18 cm. de altura.
La Catita Frentirrufa(Bolborhynchus ferrugineifrons) tiene una inconfundible banda estrecha en la frente, rostro y alrededor de la base del pico, de color marrón-rojo; mejillas y garganta, de color verde amarillento; corona, zona trasera del cuello, manto, escapularios, coberteras alares y cráneo, de color verde; coberteras supracaudales de un verde ligeramente más pálido. Redes externas a primarias, de color verde azulado. Por abajo, las alas de color verde azulado. Pecho de color verde amarillento teñido de verde oliva; resto de partes inferiores de color verde amarillento. Por arriba, la cola verde; por abajo verde teñida de azul. Pico pardusco (ligeramente grueso y ancho) con la base gris a la mandíbula superior; anillo orbital gris; iris marrón oscuro; patas grises.
Video – "Catita Frentirrufa" (Bolborhynchus ferrugineifrons)
Ocupa la zona templada superior y baja del páramo de las altas montañas en matorrales, laderas escasamente boscosas cerca de la línea de árboles, y hábitats más abiertos incluyendo campos de patatas; los registros son en altitudes de 2.800 a 4.000 metros, la mayoría sobre 3.200m. Probablemente vaga fuera de la temporada de cría. Altamente gregarios, pueden forrajear en bandadas de 5 a 50 individuos, observándose con relativa frecuencia en el suelo. Dormideros comunales en los acantilados.
Reproducción:
Se han reportado anidamientos en acantilados. Condición reproductora del macho tomada a mediados de enero.
Alimentación:
Se alimenta principalmente en tierra de semillas de pasto, como Calamagrostis effusa, y de hierbas, como flores y achenes de Espeletia hartwegiana.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 18.600 km2
Endémica de las altas pendientes de los Andes centrales de Colombia, en donde han habido avistamientos en dos áreas generales. El grupo más septentrional de registros involucra el complejo volcánico Nevado del Ruiz y Nevado del Tolima, en donde se encuentran los departamentos de Tolima, Quindío, Risaralda y Caldas. La zona sur se encuentra en las laderas del Volcán de Puracé en el Cauca. Las altas montañas se encuentran entre estas dos áreas, por lo que la distribución puede ser continua o de baja densidad en toda la cadena andina central, desde Caldas hasta el Cauca.
Las Catita Frentirrufa se encuentran en varias áreas protegidas incluyendo la Reserva Alto Quindío Acaime y el Parque Nacional Los Nevados, considerado el último bastión de la especie; es común allí con más de 100 aves observadas durante ocho horas en 1993. Sin embargo, el sobrepastoreo puede representar una amenaza a largo plazo en este sitio.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Vulnerable ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Generalmente baja densidad de la especie (quizás solo un pájaro por km2) y escaso. Población total quizás 1.000-2.000 aves, probablemente menos. EN PELIGRO DE EXTINCIÓN.
Amenazas
La conversión de bosques para fines agrícolas se ha extendido por debajo de los 3.300 m en los Andes Centrales. En las elevaciones más altas, el bosque es explotado para leña y pastoreo, aunque quedan grandes áreas. Dada su adaptación al entorno agrícola, se desconoce el nivel de amenaza que representa la deforestación (Snyder et al. 2000). Por el contrario, la destrucción generalizada de la vegetación páramo, incluso en Los Nevados, parece haber afectado seriamente a la población de la Catita Frentirrufa. Esto es causado por la quema frecuente, el pastoreo intenso y, en menor medida, la conversión al cultivo de la papa. Las autoridades colombianas no han podido comprar predios existentes dentro de los parques nacionales, haciendo a menudo que los parques sean ineficaces. Se conserva de vez en cuando como mascota.
"Catita Frentirrufa" en cautividad:
Ocasionalmente se mantiene como mascotas localmente pero no se conoce en cautividad fuera de su área de distribución.
Nombres alternativos:
– Rufous-fronted Parakeet, Rufous fronted Parakeet (inglés).
– Toui à front roux (francés).
– Rotstirnsittich (alemán).
– Periquito-tolima (portugués).
– Catita de Frente Parda, Catita Frentirrufa, Periquito Frentirrufo (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
La Amazona del Cerrado(Alipiopsitta xanthops) es distinguible por la extensa área de color amarillo en la cabeza, con tinte verde en nuca; naranja a los lados del cuerpo y base superior de la cola; collar verde amarillento, vientre casi todo amarillo, muslos verdes y base interna de la cola verde; la espalda es por lo general verde con tintes amarillos.
Pico negruzco con los bordes amarillos marrones; iris amarillo.
Habita en bosques secos, también llamados bosques deciduos, en tierras bajas, con presencia de palmas Mauritia, aunque prefieren los cursos de agua.
Se las puede observar en parejas o bandadas de hasta 50 ejemplares.
Aunque se dispone de poca información al respecto, se conoce que anidan en los huecos de los árboles más elevados del cerrado; la puesta suele ser de tres huevos y el periodo de incubación es de 23-24 días.
Alimentación:
Se trata de una especie de la que existen pocos estudios de su hábitat natural. Su alimento principal se compone principalmente de frutas y semillas. Muy aficionado a los mangos, suele visitar sus árboles llenos de fruta.
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproducción/residente): 2.700.000 km2
Interior de Brasil y zona adyacente al oriente de Bolivia y Horqueta, en el este de Paraguay.
Conservación Alipiopsitta xanthops:
Estado de conservación ⓘ
Casi amenazado ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi amenazada.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
En 1993 dos tercios de la región del Cerrado, donde esta especie habita, había sido moderada o gravemente alterada por la agricultura, la cría de ganado pesado, hierbas invasoras, el uso de pesticidas y la quema anual.
Acciones de conservación propuestas:
• Cotejar los datos de la muestra y registros recientes para proporcionar una evaluación mejorada de la distribución y estado.
• Estimar la población total salvaje (Bianchi 2009).
• Evaluar el impacto de la pérdida de hábitat (Snyder et al . 2000).
Activa, curiosa y juguetona. Agresiva con otros loros. Pueden llegar a ser muy ruidosas. Propensas a la obesidad
Su reproducción rara vez se ha logrado en cautiverio. El requisito básico sería aislar a una pareja compatible durante la temporada de reproducción debido al aumento de agresiones hacia otras aves durante este periodo; también requieren un alojamiento espacioso y una caja nido de 25 x 25 x 60 cm . con entrada de 8 cm de diámetro.
