Los Perico frentinegro(Cyanoramphus zealandicus) parecían ser muy parecidos al resto de las especies de Cyanoramphus; eran de color verde oliva; la frente era negra; los lores (las regiones entre los ojos y el pico en los lados de la cabeza de un ave) y las franjas a lo largo de los ojos eran rojas; la parte baja de la espalda era roja; las coberteras supracaudales de color rojo. las redes externas de las plumas de vuelo eran de color azul violáceo. Los anillos oculares eran de color azul claro. Los adultos probablemente tenían iris anaranjado, mientras que las aves jóvenes tenían ojos oscuros o marrones.
Las patas eran de color marrón grisáceo y el pico era de color gris azulado pálido con una punta negruzca.
Hábitat:
Según Des Murs (1845, 1849), el teniente M.J. de Marolles disparó a tres pájaros en Tahití en 1844, en Port Phaeton, en el istmo de Taravao. El ave era rara en esa época, y sólo se encontraba en el istmo y en las montañas de Tahití-iti. Marolles vio sólo cuatro o cinco individuos en total, y los lugareños le dijeron que los loros vivían en grandes árboles en escarpas inaccesibles y valles profundos. No se sabe nada más al respecto.
Reproducción:
No se tienen datos
Alimentación:
No se tienen datos
Distribución:
Los Perico frentinegro eran originarios de Tahití, en la Polinesia Francesa. Tres especímenes conocidos recogidos (dos de los cuales están ahora en Liverpool y uno en Tring) recolectados en el viaje de Cook en 1773, un cuarto recolectado por Amadis en 1842, ahora en Perpiñán y un quinto recolectado por de Marolles en 1844, ahora en París(Voisin et al. 1995).
No se ha registrado ningún espécimen desde 1844.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Extinto.
• Tendencia de la población: Extinto.
• Tamaño de la población : No queda ningún indivíduo.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Los Perico frentinegro eran conocidos en Tahití, (Polinesia Francesa), pero no se ha registrado desde 1844 y ahora está considerada como una especieextinta. Las posibles causas incluyen la deforestación, la caza y la depredación por especies introducidas.
Hume y Walters sugieren que como los tahitianos apreciaban mucho las plumas verdes y rojas de loro traídas de Tonga, es posible que la caza excesiva en el pasado haya sido, al menos en parte, responsable de la desaparición del Perico frentinegro.
Nombres alternativos:
– Black fronted Parakeet, Black-fronted Parakeet, Black-Fronted Parrot, Tahiti Parakeet (inglés).
– Kakariki de Tahiti, Perruche de Tahiti (francés).
– Schwarzstirnsittich, Tahiti-Laufsittich (alemán).
– Periquito-do-tahiti (portugués).
– Perico de Frente Negra, Perico frentinegro (español).
• Avibase
• Parrots of the World – Forshaw Joseph M
• Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
• Birdlife
Fotos:
(1) – Iconographie ornithologique by Marc Athanase Parfait Œillet Des Murs (1804-1878) [Public domain], via Wikimedia Commons
(2) – Watercolour painting by George Forster annotated ‘Psittacus pacificus’. Made during Captain James Cook’s second voyage to explore the southern continent (1772-75). George Forster [Public domain], via Wikimedia Commons
39-52 cm de longitud y entre 260 y 280 gramos de peso.
El Loro Barranquero(Cyanoliseus patagonus) tiene la frente, corona, lores, mejillas y nuca de color marrón oliva con ligero matiz amarillento; lados de cuello, manto y dorso de color marrón oliva; rabadilla y coberteras supracaudales de color amarillo canario brillante.
Escápulas de color marrón, algunas ligeramente azules; cubiertas primarias de color azul, otras de color marrón aceituna amarillento. Primarias y secundarias exteriores de color azul con bordes oscuros a redes internas distales; secundarias interiores de color marrón azulado. Coberteras infra-alares de color amarillo oliva; parte inferior de las plumas de vuelo de color marrón. Pechuga de color marrón oliva con área blanca-crema en la parte superior del pecho; resto de las partes inferiores de color amarillo con parche naranja-rojo a través del vientre central. Cola superior marrón teñida de azul, especialmente al lado de las puntas; cola inferior marrón.
El pico es grisáceo-negro; la piel perioftálmica desnuda es blanquecina; el iris es amarillo pálido; las patas son de color marrón amarillento pálido.
Ambos sexos similares. Inmaduro tiene de color cuerno la parte superior de la mandíbula y el iris marrón.
Sonido del Loro Barranquero.
Descripción subespecies Loro Barranquero
Cyanoliseus patagonus andinus
(Dabbene & Lillo, 1913) – Similar a la especie nominal pero carece de color amarillo brillante en el vientre con zonas pálidas en los lados del pecho y la grupa de color oliva más apagado. Esta y la subespecie Cyanoliseus patagonus conlara tienen las coberteras supra-alares más marrones que la especie nominal.
Cyanoliseus patagonus bloxami
(Olson, 1995) – Tamaño más grande que la especie nominal (alas 250-263), partes superiores, garganta y parte inferior del pecho de color marrón oscuro; pico más grande y pesado y parches cremosos más extensos en los lados del pecho (en algunos pájaros se fusionan para formar una banda en la pechuga de color pálido).
Cyanoliseus patagonus conlara
(Nores & Yzurieta, 1983) – Pechuga más oscura que las otras subespecies argentinas.
La especie suele habitar en zonas de pastos abiertos, aunque también se ha reportado en sabanas, valles boscosos con acantilados y tierras de cultivo a unos 2.000 metros. Generalmente en un terreno bastante árido, aunque a menudo se encuentra cerca de las elevaciones o arroyos. Gregario, formando grandes bandadas, a veces superiores a 1.000 aves, con dormideros comunes en árboles, sobre cableados (a veces en pueblos) y en túneles excavados para anidar.
Reproducción:
Se reproduce colonialmente en madrigueras excavadas en acantilados (generalmente de piedra caliza o arenisca en Chile) a menudo con vistas imponentes. En San Luis, Argentina, la reproducción es reportada en la estación húmeda (noviembre-abril), las aves regresan a los acantilados de nidificación en septiembre y ponen huevos en noviembre-diciembre en San Luis, con aves dispersándose de los sitios de reproducción en abril; aparentemente antes en Chile. Embrague 2-4 huevos. El macho se ocupa de alimentar a la hembra durante el período de incubación. Las crías salen del nido a los 2 meses de edad, sin embargo, siguen siendo alimentadas por sus padres hasta los 6 meses de edad.
