Aratinga Verde
Psittacara holochlorus


Aratinga Verde

Descripción:

Entre 28 y 30.5 cm. de longitud y un peso de 232 gramos.

La Aratinga Verde (Psittacara holochlorus) es una cotorra mediana con las alas en forma puntiaguda y la cola larga y puntada. Su plumaje es de color verde brillante, y puede llegar a presentar varias plumas de color rojo o anaranjado en el cuello. En general, las coberteras infra-alares son de color amarillo-verdoso metálico, mientras que las plumas del vuelo y los lados inferiores de las plumas de la cola son de color amarillo olivo. Presenta un anillo ocular de color beige pálido y el iris anaranjado, las patas de color marrón amarillento.

No presenta dimorfismo sexual.

Los inmaduros tienen el iris de color café.

  • Sonido de la Aratinga Verde.
[audio:https://www.mascotarios.org/wp-content/themes/imageless_gray_beauty/sonidos/Aratinga Verde.mp3]

Descripción subespecies:

  • Psittacara holochlorus brewsteri

    (Nelson, 1928) – Plumaje, en general, verde más oscuro que el de la especie nominal, con tinte verde amarillento y suffusion azulada en la corona.

  • Psittacara holochlorus holochlorus

    (Sclater,PL, 1859) – La especie nominal.

Hábitat:

La Aratinga Verde, así como sus subespecies, evitan los bosques húmedos de tierras bajas; en su lugar, prefieren los bosques caducifolios y bosques de galería, matorrales, claros y los bordes de los bosque.

En el este de México, principalmente se observan en bosques de tierras altas con algunos movimientos hacia bosques caducifolios en las elevaciones más bajas durante la temporada no reproductiva. Registradas a 2.100 metros en México (la subespecie “brewsteri” en altitudes entre 1,250 y 2,000m).

Vistas en bandadas fuera de la temporada de cría, a veces en grupos de más de 100 aves, siendo las agrupaciones más grandes en los lugares donde la comida es abundante.

Reproducción:

Los nidos de la Aratinga Verde están situados en cavidades de árboles (por ejemplo, cavidades hechas por pájaros carpinteros), grieta en rocas, agujeros en construcciones o termiteros. Anidamiento coloniales registrados en cuevas en el este de México.

La época de cría se ha registrado en el mes de enero al este de México (jóvenes en el nido); en abril en Tamaulipas, al sur de México.

La nidada más común consta de cuatro huevos.

Alimentación:

La dieta de la Aratinga Verde tiene como base semillas, nueces, bayas y frutas; alimentos registrados incluyen las frutas de Myrica mexicana, semillas de Mimosa y maíz (pueden ser destructivas con sus cultivos).

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 275.000 km2

Poblaciones disjuntas en vertiente del Atlántico, desde el este de Nuevo León y Tamaulipas al centro de Veracruz; sureste de Veracruz, este de Oaxaca y al este de Chiapas; suroeste de Chihuahua, norte de Sinaloa y sur de Sonora.

Algunos especímenes se establecieron en ciudades del sudeste de Texas; no está claro si proceden de escapes de mascotas o son divagantes silvestres emigrados desde el norte de México. Generalmente no es migratorio, pero puede desplazarse para conseguir alimento.

Distribución subespecies:

  • Psittacara holochlorus brewsteri

    (Nelson, 1928) – Montañas del noroeste de México, al sur de Sonora, noreste de Sinaloa y sur de Chihuahua.

  • Psittacara holochlorus holochlorus

    (Sclater,PL, 1859) – La especie nominal.

Conservación:

• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Menor preocupación

• Tendencia de la población: Decreciente

La población de la Aratinga Verde se sospecha que se encuentra entre un lento a moderado declive debido a la expansión de la agricultura intensiva y a su captura para el comercio de aves silvestres (Juniper y Parr 1998).

El estado de conservación, globalmente, la considera como una especie de Preocupación Menor por ser abundante y ampliamente distribuida. Se considera una especie en peligro dentro de las leyes mexicanas por su distribución restringida. Cajas nido han sido proporcionados en el sur de Texas para la anidación (Brush 2007).

La población mundial se estima en 200.000 individuos maduros.

Aunque no es tan popular como otros grandes loros del Amazonas, la Aratinga Verde se mantiene como mascota por la población local; también han sido exportadas como mascotas a los Estados Unidos. Aunque no existen cifras acumuladas, durante el período de 9 meses entre octubre de 1979 y junio de 1980, 327 aves fueron importadas a los Estados Unidos (Roete et al. 1982).

Mientras que la pérdida de hábitat es probablemente el factor que más afecta a la población de la Aratinga Verde, su captura para el comercio de aves es probable que tenga negativo a nivel local.

Con la firma de la Ley de Protección de Aves Silvestres de 1991, las Aratinga Verde ya no pueden ser importadas a los EE.UU. a menos que sean parte de un programa de reproducción autorizado.

La comercialización de todas las especies especies mexicanas de psitácidos (pericos, loros y guacamayas) está prohibida en México. Desde el año 2008 es un delito federal atrapar, vender, comprar este tipo de animales.

Aratinga Verde en cautividad:

Mantenida como mascota por la población local aunque su comercialización está prohibida en México.

El tráfico ilegal de pericos y guacamayas se sostiene gracias a la demanda por parte de los consumidores. Si la demanda de estas especies silvestres se reduce, entonces se reduciría la oferta y por ende la captura ilegal.

Según fuentes, un espécimen vivió 21,8 años en cautiverio

Nombres alternativos:

Green Parakeet, Cut-throat Parakeet, Green Conure, Green Parakeet (Green), Red-collared Parakeet, Red-throated Conure (inglés).
Conure verte, Perriche verte (francés).
Grünsittich (alemán).
Periquito-verde (portugués).
Aratinga Verde, perico mexicano, Perico Verde, Perico Verde Mexicano, Periquito verde (español).
perico mexicano, Perico Verde Mexicano (México).
Perico Verde (Nicaragua).
Periquito verde (Honduras).

Philip Sclater
Philip Sclater

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Psittacara
Nombre científico: Psittacara holochlorus
Citation: (Sclater, PL, 1859)
Protónimo: Conurus holochlorus

Imágenes Aratinga Verde:

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Aratinga Verde (Psittacara holochlorus)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Green Parakeet From The Crossley ID Guide Eastern Birds By Richard Crossley (Richard Crossley) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Green Parakeet by Vince Smith – Flickr
(3) – Aratinga verde by G. Lasley/Vireo – audubon.org
(4) – Aratinga verde by G. Lasley/Vireo – audubon.org
(5) – Aratinga holochlora (Psittacara holochlorus) – Bellas Aves de El Salvador

Sonidos: Peter Boesman (xeno-canto)

Aratinga de Pinceles
Leptosittaca branickii


Aratinga de Pinceles

Descripción:

Anatomia-Loros

Aproximadamente de 36 cm. de longitud y un peso de 150 g.

La Aratinga de Pinceles (Leptosittaca branickii) tiene la corona, la mayor parte de la frente, las mejillas, los lados del cuello y las coberteras auriculares de color verde hierba; estrecha banda frontal en parte inferior de la frente de color naranja, extendiéndose hacia los lores superiores; una característica raya de color amarillento en la parte inferior de los lores que se extiende por debajo de los ojos para a continuación unirse en forma de lazo de color amarillo a la parte situada detrás del globo ocular.

Partes superiores de color verde. Por arriba las alas de color verde. Coberteras infra-alares de color amarillo verdoso; parte inferior de las plumas de vuelo amarillo opaco.

Ilustración Aratinga de Pinceles

Las partes inferiores verdes, ligeramente más amarillentas que las superiores, con un gran parche amarillo y naranja en la parte inferior del pecho.

Por arriba, la cola de color verde con rojo apagado en los vexilos internos; por debajo de su larga y aguda cola de color rojizo opaco.

El pico de color cuerno; cere de color gris; piel desnuda orbital de color gris blanquecino pálido; naranja el iris; patas grises.

Ambos sexos similares. Los inmaduros no descritos.

NOTA: Algunos autores incluyen esta especie dentro del género Aratinga. Sin embargo, las plumas faciales son distintivas y monotípicas, con lo que el género Leptosittaca resulta justificado para esta especie.

Hábitat:

Vídeo Aratinga de Pinceles

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Psitácidas en el mundo

Estas aves se encuentran en formaciones de gran altitud, entre 2,400 y 3.400 metros, a veces se las puede observar en altitudes mas bajas, sobre 1.400 metros. Se distribuyen en zonas templadas, bosques enanos, nublados y límites de crecimiento arbóreo. A veces cruzan zonas despejadas para visitar parcelas residuales.

Su distribución posiblemente esté ligada a los árboles Podocarpus, al menos en la Provincia de Azuay y partes de Colombia, aunque se necesitan más estudios para confirmar esto.
Las Aratinga de Pinceles hacen movimientos altitudinales diurnos hacia los páramos, volviendo a los bosques inferiores para dormir; en el Parque nacional natural Puracé este patrón se invierte, y las aves se posan en comunidad en las zonas de páramo (por encima de 3.000 metros), descendiendo para alimentarse durante el día.

En general, en bandadas (al menos fuera de temporada de reproducción) de hasta 20 aves (a veces más).

Reproducción:

La Aratinga de Pinceles anida en troncos de Palma de cera (Ceroxylon quinduense) y encenillos (Weinmania sp.). Se reproduce durante el primer semestre del año. Aves en condiciones de cría durante el mes de Febrero, Colombia, y aves apareándose en agosto, Ecuador.

La hembra pone 2-3 huevos que son incubados por ambos durante 28 a 32 días. Sólo incuba la hembra durante el día, mientras que durante la noche, ambos se ocupan de la labor. Los polluelos salen del nido 64-68 días después del nacimiento y son alimentados por ambos padres, mientras están en el nido.

