El Lori de Samoa(Vini australis) tiene un plumaje en su gran mayoría color verde. La parte superior de la cabeza es de color azul oscuro con vetas azul claro. La región de las ventanas de la nariz, las mejillas, las coberteras auriculares, el cuello y el abdomen son de color rojo. la parte baja de abdomen y los muslos son púrpura azul. La parte posterior es de color verde, el interior de la cola es de color verde amarillento. El iris es de color marrón rojizo. Las patas son de color rojo y el pico es de color naranja.
Los juveniles son igual a los adultos, pero con menos rojo en la cara y la garganta, poco o ningún parche abdominal, rayas azules mas cortas en la corona, sin púrpura en los muslos, marrones los ojos.
Se encuentra en bosques, cocoteros o cualquier hábitat donde florecen los árboles; de las zonas costeras a las montañas, jardines y zonas agrícolas. Nómada, a veces viaja entre las islas.
Movimientos diarios en busca de alimento. Agresivo pero gregario, suelen moverse en bandadas de hasta 12 individuos, excepto durante la temporada de cría que conviven con sus parejas.
En Samoa es común alrededor de aldeas y plantaciones y menos común en bosques húmedos, elevaciones más altas en crecimiento secundario y en la selva tropical.
Reproducción:
Nidos en agujeros o huecos de los árboles, también se ha divulgado que excavan madrigueras en los bancos de tierra, aunque no se ha confirmado. La puesta es de uno o dos huevos blancos. Cría registrada en Junio y Agosto. En cautiverio la incubación ha sido calculada en 23 días.
Alimentación:
Se alimenta de néctar, polen y frutos rojos. Prefiere particularmente Erythrina, hibiscus salvaje y coco.
Distribución:
Se extiende por los archipiélagos de Samoa, Tonga y Lau, distribuido por las islas: ʻAlofi, Fotuhaʻa, Fulago, Futuna, Haʻafeva, Niuafoʻou, Moce, Niuē, Ofu, Olosega, Sāmoa, Savaiʻi, Tafahi, Taʻu, Tofua, Tungua, ʻUiha, ʻUpolu, Varoa, Vavaʻu y Voleva. En el pasado se encontraba también en ‘Eua, Tongatapu y Mata-Utu pero allí se ha extinguido.
Conservación:
– Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor.
– Tendencia de la población: Decreciente.
La población mundial no se ha cuantificado, pero la especie se informó que es común en gran parte de su área de distribución restringida.
La población se sospecha estar en declive debido a la depredación por especies invasoras.
Todavía es bastante común en toda su gama, pero se ha extinguido en varias islas y está disminuyendo en Tonga (probablemente debido a las ratas).
"Lori de Samoa" en cautividad:
Como los otros Vini lories, el Lori de Samoa todavía es bastante raro en la avicultura, probablemente como resultado de la protección que reciben en sus países nativos del Pacífico Sur.
Nombres alternativos:
– Blue-crowned Lorikeet, Blue crowned Lorikeet, Blue-crowned Lory (ingles).
– Lori fringillaire (francés).
– Blaukäppchen (alemán).
– Loris Vini Australis (portugués).
– Lori de Samoa (español).
31 cm. de longitud.
La Amazona Tucumana(Amazona tucumana) es en su mayor parte de color verde, con bordes negros en las plumas, dando al conjunto un aspecto festoneado.
Relativamente grande y fornida tiene la frente roja y anillos oculares de color blanco. Tiene también un parche rojo en las coberteras alares (más notorio en vuelo); línea delgada amarilla en hombro hasta casi mitad del ala; las plumas primarias de las alas tienen las puntas de color azul, y los muslos son de color amarillo anaranjado. La cola es corta y sus plumas de color amarillo.
El pico es de color amarillento a rosáceo, y los ojos de los adultos son de color amarillo anaranjado. Las patas son de color gris pálido.
Tanto el macho como la hembra son similares en apariencia, pero los inmaduros son generalmente verdes en su totalidad, con muslos verdes más que amarillo anaranjado y con menos rojo en la frente. Otra diferencia clave entre adultos e inmaduros es que los ojos de los jóvenes son grises.
Nota Taxonómica:
Hasta hace unos años era considerada como una subespecie de la Amazona Charao(Amazona pretrei) (Fjeldså y Krabbe 1990), pero actualmente se las reconoce como especies separadas, aunque estrechamente relacionadas entre ellas y, además, con la Amazona Vinosa(Amazona vinacea), con quien forman posiblemente un grupo basal a todos los otros loros del género (Russello y Amato 2004).
Se encuentra en bosques de montaña abiertos en bosques andinos de Yungas, particularmente en áreas con Alnus acuminata o Podocarpus parlatorei, así como otras especies de Alnus, Podocarpus y Nothofagus. Esta especie se encuentra en elevaciones de entre 1.600 y 2.600 metros en la época de cría, pero durante la época de no cría descienden a elevaciones más bajas de alrededor de 350 metros. En este momento, a veces puede entrar en zonas habitadas.