Alimentación:
La dieta del Loro Barranquero se compone principalmente de semillas y frutos con predominio de frutos en los meses de verano (noviembre-febrero). Alimentos reportados incluyen las bayas de Lycium salsum y Discaria, frutas de Geoffroea decorticans, Prosopis caldenia, P. chilensis y P. flexuosa y semillas de Carduus mariana. A veces daña las cosechas de granos; a menudo se alimenta en el suelo o en sus alrededores.
Distribución:
Extensión de su área de distribución (cría/residente): 1.590.000 km2
Fueron registrados en la década de 1920 desde el centro de Formosa, Argentina, lejos de la cordillera de los Andes, y anteriormente en el centro de Chile desde el norte de Los Lagos hasta al norte de Atacama, pero ahora están confinados a unas pocas localidades en las estribaciones de los Andes, por ejemplo en Bio Bio.
Se producen algunos movimientos estacionales, incluyendo la migración hacia el norte de las aves del sur en el invierno argentino y los desplazamientos hacia abajo en Chile.
En Argentina es localmente común o abundante, aunque en algunos lugares (p. ej. en Córdoba y Buenos Aires oriental) son raros u ocasionales. Escasos y esporádicos en Uruguay. Disminución drástica durante el siglo XX en Chile, de manera que la subespecie Cyanoliseus patagonus bloxami es considerada en riesgo, con una población estimada de menos de 3.000 individuos a finales de la década de 1980. La disminución en partes de la Argentina se atribuye a la captura para el comercio, la caza para obtener alimentos, la conversión de pastizales en tierras de cultivo y la persecución como plaga de los cultivos. Probablemente sigue disminuyendo en general.
Distribución subespecies Loro Barranquero
Cyanoliseus patagonus andinus
(Dabbene & Lillo, 1913) – Noroeste de Argentina en Catamarca, Tucumán, Salta, La Rioja, San Juan y Mendoza. Área de distribución en relación con la especie nominal poco clara pero aparente se distribuyen por el centro de Argentina
Cyanoliseus patagonus bloxami
(Olson, 1995) – Antiguamente Cyanoliseus patagonus byroni. Antes conocido en las provincias centrales de Chile, ahora muy restringido
(Vieillot, 1818) – Nominal. Sur de Argentina desde el norte de Santa Cruz a través de Río Negro y La Pampa aproximadamente hasta la latitud de Buenos Aires y Sur de Uruguay al este y el Lago Nahuel Huapi en el sur de Neuquén al oeste. Puede penetrar a la vertiente oeste de los Andes en regiones remotas de Los Lagos y Aisén en el este de Chile
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : 95000 indivíduos.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
A pesar de que la tendencia demográfica parece estar disminuyendo, no se cree que la disminución sea lo suficientemente rápida como para aproximarse a los umbrales de Vulnerable según el criterio de la tendencia demográfica (>30% de disminución en diez años o tres generaciones). El tamaño de la población es muy grande, y por lo tanto no se acerca a los umbrales de Vulnerable bajo el criterio del tamaño poblacional (<10.000 individuos maduros con un descenso continuo estimado en >10% en diez años o tres generaciones, o con una estructura poblacional específica). Por estas razones, la especie es evaluada como de Preocupación Menor.
Justificación de la población
La especie es todavía común en muchas partes de su área de distribución en Argentina, con sólo pequeñas contracciones de rango reportadas en Córdoba (R. M. Fraga en litt. 2003). El tamaño de la población de las cuatro subespecies se estimó como sigue por Masello et al. (2011): Cyanoliseus patagonus patagonus 43.330 nidos, Cyanoliseus patagonus conlara 1.700 individuos, Cyanoliseus patagonus andinus 2.000 nidos, Cyanoliseus patagonus bloxami 5.000-6.000 individuos. Con base en estas cifras, la población global total puede ser de aproximadamente 95.000 individuos maduros.
Justificación de tendencias
Se sospecha que la población está en declive debido a la continua destrucción del hábitat y a los niveles de explotación insostenibles.
Amenazas
La especie ha sido objeto de un intenso comercio: desde 1981, año en que fue incluida en el Apéndice II de la CITES, se han registrado 122.914 individuos capturados en el comercio internacional (UNEP-WCMC CITES CITES Trade Database, enero de 2005).
Acciones de conservación en marcha
La especie está incluida en el Apéndice II de la CITES.
Loro Barranquero en cautividad:
El promedio de vida es de 15-20 años en cautividad. Protegido por el Apéndice II de la CITES.
Para ayudar a la conservación del Loro Barranquero, se puede denunciar su caza, venta, comercio y tenencia ilegal, de esta forma, estaremos cooperando con la conservación de esta especie y no seremos cómplices de la disminución de sus poblaciones y de su futura extinción del medio silvestre.
Nombres alternativos:
– Burrowing Conure, Burrowing Parakeet, Burrowing Parrot, Patagonian Burrowing Parrot, Patagonian Conure, Patagonian Parrot (inglés).
– Conure de Patagonie, Perriche de Patagonie, Perruche de Patagonie (francés).
– Felsensittich, Felsen-Sittich (alemán).
– Periquito-das-barreiras (portugués).
– Loro Barranquero, Loro de la Patagonia, Loro Patagonico, Tricahue (español).
– Loro barranquero (Argentina).
– Tricahue (Chile).
– Loro barranquero, Loro Patagonico (Uruguay).
– Perico Barranquero (México).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – A Burrowing Parrot captive in Madeira By Rakkhi Samarasekera from London, United Kingdom (P6122982Uploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Two Burrowing Parrots in Limari Province, Chile By Gerzo Gallardo (Flickr: Loros) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Pareja de tricahues Cyanoliseus patagonus en la RN Río Cipreses By BioVipah (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(4) – Burrowing Parrot (also known as the Patagonian Conure) at Lille Zoo, France By Olivier Duquesne (originally posted to Flickr as Perroquet) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – A Burrowing Parrot at Birds of Eden, an aviary in Western Cape, South Africa By DickDaniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(6) – A painting of a Burrowing Parrot, also known as Patagonian Conure, (originally captioned “Psittacara patagonica. Patagonian Parrakeet-Maccaw”) by Edward Lear 1812-1888 – wikipedia
La Cotorra Cachaña(Enicognathus ferrugineus), es en su mayoría de color verde; los lores y la frente son de color rojo pálido; la parte delantera de la corona con plumas amarillas y verdes en el centro, y bordes de color verde oliva oscuro en las plumas de la parte central de la corona.
