El plumaje del Lori Sombrío(Pseudeos fuscata) es difícil de describir ya que existen muchas diferencias de tonalidad entre unos y otros ejemplares. Algunos son de un color marrón muy oscuro, casi negro y otros presentan un tono mucho más claro. Además lo mismo sucede con las dos bandas que le cruzan el pecho ya que la especie pasa por tres fases: roja, naranja y amarilla, según la edad, el género y el lugar de origen.
Es característico de esta especie la zona de piel desnuda debajo de la mandíbula inferior hasta el nacimiento de la garganta.Las coberteras alares inferiores son de color naranja y las caudales inferiores azul oscuro. El obispillo es de un color blanco plateado El pico es de color naranja brillante. El iris es anaranjado y las patas oscuras.
No existe dimorfismo sexual y la única manera de diferenciar macho y hembra será a través del ADN, aunque algunos autores (Tomas Arndt) apuntan que las hembras adultas carecen de las plumas blancas del obispillo.
Los Lori Sombrío son bastante generalizados y localmente comunes en los bosques primarios , es decir, aquellos que no han sufrido ninguna transformación. Pero también se encuentran en áreas boscosas, hasta una altitud de 2.400 metros, durante la regeneración, especialmente aquellos con grandes árboles maduros.
También se distribuyen entre los macizos de árboles residuales durante su período de floración, incluidos los situados en los parques y jardines de las ciudades.
De vez en cuando se encuentran presentes en la sabana ligeramente arbolada o plantaciones de teca y cocoteros.
Normalmente residen en el paisaje de colinas o en laderas empinadas ligeramente de baja y media montaña.
Es gregario y cuando vuela o se alimenta en la copa de los árboles llenos de flores lo hace en grupos de 20 a 100 individuos o más.
Reproducción:
La temporada de anidación es muy diferente dependiendo de la región: se extiende desde noviembre a abril en las zonas montañosas del este, mientras que en Irian Jaya, la parte indonesia, lo hacen en julio.
Los Lori Sombrío prefieren anidar en árboles altos en la zona montañosa, la elección de un agujero en la gran altura sobre la tierra probablemente lo hacen para protegerse contra los depredadores potenciales.
Si el sitio es de su gusto, lo reutilizan durante muchos años consecutivamente. Macho y hembra participan en el trabajo, la ampliación de la entrada o de la propia cavidad. Incluso si el nido se ha utilizado en años anteriores, siempre hay pequeños cambios que se realizarán.
Aunque esta especie es bastante común, realmente sabemos muy poco acerca de su reproducción en la naturaleza. En cautiverio, la hembra pone dos huevos que incuba durante aproximadamente 24 días. Al igual que en la mayoría de los loris de Nueva Guinea, el ciclo reproductivo es muy largo, alrededor de 70 días.
Alimentación:
Consume principalmente néctar y quizás el polen que se acumula en las plantas del género schleffera o el árbol rudraksha (Elaeocarpus sphaericus). También consume flores y frutos. Se puede observar en grandes bandadas en plantaciones de mango y otros árboles cultivados. Se alimenta, ocasionalmente, de la polilla de la teca (Hyblaea puera).
Distribución:
El Lori Sombrío tiene su área de distribución en gran parte de Nueva Guinea, excepto las montañas más altas del interior y los picos más altos de las montañas de Arfak.
– Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
– Tendencia de la población: Estable
La especie no están amenazada. Común y muy sociable, a menudo forma dormitorios que pueden llegar al millar de aves.
Se estima una población silvestre por encima de 100.000 individuos.
En algunas partes del sudeste de Nueva Guinea, su densidad puede ser superior a 30 aves por kilómetro cuadrado.
"Lori Sombrío" en cautividad:
Son aves bastante prolíficas y sociables que se adaptan fácilmente a la cautividad.
Contrariamente a otros loros que se alimentan principalmente de semillas y frutos secos; Los loris requieren un mayor porcentaje de frutos, brotes, néctar y polen en su dieta. De hecho, en la naturaleza, pueden alimentarse de un máximo de 640 flores en un día. También se alimentan de semillas.
Generalmente es agresivo con otras especies de lory. Facilidad para sobresaltarse con los extraños.
Nombres alternativos:
– Dusky Lory, Dusk-orange Lory, Dusky-Orange Lory, White-rumped Lory (ingles).
– Lori sombre, Lori à dos blanc (francés).
– Weißbürzellori (alemán).
– Lóris-dusky (portugués).
– Lori Sombrío, Lorito crepuscular (español).
42 cm. de longitud y un peso entre 167 y 193 gramos.
La Cotorra de Mauricio(Psittacula eques) tiene los lores y mejillas de color verde hierba, profundizando con verde esmeralda en las mejillas superiores, la frente y la corona; amplias franjas en forma de bigote en la parte baja de las mejillas y la barbilla, atenuándose en los lados del cuello; estrechas rayas negras en el cuello bordeadas por encima con parches azulados sobre las coberteras auriculares y lados del cuello y por debajo por líneas de color rosa que se extienden a la parte posterior del cuello, sin llegar a formarse un collarín completo.
Partes superiores, incluyendo coberteras supra-alares, de color verde esmeralda. Partes inferiores más pálidas y amarillentas. Coberteras supracaudales de color verde; las infracaudales de color marrón pálido.
Mandíbula superior de color rojo, inferior negruzca; iris de color amarillo pálido a amarillo verdoso; patas negruzcas.
La hembra carece de rayas negras en forma de bigote, así como del negro, rosa y marcas azuladas en los lados del cuello; tonos verde oscuro de las mejillas con verde amarillento en el collarín de la parte posterior del cuello; oscuro (casi negra) la mandíbula superior.
Los inmaduro son como las hembras, pero al emplumar el pico es de color rojo en ambos sexos, volviéndose más oscuro en las hembras más tarde.
La Cotorra de Mauricio está estrechamente ligada a la vegetación nativa. Una parte de la población se encuentra en una zona de bosque en tierras altas que contiene algunas de las mayores muestras de, por ejemplo, Canarium paniculatum, Syzygium contractum, Mimusops maxima y Labourdonnaisia dejada en las islas Mauricio. Bosques de matorrales de nivel inferior también son importantes, sobre todo para la alimentación.
Generalmente son solitarias, aunque también se pueden observar en parejas o en pequeños grupos (especialmente después de la cría), pero la escasez extrema debe limitar el comportamiento social normal.