Alimentación:

Se alimentan de semillas de coníferas, sobre todo de conos de Podocarpus, así como las semillas y frutos de algunas plantas, entre las que se incluye la rosácea, Elaeocarpaceae, Lauraceae, Brunelliaceae, Loranthaceae, Moraceae, Croton, Styrax subargentea, cynotis nitida, Ficus y el maíz cultivado. En ocasiones puede alimentarse de hojas.

Forrajea generalmente en el dosel (aves en movimiento con frecuencia entre los árboles), a veces en la capa de arbustos y sobre los campos.

Distribución:

El hábitat natural de la Aratinga de Pinceles es discontinuo y va desde el norte de los Andes desde Colombia hasta el sur de Perú.

La especie es conocida en tres zonas de los Andes colombianos:

En el oeste de Cerro Munchique y en las fronteras de Tolima, Risaralda, Quindío y Caldas; en el centro desde el norte de Caldas hasta Cauca, incluyendo el Volcán Puracé; en el este, al este de Nariño.

Se ha informado de seis o siete áreas en Ecuador, incluyendo la Provincia de Imbabura en el norte y las montañas de Chilla en la Provincia de El Oro, altas montañas en la Provincia de Azuay y la Provincia de Morona Santiago, así como varias localidades de la Provincia de Loja en el sur.

En Perú se distribuyen desde el Departamento de Amazonas y el sur de Departamentos de Cajamarca a través de Departamento de San Martín, La Libertad, Departamento de Huánuco y Departamento de Junín hasta Guzco.

Estacional y nómada, poco común y muy local, especialmente en Colombia, en donde la drástica disminución de aves se debe a la deforestación; en Ecuador es escasa, posiblemente más común en el sureste, pero ausente en hábitats aparentemente adecuados en los Andes orientales. En Perú, donde la deforestación es menos grave, puede estar más generalizada. Su observación local es impredecible y tal vez se vincule a la fructificación de sus plantas preferidas.

Se observan (aunque quizás no sean residentes) en muchas áreas protegidas, incluyendo el Parque nacional natural Puracé en el centro de los Andes de Colombia, el Parque Nacional Podocarpus en el sur de Ecuador y el Parque Nacional del Manu, Perú.

VULNERABLE.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Vulnerable

Vulnerable (UICN)ⓘ

• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Vulnerable

•Tendencia de la población: Decreciente

Se sospecha un descenso rápido y en curso en la población de la Aratinga de Pinceles basado en la destrucción, degradación y fragmentación de su hábitat a gran escala.

En la actualidad su población se estima dentro de una franja entre 1.500 y 7.000 individuos maduros.

La pérdida de hábitat y la fragmentación ha sido considerable en toda su gama, con entre el 90% y el 93% de los bosques de montaña perdidos en Colombia. En el Perú la pérdida del habitat es menor (Salaman et al. 1999b, PGW Salaman in litt., 1999).

La tala de la Palma de cera del Quindio para los servicios del Domingo de Ramos es un problema grave en algunas partes de Ecuador. (1999b Salaman et al.).

La construcción de carreteras es continua a lo largo de muchas áreas de bosques enanos y húmedos en Perú, causando una pérdida severa de hábitat en áreas tales como Abra Málaga (H. Lloyd in litt., 2007).

En Colombia, son perseguidos como plagas del maíz y como aves de compañía (1999b Salaman et al.).

Muchas áreas protegidas se ven afectados por la quema y el pastoreo de páramo, asentamientos, clareados para la agricultura, la explotación forestal, narcóticos y la extracción de oro (Wege y Long 1995, Salaman et al., 1999b).

Acciones de conservación en curso:

Apéndice II de CITES.

Se sabe de muchas áreas protegidas (Wege y Long, 1995), incluyendo los parques nacionales Los Nevados y Cueva de los Guácharos en Colombia, y el Parque Nacional Podocarpus en Ecuador (PGW Salaman in litt., 1999, Clements y Shany 2001).

Las reservas, Parque Natural Regional Ucumarí, Parque Nacional Puracé (Colombia), Bosque Nativo de Huashapamba (Ecuador) y el Parque Nacional Río Abiseo (Perú) están aparentemente bien protegidas (Wege y Long 1995).

En Ecuador, una campaña organizada por Aves y Conservación y la Fundación Jocotoco con el apoyo del Gobierno tiene como objetivo reducir la explotación no sostenible de la Palma de cera del Quindio. La Fundación Jocotoco ha instalado cajas nido en sus reservas, que están siendo utilizadas (incluso con preferencia a las cavidades naturales) por esta y otras especies de perico (D. Waugh in litt., 2010).

Acciones de conservación propuestas:

Evaluar su estado desde Perú (Flanagan et al., 2000).

Establecer el grado de dependencia de la Palma de cera del Quindio en diferentes regiones (Sornoza Molina y López-Lanús 1999).

Desarrollar una red de bosques montañosos protegidos. Proteger el Nevado del RuizNevado del Tolima y la Cordillera de Chilla en el Parque nacional del Manu (Jacobs y Walker 1999, PGW Salman in litt., 1999, López-Lanús et al., En prensa).

Aratinga de Pinceles en cautividad:

Muy raros en cautividad, algunos ejemplares en Colombia.

Nombres alternativos:

Golden-plumed Parakeet, Branicki’s Conure, Golden Plumed Conure, Golden plumed Parakeet, Golden-plumed Conure, Golden-plumed Parrot (inglés).
Conure à pinceaux d’or, Perriche à pinceaux d’or, Perruche à pinceaux d’or (francés).
Pinselsittich, Pinsel-Sittich (alemán).
Papagaio-de-bochechas-douradas (portugués).
Aratinga de Pinceles, Cotorra Moteada, Perico Paramuno, Catanica de páramo (español).
Loro paramuno, Perico Paramuno (Colombia).
Perico de Mejilla Dorada (Perú).
Perico cachetidorado, Cotorra moteada o Loro de mejillas doradas (Ecuador).

Clasificación científica:

Jan Sztolcman
Jan Sztolcman

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Leptosittaca
Nombre científico: Leptosittaca branickii
Citation: von Berlepsch & Stolzmann, 1894
Protónimo: Leptosittaca branickii

Imágenes Aratinga de Pinceles:

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Aratinga de Pinceles (Leptosittaca branickii)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas

Fotos:

(1) – Golden-plumed Parakeet in Tapichalaca Reserve, Ecuador By markaharper1 [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Leptosittaca branickii – Golden-plumed Parakeet by ProAves ColombiaFlickr
(3) – GOLDEN-PLUMED PARAKEET by Bryant OlsenFlickr
(4) – GOLDEN-PLUMED PARAKEET by Bryant OlsenFlickr
(5) – Leptosittaca branickii – Golden-plumed Parakeet by © Carl Downing – NeotropicalBirds
(6) – Leptopsittaca branickii via Wikimedia Commons

Sonidos: (xeno-canto)

Aratinga Guaruba
Guaruba guarouba


Aratinga Guaruba

Descripción Aratinga Guaruba:

34 cm de longitud y un peso de 270 g.

Illustration Aratinga Guaruba

La Aratinga Guaruba (Guaruba guarouba) tiene toda la cabeza, partes superiores, inferiores y lacola , de un brillante color amarillo. Las grandes coberteras, primarias y secundarias son de color verde oscuro (una o dos plumas de vuelo de color amarillo en algunas aves). Coberteras infra-alares de color amarillo, la parte inferior de las plumas de vuelo de color amarillo oscuro. Los ejes de plumas de la cola son de color blanco.

El pico rosa pálido, más marrón en la base de la mandíbula superior; anillo orbital desnudo de color blanquecino; Iris de color naranja a anaranjado parduzco; patas rosáceas.

Ambos sexos similares.

Inmaduros de color marrón oliva opaco rayado de verde oscuro. En la transición a la madurez, la cabeza, parte superior de la cola y espalda son las últimas en adquirir el color amarillo brillante del plumaje adulto.

Hábitat:

Habita en los bosques tropicales húmedos, evitando los bosques de várzea (inundados estacionalmente), aunque en el periodo inmediato a la reproducción, puede pasear por estos hábitat desde los bosques secos adyacentes.

Cuando es la época de cría, las Aratinga Guaruba ocupan los bosques junto a los claros.

Gregaria en todas la épocas del año. Observadas en bandadas de 3 a 30 aves, aunque de forma habitual en grupos entre 6 y 10.

Forman dormideros comunales en cavidades de árboles durante la temporada no reproductiva, utilizando los huecos de la zona, alternativamente en noches sucesivas. El uso habitual y regular de las áreas de descanso y alimentación, se sospecha que es debido a las rutinas diurnas predecibles. A veces vistas alimentándose con otras especies de loros.

Reproducción:

Anidan en lo alto del tronco o rama principal de un árbol hueco, a una altura entre 15 y 30 metros. El árbol de anidamiento generalmente está aislado, pero cerca de bosques vírgenes. El antiguo nido de otras especies puede ser usado por las Aratinga Guaruba, ampliando su cavidad cuando sea necesario.

El comportamiento sexual de esta especie es inusual, y este es uno de los aspectos más interesantes de su biología. Se reproducen comunalmente, con varias hembras contribuyendo en las labores del embrague, aunque también hay informes de parejas individuales. Jóvenes en diferentes etapas de desarrollo a veces comparten un mismo nido.

Por otro lado, en los lugares de cría durante el período reproductivo, las Aratinga Guaruba reaccionan a la defensiva a la presencia de bandadas de la misma especie, de otras especies de loros, especialmente el Guacamayo Macao (Ara macao), y ante el acercamiento de aves rapaces.

El embrague normal por hembra es de 2 a 4 huevos (quizás hasta seis); 14 polluelos reportados en un solo nido en cautividad, donde los seis adultos ayudaron en las labores de cría. La época de reproducción, por lo general, ocurre de diciembre a abril, y se corresponde con la época de lluvias

Alimentación:

Las Aratinga Guaruba, generalmente, se alimentan en los bosques de altura, aunque también lo harán de algunas plantas cultivadas; alimentos registrados (todos los frutos o pseudofrutos), incluyen los de las palmeras del género Euterpe, por las que siente especial predileción, Anacardium spruceanum, Anacardium occidentale, Protium y Tetragastris, Visnia gujanensis, Inga, Byrsonima crassifobia, Carapa guianensis, Cecropia y Oenocarpus bacaba; también flores y capullos (por ejemplo Symphonia), y cultivos como el maíz y el mango en algunas áreas.

