23 cm. de longitud y un peso aproximado de 95 gramos.
En la distancia, el Perico Maorí Cabecigualdo(Cyanoramphus auriceps) aparece como un loro completamente verde, más ligero y brillante por encima que por debajo.
Tiene una mancha amarilla en la frente, por encima de una franja roja que va desde el pico a ambos ojos. Se puede confundir con el Perico Maorí Rojo (Cyanoramphus novaezelandiae) que vive en los mismos círculos.
Las partes superiores son verdes con un parche rojo a cada lado de la grupa. Alula, coberteras primarias y vexilos externos de las primarias son de color azul-violeta.
Plumas de las alas verdes con azul en los bordes anteriores; una barra alar a veces presente.
Las partes inferiores más verde amarillento, a veces con marcas amarillas.
Cola de color verde por encima, gris oscuro por abajo.
El pico azul grisaceo en la base, negruzco en la punta; iris de color rojo anaranjado; patas de color marrón grisaceo.
Las hembras son ligeramente más pequeñas que los machos.
Las aves jóvenes tienen los picos más pálidos, colas más cortas y los iris de color marron claro.
Tanto las hembras como los jóvenes muestran un dibujo en forma de barra bajo las alas.
En el continente, los Perico Maorí Cabecigualdo, se distribuyen principalmente entre los frondosos bosques nativos, principalmente en los ecosistemas provistos de Nothofagus y Podocarpus, a una altitud de alrededor de 600 metros. Aunque estas aves se encuentran en altitudes mucho más bajas, la especie tiende a moverse en altitudes superiores a las que se encuentran los Perico Maorí Rojo, especialmente cuando sus habitats se superponen.
Los Perico Maorí Cabecigualdo son más comunes en zonas cerradas de matorrales, y menos comunes en espacios abiertos por los que se mueve el Perico Maorí Rojo.
Es más común en las islas del litoral, donde se reduce la depredación por mamíferos introducidos.
Las aves se encuentran con mayor frecuencia en parejas o pequeños grupos, alimentándose en la planta media o superior del bosque o en grandes arbustos. Aunque es, generalmente, más arborícola que el Perico Maorí Rojo, tienden a alimentarse en tierra en las islas del litoral.
Reproducción:
Los hábitos de cría son similares a los del Perico Maorí Rojo, pero estas aves parecen ser más territoriales alrededor del nido.
Los Perico Maorí Cabecigualdo anidan en huecos de árbol.
La puesta se realiza entre los meses de octubre a diciembre pero se han observado anidaciones en casi todos los meses, presumiblemente en respuesta a la disponibilidad de alimentos. De cinco a nueve huevos blancos componen la puesta, con una incubación entre 18 y 20 días. La cría es alimentada por la hembra quien a su vez recibe el alimento del macho, los jóvenes permanecen en el nido de cinco a seis semanas.
Alimentación:
La dieta se compone de materia vegetal incluyendo brotes, bayas, flores y semillas, además de invertebrados como larvas, por ejemplo, Heliostibes vibratrix y cochinillas Ultracoelostoma assmile. Los insectos parecen ser más importante en la dieta del Perico Maorí Cabecigualdo que en la del Perico Maorí Rojo.
La especie también se encuentra en las islas Chatham, donde el Perico de las Chatham ha sufrido por la pérdida de hábitat, así como la competencia y la hibridación con los Perico Maorí Rojo: ambos híbridos junto con los Perico Maorí Rojo, sobreviven mejor en áreas abiertas, ayudados por la mejora del hábitat y el control de la hibridación, con lo que se está consiguiendo una recuperación lenta.
En el pasado la población de los Perico Maorí Cabecigualdo ha disminuido en número y las especie hoy es poco común en todo su rango. Como resultado se sospecha que tienen una población moderadamente baja. La población mundial se cree que es inferior a los 5.000 ejemplares.
Se cree que esta especie se ha visto afectados negativamente por la tala de bosques, depredadores introducidos, (gatos, armiños y ratas) y la hibridación. En consecuencia, que han habido moderados descensos de población hasta el día de hoy.
En las islas del litoral, el Perico Maorí Rojo suele ser mucho más común (Heather y Robertson 1997) y puede haber reemplazado por completo al Perico Maorí Cabecigualdo en Solander Island. En Islas Auckland, hay una tasa anormalmente alta de la hibridación entre las dos especies.
Para su crianza es suficiente tener experiencia previa en la cría de cualquiera de los pericos australianos más pequeños.
Razonablemente resistentes al frío, tiene un plumaje en las partes inferiores grueso que les da un buen aislamiento contra los crudos inviernos; soportan un clima más fresco que la mayoría de las especies australianas.
El sonido de sus voces no es fuerte u ofensivo y consta de parloteos agradables.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen aún estaba vivo después de 9.3 años en cautiverio
22 cm. de longitud y un peso entre 105 y 132 gramos.
El Lorito de Rüppell(Poicephalus rueppellii) tiene la cabeza, generalmente, de color marrón oscuro, más claro en los lados de la cara con coberteras auriculares plateadas. Nuca, manto y escapularios de color marrón con puntas plateadas ligeramente más pálidas y más bien difusas en la mayoría de las plumas (especialmente en la nuca); grupa marrón con lavado azul, ocasionalmente con plumas azules brillantes. Por arriba, las coberteras de las alas de color marrón. El borde delantero del ala, desde las articulaciones carpianas a la base de las primarias de color amarillo brillante. Las primarias y secundarias de color marrón por encima, más pálidas por debajo. Plumas de las alas de color amarillo brillante.
Las partes inferiores, sobre todo, de color marrón uniforme, claramente más claro que las partes superiores; muslos de color amarillo brillante; coberteras subcaudales y posterior de los flancos con lavado azul, algunas plumas a veces con puntas de color azul brillante. Cola de color marrón más oscuro que el resto del plumaje.
Pico negro grisáceo; cere negro; iris de color rojo anaranjado; anillo perioftalmico negro ; patas negras.
Las hembras tienen la parte baja de espalda, grupa, coberteras supracaudales, parte baja del abdomen, coberteras subcaudales y la parte posterior de los flancos de color azul brillante..
Los inmaduros son parecidos a las hembras pero con un azul más apagado y menos extenso, marrón más claro en el cuerpo, muslos marrones. Plumas de las alas y conjunto carpiano de color marrón marrón amarillento; márgenes claros en las coberteras alares.
Habitan en los bosques a lo largo de los cursos de agua secos, bosques secos (incluidos los bosques de Euphorbia), estepa seca y veld espinoso, mostrando una preferencia por las zonas con Adansonia u otros árboles altos; también en formaciones de Acacia/Commiphora en la escarpa de Namibia. No registrado por encima de 1.250 metros en Angola.
Generalmente se encuentran cerca del agua, en bandadas pequeñas (hasta 20 aves); a veces en mayor número cuando la comida es abundante.
Reproducción:
El nido suele ubicarse en el viejo agujero de un carpintero, a una altura de hasta 5 metros por encima del suelo. Se cree que suelen reproducirse desde los meses de febrero a mayo, aunque se han observado aves juveniles en el mes de septiembre: la cría puede estar más estrechamente vinculada a las precipitaciones de la temporada. De 3 a 5 huevos blancos y redondeados forman la puesta habitual.
