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Cacatúa Sulfúrea
Cacatua sulphurea

Cacatúa Sulfúrea

Contenido

Descripción

De tamaño mediano, 35 cm. de largo.

Cacatúa Sulfúrea

La Cacatúa Sulfúrea (Cacatua sulphurea) es distinguible por su larga y delgada cresta eréctil amarillenta, que se curva hacia adelante, y que se extiende hacia arriba, por encima de la nuca, cuando está plegada. El frente de su corona y plumas principales de la cresta, son de color blanco. El resto de su plumaje también es blanco, con excepción de la sufusión amarilla en las coberteras auriculares, bajo las alas y en las redes internas de las coberteras infracaudales. Las bases de las plumas del cuello y las partes inferiores, son amarillentas; algunas aves muestran un ligero tono amarillo, sobre todo en el pecho y el vientre. El pico es de color negro; anillo ocular azulado pálido; iris marrón oscuro; patas grises. La hembra es similar al macho pero con los iris rojizos y ligeramente más pequeña.

Las aves jóvenes de ambos sexos muestran un iris de color gris pardo oscuro, aunque las hembras comienzan a adquirir la coloración rojiza durante el primer año. El pico y las patas de los inmaduros también son más claros.

Descripción 4 subespecies
  • Cacatua sulphurea abbotti

    (Oberholser, 1917) – Similar a la parvula, pero más grande.

  • Cacatua sulphurea citrinocristata
  • Cacatua sulphurea citrinocristata

    (Fraser, 1844) – Ligeramente más grande que la nominal, con una cresta anaranjada y coberteras auriculares amarillo anaranjadas. Las investigaciones adicionales pueden servir de base para mejorar esta subespecie a un estado específico.

  • Cacatua sulphurea parvula

    (Bonaparte, 1850) – Similar a la especie nominal, pero con las coberteras auriculares de color amarillo más pálido y menos amarillo en las plumas de las partes inferiores. El tamaño del pico en esta subespecie aumenta clínicamente hacia el oeste.

  • Cacatua sulphurea sulphurea

    (Gmelin, 1788) – Nominal.

Hábitat:

Video – "Cacatúa Sulfúrea" (Cacatua sulphurea)

CACATUA SULPHUREA

Habitan en los bordes de los bosque, zonas arboladas, tierras de cultivo, cocoteros, zonas semiáridas y bosques hasta los 800 metros (localmente a 1.200 metros).

Las Cacatúa Sulfúrea suelen encontrarse en parejas o pequeños grupos de hasta diez individuos, aunque pueden reunirse en bandadas más grandes para alimentarse en árboles frutales. Pueden formar bandadas con los Loro Ecléctico (Eclectus roratus).

Tienden a ser ruidosas y visibles, pero pueden ser difíciles de detectar cuando se mueven en silencio en el dosel, y se ven con más frecuencia en vuelo. Los grupos que abandonan sus sitios de reposo en el bosque montano se desplazan frecuentemente a áreas de forraje en altitudes más bajas que incluyen campos cultivados. Las parejas pueden revolotear de manera visible sobre el dosel del bosque buscando árboles fructíferos, permitiendo un acercamiento razonablemente cercano cuando descansan sobre alguna rama.

La cresta se erige generalmente cuando aterrizan, o cuando un individuo está efectuando llamadas desde una percha. Como la mayoría de las cacatúas gozan con un baño bajo la lluvia.

Reproducción:

Se han observado especímenes de Cacatúa Sulfúrea en la isla de Butón en estado reproductivo durante los meses de septiembre y octubre, aunque en Nusa Tenggara la cría ocurre en los meses de abril y mayo. La hembra pone dos o tres huevos blancos en el hueco de un árbol, y la incubación dura alrededor de 28 días con los dos padres participando. Los pichones abandonan el nido a las 10 semanas y son dependientes de los padres durante alrededor de otros dos meses.

Alimentación:

Se alimentan tanto en los árboles como en el suelo. Su dieta incluye semillas, maíz (Zea mays) de campos cultivados, frutas, bayas, yemas, flores y frutos secos (incluyendo grandes cocos (Cocos nucífera)).

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.360.000 km2

Las Cacatúa Sulfúrea están confinada en Indonesia, en donde se las puede observar en las tierras bajas de la Isla de Célebes (prácticamente extinta en el norte), en islas en el Mar de Flores, en Nusa Tenggara y en las aisladas islas Masalembu en el Mar de Java.

Introducidas en Singapur y Hong Kong. La especie se encuentra tanto en áreas boscosas como cultivadas y es escasa en toda su área de distribución. Se estima que la población mundial total es de menos de 40.000 aves y está disminuyendo. Aunque las poblaciones de la subespecie nominal y de la subespecie parvula pueden todavía estar cerca de los 10.000 ejemplares, la subespecie citrinocristata tiene una población estimada en entre 800 y 7.200 individuos solamente, habiendo declinado un 80% entre los años 1986 y 1989, mientras que la distintiva subespecie abbotti ahora está representada por sólo nueve individuos en la naturaleza.

Aunque la pérdida de hábitat es claramente un factor en Sumba, donde la distribución parece estar vinculada a la extensión del bosque primario (sólo queda alrededor del 15% del bosque original), el comercio es la principal amenaza para la especie en su conjunto. Los datos comerciales muestran que se exportaron casi 100.000 aves en los años 1980-1992. La exportación de la subespecie citrinocristata fue prohibida en 1992 por las autoridades locales, y 26 aves fueron confiscadas en septiembre de ese año. Hay probablemente al menos 50 individuos de cada subespecie en colecciones públicas y más de 2.000 en la avicultura privada, aunque los números para la subespecie abbotti son desconocidos.

Distribución 4 subespecies

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Peligro crítico En peligro crítico ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.

• Tendencia de la población: Disminuyendo.

Su estrepitosa caída es casi totalmente atribuible a la explotación insostenible para el comercio interno e internacional. Tala a gran escala y la conversión de bosques para la agricultura además del uso de pesticidas para las tierras.

Justificación de la población

Basado en encuestas recientes dentro de varias partes del rango de la especie, C. Trainor in litt (2007) ha estimado la población mundial en menos de 7.000 individuos: 3.200-5.000 en Sumba (aunque quizás tan sólo 562 en 2012, Burung Indonesia en preparación), 500 en Komodo, 200-300 en Timor Leste, 200-300 en Sulawesi, 20-50 en Timor Occidental, 40-70 en Flores, 50-100 en Sumbawa, 100 en Rinca y otras 700 aves en total. El mejor dato se sitúa en la banda 2.500-9.999 individuos, equivalente a 1.667-6.666 individuos maduros, redondeados aquí a 1.500-7.000 individuos maduros.

Acciones de conservación e investigación en curso

CITES Apéndice I (2005). Se ha elaborado y adoptado un plan de recuperación cooperativo y se ha preparado una actualización en 2012 (D. Mulyawati in litt. 2012). Las poblaciones se encuentran en varias áreas protegidas, siendo las más importantes Rawa Aopa Watumohai (55 ejemplares en 2011 [Waugh 2013]) y Parques Nacionales Caraente (en Sulawesi), que apoya hasta 100 individuos (Nandika 2006) , Reserva Natural de Suaka Margasatwa en Pulau Moyo, Parque Nacional de Komodo y dos parques nacionales en Sumba: Manupeu-Tanadaru y Laiwangi-Wanggameti. El declarado Parque Nacional Nini Konis Santana en Timor tiene unas 100 aves estimadas (Trainor et al., Sin fecha) . En Rawa Aopa Watumohai nidos han sido protegidas de los depredadores mediante la eliminación de la vegetación colgante y la instalación de collares de plástico alrededor de los troncos de los árboles de anidación (Waugh 2013). Las moratorias sobre el comercio internacional están en vigor, aunque es probable que una gran proporción del comercio sea nacional. Varias subpoblaciones de Cacatúa Sulfúrea han aumentado en Sumba entre 1992 y 2002, debido a esfuerzos de conservación (incluyendo educación local, ecoturismo y aplicación de la ley), aunque las densidades permanecieron por debajo de las típicas de otras especies de cacatúas (Cahill et al ., 2006) . La captura para el comercio ha disminuido drásticamente en Sumba gracias a una variedad de actividades de sensibilización y medidas de protección de la comunidad (D. Mulyawati in litt. 2012).

A raíz de las encuestas de 2008 y 2009, el Proyecto Indonesia Parrot y Konservasi Kakatua Indonesia han iniciado reuniones con líderes comunitarios y aldeanos en Masakambing y Masalembu, así como con los militares y policías locales, para crear conciencia y obtener apoyo para la conservación de la Cacatúa Sulfúrea (Metz et al. Al., 2009) . Un programa de conservación-conciencia-orgullo también ha comenzado a involucrar a adultos y escolares del Archipiélago de Masalembu (Metz et al. , 2009, Nandika et al., 2009) Y en el sureste de Sulawesi (Anon., 2012). Se redactó un «reglamento de aldea» para que sea ilegal atrapar, poseer o transportar la especie e iniciar medidas para reducir la destrucción del hábitat y emplear a un antiguo jefe de aldea para vigilar y proteger los nidos y estudiar las Cacatúa Sulfúrea (Nandika et al., 2009) . La comunidad de Moronone en Rawa Aopa Watumohai NP, donde cuatro miembros de la aldea han sido contratados como Forest Wardens (Anon., 2012), han establecido reglamentos similares basados ​​en la comunidad. Los guardianes protegen a la especie contra los cazadores furtivos y realizan actividades de monitoreo (Waugh 2013). El estatus de plagas de la especie puede ser abordado mediante la siembra de cultivos para compensar las pérdidas y para actuar como un «cultivo de sacrificio», por ejemplo, los campos de girasol se utilizan para atraer a la especie fuera de otros cultivos (Waugh 2013). La restauración de manglares también se está utilizando para aumentar el hábitat de anidación disponible (Waugh 2013). Se planea un censo repetido de la población abbotti , junto con estudios sobre su historia biológica y la ecología (Metz et al., 2009) .

