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Guacamayo Cabeciazul
Primolius couloni


Guacamayo Cabeciazul

Contenido

Descripción:

De 41 cm. de longitud y un peso que varía entre 207 y 294 gramos.

El raro y hermoso Guacamayo Cabeciazul (Primolius couloni), con su llamativo y vivo plumaje de color verde y azul, por desgracia, ahora difícilmente se ve en la naturaleza.

Como su nombre común indica, la cabeza es de color azul, la frente con una banda estrecha de color negro que se va desvaneciendo en azul en la zona de la corona; las coberteras auriculares y ambos lados del cuello son de color azul, desvaneciéndose a verde en la zona de la nuca. Partes superiores verdes con ligero tinte oliva en la cola y en las coberteras supracaudales. Pequeñas, medianas y grandes coberteras interiores de color verde; las grandes coberteras exteriores azules. Las plumas de vuelo son de color azul por arriba (con un poco de verde en las secundarias), por abajo, de color amarillo oliva. Partes inferiores verdes, un poco más amarillentas que las superiores. La parte superior de la cola es de un intenso color marrón, mientras que la parte inferior es de color verde amarillento.

El pico es negro, de color marfil en la punta; la piel desnuda de los lores y la zona superior de las mejillas es de color gris con tinte azulado y atravesada por delante por líneas muy pequeñas de plumas negras: el iris amarillo; patas de color rosa grisáceo.

Ambos sexos son similares, el macho, posiblemente, más grande en promedio.

Los inmaduros con los iris oscuros. El pico es por completo de negro y las patas más grises. La piel de la cara y los lores (área entre el pico y los ojos) es de color blanco. Dependiendo de su edad, tienen colas más cortas.

NOTA:

    En estrecha relación con el Guacamayo Acollarado (Primolius auricollis) y el Guacamayo Maracaná (Primolius maracana); a veces se ha considerado congénere con este último. Monotípico.

Hábitat:

Los Guacamayo Cabeciazul se distribuyen por bosques tropicales húmedos, en altitudes entre 150 y 1,550 metros. Prefieren hábitats alterados o parcialmente abiertos, principalmente en los bordes de bosque a lo largo de los ríos, en los claros y en los alrededores de zonas parcialmente boscosas; También hay registros de estos guacamayos en zonas pantanosas de bosques con palmas de Mauritia.

Esta especie prefiere posiblemente las estribaciones boscosas de tierras bajas.

No es muy sociable: Las bandadas con mayor número de individuos se presentan entre junio y octubre, viajando usualmente en parejas o en grupos de tres individuos; al parecer, no se asocian con los Guacamayo Severo.

Reproducción:

Se conoce que la reproducción de estas aves está correlacionada con el periodo de mayor abundancia de alimento debido a que la crianza de pichones (antes y después de abandonar el nido) requiere una gran cantidad de gasto energético.
No se tienen registros de su período reproductivo, no obstante se ha registrado que durante los meses de abril a junio se observa a los padres con sus polluelos y que en Perú, las especies Mauritia flexuosa «guaje» y Dipterix odorata «odorata» son claves para su reproducción.

En cautiverio se reproducen con parejas elegidas por ellos y tienen de dos a tres huevos, siendo por lo general viables dos pichones.

Alimentación:

Los Guacamayo Cabeciazul se alimentan predominantemente de semillas, frutos maduros e inmaduros, y flores, suplementados ocasionalmente con cortezas y otros insumos.

A diferencia de muchas otras aves, los psitácidos del Nuevo Mundo parecen no ser capaces de modificar su dieta a predominantemente insectívora, razón por la que están íntimamente ligados a los patrones de floración y producción de frutos (Brightsmith et al, 2008). Tienen una fuerte dependencia de la arcilla de las colpas.

Distribución:

Distribuidos por la cuenca occidental del Amazonas en el extremo oeste de Brasil (en Acre, de forma esporádica), Perú oriental y en el extremo noroeste de Bolivia.

En Perú se conocen desde lo alto del valle del Río Huallaga en Loreto, San Martín y Huánuco (incluyendo las afueras de Tingo María), en una localidad en la vertiente oriental del Parque nacional de la Sierra del Divisor en la cuenca Ucayali, en las cuencas del Río Curanja y Río Purús, en el Río Apurímac en el Cuzco y Madre de Dios al oeste de Puerto Maldonado, en torno a Puerto Maldonado y el Río Tambopata a 50 km de la frontera con Bolivia; se pueden observar en el Parque Nacional del Manu.

En Bolivia se han encontrado en La Paz y quizá al sur de Beni con indicaciones de que las aves se distribuyen regularmente hacia el sur, en las estribaciones orientales de los Andes al sur de Bolivia.

Local y errático en su distribución, pero al parecer bastante común en algunos lugares. Tal vez la ampliación de su gama está bastante limitada en el suroeste de la Amazonia debido a la degradación de los bosques.

Raro en cautividad.

Conservación:


Vulnerable

• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Vulnerable

• Tendencia de la población: Decreciente

Hasta hace poco se consideraba bastante común, pero una revisión en 2006 por BirdLife International sugirió que era rara, con una disminución de la población total hasta los 1.000-2.500 individuos. Por ello, ha sido puesta en la categoría en peligro de extinción en el 2007 (Lista Roja de la UICN).

Partes de la distribución de esta especie siguen siendo poco conocidas, pero Tobias y Brightsmith (2007) ha sugerido que las estimaciones anteriores eran demasiado bajas, con el número real más probable de 9.200 a 46.000 individuos maduros. Por ello se ha sugerido que vulnerable podría ser una categoría más apropiada para esta especie.

El Guacamayo Cabeciazul se encuentra comúnmente en los mercados de Brasil, siendo valiosa, precios por encima de los 12.000 $, y de alta demanda debido a su rareza.

OBJETIVOS:

Obtener datos acerca del estado real de conservación de la especie. Además, este proyecto, que se lleva a cabo en virtud de una colaboración con el Gobierno de Perú, incluye otro proyecto, en este caso para la conservación de la Catita Macareña, catalogadas como «en peligro».

ESTRATEGIAS:

Los dos proyectos incluyen la definición de métodos para determinar la densidad de las poblaciones en sitios clave, la evaluación del nivel del comercio ilegal de las aves, y la promoción de la conciencia social local en relación con el tráfico ilícito de estas especies.

ACCIONES:

El equipo de campo está llevando a cabo las evaluaciones de poblaciones y el análisis del hábitat, y al mismo tiempo actualizan la valoración de las amenazas que pesan sobre las dos especies. La tendencia general de la población del Guacamayo Cabeciazul es una disminución muy gradual, pero parece que la especie puede aguantar ciertos niveles de cambio de su hábitat boscoso. Por los censos en años consecutivos, la población de la Catita Macareña no ha sufrido más descenso a pesar de la severa fragmentación del bosque seco preferido.

"Guacamayo Cabeciazul" en cautividad:

Muy raro en cautividad.

Las parejas se forman de acuerdo a las preferencias de los ejemplares, no funcionan parejas escogidas por el criador. La alimentación se basa en frutas de la estación y suplementos vitáminicos.

El zoológico Parque de las Leyendas en Perú, cría en cautividad, aunque no tiene como objetivo la reproducción sino la exposición de los animales que en total son doce. Se ha registrado nacimientos pero no se ha realizado estudios detallados al respecto. En el mes de marzo a abril del 2010, el presente proyecto a través del SERNANP con personal científico del citado zoológico realizó los estudios de biometría de esta especie y se estableciendo los protocolos para los estudios de reproducción.

No se tienen datos acerca de su longevidad, aunque especies similares como puede ser el Guacamayo Maracaná tienen registros de haber vivido 31 años en cautividad y haber criado a partir de los 6 años de edad.

El tráfico ilegal de esta especie es un serio problema que afecta a su conservación.

Nombres alternativos:

Blue-headed Macaw, Blue headed Macaw, Coulon’s Macaw (inglés).
Ara de Coulon (francés).
Blaukopfara (alemán).
maracanã-de-cabeça-azul (portugués).
Guacamayo Cabeciazul, Maracaná de Cabeza Azul, Guacamaya cabeza azul (español).
Parabachi cabeza azul (Colombia).
Guacamayo de Cabeza Azúl (Perú).

