Origen: Chad, República Centroafricana, Sudán, República Democrática del Congo, Congo
Carácter: Tímido, desconfiado
Longevidad: ---
Altura: 25 cm.
Contenido
Descripción:
25 cm. de longitud.
El Lorito nianiam(Poicephalus crassus) tiene la cabeza y la nuca de color marrón oliva; las coberteras auriculares plateadas. Plumas del manto y terciarias marrones con margen de color verde oscuro; espalda, coberteras supracaudales y verde brillante.
Por arriba, coberteras alares de color verde oscuro; secundarios más internas de color verde oscuro; resto de las plumas de vuelo marrones con vexilos externos verde oscuro. Garganta y zona superior del pecho marrón oliva opaco; parte inferior del pecho, el vientre, los muslos y coberteras subcaudales de color verde.
Plumas de la cola de color marrón oscuro con punta y con margenes de color verde oscuro.
Pico amarillento, mandíbula superior más oscura con punta de color negro; iris amarillo; patas negruzcas.
Ambos sexos similares.
Capucha marrón grisácea de los inmaduros muestra fuertes marcas de color amarillo oliva; el manto es más verde. Partes inferiores más pálidas y más amarillentas que en los adultos. Secundarias internas bordeadas de amarillo. Más pálida la mandíbula superior que la de los adultos y con la punta gris.
Frecuenta zonas arboladas de sabana, mosaico de selva y sabana, sabanas húmedas y Syzygium-Adina bosques de ribera en la sabana hasta los 1.000 m.
Comunes en zonas cercanas al agua. Observados en parejas o en pequeños grupos. Movimientos diarios regulares tienen lugar incluso en las zonas montañosas donde los Lorito nianiam visitan árboles altos para alimentarse.
Reproducción:
Pocos detalles sobre la biología reproductiva, pero cree que anidan entre agosto-septiembre durante las lluvias.
Cortejo y puesta no descritas.
Alimentación:
Su dieta es poco conocida pero incluye una gran variedad de semillas; alimentos registrados incluyen mijo y granos.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 343.000 km2
Del norte de Centro África al sur del Sahara. Se cree que habitan también en Camerún oriental (donde el estatus está poco claro) a través del centro y sur de la República Centroafricana, extremo sur-oeste de Chad y el extremo norte de la zona alta de la República Democrática del Congohasta el suroeste de Sudán (Bahr-el-Ghazal).
Sedentario con movimientos locales. Estado poco conocido, pero piensa que es generalmente común, aunque más escasos en el suroeste de Sudán.
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado. Esta especie es uno de los loros africanos menos conocidos, pero se supone que es frecuente en su área de distribución.
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
"Lorito nianiam" en cautividad:
Muy raro en cautiverio.
Es un loro de voz media, tímido y desconfiado. Las aves jóvenes están más acostumbrados al cuidador.
Las aves nuevas susceptibles al estrés o enfermedad.
Es necesario para su bienestar un suministro regular de madera fresca; susceptibles durante el período de aclimatación; resistentes una vez aclimatados.
Desconocida hasta los años 80, cuando unas pocas llegaron a Europa
Contenido
Descripción:
32 cm. de longitud y 295 gramos de peso.
La Amazona Charao(Amazona pretrei) tiene la frente, lores, parte delantera de la corona y mejillas superiores hasta las coberteras auriculares, de color rojo brillante; parte trasera de la corona, nuca, manto, espalda y grupa, de color verde con una estrecha banda terminal negra en la mayoría de las plumas; escapularios verdes; coberteras supracaudales de color verde pálido. Borde delantero del ala, área carpiana, alula y coberteras primarias, de color rojo brillante; otras coberteras, verdes con puntas negras estrechas.
Plumas de vuelo, verdes con puntas azul violeta. Por abajo las alas verdes. Las partes inferiores son en su mayoría de color verde, ligeramente teñidas de color amarillento, con puntas negras en la mayoría de las plumas dando un efecto festoneado; muslos rojos; coberteras infracaudales de color verde amarillento pálido. Cola de color verde con una amplia punta de color verde amarillento pálido y parches de color rojo sobre la base de las redes internas de las tres plumas más externas. El pico de color amarillo pálido pálido con base naranja en la mandíbula superior; anillo orbital blanco; Iris naranja; patas gris pardusco.
La hembra probablemente muestra mucho menos rojo en el ala con el borde del carpo y las coberteras primarias, en su mayoría o completamente verdes. Inmaduro aparentemente similar a la hembra adulta.
Nota Taxonomía:
Es monotípica. Alguna veces es considerada conespecífica con Amazona tucumana, pero son mejor tratadas como formando una superespecie.
Esta amazona está fuertemente asociada con los bosques de Araucaria angustifolia para utilizarlos como dormideros en temporada no reproductiva. Prefiere los bosques de sabana abierta baja y los bosques ribereños para la reproducción, con árboles y coníferas del género Podocarpus, Scutia y Celtis y donde están ausentes las Araucaria angustifolia. La mayoría de los registros la sitúan en altitudes entre 300-1.000 metros, pero se distribuyen y crían en elevaciones más bajas en el sur de Rio Grande del Sur.
Se dispersan en parejas durante la cría pero son altamente gregarias fuera de la temporada de cría. Forman grandes concentraciones comunales, a menudo en plantaciones de Pinus exótico y Eucalyptus. Las mayores reuniones de invierno coinciden con la maduración de las semillas de la araucaria. Bandadas de 30 a 50 aves, compuestas de adultos y recién nacidos jóvenes, pueden reunirse antes de la dispersión, desde las zonas de cría a los cuarteles de invierno.
Reproducción:
Las Amazona Charaonidifican en huecos de árboles, por ejemplo, Casearia, Ouillaja brasiliensis y Ficus. Se reproducen a finales de septiembre-enero, con los jóvenes ya volantones, por lo general, a principios de diciembre en el sur. Embrague 2-4 huevos.
Los movimientos diurnos cubren hasta 100 km, tal vez en relación con la disponibilidad de alimentos.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (cría/residente ): 95.400 km2
Esta especie es endémica del sur de Brasil y distribuida sólo en los estados de Rio Grande del Sur y Santa Catarina (Martínez, 1996). Algunos individuos han sido registrados en los bosques de Misiones, en el noreste de Argentina (Chebez 1994) y recientemente también se han reportado desde Paraguay (sec Lowcn et al., 1997).
Las reducciones en el suministro de semillas de Araucaria pueden haber sido la causa del cambio en las áreas de alimentación de la Estación Ecológica Aracuri-Esmeralda en 1991 (municipio de Muitos Capões) a las áreas alrededor del sureste de Santa Catarina. Aquí los parches forestales restantes de Araucaria pueden proporcionar suficiente semilla para alimentar a las poblaciones de las Amazona Charao. El pastoreo intensivo de ganado y la agricultura han casi erradicado el hábitat de la Araucaria. Estos impactos en el hábitat han reducido la regeneración natural y también pueden haber reducido el número de sitios de anidación en árboles viejos.
Un censo en 1994 estimó la población total de las Amazona Charao en 10.000 individuos, los censos repetidos han demostrado tamaños de la población cercanos a 12.600 individuos en 1996. y aproximadamente 16.300 individuos en 1997 (J. Martínez en el litigio 1997, N. Prestes en el litigio 1997).