Algunos movimientos nómadas locales en relación con el suministro de alimentos, de lo contrario residentes. Generalmente reportados como localmente comunes aunque pueden ocurrir fluctuaciones con desplazamientos nómadas.
Conservación:
• Actual Lista Roja de UICN: Menor preocupación
• Tendencia de la población: Disminuyendo
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, aunque se estima por debajo de 30.000 individuos.
La especie según informaciones, es bastante común dentro de un hábitat adecuado.
La población se sospecha de estar en declive debido a los niveles insostenibles de explotación. También sus cifras de población se ven amenazadas por el comercio de aves de jaula – un número estimado entre 600 y 1000 pájaros se exportan anualmente a Sudáfrica y Europa, aproximadamente el 60-70% de ellos mueren durante el transporte.
"Lorito de Rüppell" en cautividad:
Muy raro en cautividad.
Tranquilo, es una especie en la que los machos parecen hablar mejor que las hembras, suelen tener facilidad para imitar sonidos de otras aves.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen vivió 34,3 años en cautiverio.
Nombres alternativos:
– Rueppell’s Parrot, Ruppell’s Parrot, Rüppell’s Parrot (inglés).
– Perroquet de Rüppell (francés).
– Rüppellpapagei, Rüppell Papagei, Rüppell-Papagei (alemán).
– Papagaio de Rüppell, Papagaio-de-rüppell (portugués).
– Lorito de Ruppell, Lorito de Rüppell (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – An adult female Rüppell’s Parrot near Hobatere Lodge, Kamanjab, Namibia By Ron Knight from Seaford, East Sussex, United Kingdom (Ruppell’s ParrotUploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – In captivity by Udo Berg –> Heggy – wikipedia
(3) – Rüppels Papagei – papageien.org
(4) – Poicephalus rueppellii rueppells parrot – Birds-pet-wallpapers
(5) – Poicephalus rueppellii in Erongo Mountains, Namibia – Buckham Birding
(6) – Proceedings of the Zoological Society of London 1882 by Joseph Smit [Public domain], via Wikimedia Commons
Entre 33–37 cm. de longitud y un peso entre 56–85 gramos.
La Cotorra cabeciazul o Cotorra Ciruela(Psittacula cyanocephala) tiene la frente, lores, mejillas y coberteras auriculares de color rojo malva brillante, descolorando a color azul en la parte inferior de las mejillas, la corona y parte posterior del cuello, con la raya negra del «mostacho» formando un collar negro estrecho, bordeado posteriormente por una amplia franja de color verde pálido.
Manto, espalda y escapularios de color verde oscuro; rabadilla y coberteras supracaudales de color verde azulado brillante. Coberteras supra-alares menores y medianas de color verde brillante con el parche marrón en las menores; grandes coberteras y álula más oscuras y más apagadas.
Las primarias y las secundarias de color verde oscuro. Coberteras infra-alares de color verde azulado, partes inferiores de color verde amarillento. Por arriba, la cola de color brillante en el centro, con puntas blancas, ligeramente espatuladas, plumas exteriores de color verde amarillento.
El pico superior es de color amarillo-anaranjado, y el pico inferior es oscuro, con piel pálida en el mentón; iris de color blanco amarillento; patas de color verde grisáceo.
Cabeza de la hembra gris azulado, amarillento en la garganta y los lados del cuello, sin marcas de color negro o marrón en las coberteras alares; pico más pálido, cola algo más corta.
Verdosa la cabeza del inmaduro a veces teñida de gris; plumas centrales de la cola más cortas.
Las hembras alcanzan el plumaje adulto a los 15 meses; machos jóvenes alcanzan el plumaje adulto completo a los 30 meses.
Los hábitat preferidos de la Cotorra cabeciazul son los mosaico de bosques y tierras de cultivo en las llanuras y colinas, incluyendo bosques húmedos caducifolios, bosque de sal (Shorea) y zonas subtropicales de pino (Pinus roxburghii), generalmente por debajo de los 500 metros de altitud en el norte de la gama, pero localmente a 1.500 metros.
Se mueven en pequeñas bandadas, aunque congregaciones más grandes se forman en los lugares en donde la comida es abundante, particularmente durante la maduración de cultivos, y también, ruidosamente, en dormideros comunales con matorrales de bambú u otra vegetación densa.
La Cotorra cabeciazul anida en huecos en el tronco o la corva, a veces en un viejo nido ampliado de «pájaro carpintero» o «barbudo». En Pakistán, altos pinos (Pinus roxburgii), muertos o moribundos, son los favoritos para anidar.
La cámara del nido no tiene forro interior a excepción de virutas de madera producidas durante su construción. A menudo se reproduce en colonias sueltas. El macho defiende el lugar del nido de otras especies (como la Cotorra de Kramer) durante algunas semanas antes de la cría. La hembra incuba sola. La temporada de cría es, principalmente, en los meses de diciembre / enero-abril; de vez en cuando también julio-agosto en Sri Lanka.
La puesta es de 4-5 huevos, raramente 6.
Alimentación:
Alimentos registrados incluyen flores de arbustos (Justicia adhatoda) y granada silvestre (Punica granatum), néctar de Salmalia, flores de Butea y Bassia, granos, incluyendo el sorgo y el maíz, frutos de higo y albaricoque, pimientos rojos y semillas de cardo (Echinops y Cnicus). Preferencia por las semillas de bambú en el Parque Nacional de Bandhavgarh, a veces destructivas con los cultivos.
Posiblemente más frugívoras que sus congéneres, preferiendo las semillas más pequeñas.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente) 2,780,000 km2
Las Cotorra cabeciazul habitan en las bajas colinas del Himalaya, desde el noreste de Pakistán a través de Nepal, Bután y Bengala Occidental y a través de prácticamente toda la India y Sri Irinka, además de las islas Rameswaram.
Generalmente frecuentes aunque, evidentemente, disminuyendo su población en Sri Lanka debido a la pérdida de hábitat, lo que hace que las aves ahora, en gran medida, estén ausentes en las tierras bajas. También ha disminuido su población en el valle de Katmandú, Nepal.
Residentes, pero localmente nómadas fuera de la temporada de cría, en respuesta a la oferta de alimentos; movimientos estacionales más predecibles en algunas áreas.
La Cotorra Intermedia (Psittacula intermedia) (Sibley and Monroe 1990, 1993) está ahora considerada un híbrido entre la Cotorra cabeciazul (Psittacula cyanocephala) y la Cotorra del Himalaya (Psittacula himalayana) (Rasmussen and Collar (1999))
El tamaño de la población mundial de la Cotorra cabeciazul no se ha cuantificado, pero la especie, según informaciones, es bastante común en Nepal y en general, común en la India(del Hoyo et al. 1997).
Su población se sospecha que puede estar en declive debido a la destrucción del hábitat en curso.
"Cotorra cabeciazul" en cautividad:
Población cautiva grande. Aunque esta especie no se explota tanto como la simpátrica (de la misma región geográfica) Cotorra Alejandrina, el comercio se cobra su peaje en las poblaciones locales en toda la gama.
Son aves inteligentes y muchas pueden aprender a hablar, aunque no con tanta facilidad como otros loros más grandes.
La mayoría de las Cotorra cabeciazul disfrutan estando cerca de su cuidador, sin embargo, no les gustan las caricias.
Tienden a ser tímidas al principio; Sin embargo, con el tiempo, paciencia e interacción diaria, llegan a convertirse en aves dóciles con bastante facilidad.
