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Aratinga Orejigualda
Ognorhynchus icterotis


Aratinga Orejigualda

Contenido

Descripción:


Anatomia-Loros

42 cm. de longitud y un peso de 285 gramos.
La Aratinga Orejigualda o Loro Orejiamarillo (Ognorhynchus icterotis) es un loro de tamaño medio; tiene la corona de color verde hierba con suffusion esmeralda; la frente con una amplia banda amarilla que se extiende a los lores, mejillas superiores y por debajo de los ojos hasta las coberteras auriculares; zona inferior de las mejillas y ambos lados del cuello de color verde.

Las partes superiores, coberteras supra-alares y las plumas de vuelo son de color verde hierba. Bajo las alas de color verde amarillento en coberteras, amarillento en las plumas de vuelo. Las partes inferiores de color amarillento con tinte verde cada vez más oscuro en el vientre, los muslos y zona de la cloaca.

Aratinga Orejigualda

Por arriba, la cola de color verde; por abajo rojo apagado. La cabeza es grande en proporción al cuerpo, con pico grueso y negruzco. Anillo orbital, de color gris pálido; naranja el iris; patas grises.

Ambos sexos similares.

Los inmaduros no descritos.

  • Sonido de la https://www.mascotarios.org/wp-content/themes/generatepress_child/sonidos/Yellow-eared Parrot.mp3.

Hábitat:

Video – "Aratinga Orejigualda" (Ognorhynchus icterotis)

Proyecto loro orejiamarillo 10 años - Ognorhynchus icterotis - ProAves

Habitan en los bosques montanos húmedos en las zonas altas subtropicales y zonas templadas bajas, a veces frecuentan zonas parcialmente taladas.

Asociadas a las palmas de cera (Ceroxylon quindiuense), aunque la dependencia de estas especies es incierta ya que las aves permanecen ausentes de aquellas zonas en que estas palmas son abundantes. Se mueven, generalmente, en pequeñas bandadas o en parejas y realiza migraciones altitudinales y latitudinales, no precisadas, fuera de la época de reproducción.

Reproducción:

Vuelan en parejas estables y siempre anidan en nidos antiguos.
Hay informes de nidos en palmas de cera (Ceroxylon quindiuense) a 25 metros de altura
Crían en el mes de mayo en el norte de Tolima y aves en condiciones de procrear han sido vistas en el mes de marzo en Huila. Época de cría de julio a octubre en Ecuador.

Uno de los comportamientos más singulares en la reproducción de la Aratinga Orejigualda es la asistencia de una tercera ave adulta compartiendo los deberes de los padres, conocidos como «ayudantes de cría», han sido observados ayudando a los padres en la crianza, alimentando y cuidando a sus polluelos.

Embrague cuatro huevos.

Alimentación:

Se sabe que se alimentan de las palmas Ceroxylon quindiuense y Ceroxylon alpinum pero probablemente toma frutos de todas las otras especies de este género; otros alimentos registrados incluyen frutas de la Saurauia tomentosa y Sapium.

Las Aratinga Orejigualda se alimentan a veces en las zonas más abiertas, volviendo al bosque a descansar.

Distribución:

Tamaño de su área de distribución (cría/residente): 168.000 km2

Su distribución es discontinua.

Limitadas al norte de los Andes, en el norte de Ecuador y el oeste de Colombia entre 1.200 y 3.400 metros de altitud, (mayoritariamente entre 2,500-3,000 metros).

Se distribuyen (o distribuyeron) en las tres cadenas de los Andes en Colombia; registros en el oeste de los Andes, desde una pequeña zona en el sur, al norte de Cauca y posiblemente Valle del Cauca; en los Andes Centrales, desde la vertiente occidental de Antioquia, Caldas y Cauca y en la vertiente oriental, en Tolima y Huila; en el este de los Andes desde la vertiente oeste y el este de la cuenca en Norte de Santander, en la vertiente oriental de Cundinamarca y en la cabecera del Valle del río Magdalena, en Huila.

Observados al norte de Ecuador, desde Carchi, Imbabura y Pichincha.

Es probable que deambulen por estacionalidad, con la evidencia de que están presentes en Ecuador en los meses de noviembre-febrero y en Colombia durante el resto del año.

Antiguamente considerada común y en algunos lugares incluso abundante, pero ahora es muy escasa y local.

Drástica disminución de su población en el siglo 20 debido a la deforestación a gran escala sobre gran parte de su área de distribución y quizá disminución de las especies de Palma de cera del Quindio.

Registros recientes esporádicos y las especies pueden ahora estar confinadas en unas pocas localidades en Colombia, incluyendo la región del Parque nacional natural Munchique (oeste de los Andes en Cauca), donde algunos bosques permanecen inalterados, al frente del Valle del río Magdalena, y en el noroeste de los Andes, en Ecuador.

Registradas, esporádicamente, en varias áreas protegidas, incluyendo el Parque Nacional Cueva de los Guácharos, Colombia, y la Reserva ecológica Cotacachi-Cayapas en Pichincha, Ecuador.

La oblación total de la Aratinga Orejigualda es muy pequeña y en peligro de extinción.

Muy rara en cautividad y aves restantes podrían estar en riesgo de captura. El Apéndice I. crítico.

Conservación:

• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: En peligro de extinción

• Tendencia de la población: Creciente

La población actual se piensa que comprende 1.103 individuos. Sin embargo, un máximo de sólo 212 individuos han criado en los últimos años (Fundación ProAves in litt., 2010), por lo tanto, esta figura se utiliza para la población actual de individuos maduros. El resto de la población se asume cautelarmente ser demasiado joven para reproducirse.

Debido a la acción intensiva conservación de la población ha aumentado de 81 a 1.103 individuos en 2009, de los cuales 212 son maduros (Fundación ProAves in litt., 2010).

Amenazas:

– Su área de distribución parece estar fuertemente restringida por la extensión de los bosques exóticos, ya que sólo se produce en el bosque nativo (Ceia et al., 2009).

– Ha sufrido una considerable pérdida y fragmentación del hábitat (90-93% de bosque montano en Colombia) en toda su área de distribución (Salaman et al 1999b, Snyder et al., 2000.); Sin embargo, varias áreas considerables de hábitat se mantienen dentro de su área de distribución histórica, lo que sugiere causas adicionales de deterioro (Krabbe 1998, PGW Salaman in litt., 1999).

– La mortalidad de la Palma de cera del Quindio (Ceroxylon quindiuense) se está acelerando y la extracción de madera en las zonas adyacentes aumenta su susceptibilidad a la enfermedad (Krabbe 1998, Salaman et al. 1999a, Salaman et al. 1999b, PGW Salaman in litt., 1999).

– Las Palmas de cera del Quindio son increíblemente longevas y de crecimiento lento (algunas con más de 500 años de edad) (Salaman 2001), y están siendo explotadas de manera insostenible para su uso en las celebraciones del Domingo de Ramos dentro del rango de las especies.

– En Ecuador, su caza fue prolífica como fuente de alimento (Krabbe y Sornoza 1996, Salaman et al., 1999b), y la captura ha tenido algún impacto en Colombia, aunque la especie es muy difícil de mantener en cautividad (Salaman et al. 1999b, Salaman 2001).

Acciones de conservación en curso:

– CITES Apéndice I y II.

– El tradicional lugar de cría en Ecuador se ha comprado y está siendo reforestada (Snyder et al., 2000).

– Se llevaron a cabo encuestas a principios de 2008 en Ecuador para determinar el estado de las especies allí (O. Jahn in litt., 2007).

– Se espera que una campaña de sensibilización para las personas que viven cerca, detenga la caza de loros para la alimentación (Krabbe 1998).

– En Colombia, la sensibilización para reducir la presión de la caza y el impacto de las procesiones del Domingo de Ramos, ha implicado campañas de carteles, educación ambiental, talleres comunitarios, visitas escolares y de radio (Waugh, 2004).

– En combinación con las acciones sobre el terreno, tales como encuestas, cercado de los sitios de reproducción para permitir la regeneración de la palma de cera, la restauración del hábitat y el suministro de cajas nido artificiales (Salaman 2001, la Fundación ProAves en litt. 2012), el tamaño de la población de la especie ha aumentado significativamente (Waugh de 2004, la Fundación ProAves en litt. 2010, 2012).

– Fundación ProAves posee dos reservas, donde se centran los esfuerzos de conservación de esta especie, cerca de Jardín (c.800 hectáreas) y en Roncesvalles-Tolima (c.10,000 hectáreas).

– En 2009, la Fundación ProAves, Loro Parque Fundación, la American Bird Conservancy y otras, establecieron un corredor de más de 16.000 acres (incluyendo la adquisición de más de 10.000 acres) para la Aratinga Orejigualda y otros loros amenazados a través de la Cordillera Central de Colombia (Fundación ProAves en litt. 2010, 2012).

– En San Luis de Cubarral, el uso de nidos artificiales se inició en 2011, y se informó de que la población se ha incrementado como resultado (por O. Cortes in litt. 2013).

– Más información sobre las iniciativas de conservación es proporcionada por Salaman et al. (2006).

Acciones de conservación propuestas:

– Buscar subpoblaciones adicionales, con un enfoque en la determinación del estado dentro del valle de Intag, Ecuador (PGW Salaman in litt., 1999, Snyder et al., 2000), y preparar mapas de hábitats del macizo del volcán El Ruiz-Tolima (Salaman et al . 1999b).

– Comprar y proteger aún más el hábitat (Salaman et al. 1999b, PGW Salaman in litt., 1999, Snyder et al., 2000).