Acciones de conservación e investigación propuestas

Llevar a cabo más estudios (incluyendo Roti, pero también más estudios sobre Alor y Pantar) para identificar las áreas más apropiadas para la acción de conservación y para monitorear periódicamente poblaciones clave repitiendo las encuestas realizadas hace 8-10 años. Proporcionar apoyo para áreas protegidas relevantes e iniciativas de conservación dentro de su área de distribución y proteger nidos cuando sea posible. Fortalecer la protección del Bosque de Poronumbu, Sumba, declarándola Reserva Natural (Nandika y Agustina 2012). Fortalecer el control, la aplicación de la ley y la supervisión del comercio y establecer una mayor gestión de las poblaciones cautivas. Mejorar la aplicación de la ley en áreas protegidas designadas y otras áreas clave para el comercio, incluyendo puertos, mercados, etc. Promover iniciativas de conservación comunitaria generalizadas. Por ejemplo, en la isla de Pasoso, Sulawesi Central, el trabajo para proteger a la Cacatúa Sulfúrea debe involucrar a las cinco familias que viven en la isla e introducir programas de participación comunitaria para niños y adultos en varias otras islas donde se encuentra la especie (Nandika y Agustina 2012). Las recomendaciones formuladas específicamente para la protección de la especie en el Parque Nacional de Komodo consistían en realizar un seguimiento anual, mantener patrullas regulares, sensibilizar a las comunidades locales y estudiar las actividades humanas y los impactos dentro del parque (Imansyah et al ., 2005, Benstead 2006) . Realizar investigaciones ecológicas para aclarar las opciones para su manejo y conservación. Otros objetivos deberían ser estudiar la abundancia y distribución de los agujeros de los nidos y las fuentes de agua. El suministro de fuentes artificiales de agua cerca de los lugares de nidificación, es decir, estanques de agua, es esencial para la especie en la isla de Komodo y también puede ser necesario proteger los nidos de los jóvenes dragones de Komodo en Komodo (Nandika y Agustina, 2012).

"Cacatúa Sulfúrea" en cautividad:

El macho de Cacatúa Sulfúrea es especialmente agresivo con la hembra, llegando a veces a matarla. Este fenómeno es conocido en muchas especies de cacatúas.

Entre las cacatúas blancas, ésta es algo difícil de criar en cautiverio. Como mascota puede llegar a ser una formidable compañera siempre y cuando haya sido criada para tal propósito y se le provea mucha atención.

Les cuesta mucho desconectar en presencia de sus dueños y entretenerse solas sin buscar interactuación contínua
Gran capacidad para imitar el sonido humano dentro del mundo de las cacatúas.

Nota: Debido a su estatus, EN PELIGRO CRÍTICO, solo se recomienda la cría en cautividad controlada en un intento de recuperar a esta especie en su medio natural.

Nombres alternativos:

– Yellow-crested Cockatoo, Lesser sulphur-crested cackatoo, Sulphur-crested Cockatoo (ingles).
– Cacatoès soufré, Petit Cacatoès à huppe jaune (francés).
– Gelbwangenkakadu, Orangehaubenkakadu (alemán).
– Cacatua-de-crista-amarela (portugués).
– Cacatúa de Moño Naranja, Cacatúa Sulfúrea (español).

Gmelin Johann Friedrich
Gmelin Johann Friedrich

Clasificación científica:


– Orden: Psittaciformes
– Familia: Cacatuidae
– Genus: Cacatua
– Nombre científico: Cacatua sulphurea
– Citation: (Gmelin, JF, 1788)
– Protónimo: Psittacus sulphureus


Imágenes Cacatúa Sulfúrea:



Especies del género Cacatua
  • Cacatua tenuirostris
  • Cacatua pastinator
  • —- Cacatua pastinator derbyi
  • —- Cacatua pastinator pastinator
  • Cacatua sanguinea
  • —- Cacatua sanguinea gymnopis
  • —- Cacatua sanguinea normantoni
  • —- Cacatua sanguinea sanguinea
  • —- Cacatua sanguinea transfreta
  • —- Cacatua sanguinea westralensis
  • Cacatua goffiniana
  • Cacatua ducorpsii
  • Cacatua haematuropygia
  • Cacatua galerita
  • —- Cacatua galerita eleonora
  • —- Cacatua galerita fitzroyi
  • —- Cacatua galerita galerita
  • —- Cacatua galerita triton
  • Cacatua ophthalmica
  • Cacatua sulphurea
  • —- Cacatua sulphurea abbotti
  • —- Cacatua sulphurea citrinocristata
  • —- Cacatua sulphurea parvula
  • —- Cacatua sulphurea sulphurea
  • Cacatua moluccensis
  • Cacatua alba

  • Fuentes:

    – Avibase
    – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    – birdlife

    – Fotos:

    (1) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (2) – Citron-crested Cockatoo(Cacatua sulphurea citrinocristata) in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
    (3) – A Yellow-crested Cockatoo at Auckland Zoo, New Zealand By Ashleigh Thompson (originally posted to Flickr as Captain) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (4) – Cacatua sulphurea citrinocristata, Citron-crested Cockatoo. Photograph of upper body and crest By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Citron Cockatoo) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (5) – Citron-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea citrinocristata). The glass between the camera and this parrot makes the picture just a little bit blurry By Alexander Tundakov (originally posted to Flickr as White Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (6) – Photo of Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
    (7) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) at the KOBE Oji Zoo by opencage.info
    (8) – Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
    (9) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) by Darren – Flickr
    (10) – Yellow-Crested Cockatoo, Cacatua sulphurea by Sek Keung Lo – Flickr
    (11) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (12) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (13) – Pichón Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (14) – A painting of a Yellow-crested Cockatoo, also known as the Lesser Sulphur-crested Cockatoo, (originally captioned «Plyctolophus sulphureus. Lesser Sulphur-crested Cockatoo») by Edward Lear 1812-1888. [Public domain], via Wikimedia Commons

    – Sonidos: (xeno-canto)

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    Amazona Real
    Amazona ochrocephala

    Amazona Real

    Contenido

    Descripción

    35 a 41 cm. de altura y entre 380 y 500 gramos de peso.

    La Amazona Real (Amazona ochrocephala) tiene la frente y zona delantera de la corona, de color amarillo brillante; lores, mejillas y área superciliar, de color verde en la mayoría de las aves, pero a veces con amarillo que se extiende sobre lores y alrededor de los ojos, y algunas aves con las bases rojas ocultas por las plumas amarillas de la corona; lados y parte posterior del cuello, nuca y manto, de color verde con márgenes oscuros, dando efecto escamado.


    Anatomia-Loros

    Partes superiores verdes. Coberteras inferiores de color rojo, otras coberteras de color verde; borde delantero del ala amarillento; las cinco secundarias externas son de color verde con rojo brillante a las redes externas formando espéculo; plumas de vuelo verdes con puntas azules a secundarias y redes externas de primarias, oscureciendo a negro en puntas. Coberteras infra-alares, de color verde opaco con puntas negruzcas. Partes inferiores de color verde con abundancia de color azul en el pecho; plumas amarillas en los muslos (a menudo pocas y discretos).

    Amazona Real

    Por arriba, la cola es verde con franjas amarillentas; por abajo de color verde con anchos extremos amarillentos; ambas con las plumas externas básicamente rojas y un fruncido azulado en las redes externas.

    Pico gris oscuro, rojizo en la base de la mandíbula superior; iris naranja; patas grises.

    Ambos sexos son similares. El inmaduro tiene un parche amarillo más restringido en la cabeza, franjas de color rojo anaranjado hacia las plumas amarillas de la corona; menos rojo en la base de las plumas de la cola; plumas de la cola más puntiagudas e iris marrón.

    Descripción 4 subespecies
    • Amazona ochrocephala nattereri

      (Finsch, 1865) – Menos amarillo en la cabeza que la especie nominal, con banda frontal verde. Mejillas, área superciliar y lores con tinte azul. Rojo en la curva del ala mezclado a menudo con las plumas amarillas.

    • Amazona ochrocephala ochrocephala

      (Gmelin, 1788) – Nominal.

    • Amazona ochrocephala panamensis

      (Cabanis, 1874) – Pico de color cuerno rosado, plumas amarillas restringidas en forma de V en la frente y parte delantera de la corona. Posiblemente en promedio más pequeña que la especie nominal.

    • Amazona ochrocephala xantholaema

      (Berlepsch, 1913) – Más extenso el color amarillo en la cabeza que se extiende hasta la parte posterior del cuello, alrededor de los ojos, a las mejillas y a las coberteras auriculares. A menudo con banda frontal verde estrecha. Tinte azulado en el pecho.

    Hábitat:

    Video – "Amazona Real"

    Loro Real (Amazonas Ochrocephala)

    Habitan en bosques abiertos, bordes de bosques húmedos, bosques de galerías, bosques caducifolios, sabanas y áreas pantanosas abiertas en bosques lluviosos de tierras bajas, también en áreas cultivadas y suburbanas en algunas localidades, y a menudo cerca de los ríos.

    El bosque de la galería es su preferido en Panamá en donde las Amazona Real evitan el bosque húmedo continuo, siendo substituido, posiblemente, allí y en muchas zonas de Sudamérica, por la Amazona Alinaranja (Amazona amazonica).

    Generalmente observadas en las tierras bajas; reportadas a 500 metros en Colombia y Venezuela y a 750 metros en Honduras. Generalmente en parejas o pequeñas bandadas de 10-30 aves, con encuentros ocasionales de hasta 300. Las aves se reúnen en árboles comunes.

    Reproducción:

    Son monógamas, las parejas se unen de por vida.

    Su época de reproducción es de diciembre a mayo. En este tiempo, ponen nidadas de 2 a 4 huevos, sólo una nidada por temporada. Anidan en troncos de palmas y termiteros.

    Se tarda unos 25 días para que los huevos eclosionen y cerca de 56 días para que se conviertan en volantones. Las crías se independizan unos 2 meses después de su eclosión. Ambas amazonas reales macho y hembra alcanzan la madurez sexual alrededor de los 3 años.

    Alimentación:

    Los alimentos reportados en su dieta incluyen fruta madura de Curatella americana, Pereskia guamacho y otros cactus. Principalmente se alimenta de copas de árboles.
    Se la considera una plaga en algunas localidades por su afición al consumo de plátanos (Mussa paradisea), mangos y cultivos de maíz.

    Esta especie se considera una plaga en algunas localidades por su afición al consumo de plátanos (Mussa paradisea), mangos y cultivos de maíz.

    Distribución:

    Tamaño de su área de distribución (reproducción/residente): 8.010.000 km2

    Las Amazona Real se encuentran en Panamá, en América Central y en Sudamérica, de sur a este de Brasil y al norte de Bolivia.

    Están presentes en Panamá, principalmente en la vertiente del Pacífico, desde Chiriquí, al oeste de Darién, aunque también en la vertiente del Caribe (por ejemplo, en la zona oriental del Archipiélago de San Blas); también a lo largo de el Archipiélago de las Perlas y Parque nacional Coiba.

    Se distribuyen también en el norte de Colombia, desde el norte del Chocó y cuenca baja del Río Atrato, así como a lo largo de la costa caribeña y zona tropical del Valle del río Magdalena, hasta la base sureste de Sierra Nevada de Santa Marta y parte occidental de la Serranía del Perijá.