Las plumas de las partes superiores son de color verde oliva con márgenes más oscuros, dando un efecto escamado. Las coberteras supra-alares son de color oliva con márgenes oscuros. Plumas de vuelo verdes con el sufusión azul metálico. Coberteras infra-alares de color verde con puntas oscuras; Parte inferior de las plumas de vuelo de color gris pálido. Las partes inferiores son principalmente de color verde oliva pálido, con márgenes más oscuros (excepto en los muslos) y una amplia mancha roja opaca en el vientre central. La larga cola es de color rojo oscuro apagado por arriba; de color grisáceo pálido por debajo. La mandíbula superior es de color cuerno oscuro con la punta negra; la inferior es de color cuerno oscuro; iris marrón rojizo; patas de color gris oscuro.
Ambos sexos son similares. El inmaduro tiene un color rojo más embotado en la cabeza y un parche en el vientre de color rojo menos denso y menos extenso.
(Chapman, 1919) – Más pequeña y más oscura que la nominal, con un parche abdominal rojo menos extenso (a veces ausente).
Hábitat:
La Cotorra Cachaña se da principalmente en bosques, incluyendo bosques de Nothofagus, Araucaria y Quercus, aunque también en hábitats más abiertos con arbustos Berberis darwinii y Drimys winteri, también visitan áreas cultivadas, principalmente a nivel del mar en la parte sur de la cordillera, pudiendo llegar a 1200 metros e incluso 2.000 metros más al norte. Observadas en bandadas de 10-15 individuos, llegando a reunirse más de 100 aves fuera del periodo de cría; bandadas de 10 o más en Tierra de Fuego con informes de ataques provocados por los Busardo Dorsirrojo (Geranoaetus polyosoma).
En Abril y antes de la llegada del invierno las bandadas abandonan las montañas para refugiarse en valles inferiores de menos altitud.
Reproducción:
Nidifican en la cavidad de los árboles, llenando huecos muy profundos con ramitas y construyendo nidos con ramas donde no encuentran cavidades disponibles. La época de cría comprende los meses de noviembre-diciembre. Embrague 4-8 huevos. A los 26 días nacen los pichones, emplumándose a las 7-8 semanas.
Alimentación:
Predominantemente comen semillas (pudiendo causar daños a los cultivos de granos). Su dieta incluye semillas herbáceas y de bambú, Drimys winteri, bellotas y nueces de Araucaria, frutas, bayas y brotes de p. Nothofagus y raíces bulbosas.
Distribución y estatus:
Extensión de su área de distribución (reproducción / residentes): 2.010.000 km2
Distribuidas por el extremo sur de América del Sur, es el psitácido de distribución más austral del mundo.
Se pueden observar desde Tierra del Fuego hacia el norte a través de Chile hasta la provincia de O’Higgins y al este de los Andes en Argentina, extendiéndose a través de Santa Cruz, Chubut, Río Negro occidental y Neuquén occidental.
Generalmente residentes, incluso en el extremo sur, aunque se mueven hacia las estribaciones para criar (al menos en Tierra del Fuego) con algunos movimientos locales predecibles en el norte. Generalmente comunes, siendo muy abundantes en la costa boscosa de Tierra del Fuego. Las áreas grandes de su hábitat permanecen intactas y habitando en varias áreas protegidas extensas.
Muy escasa en cautiverio.
Distribución subespecies:
Enicognathus ferrugineus ferrugineus
(Statius Muller, 1776) – Nominal. Aisén en el extremo sur de Chile y sur de Chubut en el extremo sur de Argentina hasta Tierra del Fuego.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.
• Tamaño de la población : Desconocido.
Justificación de la Lista Roja de la Categoría
Esta especie tiene una gama muy grande, y por lo tanto no se aproxima a los umbrales para vulnerable bajo el criterio de tamaño gama. La tendencia de la población parece ser estable, y por lo tanto la especie no se aproxima a los umbrales para Vulnerables según el criterio tendencia de la población (> 30% de disminución de más de diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no ha sido cuantificado, pero no se cree que acercarse a los umbrales para Vulnerables según el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con una disminución continua estimada en> 10% en diez años o tres generaciones, o con una determinada estructura de la población). Por estas razones, la especie es evaluada como de Preocupación Menor.
Justificación de la población
La población mundial no ha sido cuantificada, pero esta especie se describe como ‘bastante común‘ (Stotz et al. (1996).
Justificación tendencia
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
Cotorra Cachaña en cautividad:
Muy escasa en cautiverio.
La ley chilena prohíbe la compra, venta y tenencia de esta cotorra.
Si tienes una Cotorra Cachaña te recomiendo entregarla al SAG o al Centro de rehabilitación de Fauna Silvestre de la Codeff ([email protected], fono: 777 25 34 – Santiago), ya que en ese lugar se encontrará con muchos otros loros de la misma especie que sufrieron el mismo proceso, y gente especializada que los cuidan muy bien, PARA LUEGO DEVOLVERLOS A SU HÁBITAT NATURAL.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Austral Parakeet (also known as Austral Conure or Emerald Parakeet) in Torres del Paine National Park, Chile By Miguel Vieira [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Two Austral Parakeets in Tierra del Fuego, Argentina By Francesco Veronesi [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Austral Parakeet (Enicognathus ferrugineus) seen near Laguna Onelli, Glaciers National Park, Santa Cruz, Argentina By Fabienkhan (Personal Picture) [CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons – credit : Fabien Dany – www.fabiendany.com
(4) – Cachañas en San Martín de los Andes, Provincia de Neuquén, Argentina By Ignsal (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons
(5) – An Austral Parakeet in Magallanes Province, Chile By Paulo Fassina (Parrot EatingUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Austral Parakeet – Torres del Paine National Park, Chile by Eleanor Briccetti – Flickr
La Cotorra Tiriba(Pyrrhura cruentata) es un ave muy colorida; tiene la frente, corona y parte trasera del cuello, de color marrón oscuro con sus lados de color naranja pálido y con algunas plumas (especialmente en la parte posterior) con apariencia manchada; lores, mejillas superiores, zona superciliar y coberteras auriculares, de color rojo opaco, fundiéndose en los lados del cuello con un parche de color amarillento y bordeado por detrás una banda azul que corre a través de la nuca; parte baja de las mejillas, de color verde.
