28 cm. de longitud y un peso entre 200 y 225 gramos.
La cabeza del Lorito momoto dorsidorado(Prioniturus platurus) es de color verde claro. La corona gris violeta con una mancha roja en el borde frontal; posterior del cuello ocre-naranja. Manto gris claro, variando a verde (marcado en gris) en la parte posterior; rabadilla y coberteras supracaudales de color verde. Coberteras de las alas de color verde, fuertemente impregnadas de color gris claro (más verde en las coberteras más internas); primarias verdes con vexilos internos oscuras; secundarias internas verdes con línea amarilla en los márgenes; curva del ala gris violeta, borde carpiano amarillo. Plumas de las alas verdes; parte inferior de las plumas de vuelo marcada en azul. Partes inferiores de color verde amarillento, más verde en la parte superior del pecho y amarillo en las coberteras infracaudales. Por arriba, la cola verde en el centro, punteada en negro azulado en los lados; por abajo, la cola azul pálido; espátulas negruzcas.
Pico gris pálido, con la mandíbula inferior y la punta del pico más oscuro; iris de color marrón oscuro; patas de color gris.
La hembra carece de las marcas de color rojo y azul de la corona y del collar trasero de color naranja; parte inferior con el lavado en gris menos diferenciado; raquetas de la cola más cortas.
– (Hartert, E, 1898) Los machos más pálidos en general; menos gris en el manto y en las coberteras superiores de las alas; mancha rosa rojizo más evidente en la parte trasera de la corona con parche más azul.
La hembra como la especie nominal pero con el verde más pálido
Los juveniles como la especie nominal pero también con el verde más pálido
Prioniturus platurus sinerubris
– (Forshaw, 1971) Los machos con la mancha rosa rojiza ausente de la parte trasera de la corona; manto y coberteras superiores de las alas, de color verde, ligeramente lavado con gris; curva del ala y coberteras menores bañadas en color púrpura; de menor tamaño.
Hábitat:
El Lorito momoto dorsidorado habita en los bordes de bosques húmedos, bosques, huertos y bosques de musgo de las tierras bajas, a 2.000 metros (más común por encima de 1.000 metros). Las aves se ven generalmente en pequeños grupos ruidosos de 5-10 miembros, volando sobre el bosque, o durante los movimientos diarios entre las zonas de alimentación y descanso.
Reproducción:
Una hembra en condiciones de cría se observó en octubre y el nido estaba en un árbol hueco; nada más se sabe del comportamiento reproductivo de la especie.
Alimentación:
Se les ha visto alimentando de mango de fructificación (Mangifera indica), y la dieta incluye frutas, semillas y flores.
Distribución:
Tamaño de la distribución (reproducción/residente): 186.000 km2
Restringido a Sulawesi y las islas cercanas, incluyendo Talaud, Siau, Lembeh, Togian, grupo Banggai, Ambon, Muna y Buton. Generalmente, la especie es común y la población mundial se considera que puede estar por encima de 10.000 ejemplares y estables: números de la raza nominal se calcula que puede estar por encima de las 10.000 aves y estable, la subespecie talautensis es menos numerosa con una población de alrededor de 5.000 ejemplares, y el sinerubris se piensa que puede estar alrededor de 10.000 ejemplares y probablemente estable.
Distribución subespecies:
Prioniturus platurus platurus
– La nominal.
Prioniturus platurus talautensis
– (Hartert, E, 1898) Se distribuye en las Islas Talaud.
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
• Tendencia de la población: Estable
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, aunque se estima que puede estar entre 10,000 y 20,000 ejemplares. La especie es descrita como común (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencias de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
"Lorito momoto dorsidorado" en cautividad:
Susceptibles a las infecciones por hongos. Raro en cautividad.
Origen: Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá, Colombia, Ecuador
Carácter: Tímido
Longevidad: 30 años.
Altura: 77 a 85 cm.
Contenido
Descripción:
77 a 85 cm. de longitud y un peso medio de 1300 gramos.
El Guacamayo Ambiguo(Ara ambiguus) tiene la frente y la zona anterior de los lores de color rojo oscuro; corona de color verde brillante, azulado en la nuca. El manto y la espalda verde-marrón oliva: escapularios del mismo color pero algunos con las puntas azules; rabadilla y coberteras supracaudales de color azul pálido brillante, coberteras menores y medianas de color oliva-marrón verdoso; grandes coberteras color verde azulado. Las primarias y las secundarias de color azul, más oscuro en el margen de los vexilos internos. Plumas de las alas de color amarillo-oliva; resto de coberteras infra-alares de color oro-oliva.
Plumas de color negro apagado en la parte superior de la garganta bordeando la mandíbula inferior; resto de la garganta, el pecho y el vientre de color verde amarillento, plumas en la zona baja del abdomen con bases rojas ocultas; coberteras subcaudales de color azul pálido. Por abajo, la cola, de color naranja rojizo en el centro con puntas azules, plumas externas cada vez más azules y las más externas completamente azules; por abajo, la cola, de color oro-oliva.
Mandíbula superior negruzca en la base, de color cuerno hacia la punta y en los bordes, mandíbula inferior negruzca; piel desnuda de los lores posteriores y mejillas de color rosado atravesadas por líneas estrechas de plumas rojas oscuras en saberes y negras en las mejillas; iris amarillo pálido, patas gris oscuro.
Ambos sexos similares.
La cola de los inmaduros con la punta de color amarillo opaco, el plumaje verde más apagado que el de los adultos (especialmente por debajo), el iris de color marrón.
Las aves adultas mayores a veces muestran manchas de color turquesa en el plumaje, especialmente en parte posterior del cuello y el pecho.
NOTA:
El Guacamayo militar (Ara militaris) es tan similar a esta especie, que en alemán se llaman guacamayo militar menor (militaris) y mayor (ambigua).
Un espécimen ecuatoriano intermedio entre el Guacamayo Ambiguo (Ara ambiguus) y el Guacamayo militar (Ara militaris) sugiere una hibridación, aumentando así la posibilidad de que las dos formas son la misma especie. Aunque separados desde el punto de vista ecológico.