Philip Sclater
Philip Sclater

Clasificación científica:


Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Primolius
Nombre científico: Primolius couloni
Citation: (Sclater, PL, 1876)
Protónimo: Ara couloni


Imágenes Guacamayo Cabeciazul:

Videos del "Guacamayo Cabeciazul"

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«Guacamayo Cabeciazul» (Primolius couloni)





Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

Fotos:

(1) – Blue-headed Macaw in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Blue-headed Macaw (also known as Coulon’s Macaw) in captivity at Walsrode Bird Park, Germany By Robert01 (Self-photographed) [CC BY-SA 3.0 de], via Wikimedia Commons
(3) – Blue-headed Macaw (Primolius couloni) at Jungle Island of Miami By DickDaniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [GFDL or CC BY-SA 4.0-3.0-2.5-2.0-1.0], via Wikimedia Commons
(4) – Moscow Zoo. Blue-headed Macaw (Ara couloni, syn. Primolius couloni) By Корзун Андрей (Kor!An) (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Ara couloni – wikipedia

Sonidos: (xeno-canto)

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Aratinga Cubana
Psittacara euops

Aratinga Cubana

Contenido

Morfología – "Aratinga Cubana"


Anatomia-Loros

Descripción:

26 cm de longitud y un peso entre 78 y 96 gramos.

El pico de la Aratinga Cubana (Psittacara euops) es ganchudo y fuerte, presentando la capacidad de movilidad tanto de la parte superior como de la inferior, lo cual permite a esta psitácida poder descascarar y triturar semillas, frutos y nueces desechadas por muchas otras aves, mostrando así otra característica exitosa de esta Psittacara.

Sus patas presentan una magnifica capacidad prensil que le permite tomar poses increíbles y sujetarse de lugares extremos gracias a una disposición «zigodactilia» de los dedos llevando dos dedos hacia delante, el 2 y 3, y dos hacia atrás, el 1 y 4.

Tiene la cabeza, lados del cuello y la nuca de color verde hierba con algunas plumas rojas dispersas, a veces formando manchas. Las partes superiores y coberteras supra-alares de color verde hierba; primarias y secundarias con puntas de color verde oscuro y márgenes a vexilos internos; borde carpiano con plumas rojas dispersas y curva del ala de color rojo. Coberteras infra-alares con marrón dorado en las plumas de vuelo, pequeñas y medianas coberteras de color rojo y grandes coberteras de color amarillo oliva. Las partes inferiores de color verde amarillento con difusión de color oliva, a veces con plumas rojas dispersas, especialmente en la garganta y/o muslos. Por arriba, la cola de color verde oscuro con tinte oliva; por abajo de color marrón amarillento. El pico color cuerno; anillo orbital de color blanco azulado; iris de color amarillo; patas parduzcas.

Ilustración Aratinga Cubana

La hembra tiene más color naranja en las alas.

Inmaduro tiene verde y rojo en coberteras infra-alares, color amarillento (no rojo) en borde del carpo, iris grises y sin plumas rojas dispersas.

Hábitat:

Vídeo "Aratinga Cubana"

Habitan en la sabana, sobre todo en zonas en donde abundan las palmas Copernicus y Thrinax, en los bordes de bosques y en tierras cultivadas con árboles. Aunque también se han registrado en hábitats muy modificados, tales como bosques de eucaliptos en campo abierto y fragmentos de bosques de hoja perenne en sabanas de palma. La especie sobrevive solamente cerca de grandes extensiones de bosque primario.

En general, observadas en grupos familiares o pequeñas bandadas, aunque a veces en grupos más grandes, de varios cientos de aves; las Aratinga Cubana, a menudo, se mezclan con la más común y endémica Amazona Cubana (Amazona leucocephala).

Reproducción:

Uno de los grandes problemas de esta especie en la reproducción, es el hallazgo y competencia por las cavidades de anidamiento; esta psitácida es de un tamaño pequeño, por lo que su ventaja física frente a otras aves para desplazar a estas de cavidades o nidos es menor y deben mostrar una mayor agresividad para poder expulsar a pájaros carpinteros e inclusive algunas pequeñas rapaces de estas cavidades que ya ocupan.

Sin embargo, en recientes estudios, se sugiere que en vida libre esta especie no tiene un alto grado de selectividad por la altura de la palma en la que anidará ni por la profundidad del nido, no siendo evidente durante la etapa de conformación de parejas y nidificación signos fuertes de gregarismo, pero si pudiera existir una cierta tendencia a preferir nidos con una apertura en la entrada suficientemente estrecha para dejar entrar la pareja y dificultar la penetración al mismo de depredadores. También parece que la especie en reproducción es más tolerante con otras parejas vecinas de la misma especie, que otras psitácidas, pero en cierto grado de distanciamiento, prefiriendo palmas en las que solo haya una cavidad para tener determinado grado de privacidad en la cría de sus pichones.

La época de cría comienza en el mes de abril y suele terminar en julio. A veces construyen sus nidos en cavidades excavadas, originalmente, por los Carpintero Tajá (Xiphidiopicus percussus).

El número de huevos en la puesta es, en promediado, entre tres y cinco. La incubación la realizan ambos miembros de la pareja, así como la alimentación de las crías hasta que abandonan el nido. Una vez abandonado el nido, se pueden observar a los inmaduros volando con los padres en pequeños bandos antes de la temporada invernal, conformando bandos mayores al unirseles diversas familias.

Alimentación:

La dieta de la Aratinga Cubana consiste en frutos de mango, papaya, guayaba, palmas de Roystonea, Melicoccus bijogatus y Spondias mombin, así como semillas de Inga vera, brotes, mijo y bayas.

Antiguamente perseguidos por provocar grandes daños en los cultivos de naranja, café y maíz.

Distribución:

Especie vulnerable a la extinción, pasando de una distribución original en toda Cuba y la Isla de la Juventud, a poblaciones aisladas entre si.

Antiguamente era una de las aves endémicas más comunes en Cuba y en la Isla de la Juventud, antigua Isla de Pinos, pero ahora se limita a diversos reductos en zonas remotas de Cuba, incluyendo la Península de Zapata, los distritos alrededor de Cienfuegos y las montañas alrededor de la ciudad de Trinidad, en la parte centro occidental de la isla, y la Sierra Maestra en el extremo este.

Residentes pero algunos movimientos estacionales (tal vez de altitud) supuestamente por el descenso de las aves de las montañas de Trinidad en los meses de septiembre y octubre.

Extintos de la Isla de la Juventud desde 1913, debido principalmente a la fuerte captura para la exportación como ave de jaula.

La población actual, aunque comparativamente pequeña, tal vez sea estable. Un pequeño número de cautiverio fuera de Cuba, especialmente en Europa oriental. El comercio internacional actualmente es pequeño.

Hoy en día esta especie está restringida a 16 poblaciones estimándose un total de 2800 individuos en libertad, con un número de individuos por poblaciones que no rebasan, por lo general, los 100 ejemplares y estimándose la de mayor tamaño la ubicada en la Cienaga de Zapata en donde se calcula viven alrededor de 800 de estas aves. Cada una de estas poblaciones se hallan aisladas o semi aisladas entre si, no sobrepasando los grupos o bandos que la componen, los 30 individuos, con una tendencia general a la desaparición de la especie en muchas de las poblaciones, fundamentalmente debido a la perdida de los hábitats y a las capturas ilegales.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Vulnerable Vulnerable (UICN)ⓘ

• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Vulnerable

• Tendencia de la población: Decreciente

No hay nuevos datos sobre la evolución de la población de la Aratinga Cubana; Sin embargo, la especie se sospecha de estar disminuyendo a un ritmo moderado, principalmente como resultado de la degradación del hábitat.

Redondeado, se estima una población entre 1,500-7,000 individuos maduros.

La persecución como plaga de cultivos, pérdida de hábitat y, en particular, la captura para el comercio de aves de jaula, explican la escasez actual de ejemplares de Aratinga Cubana (A. Kirkconnell in litt., 2007).

La captura para el comercio internacional es ahora insignificante, con sólo 10 aves registradas en el comercio entre 1991 y 1995. Otra amenaza importante es la pérdida de árboles de anidación (Snyder et al., 2000) como consecuencia de los daños de huracanes (como el provocado en la Península de Zapata por el huracán Lili en 1996), y la tala de árboles para los polluelos de la Amazona Cubana (Amazona leucocephala) (A. Mitchell in litt., 1998).

Acciones de conservación en curso

Apéndice II de CITES.

• Está jurídicamente protegido.

• Se distyribuyen dentro de las siete reservas ambientales, incluyendo el importante Parque Nacional Ciénaga de Zapata (Snyder et al., 2000).

• Un estudio de la especie y una intensa campaña de concienciación pública tienen la intención de ayudar a establecer un programa de gestión eficaz (Wiley, 1998).

• Los programas de ecoturismo se han iniciado en algunas áreas (Snyder et al., 2000).

• Se ha iniciado un esquema de provisiones de cajas nido, las cajas sintéticas son más duraderas que los hechos de secciones del tronco de la palma (Waugh 2006), pero los periquitos prefieren las hechas de materiales naturales (Anon., 2010).