Reproducción:
La Cotorra de Mauricio anida en cavidades de grandes árboles nativos (a menudo Mimusops pero también Calophyllum o Canarium) generalmente entre 6-10 metros por encima del suelo. El orificio de entrada tiene un diámetro entre 10-15cm.
El pico en la puesta de huevos es de finales septiembre hasta principios de octubre, aunque puede tener lugar entre agosto-noviembre, la componen de 2 a 4 huevos. La hembra incuba los huevos durante tres a cuatro semanas, mientras que su compañero trae su comida. Ambos padres luego prevén a las crías hasta que abandonan el nido en alrededor de dos meses de edad.
Alimentación:
La alimentación de la Cotorra de Mauricio está compuesta de una amplia gama de partes de plantas nativas, entre las que se incluyen brotes, brotes tiernos, hojas, flores, frutos, semillas, ramas, savia y corteza. Las plantas introducidas raramente las comen. Plantas de las que se alimentan incluyen Calophyllum, Canarium paniculatum, Tabernaemontana mauritiana, Diospyros, erythrospermum monticolum, Eugenia, Labourdonnaisia, Mimusops maximas, M. petiolaris, Nuxia verticillata y Protium obtusifolium.
Las principales áreas de alimentación varían con la temporada.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 60 km2
Endémica de Mauricio, Océano Índico, aunque antes también habitaba la isla de Reunión. El resto de las aves confinadas en los últimos fragmentos de vegetación de bosque nativo.
Principalmente sedentaria, pero con algunos leves cambios estacionales dependiendo de la disponibilidad de alimentos.
La causa principal, aparentemente, de la disminución en la población de la Cotorra de Mauricio a largo plazo, es la pérdida de hábitat (vegetación natural utilizada para la agricultura y la silvicultura), la depredación de nidos por especies introducidas como el macaco cangrejero (Macaca fascicularis) y las ratas negras (Rattus rattus) , la competencia con la Cotorra de Kramer (Psittacula krameri) (introducida sobre 1886) y los efectos de la enfermedad y las tormentas.
El área total de hábitat disponible es de 50km2. Población entre 7-11 aves en 1984, aumentando a 30 aves en el medio silvestre y 8 en cautiverio en 1995, con entre 40-50 aves silvestres en 1996. Un Intensivo programa de conservación que incluye la cría en cautividad en Mauricio (primera reproducción exitosa 1993-1994), el control de depredadores junto con la asistencia veterinaria para las aves silvestres, la investigación ecológica y la protección del hábitat, está consiguiendo un aumento considerable de la población de la Cotorra de Mauricio.
Los Parque Nacionales protegen en la actualidad los últimos bosques naturales, pero la continua invasión de flora exótica, sigue siendo una amenaza a largo plazo.
Al final de la temporada de cría entre 2011/2012, la población se estimaba en aproximadamente 580 aves (V. Tatayah in litt. 2012).
La población de la Cotorra de Mauricio se estima que ha experimentado un aumento muy rápido en los últimos 23 años (tres generaciones).
El anterior declive en la distribución de esta especie corresponde a la grave destrucción y degradación de su hábitat nativo (Jones 1987 Greenwood 1996).
La población disminuyó en un total probable de varios miles de individuos, a raíz de la destrucción de los bosques y la sustitución de su hábitat de alimentación, bosques enanos de secano, con plantaciones (Jones et al., 1998).
En 1996, sólo el 5% de la isla estaba cubierta de vegetación nativa (Jones et al. 1998).
Las áreas de bosque nativo que quedan en las tierras altas siguen siendo altamente degradado por los ciclones, las influencias de las prácticas forestales del pasado, la propagación de plantas introducidas como el guayabo peruano (Psidium cattleianum), ligustro (Ligustrum robustum) y pomarrosa (Syzygium jambos), así como el efecto de los mamíferos silvestres introducidos como jabalies (Sus scrofa) y el ciervo de Timor (Cervus timorensis) (Greenwood 1996, Thorsen y Jones 1998).
La producción de la fruta nativa, de la que el perico se alimenta, y la regeneración de los posibles árboles nido es, pues, pobre (Greenwood 1996).
Investigaciones recientes sugieren que la escasez de alimentos debido al deterioro del bosque nativo es la principal causa de fracaso de los nidos; aunque especies exóticas pueden proporcionar una fuente abundante de alimentos, no están disponible durante todo el año, ni siquiera a lo largo de la temporada de cría (Thorsen y Jones 1998).
El macaco cangrejero (Macaca fascicularis) y las ratas negras (Rattus rattus) se encuentran entre una serie de especies arbóreas introducidas que representan una amenaza para los Cotorra de Mauricio, asaltando nidos y compitiendo por frutas nativas (Greenwood 1996).
La abeja europea (Apis melífera), avispas amarillas (Polistes hebraeus), termitas, el rabijunco común (Phaethon lepturus), la introducida miná común (Acridotheres tristis) y la Cotorra de Kramer (Psittacula krameri), son todos los competidores de los sitios de anidación y pueden desplazar parejas reproductoras activas (Thorsen y Jones 1998, C. Jones in litt. 2000, V. Tatayah in litt. 2012).
El descenso en el número de viejos árboles nativos, que se pierden dañados por tormentas y la senescencia, han intensificado la competencia por cavidades de anidación (Jones et al., 1998).
Las infestaciones de larvas de mosca en los nidos pueden ser graves en algunos años y, sin intervención, mataría a muchos jóvenes (C. Jones in litt., 2000).
Enfermedad de pico y plumas (PBFD), se ha encontrado en más del 20% de las aves muestreadas, y al menos el 50% de las aves observadas con PBFD se cree que han muerto, sin embargo, a un número considerable de ejemplares se los ha visto recuperarse de la enfermedad (Richards 2010). Los pesticidas no parecen haber afectado significativamente a la especie (Greenwood 1996).
Según la Fundación Vida Silvestre Isla Mauricio (MWF), que trata de detener este fenómeno preocupante, el origen del mal se debe atribuir a las psitácidas importadas, en su mayoría los Loro Yaco (Psittacus erithacus) y los Lori de cocotero (Trichoglossus haematodus).
La especie ha sido objeto de un programa de conservación desde 1973 (Jones et al. 1998). El espectacular aumento de la población de la especie en los últimos años se debe sin duda a un programa intensivo para gestionar la población silvestre, combinada con un programa de cría en cautividad de gran éxito desde la temporada 1993/4 de reproducción (Jones et al., 1998).