Los Guacamayos Ambiguo y Militar podría estar en contacto en la parte baja del Valle del Cauca en Colombia, y en el noroeste de Ecuador y el oeste de Colombia. Los Guacamayo Ambiguo (principalmente de bosques húmedos de tierras bajas) utilizan bosques caducifolios, mientras que los Guacamayo militar (principalmente de bosques secos de tierras altas) son registrados también en bosques húmedos de tierras bajas. Ambos hacen movimientos estacionales y en el caso de los Guacamayo militar, realizan desplazamientos de larga distancia entre sus hábitats preferidos.
La longitud de la cola y de las alas del Guacamayo militar mexicano y de la especie nominal del Guacamayo Ambiguo, muestran un considerable solapamiento. A la espera de recolectar más detalles, el Guacamayo Ambiguo y el Guacamayo militar están aquí tratados como especies separadas.
(Chapman, 1925) – El pico más pequeño, con un color más verdoso bajo las plumas vuelo y bajo la cola.
Hábitat:
Los Guacamayo Ambiguo son aves muy tímidas y difíciles de ver, normalmente se encuentran a alturas no menores de 35 metros en las copas de los árboles. Se alimentan en silencio y muchas veces pueden estar hasta más de cinco horas en un mismo árbol.
Principalmente observados en bosques húmedos de tierras bajas, aunque también en bosques de hoja caduca en la Región Chongón al suroeste de Ecuador.
En Costa Rica en el bosque primario de tierras bajas y claros con árboles altos, de vez en cuando en los bosques montanos bajos. Atraviesan campos abiertos entre fragmentos de bosques y visitan remanentes de árboles de la especie Dipteryx en pastos forestales.
Bosques remotos en Panamá.
En Ecuador habita en tierras bajas húmedas, bosque caducifolio y bosque montano bajo aunque también visitan zonas más abiertas para alimentarse.
Llegan a los 600 metros en la Cordillera de Guanacaste, Costa Rica; entre 1.000 y más raramente 1.500 metros, en Darién, Panamá.
Menos sociable que otros guacamayos grandes, aunque generalmente vistos en parejas, en grupos de 3-4, y más raramente en grupos de hasta doce aves.
Reproducción:
Forma parejas de por vida y son casi fieles a sus nidos, anidando de diciembre a junio. La mayoría de las parejas ponen el primer huevo a finales de enero y ya para febrero los nidos están con crías. La hembra incuba los huevos, mientras el macho le lleva el alimento al nido. Ambos padres son responsables de alimentar a los pichones, haciéndolo aproximadamente cada dos horas. Son aves que cuidan de sus pichones hasta que éstos se pueden valer por sí mismos, incluso llegan a cuidarlos hasta que nacen los pichones de la siguiente temporada.
El embrague promedio consta de 2 – 3 huevos blancos, que son incubados por la hembra durante unos 26 días. Las crías son ciegas, desnudas y completamente dependiente del cuidado de los padres; pesan alrededor de 23 gramos.
Los polluelos son alimentados por ambos padres y abandonan el nido cuando tienen cerca de 12 – 13 semanas de edad. En el momento en que abandonan el nido, por lo general pesan entre 930-985 gramos.
Un nido en Guayas, Ecuador, en la cavidad de un árbol de la especie Cavanillesia platanifolia. Anidamientos registrados entre agosto-octubre en Ecuador. Cría durante la estación seca (diciembre-abril) en Costa Rica.
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 100,000 km2
Su distribución comprende desde el este de Honduras hasta el oeste de Colombia y oeste de Ecuador.
Observados en las tierras bajas del Caribe del este de Honduras a través de este de Nicaragua hasta las tierras bajas de Costa Rica sobre todo en la vertiente del Caribe, incluyendo la Cordillera de Guanacaste.
En Panamá sobre todo en la vertiente del Caribe, aunque también de forma local en el Pacífico. Desde el este de Panamá hasta la zona tropical al oeste de Colombia, en la Cordillera occidental de los Andes y hacia el sur hasta la zona alta del Río Atrato y la Serranía del Baudó (posiblemente hasta Buenaventura) y al este hacia el extremo norte de los Andes en el oeste de la parte superior del valle del Rio Sinú.
En el oeste de Ecuador observados sobre todo desde los Cerros de Colonche, noroeste de Guayaquil; también más al norte, en Esmeraldas, posiblemente en el extremo suroeste de Colombia, aunque los bosques aquí son, quizá, demasiado húmedos (ver Variación geográfica).
Los números fluctúan localmente debido a los movimientos de forrajeo de temporada. Apariciones locales en Costa Rica a menudo coinciden con la fructificación de los árboles de la especie Dipteryx.
Local, siendo el más común de los grandes guacamayos en Panamá. Sin embargo, en general, poco común, con el declive reciente a gran escala de su población debido a la manifiesta deforestación en toda la gama.
Extinguidos de gran parte de Ecuador, donde la población (tan sólo 100 aves) se ve amenazada por la pérdida de hábitat debido a la urbanización y la agricultura.
La explotación de árboles de la especie Dipteryx plantea una amenaza grave en Costa Rica.
Se producen en varias áreas protegidas, incluyendo la Reserva de la Biosfera Darién, Panamá, Reserva de la Biosfera del Río Plátano, Honduras y la Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas, Ecuador, pero peregrinaciones estacionales sugieren que estas áreas son insuficientes por sí solas para preservar las poblaciones.
Menos común que el Guacamayo militar (Ara militaris) en cautiverio y rara vez criado. CITES Apéndice I. VULNERABLE (incluido como subespecie del Guacamayo militar por Collar et al. 1994).
(Chapman, 1925) – En peligro crítico; viven en estado salvaje en escasos sectores de la parte occidental del Ecuador; se hace característico su hábitat en bosques húmedos tropicales y secos del litoral ecuatoriano
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
En peligro ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual Lista Roja de UICN: Peligro
• Tendencia de la población: Decreciente
Estimaciones recientes sugieren que la población mundial tiene menos de 2.500 individuos maduros (o menos de 3.700 en total si incluimos a los juveniles e inmaduros); la mayor subpoblación se encontraría en Darién, al este de Panamá, con menos de 1.700 individuos maduros (o menos de 2.500 en total). Aun así hay que tener cuidado, ya que debido a que en las épocas no reproductoras pueden formar grupos de 50 individuos o más, puede ser qe se sobreestimen sus poblaciones. Además, aunque es más abundante en Darién, no deja de encontrarse en zonas concretas, encontrándose numerosas áreas sin ejemplares.
