31 cm. de longitud y un peso aproximado de 170 gr.
La cabeza y el cuello del Lori Rojo(Eos bornea) son en su totalidad de un color rojo intenso.
En los adultos las plumas primarias son de color negro con un amplio espejo rojo. Las plumas terciarias y las coberteras son de color azul. El conjunto de las plumas de la timonera son marrón rojizo. Los iris son rojos, patas grises y el pico naranja oscuro.
Los inmaduros suelen ser de coloración más apagada que sus padres. Muestran las plumas terciarias de color gris, ligeramente manchadas de azul. Las coberteras auriculares a veces se tiñe de azul. En ocasiones, la zona de la cloaca y los muslos se infiltran con pequeñas manchas azules. Las plumas del abdomen a menudo llevan algunos bordes azul oscuro. Tienen el iris marrón.
No existe ningún dimorfismo sexual visible aunque los machos suelen ser más corpulentos que las hembras.
(Vieillot, 1818) – El rojo de su plumaje es mucho más oscuro casi marrón.
Hábitat:
Se encuentran sobre todo en los bosques primarios, en las zonas boscosas durante la regeneración, bosques de colinas, en las plantaciones de coco, en jardines abandonados y en los manglares.
Se encuentran principalmente en las zonas costeras, lo que no impide que se suban hasta 900 m en la isla de Ceram y hasta 1.800 m en la de Buru.
En toda su área, los Lori Rojo son bastante comunes, sin embargo, algunas poblaciones se dispersan más alrededor de los pueblos, ya que son muy cautelosos hacia los humanos.
Comportamiento:
Los Lori Rojo viven en parejas o en pequeños grupos, pero en ocasiones se pueden observar en grandes bandadas de 50 individuos.
Son pájaros ruidosos y bastante fáciles de observar, ya que a menudo vuelan por encima del dosel atraídos por las flores rojas del árbol de coral (Erythrina).
Tienen un vuelo rápido y directo y cuando se mueven, hacen su zumbido debido a su rápido aleteo.
En las Islas Kai, sus movimientos son comunes: todos los días, cruzan el brazo de mar que separa las diferentes islas volando rápidamente y a gran altura.
Durante las horas de descanso que se producen a medio día, los Lori Rojo pasan la mayor parte de su tiempo alisándose las plumas a la sombra de algún árbol. Probablemente, esta práctica está diseñada para fortalecer los lazos conyugales. Las partes que gozan de prioridad son la cabeza y el cuello; como no puede llegar a estas áreas con su pico, siempre necesitará la colaboración de su pareja. El «paciente» que se somete a este tratamiento preferencial parece expresar un gran sentido de satisfacción.
Reproducción:
Las parejas empiezan a buscar la ubicación del nido entre los meses de agosto y septiembre. Está situado a gran altura en un árbol grande.
A mediados de Diciembre se han observado algunos ejemplares jóvenes saliendo del nido.
Como en todos los loris, el período de anidación es muy largo y dura de 7 a 9 semanas.
En cautiverio, el Lori Rojo pone 1 o 2 camadas al año. Cada desove tiene normalmente 2 huevos blancos que se incuban durante un período que van de 24 a 26 días.
Alimentación:
En su hábitat natural, el Lori Rojo se alimentan de néctar, polen, frutos e insectos de manera ocasional.
Su alimento principal parecen ser las flores de los árboles de las especies Eugenia y Erythrina.
Todos los loris tienen una lengua que está especialmente adaptada, con una punta en forma de cepillo compuesta por papilas alargadas. Esta característica permite que las aves puedan recoger el polen de las flores y comprimir de una forma adecuada para la deglución. Juegan un papel importante en la polinización de árboles y plantas con flores.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 57.900 km2
Los Lori Rojo tienen un área de distribución muy restringida. Viven al sur de las islas Molucas, a medio camino entre Sulawesi y el extremo occidental de Nueva Guinea.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia de la población: Decreciente
Esta especie tiene un rango muy grande, y por lo tanto no se acerca a los umbrales para Vulnerables según el criterio de tamaño gama.
La población se sospecha estar en declive debido a los niveles insostenibles de explotación.
La especie ha sido objeto de intenso comercio desde 1981, cuando comenzó a cotizar en el Apéndice II. 99.834 especímenes capturados en la naturaleza se han registrado en el comercio internacional, aunque ninguno desde 2000 (UNEP-WCMC base de datos comerciales, Enero 2005 CITES).
"Lori Rojo" en cautividad:
Este lori se considera uno de los más extendidos dentro de la avicultura. Se trata de un ave interesante, robusta y fácil de reproducir, ideal para empezar en el mundo de los loris. Además tiene un color rojo muy atractivo; es juguetón y es fácil de domesticar.
Es un excelente conversador. Algunos tienen frases enteras en su vocabulario. Desafortunadamente, su voz es a veces muy fuerte, con un alto chillido agudo. La mayoría son dóciles, incluso en la madurez. Pueden ser reproductores prolíficos y son bastante fáciles de encontrar como animales domésticos criados a mano.
El exceso de proteína en la dieta puede conducir a la gota, un tipo de artritis en la que los cristales se depositan en las articulaciones. Puede ser un poco incómodo debido a la dieta líquida.
