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Amazona Colirroja
Amazona brasiliensis

Amazona Colirroja

Contenido

Descripción:

37 cm. de longitud y 430 gramos de peso.

La Amazona Colirroja (Amazona brasiliensis) tiene frente, frontal de la corona y lores, de color rojo; plumas rojas posteriores en la corona con las puntas moradas; mejillas, coberteras auriculares, lados del cuello y garganta, de color azul malva; parte trasera de la corona y nuca, de color verde con las puntas negras.

Partes superiores de color verde, algunas plumas en la grupa con las puntas amarillas. Las medianas, grandes coberteras y las secundarias internas aparecen claramente amarillas; borde delantero del ala rojo y amarillo; primarias de color negro grisáceo, secundarias verdes, volviéndose azules hacia las puntas.



Anatomia-Loros

Bajo las alas, de color verde amarillento; plumas de vuelo de color negro y azulado en las bases de las redes internas. Partes inferiores de color verde amarillento, más pálidas en las coberteras infracaudales. Cola verde con puntas anchas de color amarillo verdoso, plumas laterales marcadas básicamente con azul violáceo en las redes externas y con la punta de color verde amarillento con una amplia banda subterminal roja.

Amazona Colirroja

Pico de color cuerno pálido con punta oscura; iris naranja; patas rosado-gris.

Ambos sexos son similares. El inmaduro tiene menos extenso el rojo en la cabeza, un plumaje más oscuro en general y un iris más oscuro.

  • Sonido de la Amazona Colirroja.

Nota taxonómica:

El estudio molecular sugiere que esta especie es más cercana a la Amazona Alinaranja (Amazona amazonica). Previamente se pensó formar un grupo con la Amazona Cariazul (Amazona dufresniana) y la Amazona Coronirroja (Amazona rhodocorytha), y ha sido tratado como conespecífico con una o ambas. Monotípico.

Hábitat:

Video "Amazona Colirroja"

La Amazona Colirroja habita en una zona restringida o bosque costero de tierras bajas y humedales con especies excepcionales y diversidad estructural, incluyendo bosques húmedos de tierras bajas, restinga, pantanos de agua dulce y manglares. Sus hábitats costeros preferidos poseen complejas redes de canales, pantanos y humedales. Entre los árboles característicos de su hábitat forestal se incluyen Luehea y Andira, mientras que la vegetación de las islas, en donde duermen y crían, están dominados por varias especies halófitas y formaciones de restinga.

Al parecer, algunas aves son prácticamente residentes en bosques inundados, probablemente debido a una mayor disponibilidad de los nidos. La presencia simpátrica y la asociación con la Amazona Charao (Amazona pretrei) en los bosques de Araucaría, probablemente sea equivocada. Habita en altitudes no superiores a los 300-400 metros, aunque hay registros a 700 metros en Paraná. Forman refugios comunales (a menudo en manglares) durante al menos parte del año, con más de 750 aves reportadas en una reunión (1985).

Reproducción:

Nidifican en la cavidad de un árbol vivo o muerto, por ejemplo, palmas de Jerivá (Syagrus romanzoffianum) y Guanandi (Callophyllum brasiliense) y ocasionalmente en nidos de termitas arbóreas; generalmente en altura, pero registrado un nido a tan sólo 1 metro por encima del agua de la inundación. Generalmente se reproduce en áreas inundadas o pantanosas, incluyendo manglares. Época de cría en septiembre-febrero, en algunos casos en el mes de abril. Embrague 5-4 huevos. Los huevos se incuban durante 27 a 28 días, y se piensa que el período hasta el abandono del nido dura de 50 a 55 días

Alimentación:

Los frutos de Callophyllum brasiliense se consideran de considerable importancia dentro de la dieta de la Amazona Colirroja, con frutas de Syagrus romanzoffianum y Psidium cattleyanum también tomadas en cantidad; otros alimentos registrados incluyen flores, frutos de Erythrina speciosa, frutos de Euphorbia y Myrcia e insectos dentro de la fruta. Se alimentan en parejas o grupos de hasta 20 aves.

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 10.100 km2

La Amazona Colirroja está confinada a una pequeña área del sureste costero de Brasil, en los estados de Sao Paulo y Paraná. En las zonas costeras de Sao Paulo se extiende al suroeste de Itanhaém, incluyendo la isla Comprida y la isla del Cardoso, y prácticamente todas las zonas costeras de la vecina Paraná, desde Guaraquecaba, Antonina y Paianagua, hasta Guaratuba y en varias islas costeras adyacentes, por ejemplo la isla de Mel.

Posiblemente habitan en el extremo noreste de Santa Catarina, adyacente a Paraná, pero no existen registros confiables. Un viejo registro de Rio Grande del Sur parece improbable. Posiblemente algunos movimientos estacionales menores en invierno (mayo-agosto).

La disminución rápida en su población en el siglo XX se debe en parte a la pérdida de hábitat, con la mayoría de las áreas densamente asentadas y totalmente deforestadas, las restantes amenazadas vienen dadas por la urbanización (por ejemplo, en isla Comprida), la tala de árboles de anidación y alimentación, así como las palmas para uso humano (construcción de barcos y alimento) y la conversión de humedales para búfalos de agua y producción de arroz (las aves también se enfrentan a la competencia de los animales de pastoreo para el consumo de los frutos de Erythrina speciosa). Sin embargo, la explotación humana directa de la especie no es ahora un problema menos grave, algunos relacionados con su caza como alimento, aunque mayoritariamente sufren su captura ilegal para el comercio. Un estudio reciente de 49 nidos mostró que en 41 de ellos fueron robados ilegalmente sus pichones, mientras que el 1,27% del hábitat disponible se perdió sólo en 1993.

Población silvestre total estimada en 3.600 aves (1995) con declive rápido de varios cientos pronosticados. Área de distribución probablemente no más de 6.000 km2, con grandes partes de esta extensión susceptibles al aumento del nivel del mar causado por el cambio climático.

Protegidas por la legislación nacional. Habitan en varias áreas protegidas (por ejemplo, Isla del Cardoso, Sáo Paulo), pero en ellas sólo existe una proporción muy pequeña de aves.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Vulnerable Vulnerable ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.

• Tendencia de la población: Aumentando.

• Tamaño de la población : 6000-6700.

  • Justificación de la categoría de la Lista Roja

La captura para el comercio de aves de jaula y la pérdida de hábitat son las amenazas más importantes para esta especie. A pesar de la pesada presión de captura a principios de los años noventa, se cree que el rango de la especie se mantuvo esencialmente el mismo, y las poblaciones se han mantenido estables o disminuyeron menos abruptamente de lo que se temía, según una estimación reciente que sugiere un aumento poblacional. Debido a su pequeño rango de cría y hábitat altamente fragmentado, la especie califica como Vulnerable.