Estos loros tienden a ser más activos en un entorno de aviario y pueden llegar a ser apáticos en un entorno de jaula. Su entorno preferido debería ser un aviario, o un entorno que les permita volar y moverse libremente en un ambiente seguro.
En un aviario comunal, suelen llevarse bien con otras aves – sin embargo, puede ser asertiva con las aves más grandes.
A diferencia del resto de psittaculas, no son muy vocales y sus vocalizaciones, especialmente las del macho, suelen ser bastante melodiosas.
No es una especie difícil de criar. A diferencia de muchos pericos, las Cotorra cabeciazul no se unen a su pareja de por vida.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen vivió durante 18,8 años en cautiverio. La longevidad máxima podría estar subestimada en esta especie. En cautiverio, estos animales pueden criar, aproximadamente, a los 2 años de edad.
Nombres alternativos:
– Plum-headed Parakeet, Blossom-headed Parakeet, Plum headed Parakeet (inglés).
– Perruche à tête prune, Perruche à tête de prune (francés).
– Pflaumenkopfsittich, Plaumenkopfsittich (alemán).
– Periquito-cabeça-de-ameixa (portugués).
– Cotorra cabeciazul, Cotorra Ciruela, Cotorra de Cabeza Azul (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Plum-headed Parakeet (Psittacula cyanocephala) at Bogazici Zoo, Turkey By Nevit Dilmen (Own work) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Plum-headed Parakeet (Psittacula cyanocephala) at the mini zoo, Kapparis. Standing on a nesting box in a cage By Glen Bowman (originally posted to Flickr as Cyprus-162) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Plum-headed Parakeet (Psittacula cyanocephala) male in flight Location: Thattekad, Kerala, India By Lip Kee Yap [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – An adult female Plum-headed Parakeet at Flying High Bird Sanctuary, Apple Tree Creek, Queensland, Australia By paulgear (Picasa Web Ablums) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – plum-headed parakeet – Psittacula cyanocephala by Dhruvaraj S – Flickr
Origen: Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá, Colombia, Ecuador
Carácter: Tímido
Longevidad: 30 años.
Altura: 77 a 85 cm.
Contenido
Descripción:
77 a 85 cm. de longitud y un peso medio de 1300 gramos.
El Guacamayo Ambiguo(Ara ambiguus) tiene la frente y la zona anterior de los lores de color rojo oscuro; corona de color verde brillante, azulado en la nuca. El manto y la espalda verde-marrón oliva: escapularios del mismo color pero algunos con las puntas azules; rabadilla y coberteras supracaudales de color azul pálido brillante, coberteras menores y medianas de color oliva-marrón verdoso; grandes coberteras color verde azulado. Las primarias y las secundarias de color azul, más oscuro en el margen de los vexilos internos. Plumas de las alas de color amarillo-oliva; resto de coberteras infra-alares de color oro-oliva.
Plumas de color negro apagado en la parte superior de la garganta bordeando la mandíbula inferior; resto de la garganta, el pecho y el vientre de color verde amarillento, plumas en la zona baja del abdomen con bases rojas ocultas; coberteras subcaudales de color azul pálido. Por abajo, la cola, de color naranja rojizo en el centro con puntas azules, plumas externas cada vez más azules y las más externas completamente azules; por abajo, la cola, de color oro-oliva.
Mandíbula superior negruzca en la base, de color cuerno hacia la punta y en los bordes, mandíbula inferior negruzca; piel desnuda de los lores posteriores y mejillas de color rosado atravesadas por líneas estrechas de plumas rojas oscuras en saberes y negras en las mejillas; iris amarillo pálido, patas gris oscuro.
Ambos sexos similares.
La cola de los inmaduros con la punta de color amarillo opaco, el plumaje verde más apagado que el de los adultos (especialmente por debajo), el iris de color marrón.
Las aves adultas mayores a veces muestran manchas de color turquesa en el plumaje, especialmente en parte posterior del cuello y el pecho.
NOTA:
El Guacamayo militar (Ara militaris) es tan similar a esta especie, que en alemán se llaman guacamayo militar menor (militaris) y mayor (ambigua).
Un espécimen ecuatoriano intermedio entre el Guacamayo Ambiguo (Ara ambiguus) y el Guacamayo militar (Ara militaris) sugiere una hibridación, aumentando así la posibilidad de que las dos formas son la misma especie. Aunque separados desde el punto de vista ecológico.
Los Guacamayos Ambiguo y Militar podría estar en contacto en la parte baja del Valle del Cauca en Colombia, y en el noroeste de Ecuador y el oeste de Colombia. Los Guacamayo Ambiguo (principalmente de bosques húmedos de tierras bajas) utilizan bosques caducifolios, mientras que los Guacamayo militar (principalmente de bosques secos de tierras altas) son registrados también en bosques húmedos de tierras bajas. Ambos hacen movimientos estacionales y en el caso de los Guacamayo militar, realizan desplazamientos de larga distancia entre sus hábitats preferidos.
La longitud de la cola y de las alas del Guacamayo militar mexicano y de la especie nominal del Guacamayo Ambiguo, muestran un considerable solapamiento. A la espera de recolectar más detalles, el Guacamayo Ambiguo y el Guacamayo militar están aquí tratados como especies separadas.
(Chapman, 1925) – El pico más pequeño, con un color más verdoso bajo las plumas vuelo y bajo la cola.
Hábitat:
Los Guacamayo Ambiguo son aves muy tímidas y difíciles de ver, normalmente se encuentran a alturas no menores de 35 metros en las copas de los árboles. Se alimentan en silencio y muchas veces pueden estar hasta más de cinco horas en un mismo árbol.
Principalmente observados en bosques húmedos de tierras bajas, aunque también en bosques de hoja caduca en la Región Chongón al suroeste de Ecuador.
En Costa Rica en el bosque primario de tierras bajas y claros con árboles altos, de vez en cuando en los bosques montanos bajos. Atraviesan campos abiertos entre fragmentos de bosques y visitan remanentes de árboles de la especie Dipteryx en pastos forestales.
Bosques remotos en Panamá.
En Ecuador habita en tierras bajas húmedas, bosque caducifolio y bosque montano bajo aunque también visitan zonas más abiertas para alimentarse.
Llegan a los 600 metros en la Cordillera de Guanacaste, Costa Rica; entre 1.000 y más raramente 1.500 metros, en Darién, Panamá.
Menos sociable que otros guacamayos grandes, aunque generalmente vistos en parejas, en grupos de 3-4, y más raramente en grupos de hasta doce aves.
Reproducción:
Forma parejas de por vida y son casi fieles a sus nidos, anidando de diciembre a junio. La mayoría de las parejas ponen el primer huevo a finales de enero y ya para febrero los nidos están con crías. La hembra incuba los huevos, mientras el macho le lleva el alimento al nido. Ambos padres son responsables de alimentar a los pichones, haciéndolo aproximadamente cada dos horas. Son aves que cuidan de sus pichones hasta que éstos se pueden valer por sí mismos, incluso llegan a cuidarlos hasta que nacen los pichones de la siguiente temporada.
El embrague promedio consta de 2 – 3 huevos blancos, que son incubados por la hembra durante unos 26 días. Las crías son ciegas, desnudas y completamente dependiente del cuidado de los padres; pesan alrededor de 23 gramos.