– Continuar con el actual programa de gran éxito de las actividades de conservación en Colombia, y ampliarlos a cualquier subpoblación identificada dentro de Ecuador en el futuro.

Noticias relacionadas

"Aratinga Orejigualda" en cautividad:

En la actualidad, la Aratinga Orejigualda no es un ave para mantener cautiva, pero corre el riesgo de ser presa fácil de los cazadores furtivos, puesto que no muestra temor hacia los seres humanos.

En mayo del 2000, un nido fue saqueado para extraer un pichón y usarlo como mascota. Sin embargo, ésta práctica aparentemente no es común.

Nombres alternativos:

– Yellow-eared Parrot, Yellow eared Parrot, Yellow-eared Conure, Yellow-eared Parakeet (ingles).
– Conure à joues d’or, Perriche à joues d’or, Perruche à joues d’or (francés).
– Gelbohrsittich, Gelbohr-Sittich (alemán).
– Papagaio-de-crista-amarela (portugués).
– Aratinga Orejigualda, Loro Amarillo, Loro Orejiamarillo (español).
– Loro orejiamarillo, Perico de páramo o Catarnica (Colombia).
– Loro caripero (Ecuador).

Clasificación científica:

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Nombre científico: Ognorhynchus icterotis
– Citation: (Massena & Souance, 1854)
– Protónimo: Conurus icterotis

Imágenes Aratinga Orejigualda:


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

– Fotos:

(1) – Yellow-eared Parrot – Colombia_S4E5367 by Francesco Veronesi – Flickr
(2) – Yellow-eared Parrot In the Yellow-eared Parrot Reserve near Jardin, Colombia by Joseph Blowers – Flickr
(3) – YELLOW-EARED PARROT Immature by Bryant Olsen – Flickr
(4) – YELLOW-EARED PARROTS by Bryant Olsen – Flickr
(5) – Reserva Natural de las Aves Loro Orejiamarillo – ProAves
(6) – Ognorhynchus icterotis Syn: Psittacara icterotis By J. Davernes (biodiversitylibrary.org) [Public domain], via Wikimedia Commons

– Sonidos: (xeno-canto)

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Aratinga de Wagler
Psittacara wagleri

Aratinga de Wagler

Contenido

Descripción:


Anatomia-Loros

34 a 36 cm. de longitud y un peso de 162 a 217 gramos.
La Aratinga de Wagler (Psittacara wagleri) tiene la corona y la frente de color rojo brillante; lores y mejillas de color verde oscuro con plumas rojas dispersas en algunas aves. De la nuca hasta hasta las coberteras supracaudales de color verde oscuro. Coberteras supra-alares de color verde oscuro; plumas de vuelo de color verde, teñidas de esmeralda por encima y de amarillo-oliva por abajo. Las grandes coberteras infra-alares, también de color amarillo-oliva, las restantes coberteras infra-alares, de color verde. Las partes inferiores de color verde amarillento, a veces con plumas rojas dispersas en la garganta y en los muslos. Por arriba, la cola de color verde oscuro; por abajo de color verde oliva.

El pico de color cuerno pálido; anillo orbital de color gris; iris de color amarillo; patas parduzcas.

Ilustración Aratinga de Wagler

Ambos sexos similares.

Los inmaduros con una reducción (o incluso ausencia) de plumas rojas en la cabeza.

Descripción subespecies Psittacara wagleri
Subespecies
  • Psittacara wagleri frontatus

    (Cabanis, 1846) – Rojo de la cabeza más extenso que la especie nominal, extendiéndose hasta la zona posterior de los ojos. Rojo en los muslos y curva del ala en la mayoría de las aves. Más grande que la especie nominal (40 cm).


  • Psittacara wagleri minor

    (Carriker, 1933) – Similar a la subespecie Frontata pero más pequeña (38 cm) y más verde con rojo pálido en las alas. Algunos especímenes con amarillo en la curva del ala.


  • Psittacara wagleri transilis

    (Peters,JL, 1927) – Más oscura que la especie nominal, con rojo menos extenso en la zona posterior de la corona. Más pequeña que la especie nominal (34 cm).


  • Psittacara wagleri wagleri

    (Gray,GR, 1845) – La especie nominal

Hábitat:

Video – "Aratinga de Wagler" (Psittacara wagleri)

Psittacara wagleri RN Victoria feb016

Habitan en bosques húmedos, caducifolio, de galería, bosques nublados y de segundo crecimiento con Acacias, Prosopis y Ochroma, principalmente en las zonas tropicales superiores y subtropicales inferiores, aunque también pueden penetrar en zonas sub-templadas.

En Perú, observadas en bosques nublados semi-aridos.

Reportadas en elevaciones más bajas en plantaciones húmedas, campos de maíz y matorrales de cactus. Requisito clave en su hábitat son los acantilados, en los que cría y descansa.

En general, observadas el altitudes de 2.000 metros, por encima de los 3.000 metros en Perú. Gregaria, generalmente en bandadas cercanas a los 20 indivíduos, a veces hasta 300 aves.

Perchas comunales en los acantilados con movimientos diurnos hacia las áreas de alimentación.

Reproducción:

Anidan comunalmente en escarpados rocosos, entre diciembre y junio en el norte de Colombia y entre Abril y junio en Venezuela. Promedio de la puesta de 3 a 4 huevos y la incubación es de 23 o 24 días. Las crias abandonan el nido después de 50 días, con un plumaje de color verde.

Alimentación:

Su dieta comprende una gran variedad de frutas, frutos secos y semillas; puede incluir cultivos de cereales y plantaciones frutales. Por lo general se alimentan en el dosel.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 866.000 km2

Las Aratinga de Wagler se distribuye de forma discontínua por el noroeste y oeste de América del Sur, en la zona de los Andes, desde Venezuela hasta Perú.

En Venezuela se extienden desde oeste de la Península de Paria en las faldas de los Andes (entre 500 y 2,000m, a más altitud cuanto más al sur), hasta la Serranía del Perijá y en el norte de Colombia, incluyendo el Departamento del Magdalena y el oeste y centro de la cordillera de los Andes aunque aparentemente ausentes en el extremo suroeste de Colombia.

Su estatus en la ladera oriental de los Andes en Colombia es incierto. Encontradas alrededor de las faldas de los Andes en el sur de Ecuador y sur de Perú hasta Tacna en latitudes de I8° S.

Al parecer, observadas en la vertiente occidental andina en el Perú con algunos reportes desde el sur del valle del Río Marañón hasta Ayacucho y Apurímac, en los Andes centrales.

Generalmente residentes aunque visitantes estacionales en algunas zonas. Irregularmente comunes, a menudo abundantes, aunque escasas o inexistentes en muchas áreas; más escasas en el sur. Disminución en su población en algunas áreas (por ejemplo, Colombia), debido a la pérdida de hábitat.

Atrapadas para el comercio de aves vivas, con 16.644 ejemplares exportados desde Perú en 1982.

La gran cantidad de aves escapadas de su jaula hace que se las considere introducidas en España, Florida, Hawaii y California.

Distribución subespecies Psittacara wagleri
Subespecies
  • Psittacara wagleri frontatus

    (Cabanis, 1846) – Oeste de Ecuador y sur de Perú, aproximadamente a 18° S


  • Psittacara wagleri minor

    (Carriker, 1933) – Sur del Valle del río Marañón hasta Ayacucho y Apurímac en el centro de los Andes peruanos.


  • Psittacara wagleri transilis

    (Peters,JL, 1927) – Montañas costeras del noreste de Venezuela hasta la Península de Paria, Sucre. Posiblemente registros en Belén, Caquetá, en la vertiente oriental del este de la Cordillera de los Andes en Colombia. Confusa relación con la especie nominal.


  • Psittacara wagleri wagleri

    (Gray,GR, 1845) – La especie nominal

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Casi amenazada Casi amenazado ⓘ (UICN)ⓘ

• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Casi amenazada

• Tendencia de la población: Decreciente

La tendencia de la población de la Aratinga de Wagler aparentemente no se ha cuantificado, pero se sospecha que su declive es moderadamente rápido debido a la persecución y al cambio de uso del suelo (del Hoyo et al., 1997).

La especie ha sido objeto de un intenso comercio y los individuos capturados en la naturaleza se han registrado en el comercio internacional (UNEP-WCMC Base de Datos de Comercio CITES).

Un alto comercio interno de esta especie se ha observado en Venezuela (del Hoyo et al., 1997).

Perseguido, debido a su estatus como una plaga de cultivos, también puede estar contribuyendo a su disminución.

Los actuales niveles de presión de caza y la persecución no se conocen, pero se supone que se esta produciendo una tendencia negativa en su población.

Aunque esta especie muestra un uso flexible del hábitat y hace uso de los cultivos, se sospecha que el cambio del uso del suelo está contribuyendo a una disminución de la población de la especie, y el aclaramiento de hábitat se presume que ha impulsado al declive de esta especie en Colombia (del Hoyo et al. 1997).


Acciones de conservación en curso:

• La especie aparece en el Apéndice II.

Acciones de conservación propuestas:

• Llevar a cabo encuestas para evaluar el tamaño de la población de la especie y la tendencia.

• Cuantificar el impacto actual de atrapamiento.

• Monitorear los niveles de comercio.

• Llevar a cabo actividades de sensibilización para reducir las actividades de captura y comercio de Psittacidas.

• Aumentar el área de hábitat natural adecuado que recibe una protección eficaz.

"Aratinga de Wagler" en cautividad:

La cría en avicultura de la Aratinga de Wagler rara vez se logra ya que esta especie es difícil de obtener y difícil de mantener. Este loro sólo engendrará después de varios años mantenido en cautividad.