Manto, espalda y escapularios, verdes; amplio parche carmesí en la espalda baja y la grupa; coberteras supracaudales verdes. Curva de ala roja brillante; coberteras supra-alares verdes. Redes externas de las primarias, azules, verdes en las redes internas; secundarias verdes en redes externas, gris en las redes internas; plumas de vuelo con puntas oscuras; coberteras infra-alares menores, de color verde oliva, gris las mayores; parte inferior de las plumas de vuelo, de color gris aceituna lavado. Barbilla verde; la garganta y la parte superior del pecho, de color azul con algunas puntas oscuras; partes inferiores verdes con un parche de tamaño variable de color carmesí en el vientre. Por arriba, la cola es de color dorado con tinte verde; por debajo marrón. Pico gris; anillo orbital gris; iris amarillo-naranja; patas grises.
Ambos sexos similares, aunque el iris quizá más brillante en el macho. Inmaduro más apagado, con menos rojo en la curva del ala.
Sonido de la Cotorra Tiriba.
Hábitat:
Las Cotorra Tiriba habitan, principalmente, en los bosques primarios de la selva atlántica o en los bordes de los bosques y, a veces, en bosques naturales ligeramente modificados, penetran en las zonas agrícolas donde los árboles forestales altos sombrean los cultivos de cacao. Desconocidas de los bosques estacionales o secos. (Generalmente en tierras bajas por debajo de 400 metros, pero a 960 metros en Minas Gerais, generalmente en bandadas de 6-20 aves(principalmente 8-12), por lo menos en donde localmente son comunes.
Reproducción:
Nidos en huecos de árboles. La cría, aparentemente, ocurre en la primavera austral, de junio-octubre. Embrague 2-4.
Tamaño de su área de distribución (cría/residente): 281.000 km2
Endémicas del este de Brasil, desde Bahia hasta Río de Janeiro. Antiguamente se las conocía desde Jequié e Ilhéus, Bahía, pero los informes más recientes del norte son de Río Jequitinhonha, al sur de los cuales, los informes provienen de parches remanentes de bosque (incluyendo el Parque Nacional Monte Pascoal) hasta la frontera con Espírito Santo.
Residente. Común y difundida a finales del siglo XIX, aunque disminuyó dramáticamente con la deforestación masiva dentro de su área de distribución debido a la agricultura, tala, minería, carreteras y desarrollo urbano. El bastión final (el único lugar donde las aves permanecen comunes) es el complejo de reserva Sooretama / Linhares; existen números mucho más pequeños en otros remanentes forestales (protegidos pero ampliamente separados). La pérdida de hábitat continúa en Bahía con algunos sitios (por ejemplo Monte Pascoal) bajo presión intensa.
Raras en cautiverio, pero el trampeo para el comercio ilegal es una amenaza adicional. Listada en el Apéndice I de la CITES y protegida por la legislación brasileña.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : 2500-9999 indivíduos.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie sobrevive en fragmentos dispersos del bosque atlántico, donde la extensión del hábitat adecuado sigue disminuyendo rápidamente. Las poblaciones restantes son pequeñas, gravemente fragmentadas en reservas aisladas, donde la protección es mayormente inadecuada y se sospecha que están disminuyendo rápidamente. Por lo tanto, califica como Vulnerable.
Justificación de la población
La población se calcula en el número 2.500-9.999 individuos maduros sobre la base de una evaluación de los registros conocidos, las descripciones de la abundancia y el tamaño del rango. Esto es consistente con las estimaciones de densidad de población registradas para congéneres o parientes cercanos con un tamaño de cuerpo similar, y el hecho de que sólo una proporción de su área de distribución esté ocupada. Esta estimación es equivalente a 3.750-14.999 individuos, redondeados aquí a 3.500-15.000 individuos.
Justificación de tendencia
Se sospecha una rápida y continua disminución de la población debido a las tasas de pérdida de hábitat.
Amenazas
El desbroce extensivo y continuo del bosque es responsable de su distribución fragmentada actual. Su aparente tolerancia a las plantaciones de cacao de sombra proporciona poca esperanza porque las técnicas de sombreado desde la década de 1980 han implicado el uso de árboles de banano y Erythrina, en lugar de estar en pie, y los precios inestables han dado lugar a la conversión a pastos. Muchas poblaciones restantes se ven afectadas por amenazas específicas del lugar, como los conflictos entre la conservación del hábitat y los derechos de las comunidades locales en el Parque Nacional Monte Pascoal. La captura para el comercio de aves de jaula es un fenómeno relativamente nuevo, aunque la especie es rara en mercados nacionales e internacionales.
Encuesta para localizar y proteger poblaciones adicionales no detectadas (Snyder et al., 2000), especialmente en el sur de Bahía y el noreste de Minas Gerais. Asegurar la protección de facto de las reservas clave, especialmente Sooretama, Linhares y Estação Vera Cruz. La confiscación de las aves del comercio y la liberación bien planificada de dichas aves en áreas de la anterior gama de especies para mejorar la recuperación y la conectividad de las poblaciones disjuntas (J. Gilardi in litt).
Cotorra Tiriba en cautividad:
Protegida por la CITES Apéndice I.
Rara en mercados nacionales e internacionales. Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Ochre-marked Parakeet (also known as Blue-chested Parakeet, Blue-throated Parakeet, or Blue-throated Conure) at Palmitos Park, Gran Canaria, one of the Canary islands, Spain By ipfreaks (originally posted to Flickr as Papagei) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Blue-chested Parakeet, (Pyrrhura cruentata) also known as Blue-throated Parakeet or Blue-throated Conure. Pet parrot By ➨ Redvers (originally posted to Flickr as Hector and toy 8) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Blue-chested Parakeet (Pyrrhura cruentata) also known as Blue-throated Parakeet or Blue-throated Conure at Central Park Zoo, New York, USA By Claire Houck [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Blue-chested Parakeet (Pyrrhura cruentata) also known as Blue-throated Parakeet or Blue-throated Conure. Pet with yellow toy By ➨ Redvers (originally posted to Flickr as Hector and toy 4) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Blue-chested Parakeet (also known as Blue-throated Parakeet or Blue-throated Conure); two on a perch By TJ Lin [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
La Amazona Jamaicana Piquioscura(Amazona agilis) es la más pequeña de los loros amazónicos, y es una de las dos únicas especies de Amazona endémicas de Jamaica.