Tienden a ser agresivas hacia sus cuidadores. La época de reproducción comienza a principios de mayo. La puesta es de 2 a 4 huevos, que se incuban durante 26 días. El joven abandona el nido cuando están cerca de las 8 semanas de edad.
Nombres alternativos:
– Yellow faced Parrot, Yellow-crowned Amazon, Yellow-crowned Parrot, Yellow-faced Amazon (inglés).
– Amazone à face jaune (francés).
– Goldbauchamazone, Schoapapagei (alemán).
– Papagaio-galego, chorão, curau, papagaio-acurau, papagaio-curraleiro, papagaio-de-barriga-amarela (portugués).
– Amazona Chica, Amazona del Cerrado, Loro cara amarilla, Lora chica (español).
(1) – Yellow-faced parrot (Alipiopsitta xanthops) green morph, the Pantanal, Brazil By Charlesjsharp (Own work, from Sharp Photography, sharpphotography) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(2) – Yellow-faced parrot (Alipiopsitta xanthops) yellow morph, the Pantanal, Brazil By Charlesjsharp (Own work, from Sharp Photography, sharpphotography) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(3) – Alipiopsitta xanthops, Yellow-faced Parrot; two in a cage By TJ Lin (originally posted to Flickr as yellow-faced amazon) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Yellow-faced Parrot in Giza Zoo By Hatem Moushir (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Registro realizado na cidade de Três Lagoas-MS, zona urbana. Um bando pousou em um pé de poncã para se alimentar By Jairmoreirafotografia (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(6) – Illustration does not look like A. xanthops (Yellow-faced Parrot). Fisch’s Papageien monograph discusses this dubious specimen by Francis de Laporte de Castelnau [Public domain], via Wikimedia Commons
13 a 16 cm. de longitud y un peso entre 25 y 56 gramos.
El Lorito Dobleojo(Cyclopsitta diophthalma) tiene la mitad de la corona, lores, mejillas y plumas auriculares de color escarlata brillante con algunas plumas ligeramente alargadas; brillante marca de color turquesa arriba y delante de los ojos, que se extiende ligeramente hacia atrás por encima y por debajo; línea verde por encima y detrás de los ojos; marca violeta-azul claro debajo del rojo en la parte trasera de las plumas auriculares que se extiende hacia la garganta; estrecha banda de color naranja amarillento detrás del rojo de la corona, fusión al verde en la parte trasera de la corona.
Partes superiores verde brillante con indistinta difusión de color oliva sobre el manto. Coberteras de las alas, verdes brillante; coberteras primarias de color azul; primarias con vexilos externos de color azul turquesa pálido y vexilos internos negruzcos; plumas de vuelo (excepto las primarias más externas) con banda de color blanco amarillento visible desde abajo; coberteras internas marcadas de rojo, plumas de las alas de color verde bordeadas de color amarillo.
Las partes inferiores más pálidas; verde más amarillento que las partes superiores, con un fuerte destello de color amarillo a lo largo del flanco, cerca de la curva del ala. Por arriba, la cola verde; grisácea por debajo.
Robusto pico, con muescas gris plomo y una punta negruzca; cere gris oscuro; iris de color marrón oscuro; patas verde grisáceo.
La hembra tiene las mejillas de color marrón, no rojo.
Inmaduros como las hembras. Los machos jóvenes adquieren el plumaje adulto en 14 meses.
: (Schlegel, 1874) – De 14 cm. de longitud. El plumaje es verde amarillento, el área azul sobre los ojos tiene tonalidad verdosa , las mejillas azules están bordeadas de coloración malva y se extiende hasta la parte inferior del pico.
Hembras parecidas a los machos pero todas las marcas rojas se reemplazan por un color azul pálido.
Cyclopsitta diophthalma coccineifrons
: (Sharpe, 1882) – De 14 cm. de longitud.
Por lo general es algo mas oscuro. El rojo de la corona esta bordeado con una ancha banda amarilla.
La hembra tiene menor color blanco amarillento.
Cyclopsitta diophthalma virago
: (EJO Hartert, 1895) – De 14 cm. de longitud.
El verde es mas pálido, las zonas rojas de la cara son menos extensas y mas pálidas.
Borde amarillo de la corona muy débil.
Los juveniles como las hembras adultas
Cyclopsitta diophthalma inseparabilis
: (EJO Hartert, 1898) – De 14 cm. de longitud.
La coloración roja se reduce a una pequeña mancha en la frente, el resto de la frente es azulada.
Las hembras parecidas a los machos.
Los juveniles como las hembras adultas.
Cyclopsitta diophthalma macleayana
: (EP Ramsay, 1874) – De 14 cm. de longitud.
El rojo esta reducido a una mancha roja en la frente y la zona baja de las mejillas. El borde amarillo de la zona de la corona esta ausente, lados de la frente y ojos color azul con tonalidad verde. Los bordes azul-violáceos de la mejilla se extienden hasta debajo del pico.
Hembras mas amarillentas y la parte inferior de las mejillas es blanco amarronado.
Los juveniles iguales a las hembras adultas.
Cyclopsitta diophthalma marshalli
: (Iredale, 1946) – De 14 cm. de longitud.
El verde es mas amarillento y la coloración azul-malva se extiende hasta la zona de debajo del pico.
Las hembras tienen coloración azul pálida donde el macho tiene rojo y zona inferior de la mejilla marrón negruzco.
Los juveniles como las hembras adultas.
Cyclopsitta diophthalma coxeni
: (Gould, 1867) – Es un poco mas grande, de unos 15 cm. aproximadamente, sin la frente roja y con la cara con algunas plumas rojizas, las mejillas y plumas auriculares naranja-rojizo. Frente azul claro y sin banda amarilla. El azul de la zona de los ojos esta ausente. Bordes azules de la parte inferior de las mejillas es variable.
Las hembras son mas amarillentas con menos o ausente color rojo en la cara.
Los juveniles iguales a las hembras adultas.
Hábitat:
Los Lorito Dobleojo son sedentarios, con alguna dispersión posterior a la época de reproducción. Se encuentra en un rango de hábitats de baja a mediana altitud, incluyendo selva, vegetación secundaria, al borde de los bosques, bosque ribereño y de vez en cuando bosques secos y bosques abiertos de eucaliptos.