Es un ave animada, aunque, inicialmente tímida, a la que se le debe de proporcionar un entorno de colonia, incluso en la época de reproducción. Es resistente una vez que se ha aclimatado. Bastante ruidosa, algo que debe ser tenido en cuenta si los vecinos están cerca.

Masticadora dura, necesitada de un suministro constante de ramas frescas para satisfacer su gran necesidad de masticar. Disfrutan del baño diario.

Nombres alternativos:

– Scarlet-fronted Parakeet, Red-fronted Conure, Red-fronted Parakeet, Scarlet fronted Parakeet, Scarlet-fronted Conure (inglés).
– Conure de Wagler, Conure à front rouge, Perruche de Wagler (francés).
– Columbiasittich (alemán).
– Periquito-de-cara-vermelha (portugués).
– Aratinga de Wagler, Perico Frentirrojo, Periquito de Frente Roja (español).
– Loro frentirrojo, Perico Frentirrojo, Perico Chocolero (Colombia).
– Cotorra de Frente Escarlata (Perú).
– Chacaraco (Venezuela).
– Perico frentiescarlata (Ecuador).

Clasificación científica:

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Psittacara
– Nombre científico: Psittacara wagleri
– Citation: (Gray, GR, 1845)
– Protónimo: Conurus Wagleri

Imágenes Aratinga de Wagler:


Especies del género Psittacara

Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

– Fotos:

(1) – Scarlet-fronted Parakeet (Aratinga wagleri) at Jurong BirdPark, Singapore By Michael Gwyther-Jones (originally posted to Flickr as Singapore 2006 249) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

(2) – Scarlet-fronted Parakeet, also called Scarlet-fronted Conure at Jurong Birdpark, Singapore By Lynn Zheng (bird park_012) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – pericon de wagleri By Selimalabi (Own work) [GFDL, CC-BY-SA-3.0 or FAL], via Wikimedia Commons By Selimalabi (Own work) [GFDL, CC-BY-SA-3.0 or FAL], via Wikimedia Commons
(4) – Chacaraco [Scarlet-fronted Parakeet] (Aratinga wagleri transilis) by barloventomagico – Flickr
(5) – Chacaraco / Scarlet-fronted Parakeet (Aratinga wagleri) by Erick Houli – Flickr

(6) – Illustration By Gray, George Robert; Hullmandel & Walton; Hullmandel, Charles Joseph; Mitchell, D. W. [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons

– Sonidos: (xeno-canto)

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Cotorra de Molina
Pyrrhura molinae


Cotorra de Molina

Contenido

Descripción:

cotorra-de-molina-6

25 cm. de longitud y 62–81 gramos de peso.

La Cotorra de Molina (Pyrrhura molinae) tiene una estrecha banda frontal y lores, que van de color marrón rojizo a negruzco; corona, de color marrón o marrón grisáceo marcada lateralmente en tonos azulados y verdes; zona trasera de la corona y nuca con puntas azules; mejillas y a veces el área superciliar (área de la frente), de color verde con tinte oliva; coberteras auriculares de color gris claro a pálido.

Partes superiores verdes. Las coberteras primarias son de color verde azulado y las restantes son principalmente verdes, excepto por algunas plumas dispersas de color azul, amarillo o naranja en el borde delantero del ala. Primarias azules, secundarias verdes con azul cerca de los ejes; ambas grises abajo. Coberteras infra-alares verdes. Plumas en el pecho, la garganta y los lados del cuello, de color marrón en la base con púrpura pálido, gris claro, o amarillento opaco en las puntas, dando efecto escamoso; vientre central con parches marrón de tamaño variable (sólo plumas dispersas en algunas aves); lados del vientre, muslos y parte inferior del pecho, de color verde; coberteras infracaudales de color verde azulado.

Por arriba, la cola de color marrón, con verde en la base de las plumas del centro de la cola (ocultadas debajo de las coberteras); por debajo, la cola de color marrón.

El pico, de color gris; el cere blanco; anillo orbital blanquecino; iris marrón; patas grises.

Ambos sexos son similares.

Inmaduro más pálido. con el iris más oscuro y un menos acusado parche marrón del vientre.

Descripción subespecies
  • Pyrrhura molinae australis

    (Todd, 1915) – Ligeramente más pequeña que la especie nominal, márgenes pálidos a la garganta y a las estrechas plumas del pecho; área de color marrón en el pecho más extenso; menos azul en las coberteras infracaudales.


  • Pyrrhura molinae flavoptera

    (Maijer, Herzog, Kessler, Friggens & Fjeldsa, 1998) – Similar a la especie nominal, pero con la curva del ala y el borde carpal, de color rojo anaranjado; Alula con plumas azules y amarillas/blancas mezcladas.


  • Pyrrhura molinae hypoxantha

    (Salvadori & Festa, 1899) – Anteriormente enumerada como Pyrrhura molinae sordida. Las mejillas más pálidas que las de la especie nominal; el color rojo en el vientre menos prominente y el bordeando de plumas en la garganta y el pecho menos distintivo.


  • Pyrrhura molinae molinae

    (Massena & Souancé, 1854) – La nominal.


  • Pyrrhura molinae phoenicura

    (Schlegel, 1864) – Se diferencia de la especie nominal y de la subespecie Pyrrhura molinae australis, por tener la mitad basal de plumas del centro de la cola, de color verde. Algunas aves muestran amarillo en el borde delantero del ala.


  • Pyrrhura molinae restricta

    (Todd, 1947) – Más azules que otras subespecies, con manchas azuladas en las mejillas inferiores y fuerte subfusión azul en las coberteras infracaudales. Las puntas azules en las plumas de la nuca y zona posterior del cuello forman un collar más distintivo que en la especie nominal.

Hábitat:

La especie Cotorra de Molina habita en bosques densos, a menudo bajos y bosques con claros primarios y secundarios , incluyendo franjas de chaco, sabana, bosques caducifolios y de galería en pantanal, así como bosques húmedos cubiertos de musgo en los Andes orientales donde se reportó a 2.900 metros de altitud.

En Brasil la subespecie Pyrrhura molinae hypoxantha se encuentra principalmente en bosques caducifolios por encima de los 500 metros.

Gregaria (por lo menos fuera de temporada de cría), generalmente en bandadas de 10-20, a veces muchas más.

Muy a menudo visto en vuelo rápido, bajo, bastante errático y ligeramente ondulado. Difícil de detectar mientras se alimenta tranquilamente en las copas de los árboles.

Reproducción:

Anida en huecos naturales de árboles. La puesta es de 4 a 6 huevos durante el mes de Febrero en el noreste de Argentina. Periodo de incubación: 20-24 días.

Alimentación:

No hay información sobre la dieta de las Cotorra de Molina, pero probablemente similar a sus congéneres cercanos; forrajes en las copas de los árboles.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 675.000 km2

Su distribución va desde el Suroccidente de Brasil y noroccidente de Argentina hasta el oriente de Bolivia y probablemente sur de Perú.

A esta especie se la puede observar en Mato Grosso y Mato Grosso del Sur, en el suroeste de Brasil, y en Beni, La Paz, Cochabamba, Chuquisaca, Tarija y Santa Cruz, al este de Bolivia, hasta las franjas del chaco. Pueden distribuirse a través del norte de Bolivia hasta el extremo sur de Perú, en donde se capturó un individuo híbrido con la Cotorra Capirotada (Pyrrhura rupicola).

Aparentemente ausente de las tierras bajas del pantanal y restringida en la cuenca del Río Paraguay a parcelas aisladas de bosques de chaco en tierras altas en la orilla derecha del río.

En el noroeste de Argentina se distribuyen en Salta, Jujuy y con menos frecuencia en Tucumán (un registro en Catamarca es probablemente erróneo).

Pueden habitar en las franjas del noroeste de Paraguay pero no está probado. Algunos movimientos estacionales locales pueden ocurrir, aves en las elevaciones más altas descendiendo a altitudes mas bajas en invierno (Mar-Ago).

Generalmente común (muy común en Salta y Jujuy); Densidades más altas en bosques caducifolios; Es el loro más común en los valles boscosos de Bolivia oriental pero probablemente declinando allí debido al rápido despeje de su hábitat.

Se comercializó durante los años ochenta y se extendió en cautividad fuera de su área de distribución.

Distribución subespecies

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Menor preocupación.

• Tendencia de la población: Estable.

Justificación de la población

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «común» (Stotz et al., 1996).

Justificación de tendencia

Se sospecha que la población es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenaza sustancial.

"Cotorra de Molina" en cautividad:

Desconocida en los aviarios hasta la década de 1970, en la actualidad es bastante común. Se han convertido en una de las aves favoritas en el comercio de mascotas, debido a su personalidad dulce y a su disposición para la diversión. Son juguetonas, cariñosas e inteligentes.

No se las considera las mejores conversadores. Sin embargo, algunas Cotorra de Molina, especialmente inteligentes, aprendieron a hablar muy bien, según cuentan sus propietarios. Aún así, la mayoría dicen sólo un par de cosas, y no hay ninguna garantía de que alguna vez aprendan a hablar. También tienen voz baja y grave, por lo que incluso si consiguieran hablar, no sería fácil que dijeran algo comprensible.

Precio por pareja (ancestrales): 120-200 euros. Hypoxantha: 150-300 euros.