Se reúne a menudo en grandes bandadas que con frecuencia cuentan con más de 200 individuos.
Reproducción:
Las Amazona Tucumana crían entre noviembre y enero o febrero, construyendo por lo general su nido en un agujero en un árbol de Alnus o de Podocarpus. El tamaño normal del embrague es de tres a cuatro huevos, aunque se han reportado puestas de uno a cinco huevos. La incubación dura alrededor de 26 a 29 días, generalmente es la hembra la que incuba y el macho el que la alimenta, y la fuente principal de alimento para los pollitos procede de las semillas y flores del Podocarpus parlatorei. Los jóvenes abandonan el nido normalmente después de siete a nueve semanas.
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 86.200 km2
La Amazona tucumana se encuentra en el noroeste de Argentina y en el sur de Bolivia, donde se la conoce en 12 localidades de los departamentos de Tarija, Chuquisaca y Santa Cruz(A. Maccormick in litt. 2005, R. Hoyer in litt. Litt., 2012).
Un estudio reciente de la situación y distribución de la especie en Argentina registró 6.015 individuos (Rivera et al., 2007) y estimó que la población argentina ascendía a cerca de 10.000 aves, pero alrededor de 20.000 fueron exportadas de Argentina a mediados de los años 80, lo que sugiere que puede haberse producido una disminución sustancial de su población.
Después de que se incluyera en el Apéndice I de la CITES, el comercio internacional fue cortado, aunque la explotación local continúa. Sin embargo, no parece que las poblaciones se hayan recuperado, y la pérdida de hábitat es motivo de preocupación, particularmente en Argentina, donde su hábitat está altamente degradada y sólo hay unos pocos restos de bosques pequeños y aislados. Las amenazas al hábitat son menos severas en Bolivia, pero la especie ha disminuido allí y se proyecta que continúe haciéndolo (A. Maccormick in litt., 2005).
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : 6000-15000.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie está clasificada como Vulnerable, ya que está experimentando un rápido descenso de la población debido a la pérdida de hábitat y la captura para el comercio de aves.
Justificación de la población
Un estudio reciente de la situación y distribución de la especie en Argentina registró 6,015 individuos y estimó que la población argentina era de aproximadamente 10.000 aves (L. Rivera in litt., 2004). Además, 1.643 individuos fueron registrados en varios sitios en Bolivia durante otro estudio reciente (Rivera et al., 2007). La población total se sitúa así en la banda 10.000-19.999 individuos (L. Rivera in litt., 2012). Esto equivale a 6,667-13,333 individuos maduros, redondeados aquí a 6,000-15,000 individuos maduros.
Justificación de tendencia
Los resultados de la encuesta, las observaciones sobre la pérdida de hábitat y la ocurrencia local de la especie, y los datos sobre captura y comercio sugieren que su población está sufriendo un rápido declive demográfico (L. Rivera in litt.)
Acciones de conservación en curso
• CITES Apéndice I, aunque la convención no se respeta en Bolivia (AB Hennessey in litt., 2012).
• Presente en varias áreas protegidas, incluyendo el Parque Nacional El Rey, Argentina, principalmente en la temporada no reproductiva (L. Rivera in litt. 2012).
• Actualmente se está desarrollando un plan de acción para la conservación de especies para cada uno de sus países nativos (L. Rivera in litt., 2012).
Acciones de conservación propuestas
• Aplicar la prohibición del comercio local (L. Rivera in litt., 2012).
• Evaluar el tamaño actual de la población.
• Producir un plan de acción de especies.
• Realizar investigaciones adicionales para aclarar el alcance de la actual amenaza del comercio.
• Proteger eficazmente las áreas centrales del hábitat remanente; revisar sus requerimientos de hábitat y complementar los sitios de anidación usando cajas donde sea apropiado (AB Hennessey in litt. 2012).
• Abordar el uso insostenible de los recursos y las actividades ilegales en las áreas protegidas.
Los loros del género Amazona están entre las aves más reconocibles y codiciadas como mascotas. Su colorido plumaje y habilidad para imitar la voz humana los han hecho muy requeridos por siglos y una infortunada consecuencia de esto es el estatus amenazado de la mayoría de las especies (Russello y Amato 2004). En la Lista Roja de especies amenazadas de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza, 16 especies de loros de este género están incluidas ya sea como Vulnerable, En Peligro o En Peligro Crítico (IUCN 2010). De igual manera, 16 especies están listadas en el Apéndice I de la Convención Internacional sobre el Comercio de Especies Amenazadas (CITES).
La Amazona tucumana es una especie que solo debería mantenerse en cautividad con el único propósito de lograr su reproducción y posterior inserción en la vida silvestre.