Nombres alternativos:
– Red Lory, Buru Red Lory (ingles).
– Lori écarlate, Lori rouge (francés).
– Rotlori (alemán).
– Lóris-vermelho (portugués).
– Lori Rojo (español).
Carlos Linneo
Clasificación científica:
– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittaculidae
– Genus: Eos
– Nombre científico: Eos bornea
– Citation: (Linnaeus, 1758)
– Protónimo: Psittacus borneus
* A Red Lory at Taronga Zoo, Sydney, Australia by Navin – wikimdia
* Red Lory (Eos bornea) looking upwards by shahram sharif – wikimedia
* Red Lory (Eos bornea) at Singapore Zoo by Joost Rooijmans – wikimedia
* Red Lory – KL Bird Park – Malaysia by diego_cue – Panoramio
* Moluccan Red Lory – Parrots Australia
El Lori de Biak(Trichoglossus rosenbergii) es muy similar al Trichoglossus haematodus, pero con un azul más fuerte en la cabeza.
Los bordes de las plumas del pecho son mucho mas anchos, tiene una amplia franja amarilla en el cuello, terminando en el punto más alto con una banda roja estrecha, su abdomen es de color azul Violeta también tiene una amplia franja naranja en el interior de las plumas de vuelo.
El pico es de color rojo anaranjado. Los iris son naranja-rojo y las patas grises.
Variación de la nominal (Trichoglossus Haematodus).
Hábitat:
Se encuentran en una amplia gama de hábitats, incluyendo asentamientos en bosques, plantaciones de coco, sabanas y manglares.
En su hábitat natural, forman pequeños grupos ruidosos que se alimentan en la parte alta del dosel. Se ven frecuentemente en manadas mixtas con otras especies de loros. Por la noche, forman comunitarios con cientos de aves.
Son polinizadores importantes para las especies de coco.
Reproducción:
Dentro de su rango natural, generalmente comienzan la cría entre septiembre y octubre – aunque la cría se ha registrado en la mayoría de los meses.
El embrague promedio consiste de 2 a 3 huevos. La hembra incuba los huevos durante unos 24 a 27 días y los jóvenes se independizan cuando tienen unos 80 días de edad.
Alimentación:
Su dieta natural consiste principalmente en néctar y polen, pero también incluye frutas como higos, cítricos, papaya y mangos abiertos por murciélagos frutales. También pueden alimentarse de las pupas de la polilla e insectos.
Distribución:
La isla de Biak en la provincia de Papua, Indonesia.
Conservación:
El Lori de Biak tiene una sola pequeña población, que se aprecia estar disminuyendo como resultado de la pérdida y degradación de los bosques, por la agricultura y la tala de subsistencia y quizás también por la captura para el comercio. Por lo tanto, se califica como Vulnerable.
La población de aves se supone que puede oscilar entre 3000-4000 aves.
Nombres alternativos:
– Shawl-collared Lorikeet, Biak Lorikeet, Rainbow Lorikeet (Biak) (ingles).
– Loriquet de Biak (francés).
– Biaklori (alemán).
– Loris Arco-Íris Rosenbergii (portugués).
– Lori de Biak (español).
El Lori de Ponapé(Trichoglossus rubiginosus) es inconfundible.
La cabeza y dorso, de color marrón oscuro, más oscuro en la cabeza. Escapularios y mantas, son de color burdeos oscuro. Las plumas de vuelo son negruzcas en las redes internas e infiltradas con color amarillo-oliva en los vexilos externos.
Las primarias más externas son claramente amarillas. La parte inferior de las alas de color negro. Las partes inferiores de color granate profundo, con un filo negro en los lados inferiores de los bordes que dibujan una barra en la parte inferior.
La parte superior de la cola es color amarillo-oliva, más brillante en las proximidades de la punta; la parte inferior de la cola es de color amarillo pálido. El pico es de color naranja. Los iris son de color amarillo-naranja, las patas y los pies son de color gris oscuro.
En la hembra, el pico parece más amarillento y los iris son de color blanco grisáceo.
Esta especie está presente sobre toda la superficie de la isla, hasta 600 metros. Se distribuye por una gran variedad de hábitats, tales como cocoteros, plataneros, densos bosques tropicales, parcelas regenerados, bosques y manglares.
El Lori de Ponapé es un pájaro especialmente ruidoso, lanza sus gritos desde los dormideros después del anochecer. Es bastante fácil de detectar, ya que deambula en pequeñas bandadas de febrero a diciembre en busca de comida en los árboles en flor.
Suele volar alto y recorrer largas distancias sobre el océano.
Cuando se alimenta en los bosques de árboles altos, por lo general favorece el piso medio de la vegetación.
Como la isla de Ponape recibe una gran cantidad de precipitaciones (hasta 7600 mm por año en algunos lugares), el Lori de Ponapé busca refugio bajo las hojas grandes.
Reproducción:
El Lori de Ponapé construye su nido en lo alto de un árbol de coco o en cualquier cavidad de un árbol del bosque.
El desove generalmente consta de un solo huevo.
La temporada de anidación generalmente va de diciembre a mayo.
Alimentación:
Consume néctar, polen y fruta. Mientras se alimenta, suele mantener la cabeza hacia abajo para recoger su comida en las flores de coco y plátano.