"Cotorra de Mauricio" en cautividad:
La Cotorra de Mauricio es la única sobreviviente de la especie Psittacula que habitaban las islas del sur del Océano Índico, cerca de Madagascar. Es una de las psitácidas existentes más raras del mundo.
Algunos ejemplares criados en cautividad (crianza a mano) para la reintroducción en el medio natural; de otro modo no criado en cautividad.
En la actualidad, la población cautiva en aviario es de 18 aves, con la reproducción exitosa de una pareja. El lugar del antiguo aviario, en donde el extraordinario trabajo se ha conseguido en condiciones bastante primitivas, ahora está siendo reemplazado con un nuevo espacio que, una vez terminado esta primavera, albergará hasta 12 parejas reproductoras de la Cotorra de Mauricio, con una gran jaula de vuelo de 60 metros para los inmaduros.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Echo parakeet (Psittacula eques echo), the rarest Parrokeet in the world, saved from extinction by captive breeding programme at the Durrell trust Blackwater Gorge By colin houston [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – By Wildlife Preservation Canada – enlace
(3) – Echo Parakeet, Mauritius by Tara – Miles to the wild
(4) – Echo Parakeet, Mauritius by Tara – Miles to the wild
(5) – Female Echo Parakeet (Psittacula eques) by Johannes Fischer – Mauritius January – July 2013, Petrin, Camp Field Station and Brise Fer
(6) – Type illustration of Psittacula eques eques (Martinet in Buffon, 1779) By François-Nicolas Martinet [Public domain], via Wikimedia Commons
Origen: México, Venezuela, Colombia, Ecuador, Perú, Bolivia, Argentina
Carácter: Inteligente, sociable
Longevidad: 46 años
Altura: 70 a 85 cm.
Contenido
Descripción:
70 a 85 cm. de longitud y un peso entre 900 y 1100 gramos.
El Guacamayo Militar(Ara militaris) tiene una coloración verde oscura. La cabeza es de un verde ligeramente más claro y la corona de color azul. La espalda y la parte superior de las alas tienen un tono ligeramente verdoso. El redondeo de las alas, el borde de las alas y las plumas de vuelo exteriores son de color azul claro.
La frente es de color rojo brillante y hay una serie de lineas de plumas de color marrón púrpura sobre un fondo de piel desnuda, desde la nariz hasta detrás de los ojos y en las mejillas.
El área de la garganta y una estrecha franja por debajo de las mejillas son de color marrón oliva. Pecho y vientre de color verde; coberteras subcaudales azul pálido.
Por arriba, la cola de color rojo anaranjado con los extremos de las plumas de color azul; por abajo, la cola de color verde oliva amarillento.
Los ojos tienen el iris amarillo. El pico es de color gris oscuro, patas gris oscuro.
Ambos sexos similares.
Inmaduros no descritas pero como otros grandes guacamayos, iris probablemente marrón, cola más corta y la piel desnuda del rostro más clara.
(Reichenow, 1908) – Se diferencia de la especie nominal por la garganta de color marrón rojizo. Las plumas auriculares tienen una base de color rojizo y el azul presente en las alas y en el extremo de las plumas es un tono más intenso.
Ara militaris mexicanus
(Ridgway, 1915) – Idéntica a la especie nominal pero más grande.
Los Guacamayo Militar pueden ser observados principalmente en estribaciones de terreno montañoso en campos arbolados con cañones, en su mayoría entre 500 y 1, 500 metros de altitud, a nivel local a 2.000 m, (a 3.100m registrados en Perú, a 2.400m en Bolivia), aunque también a nivel del mar en el Pacífico de México y en la región de Santa Marta, Colombia.
En México, la mayoría se distribuyen en tierras altas aisladas en bosques semiárido y árido, así como en bosques de Quercus y Pinus; en ocasiones en formaciones húmedas y ribereñas de tierras bajas, con movimientos altitudinales para bajar de altitud hasta los densos bosques de matorrales entre noviembre y enero.
Observados en bosques húmedos en los Andes colombianos.
En Venezuela, en la selva tropical, en las zonas montañosas a unos 600 metros, a veces también en bosques secos más abiertos.
Generalmente en parejas o bandadas pequeñas (hasta 10 aves), pero bandadas mucho más grandes reportadas en vuelos hacia los dormideros. Dormideros comunales en acantilados o en grandes árboles.
Reproducción:
Anidan, por lo general, en grietas de acantilados; a veces en grandes árboles (por ejemplo, Acer, Pinus o Enterolobium).
En México se ha observado al Guacamayo Militar haciendo uso de viejos nidos del Picamaderos Imperial (Campephilus imperialis) en pinos muertos.
Las parejas reproductoras son para toda la vida.
La puesta de huevos se realiza en el mes de junio en México. Ponen de dos a tres huevos que tardarán 24 días en eclosionar, y donde las crías permanecerán con los padres cerca de un año.
Los primeros vuelos de los polluelos se producen entre los 97 y 140 días de edad y alcanzan la madurez sexual a los 3 o 4 años de edad.
Alimentación:
La dieta del Guacamayo Militar consiste en una gran variedad de frutas y frutos secos, incluidos frutos del Melia azedarach, Ficus y semillas del Hura crepitans.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 276.000 km2
Distribuidos por México, además de varias poblaciones separadas de América del Sur, yendo hacia el sur hasta el noroeste de Argentina.
Ampliamente distribuidos en México desde Sonora (donde se han observado a 28° 45’N) y Chihuahua en el norte, hasta Chiapas, en el sur y el este, en donde las aves pueden estar geográficamente aisladas.
Ausentes de las tierras bajas del Caribe; antiguas apariciones en Guatemala no confirmadas.
En Colombia al oeste de los Andes al sur de Dagua, del Valle del río Magdalena, y en la ladera oeste de los Andes, al este de la Sierra Nevada de Santa Marta, en el norte, a través del este de los Andes ecuatorianos hasta Huánuco en los Andes peruanos.
En Perú, en su mayoría, observados en el este de los Andes, sobre todo en la región Marañón, donde al menos, antiguamente, era un migrante habitual de la vertiente del Pacífico entre septiembre-octubre(reportados en la ladera oeste a 6° 50’S) para alimentarse de la fruta disponible estacionalmente.