Los polluelos son alimentados por ambos padres y abandonan el nido cuando tienen cerca de 12 – 13 semanas de edad. En el momento en que abandonan el nido, por lo general pesan entre 930-985 gramos.
Un nido en Guayas, Ecuador, en la cavidad de un árbol de la especie Cavanillesia platanifolia. Anidamientos registrados entre agosto-octubre en Ecuador. Cría durante la estación seca (diciembre-abril) en Costa Rica.
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 100,000 km2
Su distribución comprende desde el este de Honduras hasta el oeste de Colombia y oeste de Ecuador.
Observados en las tierras bajas del Caribe del este de Honduras a través de este de Nicaragua hasta las tierras bajas de Costa Rica sobre todo en la vertiente del Caribe, incluyendo la Cordillera de Guanacaste.
En Panamá sobre todo en la vertiente del Caribe, aunque también de forma local en el Pacífico. Desde el este de Panamá hasta la zona tropical al oeste de Colombia, en la Cordillera occidental de los Andes y hacia el sur hasta la zona alta del Río Atrato y la Serranía del Baudó (posiblemente hasta Buenaventura) y al este hacia el extremo norte de los Andes en el oeste de la parte superior del valle del Rio Sinú.
En el oeste de Ecuador observados sobre todo desde los Cerros de Colonche, noroeste de Guayaquil; también más al norte, en Esmeraldas, posiblemente en el extremo suroeste de Colombia, aunque los bosques aquí son, quizá, demasiado húmedos (ver Variación geográfica).
Los números fluctúan localmente debido a los movimientos de forrajeo de temporada. Apariciones locales en Costa Rica a menudo coinciden con la fructificación de los árboles de la especie Dipteryx.
Local, siendo el más común de los grandes guacamayos en Panamá. Sin embargo, en general, poco común, con el declive reciente a gran escala de su población debido a la manifiesta deforestación en toda la gama.
Extinguidos de gran parte de Ecuador, donde la población (tan sólo 100 aves) se ve amenazada por la pérdida de hábitat debido a la urbanización y la agricultura.
La explotación de árboles de la especie Dipteryx plantea una amenaza grave en Costa Rica.
Se producen en varias áreas protegidas, incluyendo la Reserva de la Biosfera Darién, Panamá, Reserva de la Biosfera del Río Plátano, Honduras y la Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas, Ecuador, pero peregrinaciones estacionales sugieren que estas áreas son insuficientes por sí solas para preservar las poblaciones.
Menos común que el Guacamayo militar (Ara militaris) en cautiverio y rara vez criado. CITES Apéndice I. VULNERABLE (incluido como subespecie del Guacamayo militar por Collar et al. 1994).
(Chapman, 1925) – En peligro crítico; viven en estado salvaje en escasos sectores de la parte occidental del Ecuador; se hace característico su hábitat en bosques húmedos tropicales y secos del litoral ecuatoriano
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
En peligro ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual Lista Roja de UICN: Peligro
• Tendencia de la población: Decreciente
Estimaciones recientes sugieren que la población mundial tiene menos de 2.500 individuos maduros (o menos de 3.700 en total si incluimos a los juveniles e inmaduros); la mayor subpoblación se encontraría en Darién, al este de Panamá, con menos de 1.700 individuos maduros (o menos de 2.500 en total). Aun así hay que tener cuidado, ya que debido a que en las épocas no reproductoras pueden formar grupos de 50 individuos o más, puede ser qe se sobreestimen sus poblaciones. Además, aunque es más abundante en Darién, no deja de encontrarse en zonas concretas, encontrándose numerosas áreas sin ejemplares.
AMENAZAS
PÉRDIDA DE HÁBITAT: En América Central, la deforestación entre otras cosas para aumentar las plantaciones de banano y la ganadería, así como la tala por otras razones, le han afectado fuertemente. De hecho, las tasas anuales de deforestación son muy altas en todo su rango, y la deforestación en Panamá probablemente sea superior al 30% de su rango original. En otros países como Costa Rica y Ecuador también se ha reducido su rango en los últimos 100 años. La urbanización y la agricultura que han destruido su hábitat han acabado en gran parte con la subespecie del Ecuador.
Por ejemplo, la Zona Norte (Costa Rica) ha sufrido la tasa de deforestación más alta del país en las dos últimas décadas, tanto de forma legal como ilegal, dejando menos de un 30% del bosque en pie. Sin embargo, es importante mencionar que varios estudios científicos resaltan el alto nivel de biodiversidad de los bosques de la Región Huetar Norte, entre los más diversos de Centroamérica.
También, aunque existen algunas zonas protegidas para estas aves como la Reserva Biológica Indio-Maíz de Nicaragua, donde ellas encuentran un extenso hábitat propicio a su desarrollo; sin embargo, se hacen cada día mas frecuentes las incursiones de madereros costarricenses al otro lado del Río San Juan, así que esta reserva, una de las más importantes de Centroamérica tampoco está a salvo de las motosierras.
CAPTURA ILEGAL: el comercio ilegal que existe con el Guacamayo Ambiguo para utilizarlo como mascota es un factor que pone en peligro su existencia.
También se capturan porque sus plumas se utilizan para hacer pinturas sobre ellas.
CAZA: también parece ser que a veces se les dispara por considerarse una peste para los cultivos.
MEDIDAS DE CONSERVACIÓN
Con respecto a las amenazas, por supuesto que está prohibida su caza tanto para el comercio, alimentación o para obtener sus plumas, aunque muchas veces estar normas no se cumplen.
Se encuentra en el CITES tanto en el Apéndice I y como en el II.
En Costa Rica, aunque se hizo una propuesta de moratoria sobre la tala los almendros, esta finalmente no se llevó a cabo. Por otro lado, una estrategia de conservación respaldada por el gobierno se está aplicando en Ecuador.
Una prueba de que la investigación en estos casos es importante, es que en 2007, un estudio de evaluación rápida buscando últimos supervivientes en la Cordillera Chongón Colonche, Ecuador, dio resultado positivos.
Por otro lado, existe una campaña binacional en las tierras bajas del río San Juan (Nicaragua y Costa Rica), que tiene como objetivo aumentar el conocimiento de la biología, amenazas y conservación, y fortalecer la gestión de los recursos naturales.
El Proyecto de Investigación y Conservación de la Lapa Verde se dedica desde 1994 al estudio de la biología de conservación del Guacamayo Ambiguo en la Zona Norte (Costa Rica) y posee una importante base de datos biológicos sobre esta especie, de hecho la única información de este tipo que existe en América Central, según la misma fuente. Este proyecto fue iniciado ante la preocupación de que su población estaba restringiéndose y de que el bosque también se estaba sacrificando a un paso muy rápido. El Proyecto está respaldado desde 1997 por el Centro Científico Tropical, el mismo organismo que administra la Reserva Biológica del Bosque Nuboso de Monteverde. La preocupación se vio justificada cuando la primera fase del estudio determinó que el área de distribución del Guacamayo Ambiguo en Costa Rica se había reducido en un 90% desde principios del siglo XX.
En Costa Rica se ha logrado reproducir en cautiverio en algunos sitios, como el Zoológico ZOOAVE.
MEDIDAS DE CONSERVACIÓN PROPUESTAS:
• Una de ellas es hacer efectiva la protección en las reservas de Honduras y Nicaragua.