El néctar de Erythrina y el mango es muy apreciado por el Lori de Ponapé.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 350 km2
Como su nombre lo indica, este lori es endémico de la isla de Ponape, que es la isla más poblada de los Estados Federados de Micronesia. Antiguamente, también vivió en el atolón de Namoluk cerca de la isla de Truk.
Es posible que el área de distribución fuera más amplia de la que es en la actualidad.
Conservación:
– Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi Amenazado
– Tendencia de la población: Decreciente
Esta especie está listada como casi amenazada porque se sospecha que su población, la cual mayoritariamente forma una subpoblación, está en declive debido a cambios de uso de la tierra. También tiene una gama muy pequeña; Sin embargo, es poco probable que esté declinando, en cuanto a la población, dada la adaptabilidad de la especie. Tampoco la población está severamente fragmentada o restringida a unas pocas localidades.
Encuestas realizadas en 1994 sugirieron que la especie había disminuido un 74-75% desde principios de los ochenta, indicando probablemente una disminución real (Buden 2000). La población actual supera los 10.000 ejemplares (Juniper y Parr 1998, M. O’Brien en litt. 2011).
En la actualidad, es el pájaro oficial del estado de Pohnpei y su caza, captura y exportación es ilegal.
20 cm. de longitud y un peso comprendido entre 48 y 62 gr.
El plumaje del Lori de Mindanao(Trichoglossus johnstoniae) es generalmente de color verde. El área facial es roja con una tendencia a rosa. La banda que va desde el ojo hasta la parte posterior del cuello es de color púrpura oscuro.
Las partes inferiores son de color amarillo, festoneado con verde asemejando a escamas. Tienen las coberteras subalares y subcaudales verde amarillento. La banda inferior de las alas es de color amarillo. Su pico es de color naranja rojizo, las patas grises y el anillo del ojo de color gris oscuro. Los ojos de color rojo anaranjado.
Las aves inmaduras tienen menos rojo en la cara. En lugar de la banda de color púrpura oscuro de los adultos, las aves jóvenes tienen un apagado color lila y una mancha marrón detrás del ojo. Los anillos de los ojos son de color gris blanquecino. Los ojos son de color marrón.
No hay diferencias significativas entre machos y hembras.
Sonido del Lori de Mindanao.
Hábitat:
Encontrado de 1.000 a 2.500 m en el Monte Apo y de 1.000 a 1.700m en el Monte Malindang.
Los Lori de Mindanao prefieren los bosques musgosos, pero también se los puede ver a lo largo del borde del bosque y en áreas degradadas.
Generalmente ruidosos durante el vuelo, pero cuando se alimentan, permanecen tranquilos. Emigran diariamente entre diferentes altitudes en la madrugada buscan comida en las zonas más altas y por la tarde regreso a sus lugares de descanso en las zonas más bajas.
Se mueven más alto durante el día, en bandadas de hasta 50 aves, para alimentarse de árboles con flores y arbustos. Al atardecer, regresan a las laderas más bajas para descansar.
Reproducción:
Poco se sabe de la ecología de la reproducción. Probablemente la cría se realiza entre los mese de Marzo y Mayo.
Los registros de cría en cautividad indican que la puesta suele ser de dos huevos, la incubación de unas tres semanas y que los jóvenes dejan el nido entre tres semanas y un mes más tarde.
Alimentación:
Se alimenta de néctar, flores, frutos, polen e insectos.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 8.700 km2
Endémico de las montañas de Mindanao (Filipinas)
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi Amenazado
• Tendencia de la población: Decreciente
Su hábitat preferido es relativamente poco probable que se vea afectado por las actividades humanas a medio plazo, pero la tala y la captura deben seguir siendo motivos de preocupación.
La población mundial aparentemente no se ha cuantificado formalmente, pero la especie se describe como muy rara y hay quien piensa que existen menos de 10.000 individuos.
"Lori de Mindanao" en cautividad:
Muy raro en cautiverio.
Debido a su tendencia decreciente en cuanto a su población, cualquier espécimen que no pueda ser devuelto a su hábitat natural (área de distribución natural) debe colocarse preferentemente en un programa de cría bien administrada para asegurar la supervivencia de la especie.
Nombres alternativos:
– Mindanao Lorikeet, Apo Lorikeet, Johnstone’s Lorikeet (ingles).
– Loriquet de Johnstone (francés).
– Mindanaolori, Mindanao-Lori (alemán).
– Loris johnstoniae (portugués).
– Lori de Mindanao, Tricogloso de Mindano (español).
31 cm. de longitud.
La Amazona Tucumana(Amazona tucumana) es en su mayor parte de color verde, con bordes negros en las plumas, dando al conjunto un aspecto festoneado.
Relativamente grande y fornida tiene la frente roja y anillos oculares de color blanco. Tiene también un parche rojo en las coberteras alares (más notorio en vuelo); línea delgada amarilla en hombro hasta casi mitad del ala; las plumas primarias de las alas tienen las puntas de color azul, y los muslos son de color amarillo anaranjado. La cola es corta y sus plumas de color amarillo.
El pico es de color amarillento a rosáceo, y los ojos de los adultos son de color amarillo anaranjado. Las patas son de color gris pálido.