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Vulnerable ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Decreciente.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
La combinación de una comparación de las estimaciones de población en 1971 y 1997 y las tasas de deforestación durante el mismo período sugieren que la especie ha declinado rápidamente, calificando a la especie como Vulnerable. Las amenazas actuales de pérdida de hábitat y de captura sugieren que esta disminución es probable que continúe.
Justificación de tendencia
Se sospecha una rápida y continua disminución de la población debido a la destrucción, degradación y fragmentación del hábitat y al comercio ilegal.
Acciones de conservación en curso
• Apéndice I y II de la CITES.
• Esta especie es considerada Vulnerable a nivel nacional (Silveira y Straube 2008, MMA 2014) y protegida por la legislación brasileña.
• Hay poblaciones reproductoras en cinco reservas y dos sitios australes de alimentación en invierno están protegidos (Wege y Long 1995).
• Sin embargo, menos del 1% del rango anual, y menos del 4% de cada rango estacional se encuentra dentro de áreas protegidas (Marini et al., 2010).
• Se han proporcionado nidos artificiales pero no ocupados (Snyder et al ., 2000).
• Desde 1991 se está llevando a cabo una campaña de sensibilización pública (Prestes et al . , 1997, Snyder et al . 2000).
Acciones de conservación propuestas
• Llevar a cabo encuestas para obtener una estimación del tamaño de la población actualizada.
• Llevar a cabo encuestas periódicas para evaluar las tendencias de la población.
• Estudiar los niveles actuales de off-take para el comercio.
• Monitorear las tasas de pérdida y degradación del hábitat.
• Aplicar la ley a los recolectores y, especialmente, a los concesionarios, buscando vehículos entre diciembre y febrero (Prestes et al ., 1997).
• Continuar la campaña de sensibilización.
La Amazona Charao en cautividad:
Desconocida hasta los años 80, cuando unas pocas llegaron a Europa; no muy bien conocida en otros lugares.
Relativamente silenciosas en comparación con otras especies amazónicas. Inquisitivas aunque generalmente tranquilas. Tienen una naturaleza agradable, pero pueden ocasionalmente ser bastante ruidosas, especialmente a primera hora de la mañana y al anochecer. Se vuelven confiadas con relativa prontitud. Fuera de la temporada de cría, se pueden establecer en un sistema de colonias. Masticadoras duras y excelentes voladoras y escaladoras, por lo que necesitan de amplias oportunidades para hacer ejercicio.
Su cría en cautividad rara vez se ha logrado.
Se cree que la principal amenaza para esta ave es el comercio interno ilegal, particularmente en los municipios de Lagoa Vermelha, Barracao, Esmeralda y Muitos Capões. Aproximadamente 500 pollitos son tomados anualmente de nidos para ser vendidos en los grandes centros urbanos de Caxias do Sul, Florianópolis, Curitiba y Sao Paulo (Prestcs et al., 1997).
Es una especie que solo debería mantenerse en cautividad con el propósito de lograr su reproducción y posterior inserción en la vida silvestre.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
Fotos:
(1) – Red-spectacled Amazon that is kept as a pet in Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil By Marie (originally posted to Flickr as Perroquet familial) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A pet Red-spectacled Amazon in a parrot cage. It is 32 cm land and 295 gm in wt By Amazona_pretrei_-bird_cage-8c.jpg: Andrea O Guimarãesderivative work: Snowmanradio [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Red-spectacled Amazon that is kept as a pet in Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil. Some of its wing feathers are clipped By Amazona_pretrei_-Rio_Grande_do_Sul_-Brazil-8e.jpg: Mariederivative work: Snowmanradio [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Red-spectacled Amazon that is kept as a pet in Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil By Marie [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Amazona_pretrei, a native of the southernmost Brasil. Specimen in Palmitos Park, Gran Canaria By Bjoertvedt (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(6) – A pet Red-spectacled Amazon in captivity. It has a ring on its right leg By Andrea O Guimarães (originally posted to Flickr as I’m watching you) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Red-spectacled Amazon that is kept as a pet in Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil By Marie (originally posted to Flickr as Temporaire) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Red-spectacled Amazon that is kept as a pet in Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil By Marie (originally posted to Flickr as Calins… :)) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – A pet Red-spectacled Amazon in a parrot cage. It is 32 cm land and 295 gm in wt By Andrea O Guimarães [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(10) – Amazona pretrei = Psittacus pretei = Perroquet Prêtre By Jean-Gabriel Prêtre (1768–1849) [Public domain], via Wikimedia Commons
18 cm. de longitud y un peso entre 28 y 40 gramos.
La cabeza del Lori Montano Chico(Neopsittacus pullicauda) es de color verde, la nuca ligeramente parduzca teñida de rayas amarillas; coberteras auriculares de color verde oscuro, mostrando algunas rayas de color amarillo verdoso; barbilla de color verde oscuro. Partes superiores de color verde. Las alas, por arriba, verdes, con vexilos internos a coberteras negruzcas. Bajo las alas, los abrigos de color rojo; plumas de vuelo negruzcas con amplia franja central roja. Garganta de color verde; parte superior del pecho, rojo escarlata, extendiéndose hasta el vientre y terminando por encima de los muslos; flancos verdes; coberteras infracaudales de color verde amarillento. Coberteras supracaudales de color verde; plumas timoneras inferiores de color marrón oliva, marcadas en rojo en vexilos internos.
Pico rojo anaranjado: iris de color rojo; patas de color gris.
Los sexos por igual.
Inmaduros más apagado que de adultos con mucho menos rojo (o naranja) en el pecho y un pico parduzco.
Se diferencia del nominal por el pecho naranja que contrasta con el rojo del vientre y partes superiores más oscuras.
Neopsittacus pullicauda socialis
Similar al nominal, pero más oscuro y mostrando menos marrón en la nuca.
Hábitat:
Habita en los bosques de musgo y zonas aledañas parcialmente despejadas, principalmente entre 2.100 y 3.800 metros, con un límite no por debajo de l.600 metros a excepción de algún ocasionallori encontrado a 800 metros. Normalmente encontrado en altitudes más altas que el Lori Montano Grande, pero hay una considerable superposición en altitudes inferiores a 2.500 m. donde los dos se encuentran, a menudo alimentándose en cordial compañía.
Bastante común y a menudo encontrados en parejas, grupos pequeños o grupos de hasta 30 aves en los árboles en flor.
Viaja en grupos ruidosos, y puede volar muy alto por encima del dosel hacia y desde las zonas de alimentación. No solo se alimenta en el dosel, sino también a baja altura de plantas e incluso en los niveles más bajos cerca de la tierra. Activos y mansos.
Reproducción:
Hábitos de anidación no descritos, aunque se dice que anidan en agujeros de árboles altos y ponen dos huevos. Un macho en condiciones de cría fue observado en Octubre.
Alimentación:
Se alimenta de polen, néctar, flores, frutos y semillas, aunque cree que son menos dependientes de las semillas como parte regular de su dieta que el Lori Montano Grande.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 113.000 km2
Nueva Guinea en Irian Jaya (Indonesia) y Papúa Nueva Guinea. El rango va desde el Este de Snow Mountains hasta donde alcanza la península de Huon e intérvalos al Sureste. Un pequeño número de cautiverio.
Distribución subespecies:
Neopsittacus pullicauda pullicauda
La nominal.