• Un programa de reintroducción desde la isla principal de Cuba a la Isla de la Juventud se está desarrollando desde el 2004, pero la especie es generalmente difícil de criar (loros 2000-2004; avianweb.com).

Acciones de conservación propuestas

• Llevar a cabo más investigaciones para determinar los requerimientos ecológicos de las especies y de la población (Wiley 1998, Snyder et al., 2000).

• Conservar el hábitat adicional, especialmente en las áreas de anidación (Snyder et al., 2000).

• Adaptar la conciencia ambiental y la protección de los nidos in situ a las situaciones locales (Snyder et al., 2000).

• Continuar un plan para el restablecimiento de la especie en la Isla de la Juventud (Wiley 1998, Snyder et al., 2000) a través del desarrollo y la extensión del programa de cría en cautividad.

"Aratinga Cubana" en cautividad:

En cautividad, son muy traviesas y algo pendencieras e inquietas, necesitando siempre estar bajo vigilancia. Poco comunicativa en la emisión de palabras aunque muy amigables con la persona que eligen como compañero, el cual no se librará de alguna simpática maldad, casi siempre tolerada y hasta agradecida.

Sensible al cambio en las condiciones del ecosistema que habita.

Los requerimientos y dificultades en la reproducción de esta especie son considerables.

Poseer a esta simpática ave como mascota, aunque por un lado puede ser una satisfacción para el propietario, por otro significa condenar a individuos de esta especies a la no reproducción y disminución de las poblaciones hasta llevarlas al riesgo de la extinción.

Nombres alternativos:

Cuban Parakeet, Cuban Conure, Cuban Paroquet, Red-speckled Conure (inglés).
Conure de Cuba, Perriche de Cuba, Perruche de Cuba (francés).
Kubasittich (alemán).
Periquito-cubano (portugués).
Aratinga Cubana, Perico, Periquito, Periquito Cubano (español).
Catey, Perico, Periquito (Cuba).


Clasificación científica:

Johann Georg Wagler
Johann Georg Wagler

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Psittacara
Nombre científico: Psittacara euops
Citation: (Wagler, 1832)
Protónimo: Sittace euops


Imágenes Aratinga Cubana:


Especies del género Psittacara

Fuentes:

  • Avibase
  • Parrots of the World – Forshaw Joseph M
  • Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
  • Birdlife
  • Veterinaria.org®
  • REDVET®

  • Fotos:

(1) – Psittacara euops – Cuban parakeet by Ekaterina Chernetsova (Papchinskaya)Flickr
(2) – Psittacara euops – Cuban parakeet by Ekaterina Chernetsova (Papchinskaya)Flickr
(3) – Cuban Parakeet, Conure De Cuba, or Aratinga Cubana (Aratinga euops). Two parrots in a tree By dominic sherony (originally posted to Flickr as Cuban Parakeet) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Cuban Parakeets are a rare sight in Cuba, the only place they live in the world by Hank Davis, DNS Board Member – Delaware nature society
(5) – For the Caribbean Conservation Trust in conjunction with the Massachusets Audubon Society – Winged spur imaging
(6) – Deutsch: Psittacara euops Syn: Evopsitta euops & Psittacara chloropterus Syn: Psittacara chloropter bzw. Psittacara euops St. Domingue By Charles Émile Blanchard (1819–1900) (biodiversitylibrary.org) [Public domain], via Wikimedia Commons

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Cotorra de El Oro
Pyrrhura orcesi


Cotorra de El Oro

Contenido

Descripción:

22 cm de largo y 73 gramos de peso.

La Cotorra de El Oro (Pyrrhura orcesi) es un ave relativamente llamativa, con plumaje en su mayor parte verde. Tiene la frente roja; plumaje de los lados del cuello con la base blanca; parche rojo desde el hombro hasta la mitad del ala, extremo del ala azul (más visible en vuelo), cola por encima con tinte rojizo y por debajo totalmente roja excepto la base.

Pico y patas negruzcas.

Las hembras se piensa que tienen menos rojo alrededor de la cara.

los juveniles son más pálidos en general y carecen de gran parte de las marcas rojas que se ven en las aves adultas.

Hábitat:

Habita en el bosque tropical muy húmedo entre 800-1.200 m (ocasionalmente en altitudes tan bajas como 300 m). Se ha reportado que tolera alguna fragmentación del hábitat (Schaefer y Schmidt 2003). Realiza movimientos estacionales. Generalmente se distribuyen en grupos de 4-15, aunque se ha observado bandadas de hasta 60 aves. Pueden estar relacionada estrechamente con la Cotorra del Chocó (Pyrrhura melanura pacifica) y el Perico de Cola Negra (Pyrrhura melanura)

Los sitios de reposo parecen cambiar frecuentemente y generalmente están situados entre 2 y 24 metros sobre el suelo, en cavidades naturales en árboles o ramas abiertas.

Es extremadamente ruidosa y conspicua cuando vuela.

Reproducción:

Como es una especie descubierta recientemente, se sabe muy poco sobre su ecología.

Parece preferir los Dacryodes peruviana de la familia Burseraceae para anidar (Garzón 2007), y es comunal, compartiendo las tareas de incubación entre varias aves, aunque una pareja exhibió un comportamiento de pre-anidamiento en la cavidad de un pequeño árbol Meliaceae en 1997 (Snyder et al. 2000), y se han reportado nidos en cavidades naturales de 1,8-24 m sobre el suelo en una variedad de especies arbóreas (Schaefer y Schmidt 2003).

El tiempo de incubación es de aproximadamente 31 días.

La principal estación de cría parece estar entre noviembre y marzo (Garzón 2007), aunque es difícil de concretar porque con los efectos de ‘El Niño’ se aparean entre diciembre y enero.

Movimientos estacionales altitudinales para bajar a los bosques se han reportado en la reserva de Buenaventura (T. Schaefer in litt., 2007).

Alimentación:

Se alimenta discretamente en el dosel, componiéndose su dieta de varias frutas (incluyendo higos Ficus spp.), Frutas y flores Cecropia (Snyder et al., 2000).

Distribución:

Distribución de tamaño (reproducción/residente) 750 km2

La Cotorra de El Oro es un ave endémica. Habitan en la ladera occidental de los Andes, en el suroeste de Ecuador (en Cañar, Azuay, El Oro y Loja), donde fue descubierta en 1980.

Al parecer, su población se limita a un área de sólo 100 km de norte a sur, y un máximo de 5-10 km de ancho (Juniper y Parr 1998), con su hábitat altamente fragmentado y con una población estimada en menos de 1.000 individuos (Garzón 2007).

Su población en la localidad de Buenaventura se ha mantenido estable desde 2002-2007 (Juniper y Parr 1998), estimada en 171 aves en el período 2005-2006 (2007 Garzón, HM Schaefer in litt. 2012).

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Peligro crítico En peligro crítico (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción

• Tendencia de la población: En disminución.

La Cotorra de El Oro se encuentra en peligro de extinción debido a la deforestación y a la fragmentación extrema del bosque para la cría de ganado, lo que provoca la degradación del hábitat. Esta degradación destruye los sitios de anidación y alimentación que estas aves necesitan para sobrevivir y reproducirse a un ritmo saludable.

Población estimada en menos de 1.000 individuos.

El hábitat se limita sólo a los Andes, al oeste de Ecuador y debido a esto, la sensibilidad a la destrucción del hábitat es muy pesada. La protección para algunos de los hábitat de esta especie se ha establecido en la Reserva Ecológica Buenaventura. En las reservas, las casas de aves han sido construidas en los árboles para ayudar a promover la reproducción y ha tenido cierto éxito. Otros proyectos han sido propuestos para evaluar el tamaño de la población.

REPORTAJE RESERVA BUENAVENTURA

"Cotorra de El Oro" en cautividad:

No se suele ver en la avicultura.

Nombres alternativos:

El Oro Parakeet, El Oro Conure (inglés).
Conure d’Orcés, Conure d’Orcès, Perruche d’El Oro (francés).
Orcessittich, Orces Sittich, Orces-Sittich (alemán).
Tiriba-do-el-oro (portugués).
Cotorra de El Oro, Perico de orcés (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Pyrrhura
Nombre científico: Pyrrhura orcesi
Citation: Ridgely & Robbins, 1988
Protónimo: Pyrrhura orcesi

Imágenes "Cotorra de El Oro"

Videos "Cotorra de El Oro"



Especies del género Pyrrhura

Cotorra de El Oro (Pyrrhura orcesi)


Fuentes:

  • Avibase
  • Parrots of the World – Forshaw Joseph M
  • Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
  • Birdlife

Fotos:

(1) – fjocotoco.org

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Amazona puertorriqueña
Amazona vittata

Amazona puertorriqueña

Contenido

Descripción:


Anatomia-Loros

29 cm. de longitud y 320 gramos de peso.