Tanto el macho como la hembra son similares en apariencia, pero los inmaduros son generalmente verdes en su totalidad, con muslos verdes más que amarillo anaranjado y con menos rojo en la frente. Otra diferencia clave entre adultos e inmaduros es que los ojos de los jóvenes son grises.
Nota Taxonómica:
Hasta hace unos años era considerada como una subespecie de la Amazona Charao(Amazona pretrei) (Fjeldså y Krabbe 1990), pero actualmente se las reconoce como especies separadas, aunque estrechamente relacionadas entre ellas y, además, con la Amazona Vinosa(Amazona vinacea), con quien forman posiblemente un grupo basal a todos los otros loros del género (Russello y Amato 2004).
Se encuentra en bosques de montaña abiertos en bosques andinos de Yungas, particularmente en áreas con Alnus acuminata o Podocarpus parlatorei, así como otras especies de Alnus, Podocarpus y Nothofagus. Esta especie se encuentra en elevaciones de entre 1.600 y 2.600 metros en la época de cría, pero durante la época de no cría descienden a elevaciones más bajas de alrededor de 350 metros. En este momento, a veces puede entrar en zonas habitadas.
Se reúne a menudo en grandes bandadas que con frecuencia cuentan con más de 200 individuos.
Reproducción:
Las Amazona Tucumana crían entre noviembre y enero o febrero, construyendo por lo general su nido en un agujero en un árbol de Alnus o de Podocarpus. El tamaño normal del embrague es de tres a cuatro huevos, aunque se han reportado puestas de uno a cinco huevos. La incubación dura alrededor de 26 a 29 días, generalmente es la hembra la que incuba y el macho el que la alimenta, y la fuente principal de alimento para los pollitos procede de las semillas y flores del Podocarpus parlatorei. Los jóvenes abandonan el nido normalmente después de siete a nueve semanas.
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 86.200 km2
La Amazona tucumana se encuentra en el noroeste de Argentina y en el sur de Bolivia, donde se la conoce en 12 localidades de los departamentos de Tarija, Chuquisaca y Santa Cruz(A. Maccormick in litt. 2005, R. Hoyer in litt. Litt., 2012).
Un estudio reciente de la situación y distribución de la especie en Argentina registró 6.015 individuos (Rivera et al., 2007) y estimó que la población argentina ascendía a cerca de 10.000 aves, pero alrededor de 20.000 fueron exportadas de Argentina a mediados de los años 80, lo que sugiere que puede haberse producido una disminución sustancial de su población.
Después de que se incluyera en el Apéndice I de la CITES, el comercio internacional fue cortado, aunque la explotación local continúa. Sin embargo, no parece que las poblaciones se hayan recuperado, y la pérdida de hábitat es motivo de preocupación, particularmente en Argentina, donde su hábitat está altamente degradada y sólo hay unos pocos restos de bosques pequeños y aislados. Las amenazas al hábitat son menos severas en Bolivia, pero la especie ha disminuido allí y se proyecta que continúe haciéndolo (A. Maccormick in litt., 2005).
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : 6000-15000.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie está clasificada como Vulnerable, ya que está experimentando un rápido descenso de la población debido a la pérdida de hábitat y la captura para el comercio de aves.
Justificación de la población
Un estudio reciente de la situación y distribución de la especie en Argentina registró 6,015 individuos y estimó que la población argentina era de aproximadamente 10.000 aves (L. Rivera in litt., 2004). Además, 1.643 individuos fueron registrados en varios sitios en Bolivia durante otro estudio reciente (Rivera et al., 2007). La población total se sitúa así en la banda 10.000-19.999 individuos (L. Rivera in litt., 2012). Esto equivale a 6,667-13,333 individuos maduros, redondeados aquí a 6,000-15,000 individuos maduros.
Justificación de tendencia
Los resultados de la encuesta, las observaciones sobre la pérdida de hábitat y la ocurrencia local de la especie, y los datos sobre captura y comercio sugieren que su población está sufriendo un rápido declive demográfico (L. Rivera in litt.)
Acciones de conservación en curso
• CITES Apéndice I, aunque la convención no se respeta en Bolivia (AB Hennessey in litt., 2012).
• Presente en varias áreas protegidas, incluyendo el Parque Nacional El Rey, Argentina, principalmente en la temporada no reproductiva (L. Rivera in litt. 2012).
• Actualmente se está desarrollando un plan de acción para la conservación de especies para cada uno de sus países nativos (L. Rivera in litt., 2012).
Acciones de conservación propuestas
• Aplicar la prohibición del comercio local (L. Rivera in litt., 2012).
• Evaluar el tamaño actual de la población.
• Producir un plan de acción de especies.
• Realizar investigaciones adicionales para aclarar el alcance de la actual amenaza del comercio.
• Proteger eficazmente las áreas centrales del hábitat remanente; revisar sus requerimientos de hábitat y complementar los sitios de anidación usando cajas donde sea apropiado (AB Hennessey in litt. 2012).
• Abordar el uso insostenible de los recursos y las actividades ilegales en las áreas protegidas.