Neopsittacus pullicauda alpinus
Snow Mountains, Irian Jaya, al Este con la región superior del Río Fly, Oeste de Papúa Nueva Guinea
>Neopsittacus pullicauda socialis
Montañas Herzog y montañas de la península de Huon, Norte de Papúa Nueva Guinea.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor.
• Tendencia de la población: Estable.
La población mundial no se ha cuantificado, aunque se piensa que puede ser superior a las 30.000 aves. La especie según fuentes es común (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
"Lori Montano Chico" en cautividad:
Poco común en cautividad.
Tímido hasta acostumbrarse al propietario, está mejor en convivencia con otros loris, juguetón, necesitan estimulación para evitar el aburrimiento. Puede aprender a imitar. Son desordenados debido a la dieta líquida.
Nombres alternativos:
– Orange-billed Lorikeet, Emerald Lorikeet, Orange billed Lorikeet, Orange-billed Mountain Lory (ingles).
– Lori émeraude, Lori éméraude (francés).
– Orangeschnabel-Berglori, Orangeschnabelberglori (alemán).
– Lori Montano Chico, Lori Moteado Chico (español).
De 25 cm. de longitud y un peso entre 130 y 150 gramos.
El Lorito Senegalés(Poicephalus senegalus) tiene la frente, corona, lores y nuca de color gris pizarra oscuro; más claro la barbilla y las mejillas; coberteras auriculares plateadas. Manto, escapularios y espalda de color verde brillante; grupa y coberteras supracaudales más claras con tinte amarillento. Por arriba, las coberteras alares verdes brillantes ; secundarias y primarias de color marrón oscuro con bordes verdes a los vexilos externos. Por abajo, las coberteras alares amarillas. Garganta gris, fundiéndose con el pecho con verde (verde mas claro en las partes superiores); zona baja del pecho y vientre de color amarillo brillante con tinte central de color naranja; muslos verdes, coberteras subcaudales amarillo brillante. Cola de color marrón verdoso.
Pico gris: iris amarillo con el anillo orbital negro; Cere negruzco: Patas marrón oscuro.
Ambos sexos similares en plumaje.
Inmaduro generalmente más pálido que el adulto con la cabeza en tono marrón apagado, no tiene las coberteras auriculares plateadas; a veces se extiende el color verde en las partes inferiores con amarilla en forma de parches en los flancos. Iris de color marrón oscuro.
(Reichenow, 1910) – Similar a la especie nominal, pero con el verde del plumaje más pálido y el color verde del pecho se extiende hasta la zona del abdomen, el abdomen es naranja.
(Finsch, 1863) – Similar a la especie nominal pero el color verde del manto y alas es más oscuro; las zonas inferiores del pecho y el abdomen son de amarillas anaranjadas a rojo en el centro del abdomen.
Hábitat:
Los Lorito Senegalés se encuentran en gran variedad de hábitats boscosos que van desde el campo abierto con palmeras dispersas y árboles hasta los densos bosques cerrados.
Probablemente sólo se encuentran por debajo de los 1.000 metros de altitud.
Gregario, al menos fuera del período de reproducción.
Por lo general se los ve en parejas o grupos de hasta 20 aves, grupos mas grandes se pueden reunir para explotar localmente las zonas de abundante comida.
Realizan movimientos diurnos y de más larga duración en relación con el suministro de alimentos;. En consecuencia, la pobalación de los Lorito Senegalés fluctúa ampliamente en algunas zonas.
Reproducción:
Los Lorito Senegalés suelen construir el nido en la cavidad de una gran rama de árbol (de Adansonia o Parkia), a una altura de 10 metros, a veces más.
La época de cría parece variar dependiendo la localidad. En las zonas más húmedas, la temporada de cría puede ser prolongada. En la región de Gambia y el rio Senegal, se han registrado puestas de huevos en los meses de abril, mayo, agosto y septiembre, también de noviembre a febrero. En las zonas más secas (como Malí) la éopca de cría está limitada probablemente por la temporada de lluvias (mayo-octubre).
Ponen de 2 a 4 huevos en días alternos y el período de incubación es de 25 a 28 días, siendo la hembra alimentada por el macho hasta la eclosión. Los jóvenes abandonan el nido a las 9 semanas de edad.
Alimentación:
La dieta del Lorito Senegalés está compuesta por una gran variedad de frutas, semillas y brotes de hojas.
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 3.590.000 km2
Los Lorito Senegalés son endémicos de África occidental. Desde Guinea (incluyendo las Islas de Los), Senegal, Gambia, sur de Mauritania y el sur de Malí a través del mosaico de bosque-sabana de Costa de Marfil. Burkina Faso, el sur de Níger, Ghana (también en la costa). Benin y Togo hasta Nigeria, Camerún y el suroeste de Chad.
Parcialmente sedentarios pero visitantes estacionales en algunas áreas (especialmente más al norte), por ejemplo, algunas aves se mueven hacia el sur por el río Níger en Malí con el inicio de los períodos más secos. En la temporada de lluvias visitantan el sur de Mauritania y algunos movimientos en Nigeria, con el norte más seco desocupado, fuera de temporada húmeda.
Distribución subespecies:
Poicephalus senegalus mesotypus
(Reichenow, 1910) – Este y noreste de Nigeria, sur de Níger, norte de Camerún, extremo suroeste de Chad y posiblemente extremo noroeste de la República Centroafricana.
El tamaño de la población mundial del Lorito Senegalés no se ha cuantificado, pero la especie, según fuentes, es a menudo abundante (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que es estable y puede incluso beneficiarse de la pérdida generalizada de los bosques de dosel cerrado en el África occidental.
Esta especie ha sido objeto de intenso comercio: 1994-2003, más de 410,000 individuos silvestres fueron exportados de los Estados del área (Base de Datos de Comercio, de octubre de 2005 el PNUMA-WCMC CITES). Es una de las mascotas aviares más populares, ya que es considerado como un pájaro pequeño y tranquilo en cautiverio. Debido a la gran cantidad de esta especie objeto de comercio, fue objeto de un examen del comercio significativo de la CITES, en el que fue catalogado como de «posible preocupación» (Inskipp et al. 1988). No obstante, y a pesar de las exportaciones internacionales de un gran número de aves, el comercio no parece haber afectado seriamente a esta especie en general, sin significativos descensos de población nacional reportados.
EXPORTACIONES:
• Guinea exportó en las fechas comprendidas entre 1994 y 2003 unos 164.817 ejemplares.
• Malí exportó en las fechas comprendidas entre 1994 y 2003 unos 60.742 ejemplares.
• Senegal exportó en las fechas comprendidas entre 1994 y 2003 unos 173.794 ejemplares.
• Liberia no se considera área de difusión, empero se sabe que entre 1999 y 2003 se exportaron unas 4.860 ejemplares, convirtiéndose así en el cuarto país con más exportaciones realizadas de África.
"Lorito Senegalés" en cautividad:
El Lorito Senegalés es, después del Loro Yaco(Psittacus erithacus), el loro africano más comercializado y criado en cautividad. Puede llegar a decir frases enteras y a silbar canciones. Gracias a su tamaño se le considera una mascota tranquila y muy manejable cuando es criado a mano (papillero). No son ruidosos y crean un vínculo muy afectivo con los miembros de la familia.