    Observadas en las estribaciones orientales de los Andes y las tierras bajas adyacentes de Colombia; hacia el este a través de la zona tropical de Venezuela y hacia el sur, desde las montañas costeras a través de Bolívar (donde aparentemente no se conoce desde el sur) y Amazonas, hasta Guyanas y Trinidad (donde su estatus es incierto debido a las aves cautivas introducidas).

    Presentes en la cuenca del Amazonas de Brasil, hacia el sur, hasta el noroeste de Mato Grosso y hacia el oeste, en las tierras bajas del este de Ecuador y a través de la Amazonía del Perú, hasta el norte de Bolivia.

    Aparentemente residentes a lo largo de su área de distribución. Números muy reducidos en Panamá, aunque localmente bastante comunes, especialmente en las zonas más secas; es el loro más común (al menos antiguamente) en el Archipiélago de San Blas. Generalmente común (incluso localmente abundante) en América del Sur, pero las cifras se reducen en las áreas más accesibles debido al comercio.

    Distribución 4 subespecies
    • Amazona ochrocephala nattereri

      (Finsch, 1865) – Sur de Colombia en Caqueta, este de Ecuador, este de Perú, oeste de Brasil y norte de Bolivia. Posiblemente integradas con la especie nominal en zonas fronterizas de Meta y Caquetá en Colombia.

    • Amazona ochrocephala ochrocephala

      (Gmelin, 1788) – Nominal. Este de Colombia, Venezuela, Trinidad, Guayanas y norte de Brasil hacia el sur hasta los afluentes de la margen inferior derecha del Amazonas en Amazonas y Pará.

    • Amazona ochrocephala panamensis

      (Cabanis, 1874) – Norte de Colombia, hacia el norte y oeste de los Andes hasta el oeste de Panamá, incluyendo Archipiélago de las Perlas y Parque nacional Coiba.

    • Amazona ochrocephala xantholaema

      (Berlepsch, 1913) – Isla Marajó en la desembocadura del Amazonas.

    Conservación:

    Estado de conservación ⓘ


    Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

    • Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.

    • Tendencia de la población: Disminuyendo.

    Esta especie está considerada en la actualidad como de preocupación menor por BirdLife International, y, en consecuencia, también por la UICN.
    A pesar de que las poblaciones se cree que están en declive, todavía no se acercan al umbral especificado por BirdLife International para evaluar la especie como Casi Amenazada.

    Está listada en el Apéndice II de la CITES.

    La Amazona Real en cautividad:

    Conocidos por sus travesuras y excelentes habilidades para imitar la voz humana. Dicho esto, la capacidad para imitar variará entre las aves y aunque muchas de ellas son excelentes conversadoras, algunas nunca llegarán a hablar. Estas amazonas son generalmente afectuosas. Su naturaleza amable y juguetona las hacen excelentes mascotas.

    Son fácilmente domesticables y fáciles de entrenar. Conocidas por ser muy activas, lo que las hace más apropiados para un entorno que les permita volar.

    Son conocidas por sus voces. Se dice que es la más fuerte de todos los loros amazónicos. Las personas que no son tolerantes al ruido, no harán bien en convivir con este loro.

    Como la mayoría de los loros, esta amazona puede ser muy destructiva. Debemos «personalizar su entorno» proporcionándoles objetos para masticar como diferentes juguetes y ramas.

    Su longevidad también debe ser una consideración. Estos loros pueden vivir entre 60 y 80 años.

    Nombres alternativos:

    – Yellow crowned Parrot, Yellow-crowned Amazon, Yellow-headed Amazon, Yellow-headed Parrot (inglés).
    – Amazone à front jaune, Amazone à tête jaune, Amazone verte de Colombie (francés).
    – Gelbscheitalamazone, Gelbscheitelamazone, Panama Amazone, Surinamamazone (alemán).
    – papagaio-campeiro, ajurú-apara, papagaio-de-Suriname (portugués).
    – Amazona Real, Cotorra Cabeciamarilla, Lora Cabeciamarilla, Lora coroniamarilla, Lora Real (español).


    Clasificación científica:

    Gmelin Johann Friedrich
    Gmelin Johann Friedrich

    – Orden: Psittaciformes
    – Familia: Psittacidae
    – Genus: Amazona
    – Nombre científico: Amazona ochrocephala
    – Citation: (Gmelin, JF, 1788)
    – Protónimo: Psittacus ochrocephalus


    Imágenes Amazona Real:


    Especies del género Amazona


    Fuentes:

    avibase
    Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    Birdlife
    Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales

    Fotos:

    (1) – A pet Yellow-crowned Amazon in Puerto Maldonado, Peru By Kate from UK (Lola) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (2) – A pet Yellow-crowned Amazon By Freegiampi (Dall’allevamento di Giuseppe) [CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons
    (3) – Yellow-crowned Amazon or Yellow-crowned Parrot (Amazona ochrocephala) in captivity By Stephen Joyce from barcelona, españa (loro) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (4) – Yellow-crowned Amazon or Yellow-crowned Parrot (Amazona ochrocephala) in captivity in the Parrot’s Garden (Jardim dos Louros), in the Botanical Garden of Funchal, Madeira island, Portugal By jmaximo [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (5) – A Yellow-crowned Amazon in Gatorland, Florida, USA By greyloch from Washington, DC, area, U.S.A. (green parrot preening) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (6) – Amazona ochrocephala panamensis, Panama Amazon (also known as the Panama Yellow-headed Amazon); two in captivity By TJ Lin (originally posted to Flickr as DSCN1005) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (7) – A Yellow-headed Amazon (or Parrot) near the Brazil-Peru-Colombia triple junction By Dick Culbert from Gibsons, B.C., Canada (Amazona ochrocephala) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (8) – A Yellow-crowned Amazon at Bloedel Floral Conservatory, Vancouver, Canada By Karen Neoh (Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (9) – Yellow-crowned Amazon or Yellow-crowned Parrot (Amazona ochrocephala) in a tree in Venezuela By Rufino (originally posted to Flickr as camuflaje) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (10) – Amazona ochrocephala From Histoire Naturelle des Perroquets (by François Levaillant, 1801-1805) – wikimedia

    Sonidos: Edson Guilherme

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    Cacatúa de las Salomón
    Cacatua ducorpsii


    Cacatúa de las Salomón

    Contenido

    Descripción

    Mide 30-35 centímetros llegando a pegar 380 gramos.
    La Cacatúa de las Salomón (Cacatua ducorpsii) es una pequeña cacatúa inmediatamente reconocible por su larga cresta en forma triangular.
    Su plumaje es casi completamente blanco, excepto la parte inferior de las alas y la cola con infiltraciones de color amarillo. Las plumas de la cresta, las mejillas, el manto y el pecho tienen una base de color rosado.
    El pico es de color gris. La piel desnuda alrededor de los ojos es azul pálido. Los iris son de color marrón oscuro, las patas de color gris.
    Las hembras se distinguen de su pareja por tener el iris más rojizo.

    Las Cacatúa de las Salomón es bastante similar a la Cacatúa de las Tanimbar que vive en las Islas Tanimbar. También se parece a la Cacatúa Sanguínea, aunque estas últimas tienen más azulado y desarrollado el area orbital.

    Hábitat:

    Se encuentra desde las zonas costeras hasta las montañas; variedad de hábitats, incluyendo bosques, vegetación secundaria y jardines de las ciudades. Encontrado hasta 1700m; principalmente por debajo de los 700 metros.

    Comportamiento:

    Son pájaros ruidosos y bastante fáciles de observar, a pesar de que en su mayoría viven en parejas o en pequeños grupos. Ellos vuelan a gran altura por encima de las copas de los árboles donde utilizan perchas bien expuestas en la parte superior de la copa.

    Son aves muy cautelosas, chillando cuando se ven perturbadas.

    Tienen un vuelo fuerte y desigual consistente en aleteos poco profundas.

    Reproducción:

    En la naturaleza crían a partir de julio hasta septiembre.

    Hacen sus nidos en huecos de árboles o ramas grandes y, a menudo usan el mismo nido año tras año.

    Los huevos son de color blanco y por lo general hay dos en un embrague. Los huevos se incuban durante unos 25 días, las crías abandonan el nido unos 62 días después de la eclosión.

    Alimentación:

    Se alimentan de semillas, bayas, frutas, brotes, flores, así como de insectos y sus larvas. De vez en cuando ingieren las partes carnosas de «epífitas«.

    Distribución:

    Endémicas de las Islas Salomón. Su área de distribución se extiende desde Bougainville (Papúa Nueva Guinea) a Malaita, Choiseul, Nueva Georgia y Santa Isabel. La especie está ausente en San Cristóbal y las islas circundantes.

    Conservación:

    Estado de conservación ⓘ


    Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

    – Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor.

    – Tendencia de la población: Estable

    La población mundial se estima en 100.000 aves y parece bastante estable.

    La comercialización de aves de compañía es una amenaza hacia esta especie, la otra es la degradación del hábitat. Esta última parece particularmente grave, dada la tala de bosques en las tierras bajas.

    "Cacatúa de las Salomón" en cautividad:

    Es poco gregaria y tienen tendencia a ser agresivas con otras especies y con los de su misma especie. En relación con el ser humano es un loro muy exigente. No todo el mundo esta preparado para tener una cacatúa blanca.

    A menudo suelen desarrollar problemas de conducta, gritos insoportables, volverse muy destructivas…si no se les da una muy rigurosa educación de manera muy regular. Es por eso conveniente que si se pretende tener una cacatúa se haga con vistas a que pueda estar acompañada por otra u otras de su especie para evitar que desarrolle una excesiva dependencia y así se pueda disfrutar de ella sin miedo a que tenga problemas o al menos intentando evitarlos lo máximo posible.

    Les gusta mucho llamar la atención. Suelen crear vínculos afectivos fuertes y son bastante extrovertidas.

    Pese a la gran atracción que puede suponer para una persona tener un loro mascota de tales características. A menudo no es un loro aconsejado para nadie o mejor dicho, casi nadie esta preparado para tener una cacatúa de estas características.

    Nombres alternativos:

    – Ducorps’s Cockatoo, Broad-crested Corella, Solomon Corella, Solomon Islands Corella, White Cockatoo (ingles).
    – Cacatoès de Ducorps (francés).
    – Salomonenkakadu (alemán).
    – Cacatua-ducorps (portugués).
    – Cacatúa de las Salomón, Cacatúa de Salomón (español).

    Clasificación científica:

    – Orden: Psittaciformes
    – Familia: Cacatuidae
    – Nombre científico: Cacatua ducorpsii
    – Genus: Cacatua
    – Citation: Pucheran, 1853
    – Protónimo: Cacatua ducorpsii

    Imágenes Cacatúa de las Salomón:



    Especies del género Cacatua

    Fuentes:
    – Avibase, mascotasvicmar
    – Fotos: animalphotos.me, goldensunbirds

    – Sonidos: Todd Mark (xeno-canto)

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    Inseparable Abisinio
    Agapornis taranta


    Inseparable Abisinio

    Contenido

    Descripción Inseparable Abisinio:

    Inseparable Abisinio

    De 16 cm de longitud y un peso entre 49 y 66 gramos.