En Australia también hay aves en parques, jardines, matorrales, áreas cultivadas y manglares; la Cyclopsitta diophthalma coxeni, probablemente, se concentró en el bosque aluvial, pero también era visible en los bosques de tierras bajas secas y colinas de selva tropical.
La especie es muy dependiente de los higos Ficus en todos los hábitats.
Las aves son habitualmente encontradas en parejas o en pequeños grupos, llamando la atención con sus constantes llamadas agudas mientras vuelan por encima del dosel.
Se alimentan en silencio, moviéndose discretamente a través del follaje, a menudo delatando su presencia sólo por la caída de restos, ya que rompen la cáscara de los frutos para llegar a sus semillas.
Fuera de la temporada de cría, grupos de hasta 200 aves pueden anidar juntas, disolviéndose en grupos más pequeños para alimentarse durante la mañana y la tarde.
Cuando se alarman, mueven sus alas de una manera agitada.
Durante las lluvias, el baño se efectúe con follaje húmedo, y el aseo mutuo es común.
Reproducción:
La época de cría de los Lorito Dobleojo, probablemente comienza en Nueva Guinea durante el mes de marzo, y en Australia la temporada principal va desde agosto hasta noviembre.
Cuando se reproducen las aves se dividen en parejas, territoriales alrededor de sus árboles de alimentación. El nido es una cavidad ampliada en un tronco a una altura entre 8 y 20 metros del suelo. La mayoría de la preparación del nido la lleva a cabo la hembra, que se refugia en el hueco y pasa gran parte del día allí durante su excavación. Ella puede experimentar con más de un nido.
La alimentación en el cortejo es común. El agujero de la entrada es de unos 4 cm de diámetro, y los dos huevos blancos de la puesta son depositados, en intervalos de 48 horas, en una la cámara, a unos 20 centimetros bajo el orificio de entrada.
La incubación dura 18 días y los jóvenes abandonarán el nido en 7-8 semanas, después de haber sido alimentados durante las primeros 3 a 4 semanas, únicamente por la hembra. Vuelven a posarse en el hueco durante un corto periodo de tiempo después haber abandonado el nido.
Alimentación:
Las semillas de higo son su principal alimento, las aves a menudo regresan a los mismos frutos maduros terminar con todas sus semillas. La dieta también comprende pequeñas frutas enteras, néctar, larvas de insectos y hongos o líquenes recogidos de las cortezas. Las aves pueden alimentarse en grupos con otros loros de higueras y, en Australia, con pericos Platycercus y otras especies de loros.
Distribución:
El Lorito Dobleojo se distribuye a lo largo de gran parte de Nueva Guinea y partes del noreste de Australia. En el extremo oeste se encuentra en Waigeo, Salawati, Misool y Rafiau en las islas de Papúa Occidental, Indonesia.
Está muy extendido pero distribuido irregularmente a través de la parte continental de Nueva Guinea, estando ausente sólo en el centro de la Península de Doberai y el cinturón central de las montañas por encima de los 1.600 metros, aunque se han registrado anteriormente a 1.800 metros a nivel local.
En Australia, la más septentrional de las tres poblaciones aisladas, ocupa la punta de la Península del Cabo York, desde Jardine River en el noroeste del país, hasta el sur, alrededor del este de Lockhart River, a veces por el sur hasta el extremo norte de la Princess Charlotte Bay; el nucleo de población ocupa el distrito costero de todo Cooktown en el norte a través de Cairns y el distrito Atherton, a alrededor del sur de Townsville; la población más meridional, ahora muy reducida, con menos de 50 registros en el siglo pasado, antiguamente se extendía desde Gympie, Queensland, hasta el sur, alrededor de Richmond River, Nueva Gales del Sur, llegando hacia el interior hasta las montañas de Bunya (en 1976 dos aves se registraron cerca del Parque Nacional de Koreelah, en febrero y dos cerca de Parque Nacional Lamington en diciembre).
La estimación de la población mundial está por encima de los 100.000 individuos y estable, pero el estado de dos de sus subespecies es menos seguro:
– Cyclopsitta diophthalma macleayana: tiene una población de 5.000 ejemplares y puede estar en declive, aunque se reproducen en los parques y jardines alrededor de Cairns.
– Cyclopsitta diophthalma coxeni: tan sólo quedan 200 aves, después de haber reducido su población como consecuencia de la destrucción de los bosques de tierras bajas a lo largo de su área de distribución limitada.
– La tercera subespecie australiana, Cyclopsitta diophthalma marshalli todavía es bastante común.
En Nueva Guinea, la especie se dispersó, y es considerada como rara en la Península de Doberai y ausente de muchas partes de las tierras bajas del sur, distribuyéndose principalmente en las zonas altas de la cuenca sur. El Lorito de Pecho Naranja probablemente sustituye a esta especie en gran parte de esta zona. Es probable que la especie no haya sido registrada con precisión debido a su pequeño tamaño y hábitos discretos. Protegido por la ley en Australia. El Cyclopsitta diophthalma coxeni aparece en el Apéndice I de la CITES
Distribución de subespecies
Distribución de subespecies
Cyclopsitta diophthalma diophthalma
: Oeste de las islas de Papúa y oeste de Nueva Guinea
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia de la población: Estable
El tamaño de la población mundial de los Lorito Dobleojo no se ha cuantificado, aunque se estima en más de 100,000 ejemplares. Sin embargo, la Cyclopsitta diophthalma coxeni está en peligro crítico, con una población entre 50 y 200 individuos; la Cyclopsitta diophthalma macleayana con una población de unos 5.000 individuos y las Cyclopsitta diophthalma marshalli generalmente poco frecuentes
La población, de la especie nominal, se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
"Lorito Dobleojo" en cautividad:
Poco frecuentes en cautividad.
No sociales con las personas. Agradables en la distancia.
Nombres alternativos:
– Double-eyed Fig-Parrot, Double eyed Fig Parrot, Double-eyed Fig Parrot, Two-eyed Fig Parrot (ingles).
– Psittacule double-oeil (francés).
– Rotwangen-Zwergpapagei (alemán).
– Papagaio-do-figo-de-cara-azul (portugués).
– Lorito de Cuatro Ojos, Lorito Dobleojo, Lorito de la higuera de doble ojo (español).