Las aves adultas de importación siempre se muestran reservadas aún cuando pasan mucho tiempo con su cuidador/a. Los jóvenes, por el contrario, son dóciles y cariñosos, y en seguida se adaptan a las personas.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen vivió 40 años en cautividad.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– wikipedia
– Fotos:
(1) – An adult Senegal Parrot at Artis Zoo, Amsterdam, Netherlands. The extent of yellow tends to indicate that it is probably a male By Arjan Haverkamp [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – An adult Senegal Parrot in Maspalomas, Gran Canaria, Canary Islands, Spain By Juan Emilio from Las Palmas de Gran Canaria, España [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Poicephalus senegalus senegalus, the Senegal Parrot By Charlesjsharp (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(4) – A pair of Senegal Parrots in a tree. One parrot (probably the male) is feeding the other (probably the female). Thomas J. Haslam, http://www.flickr.com/photos/tjhaslam/ On 24 February 2007, I took the photos for this montage at the birding site Technopole in Dakar, Senegal. Licensed to Wikipedia under CC-BY 2.5 and GFDL. Published to my Flickr account under the same license.
(5) – A juvenile Senegal Parrot By Brian Holsclaw (originally posted to Flickr as IMG_2807) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
La Amazona puertorriqueña(Amazona vittata) tiene la frente y los lores, de color rojo; resto de la cabeza y la nuca, con plumas de color verde hierba ribeteadas con color negro, dando una fuerte apariencia escamosa.
Plumas del manto de color verde hierba; espalda y escapularios con márgenes oscuros menos pronunciados; grupa y coberteras supracaudales, más pálidas, más de color verde-amarillento. Las grandes coberteras externas son azules; resto de las coberteras de color de verde hierba. Primarias y redes externas de las secundarias externas, de color azul; las redes internas de las secundarios externas y secundarias internas, de color verde. Por abajo, las alas son de color verde y las plumas de vuelo de color verde azulado.
Partes inferiores verdes teñidas de color amarillento; plumas en la garganta y el pecho con los bordes oscuros. Por arriba, la cola es de color verde; por abajo es más amarillenta, con su extremo de color amarillo; ambas con las redes externas azules hacia las plumas externas. Pico de color cuerno pálido; marrón el iris; patas gris pálido.
Ambos sexos similares. Inmaduro parecido al adulto, pero con el pico amarillo claro con gris en la base de la mandíbula superior.
Sonido de la Amazona puertorriqueña.
Descripción 2 subespecies:
Amazona vittata gracilipes†
(Ridgway, 1915) – Extinguida. De menor tamaño y con pies más pequeños y más delgados que la especie nominal.
La Amazona puertorriqueña frecuentaba antiguamente los principales tipos de vegetación natural (varios hábitats forestales, desde manglares a bosques montanos) en Puerto Rico, con la posible excepción de los bosques secos en las regiones costeras del sur.
Su actual pequeña población remanente habita en la selva tropical montana a 200-600 metros. En las laderas montañosas inferiores dominadas por árboles tabonuco de la especie Dacryodes excelsa, en bosques pantanosos en elevaciones más altas caracterizados por la abundancia de Cyrilla racemiflora y áreas con palma de sierraPrestoea montana.
Observadas en parejas o (especialmente cuando se alimentan) en pequeñas bandadas, habiendo formado, antiguamente, bandadas de varios cientos.
Reproducción:
Las Amazona puertorriqueña nidifican en grandes y profundas cavidades de árboles; en el pasado ponía sus nidos en los huecos de piedra caliza, en el oeste de la isla. Las Amazonas de Luquillo anidan generalmente en especies de Cyrilla racemiflora. Defienden su territorio con agresividad en las inmediaciones de los nidos mientras se reproducen. La puesta de huevos, entre febrero y abril, posiblemente para coincidir con la disponibilidad de fruta. Embrague 2-4 huevos (generalmente tres).
Desde 2001, todas las anidaciones conocidas en el medio silvestre se han producido en cavidades artificiales (White et al ., 2006).
Alimentación:
La dieta de la Amazona puertorriqueña consiste en una gran variedad de frutas, semillas, flores y hojas, entre las que se incluyen frutas de Prestoea montana y Dacryodes excelsa, flores de Piptocarpha tetrantha y brácteas de Marcgravia sintenisii.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 1.000 km2
La Amazona puertorriqueña es endémica de Puerto Rico y las antiguas islas vecinas de Mona y Culebra; existen informes de loros en Vieques y Santo Tomás, probablemente pertenecientes a esta especie. Antiguamente encontradas en todas las regiones boscosas de Puerto Rico (con posible excepción de la franja costera del sur seco), pero desde alrededor de 1960 su hábitat se limitó a la Bosque Luquillo, en el este.
Drástica disminución de la población y el rango a mediados del siglo XIX. La población pre-europea probablemente era de varios cientos de miles de aves. Se produjo un drástico descenso, que redujo su población a cerca de 2.000 ejemplares en 1937 y en 1950 quedaron solamente unos 200: una búsqueda en 1968 reveló sólo la existencia de 24 aves.
El programa de conservación, iniciado en 1968, incluye la cría en cautividad, la provisión de nidos, la investigación detallada sobre ecología y biología reproductiva y el control de depredadores y competidores.
En 1992 la población silvestre era de 39-40 aves con 58 en cautiverio (todas en Puerto Rico). Su población declinó, hasta casi la extinción, principalmente por la pérdida del hábitat (en 1912 solamente 1% de los bosques virginales de la isla permanecian), la caza y su captura como animales domésticos. Las amenazas continuas a la diminuta población restante incluyen el impacto de los huracanes (población silvestre reducida a la mitad a 21-23 aves después del paso del huracán Hugo en 1989), la competencia con abejas introducidas Apis mellifera por las cavidades de los árboles, la pérdida de crías debido a las moscas parásitas Philornis pici, las perdidas causadas por depredadores y la competencia por las cavidades de anidación con el Cuitlacoche Chucho (Margarops fuscatus). Las Amazona puertorriqueña, habitantes de la isla Culebra (dudosamente separadas como subespecie Amazona vittata gracilipes), extinguidas a principios del siglo XX, probablemente por persecución debido a los daños de las cosechas y a los impactos de los huracanes. Población existente protegida dentro del Bosque nacional El Yunque.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.
• Tendencia de la población: Aumentando.
• Tamaño de la población: 33-47.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Una vez realizado un recuento de aves, sólo quedan 13 Amazona puertorriqueña en la naturaleza, dejando a la especie al borde de la extinción. La acción de la conservación ha aumentado la población desde 1975, pero sigue estando en peligro crítico porque el número de individuos maduros sigue siendo minúsculo. Si las aves liberadas se reproducen con éxito en la naturaleza y las cifras permanecen estables o aumentan, la especie puede justificar un cambio de estado en el futuro.
Justificación de la población
A partir de 2011, la población estaba entre 50-70 individuos repartidos en dos áreas, aproximadamente equivalente a 33-47 individuos maduros. En 2013, su población solo había aumentado a 80-100 individuos en la naturaleza (64-84 en Río Abajo y 15-20 en El Yunque). Sin embargo, dado que las aves liberadas no se cuentan como individuos maduros hasta que se hayan criado con éxito en la naturaleza (UICN 2011), y toda la población de Río Abajo se deriva de aves liberadas. El número total de individuos maduros es incierto pero puede muy bien ser menos de 50, por lo tanto, la estimación de 2011 de individuos maduros se mantiene en esa cifra.