    El Inseparable Abisinio (Agapornis taranta) tiene la frente, lores y plumas del anillo ocular, de color rojo; resto de la cabeza y la nuca de color verde teñido de marrón. Manto y escapularios verdes, rabadilla y coberteras supracaudales de color verde más brillante. Por arriba, las coberteras alares de color verde a excepción de las coberteras primarias externas que son negras. Primarias marrón negruzco con un margen estrecho de color verde hacia los vexilos externos; secundarias negras. Por abajo, las coberteras alares negras. Barbilla y garganta de color verde pálido teñido de color marrón; resto de las partes inferiores de color verde pálido. Plumas centrales de la cola verdes con las puntas en color negro, las laterales verdes con amarillo en vexilos internos, barras subterminales negras con puntas de color verde.

    Pico rojo; iris de color marrón oscuro; patas grises.

    La hembra carece de color rojo en la cabeza, y las plumas bajo las alas a veces marcadas en verde.

    Los inmaduros son como las hembras, con el pico amarillento. Los inmaduros machos muestran el color negro en las plumas bajo las alas con plumas rojas dispersas en la frente.

    Parcialmente simpátrico y muy similar al Inseparable Carirrojo (Agapornis pullarius) con el que se distingue por su garganta roja o naranja (no verde) y la rabadilla azul (no verde). Por lo general encontrados en pequeñas bandadas en las copas de altos árboles, donde su plumaje combina bien con el follaje. Su vuelo es rápido y directo.

    Propuesta la subespecie Agapornis taranta nanus (del suroeste de Etiopía) supuestamente con el pico más pequeño y las alas más cortas, pero en general no aceptada. Aves en altitudes más altas son algo más grandes, pero no subespecíficamente reconocidos. Monotípico.

    Hábitat Inseparable Abisinio:

    Los Inseparable Abisinio, en altas altitudes (1.800-3.800 metros), se encuentran ligados, normalmente, a los bosques de montaña dominados por los Podocarpus, Juniperus, Hagenia y Hypericum; más abajo , sobre los 1.400 metros, se encuentran en sabanas cubiertas de hierba y bosques de Acacia, Combretum y Euphorbia; también frecuentan las áreas cultivadas y las periferias de las zonas urbanas de Addis Abeba.

    Gregarios, al menos fuera de temporada de cría, cuando se encuentran generalmente en pequeñas bandadas (8-20) en las copas de los árboles más altos, reuniendose en mayor número cuando los alimentos localmente son abundantes.

    Utilizan dormideros comunales en cavidades arbóreas (a menudo viejos nidos de pájaros carpinteros o del Barbudo Etíope).

    A veces asocia con Lorito Carigualdo.

    De vez en cuando descansan boca abajo en cautiverio.

    Reproducción Agapornis taranta:

    Los Inseparable Abisinio anidan en cavidades arbóreas, en huecos en muros e incluso en nidos de algún Tejedor Baglafecht.

    En cautiverio, la hembra lleva material de nidificación (pequeños fragmentos de ramas, hojas y pasto) metido en casi cualquier parte de su plumaje.

    El Inseparable Abisinio es el único Agapornis que utiliza sus propias plumas para construir el nido.

    La época de cría, según fuentes, es entre marzo y noviembre. No queda claro si la puesta de huevos está sincronizada con la época de las lluvias. Normalmente, cinco huevos componen la puesta, aunque pueden llegar a ocho en cautiverio.

    Alimentación Inseparable Abisinio:

    La dieta en libertad de los Inseparable Abisinio consiste principalmente en fruta, incluyendo higos Ficus y bayas de enebro.

    Realizan movimientos estacionales en relación con la disponibilidad de alimentos.

    Distribución:

    Los Inseparable Abisinio son endémicos de las tierras altas de Etiopía desde el sur de Eritrea a través de la Región Harar y Addis Abeba incluido el Gran Valle del Rift.

    Frecuentes en bosques montanos: relativamente poco común en bajas altitudes en zonas de sabana.

    Conservación:


    Preocupación menor

    • Actual Lista Roja de UICN: Menor preocupación

    • Tendencia de la población: Aumentando

    El Inseparable Abisinio no está globalmente amenazado, aunque está incluido en el Apéndice II (Anexo B) del Convenio CITES.

    Tiene un área de distribución muy pequeña, por lo que tiene un riesgo mayor de extinción ya que si se destruye su hábitat o se realizan capturas descontroladas puede llevarle a la extinción.

    Considerados como plaga de cultivos en algunas zonas, aunque no de gran importancia, pueden llegar a ser objeto de fumigaciones químicas para evitar sus ataques.

    No obstante son más frecuentes desde el año 1989, tal vez debido a una reducción en las ventas de esta especie para el comercio de mascotas.

    En la actualidad no se los considera en peligro de extinción, pero no por ello debemos dejar de protegerlas y evitar tanto la destrucción de su hábitat como la captura ilegal.

    El Inseparable Abisinio en cautividad:

    Aunque no es tan común como otras especies de Agapornis (Inseparable de Namibia o el Inseparable Cabecinegro), este apuesto Agapornis tiene una disposición muy agradable.

    Ellos son más tolerantes con otros Agapornis, siempre que tengan suficiente espacio, y son una de las especies menos ruidosas.

    Habitando, en libertad, zonas de alta montaña, no es de extrañar que el Inseparable Abisinio pueda tolerar un ambiente aviario al aire libre, siempre y cuando se mantengan fuera de las corrientes de aire y las temperaturas no sean demasiado extremas.

    Son aves relativamente resistentes, similares al Inseparable de Fischer o el Inseparable Cabecinegro, aunque no lo son tanto como los Inseparable de Namibia.

    Típico en todos los Agapornis, el Inseparable Abisinio es muy sociable y le encanta el compañerismo. Su comportamiento natural es vivir en estrecha colaboración con un compañero/a.

    A pesar de ser una mascota muy sociable y cariñosa, van a necesitar mucha atención si se mantiene separados. La mayoría se mantienen en parejas para satisfacer su gran necesidad de compañía constante, acicalamiento mutuo, y socialización.

    Para reproducirse en cautividad necesita mucha tranquilidad y una jaula espaciosa y dotada de al menos dos cajas nido.

    En cuanto a su longevidad, según fuentes, una espécimen vivío 14,6 años en cautiverio. En cautiverio, estos animales se sabe que pueden criar, aproximadamente, a los 2 años de edad.

    Nombres alternativos:

    – Black-winged Lovebird, Abyssinian Lovebird, Black winged Lovebird (inglés).
    – Inséparable d’Abyssinie, Inséparable à ailes noires, Inséparable taranta (francés).
    – Tarantapapagei (alemán).
    – Inseparável-de-asa-preta (portugués).
    – Inseparable Abisinio, Inseparable de Frente Roja, Agapornis Taranta (español).


    Clasificación científica:

    Edward Smith-Stanley
    Edward Smith-Stanley

    – Orden: Psittaciformes
    – Familia: Psittaculidae
    – Genus: Agapornis
    – Nombre científico: Agapornis taranta
    – Citation: (Stanley, 1814)
    – Protónimo: Psittacus taranta


    Imágenes Inseparable Abisinio:

    Videos del "Inseparable Abisinio"


    Especies del género Agapornis


    «Inseparable Abisinio» (Agapornis taranta)


    Fuentes:

    – Avibase
    – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    – Birdlife

    – Fotos:

    (1) – Agapornis taranta – Black-winged Lovebird in the San Diego Wild Animal Park, California By Carlos Urdiales [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (2) – A male Black-winged Lovebird in a guava tree (eating semiripe) guavas, in Bahir Dar, Ethiopia By Veli Pohjonen (Own photographing in Bahir Dar, Ethiopia) [Public domain], via Wikimedia Commons
    (3) – A female Black-winged Lovebird in Ethiopia By Alastair Rae from London, United Kingdom (Black-winged Lovebird) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (4) – Inseparable de Abisinia by avicue
    (5) – Agapornis Taranta by mundoexotics
    (6) – A painting of a male Black-winged Lovebird (also known as Abyssinian Lovebird) (originally captioned «Psittacula taranta. Abyssinian parrakeet») by Edward Lear 1812-1888 [Public domain], via Wikimedia Commons

    – Sonidos: Andrew Spencer (xeno-canto)

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    Guacamayo azuliamarillo
    Ara ararauna


    Guacamayo azuliamarillo

    Contenido

    Descripción:

    Guacamayo azuliamarillo

    De 86 cm. de longitud y un peso entre 995 y 1380 gramos.

    El Guacamayo azuliamarillo (Ara ararauna) tiene la frente y ambos lados de la cabeza hasta detrás de los ojos de color verde brillante, decolorando a azul ultramar brillante en la corona y la nuca.

    Las partes superiores de color azul ultramar brillante. Coberteras alares superiores de color azul ultramar brillante; plumas de vuelo de color azul violeta por arriba, de color amarillo dorado a marrón oliva por abajo; dependiendo de la luz, las coberteras infra-alares, de color amarillo.

    Amplio parche amarillo en los lados del cuello y los coberteras auriculares bordeadas por delante por una raya negra, ampliándose para formar un negro parche en la garganta.

    Coberteras infracaudales azules. Coberteras supracaudales de color violeta oscuro con suffusion ultramar; por abajo, la cola de color amarillo dorado a marrón oliva en función de la luz; consejos de nuevas plumas de la cola con bandas anchas.

    Pico gris oscuro; cere desnudo y parche facial (incluyendo lores y mejillas hasta detrás de los ojos) blanco atravesado por líneas estrechas de plumas negras en saberes y las mejillas superiores (la piel del rostro rosada cuando están excitados); iris de color amarillo pálido; patas gris oscuro.

    Ambos sexos similares.

    Los juveniles tienen las alas y la cola café-grisácea y ojos pardos.

    Hábitat:

    Habitan en áreas abiertas con árboles grandes, a menudo cerca del agua, incluyendo los bordes del bosque húmedo en tierras bajas (en su mayoría bosques de várzea, evitando las tierras bajas de bosque de tierra firme), bosque de galería en la sabana, sabana con árboles y palmeras dispersas, bosques pantanosos y zonas pantanosas con palmeras (Mauritia flexuosa). También bosque caducifolio lejos del agua en Colombia y Panamá.

    A veces se alimentan en zonas más abiertas, posándose en el suelo, por ejemplo, para alimentarse de frutos de palma.