Distribución Aratinga Guaruba:

Endémica de la Amazonia, al sur de Amazonas en Brasil, desde la orilla oeste del Río Tapajós, hasta el este a través de las cuencas del río Xingu y norte de Tocantins a 5 ° N, Pará, y hasta la orilla oriental del Río Turiacu en el oeste de Maranhao.

No se observan en la Isla de Marajó y evita los bosques de várzea (por ejemplo, inmediatamente al sur de la Amazonia).

Registros recientes en Rondonia y Mato Grosso, lejos de su rango conocido, sugieren una distribución poco conocida. Al parecer, se distribuyen en grandes áreas, pero no se sabe si los movimientos son predecibles o relacionados con, por ejemplo, la disponibilidad estacional de alimentos.

Rara en todo el rango y sin duda en declive debido a la muy amplia, rápida y continua deforestación y fragmentación de los bosques, tanto en la Amazonia occidental como en la oriental.

La captura ilegal para los mercados de aves vivas nacionales e internacionales y la caza para la alimentación y el deporte plantean serias presiones adicionales. Las áreas protegidas en el rango son insuficientes y se violan regularmente, por ejemplo, con la tala ilegal de madera de mahogany Swietenia macrophylla.

Catalogada en el Apéndice 1. En peligro de extinción.

Conservación:

• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Vulnerable

• Tendencia de la población: Decreciente

La amenaza más obvia para la supervivencia de la Aratinga Guaruba es la deforestación? La construcción de la represa de Tucuruí, la cual fue completada en 1984, desplazó 35.000 colonos de sus casa hacia territorios lindantes y trajo una rápida deforestación. Anteriormente a la construcicón de la represa, la vida silvestre en la cuenca baja de Tocantins se consideraba entre las más ricas y más diversas del mundo. Se estima que unas 117 especies de mamíferos y 294 especies de aves fueron desplazadas. Y que 120 especies de anfibios y reptiles fueron afectados.

La población de la Aratinga Guaruba se estimó en un principio en un rango entre 1,000-2,499 individuos, basándose en una evaluación de los registros conocidos, descripciones de la abundancia y el tamaño del rango. Sin embargo, la información reciente sugiere que la población puede ser mayor. La especie ha sido registrada en varios lugares adicionales. (Laranjeiras y Cohn-Haft 2009), y una encuesta reciente a lo largo del río Tapajós por Laranjeiras (2011) indicó que era tan común en el área de estudio como otras Psittacidas, no amenazadas.
Sobre la base de esta información, la población se coloca en la banda de 10,000-19,999 individuos, que supone incluir c.6,600-13,400 individuos maduros.

Según registros del International Species Information System existe una población de 213 individuos dispersos en distintos zoológicos.

Acciones de conservación en curso:

CITES Apéndice I y II, gestionada bajo la Association of Zoos and Aquariums Parrot Taxon Advisory Group y protegidos por la legislación brasileña (siendo propuesta como el ave nacional de Brasil).

– Una campaña atacando comercio de aves en Bolivia puede ayudar a reducir el comercio internacional (AB Hennessey in litt., 2009).

– Una población está relativamente bien protegida en el Parque Nacional de Tapajós, y una población remanente puede sobrevivir en la Reserva Biológica Gurupi.

Floresta Nacional do Jamari está mal protegido y sufre la presión constante de los ocupantes ilegales, madereros y cazadores furtivos (F. Olmos in litt., 1999).

– La conservación de esta especie en las reservas es problemática debido a su aparente nomadismo.

Acciones de conservación propuestas:

– Realizar estudios para buscar las poblaciones hasta ahora desconocidas, sobre todo en el sur y oeste de su rango.

– Garantizar la protección de facto de la Reserva Biológica Gurupi.

– Mantener la integridad del Parque Nacional de Tapajós.

– Proteger y administrar la tierra entre las áreas protegidas existentes para facilitar los movimientos nómadas.

– Hacer cumplir las restricciones legales sobre el comercio, especialmente en los mercados internos.

– Desarrollar aún más el programa de cría en cautividad.

Aratinga Guaruba en cautividad:

Los primeros resultados reproductivos de esta especie datan de 1939 en Sri Lanka.

La Aratinga Guaruba es probablemente la más codiciada entre todos los pericos, siendo los precios que exigen por ella extremadamente altos. Es muy rara y amenazada en su hábitat natural, y por lo tanto están protegidas contra la importación.

Las aves reservadas para la cría son más felices en presencia de miembros de su especie. Esto es debido a la naturaleza de la Aratinga Guaruba, sociable y alegre, con una intensa necesidad de interacción con sus congéneres.

En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen vivió 23,2 años en cautiverio. Se ha informado de que estos animales pueden vivir hasta los 60,9 años en cautiverio, pero esto no ha sido verificado; el mismo estudio informó que estos animales pueden reproducirse a partir de los 3 años de edad en cautiverio.

Nombres alternativos:

Golden Parakeet, Golden Conure, Queen of Bavaria’s Conure (inglés).
Conure dorée, Conure ou, Garouba jaune, Perriche dorée, Perruche dorée, Perruche guarouba (francés).
Goldsittich (alemán).
Arara-juba, ajurujuba, arajuba, Ararajuba, guarajuba, guaruba, guira-juba, marajuba, papagaio-imperial, tanajuba (portugués).
Aratinga Guaruba, Guacamayo Guarouba, Periquito Amarillo (español).

Gmelin Johann Friedrich
Gmelin Johann Friedrich

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Guaruba
Nombre científico: Guaruba guarouba
Citation: (Gmelin, JF, 1788)
Protónimo: Psittacus Guarouba

Imágenes Aratinga Guaruba:


Aratinga Guaruba (Guaruba guarouba)

Fuentes:

(1) – Avibase
(2) – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
(3) – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
(4) – Birdlife
(5) – WAZA

  • Fotos:

(1) – Golden Parakeet (also known or Golden Conure) at Gramado Zoo, in south Brazil By Ironman br (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Golden Parakeet or the Queen of Bavaria Conure in Burgers Zoo, Arnhem By frank wouters (originally posted to Flickr as goudparkiet) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Two Golden Parakeets at Gramado Zoo, Rio Grande do Sul, Brazil By diegodobelo (Zoo de GramadoUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Golden Parakeet or the Queen of Bavaria Conure). Two captive By TJ Lin (originally posted to Flickr as Golden Conure) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Photo taken at the National Aviary By Photo by and (C)2007 Derek Ramsey (Ram-Man) (Self-photographed) [GFDL 1.2 or CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons
(6) – Photo taken at the National Aviary By Photo by and (C)2007 Derek Ramsey (Ram-Man) (Self-photographed) [GFDL 1.2 or CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons
(7) – Golden Conure at the Parque das Aves, Foz do Iguaçu, Brazil By Bruno Girin from London, United Kingdom (06680018Uploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Photo taken at the National Aviary By Photo by and (C)2007 Derek Ramsey (Ram-Man) (Self-photographed) [GFDL 1.2 or CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons
(9) – Golden Conure by Jean – Flickr
(10) – Illustration Guaruba guarouba By Dutton, F. G.; Fawcett, Benjamin; Greene, W. T.; Lydon, A. F.; Lydon, A. F. [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons

Guacamayo Ambiguo
Ara ambiguus


Guacamayo Ambiguo

Descripción:

77 a 85 cm. de longitud y un peso medio de 1300 gramos.

Ilustración Guacamayo Ambiguo

El Guacamayo Ambiguo (Ara ambiguus) tiene la frente y la zona anterior de los lores de color rojo oscuro; corona de color verde brillante, azulado en la nuca. El manto y la espalda verde-marrón oliva: escapularios del mismo color pero algunos con las puntas azules; rabadilla y coberteras supracaudales de color azul pálido brillante, coberteras menores y medianas de color oliva-marrón verdoso; grandes coberteras color verde azulado. Las primarias y las secundarias de color azul, más oscuro en el margen de los vexilos internos. Plumas de las alas de color amarillo-oliva; resto de coberteras infra-alares de color oro-oliva.

Plumas de color negro apagado en la parte superior de la garganta bordeando la mandíbula inferior; resto de la garganta, el pecho y el vientre de color verde amarillento, plumas en la zona baja del abdomen con bases rojas ocultas; coberteras subcaudales de color azul pálido. Por abajo, la cola, de color naranja rojizo en el centro con puntas azules, plumas externas cada vez más azules y las más externas completamente azules; por abajo, la cola, de color oro-oliva.

Mandíbula superior negruzca en la base, de color cuerno hacia la punta y en los bordes, mandíbula inferior negruzca; piel desnuda de los lores posteriores y mejillas de color rosado atravesadas por líneas estrechas de plumas rojas oscuras en saberes y negras en las mejillas; iris amarillo pálido, patas gris oscuro.

Ambos sexos similares.

La cola de los inmaduros con la punta de color amarillo opaco, el plumaje verde más apagado que el de los adultos (especialmente por debajo), el iris de color marrón.

Las aves adultas mayores a veces muestran manchas de color turquesa en el plumaje, especialmente en parte posterior del cuello y el pecho.

NOTA:

    El Guacamayo militar (Ara militaris) es tan similar a esta especie, que en alemán se llaman guacamayo militar menor (militaris) y mayor (ambigua).

    Un espécimen ecuatoriano intermedio entre el Guacamayo Ambiguo (Ara ambiguus) y el Guacamayo militar (Ara militaris) sugiere una hibridación, aumentando así la posibilidad de que las dos formas son la misma especie. Aunque separados desde el punto de vista ecológico.