La Amazona puertorriqueña (Amazona vittata) tiene la frente y los lores, de color rojo; resto de la cabeza y la nuca, con plumas de color verde hierba ribeteadas con color negro, dando una fuerte apariencia escamosa.

Plumas del manto de color verde hierba; espalda y escapularios con márgenes oscuros menos pronunciados; grupa y coberteras supracaudales, más pálidas, más de color verde-amarillento. Las grandes coberteras externas son azules; resto de las coberteras de color de verde hierba. Primarias y redes externas de las secundarias externas, de color azul; las redes internas de las secundarios externas y secundarias internas, de color verde. Por abajo, las alas son de color verde y las plumas de vuelo de color verde azulado.

Partes inferiores verdes teñidas de color amarillento; plumas en la garganta y el pecho con los bordes oscuros. Por arriba, la cola es de color verde; por abajo es más amarillenta, con su extremo de color amarillo; ambas con las redes externas azules hacia las plumas externas. Pico de color cuerno pálido; marrón el iris; patas gris pálido.

Ambos sexos similares. Inmaduro parecido al adulto, pero con el pico amarillo claro con gris en la base de la mandíbula superior.

  • Sonido de la Amazona puertorriqueña.

Descripción 2 subespecies:

  • Amazona vittata gracilipes†

    (Ridgway, 1915) – Extinguida. De menor tamaño y con pies más pequeños y más delgados que la especie nominal.


  • Amazona vittata vittata

    (Boddaert, 1783) – Nominal.

Hábitat:

Video – "Amazona puertorriqueña"

Liberación Cotorra 2013, en el bosque de Rio Abajo

La Amazona puertorriqueña frecuentaba antiguamente los principales tipos de vegetación natural (varios hábitats forestales, desde manglares a bosques montanos) en Puerto Rico, con la posible excepción de los bosques secos en las regiones costeras del sur.

Su actual pequeña población remanente habita en la selva tropical montana a 200-600 metros. En las laderas montañosas inferiores dominadas por árboles tabonuco de la especie Dacryodes excelsa, en bosques pantanosos en elevaciones más altas caracterizados por la abundancia de Cyrilla racemiflora y áreas con palma de sierra Prestoea montana.

Observadas en parejas o (especialmente cuando se alimentan) en pequeñas bandadas, habiendo formado, antiguamente, bandadas de varios cientos.

Reproducción:

Las Amazona puertorriqueña nidifican en grandes y profundas cavidades de árboles; en el pasado ponía sus nidos en los huecos de piedra caliza, en el oeste de la isla. Las Amazonas de Luquillo anidan generalmente en especies de Cyrilla racemiflora. Defienden su territorio con agresividad en las inmediaciones de los nidos mientras se reproducen. La puesta de huevos, entre febrero y abril, posiblemente para coincidir con la disponibilidad de fruta. Embrague 2-4 huevos (generalmente tres).

Desde 2001, todas las anidaciones conocidas en el medio silvestre se han producido en cavidades artificiales (White et al ., 2006).

Alimentación:

La dieta de la Amazona puertorriqueña consiste en una gran variedad de frutas, semillas, flores y hojas, entre las que se incluyen frutas de Prestoea montana y Dacryodes excelsa, flores de Piptocarpha tetrantha y brácteas de Marcgravia sintenisii.

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente): 1.000 km2

La Amazona puertorriqueña es endémica de Puerto Rico y las antiguas islas vecinas de Mona y Culebra; existen informes de loros en Vieques y Santo Tomás, probablemente pertenecientes a esta especie. Antiguamente encontradas en todas las regiones boscosas de Puerto Rico (con posible excepción de la franja costera del sur seco), pero desde alrededor de 1960 su hábitat se limitó a la Bosque Luquillo, en el este.

Drástica disminución de la población y el rango a mediados del siglo XIX. La población pre-europea probablemente era de varios cientos de miles de aves. Se produjo un drástico descenso, que redujo su población a cerca de 2.000 ejemplares en 1937 y en 1950 quedaron solamente unos 200: una búsqueda en 1968 reveló sólo la existencia de 24 aves.

El programa de conservación, iniciado en 1968, incluye la cría en cautividad, la provisión de nidos, la investigación detallada sobre ecología y biología reproductiva y el control de depredadores y competidores.

En 1992 la población silvestre era de 39-40 aves con 58 en cautiverio (todas en Puerto Rico). Su población declinó, hasta casi la extinción, principalmente por la pérdida del hábitat (en 1912 solamente 1% de los bosques virginales de la isla permanecian), la caza y su captura como animales domésticos. Las amenazas continuas a la diminuta población restante incluyen el impacto de los huracanes (población silvestre reducida a la mitad a 21-23 aves después del paso del huracán Hugo en 1989), la competencia con abejas introducidas Apis mellifera por las cavidades de los árboles, la pérdida de crías debido a las moscas parásitas Philornis pici, las perdidas causadas por depredadores y la competencia por las cavidades de anidación con el Cuitlacoche Chucho (Margarops fuscatus). Las Amazona puertorriqueña, habitantes de la isla Culebra (dudosamente separadas como subespecie Amazona vittata gracilipes), extinguidas a principios del siglo XX, probablemente por persecución debido a los daños de las cosechas y a los impactos de los huracanes. Población existente protegida dentro del Bosque nacional El Yunque.

Descripción 2 subespecies:

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Peligro crítico En peligro crítico (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.

• Tendencia de la población: Aumentando.

• Tamaño de la población: 33-47.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

Una vez realizado un recuento de aves, sólo quedan 13 Amazona puertorriqueña en la naturaleza, dejando a la especie al borde de la extinción. La acción de la conservación ha aumentado la población desde 1975, pero sigue estando en peligro crítico porque el número de individuos maduros sigue siendo minúsculo. Si las aves liberadas se reproducen con éxito en la naturaleza y las cifras permanecen estables o aumentan, la especie puede justificar un cambio de estado en el futuro.

Justificación de la población

A partir de 2011, la población estaba entre 50-70 individuos repartidos en dos áreas, aproximadamente equivalente a 33-47 individuos maduros. En 2013, su población solo había aumentado a 80-100 individuos en la naturaleza (64-84 en Río Abajo y 15-20 en El Yunque). Sin embargo, dado que las aves liberadas no se cuentan como individuos maduros hasta que se hayan criado con éxito en la naturaleza (UICN 2011), y toda la población de Río Abajo se deriva de aves liberadas. El número total de individuos maduros es incierto pero puede muy bien ser menos de 50, por lo tanto, la estimación de 2011 de individuos maduros se mantiene en esa cifra.

Justificación de tendencia

Se estima que un aumento del 1-19% se ha producido en los últimos diez años, basado en cuentas regulares de la población silvestre total.

Acciones de conservación en curso

CITES Apéndice I.

• Un Programa de Recuperación para la especie ha involucrado una asociación entre el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los Estados Unidos, el Servicio Forestal de los Estados Unidos y el Fondo Mundial para la Naturaleza en conjunto con el Departamento de Recursos Naturales y Ambientales de Puerto Rico (White et al. 2012).

• En 1968 se inició una intervención importante para preservar la especie, con la provisión de nidos artificiales de gran éxito, el control de los depredadores de nidos y sus competidores, y la cría y reintroducción en cautividad.

• El éxito de los loros recién nacidos es monitoreado usando radio telemetría (Meyers 1996).

• Todo el resto del hábitat está protegido en el Bosque Nacional El Yunque (anteriormente el Bosque Nacional del Caribe) (Snyder et al., 2000) y en el Bosque estatal de Río Abajo (T. White in litt.

• La población es monitoreada para ayudar a informar las decisiones de manejo.

• El control de predadores mamíferos exóticos (atrapamiento y cebo tóxico) ha demostrado ser una manera altamente rentable de conservar la especie (Engeman et al. 2003, 2006, R. M. Engeman in litt. 2012).

• Los datos de captura han mostrado que el Bosque de Luquillo tiene entre las densidades de ratas negras más altas estudiadas en el mundo y se han ideado estrategias óptimas de cebo de ratas para su aplicación durante la anidación.

• Los análisis económicos basados ​​en los costos empíricos de producción de los loros criados en cautiverio mostraron índices de costo-beneficio muy altos para el manejo de los depredadores, estimando que la prevención de una pérdida de loro cada 4-12 años más que compensa todas las formas de manejo de depredadores (para todas las especies) en el tiempo de intervención (Engeman et al., 2003).