Nombres alternativos:
– Tucuman Parrot, Alder Amazon, Alder Parrot, Tucuman Amazon(inglés).
– Tucumanaamazone, Tucumanamazone(alemán).
– Amazone de Tucuman(francés).
– Papagaio-tucumă(portugués).
– Amazona Alisera, Amazona Tucumana, Loro alisero(español).
– Loro alisero(Argentina).
– Loro alisero(Bolivia).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– RIVERA, Luis; POLITI, Natalia y BUCHER, Enrique H. Ecología y conservación del Loro Alisero (Amazona tucumana). Hornero [online]. 2012, vol.27, n.1 [citado 2017-01-29], pp. 51-61 . Disponible en: . ISSN 0073-3407.
– Fotos:
(1) – Amazona Tucumana (Amazona tucumana) by birdsandbirds
La Cotorrita de Perijá(Pyrrhura picta caeruleiceps) es en general verde con la frente y áreas alrededor de los ojos, de color rojo oscuro.
En vuelo es muy evidente la mancha roja oscura del abdomen. Alas por debajo grisáceas. La coronilla y la nuca son azules; la franja frontal y lados de la cabeza, de color rojo y el aspecto del escamado del pecho con márgenes más anchos. Esta subespecie está incluida dentro de la especie Pyrrhura picta.
Notas:
Históricamente, la clasificación de la Pyrrhura picta caeruleiceps (Todd 1947) ha estado sujeta a opiniones encontradas. Mientras que algunos autores reconocen a este taxón al nivel de especie, otros lo consideran una subespecie de Pyrrhura subandina (Todd 1947) o de Pyrrhura picta (Meyer de Schauensee 1949), siendo esta última la clasificación más ampliamente seguida (Hilty & Brown 1986, del Hoyo et al. 1997, Rodríguez & Hernández-Camacho 2002). Con base en análisis de caracteres morfológicos, Joseph (2000) y Joseph & Stockwell (2002) sugirieron que P. caeruleiceps debería considerarse como una especie filogenética distinta y que el taxón Pyrrhura pantchenkoi (Phelps 1977), descrito a partir de dos ejemplares con plumaje desgastado, es su sinónimo. Hilty (2003) siguió este tratamiento, pero el comité de clasificación de aves de Sur América de la American Ornithologists’ Union recientemente consideró que la información existente era insuficiente para apoyar este cambio taxonómico de acuerdo al concepto biológico de especie y mantuvo provisionalmente a caeruleiceps como una subespecie de Pyrrhura picta (Remsen et al. 2010).
Habitan en selva húmeda, semi-húmeda y bosques nublados bajos. Anidan en árboles de considerable tamaño en nidos abandonados de otras especies.
Distribución:
La enigmática y poco conocida Cotorrita de Perijá(Pyrrhura picta caeruleiceps) tiene un alcance muy restringido en el bosque tropical, principalmente entre 500 y 900 metros de la actitud a lo largo de la frontera entre Colombia y Venezuela, así como parches de bosque tropical en las estribaciones de la Serranía del Perijá.
Su población en libertad se cree que es de unos 30 a 50 individuos.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
En peligro ⓘ(UICN)ⓘ
La pérdida del bosque y la fragmentación son las principales amenazas que enfrenta esta ave, pero la especie también es atrapada y mantenida en jaulas como mascota. De acuerdo con la categorías de la UICN se considera como En Peligro (EN), debido principalmente a la destrucción de su hábitat.
24-25 cm. de altura.
La Cotorra Coronirroja(Pyrrhura rhodocephala) es un pequeño loro con el cuerpo casi todo verde y una larga cola. Lo más notorio es la capucha rosada rojiza y el parche rojo detrás de los ojos; mejillas hasta coberteras supracaudales de color verde. Coberteras primarias blancas, otras coberteras verdes excepto, a veces, algunas plumas rojas-naranjas dispersas en la curva del ala. Vexilos externos de las plumas de vuelo, azules con puntas negras. Coberteras infracaudales verdes. Plumas de la garganta, el pecho y los lados del cuello, de color verde oliva con puntas parduscas que dan un efecto de escamado muy tenue; vientre ligeramente más verde oliva que las partes superiores, con un pálido parche rojo en el centro; las coberteras infracaudales verdes; por arriba, la cola de colo rojo parduzco; por abajo, rojo claro.
Pico de color cuerno pálido; anillo orbital blanco; marrón el iris; patas de color gris oscuro.
Ambos sexos similares.
El inmaduro muestra una corona de color verde azulado con plumas rojas dispersas, coberteras primarias azules y base verdosa hasta la cola.
Habita principalmente en bosques húmedos, secundarios, y páramo, entre 800 a 3400 m. Residente aunque diariamente realiza largas migraciones.