    Los Guacamayos Ambiguo y Militar podría estar en contacto en la parte baja del Valle del Cauca en Colombia, y en el noroeste de Ecuador y el oeste de Colombia. Los Guacamayo Ambiguo (principalmente de bosques húmedos de tierras bajas) utilizan bosques caducifolios, mientras que los Guacamayo militar (principalmente de bosques secos de tierras altas) son registrados también en bosques húmedos de tierras bajas. Ambos hacen movimientos estacionales y en el caso de los Guacamayo militar, realizan desplazamientos de larga distancia entre sus hábitats preferidos.

    La longitud de la cola y de las alas del Guacamayo militar mexicano y de la especie nominal del Guacamayo Ambiguo, muestran un considerable solapamiento. A la espera de recolectar más detalles, el Guacamayo Ambiguo y el Guacamayo militar están aquí tratados como especies separadas.

  • Sonido del Guacamayo Ambiguo.
[audio:https://www.mascotarios.org/wp-content/themes/imageless_gray_beauty/sonidos/greatgreenmacaw.mp3]

Descripción subespecies:

  • Ara ambiguus ambiguus

    (Bechstein, 1811) – La especie nominal

  • Ara ambiguus guayaquilensis

    (Chapman, 1925) – El pico más pequeño, con un color más verdoso bajo las plumas vuelo y bajo la cola.

Hábitat:

Los Guacamayo Ambiguo son aves muy tímidas y difíciles de ver, normalmente se encuentran a alturas no menores de 35 metros en las copas de los árboles. Se alimentan en silencio y muchas veces pueden estar hasta más de cinco horas en un mismo árbol.

Principalmente observados en bosques húmedos de tierras bajas, aunque también en bosques de hoja caduca en la Región Chongón al suroeste de Ecuador.

En Costa Rica en el bosque primario de tierras bajas y claros con árboles altos, de vez en cuando en los bosques montanos bajos. Atraviesan campos abiertos entre fragmentos de bosques y visitan remanentes de árboles de la especie Dipteryx en pastos forestales.

Bosques remotos en Panamá.

En Ecuador habita en tierras bajas húmedas, bosque caducifolio y bosque montano bajo aunque también visitan zonas más abiertas para alimentarse.

Llegan a los 600 metros en la Cordillera de Guanacaste, Costa Rica; entre 1.000 y más raramente 1.500 metros, en Darién, Panamá.

Menos sociable que otros guacamayos grandes, aunque generalmente vistos en parejas, en grupos de 3-4, y más raramente en grupos de hasta doce aves.

Reproducción:

Forma parejas de por vida y son casi fieles a sus nidos, anidando de diciembre a junio. La mayoría de las parejas ponen el primer huevo a finales de enero y ya para febrero los nidos están con crías. La hembra incuba los huevos, mientras el macho le lleva el alimento al nido. Ambos padres son responsables de alimentar a los pichones, haciéndolo aproximadamente cada dos horas. Son aves que cuidan de sus pichones hasta que éstos se pueden valer por sí mismos, incluso llegan a cuidarlos hasta que nacen los pichones de la siguiente temporada.

El embrague promedio consta de 2 – 3 huevos blancos, que son incubados por la hembra durante unos 26 días. Las crías son ciegas, desnudas y completamente dependiente del cuidado de los padres; pesan alrededor de 23 gramos.

Los polluelos son alimentados por ambos padres y abandonan el nido cuando tienen cerca de 12 – 13 semanas de edad. En el momento en que abandonan el nido, por lo general pesan entre 930-985 gramos.

Un nido en Guayas, Ecuador, en la cavidad de un árbol de la especie Cavanillesia platanifolia. Anidamientos registrados entre agosto-octubre en Ecuador. Cría durante la estación seca (diciembre-abril) en Costa Rica.

Alimentación:

La dieta del Guacamayo Ambiguo incluye frutos de Lecythis costaricensis, Dipteryx panamensis, Sloanea, Dalium guianensis y Ficus, y flores de Symphonia globulifera.

Se alimenta en la copa de los árboles.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 100,000 km2

Su distribución comprende desde el este de Honduras hasta el oeste de Colombia y oeste de Ecuador.

Observados en las tierras bajas del Caribe del este de Honduras a través de este de Nicaragua hasta las tierras bajas de Costa Rica sobre todo en la vertiente del Caribe, incluyendo la Cordillera de Guanacaste.

En Panamá sobre todo en la vertiente del Caribe, aunque también de forma local en el Pacífico. Desde el este de Panamá hasta la zona tropical al oeste de Colombia, en la Cordillera occidental de los Andes y hacia el sur hasta la zona alta del Río Atrato y la Serranía del Baudó (posiblemente hasta Buenaventura) y al este hacia el extremo norte de los Andes en el oeste de la parte superior del valle del Rio Sinú.

En el oeste de Ecuador observados sobre todo desde los Cerros de Colonche, noroeste de Guayaquil; también más al norte, en Esmeraldas, posiblemente en el extremo suroeste de Colombia, aunque los bosques aquí son, quizá, demasiado húmedos (ver Variación geográfica).

Los números fluctúan localmente debido a los movimientos de forrajeo de temporada. Apariciones locales en Costa Rica a menudo coinciden con la fructificación de los árboles de la especie Dipteryx.

Local, siendo el más común de los grandes guacamayos en Panamá. Sin embargo, en general, poco común, con el declive reciente a gran escala de su población debido a la manifiesta deforestación en toda la gama.

Extinguidos de gran parte de Ecuador, donde la población (tan sólo 100 aves) se ve amenazada por la pérdida de hábitat debido a la urbanización y la agricultura.

La explotación de árboles de la especie Dipteryx plantea una amenaza grave en Costa Rica.

Se producen en varias áreas protegidas, incluyendo la Reserva de la Biosfera Darién, Panamá, Reserva de la Biosfera del Río Plátano, Honduras y la Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas, Ecuador, pero peregrinaciones estacionales sugieren que estas áreas son insuficientes por sí solas para preservar las poblaciones.

Menos común que el Guacamayo militar (Ara militaris) en cautiverio y rara vez criado. CITES Apéndice I. VULNERABLE (incluido como subespecie del Guacamayo militar por Collar et al. 1994).

Distribución subespecies:

  • Ara ambiguus ambiguus

    (Bechstein, 1811) – La especie nominal

  • Ara ambiguus guayaquilensis

    (Chapman, 1925) – En peligro crítico; viven en estado salvaje en escasos sectores de la parte occidental del Ecuador; se hace característico su hábitat en bosques húmedos tropicales y secos del litoral ecuatoriano

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: Peligro

• Tendencia de la población: Decreciente

Estimaciones recientes sugieren que la población mundial tiene menos de 2.500 individuos maduros (o menos de 3.700 en total si incluimos a los juveniles e inmaduros); la mayor subpoblación se encontraría en Darién, al este de Panamá, con menos de 1.700 individuos maduros (o menos de 2.500 en total). Aun así hay que tener cuidado, ya que debido a que en las épocas no reproductoras pueden formar grupos de 50 individuos o más, puede ser qe se sobreestimen sus poblaciones. Además, aunque es más abundante en Darién, no deja de encontrarse en zonas concretas, encontrándose numerosas áreas sin ejemplares.

AMENAZAS

PÉRDIDA DE HÁBITAT: En América Central, la deforestación entre otras cosas para aumentar las plantaciones de banano y la ganadería, así como la tala por otras razones, le han afectado fuertemente. De hecho, las tasas anuales de deforestación son muy altas en todo su rango, y la deforestación en Panamá probablemente sea superior al 30% de su rango original. En otros países como Costa Rica y Ecuador también se ha reducido su rango en los últimos 100 años. La urbanización y la agricultura que han destruido su hábitat han acabado en gran parte con la subespecie del Ecuador.

Por ejemplo, la Zona Norte (Costa Rica) ha sufrido la tasa de deforestación más alta del país en las dos últimas décadas, tanto de forma legal como ilegal, dejando menos de un 30% del bosque en pie. Sin embargo, es importante mencionar que varios estudios científicos resaltan el alto nivel de biodiversidad de los bosques de la Región Huetar Norte, entre los más diversos de Centroamérica.

También, aunque existen algunas zonas protegidas para estas aves como la Reserva Biológica Indio-Maíz de Nicaragua, donde ellas encuentran un extenso hábitat propicio a su desarrollo; sin embargo, se hacen cada día mas frecuentes las incursiones de madereros costarricenses al otro lado del Río San Juan, así que esta reserva, una de las más importantes de Centroamérica tampoco está a salvo de las motosierras.

CAPTURA ILEGAL: el comercio ilegal que existe con el Guacamayo Ambiguo para utilizarlo como mascota es un factor que pone en peligro su existencia.
También se capturan porque sus plumas se utilizan para hacer pinturas sobre ellas.

CAZA: también parece ser que a veces se les dispara por considerarse una peste para los cultivos.

MEDIDAS DE CONSERVACIÓN

Con respecto a las amenazas, por supuesto que está prohibida su caza tanto para el comercio, alimentación o para obtener sus plumas, aunque muchas veces estar normas no se cumplen.

Se encuentra en el CITES tanto en el Apéndice I y como en el II.

RESERVAS: Es muy importante para estas aves la Reserva de la Biosfera de Darién, Panamá, y el adyacente Parque nacional natural de Los Katíos, Colombia. Hay también otras importantes reservas en todos países que abarca aunque proporcionan poca protección a estas aves.

En Costa Rica, aunque se hizo una propuesta de moratoria sobre la tala los almendros, esta finalmente no se llevó a cabo. Por otro lado, una estrategia de conservación respaldada por el gobierno se está aplicando en Ecuador.

Una prueba de que la investigación en estos casos es importante, es que en 2007, un estudio de evaluación rápida buscando últimos supervivientes en la Cordillera Chongón Colonche, Ecuador, dio resultado positivos.

Por otro lado, existe una campaña binacional en las tierras bajas del río San Juan (Nicaragua y Costa Rica), que tiene como objetivo aumentar el conocimiento de la biología, amenazas y conservación, y fortalecer la gestión de los recursos naturales.