• Hay dos centros de cría en cautiverio, uno en El Yunque que se estableció por primera vez en 1973 con una nueva instalación construida en 2007 y otra en Río Abajo construida en 1989 con las primeras aves transferidas de El Yunque a Río Abajo en 1993 (White et al 2012).

• Alrededor de 280 aves están actualmente en cautiverio en Río Abajo y El Yunque (T. White en litt., 2012).

• Las aves cautivas están siendo manejadas para preservar la mayor diversidad genética posible.

• Una técnica de liberación conocida como liberación de precisión se probó con seis aves en 2008. Esto implica la liberación de un pequeño número de loros subadultos criados en cautividad en cada nido activo inmediatamente después de la cría de los pollitos, y tiene como objetivo promover la interacción inmediata y cercana entre los loros silvestres y las aves liberadas (T. White in litt., 2005, 2008).

• Cerca de 100 aves han sido liberadas del aviario de Río Abajo en un intento de establecer una segunda población, lo que puede ser ayudado por una menor precipitación anual en el sitio, menores niveles de depredación y un cambio en las técnicas de manejo (T. White in litt. ).

• Aunque la mortalidad después de la liberación sigue siendo alta, se ha registrado una reproducción exitosa y el tamaño y rango de la bandada está aumentando (Breining 2009, Valentin 2009, T. White in litt.)

• La población recién establecida en Río Abajo se encuentra alrededor del sitio del aviario de Río Abajo y se cree que la presencia de las aves cautivas ha animado a las aves liberadas a establecer su población cercana (White et al., 2012).

• Cuarenta ejemplares fueron liberadas en El Yunque entre 2000 y 2004, ocho en 2008 y seis aves en 2010 (Vélez-Valentín 2011). En 2013 se hicieron planes para establecer una tercera población en la isla en el Bosque Estatal de Maricao (oeste de Puerto Rico) (Anónimo 2014).

Acciones de conservación propuestas

• Seguir vigilando las tendencias de la población.

• Seguir el destino de las aves liberadas.

• Mantener el programa integrado de manejo de conservación.

• Mejorar la sincronización de la cría de aves silvestres y cautivas para aumentar el número de polluelos criados en cautividad que pueden ser fomentados por padres salvajes (Thompson 2004).

• Integrar el control de depredadores de mamíferos exóticos (ratas negras, pequeñas mangostas indias, gatos salvajes) en el programa de manejo de conservación existente y monitorear poblaciones de depredadores para estudiar la eficacia de estas medidas (R. M. Engeman in litt. 2012).

La Amazona puertorriqueña en cautividad:

Según fuentes, Un ejemplar de Amazona puertorriqueña vivió 10,1 años en cautiverio. Sin embargo, considerando la longevidad de especies similares, es probable que la longevidad máxima sea subestimada en esta especie. De hecho, se ha informado de que pueden vivir hasta 27,2 años en cautiverio, lo que es plausible pero no ha sido confirmado. Teniendo en cuenta que la Amazona Cubana (Amazona leucocephala), estrechamente relacionada, puede vivir hasta 50 años (Wilson, et al., 1995), puede que una edad cercana a esta última cifra sea posible para la Amazona puertorriqueña.

Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.

Nombres alternativos:

Puerto Rican Amazon, Puerto Rican Parrot, Red-fronted Amazon, Red-fronted Parrot (inglés).
Amazone à queue courte, Amazone de Porto Rico (francés).
Puertoricoamazone, Puerto-Rico-Amazone (alemán).
Papagaio-de-porto-rico‎ (portugués).
Amazona Portorriqueña, Amazona Puertorriqueña, Cotorra de Puerto Rico, Cotorra Puertorriqueña (español).


Clasificación científica:

Pieter Boddaert
Pieter Boddaert

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Amazona
Nombre científico: Amazona vittata
Citation: (Boddaert, 1783)
Protónimo: Psittacus vittatus


Imágenes Amazona puertorriqueña:


Especies del género Amazona


Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Amazona vittata – Photo via Good Free Photos
(2) – A Puerto Rican Amazon By Pablo Torres of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (PRParrot_cototrapuertorriqueña byPablo Torres) [Public domain or CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie ofU.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Puerto Rican parrot 4) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Puerto Rican parrot 4) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – A pair of Puerto Rican Amazons See page for author [Public domain], via Wikimedia Commons
(6) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Cotorra puertorriqueña by Tom Mackenzie) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Amazona vittata – Author: Morel Mike, USFWS – pixnio
(8) – Cotorra volando, plumas azules visibles By Tom MacKenzie [Public domain], via Wikimedia Commons
(9) – A Puerto Rican Amazon at Iguaca Aviary, Puerto Rica By Tom MacKenzie of U.S. Fish and Wildlife Service Southeast Region (Puerto Rican parrot 1) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

Sonidos: Eric DeFonso, XC173411. Accesible en www.xeno-canto.org/173411

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Cotorra de Goiás
Pyrrhura pfrimeri

Cotorra de Goiás

Contenido

Descripción:

Cotorra de Goiás

22 a 23 cm. de longitud y un peso aproximado de 80 gramos.

La Cotorra de Goiás (Pyrrhura pfrimeri) es una pequeña psitácida de cola larga endémica de Brasil muy similar a la Cotorra orejiblanca (Pyrrhura leucotis), de la que recientemente ha sido separada.

Su color principal es el verde con matices azulados en las rémiges primarias y tonos rojizos en la espalda, el vientre y las plumas timoneras. Las curvas de las alas son de tono rojizo.
El cuello tiene plumas azul claro con bordes más claros, dando al conjunto un aspecto escamado. Los lados de la cara son de color rojo mientras que la corona y la nuca son de tonos azulados. El pico es de color negro y la cola de color rojo-azulado en las puntas

No tiene dimorfismo sexual.

Situación Taxonómica:

A menudo ha sido considerado como una subespecie de la Cotorra orejiblanca (Pyrrhura leucotis)Pyrrhura leucotis pfrimeri. La separación se realizó basándose en su distribución y las diferencias en el hábitat y plumaje, era el único miembro del complejo P. leucotis en el que la mancha clara sobre las coberteras auriculares era muy reducida. Recientes estudios de ADN mitocondrial han confirmado este estatus de especie separada.

  • Sonido de la Cotorra de Goiás.

Hábitat:

Su distribución se limita a los bosques secos caducifolios o semi-caducifolios que crecen en afloramientos calcáreos o en suelos calcáreos. Este hábitat del tipo caatinga es una isla aislada dentro de la sabana circundante de cerrado. El bosque de la caatinga tiene típicamente un dosel cerrado y un sotobosque denso con lianas y algunos cactus, particularmente en áreas disturbadas. La especie se ha visto en parcelas forestales recientemente fragmentadas (Olmos et al., 1998), pero según informes no habitan lejos del borde del bosque.

Social, por lo general se las ve en bandadas de hasta 10 aves. Ruidosas y conspicuas cuando vuelan por encima del dosel. Difícil de observar mientras se alimenta o descansa entre el follaje.

Reproducción:

Se sabe muy poco acerca de sus hábitos reproductivos.


Alimentación:

Vuelan en bandadas en busca de frutos, semillas, flores y larvas de insectos (avispas de la familia Agaonidae).


Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (Reproductores / Residentes): 20.300 km2

Se encuentra en los estados brasileños de Goiás, Tocantins y el extremo noroccidental de Minas Gerais.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


En peligro En peligro (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción.

• Tendencia de la población: Decreciente.

• Población: 20,000-50,000.

Justificación de la Lista Roja de la Categoría

Esta especie tiene un rango muy pequeño muy fragmentado y en el que la pérdida de hábitat y la degradación continúan. Por estas razones, es clasificada como en peligro.

Justificación de la población

La población total se estima que se encuentran dentro de la banda 20,000-49,999 individuos (CA Bianchi in litt. 2006, 2007). La densidad de población de la especie ha sido estimada en 11,7 individuos/km2 .

Justificación tendencia

Dado el rápido ritmo de deforestación dentro de rango restringido de la especie, y su fuerte dependencia de los hábitats forestales se sospecha que su población está disminuyendo muy rápidamente (F. Olmos in litt ., 2004).