    Gregario. Por lo general, observados en parejas, grupos familiares o bandadas de hasta 25 aves (a veces muchos más, especialmente cerca de los dormideros).

    Los Guacamayo azuliamarillo se observan más a menudo a primera hora de la mañana y durante la tarde, camino entre las áreas de alimentación y los dormideros.

    Dormideros comunales en los árboles.

    Reproducción:

    Son monógamos y generalmente forman una pareja a lo largo de sus vidas.

    Anida en un hueco en lo alto de una palmera muerta (por ejemplo, Mauritia flexuosa).

    Cría entre los meses de febrero y marzo en Surinam; Entre enero y mayo en Trinidad (antiguamente); Entre diciembre y febrero en Colombia (observadas aves en condiciones de cría). Puesta de huevos observada en febrero en Guyana y entre noviembre y enero en Perú.

    La puesta, generalmente, es de dos o tres huevos, incubados por la hembra durante unos 28 días, los polluelos abandonan el nido a los 90 días después del nacimiento.

    Alimentación:

    Se alimentan de una gran variedad de frutas disponibles a nivel local (sobre todo de diversas palmeras), nueces, brotes de hojas, etc., elementos registrados incluyendo frutas de Astrocaryum, Mauritia y palmas Acrocomia, semillas de platypodium grandiflorum, Sloanea, Brosimum, Sorocea, Spondias, Inga, Parkia, Hura crepitans y Enterolobium, néctar de Combretum laxum y arilo de Hymenaea Courbaril.

    Los Guacamayo azuliamarillo se alimentan tranquilamente en lo alto del dosel, a menudo cerca de los claros. Grandes bandadas pueden congregarse en zonas de ribera, a menudo con otras especies de loros, para complementar su alimentación con minerales que se ncuentran en los suelos arcillosos.

    Distribución:

    Su distribución es variada y discontinua: Oriente de Panamá y las tierras bajas tropicales de América del Sur hasta el sur-este de Brasil, Bolivia y Paraguay.

    En Panamá, desde la parte alta del río Bayano (tal vez sólo antiguamente) hasta el este de Darién principalmente en el drenaje del río Tuira y el río Chucunaque.

    A lo largo de la zona más baja tropical (a unos 500 m) en Colombia; aparentemente ausente del Valle del Cauca, Nariño, y los bosques pluviales húmedos del centro de Choco.

    En tierras bajas del este de Ecuador, y tal vez anteriormente en Guayas, en la vertiente del Pacífico.

    Zona tropical de Venezuela, principalmente al sur del Orinoco, en Monagas solamente en la orilla norte (por ejemplo en el drenaje del Río Amana).

    Extinto en Trinidad desde 1970; escapes de aves cautivas reportados desde entonces.

    Extendidos por las sabanas y los sistemas fluviales costeros de Guyanas y Surinam.

    Generalizados en Brasil, pero extintos en Bahía, sur de Río de Janeiro y en Santa Catarina, durante los años 1950 o 1960; permanecen en el sureste de Brasil sólo en el estado de Sao Paulo occidental, como aves errantes desde las poblaciones más al oeste en la región del Pantanal y las tierras bajas de Bolivia y Perú.

    Situación actual en el Paraguay (probablemente noreste, quizás también anteriormente en el sur) no está clara.

    Los registros de Argentina siguen siendo corroborados.

    Residente general, pero con algunos movimientos de forrajeo de temporada.

    Localmente común, pero, evidentemente, en disminución en Panamá.

    Bastante común en zonas menos alteradas de Colombia.

    Escaso, irregular y disminuyendo al oeste de los Andes en Colombia y Ecuador.

    Local en Venezuela.

    La población más numerosa del Guacamayo azuliamarillo se sitúa en la zona costera de Surinam y al parecer es muy común en el noroeste de Guyana, mucho menos numerosos en el sur; local en la Guayana francesa debido a la persecución. Más común en partes de Brasil (especialmente en la Amazonia), pero más rara en pantanal. Localmente común en la zona amazónica de Perú pero con una drástica caída alrededor de los principales centros de captura (por ejemplo, Iquitos y Pucallpa).

    Al parecer raros Bolivia, en la zona noroeste, pero común (al menos localmente) en el este.

    En el siglo XV y con toda probabilidad hasta fines de siglo XIX su área de distribución abarcaba prácticamente toda la cuenca del Caribe.

    Conservación:


    Preocupación menor

    • Actual Lista Roja de UICN: Menor preocupación

    • Tendencia de la población: Decreciente

    El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie es descrita como ‘poco común‘ (Stotz et al. 1996).

    No considerada como amenazada, aunque es apreciada como ave de jaula, y sus poblaciones están disminuyendo y varias están ya extintas, incluyendo la de Trinidad.

    La especie ha sido objeto de intenso comercio: desde 1981, cuando comenzó a cotizar en el Apéndice II de CITES, 55,531 individuos capturados en la naturaleza se han registrado en el comercio internacional (UNEP-WCMC CITES Base de Datos de Comercio, enero de 2005).

    Una investigación de la UN indica que la extracción de pichones de Guacamayo azuliamarillo, en el Amazonas, supera el 26%, lo que lleva a la sobreexplotación de la especie.
    “Si una población ya está siendo sobreexplotada, cualquier tasa y tipo de extracción tendría graves efectos sobre su viabilidad y podría llevarla rápidamente a la extinción. La extracción de adultos, aún en poblaciones sanas, es aún más crítica pues una tasa del 3% ya produce disminuciones poblacionales, y si están siendo sometidas simultáneamente a extracción de pichones y adultos, las tasas de caza no deben superar el 1% o 2% para que no haya riesgo de extinción”, explican Esteban Carrillo y Diego Fernando Builes Puertas, autores de la investigación.
    Los géneros Amazona (loras) y Ara (guacamayas) son especialmente vulnerables, debido a factores como sus bajas tasas reproductivas, baja supervivencia de pichones, edad tardía de la primera reproducción, amplia proporción de adultos no reproductivos y requerimientos específicos para la construcción de nidos. A esto se suma que son los dos géneros más apetecidos como mascotas, y cuya extracción genera mayores “ganancias” económicas a los cazadores locales.
    En particular, el Guacamayo azuliamarillo (Ara ararauna), que se distribuye en los bosques de tierras bajas desde Panamá hasta el centro de Bolivia y el sureste de Brasil, es común, pero disminuye de acuerdo a la actividad humana y ya se han registrado extinciones locales.
    El análisis de sensibilidad en el escenario de cacería de adultos para artesanías muestra que este tipo de extracción puede tener profundos efectos. A través de un programa de modelamiento, se determinó que con solo extraer el 3% de los adultos, la tasa de crecimiento se vuelve negativa, con extraer el 8% de los adultos comienza a haber probabilidades de extinción, y con tasas de extracción iguales o mayores al 10%, la probabilidad de extinción de la población en los siguientes 100 años oscila entre 52% y 100%.

    Los investigadores advierten que la única forma de extracción sostenible es la cacería de subsistencia, que se realiza con la finalidad de obtener proteína animal o subproductos de caza para satisfacer las necesidades de grupos humanos ligados a zonas rurales. Así mismo, urgen para que las tasas de caza de pichones sean disminuidas por debajo del 10%, a fin de no afectar la viabilidad poblacional.
    “La recomendación que hacemos es que se establezcan áreas protegidas que incluyan sus lugares importantes de anidación y alimentación como los salados y los cananguchales, así como incluir la especie en el Apéndice I de Cites y prohibir completamente su comercio hasta que se realicen los estudios y Análisis de Viabilidad Poblacional (PVA, por sus siglas en inglés), que establecen las tasas y formas de extracción sostenibles”, concluyen los investigadores.

    (Por: Fin/pbs/feb/vbr) – agenciadenoticias.unal.edu.co

    La degradación del hábitat en América del Sur, la contaminación, el desarrollo y la explotación forestal también están afectando a las poblaciones de Guacamayo azuliamarillo.


    "Guacamayo azuliamarillo" en cautividad:

    Los Guacamayo azuliamarillo tienen gran popularidad como mascotas. Son aves hermosas con un comportamiento complejo, y una buena capacidad para imitar palabras y sonidos. Son sociales e inteligentes y pueden llegar a ser grandes compañeros de sus propietarios, si se los maneja bien. (Juniper, 1998)

    En cuanto a su lonjevidad, hay registros anecdóticos de animales mantenidos como mascotas que han vivido más de 50 años, pero ninguno ha sido confirmado. Si ha sido confirmado un ejemplar que vivió 43 años cautivo. En cautiverio, estos animales se han conocido que pueden criar a partir de los 8 años de edad.

    Aunque estas aves son unos compañeros gratificantes, su gran tamaño, la complejidad de su comportamiento y su longevidad, hacen necesario disponer de un espacio grande y un gran compromiso. Su captura en hábitats nativos también a menudo incluye la muerte de los padres con el fin de obtener a sus crías, así como la destrucción de importantes árboles de anidación.

    Los resultados del comercio ilegal implican mucha destrucción.

    Nombres alternativos:

    – Blue-and-yellow Macaw, Blue & Yellow Macaw, Blue and yellow Macaw, Blue-yellow Macaw (inglés).
    – Ara bleu, Ara ararauna, Ara bleu et jaune, Ara bleu et or (francés).
    – Gelbbrustara, Ararauna (alemán).
    – Arara-canindé, arara-amarela, arara-azul, arara-de-barriga-amarela, araraí, ararauna, arari, Canindé (portugués).
    – Guacamaya Azuliamarilla, Guacamayo Azul y Amarillo, Guacamayo Azulamarillo, Guacamayo azuliamarillo, Papagayo amarillo, Paraba azul amarillo (español).
    – Guacamayo, Guacamaya azul, Papagayo, Guacamaya pechiamarilla (colombiano).
    – Guacamaya azuliamarillo, Guacamayo pecho amarillo (ecuatoriano).
    – Paraba azul (boliviano).
    – Canindé (Guarayo).
    – Ararakáng (Guaraní).

    Clasificación científica:

    Carlos Linneo
    Carlos Linneo

    Orden: Psittaciformes
    Familia: Psittacidae
    Genus: Ara
    Nombre científico: Ara ararauna
    Citation: (Linnaeus, 1758)
    Protónimo: Psittacus Ararauna

    Videos del "Guacamayo azuliamarillo"

    «Guacamayo azuliamarillo» (Ara ararauna)


    Especies del género Ara


    Fuentes:

    Avibase
    Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    Birdlife
    Libro, Loros, pericos y guacamayas.