Proyecto de conservación de la "Amazona Colirroja"

Amazona brasiliensis - Papagaio-da-cara-roxa - Red-tailled Parrot
  • Justificación de la población

Los conteos invernales en 2015 registraron 7.464 individuos en Paraná y 1.712 en São Paulo, con ambas poblaciones continuando aumentando (D. Waugh in litt ., 2015). La población se estima, por lo tanto, entre 9.000 y 10.000 individuos, equivaliendo aproximadamente a 6.000 a 6.700 individuos maduros.

  • Justificación de tendencia

Se sospecha que las medidas de conservación a largo plazo han contribuido a un aumento reciente de la población a una tasa no cuantificada, aunque la fragmentación del hábitat y la caza furtiva siguen siendo amenazas significativas (Waugh 2006).

Amenazas
    En el municipio de Cananéia (una cuarta parte de la distribución de la especie) (Martuscelli 1994), se ha capturado durante el período de cría de 1991-1992 para el comercio nacional y (especialmente) internacional con 356 aves. De 47 nidos controlados entre 1990 y 1994, seis fueron naturalmente predeterminados y los otros 41 robados por humanos (Martuscelli 1997). Las cavidades de los nidos están casi siempre dañadas cuando se capturan los pichones, reduciendo el número disponible (Martuscelli 1994). Persiste la pérdida de hábitat para la construcción de barcos, plantaciones de banano, ganado y búfalos y casas de playa (Lalime 1999, Snyder et al., 2000). Se cortan los Palmitos para su procesamiento en Guaraqueçaba (Lalime 1999). La construcción propuesta de un puente hacia Ilha Comprida aumentará la presión del turismo y la conversión del hábitat (Snyder et al., 2000).
Acciones de conservación en curso
    CITES Apéndice I y II y protegidos por la legislación brasileña. Esta especie no se considera de interés para la conservación a nivel nacional en Brasil (MMA 2014). Se distribuyen dentro de 15 áreas protegidas, pero éstas no se aplican localmente (Martuscelli 1994, Lalime 1999). El Parque Nacional Superagui en Paraná, es un bastión para la protección de la especie (R. Bóçon in litt., 2006). La creación de nuevas reservas se ve obstaculizada por los intereses económicos (Martuscelli 1994). Varios programas están aumentando la concienciación local (Martuscelli 1994, Lalime 1999 , Padua et al. 2001). Los proyectos de conservación y las áreas protegidas creadas en el área de distribución de especies parecen estar dando sus frutos, aunque todavía hay trampas. Existen libros genealógicos y exitosos programas de cría en cautividad en la Unión Europea y Brasil (Lucker 1998) y la provisión de nidos artificiales y la reparación de cavidades naturales de anidación está potenciando el éxito reproductivo en la naturaleza (Waugh 2006). El Proyecto de Conservación de la Amazona Colirroja está monitoreando la población en Paraná (R. Bóçon in litt., 2006).
Acciones de conservación propuestas
    Llevar a cabo encuestas para vigilar las tendencias de la población y apoyar los programas de cría en cautividad. Monitorear las tasas de descuento para el comercio. Monitorear los niveles comerciales. Monitorear las tasas de pérdida y degradación del hábitat. Aplicar leyes sobre la trata, especialmente en las rutas de acceso a las islas reproductoras (Lalime 1997, Lalime 1999). Proteger efectivamente las reservas existentes (Lalime 1997, Lalime 1999). Designa formalmente el Parque Estatal Ilha Comprida y la Estación Ecológica Itapanhapina (Snyder et al., 2000). Expandir el Parque Nacional Superagüi para incluir la Ilha do Pinheiro (Snyder et al., 2000). Reforestar islas de cría (Lalime 1999). Continuar y ampliar los esfuerzos de concienciación (Lalime 1999).

La "Amazona Colirroja" en cautividad:

CITES Apéndice I y II y protegidos por la legislación brasileña.

Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.

Nombres alternativos:

– Blue-cheeked Parrot, Blue-faced Parrot, Brazilian Green Amazon, Brazilian Green Parrot, Red tailed Parrot, Red-tailed Amazon, Red-tailed Parrot (inglés).
– Amazone à joues bleues (francés).
– Rotschwanzamazone (alemán).
– papagaio, papagaio-de-cara-roxa (portugués).
– Amazona Brasilera, Amazona Colirroja (español).
– Marreco ananai (Brasil)

Carlos Linneo

Clasificación científica:


– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Amazona
– Nombre científico: Amazona brasiliensis
– Citation: (Linnaeus, 1758)
– Protónimo: Psittacus brasiliensis


Imágenes Amazona Colirroja:


Especies del género Amazona


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

Fotos:

(1) – A Red-tailed Amazon at Parque das Aves, Foz do Iguaçu, Brazil By Kee Yip from Union City, California, USA (IMG_4509_P1040018) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A juvenile Red-tailed Amazon which is grasping something in its right foot, probably to chew or eat it By writhedhornbill (originally posted to Flickr as Red tailed amazon) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Red-tailed Amazon (Amazona brasiliensis) Parque das Aves, Foz do Iguaçu, Brazil By http://www.birdphotos.com (Own work) [GFDL or CC BY 3.0], via Wikimedia Commons
(4) – Red-tailed Amazon at a zoo By Elcio Ferreira [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – A Red-tailed Amazon at Parque das Aves, Foz do Iguaçu, Brazil By Chad Bordes (Picasa Web Albums) [CC BY 3.0], via Wikimedia Commons
(6) – CHEYSOTIS ERYTHRURA By Zoological Society of London.; Zoological Society of London. [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: Antonio Silveira, XC109467. Accesible en www.xeno-canto.org/109467

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Cotorra pechigrís
Pyrrhura griseipectus

Cotorra pechigrís

Contenido

Descripción:

23 cm. de longitud y 70 gramos de peso.

Cotorra pechigrís

La Cotorra pechigrís (Pyrrhura griseipectus) es un ave marcada por una máscara de color rojizo en la cara, interrumpida por una coloración blanca circundante en las regiones orbitales y auriculares.

Las plumas del cuello hasta la región superior del pecho presentan una coloración gris con estrías claras intercaladas, dando a la región un aspecto rayado o escamado. La especie tiene un característico parche rojizo en el vientre, que destaca de la coloración verde, predominante de su cuerpo. La región de la frente hasta la nuca, es de color marrón oscuro con manchas de color blanco o marrón más claro que varían de unas aves a otras. Zona trasera del cuello de color verde con un ancho borde azul. Tienen un parche marrón rojizo en la parte baja de la espalda que llega hasta la corona. La cola es larga y de color granate. Pico de color gris-negro; anillo ocular gris-blanco; iris de color marrón-naranja.

