Guacamayo barbiazul
Ara glaucogularis


Guacamayo barbiazul

Descripción:

De 85 cm. de longitud y un peso entre 600 y 1000 gramos.

Los Guacamayo barbiazul (Ara glaucogularis) tienen una coloración muy viva. Muy similares a los más comunes Guacamayo azuliamarillo (Ara ararauna), diferenciados fácilmente por la extensa mancha azul turquesa que llega hasta la garganta.

Estos hermosos guacamayos tienen brillantes plumas de color azul turquesa que cubren la garganta, corona, la espalda y la parte dorsal de sus alas y cola. Plumas de color amarillo oro crecen en una franja entre la corona de color azul y cuello, en los lados de la cara y en la parte ventral de su cuerpo, las alas y la cola.

En la cara hay un parche escasamente emplumado de piel cerca de la base del gran pico de color oscuro que tiene 5 o 6 rayas horizontales de plumas azules, únicas para cada Guacamayo barbiazul y que se pueden usar para identificar individualmente a los adultos. La piel de este parche es predominantemente blanca con un tinte de color rosa cerca del pico.

Los Guacamayo barbiazul muestra poco dimorfismo sexual.; sin embargo, los machos tienden a ser un poco más grandes que las hembras con masas aproximadas de 600 y 800 gramos, respectivamente.

Los recién nacidos son completamente rosa y no tienen plumas. El color gris de la parte inferior crece en medida que envejecen, y más tarde se sustituye por plumas de colores, totalmente desarrolladas. El iris también cambia de color con la edad. El color de los ojos de una cría es inicialmente negro y cambia a marrón poco después de la apertura de los ojos.

Cuando el guacamaya es de uno a tres años, sus ojos se vuelven grises, luego blancos. En la edad madura, el iris se vuelve amarillo y será más de color oro a los 10 años, convirtiéndose en un dorado más rico con la edad.

Los guacamayos mayores muestran un anillo de color gris oscuro que rodea la pupila. Este anillo se puede utilizar para estimar la edad del guacamayo.

  • Sonido del Guacamayo barbiazul.
[audio:https://www.mascotarios.org/wp-content/themes/imageless_gray_beauty/sonidos/Ara_glaucogularis.mp3]

Hábitat:

Muy escasa y localizada. Habitan en los bosques de galería y en islas arbóreas rodeadas por sabana tropical.

Las lluvias estacionales causan inundaciones de octubre a mayo y transforman la sabana en un pantano cubierto de hierba que rodea las islas forestales elevadas, permanentemente secas. Se requiere la presencia de palmas Motacú (Attalea phalerata) para la supervivencia del Guacamayo barbiazul ya que de esta especie se alimenta, además de hacer uso ella para la construcción de sus nidos. También tienen favoritismo por la Acrocomia aculeata.

Se distribuyen con mayor frecuencia entre las elevaciones 200 y 300 m. La mayoría de hábitat de estos guacamayos se utiliza para la cría de ganado. Sin embargo, la tierra no es apta para el cultivo, por lo que se produce una la alteración del hábitat para la agricultura.

En general, observados en parejas; aparentemente menos sociable que sus congéneres cercanos. Los jovenes se cree que permanecen con los padres por sólo un breve período de tiempo, quizás eso explica la poca frecuencia en la que se han observado pequeñas bandadas o grupos familiares. Probablemente dormideros comunales, a veces con los Guacamayo azuliamarillo. Suelen utilizar perchas en árboles altos, especialmente de la especie Tabebuia.

Aunque el ganado pisoteará a los árboles jóvenes, las palmas Motacú maduras son muy resistentes y resisten los daños. Esta palma es también resistente al fuego. Como resultado, las palmas Motacú, a menudo dominan los fragmentos de bosque en la Beni Sabana (Llanos de Moxos).

Reproducción:

Los Guacamayo barbiazul son monógamos y se aparean de por vida. No se sabe si estos guacamayos se emparejarán con otra pareja si su pareja original, muere. Nada más se sabe acerca de los sistemas de apareamiento para esta especie en la naturaleza.

Generalmente anidan en cavidades de árboles de palma, a menudo de la especie Attalea phalerata, aunque también utilizarán otras especies de palma o árboles de la especie Tabebuia. Pueden utilizar los agujeros previamente ocupados por otras especies, por ejemplo, pájaros carpinteros.

Las palmeras muertas son ideales para anidar, en la medida que son excavadas por grandes larvas una vez que el árbol ha muerto.

Algunas especies de guacamayos, incluyendo los Guacamayo barbiazul, se comen las hojas de palma, produciendo la muerte del árbol. El tronco de la palma será ahuecado por larvas, dando como resultado la creación de un nido potencial. Todavía no se sabe si se trata de una coincidencia o si estas aves hacen esto intencionalmente para crear sitios de anidación.

Parejas nidificantes no permanecen en un nido temporadas reproductivas consecutivas y por lo general buscan diferentes sitios de anidación cada año.

La reproducción la realizan una vez al año si las condiciones ambientales lo permiten; sin embargo, si se pierden los huevos o los polluelos, la pareja reproductora puede producir un segundo embrague en la misma época de reproducción.

Se ha especulado que las dos sub-poblaciones se reproducen en momentos ligeramente diferentes: la población del norte de agosto a noviembre y la población del sur de noviembre a marzo.

La hembra pone de uno a tres huevos por puesta y los incuba durante 26 días. Los polluelos tienen una masa de aproximadamente de 18 g al eclosionar; abandonan el nido a las 13 a 14 semanas y no serán totalmente independientes de sus padres durante un año completo. Alcanzarán su madurez sexual a los 5 años.

Alimentación:

Los Guacamayo barbiazul no se alimentan de semillas y frutos secos en la misma medida que que lo hacen otras muchas otras especies de guacamayas. En cambio, comen principalmente frutas de grandes palmeras, incluyendo los de la Attalea phalerata y la Acrocomia aculeata.

Complementan su alimentación con semillas y hojas de Hura crepitans, inflorescencias de Syagrus botryophora y palmeras Astrocaryum vulgare.

Las aves consumen fruta madura y casi madura y toman líquidos a partir de frutos de inmaduras palmeras Attalea.

Distribución:

Los Guacamayo barbiazul sólo se encuentran en el departamento de Beni, Bolivia (entre 200 y 300 metros sobre el nivel del mar). En total, habitan un área de 2508 kilómetros cuadrados.

Hay dos zonas habitadas por dos subpoblaciones, una al noroeste de Trinidad (la capital de Beni), y la otra al sur de Trinidad. Esta separación puede haber ocurrido a causa de los pueblos indígenas que históricamente habitaron esta zona y que cazaban al Guacamayo barbiazul con el objetivo de utilizar sus plumas en sus trajes ornamentales. Esta separación también podría haber sido causado más recientemente por el comercio de aves silvestres. Con la alta población de seres humanos, los guacamayos en esas zonas tendrían una mayor probabilidad de ser atrapados. La formación de grandes asentamientos humanos en esta área también se tradujo en una pérdida de hábitat adecuado y la fragmentación del hábitat de esta especie. Por lo tanto, no hay ningún Guacamayo barbiazul en las cercanías de Trinidad.

Informes de aves en Tarija y Chuquisaca no han sido probados. Existencias en Paraguay y norte de Argentina siguen siendo corroboradas y parecen poco probables. Al parecer residente. Escaso y altamente disperso.

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: En peligro crítico

• Tendencia de la población: Estable

El Guacamayo barbiazul está actualmente clasificado como en peligro crítico en la Lista Roja de la UICN y figura en el Apéndice I por la CITES. El trampeo para esta especie es ilegal ya que los Guacamayo barbiazul están protegidos por la legislación nacional de Bolivia y la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres (CITES) desde 1986. (Strem, 2008; “Blue-throated Macaw”, 2009)

La captura para el comercio de mascotas es la razón principal de que los Guacamayo barbiazul estén en peligro tan crítico. La rareza de esta especie impulsó el precio de venta, lo que dá como resultado un aumento en la presión de captura. Como se capturaron más aves, la rareza del Guacamayo barbiazul fue en aumento. Esto se convirtió en un círculo vicioso que redujo en gran medida la población silvestre de estos Guacamayos a los números observados actualmente. Actualmente hay un número estimado de 50 a 250 ejemplares en la naturaleza. (Hesse and Duffield, 2000; Jor­dan and Munn, 1993; “Blue-throated Macaw”, 2009)

Desde que los Guacamayo de Spix (Cyanopsitta spixii) se extinguieron en el 2000, la especie Ara glaucogularis es ahora la más rara entre los guacamayos en el mundo. Con la baja población salvaje estimada, acciones extremas de conservación son necesarias.

El World Parrot Trust tiene muchos voluntarios y empleados que trabajan en la conservación de los Guacamayo barbiazul. Estas personas vigilan los nidos para proteger a los polluelos de la depredación. Los polluelos también se examinan periódicamente para asegurarse de que están sanos y reciben una alimentación adecuada de sus padres. Si la hembra no lo está haciendo tan bien como se espera, entonces se complementa con fórmula. Nuevas cajas nido se han construido y sitios de anidación actuales se han mejorado. El apoyo de los terratenientes locales también se ha establecido. (Gi­lardi, et al., 2005; Kyle, 2006; Kyle, 2007b; Kyle, 2007a)

Guacamayo barbiazul en cautividad:

Los Guacamayo barbiazul son relativamente fáciles de criar en cautiverio, y la población cautiva es muchas veces mayor que la población silvestre.

Esta especie de guacamayo es ahora más habitual en cautividad en Estados Unidos y Sudáfrica que en su hábitat natural. En un estudio reciente de las especies del Apéndice I de la CITES, llevado a cabo por el Comité CITES de la AF A, esta especie fue la segunda más documentada; sólo el Guacamayo Macao se había documentando en mayor cantidad en cautividad. Además, la mayoría de propietarios han tenido éxito en la cria, aunque es infrecuente obtener descendencia de la segunda generación (sólo tres propietarios lo han comunicado). Sin duda, esto cambiará en un futuro próximo, cuando las aves jóvenes alcancen la edad y madurez adecuada para reproducirse.

En cuanto a su longevidad, según fuentes, un ejemplar vivió durante 22 años en cautiverio. Se ha informado de que estos animales pueden vivir hasta 32,8 años en cautiverio, pero esto no ha sido verificado.

Como dato especial, una instalación concreta de Estados Unidos produce más de setenta ejemplares de Guacamayo barbiazul al año. El precio de esta especie ha experimentado la caída más drástica de todas las especies de loros; inicialmente, no era raro observar parejas de Guacamayo barbiazul que se vendían por incluso 10.000 dólares americanos, mientras que ahora es posible encontrar una pareja de ejemplares jóvenes no emparentados por 3000 dólares americanos o incluso menos.