AMENAZAS
PÉRDIDA DE HÁBITAT: En América Central, la deforestación entre otras cosas para aumentar las plantaciones de banano y la ganadería, así como la tala por otras razones, le han afectado fuertemente. De hecho, las tasas anuales de deforestación son muy altas en todo su rango, y la deforestación en Panamá probablemente sea superior al 30% de su rango original. En otros países como Costa Rica y Ecuador también se ha reducido su rango en los últimos 100 años. La urbanización y la agricultura que han destruido su hábitat han acabado en gran parte con la subespecie del Ecuador.
Por ejemplo, la Zona Norte (Costa Rica) ha sufrido la tasa de deforestación más alta del país en las dos últimas décadas, tanto de forma legal como ilegal, dejando menos de un 30% del bosque en pie. Sin embargo, es importante mencionar que varios estudios científicos resaltan el alto nivel de biodiversidad de los bosques de la Región Huetar Norte, entre los más diversos de Centroamérica.
También, aunque existen algunas zonas protegidas para estas aves como la Reserva Biológica Indio-Maíz de Nicaragua, donde ellas encuentran un extenso hábitat propicio a su desarrollo; sin embargo, se hacen cada día mas frecuentes las incursiones de madereros costarricenses al otro lado del Río San Juan, así que esta reserva, una de las más importantes de Centroamérica tampoco está a salvo de las motosierras.
CAPTURA ILEGAL: el comercio ilegal que existe con el Guacamayo Ambiguo para utilizarlo como mascota es un factor que pone en peligro su existencia.
También se capturan porque sus plumas se utilizan para hacer pinturas sobre ellas.
CAZA: también parece ser que a veces se les dispara por considerarse una peste para los cultivos.
MEDIDAS DE CONSERVACIÓN
Con respecto a las amenazas, por supuesto que está prohibida su caza tanto para el comercio, alimentación o para obtener sus plumas, aunque muchas veces estar normas no se cumplen.
Se encuentra en el CITES tanto en el Apéndice I y como en el II.
En Costa Rica, aunque se hizo una propuesta de moratoria sobre la tala los almendros, esta finalmente no se llevó a cabo. Por otro lado, una estrategia de conservación respaldada por el gobierno se está aplicando en Ecuador.
Una prueba de que la investigación en estos casos es importante, es que en 2007, un estudio de evaluación rápida buscando últimos supervivientes en la Cordillera Chongón Colonche, Ecuador, dio resultado positivos.
Por otro lado, existe una campaña binacional en las tierras bajas del río San Juan (Nicaragua y Costa Rica), que tiene como objetivo aumentar el conocimiento de la biología, amenazas y conservación, y fortalecer la gestión de los recursos naturales.
El Proyecto de Investigación y Conservación de la Lapa Verde se dedica desde 1994 al estudio de la biología de conservación del Guacamayo Ambiguo en la Zona Norte (Costa Rica) y posee una importante base de datos biológicos sobre esta especie, de hecho la única información de este tipo que existe en América Central, según la misma fuente. Este proyecto fue iniciado ante la preocupación de que su población estaba restringiéndose y de que el bosque también se estaba sacrificando a un paso muy rápido. El Proyecto está respaldado desde 1997 por el Centro Científico Tropical, el mismo organismo que administra la Reserva Biológica del Bosque Nuboso de Monteverde. La preocupación se vio justificada cuando la primera fase del estudio determinó que el área de distribución del Guacamayo Ambiguo en Costa Rica se había reducido en un 90% desde principios del siglo XX.
En Costa Rica se ha logrado reproducir en cautiverio en algunos sitios, como el Zoológico ZOOAVE.
MEDIDAS DE CONSERVACIÓN PROPUESTAS:
• Una de ellas es hacer efectiva la protección en las reservas de Honduras y Nicaragua.
• Habría que restringir el comercio mediante la aplicación de la ley y campañas educativas.
• Finalmente sería muy interesante adquirir reservas privadas en determinadas áreas, para asegurar la protección en las mismas.
"Guacamayo Ambiguo" en cautividad:
Menos común que el Guacamayo militar (Ara militaris) en cautiverio y rara vez criado.
Los Guacamayo Ambiguo sólo se recomiendan para criadores y manipuladores experimentados. Son más silenciosos que otros guacamayos y se pueden mantener con otros guacamayos grandes fuera de la época de cría.
Las parejas reproductoras requieren grandes vuelos de al menos 15 metros. Estos loros no son adecuados para el interior de una vivienda.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen aún estaba vivo después de 29 años en cautiverio.
Nombres alternativos:
– Great Green Macaw, Buffon’s Macaw, Grand Military Macaw, Green Macaw (inglés).
– Ara de Buffon, Grand Ara vert (francés).
– Bechsteinara, Bechstein-Ara, Grosser Soldatenara (alemán).
– Arara-militar-grande (portugués).
– Guacamaya Verdelimón, Guacamayo Ambiguo, Guacamayo de Cara Blanca, Guacamayo verde mayor, Guara verde, Lapa Verde (español).
– Guacamaya Verdelimón, Gucamaya verde limón (Colombia).
– Guacamayo verde mayor, Lapa Verde (Costa Rica).
– Guacamayo verde mayor (Ecuador).
– Bagarapabara (Emberá).
Clasificación científica:
Johann Matthäus Bechstein
– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Ara
– Nombre científico: Ara ambiguus
– Citation: (Bechstein, 1811)
– Protónimo: Psittacus ambiguus
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Great Green Macaw in the zoo in Hodonín, Czech Republic By Bohuna Mikulicová (Zoologická zahrada Hodonín) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Ara ambigua from Zoo Schmiding By Alois Staudacher (Own work) [GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Great Green Macaw (also known as Buffon’s Macaw). A male in a cage By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Male Buffon’s Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Ara ambiguus at the zoo at Paradise Village Resort, Nuevo Vallarta, Nayarit, Mexico By Riley Huntley (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(5) – Ara ambiguus, La Selva, Costa Rica By Don Faulkner (Great Green Macaw) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Onze vogels in huis en tuin By Keulemans, J. G. [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
La Cotorra de Santarém(Pyrrhura amazonum) es un periquito principalmente verde; la zona desde la corona a la nuca es de color marrón oscuro; el vientre, la grupa y la punta de la cola, son de color rojo oscuro; por debajo, la cola es también de color rojo oscuro.