El Proyecto de Investigación y Conservación de la Lapa Verde se dedica desde 1994 al estudio de la biología de conservación del Guacamayo Ambiguo en la Zona Norte (Costa Rica) y posee una importante base de datos biológicos sobre esta especie, de hecho la única información de este tipo que existe en América Central, según la misma fuente. Este proyecto fue iniciado ante la preocupación de que su población estaba restringiéndose y de que el bosque también se estaba sacrificando a un paso muy rápido. El Proyecto está respaldado desde 1997 por el Centro Científico Tropical, el mismo organismo que administra la Reserva Biológica del Bosque Nuboso de Monteverde. La preocupación se vio justificada cuando la primera fase del estudio determinó que el área de distribución del Guacamayo Ambiguo en Costa Rica se había reducido en un 90% desde principios del siglo XX.

En Costa Rica se ha logrado reproducir en cautiverio en algunos sitios, como el Zoológico ZOOAVE.

MEDIDAS DE CONSERVACIÓN PROPUESTAS:

• Una de ellas es hacer efectiva la protección en las reservas de Honduras y Nicaragua.

• Otra es designar el propuesto como Parque Nacional Maquenque, en Costa Rica.

• Habría que restringir el comercio mediante la aplicación de la ley y campañas educativas.

• Finalmente sería muy interesante adquirir reservas privadas en determinadas áreas, para asegurar la protección en las mismas.

Guacamayo Ambiguo en cautividad:

Menos común que el Guacamayo militar (Ara militaris) en cautiverio y rara vez criado.

Los Guacamayo Ambiguo sólo se recomiendan para criadores y manipuladores experimentados. Son más silenciosos que otros guacamayos y se pueden mantener con otros guacamayos grandes fuera de la época de cría.

Las parejas reproductoras requieren grandes vuelos de al menos 15 metros. Estos loros no son adecuados para el interior de una vivienda.

En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen aún estaba vivo después de 29 años en cautiverio.

Nombres alternativos:

Great Green Macaw, Buffon’s Macaw, Grand Military Macaw, Green Macaw (inglés).
Ara de Buffon, Grand Ara vert (francés).
Bechsteinara, Bechstein-Ara, Grosser Soldatenara (alemán).
Arara-militar-grande (portugués).
Guacamaya Verdelimón, Guacamayo Ambiguo, Guacamayo de Cara Blanca, Guacamayo verde mayor, Guara verde, Lapa Verde (español).
Guacamaya Verdelimón, Gucamaya verde limón (Colombia).
Guacamayo verde mayor, Lapa Verde (Costa Rica).
Guacamayo verde mayor (Ecuador).
Bagarapabara (Emberá).

Johann Matthäus Bechstein
Johann Matthäus Bechstein

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Ara
Nombre científico: Ara ambiguus
Citation: (Bechstein, 1811)
Protónimo: Psittacus ambiguus

Imágenes Guacamayo Ambiguo:

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Guacamayo Ambiguo (Ara ambiguus)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Great Green Macaw in the zoo in Hodonín, Czech Republic By Bohuna Mikulicová (Zoologická zahrada Hodonín) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Ara ambigua from Zoo Schmiding By Alois Staudacher (Own work) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Great Green Macaw (also known as Buffon’s Macaw). A male in a cage By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Male Buffon’s Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Ara ambiguus at the zoo at Paradise Village Resort, Nuevo Vallarta, Nayarit, Mexico By Riley Huntley (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(5) – Ara ambiguus, La Selva, Costa Rica By Don Faulkner (Great Green Macaw) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Onze vogels in huis en tuin By Keulemans, J. G. [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons

Sonidos: (xeno-canto)

Guacamayo de Lear
Anodorhynchus leari


Guacamayo de Lear

Descripción:

75 cm. de longitud y 940 gramos de peso.

Ilustración Guacamayo de Lear

El Guacamayo de Lear (Anodorhynchus leari) es un hermoso loro azul con una larga cola. Similar al Guacamayo Jacinto, pero mucho más pequeño y fornido, con una mancha amarilla más grande en las mejillas. Fue descrito por primera vez en 1858 por el sobrino de Napoleón, Lucien Bonaparte, a partir de una ilustración hecha por el famoso ilustrador y artista inglés conocido por su poesía absurda, Edward Lear.

Este loro, sin embargo, permanecía escurridizo en la naturaleza, y sólo se aceptó como una especie distinta en 1978, cuando el naturalista Helmut Sick finalmente encontró una población silvestre.

La cabeza, el cuello y partes inferiores de este loro son de color azul verdoso, mientras que el resto del cuerpo tiene un aspecto violeta / índigo. La piel desnuda alrededor de los ojos y en la base del pico inferior es de color amarillo pálido.

Los iris son de color marrón oscuro y el pico, aunque predominantemente negro, puede tener manchas de un gris más claro.

Machos y hembras se parecen. El macho puede tener un pico más grande y por lo general puede ser más grande en tamaño, pero esas diferencias varían o pueden ser sólo ligeras y no se consideran fiables para la identificación de género.

Los juveniles pueden ser identificados por su cola más corta; el pico superior es más pálido.

  • Sonido del Guacamayo de Lear.
[audio:https://www.mascotarios.org/wp-content/themes/imageless_gray_beauty/sonidos/Guacamayo de Lear.MP3]

Hábitat:

Habitan en tierras secas, con vegetación resistente de caatinga (matorral espinoso), especialmente en las zonas con palmeras Syagrus coronata.

Requieren acantilados de arenisca para posarse y anidar.

Gregarios y en general en bandadas, aunque generalmente en números muy reducidos. Formas dormideros comunales en grietas erosionadas cerca de la parte superior de las paredes de barrancos de arenisca en altitudes entre 30 y 50 metros. Muchas aves se posan en los agujeros más grandes, mientras que otras se aferran a las rocas o descansan en las cornisas.

Los Guacamayo de Lear dejan los dormideros en grupos familiares para dirigirse a las zonas de alimentación antes del amanecer para regresar al atardecer.

Reproducción:

Los nidos del Guacamayo de Lear están situados en grietas en acantilados, aunque en ocasiones también anidan en cavidades de árboles poco profundas.

La época de cría se sitúa en los meses febrero-abril, coincidiendo con la temporada de lluvias y posiblemente coincidiendo con la máxima disponibilidad de nueces de palma.
El tamaño medio de la nidada es de dos a tres huevos. El periodo medio de incubación es de 28 días y la edad media de emplumado es de 16 a 20 semanas.

Alimentación:

El alimento básico del Guacamayo de Lear son las nueces de palma Syagrus (un ave puede tomar 350 nueces en un día). También toman Semillas de Melanoxylon, sobre todo cuando las nueces Syagrus son escasas (julio-septiembre). Otros alimentos reportados incluyen frutos de Jatropha pohliana, Dioclea y Spondias tuberosa, flores Agave y maíz.

El fluido procedente del fruto inmadura de las palmas es quizás su principal fuente de humedad.

Los Guacamayo de Lear se alimentan en los árboles y en el suelo.

Distribución:

Confinados a la meseta Raso da Catarina, al noreste de Bahía en Brasil; principalmente ocupan un área cercana a los 8.000km2 en el centro de Río Vasa Barris, en el sur de la meseta. Dos colonias principales son conocidas, uno a cada lado del Vasa Barris.

Estas aves hacen movimientos diurnos al sur de Santo y Euclides da Cunha y posiblemente desde el norte hasta el borde noroeste de la meseta para alimentarse.

Existe una población periférica más pequeña a varios cientos de kilómetros de Vasa Barris y hay informes no confirmados de otros pequeños grupos en el remoto interior seco del norte de Bahía.

Residentes, aves restantes cercanas a los acantilados donde nidifican y a sus dormideros preferidos.

La población de Guacamayo de Lear está estimada en 139 aves (117 más 22) con un evidente declive durante los últimos 100 años. Las presiones derivadas del comercio de aves, la caza, la pérdida de plantas utilizadas como alimento para el ganado, la perturbación y, posiblemente, la depresión endogámica, podrían conducir rápidamente a la extinción en libertad de esta hermosa especie.

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: Peligro

• Tendencia de la población: Desconocido

Los Guacamayo de Lear sufrieron una caída histórica de largo plazo debido a la captura, pero las estimaciones de población se mantuvieron bastante estables después de su redescubrimiento en estado salvaje en 1978 hasta mediados de la década de 1990 cuando los números comenzaron a aumentar rápidamente; si bien esto puede reflejar en parte, las mejoras en la metodología de la encuesta, también se ha producido un auténtico aumento debido a los intensos esfuerzos de conservación.

De acuerdo con especialistas, tan sólo sobreviven en todo el mundo, principalmente en zoológicos, unos 1.300 ejemplares de este especie cuyo hábitat natural son las paredes rocosas en el interior árido del estado de Bahía (nordeste de Brasil).

Por su parte, el Guacamayo de Spix es considerado extinto en la naturaleza desde 2000, aunque actualmente sobreviven en cautiverio unos 90 ejemplares, que son mantenidos por instituciones de diferentes países, en su mayoría fuera de Brasil.

Guacamayo de Lear en cautividad:

El Guacamayo de Lear es el más infrecuente de todos los guacamayos en cautividad. Existen tres ejemplares conocidos en Estados Unidos y una cantidad similar en Europa. El gobierno de Brasil no reconoce ningún otro ejemplar legal de esta especie fuera de sus fronteras. Por otra parte, en los zoológicos de Rio de Janeiro y de Sao Paulo en Brasil, tienen varios ejemplares. Los doce ejemplares de Guacamayo de Lear con que cuenta el zoológico de Sao Paulo están aislados y en jaulas que no pueden ser visitadas por el público debido al riesgo de extinción de la especie.

En cuanto a su longevidad, Se tienen noticias de un ave cautiva que vivió 38,3 años.

Durante los últimos diez años se han descubierto intentos de contrabando de esta especie desde Brasil y se han confiscado algunas aves, que han sido devueltas al país.

Se ha formado un comité especial por parte del IBAMA del Gobierno de Brasil para iniciar acciones en pro de la conservación de esta especie. Así mismo, otros países que también han firmado el tratado CITES deben apoyar a Brasil en sus intentos de establecer parejas de reproductores en cautividad y para conservar el hábitat del Guacamayo de Lear.