Por otra parte, la exportación que realizan los criadores de Estados Unidos a los de otros países es difícil de llevar a cabo en este momento debido a las estrictas restricciones en el comercio de esta especie impuestas por la CITES. El comercio legal de aves legales sin duda aliviaría un poco la amenaza que se cierne sobre las bandadas que quedan de aves salvajes.

Sus plumas también se han utilizado para la decoración del traje ornamental por los grupos indígenas.

Sólo los criadores de una larga experiencia con las especies más comunes de Ara deben considerar la obtención de estos guacamayos.

Nombres alternativos:

Blue-throated Macaw, Blue throated Macaw, Caninde Macaw, Wagler’s Macaw (inglés).
Ara canindé, Ara à gorge bleue (francés).
Blaukehlara, Kaninde (alemán).
Arara-de-garganta-azul (portugués).
Guacamayo Barbazul, Guacamayo barbiazul, Guacamayo de Barba Azul, Papagayo azul y amarillo (español).
Guacamaya caninde, Guacamaya garganta azul (Bolivia).
Andapury, Arara (Guaraní).
Bagará (Emberá).
Carú (Yucuna).
Koatá (Tunebo).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Ara
Nombre científico: Ara glaucogularis
Citation: Dabbene, 1921
Protónimo: Ara glaucogularis

Imágenes Guacamayo barbiazul:

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Guacamayo barbiazul (Ara glaucogularis)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
– Guacamayos. Una guía completa por Rick Jordan.

Fotos:

(1) – A Blue-throated Macaw at Chester Zoo, Cheshire, England By Steve Wilson – over 2 million views thank you from Chester, UK (Blue throated MacawUploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Blue-throated Macaws at Chester Zoo, England. Photograph shows upper bodies of two macaws By David Friel [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Blue-throated Macaw at Cincinnati Zoo, Cincinnati, Ohio, USA By Photo by Greg Hume (Greg5030) (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(4) – Blue-throated Macaw at Cincinnati Zoo, USA By Ted (originally posted to Flickr as DSC_0388) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Blue-throated Macaw; photograph shows upper body of pet parrot By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Candinde Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – A Macaw Ara ararauna at Indira Gandhi Zoological Park in Visakhapatnam, Andhra Prades By Adityamadhav83 (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(7) – The back of a Blue-throated Macaw showing the blue over its back and top of head By Eric Savage from USA [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Blue-and-yellow macaw Ara ararauna at Himeji Central Park, Hyogo, Japan – opencage.info
(9) – Blue-throated Macaw at Chester Zoo, England By Matt Sims (originally posted to Flickr as DSC_0236) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

Sonidos: (xeno-canto)

Guacamayo azuliamarillo
Ara ararauna


Guacamayo azuliamarillo

Descripción:

De 86 cm. de longitud y un peso entre 995 y 1380 gramos.

Guacamayo azuliamarillo

El Guacamayo azuliamarillo (Ara ararauna) tiene la frente y ambos lados de la cabeza hasta detrás de los ojos de color verde brillante, decolorando a azul ultramar brillante en la corona y la nuca.

Las partes superiores de color azul ultramar brillante. Coberteras alares superiores de color azul ultramar brillante; plumas de vuelo de color azul violeta por arriba, de color amarillo dorado a marrón oliva por abajo; dependiendo de la luz, las coberteras infra-alares, de color amarillo.

Amplio parche amarillo en los lados del cuello y los coberteras auriculares bordeadas por delante por una raya negra, ampliándose para formar un negro parche en la garganta.

Coberteras infracaudales azules. Coberteras supracaudales de color violeta oscuro con suffusion ultramar; por abajo, la cola de color amarillo dorado a marrón oliva en función de la luz; consejos de nuevas plumas de la cola con bandas anchas.

Pico gris oscuro; cere desnudo y parche facial (incluyendo lores y mejillas hasta detrás de los ojos) blanco atravesado por líneas estrechas de plumas negras en saberes y las mejillas superiores (la piel del rostro rosada cuando están excitados); iris de color amarillo pálido; patas gris oscuro.

Ambos sexos similares.

Los juveniles tienen las alas y la cola café-grisácea y ojos pardos.

Hábitat:

Habitan en áreas abiertas con árboles grandes, a menudo cerca del agua, incluyendo los bordes del bosque húmedo en tierras bajas (en su mayoría bosques de várzea, evitando las tierras bajas de bosque de tierra firme), bosque de galería en la sabana, sabana con árboles y palmeras dispersas, bosques pantanosos y zonas pantanosas con palmeras (Mauritia flexuosa). También bosque caducifolio lejos del agua en Colombia y Panamá.

A veces se alimentan en zonas más abiertas, posándose en el suelo, por ejemplo, para alimentarse de frutos de palma.

Gregario. Por lo general, observados en parejas, grupos familiares o bandadas de hasta 25 aves (a veces muchos más, especialmente cerca de los dormideros).

Los Guacamayo azuliamarillo se observan más a menudo a primera hora de la mañana y durante la tarde, camino entre las áreas de alimentación y los dormideros.

Dormideros comunales en los árboles.

Reproducción:

Son monógamos y generalmente forman una pareja a lo largo de sus vidas.

Anida en un hueco en lo alto de una palmera muerta (por ejemplo, Mauritia flexuosa).

Cría entre los meses de febrero y marzo en Surinam; Entre enero y mayo en Trinidad (antiguamente); Entre diciembre y febrero en Colombia (observadas aves en condiciones de cría). Puesta de huevos observada en febrero en Guyana y entre noviembre y enero en Perú.

La puesta, generalmente, es de dos o tres huevos, incubados por la hembra durante unos 28 días, los polluelos abandonan el nido a los 90 días después del nacimiento.

Alimentación:

Se alimentan de una gran variedad de frutas disponibles a nivel local (sobre todo de diversas palmeras), nueces, brotes de hojas, etc., elementos registrados incluyendo frutas de Astrocaryum, Mauritia y palmas Acrocomia, semillas de platypodium grandiflorum, Sloanea, Brosimum, Sorocea, Spondias, Inga, Parkia, Hura crepitans y Enterolobium, néctar de Combretum laxum y arilo de Hymenaea Courbaril.

Los Guacamayo azuliamarillo se alimentan tranquilamente en lo alto del dosel, a menudo cerca de los claros. Grandes bandadas pueden congregarse en zonas de ribera, a menudo con otras especies de loros, para complementar su alimentación con minerales que se ncuentran en los suelos arcillosos.

Distribución:

Su distribución es variada y discontinua: Oriente de Panamá y las tierras bajas tropicales de América del Sur hasta el sur-este de Brasil, Bolivia y Paraguay.

En Panamá, desde la parte alta del río Bayano (tal vez sólo antiguamente) hasta el este de Darién principalmente en el drenaje del río Tuira y el río Chucunaque.

A lo largo de la zona más baja tropical (a unos 500 m) en Colombia; aparentemente ausente del Valle del Cauca, Nariño, y los bosques pluviales húmedos del centro de Choco.

En tierras bajas del este de Ecuador, y tal vez anteriormente en Guayas, en la vertiente del Pacífico.

Zona tropical de Venezuela, principalmente al sur del Orinoco, en Monagas solamente en la orilla norte (por ejemplo en el drenaje del Río Amana).

Extinto en Trinidad desde 1970; escapes de aves cautivas reportados desde entonces.

Extendidos por las sabanas y los sistemas fluviales costeros de Guyanas y Surinam.

Generalizados en Brasil, pero extintos en Bahía, sur de Río de Janeiro y en Santa Catarina, durante los años 1950 o 1960; permanecen en el sureste de Brasil sólo en el estado de Sao Paulo occidental, como aves errantes desde las poblaciones más al oeste en la región del Pantanal y las tierras bajas de Bolivia y Perú.

Situación actual en el Paraguay (probablemente noreste, quizás también anteriormente en el sur) no está clara.

Los registros de Argentina siguen siendo corroborados.

Residente general, pero con algunos movimientos de forrajeo de temporada.

Localmente común, pero, evidentemente, en disminución en Panamá.

Bastante común en zonas menos alteradas de Colombia.

Escaso, irregular y disminuyendo al oeste de los Andes en Colombia y Ecuador.

Local en Venezuela.

La población más numerosa del Guacamayo azuliamarillo se sitúa en la zona costera de Surinam y al parecer es muy común en el noroeste de Guyana, mucho menos numerosos en el sur; local en la Guayana francesa debido a la persecución. Más común en partes de Brasil (especialmente en la Amazonia), pero más rara en pantanal. Localmente común en la zona amazónica de Perú pero con una drástica caída alrededor de los principales centros de captura (por ejemplo, Iquitos y Pucallpa).

Al parecer raros Bolivia, en la zona noroeste, pero común (al menos localmente) en el este.

En el siglo XV y con toda probabilidad hasta fines de siglo XIX su área de distribución abarcaba prácticamente toda la cuenca del Caribe.

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: Menor preocupación

• Tendencia de la población: Decreciente

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie es descrita como ‘poco común‘ (Stotz et al. 1996).

No considerada como amenazada, aunque es apreciada como ave de jaula, y sus poblaciones están disminuyendo y varias están ya extintas, incluyendo la de Trinidad.

La especie ha sido objeto de intenso comercio: desde 1981, cuando comenzó a cotizar en el Apéndice II de CITES, 55,531 individuos capturados en la naturaleza se han registrado en el comercio internacional (UNEP-WCMC CITES Base de Datos de Comercio, enero de 2005).

Una investigación de la UN indica que la extracción de pichones de Guacamayo azuliamarillo, en el Amazonas, supera el 26%, lo que lleva a la sobreexplotación de la especie.
“Si una población ya está siendo sobreexplotada, cualquier tasa y tipo de extracción tendría graves efectos sobre su viabilidad y podría llevarla rápidamente a la extinción. La extracción de adultos, aún en poblaciones sanas, es aún más crítica pues una tasa del 3% ya produce disminuciones poblacionales, y si están siendo sometidas simultáneamente a extracción de pichones y adultos, las tasas de caza no deben superar el 1% o 2% para que no haya riesgo de extinción”, explican Esteban Carrillo y Diego Fernando Builes Puertas, autores de la investigación.
Los géneros Amazona (loras) y Ara (guacamayas) son especialmente vulnerables, debido a factores como sus bajas tasas reproductivas, baja supervivencia de pichones, edad tardía de la primera reproducción, amplia proporción de adultos no reproductivos y requerimientos específicos para la construcción de nidos. A esto se suma que son los dos géneros más apetecidos como mascotas, y cuya extracción genera mayores “ganancias” económicas a los cazadores locales.
En particular, el Guacamayo azuliamarillo (Ara ararauna), que se distribuye en los bosques de tierras bajas desde Panamá hasta el centro de Bolivia y el sureste de Brasil, es común, pero disminuye de acuerdo a la actividad humana y ya se han registrado extinciones locales.
El análisis de sensibilidad en el escenario de cacería de adultos para artesanías muestra que este tipo de extracción puede tener profundos efectos. A través de un programa de modelamiento, se determinó que con solo extraer el 3% de los adultos, la tasa de crecimiento se vuelve negativa, con extraer el 8% de los adultos comienza a haber probabilidades de extinción, y con tasas de extracción iguales o mayores al 10%, la probabilidad de extinción de la población en los siguientes 100 años oscila entre 52% y 100%.