Esta especie, de colores brillantes, tiene un plumaje, en su mayoría, de color verde con las partes inferiores más claras, de color verde o amarillo. Los bordes ligeramente más oscuros en las plumas de la parte posterior del cuello, le dan un efecto escamado. Plumas de vuelo más oscuras en la punta; plumas de la cola de color azul en los márgenes con las bases rojas a las plumas externas. Sus ojos son marrones oscuros rodeados por un anillo gris oscuro, y el pico es negro.
Los machos adultos tienen las coberteras rojas en el exterior de las alas, mientras que estas plumas son generalmente verdes en las hembras y en los inmaduros.
Se encuentra en los bosques húmedos de piedra caliza hasta elevaciones de 1.600 metros. Se pueden observar en la parte alta del dosel, y también se pueden encontrar forrajeando en tierras cultivadas y plantaciones cercanas al borde del bosque.
Forman grupos de 6 a 30 individuos.
Reproducción:
La Amazona Jamaicana Piquioscura utiliza para anidar los huecos de los árboles que se forman a partir de procesos relacionados con la intemperie o ataques de patógenos e insectos, por lo menos a 18 metros sobre el suelo. Se ha reportado el uso de cavidades abandonadas por los Carpintero Jamaicano(Melanerpes radiolatus).
Al igual que otras especies de loros, la vocalización vigorosa entre las parejas anuncian los territorios de anidación.
La temporada de cría es de marzo a agosto. La puesta es de 2-4 huevos, con un intervalo de aproximadamente 48 horas entre los huevos sucesivos. Los huevos son incubados únicamente por la hembra durante 24 días. Durante este tiempo el macho se alimentará e intercambiará alimento con la hembra. La incubación comienza después de que se coloca el primer huevo, por lo que la eclosión ocurre a intervalos, con hasta siete días entre la primera y última eclosión. Los polluelos de esta Amazonas pasan hasta ocho semanas en el nido.
La mayoría de los nidos fracasados lo hacen en el período de apareamiento temprano, como resultado de la depredación por la boa amarilla(Epicrates subflavus) (Gruber 1980) y en menor grado el cuervo jamaicano(Corvus jamaicensis).
Alimentación:
La Amazona Jamaicana Piquioscura se alimenta de frutas, semillas, frutos secos, bayas y flores en el dosel del bosque. Las poblaciones de esta especie se moverán en respuesta a la ubicación de las fuentes de alimento. Esta especie también se alimentará de cultivos y puede causar daños considerables a la maduración de los frutos.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 5.100 km2
Su área de distribución está restringida a los bosques de calizas húmedas de nivel medio, que se han reducido drásticamente en los últimos 40 años. Localmente común por todo el Cockpit Country, particularmente en el hábitat perturbado del borde donde es más común que la Amazona Jamaicana Piquiclara(Amazona collaria), con la cual ocasionalmente se asocia.
Las poblaciones de la Amazona Jamaicana Piquioscura también se encuentran en el Monte Diablo, en el centro de la isla. Los informes históricos también la colocaron en el extremo oriental de la isla, aunque los avistamientos recientes en esa área son infrecuentes. Sin embargo, se han visto pequeñas bandadas recientemente en las montañas John Crow. Las encuestas preliminares indican estimaciones de la población mucho mayores que las descritas anteriormente, y posiblemente más de 10.000 individuos en la región de Cockpit Country (C. Levy in litt 1999).
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Vulnerable ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : 6000-15000
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie tiene un rango muy pequeño dentro del cual su hábitat está disminuyendo en extensión, área y calidad; y las reducciones adicionales de la población están siendo causadas por el trampeo y la depredación, calificando a la especie como Vulnerable. En la actualidad no se califica como en peligro porque el hábitat no está gravemente fragmentado y se conoce en más de cinco lugares. Sin embargo, la especie se puede recalificar para incluirla en una lista superior en el futuro debido a la probable disminución de su población si las tres concesiones mineras propuestas en Cockpit Country se conceden.
Justificación de la población
Las estimaciones preliminares de población son las que mejor sitúan a la población mundial en la banda entre 10.000 y 19.999 individuos (S. Koenig in litt., 2008). Esto equivale a 6,667-13,333 individuos maduros, redondeados aquí a 6,000-15,000 individuos maduros. Se necesitan más estudios para obtener una cifra exacta.
Justificación de tendencia
Los datos sugieren que una disminución de al menos el 50% de la población de esta especie podría ocurrir en los próximos 40-50 años como resultado de la destrucción del hábitat debido a tres concesiones mineras propuestas, dos de las cuales han sido concedidas recientemente (Koenig, 2008). Sin embargo, no es seguro si se concederá la tercera concesión (S. Koenig in litt. 2010), y como tal se proyecta que la especie sufra una disminución del 30-49% durante los próximos 37 años (tres generaciones).
Acciones de conservación en curso
• CITES Apéndice II. Protegida bajo la Ley de Protección de Vida Silvestre de Jamaica y la Ley de Especies en Peligro de 2000, que en conjunto prohíben mantener la especie como animal doméstico y el comercio local e internacional.
• Desde 1995 se ha trabajado para delinear su distribución, estimar el tamaño de la población, identificar factores que limitan el rendimiento reproductivo y capacitar a la población local en métodos y técnicas de investigación para el monitoreo a largo plazo (Davis 1997, BirdLife Jamaica in litt 1998).
• Existe una campaña permanente de concientización pública de alto perfil para prevenir la minería de bauxita en Cockpit Country, al hacer que la zona sea declarada cerrada a la minería por la Discreción del Ministro (S. Koenig in litt. 2007, 2009).
• Los proponentes siguen siendo optimistas de que, mientras se pierda una gran área de hábitat, se declarará cerrada una gran área de hábitat para la minería (S. Koenig in litt. 2007, 2009).
• Se han iniciado discusiones que pueden conducir a la prohibición de la importación de psitácidas a Jamaica para reducir el riesgo de escapes e hibridación (S. Koenig in litt. 2007, 2009).
• Existen poblaciones de cría en cautividad.
Acciones de conservación propuestas
• Encuesta para delinear el rango y evaluar los números (BirdLife Jamaica in litt 1998).
• Establecer un programa de monitoreo a largo plazo.
• Designar a Cockpit Country cerrado a la explotación minera.