Vuela en bandadas de 10 a 30 individuos.
Reproducción:
Sobre su reproducción existe poca información, probablemente la época de cría sea entre los meses de mayo-junio.
Alimentación:
Se alimenta probablemente de bayas, semillas, frutos y flores.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 17,000 km2
Este loro es endémico de los Andes, del extremo noroeste de Venezuela, en ambas laderas de la Cordillera de Mérida desde Táchira hasta Trujillo, con registros en las montañas de Mérida y el norte de Barinas.
Es probablemente residente pero realizan movimientos diarios a distancias considerables. Se distribuyen en varias áreas protegidas, aparentemente, efectivas, pero la continua deforestación en su pequeño rango debe representar una amenaza a largo plazo.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Preocupación menor ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero la especie se describe como bastante común (Hilty 2003).
Justificación de tendencia
Se sospecha que la población es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenaza sustancial.
"Cotorra Coronirroja" en cautividad:
Ausente en cautiverio, por lo menos fuera de Venezuela.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
– Fotos:
(1) – fouragesofsand
(2) – Pyrrhura rhodocephala, Rose-crowned Parakeet by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons
– Sonidos:
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
La Cacatúa Sulfúrea(Cacatua sulphurea) es distinguible por su larga y delgada cresta eréctil amarillenta, que se curva hacia adelante, y que se extiende hacia arriba, por encima de la nuca, cuando está plegada. El frente de su corona y plumas principales de la cresta, son de color blanco. El resto de su plumaje también es blanco, con excepción de la sufusión amarilla en las coberteras auriculares, bajo las alas y en las redes internas de las coberteras infracaudales. Las bases de las plumas del cuello y las partes inferiores, son amarillentas; algunas aves muestran un ligero tono amarillo, sobre todo en el pecho y el vientre. El pico es de color negro; anillo ocular azulado pálido; iris marrón oscuro; patas grises. La hembra es similar al macho pero con los iris rojizos y ligeramente más pequeña.
Las aves jóvenes de ambos sexos muestran un iris de color gris pardo oscuro, aunque las hembras comienzan a adquirir la coloración rojiza durante el primer año. El pico y las patas de los inmaduros también son más claros.
(Oberholser, 1917) – Similar a la parvula, pero más grande.
Cacatua sulphurea citrinocristata
Cacatua sulphurea citrinocristata
(Fraser, 1844) – Ligeramente más grande que la nominal, con una cresta anaranjada y coberteras auriculares amarillo anaranjadas. Las investigaciones adicionales pueden servir de base para mejorar esta subespecie a un estado específico.
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Similar a la especie nominal, pero con las coberteras auriculares de color amarillo más pálido y menos amarillo en las plumas de las partes inferiores. El tamaño del pico en esta subespecie aumenta clínicamente hacia el oeste.
Habitan en los bordes de los bosque, zonas arboladas, tierras de cultivo, cocoteros, zonas semiáridas y bosques hasta los 800 metros (localmente a 1.200 metros).
Las Cacatúa Sulfúrea suelen encontrarse en parejas o pequeños grupos de hasta diez individuos, aunque pueden reunirse en bandadas más grandes para alimentarse en árboles frutales. Pueden formar bandadas con los Loro Ecléctico(Eclectus roratus).
Tienden a ser ruidosas y visibles, pero pueden ser difíciles de detectar cuando se mueven en silencio en el dosel, y se ven con más frecuencia en vuelo. Los grupos que abandonan sus sitios de reposo en el bosque montano se desplazan frecuentemente a áreas de forraje en altitudes más bajas que incluyen campos cultivados. Las parejas pueden revolotear de manera visible sobre el dosel del bosque buscando árboles fructíferos, permitiendo un acercamiento razonablemente cercano cuando descansan sobre alguna rama.
La cresta se erige generalmente cuando aterrizan, o cuando un individuo está efectuando llamadas desde una percha. Como la mayoría de las cacatúas gozan con un baño bajo la lluvia.
Reproducción:
Se han observado especímenes de Cacatúa Sulfúrea en la isla de Butón en estado reproductivo durante los meses de septiembre y octubre, aunque en Nusa Tenggara la cría ocurre en los meses de abril y mayo. La hembra pone dos o tres huevos blancos en el hueco de un árbol, y la incubación dura alrededor de 28 días con los dos padres participando. Los pichones abandonan el nido a las 10 semanas y son dependientes de los padres durante alrededor de otros dos meses.
Alimentación:
Se alimentan tanto en los árboles como en el suelo. Su dieta incluye semillas, maíz (Zea mays) de campos cultivados, frutas, bayas, yemas, flores y frutos secos (incluyendo grandes cocos (Cocos nucífera)).