    Fotos:

    (1) – Blue-and-yellow Macaw at Cincinnati Zoo, USA By Ted (originally posted to Flickr as DSC_0389) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (2) – A Blue-and-yellow Macaw (also known as the Blue-and-gold Macaw) at Gramado Zoo, Rio Grande do Sul, Brazil By diegodobelo (Zoo de GramadoUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (3) – Guacamayo azul y amarillo by, Luc Viatour [GFDL, CC BY 2.0 or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
    (4) – Portrait of a Blue-and-yellow Macaw (Ara ararauna) in the Vogelburg (bird park) Hochtaunus, Weilrod, Germany – wikipedia
    (5) – Ara ararauna ou Arara-canindé By No machine-readable author provided. Observatore assumed (based on copyright claims). [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
    (6) – Blue-and-yellow Macaw (Ara ararauna) in Santa Fé do Sul, São Paulo State, Brazil By Miguelrangeljr (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons

    Sonidos: (xeno-canto)

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    Cotorra Serrana Oriental
    Rhynchopsitta terrisi


    Cotorra Serrana Oriental

    Contenido

    Descripción:


    Anatomia-Loros

    Entre 40 y 45 cm. de longitud y 300 gramos de peso.

    La Cotorra Serrana Oriental (Rhynchopsitta terrisi) tiene un tamaño ligeramente mayor que la Cotorra Serrana Occidental. Su pico es grande, ganchudo y curvo de color negro. De cola corta en comparación a otros miembros de la familia, por arriba verde y por debajo marrón grisácea. De percha erguida, patas cortas pero fuertes y los dedos de los pies zigodáctilos, es decir dos dedos hacia el frente y dos hacia atrás. Es de color verde brillante, ligeramente más claro y amarillento en los pómulos y oídos. Tiene un parche marrón en la frente, manchas rojas en los hombros y en los muslos.

    El color del iris en los adultos es ámbar amarillento, mientras que en los juveniles es café. El anillo ocular es amarillo. Por debajo las alas tienen borde rojo. El resto de la parte interna de las alas es verde más oscuro. Las patas son grisáceas.

    Ambos sexos de forma y color similares.
    Inmaduro con ojos marrones y pico más pálido.

    Tratada con frecuencia como la misma especie que la Cotorra Serrana Occidental.

    Hábitat:

    Vive en climas templados con invierno seco, a altitudes elevadas que van de los 1,900 a los 3,000 metros, excepcionalmente a 1.300 metros y 3.700 metros, en regiones montañosas con bosque de pino (Pinus duranguensis, Pinus ayacahuite, y Pinus arizonica entre otras), bosque de pino-encino (Pinus spp. y Quercus spp.), fragmentos de bosque aislado de puro oyamel (Abies spp.), o bosques mixtos de oyamel, abetos (Pseudotsuga spp.) y álamos (Populus tremuloides). Los bosques pueden estar en la cima de las montañas, zonas abiertas o ser parte de terrenos abruptos como acantilados y riscos.

    La Cotorra Serrana Oriental es un ave diurna con actividad social. Al anidar se reúne en grandes bandadas, a veces de hasta 100 individuos y para construir su nido, a diferencia de la Cotorra Serrana Occidental, no utiliza huecos en árboles sino cavidades y grietas en la roca de los riscos. Se aparea una vez al año con una sola pareja durante toda la temporada reproductiva. Forma bandadas para buscar su comida. Estos grupos suelen volar a baja altura desplazándose grandes distancias en busca de árboles con frutos y semillas que puedan comer. También es posible encontrar parejas solitarias buscando comida. Duermen en comunidad, reuniéndose en peñascos inaccesibles. Los individuos dentro de la bandada se comunican por medio de fuertes vocalizaciones parecidas a chillidos y graznidos ásperos, mientras están buscando su comida o para alertar de amenazas. En general, las especies de ésta familia son conocidas por ser ruidosas, especialmente cuando están en grupos.

    Puede saberse cuando estas aves se aproximan por los ruidos que hacen, el grupo vuela en una bandada que forma una “V abierta”. La colonia reproductiva se puede alejar hasta 30 km para buscar su comida, si es que escasea. Con suficiente alimento disponible cerca de los nidos, solo se desplazan de 3 a 5 km diariamente.

    Reproducción:

    La temporada reproductiva es entre julio y noviembre. Para construir el nido utiliza grietas y huecos en altos riscos de piedra caliza y tienden a utilizar año tras año los mismos sitios para anidar. La colonia anida por encima de los 1,300 y los 1,700 metros.

    Ponen entre 2 y 5 huevos (promedio es de 2.7) por puesta entre mediados de junio y fines de julio. Cuando la comida escasea, la producción de pollos disminuye drásticamente. La hembra incuba los huevos entre 24 y 27 días que eclosionan entre principios de septiembre y fines de octubre. Desde que nacen hasta que vuelan los pollos permanecen en el nido por aproximadamente dos meses, siendo alimentados y cuidados por ambos padres. De todos los huevos puestos e incubados en la colonia solo el 60% producirá jóvenes volantones. Los polluelos son criados en sincronización con la maduración de semillas de pino, que usualmente ocurre a finales del verano y el otoño.

    Alimentación:

    Comen principalmente semillas de los conos de las coníferas, especialmente de pinos (Pinus durangensis, Pinus leiophylla, Pinus ayacahuite, Pinus arizonica, Pinus gregii, Pinus teocote, Pinus montezumae, Pinus cembroides y Pinus engelmannii) y romerillo (Pseudotsuga menziesi).

    Su pico está especialmente adaptado para extraer las semillas de los conos (estróbilos) de pino. Cuando las semillas de pino son escasas, incluyen en su dieta bellotas de encino (Quercus spp.) y semillas de pinabete (Abies spp.). Su dieta también incluye frutos de capulín (Prunus capuli) y néctar de flores de maguey. En general la dieta de ambas especies, la Cotorra Serrana Oriental y la Cotorra Serrana Occidental es similar. La Cotorra Serrana Oriental tiene el hábito de comer tierra (geofagia) en bancos de arcilla.

    Distribución:

    La distribución de la Cotorra Serrana Oriental está restringida en el noreste de México. Confinadas en Sierra Madre Oriental, en el sureste de Coahuila de Zaragoza, cerca de Saltillo, en el centro-oeste de Nuevo León, incluyendo montañas al sur-oeste de Monterrey, y las montañas del oeste de Tamaulipas.

    Rango total de aproximadamente 300 km de norte a sur, con un promedio de 60 kilómetros de oeste a este y con parejas reproductoras, posiblemente, sólo en el tercio norte.

    Al igual que la Cotorra Serrana Occidental, hace movimientos estacionales (aunque probablemente menos amplios) en respuesta a la disponibilidad de semillas de pinos, aparentemente distribuyéndose al sur de de su rango solamente entre octubre y abril (viejos informes de la Cotorra Serrana Occidental en Veracruz pueden pertenecer a esta especie).

    Raras, muy locales y extinguidas en muchas áreas. Ahora limitadas a zonas restringidas en los pocos pinares que quedan (probablemente alrededor de 7.000 km² de bosques dentro de los 18.000 km² de su rango, son adecuados).

    La disminución en su población se debe principalmente a la pérdida de hábitat por la explotación forestal, la agricultura, la quema y el pastoreo, aunque sus hábitos de anidación en acantilados, evita la necesidad de árboles viejos o muertos. La tala selectiva puede reducir la diversidad de pinos y por lo tanto la disponibilidad de alimentos.

    Conservación:

    En 1981 se estimaron entre 2,000 y 3,000 individuos de esta especie.

    Estado de conservación ⓘ


    En peligro En peligro ⓘ (UICN)ⓘ

    • Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: En peligro de extinción

    • Tendencia de la población: Decreciente

    En 1997 se ubicó en el Santuario El Taray, en Coahuila de Zaragoza como el centro reproductivo de la especie por haberse encontrado ahí cerca de 100 parejas reproductivas. A 16 km de ahí, en un lugar conocido como Los Condominios se localizó la segunda colonia más grande con 60 parejas.

    Los censos continuaron y en 1999, la población se calculó en un mínimo de 2,500 individuos.

    Un censo reciente en base a las grandes parvadas arrojó una cuenta de aproximadamente 3,500 individuos de Cotorra Serrana Oriental.

    La principal amenaza que enfrenta la Cotorra Serrana Oriental es la destrucción y modificación de su hábitat, debido principalmente a acciones como la agricultura, la ganadería, la explotación forestal (para producir madera y papel) y los incendios forestales.

    Su hábitat actual está muy limitado, así como el área misma de su distribución como especie endémica que es.

    La deforestación continúa disminuyendo cada vez más los bosques de montaña de la región, y desafortunadamente la recuperación o regeneración de dichos bosques es pobre en comparación con los bosques de pino de otras partes del país, lo cual probablemente se deba a que la capa de suelo de la región es delgada y rocosa y la lluvia escasa.

    En 2006, un incendio forestal devastó cerca de 2,000 ha de bosque de pino en la Sierra, destruyendo árboles que proporcionaban comida a la cotorra y provocando una disminución en la cantidad de pollos criados en la época de nidación. Adicionalmente, cuando se reduce el tamaño promedio de los árboles que conforman un bosque y también el área que ocupan la producción de semillas disminuye y aumenta el número de conos defectuosos, afectando finalmente a la Cotorra Serrana Oriental que se alimenta de esas semillas.

    Existen áreas naturales protegidas en la Sierra Madre Oriental que protegen y conservan a la Cotorra Serrana Oriental.

    Desde 1939 se decretó El Parque Nacional Cumbres de Monterrey, en Nuevo León que protege más de 150 mil hectáreas de bosque, incluidas la mitad de las zonas donde anida la especie. Poco antes se había decretado, en 1936, El Parque Nacional El Potosí, en San Luis Potosí.

    En 1985 se creó la Reserva de la Biosfera El Cielo, en Tamaulipas. Y entre las tres Áreas Naturales Protegidas abarcan parcialmente el resto de las colonias conocidas y parte del área de distribución invernal. También se han conformado áreas naturales protegidas privadas, como el Santuario El Taray en Coahuila de Zaragoza, de unas 350 ha de bosque, creado en 1996 específicamente para proteger a la Cotorra Serrana Oriental y que contiene la colonia de nidación más grande conocida. Esta área es administrada por el Museo de las Aves de México en Saltillo, Coahuila de Zaragoza y ha sido financiada por la Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO) y donaciones aportadas por otras organizaciones nacionales y extranjeras como la Sociedad Zoológica de San Diego y el Fish and Wildlife Service de Estados Unidos.

    Diversos proyectos de investigación se han llevado a cabo desde 1995 para el conocimiento y conservación de la Cotorra Serrana Oriental.

    Recientemente en 2008, la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), realizó un proyecto en el Parque Nacional Cumbres de Monterrey. Por su parte, el Instituto Tecnológico de Monterrey (ITESM) y Pronatura tras estudios realizados en la misma zona, han empezado a establecer estrategias de conservación a nivel de paisajes.