Tienen un parche de color blanquecino en las coberteras auriculares; una banda azul delante de los ojos. La cara es de color marrón rojizo oscuro; la zona superior del pecho es de color gris verdoso con festoneado grisáceo; la parte inferior del pecho es amarillenta con efecto escamado; la curva de ala verde; parche marrón-rojo en el centro del abdomen; remiges de color azul (solo visibles en vuelo). Anillo orbital negruzco; las mejillas y la región ocular son de color marrón oscuro. Pico de color negro grisáceo; ojos marrones anaranjados.
Las aves inmaduras tienen un plumaje más oscuro.
Situación Taxonómica:
Considerada como una subespecie de la Cotorra pintada por algunos autores
(Arndt, 2008 Papageien[Arndt]) – Poco o nada de azul en el frente de la corona. Ligeramente más pequeña y más pálida que la Pyrrhura amazonum snethlageae
Pyrrhura amazonum snethlageae
– perico madeira – (Joseph & Bates,JM, 2002) – El anillo orbital es de color amarillento.
Hábitat:
Se distribuyen en bosques húmedos tropicales y hábitats adyacentes. Es social. Observadas en parejas o grupos. Es bastante común en la mayor parte de su rango y habitan en varias áreas protegidas. La Pyrrhura amazonum amazonum se encuentra en el Parque Nacional de Amazônia, Pará, Brasil, mientras que la Pyrrhura amazonum lucida se encuentra en el Parque Estadual do Cristalino, Mato Grosso, Brasil.
Reproducción:
Construyen sus nidos en cavidades de árboles.
Alimentación:
Se alimentan de semillas, flores, frutas, bayas y nueces. También se consideran plagas locales, ya que regularmente incursionan en campos de maíz y huertos, causando ocasionalmente daños considerables.
Distribución:
Tamaño de su área de distribución (reproductores / residentes): 392.000 km2
– perico madeira – (Joseph & Bates,JM, 2002) – Cuenca del Río Madeira en Brasil y el norte de Bolivia.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
En peligro ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : Desconocido.
Justificación de la Lista Roja de la Categoría
Basado en un modelo de deforestación en la cuenca del Amazonas, y su potencial susceptibilidad a la captura para el comercio de aves, se sospecha que la población de la Cotorra de Santarém ha disminuido muy rápidamente a lo largo de tres generaciones, y por lo tanto ha sido catalogada como en peligro de extinción.
Justificación de la población
La población mundial se desconoce dadas las recientes divisiones taxonómicas.
Justificación tendencia
Esta especie se sospecha que ha podido perder 43,0 a 52,1% del hábitat adecuado dentro de su distribución a lo largo de tres generaciones (18 años) en base a un modelo de deforestación de la Amazonía(Soares-Filho et al . 2006, Bird et al. 2011). Teniendo en cuenta la susceptibilidad de esta especie a su captura, se sospecha que su población disminuirá un 50% en tres generaciones.
Amenazas
La principal amenaza para esta especie es que se está acelerando la deforestación en la cuenca del Amazonas para la ganadería y la producción de soja, facilitada por la expansión de la red de carreteras (Soares-Filho et al. 2006, Bird et al. 2011).
Los cambios propuestos por el Código Forestal de Brasil reducen el porcentaje de tierra que un propietario privado tiene la obligación legal de mantener como bosque e incluyen una amnistía para los propietarios que deforestaban antes de julio de 2008 (que posteriormente serían absueltos de la necesidad de reforestar terrenos despejados ilegalmente) (Bird et al. 2011).
Su capturar para el comercio de aves silvestres pueden representar una amenaza significativa.
Las acciones de conservación y de investigación en curso
No se conoce ninguna.
Las acciones de conservación y de investigación propuestas
Ampliar la red de áreas protegidas para proteger eficazmente a las IBA.
Gestionar de manera efectiva los recursos de las áreas protegidas existentes y de las nuevas, la utilización de las nuevas oportunidades para la financiación de la gestión de áreas protegidas con los objetivos comunes de reducción de las emisiones de carbono y maximizar la conservación de la biodiversidad.
Es también esencial la conservación en tierras privadas, a través de la expansión de las presiones del mercado para la gestión racional de la tierra y la prevención de la tala de bosques en tierras no aptas para la agricultura (Soares-Filho et al. 2006).
Campaña contra los cambios propuestos al Código Forestal de Brasil que llevarían a una disminución de la anchura de las zonas de bosque ribereño protegidas como Áreas de Preservación Permanente (APPs), que funcionan como corredores vitales en paisajes fragmentados.
"Cotorra de Santarém" en cautividad:
Es un ave en peligro de extinción. Cada ejemplar cautivo de esta especie que sea capaz de reproducirse, debe colocarse en un programa bien gestionado de cría en cautividad y no ser vendido como animal doméstico, con el objetivo de asegurar su supervivencia a largo plazo.
Origen: Colombia, Venezuela, Guyana, Brasil, Curazao, Trinidad y Tobago, Jamaica, Barbados
Carácter: Sociables
Longevidad: 25 años.
Altura: 13 a 14 cm.
Contenido
Descripción:
13-14 cm. de altura.
La Cotorrita Culiverde(Forpus passerinus) es la psitácida más pequeña que se puede encontrar en el continente americano. Se distingue por ser de color verde, con un verde más brillante en la frente, las mejillas, parte inferior del cuerpo y detrás del cuello; la rabadilla verde brillante en los dos sexos, ala con una franja azul turquesa seguida por otra azul verdosa en los machos; vientre más claro que el dorso, cola con borde amarillo.
Hembra con rabadilla amarillo verdoso y alas sin azul. Es posible que tengan colorantes más amarillentos en la frente.
(Schlegel, 1864) – También conocida como Parrotlet Schlegel. Similar a la subespecie Forpus passerinus passerinus, pero las plumas de la cola de la hembra son más verdes en la parte inferior. También tiene más amarillo a lo largo de la frente .