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.360.000 km2
Las Cacatúa Sulfúrea están confinada en Indonesia, en donde se las puede observar en las tierras bajas de la Isla de Célebes (prácticamente extinta en el norte), en islas en el Mar de Flores, en Nusa Tenggara y en las aisladas islas Masalembu en el Mar de Java.
Introducidas en Singapur y Hong Kong. La especie se encuentra tanto en áreas boscosas como cultivadas y es escasa en toda su área de distribución. Se estima que la población mundial total es de menos de 40.000 aves y está disminuyendo. Aunque las poblaciones de la subespecie nominal y de la subespecie parvula pueden todavía estar cerca de los 10.000 ejemplares, la subespecie citrinocristata tiene una población estimada en entre 800 y 7.200 individuos solamente, habiendo declinado un 80% entre los años 1986 y 1989, mientras que la distintiva subespecie abbotti ahora está representada por sólo nueve individuos en la naturaleza.
Aunque la pérdida de hábitat es claramente un factor en Sumba, donde la distribución parece estar vinculada a la extensión del bosque primario (sólo queda alrededor del 15% del bosque original), el comercio es la principal amenaza para la especie en su conjunto. Los datos comerciales muestran que se exportaron casi 100.000 aves en los años 1980-1992. La exportación de la subespecie citrinocristata fue prohibida en 1992 por las autoridades locales, y 26 aves fueron confiscadas en septiembre de ese año. Hay probablemente al menos 50 individuos de cada subespecie en colecciones públicas y más de 2.000 en la avicultura privada, aunque los números para la subespecie abbotti son desconocidos.
(Fraser, 1844) – Sumba, en donde se puede observar en el bosque remanente alrededor de Lewa, o en el este de la isla, en donde todavía puede ser localmente común; una expedición de la Universidad Metropolitana de Manchester la encontró común en las áreas forestales restantes en 1990, con el mayor descubrimiento de aves, un grupo de cinco pájaros, encontrados en bosque primario cerca de Tabundung
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Islas de Nusa Tenggara, incluyendo Sumbawa, Komodo, en donde todavía son relativamente comunes, Rinca, Flores, Pantar, Alor, Timor y Semau, los registros de Bali y Java probablemente se refieren a escapes; aunque antiguamente era conocida en Lombok y Nusa Penida, en la costa sur-este de Bali, por lo que en algunos registros de Bali / Java pueden haber participado aves silvestres
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Su estrepitosa caída es casi totalmente atribuible a la explotación insostenible para el comercio interno e internacional. Tala a gran escala y la conversión de bosques para la agricultura además del uso de pesticidas para las tierras.
Justificación de la población
Basado en encuestas recientes dentro de varias partes del rango de la especie, C. Trainor in litt (2007) ha estimado la población mundial en menos de 7.000 individuos: 3.200-5.000 en Sumba (aunque quizás tan sólo 562 en 2012, Burung Indonesia en preparación), 500 en Komodo, 200-300 en Timor Leste, 200-300 en Sulawesi, 20-50 en Timor Occidental, 40-70 en Flores, 50-100 en Sumbawa, 100 en Rinca y otras 700 aves en total. El mejor dato se sitúa en la banda 2.500-9.999 individuos, equivalente a 1.667-6.666 individuos maduros, redondeados aquí a 1.500-7.000 individuos maduros.
Acciones de conservación e investigación en curso
CITES Apéndice I (2005). Se ha elaborado y adoptado un plan de recuperación cooperativo y se ha preparado una actualización en 2012 (D. Mulyawati in litt. 2012). Las poblaciones se encuentran en varias áreas protegidas, siendo las más importantes Rawa Aopa Watumohai (55 ejemplares en 2011 [Waugh 2013]) y Parques Nacionales Caraente (en Sulawesi), que apoya hasta 100 individuos (Nandika 2006) , Reserva Natural de Suaka Margasatwa en Pulau Moyo, Parque Nacional de Komodo y dos parques nacionales en Sumba: Manupeu-Tanadaru y Laiwangi-Wanggameti. El declarado Parque Nacional Nini Konis Santana en Timor tiene unas 100 aves estimadas (Trainor et al., Sin fecha) . En Rawa Aopa Watumohai nidos han sido protegidas de los depredadores mediante la eliminación de la vegetación colgante y la instalación de collares de plástico alrededor de los troncos de los árboles de anidación (Waugh 2013). Las moratorias sobre el comercio internacional están en vigor, aunque es probable que una gran proporción del comercio sea nacional. Varias subpoblaciones de Cacatúa Sulfúrea han aumentado en Sumba entre 1992 y 2002, debido a esfuerzos de conservación (incluyendo educación local, ecoturismo y aplicación de la ley), aunque las densidades permanecieron por debajo de las típicas de otras especies de cacatúas (Cahill et al ., 2006) . La captura para el comercio ha disminuido drásticamente en Sumba gracias a una variedad de actividades de sensibilización y medidas de protección de la comunidad (D. Mulyawati in litt. 2012).
