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Lori de Biak
Trichoglossus rosenbergii

Lori de Biak

Contenido


Anatomia-Loros

Descripción (1)

26 cm. de longitud y un peso entre 132 y 150 gr.

El Lori de Biak (Trichoglossus rosenbergii) es muy similar al Trichoglossus haematodus, pero con un azul más fuerte en la cabeza.

Los bordes de las plumas del pecho son mucho mas anchos, tiene una amplia franja amarilla en el cuello, terminando en el punto más alto con una banda roja estrecha, su abdomen es de color azul Violeta también tiene una amplia franja naranja en el interior de las plumas de vuelo.

El pico es de color rojo anaranjado. Los iris son naranja-rojo y las patas grises.

Variación de la nominal (Trichoglossus Haematodus).

Hábitat:

Se encuentran en una amplia gama de hábitats, incluyendo asentamientos en bosques, plantaciones de coco, sabanas y manglares.

En su hábitat natural, forman pequeños grupos ruidosos que se alimentan en la parte alta del dosel. Se ven frecuentemente en manadas mixtas con otras especies de loros. Por la noche, forman comunitarios con cientos de aves.

Son polinizadores importantes para las especies de coco.

Reproducción:

Dentro de su rango natural, generalmente comienzan la cría entre septiembre y octubre – aunque la cría se ha registrado en la mayoría de los meses.

El embrague promedio consiste de 2 a 3 huevos. La hembra incuba los huevos durante unos 24 a 27 días y los jóvenes se independizan cuando tienen unos 80 días de edad.

Alimentación:

Su dieta natural consiste principalmente en néctar y polen, pero también incluye frutas como higos, cítricos, papaya y mangos abiertos por murciélagos frutales. También pueden alimentarse de las pupas de la polilla e insectos.

Distribución:

Distribucion-Lori-de-Biak
La isla de Biak en la provincia de Papua, Indonesia.

Conservación:


Vulnerable

El Lori de Biak tiene una sola pequeña población, que se aprecia estar disminuyendo como resultado de la pérdida y degradación de los bosques, por la agricultura y la tala de subsistencia y quizás también por la captura para el comercio. Por lo tanto, se califica como Vulnerable.

La población de aves se supone que puede oscilar entre 3000-4000 aves.

Nombres alternativos:

Shawl-collared Lorikeet, Biak Lorikeet, Rainbow Lorikeet (Biak) (ingles).
Loriquet de Biak (francés).
Biaklori (alemán).
Loris Arco-Íris Rosenbergii (portugués).
Lori de Biak (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Nombre científico: Trichoglossus rosenbergii
Citation: Schlegel, 1871
Protónimo: Trichoglossus Rosenbergii

Imágenes del "Lori de Biak"

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    (1) – Subespecie Lori Arcoiris (Trichoglossus haematodus)

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«Lori de Biak» (Trichoglossus rosenbergii)


Fuentes:

Avibase
– birdlife.org

Fotos: Rosenberg’s Lorikeet – animalphotos.me

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Lorito-tigre Pintado
Psittacella picta

Lorito-tigre Pintado

Contenido

Descripción

19 cm. de longitud y un peso entre 48 y 60 gramos.

En los adultos del Lorito-tigre Pintado (Psittacus erithacus), la cabeza es predominantemente de color marrón, pero los colores de la tapa son brillantes y cálidos, mientras que las mejillas son más apagadas y más grises. Un collar amarillo estrecho adorna el cuello. El plumaje es de color verde con franjas negras. Grupa y coberteras supracaudales de color rojo. Las alas muestran un color verde con rayas amarillas en las roscas externas y las plumas de vuelo. La parte inferior es de color verde amarillento.

El mentón es marrón, la parte superior del pecho lleva una mancha central de color azul. Las coberteras son de color rojo anaranjado. El resto de las partes inferiores son de un color verde medio, ligeramente más claro que las partes superiores. La parte superior de la cola es de color verde oscuro. La parte inferior de la cola es de color gris negruzco.

El pico es de color gris claro y azul con una punta blanca. Los iris son de color naranja rojizo, las patas de color gris oscuro.

El collar amarillo está ausente en la hembra. Las mejillas se tiñen de color azul. El pecho ausente de los colores negro y amarillo. En las partes superiores abunda más el rayado.

Los inmaduros son similares a las hembras.

Distribución 3 subespecies

  • Psittacella picta picta

    (Rothschild, 1896) – Nominal.


  • Psittacella picta lorentzi

    – (van Oort, 1910) Los adultos como la especie nominal pero la corona y los alrededores son de color marrón-oliva; mejillas verde azulado, con un verde más oscuro en coberteras auriculares; grupa y coberteras supracaudales de color amarillo verdoso rayado con negro.


  • Psittacella picta excelsa

    – (Mayr & Gilliard, 1951) Los machos como el nominal, pero la corona es de color marrón-oliva brillante. La hembra es como la hembra de la especie nominal pero con la cabeza de color marrón-oliva brillante; la garganta y las mejillas lavadas fuertemente en color azul.

Hábitat:

Los Lorito-tigre Pintado viven en las montañas, en zonas de bosque en donde se aprecian especialmente en los bordes y claros. También se encuentran en los bosques cubiertos de musgo, los bosque secundarios, y en los matorrales de zonas alpinas y subalpinas. Estas aves pueden bajar a 1.370 metros. En el sureste de su área de distribución, tienden a distribuirse en altitudes más bajas que en otros lugares. Sin embargo, su hábitat preferido está entre los 2.400 y 4.000 metros, justo por encima de los Lorito tigre de Brehm (Psittacella brehmii).

Las aves son generalmente tranquilas, pero no tímidas, y se mueven individualmente, en parejas o en grupos de hasta seis miembros; se los ha observado alimentándose en grupos, mezclados con el Lorito tigre de Madarasz. A menudo alimentan en arbustos bajos o en el suelo.

Reproducción:

Poco se sabe de la ecología de la especie y la única información sobre el comportamiento reproductivo es que aves en condiciones de cría han sido observadas en los meses de junio y agosto.

Alimentación:

La dieta incluye semillas, bayas y el fruto de las coníferas Dacrydium.

Distribución:

Endémico de la banda central de las montaña de Nueva Guinea. Restringido a los bosques montanos altos, desde el oeste de los Montes Maoke a través de las montañas centrales, incluyendo la región Tari, alrededor de Kandep, Mount Hagen, Monte Kubor hasta la cordillera de Owen Stanley en el sureste. La población mundial se cree que es superior a los 100.000 ejemplares.

Distribución 3 subespecies:

  • Psittacella picta picta

    (Rothschild, 1896) – Nominal.


  • Psittacella picta lorentzi

    – Se encuentra en el tramo más occidental (montañas Sudirman).


  • Psittacella picta excelsa

    – Ocupa las montañas centrales de Papúa Nueva Guinea.

Conservación:

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: No Reconocidos

Según «The World Parrot Trust«, de acuerdo con Tony Juniper, la población mundial es superior a 100 000 individuos.

De acuerdo con el Manual, esta especie, aunque relativamente dispersa, puede ser localmente común. A pesar de su pequeña extensión, se clasifica como «menor preocupación» por las distintas organizaciones ornitológicas.

"Lorito-tigre Pintado" en cautividad:

No encontrados en avicultura.