23 centímetros de largo, sin contar sus raquetas, y un peso entre 100 y 140 gramos.
El Lorito momoto montano(Prioniturus montanus) tiene la cabeza de color verde con una fuerte difusión de color azul turquesa en la cara; punto rojo en el centro de la corona. Partes superiores de color verde mate. Alas verdes, vexilos externos de las plumas de vuelo, verdes; vexilos internos grises, con borde de color amarillo; redes internas de secundarias marcadas de color amarillo pálido.
Plumas de las alas verdes, parte inferior de las plumas de vuelo azulado; más pálido en redes interiores a secundarias internas. Las partes inferiores más verde amarillento que la zona de las espalda. Por arriba, la cola verde en el centro, negro azulado en las puntas lateralmente; por abajo, oscura, con margen azulado a vexilos internos; espátulas negruzcas.
Pico azulado; iris de color marrón oscuro; patas negras azuladas.
Hembra carece del punto rojo y tiene menos azul en la corona; raquetas también más cortas.
Jóvenes tienen cola central con extensiones de plumas estrechas. Plumas eventualmente pierden las barbas para dejar espátulas.
Poco conocido. Se distribuye en los bosques húmedos montanos en altitudes que oscilan entre los 850 y 2.000 metros.
Reproducción:
La época de cría se ha registrado en los meses de agosto y septiembre. Un nido se observó en el tocón de un alto roble (Quercus) a una altura entre 3 y 4 metros por encima del suelo.
Alimentación:
Las aves se alimentan de semillas, frutas, bayas y nueces, y también se han registrado incursiones en campos en compañía del Lorito momoto de Luzón.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 10.400 km2
Endémico de Luzón. Siendo común en la Cordillera Central (por ejemplo, área Mount Pulag) y la Sierra Madre, pero amenazado por la captura y la pérdida de hábitat en otros lugares. La población mundial es inferior a 10.000 ejemplares.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi Amenazado
• Tendencia de la población: Decreciente
Lambert et al. (1993) estima un máximo de 10.000 individuos.
La población se sospecha de estar en declive debido a la destrucción del hábitat, la caza y captura para el comercio de aves de jaula.
Acciones de conservación propuestas:
Calcular las tasas de pérdida de bosques dentro de su rango altitudinal en Luzón. Estimar el área restante de hábitat adecuado y, a través de encuestas, producir una estimación de la densidad para permitir calcular el tamaño de su población. Proteger eficazmente importantes extensiones de bosque adecuado en sitios clave, tanto en las áreas de protección estricta. como en las áreas de uso múltiple.
De 35 cm. de longitud y entre 105 y 143 gramos de peso.
El Perico de Barnard(Barnardius barnardi) tiene el plumaje predominantemente verde, corona y lados de la cabeza de color verde brillante, con las mejillas ligeramente teñidas de color azul y una pequeña banda roja a través del frente. El cuello es de color marrón oliva con un anillo amarillo que rodea su parte posterior.
La zona baja de la espalda es de color azul oscuro. El pecho y el abdomen son de color azul turquesa, separados uno de otro por una banda transversal de color amarillo que es más o menos amplia. La curvatura del ala muestra un color azul verdoso que se desborda sobre el manto.
Las grandes coberteras son de color verde amarillento. Las secundarias son azul pálido, en contraste con las cubiertas y primarias que son de color azul oscuro.
La parte inferior es de color azul. La parte superior de la cola es de color verde oscuro, sus plumas centrales con púas azules y las externas azules con puntas pálidas.
El pico es de color gris blanquecino. El estrecho anillo orbital es gris sólido. El iris es de color marrón oscuro y las patas grises.
La hembra tiene colores más apagados que su pareja. La espalda y la zona lumbar muestran un color gris verdoso oscuro. La parte inferior es de color gris, con una banda clara más o menos visible.
Los inmaduros con colores aún más apagados que las hembras. Tienen el cuello y parte posterior de la corona de color marrón. Las mejillas azules son a menudo más desarrolladas. La espalda y la cola son de color verde grisáceo. La banda bajo ala suele ser visible.
Tradicionalmente se reconocían dos especies en el género Barnardius, Barnardius zonarius y Barnardius barnardi, pero ambas se hibridaban en la zona de contacto y actualmente se consideran una sola especie.
Situación Taxonómica:
Este taxón está considerado como una subespecie de Barnardius [zonarius or barnardi] (sensu lato) por algunos autores
: (Mathews, 1912) De 35 cm. de longitud. Tiene el plumaje mas apagado, sobre todo el pecho y abdomen donde la coloración turquesa esta ausente. Hembra con el plumaje mas claro que la nominal. Se cree que es una hibridación del Barnardius Zonarius con el Barnardius Barnardi.
Barnardius barnardi macgillivrayi
: (North, 1900) De 33 cm. de longitud. Mas pequeño, mas pálido, con la frente amarillo verdosa mas pálida y con tonalidad azul claro brillante en las mejillas y por debajo de las plumas auriculares. Amplia banda de color amarillo en el abdomen.
Hábitat «Perico de Barnard»:
Los Periquitos Barnard son principalmente sedentarios, pero puede haber algunos movimientos a pequeña escala en respuesta a los cambios climáticos.
La especie ocupa las zonas áridas de mallee compuestas casi exclusivamente de Eucalyptus gracilis. También se encuentran en los arbustos de acacia y cipreses y en una amplia variedad de hábitats muy similares.
La especie que vive en las zonas del norte tiene una clara preferencia por la goma roja (Eucalyptus camaldulensis) que recubre los arroyos temporales y muestra un estilo de vida más arbórea.
Generalmente menos común en las zonas pobladas y en las regiones más húmedas. Grandes bandadas son más raras de observar; parejas o pequeños grupos son las unidades sociales habituales.
Menos audaz y curioso que el Perico de Port Lincoln, aunque las dos especies comparten hábitos, dieta y cortejo similares.
Durante el cortejo, el macho se encoge de hombros, haciendo que las alas vibren ligeramente.
Como la mayoría de otras especies de loros, los Perico de Barnard tienen como práctica roer y masticar la madera, ya sea para poner su sello personal en su árbol favorito, o para ampliar la entrada de la cavidad. Esta actividad les permite mantener sus picos en buen estado.
El nido suele estar en un hueco de árbol, y generalmente entre cuatro y cinco huevos conforman la puesta, depositados sobre una base de desechos de madera en descomposición.