No presenta dimorfismo sexual. Los inmaduros son más apagados que los adultos; tienen plumas verdes dispersas en el abdomen; el cere y el anillo orbital es de color blanco, con menos tono gris.

Situación Taxonómica:

Esta especie está considerada como una subespecie de Pyrrhura [leucotis, emma o griseipectus] por algunos autores

  • Sonido de la Cotorra pechigrís.

Hábitat:

Se encuentra en los bosques húmedos, frecuentemente localizados en regiones Serranas, donde las lluvias orográficas propician la ocurrencia de los enclaves de Mata Atlántica y Mata seca en medio de la caatinga.

Reproducción:

La época de reproducción ocurre durante la época de lluvias. La puesta es de cinco a ocho huevos en huecos excavados por pájaros carpinteros ya que no son capaces de cavar sus propios nidos; utilizan esos huecos para dormir.

Cuando las crías nacen, la pareja divide la tarea de alimentarlos. A veces tienen ayuda hasta de un tercer miembro de la bandada para conseguir criar a todas las crías con éxito.

Alimentación:

Probablemente se alimenta de frutas, flores, semillas y algas.

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductores / residentes): 830 km2

Esta especie era conocida antiguamente en 15 ubicaciones (. Anon 2014) dentro de Brasil. En la actualidad se encuentra en tan sólo tres áreas en el estado de Ceará, la Serra de Baturité y Quixadá (C. Albano in litt . 2006, Waugh et al 2010.) y más recientemente observadas en una montaña rocosa en Ceará, donde se registraron cinco aves en de marzo de 2014 (Anon. 2014).

En Serra do Baturité parece ser muy poco común y parece haber sido extinguida de varias áreas, pero hay registros recientes de grupos en el Área de Protección Ambiental Montañas Baturité; encuestas en 2007 de la mitad del hábitat restante en este sitio revelaron cerca de 80 individuos (C. Albano in litt. 2007, 2008) y la población aquí ahora se estima en cerca de 250 aves (Waugh et al . 2010).

Los bosques de las montañas Baturité se han reducido en gran medida para hacer sitio a las plantaciones de café y sólo el 13% de la selva se mantenía en 1996. El descubrimiento en 2010 de una población cercana a las 50 aves en Quixadá (Waugh et al ., 2010) plantea la conocida población mundial para esta especie en aproximadamente 300 aves.

La Cotorra pechigrís era conocida anteriormente en otras dos áreas: la vertiente oriental de la Serra de Ibiapaba en Ceará, y la pequeña Serra Negra, en Pernambuco, donde era muy común en 1974, con bandadas de 4-6 individuos vistas regularmente en la década de 1980, aunque no hay registros recientes. También hay informes no confirmados de 1991 en la estación ecológica Murici Alagoas en el que posiblemente se refiere a individuos liberados; reciente trabajo de campo no pudo localizar la especie.

Su área de distribución conocida es muy pequeña, y la especie se ha reducido drásticamente en el pasado, una tendencia que puede ser permanente.

Conservación:

  • Justificación de la Lista Roja de la Categoría

Encuestas recientes indican que esta especie tiene una población extremadamente pequeña, que sigue disminuyendo después de disminuciones históricas dramáticas. Por estas razones se califica como En Peligro Crítico.

  • Justificación de la población

Estado de conservación ⓘ


Peligro crítico En peligro crítico ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.

• Tendencia de la población: Decreciente.

• Tamaño de la población : 200 individuos.

La población en el Área de Protección Ambiental Montañas Baturité se estima en cerca de 250 aves, y el descubrimiento en 2010 de una población de cerca de 50 aves en Quixadá plantea la conocida población mundial cercana a las 300 aves (Waugh et al ., 2010). Esto equivale aproximadamente a 200 individuos maduros.

  • Justificación tendencia

Esta especie se sospecha que puede estar disminuyendo rápidamente debido a su captura y la pérdida de hábitat en curso dentro de su gama.

  • Amenazas

La destrucción del hábitat ha jugado un papel en la disminución de la especie con la cubierta forestal original ahora reducido a sólo el 13%.

Las plantaciones de café (especialmente donde el café se cultiva el sol en lugar de café de sombra) están impactando al hábitat de la especie.

La principal amenaza, sin embargo, se cree que proviene de la captura ilegal en curso para el comercio local y nacional (C. Albano en litt 2006, Anon 2009..) y la cría en cautividad (Fernandes-Ferreira et al 2012.); la Cotorra pechigrís se pueden comprar fácilmente a través de Internet (Girão y Albano 2008).

Se encuentra fácilmente en el comercio internacional de aves de jaula.

La falta de sitios de anidación naturales también se cree que están limitando el éxito reproductivo de la especie (Campos et al . 2014).

Acciones de conservación en curso

Apéndice II de CITES.

En Brasil, se consideró anteriormente en peligro crítico (Silveira y Straube 2008), pero ahora se ha designado legalmente como en peligro de extinción a nivel nacional (MMA 2014), y protegida por la legislación brasileña.

Habita dentro del Área de Protección Ambiental Montañas Baturité, pero esta área ha sido designada para el uso sostenible y tradicionalmente no se ha logrado para la conservación.

La gestión de la tierra por un propietario privado en la zona ha llevado a un aumento en una pequeña población conocida (C. Albano en litt . 2006).

Desde 2007, la ONG AQUASIS brasileña ha estado llevando a cabo dos proyectos de investigación: uno patrocinado por la Fundación brasileña O Boticário de Protección a la Naturaleza, la topografía de las montañas Baturité para supervisar su estado y la investigación de su biología; y otro patrocinado por la Fundación Loro Parque, en busca de poblaciones adicionales (C. Albano in litt. 2007, 2008).

Las encuestas realizadas en los sitios históricos y áreas de hábitat potencial en el período 2007-2008 no han podido localizar a miembros de esta especie, aunque existen fuertes indicios de indivíduos que todavía pueden estar habitando en la degradada Serra do Estevão, municipio Quijada, estado de Ceará (C. Albano in litt. 2007 2008, Anon 2007), donde fue de hecho redescubierta en el 2010 (Waugh et al ., 2010).

Un equipo de AQUASIS, financiado por un premio Programa de Liderazgo para la Conservación en 2012, llevó a cabo búsquedas de la especie en una montaña aislada en Ceará y encontró una pequeña población de cinco individuos en de marzo de 2014 (Anon. 2014).

