertir en guardaparques entrenados permanentemente y resolver los problemas de tenencia de la tierra en las reservas brasileñas y paraguayas (F. Olmos in litt ., 1999, Cockle et al. 2007).
• Aplicar leyes contra el tráfico de especies en las carreteras que conectan el Parque Nacional Monte Pascoal con el sur de Brasil (Snyder et al ., 2000), en los sitios donde se captura la especie y en las fronteras y puertos de Paraguay y Argentina.
• Incrementar la conciencia pública local para reducir el robo de nidos y promover la conservación de los sitios de nidificación.
• En Argentina, brindar apoyo técnico para promover la conservación del suelo, para evitar la tala de bosques para cultivos en pequeñas fincas.

La Amazona Vinosa en cautividad:

La Amazona Vinosa destaca por su facilidad para imitar la voz humana, mejor y mas claro que la Amazona aestiva. De pequeños aprenden a hablar fácilmente.

Hace dos décadas, antes de su colocación en el Apéndice 1 de la Convención CITES, esta especie estaba disponible en avicultura. Nunca fue importada a Europa en un gran número, pero sin embargo se ofreció a menudo para la venta. Su precio era más alto que el de otras especies de Amazona disponibles en ese momento, debido a su sorprendente apariencia y a su talento como imitador. A medida que el comercio de aves silvestres fue llegando a su fin, la población cautiva disminuyó notablemente. Si bien esta especie se ha mostrado dispuesta a criar para aquellos que proporcionan una cría adecuada y que tienen suficientes individuos para permitir la selección natural de la pareja, la cría en cautividad ha sido muy decepcionante, considerando la cantidad de aves que antes estaban disponibles.

En la avicultura actual, parece que sigue habiendo un número significativo de aves mantenidas en Europa. Una encuesta de los loros amazónicos en los zoos europeos, realizada en 1993 y publicada en 1994 por la EAZA, enumeraba a 59 especies de Amazona Vinosa conservadas en 11 colecciones zoológicas: de estas, sólo tres, Loro Parque (España), Vogelpark Walsrode (Alemania) y Beauval (Francia), habían registrado éxitos de reproducción. Se sabe, sin embargo, que un número significativo de Amazona Vinosa son mantenidas por avicultores privados en Europa y si estos poseedores están dispuestos a trabajar en cooperación con un plan EEP que se puede iniciar para esta especie, entonces la población cautiva conocida en Europa podría ser grande, suficiente para ser considerado como viable.

La población de esta especie en cautividad es similar a la de otras especies del género Amazona. En Loro Parque se mantiene una pareja en una pajarera en el área de exposición del parque, y varias parejas más se mantienen en jaulas de crianza suspendidas en sus áreas de reproducción fuera de exhibición. Las jaulas de crianza suspendidas miden aproximadamente 300 cm de largo x 95 cm de anchura y altura. Cada jaula tiene el nido-caja colocado contra el panel trasero exterior, y hay un agujero cortado en el alambre para permitir que las aves entren en el nido-caja. Con el nido situado en el exterior de la jaula, esto elimina la necesidad de entrar en el servicio o inspeccionar el nido-caja.

La alimentación de estas aves se realiza dos veces al día. A las 7 de la mañana reciben su plato principal que contiene una ensalada mixta preparada con los siguientes elementos: – manzana, pera, tomate, remolacha, zanahoria, alfalfa, lechuga, pimientos, papaya y otras frutas y hortalizas disponibles estacionalmente; además, también se utilizan, cuando están disponibles, varias frutas que se cultivan en el parque, como las plantas de nopal de cactus y las bayas de la palmera pindó (Syagrus romanzoffiana). Un segundo plato de comida más pequeño en la mañana proporciona a los pájaros pellets comerciales en la dieta, y durante la temporada de cría también se les da a cada pareja segmentos de su propio suplemento «pastel» que se hace fresco todos los días. La comida de la tarde se da a las 3:00 pm, con una mezcla de nueces, semillas y frijoles cocidos.

La Amazona Vinosa fue criada por primera vez en Loro Parque en 1990, cuando un solo pichón fue criado a mano. La pareja demostró ser muy poco confiable cuando llegó a la incubación de sus huevos, motivo por el que siempre se ha recurrido a la incubación artificial o de acogida y la cría. Esta pareja de Amazona Vinosa recibió en ocasiones posteriores huevos de otras especies más comunes para darles la oportunidad de demostrar que son buenos padres, pero hasta la fecha siguen siendo poco fiables.

No se produjo ninguna cría en 1991, pero la pareja volvió a intentarlo en 1992, cuando se llevó a cabo otra crianza manual y se crió otra pichón. En 1993, cuando la misma pareja se unió de nuevo, el embrague de huevos fue transferido a una pareja de Amazona Tamaulipeca (Amazona viridigenalis), que demostraron ser excelentes padres adoptivos y criaron a los polluelos nacidos. La misma técnica fue empleada en 1994, pero solamente un huevo del embrague demostró ser fértil y el polluelo fue criado con éxito por las Amazona Tamaulipeca.