En el norte, la temporada de cría tiende a regirse por el clima, y la anidación coincide con el final de la temporada húmeda de siembra.
En el sur, la reproducción comienza en julio o agosto y la temporada se puede extender hasta enero con una segunda camada. La incubación dura alrededor de 20 días y se lleva a cabo por la hembra.
Las aves jóvenes abandonan el nido después de 5 semanas, pero se mantienen en el grupo familiar con sus padres durante un tiempo.
Alimentación:
Los Perico de Barnard son principalmente vegetarianos, se alimentan de semillas – Semillas de melón (Cucumis myriocarpus), melones amargos (Citrullus lanatus), frutos del árbol del tabaco (introducido), frutos, néctar y flores. Su menú se complementa con insectos y larvas.
Distribución «Perico de Barnard»:
Los Perico de Barnard se distribuyen por el interior del este Australia, al oeste de la Gran Cordillera Divisoria, con una población prácticamente aislada en el noroeste de Queensland, extendiéndose a través de la frontera del Territorio del Norte, a lo largo del río Nicholson, en el norte, y alcanzando Glenormiston, y parte occidental de Queensland, en el sur; su límite oriental es alrededor de Kynuna.
Se distribuye a lo largo del río Murray, y en Victoria se extiende a través de la esquina noroeste hacia el sur, hasta alrededor de Edenhope.
En el sureste de Australia del Sur oscila a través Naracoorte y Mount Lofty Ranges en Port Augusta y los Montes Flinders, donde se encuentra integrado con el Perico de Port Lincoln; las dos especies también se encuentran más al norte.
(Mathews, 1912) Flinders Ranges, Australia del Sur
Barnardius barnardi macgillivrayi
(North, 1900) Este, Territorio del Norte y Queensland Noroeste
Conservación «Perico de Barnard»:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia de la población: Creciente
La especie es considerada común en toda su gama.
La población mundial se estima en alrededor de 500 000 individuos y parece estable.
Sin embargo, parece menos capaz de adaptarse a los cambios que se han producido en el hábitat que el Perico de Port Lincoln.
En cautividad:
El Perico de Barnard es apreciado como como mascota, pero las aves en cautiverio son relativamente pocas.
Una muestra vivió 17,9 años en cautiverio. Según algunas fuentes, estos animales pueden vivir hasta 31,6 años en cautiverio, pero esto no ha sido verificado.
Más común en Europa y Australia; no tanto en el Reino Unido o Estados Unidos.
Inicialmente es un ave tímida y nerviosa, aunque pronto se aclimata al cuidador. La vinculación con un compañero se debe hacer cuando ambas aves son jóvenes, de adultos no suelen vivir en armonía. Agresivo con otros loros.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– LoroMania
AnAge: The Animal Ageing and Longevity Database – genomics.senescence.info
– Birdlife
– Fotos:
(1) – By AlexKant – Israel > Petach Tikva Zoo – ZooChat
45 cm de longitud y un peso aproximado de 280 gramos.
El Papagayo Granate(Prosopeia tabuensis) es el más distintivo de los coloridos loros de Fiji. Es un loro grande.
Su coloración la distinguen de las otras dos especies. Su cabeza, cuello y partes inferiores son de un color escarlata brillante con un collar azul que se extiende por detrás del cuello; la espalda y la cola son de un verde brillante. Las plumas de vuelo y cola son verdes, fuertemente impregnadas de azul.
El pico y las patas son de color negro, y los iris son de color naranja.
Los machos y las hembras son similares, sin embargo, el pico de los machos es más grande y la cabeza tiene una forma más cuadrada que la de las hembras.
(Layard,EL) 1876 – 40 cm. de longitud aproximadamente; mas pequeño que la especie nominal, sin la banda azul en la nuca, las plumas del abdomen con un tono más azul y con la cara menos negruzca.
Hábitat:
Los Papagayo Granate se distribuyen en los bosques maduros y a través de una variedad de hábitats asociados, incluyendo los de crecimiento secundario, barrancos boscosos (para la anidación), plantaciones de coco, jardines de aldeas, campos agrícolas, manglares y matorrales.
Se ha registrado a partir de los 100 metros de altitud hasta los 1.750, pero son más comunes entre los 400 y 1.000 metros.
Los Papagayo Granate son desconfiados, curiosos y se los puede observar individualmente, en parejas o en bandadas de hasta 40 individuos fuera de la temporada de cría. No son tímidos, y grupos ruidosos suelen reunirse en sus lugares favotitos para alimentarse.
Suelen descansar en las copas de los árboles.
Reproducción:
Los Papagayo Granate se posan erigidos y giran la cabeza rítmicamente hacia atrás y hacia adelante, probablemente mostrando una forma de cortejo.
La cría es en los meses de julio a octubre, en árboles muertos o quebrados, la hembra se ocupa de la alimentación de las crías.
De 2-3 huevos que se incuban durante 23-24 días.
Los jóvenes pueden volar a las 8 semanas.
Alimentación:
Se alimentan de los frutos y semillas de una gran variedad de árboles, por ejemplo, Myristica hypargyraea, que es de particular importancia en ‘Eua. También se alimentan de mangoMangifera indica, papayaCarica papaya, guayaba Psidium guajava y plátanos. Son escaladores ágiles y se mueven en busca de comida usando su pico para apoyarse en pequeñas ramas. Sujentan los alimentos con sus garras, ya que muerden con su poderosa pico, y mastican la madera para extraer larvas de insectos.
Se alimentan principalmente en el dosel superior, pero a veces también atacan los campos de maíz.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 6.200 km2
Los Papagayo Granate se distribuyen de forma natural en las islas del grupo Fiji incluyendo Vanua Levu, Kioa, Taveuni, Qamea, Laucala, Koro y Gau (probablemente introducida). En Tonga, la especie fue introducida en Tongatapu antes del contacto con los europeos y en donde ya se ha extinguido debido a la pérdida de hábitat, y en ‘Eua donde aún es bastante común, especialmente en los bosques del este, norte y sur-oeste (con una población estimada entre 700- 1.000 aves en 1988).
La especie se beneficia, en parte, gracias a la agricultura, pero dependen en gran medida de su anidación en árboles maduros del bosque, árboles que están siendo despejados en la mayor parte de su extensión. La especie también está amenazada por el comercio, y es también cazada por sus plumas y como alimento.