También puede persistir en la Reserva Biológica Negra Serra, estado de Pernambuco, aunque una combinación de cultivos de marihuana y la cultura local hostil hace difícil el trabajo de investigación en esta última área (C. Albano in litt. 2007, 2008).


Al menos 11 reservas privadas (RPPN) están en proceso de ser creadas en la Serra de Baturité (C. Albano in litt. 2007, 2008) y AQUASIS ahora están comprometidos en el proceso de desarrollo de una reserva natural en las montañas de Baturité (Campos et al . 2014).

AQUASIS ha fortalecido los lazos con las agencias gubernamentales con el fin de influir en las decisiones de política (Campos et al . 2014).

Un esquema de caja nido patrocinada por Loro Parque se ha llevado a cabo con cajas nido instaladas en diferentes lugares con el consentimiento de los terratenientes. (Anon, 2009).

AQUASIS también han proporcionado cajas nido tratadas con insecticida para reducir las infestaciones de abejas y avispas (Campos et al . 2014). Estas medidas han resultado eficaces, con 16 cajas ocupadas en 2012 dando lugar a 97 huevos y 71 polluelos que eclosionaron con éxito.

Una campaña de educación y sensibilización a gran escala se llevó a cabo en la Serra de Baturité en 2008 (C. Albano in litt. 2007, 2008) y continúa en la actualidad, con muchas escuelas que participan actualmente en programas de educación AQUASIS (Campos et al . 2014).

Un objetivo principal de AQUASIS es promover a la Cotorra pechigrís como especie insignia, el trabajo que está siendo apoyado por ONG locales comerciales ecoturismo AGUA y Parque das Trilhas (Anónimo 2009).

AQUASIS también tiene como objetivo desarrollar la capacidad de observación de aves y un proceso de desarrollo de la conciencia creando medios de vida alternativos (Anónimo 2009). Un centro de visitantes se ha establecido recientemente (Campos et al . 2014).

Se reproduce bien en cautividad y las poblaciones se llevan a cabo en Brasil y en el extranjero. Siempre la cría en cautiverio esté bien gestionada y coordinada, podría ser utilizada para su reintroducción en la naturaleza.

Se están realizando estudios sobre los factores que influyen en la tasa de supervivencia de los polluelos, genética de poblaciones (en el futuro técnicas de ADN pueden utilizarse como un elemento de disuasión contra la recolección ilegal de las aves silvestres); tanto adultos como juveniles han sido anillados (Campos et al . 2014).

Acciones de conservación propuestas

Llevar a cabo más estudios en áreas similares a las Montañas Baturité en el noreste de Brasil, tales como las sierras de Aratanha, Maranguape y Machado, por la presencia de poblaciones existentes adicionales.

Continuar el seguimiento de la población conocida en la Serra de Baturité.

Mejorar la gestión de la conservación practicada en el Parque Ecológico Guaramiranga.

Proporcionar incentivos para los propietarios de tierras para aumentar la red de reservas privadas en las montañas de Baturité.

Monitorear y controlar el comercio a nivel local, nacional e internacional.

Investigar la viabilidad de la utilización de bambú gigante (Dendrocalamus giganteus) como sitios para construir nidos artificiales (Campos et al . 2014).

Seguir realizando campañas de sensibilización para promover a la Cotorra pechigrís como símbolo para la conservación de los bosques húmedos y la biodiversidad asociada en las montañas de Baturité.

Investigar in situ las medidas de conservación.

"Cotorra pechigrís" en cautividad:

Su continua captura, tanto para el comercio nacional como internacional, han llevado a esta hermosa ave a un situación crítica, Solo quedan 200 ejemplares en la naturaleza. Probablemente hay más animales en cautiverio que en su hábitat natural

Protegidas por el Apéndice II de CITES, cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.

Nombres alternativos:

– Gray-breasted Conure, Gray-breasted Parakeet, Grey-breasted Conure, Grey-breasted Parakeet, Maroon-faced Parakeet (Gray-breasted) (inglés).
– Conure à poitrine grise (francés).
– Graubrustsittich, Salvadori-Weißohrsittich (alemán).
– Tiriba-de-orelha-branca, tiriba-de-peito-cinza, periquito cara-suja (portugués).
– Cotorra pechigrís, Periquito sujo, Cotorra de pecho gris (español).


Clasificación científica:

Salvadori-Tommaso
Salvadori Tommaso

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Pyrrhura
– Nombre científico: Pyrrhura griseipectus
– Citation: Salvadori, 1900
– Protónimo: Pyrrhura griseipectus


Imágenes Cotorra pechigrís:

Videos "Cotorra pechigrís"



Especies del género Pyrrhura

Cotorra pechigrís (Pyrrhura griseipectus)


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

– Fotos:

(1) – Grey-breasted Parakeet By writhedhornbill [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Grey-breasted Parakeet by Internet Archive Book Images – Flickr

– Sonidos: Ciro Albano, XC7948. Accesible en www.xeno-canto.org/7948

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Cotorra de Seychelles †
Psittacula wardi

Cotorra de Seychelles

Contenido

Descripción:


Anatomia-Loros

La Cotorra de Seychelles (Psittacula wardi) era un loro de tamaño mediano con una longitud de unos 41 cm y un peso entre 100 y 125 gramos.

Era verde con un gran pico rojo con puntas amarillas, una mancha roja en los hombros y una larga cola. El macho tenía una estrecha banda negra en la mejilla y un cuello negro del que carecían la hembra y el juvenil. Coloración azul en la nuca y ojos amarillos. las patas eran de color grisáceo

Taxonomía:

Estudios filogenéticos sugieren que esta especie se apartó de la Cotorra Alejandrina (Psittacula eupatria).

Hábitat:

En un informe fueron vistos en el borde del bosque a lo largo de un campo de maíz.

Probablemente se encontraban en pequeños grupos o bandadas, efectuando vuelos llamativos. Se informó que las aves eran cautelosas, presumiblemente debido a su constante persecución.

Reproducción:

No se tienen datos.

Alimentación:

Era una especie forestal, que probablemente se alimentaba de frutas y semillas.

Distribución:

La Cotorra de Seychelles era endémica de Mahé y Silhouette, Seychelles, con un registro visual de Praslin. Un número considerable fue encontrado en 1811, pero ya era rara en 1867 y el último espécimen fue disparado en Mahé por Abbott en 1893. Puede haber sobrevivido hasta el siglo XX (Skerrett y Disley 2011), aunque aparentemente ya estaba extinguida cuando Nicoll visitó la isla en 1906 (Lionnet 1984).

Conservación:

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Extinguida.
• Tendencia de la población: Los últimos individuos conocidos fueron abatidos a tiros en 1893.