A raíz de las encuestas de 2008 y 2009, el Proyecto Indonesia Parrot y Konservasi Kakatua Indonesia han iniciado reuniones con líderes comunitarios y aldeanos en Masakambing y Masalembu, así como con los militares y policías locales, para crear conciencia y obtener apoyo para la conservación de la Cacatúa Sulfúrea (Metz et al. Al., 2009) . Un programa de conservación-conciencia-orgullo también ha comenzado a involucrar a adultos y escolares del Archipiélago de Masalembu (Metz et al. , 2009, Nandika et al., 2009) Y en el sureste de Sulawesi (Anon., 2012). Se redactó un «reglamento de aldea» para que sea ilegal atrapar, poseer o transportar la especie e iniciar medidas para reducir la destrucción del hábitat y emplear a un antiguo jefe de aldea para vigilar y proteger los nidos y estudiar las Cacatúa Sulfúrea (Nandika et al., 2009) . La comunidad de Moronone en Rawa Aopa Watumohai NP, donde cuatro miembros de la aldea han sido contratados como Forest Wardens (Anon., 2012), han establecido reglamentos similares basados en la comunidad. Los guardianes protegen a la especie contra los cazadores furtivos y realizan actividades de monitoreo (Waugh 2013). El estatus de plagas de la especie puede ser abordado mediante la siembra de cultivos para compensar las pérdidas y para actuar como un «cultivo de sacrificio», por ejemplo, los campos de girasol se utilizan para atraer a la especie fuera de otros cultivos (Waugh 2013). La restauración de manglares también se está utilizando para aumentar el hábitat de anidación disponible (Waugh 2013). Se planea un censo repetido de la población abbotti , junto con estudios sobre su historia biológica y la ecología (Metz et al., 2009) .
Acciones de conservación e investigación propuestas
Llevar a cabo más estudios (incluyendo Roti, pero también más estudios sobre Alor y Pantar) para identificar las áreas más apropiadas para la acción de conservación y para monitorear periódicamente poblaciones clave repitiendo las encuestas realizadas hace 8-10 años. Proporcionar apoyo para áreas protegidas relevantes e iniciativas de conservación dentro de su área de distribución y proteger nidos cuando sea posible. Fortalecer la protección del Bosque de Poronumbu, Sumba, declarándola Reserva Natural (Nandika y Agustina 2012). Fortalecer el control, la aplicación de la ley y la supervisión del comercio y establecer una mayor gestión de las poblaciones cautivas. Mejorar la aplicación de la ley en áreas protegidas designadas y otras áreas clave para el comercio, incluyendo puertos, mercados, etc. Promover iniciativas de conservación comunitaria generalizadas. Por ejemplo, en la isla de Pasoso, Sulawesi Central, el trabajo para proteger a la Cacatúa Sulfúrea debe involucrar a las cinco familias que viven en la isla e introducir programas de participación comunitaria para niños y adultos en varias otras islas donde se encuentra la especie (Nandika y Agustina 2012). Las recomendaciones formuladas específicamente para la protección de la especie en el Parque Nacional de Komodo consistían en realizar un seguimiento anual, mantener patrullas regulares, sensibilizar a las comunidades locales y estudiar las actividades humanas y los impactos dentro del parque (Imansyah et al ., 2005, Benstead 2006) . Realizar investigaciones ecológicas para aclarar las opciones para su manejo y conservación. Otros objetivos deberían ser estudiar la abundancia y distribución de los agujeros de los nidos y las fuentes de agua. El suministro de fuentes artificiales de agua cerca de los lugares de nidificación, es decir, estanques de agua, es esencial para la especie en la isla de Komodo y también puede ser necesario proteger los nidos de los jóvenes dragones de Komodo en Komodo (Nandika y Agustina, 2012).
"Cacatúa Sulfúrea" en cautividad:
El macho de Cacatúa Sulfúrea es especialmente agresivo con la hembra, llegando a veces a matarla. Este fenómeno es conocido en muchas especies de cacatúas.
Entre las cacatúas blancas, ésta es algo difícil de criar en cautiverio. Como mascota puede llegar a ser una formidable compañera siempre y cuando haya sido criada para tal propósito y se le provea mucha atención.
Les cuesta mucho desconectar en presencia de sus dueños y entretenerse solas sin buscar interactuación contínua
Gran capacidad para imitar el sonido humano dentro del mundo de las cacatúas.