Nombres alternativos:

Vinaceous Parrot, Vinaceous Amazon, Vinaceous-breasted Amazon, Vinaceous-breasted Parrot (inglés).
Amazone vineuse (francés).
Taubenhalsamazone, Taubenhalsamazon (alemán).
Papagaio-de-peito-roxo, chauá, coraleiro, corraleiro, crau-crau, curraleiro, jurueba, papagaio-caboclo, papagaio-curraleiro, papagaio-peito-roxo, peito-roxo, quero-quero, téu-téu (portugués).
Amazona de Pecho Vinoso, Amazona Vinosa, Loro vináceo, Loro vinoso (español).


Clasificación científica:

Kuhl, Heinrich
Heinrich Kuhl

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Amazona
Nombre científico: Amazona vinacea
Citation: (Kuhl, 1820)
Protónimo: Psittacus vinaceus


Imágenes Amazona Vinosa:


Especies del género Amazona


Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
– THE VINACEOUS AMAZON Amazona vinacea AT LORO PARQUE – First Published in The Avicultural Magazine Vol. 103 No. 2

Fotos:

(1) – Vinaceous-breasted Amazon (Amazona vinacea) – San Francisco Zoo, California By DickDaniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – Vinaceous Amazon in captivity at the Rare Species Foundation Programme, Florida, USA By derivative work: Snowmanradio (talk)Amazona_vinacea_-RSFP-8a.jpg: Ruth Rogers [CC BY 2.0 or CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Vinaceous Amazon at the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(4) – Vinaceous Amazon; two in a cage By TJ Lin (originally posted to Flickr as Copy of DSCN3375) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Voando. Foto tirada em Morretes By Leandro Govoni Lacerda (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(6) – A Vinaceous-breasted Amazon at Parque das Aves, Foz do Iguaçu, Brazil By Kee Yip from Union City, California, USA (IMG_4509_P1040019) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Taubenhalsamazone (Amazona vinacea) Aufnahme im Palmitospark auf Gran Canaria By Martingloor (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(8) – Vinaceous-breasted Amazon (Amazona vinacea) – San Francisco Zoo, California By DickDaniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(9) – Amazone vineuse, Bioparc de Doué-la-Fontaine By Melvin TOULLEC (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons

Sonidos: (xeno-canto)

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Lori embridado
Trichoglossus capistratus

Lori embridado

Contenido

Descripción «Lori embridado»:

26 cm. de longitud y un peso entre 100-157 gramos.

El Lori embridado (Trichoglossus capistratus) tiene la frente, las mejillas y la barbilla, de color azul oscuro; y el resto de la cabeza es verde con una banda ancha de color amarillo verdoso en la nuca (parte posterior del cuello). El pecho superior es de color amarillo con bordes verdes estrechos en las plumas. Las coberteras infra-alares son de color amarillo con marcas dispersas de color naranja. Los machos pueden tener un poco de rojo en sus bordes. El abdomen es verde oscuro. Sus picos son ganchudos.

Los machos y las hembras se parecen y los reproductores dependen del ADN o del sexaje endoscópico para determinar su género.

Situación Taxonómica:

Este taxón está considerado como una subespecie de Trichoglossus [haematodus, rosenbergii, moluccanus, forsteni, capistratus, weberi] (sensu lato) por algunos autores.

  • Sonido del Lori embridado (1).

(1) Algunas especies están sometidas a una presión extrema debido a las trampas o al acoso. Por lo tanto, la disponibilidad abierta de grabaciones de alta calidad de estas especies puede empeorar aún más los problemas, siendo este el motivo por el que la descarga de estas grabaciones está desactivada. En conclusión, son los propios grabadores libres de compartir estos archivos en xeno-canto, pero tendrán que aprobar el acceso a estas grabaciones.

No tomamos esta acción a la ligera, y desearíamos que no fuera necesaria, pero estamos convencidos de que los impactos negativos de ofrecer un acceso fácil a estas grabaciones superan los beneficios. Si desea acceder a estas grabaciones, puede ponerse en contacto directamente con el grabador.

Descripción 3 subespecies:

  • Trichoglossus capistratus capistratus

    (Bechstein, 1811) – Nominal.

  • Trichoglossus capistratus flavotectus

    (Hellmayr, 1914) – Cabeza verde con vetas púrpura/azul en la frente hasta las mejillas; variabilidad de amarillo a naranja intenso en el pecho; cuello ancho y amarillo; abdomen verde oscuro a verde/negro; coberteras infra-alares amarillas con marcas anaranjadas variables.