Nombres alternativos:

– Green-cheeked Parakeet, Green cheeked Parakeet, Green-cheeked Conure, Yellow-sided Conure (inglés).
– Conure de Molina, Perriche de Molina, Perruche de Molina (francés).
– Molinasittich, Molina Sittich, Molina-Sittich (alemán).
– cara-suja, tiriba-de-cara-suja (portugués).
– Chiripepé cabeza parda, Chiripepé de cabeza gris, Cotorra de Molina, Perico Amarillo, Perico Verde, Cotorra de mejillas verdes (español).
– Chiripepé cabeza parda (Argentina).
– Chiripepé cabeza parda (Paraguay).
– Chiripepe cabeza parda (Bolivia).
– Kirki (Aymara).
– Sira (Guaraní).

Clasificación científica:

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Pyrrhura
– Nombre científico: Pyrrhura molinae
– Citation: (Massena & Souancé, 1854)
– Protónimo: Conurus molinae

Imágenes Cotorra de Molina:

Videos "Cotorra de Molina"



Especies del género Pyrrhura

Cotorra de Molina (Pyrrhura molinae)


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas
– avianweb

– Fotos:

(1) – A Green-cheeked Parakeet perching on the index finger of a left hand By Eric Sonstroem from California, USA (Green-Cheeked ConureUploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Green-cheeked Conure perching in an aviary at Kuala Lumpur Bird Park, Malaysia By Brandon Lim (Rainbow LorakeetUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Green-cheeked Conure perching in an aviary By Brandon Lim (Rainbow LorakeetUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A juvenile pet Yellow-sided Green-cheeked Conure (also Sordid Conure and the Yellow-sided Conure). It is a naturally occurring subspecies of the Green-cheeked Conure. The photograph shows a wing-clipped pet parrot in a bird cage. By therouxdown (Reese closeupUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – A juvenile pet Yellow-sided Green-cheeked Conure (also Sordid Conure and the Yellow-sided Conure). It is a naturally occurring subspecies of the Green-cheeked Conure. The photograph shows a wing-clipped pet parrot perching on a food bowel By therouxdown (originally posted to Flickr as Reese profile) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Molina’s Parrot from Philip Lutley Sclater and W. H. Hudson, Argentine Ornithology: A Descriptive Catalogue of the Birds of the Argentine Republic (1888-89) in wikimedia

– Sonidos: (xeno-canto)

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Cotorrita Dorsinegra
Touit melanonotus

Cotorrita Dorsinegra

Contenido

Descripción:


Anatomia-Loros

15 cm. de longitud.

La Cotorrita Dorsinegra (Touit melanonotus) tiene la frente, las mejillas inferiores, los costados del cuello, la corona y la parte trasera del cuello, de color verde hierba; lores y mejillas superiores más pálidos y más verde amarillento; coberteras auriculares marrones. Manto, espalda y centro de la nalga de color negro-marrón; escapularios, lados de la grupa y coberteras supracaudales verdes.

Coberteras internas y medianas, alula y coberteras primarias, de color marrón negruzco (estas últimas con márgenes verdes estrechos a las redes externas); otras coberteras de color hierba marrón verdoso. Terciarias marrones. Plumas de vuelo verdes en las redes externas con marrón negro opaco en las puntas y redes internas. Bajo las alas, con coberteras de color verde mate, plumas de vuelo, de color verde grisáceo pálido. Mentón amarillento; partes inferiores de color verde grisáceo pálido, difuminado en los lados del pecho. Por arriba, la cola centralmente verde con mancha negra en las puntas de las redes externas. Plumas exteriores de color rojo brillante en la base con anchas bandas subterminales negras y un pequeño parche verde en las puntas; por abajo, la cola de tonos pálidos y verde más apagado con mancha grisácea en la punta, rojo pálido en las plumas externas. Pico amarillento distalmente, mas gris hacia la base; iris gris; patas grises.

Las hembras pueden mostrar un color gris azulado en las partes inferiores. Inmaduro no descrito.

Hábitat:

Principalmente reportadas en bosques húmedos en las laderas montanas más bajas. La mayoría de los registros son en altitudes entre 500-1.000 metros (1.400 metros en el Parque Nacional Itatiaia), pero algunos son de tierras bajas hasta cerca del nivel del mar (por ejemplo, Isla del Cardoso). Gregarias y generalmente en pequeños grupos de 5-20 aves.

Reproducción:

Virtualmente ninguna información sobre la cría. Presumiblemente ocurre en septiembre-octubre, pero esto sigue sin confirmar (Collar 1997a, Collar et al ., 2013). Un juvenil fue fotografiado en el Parque Nacional Serra dos Órgãos en diciembre de 2008 (Junger y Pimentel 2009).

Alimentación:

Los alimentos conocidos incluyen semillas de árboles de leguminosas grandes y frutos de Rapanea acuminata, Clusia sp. y muérdago.

Distribución:

Tamaño de su área de distribución (cría/residente): 400.000 km2

La Cotorrita Dorsinegra tiene una distribución limitada en el sureste de Brasil, desde Bahía (tres registros en el siglo XIX) hasta el sur de Sao Paulo, saltando hacia Espirito Santo (aunque presumiblemente esté extinto allí).

Esporádicamente, aunque de forma amplia, reportada en el Estado de Río de Janeiro, incluyendo Serra Cantagalo, Parque nacional Serra dos Órgãos y los alrededores de Teresópolis, incluyendo cercanías del Parque Estadual do Desengano. También se observaron en el macizo de Itatiaia (incluyendo el Parque Nacional Itatiaia) donde la distribución puede incluir partes adyacentes de Minas Gerais.

También observadas en otras localidades no especificadas de la Serra do Mar en el Estado de Río de Janeiro y en la ciudad de Río de Janeiro (por ejemplo, en el Parque Nacional de la Tijuca y el bosque del Cerro de Corcovado).

Reportadas en varias localidades del Estado de Sao Paulo, al sur de la Isla del Cardoso, cerca de la frontera con Paraná. Pueden haber movimientos o dispersiones estacionales (quizás principalmente altitudinales y sobre distancias relativamente cortas). Registradas en varias áreas protegidas como el Parque Estatal Serra do Mar y el Parque Nacional Itatiaia.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Vulnerable Vulnerable ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.
• Tendencia de la población: Decreciente.

Tamaño de la población : 2500-9999 ejemplares.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

Es probable que la población de esta especie sea pequeña y disminuya, con pequeñas subpoblaciones. Por estas razones, la especie se clasifica como Vulnerable.

Justificación de la población

En la evaluación de la Lista Roja Brasileña para aves (MMA 2014) se estima que hay <10.000 individuos maduros con <1,000 individuos maduros en cada subpoblación. Justificación de tendencia

Se sospecha una disminución moderada y continua de la población debido a las tasas de destrucción y degradación del hábitat.

Acciones de conservación en curso

CITES Apéndice II. En Brasil, esta especie se considera Vulnerable a nivel nacional (Silveira & Straube 2008, MMA 2014), y está protegida por la legislación brasileña. Se distribuye en numerosas áreas protegidas, con registros recientes de: Parques Estatales Desengano y Pedra Branca, Itatiaia, Serra dos Órgãos y Parques Nacionales de Tijuca (Río de Janeiro); Estación Experimental Ubatuba, Área de Protección Ambiental de Iguape, Serra do Mar, Ilha do Cardoso y Parques Estatales de Intervales (São Paulo); Reserva Natural de Salto Morato y Reserva de Bicudinho-do-brejo (Paraná) (Wege y Long 1995, Aleixo y Galetti 1997, Collar et al ., 2013)

Acciones de conservación propuestas

Examinar el hábitat adecuado en Bahía y Espírito Santo para aclarar su distribución y estado. Determinar la abundancia estacional en diferentes elevaciones. Consolidar las áreas protegidas en donde se distribuye.

"Cotorrita Dorsinegra" en cautividad:

No se conoce en cautividad.

Nombres alternativos:

– Brown-backed Parrotlet, Black-backed Parrotlet, Black-eared Parrotlet, Brown backed Parrotlet, Wied’s Parrotlet (inglés).
– Toui à dos noir (francés).
– Braunrückenpapagei, Braunrücken-Papagei (alemán).
– Apuim-de-costas-pretas, apuim-de-cauda-vermelha, apuim-de-costa-preta, apuim-de-costas-escuras, papagainho, periquitinho (portugués).
– Cotorrita Dorsinegra, Lorito de Lomo Negro (español).


Clasificación científica:

Maximilian zu Wied-Neuwied
Maximilian zu Wied-Neuwied

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Touit
– Nombre científico: Touit melanonotus
– Citation: (zu Wied-Neuwied, 1820)
– Protónimo: Psittacus melanonotus


Imágenes Cotorrita Dorsinegra:

Video de la "Cotorrita Dorsinegra"



Especies del género Touit


Cotorrita Dorsinegra (Touit melanonotus)


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

– Fotos:

(1) – A Brown-backed Parrotlet in Ubatuba, São Paulo, Brazil By Dario Sanches from São Paulo, Brazil [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A Brown-backed Parrotlet in Ubatuba, São Paulo, Brazil By Dario Sanches from São Paulo, Brazil [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Brown-backed Parrotlet in Ubatuba, São Paulo, Brazil By Dario Sanches from São Paulo, Brazil [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons

– Sonidos: Guilherme de Melo Becher (xeno-canto)

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Amazona puertorriqueña
Amazona vittata

Amazona puertorriqueña

Contenido

Descripción:


Anatomia-Loros

29 cm. de longitud y 320 gramos de peso.

La Amazona puertorriqueña (Amazona vittata) tiene la frente y los lores, de color rojo; resto de la cabeza y la nuca, con plumas de color verde hierba ribeteadas con color negro, dando una fuerte apariencia escamosa.