Nombres alternativos:

Painted Tiger-Parrot, Painted Parrot, Painted Tiger Parrot, Timberline Parrot, Timberline Tiger-Parrot (ingles).
Perruche peinte (francés).
Braunscheitelpapagei, Braunscheitel-Papagei (alemán).
Psittacella picta (portugués).
Lorito Pintado, Lorito tigre Pintado, Lorito-tigre Pintado (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Psittacella
Nombre científico: Psittacella picta
Citation: Rothschild, 1896
Protónimo: Psittacella picta

Imágenes del "Lorito-tigre Pintado"

Videos del "Lorito-tigre Pintado"

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«Lorito-tigre Pintado» (Psittacella picta)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Wikipedia

Fotos:

(1) – Psittacella picta near Lake Habbema – BIRDING AROUND THE WORLD

Sonidos: Hans Matheve (xeno-canto)

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Guacamayo Ambiguo
Ara ambiguus


Guacamayo Ambiguo

Contenido

Descripción:

Ilustración Guacamayo Ambiguo

77 a 85 cm. de longitud y un peso medio de 1300 gramos.
El Guacamayo Ambiguo (Ara ambiguus) tiene la frente y la zona anterior de los lores de color rojo oscuro; corona de color verde brillante, azulado en la nuca. El manto y la espalda verde-marrón oliva: escapularios del mismo color pero algunos con las puntas azules; rabadilla y coberteras supracaudales de color azul pálido brillante, coberteras menores y medianas de color oliva-marrón verdoso; grandes coberteras color verde azulado. Las primarias y las secundarias de color azul, más oscuro en el margen de los vexilos internos. Plumas de las alas de color amarillo-oliva; resto de coberteras infra-alares de color oro-oliva.

Plumas de color negro apagado en la parte superior de la garganta bordeando la mandíbula inferior; resto de la garganta, el pecho y el vientre de color verde amarillento, plumas en la zona baja del abdomen con bases rojas ocultas; coberteras subcaudales de color azul pálido. Por abajo, la cola, de color naranja rojizo en el centro con puntas azules, plumas externas cada vez más azules y las más externas completamente azules; por abajo, la cola, de color oro-oliva.

Mandíbula superior negruzca en la base, de color cuerno hacia la punta y en los bordes, mandíbula inferior negruzca; piel desnuda de los lores posteriores y mejillas de color rosado atravesadas por líneas estrechas de plumas rojas oscuras en saberes y negras en las mejillas; iris amarillo pálido, patas gris oscuro.

Ambos sexos similares.

La cola de los inmaduros con la punta de color amarillo opaco, el plumaje verde más apagado que el de los adultos (especialmente por debajo), el iris de color marrón.

Las aves adultas mayores a veces muestran manchas de color turquesa en el plumaje, especialmente en parte posterior del cuello y el pecho.

NOTA:

    El Guacamayo militar (Ara militaris) es tan similar a esta especie, que en alemán se llaman guacamayo militar menor (militaris) y mayor (ambigua).

    Un espécimen ecuatoriano intermedio entre el Guacamayo Ambiguo (Ara ambiguus) y el Guacamayo militar (Ara militaris) sugiere una hibridación, aumentando así la posibilidad de que las dos formas son la misma especie. Aunque separados desde el punto de vista ecológico.

    Los Guacamayos Ambiguo y Militar podría estar en contacto en la parte baja del Valle del Cauca en Colombia, y en el noroeste de Ecuador y el oeste de Colombia. Los Guacamayo Ambiguo (principalmente de bosques húmedos de tierras bajas) utilizan bosques caducifolios, mientras que los Guacamayo militar (principalmente de bosques secos de tierras altas) son registrados también en bosques húmedos de tierras bajas. Ambos hacen movimientos estacionales y en el caso de los Guacamayo militar, realizan desplazamientos de larga distancia entre sus hábitats preferidos.

    La longitud de la cola y de las alas del Guacamayo militar mexicano y de la especie nominal del Guacamayo Ambiguo, muestran un considerable solapamiento. A la espera de recolectar más detalles, el Guacamayo Ambiguo y el Guacamayo militar están aquí tratados como especies separadas.

Descripción subespecies:

  • Ara ambiguus ambiguus

    (Bechstein, 1811) – La especie nominal


  • Ara ambiguus guayaquilensis

    (Chapman, 1925) – El pico más pequeño, con un color más verdoso bajo las plumas vuelo y bajo la cola.

Hábitat:

Los Guacamayo Ambiguo son aves muy tímidas y difíciles de ver, normalmente se encuentran a alturas no menores de 35 metros en las copas de los árboles. Se alimentan en silencio y muchas veces pueden estar hasta más de cinco horas en un mismo árbol.

Principalmente observados en bosques húmedos de tierras bajas, aunque también en bosques de hoja caduca en la Región Chongón al suroeste de Ecuador.

En Costa Rica en el bosque primario de tierras bajas y claros con árboles altos, de vez en cuando en los bosques montanos bajos. Atraviesan campos abiertos entre fragmentos de bosques y visitan remanentes de árboles de la especie Dipteryx en pastos forestales.

Bosques remotos en Panamá.

En Ecuador habita en tierras bajas húmedas, bosque caducifolio y bosque montano bajo aunque también visitan zonas más abiertas para alimentarse.

Llegan a los 600 metros en la Cordillera de Guanacaste, Costa Rica; entre 1.000 y más raramente 1.500 metros, en Darién, Panamá.

Menos sociable que otros guacamayos grandes, aunque generalmente vistos en parejas, en grupos de 3-4, y más raramente en grupos de hasta doce aves.

Reproducción:

Forma parejas de por vida y son casi fieles a sus nidos, anidando de diciembre a junio. La mayoría de las parejas ponen el primer huevo a finales de enero y ya para febrero los nidos están con crías. La hembra incuba los huevos, mientras el macho le lleva el alimento al nido. Ambos padres son responsables de alimentar a los pichones, haciéndolo aproximadamente cada dos horas. Son aves que cuidan de sus pichones hasta que éstos se pueden valer por sí mismos, incluso llegan a cuidarlos hasta que nacen los pichones de la siguiente temporada.

El embrague promedio consta de 2 – 3 huevos blancos, que son incubados por la hembra durante unos 26 días. Las crías son ciegas, desnudas y completamente dependiente del cuidado de los padres; pesan alrededor de 23 gramos.

Los polluelos son alimentados por ambos padres y abandonan el nido cuando tienen cerca de 12 – 13 semanas de edad. En el momento en que abandonan el nido, por lo general pesan entre 930-985 gramos.

Un nido en Guayas, Ecuador, en la cavidad de un árbol de la especie Cavanillesia platanifolia. Anidamientos registrados entre agosto-octubre en Ecuador. Cría durante la estación seca (diciembre-abril) en Costa Rica.

Alimentación:

La dieta del Guacamayo Ambiguo incluye frutos de Lecythis costaricensis, Dipteryx panamensis, Sloanea, Dalium guianensis y Ficus, y flores de Symphonia globulifera.

Se alimenta en la copa de los árboles.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 100,000 km2

Su distribución comprende desde el este de Honduras hasta el oeste de Colombia y oeste de Ecuador.

Observados en las tierras bajas del Caribe del este de Honduras a través de este de Nicaragua hasta las tierras bajas de Costa Rica sobre todo en la vertiente del Caribe, incluyendo la Cordillera de Guanacaste.

En Panamá sobre todo en la vertiente del Caribe, aunque también de forma local en el Pacífico. Desde el este de Panamá hasta la zona tropical al oeste de Colombia, en la Cordillera occidental de los Andes y hacia el sur hasta la zona alta del Río Atrato y la Serranía del Baudó (posiblemente hasta Buenaventura) y al este hacia el extremo norte de los Andes en el oeste de la parte superior del valle del Rio Sinú.

En el oeste de Ecuador observados sobre todo desde los Cerros de Colonche, noroeste de Guayaquil; también más al norte, en Esmeraldas, posiblemente en el extremo suroeste de Colombia, aunque los bosques aquí son, quizá, demasiado húmedos (ver Variación geográfica).