• Diseñar e implementar programas educativos en al área ocupada por la especie y en zonas adyacentes (BirdLife Jamaica in litt 1998) y desarrollar un programa estructurado de cría en cautividad.
• Mejorar la aplicación de la legislación contra la caza furtiva.
La Amazona Jamaicana Piquioscura en cautividad:
CITES Apéndice II. Protegida bajo la Ley de Protección de Vida Silvestre de Jamaica y la Ley de Especies en Peligro de 2000, que en conjunto prohíben mantener la especie como animal doméstico y el comercio local e internacional.
Existen poblaciones de cría en cautividad.
Nombres alternativos:
– Black-billed Parrot, Active Amazon, Active Parrot, All-green Amazon, All-green Parrot, Black billed Parrot, Black-billed Amazon (inglés).
– Amazone verte (francés).
– Rotspiegelamazone (alemán).
– Papagaio-de-bico-preto (portugués).
– Amazona de Pico Negro, Amazona Jamaicana Piquioscura (español).
Avibase
Parrots of the World – Forshaw Joseph M
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par Birdlife
Fotos:
(1) – A Black-billed Parrot in Jamaica By Ron Knight from Seaford, East Sussex, United Kingdom (Black-billed Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Amazona agilis in Wuppertal zoo By Simon J. Tonge [CC BY 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Black-billed Amazon at Vienna Zoo, Schonbrunn Palace, Vienna, Austria By Alois Staudacher (Rotspiegelamazone) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A Black-billed Amazon at Vienna Zoo, Schonbrunn Palace, Vienna, Austria By Alois Staudacher (Rotspiegelamazone) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – A Black-billed Parrot in Jamaica By Ron Knight from Seaford, East Sussex, United Kingdom (Black-billed Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – A Black-billed Amazon at Vienna Zoo, Schonbrunn Palace, Vienna, Austria By Alois Staudacher (Rotspiegelamazone) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Black-billed Amazon in the John Crow Mountains, Portland, Jamaica By Brennan Mulrooney (originally posted to Flickr as Black-billed Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – A Black-billed Parrot in Jamaica By Ron Knight from Seaford, East Sussex, United Kingdom (Black-billed Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Psittacus agilis By Barraband, Jacques; Bouquet; Le Vaillant, François [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
(10) – [Le Petit perroquet vert (Black-billed Amazon [Amazona agilis])] From Histoire Naturelle des Perroquets (by François Levaillant, 1801-1805) by Jacques Barraband – wikimedia
El Lorito Calvo(Pyrilia aurantiocephala) tiene la mandíbula y el maxilar superior, de color negro con un gran punto naranja en la base; cabeza desnuda de color naranja cromado; lores, frente, capuchón, nuca, cara y barbilla sin plumas; coberteras sólo con cerdas negras y algunas cerdas blancas en los lores; plumas que comienzan en la zona dorsal del cuello, con diferentes tonalidades de amarillo en la mitad proximal y amarillo verdoso en la mitad distal con el ápice negro, pasando rápidamente al verde como color básico del manto, de la espalda, uropigium, y de las coberteras supracaudales; plumas en la curva de ala y escapularios, de color naranja amarillento con base de color escarlata; coberteras alares menores de color verde, excepto escarlata el borde carpal; medianas y grandes coberteras alares, de color azul ultramar.
La superficie superior de las remiges es de color negro con las redes externas sombreadas con azul índigo; superficie inferior de las remiges de color negro con una banda interior verde en las redes internas; la redes externas y el vértice de las superficies superiores de las rectrices, de color azul índigo, sombreadas en diversos grados con color verde; base de las redes internas de las rectrices, de color amarillo; plumas del pecho con base verdosa y vértice amarillo, formando una gran banda pectoral; pecho inferior, abdomen y crissum, de color verde esmeralda con subfusión ocre; coberteras infra-alares de color escarlata; muslos amarillos; pies amarillo naranja con abundante ocre; iris naranja.
Los inmaduros con los lores desnudos hasta la zona alrededor de los ojos, de color naranja, el resto de la cabeza es emplumada y de color verde mate; pecho superior de color amarillo verdoso. Pico amarillo en aves muy jóvenes.
Nota:
Este loro se creía inicialmente que era un inmaduro de la especie Lorito Vulturino(Pyrilia vulturina) debido al color naranja de la cabeza calva. Sin embargo, cuando se descubrió que los individuos estaban sexualmente maduros, describió como una nueva especie. De hecho, los juveniles de ambas especies tienen plumas en la cabeza de color verdoso, a diferencia de los adultos.
Antiguamente, estaba incluida dentro del género Pionopsitta.
Sonido del Lorito Calvo.
Hábitat:
Vistos en bosque de galería y en bosque ‘campinarana‘ (en suelos de arena blanca). Esta región está amenazada por la tala (Gaban-Lima et al., 2002).
Vistos individualmente, en parejas o en pequeñas bandadas de hasta 10 aves. Se activa más temprano durante la mañana que otros loros, y va a dormir antes. Se mantiene en el dosel superior donde está bien camuflado.
Reproducción:
La época reproductiva posiblemente sea durante el mes de septiembre; poco más se sabe sobre sus hábitos reproductivos.
Alimentación:
Se alimenta de semillas, frutos y posiblemente larvas de avispas de las agallas (Cynipidae).
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (cría/residente): 407.000 km2
Los Lorito Calvo se conocen solamente en algunas localidades que abarcan la cuenca baja del río Madeira y la cuenca alta del río Tapajós en el Brasil amazónico, más especificamente en el Rio São Benedito (observaciones de campo) y Cururu-acu River, ambos afluentes en la margen derecha del río Teles Pires, siendo él mismo un afluente del rio Tapajós.
Existen varios registros recientes de esta nueva especie desde la microregión de Madeira en las cercanías de Borba.
Dado que la especie se conoce actualmente sólo a partir de dos tipos de hábitat y de un área relativamente pequeña, es poco probable que la población sea mucho mayor de 10.000 individuos, por lo que se considera que está casi amenazada. Es probable que se produzcan más registros ahora que se ha reconocido formalmente como una especie, y esto puede aclarar su estado exacto.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi amenazada.
• Tendencia de la población: Decreciente.
Tamaño de la población: 6.700 ejemplares.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie recientemente descrita tiene una población moderadamente pequeña que está disminuyendo debido a la pérdida de hábitat. Por lo tanto, se clasifica como casi amenazada.