La tala de bosques para plantaciones de coco y la caza y su captura (en particular, para proteger los cultivos de maíz) fueron las principales causas de la desaparición de la especie (Forshaw y Cooper 1989).

En cautividad:

Los últimos registros en cautividad de estas aves datan del año 1883.

En la actualidad existen dos especímenes en los museos de Liverpool y Nueva York.

Nombres alternativos:

– Green Parakeet, Seychelles Alexandrine Parrot, Seychelles Parakeet, Seychelles Parrot (inglés).
– Perruche des Seychelles (francés).
– Seychellen-Edelsittich, Seychellensittich, Seychellen-Sittich (alemán).
– Periquito-das-seychelles (portugués).
– Cotorra de las Seychelles, Cotorra de los Seychelles, Cotorra de Seychelles (español).


Clasificación científica:

Newton Edward
Newton Edward

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittaculidae
– Genus: Psittacula
– Nombre científico: Psittacula wardi
– Citation: (Newton, E, 1867)
– Protónimo: Palaeornis wardi



Especies del género Psittacula

Cotorra de Seychelles (Psittacula wardi)


Fuentes:

Avibase
Parrots of the World – Forshaw Joseph M
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Seychelles Parakeet (Psittacula wardi), depiction by John Gerrard Keulemans from ‘Extinct Birds’ by Lionel Walter Rothschild from the year 1907 by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons

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Cotorrita Carigualda
Forpus xanthops

Cotorrita Carigualda

Contenido

Descripción:

Cotorrita Carigualda

14 cm. de altura.

La Cotorrita Carigualda (Forpus xanthops) es de aspecto rechoncho y con una cola corta terminada en punta. Distinguible por la coronilla, cara, pecho y vientre amarillos, con parche azul fuerte en el ala, en vuelo el azul ocupa casi la mitad del ala. Dorsalmente gris cafesoso, con la rabadilla azul. Su pico es de color ocre.

La hembra tiene el parche azul en la rabadilla y las alas pálido y más pequeña.

Taxonomía:

Estrechamente relacionado con la Cotorrita de Piura (Forpus coelestis); en el pasado se ha considerado una subespecie de esta, pero existen claras diferencias de tamaño y color. Monotípica.

Hábitat:

La Cotorrita Carigualda es Gregaria, vive en variados hábitats, usualmente áridos, bosques riparios o en galería en la zona tropical y subtropical, entre 1000 a 1600 metros, aunque se ha reportado a 2745 metros.

Reproducción:

Anidan en área comunal, usando huecos de árboles o bancos de arena. La época de cría es de marzo a abril.

En cautiverio, se ponen de 3 a 6 huevos y se crían hasta tres crías por año.

Alimentación:

En su dieta incluye cactus, además de árboles frutales. Se sabe que se alimenta de Cercidium praecox, flores de paté Bombax discolor y frutos de ciruela Prunus domestica (Begazo 1996, F. Angulo Pratolongo en litt. 2012).

Distribución:

Extensión de la distribución (cría/residente): 4,800 km2

La Cotorrita Carigualda es endémica del Norte de Perú en el valle del Río Marañón, hacia el sur de este país y amazonia occidental.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Vulnerable Vulnerable ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Estable.
• Tamaño de la población : 350-1500 indivíduos.

De acuerdo con la categorías de la UICN se considera como Vulnerable (VU). La degradación del hábitat y el comercio están afectando negativamente la población.

Justificación de la población

La población se estima en 250-999 individuos maduros, según las encuestas de Begazo (1996) y la posterior recuperación de la población a pequeña escala. Esto equivale a un total de 375-1,499 individuos, redondeado aquí a 350-1,500 individuos.

La prohibición de la captura y el comercio ha mejorado la situación de esta especie. La tasa de disminución fue muy rápida en la década de 1980, aunque en la actualidad se ha reducido e incluso estabilizado. Sin embargo, la población sigue siendo muy pequeña, con registros en muy pocos lugares.

Acciones de conservación en curso

– Apéndice II de la CITES.

– Está protegida legalmente en el Perú, pero su cumplimiento es deficiente.

– Las tasas de captura han disminuido notablemente desde la prohibición, y los tramperos aparentemente sólo capturan la especie por encargo (Begazo 1996).

– No hay áreas protegidas dentro de su área de distribución.

Acciones de conservación propuestas

– Examinar la población, especialmente en el centro menos accesible de su área de distribución, y entre las áreas de distribución conocidas de las dos especies de Forpus.

– Monitorear la población, trabajando con la población local para generar la voluntad de conservar la especie in situ (Begazo 1996).

– Estudiar su biología y ecología a lo largo de un ciclo anual.

– Controlar el comercio y hacer cumplir las leyes sobre captura.

– Crear al menos un área protegida dentro del área de distribución de la especie (Angulo et al. 2008).

"Cotorrita Carigualda" en cautividad:

Capturada para el comercio de aves silvestres, se estima que 17.000 aves fueron capturadas entre 1981 y 1994. La tasa de mortalidad durante la captura se estima entre el 40% y el 100%. Raras y desconocidas en cautividad hasta 1979-1980.

Es territorial, de temperamento tranquilo, activa e inicialmente tímida, suele tardar en confiarse aunque esto dependiendo mas de sus experiencias anteriores vividas, edad, forma de cría (a mano o cría natural).

Notas sobre la reproducción en cautiverio del Forpus xanthops

Nombres alternativos:

– Yellow faced Parrotlet, Yellow-faced Parrotlet (inglés).
– Perruche-moineau à tête jaune, Toui à tête jaune (francés).
– Gelbmaskenpapagei, Gelbmasken-Sperlingspapagei (alemán).
– Tuim-de-cabeça-amarela (portugués).
– Catita Enana de Cara Amarilla, Cotorrita Carigualda (español).
– Periquito de Cara Amarilla (Perú).