Se capturan muchas aves jóvenes para ser criadas localmente como mascotas, ya que aprenden a hablar fácilmente.
Su población se cree que puede estar por encima de los 20.000 ejemplares, pero de la subespecie taviunensis quedan, probablemente, menos de 5.000 aves y su estado es motivo de preocupación.
Se ha producido un fuerte descenso en la población del Papagayo Granate en algunas zonas debido a la pérdida de hábitat, aunque la especie sigue siendo localmente común en elevaciones más bajas en la mayoría de sus islas.
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero la especie es descrita como común y visible en toda su área de distribución (Watling 2001).
La población se sospecha que puede estar en declive debido a la destrucción del hábitat en curso.
"Papagayo Granate" en cautividad:
Muy raro en cautiverio.
Según fuentes, un espécimen aún estaba vivo después de 6,8 años en cautiverio. Teniendo en cuenta la longevidad de las especies similares, la longevidad máxima en estos animales podría ser subestimada. Es un hecho que estos animales pueden vivir hasta 23.7 años en cautiverio, aunque en esta especie no ha sido verificado.
De 40 cm, de longitud y un peso entre 116 y 140 gramos.
La Cotorra de Kramer(Psittacula krameri) tiene la frente, parte delantera de la corona, las mejillas y los lores de color verde amarillento brillante; línea oscura estrecha entre el cere y el anillo ocular; la parte trasera de la corona, la nuca y los lados del cuello, de color gris lavanda pálido, roto en los lados del cuello con estrechas rayas negras; marcas contiguas de color negro con anchas rayas negras en la parte más baja de las mejillas que se fusionan a la barbilla con un color negro sólido.
Rosado collar en la parte posterior del cuello, manto y espalda de color verde claro con tinte oliva; rabadilla y coberteras supracaudales ligeramente más brillantes. Pequeñas y medianas coberteras supra-alares de color verde claro (más oscuro que el cuerpo); grandes coberteras de color verde oscuro; primarias y secundarias verde oscuro con más oscuro (casi negro) margen a los vexilos internos. Parte inferior de las plumas de vuelo de color gris; coberteras infra-alares de color verde amarillento. Partes inferiores de color verde amarillento. Por arriba, la cola centralmente azul con puntas de color amarillento, verde lateralmente; por abajo, la cola centralmente negruzca, amarillo-oliva lateralmente.
Carmesí en la mandíbula superior con punta de de color negro, la mandíbula inferior de color rojo negruzco; cera blanquecina: iris blanco amarillento; patas rosadas, con 4 dedos que acaban en unas uñas fuertes de color negro, dos de estos dedos están dirigidos hacia adelante y los otros dos hacia atrás lo que se denomina zigodactilia, cosa que les sirve para trepar con gran facilidad.
La hembra carece del cuello negro, de las marcas en el mentón y el pómulo, del collar de color rosa y la suffusion azulada del cuello; tiene más cortas las plumas centrales de la cola.
Los inmaduros son similares a las hembras pero con el pico un poco más pálido, iris de color grisáceo; los machos adquieren el característico collar rosado en el tercer año.
Psittacula krameri borealis (Neumann, 1915) – Más grande que la especie nominal, con mandíbula superior completamente roja y marcas negras en la mandíbula inferior. Suffusion azulada en el cuello, detrás de las coberteras auriculares; partes inferiores más grisáceas que las de la especie nominal.
Psittacula krameri krameri (Scopoli, 1769) – La especie nominal
Psittacula krameri manillensis (Bechstein, 1800) – Más grande que otras subespecies, ligeramente más pálido y más amarillo que la subespecie borealis. Marcas faciales distintas que las de la especie nominal. Bajo la mandíbula de color negro.
Psittacula krameri parvirostris (Souance, 1856) – De cabeza y mejillas menos amarillentas que la especie nominal. Pico pequeño y mandíbula superior de rojo más brillante, menos negruzca hacia la punta. Las aves que habitan en el este de Sudán son de apariencia intermedia entre la subespecie parvirostris y la especie nominal.
Hábitat:
La Cotorra de Kramer es un ave muy adaptable. Se encuentra en gran variedad de tipos de bosque de bosque, desde bosques secundarios, húmedos, bosques de ribera, manglares, tierras de cultivo abierto con árboles dispersos, hasta parques y jardines en zonas urbanas.
Pueden vivir en altitudes de 1.600 metros en Asia y 2.000 metros en África.
Gregarios, especialmente fuera de temporada de cría, llegando a formar grandes bandadas ruidosas a veces de varios miles de aves. Dormideros comunales, a menudo con cuervos, Mynas u otros loros.
Reproducción:
La Cotorra de Kramer no es un ave territorial y, a veces vagamente colonial mientras cría.
Anida en cavidades naturales de árboles o en huecos ampliados, en grietas en las rocas o muros construidos; en África, siempre anidan en lo alto de un árbol.
La temporada de cría, principalmente, comprende los meses de enero-abril, aunque se han registrado crías en el mes de julio.
Típica puesta de 3 a 4 huevos, aunque han sido registradas puestas de seis huevos.
23 días de incubación y 45 días de estancia en el nido de las crías.
Alimentación:
La dieta de la Cotorra de Kramer comprende una gran variedad de cereales, hierbas, semillas, hortalizas, frutos, flores y néctar, silvestres y cultivados; la alimentación varía estacionalmente,por ejemplo, en el estado indio de Punyab, se alimentan de semillas de malezas entre abril y junio y de sorgo entre los meses de agosto y enero.
Inflingen daños a los cultivos, especialmente a los cítricos, el girasol y el maíz.
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 27800000 km2
Las Cotorra de Kramer son las psitácidas más ampliamente distribuidas alrededor del Viejo Mundo. Son originarias del África tropical, al norte de la zona de bosque húmedo, y gran parte de Asia meridional.
En África occidental (Mauritania, Senegal, Gambia, Guinea-Bissau), al este, a través de Malí, el sur de Níger, norte de Costa de Marfil, el norte de Ghana, Burkina Faso, Togo y Benin hasta el norte de Nigeria y Camerún, el sur de Chad, el norte de la República Centroafricana, desde el sur Sudán hasta el norte de Uganda y Etiopía, Djibouti y el noroeste de Somalia.