Plumas del manto de color verde hierba; espalda y escapularios con márgenes oscuros menos pronunciados; grupa y coberteras supracaudales, más pálidas, más de color verde-amarillento. Las grandes coberteras externas son azules; resto de las coberteras de color de verde hierba. Primarias y redes externas de las secundarias externas, de color azul; las redes internas de las secundarios externas y secundarias internas, de color verde. Por abajo, las alas son de color verde y las plumas de vuelo de color verde azulado.

Partes inferiores verdes teñidas de color amarillento; plumas en la garganta y el pecho con los bordes oscuros. Por arriba, la cola es de color verde; por abajo es más amarillenta, con su extremo de color amarillo; ambas con las redes externas azules hacia las plumas externas. Pico de color cuerno pálido; marrón el iris; patas gris pálido.

Ambos sexos similares. Inmaduro parecido al adulto, pero con el pico amarillo claro con gris en la base de la mandíbula superior.

  • Sonido de la Amazona puertorriqueña.

Descripción 2 subespecies:

  • Amazona vittata gracilipes†

    (Ridgway, 1915) – Extinguida. De menor tamaño y con pies más pequeños y más delgados que la especie nominal.


  • Amazona vittata vittata

    (Boddaert, 1783) – Nominal.

Hábitat:

Video – "Amazona puertorriqueña"

Liberación Cotorra 2013, en el bosque de Rio Abajo

La Amazona puertorriqueña frecuentaba antiguamente los principales tipos de vegetación natural (varios hábitats forestales, desde manglares a bosques montanos) en Puerto Rico, con la posible excepción de los bosques secos en las regiones costeras del sur.

Su actual pequeña población remanente habita en la selva tropical montana a 200-600 metros. En las laderas montañosas inferiores dominadas por árboles tabonuco de la especie Dacryodes excelsa, en bosques pantanosos en elevaciones más altas caracterizados por la abundancia de Cyrilla racemiflora y áreas con palma de sierra Prestoea montana.

Observadas en parejas o (especialmente cuando se alimentan) en pequeñas bandadas, habiendo formado, antiguamente, bandadas de varios cientos.

Reproducción:

Las Amazona puertorriqueña nidifican en grandes y profundas cavidades de árboles; en el pasado ponía sus nidos en los huecos de piedra caliza, en el oeste de la isla. Las Amazonas de Luquillo anidan generalmente en especies de Cyrilla racemiflora. Defienden su territorio con agresividad en las inmediaciones de los nidos mientras se reproducen. La puesta de huevos, entre febrero y abril, posiblemente para coincidir con la disponibilidad de fruta. Embrague 2-4 huevos (generalmente tres).

Desde 2001, todas las anidaciones conocidas en el medio silvestre se han producido en cavidades artificiales (White et al ., 2006).

Alimentación:

La dieta de la Amazona puertorriqueña consiste en una gran variedad de frutas, semillas, flores y hojas, entre las que se incluyen frutas de Prestoea montana y Dacryodes excelsa, flores de Piptocarpha tetrantha y brácteas de Marcgravia sintenisii.

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 1.000 km2

La Amazona puertorriqueña es endémica de Puerto Rico y las antiguas islas vecinas de Mona y Culebra; existen informes de loros en Vieques y Santo Tomás, probablemente pertenecientes a esta especie. Antiguamente encontradas en todas las regiones boscosas de Puerto Rico (con posible excepción de la franja costera del sur seco), pero desde alrededor de 1960 su hábitat se limitó a la Bosque Luquillo, en el este.

Drástica disminución de la población y el rango a mediados del siglo XIX. La población pre-europea probablemente era de varios cientos de miles de aves. Se produjo un drástico descenso, que redujo su población a cerca de 2.000 ejemplares en 1937 y en 1950 quedaron solamente unos 200: una búsqueda en 1968 reveló sólo la existencia de 24 aves.

El programa de conservación, iniciado en 1968, incluye la cría en cautividad, la provisión de nidos, la investigación detallada sobre ecología y biología reproductiva y el control de depredadores y competidores.

En 1992 la población silvestre era de 39-40 aves con 58 en cautiverio (todas en Puerto Rico). Su población declinó, hasta casi la extinción, principalmente por la pérdida del hábitat (en 1912 solamente 1% de los bosques virginales de la isla permanecian), la caza y su captura como animales domésticos. Las amenazas continuas a la diminuta población restante incluyen el impacto de los huracanes (población silvestre reducida a la mitad a 21-23 aves después del paso del huracán Hugo en 1989), la competencia con abejas introducidas Apis mellifera por las cavidades de los árboles, la pérdida de crías debido a las moscas parásitas Philornis pici, las perdidas causadas por depredadores y la competencia por las cavidades de anidación con el Cuitlacoche Chucho (Margarops fuscatus). Las Amazona puertorriqueña, habitantes de la isla Culebra (dudosamente separadas como subespecie Amazona vittata gracilipes), extinguidas a principios del siglo XX, probablemente por persecución debido a los daños de las cosechas y a los impactos de los huracanes. Población existente protegida dentro del Bosque nacional El Yunque.

Descripción 2 subespecies:

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Peligro crítico En peligro crítico ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.

• Tendencia de la población: Aumentando.

• Tamaño de la población: 33-47.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

Una vez realizado un recuento de aves, sólo quedan 13 Amazona puertorriqueña en la naturaleza, dejando a la especie al borde de la extinción. La acción de la conservación ha aumentado la población desde 1975, pero sigue estando en peligro crítico porque el número de individuos maduros sigue siendo minúsculo. Si las aves liberadas se reproducen con éxito en la naturaleza y las cifras permanecen estables o aumentan, la especie puede justificar un cambio de estado en el futuro.

Justificación de la población

A partir de 2011, la población estaba entre 50-70 individuos repartidos en dos áreas, aproximadamente equivalente a 33-47 individuos maduros. En 2013, su población solo había aumentado a 80-100 individuos en la naturaleza (64-84 en Río Abajo y 15-20 en El Yunque). Sin embargo, dado que las aves liberadas no se cuentan como individuos maduros hasta que se hayan criado con éxito en la naturaleza (UICN 2011), y toda la población de Río Abajo se deriva de aves liberadas. El número total de individuos maduros es incierto pero puede muy bien ser menos de 50, por lo tanto, la estimación de 2011 de individuos maduros se mantiene en esa cifra.

Justificación de tendencia

Se estima que un aumento del 1-19% se ha producido en los últimos diez años, basado en cuentas regulares de la población silvestre total.

Acciones de conservación en curso

• CITES Apéndice I.

• Un Programa de Recuperación para la especie ha involucrado una asociación entre el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los Estados Unidos, el Servicio Forestal de los Estados Unidos y el Fondo Mundial para la Naturaleza en conjunto con el Departamento de Recursos Naturales y Ambientales de Puerto Rico (White et al. 2012).

• En 1968 se inició una intervención importante para preservar la especie, con la provisión de nidos artificiales de gran éxito, el control de los depredadores de nidos y sus competidores, y la cría y reintroducción en cautividad.

• El éxito de los loros recién nacidos es monitoreado usando radio telemetría (Meyers 1996).

• Todo el resto del hábitat está protegido en el Bosque Nacional El Yunque (anteriormente el Bosque Nacional del Caribe) (Snyder et al., 2000) y en el Bosque estatal de Río Abajo (T. White in litt.

• La población es monitoreada para ayudar a informar las decisiones de manejo.

• El control de predadores mamíferos exóticos (atrapamiento y cebo tóxico) ha demostrado ser una manera altamente rentable de conservar la especie (Engeman et al. 2003, 2006, R. M. Engeman in litt. 2012).

• Los datos de captura han mostrado que el Bosque de Luquillo tiene entre las densidades de ratas negras más altas estudiadas en el mundo y se han ideado estrategias óptimas de cebo de ratas para su aplicación durante la anidación.

• Los análisis económicos basados ​​en los costos empíricos de producción de los loros criados en cautiverio mostraron índices de costo-beneficio muy altos para el manejo de los depredadores, estimando que la prevención de una pérdida de loro cada 4-12 años más que compensa todas las formas de manejo de depredadores (para todas las especies) en el tiempo de intervención (Engeman et al., 2003).

• Hay dos centros de cría en cautiverio, uno en El Yunque que se estableció por primera vez en 1973 con una nueva instalación construida en 2007 y otra en Río Abajo construida en 1989 con las primeras aves transferidas de El Yunque a Río Abajo en 1993 (White et al 2012).

• Alrededor de 280 aves están actualmente en cautiverio en Río Abajo y El Yunque (T. White en litt., 2012).

• Las aves cautivas están siendo manejadas para preservar la mayor diversidad genética posible.

• Una técnica de liberación conocida como liberación de precisión se probó con seis aves en 2008. Esto implica la liberación de un pequeño número de loros subadultos criados en cautividad en cada nido activo inmediatamente después de la cría de los pollitos, y tiene como objetivo promover la interacción inmediata y cercana entre los loros silvestres y las aves liberadas (T. White in litt., 2005, 2008).

• Cerca de 100 aves han sido liberadas del aviario de Río Abajo en un intento de establecer una segunda población, lo que puede ser ayudado por una menor precipitación anual en el sitio, menores niveles de depredación y un cambio en las técnicas de manejo (T. White in litt. ).

• Aunque la mortalidad después de la liberación sigue siendo alta, se ha registrado una reproducción exitosa y el tamaño y rango de la bandada está aumentando (Breining 2009, Valentin 2009, T. White in litt.)

• La población recién establecida en Río Abajo se encuentra alrededor del sitio del aviario de Río Abajo y se cree que la presencia de las aves cautivas ha animado a las aves liberadas a establecer su población cercana (White et al., 2012).