Amenazas:

La principal amenaza para esta especie es la deforestación impulsada por la tala selectiva, los incendios y la conversión de su hábitat en pastos (Olmos et al . 1998). Bosque seco en Goiás disminuyó de estar cubriendo 15,8% de la región en 1990 a sólo el 5,8% en 1999, y menos de 1% de los fragmentos restantes eran más grandes que 100 ha (F. Olmos en litt. 2007). Ha habido una reducción del 66% en el hábitat disponible en los últimos 31 años, con una tasa anual de deforestación actual del 2,1% (Bianchi 2010). La rápida deforestación está ocurriendo dentro de la distribución de la especie para crear pastos con una generalizada quema para mejorar los pastos pobres destruyendo el hábitat de bosque seco. Se dirige principalmente a la tala bosques duraderos que se utilizan normalmente para hacer postes de cercas, y las cementeras están comenzando a apuntar a áreas de afloramientos de piedra caliza (CA Bianchi in litt . 2006, 2007). La especie es rara a la vez que se registran en el comercio o las colecciones de aves exóticas; esto plantea una amenaza potencial (Olmos et al ., 1998). Presión de la población aumentará a medida que su área de distribución se encuentra cerca de la capital, Brasilia (Olmos et al ., 1998).

Acciones de conservación en curso

En Brasil, anteriormente consideradas vulnerables (Silveira y Straube 2008), pero ahora designados legalmente como en peligro de extinción a nivel nacional (MMA 2014) y protegidos por la legislación brasileña. Se distribuyen dentro de la propuesta de Terra Ronca State Park, pero esto aún no se ha aplicado plenamente. (CA Bianchi in litt . 2006, 2007). Las llanuras de Terra Ronca State Park ahora parecen haber sido deforestada, dejando fragmentos de bosque sólo en afloramientos de piedra caliza cárstica (Willis in litt .). Otras partes de la gama no están protegidos. La especie aparece en la Lista Roja de Brasil como vulnerable y el IBAMA (Agencia Federal de Medio Ambiente de Brasil) está a punto de crear un Grupo de Conservación Pequeño Loros que comprender la totalidad de las Pyrrhura spp, y establece los esfuerzos de conservación. Brasilia jardín zoológico inició un programa de cría en cautividad en 2001 con 10 individuos, pero ninguno sobrevivió después de seis años (CA Bianchi in litt . 2006, 2007). Son muy pocos los avicultores privados conocidos que mantienen la especie en cautiverio (CA Bianchi in litt . 2006, 2007).

Acciones de conservación propuestas

Determinar la extensión del hábitat y las tasas actuales de deforestación restante. Vigilar de cerca las especies en el comercio en caso de que la demanda aumente.

"Cotorra de Goiás" en cautividad:

Muy rara.

Es una ave en peligro de extinción; cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.

Nombres alternativos:

Goias Parakeet, Pfrimer’s Conure, Pfrimer’s Parakeet (inglés).
Conure de Pfrimer (francés).
Goiasittich, Pfrimers Sittich (alemán).
tiriba de Pfrimer, Tiriba-de-pfrimer, Tiriba-do-paranã , ciganinha, barreirinha, chiriri e periquito-do-morro (portugués).
Cotorra de Goiás (español).


Clasificación científica:

Alipio de Miranda Ribeiro, brazilian natural scientist

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Pyrrhura
Nombre científico: Pyrrhura pfrimeri
Citation: Miranda-Ribeiro, 1920
Protónimo: Pyrrhura pfrimeri


Imágenes Cotorra de Goiás:

Vídeos Cotorra de Goiás:

Pyrrhura pfrimeri by pyaf.net

Cotorra de Goiás (Pyrrhura pfrimeri)



Especies del género Pyrrhura

Fuentes:

  • Avibase
  • Parrots of the World – Forshaw Joseph M
  • Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
  • Birdlife

Fotos:

(1) – Pyrrhura pfrimeri by Lander Van NieuwenhuyseFlickr
(2) – Pyrrhura pfrimeri by Lander Van NieuwenhuyseFlickr
(3) – Pyrrhura pfrimeri by Lander Van NieuwenhuyseFlickr
(4) – Pyrrhura pfrimeri by pyaf.net
(5) – Tiriba-de-pfrimer, «Pyrrhura pfrimeri» – Pfrimer’s Parakeet by Cláudia Brasileiro Martins
Cláudia Brasileiro Martins
(6) – Photo of Alipio de Miranda Ribeiro, brazilian natural scientist By File created by Flávio de Miranda Ribeiro (Picture taken by family) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(7) – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par

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Cotorra de Seychelles †
Psittacula wardi

Cotorra de Seychelles

Contenido

Descripción:


Anatomia-Loros

La Cotorra de Seychelles (Psittacula wardi) era un loro de tamaño mediano con una longitud de unos 41 cm y un peso entre 100 y 125 gramos.

Era verde con un gran pico rojo con puntas amarillas, una mancha roja en los hombros y una larga cola. El macho tenía una estrecha banda negra en la mejilla y un cuello negro del que carecían la hembra y el juvenil. Coloración azul en la nuca y ojos amarillos. las patas eran de color grisáceo

Taxonomía:

Estudios filogenéticos sugieren que esta especie se apartó de la Cotorra Alejandrina (Psittacula eupatria).

Hábitat:

En un informe fueron vistos en el borde del bosque a lo largo de un campo de maíz.

Probablemente se encontraban en pequeños grupos o bandadas, efectuando vuelos llamativos. Se informó que las aves eran cautelosas, presumiblemente debido a su constante persecución.

Reproducción:

No se tienen datos.

Alimentación:

Era una especie forestal, que probablemente se alimentaba de frutas y semillas.

Distribución:

La Cotorra de Seychelles era endémica de Mahé y Silhouette, Seychelles, con un registro visual de Praslin. Un número considerable fue encontrado en 1811, pero ya era rara en 1867 y el último espécimen fue disparado en Mahé por Abbott en 1893. Puede haber sobrevivido hasta el siglo XX (Skerrett y Disley 2011), aunque aparentemente ya estaba extinguida cuando Nicoll visitó la isla en 1906 (Lionnet 1984).

Conservación:

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Extinguida.
• Tendencia de la población: Los últimos individuos conocidos fueron abatidos a tiros en 1893.

La tala de bosques para plantaciones de coco y la caza y su captura (en particular, para proteger los cultivos de maíz) fueron las principales causas de la desaparición de la especie (Forshaw y Cooper 1989).

En cautividad:

Los últimos registros en cautividad de estas aves datan del año 1883.

En la actualidad existen dos especímenes en los museos de Liverpool y Nueva York.

Nombres alternativos:

Green Parakeet, Seychelles Alexandrine Parrot, Seychelles Parakeet, Seychelles Parrot (inglés).
Perruche des Seychelles (francés).
Seychellen-Edelsittich, Seychellensittich, Seychellen-Sittich (alemán).
Periquito-das-seychelles (portugués).
Cotorra de las Seychelles, Cotorra de los Seychelles, Cotorra de Seychelles (español).


Clasificación científica:

Newton Edward
Newton Edward

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Psittacula
Nombre científico: Psittacula wardi
Citation: (Newton, E, 1867)
Protónimo: Palaeornis wardi



Especies del género Psittacula

Cotorra de Seychelles (Psittacula wardi)


Fuentes:

Avibase
Parrots of the World – Forshaw Joseph M
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Seychelles Parakeet (Psittacula wardi), depiction by John Gerrard Keulemans from ‘Extinct Birds’ by Lionel Walter Rothschild from the year 1907 by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons

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Guacamayo Jacinto
Anodorhynchus hyacinthinus


Guacamayo Jacinto

Contenido

Descripción:

Ilustración Guacamayo Jacinto

90 a 100 cm. de longitud y un peso de 1,5 a 1,7 kg.

El Guacamayo Jacinto (Anodorhynchus hyacinthinus) es el loro de mayor tamaño; tiene una coloración inconfundible, mayormente azul intensa, con diferentes tonalidades. Alas y cola por debajo negras. La base del pico y anillo periocular, desnudos y de color amarillo. La cola es muy larga, y su poderoso pico negro es profundamente curvado y puntiagudo.

La especie Anodorhynchus glaucus, similar pero más pequeña, extinta a principios del siglo XX, pudo haber estado presente en Bolivia.

Hábitat:

El Guacamayo Jacinto aprovecha una gran diversidad de hábitats ricos en diversas especies de palmeras con grandes semillas, de las cuales se alimenta.

En la Amazonia brasileña evita las zonas de mas humedad, prefiriendo bosques de tierras bajas y formaciones estacionalmente húmedas con zonas claras. En las partes más secas del noreste de Brasil habita terrenos de meseta cortados por valles rocosos, escarpados con arbolado cerrado caducifolio, bosque de galería y pantanos con Mauritia flexuosa.

En la región del Pantanal las aves frecuentan bosque de galería con palmeras en las zonas cubiertas de hierba mojada.

Al parecer realiza movimientos migratorios.

Generalmente observados en parejas, grupos familiares o pequeñas bandadas (generalmente hasta 10); bandadas mucho más grandes reportadas antes del declive.

Reproducción:

Anidan en grandes huecos de árboles, en grietas de rocas de acantilados en el noreste de Brasil o en moriche o aguaje (Mauritia).