Los investigadores advierten que la única forma de extracción sostenible es la cacería de subsistencia, que se realiza con la finalidad de obtener proteína animal o subproductos de caza para satisfacer las necesidades de grupos humanos ligados a zonas rurales. Así mismo, urgen para que las tasas de caza de pichones sean disminuidas por debajo del 10%, a fin de no afectar la viabilidad poblacional.
“La recomendación que hacemos es que se establezcan áreas protegidas que incluyan sus lugares importantes de anidación y alimentación como los salados y los cananguchales, así como incluir la especie en el Apéndice I de Cites y prohibir completamente su comercio hasta que se realicen los estudios y Análisis de Viabilidad Poblacional (PVA, por sus siglas en inglés), que establecen las tasas y formas de extracción sostenibles”, concluyen los investigadores.

(Por: Fin/pbs/feb/vbr) – agenciadenoticias.unal.edu.co

La degradación del hábitat en América del Sur, la contaminación, el desarrollo y la explotación forestal también están afectando a las poblaciones de Guacamayo azuliamarillo.

Guacamayo azuliamarillo en cautividad:

Los Guacamayo azuliamarillo tienen gran popularidad como mascotas. Son aves hermosas con un comportamiento complejo, y una buena capacidad para imitar palabras y sonidos. Son sociales e inteligentes y pueden llegar a ser grandes compañeros de sus propietarios, si se los maneja bien. (Juniper, 1998)

En cuanto a su lonjevidad, hay registros anecdóticos de animales mantenidos como mascotas que han vivido más de 50 años, pero ninguno ha sido confirmado. Si ha sido confirmado un ejemplar que vivió 43 años cautivo. En cautiverio, estos animales se han conocido que pueden criar a partir de los 8 años de edad.

Aunque estas aves son unos compañeros gratificantes, su gran tamaño, la complejidad de su comportamiento y su longevidad, hacen necesario disponer de un espacio grande y un gran compromiso. Su captura en hábitats nativos también a menudo incluye la muerte de los padres con el fin de obtener a sus crías, así como la destrucción de importantes árboles de anidación.

Los resultados del comercio ilegal implican mucha destrucción.

Nombres alternativos:

Blue-and-yellow Macaw, Blue & Yellow Macaw, Blue and yellow Macaw, Blue-yellow Macaw (inglés).
Ara bleu, Ara ararauna, Ara bleu et jaune, Ara bleu et or (francés).
Gelbbrustara, Ararauna (alemán).
Arara-canindé, arara-amarela, arara-azul, arara-de-barriga-amarela, araraí, ararauna, arari, Canindé (portugués).
Guacamaya Azuliamarilla, Guacamayo Azul y Amarillo, Guacamayo Azulamarillo, Guacamayo azuliamarillo, Papagayo amarillo, Paraba azul amarillo (español).
Guacamayo, Guacamaya azul, Papagayo, Guacamaya pechiamarilla (colombiano).
Guacamaya azuliamarillo, Guacamayo pecho amarillo (ecuatoriano).
Paraba azul (boliviano).
Canindé (Guarayo).
Ararakáng (Guaraní).

Carlos Linneo
Carlos Linneo

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Ara
Nombre científico: Ara ararauna
Citation: (Linnaeus, 1758)
Protónimo: Psittacus Ararauna

Imágenes Guacamayo azuliamarillo:


Guacamayo azuliamarillo (Ara ararauna)

Fuentes:

Avibase
Parrots of the World – Forshaw Joseph M
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
Libro, Loros, pericos y guacamayas.

Fotos:

(1) – Blue-and-yellow Macaw at Cincinnati Zoo, USA By Ted (originally posted to Flickr as DSC_0389) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A Blue-and-yellow Macaw (also known as the Blue-and-gold Macaw) at Gramado Zoo, Rio Grande do Sul, Brazil By diegodobelo (Zoo de GramadoUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Guacamayo azul y amarillo by, Luc Viatour [GFDL, CC BY 2.0 or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(4) – Portrait of a Blue-and-yellow Macaw (Ara ararauna) in the Vogelburg (bird park) Hochtaunus, Weilrod, Germany – wikipedia
(5) – Ara ararauna ou Arara-canindé By No machine-readable author provided. Observatore assumed (based on copyright claims). [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(6) – Blue-and-yellow Macaw (Ara ararauna) in Santa Fé do Sul, São Paulo State, Brazil By Miguelrangeljr (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons

Sonidos: (xeno-canto)

Lorito Dorsiazul
Psittinus cyanurus


Lorito Dorsiazul

Descripción:

De 18 cm. de longitud y un peso de 85 gramos.

Ilustración Lorito Dorsiazul

El Lorito Dorsiazul (Psittinus cyanurus) es un loro de tamaño pequeño, robusto y con una cola muy corta.

Desde la corona hasta la nuca es de un color gris azulado, brillante en la parte delantera de la corona; las mejillas inferiores y la barbilla de color marrón grisáceo; la nuca bruscamente demarcada del manto negro, con un color gris fuertemente moteado; la baja espalda y la grupa azul violeta claro, más brillante que el azul de la cabeza. El parche en los hombros de color marrón rojizo; coberteras supra-alares medianas de color verde, los bordes de color verde amarillento, sobre todo en las medias internas y grandes coberteras; coberteras primarias de color azul; plumas de vuelo verdes, con las primarias finamente bordeadas de color amarillo a lo largo de los bordes interiores; borde carpiano azul y amarillo. Partes inferiores de las alas oscuras, con brillantes plumas rojas en las coberteras infra-alares y axilares.

Partes inferiores de color marrón grisáceo, volviéndose en un apagado azul verdoso, con marcas de color amarillo en la cloaca. Coberteras supracaudales de color azul verdoso en el centro, plumas exteriores de color amarillo claro con vexilos externos más verdes; coberteras infracaudales de color amarillo

Un largo pico con muescas rojas en la mandíbula superior, mandíbula inferior más apagada; iris de color blanco amarillento; patas de color gris azulado.

La hembra tiene la cabeza y la mandíbula superior de color marrón; carece del negro en la espalda y muestra sólo un poco de azul en la grupa; las partes inferiores son de color verde claro, no marrón grisáceo como en el macho.

Los juveniles son como las hembras, pero con la cabeza verde.

Descripción subespecies:
Subespecies
  • Psittinus cyanurus abbotti

    (Richmond, 1902) – Los machos con difusión verde en la parte delantera de la corona, la parte trasera de cuello de color negro, manto verde y la rabadilla verde (marcada con turquesa), las partes inferiores de color verdoso. Hembra con la cabeza de color verde. Más grande que la subespecie Psittinus cyanurus pontius.

  • Psittinus cyanurus cyanurus

    (Forster,JR, 1795) – La especie nominal

  • Psittinus cyanurus pontius

    (Oberholser, 1912) – Igual que la especie nominal pero más grande.

Hábitat:

Existen algunas evidencias de posibles movimientos regulares en el norte de su área de distribución, con aves vistas pasando por encima de Fraser Hill en Malasia, a 1.300m.

El Lorito Dorsiazul también es visitante estacional en partes del sur de Birmania.

Se distribuyen en bosques de tierras bajas (generalmente por debajo de 700 metros) y hábitats relacionados, incluyendo bosques abiertos, de crecimiento secundario, huertas, manglares, bosques secos, bosques pantanosos, áreas cultivadas, incluyendo las plantaciones de palma aceitera (Elaeis guineensis), cerca de bosques (donde las concentraciones post-cría son consideradas como plagas en algunas zonas), matorral denso y arboledas de coco (Cocos nucifera).

Los Lorito Dorsiazul no son tímidos, y se pueden encontrar en grupos de hasta 20 aves, ya sea alimentándose en silencio a nivel de dosel, volando rápidamente por encima del bosque, o por encima de las copas de los árboles hacuendo llamadas continuamente.

Reproducción:

La época de reproducción del Lorito Dorsiazul se extiende desde febrero hasta mayo en Malasia, y desde junio a septiembre en Borneo, aunque algunas aves han sido vistas inspeccionando posibles cavidades para sus nidos en otras épocas del año.

Durante el cortejo el acicalamiento entre sí es común; el macho salta colocando ambas patas sobre la espalda de la hembra durante el apareamiento. La puesta es de hasta tres huevos que son depositados en un hueco en lo alto de un árbol, poco más se sabe del ciclo de reproducción.

Alimentación:

La dieta del Lorito Dorsiazul está compuesta de semillas, frutas y flores.

Distribución:

Su distribución varía desde alrededor de los 11°N en Tailandia peninsular y el sur de Tenasserim, Birmania, a través de la península de Malasia, Singapur, Sumatra y Borneo (Kalimantan, Sarawak, Sabah y Brunei). También se encuentran en el Riau (incluyendo Bintan) y grupos de islas Lingga al norte del sur de Sumatra, en Bangka, y, en el oeste de Sumatra, en Simeulue y el grupo Mentawai incluyendo Siberut, Sipura, Pagai Utara y Pagai Selatan.

Es sólo localmente común y menos abundante que otras especies simpátricas de Psittaculas en la mayor parte de su gama.

Distribución subespecies:
Subespecies

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: Casi Amenazado

• Tendencia de la población: Decreciente

El tamaño de la población mundial del Lorito Dorsiazul no se ha cuantificado formalmente, pero se cree que son más de 100.000 individuos (Juniper y Parr 1998), y la especie es descrita como común en hábitats primarios y poco común en hábitats secundarios y plantaciones (del Hoyo et al. 1997).

En general, la pérdida de la cubierta forestal entre 2000 y 2010 se ha estimado en 23,7% en el caso de Sumatra, el 12,0% en Borneo y el 8,2% para Malasia peninsular (Miettinen et al. 2011).

En Sumatra, se ha estimado que cerca del 36% de la cubierta forestal primaria en 1990, se perdió en 2010 (incluyendo bosque primario degradado) (Margono et al. 2012).

Los descensos se ven agravados por la presión de la captura; Sin embargo, el Lorito Dorsiazul utiliza fragmentos de bosque, bosques en explotación, de vegetación secundaria, otros hábitats modificados y hábitats en zonas elevadas, lo que ha impedido una más rápida disminución en su población. Sin embargo, mucho bosques de tierras bajas han sido talados. Por lo tanto, se sospecha de pueden estar sufriendo una disminución en la población moderadamente rápida.

Acciones de conservación en curso:

Lorito Dorsiazul en cautividad:

Bastante raro en cautividad.