Movimientos estacionales en muchas áreas, por ejemplo, visitante hacia el oeste de Caquetá en Colombia, desde la vertiente occidental de los Andes hasta este.
Raros en el sur de México (en Chiapas posiblemente extintos), más numerosos al este y al noroeste, donde bandadas de varios cientos de aves se reportaron a finales de 1970.
Muy local en los Andes y en riesgo en Venezuela debido a la pérdida de hábitat y el comercio.
Bastante comunes en el norte de la región de Santa Marta, pero esporádicos en otras partes de Colombia.
Muy raros en Argentina con sólo informes esporádicos en los últimos años. Descensos recientes debido al hábitat bajo y al comercio de aves, un gran número de aves en cautiverio.
Distribución subespecies:
Ara militaris bolivianus
(Reichenow, 1908) – Sur de Bolivia y el noroeste de Argentina.
El tamaño de la población se estima, provisionalmente, que puede estar en la banda entre 10.000 y 20.0000 individuos.
Se sospecha que la población de esta especie puede estar disminuyendo debido a la pérdida continua de su hábitat y la captura para el comercio nacional.
La pérdida de hábitat y sobre todo el comercio nacional son las principales amenazas de esta especie, incluso dentro de las reservas (Snyder et al. 2000).
En 1991-1995, 96 ejemplares silvestres capturados fueron encontrados en el comercio internacional, con Bolivia y México, posiblemente, los exportadores más importantes (Chebez 1994, D. Brightsmith in litt., 2007).
En México, sigue siendo una de las especies más buscadas para el comercio ilegal de aves de jaula; entre 1995 y 2005, fue el quinto país con más psitácidos incautados por la Agencia de Control Ambiental del país, convirtiéndose en la cuarta con más incautaciones entre 2007 y 2010 (JC Cantú in litt. 2010).
En muchas áreas anida en cavidades de difícil acceso en las paredes de los acantilados, lo que les proporciona cierta protección contra las presiones de saqueo de nidos. Sin embargo, el saqueo de nidos es una grave amenaza en Jalisco y Nayarit, donde la especie anida en cavidades de árboles (C. Bonilla in litt. 2007, K. Renton in litt., 2007).
En Jalisco, México, estos guacamayos no se encontraron en áreas deforestadas, incluso cuando era abundante la Hura polyandra (una importante fuente de alimento), dejándose, en la actualidad, como árboles para dar sombra para el ganado (Renton 2004).
Un análisis del GARP estima que la especie ha sufrido un 23% de pérdida de su hábitat dentro de su área de distribución en México (Ríos Muñoz 2002).
Una subpoblación en el valle del Cauca, Colombia, suman menos de 50 individuos maduros, poco se puede perder ya que se espera una represa para inundar el único acantilado de anidamiento (Fundación ProAves 2011).
"Guacamayo Militar" en cautividad:
Muy popular en la avicultura.
Aunque el Guacamayo Militar está presente desde hace más de un siglo en Europa, él nunca ha gozado de especial interés entre los aficionados, es una pena, ya que es un ser inteligente. La principal razón debe ser su plumaje poco ostentoso; especialmente en comparación con el de otros guacamayos. Otras fallas afectan a su presencia en aviarios: es muy ruidoso y tiene una fuerte tendencia a roer.
El poder de sus órganos vocales es muy superior al de cualquier otra especie de guacamayo. Por otro lado también tiene buenas cualidades: es muy aplicado para aprender, tiene un gran talento imitador y presenta una inteligencia fuera de lo común.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un ejemplar vivió 46 años en cautiverio. En cautiverio, estos animales se han conocido que pueden criar a unos 5 años de edad.
– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Ara
– Nombre científico: Ara militaris
– Citation: (Linnaeus, 1766)
– Protónimo: Psittacus militaris
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Military Macaw (Ara militaris) at London Zoo, England By jon hanson (originally posted to Flickr as military macaw) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Military Macaw Ara militaris in captivity at Occidental Grand Xcaret Resort, Yucatan, Mexico By Tony Hisgett (originally posted to Flickr as Green Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Military Macaw flying at Whipsnade Zoo, Bedfordshire, England By Ara_militaris_-Whipsnade_Zoo_-flying-8a.jpg: Alex Smithderivative work: Snowmanradio [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Three Military Macaws at Zoológico Los Coyotes, Mexico By Gary Denness (originally posted to Flickr as Squawk No Evil) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Two Military Macaws at Whipsnade Zoo, Bedfordshire, England. The macaw on the left has damaged feathers on its chest and abdomen probably because of a feather plucking habit By Mark Fosh (originally posted to Flickr as Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Two Military Macaws at Moody Gardens, Galveston, Texas, USA By joannapoe (originally posted to Flickr as 2005-06-18_11-52-47) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – A Military Macaw at Whipsnade Zoo, Bedfordshire, England. Some of its feathers are damaged probably due to feather plucking By William Warby from London, England (Military MacawUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Military Macaws in Mexico By Gregg (originally posted to Flickr as YOU WANT SOME?) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Military Macaw (Ara militaris). Details of the head and face By Mary Mueller (Flickr) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(10) – Arara militaris by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons
Entre 28 y 30.5 cm. de longitud y un peso de 232 gramos.
La Aratinga Verde(Psittacara holochlorus) es una cotorra mediana con las alas en forma puntiaguda y la cola larga y puntada. Su plumaje es de color verde brillante, y puede llegar a presentar varias plumas de color rojo o anaranjado en el cuello. En general, las coberteras infra-alares son de color amarillo-verdoso metálico, mientras que las plumas del vuelo y los lados inferiores de las plumas de la cola son de color amarillo olivo. Presenta un anillo ocular de color beige pálido y el iris anaranjado, las patas de color marrón amarillento.
La Aratinga Verde, así como sus subespecies, evitan los bosques húmedos de tierras bajas; en su lugar, prefieren los bosques caducifolios y bosques de galería, matorrales, claros y los bordes de los bosque.
En el este de México, principalmente se observan en bosques de tierras altas con algunos movimientos hacia bosques caducifolios en las elevaciones más bajas durante la temporada no reproductiva. Registradas a 2.100 metros en México (la subespecie «brewsteri» en altitudes entre 1,250 y 2,000m).
Vistas en bandadas fuera de la temporada de cría, a veces en grupos de más de 100 aves, siendo las agrupaciones más grandes en los lugares donde la comida es abundante.