Justificación de tendencia
Se estima que un aumento del 1-19% se ha producido en los últimos diez años, basado en cuentas regulares de la población silvestre total.
Acciones de conservación en curso
• CITES Apéndice I.
• Un Programa de Recuperación para la especie ha involucrado una asociación entre el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los Estados Unidos, el Servicio Forestal de los Estados Unidos y el Fondo Mundial para la Naturaleza en conjunto con el Departamento de Recursos Naturales y Ambientales de Puerto Rico (White et al. 2012).
• En 1968 se inició una intervención importante para preservar la especie, con la provisión de nidos artificiales de gran éxito, el control de los depredadores de nidos y sus competidores, y la cría y reintroducción en cautividad.
• El éxito de los loros recién nacidos es monitoreado usando radio telemetría (Meyers 1996).
• La población es monitoreada para ayudar a informar las decisiones de manejo.
• El control de predadores mamíferos exóticos (atrapamiento y cebo tóxico) ha demostrado ser una manera altamente rentable de conservar la especie (Engeman et al. 2003, 2006, R. M. Engeman in litt. 2012).
• Los datos de captura han mostrado que el Bosque de Luquillo tiene entre las densidades de ratas negras más altas estudiadas en el mundo y se han ideado estrategias óptimas de cebo de ratas para su aplicación durante la anidación.
• Los análisis económicos basados en los costos empíricos de producción de los loros criados en cautiverio mostraron índices de costo-beneficio muy altos para el manejo de los depredadores, estimando que la prevención de una pérdida de loro cada 4-12 años más que compensa todas las formas de manejo de depredadores (para todas las especies) en el tiempo de intervención (Engeman et al., 2003).
• Hay dos centros de cría en cautiverio, uno en El Yunque que se estableció por primera vez en 1973 con una nueva instalación construida en 2007 y otra en Río Abajo construida en 1989 con las primeras aves transferidas de El Yunque a Río Abajo en 1993 (White et al 2012).
• Alrededor de 280 aves están actualmente en cautiverio en Río Abajo y El Yunque (T. White en litt., 2012).
• Las aves cautivas están siendo manejadas para preservar la mayor diversidad genética posible.
• Una técnica de liberación conocida como liberación de precisión se probó con seis aves en 2008. Esto implica la liberación de un pequeño número de loros subadultos criados en cautividad en cada nido activo inmediatamente después de la cría de los pollitos, y tiene como objetivo promover la interacción inmediata y cercana entre los loros silvestres y las aves liberadas (T. White in litt., 2005, 2008).
• Cerca de 100 aves han sido liberadas del aviario de Río Abajo en un intento de establecer una segunda población, lo que puede ser ayudado por una menor precipitación anual en el sitio, menores niveles de depredación y un cambio en las técnicas de manejo (T. White in litt. ).
• Aunque la mortalidad después de la liberación sigue siendo alta, se ha registrado una reproducción exitosa y el tamaño y rango de la bandada está aumentando (Breining 2009, Valentin 2009, T. White in litt.)
• La población recién establecida en Río Abajo se encuentra alrededor del sitio del aviario de Río Abajo y se cree que la presencia de las aves cautivas ha animado a las aves liberadas a establecer su población cercana (White et al., 2012).
• Cuarenta ejemplares fueron liberadas en El Yunque entre 2000 y 2004, ocho en 2008 y seis aves en 2010 (Vélez-Valentín 2011). En 2013 se hicieron planes para establecer una tercera población en la isla en el Bosque Estatal de Maricao (oeste de Puerto Rico) (Anónimo 2014).
Acciones de conservación propuestas
• Seguir vigilando las tendencias de la población.
• Seguir el destino de las aves liberadas.
• Mantener el programa integrado de manejo de conservación.
• Mejorar la sincronización de la cría de aves silvestres y cautivas para aumentar el número de polluelos criados en cautividad que pueden ser fomentados por padres salvajes (Thompson 2004).
• Integrar el control de depredadores de mamíferos exóticos (ratas negras, pequeñas mangostas indias, gatos salvajes) en el programa de manejo de conservación existente y monitorear poblaciones de depredadores para estudiar la eficacia de estas medidas (R. M. Engeman in litt. 2012).
La Amazona puertorriqueña en cautividad:
Según fuentes, Un ejemplar de Amazona puertorriqueña vivió 10,1 años en cautiverio. Sin embargo, considerando la longevidad de especies similares, es probable que la longevidad máxima sea subestimada en esta especie. De hecho, se ha informado de que pueden vivir hasta 27,2 años en cautiverio, lo que es plausible pero no ha sido confirmado. Teniendo en cuenta que la Amazona Cubana(Amazona leucocephala), estrechamente relacionada, puede vivir hasta 50 años (Wilson, et al., 1995), puede que una edad cercana a esta última cifra sea posible para la Amazona puertorriqueña.
Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.
Nombres alternativos:
– Puerto Rican Amazon, Puerto Rican Parrot, Red-fronted Amazon, Red-fronted Parrot (inglés).
– Amazone à queue courte, Amazone de Porto Rico (francés).
– Puertoricoamazone, Puerto-Rico-Amazone (alemán).
– Papagaio-de-porto-rico (portugués).
– Amazona Portorriqueña, Amazona Puertorriqueña, Cotorra de Puerto Rico, Cotorra Puertorriqueña (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Amazona vittata – Photo via Good Free Photos
(2) – A Puerto Rican Amazon By Pablo Torres of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (PRParrot_cototrapuertorriqueña byPablo Torres) [Public domain or CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie ofU.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Puerto Rican parrot 4) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Puerto Rican parrot 4) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – A pair of Puerto Rican Amazons See page for author [Public domain], via Wikimedia Commons
(6) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Cotorra puertorriqueña by Tom Mackenzie) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Amazona vittata – Author: Morel Mike, USFWS – pixnio
(8) – Cotorra volando, plumas azules visibles By Tom MacKenzie [Public domain], via Wikimedia Commons
(9) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Puerto Rican parrot 1) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
28-31 cm de longitud y 120-140 g de peso
La Cotorra argentina(Myiopsitta monachus) tiene la frente (hasta la mitad de la corona), los lores y las mejillas, de color gris ceniza pálido; la zona trasera de la corona y la nuca, de color verde hierba, desvanecimiento a verde, ligeramente más apagado, en el manto, la espalda y los escapularios; grupa de color verde. Coberteras primarias, azules; otras coberteras, verdes. Plumas de vuelo azules por arriba. Bajo las alas tiene las coberteras menores verdes, las coberteras más grandes y las redes internas de las plumas del vuelo, azules. Garganta y zona alta del pecho, de color gris ceniza, con márgenes pálidos a las plumas, dando un efecto barrado; Zona inferior del pecho, de color amarillo pálido; Abdomen, muslos y cloaca, de color verde pálido.
Por arriba, la cola es de color verde con azul en el centro; por debajo, de color verde-azulado pálido. Pico de color cuerno; marrón del iris; patas grises. Ambos sexos son similares. Inmaduro tiene la frente teñida de verde.
La Cotorra argentina se encuentra, principalmente, en zonas arboladas secas o campos abierto con árboles, tales como bosque de galería, matorrales aislados, palmerales, bosques, sabanas y zonas con matorrales espinosos con cactus, también en tierras de cultivo y en zonas urbanas con árboles, principalmente por debajo de 1.000 m.