• Cuarenta ejemplares fueron liberadas en El Yunque entre 2000 y 2004, ocho en 2008 y seis aves en 2010 (Vélez-Valentín 2011). En 2013 se hicieron planes para establecer una tercera población en la isla en el Bosque Estatal de Maricao (oeste de Puerto Rico) (Anónimo 2014).

Acciones de conservación propuestas

• Seguir vigilando las tendencias de la población.

• Seguir el destino de las aves liberadas.

• Mantener el programa integrado de manejo de conservación.

• Mejorar la sincronización de la cría de aves silvestres y cautivas para aumentar el número de polluelos criados en cautividad que pueden ser fomentados por padres salvajes (Thompson 2004).

• Integrar el control de depredadores de mamíferos exóticos (ratas negras, pequeñas mangostas indias, gatos salvajes) en el programa de manejo de conservación existente y monitorear poblaciones de depredadores para estudiar la eficacia de estas medidas (R. M. Engeman in litt. 2012).

La Amazona puertorriqueña en cautividad:

Según fuentes, Un ejemplar de Amazona puertorriqueña vivió 10,1 años en cautiverio. Sin embargo, considerando la longevidad de especies similares, es probable que la longevidad máxima sea subestimada en esta especie. De hecho, se ha informado de que pueden vivir hasta 27,2 años en cautiverio, lo que es plausible pero no ha sido confirmado. Teniendo en cuenta que la Amazona Cubana (Amazona leucocephala), estrechamente relacionada, puede vivir hasta 50 años (Wilson, et al., 1995), puede que una edad cercana a esta última cifra sea posible para la Amazona puertorriqueña.

Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.

Nombres alternativos:

– Puerto Rican Amazon, Puerto Rican Parrot, Red-fronted Amazon, Red-fronted Parrot (inglés).
– Amazone à queue courte, Amazone de Porto Rico (francés).
– Puertoricoamazone, Puerto-Rico-Amazone (alemán).
– Papagaio-de-porto-rico‎ (portugués).
– Amazona Portorriqueña, Amazona Puertorriqueña, Cotorra de Puerto Rico, Cotorra Puertorriqueña (español).


Clasificación científica:

Pieter Boddaert
Pieter Boddaert

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Amazona
– Nombre científico: Amazona vittata
– Citation: (Boddaert, 1783)
– Protónimo: Psittacus vittatus


Imágenes Amazona puertorriqueña:


Especies del género Amazona


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

– Fotos:

(1) – Amazona vittata – Photo via Good Free Photos
(2) – A Puerto Rican Amazon By Pablo Torres of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (PRParrot_cototrapuertorriqueña byPablo Torres) [Public domain or CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie ofU.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Puerto Rican parrot 4) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Puerto Rican parrot 4) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – A pair of Puerto Rican Amazons See page for author [Public domain], via Wikimedia Commons
(6) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Cotorra puertorriqueña by Tom Mackenzie) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Amazona vittata – Author: Morel Mike, USFWS – pixnio
(8) – Cotorra volando, plumas azules visibles By Tom MacKenzie [Public domain], via Wikimedia Commons
(9) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Puerto Rican parrot 1) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

– Sonidos: Eric DeFonso, XC173411. Accesible en www.xeno-canto.org/173411

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Amazona de San Vicente
Amazona guildingii

Amazona de San Vicente

Contenido

Descripción:

40 cm. de longitud y 580 – 700 g de peso.

El plumaje de la Amazona de San Vicente (Amazona guildingii) es muy variable, prácticamente no hay dos pájaros parecidos.

Su frente, lores, área superciliar y mejillas superiores son blanquecinas; corona amarilla; Plumas en parte posterior del cuello y en sus lados, de color azul pálido con puntas azul oscuro; la fusión de plumas verdes en la nuca muestran las puntas negras. Partes superiores de color marrón oscuro con puntas negras oscuras a algunas plumas. Escapularios dorados; coberteras primarias externas con azul pálido en las redes externas.

Amazona de San Vicente

Coberteras alares marrones con una banda subterminal de color verde y extremos oscuras a algunas plumas; borde carpal amarillo-naranja con plumas verdes dispersas. Primarias azules con bases de color amarillo-naranja; las secundarias exteriores son iguales con las bandas subterminales verdes, las secundarias interiores verdes con las puntas azules; terciarias interiores de color verde oscuro teñidas de marrón dorado en las redes externas, exteriores terciarias verdes en la base convirtiéndose en azul marino en las puntas.

Bajo las alas, con coberteras menores marrones con puntas verdes, grandes coberteras amarillas; plumas de vuelo negruzcas con amarillo en la base. Garganta naranja con puntas azules o de color azul verdoso; Pecho superior marrón dorado con puntas de color marrón oscuro dando un efecto barrado; vientre más amarillento dorado que el pecho con banda subterminal verde y puntas negruzcas a algunas plumas; coberteras infracaudales de color verde-amarillo. Cola anaranjada en la base con banda ancha azul en el centro y anchos extremos de color amarillo brillante. Pico gris pálido-cuerno; iris naranja; patas grises.


Anatomia-Loros

Ambos sexos son similares. Los inmaduros tienen colores más suaves.

VARIACIÓN GEOGRÁFICA

Los loros del lado oriental de San Vicente están posiblemente aislados genéticamente de los del lado occidental: la pequeña población de aves del este (tal vez sólo alrededor de 80 en 1982) muestran una alta proporción de color verde y tienen sus voces más agudas.

  • Sonido de la Amazona de San Vicente.

Hábitat:

Vídeo "Amazona de San Vicente"

Las Amazona de San Vicente principalmente habitan en bosques húmedos maduros en altitudes de 125 a unos 1000 metros, aunque prefieren los bosques de baja altitud, en donde permanecen la mayor parte del tiempo. De vez en cuando abandonan los bosques para visitar áreas cultivadas e incluso jardines. Gregarias y generalmente en grupos de 20-30 indivíduos o en parejas. Forrajean en bandadas y utilizan dormideros comunitarios. Defienden el área alrededor del nido mientras que crían aunque también se mantienen en grupos mientras se alimentan y duermen.

Reproducción:

Nidos en huecos de árboles forestales maduros tales como Dacryodes o Sloanea grandes. Las parejas comienzan la actividad de cría alrededor de febrero con los huevos puestos entre abril-mayo. En los años secos, los huevos pueden ser depositados tan pronto como en los meses de enero-febrero o tan tarde como en julio. Si las condiciones son especialmente húmedas, las aves no pueden reproducirse en absoluto. Embrague dos huevos, raramente tres. Productividad baja con un 50% de nidos que sufren fracaso natural y nidos exitosos con sólo dos jóvenes en los mejores años.

Alimentación:

Su dieta incluye plantas de Cordia sulcata, Clusia, Sloanea, Dacryodes excelsa, Ficus, Cecropia peltata, Mangifera indica, Melisoma virescens, Euterpe, Ixora ferrea, Micropholis chrysophylloides, Acrocomia aculeata, Simarouba amara, Krugiodendron ferreum, Dussia Martinicensis, Andira inermis, Inga ingoides, Byrsonima coriacea, Talauma dodecapetala, Chione venosa, Psidium guajava y Aiphanes erosa. La Pouteria multiflora es su favorita.

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 100 km2

Endémica de la Isla de San Vicente en las Antillas Menores. La distribución está estrechamente relacionada con la presencia de los bosques húmedos nativos que durante la mayor parte del siglo XX se han confinado a los lados este y oeste de las estribaciones centrales de la isla.

Actualmente las bandadas más numerosas de Amazona de San Vicente habitan en las cabeceras del Buccament, Cumberland, Colonaire, Congo-Jennings-Perseverance y Richmond Valley’s, donde se concentra gran parte del bosque nativo restante; en otros lugares en menor número.

Algunas estimaciones de su población entre 1870 y 1920 son contradictorias, pero la especie evidentemente disminuyó substancialmente en 1950. Las estimaciones de la población a principios de los años setenta sugirieron que entre varios centenares hasta 1.000 aves habitaban entonces en la isla. La encuesta de 1982 suponía un total de 421 ± 52 aves mientras que la estimación de 1988 sugirió 440-500. Tal vez aumentaron a 800 aves en 1994. La disminución de la población y la contracción de la gama, está vinculada a la pérdida de la cubierta húmeda del bosque que una vez (al menos en el lado occidental) casi alcanzó el nivel del mar. La deforestación parece haberse detenido en al menos algunos valles, pero el hábitat sigue en peligro debido a las actividades forestales, la expansión del cultivo de banano, la producción de carbón vegetal y la pérdida de nidos para coleccionistas que buscan aves jóvenes para el comercio. La encuesta de 1984 sugirió que sólo sobrevivían en 16 km2 de bosque primario. Su captura para animales domésticos y el comercio internacional sigue siendo una amenaza, pero esta y la caza, que probablemente fue la principal amenaza desde finales de los años 1950 a 1970, han disminuido en importancia tras una campaña de educación. La población restante también está en riesgo debido a huracanes que pueden causar la pérdida de plantas que consumen y sitios de anidación, así como la mortalidad directa. En 1902 gran parte del hábitat favorito del esta especie fue destruido por la erupción del Monte Soufrière y estos loros son claramente vulnerables a futuras erupciones volcánicas. Partes del hábitat forestal restante están ahora en áreas protegidas y la especie está protegida por la legislación interna. CITES Apéndice I.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Vulnerable Vulnerable ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.

• Tendencia de la población: En aumento.