Reproducción:
Los nidos de la Aratinga Verde están situados en cavidades de árboles (por ejemplo, cavidades hechas por pájaros carpinteros), grieta en rocas, agujeros en construcciones o termiteros. Anidamiento coloniales registrados en cuevas en el este de México.
La época de cría se ha registrado en el mes de enero al este de México (jóvenes en el nido); en abril en Tamaulipas, al sur de México.
La nidada más común consta de cuatro huevos.
Alimentación:
La dieta de la Aratinga Verde tiene como base semillas, nueces, bayas y frutas; alimentos registrados incluyen las frutas de Myrica mexicana, semillas de Mimosa y maíz (pueden ser destructivas con sus cultivos).
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 275.000 km2
Algunos especímenes se establecieron en ciudades del sudeste de Texas; no está claro si proceden de escapes de mascotas o son divagantes silvestres emigrados desde el norte de México. Generalmente no es migratorio, pero puede desplazarse para conseguir alimento.
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Menor preocupación
• Tendencia de la población: Decreciente
La población de la Aratinga Verde se sospecha que se encuentra entre un lento a moderado declive debido a la expansión de la agricultura intensiva y a su captura para el comercio de aves silvestres (Juniper y Parr 1998).
El estado de conservación, globalmente, la considera como una especie de Preocupación Menor por ser abundante y ampliamente distribuida. Se considera una especie en peligro dentro de las leyes mexicanas por su distribución restringida. Cajas nido han sido proporcionados en el sur de Texas para la anidación (Brush 2007).
La población mundial se estima en 200.000 individuos maduros.
Aunque no es tan popular como otros grandes loros del Amazonas, la Aratinga Verde se mantiene como mascota por la población local; también han sido exportadas como mascotas a los Estados Unidos. Aunque no existen cifras acumuladas, durante el período de 9 meses entre octubre de 1979 y junio de 1980, 327 aves fueron importadas a los Estados Unidos (Roete et al. 1982).
Mientras que la pérdida de hábitat es probablemente el factor que más afecta a la población de la Aratinga Verde, su captura para el comercio de aves es probable que tenga negativo a nivel local.
Con la firma de la Ley de Protección de Aves Silvestres de 1991, las Aratinga Verde ya no pueden ser importadas a los EE.UU. a menos que sean parte de un programa de reproducción autorizado.
La comercialización de todas las especies especies mexicanas de psitácidos (pericos, loros y guacamayas) está prohibida en México. Desde el año 2008 es un delito federal atrapar, vender, comprar este tipo de animales.
"Aratinga Verde" en cautividad:
Mantenida como mascota por la población local aunque su comercialización está prohibida en México.
El tráfico ilegal de pericos y guacamayas se sostiene gracias a la demanda por parte de los consumidores. Si la demanda de estas especies silvestres se reduce, entonces se reduciría la oferta y por ende la captura ilegal.
Según fuentes, un espécimen vivió 21,8 años en cautiverio
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Green Parakeet From The Crossley ID Guide Eastern Birds By Richard Crossley (Richard Crossley) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Green Parakeet by Vince Smith – Flickr
(3) – Aratinga verde by G. Lasley/Vireo – audubon.org
(4) – Aratinga verde by G. Lasley/Vireo – audubon.org
(5) – Aratinga holochlora (Psittacara holochlorus) – Bellas Aves de El Salvador –
Cabe destacar que hasta el año 1981, la Cotorra Capirotada estaba considerada como una rareza dentro de la avicultura. A partir de esta fecha se empezaron a importar en cantidad aunque a un precio muy elevado.
Contenido
Descripción:
25 cm de longitud y 70 g. de peso.
La Cotorra Capirotada(Pyrrhura rupicola) tiene los lores, la frente y la corona, de color marrón negruzco; mejillas, coberteras auriculares y zona superciliar, de color oliva amarillento; parte posterior del cuello marrón con bordes estrechos pálidos.
Partes superiores de color verde. Coberteras primarias externas, álula y borde de ataque de las alas de color rojo brillante; otras coberteras principalmente verdes. Las plumas de vuelo, principalmente de color verde azulado, por arriba con puntas negras estrechas; gris oscuro a continuación.
Coberteras infra-alares verdes. Plumas de la garganta, lados del cuello y parte superior del pecho, de color negro en la base con amplios márgenes blanquecinos, llegando a ser de color blanco amarillento en la parte inferior del pecho y casi sin formación de banda pálida continua; vientre y coberteras infracaudales verdes con tinte marrón en el centro del vientre. Por arriba, la cola principalmente verde.
El pico de color gris pizarra; Cere gris pálido; anillo orbital de color blanquecino; iris de color marrón; patas negruzcas.
Ambos sexos similares.
Los inmaduros tiene coberteras primarias casi completamente verdes, así como el borde de ataque de las alas.
(Bond & Meyer de Schauensee, 1944) – Se diferencia de la especie nominal por tener mucho más estrechos los márgenes canosos a las plumas de la garganta y la parte anterior del cuello. Estas orlas pálidas miden sólo 2-2,5 mm. de ancho (especímenes con el plumaje nuevo) en comparación con los 4-5 mm de la especie nominal. Así, la porción basal oscura de estas plumas es más prominente. Además, los bordes blanquecinos a las plumas de la parte posterior del cuello son prácticamente obsoletas y las de los lados del cuello mucho más reducidas.
Habita en el bosque húmedo amazónico, incluyendo formaciones de varzea y tierra firme, por debajo de 300 m. Se han registrado visitas en el oriente de los Andes. Vuela en bandadas de 30 individuos, o grupos pequeños en época reproductiva.
Reproducción:
Se cree que puede nidificar en los meses febrero-marzo, aunque la copulación de observó durante el mes de septiembre. Puesta de hasta las siete huevos en cautividad que incuban durante 23 a 24 días.
Alimentación:
Por lo general se alimenta en el dosel pero no hay información específica sobre la dieta o la cría.
Distribución:
Se pueden observar en la cuenca occidental del Amazonas. Se ha registrado en el este de Perú desde el sur de Loreto hasta Madre de Dios y Puno, y en el norte de Bolivia en Pando.
Distribuidas también en La Paz y los Yungas y en las tierras bajas del norte de Beni, desde el este hasta la frontera con Rondonia en Brasil, con un registro hasta la fecha en el extremo oeste de Brasil (Rio Branco, Acre).
En general común (tal vez más escasas en los bordes de rango), pero puede estar disminuyendo localmente debido a la alteración de su hábitat.