Suelen observarse en parejas o en bandadas de 30-50 individuos; con reuniones mucho más grandes fuera de temporada de cría. Descansan comunalmente, a veces en los nidos, mientras no se estén reproduciendo.
Nota:
Existen reportes de líneas de transmisión dañadas por las aves al estar anidando. En general, en la zona en donde han sido introducidas estas aves, los impactos están asociados principalmente a las conductas de anidación. Esta especie de aves construye nidos grandes y voluminosos en las torres de comunicaciones y de transmisión, y en los postes de distribución. En las torres de transmisión representan simplemente un problema de mantenimiento y no afectan las comunicaciones, pero en las instalaciones eléctricas pueden causar apagones e incendios ya que los nidos pueden crear circuitos eléctricos. Este problema se intensifica en temporada de lluvias y climas húmedos. Los nidos de estas aves pueden causar daño significativo a las facilidades eléctricas incluyendo una disminución en la confiabilidad eléctrica, daño al equipo y pérdidas en ingresos debido a los apagones causados por los nidos, un incremento en los costos de mantenimiento y operación asociados a la remoción de los nidos y reparación de las estructuras dañadas así como cuestiones de seguridad pública (ISC 2011).
Es la única, entre los loros, que construye, habitualmente, su nido con ramitas (comúnmente de arbustos de Celtis) en ramas de árbol (a veces en postes telefónicos, etc.). A veces construye nidos en solitario (especialmente en las zonas más secas), aunque generalmente son comunales (hasta 100 nidos, habitualmente alrededor de 10) combinados para formar grandes estructuras desordenadas de varios metros de ancho, con entradas desde los lado o por debajo. Cada nido está construido con restos de ramas masticadas. Los nidos son a veces usados por los Halconcito Argentino (Spiziapteryx circumcincta) y otras aves, para anidar y descansar. Un nido puede llegar a a pesar 50 kilos y estar formado por más de 20.000 ramas.
La época de cría, en su área natural de distribución, es entre octubre-diciembre. El embrague generalmente 4-6 huevos, aunque según algunas fuentes, la puesta puede comprender entre 1-11 huevos.
Alimentación:
Su dieta incluye una amplia gama de semillas silvestres y cultivadas, frutas silvestres, así como diverso material vegetal en el que se incluyen semillas de césped y granos, tallos de cactus, raíces de hortalizas y frutas cultivadas, a veces también insectos y sus larvas. Se alimenta, tanto en árboles como en el suelo, a veces con otras especies incluyendo palomas y aves del género Molothrus.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 2720000 km2
La Cotorra argentina habita en las tierras bajas del sur de Sudamérica, al este de los Andes frente a Bolivia hasta el Departamento Rawson (Chubut) en Argentina.
Observadas en el este y norte de Bolivia en el sureste de La Paz, hacia el sur, en Cochabamba, oeste de Santa Cruz, norte de Chuquisaca y posiblemente en otras áreas (por ejemplo, Tarija), Paraguay y el sur de Brasil, en el sur y oeste de Mato Grosso, Mato Grosso del Sur y las dos terceras partes del suroeste de Rio Grande del Sur, en todo el Uruguay y en la Argentina, al sur de Rio Negro y probablemente al norte de Chubut.
Generalmente común y abundante en Uruguay y Río Grande del Sur (aunque no se reproduce allí). Es el loro más común en gran parte de su área de distribución y en gran medida la expansión local es debido a las plantaciones de Euralyptus en las zonas sin árboles, a la deforestación parcial en otras áreas, la eliminación de los depredadores y a la expansión de los cultivos.
Perseguidas en varias zonas, aunque el efecto general sobre su población aparentemente es leve.
Poblaciones salvajes establecidas en muchas localidades fuera del rango, incluyendo Puerto Rico, Florida, Nueva York (donde hay temores de que podría convertirse en una plaga agrícola importante) y varias ciudades más de los EE.UU. Se han registrado también poblaciones de la Cotorra argentina en Río de Janeiro (Brasil), Berlín (Alemania), Austria, Bélgica, Italia, España (incluidas las islas Canarias) y varios lugares más del Mediterráneo.
Existe un comercio de estas aves, tanto a nivel local, como internacional, con gran número de esta especie en cautiverio.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Menor preocupación.
• Tendencia de la población: Aumentando.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no ha sido cuantificado, pero esta especie es descrita como «común» (Stotz et al., 1996) y ‘común a abundante‘ (del Hoyo et al., 1997).
Justificación de tendencia
La población se sospecha que ha aumentado como consecuencia de la creación de nuevas zonas de hábitat adecuado (del Hoyo et al., 1997).
Amenazas
La especie se ha comercializado fuertemente: desde 1981, cuando se incluyó en el Apéndice II de la CITES, se han registrado 710.686 individuos capturados en el medio silvestre para el comercio internacional (base de datos CITES del PNUMA-WCMC, enero de 2005).
"Cotorra argentina" en cautividad:
Reconocida por su belleza e inteligencia, la Cotorra argentina es una mascota popular, especialmente en Norteamérica, desde la década de los 1960’s (ISC, 2011). Pueden aprender a imitar gran cantidad de palabras, pero a la vez son muy bulliciosas, demandantes de atención y cariño, con mucho carácter, y muy territoriales, por lo que no es raro que ataquen a sus propios dueños cuando las manipulan o manipulan su jaula. En cautiverio se reproducen con facilidad, pero al haber tantas colonias en estado silvestre, no se acostumbra estimular su reproducción en cautiverio.
Su esperanza de vida es 3-10 años en libertad y 25 a 35 años en cautiverio (Álvarez-Romero et al., 2008).
Antes de intentar adquirir a una de estas aves como mascota hay que saber que en muchos países está prohibida su venta al estar catalogada como especie invasora.
MINISTERIO DE AGRICULTURA, ALIMENTACIÓN Y MEDIO AMBIENTE
Real decreto 630/2013, de 2 de agosto, por el que se regula el Catalogo español de especies exóticas invasoras.
Especie exótica invasora: especie exótica que se introduce o establece en un ecosistema o hábitat natural o seminatural, y que es un agente de cambio y amenaza para la diversidad biológica nativa, ya sea por su comportamiento invasor, o por el riesgo de contaminación genética.
Artículo 7. Efectos de la inclusión de una especie en el catálogo.
La inclusión de una especie en el catálogo, de acuerdo al artículo 61.3 de la Ley 42/2007, de 13 de diciembre, conlleva la prohibición genérica de su posesión, transporte, tráfico y comercio de ejemplares vivos o muertos, de sus restos o propágulos, incluyendo el comercio exterior. Esta prohibición está limitada al ámbito de aplicación especificado para cada especie en el anexo.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Wikipedia
– Fotos:
(1) – A Monk Parakeet (also known as the Quaker Parrot) on Gran Canaria, Canary Islands, Spain By Juan Emilio from Las Palmas de Gran Canaria, España [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Una cotorra argentina (Myiopsitta monachus) en Madrid (España) by Luis García [GFDL or CC BY-SA 3.0 es], via Wikimedia Commons
(3) – Una cotorra argentina (Myiopsitta monachus) en el Parque del Retiro de Madrid (España) by Luis García [GFDL or CC BY-SA 3.0 es], via Wikimedia Commons
(4) – Two Monk Parakeets (also known as the Quaker Parrot) in Funchal, Madeira. It looks like the bird with its beak facing upwards is trying to obtain food from the other parrot By straman from Brussels, Belgium [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – A Monk Parakeet (also known as the Quaker Parrot) in Punta del Diablo, Rocha, Uruguay By Cláudio Dias Timm from Rio Grande do Sul [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Monk Parakeet (Myiopsitta monachus) Old San Juan, Puerto Rico Ujorge at English Wikipedia [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(7) – Fotografía tomada en Uruguay By Dario Niz (http://avesdeuruguay.blogspot.com/) [CC BY 3.0], via Wikimedia Commons
(8) – Monk Parakeets (also known as the Quaker Parrot) in Boynton Beach, Florida, USA By Maureen Leong-Kee [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Monk Parakeet (also known as the Quaker Parrot) nest colony By Eduardo Merille [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
14 cm. de longitud y un peso entre 31 y 40 gramos.