• Habría que restringir el comercio mediante la aplicación de la ley y campañas educativas.
• Finalmente sería muy interesante adquirir reservas privadas en determinadas áreas, para asegurar la protección en las mismas.
"Guacamayo Ambiguo" en cautividad:
Menos común que el Guacamayo militar (Ara militaris) en cautiverio y rara vez criado.
Los Guacamayo Ambiguo sólo se recomiendan para criadores y manipuladores experimentados. Son más silenciosos que otros guacamayos y se pueden mantener con otros guacamayos grandes fuera de la época de cría.
Las parejas reproductoras requieren grandes vuelos de al menos 15 metros. Estos loros no son adecuados para el interior de una vivienda.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen aún estaba vivo después de 29 años en cautiverio.
Nombres alternativos:
– Great Green Macaw, Buffon’s Macaw, Grand Military Macaw, Green Macaw (inglés).
– Ara de Buffon, Grand Ara vert (francés).
– Bechsteinara, Bechstein-Ara, Grosser Soldatenara (alemán).
– Arara-militar-grande (portugués).
– Guacamaya Verdelimón, Guacamayo Ambiguo, Guacamayo de Cara Blanca, Guacamayo verde mayor, Guara verde, Lapa Verde (español).
– Guacamaya Verdelimón, Gucamaya verde limón (Colombia).
– Guacamayo verde mayor, Lapa Verde (Costa Rica).
– Guacamayo verde mayor (Ecuador).
– Bagarapabara (Emberá).
Clasificación científica:
Johann Matthäus Bechstein
– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Ara
– Nombre científico: Ara ambiguus
– Citation: (Bechstein, 1811)
– Protónimo: Psittacus ambiguus
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Great Green Macaw in the zoo in Hodonín, Czech Republic By Bohuna Mikulicová (Zoologická zahrada Hodonín) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Ara ambigua from Zoo Schmiding By Alois Staudacher (Own work) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Great Green Macaw (also known as Buffon’s Macaw). A male in a cage By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Male Buffon’s Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Ara ambiguus at the zoo at Paradise Village Resort, Nuevo Vallarta, Nayarit, Mexico By Riley Huntley (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(5) – Ara ambiguus, La Selva, Costa Rica By Don Faulkner (Great Green Macaw) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Onze vogels in huis en tuin By Keulemans, J. G. [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
El Periquito Pacífico(Psittacara strenuus) tiene la mayor parte de su plumaje de color verde brillante. Las partes inferiores son de color amarillento. Algunas aves pueden presentar algunas plumas naranjas en cuello y garganta en patrones variables. Tinte azul en coberteras primarias y vexilos externos de las plumas de vuelo. Coberteras infra-alares de color verde amarillento apagado. Las plumas inferiores de las alas son amarillentas metálicas.
El pico de color cuerno. Anillo ocular desnudo marrón grisáceo. Iris de color naranja. Las patas grisáceas pálidas.
Los inmaduros son similares a los adultos pero con el iris de color marrón.
Nota:
El Periquito Pacífico(Psittacara strenuus) durante mucho tiempo fue considerado una subespecie de Psittacara holochlorus
El Periquito Pacífico se encuentra en una gran variedad de tipos de bosques, incluidas las zonas pantanosas, semi-bosque, bosques de matorrales abiertos, plantaciones y tierras de cultivo con arboledas dispersas.
Sedentario, pero probablemente realiza movimientos locales en respuesta a la disponibilidad de alimentos.
Fuera de la temporada de reproducción se pueden ver en grandes bandadas ruidosas, a menudo en grupos de hasta 200 aves o más, especialmente donde la comida es abundante.
En El Salvador, ocupan los suburbios de La Sultana, Antiguo Cuscatlán, lo que brindó la oportunidad de estimar la población en los sitios de descanso, para evaluar las variaciones y cambios estacionales a lo largo de un año (octubre 2003 – septiembre 2004). También se observaron los lugares de descanso en esta zona y se comprobó que dichos lugares son utilizados por otros loros como Brotogeris jugularis, Psittacara rubritorquis y otras especies que probablemente escaparon del cautiverio.
Reproducción:
Anidan en cavidades de árboles, en colonias en las paredes de acantilados rocosos o en termiteros. Otros detalles acerca de su comportamiento reproductivo siguen siendo desconocidos. El tamaño de la puesta suele ser de 4 huevos.
Una colonia de los Periquito Pacífico(Psittacara strenuus) se estudió en el Parque Nacional Volcán Masaya en Nicaragua desde 1993 hasta 1994.
Los periquitos anidaron en dos cráteres del Volcán Nindirí. Excavaron sus nidos en la tierra blanda de la pared del volcán y comenzaron a posarse en el volcán al final de la estación seca. Anidaron una vez al año, en la época de lluvias, y poco a poco abandonaron el volcán hacia el final de esa temporada, cuando sus crías podían valerse por si mismas. Todos los periquitos abandonaron el volcán durante la mañana y se pudo hacer un conteo en el transcurso de la tarde, cuando regresan de sus zonas de alimentación.
Alimentación:
Poco se sabe acerca de su dieta. Se alimentan de frutos y semillas, a veces atacan a los cultivos de cereales.
Distribución del «Periquito Pacífico»:
Endémico de la vertiente pacífica del Istmo de Centroamérica, de Oaxaca hasta la parte central de Nicaragua, zonas montañosas de Guatemala a 2.100 metros y El Salvador, en donde es un residente permanente común que habita regiones boscosas o semi-boscosas en altitudes de 1.350 metros.
Distribución en México: Vertiente del Pacífico desde el Este de Oaxaca hasta Chiapas. En zonas en Chiapas y Oaxaca han desparecido de los bosques tropicales
Conservación:
El Periquito Pacífico no se vea amenazado a nivel mundial. Se considera una especie amenazada en la legislación mexicana. Amenazada en la NOM-059-ECOL-2001. CITES Apéndice II. Esta especie debería estar clasificada como en Peligro de Extinción por su reducida distribución, deforestación de sus hábitats y tráfico ilegal.
No obstante,muestran una alta capacidad de adaptación a los cambios en los ecosistemas naturales ocasionados por el humano.
No hay programas para la conservación de la especie.
El «Periquito Pacífico» en cautividad:
Raro en cautividad.
Su comercialización está prohibida en México.
El tráfico ilegal de pericos y guacamayas se sostiene gracias a la demanda por parte de los consumidores. Si la demanda de estas especies silvestres se reduce, entonces se reduciría la oferta y por ende la captura ilegal.
Si se crea una demanda internacional de estos pericos criados en cautiverio, habrá traficantes sin escrúpulos que intentarán suplir la demanda con ejemplares capturados ilegalmente, lo cual sólo servirá para mermar más a las poblaciones silvestres.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Colony breeding of the Pacific Parakeet Aratinga strenua Ridgway 1915 in the Volcán Masaya National Park, Nicaragua – researchgate
– pericosmexico
– academia.edu
Origen: Australia, Indonesia, Nueva Caledonia, Papúa Nueva Guinea, Islas Salomón, Timor-Leste, Vanuatu
Carácter: Activo
Longevidad: 25 años
Altura: 26 cm.
Contenido
Descripción:
26 cm. de longitud y peso 100-157 g.
Los Lori de cocotero(Trichoglossus haematodus) son aves coloridas en las que nos encontramos casi todos los colores del arco iris en su plumaje.