  • Trichoglossus capistratus fortis

    (Hartert, 1898) – Cabeza negra/marrón con vetas púrpura/azul en la frente hasta las mejillas; lores , garganta, línea de arriba hacia atrás de los ojos y occipucio, de color verde; pecho de color amarillo brillante sin barrados pero con marcas naranja/rojas; abdomen verde oscuro, con ocasionales tonos azules/negros; coberteras infra-alares de color amarillo.

Hábitat «Lori embridado»:

Los Lori embridado se encuentran en bandadas mixtas con otros loros; en grupos pequeños y ruidosos. Nómadas, ya que dependen de los árboles en flor. Se posa comunitariamente en grupos de cientos de aves.

Es más común en las tierras bajas, pero se encuentra hasta en altitudes de 2400 metros. Amplia variedad de áreas incluyendo asentamientos, bosques, plantaciones de coco, sabanas, bosques de eucaliptos y manglares, incluyendo bosque seco en Roti.

Reproducción «Lori embridado»:

Total de 21 nidos encontrados en Sumba entre finales de agosto y principios de octubre de 1992, todos ellos cavidades en grandes árboles (principalmente caducifolios).

Alimentación «Lori embridado»:

Pocos datos dietéticos específicos, pero presumiblemente similares al Trichoglossus haematodus y se sabe que toma néctar y polen de árboles nativos, así como higos e insectos.

Distribución «Lori embridado»:

Extensión de la distribución (cría/residente): 171.000 km2

El Lori embridado es una especie de loro endémica de las islas del sudeste asiático de Sumba, Roti, Wetar y Kisar (Indonesia) y Timor (Indonesia y Timor Oriental).

Distribución 3 subespecies:

Conservación «Lori embridado»:


Preocupación menor


1. Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor.

2. Tendencia de la población: Decreciente.

3. Tamaño de la población : —.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

Aunque esta especie puede tener un área de distribución restringida, no se cree que se acerque a los umbrales de Vulnerable bajo el criterio de tamaño de área de distribución (Alcance de la presencia <20.000 km2 combinado con un tamaño de área de distribución decreciente o fluctuante, extensión/calidad del hábitat, o tamaño de la población y un pequeño número de lugares o fragmentación severa).

A pesar de que la tendencia de la población parece estar disminuyendo, no se cree que la disminución sea lo suficientemente rápida como para acercarse a los umbrales de Vulnerable según el criterio de tendencia de la población (disminución de más del 30% en diez años o tres generaciones).
El tamaño de la población no ha sido cuantificado, pero no se cree que se acerque a los umbrales de Vulnerable bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con una disminución continua estimada en >10% en diez años o tres generaciones, o con una estructura de población específica). Por estas razones, la especie se evalúa como Preocupación Menor.

Justificación de la población

El tamaño de la población mundial no ha sido cuantificado, pero la especie se describe como común en Timor (del Hoyo et al. 1997).

Justificación de tendencias

Se sospecha que la población está disminuyendo debido a los niveles insostenibles de explotación.

Amenazas

La especie ha sido objeto de un intenso comercio: desde 1981, cuando fue incluida en el Apéndice II de la CITES, se han registrado 100.388 individuos capturados en el comercio internacional (UNEP-WCMC CITES Trade Database, enero de 2005).

En cautividad:

Es uno de los lori arcoiris menos ruidosos aunque poco común en cautividad a excepción de Dili (Capital de Timor Oriental), en donde es bastante habitual. Su longevidad es 20 años en libertad, 15-25 años en cautiverio.

Nombres alternativos

Marigold Lorikeet, Rainbow Lorikeet (Marigold) (inglés).
Loriquet à tête bleue (harnaché), Loriquet à tête bleue [capistratus], Loriquet d’Edward, Loriquet harnaché (francés).
Blauwangenlori, Timor-Allfarblori (alemán).
Periquito-arco-íris-de-timor, Lóris-de-timor (portugués).
Lori de Caléndula, Lori embridado, Lori Arcoiris [capistratus Group] (español).



Clasificación científica:

Johann Matthäus Bechstein
Johann Matthäus Bechstein

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Género: Trichoglossus
Nombre científico: Trichoglossus capistratus
Citación: (Bechstein, 1811)
Protónimo: Psittacus capistratus

Imágenes «Lori embridado»:

Videos del "Lori embridado"


«Lori embridado» (Trichoglossus capistratus)

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Cotorrita Alirroja
Touit huetii

Cotorrita Alirroja

Contenido

Descripción:

Cotorrita Alirroja

15 a 16 cm. de altura y 60 g. de peso.

La Cotorrita Alirroja (Touit huetii) es distinguible al vuelo, por la axila y hombros de color rojo escarlata, punta de alas negras, cola con extremos rojo intenso con borde negro y parte central amarillo verdoso, frente negra y cachetes azules; en reposo, es notoria la mancha azul del ala.