Nota: Debido a su estatus, EN PELIGRO CRÍTICO, solo se recomienda la cría en cautividad controlada en un intento de recuperar a esta especie en su medio natural.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– birdlife
– Fotos:
(1) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(2) – Citron-crested Cockatoo(Cacatua sulphurea citrinocristata) in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Yellow-crested Cockatoo at Auckland Zoo, New Zealand By Ashleigh Thompson (originally posted to Flickr as Captain) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Cacatua sulphurea citrinocristata, Citron-crested Cockatoo. Photograph of upper body and crest By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Citron Cockatoo) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Citron-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea citrinocristata). The glass between the camera and this parrot makes the picture just a little bit blurry By Alexander Tundakov (originally posted to Flickr as White Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Photo of Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(7) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) at the KOBE Oji Zoo by opencage.info
(8) – Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(9) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) by Darren – Flickr
(10) – Yellow-Crested Cockatoo, Cacatua sulphurea by Sek Keung Lo – Flickr
(11) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(12) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(13) – Pichón Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(14) – A painting of a Yellow-crested Cockatoo, also known as the Lesser Sulphur-crested Cockatoo, (originally captioned «Plyctolophus sulphureus. Lesser Sulphur-crested Cockatoo») by Edward Lear 1812-1888. [Public domain], via Wikimedia Commons
14 cm. de altura. De aspecto rechoncho y cola corta terminada en punta. Distinguible por la coronilla, cara, pecho y vientre amarillos, con parche azul fuerte en el ala, en vuelo el azul ocupa casi la mitad del ala. Dorsalmente gris cafesoso, con la rabadilla azul. La hembra tiene el parche azul en la rabadilla y las alas pálido y más pequeño.
La Catita enana de cara amarilla vive en variados hábitats, usualmente áridos, bosques riparios en la zona tropical y subtropical, entre 1000 a 1600 m, aunque se ha reportado a 2745 m. Es gregario. En su dieta incluye cactus, además de árboles frutales y otras cosas. Anidan en área comunal, usando huecos de árboles o bancos de arena. La época de cría es de marzo a abril.
Distribución:
Se encuentran en el noroeste de Perú, en el alto valle del río Marañón, desde el este de La Libertad hasta el sureste de Cajamarca y el sur de Amazonas.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Vulnerable ⓘ(UICN)ⓘ
De acuerdo con la categorías de la UICN se considera como Vulnerable (VU). La degradación del hábitat y el comercio están afectando negativamente la población.
La prohibición de la captura y el comercio ha mejorado la situación de esta especie. La tasa de disminución fue muy rápida en la década de 1980, aunque en la actualidad se ha reducido e incluso estabilizado. Sin embargo, la población sigue siendo muy pequeña, con registros en muy pocos lugares, y en consecuencia, de acuerdo con las categorías de la UICN, calificada como vulnerable.
"Catita enana de cara amarilla" en cautividad
Capturada para el comercio de aves silvestres, se estima que 17.000 aves fueron capturadas entre 1981 y 1994. La tasa de mortalidad durante la captura se estima entre el 40% y el 100%. Raras y desconocidas en cautividad hasta 1979-1980.
Imágenes "Catita enana de cara amarilla"
Nombres alternativos:
1. Yellow-faced parrotlet (inglés).
2. Toui à tête jaune, Perruche-moineau à tête jaune (francés).
3. Gelbmasken-Sperlingspapagei, Gelbmaskenpapagei (alemán).
4. Tuim-de-cabeça-amarela, Tuim, Periquito-de-cabeça-amarela (portugués).
5. "Catita enana de cara amarilla", Cotorrita carigualda, Periquito de Cara Amarilla (español).
18 cm. de altura.
La Catita Alidorada((Brotogeris chrysoptera)) tiene una cola corta y terminada en punta, pico claro, cuerpo casi todo de color verde.
Su principal característica es tener en el ala un parche naranja o dorado y el extremo azul (más visible al vuelo). Coronilla azulada, frente y garganta naranja.
El anillo ocular es blancuzco y sin plumas; el iris es de color marrón oscuro y las patas color carne.
Los inmaduros se distinguen por no tener el parche dorado en el ala.
(Sclater,PL) – Pericos de oro. Su plumaje es generalmente más amarillo. L0s adultos tienen de color amarillo-naranja la frente y las regiones entre los ojos y el pico, en los lados de la cabeza. Hay un parche en el mentón de color naranja. Las coberteras primarias son de color amarillo. Son más grandes que la especie nominal.
Brotogeris chrysoptera solimoensis
(Gyldenstolpe, 1941) – Periquitos Codajás Alidorada. Similar a subespecie nominal, pero la banda frontal es más pálida y de color marrón rojizo. El parche de la barbilla es de color amarillo-marrón.
Brotogeris chrysoptera tenuifrons
(Friedmann, 1945) – Periquitos Río Negro. Un aspecto similar a la subespecie Brotogeris chrysoptera tuipara, con excepción de la banda frontal naranja, que es mínima o ausente.