• Tamaño de la población: 250-999

Justificación de la categoría de la Lista Roja

La conservación del hábitat, la aplicación de la ley y las campañas de concienciación pública han frenado el deslizamiento de esta especie hacia la extinción e incluso han revertido algunas de las disminuciones anteriores. Sin embargo, todavía califica como Vulnerable porque tiene una población muy pequeña y rango en una sola isla.

Justificación de la población

La especie tiene una población silvestre de alrededor de 730 aves (Loro Parque Fundación 2008), lo que equivale a 487 individuos maduros, colocados aquí en la banda de 250-999 individuos.

Justificación de tendencia

El número de esta especie continúa aumentando constantemente (Culzac-Wilson 2005).

Amenazas

Su caza como alimento, su captura para el comercio de aves en jaulas y la pérdida de su hábitat fueron las principales causas del declive de esta especie. La deforestación ha sido resultado de actividades forestales, la expansión del cultivo de banano, la producción de carbón vegetal, la pérdida de árboles de anidación derribados por los cazadores que buscan aves jóvenes para el comercio, así como desastres naturales tales como huracanes y erupciones volcánicas (Snyder et al., 2000).

El armadillo de nueve bandas o tatú negro (Dasypus novemcinctus), introducido en la isla, socava los árboles grandes causando su caída, reduciendo el número de nidos adecuados para la Amazona de San Vicente (Culzac-Wilson 2005). Se planea una carretera a través de la isla, financiada por el gobierno taiwanés, que destruiría grandes áreas de hábitat adecuado y aumentaría las tasas de deforestación (Culzac-Wilson et al., 2003). El aislamiento genético de las subpoblaciones separadas puede ser motivo de mayor preocupación.

Acciones de conservación en curso

Apéndices I y II de la CITES. Se aplica la legislación nacional que protege a la especie. La Reserva de Pargo de San Vicente fue establecida para proteger todo el hábitat ocupado (Juniper y Parr 1998). Las campañas exitosas de educación pública han mejorado aparentemente la percepción pública de la especie y, combinadas con las medidas anteriores, han revertido algunas de las disminuciones anteriores. Existen poblaciones cautivas en San Vicente y Barbados (Woolcock 2000, Sweeney 2001). En 2005 se publicó un amplio plan de conservación de especies (Culzac-Wilson 2005) .

Acciones de conservación propuestas

Seguir vigilando a la población. Continuar y mejorar las medidas de protección existentes, incluyendo el desarrollo del programa de cría en cautividad. Estudiar el éxito reproductivo, los patrones de movimiento y los requerimientos de hábitat de esta especie (Snyder et al., 2000) . Oponerse a los planes para la carretera de cross-country y proponer una mejor opción. Implementar el plan de conservación de especies.

La Amazona de San Vicente en cautividad:

Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.

Nombres alternativos:

– Guilding’s Amazon, Guilding’s Parrot, St Vincent Amazon, St Vincent Parrot, St. Vincent Amazon, St. Vincent Parrot, St.Vincent amazon (inglés).
– Amazone de Guilding, Amazone de Saint-Vincent (francés).
– Königsamazon, Königsamazone (alemán).
– Papagaio-de-são-vicente (portugués).
– Amazona de San Vicente, Amazona de St. Vicente (español).

Clasificación científica:

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Amazona
– Nombre científico: Amazona guildingii
– Citation: (Vigors, 1837)
– Protónimo: Psittacus Guildingii

Imágenes Amazona de San Vicente:


Especies del género Amazona


Fuentes:

  • Avibase
  • Parrots of the World – Forshaw Joseph M
  • Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
  • Birdlife

Fotos:

(1) – A St Vincent Amazon in the rehabilitation and breeding centre in the Botanical Gardens, Kingstown, on the island of Saint VincenBy Amazona_guildingii_-Botanical_Gardens_-Kingstown_-Saint_Vincent-8a.jpg: Chennettederivative work: Snowmanradio [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – A St. Vincent Amazon at World Parrot Refuge, Coombs, British Columbia, Canada By Herb Neufeld (World Parrot Refuge – Coombs, BC) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – St. Vincent Amazon (Amazona guildingii) also known as St. Vincent Parrot By Beralpo at ru.wikipedia [CC BY 2.5], from Wikimedia Commons
(4) – St. Vincent Parrot – Source: own work – Location: Bronx Zoo, New York – Author: self, User:Stavenn By No machine-readable author provided. Stavenn assumed (based on copyright claims). [GFDL, CC-BY-SA-3.0 or CC BY-SA 2.5-2.0-1.0], via Wikimedia Commons
(5) – St. Vincent Amazon at Houston Zoo, USA By Kent Wang (originally posted to Flickr as Parrot) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – St Vincent Parrot (1) by Mark Morgan – Flickr

Sonidos: Jesse Fagan, XC48891. Accesible en www.xeno-canto.org/48891

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Loro Barranquero
Cyanoliseus patagonus

Loro Barranquero

Contenido

Loro Barranquero

Descripción:

39-52 cm de longitud y entre 260 y 280 gramos de peso.

El Loro Barranquero (Cyanoliseus patagonus) tiene la frente, corona, lores, mejillas y nuca de color marrón oliva con ligero matiz amarillento; lados de cuello, manto y dorso de color marrón oliva; rabadilla y coberteras supracaudales de color amarillo canario brillante.

Escápulas de color marrón, algunas ligeramente azules; cubiertas primarias de color azul, otras de color marrón aceituna amarillento. Primarias y secundarias exteriores de color azul con bordes oscuros a redes internas distales; secundarias interiores de color marrón azulado. Coberteras infra-alares de color amarillo oliva; parte inferior de las plumas de vuelo de color marrón. Pechuga de color marrón oliva con área blanca-crema en la parte superior del pecho; resto de las partes inferiores de color amarillo con parche naranja-rojo a través del vientre central. Cola superior marrón teñida de azul, especialmente al lado de las puntas; cola inferior marrón.

El pico es grisáceo-negro; la piel perioftálmica desnuda es blanquecina; el iris es amarillo pálido; las patas son de color marrón amarillento pálido.

Ambos sexos similares. Inmaduro tiene de color cuerno la parte superior de la mandíbula y el iris marrón.

  • Sonido del Loro Barranquero.

Descripción subespecies Loro Barranquero
  • Cyanoliseus patagonus andinus

    (Dabbene & Lillo, 1913) – Similar a la especie nominal pero carece de color amarillo brillante en el vientre con zonas pálidas en los lados del pecho y la grupa de color oliva más apagado. Esta y la subespecie Cyanoliseus patagonus conlara tienen las coberteras supra-alares más marrones que la especie nominal.


  • Cyanoliseus patagonus bloxami

    (Olson, 1995) – Tamaño más grande que la especie nominal (alas 250-263), partes superiores, garganta y parte inferior del pecho de color marrón oscuro; pico más grande y pesado y parches cremosos más extensos en los lados del pecho (en algunos pájaros se fusionan para formar una banda en la pechuga de color pálido).


  • Cyanoliseus patagonus conlara

    (Nores & Yzurieta, 1983) – Pechuga más oscura que las otras subespecies argentinas.


  • Cyanoliseus patagonus patagonus

    (Vieillot, 1818) – Nominal.

Hábitat:

La especie suele habitar en zonas de pastos abiertos, aunque también se ha reportado en sabanas, valles boscosos con acantilados y tierras de cultivo a unos 2.000 metros. Generalmente en un terreno bastante árido, aunque a menudo se encuentra cerca de las elevaciones o arroyos. Gregario, formando grandes bandadas, a veces superiores a 1.000 aves, con dormideros comunes en árboles, sobre cableados (a veces en pueblos) y en túneles excavados para anidar.

Reproducción:

Se reproduce colonialmente en madrigueras excavadas en acantilados (generalmente de piedra caliza o arenisca en Chile) a menudo con vistas imponentes. En San Luis, Argentina, la reproducción es reportada en la estación húmeda (noviembre-abril), las aves regresan a los acantilados de nidificación en septiembre y ponen huevos en noviembre-diciembre en San Luis, con aves dispersándose de los sitios de reproducción en abril; aparentemente antes en Chile. Embrague 2-4 huevos. El macho se ocupa de alimentar a la hembra durante el período de incubación. Las crías salen del nido a los 2 meses de edad, sin embargo, siguen siendo alimentadas por sus padres hasta los 6 meses de edad.

Alimentación:

La dieta del Loro Barranquero se compone principalmente de semillas y frutos con predominio de frutos en los meses de verano (noviembre-febrero). Alimentos reportados incluyen las bayas de Lycium salsum y Discaria, frutas de Geoffroea decorticans, Prosopis caldenia, P. chilensis y P. flexuosa y semillas de Carduus mariana. A veces daña las cosechas de granos; a menudo se alimenta en el suelo o en sus alrededores.

Distribución:

Extensión de su área de distribución (cría/residente): 1.590.000 km2

Los Loro Barranquero se distribuyen por el Sur de Sudamérica, extendiéndose desde el norte de Santa Cruz y Chubut en Argentina, pasando por Río Negro y la Pampa, hasta llegar a Buenos Aires, San Luis y Córdoba, San Juan, La Rioja, Catamarca, Tucumán y Salta, llegando hacia el oeste a través del sur de Uruguay.

Fueron registrados en la década de 1920 desde el centro de Formosa, Argentina, lejos de la cordillera de los Andes, y anteriormente en el centro de Chile desde el norte de Los Lagos hasta al norte de Atacama, pero ahora están confinados a unas pocas localidades en las estribaciones de los Andes, por ejemplo en Bio Bio.

Se producen algunos movimientos estacionales, incluyendo la migración hacia el norte de las aves del sur en el invierno argentino y los desplazamientos hacia abajo en Chile.