Anillo ocular blanco; su pico amarillento; ojos marrón oscuro.

La hembra con la cola totalmente verde. Lo único diferente en las hembras es que las plumas laterales de su cola son de color verde / amarillo con puntas negras.

Hábitat:

Habita en selvas húmedas (en el dosel), semi-húmedas y bordes de bosque, hasta los 400 metros (localmente hasta los 1200 metros). Vuela en bandadas grandes, realiza migraciones en la alta Amazonia, siguiendo tal vez la fructificación de algún tipo de plantas.

La especie es aparentemente nómada, con aves raramente encontradas en una misma zona durante poco más de unas semanas.

Reproducción:

Los nidos son comunales en la copa de los árboles.
Se cree que se puede reproducir durante el mes de abril en Venezuela, y entre septiembre y diciembre en el norte de Mato Grosso, Brasil.

Alimentación:

Se alimenta de frutas, semillas, bayas y nueces pequeñas.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 6.060.000 km2

La Cotorrita Alirroja tiene una gama muy disjunta en el norte de Sudamérica. Se la conoce desde el sur de Venezuela, así como el noreste del país, con ambas poblaciones consideradas raras y locales, aunque a menudo se registra a lo largo del Caño Colorado al este del estado de Monagas (del Hoyo et al., 1997, Hilty 2003, Restall et al., 2006).

Hay una población en la vecina Guyana, Suriname y el norte de Brasil en Roraima y los estados del norte de Amazonas, extendiéndose al menos ocasionalmente en Trinidad*, Trinidad y Tobago.

  • Los registros de Trinidad, en 1974, 1975 y 1980, corresponden probablemente a bandadas errantes (del Hoyo et al., 1997).

Es una especie local y rara en el este de Colombia. Otra población es la más septentrional en el este de Ecuador, donde nuevamente es rara (Del Hoyo et al., 1997, Restall et al., 2006). Esta franja continúa por el este de Perú, pasando por el extremo oeste de Brasil hacia el norte de Bolivia. También se pueden observar en el Amazonas brasileño, desde Rondônia al este hasta el oeste de Maranhão, con un solo registro de Manaus (del Hoyo et al., 1997).

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Vulnerable Vulnerable (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.

• Tendencia de la población: Estable.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

Sobre la base de un modelo de futura deforestación en la cuenca del Amazonas y de su susceptibilidad a la caza y a la fragmentación del hábitat, se sospecha que la población de esta especie disminuirá rápidamente durante las próximas tres generaciones y, por lo tanto, se ha elevado a Vulnerable.

Justificación de la población

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «poco común y distribuida irregularmente» (Stotz et al., 1996).

Justificación de tendencia

Se sospecha que esta especie ha perdido 24,4-28,8% de hábitat adecuado dentro de su distribución a lo largo de tres generaciones (15 años) a partir de un modelo de deforestación amazónica (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al., 2011). Dada la susceptibilidad de la especie a la caza y / o al atrapamiento, se sospecha que la población de esta especie disminuirá en ≥ 30% durante tres generaciones.

"Cotorrita Alirroja" en cautividad:

No encontradas en cautividad.

Videos del "Cotorrita Alirroja"

Nombres alternativos:

Scarlet-shouldered Parrotlet, Huet’s Parrot, Huet’s Parrotlet, Red-winged Parrotlet, Scarlet shouldered Parrotlet (inglés).
Toui de Huet (francés).
Schwarzstirnpapagei, Kronenpapagei, Schwarzstirn-Papagei (alemán).
apuim-de-asa-vermelha, apuim-de-encontro-vermelho, curiquinha, periquitinho-de-fronte-negra (portugués).
Cotorrita Alirroja, Lorito de Alas Rojas, Periquito Frentinegro (español).
Periquito Frentinegro (Colombia).
Periquito de Ala Roja (Perú).
Periquito Azul Alirrojo (Venezuela).


Clasificación científica:

Temminck Coenraad Jacob
Temminck Coenraad Jacob

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Touit
Nombre científico: Touit huetii
Citation: (Temminck, 1830)
Protónimo: Psittacus huetii


Imágenes Cotorrita Alirroja:



Especies del género Touit


Cotorrita Alirroja (Touit huetii)


Fuentes:

  • Avibase
  • Parrots of the World – Forshaw Joseph M
  • Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
  • Birdlife
  • Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
  • parrots.org

  • Fotos:

(1) – pbase.com – © of Wim de Groo
(2) – Plate depicting Psittacus huetii Temminck, 1830, upper Amazonia = Touit huetii By Nicolas Huet the Younger (1770-1830) (http://ctgpublishing.com/category/authors/page/31/) [Public domain], via Wikimedia Commons