Brotogeris chrysoptera tuipara
(Gmelin, 1788) – Periquitos Tuipara. También parece designar a la especie, con excepción de su plumaje que es generalmente más amarillo. Los adultos tienen una banda frontal fina de color naranja y un parche naranja en la barbilla. Las plumas laterales con bordes amarillos. También son más grandes que la subespecie nominal.
Hábitat:
Video – "Catita Alidorada" (Brotogeris chrysoptera)
Habita en bosque húmedo y sabana, más común a los 300 metros aunque se ha reportado hasta los 1200 m. Anda en grupos pequeños de 8 a 16 individuos en época no reproductiva, es común observar más de 100 consumiendo frutos en el dosel. Ruidosos cuando vuelan y callados cuando se alimentan.
Reproducción:
Anidan sobre árboles, en huecos y termiteros. Temporada de cría en noviembre, febrero y abril.
Alimentación:
Se alimenta del néctar de las flores, frutas, higos, bayas y semillas.
Distribución:
Tamaño de la distribución (reproducción/residente): 3.110.000 km2
Su población se distribuye entre el Oriente de Venezuela, Guyanas, centro y oriente de la Amazonia brasileña.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Menor preocupación.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «común» (Stotz et al., 1996).
Justificación de tendencia
Se sospecha que esta especie ha perdido 20,7-24,8% de hábitat adecuado dentro de su distribución durante tres generaciones (15 años), sobre la base de un modelo de deforestación amazónica (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al., 2011). Por lo tanto, se sospecha que disminuirá en <25% durante tres generaciones.
"Catita Alidorada" en cautividad:
Poco común en cautiverio. Son aves un poco nerviosas hasta que se aclimatan a su propietario. Pueden ser alojadas en una pajarera grande con otros loros.
Nombres alternativos:
– Golden-winged Parakeet, Golden winged Parakeet, Golden-winget parakeet, Tuipara Parakeet (inglés).
– Toui para (francés).
– Braunkinnsittich (alemán).
– periquitinho, Periquito-de-asa-dourada, periquito-de-asas-douradas, tuipara-de-asa-dourada, tuipara-de-asa-laranja, periquitinho, periquito-de-asas-douradas, tuipara-de-asa-dourada, tuipara-de-asa-laranja (portugués).
– Catita Alidorada, Periquito de Alas Amarillas (español).
– Periquito Ala Dorada (Venezuela).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
– Fotos:
(1) – animalphotos
(2) – Modern accepted name (2012) is Brotogeris chrysoptera By William Swainson, F.R.S., F.L.S. (Zoological Illustrations, Volume I.) [Public domain], via Wikimedia Commons
– Sonidos: xeno-canto.org
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
Origen: Venezuela, Guyana, Surinam, Guayana Francesa, Trinidad y Tobago
Carácter: Tranquila e inteligente
Longevidad: 25 a 30 años
Altura: 14 cm.
Contenido
Descripción:
La Cotorrita Sietecolores(Touit batavicus) tiene 14 cm. de altura. Generalmente negra en la parte superior (espalda y alas) y verde en la inferior. Con la coronilla y nuca verde amarillento con borde negro (lo que le da un aspecto escamado). La frente, mejillas y barbilla amarillo oro, pecho azul celeste, parche amarillo en el ala, cola con extremos lila rojizo y borde subterminal negro.
Habita en bosque seco y selvas nubladas entre 400 y 1700 m (en Colombia).
Consideradas poderosas voladoras, por el agudo perfil de sus alas, vuelan rápidamente sobre el dosel del bosque, en grupos de 10 a 50 y son gregarias excepto en la época reproductiva.
Se trata de un ave de bosque, pero se puede ver cerca de la orilla del mar en las zonas donde el borde del bosque se acerca a la costa.
Las llamadas realizadas durante el vuelo son suaves y nasales, llegando a un tono alto, zumbido.
Reproducción:
Anida en huecos dentro de árboles o en huecos de termiteros arbóreos, entre los meses de febrero y marzo. Se piensa que tiene movimientos migratorios.
Alimentación:
Su dieta se compone de flores, néctar, frutas, brotes, bayas y semillas.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 330.000 km2
La podemos encontrar desde el norte de Venezuela siguiendo por el oriente hasta Guyana, Surinam, Guayana Francesa y en Trinidad y Tobago.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Preocupación menor ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Menor preocupación.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «bastante común» (Stotz et al., 1996).
Justificación de tendencia
Se sospecha que esta especie ha perdido un 8,2-8,4% de hábitat adecuado dentro de su distribución durante tres generaciones (15 años) basada en un modelo de deforestación amazónica (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al., 2011). Dada la susceptibilidad de la especie a la caza y/o la captura, se sospecha que disminuirá en <25% durante tres generaciones.
"Cotorrita Sietecolores" en cautividad:
Es difícil de mantener viva en cautiverio, rechaza la comida durante el período de aclimatación. Las muertes se producen por este motivo y la dieta desequilibrada.
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