(Bond & Meyer de Schauensee, 1944) – Sureste de Perú, extremo oeste de Brasil y norte de Bolivia.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Casi amenazado ⓘ(UICN)ⓘ
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Casi amenazada
• Tendencia de la población: Decreciente
El tamaño de población mundial de la Cotorra Capirotada no ha sido cuantificado, pero esta especie se describe como «bastante común» (Stotz et al. (1996).
Esta especie se sospecha que puede estar perdiendo del 13,7 al 15,5% de su hábitat adecuado dentro de su distribución a lo largo de tres generaciones (18 años) en base a un modelo de deforestación de la Amazonía (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al. 2011). Dada la susceptibilidad de esta especies a ser cazada y/o atrapada, induce a la sospecha de una probable disminución de población cercana al 30% en tres generaciones.
"Cotorra Capirotada" en cautividad:
Cabe destacar que hasta el año 1981, la Cotorra Capirotada estaba considerada como una rareza dentro de la avicultura. A partir de esta fecha se empezaron a importar en cantidad aunque a un precio muy elevado.
Su comportamiento activo, su carácter simpático, su robustez y facilidad de reproducción unido al hecho de poseer una voz muy poco molesta, la convierten en un excelente animal para aquellos avicultores que se inician en esta maravillosa afición. Estas cualidades permiten intuir que de ser criadas a mano podrían ser unas mascotas encantadoras. Es triste observar que, con excesiva frecuencia, la máxima principal que justifica a la avicultura “reproducir para preservar” se convierte en “reproducir para vender”.
Nombres alternativos:
– Black-capped Parakeet, Black capped Parakeet, Black-capped Conure, Rock Conure, Rock Parakeet (inglés).
– Conure à cape noire, Perriche à cape noire, Perruche à cape noire (francés).
– Schwarzkappensittich, Schwarzkappen-Sittich (alemán).
– tiriba-rupestre (portugués).
– Cotorra Capirotada, Perico de Frente Negra (español).
– Wewey, Aboro gushóus (Chimane).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Pyrrhura rupicola sandiae by pedroduarte
(2) – Maroon-tailed Parakeet ssp. (in front); and Pyrrhura rupicola, Black-capped Parakeet (behind) by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons
20-25 cm. de longitud y 72 gramos de peso.
La Catita Chirirí(Brotogeris chiriri) tiene un plumaje, en general, de color verde brillante; las partes inferiores son de un verde más pálido y las coberteras inferiores son de color verde amarillento.
Las alas son de un verde ligeramente más oscuro, con el borde amarillo, visible cuando las alas permanecen dobladas o cuando el ave está en pleno vuelo. Sus pico, en forma de gancho, es de color marrón anaranjado y las patas y pies, de color gris rosado. Los anillos oculares son de color blanco cremoso y los ojos marrones oscuros.
Está íntimamente relacionada con la Catita Versicolor(Brotogeris versicolurus). De hecho, se la consideró conspécifica (perteneciente o perteneciente a la misma especie) hasta 1997.
Las hembras no son sexualmente dimórficas y deben ser sexadas, ya sea quirúrgicamente o por ADN.
Los inmaduros son similares a los adultos pero tienen la cola más corta y el pico es de un marrón más oscuro.
Nota Taxonómica:
Hasta 1997, algunos taxonomistas consideraban a la Catita Versicolor y la Catita Chirirí pertenecientes a la misma especie. A pesar de que la Catita Chirirí tiene las mismas plumas encubiertas secundarias amarillas que se pueden ver en la Catita Versicolor – carece de blanco en las plumas primarias del ala.
Se encuentran principalmente por debajo de 1000 metros, localmente hasta 2500 metros en una gran variedad de hábitats incluyendo bosques húmedos, estacionales y ribereños, pantanal, sabana y parques de la ciudad. Reportadas a 2500 metros en zonas áridas.
Por lo general, viajan en bandadas; en grupos tan pequeños como de 2 a 4 aves, aunque se han observado hasta 20. Se describen como pequeños loros activos, entretenidos para observar.
Reproducción:
Anidan generalmente en las cavidades de los árboles o en nidos arbóreos de termitas. También forman túneles de anidación en frondas de palmas muertas.
Una vez que un nido ha sido localizado y correctamente «preparado» por la pareja, se realiza la puesta, entre 4 y 5 huevos. Después de la cría, las Catita Chirirí forman grandes cabañas comunales hasta la próxima temporada de cría.
Alimentación:
En su hábitat natural, se alimentan de semillas (incluyendo brotes), frutas como bayas e higos y flores. También consumen néctar, insectos y sus larvas. A menudo se las ve visitando barreiros (áreas donde existe suelo rico en minerales) y las orillas de los ríos para alimentarse del suelo.
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 5,670,000 km2
Distribuidas por el interior del este de Brasil hacia el este de Bolivia, Paraguay y norte de Argentina, en Formosa, Chaco, Misiones y norte de Corrientes. Poblaciones introducidas en Miami, Florida y California.
Distribución 2 subespecies:
Brotogeris chiriri behni
(Neumann, 1931) – Centro de Bolivia hasta el noroeste de Argentina, en Salta.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie tiene un rango extremadamente grande y, por lo tanto, no se aproxima a los umbrales de Vulnerabilidad bajo el criterio de tamaño del área de distribución (Extensión <20,000 km2 combinada con un tamaño de rango decreciente o fluctuante, extensión / calidad de hábitat o tamaño de población y un pequeño número De lugares o fragmentación severa). La tendencia demográfica parece ser estable y, por lo tanto, la especie no se aproxima a los umbrales de Vulnerables bajo el criterio de tendencia poblacional (> 30% de declinación a lo largo de diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no se ha cuantificado, pero no se cree que se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con un descenso continuo estimado> 10% en diez años o tres generaciones o con un Estructura poblacional). Por estas razones la especie es evaluada como la preocupación menor.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «bastante común» (Stotz et al., 1996).
Justificación de tendencia
Se sospecha que la población es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenaza sustancial.
"Catita Chirirí" en cautividad:
En la actualidad es poco común.
Desde finales de los años sesenta hasta mediados de los setenta, más de 260.000 de estos periquitos fueron importadas desde Sudamérica para el comercio de mascotas. En ese momento, la Catita Chirirí era el loro más importado. Se establecieron en California (Los Ángeles, San Francisco) poblaciones auto-sostenibles de Catita Chirirí liberadas o escapadas; poblaciones también en Florida (Miami), así como Connecticut y Nueva York.