Los números fluctúan localmente debido a los movimientos de forrajeo de temporada. Apariciones locales en Costa Rica a menudo coinciden con la fructificación de los árboles de la especie Dipteryx.

Local, siendo el más común de los grandes guacamayos en Panamá. Sin embargo, en general, poco común, con el declive reciente a gran escala de su población debido a la manifiesta deforestación en toda la gama.

Extinguidos de gran parte de Ecuador, donde la población (tan sólo 100 aves) se ve amenazada por la pérdida de hábitat debido a la urbanización y la agricultura.

La explotación de árboles de la especie Dipteryx plantea una amenaza grave en Costa Rica.

Se producen en varias áreas protegidas, incluyendo la Reserva de la Biosfera Darién, Panamá, Reserva de la Biosfera del Río Plátano, Honduras y la Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas, Ecuador, pero peregrinaciones estacionales sugieren que estas áreas son insuficientes por sí solas para preservar las poblaciones.

Menos común que el Guacamayo militar (Ara militaris) en cautiverio y rara vez criado. CITES Apéndice I. VULNERABLE (incluido como subespecie del Guacamayo militar por Collar et al. 1994).

Distribución subespecies:

  • Ara ambiguus ambiguus

    (Bechstein, 1811) – La especie nominal


  • Ara ambiguus guayaquilensis

    (Chapman, 1925) – En peligro crítico; viven en estado salvaje en escasos sectores de la parte occidental del Ecuador; se hace característico su hábitat en bosques húmedos tropicales y secos del litoral ecuatoriano

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


En peligro En peligro (UICN)ⓘ

• Actual Lista Roja de UICN: Peligro
• Tendencia de la población: Decreciente

Estimaciones recientes sugieren que la población mundial tiene menos de 2.500 individuos maduros (o menos de 3.700 en total si incluimos a los juveniles e inmaduros); la mayor subpoblación se encontraría en Darién, al este de Panamá, con menos de 1.700 individuos maduros (o menos de 2.500 en total). Aun así hay que tener cuidado, ya que debido a que en las épocas no reproductoras pueden formar grupos de 50 individuos o más, puede ser qe se sobreestimen sus poblaciones. Además, aunque es más abundante en Darién, no deja de encontrarse en zonas concretas, encontrándose numerosas áreas sin ejemplares.

AMENAZAS

PÉRDIDA DE HÁBITAT: En América Central, la deforestación entre otras cosas para aumentar las plantaciones de banano y la ganadería, así como la tala por otras razones, le han afectado fuertemente. De hecho, las tasas anuales de deforestación son muy altas en todo su rango, y la deforestación en Panamá probablemente sea superior al 30% de su rango original. En otros países como Costa Rica y Ecuador también se ha reducido su rango en los últimos 100 años. La urbanización y la agricultura que han destruido su hábitat han acabado en gran parte con la subespecie del Ecuador.

Por ejemplo, la Zona Norte (Costa Rica) ha sufrido la tasa de deforestación más alta del país en las dos últimas décadas, tanto de forma legal como ilegal, dejando menos de un 30% del bosque en pie. Sin embargo, es importante mencionar que varios estudios científicos resaltan el alto nivel de biodiversidad de los bosques de la Región Huetar Norte, entre los más diversos de Centroamérica.

También, aunque existen algunas zonas protegidas para estas aves como la Reserva Biológica Indio-Maíz de Nicaragua, donde ellas encuentran un extenso hábitat propicio a su desarrollo; sin embargo, se hacen cada día mas frecuentes las incursiones de madereros costarricenses al otro lado del Río San Juan, así que esta reserva, una de las más importantes de Centroamérica tampoco está a salvo de las motosierras.

CAPTURA ILEGAL: el comercio ilegal que existe con el Guacamayo Ambiguo para utilizarlo como mascota es un factor que pone en peligro su existencia.
También se capturan porque sus plumas se utilizan para hacer pinturas sobre ellas.

CAZA: también parece ser que a veces se les dispara por considerarse una peste para los cultivos.

MEDIDAS DE CONSERVACIÓN

Con respecto a las amenazas, por supuesto que está prohibida su caza tanto para el comercio, alimentación o para obtener sus plumas, aunque muchas veces estar normas no se cumplen.

Se encuentra en el CITES tanto en el Apéndice I y como en el II.

RESERVAS: Es muy importante para estas aves la Reserva de la Biosfera de Darién, Panamá, y el adyacente Parque nacional natural de Los Katíos, Colombia. Hay también otras importantes reservas en todos países que abarca aunque proporcionan poca protección a estas aves.

En Costa Rica, aunque se hizo una propuesta de moratoria sobre la tala los almendros, esta finalmente no se llevó a cabo. Por otro lado, una estrategia de conservación respaldada por el gobierno se está aplicando en Ecuador.

Una prueba de que la investigación en estos casos es importante, es que en 2007, un estudio de evaluación rápida buscando últimos supervivientes en la Cordillera Chongón Colonche, Ecuador, dio resultado positivos.

Por otro lado, existe una campaña binacional en las tierras bajas del río San Juan (Nicaragua y Costa Rica), que tiene como objetivo aumentar el conocimiento de la biología, amenazas y conservación, y fortalecer la gestión de los recursos naturales.

El Proyecto de Investigación y Conservación de la Lapa Verde se dedica desde 1994 al estudio de la biología de conservación del Guacamayo Ambiguo en la Zona Norte (Costa Rica) y posee una importante base de datos biológicos sobre esta especie, de hecho la única información de este tipo que existe en América Central, según la misma fuente. Este proyecto fue iniciado ante la preocupación de que su población estaba restringiéndose y de que el bosque también se estaba sacrificando a un paso muy rápido. El Proyecto está respaldado desde 1997 por el Centro Científico Tropical, el mismo organismo que administra la Reserva Biológica del Bosque Nuboso de Monteverde. La preocupación se vio justificada cuando la primera fase del estudio determinó que el área de distribución del Guacamayo Ambiguo en Costa Rica se había reducido en un 90% desde principios del siglo XX.

En Costa Rica se ha logrado reproducir en cautiverio en algunos sitios, como el Zoológico ZOOAVE.

MEDIDAS DE CONSERVACIÓN PROPUESTAS:

• Una de ellas es hacer efectiva la protección en las reservas de Honduras y Nicaragua.

• Otra es designar el propuesto como Parque Nacional Maquenque, en Costa Rica.

• Habría que restringir el comercio mediante la aplicación de la ley y campañas educativas.

• Finalmente sería muy interesante adquirir reservas privadas en determinadas áreas, para asegurar la protección en las mismas.

"Guacamayo Ambiguo" en cautividad:

Menos común que el Guacamayo militar (Ara militaris) en cautiverio y rara vez criado.

Los Guacamayo Ambiguo sólo se recomiendan para criadores y manipuladores experimentados. Son más silenciosos que otros guacamayos y se pueden mantener con otros guacamayos grandes fuera de la época de cría.

Las parejas reproductoras requieren grandes vuelos de al menos 15 metros. Estos loros no son adecuados para el interior de una vivienda.

En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen aún estaba vivo después de 29 años en cautiverio.

Nombres alternativos:

Great Green Macaw, Buffon’s Macaw, Grand Military Macaw, Green Macaw (inglés).
Ara de Buffon, Grand Ara vert (francés).
Bechsteinara, Bechstein-Ara, Grosser Soldatenara (alemán).
Arara-militar-grande (portugués).
Guacamaya Verdelimón, Guacamayo Ambiguo, Guacamayo de Cara Blanca, Guacamayo verde mayor, Guara verde, Lapa Verde (español).
Guacamaya Verdelimón, Gucamaya verde limón (Colombia).
Guacamayo verde mayor, Lapa Verde (Costa Rica).
Guacamayo verde mayor (Ecuador).
Bagarapabara (Emberá).