El Lorito Dorsiazul no es un ave a la que le guste interactuar con los humanos ni tampoco es un pájaro especialmente juguetón. Se describen como dóciles que adoran a cantar en los días de lluvia. Debido a su voz melódica, se mantienen a menudo en solitario como pájaros cantores. Sin embargo, no todos ellos nacen como aves cantadoras, de hecho, algunos son mudos.

Se recomienda comprar los más jóvenes, ya que son más propensos a cantar. Sin embargo, en general se trata de loros muy tranquilos con silbidos ocasionales y vocación de tono alto, que puede llegar a ser irritante cuando se mantiene cautivo en un apartamento.

Tienen muy limitada su capacidad para hablar. Algunos de ellos aprenden a hablar – pero la mayoría nunca lo hacen.

Por desgracia, son fáciles de atrapar, ya que se quedan inmóviles cuando se asustan. Los cazadores sólo tienen que disparar al aire o hacer algo de ruido en torno a los pájaros cuando están descansando para que puedan ser fácilmente atrapados. Esto ha llevado a su estado en peligro de extinción ..

En cuanto a su longevidad, según fuentes, un Lorito Dorsiazul todavía estaba vivo después de 10,2 años en cautiverio. Teniendo en cuenta la longevidad de las especies similares, su máxima longevidad es probablemente subestimada en esta especie.

El Lorito Dorsiazul es un ave hermosa cuando se encuentra en su hábitat natural, su potencial como mascota se dice que es limitado. Por lo general les va mejor en un entorno de aviario, con un montón de espacio para que puedan recorrer los alrededores. Mejor aún es proteger su hábitat natural y dejarlos que disfruten de la libertad.

Nombres alternativos:

Blue-rumped Parrot, Blue rumped Parrot (inglés).
Perruche à croupion bleu, Perroquet à croupion bleu (francés).
Rotachselpapagei, Rotachsel-Papagei (alemán).
Papagaio-de-rabadilha-azul (portugués).
Lorito de Lomo Azul, Lorito Dorsiazul (español).

Johann Reinhold Forster
Johann Reinhold Forster

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Psittinus
Nombre científico: Psittinus cyanurus
Citation: (Forster, JR, 1795)
Protónimo: Psittacus cyanurus

Imágenes Lorito Dorsiazul:


Lorito Dorsiazul (Psittinus cyanurus)

Fuentes:

Avibase
Parrots of the World – Forshaw Joseph M
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Blue-rumped Parrot Psittinus cyanurus. Bird Park Kuala Lumpur by Bernard DUPONT – Flickr
(2) – Bird Park Kuala Lumpur By Bernard DUPONT from FRANCE (Blue-rumped Parrots Psittinus cyanurus) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Blue-rumped Parrot in a cage By TJ Lin (originally posted to Flickr as DSC01255) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Male blue-rumped parrot (Psittinus cyanurus) by Chlidonias – zoochat
(5) – Female blue-rumped parrot (Psittinus cyanurus) by Chlidonias – zoochat
(6) – Psittacus Malaccensis. (Latham, not Gmellin) Blue-rumped Parrot By William Swainson, F.R.S., F.L.S. (Zoological Illustrations, Volume III.) [Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: Martjan Lammertink (xeno-canto)

Cotorra Carirrosa
Psittacula roseata


Cotorra Carirrosa

Descripción:

De 30 a 36 cm. de longitud y entre 85 y 90 gramos de peso.

Ilustración Cotorra Carirrosa

La Cotorra Carirrosa (Psittacula roseata) tiene la frente, lores, mejillas y coberteras auriculares de color rosa malva, decolorándose a azul pálido en las mejillas inferiores, los lados del cuello, la corona y la parte posterior del cuello, con anchas rayas negras en forma de “mostacho” para formar un estrecho collar negro entre el azul de la cabeza y el verde del cuerpo; nuca de color verde brillante desvaneciéndose a un verde más apagado en las partes superiores.

Coberteras supra-alares, principalmente verdes con un parche marrón en coberteras menores y medianas; grandes coberteras externas y álula de color verde más oscuro. Las primarias de color verde oscuro (más oscuro en vexilos internos) con un margen amarillento estrecho en los vexilos externos.

Coberteras infra-alares verdes. Las partes inferiores de color verde pálido. Coberteras supracaudales, centralmente azul brillante, con punta de color blanco cremoso; plumas exteriores verdes en vexilos externos, amarillo verdoso en las internas, con extremos amarillos; coberteras infracaudales de color amarillento opaco.

Mandíbula superior de color amarillo anaranjado, la inferior negra: cera blanquecina; iris de color blanco amarillento; patas de color gris verdoso.

La hembra tiene la cabeza de color gris azulado pálido, sin “bigote” negro y collar reemplazado por anillo de color amarillo oliva opaco que se extiende desde la nuca, alrededor de los lados del cuello; cola ligeramente más corta. La mandíbula superior de color amarillo, la inferior gris oscuro.

El inmaduro tiene la cabeza de color verdoso, tinte gris en la barbilla y el pico amarillento hasta los 15 meses, cuando ambos sexos desarrollan un plumaje similar a la hembra adulta; los machos adquiere plumaje adulto en alrededor de 30 meses.

  • Sonido de la Cotorra Carirrosa.
[audio:https://www.mascotarios.org/wp-content/themes/imageless_gray_beauty/sonidos/Cotorra Carirrosa.mp3]

Descripción de subespecies

Antiguamente considerada misma especie que la Psittacula cyanocephala, donde fue a menudo erróneamente catalogada como Psittacula cyanocephala rosa.

  • Psittacula roseata juneae

    (Biswas, 1951) – Parecidas a la especie nominal, pero el color general del cuerpo es más amarillo; más extensa mancha o parche rojo en el hombro; plumas centrales de la cola más pálidas en color, las plumas laterales de la cola más amarillas.

  • Psittacula roseata roseata

    (Biswas, 1951) – La especie nominal.

Hábitat:

La Cotorra Carirrosa habita en los bosques abiertos, incluyendo sabana, bosques secundario, borde de los bosques, claros y tierras cultivadas. Persiste en áreas parcialmente deforestadas y parece preferir los bordes de los bosques de cultivo adyacentes.

Principalmente observados en las tierras bajas hasta aproximadamente 1.500 metros de altitud. Por lo general, en bandadas pequeñas, formando congregaciones más grandes donde la comida es abundante. Se une a bandadas mixtas con las Cotorra de Kramer, las Cotorra cabeciazul y las Cotorra Pechirroja y forman dormideros comunales en la vegetación densa.

Reproducción:

Los nidos de esta especie se encuentra en cavidades de árboles, por lo general a una altura moderada; pueden excavar el hueco por sí mismas o modificar viejos nidos de otras especies (por ejemplo, pájaros carpinteros o barbudos).

Anidan generalmente en colonias de varias parejas. La puesta es de 4-5 (raramente seis); los huevos son más esféricos que los de otros congéneres. La época de cría es de enero-abril (a veces de mayo).

Alimentación:

Los alimentos reportados son: flores y granada salvaje, néctar, incluyendo grano de sorgo y maíz, frutas como los higos y albaricoques, pimientos rojos y semillas de cardo. Su dieta es muy similar a la de la Cotorra cabeciazul.

Distribución:

Distribuidas por las estribaciones del Himalaya Oriental hasta Indochina. De Sikkim (India) y sur de Bután a través de Assam hasta Bengala y Bangladesh y hacia el este por el norte y el centro de Birmania, el sur de China (Yunnan, Guangxi y Provincia de Cantón), Tailandia, Laos, Kampuchea y Vietnam.

Principalmente sedentaria con movimientos estacionales en el suroeste de Birmania, donde las Cotorra Carirrosa son comunes en los meses de Marzo y Abril, pero en los demás meses escasas, generalmente común a pesar del descenso evidente en algunas áreas (por ejemplo, Tailandia y Birmania), debido principalmente a la deforestación a gran escala, y su persecución. Escasas en Vietnam.

Residente pero con algunos movimientos locales en relación con el suministro de alimentos.

Mantenida en cautiverio y al parecer objeto de fuerte captura en algunas partes.

Distribución de subespecies

  • Psittacula roseata juneae

    (Biswas, 1951) – Desde el este de Bangladesh al norte de Birmania y el este a través del sur de China, Tailandia, Laos, Kampuchea y Vietnam.

  • Psittacula roseata roseata

    (Biswas, 1951) – La especie nominal.

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: Casi Amenazada

• Tendencia de la población: Decreciente

Esta especie ha sido subido de categoría de Preocupación Menor debido a la nueva información sobre la tendencia de la población. Está listada coma Casi Amenazada sobre la base de que está experimentando un rápido descenso moderado debido a la pérdida de hábitat, niveles insostenibles de explotación y la presión de caza.

Esta especie ha sufrido mucho la pérdida de hábitat (Forshaw 2006), que, en combinación con la captura para el comercio de aves de jaula y su persecución general como plaga, han causado que la Cotorra Carirrosa se convierta en poco frecuente o rara en Tailandia (del Hoyo et al. 1997, Juniper y Parr 1998) y Myanmar (Juniper y Parr 1998).

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero la especie según fuentes, tiene una población variable a través de su área de distribución

Registros comerciales internacionales mostraron que 836 aves fueron exportadas entre 1981 y 1985, pero esto aumentó a 6.873 aves entre 1986-1990, principalmente de Vietnam y Tailandia (del Hoyo et al. 1997).

En Laos, la invasión del hábitat ha sido tan grave en las tierras bajas, que quedan pocas zonas suficientemente grandes como para que los nidos de la Cotorra Carirrosa puedan escapar de los robos, y hay poco esfuerzo activo para reducir esta presión (JW Duckworth in litt. 2013).

En Camboya, los cambios en el uso del suelo en las tierras bajas han sido demasiado rápido (RJ Timmins in litt. 2013), y se espera que la conversión prevista de bosque caducifolio seco para las plantaciones agroindustriales puedan causar un descenso del 30% o más en la población nacional de esta especie en los próximos 20 años (F. Goes in litt. 2013).

Acciones en curso:

    La especie se sabe que se producen en algunas áreas protegidas, como el Parque Nacional Kirirom, Camboya (F. Goes in litt. 2013).

Acciones de Conservación propuestas:

    – Realizar encuestas periódicas de amplio alcance para rastrear tendencias de la población.
    – Monitorear las tasas de pérdida y degradación del hábitat.
    – Cuantificar el impacto de la captura para el comercio.
    – Enumerar las especies de la lista CITES.
    – Aumentar el área de hábitats adecuados que están protegidos.
    – Llevar a cabo actividades de sensibilización para desalentar el robo de nidos y la captura.