Si alguien conoce el paradero de ejemplares ilegales de esta especie debe comunicarlo a las autoridades para su intervención inmediata. Esta especie está a punto de extinguirse y todas las acciones posibles para salvarla deben coordinarse mediante un grupo de trabajo para la conservación.

Notas:

Logran en Brasil la primera reproducción en cautiverio de un Guacamayo de Lear

Nombres alternativos:

Indigo Macaw, Lear’s Macaw (inglés).
Ara de Lear (francés).
Learara, Lear-Ara (alemán).
Arara-azul-pequeña, arara-azul-de-Lear, arara-azul-pequena (portugués).
Arara-azul-de-lear, arara-azul-pequena (portugués (Brasil)).
Guacamayo de Lear, Guacamayo Indio (español).

Charles Lucien Bonaparte
Charles Lucien Bonaparte

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Genus: Anodorhynchus
Nombre científico: Anodorhynchus leari
Citation: Bonaparte, 1856
Protónimo: Anodorhynchus leari

Imágenes Guacamayo de Lear:

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Guacamayo de Lear (Anodorhynchus leari)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
Wildscreen Arkive
– Guacamayos. Una guía completa por Rick Jordan.

Fotos:

(1) – Two Lear’s Macaws at Rio de Janeiro Zoo, Brazil By Marcos Pereira (originally posted to Flickr as blue macaw couple) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Lear’s Macaw Anodorhynchus leari By https://www.flickr.com/photos/jquental [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Two Lear’s Macaws at Estação Biológica de Canudos, Bahia, Brazil By Miguelrangeljr (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons
(4) – Anodorhynchus lear By Rick elis.simpson (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – PROGRAMA DE CATIVEIRO DA ARARA-AZUL-DE-LEAR by Fabio Nunes – icmbio.gov.br
(6) – Illustration by Edward Lear (1812–88) first published in his book Illustrations of the Family of the Psittacidae, or Parrots in 1832

Sonidos: Hans Matheve (xeno-canto)

Cotorra de Finsch
Psittacula finschii


Cotorra de Finsch

Descripción:

De 36 a 40 cm. de longitud y 120 gramos de peso.

Ilustración Cotorra de Finsch

La Cotorra de Finsch (Psittacula finschii) es muy similar a la Cotorra del Himalaya pero más pequeña, con las plumas de la cola más largas, la cabeza ligeramente más pálida, partes superiores más amarillentas y las coberteras infra-alares de color azul verdoso más oscuro.

La Cotorra de Finsch (Psittacula finschii) tiene la frente, corona, lores y coberteras auriculares de color gris pizarra azulado; la barbilla y la parte baja de las mejillas, de color negro, con lo que se forma un estrecho collar que marca un claro límite entre la cabeza oscura y un brillante anillo de color azul verdoso en la parte posterior del cuello.

Nuca de color verde amarillento, decolorando a verde más apagado en el resto de la región superior.

Coberteras supra-alares verdes a excepción del marrón de las coberteras internas, que hace el efecto de un distintivo parche en el hombro; primarias verdes con un margen estrecho de color amarillo en los vexilos externos; secundarias verdes.

Coberteras infra-alares de color verde azulado oscuro. Partes inferiores de color verde pálido brillante. Coberteras supracaudales de color azul lila con puntas de color amarillo pálido, plumas exteriores verdes con vexilos internos y puntas de color amarillo; coberteras infracaudales de color ocre.

Mandíbula superior de color rojo coral a bermellón con punta amarilla, mandíbula inferior de color amarillo; cera blanquecina; iris de color blanco cremoso a amarillo; patas verdosas.

Las hembras y los inmaduros como la Cotorra del Himalaya.

NOTA:

    A veces considerada como la misma especie que la Cotorra del Himalaya, pero la falta de intergradación en una posible área de superposición en Bután y el noreste de la India (Arunachal Pradesh) sugiere un apropiado tratamiento como allospecies.
  • Sonido de la Cotorra de Finsch.
[audio:https://www.mascotarios.org/wp-content/themes/imageless_gray_beauty/sonidos/Cotorra de Finsch.mp3]

Hábitat:

Similar a la Cotorra del Himalaya. Frecuenta bosques de roble, teca, cedro y pinos, colinas boscosas abiertas y tierras cultivadas con árboles altos. Se mueven en altitudes entre 650 y 3.800 metros (en Yunnan, China), rara vez bajan de los 250 metros, por lo general en o cerca del terreno montañoso.

Principalmente distribuidas por los bosque en Vietnam, pero, según fuentes, alejadas de laz zonas de cultivo y tolerantes con los hábitats más bajos y más abiertos.

En general, obsevadas en bandadas o o pequeños grupos familiares, aunque también vistas en bandadas más numerosas en Birmania.

Reproducción:

La época reproductiva en el centro y sur de Birmania comprende los meses de enero, febrero y marzo.

Un nido con cuatro huevos fué observado a 12 metros de altura en un árbol de la especie Xylia dolabiformis.

Alimentación:

La dieta de la Cotorra de Finsch se piensa que puede asemejarse a la de la Cotorra del Himalaya; artículos reportados incluyen brotes de hojas, semillas de Dendrocalamus longispathus, fruto de las cerezas silvestres Prunus y flores.

Distribución:

La Cotorra de Finsch se distribuye por el este de la cordillera del Himalaya hacia Indochina. Varían desde el este de Bután hacia Arunachal Pradesh y al sur a través de Nagaland, Assam (al sur del rio Brahmaputra). Manipur, Mizoram y Bangladesh oriental (Sylhet y área de Chittagong). A través de Birmania (sur de Tenasserim), al sur-oeste de China (centro de Sichuan y el norte de Yunnan), los distritos montañosos del norte y el suroeste de Tailandia, el sur de Laos, Kampuchea y Vietnam, especialmente la vertiente occidental de la cordillera central.

Generalmente común y residente (en algunos lugares muy común), pero escaso en algunas areas y sujeto a las fluctuaciones locales y apariciones irregulares.

Reciente declive en Tailandia, en donde ahora es poco común en las zonas más accesibles. Poco frecuentes en China. Algunos movimientos altitudinales estacionales en algunas partes de la gama. Muy popular ave de jaula en algunas partes del territorio natal.

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: Casi Amenazada

• Tendencia de la población: Decreciente

El tamaño de la población mundial de la Cotorra de Finsch no se ha cuantificado, pero la especie, según fuentes, es poco común en China, y variable en otros lugares (del Hoyo et al. 1997).

La población se sospecha que está en rápido declive debido a la continua destrucción de su hábitat y a la captura. Observaciones de las tendencias locales en algunas partes, dentro de su rango de distribución, respaldan esta sospecha, por ejemplo en Camboya, por lo menos desde la década de 1990 (F. Goes in litt. 2013, T. Gray in litt. 2013, RJ Timmins in litt. 2013).

La Cotorra de Finsch está siendo ampliamente capturada para el comercio de aves de jaula y se mantiene a nivel local como animal de compañía, por ejemplo, en Laos y China (JW Duckworth in litt. 2013, M. Zhang in litt. 2013).

En China, la caza furtiva y el comercio ilegal de esta especie sigue: se informó que en una aldea, cada familia tiene un individuo de esta especie como mascota (M. Zhang in litt. 2013).

La presión a la que se ve sometida por su captura también puede estar contribuyendo a la disminución observada en Camboya (F. Goes in litt. 2013).

Bosques de tierras bajas en Indochina están bajo intensa presión, sobre todo en Camboya, debido a la autorización para la agricultura industrial a gran escala. Esto afecta especialmente a las zonas con árbol de hoja perenne o bosque semi-perenne, en lugar de bosque caducifolio, debido a las mejores condiciones para el cultivo (S. Mahood in litt. 2013).

Esta especie es dependiente de zonas y bosques con árboles de hoja perenne, con lo que los efectos de la tala puede afectarlos gravemente, sobre todo porque es probable que dependan de grandes árboles para anidar. Los hábitats donde los grandes árboles son escasos, como bosques de colina y zonas con mezcla de bosque caducifolio, parches de bosque de hoja perenne y bosque semi-perenne, están bajo la presión particular de la tala, incluso para uso local (S. Mahood in litt. 2013).

Se espera que la pérdida de hábitat en Camboya traiga un impacto devastador en esta especie durante la próxima década, aunque puede haber un retraso antes de que se observaron los efectos reales en la población (H. Rainey in litt. 2013).

Acciones de conservación en curso:

    La especie se sabe que se producen en algunas áreas protegidas a través de su área de distribución, como en el Mondulkiri Protected Forest, Camboya (T. Gray in litt. 2013).

Cotorra de Finsch en cautividad:

Cotorra de Finsch

– Poco común en cautividad fuera de su área de distribución.

No está claro cuánto se extendió entre los criadores, ya que a menudo se la consideraba una subespecie de la más comun Cotorra del Himalaya. Es un ave de montaña muy resistente, por lo que las temperaturas bajas no es un problema para ellas, no obstante, deben estar a su disposición instalaciones protegidas para evitarlas los bruscos cambios de temperatura y las corrientes de aire.

Como otras Psittacula, la Cotorra de Finsch tiene necesidad de mordisquear ramas frescas, aunque no es un ave destructiva que podría demoler una pajarera de madera.

Nombres alternativos:

Gray-headed Parakeet, Eastern Slaty-headed Parakeet, Finsch’s Parakeet, Finsch’s Slaty-headed Parakeet, Gray headed Parakeet, Grey headed Parakeet, Grey-headed Parakeet, Slaty-headed parakeet (inglés).
Perruche de Finsch, Perruche à tête grise (francés).
Finschsittich, Burma-Schwarzkopfedelsittich, Finschs Edelsittich, Finsch-Sittich, Himalayasittich, Himalayasittich-finschii, Veraguasittich (alemán).
Periquito-de-cabeça-cinza (portugués).
Cotorra de Finsch (español).