Los loros del género Amazona están entre las aves más reconocibles y codiciadas como mascotas. Su colorido plumaje y habilidad para imitar la voz humana los han hecho muy requeridos por siglos y una infortunada consecuencia de esto es el estatus amenazado de la mayoría de las especies (Russello y Amato 2004). En la Lista Roja de especies amenazadas de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza, 16 especies de loros de este género están incluidas ya sea como Vulnerable, En Peligro o En Peligro Crítico (IUCN 2010). De igual manera, 16 especies están listadas en el Apéndice I de la Convención Internacional sobre el Comercio de Especies Amenazadas (CITES).
La Amazona tucumana es una especie que solo debería mantenerse en cautividad con el único propósito de lograr su reproducción y posterior inserción en la vida silvestre.
Nombres alternativos:
– Tucuman Parrot, Alder Amazon, Alder Parrot, Tucuman Amazon(inglés).
– Tucumanaamazone, Tucumanamazone(alemán).
– Amazone de Tucuman(francés).
– Papagaio-tucumă(portugués).
– Amazona Alisera, Amazona Tucumana, Loro alisero(español).
– Loro alisero(Argentina).
– Loro alisero(Bolivia).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– RIVERA, Luis; POLITI, Natalia y BUCHER, Enrique H. Ecología y conservación del Loro Alisero (Amazona tucumana). Hornero [online]. 2012, vol.27, n.1 [citado 2017-01-29], pp. 51-61 . Disponible en: . ISSN 0073-3407.
– Fotos:
(1) – Amazona Tucumana (Amazona tucumana) by birdsandbirds
La Cotorrita de Perijá(Pyrrhura picta caeruleiceps) es en general verde con la frente y áreas alrededor de los ojos, de color rojo oscuro.
En vuelo es muy evidente la mancha roja oscura del abdomen. Alas por debajo grisáceas. La coronilla y la nuca son azules; la franja frontal y lados de la cabeza, de color rojo y el aspecto del escamado del pecho con márgenes más anchos. Esta subespecie está incluida dentro de la especie Pyrrhura picta.
Notas:
Históricamente, la clasificación de la Pyrrhura picta caeruleiceps (Todd 1947) ha estado sujeta a opiniones encontradas. Mientras que algunos autores reconocen a este taxón al nivel de especie, otros lo consideran una subespecie de Pyrrhura subandina (Todd 1947) o de Pyrrhura picta (Meyer de Schauensee 1949), siendo esta última la clasificación más ampliamente seguida (Hilty & Brown 1986, del Hoyo et al. 1997, Rodríguez & Hernández-Camacho 2002). Con base en análisis de caracteres morfológicos, Joseph (2000) y Joseph & Stockwell (2002) sugirieron que P. caeruleiceps debería considerarse como una especie filogenética distinta y que el taxón Pyrrhura pantchenkoi (Phelps 1977), descrito a partir de dos ejemplares con plumaje desgastado, es su sinónimo. Hilty (2003) siguió este tratamiento, pero el comité de clasificación de aves de Sur América de la American Ornithologists’ Union recientemente consideró que la información existente era insuficiente para apoyar este cambio taxonómico de acuerdo al concepto biológico de especie y mantuvo provisionalmente a caeruleiceps como una subespecie de Pyrrhura picta (Remsen et al. 2010).
Habitan en selva húmeda, semi-húmeda y bosques nublados bajos. Anidan en árboles de considerable tamaño en nidos abandonados de otras especies.
Distribución:
La enigmática y poco conocida Cotorrita de Perijá(Pyrrhura picta caeruleiceps) tiene un alcance muy restringido en el bosque tropical, principalmente entre 500 y 900 metros de la actitud a lo largo de la frontera entre Colombia y Venezuela, así como parches de bosque tropical en las estribaciones de la Serranía del Perijá.
Su población en libertad se cree que es de unos 30 a 50 individuos.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
En peligro ⓘ(UICN)ⓘ
La pérdida del bosque y la fragmentación son las principales amenazas que enfrenta esta ave, pero la especie también es atrapada y mantenida en jaulas como mascota. De acuerdo con la categorías de la UICN se considera como En Peligro (EN), debido principalmente a la destrucción de su hábitat.
24-25 cm. de altura.
La Cotorra Coronirroja(Pyrrhura rhodocephala) es un pequeño loro con el cuerpo casi todo verde y una larga cola. Lo más notorio es la capucha rosada rojiza y el parche rojo detrás de los ojos; mejillas hasta coberteras supracaudales de color verde. Coberteras primarias blancas, otras coberteras verdes excepto, a veces, algunas plumas rojas-naranjas dispersas en la curva del ala. Vexilos externos de las plumas de vuelo, azules con puntas negras. Coberteras infracaudales verdes. Plumas de la garganta, el pecho y los lados del cuello, de color verde oliva con puntas parduscas que dan un efecto de escamado muy tenue; vientre ligeramente más verde oliva que las partes superiores, con un pálido parche rojo en el centro; las coberteras infracaudales verdes; por arriba, la cola de colo rojo parduzco; por abajo, rojo claro.
Pico de color cuerno pálido; anillo orbital blanco; marrón el iris; patas de color gris oscuro.
Ambos sexos similares.
El inmaduro muestra una corona de color verde azulado con plumas rojas dispersas, coberteras primarias azules y base verdosa hasta la cola.