Cotorra Carirrosa en cautividad:

La Cotorra Carirrosa es un ave rara y muy cara, que requiere criadores experimentados. Los inmaduros de esta especie son casi idénticos a los de la Cotorra del Himalaya y la Cotorra cabeciazul, por lo que a la hora de comprar un inmaduro de Cotorra Carirrosa, hay que asegurarse de hacerlo sólo a partir de un criador de renombre.

Para asegurar el éxito de cría, cada pareja debe tener su propio aviario. No alojarlas con las Cotorra cabeciazul o la Cotorra del Himalaya, con el fin de evitar la hibridación.

Las Cotorra Carirrosa, generalmente, no son agresivas con otras aves más pequeñas, suelen ser tranquilas y no son muy destructivas con la madera. La hembra es, usualmente, el ave dominante; llega a la edad de reproducción a la edad aproximada de los 3 años. Las nuevas parejas deben ser introducidas varios meses antes del inicio de la temporada de cría para que las aves tengan el tiempo suficiente para establecer un fuerte vínculo entre ellos. Un buen vínculo de pareja por lo general se traducirá en mejores resultados de reproducción. No obstante, son aves muy difíciles de criar en cautividad.

Dado que la Cotorra Carirrosa es tan poco frecuente, deberíamos considerar los programas de cría bien administrados, antes que la adquisición de uno de estos ejemplares para su particular disfrute como mascota. Esta cotorra necesita un entrenamiento constante y orientación conductual desde una edad temprana para garantizar a sus posibles propietarios el disfrute de un pájaro libre de hábitos destructivos y molestos.

Nombres alternativos:

Blossom-headed Parakeet, Blossom headed Parakeet, Eastern Blossom-headed Parakeet (inglés).
Perruche à tête rose (francés).
Rosenkopfsittich (alemán).
Periquito-de-cabeça-rosa (portugués).
Cotorra Carirrosa, Cotorra de Cara Rosada (español).

Dr. Biswamoy Biswas
Dr. Biswamoy Biswas

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Psittacula
Nombre científico: Psittacula roseata
Citation: Biswas, 1951
Protónimo: Psittacula roseata

Imágenes Cotorra Carirrosa:

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Cotorra Carirrosa (Psittacula roseata)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Rose-headed Parakeet in Guwahati, Assam, India By © Raj Kamal Phukan – Oriental Bird Images
(2) – Psittacula roseata blossom headed parakeet – Birds-pet-wallpapers
(3) – Blossom-headed Parakeet (Psittacula roseata) by Elite-Pets
(4) – Juvenil Blossom-headed Parakeet (Psittacula roseata) by desbecsetdesplumes
(5) – Blossom-headed Parakeet (Psittacula roseata) in Tenerife – Loro Parque – enlace
(6) – Birds of Asia, Vol. V, Parts XXV-XXX, by John Gould, 1873-1877. Painted by John Gould & Henry C. Richter [Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: Frank Lambert (xeno-canto)

Cotorra Alejandrina
Psittacula eupatria


Cotorra Alejandrina

Descripción:

De entre 50–62 cm. de longitud y un peso entre 198–258 gramos.

Ilustración Cotorra Alejandrina

La Cotorra Alejandrina (Psittacula eupatria) tiene la frente, lores y corona de color verde brillante, fusionándose hasta azul lavanda en las mejillas, coberteras auriculares y parte trasera de la corona; tenue línea oscura desde la parte posterior del cere hasta el anillo ocular; estrecha banda negra desde la base del pico, lateralmente a través de la base de las mejillas, que se une con un amplio collar de color rosa que rodea la parte posterior del cuello.

Nuca, manto, escapularios, grupa y coberteras supracaudales de color verde grisáceo. Coberteras supra-alares menores de color marrón; resto de coberteras supra-alares de color verde (más brillantes y más esmeralda que las plumas del cuerpo). Las primarias y las secundarias de color verde grisáceo con puntas oscuras a los vexilos internos anteriores, negruzcas a continuación.

Coberteras infra-alares de color gris verdoso. Las partes inferiores de color verde amarillento, pecho con tinte grisáceo. Por arriba, la cola verde claro con punta amarilla; por abajo, de color amarillo dorado.

Pico rojo con la punta más pálida: cera blanquecina; iris de color amarillo pálido; patas rosa grisáceo.

La hembra carece de las marcas negras y rosa del cuello y en general es más apagada.

El inmaduro se asemeja a la hembra (Los machos a veces se distinguen por el tamaño más grande).

  • Sonido de la Cotorra Alejandrina.
[audio:https://www.mascotarios.org/wp-content/themes/imageless_gray_beauty/sonidos/Cotorra Alejandrina.mp3]
Descripción de subespecies
Subespecies
  • Psittacula eupatria avensis

    (Kloss, 1917) – Similar a la subespecie Psittacula eupatria magnirostris pero con el cuello más amarillo, el pico más pequeño y la estrecha banda azul del cuello, reducida o ausente. Más amarilla por debajo que la subespecie Psittacula eupatria nipalensis.

  • Psittacula eupatria eupatria

    (Linnaeus, 1766) – La especie nominal

  • Psittacula eupatria magnirostris

    (Ball, 1872) – Se diferencia de la subespecie Psittacula eupatria nipalensis por la coloración azul de encima de la banda rosa, que es mas limitada y a veces inexistente y la banda rosa de la nuca que es más ancha; de otras subespecies swe diferencia por tener el pico de mayor tamaño.

  • Psittacula eupatria nipalensis

    (Hodgson, 1836) – Más grande y más gris que la especie nominal, con menos azul lavanda en la cabeza y más amplia la raya negra del mostacho.

  • Psittacula eupatria siamensis

    (Kloss, 1917) – Cara y cuello amarillo, nuca azulada. Ligeramente de menor tamaño que la subespecie Psittacula eupatria avensis.

Hábitat:

La Cotorra Alejandrina se distribuye en una gran variedad de bosques húmedos y secos y tierras arboladas, aunque también se observan en áreas cultivadas, manglares (por ejemplo, de Rhizophora mucronata en las islas de la Bahía de Bengala) y en plantaciones de coco, principalmente en las tierras bajas hasta 900 metros de altitud; en la Provincia de Punyab (Pakistán) se extienden a zonas de pinos subtropicales (Pinus roxburghii) y penetra en las plantaciones de regadío en zonas desérticas; ascienden hasta las estribaciones del Himalaya en zonas de árboles (sal Shorea) y bosques ribereños, rara vez por encima de los 1.600 metros.

En el Parque Nacional de Bandhavgarh, la Cotorra Alejandrina prefiere bosques más densos que la Cotorra cabeciazul (Psittacula cyanocephala) y la Cotorra de Kramer (Psittacula krameri).

Generalmente se encuentran en pequeños grupos, pero a veces forman grandes bandadas en donde la comida es abundante y en dormideros comunales, en donde las aves pueden reunirse en un solo gran árbol.

Reproducción:

Los nido de la Cotorra Alejandrina se encuentran en cavidades arbóreas (por ejemplo, de Dalbergia, Shorea o Salmalia), palmeras o, muy raramente, construcciones, pero por lo general lejos de los asentamientos humanos.

El nido está compuesto por una cámara llena de virutas de madera producidas por los barbudos o pájaros carpintero durante la excavación o ampliación de la cavidad; la entrada generalmente limpia y redonda.

La temporada de cría suele ser de noviembre a diciembre y de marzo a abril, dependiendo de la ubicación (por ejemplo, de febrero a marzo en el Punjab y las islas Andaman y de diciembre a febrero en el centro de Birmania).

El tamaño medio del embrague es de 2-4 huevos que miden 34,0 x 26,9 mm. El período de incubación promedio es de 28 días por lo general a partir de la colocación del segundo huevo. Los polluelos abandonan el nido alrededor de las siete semanas de edad. Ellos son criados durante unas tres semanas y por lo general son destetados entre las 12 a 16 semanas de edad.

Alimentación:

La dieta de la Cotorra Alejandrina comprende gran variedad de semillas silvestres y cultivadas, flores, néctar, granos, frutas y verduras.

Consideradas como una seria plaga en algunos lugares: el 70% de su dieta en Pakistán proviene de zonas cultivadas.

Se alimenta principalmente a primera hora de la mañana y por la tarde.

Alimentos conocidos incluyen guayaba (Psidium guajava), néctar de Salmalia, Butea y Erythrina, pétalos carnosos de Bassia latifolia y hojas jóvenes de verduras.

Distribución:

La situación en Afganistán de la Cotorra Alejandrina es incierta, posiblemente algún grupo en el extremo noreste, alrededor de Jalalabad.
En Pakistán, colonias aisladas en Sind y Peshawar, más extendidas y frecuentes en las tierras bajas de regadío de Punjab; se distribuyen a partir de Punjab (India), estribaciones del Himalaya y el sur de Nepal, a través de toda la India y Sri Lanka, así como el este a través de Bangladesh.

En Bután y Assam en Birmania central y meridional (no encontradas en el norte), extendiéndose desde el norte de Tailandia, centro y norte de Camboya y Laos y el norte hasta el centro y el sur de Vietnam.

Presentes en las Islas Andamán (no al sur de Ten Degree Channel) y Narcondam (India) y en las Islas Coco (Bangladesh), Bahía de Bengala.

Movimientos estacionales en algunas áreas y localmente nómadas en otras.

Generalmente comunes, pero mucho más escasas en el este y distribuidas de forma esporádica por el sur de la India.

Decreciendo en Sri Lanka, donde ahora es rara y sobre todo en el norte.

Fuertes descensos en Tailandia y probablemente en otras partes de Indochina.

Su aparición en torno a algunas zonas urbanas podría ser debida a escapes.

Introducida en algunas partes de Europa (Alemania, Bélgica, Países Bajos, Oriente Medio (Turquía, Bahrein, Emiratos Árabes Unidos, Irán) y Japón.

Distribución de subespecies
Subespecies
  • Psittacula eupatria avensis

    (Kloss, 1917) – Sur de Assam (noreste de India) y Myanmar, pero la zona de contacto con las subespecies Psittacula eupatria nipalensis y Psittacula eupatria siamensis, es desconocida.

  • Psittacula eupatria eupatria

    (Linnaeus, 1766) – La especie nominal

  • Psittacula eupatria magnirostris

    (Ball, 1872) – Islas de la Bahía de Bengala, Andamán, Coco y Narcondam.

  • Psittacula eupatria nipalensis

    (Hodgson, 1836) – Pakistán a través de Punjab (India) hasta Assam, Bangladesh, Nagaland y Manipur, incluyendo las faldas del Himalaya y Nepal, hasta el sur , aproximadamente I8° norte; la zona de contacto con la subespecie Psittacula eupatria avensis, desconocida.

  • Psittacula eupatria siamensis

    (Kloss, 1917) – Oeste y norte de Tailandia, Laos, Camboya y Vietnam.

