La cabeza del Lorículo Exiguo(Loriculus exilis) es verde, más brillante alrededor de la base del pico y bañada de color verde azulado en la barbilla, la garganta, las mejillas y la parte frontal de la corona.
La parte inferior es de color verde, con la rabadilla y las coberteras supracaudales de color rojo oscuro (extendido muy por debajo de la cola); los lados y la base de la grupa son de color amarillo verdoso. Alas verdes. Por abajo, las alas de color turquesa con coberteras verdes. Garganta de color rojo bordeada de azul pálido y extendiéndose sobre parte superior del pecho; resto de la región inferior verde, ligeramente más clara que las partes superiores. La cola, por arriba, de color verde con puntas de color amarillento; por abajo, la cola es de un pálido color verde azulado.
El pico de color rojo coral; iris amarillo; patas naranjas.
Las hembras carecen del babero rojo (o tienen el babero muy reducido). También tienen una reducida difusión azul en el pecho y un iris marrón.
Las aves jóvenes tienen un babero pequeño rojo, un pico de color marrón amarillento, y el iris de un pálido marrón.
Generalmente poco conocido. Se distribuye por los bosques, manglares costeros, alrededor de las aldeas y en campo abierto, desde las tierras bajas a las colinas boscosas a unos 1.000 m, a altitudes y en hábitats similares a la del Lorículo de Célebes.
Las aves se encuentran en grupos de hasta cinco ejemplares, alimentándose en el dosel de higos o néctar de los árboles en flor; sus movimientos de alimentación han sido comparados con los movimientos de gateo de los loros pigmeos Micropsitta. Bandadas más grandes se han encontrado en los manglares durante Mayo, aunque la especie puede reproducirse dos veces al año, en Febrero y Agosto; no se sabe si estos representan concentraciones post-cría o grupos nómadas.
Reproducción:
Un agujero en una palmera muerta es el único registro conocido de una zona de anidación.
Alimentación:
Se alimenta de higos o néctar.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 103.000 km2
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Casi Amenazado
• Tendencia de la población: Decreciente
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, aunque se estima en más de 10.000 ejemplares. La especie se describe como poco común y rara.
No hay datos sobre tendencias de la población, pero la especie se sospecha que está disminuyendo a un ritmo moderadamente rápido, debido a la degradación del hábitat.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– birdlife
– Fotos:
(1) – By Peter Waanders – A caged female has attracted a wild male. lynx
(2) – Loriculus exilis by John Gerrard Keulemans [Public domain], via Wikimedia Commons
Origen: Venezuela, Colombia, Bolivia, Paraguay, Brasil, Argentina
Carácter: Sociables
Longevidad: 31 años
Altura: 33 a 38 cm.
Contenido
Descripción:
33-38 cm. de longitud y un peso entre 170 y 176 gramos.
El Aratinga Cabeciazul(Psittacara acuticaudatus) es una de las aves más grandes del género Aratinga. De cuerpo alargado, y cola larga y gradada, igual a todos los Aratinga.
Tiene la parte frontal de la corona, la frente, las mejillas y los lores de color azul brillante pálido. Los lados del cuello, la nuca, el manto, escapularios y la espalda son de color verde brillante; la rabadilla y las coberteras supracaudales son de un verde más pálido. Coberteras supra-alares de color verde brillante; álula con tinte azulado.
Primarias y secundarias verdes por encima, con tinte rosáceo en los vexilos internos, oliva dorado a continuación. Coberteras infra-alares verdes.
Las partes inferiores son de color verde más pálido con tintes de color verde oliva; algunas plumas del pecho bañadas de color azul. Por arriba, la cola de color verde en los vexilos externos, de color rojo ladrillo en los vexilos internos con fusión de color verde opaco en las puntas; por abajo, la cola de color rojo ladrillo decolorando distalmente a marrón pálido.
Rosácea la mandíbula superior, de color grisáceo la inferior; región desnuda orbital de color blanco cremoso; iris de color naranja amarillento; patas de color rosa pálido.
Ambos sexos similares en plumaje.
Los inmaduros tiene el color azul de la cabeza restringido a la frente y a la corona, sin tinte azul en el pecho. Los ejemplares jóvenes de la especie nominal tienen el pico de un tono más pálido.
Descripción de subespecies
Subespecies
Se necesita una investigación más profunda para evaluar la situación taxonómica de esta especie. La fecha de la publicación original de la subespecie koenigi es discutida; esto y el uso de nigrirostris aparentemente sinónimo (del mismo autor) requiere una aclaración. Cinco subespecies reconocidas.
(Spix, 1824) – Ambas mandíbulas de color rosa pálido, partes inferiores de color verde brillante y el azul de la cabeza más restringido que el de la especie nominal.
Psittacara acuticaudatus koenigi
(Arndt, 1995) – Similar a la subespecie «harmorrhous«, pero con los vexilos internos de la parte inferior de las plumas de la cola menos marrón rojizo. De menor tamaño (34 cm).
Psittacara acuticaudatus neoxenus
(Cory, 1909) – Similar a la subespecie «haemorrhous» pero de color verde azulado en el pecho y el vientre; más pequeña que otras subespecies excepto la «koenigi» (34cm).