Habita principalmente en bosques húmedos, secundarios, y páramo, entre 800 a 3400 m. Residente aunque diariamente realiza largas migraciones.
Vuela en bandadas de 10 a 30 individuos.
Reproducción:
Sobre su reproducción existe poca información, probablemente la época de cría sea entre los meses de mayo-junio.
Alimentación:
Se alimenta probablemente de bayas, semillas, frutos y flores.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 17,000 km2
Este loro es endémico de los Andes, del extremo noroeste de Venezuela, en ambas laderas de la Cordillera de Mérida desde Táchira hasta Trujillo, con registros en las montañas de Mérida y el norte de Barinas.
Es probablemente residente pero realizan movimientos diarios a distancias considerables. Se distribuyen en varias áreas protegidas, aparentemente, efectivas, pero la continua deforestación en su pequeño rango debe representar una amenaza a largo plazo.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Preocupación menor ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero la especie se describe como bastante común (Hilty 2003).
Justificación de tendencia
Se sospecha que la población es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenaza sustancial.
"Cotorra Coronirroja" en cautividad:
Ausente en cautiverio, por lo menos fuera de Venezuela.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
– Fotos:
(1) – fouragesofsand
(2) – Pyrrhura rhodocephala, Rose-crowned Parakeet by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons
– Sonidos:
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
La Cacatúa Sulfúrea(Cacatua sulphurea) es distinguible por su larga y delgada cresta eréctil amarillenta, que se curva hacia adelante, y que se extiende hacia arriba, por encima de la nuca, cuando está plegada. El frente de su corona y plumas principales de la cresta, son de color blanco. El resto de su plumaje también es blanco, con excepción de la sufusión amarilla en las coberteras auriculares, bajo las alas y en las redes internas de las coberteras infracaudales. Las bases de las plumas del cuello y las partes inferiores, son amarillentas; algunas aves muestran un ligero tono amarillo, sobre todo en el pecho y el vientre. El pico es de color negro; anillo ocular azulado pálido; iris marrón oscuro; patas grises. La hembra es similar al macho pero con los iris rojizos y ligeramente más pequeña.
Las aves jóvenes de ambos sexos muestran un iris de color gris pardo oscuro, aunque las hembras comienzan a adquirir la coloración rojiza durante el primer año. El pico y las patas de los inmaduros también son más claros.
(Oberholser, 1917) – Similar a la parvula, pero más grande.
Cacatua sulphurea citrinocristata
Cacatua sulphurea citrinocristata
(Fraser, 1844) – Ligeramente más grande que la nominal, con una cresta anaranjada y coberteras auriculares amarillo anaranjadas. Las investigaciones adicionales pueden servir de base para mejorar esta subespecie a un estado específico.
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Similar a la especie nominal, pero con las coberteras auriculares de color amarillo más pálido y menos amarillo en las plumas de las partes inferiores. El tamaño del pico en esta subespecie aumenta clínicamente hacia el oeste.
Habitan en los bordes de los bosque, zonas arboladas, tierras de cultivo, cocoteros, zonas semiáridas y bosques hasta los 800 metros (localmente a 1.200 metros).
Las Cacatúa Sulfúrea suelen encontrarse en parejas o pequeños grupos de hasta diez individuos, aunque pueden reunirse en bandadas más grandes para alimentarse en árboles frutales. Pueden formar bandadas con los Loro Ecléctico(Eclectus roratus).
Tienden a ser ruidosas y visibles, pero pueden ser difíciles de detectar cuando se mueven en silencio en el dosel, y se ven con más frecuencia en vuelo. Los grupos que abandonan sus sitios de reposo en el bosque montano se desplazan frecuentemente a áreas de forraje en altitudes más bajas que incluyen campos cultivados. Las parejas pueden revolotear de manera visible sobre el dosel del bosque buscando árboles fructíferos, permitiendo un acercamiento razonablemente cercano cuando descansan sobre alguna rama.
La cresta se erige generalmente cuando aterrizan, o cuando un individuo está efectuando llamadas desde una percha. Como la mayoría de las cacatúas gozan con un baño bajo la lluvia.
Reproducción:
Se han observado especímenes de Cacatúa Sulfúrea en la isla de Butón en estado reproductivo durante los meses de septiembre y octubre, aunque en Nusa Tenggara la cría ocurre en los meses de abril y mayo. La hembra pone dos o tres huevos blancos en el hueco de un árbol, y la incubación dura alrededor de 28 días con los dos padres participando. Los pichones abandonan el nido a las 10 semanas y son dependientes de los padres durante alrededor de otros dos meses.
Alimentación:
Se alimentan tanto en los árboles como en el suelo. Su dieta incluye semillas, maíz (Zea mays) de campos cultivados, frutas, bayas, yemas, flores y frutos secos (incluyendo grandes cocos (Cocos nucífera)).
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.360.000 km2
Las Cacatúa Sulfúrea están confinada en Indonesia, en donde se las puede observar en las tierras bajas de la Isla de Célebes (prácticamente extinta en el norte), en islas en el Mar de Flores, en Nusa Tenggara y en las aisladas islas Masalembu en el Mar de Java.