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: Casi Amenazada

• Tendencia de la población: Decreciente

Esta especie ha sido subido de categoría de Preocupación Menor sobre la base de nueva información sobre la tendencia de la población. Está listada como Casi Amenazada, ya que, a pesar de que sigue siendo común en algunas zonas y su estado se ve empañado por las poblaciones salvajes, se sospecha que pueden estar sometidas a una disminución de la población moderadamente rápida debido a la continua pérdida de su hábitat, a los niveles insostenibles de explotación, a la persecución y a su captura.

La Cotorra Alejandrina es ampliamente capturada y vendida como pájaro de jaula.

En Camboya, el robo de nidos y la captura de los adultos, representan las principales amenazas, ya que es una de las aves más solicitadas (F. Goes in litt. 2013).

A pesar de la casi desaparición de la especie de Tailandia, todavía aparecen pichones en el comercio ilegal en los mercados de aves de Bangkok, aunque, posiblemente, su origen sea Camboya (P. Ronda in litt. 2013).

El comercio ilegal, así como la destrucción de los lugares de anidación, amenaza a la especie en Pakistán (S. Khan in litt. 2013). Asimismo, se informó que la especie está amenazada por la extensa caza furtiva a manos de las tribus locales en Gujarat (V. Vyas in litt. 2013).

La pérdida de hábitat y la degradación también son amenazas graves. En Camboya, los cambios de uso de las tierras bajas ha sido rápido (R. Timmins in litt. 2013) y las tasas de degradación y pérdida de bosques de tierras bajas se espera que pueda impactar más en la especie (F. Goes in litt. 2013). Las tasas de conversión del hábitat en Laos se describen como graves (JW Duckworth in litt. 2013).

Acciones de conservación propuestas:

    – Realizar encuestas periódicas para monitorear la tendencia poblacional de la especie.
    – Realizar encuestas y evaluar su situación en Pakistán (S. Khan in litt. 2013).
    – Monitorear las tasas de pérdida y degradación del hábitat a través de la distribución de la especie.
    – Cuantificar el impacto de la captura para el comercio.
    – Hacer cumplir las restricciones comerciales.
    – Llevar a cabo actividades de sensibilización para desalentar la captura y el comercio.
    – Aumentar la cantidad de hábitat adecuado que recibe protección.

Cotorra Alejandrina en cautividad:

La Cotorra Alejandrina es un ave popular entre los avicultores. Es ideal para aviarios al aire libre y no puede tolerar temperaturas inferiores a 5°C. Se reproducen bien en aviarios. Esta Psittacula es una de las especies más antiguas de loros cautivos del continente euroasiático. Recibe su nombre del legendario emperador Alejandro El Grande, que tenía numerosos especímenes exportados por sus legionarios de regreso a varios países del Mediterráneo. Desde entonces, esta cotorra ha sido popular entre los nobles de todo los países de Anatolia, europeos y mediterráneos del Imperio.

Se trata de una especie activa, le gusta el agua y fácilmente acepta diversos o nuevos alimentos. Tiene un pico vigoroso y por lo tanto es importante mantener la percha sin toxicidad y sin productos químicos como desinfectantes, fungicidas, insecticidas o pesticidas. La Cotorra Alejandrina, como el resto de los pericos, se encuentran entre los mejores imitadores.

En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen aún estaba vivo después de 30 años en cautiverio. En cautiverio, estas cotorras se ha conocido que pueden criar a partir de los 4 años de edad.

Estas aves inteligentes son buenas mascotas para aquellos dispuestos a proporcionar formación continua de obediencia. Si se descuida, o no se da la formación adecuada, la Cotorra Alejandrina se vuelve propensa a arrancarse las plumas y a otros problemas de comportamiento. El grande y poderoso pico de esta cotorra tiene una fuerte mordida y por esta razón no se recomienda como una mascota para los niños. Se requiere una jaula grande para dar cabida a su hermosa, larga y estrecha cola.

No es una especie difícil de criar, de hecho se suele tener éxito.

Nombres alternativos:

Alexandrine Parakeet, Alexandrine Parrot, Andaman Parakeet, Large Indian Parakeet, Large Parakeet, Rose-breasted Parakeet (inglés).
Perruche alexandre (francés).
Grosser Alexandersittich, Alexandersittich (alemán).
Periquito-grande-alexandre (portugués).
Cotorra Alejandrina, Cotorra de Alexander (español).

Carlos Linneo
Carlos Linneo

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Psittacula
Nombre científico: Psittacula eupatria
Citation: (Linnaeus, 1766)
Protónimo: Psittacus Eupatria

Imágenes Cotorra Alejandrina:

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Cotorra Alejandrina (Psittacula eupatria)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Alexandrine Parakeet at Kowloon Park, Hong Kong By Charles Lam from Hong Kong, China (YummyUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Alexandrine Parakeet or Alexandrine Parrot. A 17 year old pet parakeet at home in Mumbai By Rudolph.A.furtado (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons
(3) – Alexandrine Parakeet (also known as the Alexandrine Parrot) at Rainbow Jungle (The Australian Parrot Breeding Centre), Kalbarri, Western Australia By Sheila Bradford [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – An male Alexandrine Parakeet (also known as Alexandrian Parrot) in a tree By Sammy Sam [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Alexandrine Parakeet (Psittacula eupatria). A pair By derivative work: Snowmanradio (talk)Two_species_of_Psittacula_on_perch.jpg: Thomas Guignard [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Alexandrine Parakeet flapping her wings By Iamoarampage at English Wikipedia [Public domain], via Wikimedia Commons
(7) – Alexandrine Parakeet at Kowloon Park, Hong Kong By Charles Lam from Hong Kong, China (RestingUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Alexandrine Parakeet at Kowloon Park, Hong Kong By Charles Lam from Hong Kong, China (YummyUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Alexandrine Parakeet Psittacula eupatria Melghat Tiger Reserve Maharashtra By Dr. Raju Kasambe (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(10) – A painting of an Alexandrine Parakeet, also known at Alexandrian Parrot, (originally captioned “Palæornis cucullatus. Hooded Parrakeet.”) by Edward Lear 1812-1888 [Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: David Edwards (xeno-canto)

Inseparable Acollarado
Agapornis swindernianus


Inseparable Acollarado

Descripción Inseparable Acollarado:

13 cm de longitud y peso de 39 a 41 g.

Inseparable Acollarado

El Inseparable Acollarado (Agapornis swindernianus) tiene la frente, los lores y la corona de color verde esmeralda. Estrecha banda negra en la nuca, bordeada de amarillo por detrás. Manto y escapularios verdes; rabadilla y coberteras supracaudales de color azul brillante. Coberteras supra-alares de color verde. Plumas de vuelo negruzcas con vexilos externos verdes en la cara superior. Coberteras infra-alares de color verde esmeralda.

Las partes inferiores de color verde pálido bastante aburrido, sobre todo en el pecho; flancos más brillantes. Plumas centrales de la cola, en gran parte negras con las puntas verdes; resto de color rojo en la base, puntas verdes con ancha banda subterminal negra.

Pico negro grisáceo; iris amarillo; patas de color amarillo verdoso oscuro.

Ambos sexos similares.

Los inmaduros son como los adulto, pero sin el collar nucal. El verde de la cabeza, el azul de la grupa y el rojo de la cola, son colores más apagados que los de los adultos. Iris marrón. pico gris pálido con mancha negra en la base.

Descripción subespecies:

  • Agapornis swindernianus emini (Neumann, 1908) – De 13 cm de longitud. El collar es rojo y negro y es mas estrecho, no se extiende hasta el inicio del pecho.
  • Agapornis swindernianus swindernianus (Kuhl, 1820) – La especie nominal
  • Agapornis swindernianus zenkeri (Reichenow, 1895) – De 13 cm. de longitud. Bajo la banda negra presenta coloración rojizo que se extiende diluyéndose hasta el pecho.

Hábitat Inseparable Acollarado:

Los Inseparable Acollarado habitan en las tierras bajas de bosques tropicales de hoja perenne, tanto primarios como secundarios, generalmente por debajo de los 700 metros. aunque algunos reportes indican avistamientos a 1.800 metros en Uganda.

Visitas de vez en cuando terrenos cultivados. En general, en pequeñas bandadas (hasta 20 aves), a veces en grupos más grandes durante la estación seca.

Es un ave, generalmente, arbórea; frecuentan las copas de los árboles, en donde pueden ser muy difíciles de detectar cuando permanecen en silencio.

Forman dormideros comunales en sus lugares favoritos.

Reproducción Inseparable Acollarado:

La reproducción de esta especie es, en gran parte, desconocida; se han podido observar nidos en termiteros arbóreos y se sospecha que la cría en la cuenca norte del río Congo es en julio.

Alimentación Inseparable Acollarado:

Su alimento principal son, aparentemente, las semillas de Ficus, extraídas de sus frutos, en bosques maduros, proximidades de zonas claras del bosque y zonas de árboles en crecimiento alrededor de las aldeas; También toman mijo, maíz y otras semillas, así como insectos y sus larvas.

Aves en el distrito de Ituri, República Democrática del Congo, fueron observadas alimentándose en los cultivos de arroz y sésamo.

Distribución Agapornis swindernianus:

Los Inseparable Acollarado son endémicos de África occidental y central en al menos dos (posiblemente tres o cuatro) poblaciones separadas.

En África occidental la especie se encuentra en Liberia, Costa de Marfil (Parque nacional de Taï) hasta el sur de Ghana, donde recientemente se registraron en el Parque Nacional Bia.

En el oeste de África central su distribución se extiende desde el sur de Camerún al sur en Gabón y al este hacia el norte del rio Congo y extrema sudoeste de República Centroafricana.

También se pueden ver a partir de la cuenca del rio Congo en el oeste de Uganda.

Distribución subespecies:

  • Agapornis swindernianus emini (Neumann, 1908) – Distribuidos por el centro y el este de República Democrática del Congo hasta el extremo oeste de Uganda.
  • Agapornis swindernianus swindernianus (Kuhl, 1820) – La especie nominal
  • Agapornis swindernianus zenkeri (Reichenow, 1895) – Distribuidos por el sur de Camerún y este de Gabón hasta el suroeste de República Centroafricana y oeste de la República Democrática del Congo.

de

Conservación Agapornis swindernianus:

• Actual Lista Roja de UICN: Menor preocupación

• Tendencia de la población: Estable

El tamaño de la población mundial del Inseparable Acollarado no se ha cuantificado, pero la especie, según fuentes, está considerada rara en Ghana y probablemente confinada a las reservas forestales. Descrito como frecuente en Gabón y República Democrática del Congo y razonablemente común en tierras bajas en Bwamba de Uganda.

La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.

Como curiosidad, resaltar que los gobiernos de Liberia y Uganda han impreso sellos con su imagen.

El Inseparable Acollarado en cautividad:

Probablemente no se mantiene fuera de su área de distribución; algunas aves capturadas murieron después de unos días o semanas; no hay más información disponible.