La cabeza del Lorículo Filipino(Loriculus philippensis) es de color verde brillante con un parche estrecho de color escarlata en el frente de la corona, bordeado de color rojo anaranjado en el borde posterior; barbilla de color verde amarillento: estrecho collar en la parte posterior del cuello naranja y rojo, con un lavado ligero color amarillento en la nuca.
Las partes superiores de color verde brillante con grupa y coberteras superiores de la cola color carmesí oscuro (lados inferior de color azul claro). Alas de color verde brillante con vexilos internos a las plumas de vuelo más oscuras. Por abajo, las alas de color azul turquesa con excepción de las coberteras ultraperiféricas que son de color verde. Centro de la garganta de color rojo brillante, fusionándose a rojo-anaranjado en el centro del pecho (amarillo en las bases de las plumas); resto de la región inferior de color verde brillante, más ligero y más amarillo que la región superior. Por arriba, la cola de color verde; azul por debajo.
Pico rojo coral; iris de color marrón oscuro; patas naranja oscuro.
La hembra tiene el rostro marcado en azul y no tiene el babero rojo, que se sustituye por un lavado de color amarillo verdoso. La corona de la hembra está lavada en naranja amarillento (más fuerte que en el macho).
Las aves jóvenes tienen una corona más apagada y un pico más pálido.
(Souance 1856): Dos muestras aberrantes previamente atribuidos a elLoriculus salvadorii. Son más grandes, con menos rojo en la corona, más azul en la cola, y más oscura coloración verde. Toda la corona de esta subespecie es de color escarlata, fusionándose en naranja en la zona de la nuca y naranja-rojizo en el manto en ambos sexos (más apagado en las hembras). Rojo brillante en la cadera y más naranja en la parte superior.
Loriculus (philippensis) bonapartei
(Souance 18563): Tiene la parte de atrás de la cabeza con pronunciada tonalidad naranja, pico negro y patas grises.
Loriculus philippensis bournsi
(McGregor 1905): El macho con rojo sólo en el área frontal y amarillo claro en el centro de la corona (hembra mucho menos amarillo en la corona), parte superior de la corona del macho muestra menos amarillo que el L. p. regulus. Línea naranja de la nuca del macho es menos clara en la hembra. Hembra con menos azul en la cara que la especie nominal.
Loriculus philippensis chrysonotus
(Sclater, PL 1872): Área frontal y resto de la corona rojo brillante que se extiende en color amarillo dorado sobre el manto, y mostrando un fino collar rojizo en la parte posterior del cuello. Macho con más naranja en la parte inferior del parche de la garganta. Corona de la hembra similar pero menos marcado.
Loriculus philippensis dohertyi
(Hartert 1906): Tal vez más color naranja en el manto, pero dudosamente distinto al L. p. apicalis.
Loriculus philippensis mindorensis
(Steere 1890): Linea de color amarillo anaranjado en la nuca. Corona más verde. Más extenso el parche turquesa a ambos lados de la rabadilla.
Loriculus philippensis philippensis
(Statius Muller 1776): Nominal
Loriculus philippensis regulus
(Souance 1856): Similar a el L. p. bournsi pero macho con mucho más amarillo en la corona (hembra muestra una difusión más tenue de amarillo, pero más que en la raza anterior). Línea de la nuca más débil que en el bournsi. Macho con más escarlata en el parche.
Loriculus philippensis siquijorensis
(Steere 1890): Macho con menor babero rojo y la mancha roja de la corona más grande que en la especie nominal. Parte posterior de la corona de color verde. Falata la marca de la nuca. Hembra con más azul en la cara.
Loriculus philippensis worcesteri
(Steere 1890): Macho con el parche escarlata de la garganta más pequeño que en el L. p. chrysonotus. Ambos sexos muestran una más extensa corona de color rojo anaranjado en el margen posterior. Hay un pequeño parche en la parte trasera del cuello de color naranja y una difusión ligera de color rojizo-anaranjado en el manto.
(Tello, JG 2006): tiene el plumaje principalmente verde, con la garganta, parte frontal del rostro y muslos de color azul celeste; la frente, el píleo, el obispillo y la parte superior de la cola de color rojo, mientras que el resto de la cola es de color azul. Los machos y las hembras tienen un aspecto idéntico, lo que es inusual en los demás lorículos de Filipinas, ya que solo los machos de las demás especies tienen la frente roja.
Hábitat:
La especie se encuentra a lo largo de los bordes del bosque, en el crecimiento secundario, bosques de bambú, áreas cultivadas cerca de pueblos, huertos y plantaciones de coco. Las aves se encuentran solas, en parejas o en grupos familiares, a veces en pequeñas bandadas y a veces con otras aves.
Reproducción:
La época de cría ha sido registrada desde abril hasta agosto. Tres huevos son depositados e incubados por la hembra durante 20 días, las crías abandonan el nido en cinco semanas.
Alimentación:
Se alimentan en los niveles superiores de plantas en floración o árboles frutales, a veces en niveles inferiores, de flores, néctar, frutas (incluidos los higos) y semillas, en ocasiones embriagados por el consumo del néctar de coco fermentado (cocos nucifera).
Distribución:
Limitado a las Filipinas (menos el archipiélago de Sulu), en donde son residentes y generalizados excepto en Palawan. Su abundancia varía según la subespecie. En general, la especie es localmente común hasta los 1000 metros de altitud, pero se han registrado en altitudes de hasta 2.500 metros (monte Apo, Mindanao).
Distribución subespecies
Subespecies
Loriculus philippensis apicalis
: Mindanao e islas adyacentes (excepto Camiguin Sur), en el Sur de Filipinas.
– Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
– Tendencia de la población: Decreciente
La población mundial se considera que está por encima de los 20,000 ejemplares pero disminuyendo debido a la pérdida de hábitat. La subespecie Mindoro está considerada como amenazada, y tanto las subespecies de Cebu como Siquijor, están casi extintas por la pérdida del hábitat (como estas aves son comúnmente enjauladas y se negocian entre las islas, los registros contemporáneos de aves de Siquijor requieren confirmación para establecer si se refieren a la razas autóctonas).
La población combinada de Mindoro, Sibuyan, Negros, Panay, Tablas, Romblon, Masbate, Ticao, Cuimaras y Basilan (subespecies L. p. mindorensis, L. p. bournsi, L. p. regulus y L. p. dohertyi) probablemente suman en total no más de 5.000 aves.