Clasificación científica:

Salvin Osbert
Salvin Osbert

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Género: Forpus
– Nombre científico: Forpus xanthops
– Citación: (Salvin, 1895)
– Protónimo: Psittacula xanthops

Imágenes Cotorrita Carigualda:


Vídeo Cotorrita Carigualda



Especies del género Forpus

Fuentes:

• Avibase
• Parrots of the World – Forshaw Joseph M
• Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
• Libro Loros, Pericos Y guacamayas Neotropicales
• Birdlife

Fotos:

(1) – An adult male Yellow-faced Parrotlet perching on the top of its cage by Ruth Rogers [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – An adult male Yellow-faced Parrotlet photographed at the 2002 AFA convention in Tampa, Florida, USA by Rogers [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – An adult Yellow-faced Parrotlet photographed at the 2002 AFA convention in Tampa, Florida, USA by Rogers [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – An adult male Yellow-faced Parrotlet photographed at the 2002 AFA convention in Tampa, Florida, USA by Ruth Rogers [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Forpus xanthops Marañon Canyon near Balsas, Cajamarca, Peru by Nick Athanas – Flickr
(6) – John Gerrard Keulemans [Public domain] – Novitates Zoologicae, vol. 2

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Amazona Tucumana
Amazona tucumana

Amazona Tucumana

Contenido

Descripción:


Anatomia-Loros

31 cm. de longitud.
La Amazona Tucumana (Amazona tucumana) es en su mayor parte de color verde, con bordes negros en las plumas, dando al conjunto un aspecto festoneado.

Relativamente grande y fornida tiene la frente roja y anillos oculares de color blanco. Tiene también un parche rojo en las coberteras alares (más notorio en vuelo); línea delgada amarilla en hombro hasta casi mitad del ala; las plumas primarias de las alas tienen las puntas de color azul, y los muslos son de color amarillo anaranjado. La cola es corta y sus plumas de color amarillo.

El pico es de color amarillento a rosáceo, y los ojos de los adultos son de color amarillo anaranjado. Las patas son de color gris pálido.

Tanto el macho como la hembra son similares en apariencia, pero los inmaduros son generalmente verdes en su totalidad, con muslos verdes más que amarillo anaranjado y con menos rojo en la frente. Otra diferencia clave entre adultos e inmaduros es que los ojos de los jóvenes son grises.

Nota Taxonómica:

Hasta hace unos años era considerada como una subespecie de la Amazona Charao (Amazona pretrei) (Fjeldså y Krabbe 1990), pero actualmente se las reconoce como especies separadas, aunque estrechamente relacionadas entre ellas y, además, con la Amazona Vinosa (Amazona vinacea), con quien forman posiblemente un grupo basal a todos los otros loros del género (Russello y Amato 2004).

  • Sonido de la Amazona tucumana.

Hábitat:

Video – "Amazona Tucumana"

Unser Tucuman Amazone Lacky 6 Jahre alt

Se encuentra en bosques de montaña abiertos en bosques andinos de Yungas, particularmente en áreas con Alnus acuminata o Podocarpus parlatorei, así como otras especies de Alnus, Podocarpus y Nothofagus. Esta especie se encuentra en elevaciones de entre 1.600 y 2.600 metros en la época de cría, pero durante la época de no cría descienden a elevaciones más bajas de alrededor de 350 metros. En este momento, a veces puede entrar en zonas habitadas.

Se reúne a menudo en grandes bandadas que con frecuencia cuentan con más de 200 individuos.

Reproducción:

Las Amazona Tucumana crían entre noviembre y enero o febrero, construyendo por lo general su nido en un agujero en un árbol de Alnus o de Podocarpus. El tamaño normal del embrague es de tres a cuatro huevos, aunque se han reportado puestas de uno a cinco huevos. La incubación dura alrededor de 26 a 29 días, generalmente es la hembra la que incuba y el macho el que la alimenta, y la fuente principal de alimento para los pollitos procede de las semillas y flores del Podocarpus parlatorei. Los jóvenes abandonan el nido normalmente después de siete a nueve semanas.

Alimentación:

Las Amazona Tucumana se alimentan de los árboles de la familia Myrtaceae, así como de las semillas y flores de árboles como Podocarpus parlatorei, Juglans australis y Alnus, de los frutos inmaduros de la especie Cedrela y las flores de las especies Erythrina.

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 86.200 km2

La Amazona tucumana se encuentra en el noroeste de Argentina y en el sur de Bolivia, donde se la conoce en 12 localidades de los departamentos de Tarija, Chuquisaca y Santa Cruz (A. Maccormick in litt. 2005, R. Hoyer in litt. Litt., 2012).

Un estudio reciente de la situación y distribución de la especie en Argentina registró 6.015 individuos (Rivera et al., 2007) y estimó que la población argentina ascendía a cerca de 10.000 aves, pero alrededor de 20.000 fueron exportadas de Argentina a mediados de los años 80, lo que sugiere que puede haberse producido una disminución sustancial de su población.

Después de que se incluyera en el Apéndice I de la CITES, el comercio internacional fue cortado, aunque la explotación local continúa. Sin embargo, no parece que las poblaciones se hayan recuperado, y la pérdida de hábitat es motivo de preocupación, particularmente en Argentina, donde su hábitat está altamente degradada y sólo hay unos pocos restos de bosques pequeños y aislados. Las amenazas al hábitat son menos severas en Bolivia, pero la especie ha disminuido allí y se proyecta que continúe haciéndolo (A. Maccormick in litt., 2005).

Las principales concentraciones de esta especie en Bolivia se encuentran en Montes Chapeados, Villa Serrano y Reserva nacional de flora y fauna de Tariquía, con 1.643 individuos registrados en varios sitios durante un estudio reciente (Rivera et al., 2009).

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Vulnerable Vulnerable ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.

• Tendencia de la población: Decreciente.

• Tamaño de la población : 6000-15000.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

Esta especie está clasificada como Vulnerable, ya que está experimentando un rápido descenso de la población debido a la pérdida de hábitat y la captura para el comercio de aves.

Justificación de la población

Un estudio reciente de la situación y distribución de la especie en Argentina registró 6,015 individuos y estimó que la población argentina era de aproximadamente 10.000 aves (L. Rivera in litt., 2004). Además, 1.643 individuos fueron registrados en varios sitios en Bolivia durante otro estudio reciente (Rivera et al., 2007). La población total se sitúa así en la banda 10.000-19.999 individuos (L. Rivera in litt., 2012). Esto equivale a 6,667-13,333 individuos maduros, redondeados aquí a 6,000-15,000 individuos maduros.

Justificación de tendencia

Los resultados de la encuesta, las observaciones sobre la pérdida de hábitat y la ocurrencia local de la especie, y los datos sobre captura y comercio sugieren que su población está sufriendo un rápido declive demográfico (L. Rivera in litt.)

Acciones de conservación en curso

• CITES Apéndice I, aunque la convención no se respeta en Bolivia (AB Hennessey in litt., 2012).

• Presente en varias áreas protegidas, incluyendo el Parque Nacional El Rey, Argentina, principalmente en la temporada no reproductiva (L. Rivera in litt. 2012).

• En 2006, se designó el Parque nacional y área natural de manejo integrado Iñao, que sirvió de base para la conservación de uno de los mayores refugios de la especie en Bolivia (Rivera Et al . 2009).