Al igual que con cualquier otro animal doméstico, es esencial asegúrese de que las aves que uno está a punto de comprar hayan sido criadas en cautividad y no capturadas en la naturaleza. Además de las razones conservacionistas y éticas, los animales salvajes capturados son más propensos a enfermarse y morir.

Nombres alternativos:

Black-collared Lovebird, Black collared Lovebird (inglés).
Inséparable à collier noir, Inséparable à collier, Inséparable du Libéria (francés).
Grüköpfchen, Grünköpchen, Grünköpfchen (alemán).
Inseparável-acollarado (portugués).
Inseparable Acollarado, Inseparable de Cuello Negro (español).

Kuhl, Heinrich
Heinrich Kuhl

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Agapornis
Nombre científico: Agapornis swindernianus
Citation: (Kuhl, 1820)
Protónimo: Psittacus Swindernianus

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Inseparable Acollarado (Agapornis swindernianus)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Agapornis Swindernianus, el gran desconocido – fischospi
(2) – A painting of a Black-collared Lovebird (originally captioned “Psittacula swinderniana. Swindern’s Parakeet”) by Edward Lear (1812-1888) [Public domain], via Wikimedia Commons

Inseparable Cachetón
Agapornis nigrigenis


Inseparable Cachetón

Descripción Inseparable Cachetón:

Entre 13-14 cm de longitud y 40 gramos de peso.

Inseparable Cachetón

Los Inseparable Cachetón (Agapornis nigrigenis) tienen la frente, lores y coberteras auriculares de color marrón negruzco con decoloración a marrón oscuro en la corona, lados del cuello y nuca, y formando una máscara oscura.

Manto, escapularios, rabadilla y coberteras supracaudales de color verde. Coberteras supra-alares verdes con suffusion azulada en las plumas exteriores, incluyendo álula; vexilos externos de primarias y secundarias verdes con suffusion azulada, más oscuro y más verde en las puntas; vexilos internos grises, negro en las puntas. Coberteras infra-alares de color verde amarillento y verde. Barbilla y parte anterior de la garganta negruzca con decoloración a naranja oxidado en parche situado en la parte inferior de la garganta y parte superior del pecho (de color naranja brillante durante la reproducción); resto de partes inferiores mayormente pálidas y ligeramente amarillentas, verdes, esmeralda brillante en los flancos y alrededor de los muslos.

La cola de color verde, excepto por cuatro plumas exteriores que muestran mancha roja: Punto subterminal verde oscuro en todas las plumas, excepto plumas centrales.

Pico rojo coral, blanco en la base; iris de color marrón; anillo ocular de color blanco (de aproximadamente 2mm de ancho); patas de color marrón grisáceo.

Ambos sexos similares.

Los inmaduro tienen las partes inferiores con un lavado de color verde oscuro; plumas en pecho y el vientre con márgenes oscuros. Base del pico de color negruzco.

Hábitat Inseparable Cachetón:

Los Inseparable Cachetón se encuentra en bosques de mopane (Colophospermum mopane) y Acacias, en los valles de los ríos en altitudes entre 600 y 1.000 metros, adyacentes a bosques con Baikiaea plurijuga, de los cuales son dependientes durante la estación húmeda. También se distribuyen en bosques ribereños, atraidos por las higueras.
Evitan arboledas de miombo Brachystegia.

Generalmente se encuentra a poca distancia de fuentes de agua confiables, en pequeñas bandadas de hasta unas pocas docenas de pájaros. Puede posarse en comunidad como los Inseparable del Nyasa.

Reproducción Inseparable Cachetón:

La cría de esta especie sólo se conoce en cautiverio, pero se creé que puede ser similar a la del Inseparable del Nyasa. La cría se realiza en los meses de noviembre-diciembre quizá septiembre en las Cataratas Victoria.

Es menos sociable que el resto de Agapornis, y no le gusta reproducirse en colonia. La hembra suele poner cuatro huevos, que son incubados durante 24 días. Los polluelos abandonan el nido a los 40 días de vida.

Alimentación Inseparable Cachetón:

La necesidad de beber agua al menos dos veces al día es un determinante crítico de las actividades diarias y estacionales del Agapornis nigrigenis. En la temporada no reproductiva, esta especie se congrega en grandes bandadas de hasta 800 aves, alcanzando cifras máximas en las madrugadas y tardes, cuando los pájaros beben y se alimentan.

La dieta del Inseparable Cachetón incluye semillas, cereales, flores, brotes y frutos del bosque. Alimentos conocidos incluyen semillas de Amaranthus, Rottboellia exaltata, Rhus quartiniana, Albizia anthelmintica, Combretum massambicense, Syzygium guineense y gramíneas Hyparrhenia y Eragrostis, también hojas jóvenes de Pterocarpus antunesii.

Distribución:

Los Inseparable Cachetón tienen un área de distribución muy restringida (tal vez sólo 6.000 km2), desde el sur del Parque Nacional de Kafue, hasta el sur-oeste de Zambia (sólo números muy pequeños), a lo largo del valle del Zambeze hasta las Cataratas Victoria, Zimbabwe.

Algunas aves, posiblemente, también se distribuyen en la región de Zambezi, extremo adyacente al noreste de de Namibia, por ejemplo, Isla Impalila en la confluencia de los ríos Zambeze y Cuando; posiblemente también en la punta más septentrional de Botswana.

En la estación seca, las áreas centrales de bosques de mopane totalizan sólo 2.500km2, pero las aves se introducen en los campos cuando las cosechas maduran (causando algunos daños).

Existen algunos movimientos locales de temporada.

Muchos Inseparable Cachetón mantenidos en cautiverio, sobre todo en Sudáfrica.

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: Vulnerable

• Tendencia de la población: Decreciente

La población de Inseparable Cachetón, en base a encuestas de 1994, se estimaba en cerca de 10,000 individuos, sin embargo debido a presuntos descensos en la población desde ese año, la población en la actualidad puede oscilar en un rango entre 3,500 y 15,000 aves.

Se cree que tres factores han causado la perdida de población de los Inseparable Cachetón en el siglo pasado:

    – Una fuerte explotación para el comercio de aves de jaula desde 1920 hasta la década de 1960 (Moreau 1948, Dodman 1995c)

    – La desecación progresiva de su hábitat (Moreau 1948, Dodman 1995c), probablemente la principal amenaza dada la gama altamente localizada de la especie (Warburton 2003).

    – La sustitución parcial de los cultivos de sorgo y mijo, (una atractiva fuente de alimentos).

Hay pruebas de que el comercio silvestre de esta especie se encuentra actualmente en un nivel muy bajo, con incidencias aisladas de comercio y exportación (Dodman 1995c, Warburton y Perrin 2005c), aunque está claro que cualquier demanda internacional es recibida con entusiasmo (Warburton y Perrin 2005a, d).

Algunas aves son capturadas para su consumo y también se persiguieron como plagas. Los agricultores toman medidas para mitigar los daños a los cultivos, pero son en gran medida ineficaces.

Los niveles actuales de caza y captura no es probable que tenga un impacto grave a largo plazo sobre la población, pero podría poner en peligro a las poblaciones locales que sufren de los efectos de la desecación.

Recientemente puede haber habido descensos locales debido a la pérdida de los suministros de agua superficial en la estación seca, tal vez debido al cambio climático a largo plazo. El número de fuentes de agua permanentes en bosques de mopane ha disminuido desde principios del siglo 20. La baja disponibilidad de agua en la estación seca es probablemente el factor principal en la desaparición de poblaciones permanentes en Bovu y Sinde Rivers, y los cambios en la población en el río Ngweze. Esto se ve agravado por una disminución de la precipitación anual en el hábitat de la especie, en promedio, de unos 5 mm por año entre 1950 y 1995, ocasionando un aumento en la dependencia de la especie de las fuentes de agua artificiales. La reciente creación de pozos de bombeo a mano a lo largo de las cuencas de los ríos Ngweze, Sichifulo y Machile puede conducir a una disminución en la disponibilidad de agua superficial.

En algunas áreas, piscinas de agua son envenenadas para matar a los peces y esto puede afectar a la especie.

La especie pueden verse también amenazada por la disminución de agua en la estación seca de ríos temporales en el sur-oeste de Zambia, debido a la disminución de los niveles de precipitaciones.

Arbolado Mopane se explota para leña y madera, aunque el hábitat se está regenerando e invadiendo a otros hábitats en algunas áreas.

Enfermedades del pico y virus en las plumas están presente en la población silvestre, pero no hay evidencia de que esta es una seria amenaza.

Acciones de conservación en curso CITES Appendix II.

– La captura de aves para el comercio está prohibida (T. Dodman in litt., 2000), aunque todavía existen una serie de poblaciones cautivas.

– En Zambia, la prohibición del comercio de aves silvestres se implementó en 1930 (Warburton y Perrin 2005d).

– Aproximadamente el 35% de su hábitat se encuentra dentro del Parque Nacional Kafue y alrededores de Game Management Areas (P. Leonard in litt., 1999, T. Dodman in litt., 2000), mientras que la mayor parte de su gama principal está incluida dentro de la Machile y el Parque Nacional Kafue IBAs (Leonard 2005).

– Programas detallados de investigación sobre esta especie se estaban llevando a cabo en la década de 1990 (1995b Dodman, Warburton 1999a, b, Dodman et al., 2000, T. Dodman in litt. 2000) de la que se han publicado informes.

– Un proyecto de educación centrado en la especie se llevó a cabo en el suroeste de Zambia en septiembre de 2001, la participación de las escuelas locales, pobladores y exploradores de la Autoridad de Vida Silvestre de Zambia (Warburton, 2003).

Fuente: Birdlife

Acciones de conservación propuestas:

– Conducta regular (por ejemplo, mensual) que monitorice los sitios seleccionados (tales como fuentes de agua en la estación seca) para controlar su población, concentrándose en la distribución del núcleo (Dodman 1995c, Dodman et al. 2000, Warburton 2003, Warburton y Perrin 2005d ).

– Llevar a cabo un seguimiento anual en áreas tales como los ríos mediados de Machile y Sichifulo y las piscinas de la región de Mabiya del sur del Parque Nacional Kafue y monitorear la disponibilidad de agua superficial en la estación seca (Warburton y Perrin 2005d).

– Investigar su estado en el Caprivi oriental (Dodman (1995c, Dodman et al., 2000).

– Animar a su regreso a las zonas antiguas del rango (Warburton 1999b).

– Seguir un programa de educación ambiental que involucre a escolares a visitas y reuniones con las comunidades agrícolas (Dodman 1995c, Dodman et al. 2000, Warburton 2003) para reducir la captura y la perturbación en las fuentes de agua (Warburton y Perrin 2005d).

– Proporcionar capacitación en ornitología y en la conservación del potencial local de aves guías y mantener reuniones con los pobladores sobre la protección de los recursos, tales como árboles y agua (Dodman 1995c).