Origen: Guinea, Sierra Leona, Liberia, Côte d’Ivoire, Burkina Faso, Ghana, Togo, Nigeria, Camerún, Guinea Ecuatorial, Gabón, Congo, República Centroafricana, Sudán, República Democrática del Congo, Uganda
Carácter: Tranquilo, tímido
Longevidad: 18 años
Altura: 13 a 15 cm.
Contenido
Descripción «Inseparable Carirrojo»:
Entre 13 y 15 cm de longitud y un peso entre 29 y 50 gramos.
El Inseparable Carirrojo(Agapornis pullarius) tiene la frente, la parte delantera de la corona y los lores de color rojo anaranjado brillante; la parte trasera de la corona, nuca, manto y escapularios de color verde brillante; grupa azul claro brillante; coberteras supracaudales son de color verde brillante y las infracaudales son de un color verde amarillento. Por arriba, las coberteras alares son de color verdes brillante y da la impresión de estar en relieve; área pequeña de color azul claro brillante en las articulaciones carpianas. Las primarias y secundarias verdes en los vexilos externos y negruzcas en las internas. Por abajo, las coberteras alares son negras, parte inferior de las plumas de vuelo negruzcas. La barbilla y la garganta son de color rojo anaranjado brillante; resto de las partes inferiores verde brillante (más pálido que la región superior). Plumas centrales de la cola de color verde, las laterales verdes marcadas de color rojo y con una banda subterminal negra, amarilla (o verde amarillento) en las puntas.
Pico de color rojo. El anillo ocular está formado por una fina y pequeña banda de plumas blancas y azules; iris marrón oscuro; patas de color gris o gris verdoso.
La hembra del Inseparable Carirrojo tiene la cabeza, la barbilla y la garganta de color naranja con bordes amarillentos en la parte de atrás. Por abajo, las coberteras alares verdes.
Los inmaduro son como las hembras adultas, pero el color naranja de la cabeza y la garganta es más amarillento. Los jóvenes machos muestra color negro en las coberteras alares por abajo. El pico es de color marrón rojizo.
(Neumann, 1908) – Posiblemente tiene el color azul de la rabadilla de un tono más claro que el de la especie nominal.
Hábitat:
Los Inseparable Carirrojo habitan en sabanas húmedas de tierras bajas, parches aislados de bosques dentro de las sabanas, bosques fluviales, zonas de matorrales, y otros hábitats más abiertos, incluyendo plantaciones abandonadas, tierras cultivadas y pastos.
Prefieren los bosques secundarios y de formación primaria, sólo en las proximidades de los claros de hierba.
Generalmente habitan por debajo de los 1.500 metros de altitud, hasta 2.000 metros en Uganda.
Formas bandadas de hasta 30 aves, deambulando en busca de comida y volviendo al atardecer a su dormidero comunal preferido.
En cautiverio, a menudo duermen colgado boca abajo.
Reproducción «Inseparable Carirrojo»:
Los Inseparable Carirrojo son aves solitarias en lo que respecta a la cría. Construyen su nido en la cavidad de un árbol (generalmente excavado por un pájaro carpintero), en algún agujero excavado por hormigas arbóreas u ocasionalmente en termiteros terrestre.
El nido es un lecho de cáscaras de semillas y hojas trituradas, tal vez endurecido con excrementos. La hembra, aparentemente, es la encargada de su construcción.
La época de reproducción abarca la época de lluvias, cuando se realiza la siembra de gramíneas. La puesta la componen entre 3-6 huevos (a veces más en cautiverio).
Los polluelos nacen sin plumón.
Alimentación «Inseparable Carirrojo»:
La dieta de los Inseparable Carirrojo está compuesta principalmente de semillas de gramíneas, incluyendo variedades cultivadas (mijo y sorgo).
También se alimentan, ocasionalmente, de frutas (Psidium y Ficus).
Considerado como plaga grave de cultivos en algunas zonas.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 8.360.000 km2
Los Inseparable Carirrojo se distribuyen ampliamente, pero de forma irregular a través de África occidental y central. Hay registros en Guinea, norte de Sierra Leona y el norte de Costa de Marfil en la región de Boundiali y Tingrela; en Ghana, encontrados en el norte y el este del país, al sur y al oeste alrededor de Acra. Se observan también en el sur de Togo y Benin y en partes del centro y sur de Nigeria, aunque aparentemente ausente de las regiones costeras.
Burundi y Ruanda. Existe una población aparentemente aislada en el suroeste de Etiopía.
Generalmente sedentarios aunque algunas migraciones locales y nomadismos han sido registrados (por ejemplo, Nigeria, Uganda y Tanzania).
Su abundancia varía ampliamente: común en algunas áreas (por ejemplo, llanuras inundadas de Níger, Nigeria y Brazzaville, República del Congo), pero abundante sólo a nivel local (por ejemplo, Etiopía):. Infrecuentes en muchas otras áreas (e.g Angola, el sur de Ghana – donde al parecer está casi extinto – y el oeste de Kenia ). Su población también varía debido a hábitos nómadas, aunque una verdadera disminución general parece haber ocurrido en muchas áreas en este siglo. Atrapados para el comercio de aves vivas con grandes números en cautividad fuera del rango.
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero la especie, según fuentes, en general es bastante rara y nunca reportado como abundante, excepto localmente en Etiopía (del Hoyo et al. 1997).
La población de los Inseparable Carirrojo se sospecha que puede estar en declive debido a la destrucción del hábitat en curso y niveles insostenibles de explotación.
El «Inseparable Carirrojo» en cautividad:
Bastante comunes hasta 1960, desde entonces rara vez disponibles y difíciles de encontrar ejemplares que no sean de importación debido a lo difícil que resulta criarlos en cautividad.
Los Inseparable CarirrojoAgapornis.
Los Inseparable Carirrojo son aves tranquilas e inofensivas; inicialmente tímidos y huidizos; pueden golpearse fácilmente cuando están excitados; los pájaros recién importados son susceptibles; mantenerlos en jaulas pequeñas al principio y colocarla en un lugar tranquilo; administrar regularmente complejos con vitamina C; no son grandes masticadores; en aviarios comunales solamente con especies de pinzones, ya que no pueden competir con otras especies de Agapornis; cambiar la dieta o el establecimiento, sólo cuando sea absolutamente necesario, ya no son muy adaptables; inmaduros susceptibles hasta 10 meses, después son más resistentes.
Al ser un pájaro con poco éxito en la cría, no se conocen mutaciones sobre el.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen vivió durante 18 años en cautiverio.
Nombres alternativos:
– Red-headed Lovebird, Red headed Lovebird, Red-faced Lovebird (inglés).
– Inséparable à tête rouge, Inséparable à face rouge, Inséparable pullaria (francés).
– Orangeköpfchen, Unzertrennlicher (alemán).
– Inseparavel de cabeca vermelha, Inseparavel-de-cabeca-vermelha (portugués).
– Inseparable Carirrojo, Inseparable de Cabeza Roja, Agapornis Pullaria (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – foto enviada por Federico de la manada de Antonio Misantone – agapornis.it
(2) – By H.v.d.Hoek. – gosenbenjamins.nl
(3) – 10 aves jóvenes de cuatro parejas reproductoras By H.v.d.Hoek. – gosenbenjamins.nl
(4) – MiAgapornis
(5) – female by ConservationIsGreat – Lynx
(6) – Agapornis pullarius (Red-headed lovebird) by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons
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