    En la Norma Oficial de Especies en Riesgo (NOM-059-ECOL-2001), La Cotorra Serrana Oriental (Rhynchopsitta terrisi) aparece como en peligro de extinción.

    La Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres (CITES) la protege dentro del Apéndice I.

    La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN por sus siglas en inglés) en su Lista Roja de Especies Amenazadas, concedió la categoría de amenazada a la Cotorra Serrana Oriental desde 1988. La categoría cambió a vulnerable desde 1994 hasta la actualidad.

    En el año 2000 el Subcomité Técnico Consultivo Nacional para la Protección, Conservación y Recuperación de los Psitácidos, desarrolló el Proyecto para la Conservación, Manejo y Aprovechamiento Sustentable de los Psitácidos en México (PREP), en el cual se consideraron ambas cotorras serranas como prioritarias para la conservación.

    Las especies de Cotorra Serrana Occidental (R. pachyrhyncha) y Cotorra Serrana Oriental (R. terrisi), se consideran desde 2008 como especies prioritarias del Programa de Conservación de Especies en Riesgo (PROCER) de la Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas (CONANP). Debido a sus similitudes biológicas y a una problemática común, ambas se incluyeron en un solo PACE (Programas de Acción para la Conservación de Especies), después de que el Subcomité de Psitácidos llevó a cabo el Taller de Identificación de Especies de Psitácidos Prioritarios para ser incluidos en un PACE, documento que contiene entre otros aspectos relativos a la biología de la especie, los objetivos, metas y estrategias de conservación de ambas cotorras serranas.

    También se han realizado acciones de conservación en el campo de la educación ambiental.

    A finales de 2008, en el marco del Programa para la Conservación de Especies en Riesgo (PROCER), siete localidades del Parque nacional Cumbres de Monterrey realizaron actividades de educación ambiental con la Cotorra Serrana Oriental como especie prioritaria.

    Tal vez la medida de conservación más trascendental, sea la publicación el 14 de octubre de 2008, en el Diario Oficial de la Federación, del decreto que reforma a la Ley General de Vida Silvestre (Decreto Art. 60 Bis 2) que prohíbe la captura de pericos y guacamayas de México. La ley prohíbe el aprovechamiento extractivo con fines de subsistencia o comerciales, la exportación, la importación o reexportación de estas especies nativas del país. Con esta ley se protegieron 22 especies de aves de la familia Psittacidae en México. La violación a la disposición anterior, se constituye en un delito federal que se castiga con la cárcel, mediante una pena que va de 1 a 9 años de prisión y hasta 12 años si el delito se comete dentro de un área natural protegida o se realiza con fines comerciales.

    Las regiones prioritarias para la especie se ubican en la Sierra Madre Oriental: El Parque Nacional Cumbres de Monterrey, en Nuevo León, El Parque Nacional El Potosí, en San Luis Potosí, la Reserva de la Biosfera El Cielo, en Tamaulipas y el Santuario El Taray en Coahuila de Zaragoza.

    Fuente: Sitio sobre la Red de Conocimiento sobre las Aves de México

    "Cotorra Serrana Oriental" en cautividad:

    La región montañosa de Madera, Chihuahua, ha estado habitada desde hace 1500 años por las etnias constructoras de las “casas acantilado”, quienes originalmente eran cazadores y recolectores. Los vestigios arqueológicos de Paquimé, a 350 km al noroeste de la ciudad de Chihuahua y a medio kilómetro de Casas Grandes indican que la región tuvo un comercio dedicado a la producción de plumas de guacamayas, conchas, cerámica y cobre entre otros, siendo los primeros pobladores en capturar y criar, tanto a la Cotorra Serrana Oriental como a la Cotorra Serrana Occidental.

    En la época de la conquista aumentó el interés por capturar individuos de la familia de los psitácidos. A partir del siglo XVI, adquirieron mayor popularidad entre los mexicanos, principalmente como mascotas.

    Durante el siglo XX este intenso comercio, aunado al tráfico ilegal, tuvo como consecuencia que entre 1970 y 1982, México fuera el mayor exportador de aves vivas para el comercio de mascotas provenientes de los países del neotrópico, exportando en promedio 14,500 psitácidos mexicanos, anualmente a Estados Unidos.

    Durante el periodo de 1981 a 1985 Estados Unidos importó un mínimo de 703 mil psitácidos; y aún en 1987 México constituía la mayor fuente de contrabando de aves silvestres. Además solamente entre 1982 y 1983, 104,530 individuos de la familia fueron capturados en México para el mercado doméstico interno.

    Su venta como mascota es ilegal.

    Nombres alternativos:

    – Maroon-fronted Parrot, Maroon fronted Parrot (inglés).
    – Conure à front brun, Perriche à front brun, Perruche à front brun (francés).
    – Maronenstirnsittich, Maronenstirn-Sittich (alemán).
    – Papagaio-de-fronte-castanha (portugués).
    – Cotorra Serrana Oriental, Cotorra-serrana Oriental (español).

    Clasificación científica:

    – Orden: Psittaciformes
    – Familia: Psittacidae
    – Genus: Rhynchopsitta
    – Nombre científico: Rhynchopsitta terrisi
    – Citation: Moore, RT, 1947
    – Protónimo: Rhynchopsitta terrisi

    Imágenes Cotorra Serrana Oriental:

    Video de la "Cotorra Serrana Oriental"



    Especies del género Rhynchopsitta

    Cotorra Serrana Oriental (Rhynchopsitta terrisi)


    Fuentes:

    – Avibase
    – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    – Birdlife
    – CONABIO. 2011. Fichas de especies prioritarias. Cotorra Serrana Oriental (Rhynchopsitta terrisi). Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas y Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, México D.F.

    – Fotos:

    (1) – An adult Maroon-fronted Parrot in a cage By TJ Lin (originally posted to Flickr as DSC01484) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (2) – Maroon-fronted Parrot by © greglasley – inaturalist.org
    (3) – Maroon-fronted Parrot by © greglasley – inaturalist.org
    (4) – Maroon-fronted Parrot by Zócalo Saltillo
    (5) – Maroon-fronted Parrot (Rhynchopsitta terrisi) – Loro Parque

    – Sonidos: Jon King (xeno-canto)

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    Cotorra Jandaya
    Aratinga jandaya

    Cotorra Jandaya

    Contenido

    Descripción:


    Anatomia-Loros

    30 cm. de longitud.

    Las Cotorra Jandaya (Aratinga jandaya) tienen ambos lados del cuello, mejillas, lores, coberteras auriculares y frente de color naranja, más profundo en las coberteras auriculares, alrededor de los ojos y en los lores; la corona y la nuca son de color naranja amarillento (algunas aves con tonos amarillos más pálidos en la cabeza).

    Manto y escapularios de color verde oliva; espalda y parte superior de la grupa, de color verde con barras horizontales de color naranja-rojo; la parte inferior de la grupa y coberteras supracaudales de color verde oliva. Plumas principales de las alas de color azul, las demás plumas, de color verde (más brillantes que en el manto). Las plumas de vuelo de color azul por encima, sobre los vexilos externos, negruzcas hacia la punta y de color gris por debajo. Coberteras infra-alares de color naranja-rojo. Las partes inferiores de color rojo anaranjado, ligeramente más pálido en la parte superior del pecho y en la garganta; coberteras infracaudales verdes.

    Por arriba, la cola de color oliva con puntas azules; por abajo, de color gris carbón.

    Pico de color negro grisáceo; anillo orbital de color gris pálido; iris de color marrón; patas grises.

    Ambos sexos similares.

    Los inmaduros tiene la cabeza amarilla y el cuello con marcas verdes; naranja pálido por debajo.

    Hábitat:

    Las Cotorra Jandaya se mueven entre arbolados de hoja caduca, cerrado, matorrales y zonas despejadas de bosque húmedo. Esporádicamente en el borde del bosque húmedo y en la caatinga. En palmerales de coco en la costa de Pernambuco. También frecuentan tierras de cultivo y pastos. (Por lo general en bandadas de aproximadamente 12 aves, pero a veces en parejas o individualmente.

    Reproducción:

    Nidos en cavidades arbóreas, al menos a 15 metros de altura. Observadas crías en el nido de diciembre en Maranhao; eclosión de huevos entre agosto-diciembre, en el área de Belem. Embrague, probablemente compuesto de tres huevos.

    Alimentación:

    Alimentos reportados incluyen semillas, bayas y frutos de ciertas Melastomataceae, Mangifera, palmeras Mauritia y Cecropia. A veces pueden dañar los cultivos de maíz.

    Distribución:

    Distribuidas por noreste de Brasil. La especie se extiende desde los alrededores de Belem, el noreste de Pará, y Sao Luís, Maranhão, de sur a norte y este de Goiás y más hacia el este a través de Piauí, Ceará, Río Grande del Norte, Paraíba, Pernambuco, Alagoas y probablemente el extremo norte de Bahía.

    Localmente común, aunque tal vez disminuyendo en algunas áreas. Es posible que por lo general se esté ampliando su gama través de la colonización de las zonas despejadas de bosque alto húmedo, especialmente en Pará y Maranhao.

    Su estatus en el este de su área de distribución es desconocido.

    Mantenida en cautividad con consecuencias graves, quizá derivada del comercio ilegal interno en Brasil y, posiblemente, por el contrabando hacia Asia Sudoriental.

    Conservación:

    Estado de conservación ⓘ


    Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

    • Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Menor preocupación

    • Tendencia de la población: Estable

    Esta especie tiene una gama muy grande, y por lo tanto no se aproxima a los umbrales para vulnerable bajo el criterio de tamaño rango

    El tamaño de la población mundial de Aratinga Jandaya no ha sido cuantificado, pero esta especie se ha descrito como «rara» (Stotz et al., 1996).

    Su población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.

    "Cotorra Jandaya" en cautividad:

    Bastante comunes en cautiverio y fáciles de criar.

    Como todas las Aratingas, esta especie no se caracteriza por su capacidad para hablar, aún así, puede llegar a decir algunas palabras con meridiana claridad.

    Su alimentación se compone de diferentes frutas, verduras, legumbres en remojo y piensos específicos para loros. Son especies mansas e inteligentes a las que se las entrena muy bien y son juguetonas, lo que hace de ellas buenas mascotas para mantener en una casa. Al ser aves gregarias, es conveniente proporcionarlas un compañero, ya que solas pueden ser bastante ruidosas.

    Disfruta con los baños, y es aconsejable mantenerlas en un aviario o en jaula de buenas proporciones; también es conveniente dejarla hacer pequeños vuelos fuera de su recinto.

    Su longevidad suele rondar los 20 años en cautividad, pudiendo llegar hasta los 30 años, dependiendo de su cuidado.