Introducidas en Singapur y Hong Kong. La especie se encuentra tanto en áreas boscosas como cultivadas y es escasa en toda su área de distribución. Se estima que la población mundial total es de menos de 40.000 aves y está disminuyendo. Aunque las poblaciones de la subespecie nominal y de la subespecie parvula pueden todavía estar cerca de los 10.000 ejemplares, la subespecie citrinocristata tiene una población estimada en entre 800 y 7.200 individuos solamente, habiendo declinado un 80% entre los años 1986 y 1989, mientras que la distintiva subespecie abbotti ahora está representada por sólo nueve individuos en la naturaleza.
Aunque la pérdida de hábitat es claramente un factor en Sumba, donde la distribución parece estar vinculada a la extensión del bosque primario (sólo queda alrededor del 15% del bosque original), el comercio es la principal amenaza para la especie en su conjunto. Los datos comerciales muestran que se exportaron casi 100.000 aves en los años 1980-1992. La exportación de la subespecie citrinocristata fue prohibida en 1992 por las autoridades locales, y 26 aves fueron confiscadas en septiembre de ese año. Hay probablemente al menos 50 individuos de cada subespecie en colecciones públicas y más de 2.000 en la avicultura privada, aunque los números para la subespecie abbotti son desconocidos.
(Fraser, 1844) – Sumba, en donde se puede observar en el bosque remanente alrededor de Lewa, o en el este de la isla, en donde todavía puede ser localmente común; una expedición de la Universidad Metropolitana de Manchester la encontró común en las áreas forestales restantes en 1990, con el mayor descubrimiento de aves, un grupo de cinco pájaros, encontrados en bosque primario cerca de Tabundung
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Islas de Nusa Tenggara, incluyendo Sumbawa, Komodo, en donde todavía son relativamente comunes, Rinca, Flores, Pantar, Alor, Timor y Semau, los registros de Bali y Java probablemente se refieren a escapes; aunque antiguamente era conocida en Lombok y Nusa Penida, en la costa sur-este de Bali, por lo que en algunos registros de Bali / Java pueden haber participado aves silvestres
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Su estrepitosa caída es casi totalmente atribuible a la explotación insostenible para el comercio interno e internacional. Tala a gran escala y la conversión de bosques para la agricultura además del uso de pesticidas para las tierras.
Justificación de la población
Basado en encuestas recientes dentro de varias partes del rango de la especie, C. Trainor in litt (2007) ha estimado la población mundial en menos de 7.000 individuos: 3.200-5.000 en Sumba (aunque quizás tan sólo 562 en 2012, Burung Indonesia en preparación), 500 en Komodo, 200-300 en Timor Leste, 200-300 en Sulawesi, 20-50 en Timor Occidental, 40-70 en Flores, 50-100 en Sumbawa, 100 en Rinca y otras 700 aves en total. El mejor dato se sitúa en la banda 2.500-9.999 individuos, equivalente a 1.667-6.666 individuos maduros, redondeados aquí a 1.500-7.000 individuos maduros.
Acciones de conservación e investigación en curso
CITES Apéndice I (2005). Se ha elaborado y adoptado un plan de recuperación cooperativo y se ha preparado una actualización en 2012 (D. Mulyawati in litt. 2012). Las poblaciones se encuentran en varias áreas protegidas, siendo las más importantes Rawa Aopa Watumohai (55 ejemplares en 2011 [Waugh 2013]) y Parques Nacionales Caraente (en Sulawesi), que apoya hasta 100 individuos (Nandika 2006) , Reserva Natural de Suaka Margasatwa en Pulau Moyo, Parque Nacional de Komodo y dos parques nacionales en Sumba: Manupeu-Tanadaru y Laiwangi-Wanggameti. El declarado Parque Nacional Nini Konis Santana en Timor tiene unas 100 aves estimadas (Trainor et al., Sin fecha) . En Rawa Aopa Watumohai nidos han sido protegidas de los depredadores mediante la eliminación de la vegetación colgante y la instalación de collares de plástico alrededor de los troncos de los árboles de anidación (Waugh 2013). Las moratorias sobre el comercio internacional están en vigor, aunque es probable que una gran proporción del comercio sea nacional. Varias subpoblaciones de Cacatúa Sulfúrea han aumentado en Sumba entre 1992 y 2002, debido a esfuerzos de conservación (incluyendo educación local, ecoturismo y aplicación de la ley), aunque las densidades permanecieron por debajo de las típicas de otras especies de cacatúas (Cahill et al ., 2006) . La captura para el comercio ha disminuido drásticamente en Sumba gracias a una variedad de actividades de sensibilización y medidas de protección de la comunidad (D. Mulyawati in litt. 2012).