Clasificación científica:

Johann Matthäus Bechstein
Johann Matthäus Bechstein

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Ara
Nombre científico: Ara ambiguus
Citation: (Bechstein, 1811)
Protónimo: Psittacus ambiguus


Imágenes Guacamayo Ambiguo:

Videos del "Guacamayo Ambiguo"

«Guacamayo Ambiguo» (Ara ambiguus)


Especies del género Ara


Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

Fotos:

(1) – Great Green Macaw in the zoo in Hodonín, Czech Republic By Bohuna Mikulicová (Zoologická zahrada Hodonín) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Ara ambigua from Zoo Schmiding By Alois Staudacher (Own work) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Great Green Macaw (also known as Buffon’s Macaw). A male in a cage By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Male Buffon’s Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Ara ambiguus at the zoo at Paradise Village Resort, Nuevo Vallarta, Nayarit, Mexico By Riley Huntley (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(5) – Ara ambiguus, La Selva, Costa Rica By Don Faulkner (Great Green Macaw) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Onze vogels in huis en tuin By Keulemans, J. G. [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: (xeno-canto)

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Cotorra Tiriba
Pyrrhura cruentata

Cotorra Tiriba

Contenido

Descripción:

Cotorra Tiriba
30 cm. de longitud y 90 gramos de peso.

La Cotorra Tiriba (Pyrrhura cruentata) es un ave muy colorida; tiene la frente, corona y parte trasera del cuello, de color marrón oscuro con sus lados de color naranja pálido y con algunas plumas (especialmente en la parte posterior) con apariencia manchada; lores, mejillas superiores, zona superciliar y coberteras auriculares, de color rojo opaco, fundiéndose en los lados del cuello con un parche de color amarillento y bordeado por detrás una banda azul que corre a través de la nuca; parte baja de las mejillas, de color verde.

Manto, espalda y escapularios, verdes; amplio parche carmesí en la espalda baja y la grupa; coberteras supracaudales verdes. Curva de ala roja brillante; coberteras supra-alares verdes. Redes externas de las primarias, azules, verdes en las redes internas; secundarias verdes en redes externas, gris en las redes internas; plumas de vuelo con puntas oscuras; coberteras infra-alares menores, de color verde oliva, gris las mayores; parte inferior de las plumas de vuelo, de color gris aceituna lavado. Barbilla verde; la garganta y la parte superior del pecho, de color azul con algunas puntas oscuras; partes inferiores verdes con un parche de tamaño variable de color carmesí en el vientre. Por arriba, la cola es de color dorado con tinte verde; por debajo marrón. Pico gris; anillo orbital gris; iris amarillo-naranja; patas grises.

Ambos sexos similares, aunque el iris quizá más brillante en el macho. Inmaduro más apagado, con menos rojo en la curva del ala.

  • Sonido de la Cotorra Tiriba.

Hábitat:

Las Cotorra Tiriba habitan, principalmente, en los bosques primarios de la selva atlántica o en los bordes de los bosques y, a veces, en bosques naturales ligeramente modificados, penetran en las zonas agrícolas donde los árboles forestales altos sombrean los cultivos de cacao. Desconocidas de los bosques estacionales o secos. (Generalmente en tierras bajas por debajo de 400 metros, pero a 960 metros en Minas Gerais, generalmente en bandadas de 6-20 aves(principalmente 8-12), por lo menos en donde localmente son comunes.

Reproducción:

Nidos en huecos de árboles. La cría, aparentemente, ocurre en la primavera austral, de junio-octubre. Embrague 2-4.

Alimentación:

La dieta de la Cotorra Tiriba incluye plantas de Talisia esculenta, Alchornea iricurana, Mabea fistulifera, Trema micrantha y Cecropia. Los frutos de Miconia hypoleuca pueden ser importantes en períodos de escasez. Las aves se alimentan en el dosel y en la vegetación del borde inferior, nunca fuera del bosque; Una vez que las observó alimentándose con la Aratinga Testadorada (Aratinga auricapillus).

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (cría/residente): 281.000 km2

Endémicas del este de Brasil, desde Bahia hasta Río de Janeiro. Antiguamente se las conocía desde Jequié e Ilhéus, Bahía, pero los informes más recientes del norte son de Río Jequitinhonha, al sur de los cuales, los informes provienen de parches remanentes de bosque (incluyendo el Parque Nacional Monte Pascoal) hasta la frontera con Espírito Santo.

Las aves continúan en las pocas zonas boscosas del este de Minas Gerais como el Parque Estatal Rio Doce, la Reserva Caratinga (cerca de Raúl Soares) y cerca de Mantena y en varias localidades del norte del Espirito Santo, entre ellas las Reservas Biológicas Córrego Grande y Sooretama y la vecina Reserva Linhares de Sooretama. Aparentemente está ausente del sur del estado pero sobrevive cerca del Parque Estatal de Desengano en el estado de Río de Janeiro, el sitio más meridional en el cual se han observado recientemente.

Residente. Común y difundida a finales del siglo XIX, aunque disminuyó dramáticamente con la deforestación masiva dentro de su área de distribución debido a la agricultura, tala, minería, carreteras y desarrollo urbano. El bastión final (el único lugar donde las aves permanecen comunes) es el complejo de reserva Sooretama / Linhares; existen números mucho más pequeños en otros remanentes forestales (protegidos pero ampliamente separados). La pérdida de hábitat continúa en Bahía con algunos sitios (por ejemplo Monte Pascoal) bajo presión intensa.

Raras en cautiverio, pero el trampeo para el comercio ilegal es una amenaza adicional. Listada en el Apéndice I de la CITES y protegida por la legislación brasileña.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Vulnerable Vulnerable (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.

• Tendencia de la población: Decreciente.

• Tamaño de la población : 2500-9999 indivíduos.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

Esta especie sobrevive en fragmentos dispersos del bosque atlántico, donde la extensión del hábitat adecuado sigue disminuyendo rápidamente. Las poblaciones restantes son pequeñas, gravemente fragmentadas en reservas aisladas, donde la protección es mayormente inadecuada y se sospecha que están disminuyendo rápidamente. Por lo tanto, califica como Vulnerable.

Justificación de la población

La población se calcula en el número 2.500-9.999 individuos maduros sobre la base de una evaluación de los registros conocidos, las descripciones de la abundancia y el tamaño del rango. Esto es consistente con las estimaciones de densidad de población registradas para congéneres o parientes cercanos con un tamaño de cuerpo similar, y el hecho de que sólo una proporción de su área de distribución esté ocupada. Esta estimación es equivalente a 3.750-14.999 individuos, redondeados aquí a 3.500-15.000 individuos.

Justificación de tendencia

Se sospecha una rápida y continua disminución de la población debido a las tasas de pérdida de hábitat.

Amenazas

El desbroce extensivo y continuo del bosque es responsable de su distribución fragmentada actual. Su aparente tolerancia a las plantaciones de cacao de sombra proporciona poca esperanza porque las técnicas de sombreado desde la década de 1980 han implicado el uso de árboles de banano y Erythrina, en lugar de estar en pie, y los precios inestables han dado lugar a la conversión a pastos. Muchas poblaciones restantes se ven afectadas por amenazas específicas del lugar, como los conflictos entre la conservación del hábitat y los derechos de las comunidades locales en el Parque Nacional Monte Pascoal. La captura para el comercio de aves de jaula es un fenómeno relativamente nuevo, aunque la especie es rara en mercados nacionales e internacionales.