– Mantener y crear los recursos hídricos con el menor trastorno posible (Warburton 2003).

– Continuar para hacer cumplir la prohibición del comercio de aves silvestres de esta especie (Warburton 2003, Warburton y Perrin 2005d) y desarrollar aún más los programas de cría en cautividad.

– Investigar el efecto de la quema de semillas de gramíneas (Warburton y Perrin 2005b). – Manejo de las fuentes de agua para fomentar su uso por las especies, y evaluar el impacto de los pozos de bombeo en los suministros de agua superficial (Warburton y Perrin 2005d).

– Identificar una selección de sitios razonablemente accesibles donde los visitantes pueden ir a ver a la especie, y garantizar opciones para la generación de ingresos a través del ecoturismo, en colaboración con BirdWatch Zambia (T. Dodman in litt. 2012).

Fuente: Birdlife

El Inseparable Cachetón en cautividad:

Raro en avicultura. No es fácil encontrar a estas aves en las tiendas, sin embargo, es bastante común entre avicultores de los alrededores, y siempre presentes en exposiciones ornitológicas.

Los Inseparable Cachetón son aves menos ruidosas que otras especies de agapornis; disfrutan del baño, son masticadores duros, animados y sociales; se adaptan bien a la vida en colonia, pueden convivir con aves de la misma especie y con los Inseparable del Nyasa (Agapornis lilianae); si el espacio que comparten es limitado, pueden pelearse entre si, aunque generalmente es más pacífico que otras especies de Agapornis; tanto los adultos como los inmaduros recién importados, son susceptibles duarnte los primeros 10 meses; más resistentes después de la aclimatación.

No se deja domesticar nunca por completo. No les gusta el ruido, por lo que es menos idóneo que otros Agapornis para la vida en estrecho contacto con el hombre.

Nombres alternativos:

Black-cheeked Lovebird, Black cheeked Lovebird, Blackcheeked Lovebird, Black-faced Lovebird (inglés).
Inséparable à joues noires (francés).
Rußköpfchen, Erdbeerköpfchen (alemán).
Inseparável-de-faces-pretas (portugués).
Inseparable Cachetón, Inseparable de Cara Negra, Inseparable de Mejillas Negras (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Agapornis
Nombre científico: Agapornis nigrigenis
Citation: Sclater, WL, 1906
Protónimo: Agapornis nigrigenis

Imágenes Inseparable Cachetón:

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Inseparable Cachetón (Agapornis nigrigenis)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
Arkive

Fotos:

(1) – Black-cheeked Lovebird (Agapornis nigrigenis) – San Diego Zoo By DickDaniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – Black-cheeked Lovebird at London Zoo, England By Gediminas (Picasa Web Albums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Black-cheeked Lovebird with visible pin feathers on head, Birmingham Nature Centre, West Midlands, England By Simon Redwood (originally posted to Flickr as Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Birds-pet-wallpapers – enlace
(5) – volviendo a la infancia – enlace
(6) – By Gonzalo Blanco – Linx

Inseparable Abisinio
Agapornis taranta


Inseparable Abisinio

Descripción Inseparable Abisinio:

De 16 cm de longitud y un peso entre 49 y 66 gramos.

Inseparable Abisinio

El Inseparable Abisinio (Agapornis taranta) tiene la frente, lores y plumas del anillo ocular, de color rojo; resto de la cabeza y la nuca de color verde teñido de marrón. Manto y escapularios verdes, rabadilla y coberteras supracaudales de color verde más brillante. Por arriba, las coberteras alares de color verde a excepción de las coberteras primarias externas que son negras. Primarias marrón negruzco con un margen estrecho de color verde hacia los vexilos externos; secundarias negras. Por abajo, las coberteras alares negras. Barbilla y garganta de color verde pálido teñido de color marrón; resto de las partes inferiores de color verde pálido. Plumas centrales de la cola verdes con las puntas en color negro, las laterales verdes con amarillo en vexilos internos, barras subterminales negras con puntas de color verde.

Pico rojo; iris de color marrón oscuro; patas grises.

La hembra carece de color rojo en la cabeza, y las plumas bajo las alas a veces marcadas en verde.

Los inmaduros son como las hembras, con el pico amarillento. Los inmaduros machos muestran el color negro en las plumas bajo las alas con plumas rojas dispersas en la frente.

Parcialmente simpátrico y muy similar al Inseparable Carirrojo (Agapornis pullarius) con el que se distingue por su garganta roja o naranja (no verde) y la rabadilla azul (no verde). Por lo general encontrados en pequeñas bandadas en las copas de altos árboles, donde su plumaje combina bien con el follaje. Su vuelo es rápido y directo.

Propuesta la subespecie Agapornis taranta nanus (del suroeste de Etiopía) supuestamente con el pico más pequeño y las alas más cortas, pero en general no aceptada. Aves en altitudes más altas son algo más grandes, pero no subespecíficamente reconocidos. Monotípico.

Hábitat Inseparable Abisinio:

Los Inseparable Abisinio, en altas altitudes (1.800-3.800 metros), se encuentran ligados, normalmente, a los bosques de montaña dominados por los Podocarpus, Juniperus, Hagenia y Hypericum; más abajo , sobre los 1.400 metros, se encuentran en sabanas cubiertas de hierba y bosques de Acacia, Combretum y Euphorbia; también frecuentan las áreas cultivadas y las periferias de las zonas urbanas de Addis Abeba.

Gregarios, al menos fuera de temporada de cría, cuando se encuentran generalmente en pequeñas bandadas (8-20) en las copas de los árboles más altos, reuniendose en mayor número cuando los alimentos localmente son abundantes.

Utilizan dormideros comunales en cavidades arbóreas (a menudo viejos nidos de pájaros carpinteros o del Barbudo Etíope).

A veces asocia con Lorito Carigualdo.

De vez en cuando descansan boca abajo en cautiverio.

Reproducción Agapornis taranta:

Los Inseparable Abisinio anidan en cavidades arbóreas, en huecos en muros e incluso en nidos de algún Tejedor Baglafecht.

En cautiverio, la hembra lleva material de nidificación (pequeños fragmentos de ramas, hojas y pasto) metido en casi cualquier parte de su plumaje.

El Inseparable Abisinio es el único Agapornis que utiliza sus propias plumas para construir el nido.

La época de cría, según fuentes, es entre marzo y noviembre. No queda claro si la puesta de huevos está sincronizada con la época de las lluvias. Normalmente, cinco huevos componen la puesta, aunque pueden llegar a ocho en cautiverio.

Alimentación Inseparable Abisinio:

La dieta en libertad de los Inseparable Abisinio consiste principalmente en fruta, incluyendo higos Ficus y bayas de enebro.

Realizan movimientos estacionales en relación con la disponibilidad de alimentos.

Distribución:

Los Inseparable Abisinio son endémicos de las tierras altas de Etiopía desde el sur de Eritrea a través de la Región Harar y Addis Abeba incluido el Gran Valle del Rift.

Frecuentes en bosques montanos: relativamente poco común en bajas altitudes en zonas de sabana.

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: Menor preocupación

• Tendencia de la población: Aumentando

El Inseparable Abisinio no está globalmente amenazado, aunque está incluido en el Apéndice II (Anexo B) del Convenio CITES.

Tiene un área de distribución muy pequeña, por lo que tiene un riesgo mayor de extinción ya que si se destruye su hábitat o se realizan capturas descontroladas puede llevarle a la extinción.

Considerados como plaga de cultivos en algunas zonas, aunque no de gran importancia, pueden llegar a ser objeto de fumigaciones químicas para evitar sus ataques.

No obstante son más frecuentes desde el año 1989, tal vez debido a una reducción en las ventas de esta especie para el comercio de mascotas.

En la actualidad no se los considera en peligro de extinción, pero no por ello debemos dejar de protegerlas y evitar tanto la destrucción de su hábitat como la captura ilegal.

El Inseparable Abisinio en cautividad:

Aunque no es tan común como otras especies de Agapornis (Inseparable de Namibia o el Inseparable Cabecinegro), este apuesto Agapornis tiene una disposición muy agradable.

Ellos son más tolerantes con otros Agapornis, siempre que tengan suficiente espacio, y son una de las especies menos ruidosas.

Habitando, en libertad, zonas de alta montaña, no es de extrañar que el Inseparable Abisinio pueda tolerar un ambiente aviario al aire libre, siempre y cuando se mantengan fuera de las corrientes de aire y las temperaturas no sean demasiado extremas.

Son aves relativamente resistentes, similares al Inseparable de Fischer o el Inseparable Cabecinegro, aunque no lo son tanto como los Inseparable de Namibia.

Típico en todos los Agapornis, el Inseparable Abisinio es muy sociable y le encanta el compañerismo. Su comportamiento natural es vivir en estrecha colaboración con un compañero/a.

A pesar de ser una mascota muy sociable y cariñosa, van a necesitar mucha atención si se mantiene separados. La mayoría se mantienen en parejas para satisfacer su gran necesidad de compañía constante, acicalamiento mutuo, y socialización.

Para reproducirse en cautividad necesita mucha tranquilidad y una jaula espaciosa y dotada de al menos dos cajas nido.

En cuanto a su longevidad, según fuentes, una espécimen vivío 14,6 años en cautiverio. En cautiverio, estos animales se sabe que pueden criar, aproximadamente, a los 2 años de edad.

Nombres alternativos:

Black-winged Lovebird, Abyssinian Lovebird, Black winged Lovebird (inglés).
Inséparable d’Abyssinie, Inséparable à ailes noires, Inséparable taranta (francés).
Tarantapapagei (alemán).
Inseparável-de-asa-preta (portugués).
Inseparable Abisinio, Inseparable de Frente Roja, Agapornis Taranta (español).

Edward Smith-Stanley
Edward Smith-Stanley

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Agapornis
Nombre científico: Agapornis taranta
Citation: (Stanley, 1814)
Protónimo: Psittacus taranta

Imágenes Inseparable Abisinio:

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Inseparable Abisinio (Agapornis taranta)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Agapornis taranta – Black-winged Lovebird in the San Diego Wild Animal Park, California By Carlos Urdiales [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A male Black-winged Lovebird in a guava tree (eating semiripe) guavas, in Bahir Dar, Ethiopia By Veli Pohjonen (Own photographing in Bahir Dar, Ethiopia) [Public domain], via Wikimedia Commons
(3) – A female Black-winged Lovebird in Ethiopia By Alastair Rae from London, United Kingdom (Black-winged Lovebird) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Inseparable de Abisinia by avicue
(5) – Agapornis Taranta by mundoexotics
(6) – A painting of a male Black-winged Lovebird (also known as Abyssinian Lovebird) (originally captioned “Psittacula taranta. Abyssinian parrakeet”) by Edward Lear 1812-1888 [Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: Andrew Spencer (xeno-canto)

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