A raíz de las encuestas de 2008 y 2009, el Proyecto Indonesia Parrot y Konservasi Kakatua Indonesia han iniciado reuniones con líderes comunitarios y aldeanos en Masakambing y Masalembu, así como con los militares y policías locales, para crear conciencia y obtener apoyo para la conservación de la Cacatúa Sulfúrea (Metz et al. Al., 2009) . Un programa de conservación-conciencia-orgullo también ha comenzado a involucrar a adultos y escolares del Archipiélago de Masalembu (Metz et al. , 2009, Nandika et al., 2009) Y en el sureste de Sulawesi (Anon., 2012). Se redactó un «reglamento de aldea» para que sea ilegal atrapar, poseer o transportar la especie e iniciar medidas para reducir la destrucción del hábitat y emplear a un antiguo jefe de aldea para vigilar y proteger los nidos y estudiar las Cacatúa Sulfúrea (Nandika et al., 2009) . La comunidad de Moronone en Rawa Aopa Watumohai NP, donde cuatro miembros de la aldea han sido contratados como Forest Wardens (Anon., 2012), han establecido reglamentos similares basados en la comunidad. Los guardianes protegen a la especie contra los cazadores furtivos y realizan actividades de monitoreo (Waugh 2013). El estatus de plagas de la especie puede ser abordado mediante la siembra de cultivos para compensar las pérdidas y para actuar como un «cultivo de sacrificio», por ejemplo, los campos de girasol se utilizan para atraer a la especie fuera de otros cultivos (Waugh 2013). La restauración de manglares también se está utilizando para aumentar el hábitat de anidación disponible (Waugh 2013). Se planea un censo repetido de la población abbotti , junto con estudios sobre su historia biológica y la ecología (Metz et al., 2009) .
Acciones de conservación e investigación propuestas
Llevar a cabo más estudios (incluyendo Roti, pero también más estudios sobre Alor y Pantar) para identificar las áreas más apropiadas para la acción de conservación y para monitorear periódicamente poblaciones clave repitiendo las encuestas realizadas hace 8-10 años. Proporcionar apoyo para áreas protegidas relevantes e iniciativas de conservación dentro de su área de distribución y proteger nidos cuando sea posible. Fortalecer la protección del Bosque de Poronumbu, Sumba, declarándola Reserva Natural (Nandika y Agustina 2012). Fortalecer el control, la aplicación de la ley y la supervisión del comercio y establecer una mayor gestión de las poblaciones cautivas. Mejorar la aplicación de la ley en áreas protegidas designadas y otras áreas clave para el comercio, incluyendo puertos, mercados, etc. Promover iniciativas de conservación comunitaria generalizadas. Por ejemplo, en la isla de Pasoso, Sulawesi Central, el trabajo para proteger a la Cacatúa Sulfúrea debe involucrar a las cinco familias que viven en la isla e introducir programas de participación comunitaria para niños y adultos en varias otras islas donde se encuentra la especie (Nandika y Agustina 2012). Las recomendaciones formuladas específicamente para la protección de la especie en el Parque Nacional de Komodo consistían en realizar un seguimiento anual, mantener patrullas regulares, sensibilizar a las comunidades locales y estudiar las actividades humanas y los impactos dentro del parque (Imansyah et al ., 2005, Benstead 2006) . Realizar investigaciones ecológicas para aclarar las opciones para su manejo y conservación. Otros objetivos deberían ser estudiar la abundancia y distribución de los agujeros de los nidos y las fuentes de agua. El suministro de fuentes artificiales de agua cerca de los lugares de nidificación, es decir, estanques de agua, es esencial para la especie en la isla de Komodo y también puede ser necesario proteger los nidos de los jóvenes dragones de Komodo en Komodo (Nandika y Agustina, 2012).
"Cacatúa Sulfúrea" en cautividad:
El macho de Cacatúa Sulfúrea es especialmente agresivo con la hembra, llegando a veces a matarla. Este fenómeno es conocido en muchas especies de cacatúas.
Entre las cacatúas blancas, ésta es algo difícil de criar en cautiverio. Como mascota puede llegar a ser una formidable compañera siempre y cuando haya sido criada para tal propósito y se le provea mucha atención.
Les cuesta mucho desconectar en presencia de sus dueños y entretenerse solas sin buscar interactuación contínua
Gran capacidad para imitar el sonido humano dentro del mundo de las cacatúas.
Nota: Debido a su estatus, EN PELIGRO CRÍTICO, solo se recomienda la cría en cautividad controlada en un intento de recuperar a esta especie en su medio natural.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– birdlife
– Fotos:
(1) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(2) – Citron-crested Cockatoo(Cacatua sulphurea citrinocristata) in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Yellow-crested Cockatoo at Auckland Zoo, New Zealand By Ashleigh Thompson (originally posted to Flickr as Captain) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Cacatua sulphurea citrinocristata, Citron-crested Cockatoo. Photograph of upper body and crest By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Citron Cockatoo) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Citron-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea citrinocristata). The glass between the camera and this parrot makes the picture just a little bit blurry By Alexander Tundakov (originally posted to Flickr as White Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Photo of Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(7) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) at the KOBE Oji Zoo by opencage.info
(8) – Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(9) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) by Darren – Flickr
(10) – Yellow-Crested Cockatoo, Cacatua sulphurea by Sek Keung Lo – Flickr
(11) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(12) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(13) – Pichón Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(14) – A painting of a Yellow-crested Cockatoo, also known as the Lesser Sulphur-crested Cockatoo, (originally captioned «Plyctolophus sulphureus. Lesser Sulphur-crested Cockatoo») by Edward Lear 1812-1888. [Public domain], via Wikimedia Commons
-3c.jpg#mediaviewer/File:Mindanao_Lorikeet_(Trichoglossus_johnstoniae)-3c.jpg){kind=link}
.jpg){kind=link}
_-Moscow_Zoo.jpg){kind=link}