Allan Octavian Hume
Allan Octavian Hume

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Psittacula
Nombre científico: Psittacula finschii
Citation: (Hume, 1874)
Protónimo: Palaeornis Finschii

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Cotorra de Finsch (Psittacula finschii)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Bird perched on a home made perch. Part of the tail appears to be missing by Vijay Anand Ismavel – Lynx
(2) – Gould, John, 1804-1881; Sharpe, Richard Bowdler, 1847-1909: Birds of Asia by John Gould [Public domain], via Wikimedia Commons
(3) – Finsch’s Parakeet Psittacula finschii by Raju Kasambe. Photo taken in Imphal Zoo, Manipur, India By Dr. Raju Kasambe (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons

Sonidos: Pritam Baruah (xeno-canto)

Inseparable de Fischer
Agapornis fischeri


Inseparable de Fischer

Descripción Inseparable de Fischer:

De 12,7 a 15 cm de longitud y un peso entre 42 y 58 gramos.

Inseparable de Fischer

El Inseparable de Fischer (Agapornis fischeri) tiene una banda frontal, los lores y las mejillas de color rojo brillante con un sombreado rojo anaranjado en la barbilla y garganta. La parte superior del pecho es de color amarillo anaranjado; corona y nuca son de color marrón. Un ancho collar marrón amarillento contiguo y una banda de color naranja amarillento en la parte superior del pecho.

El manto, escapularios y parte anterior de la grupa, son de color verde; la parte posterior de la grupa y coberteras supracaudales de color azul oscuro. Por arriba, las coberteras alares verdes; primarias y secundarias marrón negruzco con bordes verdes a los vexilos externos. Por abajo, las coberteras alares verdes; parte inferior de las plumas de vuelo de color negro grisáceo. La zona baja del pecho hasta las coberteras subcaudales de color verde amarillento pálido.

Cola de color verde azulado, con la punta de color amarillo y bordeado por una línea negra.

El pico es de color rojo, blanquecino hacia la base de la mandíbula superior; cera blanca; iris de color marrón; anillo perioftálmico de color blanco de unos 2 mm; patas de color gris pálido.

Ambos sexos similares, de hecho no existe ningún dimorfismo sexual entre ambos.
Un método que es muy efectivo para distinguir el sexo de nuestro Inseparable de Fischer es el de los huesos de la pelvis, estando en las hembras más abiertos que en los machos.

Los inmaduros han reducido el color azul en las coberteras supracaudales y son al mismo tiempo más apagados que los adultos, sobre todo en el cuello, la cabeza y el pecho; marcas de color negro, a veces en la base de la mandíbula superior.

Hábitat Inseparable de Fischer:

Los Inseparable de Fischer habitan en praderas arboladas con Acacias, Commiphora; especialmente en el oeste, también en praderas más abiertas con Adansonia y zonas cultivadas. Más comunes en sabanas con diferentes tipos de Acacias y árboles del género Balanites aegyptiaca; también en zonas de flora terrestre que incluyen Penisetum, Digitaria, Themeda y pastos de Eustachys.

En el sur de su área de distribución están presentes en bosque con palmeras Borassus aethiopum.

Cuando la estación es seca, se pueden observar también en zonas de bosques fluviales con Ficus, Ziziphus, Tamarindus, Aphania, Garcinia y Eckbergia.

Evita la sabana boscosa del tipo miombo.

Generalmente en altitudes entre 1,100-2.000 metros. A menudo cerca del agua, especialmente cuando hace calor.

Gregario, al menos fuera de la época de reproducción , y en general en pequeñas bandadas. A veces se forma reuniones más importantes, por ejemplo, en donde la comida abundante.

En Tanzania se reunen dormideros aprovechando los nidos del Tejedor Colirrojo (Histurgops ruficauda).

Los principales depredadores conocidos del Inseparable de Fischer son los Halcón Borní (Falco biarmicus).

Reproducción Inseparable de Fischer:

Los Inseparable de Fischer se reproducen en colonias.

La cría se realiza de enero a abril y en junio y julio, coincidiendo con la estación seca; la sincronización exacta depende de la localidad.

La mayoría de los nidos están situados a 2.15 metros por encima del suelo, en la base de hojas sobre la cabeza de palmeras, en los agujeros y grietas de árboles muertos o ramas muertas y en árboles vivos, a veces también anidan en acantilados.

El nido está compuesto por tallos de hierba y tiras de corteza llevado por la hembra en el pico.

El tamaño de la nidada en cautividad es de tres a ocho huevos, con un período de incubación de 23 días y el período incipiente de 38 días.

Alimentación Inseparable de Fischer:

La dieta del Inseparable de Fischer es principalmente granívoras. Se alimenta de semillas tales como el Pennisetum mezianum, también se alimenta de mijo y maíz, aunque la especie no llega a considerarse una plaga grave para los cultivos; También toman semillas de Acacia directamente de los árboles, hierba Achyranths asper, bayas caídas y frutos de Ficus, Rhus villosa y Commiphora.

Necesitan beber a diario.

Distribución:

Los Inseparable de Fischer son endémicos del norte y el noroeste de Tanzania desde Kondoa en el sur-este, Parque Nacional del Serengeti, en el norte y el Lago Manyara en el este; posiblemente más cerca de la frontera con Kenia en algunas áreas.

En Ruanda y Burundi la especie es o bien un colono natural reciente, o asilvestrado desde 1970, o un visitante irruptivo en respuesta a la sequía.

Observados en las islas Ukerewe y Koome en el sur del Lago Victoria.

Poblaciones salvajes establecidas en la región de Dar es Salaam y Tanga en Tanzania, y alrededor de Mombasa, Nairobi, Naivasha e Isiolo, en Kenia.

Probablemente algunos movimientos locales en la estación seca con irrupciones en los años de sequía. Dentro de su menuda área de distribución, es un ave común, con grandes bandadas en algunas áreas, escasos y al parecer en declive, especialmente fuera de las zonas protegidas donde su baja densidad se atribuye a la captura para el comercio.

Existe una población silvestre autosuficiente derivado de los escapes del cautiverio en el sureste de Francia, en donde los Inseparable Cabecinegro (Agapornis personatus) también han escapado, junto con híbridos también observados.

Un gran número de Inseparable de Fischer en cautiverio.

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: Casi Amenazado

• Tendencia de la población: Decreciente

La población de los Inseparable de Fischer en libertad se ha estimado en un rango entre 290.205 y 1.002.210 aves.

Ha habido una importante disminución de la población desde la década de 1970, debido principalmente a la captura generalizada para el comercio de aves silvestres.

El Inseparable de Fischer fue el ave silvestre de mayor comercialización en el mundo en 1987 y era el loro más popular silvestre importadas en la entonces Comunidad Económica Europea, representando cerca del 80% de las exportaciones de psitácidas en Tanzania (RSPB 1991).

La captura legal para la exportación ha sido detenida, pero la población sigue siendo mucho más baja de lo que era, y el comercio podría volver a empezar (Moyer 1995).

La especie ha hibridado con el Inseparable Cabecinegro (Agapornis personatus) en la naturaleza, pero no dentro del área de distribución natural de la especie (hay un rango de superposición pero el Inseparable de Fischer parece ser un visitante no reproductivo del hábitat del Inseparable Cabecinegro [N. Baker en litt. 1999, Morton y Bhatia 1992]) así que esto es poco probable que represente una amenaza.

Acciones de conservación propuestas

– Llevar a cabo encuestas para obtener una estimación de la población-actualizada.
– Monitorear tendencias de la población a través de encuestas periódicas.
– Prevenir la captura para la exportación se inicie de nuevo. Investigar el grado de hibridación con el Inseparable Cabecinegro (Agapornis personatus).

El Inseparable de Fischer en cautividad:

Los Inseparable de Fischer han sido mantenidos como mascotas desde, aproximadamente, mediados del siglo XVI. Se convirtieron en parte del comercio de aves vivas en 1926. La primera cría en cautividad con éxito de Agapornis fischeri se documentó el 11 de enero de 1928. Para el año 1931, el Zoo de Berlín (Alemania) habían criado 68 ejemplares con éxito en cautiverio. Hoy son criados y vendidos como mascotas, principalmente en los Estados Unidos y Europa. En 1987 fue la especie de ave más comercializada en el mundo.

Los Inseparable de Fischer son aves difíciles para mantener saludables en cautiverio. Son aves activas que necesitan mucho espacio. Cuando se les confina en una jaula, su salud tiende a deteriorarse. En lugar de ser activos y vocales, a menudo se sientan en el suelo de la jaula en un rincón. Problemas físicos negativos tales como la muda y el sobrepeso también acortan su longevidad.

Al ser aves muy activas y requieren una amplia jaula (un mínimo de 50 x 50 x 75 cm para un ave y 65 x 65 x 75 cm para una pareja.). Es conveniente darle un pequeño rincón dentro de la jaula para esconderse en cuando se sienten inseguros.

Sorprendentemente, no parecen tener mucho problema para aclimatarse al clima frío a pesar de que su hábitat original es tropical. Si se mantienen lejos de corrientes de aire, puedan resistir los largos inviernos de otros continentes.

Si se les permite salir de su jaula hay que tener mucho cuidado de no tener utensilios cerca que le puedan dañar o que pueda dañar, ellos son masticadores ávidos, tienen picos fuertes y rápidamente puede causar daños.

Son aves muy vocales y sus agudos ruidos pueden ser una molestia.
.
De todas las especies de Agapornis, el Inseparable de Fischer es conocido por ser el más acrobático.

En cuanto a su longevidad, un estudio demográfico sugirió que éstas aves envejecen rápidamente con una longevidad máxima de 7,7 años. Una ejemplar, según indican fuentes, vivió 12.6 años en cautiverio. La longevidad máxima podría estar subestimada; son necesarios más estudios. También se ha informado por otras fuentes de que estos animales pueden vivir hasta 32,2 años en cautiverio, pero esto no ha sido verificado.