En Argentina es localmente común o abundante, aunque en algunos lugares (p. ej. en Córdoba y Buenos Aires oriental) son raros u ocasionales. Escasos y esporádicos en Uruguay. Disminución drástica durante el siglo XX en Chile, de manera que la subespecie Cyanoliseus patagonus bloxami es considerada en riesgo, con una población estimada de menos de 3.000 individuos a finales de la década de 1980. La disminución en partes de la Argentina se atribuye a la captura para el comercio, la caza para obtener alimentos, la conversión de pastizales en tierras de cultivo y la persecución como plaga de los cultivos. Probablemente sigue disminuyendo en general.

Distribución subespecies Loro Barranquero
  • Cyanoliseus patagonus andinus

    (Dabbene & Lillo, 1913) – Noroeste de Argentina en Catamarca, Tucumán, Salta, La Rioja, San Juan y Mendoza. Área de distribución en relación con la especie nominal poco clara pero aparente se distribuyen por el centro de Argentina


  • Cyanoliseus patagonus bloxami

    (Olson, 1995) – Antiguamente Cyanoliseus patagonus byroni. Antes conocido en las provincias centrales de Chile, ahora muy restringido


  • Cyanoliseus patagonus conlara

    (Nores & Yzurieta, 1983) – San Luis y Córdoba, Argentina


  • Cyanoliseus patagonus patagonus

    (Vieillot, 1818) – Nominal. Sur de Argentina desde el norte de Santa Cruz a través de Río Negro y La Pampa aproximadamente hasta la latitud de Buenos Aires y Sur de Uruguay al este y el Lago Nahuel Huapi en el sur de Neuquén al oeste. Puede penetrar a la vertiente oeste de los Andes en regiones remotas de Los Lagos y Aisén en el este de Chile

Conservación:


Preocupación menor


• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.

• Tendencia de la población: Decreciente.

• Tamaño de la población : 95000 indivíduos.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

A pesar de que la tendencia demográfica parece estar disminuyendo, no se cree que la disminución sea lo suficientemente rápida como para aproximarse a los umbrales de Vulnerable según el criterio de la tendencia demográfica (>30% de disminución en diez años o tres generaciones). El tamaño de la población es muy grande, y por lo tanto no se acerca a los umbrales de Vulnerable bajo el criterio del tamaño poblacional (<10.000 individuos maduros con un descenso continuo estimado en >10% en diez años o tres generaciones, o con una estructura poblacional específica). Por estas razones, la especie es evaluada como de Preocupación Menor.

Justificación de la población

La especie es todavía común en muchas partes de su área de distribución en Argentina, con sólo pequeñas contracciones de rango reportadas en Córdoba (R. M. Fraga en litt. 2003). El tamaño de la población de las cuatro subespecies se estimó como sigue por Masello et al. (2011): Cyanoliseus patagonus patagonus 43.330 nidos, Cyanoliseus patagonus conlara 1.700 individuos, Cyanoliseus patagonus andinus 2.000 nidos, Cyanoliseus patagonus bloxami 5.000-6.000 individuos. Con base en estas cifras, la población global total puede ser de aproximadamente 95.000 individuos maduros.

Justificación de tendencias

Se sospecha que la población está en declive debido a la continua destrucción del hábitat y a los niveles de explotación insostenibles.

Amenazas

La especie ha sido objeto de un intenso comercio: desde 1981, año en que fue incluida en el Apéndice II de la CITES, se han registrado 122.914 individuos capturados en el comercio internacional (UNEP-WCMC CITES CITES Trade Database, enero de 2005).

Acciones de conservación en marcha

La especie está incluida en el Apéndice II de la CITES.

"Loro Barranquero" en cautividad:

El promedio de vida es de 15-20 años en cautividad. Protegido por el Apéndice II de la CITES.

Para ayudar a la conservación del Loro Barranquero, se puede denunciar su caza, venta, comercio y tenencia ilegal, de esta forma, estaremos cooperando con la conservación de esta especie y no seremos cómplices de la disminución de sus poblaciones y de su futura extinción del medio silvestre.

Nombres alternativos:

– Burrowing Conure, Burrowing Parakeet, Burrowing Parrot, Patagonian Burrowing Parrot, Patagonian Conure, Patagonian Parrot (inglés).
– Conure de Patagonie, Perriche de Patagonie, Perruche de Patagonie (francés).
– Felsensittich, Felsen-Sittich (alemán).
– Periquito-das-barreiras (portugués).
– Loro Barranquero, Loro de la Patagonia, Loro Patagonico, Tricahue (español).
– Loro barranquero (Argentina).
– Tricahue (Chile).
– Loro barranquero, Loro Patagonico (Uruguay).
– Perico Barranquero (México).

Clasificación científica:

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Cyanoliseus
– Nombre científico: Cyanoliseus patagonus
– Citation: (Vieillot, 1818)
– Protónimo: Psittacus patagonus

Imágenes «Loro Barranquero»:

Videos del "Loro Barranquero"

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«Loro Barranquero» (Cyanoliseus patagonus)


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

– Fotos:

(1) – A Burrowing Parrot captive in Madeira By Rakkhi Samarasekera from London, United Kingdom (P6122982Uploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Two Burrowing Parrots in Limari Province, Chile By Gerzo Gallardo (Flickr: Loros) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Pareja de tricahues Cyanoliseus patagonus en la RN Río Cipreses By BioVipah (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(4) – Burrowing Parrot (also known as the Patagonian Conure) at Lille Zoo, France By Olivier Duquesne (originally posted to Flickr as Perroquet) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – A Burrowing Parrot at Birds of Eden, an aviary in Western Cape, South Africa By DickDaniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(6) – A painting of a Burrowing Parrot, also known as Patagonian Conure, (originally captioned «Psittacara patagonica. Patagonian Parrakeet-Maccaw») by Edward Lear 1812-1888 – wikipedia

– Sonidos: Cristian Pinto, XC380836. Accesible en www.xeno-canto.org/380836.

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Perico frentinegro †
Cyanoramphus zealandicus

Perico frentinegro

Contenido


Anatomia-Loros

Descripción:

De 25 cm. de longitud

Los Perico frentinegro (Cyanoramphus zealandicus) parecían ser muy parecidos al resto de las especies de Cyanoramphus; eran de color verde oliva; la frente era negra; los lores (las regiones entre los ojos y el pico en los lados de la cabeza de un ave) y las franjas a lo largo de los ojos eran rojas; la parte baja de la espalda era roja; las coberteras supracaudales de color rojo. las redes externas de las plumas de vuelo eran de color azul violáceo. Los anillos oculares eran de color azul claro. Los adultos probablemente tenían iris anaranjado, mientras que las aves jóvenes tenían ojos oscuros o marrones.

Las patas eran de color marrón grisáceo y el pico era de color gris azulado pálido con una punta negruzca.

Hábitat:

Perico frentinegro

Según Des Murs (1845, 1849), el teniente M.J. de Marolles disparó a tres pájaros en Tahití en 1844, en Port Phaeton, en el istmo de Taravao. El ave era rara en esa época, y sólo se encontraba en el istmo y en las montañas de Tahití-iti. Marolles vio sólo cuatro o cinco individuos en total, y los lugareños le dijeron que los loros vivían en grandes árboles en escarpas inaccesibles y valles profundos. No se sabe nada más al respecto.

Reproducción:

No se tienen datos

Alimentación:

No se tienen datos

Distribución:

Los Perico frentinegro eran originarios de Tahití, en la Polinesia Francesa. Tres especímenes conocidos recogidos (dos de los cuales están ahora en Liverpool y uno en Tring) recolectados en el viaje de Cook en 1773, un cuarto recolectado por Amadis en 1842, ahora en Perpiñán y un quinto recolectado por de Marolles en 1844, ahora en París (Voisin et al. 1995).

No se ha registrado ningún espécimen desde 1844.

Conservación:

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Extinto.

• Tendencia de la población: Extinto.

• Tamaño de la población : No queda ningún indivíduo.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

Los Perico frentinegro eran conocidos en Tahití, (Polinesia Francesa), pero no se ha registrado desde 1844 y ahora está considerada como una especieextinta. Las posibles causas incluyen la deforestación, la caza y la depredación por especies introducidas.

Hume y Walters sugieren que como los tahitianos apreciaban mucho las plumas verdes y rojas de loro traídas de Tonga, es posible que la caza excesiva en el pasado haya sido, al menos en parte, responsable de la desaparición del Perico frentinegro.

Nombres alternativos:

– Black fronted Parakeet, Black-fronted Parakeet, Black-Fronted Parrot, Tahiti Parakeet (inglés).
– Kakariki de Tahiti, Perruche de Tahiti (francés).
– Schwarzstirnsittich, Tahiti-Laufsittich (alemán).
– Periquito-do-tahiti (portugués).
– Perico de Frente Negra, Perico frentinegro (español).

Clasificación científica:

John Latham
John Latham

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittaculidae
– Género: Cyanoramphus
– Nombre científico: Cyanoramphus zealandicus
– Citación: (Latham, 1790)
– Protónimo: Psittacus zealandicus

Fuentes:

• Avibase
• Parrots of the World – Forshaw Joseph M
• Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
• Birdlife

Fotos:

(1) – Iconographie ornithologique by Marc Athanase Parfait Œillet Des Murs (1804-1878) [Public domain], via Wikimedia Commons
(2) – Watercolour painting by George Forster annotated ‘Psittacus pacificus’. Made during Captain James Cook’s second voyage to explore the southern continent (1772-75). George Forster [Public domain], via Wikimedia Commons