La Catita Chirirí parece adaptarse mejor a su habitat adoptado que su prima estrechamente relacionado, la la Catita Versicolor(Brotogeris versicolurus).
La Catita Versicolor ha disminuido considerablemente desde principios de los años 80, mientras que la Catita Chirirí ha conseguido establecerse en diferentes hábitats.
En 2002, la población de Catita Chirirí en el área de Los Ángeles, California estaba estimada en 400 individuos. En la Florida, han prosperado más que cualquier otro lugar en los Estados Unidos – se han observado enormes bandadas, con varios cientos de ellas. La especie también está bastante establecida en el centro de la ciudad de Río de Janeiro, Brasil, donde también fue introducida.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – A Yellow-chevroned Parakeet in Sarutaiá, São Paulo, Brazil By Dario Sanches [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A pet Yellow-chevroned Parakeet By Wagner Machado Carlos Lemes from Goiânia, Brazil [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Yellow-chevroned Parakeet perching in a tree By Paulo Barradas (Brotogeris chiririUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A Yellow-chevroned Parakeet in Goiânia, Goiás, Brazil By Delcio Gonçalves from Goiânia, Brazil (Um milho diferenteUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Periquito de encontro amarelo. Foto tomada no sertão do Rio Sucuriú By Deusdedith de Souza Alves Filho DehAlves (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(6) – Yellow-chevroned Parakeet (Brotogeris chiriri)(Left) and Peach-fronted Parakeet (Aratinga aurea)(Right) on Combretum flowers By Bernard DUPONT from FRANCE [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – A Yellow-chevroned Parakeet in Brazil By Alastair Rae (Flickr: Yellow-chevroned Parakeet) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – A Yellow-chevroned Parakeet in Bonito, Mato Grosso do Sul, Brazil. It is perching on the stem of a mango, which it has been eating By Alexandre Pereira [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – A Yellow-chevroned Parakeet on Erythrina velutina By Derek Keats from Johannesburg, South Africa (… on Erythrina velutina) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
12–13 cm. de longitud y 28 gramos de peso.
El macho de la Cotorrita aliturquesa(Forpus spengeli) tiene tonos de color azul en la parte inferior de la espalda, siendo la grupa de una tonalidad más turquesa; turquesa / azul con color púrpura en las coberteras infra-alares y axilares.
Las coberteras alares son de color verde oscuro. Coberteras primarias son de color violeta; borde del ala de color verde brillante. Coberteras supracaudales son de color verde brillante; coberteras infracaudales, de color amarillo brillante. Ojos de color marrón oscuro con el iris de color gris; las patas de color carne; pico de color cuerno claro.
La hembra es de color verde en lugar de azul; su cara es de color verde / amarilla, siendo su frente más amarilla.
Taxonomía:
Hasta ahora tratada como conspécifico con la especie Forpus xanthopterygius, o a veces como subespecie del Forpus passerinus, o una subespecie de Forpus cyanopygius. Difiere, sin embargo, de la Forpus xanthopterygius en el pálido tono turquesa frente al rico colorido azul de la grupa y de las coberteras alares del macho; en el azul oscuro, frente al rico color azul en las coberteras infra-alares del macho; la frente y los lores de color amarillo en la hembra.
Sonido de la Cotorrita aliturquesa.
Hábitat:
Prefieren los hábitats arbolados más secos como bosques abiertos y riparios, cerrado y caatinga; también se encuentran en sabanas, palmerales, matorrales semiáridos y zonas de pastos.
Se alimentan en zonas abiertas y a veces en el suelo. Altamente social; encontradas en grupos de hasta 50 individuos.
Reproducción:
Temporada de cría, mayo-agosto. Embrague, 3-7 huevos.
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 29.200 km2
Restringidas al norte de Colombia, desde la región costera del Caribe oeste y sur de las montañas de Santa Marta, Atlántico, al sur a lo largo del Río Magdalena en Bolívar y César.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Justificación de la Lista Roja de la Categoría
Estado de conservación ⓘ
Preocupación menor ⓘ(UICN)ⓘ
A pesar de que esta especie puede tener un pequeño rango, no se cree que pueda acercarse a los umbrales para vulnerable bajo el criterio de tamaño gama (extensión de presencia <20.000 km2 combinan con un tamaño gama disminución o fluctuante, hábitat medida / calidad, o tamaño de la población y un pequeño número de localidades o fragmentación severa). La tendencia de la población no se conoce, pero la población no se cree que esté disminuyendo con la rapidez suficiente como para acercarse a los umbrales del criterio tendencia de la población (> 30% de disminución de más de diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no ha sido cuantificado, pero no se cree que acercarse a los umbrales para Vulnerables según el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con una disminución continua estima en> 10% en diez años o tres generaciones, o con un determinado estructura de la población). Por estas razones, la especie es evaluada como de Preocupación Menor.
Justificación de la población
La población mundial no ha sido cuantificado, pero esta especie es descrita como poco común y local (Juniper y Parr 1998).
Justificación tendencia
La tendencia de la población es desconocida, pero según algunos informes, la especie tal vez esté declinando. (Juniper y Parr 1998).
Los adultos masculinos y femeninos de la Cotorra de Carolina(Conuropsis carolinensis) eran idénticos en plumaje, sin embargo los machos eran ligeramente más grandes que las hembras.
La mayoría del plumaje era verde con partes inferiores de color verde claro. Las plumas primarias eran principalmente verdes, pero con bordes amarillos en las primarias exteriores. Los hombros eran amarillos, continuando por el borde exterior de las alas. Los muslos eran verdes hacia arriba y amarillos hacia los pies. Las patas y los pies eran de color marrón claro. La característica más distintiva de esta especie fue la frente y cara naranja. Las plumas anaranjadas se extendían hasta detrás de los ojos y las mejillas superiores (lores). La piel alrededor de los ojos era blanca y el pico eran de color carne pálida. El plumaje de la cabeza era completamente amarillo brillante.
Los inmaduros difirieron ligeramente en la coloración de los adultos. La cara y todo el cuerpo eran verdes, con partes inferiores más pálidas. Carecían de plumaje amarillo o anaranjado en la cara, las alas y los muslos. Las crías se cubrieron de gris mouse-grisáceo, hasta aproximadamente 39-40 días cuando aparecen las alas y colas verdes. Los polluelos tenían plumaje adulto completo alrededor de 1 año de edad.