Nombres alternativos:

Fischer’s Lovebird (inglés).
Inséparable de Fischer (francés).
Pfirsichköpfchen (alemán).
Inseparável-de-fisher (portugués).
Inseparable de Fischer, Agapornis Fischer (español).

Inseparable de Fischer - Anton Reichenow
Anton Reichenow

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Agapornis
Nombre científico: Agapornis fischeri
Citation: Reichenow, 1887
Protónimo: Agapornis Fischeri

Imágenes Inseparable de Fischer:

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Inseparable de Fischer (Agapornis fischeri)

Fuentes:

Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – Fischer’s Lovebird, (Agapornis fischeri); side view of a pet on a perch By Peter Békési (Flickr) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Two Fischer’s Lovebirds, (Agapornis fischeri). Pets on a perch By Peter Békési from Budapest, Hungary (IMG_2303) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Three Fischer’s Lovebirds at Ueno Zoo, Japan By Agapornis_fischeri_-Ueno_Zoo,_Japan_-three-8a.jpg: Takashi Hososhima from Tokyo, Japanderivative work: Snowmanradio [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Fischer’s Lovebirds, Agapornis fischeri, social grooming By Peter Békési (originally posted to Flickr as IMG_0692) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Fischer’s Lovebird perching on a branch in captivity By Françoise Walthéry from Bruxelles, Belgium (8_Buiten_reeks_8) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Fischer’s Lovebirds at World of Birds Wildlife Sanctuary and Monkey Park in Cape Town, South Africa By Mara 1 (originally posted to Flickr as I Love You !) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – Fischer’s Lovebird (Agapornis fischeri). Two on a branch By Lucia Smit (originally posted to Flickr as Sonny & Cher) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Fischer’s Lovebirds, Agapornis fischeri By Peter Békési (originally posted to Flickr as IMG_0736) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – A group of Fischer’s Lovebirds feeding at Ueno Zoo, Japan By kanegen (originally posted to Flickr as Ueno Zoo) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(10) – Fischer’s Lovebird, (Agapornis fischeri) perching on a box By Peter Békési (Flickr) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons

Sonidos: Rory Nefdt (xeno-canto)

Inseparable Malgache
Agapornis canus


Inseparable Malgache

Descripción:

De entre 13 y 15 cm de longitud y un peso entre 25 y 31 gramos.

Inseparable Malgache

El Inseparable Malgache (Agapornis canus) tiene la cabeza y el cuello de color gris pálido. Manto y escapularios verdes; grupa con un verde mucho más brillante que el resto de las partes superiores. Por arriba, las coberteras alares verdes, álula oscura. Plumas de vuelo verdes por encima, más oscuro hacia la punta y márgenes a los vexilos externos; de color marrón grisáceo por abajo. Por abajo, las coberteras alares de color negro. La garganta hasta la zona superior del pecho de color gris pálido; la zona baja del pecho hasta las coberteras subcaudales de color verde amarillento pálido. Por arriba, la cola de color verde, brillante por los lados, con amplia banda subterminal de color negro; por abajo, la cola de color verde grisáceo.

La mandíbula superior de color blanco azulado, la inferior de color blanco rosado; iris de color marrón oscuro; patas gris pálido.

La hembra tiene la cabeza, cuello y pecho de color verde; partes superiores a veces más marrones que las del macho. Por abajo, las coberteras alares de color verde.

Los inmaduros se asemejan a los adultos, pero el gris de la capucha del macho está impregnado de verde, especialmente en la nuca; pico amarillento con negro en la base de la mandíbula superior.

  • Sonido del Inseparable Malgache.
[audio:https://www.mascotarios.org/wp-content/themes/imageless_gray_beauty/sonidos/Inseparable Malgache.mp3]

Descripción subespecies:

Hay que destacar que dentro de la especie del Agapornis Cana, se da la presencia de 2 subespecies, que son el Agapornis canus canus (Gmelin); Agapornis canus ablectaneus (Bangs); sin embargo, no se conoce ningún tipo de mutación, lo que es algo particular dentro de este genero, ya que generalmente, cada especie tiene diferentes mutaciones, que cambian el color de su plumaje.

  • Agapornis canus ablectaneus (Bangs, 1918) – Más verde (menos amarillento) por debajo, cabeza gris con tenue tinte violeta.
  • Agapornis canus canus (Gmelin, 1788) – La especie nominal

Hábitat:

En Madagascar se encuentran en zonas poco arboladas, sabanas de palma, bordes de los bosque, bosques degradados, matorrales y tierras cultivadas como arrozales hasta altitudes de 1.500 metros. Utiliza los claros en el denso bosque junto a las laderas de las montañas.

Observados en las cercanías de ciudades y pueblos y, a menudo visto por los caminos. Poblaciones introducidas muestran preferencias de hábitat similares.

Gregarios, usualmente en bandadas de hasta 50 aves, pudiendo concentrarse en mayor número en zonas donde los alimentos son abundantes, a veces asociándose con los Fodi Rojo (Foudia madagascariensis), los Tejedor Sakalava (Ploceus sakalava) o los Capuchino Malgache (Lepidopygia nana). A menudo se reunen en dormideros comunales en las ramas desnudas.

Sedentarios.

Reproducción:

Los nidos del Inseparable Malgache se encuentran huecos de árboles; el interior del hueco está forrado con fragmentos masticados de hojas o virutas de madera y con tallos de hierba llevados por las hembras entre las plumas del cuerpo.

Anidamientos se han registrado en los meses de Noviembre y Diciembre en Madagascar. Probablemente se reproducen durante la época de lluvias (noviembre-abril) en Comoras.

La puesta es de 4-5 huevos, pero hasta ocho se han registrado en cautiverio.

La incubación, probablemente, la realiza sola la hembra, dura unos 23 días y los jóvenes abandonan el nido después de unos cuarenta días.

Alimentación:

La dieta de los Inseparable Malgache está compuesta, principalmente, de semillas de gramíneas.

En Seychelles tienen preferencia por los cultivos el pasto guinea (Megathyrsus maximus); en las islas Comoras por los brotes en flor de Stenotaphrum. También se alimentan de arroz puesto a secar alrededor de las aldeas y las granjas.

Distribución:

Madagascar es el área de distribución natural de los Inseparable Malgache, en donde por lo general son comunes, especialmente en las regiones costeras, aunque en la actualidad son raros en el este y ausentes o escasos en la meseta central.

Introducidos en Comoras, Seychelles, Rodrigues, Reunión, Mauricio, Zanzíbar y Mafia; aparentemente desaparecidos en las tres últimas islas y sólo un pequeño número en Rodrigues y Reunión, pero generalizada y generalmente común en Comoras.

En Seychelles, inicialmente establecidos extensamente en Mahé pero ahora confinados a los suburbios alrededor de Victoria y algunas localidades de la costa oeste; pequeña población, según fuentes, en Silhouette.

Los intentos de introducirlos en otras islas y en el continente africano han fracasado.

Distribución subespecies:

  • Agapornis canus ablectaneus (Bangs, 1918) – Tierras bajas áridas del suroeste de Madagascar, intergrados con la especie nominal alrededor de Bekopaka y Ankavandra
  • Agapornis canus canus (Gmelin, 1788) – La especie nominal

Conservación:

• Actual Lista Roja de UICN: Menor preocupación

• Tendencia de la población: Estable

El tamaño de la población mundial de los Inseparable Malgache no se ha cuantificado, pero la especie, según fuentes, es común y está generalmente extendida. (del Hoyo et al. 1997).

La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.

La especie ha sido objeto de intenso comercio: desde 1981 cuando comenzó a cotizar en el Apéndice II de la CITES, 107,829 individuos capturados en la naturaleza se han registrado en el comercio internacional (UNEP-WCMC CITES Base de Datos de Comercio, enero de 2005).

Tras una prohibición total de las exportaciones desde Madagascar, en los últimos años ha sido posible disponer de algunos ejemplares importados.
,

Inseparable Malgache en cautividad:

Los Inseparable Malgache son muy raros de ver en cautividad, ya que esta especie no está muy extendida en la actualidad.

El Inseparable Malgache es un ave bastante silenciosa; activa; a menudo tímida y huidiza; Sólo se acostumbra a su cuidador con paciencia y de una forma gradual; los pájaros recién importados, inicialmente son muy susceptibles; los criados en aviarios no suelen dar complicaciones; es masticador duro; disfruta de baño; su voz no es demasiado estridente; no se recomienda aviario comunal debido a su carácter algo pendenciero; sólo tolera a pájaros de su misma especie en amplios aviarios donde pueda poner en práctica su vuelo.

En cuanto a su longevidad, pueden vivir entre 10 y 20 años.

Nombres alternativos:

Gray-headed Lovebird, Gray headed Lovebird, Grey headed Lovebird, Grey-headed Lovebird, Madagascar Lovebird (inglés).
Inséparable à tête grise, Inséparable cana (francés).
Grauköpfchen, Grauköpchen (alemán).
Inseparável-de-faces-cinzentas (portugués).
Inseparable de Cabeza Gris, Inseparable Malgache, Agapornis Cana, Inseparable de Madagascar (español).

Gmelin Johann Friedrich
Gmelin Johann Friedrich

Clasificación científica:

Orden: Psittaciformes
Familia: Psittaculidae
Genus: Agapornis
Nombre científico: Agapornis canus
Citation: (Gmelin, JF, 1788)
Protónimo: Psittacus canus

Imágenes Inseparable Malgache:


Inseparable Malgache (Agapornis canus)

Fuentes:

Avibase
Parrots of the World – Forshaw Joseph M
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife

Fotos:

(1) – A male Grey-headed Lovebird at Beale Park, Berkshire, England By Tony Austin (originally posted to Flickr as Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Grey-headed Lovebird, Ankarafantsika, Madagascar By Frank Vassen [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Grey-headed Lovebird or Madagascar Lovebird By [email protected](おぴ~@とうもと) -> http://opi.toumoto.net (Self-photographed) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(4) – toute la famille… by ZaR – ipernity
(5) – tukipedia

Sonidos: Mike Nelson (xeno-canto)

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