Tienen el frente de la corona, cara y garganta de color malva azulado oscuro, con rayas violetas en el frente de la corona, coberteras auriculares y parte baja de las mejillas; el resto de la cabeza es de color azul oscuro con las bases de las plumas de color marrón-negro sobre todo alrededor de la parte trasera de la corona y la garganta, y con rayas de color verdoso en la parte trasera de la corona.
Las partes superiores son de color verde brillante con motas de color rojizo en el centro del manto (bases de plumas), y un collar trasero de color verde amarillento.
Las primarias con las puntas negruzcas; un parche de color amarillo brillante en las redes internas de las plumas de vuelo, que tiende a naranja en las secundarias; redes externas de las primarias y las coberteras de las alas, de color verde. Coberteras infra-alares de color rojo anaranjado; las plumas de vuelo de color gris oscuro en las puntas.
El Pecho, la parte superior del abdomen y los flancos superiores de color naranja rojizo brillante, barrado azul oscuro, tendiendo a verde en la parte inferior del pecho; abdomen con marcas de color verde en el centro, a veces formando un discreto parche o entremezclado con naranja rojizo; abdomen y muslos con un barrado verde y amarillo con bases de color amarillo; coberteras infracaudales de color amarillo con puntas de color verde brillante. Por arriba, la cola de color verde con las redes internas de las plumas laterales de color amarillento: por abajo, la cola de color verde grisáceo en las redes externas, amarilla en las redes internas.
El pico rojo anaranjado: el iris de color rojo anaranjado; patas de color gris o gris verdoso.
Ambos sexos son muy parecidos.
Los inmaduros son más apagados que los adultos, con el pico y el iris de color marrón oscuro y la cola más puntiaguda.
Sonido del Lori de cocotero.
Descripción de subespecies Trichoglossus haematodus
Trichoglossus haematodus caeruleiceps
(Albertis & Salvadori, 1879) – El azul de la cabeza es mas pálido, el rojo es de color rojo anaranjado con los bordeados en color azul oscuro y muy estrechos. Abdomen negruzco y banda del cuello amarilla.
Trichoglossus haematodus deplanchii
(Verreaux,J & Des Murs, 1860) – 26 cm. de longitud y un peso de 140 gr.
El Lori Arcoiris Deplanche(Trichoglossus haematodus deplanchii) es una variación de la nominal (Trichoglossus Haematodus)
Similar al nominal Haematodus, pero plumaje ligeramente más pálido. La cabeza tiene un azul muy luminoso. Color naranja rojizo en el pecho, similar al Trichoglossus haematodus massena, sólo que más vivo. El abdomen es de color verde amarillento y se extiende hasta la parte posterior del cuello. Los muslos y las plumas debajo de la cola color amarillo y la parte superior de la cola verde oliva.
Trichoglossus haematodus flavicans
(Cabanis & Reichenow, 1876) – Algo más grande, 27 cm aproximadamente de longitud. Su plumaje varia de verde a verde oliva y a color amarillo opaco. Pecho y cuello color rojizo con finos bordes oscuros. Frente y contorno de ojos de color azul violeta.
(Rothschild & Hartert, 1901) – 26 cm aproximadamente de longitud. El azul de la cabeza se extiende algo menos. El cuello es amarillo y el abdomen de color verde oscuro.
El Lori Arcoiris Massena (Trichoglossus haematodus massena) es una variación de la nominal (Trichoglossus Haematodus).
El plumaje es similar al del Lori Adornado excepto que es generalmente más pálido. La cabeza es azul, terminando en la nuca con plumas marrón oscuro intercaladas con otras marrón más claro. El pecho es de color rojizo-anaranjado con un estrecho ribete azul oscuro. En algunos casos, se pueden ver algunas zonas amarillas en el plumaje del pecho. El abdomen es de color verde; pero puede haber algún tipo de marca en la parte inferior del abdomen azul-violeta.
Los ojos son de color naranja en el adulto y marrón en los juveniles. El pico es rojo anaranjado.
Trichoglossus haematodus micropteryx
(Stresemann, 1922) – Algo más pequeño, 25 cm aproximadamente de longitud. El plumaje es algo mas pálido, el pecho de color naranja rojizo con bordeado estrecho de color azul oscuro. Abdomen de color verde oscuro. Banda del cuello de color amarillo verdoso.
Trichoglossus haematodus nesophilus
(Neumann, 1929) – 26 cm aproximadamente. Muy similar al Trichoglossus Haematodus Flavicans pero con las plumas de debajo de la cola son de color verde.
Trichoglossus haematodus nigrogularis
(Gray,GR, 1858) – Algo más grande, 28 cm, aproximadamente, de longitud. Es similar al Trichoglossus Haematodus Caeruliceps, pero el azul de la cabeza es mas oscuro y suele tener mas plumas rojas en el cuello.
Hábitat:
Los Lori de cocotero son loros de las llanuras y de las tierras altas. Se distribuyen por una gran variedad de hábitats tales como los manglares, páramos y brezales cerca de la costa, praderas arboladas, galerías de árboles, reforestación durante la regeneración y selvas tropicales.
En todos los casos, necesitan lugares donde abundan las flores.
Los Lori de cocotero también han colonizado hábitats formados por el hombre: las plantaciones de cocoteros, huertas y jardines en las afueras de las ciudades. Marcan una mayor preferencia por los bordes y claros en el interior de las densas selvas. Con mucho gusto toleran las áreas con vegetación degradada y plantaciones de pequeño tamaño en los pequeños atolones.
Son aves sedentarias, que no impide que hagan viajes cortos buscando árboles en flor. Debido a estos movimientos, las poblaciones parecen variar localmente. Muy gregarios, viven en parejas o en bandas que pueden variar desde unas pocas aves a varios cientos, dependiendo de la disponibilidad de recursos alimenticios.
Estas aves son muy activas y ruidosas, volando un poco al azar por encima de las copas de los árboles o trepando por las ramas en busca de flores o frutos.
Durante su búsqueda de alimento, los Lori de cocotero suelen compartir el espacio con otras especies de frugívoros.
Cuando están ocultos entre las hojas, su gritos de llamada revelan su presencia.
Adoptan un vuelo muy rápido y directo.
Son monógamos. Durante el cortejo, la pareja está lado a lado, balanceándose, el cuello hacia adelante y las pupila dilatadas. Ellos agitan irregularmente alas para revelar la banda clara que cruza su sub-ala.
Reproducción:
La temporada de cría se realiza en diferentes momentos según el área de distribución.
La especie nominal consuma su puesta entre septiembre y diciembre. Ambos miembros de la pareja instalan sus nidos en la cavidad de un árbol, por lo general un eucalipto. Varios nidos, dos o tres pueden estar en el mismo árbol, pero la entrada del nido se defenderá ferozmente contra cualquier intrusión.
En las islas del Almirantazgo, los Lori de cocotero a veces anidan en la tierra. La hembra pone normalmente 2 huevos sobre una cama de virutas de madera en descomposición. Ella incuba sola durante unos 25 días.
Los polluelos jóvenes son altriciales y necesitan hasta 8 semanas para valerse por si mismos. Tan pronto como ellos son autónomos, se unen a los dormitorios y bandas comunes.
Alimentación:
Los Lori de cocotero tienen un pico agudo equipado con una lengua compuesta de unas estructuras parecidas a pelos diminutos llamados papila que les ayuden a excavar el polen y el néctar de las flores.