En Asia, desde el oeste de Pakistán, el sur de Nepal a través de la India, Bangladesh y Sri Lanka hasta el centro de Birmania.
Muchas poblaciones introducidas se distribuyen por los EE.UU., Inglaterra, Alemania, Países Bajos, el norte de Egipto, Kenia, zona costera de Costa de Marfil (relictos posiblemente silvestres), Sudáfrica (Natal y Zululandia), Mauricio, Península Arábiga, Singapur, Macao y China, en los alrededores de Hong Kong.
Principalmente sedentarios, pero al parecer con algunos movimientos en las partes más estacionales de la gama africana (por ejemplo, los visitantes temporales en época de lluvias a zonas del sur de Mauritania).
De frecuente a abundantes en África y parte de Asia; bastante común en Birmania.
Residentes y sobre todo sedentarios. Ampliamente criados en cautividad.
Distribución subespecies
Subespecies
Psittacula krameri borealis (Neumann, 1915) – Distribuidos por Pakistán, a través del norte de India, alrededor de de 20 ° norte, Nepal y Bangladesh hasta Birmania. Se creé que también pertenecen a esta subespecie aves distribuidas por partes del Oriente Medio, Mauricio, Macao y partes del sureste de China.
Psittacula krameri krameri (Scopoli, 1769) – La especie nominal
Psittacula krameri manillensis (Bechstein, 1800) – Distribuidos por el sur de la India, alrededor de 20 ° norte y Sri Lanka. Poblaciones silvestres observadas en Inglaterra, otras partes de Europa, EE.UU. y Singapur, parecen pertenecer a esta subespecie.
Psittacula krameri parvirostris (Souance, 1856) – Distribuidos por el este Sudán a través del norte de Etiopía hasta Djibouti y norte de Somalia
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero la especie, según fuentes, es de común a abundante en toda su área de distribución natural (del Hoyo et al. 1997), mientras que la población en Japón se ha estimado entre 100 y 10,000 parejas reproductoras introducidas ( Brasil 2009).
Su población aumentó en el siglo XX, en relación con la expansión de la agricultura.
La protección de nidos y la manipulación de cría ha ayudado a la Cotorra de Kramer a recuperarse.
Carácter invasor en España
Debido a su potencial colonizador y por constituir una amenaza grave para las especies autóctonas, los hábitats o los ecosistemas, esta especie ha sido catalogada en el Catálogo Español de Especies Exóticas Invasoras, aprobado por Real Decreto 1628/2011, de 14 de noviembre, estando prohibida en España su introducción en el medio natural, posesión, transporte, tráfico y comercio.
"Cotorra de Kramer" en cautividad:
La Cotorra de Kramer es un ave con caracter que criada desde pequeña puede llegar a ser una dócil mascota, aunque su tendencia es la de ser un ave temerosa y agresiva. Forman parejas inestables, algo que repercute en su comportamiento. Es dificil que esta especie tenga un comportamiento afectuoso con su cuidador, salvo contadas excepciones.
Para poder disfrutar de ella se necesita paciencia y sobre todo tener conocimientos sobre esta especie, para no sentirse decepcionados si las cosas no avanzan como esperábamos.
La Cotorra de Kramer es un ave que debe manejarse diariamente y esto, a lo largo de su vida, con el objetivo de poder conseguir una doma «óptima». De hecho, es natural que tiende a convertirse en desconfiada si no se la presta tiempo con regularidad. Tenemos que «luchar» contra esta tendencia de tocarla, manipularla, acariciarla, etc … No le gusta el contacto humano, necesita otro tipo de interacción para no destruir su confianza.
Es un ave que tiene una gran necesidad de ocupación. Ella es activa y le encanta ser estimulada. Aprende trucos con facilidad y siempre está dispuesta para aprender, lo que hace que sea un pájaro muy interactivo con su amo, a pesar de ser reacia a los abrazos.
La Cotorra de Kramer también es un pájaro que tenderá a confiar sólo en la persona que se hace cargo de ella todos los días.
Si no ponemos suficientes juegos disponibles en su espacio, puede ser muy destructiva, le gusta masticar y triturar objetos con su potente pico, lo cual nos ocasionaría un serio problema … también es importante renovar periódicamente los juegos para evitar que se aburra.
Tienen un chillido potente y se muestran bastante ruidosas.
Aún no siendo una gran conversadora, puede aprender a decir unas pocas palabras.
Eventualmente podría transmitir enfermedades como la psitacosis.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, una Cotorra de Kramer vivió durante 34 años en cautiverio. En cautiverio, estas aves se sabe que pueden criar, aproximadamente, a los 2 años de edad.
Nombres alternativos:
– Rose-ringed Parakeet, Green Long-tailed Parakeet, Long-tailed Parakeet, Ring-necked Parakeet, Rose Ringed Parakeet, Roseringed Parakeet, Senegal Long-tailed Parakeet (inglés).
– Perruche à collier, Perruche de Kramer, Perruche verte à collier (francés).
– Halsbandsittich, Kleiner Alexandersittich (alemán).
– Periquito-de-colar, Periquito-rabijunco (portugués).
– Cotorra de Kramer, Cotorra Verde de Collar, Periquito de Collar, Periquito de Kramer, Alejandrino común, Cotorra de Collar, Cotorra de Collar Verde, Cotorra de la India, Periquito de Collar (español).
El Guacamayo Maracaná(Primolius maracana) es cada vez más raro y exótico.
Este pequeño guacamayo tiene la frente marcada con una banda estrecha de color negro que se desvanece en azul en la zona de la corona; las coberteras auriculares y ambos lados del cuello son de color azul, volviéndose verde en la zona de la nuca.
Partes superiores verdes con ligero tinte oliva en la grupa y en las coberteras supracaudales. Las pequeñas, medianas y grandes coberteras interiores son de color verde; las grandes coberteras externas de color azul.
Las plumas de vuelo de color azul por encima, (un poco de verde en las secundarias), de de color amarillo oliva por debajo. Las partes inferiores de color verde, ligeramente más amarillentas que las superiores. Por arriba, la cola sobre todo azul, pero las plumas centrales verdes, rojo opaco en el centro y con las puntas de color azul; por abajo, la cola de color amarillo oliva opaco.
El pico de color hueso, negro en la base; piel desnuda de los lores y mejillas superiores de color gris con tinte azulado y atravesada por delante por líneas de pequeñas plumas negras: el iris amarillo; patas de color rosa grisáceo.