• Actualmente se está desarrollando un plan de acción para la conservación de especies para cada uno de sus países nativos (L. Rivera in litt., 2012).

Acciones de conservación propuestas

• Aplicar la prohibición del comercio local (L. Rivera in litt., 2012).

• Evaluar el tamaño actual de la población.

• Producir un plan de acción de especies.

• Realizar investigaciones adicionales para aclarar el alcance de la actual amenaza del comercio.

• Proteger eficazmente las áreas centrales del hábitat remanente; revisar sus requerimientos de hábitat y complementar los sitios de anidación usando cajas donde sea apropiado (AB Hennessey in litt. 2012).

• Abordar el uso insostenible de los recursos y las actividades ilegales en las áreas protegidas.

• Designar a Montes Chapeados un área protegida.

La Amazona Tucumana en cautividad:

Los loros del género Amazona están entre las aves más reconocibles y codiciadas como mascotas. Su colorido plumaje y habilidad para imitar la voz humana los han hecho muy requeridos por siglos y una infortunada consecuencia de esto es el estatus amenazado de la mayoría de las especies (Russello y Amato 2004). En la Lista Roja de especies amenazadas de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza, 16 especies de loros de este género están incluidas ya sea como Vulnerable, En Peligro o En Peligro Crítico (IUCN 2010). De igual manera, 16 especies están listadas en el Apéndice I de la Convención Internacional sobre el Comercio de Especies Amenazadas (CITES).

La Amazona tucumana es una especie que solo debería mantenerse en cautividad con el único propósito de lograr su reproducción y posterior inserción en la vida silvestre.

Nombres alternativos:

– Tucuman Parrot, Alder Amazon, Alder Parrot, Tucuman Amazon (inglés).
– Tucumanaamazone, Tucumanamazone (alemán).
– Amazone de Tucuman (francés).
– Papagaio-tucumă (portugués).
– Amazona Alisera, Amazona Tucumana, Loro alisero (español).
– Loro alisero (Argentina).
– Loro alisero (Bolivia).


Clasificación científica:

Jean Louis Cabanis
Jean Louis Cabanis

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Amazona
– Nombre científico: Amazona tucumana
– Citation: (Cabanis, 1885)
– Protónimo: Chysotis tucumana


Imágenes Amazona Tucumana:

Videos "Amazona Tucumana"



Especies del género Amazona


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– RIVERA, Luis; POLITI, Natalia y BUCHER, Enrique H. Ecología y conservación del Loro Alisero (Amazona tucumana). Hornero [online]. 2012, vol.27, n.1 [citado 2017-01-29], pp. 51-61 . Disponible en: . ISSN 0073-3407.

– Fotos:

(1) – Amazona Tucumana (Amazona tucumana) by birdsandbirds

– Sonidos: Niels Krabbe, XC29107. Accesible en www.xeno-canto.org/29107

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Periquito Aliazul
Brotogeris cyanoptera


Periquito Aliazul

Contenido

Descripción:

El Periquito Aliazul (Brotogeris cyanoptera) mide 15-21 cm. de altura y pesa alrededor de 67 g. Distinguible al vuelo por el azul cobalto de las plumas del vuelo; frente amarillenta y coronilla con tinte azulado; barbilla naranja.

Tiene la cola corta y aguda. Su pico es amarillento opaco

Descripción subespecies:

  • Brotogeris cyanoptera beniensis

    (Gyldenstolpe, 1941) – Tiene el verde más claro en todo el cuerpo y bordes de plumaje amarillos en el ala.


  • Brotogeris cyanoptera cyanoptera

    (Pelzeln, 1870) – La nominal


  • Brotogeris cyanoptera gustavi

    (Berlepsch, 1889) – Tiene la frente verde claro, hombro amarillo y solo un parche azul en mitad del ala.

Hábitat:

Muy común. Habita en bosque secundario, ripario, bordes y sabana, hasta los 600 m (ocasional a más de 1000 m). Vuela en pequeñas bandadas de 10 a 20 individuos (raro en parejas), se alimenta en el dosel.

Reproducción:

Anida en huecos y termiteros sobre árboles.

Alimentación:

Su dieta probablemente es la misma que para la mayoría de las especies Brotogeris: néctar de frutas, higos, bayas y semillas.

Distribución:

Periquito Aliazul

Su población se distribuye entre el Oriente de Colombia, suroccidente de Venezuela hasta el norte de Bolivia y Amazonia brasileña.

Distribución subespecies:

  • Brotogeris cyanoptera beniensis

    (Gyldenstolpe, 1941) – Bolivia.


  • Brotogeris cyanoptera cyanoptera

    (Pelzeln, 1870) – La nominal


  • Brotogeris cyanoptera gustavi

    (Berlepsch, 1889) – Perú.

Conservación:


Preocupación menor


  • Su población ha sido estimada en más de un millón de ejemplares
  • .

  • No considerado en ninguna de las categorías de amenaza.

"Periquito Aliazul" en cautividad:

Poco frecuentes en cautividad, debido al poco éxito en su reproducción.

Nombres alternativos:

– Cobalt-winged Parakeet, Blue-winged Parakeet, Cobalt winged Parakeet (inglés).
– Toui de Deville, Perruche à ailes de cobalt (francés).
– Kobaltflügelsittich (alemán).
– Periquito-de-asa-azul, Periquito-de-asa-azul, tuipara-de-asa-azul (portugués).
– Catita Aliazul, Periquito Aliazul, Periquito de Alas Azules (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Brotogeris
Nombre científico: Brotogeris cyanoptera
Citation: (von Pelzeln, 1870)
Protónimo: Sittace cyanoptera

Imágenes del "Periquito Aliazul"

Videos del "Periquito Aliazul"

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Periquito Aliazul (Brotogeris cyanoptera)


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

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Lorito alinegro
Hapalopsittaca melanotis


Lorito Alinegro

Contenido

Descripción

24 cm de altura.

El Lorito alinegro (Hapalopsittaca melanotis) es distinguible por la cabeza casi toda de color azul grisáceo, con pico azul, ocre alrededor del ojo y hacia atrás del mismo mancha negra definida. Alas con gran parche negro y extremos azul púrpura; la punta de la cola azul. La subespecie Hapalopsittaca melanotis peruviana cabeza verde, con la mancha hacia atrás del ojo naranja oscuro.

Hábitat


Poco común, aunque más abundante en Bolivia. Habita en valles interandinos templados y bosques húmedos montanos, entre 1500 a 2500 mts. (ocasionalmente a 3450 mts. en Perú). Generalmente en parejas o grupos pequeños. Se observan sobre todo en parejas o en pequeños grupos de 3 a 25 aves. De vez en cuando se reúnen en grupos de hasta 50 aves alrededor de sus dormideros favorecidos.