Los árboles favoritos para nidificar en el Mato Grosso, Brasil, incluyen Enterolobium y Sterculia striata. En el noreste de Brasil, la anidación se ubica en palmas Mauritia muertas o en acantilados.

Normalmente suelen poner uno o dos huevos, aunque sólo una cría suele sobrevivir si el segundo huevo eclosiona unos días después del primero, ya que la cría menor no puede competir con el mayor por la comida.

El período de incubación dura alrededor de un mes, y el macho atenderá a su compañera mientras ella incuba los huevos.

Los jóvenes permanecen con sus padres hasta los tres meses de edad. Alcanzan la madurez y comienzan a reproducirse en torno a los siete años.

La época de cría es de agosto a diciembre, tal vez un poco más tarde en zonas de pantanal.

Alimentación:

La dieta de los Guacamayo Jacinto consiste principalmente en nueces, localmente disponibles de diversas palmas, incluyendo (en la Amazonia) Maximiliana regia, Orbignya martiana y Astrocaryum, en el noreste de Brasil, de la Syagrus coronata y Orbignya eicherir, en zonas de pantanos de Scheelea phalerata y Acrocomia.

Las nueces de palma las toman de la planta o desde el propio suelo (especialmente después de algún incendio o cuando esté disponible como restos no digeridos en excrementos de ganado).

Otras frutas de las que se tiene información son las del Ficus sp., así como los moluscos acuáticos Pomacea.

Las aves beben líquido de frutos de palma verdes.

Distribución:

Su distribución comprende el interior del centro de América del Sur, tal vez en varias amplias áreas separadas.

En la Amazonia en Pará desde el río Tapajós, al este de la cuenca del Río Tocantins, extendiéndose al sur, posiblemente a la zona norte-occidental de Tocantins. Al menos antes presente el norte del río Amazonas (en Amapá, Amazonas y Roraima, Brasil) y quizás todavía pueden habitar algunos ejemplares, aunque no hay registros recientes conocidos.

Distribuido, también, a través del interior nordeste de Brasil, más o menos centrados en la Microrregión de las Chapadas das Mangabeiras en la unión entre Maranhao, Piauí, Goiás y Bahía, Brasil (la región Gerais).

Una tercera población importante se centra en los hábitats pantanales de la cuenca alta del Río Paraguay en el suroeste de Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Brasil, y extendiéndose en la zona adyacente del este de Bolivia y extremo norte de Paraguay.

Reportada como probable para el río Mapori al suroriente de Colombia (Vaupés).

Movimientos residentes generales pero quizás estacionales en la Amazonía en relación con la ecología de las plantas de las que se alimentan.

El territorio entre las tres distribuciones principales actuales, todavía puede ser ocupado a pesar de que las tendencias recientes dadas, parecen indicar que esto parece poco probable.

Anteriormente común en algunas áreas (por ejemplo, Mato Grosso). Ahora se distribuyen más bien irregularmente, con los recientes y probables descensos continuos en su población debido principalmente al comercio ilegal interno y al más pequeño, pero significativo, mercado internacional de aves vivas. También cazado por sus plumas (especialmente Pari) y como alimento. Declinando en algunas áreas (por ejemplo Amazonia oriental), debido a la alteración o la pérdida del hábitat.

Población silvestre total estimada en 3000 (1.992). CITES Apéndice I.

VULNERABLE.

Conservación:


Vulnerable

• Actual Lista Roja de UICN: Vulnerable

• Tendencia de la población: Decreciente

El Guacamayo Jacinto ha estado sometido a un comercio ilegal masivo. Al menos 10.000 aves fueron capturadas en la naturaleza, en la década de 1980, con un 50% destinado al mercado brasileño (Mittermeier et al. 1990).

Entre 1983-1984, más de 2.500 aves fueron trasladadas fuera de Bahía Negra, Paraguay, con otras 600 adicionales a finales de 1980 (J. Pryor in litt., 1998). Aunque estos números son ahora mucho más reducidos, el comercio ilegal continúa (por ejemplo 10 aves pasaron a través de un mercado de mascotas en Santa Cruz, Bolivia, en agosto 2004 hasta julio 2005, donde las aves fueron cambiando de manos por 1.000 $ US y se destinaron a Perú [Herrera y Hennessey 2007]). Más recientemente se ha observado que parece no haber casi ningún comercio ilegal de esta especie en Bolivia (B. Hennessey in litt. 2012).

A través de su área de distribución, hay algo de la caza local para su uso como alimento y por sus plumas.

En la Amazonía, se ha producido la pérdida de hábitat para la ganadería y los sistemas de energía hidroeléctrica en el rios Tocantins y Xingu.

En el Pantanal, sólo el 5% de los árboles S. apetala tiene cavidades adecuadas (Guedes 1993, Johnson 1996). Los árboles jóvenes son utilizados como alimento por el ganado y quemados por los incendios frecuentes (Newton 1994).

El Gerais se está transformando rápidamente por la agricultura mecanizada, ganadería y plantaciones de árboles exóticos (Conservation International 1999).

En Paraguay, los hábitats preferidos del Guacamayo Jacinto se consideran seriamente amenazados (N. López de Kochalka in litt. 2013) y el Parque Nacional Paso Bravo sufre de tala ilegal.

Acciones de conservación en curso:

    – CITES Apéndice I y II, protegido bajo la ley brasileña y boliviana y prohibición de las exportaciones desde todos los países de origen.

    – Muchos hacendados en el Pantanal (y cada vez más en el Gerais) ya no permiten a los cazadores en sus propiedades.

    – Hay varios estudios a largo plazo e iniciativas de conservación (por ejemplo. Anon 2004).

    – En el Refugio Ecológico Caiman en el Pantanal, el Hyacinth Macaw Project ha utilizado nidos artificiales y técnicas de gestión de las crías y creado conciencia entre los ganaderos (Anónimo 2004).

Acciones de conservación propuestas:

    – Estudio de la gama, el estado actual de la población y el alcance de la negociación de las diferentes partes de su área de distribución (Snyder et al., 2000).

    – Evaluar la efectividad de nidales artificiales (Snyder et al., 2000).

    – Hacer cumplir las medidas legales que impiden el comercio.

    – Experimente con el ecoturismo en uno o dos sitios para fomentar donantes (Snyder et al., 2000).

"Guacamayo Jacinto" en cautividad:

Rara hasta 1970; después, a partir de 1980, aumentó considerablemente en número de aves cautivas debido al aumento de la cría.

A pesar de las prohibiciones, muchos de estos Guacamayos siguen comercializándose a altos precios (10.000 euros o más), debido sobre todo a su belleza y a la facilidad para imitar el lenguaje humano.

La crianza de esta especie puede ser difícil y, por desgracia, muchos polluelos mueren cada año en manos inexpertas.

Desde esta página solicitamos encarecidamente preservar a estas bellas aves en su entorno natural, sinceramente no nos parece razonable su tenencia como mascota.

Nombres alternativos:

Hyacinth Macaw, Blue Macaw, Black Macaw (inglés).
Ara hyacinthe (francés).
Hyazinthara, Hyathinzara (alemán).
Arara-azul-grande, arara-azul, arara-hiacinta, arara-preta, arara-roxa, arara-una, canindé (portugués).
arara-azul, Arara-azul-grande, arara-hiacinta, arara-preta, arara-roxa, Ararauna, arara-una, canindé (portugués (Brasil)).
Guacamayo Azul, Guacamayo Jacinto, Papagayo azul (español).
Jacinta azul, Paraba azul (Bolivia).
Vihina (Desana).
Kaheta (Carijona).
Guaía-hovy (Guaraní).
Arara-úna (Tupi guaraní).