Acciones de conservación en curso

CITES Apéndice I. Se considera nacionalmente Vulnerable en Brasil (Silveira y Straube 2008, MMA 2014), y está protegida por la ley brasileña. Se encuentra en los Parques Nacionales de Chapada da Diamantina y Monte Pascoal, en la Estación Experimental de Barrolândia, en la Reserva Forestal de Linhares, en la Reserva Caratinga, en Rio Doce y probablemente en los Parques Estatales de Desengano, y en las Reservas Biológicas Córrego Grande, Córrego do Veado y Sooretama (Wege y Long 1995).

Acciones de conservación propuestas

Encuesta para localizar y proteger poblaciones adicionales no detectadas (Snyder et al., 2000), especialmente en el sur de Bahía y el noreste de Minas Gerais. Asegurar la protección de facto de las reservas clave, especialmente Sooretama, Linhares y Estação Vera Cruz. La confiscación de las aves del comercio y la liberación bien planificada de dichas aves en áreas de la anterior gama de especies para mejorar la recuperación y la conectividad de las poblaciones disjuntas (J. Gilardi in litt).

"Cotorra Tiriba" en cautividad:

Protegida por la CITES Apéndice I.

Rara en mercados nacionales e internacionales. Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.

Nombres alternativos:

Black-tailed Parakeet, Blue throated Conure, Blue throated Parakeet, Blue-chested Parakeet, Blue-throated Conure, Blue-throated Parakeet, Ochre Marked Conure, Ochre-marked Parakeet, Red-eared Parakeet, Red-rumped Parakeet (inglés).
Conure tiriba, Perriche tiriba, Perruche tiriba (francés).
Blaulatzsittich, Blaulatz-Sittich (alemán).
cara-suja, fura-mato, tiriba, tiriba-fura-mato, Tiriba-grande, tiriva (portugués).
Cotorra Tiriba, Perico Grande (español).


Clasificación científica:

Maximilian zu Wied-Neuwied
Maximilian zu Wied-Neuwied

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Pyrrhura
Nombre científico: Pyrrhura cruentata
Citation: (zu Wied-Neuwied, 1820)
Protónimo: Psittacus cruentatus


Imágenes Cotorra Tiriba:



Especies del género Pyrrhura

Cotorra Tiriba (Pyrrhura cruentata)


Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Ochre-marked Parakeet (also known as Blue-chested Parakeet, Blue-throated Parakeet, or Blue-throated Conure) at Palmitos Park, Gran Canaria, one of the Canary islands, Spain By ipfreaks (originally posted to Flickr as Papagei) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Blue-chested Parakeet, (Pyrrhura cruentata) also known as Blue-throated Parakeet or Blue-throated Conure. Pet parrot By ➨ Redvers (originally posted to Flickr as Hector and toy 8) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Blue-chested Parakeet (Pyrrhura cruentata) also known as Blue-throated Parakeet or Blue-throated Conure at Central Park Zoo, New York, USA By Claire Houck [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Blue-chested Parakeet (Pyrrhura cruentata) also known as Blue-throated Parakeet or Blue-throated Conure. Pet with yellow toy By ➨ Redvers (originally posted to Flickr as Hector and toy 4) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Blue-chested Parakeet (also known as Blue-throated Parakeet or Blue-throated Conure); two on a perch By TJ Lin [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par

Sonidos: Jeremy Minns, XC85365. Accesible en www.xeno-canto.org/85365

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Lori Arcoiris Massena
T. haematodus massena


Lori Arcoiris Massena

Contenido

Descripción (1)

25 cm. de longitud.

El Lori Arcoiris Massena (Trichoglossus haematodus massena) es una variación de la nominal (Trichoglossus Haematodus).

El plumaje es similar al del Lori Adornado excepto que es generalmente más pálido. La cabeza es azul, terminando en la nuca con plumas marrón oscuro intercaladas con otras marrón más claro. El pecho es de color rojizo-anaranjado con un estrecho ribete azul oscuro. En algunos casos, se pueden ver algunas zonas amarillas en el plumaje del pecho. El abdomen es de color verde; pero puede haber algún tipo de marca en la parte inferior del abdomen azul-violeta.

Los ojos son de color naranja en el adulto y marrón en los juveniles. El pico es rojo anaranjado.

Distribución:

Archipiélago Bismarck, islas Salomón y Vanuatu.

Conservación:

Esta especie se encuentra en peligro debido a la pérdida de hábitat y la captura para el comercio de mascotas.

Nombres alternativos:

Coconut Lorikeet (massena) (ingles).
Loriquet à tête bleue (massena) (francés).
Allfarblori (massena) (alemán).
Lóris-arco-íris (massena) (portugués).
Lori Arcoiris Massena, Tricogloso de Pecho Rojo (massena) (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Nombre científico: Trichoglossus haematodus massena
Genus: Trichoglossus
Citation: Bonaparte, 1854
Protónimo: Trichoglossus massena

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    (1) – Subespecie Lori Arcoiris (Trichoglossus haematodus)

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«Lori Arcoiris Massena» (Trichoglossus haematodus massena)


Fuentes:

Avibase

Fotos: animalphotos.me

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Loro Nuquiazul
Tanygnathus lucionensis


Loro Nuquiazul

Contenido


Anatomia-Loros

Descripción

31 cm. de longitud y entre 148 y 231 gramos de peso.

El Loro Nuquiazul (Tanygnathus lucionensis) tiene la cabeza de color verde brillante con una difusión azul claro brillante a través de la parte trasera de la corona y la nuca.

Partes superiores iluminadas de color verde amarillento con azul pálido en la espalda baja y la cola; coberteras superiores de la cola de color verde amarillento.

Escapularios azules, con bordes verde; hombro negro con pequeñas coberteras de color negro bordeado de azul verdoso y verde anaranjado; coberteras medianas negras y azul pálido, amplios bordes de color marrón anaranjado opaco; grandes coberteras azul verdoso bordeadas de color amarillo anaranjado en las plumas interiores.

Secundarias verdes con márgenes estrechos y amarillos; primarias verdes con vexilos internos negruzcas.

Plumas de las alas verdes, parte inferior de las primarias negruzcas.

Por arriba, la cola verde, estrecho filo y punta amarillenta lateralmente; por abajo, la cola de color marrón amarillento opaco.

Pico rojo, más pálido en la punta y la mandíbula inferior; iris amarillo; patas de color gris.

Ambos sexos son iguales.

Inmaduros con menos azul en la corona y más apagadas las marcas de las alas.

Subespecies:

  • Tanygnathus lucionensis lucionensis

    : La nominal.


  • Tanygnathus lucionensis hybridus

    : Tiene el azul de la cabeza más extendido, con tono violeta. Sus alas son más verdes.


  • Tanygnathus lucionensis talautensis

    : Sin azul en el obispillo y su plumaje es menos amarillento.


  • Tanygnathus lucionensis [salvadorii u horrisonus]:

Hábitat:

Loro Nuquiazul

Es un pájaro de formaciones forestales cerradas y abiertas, incluyendo crecimiento secundario, plantaciones de coco, plátano y parches de manglares hasta los 1.000 metros de altitud; y no tan fuertemente ligado a hábitats costeros como el Loro Picogordo. Se encuentra generalmente en bandadas de hasta 12 individuos que se posan en comunidad y hacen vuelos regulares al amanecer y al anochecer entre las áreas de alimentación y descanso. Se alimenta en árboles frutales.

Reproducción:

La cría ha sido observada en los meses de Abril a junio. Registrado un nido en la cavidad natural o en el agujero abandonado de un pájaro carpintero, a menudo en un claro. No hay datos sobre el tamaño de la puesta.

Alimentación:

Frutos y semillas de árboles forestales, fruta de palma, cocos jóvenes, el banano y papaya.