Ambos sexos similares; hembra posiblemente de menor tamaño y con el plumaje más apagado en comparación con los machos.
Los inmaduros tienen un plumaje más pálido y menos coloración roja en la frente. Las manchas rojas en el abdomen y la espalda se tiñen de amarillo. Bordes de color cuerno en su pico. La cola es corta y los ojos de color marrón.
Habitan en bosques tropicales y subtropicales de hoja perenne y en bosques de hoja caduca (incluyendo la selva tropical del Atlántico y la sabana del Cerrado) con aparente preferencia por los bordes boscosos o bosques cerca del agua.
En el extremo norte de Bahía, Brasil, habita en galerías arboladas de Tabebuia caraiba en la zona caatinga junto al Guacamayo de Spix, en donde las aves evitan volar sobre campo abierto, prefiriendo permanecer entre los árboles.
Hay informes de estas aves a 1.000 metros de altitud. Generalmente en pequeñas bandadas, excepto cuando se reproducen.
Reproducción:
Evidencia de cría en diciembre (Brasil) y febrero (Argentina). Nido en el la cavidad de un árbol. El tamaño medio de la nidada es de tres a cinco huevos y el periodo medio de incubación es de 25 días.
Alimentación:
Las aves observadas toman las semillas de Melia azedarach introducidas en el noreste de Brasil; no hay más detalles sobre la dieta, aunque se sabe que también forrajean en los campos de cereales y maíz, lo que conduce a su persecución por los agricultores.
Distribución:
Distribuidos por el este de Sudamérica desde el sur del Amazonas.
Escaso en Paraguay, donde parece persistir en pequeñas poblaciones fragmentadas; previamente común en Argentina, ahora al parecer extintos. Un pequeño número en cautiverio.
Se distribuyen en varias áreas protegidas, al menos en pequeñas cantidades. Legalmente protegidos en todos los estados del área.
Conservación:
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Casi amenazado
• Tendencia de la población: Decreciente
La población del Guacamayo Maracaná se estima que puede estar en la banda de 2,500-9,999 individuos en total, lo que equivale a una franja entre 1,667-6,666 individuos maduros.
Una disminución de la población moderadamente rápida y permanente se sospecha que puede ser debido a la pérdida del hábitat, la captura para el comercio de aves de jaula y la persecución como plaga de cultivos.
Su declive es sólo en parte explicable por la deforestación, ya que ha desaparecido de las localidades donde aparentemente han desaparecido los hábitats adecuados (Juniper y Parr 1998).
Sufren de la captura para el comercio de aves de jaula. 183 individuos llegaron a los EE.UU. desde Paraguay entre 1977 y 1979 (Chebez 1994).
Por lo menos en Argentina su caída podría haber sido causada en gran parte por la persecución de los Guacamayo Maracaná por considerarlos una plaga para los cultivos (Bodrati et al., 2006).
Acciones de conservación en curso:
– CITES Apéndice I y II.
– Se ha registrado en numerosas áreas protegidas en Brasil, pero Serra do Cachimbo está sin protección y la Reserva Biológica Serra Negra está a sólo 10 km (Wege y Long 1995, Clay et al., 1998).
– Veinte aves han sido puestos en libertad en Bahia, Brasil, con la intención de correlacionar las diferencias en la capacidad de sobrevivir en la naturaleza con las diferencias de historia en cautiverio (Waugh, 1997).
Acciones de conservación propuestas:
– Intercalar datos de los últimos registros de especímenes para proporcionar una evaluación mejorada de la distribución y el estado del Guacamayo Maracaná.
– Monitorear las poblaciones conocidas para evaluar las tendencias.
– Investigar el impacto del comercio.
– Proteger el hábitat en áreas conocidas por albergar las altas concentraciones de la especie y desarrollar programas de cría en cautividad para extender aún más esta.
"Guacamayo Maracaná" en cautividad:
Durante las décadas de los setenta y los ochenta, el Guacamayo Maracaná se consideraba bastante infrecuente en cautividad en Estados Unidos y en otros países. Los Busch Gardens de Florida fueron una de las primeras instalaciones de cria con éxito y es probablemente la responsable de que esta especie sea tan habitual en los aviarios de todo el país hoy en día. El hecho es que el Guacamayo Maracaná se ha vuelto muy habitual y actualmente se encuentra también en el mercado de mascotas a pesar de que se considera vulnerable en estado salvaje.
Está demostrado que el Guacamayo Maracaná se adapta muy bien a la cautividad. A pesar de la evidente consanguinidad, esta especie sigue siendo prolífica en cautividad, y se han obtenido un mínimo de tres (o posiblemente más) generaciones en aviarios de todo Estados Unidos.
Hoy en día se producen varias generaciones en cautividad de esta especie. Como esta especie es muy infrecuente en la naturaleza, están aumentando las cantidades en cautividad. Esta especie sería un candidato perfecto para futuros programas de liberación.
Se tienen informes de un ejemplar vivo después de 31 años en cautiverio. En cautiverio, estos animales pueden criar a partir de los 6 años de edad
Mutaciones en cautividad:
Existen rumores en Europa de la existencia de una variedad Lutino. aunque no se tiene constancia del hecho a través de ninguna fotografía de la misma ni de otras formas de documentación. No se ha documentado ninguna otra mutación.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Guacamayos. Una guía completa por Rick Jordan
– Fotos:
(1) – Blue-winged Macaw (also known as Illiger’s Macaw) at Palmitos Park, Gran Canaria, Spain By Teijo Hakala from Jyväskylä, Finland (PapukaijaUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Blue-winged Macaw (also known as Illiger’s Macaw). Two captive By TJ Lin (originally posted to Flickr as illiger’s macaw) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Blue-winged Macaw (also known as Illiger’s Macaw). Two captive By TJ Lin (originally posted to Flickr as illiger’s macaw) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Illiger’s Macaw also called Blue-winged Macaw (Primolius maracana) at Iguaçu Bird Park, Foz do Iguaçu, Brazil By Arthur Chapman [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Blue-winged Macaw (also known as Illiger’s Macaw Monte), Two in a tree hole in Alegre, Pará, Brazil By Sidnei Dantas (originally posted to Flickr as Primolius maracana) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
Vulnerable ⓘ (UICN)ⓘ
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