También consumen frutas, bayas, semillas, brotes y larvas de insectos.
En Australia, buscan su alimento principalmente en eucaliptos y árboles del género Banksia, en particular, banksia costera(Banksia integrifolia) y los banksia de río (seminuda), árboles que a menudo superan los 15 metros de altura.
También se encuentran en tierras de cultivo, ya que son particularmente entusiastas de las frutas cultivadas y las semillas lechosas.
Entran fácilmente en jardines para robar fruta y no desdeñan acercarse a alimentadores
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 5,310,000km 2
Endémicos de Oceanía, en el borde del continente asiático.
Se pueden encontrar en Australia, en el Este de Indonesia, Papúa Nueva Guinea, Nueva Caledonia, las Islas Salomón y Vanuatu.
En Australia, en su mayoría se encuentran en la costa, al Norte de Queensland en el Sur de Australia y Tasmania.
Distribución de subespecies Trichoglossus haematodus
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Menor preocupación
• Tendencia de la población: Decreciente
La especie ha sido objeto de intenso comercio: desde 1981 cuando comenzó a cotizar en CITES Apéndice II y hasta el año 2005, 100.388 individuos fueron capturados en la naturaleza y registrados en el comercio internacional.
En algunos lugares de Australia, es cazado como alimento y las plumas se utilizan más tarde en ceremonias rituales
– Coconut Lorikeet, Rainbow Lorikeet (Coconut) (inglés).
– Loriquet à tête bleue (francés).
– Allfarblori (alemán).
– Lóris-arco-íris (portugués).
– Lori Arcoiris, Lori de cocotero, Tricogloso de Pecho Rojo (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– oiseaux.net
– Fotos:
(1) – Rainbow Lorikeet perching on a wooden post at Tanganyika Wildlife Park, Kansas, USA. by Snowmanradio – wikipedia
(2) – A Green-naped Lorikeet, T. h. haematodus, a sub-species of Rainbow Lorikeet, Trichoglossus haematodus at Jurong Bird Park, Singapore. by Benjamint444 – wikipedia
(3) – A Rainbow Lorikeet (Trichoglossus haematodus moluccanus) in Melbourne, Australia. by Alfred Sin – wikimedia
(4) – Lorikeets feeding on the flowering tree, Corymbia ‘Summer Beauty’ (cultivar). Photographed in suburban Brisbane, Australia. by Tatiana Gerus – wikimedia
(5) – Two birds preening each other. Jervis Bay, New South Wales, Australia by Arnie Hollyman – ibc.lynxeds.com
El Lorito Cabecigualdo(Pyrilia pyrilia) se caracteriza por tener los lores desnudos; cabeza, zona trasera y ambos lados del cuello, de color amarillo brillante. Partes superiores verdes. Las manchas de las coberteras supra-alares son de color amarillo brillante con algunas plumas rojas en la base; rojo en el borde delantero del ala con las medianas externas coberteras supra-alares azules, o verdes con las puntas azules. Las coberteras primarias son de color negro, con las coberteras restantes de la parte superior, de color verde, a veces con puntas azuladas.
Primarias y secundarias de color negro azulado con estrecho margen verdoso a las redes externas; terciarias verdes. Bajo las alas y axilares de color rojo brillante, plumas de vuelo de color azulado pálido. Pecho amarillo oliva; vientre verde pero más pálido y más amarillento que la parte superior; coberteras infracaudales verdes. Por arriba la cola con amarillo en las redes internas y puntas azules; amarillento por debajo. Pico de color cuerno pálido; cere negruzco; la piel gris oscura desnuda de los lores se extiende alrededor del anillo ocular; anillo ocular blanquecino; iris marrón oscuro; patas grises.
Ambos sexos similares. El inmaduro tiene la corona y los hombros de color verde con amarillo pardo amarillento en la cara y la garganta.
Poco conocida a lo largo de su distribución. Habita en selvas húmedas, muy húmedas, bosque secundario alto y áreas taladas, entre los 300 a 1700 metros. En Venezuela se pueden observar en zonas tropicales y subtropicales en altitudes de 150-1650 metros (quizás sólo estacionalmente a mayores altitudes) y de 1.000 metros en Colombia. Generalmente gregario, vistos en grupos de hasta 10 individuos.
Reproducción:
Se reproducen durante el primer semestre del año.
Aves en condiciones de cría observadas en los meses de marzo-junio en Antioquia (Colombia). Inmaduros vistos durante el mes de julio en Sierra de Perija (Venezuela y Colombia).
Alimentación:
Apenas se tienen datos de su alimentación, aunque lo más probable es que su dieta esté compuesta de de frutas, bayas y semillas.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 577.000 km2
El Lorito Cabecigualdo se distribuye en el este de la Provincia de Darién, Panamá, al norte de Colombia y noroeste de Venezuela.
Hay dos registros en el noroeste de Ecuador, un par errante presunta en la Reserva ecológica Cotacachi-Cayapas y una bandada de cerca de 20 aves en el Cantón Pedro Vicente Maldonado, en el noroeste de Pichincha (Ridgely y Greenfield 2001), aunque su estado es incierto (JF Freile in litt., 2000, Ridgely y Greenfield 2001).
En la actualidad es raro ver al Lorito Cabecigualdo en las zonas accesibles, aunque sigue siendo común en la Serranía de las Quinchas (Boyacá) y en el Cerro de la Paz (Santander) (Donegan et al., 2003), Colombia y es poco probable que hayan disminuido significativamente en el Chocó, Colombia, o Darién (GR Angehr in litt., 1999, G. Stiles in litt., 1999).
Existen pocos registros recientes, pero aún pueden ser numerosos en la base norte de los Andes, Córdoba, norte de Antioquia y Bolívar, y en el valle del Magdalena, al este de Caldas y al sureste de Antioquia, Colombia (Hilty y Brown 1986, A. Cuervo in litt., 1999).
Parece haber disminuido en Venezuela, donde los registros recientes son de la zona de Mérida, las laderas sur-este de la Cordillera de Mérida, Barinas (Kirwan y Sharpe 1999, C. Sharpe, J. y F. Rodríguez Rojas-Suárez in litt., 1999) y la Sierra de Perijá (CJ Sharpe in litt. 2011).
La población total puede haber caído por debajo de 10.000 individuos (Juniper y Parr 1998, G. Stiles in litt., 1999). De hecho, se estima que la población occidental (oeste de Sinu) es de 2.000 a 4.000 individuos (la mayoría del hábitat intacto), la población central (Serranía de San Lucas) es probablemente menos de 1.000 individuos, la vertiente occidental de la Cordillera oriental se estima en aproximadamente 1.000 indivíduos y la vertiente oriental de la Cordillera oriental y Mérida quizás menos de 1.000 individuos (C. Sharpe, J. y F. Rodríguez Rojas-Suárez in litt., 1999).
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi amenazada.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie tiene una población moderadamente pequeña que se sospecha está declinando, y por lo tanto se la califica como casi amenazada. Se considera a nivel nacional vulnerable en Colombia (Renjifo et al., 2002) y Venezuela (Sharpe 2008).
Justificación de la población
La población está estimada en al menos 7.000 ejemplares en total, más o menos equivalente a 4.700 individuos maduros (PGW Salaman in litt., 2006).