Forpus passerinus cyanophanes
(Todd, 1915) – Muestran más azul con el ala cerrada que en las otras subespecies.
Forpus passerinus deliciosus
(Ridgway, 1888) – El macho tiene la zona trasera de color verde esmeralda con tinte azulado y azul pálido en el borde de las coberteras del ala mayor. Hembra tiene más amarillo en toda el área facial.
(Lafresnaye, 1848) – También conocida como Periquito Verde de Venezuela. El plumaje es verde en los machos; en las hembras varía considerablemente según la región que habitan.
Hábitat:
Habita en el bosque seco, zonas semiabiertas, cultivos, entre otros, hasta los 500 m. En bandadas de más de 100 individuos. Puede realizar migraciones altitudinales.
Reproducción:
Anida en nidos abandonados de pájaros carpinteros o en otros huecos, desde mayo a noviembre.
Alimentación:
Se alimentan de semillas, incluidas las de las gramíneas.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 1.060.000 km2
Esta es una especie muy extendida y común. Se distribuyen por el Nororiente de Colombia, norte de Venezuela, Guyanas hasta el nororiente de Brasil, también en Curazao, Trinidad y las Antillas.
(Todd, 1915) – Se encuentran en las zonas alrededor del norte de Colombia.
Forpus passerinus deliciosus
(Ridgway, 1888) – Se encuentra en la cuenca baja del Amazonas, en Brasil.
Forpus passerinus passerinus
(Linnaeus, 1758) – La nominal. Se encuentra en las Guayanas.
Forpus passerinus viridissimus
(Lafresnaye, 1848) – Encontradas en el norte de Venezuela, Trindad y Tobago.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Preocupación menor ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Menor preocupación.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «común» (Stotz et al., 1996).
Justificación de tendencia
Se sospecha que esta especie ha perdido 19,2-21% de hábitat adecuado dentro de su distribución en tres generaciones (12 años) basada en un modelo de deforestación amazónica (Soares-Filho et al., 2006, Bird et al., 2011). Dada la susceptibilidad de la especie a la caza y/o la captura, se sospecha que disminuirá en <25% durante tres generaciones.
"Cotorrita Culiverde" en cautividad:
Es común como ave de jaula. En cautividad son dulces y juguetonas. Puede llegar a ser posesivas con los juguetes y las personas.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales
– Fotos:
(1) – Forpus passerinus in Trinidad 2014, Caribbean By Jam.mohd (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(2) – Photograph of pet Green-rumped Parrotlet (Forpus passerinus) By self (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons
(3) – Green-rumped Parrotlet, (Forpus passerinus), a pair, male (right) and female (left), in Venezuela By kulyka on flickr (flickr) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Periquito mastrantero [Green-rumped Parrotlet] (Forpus passerinus viridissimus) by Cristóbal Alvarado Minic – Flickr
(5) – Periquito mastrantero [Green-rumped Parrotlet] (Forpus passerinus viridissimus) by Cristóbal Alvarado Minic – Flickr
(6) – Blue-winged Parrotlet, adult male (above); Green-rumped Parrotlet, young(?) male (below) Joseph Smit [Public domain], via Wikimedia Commons
El Lorito momoto de Luzón(Prioniturus luconensis) tiene la cabeza de color Verde claro, impregnada de verde amarillento alrededor de los lores y la base del pico. Manto verde claro, ligeramente amarillento. Alas verdes; vexilos externos, las primeras tres primarias verdes, impregnadas de azul; vexilos internos oscuras, las más internas con borde interior pálido. Plumas de las alas de color amarillo verdoso, parte inferior de las plumas de vuelo impregnadas de azul oscuro. Las partes inferiores de color verde amarillento, más amarillo en las coberteras infracaudales. Por arriba, la cola verde, plumas laterales fuertemente impregnadas de color verde azulado oscuro y con puntas más oscuras; por abajo, la cola azulada.
Pico gris azulado pálido ; iris de color marrón oscuro; patas de color gris.
La hembra tiene las raquetas de la cola más cortas.
Anteriormente registrados en los estratos medios de las tierras bajas de bosque primarios, y en los campos de maíz cercanos, en su mayoría por debajo de 700 metros. Registros recientes son de grupos reducidos de un máximo de siete aves que viven más degradados o selectivamente, en los bosques explotados fuera de los asentamientos.
Reproducción:
Jovenes se han observado en Luzón durante el mes de mayo. El nido es , al parecer, un árbol hueco. Poco más se sabe acerca de los hábitos de este raro loro.
Alimentación:
La dieta incluye frutas, maíz tierno, arroz, semillas y flores.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 93.500 km2
Endémico de Luzón y Marinduque, norte de Filipinas. Aunque la especie fue considerada como bastante común a finales del siglo pasado en el centro de Luzón, parece haber sufrido un rápido declive en los últimos años. No se ha registrado en la Cordillera Central en este siglo, y ahora puede tener su bastión en la Sierra Madre, donde se informó de que era en general rara o poco común en la década de 1990. En la actualidad se considera que es poco frecuente en todo Luzón excepto tal vez en la Reserva de Subic Bay Naval Forest (Bataan, al este de Manila). No hay registros recientes de Marinduque.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Peligro
• Tendencia de la población: Decreciente
La población se sitúa en la banda de 1,000 a 2,499 individuos maduros.
Las amenazas por la tala generalizada y su captura para el comercio de aves de jaula, sugieren que esta especie está experimentando un descenso rápido de la población.
Loro moderadamente ruidoso, con voz agradable. Nuevas aves son muy susceptibles a las enfermedades. Inicialmente tímido, pero con el tiempo se aclimata al cuidador.
Prácticamente desconocido en cautiverio.
Nombres alternativos:
– Green Racquet-tail, Green Racket-tail, Green Racket-tailed Parrot, Green Racquet tail, Green Racquet-tail Parrot, Green Racquet-tailed Parrot, Green recket-tailed parrot, Green-crowned Racket-tailed Parrot, Green-headed Racket-tailed Parrot, Green-headed Racquet-tailed Parrot (ingles).
– Palette verte, Perroquet à raquette verte (francés).