John Latham
John Latham

Clasificación científica:


Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Anodorhynchus
Nombre científico: Anodorhynchus hyacinthinus
Citation: (Latham, 1790)
Protónimo: Psittacus hyacinthinus


Imágenes Guacamayo Jacinto:

Videos del "Guacamayo Jacinto"



Especies del género Anodorhynchus

«Guacamayo Jacinto» (Anodorhynchus hyacinthinus)


Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Loros, Pericos y Guacamayas (Neotropicales)

Fotos:

(1) – Hyacinth Macaw also known as Hyacinthine Macaw at Disney’s Animal Kingdom Park by Hank Gillette [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – A Hyacinth Macaw at Brevard Zoo, Florida, USA By Rusty Clark from merritt usland FLA (Brevard Zoo Hyacinth Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Hyacinthine Macaw at Melbourne Zoo, Australia By derivative work: Snowmanradio (talk)Anodorhynchus_hyacinthinus_-Australia_Zoo_-8.jpg: Erik (HASH) Hersman [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Hyacinth Macaws at Stone Zoo, Stoneham, Massachusetts, USA By Eric Kilby (originally posted to Flickr as Squawking Heads) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Hyacinthine Macaw (Anodorhynchus hyacinthinus) By Ana_Cotta (originally posted to Flickr as ARARA) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Hyacinth Macaws, Anodorhynchus hyacinthinus at the Aquarium of the Americas in New Orleans, Louisiana By Derek Jensen [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – A pair of Hyacinth Macaws and thier nest in Mato Grosso do Sul, Brazil By Geoff Gallice from Gainesville, FL, USA (Hyacinth macaws) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – A Hyacinth Macaw preening at the Aquarium of the Americas, New Orleans, USA By Quinn Dombrowski (originally posted to Flickr as Dainty) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Anodorhynchus hyacinthinus by Hans – Pixabay
(10) – Illustration Guacamayo Jacinto By Lear, Edward [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: Niels Poul Dreyer (xeno-canto)

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Cotorrita Purpurada
Touit purpurata

Cotorrita Purpurada

Contenido

Descripción:

Cotorrita Purpurada

18 cm. de altura

La Cotorrita Purpurada (Touit purpuratus) tiene la frente, corona, coberteras auriculares y lados del cuello, de color marrón-oliva; lores y mejillas verdes; zona trasera del cuello de color verde pálido con difusión pardusca. Manto y parte superior de la espalda, verde; escapularios y terciarios, de color marrón oscuro; grupa azul; coberteras supracaudales verdes.

Plumas azules en la curva del ala; coberteras primarias marrón-negras, resto de las coberteras verdes. Las plumas de vuelo marrones por arriba en redes internas y extremos, si no verdes; pálido verde azulado por abajo. Coberteras infra-alares verdes. Las partes inferiores pálidas, de color verde esmeralda ligeramente amarillento, con una capa de ocre en los costados del vientre. La cola le dá un aspecto inconfundible, con el borde negro, de color verde en el centro y carmesí oscuro en los laterales, con márgenes negros a redes externas.

Pico grisáceo con la punta de color cuerno pálido hasta la mandíbula superior; iris negro; patas grises.

La hembra tiene la cola (excepto plumas centrales) con la banda subterminal verde. Inmaduro más amarillento por debajo; el color negro en la cola confinado a las puntas; verde oliva desde la frente hasta la nuca y coberteras auriculares inferiores.

Descripción 2 subespecies:

  • Touit purpuratus purpuratus

    (Gmelin, 1788) – Nominal.


  • Touit purpuratus viridiceps

    (Chapman, 1929) – Como la especie nominal pero con la frente, corona y parte posterior del cuello, de color verde; flancos con menos verde amarillento y plumas externas de la cola que muestran un brillo purpúreo.

Hábitat:

Especie poco común y difícil de observar.
Habita, principalmente, en el dosel de tierras bajas húmedas y bosques de várzea, también observadas en la sabana en Surinam. En bosques más bajos y más abiertos a mayor altitud en Venezuela y en bosques aislados en áreas despejadas. Informes en altitudes de 400 metros en Colombia, y 1.200 metros en Cerro Duida, Venezuela. Gregarias, generalmente en grupos de 12-40 aves.

Reproducción:

Observada a la hembra excavando un agujero en un árbol de bosques de várzea en el mes de noviembre en Colombia; Aves en un nido en termitario arbóreo en el mes de abril en Surinam, y machos en condición de cría en el mes de marzo en Venezuela. La puesta suele ser de 3-5 huevos.

Alimentación:

Observadas comiendo frutas de Clusia grandiflora, Pouroma guianensis e higos Ficus y alimentándose en árboles de Sapotaceae y Myrtaceae. Forraje principalmente en el dosel, aunque observadas también en arbustos bajos y ocasionalmente en tierra.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 4.550.000 km2

Habita en libertad en el norte de Sudamérica, principalmente en la cuenca amazónica, desde el extremo norte de Perú, el este de Ecuador (Pastaza) y Colombia al este de los Andes en el oeste de Caquetá (por ejemplo, Tres Esquinas) y el extremo sureste de Guainía (a lo largo de Río Negro) al sur de la Amazonia brasileña hasta Pará y el norte de Maranhão, al norte de la Amazonía y a lo largo del Río Vaupés y el río Içana a través de la cuenca del Río Negro hasta Manaos; luego a través del sur de Venezuela desde Amazonas a lo largo del Orinoco hasta el sur desde el Río Ventauri, en el Parque nacional Cerro Yapacana y Cerro Duida y desde el sur de Bolívar en los Tepuyes de la Gran Sabana y Río Caura, en Guyana, Barima, rios Mazaruni y Camarán y al sur hasta Bartica.

Llega a ser local en Surinam y Guayana Francesa. Discreta, a menudo difícil de observar y aparentemente con poca población en la mayoría de zonas de su área de distribución. Tal vez más numerosas en los tramos más bajos de la cuenca del Amazonas.

Distribución 2 subespecies:

  • Touit purpuratus purpuratus

    (Gmelin, 1788) – Nominal. Sureste de Amazonas en Venezuela, hasta las Guayanas y este de la Cuenca del Amazonas en Brasil.


  • Touit purpuratus viridiceps

    (Chapman, 1929) – Río Negro, cuenca del noroeste de Brasil, Venezuela oeste desde Cerro Duida hasta Colombia, Ecuador y Perú.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.

Justificación de la población

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «poco común» (Stotz et al., 1996).

Justificación de tendencia

Se sospecha que esta especie ha perdido 12,8-15,2% de hábitat adecuado dentro de su distribución a lo largo de tres generaciones (15 años) a partir de un modelo de deforestación amazónica (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al., 2011). Dada la susceptibilidad de la especie a la caza y / o la captura, se sospecha que disminuirá en <25% durante tres generaciones.

En cautividad:

Muy rara en cautiverio.

Nombres alternativos:

Sapphire-rumped Parrotlet, Purple Guiana Parrotlet, Sapphire rumped Parrotlet (inglés).
Toui à queue pourprée (francés).
Purpurschwanzpapagei, Purpurschwanz, Purpurschwanz-Papagei (alemán).
Apuim-de-costas-azuis, apuim-de-costa-azul, periquitinho (portugués).
Cotorrita Purpurada, Lorito de Lomo Purpúreo, Periquito Zafiro (español).
Periquito Zafiro (Colombia).
Periquito de Lomo Zafiro (Perú).
Periquito Rabadilla Púrpura (Venezuela).
Periquito lomizafiro (Ecuador)


Clasificación científica:

Gmelin Johann Friedrich
Gmelin Johann Friedrich

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Touit
Nombre científico: Touit purpuratus
Citation: (Gmelin, JF, 1788)
Protónimo: Psittacus purpuratus


Imágenes Cotorrita Purpurada:

Videos de la "Cotorrita Purpurada"

Cotorrita Purpurada (Touit purpuratus)



Especies del género Touit


Fuentes:

  • Avibase
  • Parrots of the World – Forshaw Joseph M
  • Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
  • Birdlife

  • Fotos:

(1) – wildlifepics.eu © 2008 Dennis Binda
(2) – Touit purpuratus By P. Bertrand [Public domain], via Wikimedia Commons

De 18 cm. de altura Inconfundible por los extremos de la cola, que dorsal y ventralmente son rojo púrpura con el borde negro.
Cuerpo en general verde con la coronilla y nuca pardas, ala con ambos extremos pardo opaco y rabadilla azul violeta.
La hembra con el pardo de la cabeza más pálido y la cola con lístas verdes.
La subespecie T. p. viridiceps tiene la cabeza totalmente verde.

Especie poco común y difícil de observar.
Habita en selvas húmedas, semihúmedas y pantanosas, hasta los 400 m. Forma grupos pequeños y son silenciosos cuando se alimentan. Anida en huecos de árboles o termiteros arbóreos a baja altura. La puesta es de 3-5 huevos y la época de cría: de noviembre a abril

Habita en libertad en la Amazonia, suroriente de Colombia hasta las Guyanas, sur de Venezuela hasta nororiente de Perú y norte de Brasil.
Se alimenta de frutas, e higos.

Vídeo: Video 1

La deforestación y la pérdida de hábitat es una amenaza para esta especie.

Nombres alternativos: Sapphire-rumped Parrotlet (inglés), Periquito zafiro (Colombia), Periquito lomizafiro (Ecuador), Purpurschwanz, Purpurschwanzpapagei (Alemania), Lorito de Lomo Purpúreo (España), Periquito Rabadilla Púrpura (Venezuela), Toui à queue pourprée (Francia), apuim-de-costa-azul (Brasil)

Fuente: Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
Foto: wildlifepics.eu © 2008 Dennis Binda