Justificación de tendencia
Una lenta a moderada y continua disminución de la población se sospecha sobre la base de las tasas de pérdida de hábitat: su hábitat preferido está severamente amenazado (T. Donegan in litt 2006.).
"Lorito Cabecigualdo" en cautividad:
Muy difícil para aclimatarse al cautiverio, susceptibles a enfermedades en estado cautivo.
(1) – Saffron-headed Parrot (Pyrilia pyrilia) by Ron Knight – Flickr
(2) – Iconographie des perroquets: Paris :P. Bertrand,1857. by Biodiversity Heritage Library – Flickr
Sonidos:
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
28 cm. de longitud y entre 110-155 gramos de peso.
El Loro Ventriazul(Triclaria malachitacea) tiene la cabeza, cuello y todas las «partes superiores» y coberteras alares, de color verde hierba.
Plumas de vuelo de color verde hierba con estrechas puntas azules a las primarias, excepto las más externas, que tienen un estrecho margen azul pálido a las redes externas. Por abajo, las alas con coberteras verdes, y las plumas de vuelo, de color verde azulado. Las partes inferiores son principalmente verdes con una gran mancha azul violácea en el centro de la parte inferior del pecho y el vientre. Por arriba, la cola es de color verde con puntas azules a las plumas centrales; por abajo, de color verde azulado. Pico blanquecino rosado: cere rosado; marrón los iris; patas grises.
La hembra carece del parche en el vientre de color azul violáceo. El inmaduro es como el adulto respectivo pero el macho joven tiene menos azul púrpura en la parte inferior.
Sonido del Loro Ventriazul.
Su canto es parecido al de un Tordo (Molothrus).
Hábitat:
Los Loro Ventriazul habitan en los bosques húmedos de los montes bajos, prefiriendo generalmente el dosel y los pisos superiores del bosque alto, rico en bromélias, a lo largo de los cursos de agua en los valles. Visitan áreas cultivadas con huertos y plantaciones y a veces áreas suburbanas boscosas (por ejemplo en Sao Paulo).
Principalmente observados en altitudes de 300-700 metros, quizás a 1,000 metros en algunos lugares, aunque también habitan en tierras bajas al nivel del mar. La naturaleza esporádica de los informes, con ausencia aparente de áreas aparentemente adecuadas, sugiere algunos aspectos críticos de su ecología poco entendida.
Reproducción:
Observados nidos en cavidades de grandes árboles o tocones de palma. Fuertemente territorial, al menos durante la cría, con separación entre nidos de hasta 2 km. La época de cría abarca los meses de septiembre-enero, tal vez un poco más temprano o más tarde.
Alimentación:
Su dieta está formada, principalmente, por frutas, semillas, brotes y néctar, con algunos insectos y sus larvas (aves vistas en busca de insectos voladores); alimentos específicos incluyen Pachystroma, Actinostemon, Sebastiana, Eugenia, Campomanesia y Euterpe edulis, también ocasionalmente corteza, y cítricos de las plantaciones.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (cría/residente): 361.000 km2
La especie es bastante común en grandes fragmentos de bosque en el Valle de Itajaí (G. Kohler in litt ., 2011). Debido a los cambios de hábitat en las tierras bajas de Santa Catarina, los registros más recientes en ese estado provienen de bosques montanos (G. Kohler in litt ., 2011). Dos registros en Misiones, Argentina, requieren confirmación. La población se estimaba anteriormente en menos de 5.000 individuos (Lambert et al ., 1993), Pero Bencke (1996) sugirió que puede haber 10.000 en Río Grande del Sur y números significativos en la vertiente oriental de la Serra do Mar; Sin embargo, la aparente rareza de la especie sugiere que estas cifras pueden ser una sobreestimación (J. Gilardi in litt., 2010). En general, se sospecha que la población está en declive, aunque en el Parque Estatal de los Tres Picos, Río de Janeiro, parece haber sido estable desde el año 2003 (A. Foster in litt).
Población poco conocida debido a sus hábitos de camuflaje. Quizás más numerosos en las numerosas laderas orientadas al este de la Serra do Mar en Río de Janeiro y Sao Paulo; la pérdida de hábitat a gran escala ha provocado ciertamente una seria disminución en su población, así como la fragmentación de su área de distribución. Aunque los bosques de tierras altas húmedas permanecen en cantidades sustanciales en Serra do Mar, el reemplazo de bosques en valles y en pendientes más bajas con plantaciones de banano podría conducir a nuevas disminuciones.
Capturados para los mercados locales de aves vivas y comercializados en pequeños números a nivel internacional. Existen registros de varias áreas protegidas, pero la mayoría de ellas pueden ser insuficientes para apoyar a las poblaciones de esta especie debido a su baja densidad.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi amenazada.
• Tendencia de la población: Decreciendo.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie está catalogada como casi amenazada porque se sospecha que se encuentra en una disminución moderadamente rápida debido a la pérdida de hábitat y, quizás en menor medida, a la captura para el comercio de aves en jaulas.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe generalmente como «rara» (Stotz et al ., 1996), aunque es localmente común en algunos lugares.
Justificación de tendencia
Se sospecha una disminución moderada y continua de la población en función de las tasas de pérdida de hábitat y quizás, en menor medida, de captura para el comercio de aves. La disminución no se cree que sea más rápida debido a que la especie se produce en áreas montanas donde la deforestación es típicamente menos severa, parece tolerar bosques secundarios maduros y observaciones anecdóticas sugieren que es localmente estable, por ejemplo en el Parque Estatal de los Tres Picos, Río de Janeiro. (A. Foster in litt ., 2013).
La ecología y la conservación del Loro Ventriazul en fragmentos de bosque que quedan en Rio Grande do Sul
Este proyecto tiene como objetivo recoger información básica sobre la población, la distribución y la ecología del Loro Ventriazul en el centro de Rio Grande do Sul, donde una importante población de la especie está disminuyendo rápidamente debido a la fragmentación del hábitat. El uso de la técnica de radiotelemetría permitirá determinar el área de utilización de las especies y evaluar sus capacidades de dispersión. Estudios de biología de esta especie es el objetivo para determinar los elementos que componen su dieta y recoger información sobre el comportamiento y la reproducción. A través de esta información, se tiene la intención de delinear un plan regional para la conservación del Loro Ventriazul y su hábitat, junto con los actores locales. (AU)
Estado de conservación:
UICN: Vulnerable (Bl + 2c, d, Cl, C2a). Anteriormente en peligro de extinción (C2a: véase Collar et al., 1994). CITES: Apéndice II.
Estado de protección nacional: Protegido por la ley federal e incluido en la lista del IBAMA de especies brasileñas amenazadas de extinción (Bernardes et al 1990).
"Loro Ventriazul" en cautividad:
Desconocidos en cautividad.
Nombres alternativos:
– Blue-bellied Parrot, Blue bellied Parrot, Purple-bellied Parrot (inglés).
– Crick à ventre bleu, Caïque à ventre bleu (francés).
– Blaubauchpapagei, Blaubauch, Blaubauch-Papagei (alemán).
– Papagaio-de-peito-roxo, araçoiaba, araçuaiava, cica, sabiá-ci, sabiá-cica (portugués).
– Loro de vientre azul, Loro Sabiá-cicá, Loro Ventriazul (español).
– araçoiaba, araçuaiava, cica, sabiá-ci, Sabiá-cica (Brasil).
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