Distribución:

La población del Loro Nuquiazul se distribuye a lo largo de las Filipinas e Islas Talaud, (Indonesia). Registros específicos encontrados en las islas de Balut, Bantavan, Basilan, Biliran, Bohol, Bongao, islas Cagayan, islas Calamianes, Caluya, Cebu, Cuimaras, Jolo, Leyte, Luzon, Maestre de Campo, Malanipa, Manuk Manka, Marinduque, Masbate, Mindanao, Mindoro, Negros, Palawan, Panay, Islas Polillo, Romblon, Samar, Sanga Sanga, Islas Sarangani, Samal, Sibay, Sibutu, Sibuyan, Siquijor, Tablas, Tawitawi, Ticao, Tumindao y Verde (Filipinas); Karakelong y Salibabu (Talaud).

Al parecer, pequeños grupos de aves en Mantanani Besar (noroeste Sabah), y Si-Amil (hasta 100 aves presentes en 1962) y Maratua frente a la costa del noreste de Borneo; También se informó de la existencia de una población silvestre alrededor de Kota Kinabalu, (Sabah).

Escapes ocasionales se presentan en otras partes, incluidas las Islas Sangir.

La especie fue descrita como común en Salibabu en el grupo de Talaud en 1978 (más numerosos allí que el Loro de Müller) y todavía se ven regularmente allí y en la cercana Karakelong durante las observaciones en 1995 (Numerosos en un último registro en 1997).

En otras zonas la especie es rara. Recientes registros en Filipinas provienen principalmente de Mindoro y Palawan, lugares que parecen ser el bastión de la especie.

Subespecies:

  • Tanygnathus lucionensis lucionensis

    : La nominal.

  • Tanygnathus lucionensis hybridus

    : (Salomonsen, 1952) – Presente en isla Polillo, al norte de Filipinas.

  • Tanygnathus lucionensis talautensis

    : (AB Meyer & Wiglesworth, 1895) – Talaud Islands (norte Moluccas).

  • Tanygnathus lucionensis [salvadorii u horrisonus]:

    (Ogilvie-Grant, 1896) – Filipinas, (excepto el norte), pero puede ser raro o extinto en muchas islas. También en algunas pequeñas islas frente a noroeste y noreste de Borneo (Si Amil, Mantanani), donde posiblemente fue introducido, especialmente en esta última isla.

Conservación:


Casi amenazada


• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi Amenazado

• Tendencia de la población: Decreciente

La población total se estima provisionalmente que podía estar por debajo de los 10,000 ejemplares en 1993 (Lambert et al. 1993).

La población se sospecha puede estar en declive debido a la captura para el comercio de aves y a la degradación del hábitat de expansión y explotación forestal debido a las presiones agrícolas.

Acciones de conservación propuestas Palawan:

– Determinar el impacto del comercio sobre la población de la especie.
– Revisar su estimación de la población mundial.
– Estimar las tasas de declive en base a las tasas de deforestación dentro de su rango.
– Proteger eficazmente importantes extensiones de bosque alto con árboles apropiados para anidar en sitios clave a lo largo de su área de distribución, tanto en las áreas de protección estricta, como en áreas de uso múltiple.

"Loro Nuquiazul" en cautividad:

Bastante tranquilos.
Ocasionalmente disponibles.

Nombres alternativos:

Blue-naped Parrot, Blue naped Parrot (ingles).
Perruche de Luçon, Perroquet à couronne (francés).
Blaunackenpapagei, Blaunacken-Papagei (alemán).
Papagaio-de-nuca-azul (portugués).
Loro de Nuca Azul, Loro Nuquiazul (español).

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Tanygnathus
Nombre científico: Tanygnathus lucionensis
Citation: (Linnaeus, 1766)
Protónimo: Psittacus lucionensis

Imágenes «Loro Nuquiazul»:

Videos del "Loro Nuquiazul"

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«Loro Nuquiazul» (Tanygnathus lucionensis)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Wikipedia
– Birdlife

Fotos:

(1) – By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – By Joelle Rene Hughes (originally posted to Flickr as jr_parrot10) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – WILD BIRDS of the PHILIPPINES – Subic rainforest, Bataan, December 5, 2007 by Romy Ocon
(4) – By TJ Lin [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – «Tanygnathus lucionensis qtl2» by QuartlPropio trabajo. Licensed under CC BY-SA 3.0 via Wikimedia Commons.
(6) – « Tanygnathus lucionensis – Barraband ». Sous licence Domaine public via Wikimedia Commons.

Sonidos: Arend Wassink (xeno-canto)

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Guacamayo Cabeciazul
Primolius couloni


Guacamayo Cabeciazul

Contenido

Descripción:

De 41 cm. de longitud y un peso que varía entre 207 y 294 gramos.

El raro y hermoso Guacamayo Cabeciazul (Primolius couloni), con su llamativo y vivo plumaje de color verde y azul, por desgracia, ahora difícilmente se ve en la naturaleza.

Como su nombre común indica, la cabeza es de color azul, la frente con una banda estrecha de color negro que se va desvaneciendo en azul en la zona de la corona; las coberteras auriculares y ambos lados del cuello son de color azul, desvaneciéndose a verde en la zona de la nuca. Partes superiores verdes con ligero tinte oliva en la cola y en las coberteras supracaudales. Pequeñas, medianas y grandes coberteras interiores de color verde; las grandes coberteras exteriores azules. Las plumas de vuelo son de color azul por arriba (con un poco de verde en las secundarias), por abajo, de color amarillo oliva. Partes inferiores verdes, un poco más amarillentas que las superiores. La parte superior de la cola es de un intenso color marrón, mientras que la parte inferior es de color verde amarillento.

El pico es negro, de color marfil en la punta; la piel desnuda de los lores y la zona superior de las mejillas es de color gris con tinte azulado y atravesada por delante por líneas muy pequeñas de plumas negras: el iris amarillo; patas de color rosa grisáceo.

Ambos sexos son similares, el macho, posiblemente, más grande en promedio.

Los inmaduros con los iris oscuros. El pico es por completo de negro y las patas más grises. La piel de la cara y los lores (área entre el pico y los ojos) es de color blanco. Dependiendo de su edad, tienen colas más cortas.

NOTA:

    En estrecha relación con el Guacamayo Acollarado (Primolius auricollis) y el Guacamayo Maracaná (Primolius maracana); a veces se ha considerado congénere con este último. Monotípico.

Hábitat:

Los Guacamayo Cabeciazul se distribuyen por bosques tropicales húmedos, en altitudes entre 150 y 1,550 metros. Prefieren hábitats alterados o parcialmente abiertos, principalmente en los bordes de bosque a lo largo de los ríos, en los claros y en los alrededores de zonas parcialmente boscosas; También hay registros de estos guacamayos en zonas pantanosas de bosques con palmas de Mauritia.

Esta especie prefiere posiblemente las estribaciones boscosas de tierras bajas.

No es muy sociable: Las bandadas con mayor número de individuos se presentan entre junio y octubre, viajando usualmente en parejas o en grupos de tres individuos; al parecer, no se asocian con los Guacamayo Severo.

Reproducción:

Se conoce que la reproducción de estas aves está correlacionada con el periodo de mayor abundancia de alimento debido a que la crianza de pichones (antes y después de abandonar el nido) requiere una gran cantidad de gasto energético.
No se tienen registros de su período reproductivo, no obstante se ha registrado que durante los meses de abril a junio se observa a los padres con sus polluelos y que en Perú, las especies Mauritia flexuosa «guaje» y Dipterix odorata «odorata» son claves para su reproducción.

En cautiverio se reproducen con parejas elegidas por ellos y tienen de dos a tres huevos, siendo por lo general viables dos pichones.

Alimentación:

Los Guacamayo Cabeciazul se alimentan predominantemente de semillas, frutos maduros e inmaduros, y flores, suplementados ocasionalmente con cortezas y otros insumos.