Justificación de la población
La población se estima preliminarmente con un número de al menos 10.000 individuos, aproximadamente equivalentes a 6.700 individuos maduros. Esto requiere confirmación.
Justificación de tendencia
Se sospecha que esta especie ha perdido 8,8-13,1% de hábitat adecuado dentro de su distribución a lo largo de tres generaciones (21 años) a partir de un modelo de deforestación amazónica (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al., 2011). Por lo tanto, se sospecha que su población disminuirá en <25% durante tres generaciones.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Departamento de Zoología, Instituto de Biociencias, Universidad de Sao Paulo, Rua do Mata˜o, Travessa 14, no. 101, CEP 05508-900, Sa˜o Paulo, SP, Brazil – Notas
– Fotos:
(1) – Bald Parrot (Pyrilia aurantiocephala) – Watercolor, Romain Risso. By Gossipguy (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
28 cm. de longitud y entre 110-155 gramos de peso.
El Loro Ventriazul(Triclaria malachitacea) tiene la cabeza, cuello y todas los partes superiores y coberteras alares, de color verde hierba.
Plumas de vuelo de color verde hierba con estrechas puntas azules a las primarias, excepto las más externas, que tienen un estrecho margen azul pálido a las redes externas. Por abajo, las alas con coberteras verdes, y las plumas de vuelo, de color verde azulado. Las partes inferiores son principalmente verdes con una gran mancha azul violácea en el centro de la parte inferior del pecho y el vientre. Por arriba, la cola es de color verde con puntas azules a las plumas centrales; por abajo, de color verde azulado. Pico blanquecino rosado: cere rosado; marrón los iris; patas grises.
La hembra carece del parche en el vientre de color azul violáceo. El inmaduro es como el adulto respectivo pero el macho joven tiene menos azul púrpura en la parte inferior.
Sonido del Loro Ventriazul.
Su canto es parecido al de un Tordo (Molothrus).
Hábitat:
Los Loro Ventriazul habitan en los bosques húmedos de los montes bajos, prefiriendo generalmente el dosel y los pisos superiores del bosque alto, rico en bromélias, a lo largo de los cursos de agua en los valles. Visitan áreas cultivadas con huertos y plantaciones y a veces áreas suburbanas boscosas (por ejemplo en Sao Paulo).
Principalmente observados en altitudes de 300-700 metros, quizás a 1,000 metros en algunos lugares, aunque también habitan en tierras bajas al nivel del mar. La naturaleza esporádica de los informes, con ausencia aparente de áreas aparentemente adecuadas, sugiere algunos aspectos críticos de su ecología poco entendida.
Reproducción:
Observados nidos en cavidades de grandes árboles o tocones de palma. Fuertemente territorial, al menos durante la cría, con separación entre nidos de hasta 2 km. La época de cría abarca los meses de septiembre-enero, tal vez un poco más temprano o más tarde.
Alimentación:
Su dieta está formada, principalmente, por frutas, semillas, brotes y néctar, con algunos insectos y sus larvas (aves vistas en busca de insectos voladores); alimentos específicos incluyen Pachystroma, Actinostemon, Sebastiana, Eugenia, Campomanesia y Euterpe edulis, también ocasionalmente corteza, y cítricos de las plantaciones.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (cría/residente): 361.000 km2
La especie es bastante común en grandes fragmentos de bosque en el Valle de Itajaí (G. Kohler in litt ., 2011). Debido a los cambios de hábitat en las tierras bajas de Santa Catarina, los registros más recientes en ese estado provienen de bosques montanos (G. Kohler in litt ., 2011). Dos registros en Misiones, Argentina, requieren confirmación. La población se estimaba anteriormente en menos de 5.000 individuos (Lambert et al ., 1993), Pero Bencke (1996) sugirió que puede haber 10.000 en Río Grande del Sur y números significativos en la vertiente oriental de la Serra do Mar; Sin embargo, la aparente rareza de la especie sugiere que estas cifras pueden ser una sobreestimación (J. Gilardi in litt., 2010). En general, se sospecha que la población está en declive, aunque en el Parque Estatal de los Tres Picos, Río de Janeiro, parece haber sido estable desde el año 2003 (A. Foster in litt).
Población poco conocida debido a sus hábitos de camuflaje. Quizás más numerosos en las numerosas laderas orientadas al este de la Serra do Mar en Río de Janeiro y Sao Paulo; la pérdida de hábitat a gran escala ha provocado ciertamente una seria disminución en su población, así como la fragmentación de su área de distribución. Aunque los bosques de tierras altas húmedas permanecen en cantidades sustanciales en Serra do Mar, el reemplazo de bosques en valles y en pendientes más bajas con plantaciones de banano podría conducir a nuevas disminuciones.
Capturados para los mercados locales de aves vivas y comercializados en pequeños números a nivel internacional. Existen registros de varias áreas protegidas, pero la mayoría de ellas pueden ser insuficientes para apoyar a las poblaciones de esta especie debido a su baja densidad.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi amenazada.
• Tendencia de la población: Decreciendo.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie está catalogada como casi amenazada porque se sospecha que se encuentra en una disminución moderadamente rápida debido a la pérdida de hábitat y, quizás en menor medida, a la captura para el comercio de aves en jaulas.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe generalmente como “rara” (Stotz et al ., 1996), aunque es localmente común en algunos lugares.
Justificación de tendencia
Se sospecha una disminución moderada y continua de la población en función de las tasas de pérdida de hábitat y quizás, en menor medida, de captura para el comercio de aves. La disminución no se cree que sea más rápida debido a que la especie se produce en áreas montanas donde la deforestación es típicamente menos severa, parece tolerar bosques secundarios maduros y observaciones anecdóticas sugieren que es localmente estable, por ejemplo en el Parque Estatal de los Tres Picos, Río de Janeiro. (A. Foster in litt ., 2013).
La ecología y la conservación del Loro Ventriazul en fragmentos de bosque que quedan en Rio Grande do Sul
Este proyecto tiene como objetivo recoger información básica sobre la población, la distribución y la ecología del Loro Ventriazul en el centro de Rio Grande do Sul, donde una importante población de la especie está disminuyendo rápidamente debido a la fragmentación del hábitat. El uso de la técnica de radiotelemetría permitirá determinar el área de utilización de las especies y evaluar sus capacidades de dispersión. Estudios de biología de esta especie es el objetivo para determinar los elementos que componen su dieta y recoger información sobre el comportamiento y la reproducción. A través de esta información, se tiene la intención de delinear un plan regional para la conservación del Loro Ventriazul y su hábitat, junto con los actores locales. (AU)
Estado de conservación:
UICN: Vulnerable (Bl + 2c, d, Cl, C2a). Anteriormente en peligro de extinción (C2a: véase Collar et al., 1994). CITES: Apéndice II.