    Nombres alternativos:

    – Jandaya Parakeet, Flaming Conure, Flaming Parakeet, Jandaya Conure (inglés).
    – Conure jandaya, Conure à tête jaune, Perriche jandaya, Perruche à tête jaune, Perruche jandaya (francés).
    – Jandayasittich, Jendajasittich, Jendayasittich (alemán).
    – Jandaia, jandaia-verdadeira (portugués).
    – Aratinga Jandaya, Periquito Rojo (español).


    Clasificación científica:

    Gmelin Johann Friedrich
    Gmelin Johann Friedrich

    – Orden: Psittaciformes
    – Familia: Psittacidae
    – Genus: Aratinga
    – Nombre científico: Aratinga jandaya
    – Citation: (Gmelin, JF, 1788)
    – Protónimo: Psittacus Jandaya


    Imágenes Cotorra Jandaya:

    Videos "Cotorra Jandaya"



    Especies del género Aratinga

    Cotorra Jandaya (Aratinga jandaya)


    Fuentes:

    – Avibase
    – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    – Birdlife

    – Fotos:

    (1) – Jandaya Parakeet (Aratinga jandaya) aka Janday Conure. Photographed in Puerto Rico at the Mayaquez Zoo By Dick Daniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons

    (2) – Jandaya Parakeet (also known as Jenday Conure) in Beale Park, Reading, Berkshire, England By David Long from London, United Kingdom (IMG_4798Uploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

    (3) – Jenday Conure or Jandaya Parakeet in a tree. By GIANNIZZZERO at English Wikipedia [Public domain], via Wikimedia Commons

    (4) – Jenday Conure or Jandaya Parakeet (Aratinga jandaya) at Iguaçu Bird Park, Foz do Iguaçu, Brazil. Photographed on 23 April 2003 By Arthur Chapman [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

    (5) – Jenday Conure (Aratinga jandaya) at the Las Vegas Zoo By ZooFari (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons

    (6) – Aratinga jandaya and Aratinga solstitialis at Kobe Kachoen (Kobe Flowers and Birds Garden) in Kobe, Hyogo prefecture, Japan By Chris Gladis from Kyoto, Japan (Jandaya Parakeet) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

    (7) – Jendayasittiche (Aratinga jandaya) im Karl-Foerster-Garten des Tierparks Berlin-Friedrichsfelde By Lotse (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons

    (8) – A Jandaya Parakeet (also known as Jenday Conure) at Beale Park, Lower Basildon, Reading, Berkshire, England By David Long (originally posted to Flickr as IMG_4800) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

    (9) – Jandaya Parakeet (also known as Jenday Conure) in Beale Park, Reading, Berkshire, England By David Long from London, United Kingdom (IMG_4802Uploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

    – Sonidos: GABRIEL LEITE (xeno-canto)

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    Loro de Cuello Marrón
    Poicephalus fuscicollis

    Loro de Cuello Marrón

    Contenido

    Descripción:

    32 cm. de longitud y peso entre 310-400 gramos.

    El Loro de Cuello Marrón (Poicephalus fuscicollis) tiene un plumaje variable; cabeza y «cuello» de color gris a marrón / rosa claro, festoneado ligeramente con naranja / marrón; banda naranja / roja a través de la corona en la hembra (ausente en los machos); espalda y alas, de color verde oscuro; grupa y partes inferiores, verdes; muslos, curva del ala y el borde carpal, rojo / naranja; cola negra / marrón; iris marrón oscuro; anillo ocular blanco / gris; pico de color cuerno.

    Inmaduros con la cabeza y el cuello, de color verde a amarillo / marrón; cuerpo verde oscuro / oliva.

    Situación Taxonómica:

    En un estudio iniciado en 1992, se revisó la situación taxonómica del Lorito Robusto (Poicephalus robustus) (Gmelin), y fueron propuestas dos especies; Poicephalus robustus, restringido a los bosques montanos del sur de África, Poicephalus fuscicollis suahelicus, con una distribución más amplia en zonas boscosas, y Poicephalus fuscicollis fuscicollis, similar al Poicephalus fuscicollis suahelicus en apariencia, pero con una distribución discontinua, restringida a un rango reducido de bosques y del oeste de África.

    Descripción 2 subespecies:

    • Poicephalus fuscicollis fuscicollis

      (Loro Robusto de Kuhl) (Kuhl, 1820) – Nominal.


    • Poicephalus fuscicollis suahelicus
    • Poicephalus fuscicollis suahelicus

      (Loro de cabeza gris) (Reichenow, 1898) – Con un plumaje variable; cabeza y cuello plateado / gris, festoneado ligeramente con naranja / marrón; banda naranja / roja a través de la corona en la hembra (ausente en los machos); espalda y alas, de color verde oscuro; grupa y partes inferiores, de color verde / azul ; muslos, curva del ala y el borde carpal, de color naranja / rojo; cola negra / marrón; iris marrón oscuro; anillo ocular blanco / gris; pico de color cuerno.

    Hábitat:

    Por lo general, prefiere los hábitats de los bosques, como Mopane (Colosphermum mopane), miombo (Brachystegia) y bosques ribereños.

    La mayoría de las poblaciones son residentes pero en la estación seca se convierten en nómadas, vagando en busca de comida.

    Reproducción:

    Anidan en las cavidades naturales de los árboles, generalmente en el tronco o en la parte inferior de una rama. La puesta es de 2-4 huevos, que son incubados solamente por la hembra durante 28-30 días. El macho contribuye proporcionando alimento para la hembra y los pollitos. Ellos aprenden a volar cuando tienen unos 68-83 días de edad, sólo se convierten en totalmente independientes 4-5 meses más tarde.

    Alimentación:

    Se alimenta casi exclusivamente de frutas, principalmente forrajeando en el dosel superior de los árboles, usando su pico para escalar ramas. Los siguientes alimentos se han registrado en su dieta:

    • Sclerocarya birrea (Marula)
    • Pseudolachnostylis maprouneifolia (Kudu-berry)
    • Commiphora mollis (Corcho de terciopelo)
    • Xanthocercis zambesiaca (árbol de Nyala)
    • Terminalia (hojas de racimo)
    • Gmelina arborea (Melina)

    Distribución:

    Se distribuye desde el sur de la República Democrática del Congo y Tanzania hasta Zambia, Angola, Malawi y el sur de África; es poco frecuente en la franja de Caprivi (Namibia), el norte de Botswana, Zimbabwe, Mozambique, la Provincia de Limpopo y el sureste de Sudáfrica.

    Distribución 2 subespecies:

    • Poicephalus fuscicollis fuscicollis

      (Kuhl, 1820) – Nominal. Habita en la mayoría de los bosques incluyendo manglares y puede encontrarse en África Occidental, desde Gambia y el sur de Senegal hasta el norte de Ghana y Togo.


    • Poicephalus fuscicollis suahelicus

      (Reichenow, 1898) – Se encuentra en Sudáfrica, norte de Zimbawe, Mozambique, zonas de Namibia, Angola, Zambia, norte de Tanzania, Burundi, Ruanda y la parte sur de la República Sudafricana.

    Conservación:


    Preocupación menor


    • Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.

    • Tendencia de la población: Disminuyendo.

    Esta especie tiene un rango extremadamente grande y por lo tanto no se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de área de distribución (Extensión <20,000 km2 combinada con un tamaño de rango decreciente o fluctuante, extensión o calidad de hábitat o tamaño de población y un pequeño número De lugares o fragmentación severa). A pesar de que la tendencia de la población parece estar disminuyendo, no se cree que la disminución sea suficientemente rápida para acercarse a los umbrales de Vulnerables bajo el criterio de tendencia poblacional (> 30% de declinación en diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no se ha cuantificado, pero no se cree que se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con una disminución continua estimada> 10% en diez años o tres generaciones o con un Estructura poblacional). Por estas razones la especie es evaluada como de preocupación menor.

    Local y en su mayoría infrecuente en toda la gama, aunque más numerosos y frecuentes en Ghana. Subespecies del Sur consideradas vulnerables en Sudáfrica donde, aunque los movimientos erráticos dan la impresión de que la población fluctúa, ha sufrido una disminución debido a la captura de los mercados de aves vivas, la destrucción del hábitat y la persecución por los agricultores de nueces de pacana; Sólo quedan parches fragmentados de vegetación nativa. Generalmente escasos o raros a través de África Occidental (excepto Ghana).

    Se conoce muy poco sobre la biología en libertad de la subespecie Poicephalus fuscicollis suahelicus.
    Aunque tiene un área de distribución muy amplia y no está clasificado como amenazado, un análisis de la UICN y CITES registraron un tráfico significativamente alto de Poicephalus robustus (incluyendo el Poicephalus fuscicollis suahelicus) entre 1991 y 1995, que implicaba un riesgo para las poblaciones naturales. La falta de datos sobre la ecología y el comportamiento de esta especie restringe el establecimiento de las medidas de conservación necesarias para proteger y gestionar efectivamente las poblaciones.

    "Loro de Cuello Marrón" en cautividad:

    Se adapta fácilmente al cautiverio y se ve en el comercio de mascotas.

    Nombres alternativos:

    – Brown-necked Parrot, Angola Brown-necked Parrot, Brown-necked Parrot (Brown-necked), Gambia Brown-necked Parrot, Uncape Parrot (inglés).
    – Perroquet à cou brun, Perroquet à cou brun (nominal), Perroquet à cou brun (nominale), Perroquet à cou brun (race nominale) (francés).
    – Graukopfpapage (alemán).
    – Brown-necked Parrot (portugués).
    – Loro de Cuello Marrón, You You Fuscicollis (español).


    Clasificación científica:

    Kuhl, Heinrich
    Heinrich Kuhl

    – Orden: Psittaciformes
    – Familia: Psittacidae
    – Genus: Poicephalus
    – Nombre científico: Poicephalus fuscicollis
    – Citation: (Kuhl, 1820)
    – Protónimo: Psittacus fuscicollis


    Imágenes «Loro de Cuello Marrón»:

    Poicephalus [robustus or fuscicollis] suahelicus

    Poicephalus [robustus or fuscicollis]

    Poicephalus [robustus or fuscicollis] suahelicus

    Poicephalus [robustus or fuscicollis] suahelicus

    Videos del "Loro de Cuello Marrón"

    «Loro de Cuello Marrón» (Poicephalus fuscicollis)


    Fuentes:

    – Avibase
    – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    – Birdlife
    – Parrots.org

    – Fotos:

    (1) – Juvenile, captive, friendly Poicephalus robustus fuscicollis by Bob Corrigan – Flickr
    (2) – Brown-necked Parrot By Tremeau de Rochebrune, Alphonse [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons

    – Sonidos: Peter Boesman (xeno-canto)