– Luzon-Spatelschwanzpapagei, Luzonpapagei (alemán).
– Prioniturus luconensis (portugués).
– Lorito momoto de Luzón, Lorito Momoto Verde, Lorito-momoto de Luzón (español).
La Aratinga Guaruba(Guaruba guarouba) tiene toda la cabeza, partes superiores, inferiores y lacola , de un brillante color amarillo. Las grandes coberteras, primarias y secundarias son de color verde oscuro (una o dos plumas de vuelo de color amarillo en algunas aves). Coberteras infra-alares de color amarillo, la parte inferior de las plumas de vuelo de color amarillo oscuro. Los ejes de plumas de la cola son de color blanco.
El pico rosa pálido, más marrón en la base de la mandíbula superior; anillo orbital desnudo de color blanquecino; Iris de color naranja a anaranjado parduzco; patas rosáceas.
Ambos sexos similares.
Inmaduros de color marrón oliva opaco rayado de verde oscuro. En la transición a la madurez, la cabeza, parte superior de la cola y espalda son las últimas en adquirir el color amarillo brillante del plumaje adulto.
Habita en los bosques tropicales húmedos, evitando los bosques de várzea (inundados estacionalmente), aunque en el periodo inmediato a la reproducción, puede pasear por estos hábitat desde los bosques secos adyacentes.
Cuando es la época de cría, las Aratinga Guaruba ocupan los bosques junto a los claros. Gregaria en todas la épocas del año. Observadas en bandadas de 3 a 30 aves, aunque de forma habitual en grupos entre 6 y 10.
Forman dormideros comunales en cavidades de árboles durante la temporada no reproductiva, utilizando los huecos de la zona, alternativamente en noches sucesivas. El uso habitual y regular de las áreas de descanso y alimentación, se sospecha que es debido a las rutinas diurnas predecibles. A veces vistas alimentándose con otras especies de loros.
Reproducción:
Anidan en lo alto del tronco o rama principal de un árbol hueco, a una altura entre 15 y 30 metros. El árbol de anidamiento generalmente está aislado, pero cerca de bosques vírgenes. El antiguo nido de otras especies puede ser usado por las Aratinga Guaruba, ampliando su cavidad cuando sea necesario.
El comportamiento sexual de esta especie es inusual, y este es uno de los aspectos más interesantes de su biología. Se reproducen comunalmente, con varias hembras contribuyendo en las labores del embrague, aunque también hay informes de parejas individuales. Jóvenes en diferentes etapas de desarrollo a veces comparten un mismo nido.
Por otro lado, en los lugares de cría durante el período reproductivo, las Aratinga Guaruba reaccionan a la defensiva a la presencia de bandadas de la misma especie, de otras especies de loros, especialmente el Guacamayo Macao (Ara macao), y ante el acercamiento de aves rapaces.
El embrague normal por hembra es de 2 a 4 huevos (quizás hasta seis); 14 polluelos reportados en un solo nido en cautividad, donde los seis adultos ayudaron en las labores de cría. La época de reproducción, por lo general, ocurre de diciembre a abril, y se corresponde con la época de lluvias
Endémica de la Amazonia, al sur de Amazonas en Brasil, desde la orilla oeste del Río Tapajós, hasta el este a través de las cuencas del río Xingu y norte de Tocantins a 5 ° N, Pará, y hasta la orilla oriental del Río Turiacu en el oeste de Maranhao.
Registros recientes en Rondonia y Mato Grosso, lejos de su rango conocido, sugieren una distribución poco conocida. Al parecer, se distribuyen en grandes áreas, pero no se sabe si los movimientos son predecibles o relacionados con, por ejemplo, la disponibilidad estacional de alimentos.
Rara en todo el rango y sin duda en declive debido a la muy amplia, rápida y continua deforestación y fragmentación de los bosques, tanto en la Amazonia occidental como en la oriental.
La captura ilegal para los mercados de aves vivas nacionales e internacionales y la caza para la alimentación y el deporte plantean serias presiones adicionales. Las áreas protegidas en el rango son insuficientes y se violan regularmente, por ejemplo, con la tala ilegal de madera de mahogany Swietenia macrophylla.
Catalogada en el Apéndice 1. En peligro de extinción.
Conservación:
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Vulnerable
• Tendencia de la población: Decreciente
La amenaza más obvia para la supervivencia de la Aratinga Guaruba es la deforestación? La construcción de la represa de Tucuruí, la cual fue completada en 1984, desplazó 35.000 colonos de sus casa hacia territorios lindantes y trajo una rápida deforestación. Anteriormente a la construcicón de la represa, la vida silvestre en la cuenca baja de Tocantins se consideraba entre las más ricas y más diversas del mundo. Se estima que unas 117 especies de mamíferos y 294 especies de aves fueron desplazadas. Y que 120 especies de anfibios y reptiles fueron afectados.
La población de la Aratinga Guaruba se estimó en un principio en un rango entre 1,000-2,499 individuos, basándose en una evaluación de los registros conocidos, descripciones de la abundancia y el tamaño del rango. Sin embargo, la información reciente sugiere que la población puede ser mayor. La especie ha sido registrada en varios lugares adicionales. (Laranjeiras y Cohn-Haft 2009), y una encuesta reciente a lo largo del río Tapajós por Laranjeiras (2011) indicó que era tan común en el área de estudio como otras Psittacidas, no amenazadas.
Sobre la base de esta información, la población se coloca en la banda de 10,000-19,999 individuos, que supone incluir c.6,600-13,400 individuos maduros.
– CITES Apéndice I y II, gestionada bajo la Association of Zoos and Aquariums Parrot Taxon Advisory Group y protegidos por la legislación brasileña (siendo propuesta como el ave nacional de Brasil).
– Una campaña atacando comercio de aves en Bolivia puede ayudar a reducir el comercio internacional (AB Hennessey in litt., 2009).
– Una población está relativamente bien protegida en el Parque Nacional de Tapajós, y una población remanente puede sobrevivir en la Reserva Biológica Gurupi.
– Floresta Nacional do Jamari está mal protegido y sufre la presión constante de los ocupantes ilegales, madereros y cazadores furtivos (F. Olmos in litt., 1999).
– La conservación de esta especie en las reservas es problemática debido a su aparente nomadismo.