Los hábitats preferidos de las Cotorra de Carolina eran las tierras cubiertas de vegetación y fuertemente boscosas que bordeaban pantanos y ríos. Estas cotorras también vivían en tierras agrícolas y se comían los cultivos. Anidaban en grandes grupos de árboles huecos. Prefierían los bosques de sicomoro y cipreses pantanosos. (» Parakeets», 2000; Fuller, 2001; Mauler, 2001; Snyder y Russell, 2002)
Viajaban en bandadas de 100 a 1000 aves. Anidaban con hasta 30 aves en un nido. Se suponía que eran monógamas. Se trataba de aves muy sociales, que probablemente fue uno de los muchos factores que condujeron a su extinción. Cuando un ser humano disparaba a un ave, los compañeros de rebaño revoloteaban sobre su miembro perdido de la bandada, haciéndolos vulnerables también. Los granjeros disparaban a todo la bandada para salvar sus cosechas. Es dudoso que la Cotorra de Carolina migrara, como se vio en los estados del norte durante los inviernos fríos. Fueron atraídas por los chupones de sal y fueron observadas ingiriendo aguas salinas, tierra y arena.
Las Cotorra de Carolina caminaban, saltaban y trepaban a los árboles usando sus picos como una tercera pata. Su vuelo fue registrado como veloz y elegante, pero muy ruidoso ya que los pájaros casi nunca se quedaban calladas durante el vuelo. Se involucraban en la limpieza y el acicalamiento para mantener su cohesión social. Durante el día descansaban, dormían o tomaban el sol. Se alimentaban en las horas de la mañana y al atardecer. («Parakeets», 2000;»Nature Serve, Conuropsis carolinensis», 2005; Howell, 1932; Rising, 2004; Snyder y Russell, 2002; Strattersfield y Capper, 2000)
Reproducción:
Algunas fuentes dicen que las Cotorra de Carolina eran monógamas, teniendo sólo una pareja para toda su vida. Sin embargo, no se realizaron estudios sobre los sistemas de apareamiento y muchas aves aparentemente compartieron nidos. (Laycock, Audobon Magazine, marzo de 1969; Snyder y Russell, 2002)
Hay poca información disponible sobre la reproducción de esta especie. Se reproducían en primavera, produciendo de 2 a 5 huevos en cada nidada, que luego se incubaban durante 23 días. (Snyder y Russell, 2002; Snyder y Russell, 2002)
Alimentación:
Las Cotorra de Carolina comían principalmente semillas de género Xanthium. También consumían los frutos y semillas de muchas otras plantas, así como capullos de flores y, ocasionalmente, insectos. Se registraron como la ruina de muchas cosechas de fruta. Arrancarían el fruto inmaduro del árbol y se comían las semillas. Las bandadas podrían arruinar el fruto de un árbol en cuestión de minutos. Cuando comían, las Cotorra de Carolina tomaban los alimentos con sus picos, los colocaban en sus garras y los sostenían mientras usaban el pico para comerlos. (Greenway, JR. 1967; Howell, 1932; Snyder y Russell, 2002; Strattersfield y Capper, 2000; Greenway, JR. 1967; Howell, 1932; Snyder y Russell, 2002; Strattersfield y Capper, 2000)
Distribución:
La extinta Conuropsis carolinensis fue encontrada desde el sur de la Florida hasta Carolina del Norte y en áreas costeras tan al norte como Nueva York. La Cotorra de Carolina se encontraba en los estados del Golfo tan al oeste como Texas oriental y norte a lo largo de los ríos Arkansas, Missouri, Mississippi y Ohio y sus afluentes. También fueron registrados en Dakota del Sur, Iowa, Wisconsin, Michigan, Ohio y Virginia Occidental. Las apariciones más occidentales fueron en el este de Colorado. (» Nature Serve, Conuropsis carolinensis», 2005; Fuller, 2001; Laycock, Audobon Magazine, marzo de 1969; Snyder y Russell, 2002)
(Gmelin, 1788) – Más pálida en general que la nominal.
Conservación:
Esta especie anteriormente se encontraba en el sureste de los Estados Unidos, pero ahora está EXTINTA, principalmente como resultado de la persecución. Los últimos registros salvajes son de la subespecie Conuropsis carolinensis ludoviciana en 1910.
Las principales causas de la extinción de la especie fueron la persecución (para la alimentación, la protección de los cultivos, la avicultura y el comercio de sombreros para damas), y también la deforestación (especialmente de las tierras bajas), probablemente agravada por su naturaleza gregaria (Saikku 1991), y por la competencia con las abejas introducidas (McKinley 1960).
"Cotorra de Carolina †" en cautividad:
Uno de los motivos de su extinción fue la caza de aves en libertad antes de su intento de cría en cautividad para venderlas como mascotas, posiblemente porque les era más rentable y era difícil que criaran en cautividad. Podían llegar a vivir hasta 30 años en cautividad.
Nombres alternativos:
– Carolina Conure, Carolina Parakeet, Carolina Paroquet, Louisiana Parakeet (inglés).
– Conure de Caroline, Perriche à tête jaune, Perruche à tête jaune, Perruche de la Caroline du Sud (francés).
– Carolinasittich, Karolinasittich (alemán).
– Periquito-da-carolina (portugués).
– Cotorra de Carolina (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Animal Diversity Web
– Fotos:
(1) – axidermied Carolina Parakeet. Teaching and research collections, Laval University Library By Cephas (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Conuropsis carolinensis (Linnaeus, 1758) – the extinct Carolina parakeet (mount, public display, Field Museum of Natural History, Chicago, Illinois, USA). By James St. John (Conuropsis carolinensis (Carolina parakeet) 2) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Mounted specimen of Conuropsis carolinensis, Museum Wiesbaden, Germany By Fritz Geller-Grimm (Own work) [CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons
(4) – Taxodermic bird specimen in the Fairbanks Museum and Planetarium, St. Johnsbury, Vermont, USA. By Daderot (Own work) [CC0], via Wikimedia Commons
(5) – Conuropsis carolinensis Linnaeus, 1758 by Huub Veldhuijzen van Zanten/Naturalis Biodiversity Center [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(6) – Carolina Parakeet (Conuropsis carolinensis) by Biodiversity Heritage Library – Flickr
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