Estado de protección nacional: Protegido por la ley federal e incluido en la lista del IBAMA de especies brasileñas amenazadas de extinción (Bernardes et al 1990).
Loro Ventriazul en cautividad:
Desconocidos en cautividad.
Nombres alternativos:
– Blue-bellied Parrot, Blue bellied Parrot, Purple-bellied Parrot (inglés).
– Crick à ventre bleu, Caïque à ventre bleu (francés).
– Blaubauchpapagei, Blaubauch, Blaubauch-Papagei (alemán).
– Papagaio-de-peito-roxo, araçoiaba, araçuaiava, cica, sabiá-ci, sabiá-cica (portugués).
– Loro de vientre azul, Loro Sabiá-cicá, Loro Ventriazul (español).
– araçoiaba, araçuaiava, cica, sabiá-ci, Sabiá-cica (Brasil).
La Cotorrita Dorsinegra(Touit melanonotus) tiene la frente, las mejillas inferiores, los costados del cuello, la corona y la parte trasera del cuello, de color verde hierba; lores y mejillas superiores más pálidos y más verde amarillento; coberteras auriculares marrones. Manto, espalda y centro de la nalga de color negro-marrón; escapularios, lados de la grupa y coberteras supracaudales verdes.
Coberteras internas y medianas, alula y coberteras primarias, de color marrón negruzco (estas últimas con márgenes verdes estrechos a las redes externas); otras coberteras de color hierba marrón verdoso. Terciarias marrones. Plumas de vuelo verdes en las redes externas con marrón negro opaco en las puntas y redes internas. Bajo las alas, con coberteras de color verde mate, plumas de vuelo, de color verde grisáceo pálido. Mentón amarillento; partes inferiores de color verde grisáceo pálido, difuminado en los lados del pecho. Por arriba, la cola centralmente verde con mancha negra en las puntas de las redes externas. Plumas exteriores de color rojo brillante en la base con anchas bandas subterminales negras y un pequeño parche verde en las puntas; por abajo, la cola de tonos pálidos y verde más apagado con mancha grisácea en la punta, rojo pálido en las plumas externas. Pico amarillento distalmente, mas gris hacia la base; iris gris; patas grises.
Las hembras pueden mostrar un color gris azulado en las partes inferiores. Inmaduro no descrito.
Principalmente reportadas en bosques húmedos en las laderas montanas más bajas. La mayoría de los registros son en altitudes entre 500-1.000 metros (1.400 metros en el Parque Nacional Itatiaia), pero algunos son de tierras bajas hasta cerca del nivel del mar (por ejemplo, Isla del Cardoso). Gregarias y generalmente en pequeños grupos de 5-20 aves.
Reproducción:
Virtualmente ninguna información sobre la cría. Presumiblemente ocurre en septiembre-octubre, pero esto sigue sin confirmar (Collar 1997a, Collar et al ., 2013). Un juvenil fue fotografiado en el Parque Nacional Serra dos Órgãos en diciembre de 2008 (Junger y Pimentel 2009).
Alimentación:
Los alimentos conocidos incluyen semillas de árboles de leguminosas grandes y frutos de Rapanea acuminata, Clusia sp. y muérdago.
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (cría/residente): 400.000 km2
La Cotorrita Dorsinegra tiene una distribución limitada en el sureste de Brasil, desde Bahía (tres registros en el siglo XIX) hasta el sur de Sao Paulo, saltando hacia Espirito Santo (aunque presumiblemente esté extinto allí).
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Decreciente.
Tamaño de la población : 2500-9999 ejemplares.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Es probable que la población de esta especie sea pequeña y disminuya, con pequeñas subpoblaciones. Por estas razones, la especie se clasifica como Vulnerable.
Justificación de la población
En la evaluación de la Lista Roja Brasileña para aves (MMA 2014) se estima que hay <10.000 individuos maduros con <1,000 individuos maduros en cada subpoblación.
Justificación de tendencia
Se sospecha una disminución moderada y continua de la población debido a las tasas de destrucción y degradación del hábitat.
Acciones de conservación en curso
CITES Apéndice II. En Brasil, esta especie se considera Vulnerable a nivel nacional (Silveira & Straube 2008, MMA 2014), y está protegida por la legislación brasileña. Se distribuye en numerosas áreas protegidas, con registros recientes de: Parques Estatales Desengano y Pedra Branca, Itatiaia, Serra dos Órgãos y Parques Nacionales de Tijuca (Río de Janeiro); Estación Experimental Ubatuba, Área de Protección Ambiental de Iguape, Serra do Mar, Ilha do Cardoso y Parques Estatales de Intervales (São Paulo); Reserva Natural de Salto Morato y Reserva de Bicudinho-do-brejo (Paraná) (Wege y Long 1995, Aleixo y Galetti 1997, Collar et al ., 2013)
Acciones de conservación propuestas
Examinar el hábitat adecuado en Bahía y Espírito Santo para aclarar su distribución y estado. Determinar la abundancia estacional en diferentes elevaciones. Consolidar las áreas protegidas en donde se distribuye.
Cotorrita Dorsinegra en cautividad:
No se conoce en cautividad.
Nombres alternativos:
– Brown-backed Parrotlet, Black-backed Parrotlet, Black-eared Parrotlet, Brown backed Parrotlet, Wied’s Parrotlet (inglés).
– Toui à dos noir (francés).
– Braunrückenpapagei, Braunrücken-Papagei (alemán).
– Apuim-de-costas-pretas, apuim-de-cauda-vermelha, apuim-de-costa-preta, apuim-de-costas-escuras, papagainho, periquitinho (portugués).
– Cotorrita Dorsinegra, Lorito de Lomo Negro (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – A Brown-backed Parrotlet in Ubatuba, São Paulo, Brazil By Dario Sanches from São Paulo, Brazil [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A Brown-backed Parrotlet in Ubatuba, São Paulo, Brazil By Dario Sanches from São Paulo, Brazil [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Brown-backed Parrotlet in Ubatuba, São Paulo, Brazil By Dario Sanches from São Paulo, Brazil [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
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