Acciones de conservación propuestas:
– Realizar estudios para buscar las poblaciones hasta ahora desconocidas, sobre todo en el sur y oeste de su rango.
– Mantener la integridad del Parque Nacional de Tapajós.
– Proteger y administrar la tierra entre las áreas protegidas existentes para facilitar los movimientos nómadas.
– Hacer cumplir las restricciones legales sobre el comercio, especialmente en los mercados internos.
– Desarrollar aún más el programa de cría en cautividad.
"Aratinga Guaruba" en cautividad:
Los primeros resultados reproductivos de esta especie datan de 1939 en Sri Lanka.
La Aratinga Guaruba es probablemente la más codiciada entre todos los pericos, siendo los precios que exigen por ella extremadamente altos. Es muy rara y amenazada en su hábitat natural, y por lo tanto están protegidas contra la importación.
Las aves reservadas para la cría son más felices en presencia de miembros de su especie. Esto es debido a la naturaleza de la Aratinga Guaruba, sociable y alegre, con una intensa necesidad de interacción con sus congéneres.
En cuanto a su longevidad, según fuentes, un espécimen vivió 23,2 años en cautiverio. Se ha informado de que estos animales pueden vivir hasta los 60,9 años en cautiverio, pero esto no ha sido verificado; el mismo estudio informó que estos animales pueden reproducirse a partir de los 3 años de edad en cautiverio.
(1) – Avibase
(2) – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
(3) – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
(4) – Birdlife
(5) – WAZA
Fotos:
(1) – Golden Parakeet (also known or Golden Conure) at Gramado Zoo, in south Brazil By Ironman br (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Golden Parakeet or the Queen of Bavaria Conure in Burgers Zoo, Arnhem By frank wouters (originally posted to Flickr as goudparkiet) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Two Golden Parakeets at Gramado Zoo, Rio Grande do Sul, Brazil By diegodobelo (Zoo de GramadoUploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Golden Parakeet or the Queen of Bavaria Conure). Two captive By TJ Lin (originally posted to Flickr as Golden Conure) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Photo taken at the National Aviary By Photo by and (C)2007 Derek Ramsey (Ram-Man) (Self-photographed) [GFDL 1.2 or CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons
(6) – Photo taken at the National Aviary By Photo by and (C)2007 Derek Ramsey (Ram-Man) (Self-photographed) [GFDL 1.2 or CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons
(7) – Golden Conure at the Parque das Aves, Foz do Iguaçu, Brazil By Bruno Girin from London, United Kingdom (06680018Uploaded by Snowmanradio) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – Photo taken at the National Aviary By Photo by and (C)2007 Derek Ramsey (Ram-Man) (Self-photographed) [GFDL 1.2 or CC BY-SA 2.5], via Wikimedia Commons
(9) – Golden Conure by Jean – Flickr
(10) – Illustration Guaruba guarouba By Dutton, F. G.; Fawcett, Benjamin; Greene, W. T.; Lydon, A. F.; Lydon, A. F. [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
El plumaje en general del Guacamayo Glauco(Anodorhynchus glaucus) es de color azul claro, casi turquesa arriba, con un fuerte matiz grisáceo en la cabeza y partes inferiores.
Cola superior azul verdoso; cola inferior grisácea.
El pico es de color gris negruzco oscuro, las lapas desnudas en la base de la mandíbula inferior son amarillas, pero más pálidas que la piel perioftálmica; el iris es marrón oscuro, la piel perioftálmica desnuda es amarilla; las patas son oscuras.
Hábitat:
Probablemente ocupaba bosques subtropicales de galería con acantilados, pero también utilizaban sabanas ligeramente arboladas y ricas en palmeras. Los pocos registros contemporáneos de los naturalistas sugieren que era gregario.
Reproducción:
Se ha reportado que anidaba en laderas empinadas o acantilados, o menos generalmente en las cavidades de los árboles y el tamaño promedio de puesta era probablemente dos huevos
Alimentación:
Su dieta básica probablemente haya sido nueces de palmas Butia yatay (equivalentes de tamaño más cercano en rango a nuecesSyagrus usadas por el Guacamayo de Lear, que tiene las mismas dimensiones de pico).
Distribución:
Extensión de su área de distribución (cría/residente): 1 km2
los Guacamayo Glauco se encontraban distribuidos en su momento por el sur-este de América del Sur, donde aparentemente se registraron en crecimientos medios de los principales ríos, entre ellos el Río Paraná, el Río Uruguay y el Río Paraguay, con la mayor parte de las evidencias de una distribución anterior en la provincia de Corrientes, al norte de Argentina; también se registraron casos en el oeste de Uruguay y el sureste de Brasil (Rio Grande do Sul y Paraná), y evidentemente en el sur y este de Paraguay. Los registros de Bolivia parecen equivocados. Es casi seguro que se extinguió después de una caída precipitada a principios del siglo XIX. Sólo dos registros en el siglo XX.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En Peligro Crítico de Extinción.
• Tendencia de la población: Desconocida.
• Tamaño de la población : 1-49 individuos.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie se registró por última vez en la década de 1960 y es probable que su población haya disminuido drásticamente como resultado de la caza y captura, además de la degradación y destrucción del hábitat. Sin embargo, es posible que siga existiendo, ya que no toda su amplia gama de datos, anteriormente muy amplia, ha sido adecuadamente estudiada, y ha habido informes locales persistentes y convincentes. Cualquier población remanente es probable que sea pequeña, y por estas razones es tratada como En Peligro Crítico de Extinción.
Justificación de la población
Se supone que cualquier población restante es pequeña (numerando menos de 50 individuos) debido a la falta de registros confirmados desde la década de 1960.
Amenazas
El asentamiento de las principales cuencas fluviales dentro de su área de distribución estuvo supuestamente acompañado por la pérdida generalizada de palmeras, ya fuese por la limpieza directa para la agricultura o la supresión de la regeneración por el ganado de los colonos. La palma de Yatay, de la que probablemente se alimentaba la especie, fue escogida para ser despejada por los primeros colonos ya que era un indicador de buena calidad del suelo (Collar et al. 2014). La pérdida generalizada de bosques de galería también podría haber tenido un impacto en la especie (Collar et al. 2014). El tamaño y la apariencia del ave probablemente lo convirtieron en un blanco importante para los cazadores, e incluso la captura de crías como mascotas podría haber sido importante. Existen algunas pruebas de que se comercializaron, pero son pocas para apoyar varias afirmaciones de que ha habido comercio reciente de especímenes vivos.