A diferencia de muchas otras aves, los psitácidos del Nuevo Mundo parecen no ser capaces de modificar su dieta a predominantemente insectívora, razón por la que están íntimamente ligados a los patrones de floración y producción de frutos (Brightsmith et al, 2008). Tienen una fuerte dependencia de la arcilla de las colpas.

Distribución:

Distribuidos por la cuenca occidental del Amazonas en el extremo oeste de Brasil (en Acre, de forma esporádica), Perú oriental y en el extremo noroeste de Bolivia.

En Perú se conocen desde lo alto del valle del Río Huallaga en Loreto, San Martín y Huánuco (incluyendo las afueras de Tingo María), en una localidad en la vertiente oriental del Parque nacional de la Sierra del Divisor en la cuenca Ucayali, en las cuencas del Río Curanja y Río Purús, en el Río Apurímac en el Cuzco y Madre de Dios al oeste de Puerto Maldonado, en torno a Puerto Maldonado y el Río Tambopata a 50 km de la frontera con Bolivia; se pueden observar en el Parque Nacional del Manu.

En Bolivia se han encontrado en La Paz y quizá al sur de Beni con indicaciones de que las aves se distribuyen regularmente hacia el sur, en las estribaciones orientales de los Andes al sur de Bolivia.

Local y errático en su distribución, pero al parecer bastante común en algunos lugares. Tal vez la ampliación de su gama está bastante limitada en el suroeste de la Amazonia debido a la degradación de los bosques.

Raro en cautividad.

Conservación:


Vulnerable

• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Vulnerable

• Tendencia de la población: Decreciente

Hasta hace poco se consideraba bastante común, pero una revisión en 2006 por BirdLife International sugirió que era rara, con una disminución de la población total hasta los 1.000-2.500 individuos. Por ello, ha sido puesta en la categoría en peligro de extinción en el 2007 (Lista Roja de la UICN).

Partes de la distribución de esta especie siguen siendo poco conocidas, pero Tobias y Brightsmith (2007) ha sugerido que las estimaciones anteriores eran demasiado bajas, con el número real más probable de 9.200 a 46.000 individuos maduros. Por ello se ha sugerido que vulnerable podría ser una categoría más apropiada para esta especie.

El Guacamayo Cabeciazul se encuentra comúnmente en los mercados de Brasil, siendo valiosa, precios por encima de los 12.000 $, y de alta demanda debido a su rareza.

OBJETIVOS:

Obtener datos acerca del estado real de conservación de la especie. Además, este proyecto, que se lleva a cabo en virtud de una colaboración con el Gobierno de Perú, incluye otro proyecto, en este caso para la conservación de la Catita Macareña, catalogadas como «en peligro».

ESTRATEGIAS:

Los dos proyectos incluyen la definición de métodos para determinar la densidad de las poblaciones en sitios clave, la evaluación del nivel del comercio ilegal de las aves, y la promoción de la conciencia social local en relación con el tráfico ilícito de estas especies.

ACCIONES:

El equipo de campo está llevando a cabo las evaluaciones de poblaciones y el análisis del hábitat, y al mismo tiempo actualizan la valoración de las amenazas que pesan sobre las dos especies. La tendencia general de la población del Guacamayo Cabeciazul es una disminución muy gradual, pero parece que la especie puede aguantar ciertos niveles de cambio de su hábitat boscoso. Por los censos en años consecutivos, la población de la Catita Macareña no ha sufrido más descenso a pesar de la severa fragmentación del bosque seco preferido.

"Guacamayo Cabeciazul" en cautividad:

Muy raro en cautividad.

Las parejas se forman de acuerdo a las preferencias de los ejemplares, no funcionan parejas escogidas por el criador. La alimentación se basa en frutas de la estación y suplementos vitáminicos.

El zoológico Parque de las Leyendas en Perú, cría en cautividad, aunque no tiene como objetivo la reproducción sino la exposición de los animales que en total son doce. Se ha registrado nacimientos pero no se ha realizado estudios detallados al respecto. En el mes de marzo a abril del 2010, el presente proyecto a través del SERNANP con personal científico del citado zoológico realizó los estudios de biometría de esta especie y se estableciendo los protocolos para los estudios de reproducción.

No se tienen datos acerca de su longevidad, aunque especies similares como puede ser el Guacamayo Maracaná tienen registros de haber vivido 31 años en cautividad y haber criado a partir de los 6 años de edad.

El tráfico ilegal de esta especie es un serio problema que afecta a su conservación.

Nombres alternativos:

Blue-headed Macaw, Blue headed Macaw, Coulon’s Macaw (inglés).
Ara de Coulon (francés).
Blaukopfara (alemán).
maracanã-de-cabeça-azul (portugués).
Guacamayo Cabeciazul, Maracaná de Cabeza Azul, Guacamaya cabeza azul (español).
Parabachi cabeza azul (Colombia).
Guacamayo de Cabeza Azúl (Perú).

Philip Sclater
Philip Sclater

Clasificación científica:


Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Primolius
Nombre científico: Primolius couloni
Citation: (Sclater, PL, 1876)
Protónimo: Ara couloni


Imágenes Guacamayo Cabeciazul:

Videos del "Guacamayo Cabeciazul"

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«Guacamayo Cabeciazul» (Primolius couloni)





Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

Fotos:

(1) – Blue-headed Macaw in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Blue-headed Macaw (also known as Coulon’s Macaw) in captivity at Walsrode Bird Park, Germany By Robert01 (Self-photographed) [CC BY-SA 3.0 de], via Wikimedia Commons
(3) – Blue-headed Macaw (Primolius couloni) at Jungle Island of Miami By DickDaniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [GFDL or CC BY-SA 4.0-3.0-2.5-2.0-1.0], via Wikimedia Commons
(4) – Moscow Zoo. Blue-headed Macaw (Ara couloni, syn. Primolius couloni) By Корзун Андрей (Kor!An) (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Ara couloni – wikipedia

Sonidos: (xeno-canto)

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Cotorra Chiripepé
Pyrrhura frontalis

Cotorra Chiripepé

Contenido

Descripción:

24-28 cm. de longitud y 72-94 gramos de peso.

La Cotorra Chiripepé (Pyrrhura frontalis) tiene una banda frontal estrecha de color rojo mate con unas cuantas plumas rojas más brillantes detrás del cere; lores negruzcos; plumas en las mejillas y corona, de color verde grisáceo con puntas negruzcas; coberteras auriculares de color verde oliva.

Las partes superiores son de color verde hierba con una pequeña zona de color rojizo en la parte baja de la espalda. Coberteras primarias de color verde azulado; coberteras alares de color verde hierba, algunas plumas a veces con tinte de oliva. Primarias azules en las redes externas. Verde en las redes internas, con puntas oscuras; secundarias, principalmente verdes. Lados de cuello, garganta y pecho, de color marrón oliváceo, plumas subterminalmente de color pardo y puntas negras negras, dando al conjunto un efecto escamado; pecho inferior verde con un parche marrón en el centro del vientre; flancos, muslos y coberteras infracaudales, de color verde. Por arriba, la cola verde en la mitad basal, sombreada de tonos bronce a rojizo en las puntas; por debajo, la cola es de color marrón opaco.

Cotorra Chiripepé

Pico gris, a veces más pálido en la base de la mandíbula; cere amarillento; anillo orbital de color gris blanquecino; iris marrón oscuro; patas de color gris oscuro.

Ambos sexos son similares. El incipiente carece del marrón en el vientre. Inmaduro más pálido que el adulto con el iris más oscuro.

Nota Taxonómica:

Estrechamente relacionada con la Cotorra de Deville (Pyrrhura devillei), con la que puede ser conspécifico (poblaciones o razas que pertenecen a la misma especie). Se ha sugerido que las especies presentes pueden ser también conspécifico con la Cotorra de Molina (Pyrrhura molinae).