Conservación

No considerada en ninguna de las categorías de amenaza, es muy raro en cautiverio.

Se han registrado para esta especie movimientos migratorios altitudinales, dependiendo quizá de la fructificación, ya que es la fruta su principal fuente de alimentación.

Se reproducen en cavidades de árboles o lugares de anidación de pájaros carpinteros.

Habita de forma discontinua al oriente de los Andes, en el centro de Perú y en las yunga de Bolivia.

Clasificación científica:

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Hapalopsittaca
– Nombre científico: Hapalopsittaca melanotis
– Citation: (Lafresnaye, 1847)
– Protónimo: Pionus melanotis

Nombres alternativos:

– Black-winged Parrot or Black-eared Parrot (inglés)
– Lorito celeste (Perú, Bolivia)
– Schwarzflügelpapagei (alemán)
– Caïque à ailes noires (francés)
– Pappagallo alinere, (italiano).

Videos del "Lorito alinegro"

v

«Lorito alinegro» (Hapalopsittaca melanotis)

Fuentes:

Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales.

Sonidos: xeno-canto.org

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Cacatúa Enlutada
Probosciger aterrimus

Contenido

Descripción

51 a 64 cm de altura y un peso entre 910 y 1200 g.
La Cacatúa Enlutada (Probosciger aterrimus) es una de las especies de cacatúa más grande. Inconfundible con una cresta eréctil de 15 cm. Principalmente arbórea.

Ambos sexos se diferencian en el tamaño. Los inmaduros se diferencian por el color amarillo pálido en la parte inferior y la punta del pico y el anillo ocular en color blanco.
Generalmente negras con una zona desnuda alrededor de las mejillas y los ojos de color rojo. Las plumas de la cresta son largas y finas, de color negro uniforme.
El pico es de color gris oscuro, de menor tamaño en la hembra. Las patas son grises. La lengua es negra y roja.
La piel de la mejilla cambia de color en función de su salud o nivel de estrés, de un color rosa / beige a un amarillo cuando se encuentra excitada.

Descripción 4 supespecies

  • Probosciger aterrimus aterrimus

    (Gmelin, 1788) – Nominal.


  • Probosciger aterrimus goliath

    (Kuhl, 1820) – Más grande que la subespecie macgillivrayi.


  • Probosciger aterrimus macgillivrayi

    (Mathews, 1912) – Más grande que la especie nominal.


  • Probosciger aterrimus stenolophus

    (Oort, 1911) – Como la subespecie goliat, pero con las plumas de la cresta más estrechas.

Hábitat:

La presencia de esta cacatúa se documenta desde el nivel del mar hasta los 1350 metros de altura.

En Nueva Guinea se encuentran en las selvas tropicales, incluyendo bosques de galería, bordes de bosques y bosques monzónicos. En Australia habitan en bosques de eucaliptos, bosque de melaleuca, áreas parcialmente despejadas y sabanas.

Viaja individualmente, en parejas o con frecuencia en grupos de cinco o seis. Alrededor de una hora después de la salida del sol se reúnen en las copas de los árboles.

Reproducción:

La anidación se produce entre agosto y febrero.
Anidan en las cavidades de árboles que tienden a ser de aproximadamente 1 m de profundidad y de 25 a 60 cm de diámetro. Estos están llenos de ramas rotas en la parte inferior sobre la que descansa el huevo. El mismo sitio se utiliza a menudo año tras año.
Se reproducen cada dos años. Ponen un solo huevo y ambos padres lo incuban por un período de 28 a 31 días, con unos 3 a 4 días más para eclosionar. El pichón nace totalmente desnudo y no desarrolla plumón, a diferencia de otros pichones de Cacatúas. Toman de 100 a 110 días para abandonar el nido, el período más largo entre todas las especies de loro. Después de dejar el nido, el ave joven depende de los padres por lo menos otros 6 semanas a causa de su incapacidad para volar.

Alimentación:

Semillas, frutos secos, frutas, bayas, brotes de hojas y larvas de insectos.
Se alimentan principalmente en el dosel del bosque, pero también pueden alimentarse en el suelo de frutas y semillas caídas.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 716.000 km2

Nueva Guinea e islas adyacentes, norte de Queensland, Australia.

Distribución 4 subespecies:

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

• Preocupación Menor según la clasificación UICN.

• Tendencia de la población: Disminución

Esta especie tiene un rango muy grande, y por lo tanto no se acerca a los umbrales de vulnerabilidad. A pesar de que la tendencia de la población parece estar disminuyendo, el descenso no se cree que sea lo suficientemente rápido como para acercarse a los umbrales de ave vulnerable según el criterio de tendencia de la población.

En algunas partes de su área de distribución, el hábitat de bosque en el que se producen los árboles huecos está siendo invadida por la selva tropical.

"Cacatúa Enlutada" en cautividad:

Poco frecuentes como ave de jaula, aunque tienen una gran demanda para el mercado de mascotas debido a su apariencia inusual.
Pueden vivir más de 55 años de edad en cautiverio.

Pueden desarrollar comportamientos compulsivos, como el picoteo de las plumas. También pueden imitar los sonidos y el lenguaje humano.

Para su cría en cautividad se tiene muy en cuenta la agresividad dentro de las parejas, ya que en ocasiones el macho suele matar a la hembra. Para ello, hay los más diversos métodos de manejo, desde juntar a ambas cacatúas solo en periodo de reproducción y retirar rápidamente al macho, recortar el macho para que la hembra pueda escapar volando, o crear instalaciones complejas que se llevan a cabo junto a un recorte del macho, para que la hembra siempre tenga vía de escape ante una agresión.

En la actualidad hay leyes que prohíben la exportación de cualquier Cacatúa Enlutada sin un permiso.

Nombres alternativos:

– Palm Cockatoo, Black Macaw, Goliath Aratoo, Goliath Cockatoo, Great Black Cockatoo, Great Palm Cockatoo (inglés).
– Cacatoès noir, Microglosse noir (francés).
– Arakakadu (alemán).
– Cacatua-das-palmeiras (portugués).
– Cacatúa de las Palmas, Cacatúa Enlutada (español).

Clasificación científica:

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Cacatuidae
– Genus: Probosciger
– Nombre científico: Probosciger aterrimus
– Citation: (Gmelin, JF, 1788)
– Protónimo: Psittacus aterrimus

Imágenes de la Cacatúa Enlutada:



Fuentes:
– avibase
– infoexoticos
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

– Fotos: avianzoo, papageien.org, avianzoo, wikimedia.org

– Sonido: Frank Lambert