Cualquier comercio actual de huevos, pieles o especímenes vivos sería obviamente extremadamente perjudicial.
Acciones de conservación en marcha
– Apéndice I de la CITES y protegido por la ley brasileña.
– Ha habido varios intentos (hasta ahora infructuosos) de redescubrir la especie.
– Hay propuestas de financiación en curso para intentar financiar un programa de trabajo destinado a confirmar la presencia de esta especie en el medio silvestre.
Acciones de conservación propuestas
– Llevar a cabo entrevistas con la población local, especialmente con los cazadores de loros antiguos y activos, para evaluar la probabilidad de que se mantenga alguna población.
– Prepárarse para dar seguimiento a cualquier dato positivo de estas entrevistas.
"Guacamayo Glauco †" en cautividad:
Existen algunas pruebas de que se comercializaron, pero son pocas para apoyar varias afirmaciones de que ha habido comercio reciente de especímenes vivos.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Recreación digital de Anodorhynchus glaucus. El fondo con Butia yatay es cortesía de http://floradeluruguay.blogspot.com/2010/05/butia-yatay.html , de Andrés González. By Rod6807 (Martín Rodríguez Pontes) (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Anodorhynchus glaucus by Huub Veldhuijzen van Zanten/Naturalis Biodiversity Center [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – Anodorhynchus glaucus by Huub Veldhuijzen van Zanten/Naturalis Biodiversity Center [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(4) – Anodorhynchus glaucus By Vieillot, 1816 [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(5) – Anodorhynchus glaucus by Huub Veldhuijzen van Zanten/Naturalis Biodiversity Center [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(6) – Early illustration of the Glaucous Macaw illustration from Bourjot Saint-Hilaire, 1837-1838 By Bourjot Saint-Hilaire [Public domain], via Wikimedia Commons
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
20 cm. de altura.
La Catita Macareña(Brotogeris pyrrhoptera) descubierta en 1801. Se diferencia por las mejillas y lados del cuello de color gris, coronilla hasta casi la nuca, de color azul, pico amarillento, axila naranja rojiza (solo visible en vuelo), cola larga y puntiaguda, resto del cuerpo verde.
Los inmaduros tienen la coronilla azul verdosa y el pico negruzco.
Especies híbridas:
Brotogeris [versicolurus x pyrrhoptera] (híbrido) Brotogeris [chiriri x pyrrhoptera] (híbrido) Brotogeris [pyrrhoptera x jugularis] (híbrido)
Habita en bosque húmedo, semi-húmedo, secundario, formaciones de bosque pre-montano y áreas cultivadas, hasta 1500 m. También se la ha visto en las plantaciones bananeras. Vuela en parejas o grupos pequeños hasta de 12 individuos, a veces asociada con otros loros.
Reproducción:
Anidan en huecos y termiteros sobre árboles grandes y al parecer se reproducen entre enero y marzo. Aún se desconoce por qué las termitas toleran su presencia.
Sus huevos, que son de alrededor de 2 cm. x 1,6 cm. se establecen en puestas de cuatro a seis huevos en un nido relleno de musgo. La hembra los incuba durante unos 25-26 días, mientras que el macho monta guardia fuera del nido.
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 9.300 km2
La Catita Macareña se distribuye por el suroeste de Ecuador y extremo noroeste de Perú, desde el valle del río Chone, Manabí, al sur hasta El Oro y Loja en Ecuador, y Tumbes y Piura en Perú.
Las poblaciones más grandes se encuentran en la costa de Manabí y Guayas, y en la frontera entre Ecuador y Perú (Juniper y Parr, 1998).
Hubo una gran disminución de la población durante el siglo XX, a principios de los años 1980 (Best et al., 1995, Juniper y Parr 1998), con 59.320 aves importadas por los países CITES entre 1983-1988. En 1995, la población silvestre se estimó en 15.000 aves, principalmente en Ecuador (Best et al., 1995). Esto representa una declinación muy cruda de c.70% en 10 años, aunque sigue siendo localmente común en algunos restos de su hábitat. (Juniper y Parr 1998).
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro de extinción.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
La principal amenaza para esta especie es el comercio de aves silvestres. El hábitat también se está perdiendo por la tala, la agricultura y el pastoreo excesivo. Su persecución como plaga de cultivos puede ser también significativo.
Se espera que la tasa de disminución sea más lenta en los próximos 10 años.
"Catita Macareña" en cautividad:
La mayoría de las poblaciones existentes se encuentran en las casas de los particulares como mascotas. Debido a esto, se han realizado esfuerzos para salvar a esta especie de Brotogeris.
Nombres alternativos:
– Gray-cheeked Parakeet, Gray cheeked Parakeet, Grey cheeked Parakeet, Grey-cheeked Parakeet (inglés).
– Toui flamboyant, Perroquet à flancs orangés, Perroquet de Perico, Perruche ou (francés).
– Feuerflügelsittich (alemán).
– Periquito-de-bochecha-cinza (portugués).
– Catita Macareña, Periquito de Alas Naranjas (español).
– Perico de Mejilla Gris (Perú).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Libro Loros, pericos y guacamayas Neotropicales
– Fotos:
(1) – Grey-cheeked Parakeet (also known as the Fire-winged Parakeet) at El Empalme (also known officially as Velasco Ibarra), a town located in Guayas, Ecuador By markaharper1 [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Periquito macareño (Brotogeris pyrrhoptera), Quito, Ecuador by Diego Delso [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(3) – Grey-cheeked Parakeet (Brotogeris pyrrhoptera) in captivity in Cuenca, Ecuador By Beatrice Murch (originally posted to Flickr as Grey headed parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A pet Grey-cheeked Parakeet By Juano80 (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons
(5) – Gray-cheeked Parakeet Brotogeris pyrrhoptera in Río Milagro en Yaguachi. Prov. Guayas. ECU by Ronald Navarrete-Amaya – Flickr
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