  • Sonido de la Cotorra Chiripepé.

Descripción 2 subespecies:

  • Pyrrhura frontalis chiripepe

    (Vieillot, 1818) – Como la nominal, pero la superficie superior de la cola es completamente de color verde oliva. Algunas marcas naranja-rojo en la curva del ala en algunas aves.


  • Pyrrhura frontalis frontalis

    (Vieillot, 1818) – Subespecie nominal.

Hábitat:

Video – "Cotorra Chiripepé" (Pyrrhura frontalis)

Pyrrhura frontalis / tiriba de testa vermelha / Marron bellied Parakeet

Las Cotorra Chiripepé se extienden a través de varios hábitats de bosques, selvas, márgenes y habitas pantanosos, incluyendo los parches restantes de Araucaria (por ejemplo, en Rio Grande del Sur). En el chaco paraguayo parecen casi confinadas a zonas de crecimiento ribereño a lo largo del Río Paraguay y sus principales afluentes. En el sudeste de Brasil se distribuyen principalmente en las tierras altas, a 1.400 metros de altitud; en otras partes de las tierras bajas hasta cerca de 1.000 metros, donde generalmente son tolerantes a las perturbaciones, incluso llegando a visitar parques urbanos en la ciudad de Asunción, Río de Janeiro y Sao Paulo, y alimentándose en jardines (Río Grande del Sur). Gregarias, por lo general en bandadas de 6-12 aves (hasta 40).

Reproducción:

Nidifican en la cavidad de los árboles. La época de cría comprende los meses de octubre-diciembre. Embrague 5-6 huevos.
La hembra incuba sola durante casi 30 días. Las crías abandonan el nido después de unos 45 días, tras los cuales continúan siendo alimentados durante algún tiempo por los dos miembros de la pareja.

Alimentación:

En el sudeste de Brasil, su dieta incluye pulpa de Euterpe edulis, semillas de Schinus, Xylopia, Cecropia, Croton, Miconia, ficus, Psidium y Pinus; flores de Ambrosia y Vernonia y Arilo de Protium; en otras partes, la Araucaria es una fuente de alimento muy importante, por ejemplo en el sur de Brasil; también se alimentan de frutos secos y frutos de Campomanesia xanthocarpa y Podocarpus lambertii; homópteros en hojas de Persea pyrifolia y larvas de mosca. Los cultivos de naranja y de maíz a veces sufren de sus visitas, pero las depredaciones fueron menores comparadas con el daño ocasionado por la Cotorra Argentina (Myiopsitta monachus) en campos de cereales.

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductoras/residentes): 2.690.000 km2

La Cotorra Chiripepé es endémica del sudeste de América del Sur, desde el sureste de Brasil hasta el norte de Argentina.

En Brasil se pueden observar desde el sur de Bahía ,a través de los estados costeros, hasta Rio Grande del Sur, y hacia el oeste, en el sureste de Minas Gerais y sur de Mato Grosso, a través de Paraguay (extensión de registros sugiere su presencia en todo el extremo oeste), norte de Uruguay y norte de Argentina, en Misiones, Corrientes, Formosa, Chaco y esporádicamente en el pasado, en el norte de Santa Fe (una población en Buenos Aires probablemente desciende de escapes), y en el sureste de Bolivia.

Residente. Localmente común a muy común (por ejemplo, en Misiones) pero más rara en otros lugares (por ejemplo Corrientes) y extinguida en lugares debido a la conversión de bosques para la agricultura.

Se comercializó en grandes cantidades con exportaciones sustanciales a finales de los ochenta con un promedio de más de 5.000 aves por año. Existe una gran población cautiva.

Distribución 2 subespecies:

  • Pyrrhura frontalis chiripepe

    (Vieillot, 1818) – Centro y sur de Paraguay, norte de Uruguay y norte de Argentina.


  • Pyrrhura frontalis frontalis

    (Vieillot, 1818) – Subespecie nominal. Sureste de Brasil desde el sur de Bahia hasta Rio Grande del Sur incluyendo sureste de Minas Gerais y sur y sureste de Mato Grosso.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

• Categoría de la Lista Roja: Preocupación menor

• Tendencia de la población: Estable.

Justificación de la categoría de la Lista Roja

Esta especie tiene un rango extremadamente grande y, por lo tanto, no se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño del área de distribución (Extensión <20,000 km2 combinada con un tamaño de rango decreciente o fluctuante, extensión o calidad del hábitat o tamaño de población y un pequeño número de lugares o fragmentación severa). La tendencia de la población parece ser estable, por lo que la especie no se aproxima a los umbrales de Vulnerables bajo el criterio de tendencia poblacional (> 30% de declinación a lo largo de diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no se ha cuantificado, pero no se cree que se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con un declive continuo estimado> 10% en diez años o tres generaciones o con un Estructura poblacional). Por estas razones, la especie es evaluada como la preocupación menor.

Justificación de la población

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «común» (Stotz et al., 1996).

Justificación de tendencia

Se sospecha que la población es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenaza sustancial.

Amenazas

La especie se ha comercializado fuertemente: desde 1981, cuando fue incluida en el Apéndice II de la CITES, 52.523 individuos capturados en el medio silvestre han sido registrados en el comercio internacional (Base de Datos de Comercio CITES del PNUMA-WCMC, enero de 2005).

"Cotorra Chiripepé" en cautividad:

La especie figura en el Apéndice II de la CITES.

Existe una gran población cautiva. Son aves inteligentes, amables y activas. Se adaptan fácilmente al contacto humano y son fáciles de entrenar. Se encuentran entre las cotorras más tranquilas, pero sus potentes voces agudas pueden llegar a ser muy molestas. Al igual que otras cotorras, tienden a expresar la emoción con una serie de fuertes gritos, chillidos.

Nombres alternativos:

Maroon bellied Parakeet, Maroon Parakeet, Maroon-bellied Conure, Maroon-bellied Parakeet, Reddish-bellied Parakeet, Scaly-breasted Parakeet (inglés).
Conure de Vieillot, Conure ou, Perriche de Vieillot, Perruche à oreillons bruns, Perruche d’Azara, Perruche de Vieillot (francés).
Braunohrsittich, Braunohr-Sittich (alemán).
cara-suja, periquito, tiriba, Tiriba-de-testa-vermelha, tiriva (portugués).
Chiripepe, Chiripepé, Chiripepé cabeza verde, Chiripepé de cabeza verde, Cotorra Chiripepé, Perico de Vientre Rojo (español).


Clasificación científica:

Vieillot, Louis Jean Pierre
Vieillot, Louis Jean Pierre

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Pyrrhura
Nombre científico: Pyrrhura frontalis
Citation: (Vieillot, 1818)
Protónimo: Psittacus frontalis

Imágenes Cotorra Chiripepé:



Especies del género Pyrrhura

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

Fotos:

(1) – TIRIBA-DE-TESTA-VERMELHA Jardim Botânico de São Paulo By Dario Sanches [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Maroon-bellied Conure (Pyrrhura frontalis) on a wooden stump. Jardim Botânico de São Paulo By Dario Sanches [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Pyrrhura frontalis Ilhabela-SP By Dario Sanches from São Paulo, Brasil (TIRIBA-DE-TESTA-VERMELHA ( Pyrrhura frontalis)) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Maroon-bellied Conure (Pyrrhura frontalis) – Horto Florestal de São Paulo By Dario Sanches [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Pyrrhura frontalis – Trilha dos Tucanos – Tapiraí-SP IBA: Maciço Florestal de Paranapiacaba By Jairmoreirafotografia (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(6) – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par

Sonidos: Gustavo Luz, XC344423. Accesible en www.xeno-canto.org/344423