Psittacara acuticaudatus neumanni
(Blake & Traylor, 1947) – Sólo la frente, los lores y el frente de la corona, son de color azul, verde el resto de la cabeza.
Las Aratinga Cabeciazul habitan en bosques caducifolios secos y hábitats abiertos asociados incluyendo hábitas semi-desiertos. Registrados en la caatinga y el cerrado con vegetación de palmas Mauritia en el noreste de Brasil, en bosque de galería en Venezuela y Colombia, desiertos en Bolivia, y pampas en Argentina; También áreas cultivadas y pastizales en las zonas de bosque seco.
En general, habitan en las tierras bajas (a 400m en Colombia, 600 metros en Venezuela), pero ascienden a 2.650m en Bolivia, en hábitats de bosque de leguminosas con cactus columnar.
Por lo general, en parejas o en pequeñas bandadas, aunque con agregaciones más grandes fuera de la temporada de reproducción, especialmente donde la comida es abundante, lo que da como resultado movimientos locales considerables y las consiguientes fluctuaciones en el número de aves locales.
En algunos lugares, las aves se posan en las grietas de los acantilados rocosos. Observados en asociación con las Aratinga Mitrada (Psittacara mitratus) y las Aratinga Ojiblanca (Psittacara leucophthalmus).
Reproducción:
Anidan en cavidades altas de árboles, entre los que se incluyen especies cultivadas como el mango o la guayaba; en algunas zonas anidan en las cavidades de los acantilados de arenisca.
La puesta de huevos, generalmente de tres a cuatro, se realiza en diciembre en Paraguay y Argentina; la cría probablemente entre los meses de marzo y julio en Venezuela.
La hembra incuba los huevos durante 26 días, y los polluelos abandonan el nido unos 52 días después del nacimiento.
Alimentación:
Las Aratinga Cabeciazul se alimentan en los árboles en arbustos, y también en tierra.
Alimentos registrados que componen su dieta incluyen semillas de sorgo y Bambusa, bayas de Condalia lineata, frutas de cactus y de cultivos como el mango Mangifera, posiblemente también se alimentan de insectos.
Distribución:
Su distribución es discontinua y amplia en gran parte de América del Sur. Se pueden observar en varias poblaciones separadas desde Venezuela a Argentina. Una de las mayores áreas de distribución se extiende desde el noreste de Colombia (al sureste de los Andes hasta el departamento del Meta), incluyendo la Península de la Guajira y Sierra Nevada de Santa Marta en el noroeste de Venezuela al este de Monagas (incluyendo la Isla de Margarita) y hacia el sur hasta el norte de Bolívar.
Una segunda población de la Aratinga Cabeciazul reside en el noroeste de Brasil, al este de Piauí, el norte de Bahía, Pernambuco y Alagoas. Una tercera se puede observar desde el este de Bolivia y oeste de Mato Grosso, Brasil, hasta más al sur, a través de Paraguay y sur de Argentina hasta La Pampa y sudoeste de Buenos Aires, tal vez también algunos individuos en el oeste de Uruguay.
Bastante comunes en Colombia. Frecuentes en Venezuela, aunque la abundancia de aves varía con la estación. Desde poco frecuentes hasta bastante comunes en Bolivia. En el noreste de Brasil es el loro más abundante en algunas localidades. De común a bastante común (pero posiblemente en disminución) en el norte de Argentina.
Posiblemente extinguidos o muy raros en el oeste de Uruguay. En las islas Margarita muy pocos ejemplares (entre 100 y 200 aves en libertad) por la pérdida de hábitat debido al turismo, por su captura como ave doméstica y debido a su depredación por ratas.
Existen un gran número de ejemplares en cautividad (más de 94.000 aves se exportaron desde Argentina en el período entre 1985-1990).
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Menor preocupación
• Tendencia de la población: Decreciente
El tamaño de la población mundial no ha sido cuantificado.
La Aratinga Cabeciazul es común en la mayor parte de su distribución. Pero al igual que casi todas las especies de psitácidos, se ve amenazada por la deforestación y la degradación del hábitat.
Algunas subespecies, en particular la «Psittacara acuticaudatus neoxenus» están amenazadas por el comercio de aves de jaula. Desde 1981 cuando fue incluida en el Apéndice II, 193,299 individuos fueron capturados en la naturaleza y registrados para el comercio internacional (UNEP-WCMC Base de Datos de Comercio CITES, enero de 2005).
La depredación de nidos por las ratas se ve como una amenaza. Sin embargo, la Aratinga Cabeciazul no se considera amenazada por ahora.
"Aratinga Cabeciazul" en cautividad:
Son aves muy sociables, muy pegadas a sus propietarios. También se sabe están dotadas para imitar la voz humana, capaz de aprender algunas palabras y frases cortas.
En cuanto a su lonjevidad, según fuentes, un espécimen vivió durante 31 años en cautiverio
Su alimentación en cautividad es omnívora y variada, incluirá pipas de girasol y calabaza, maíz tierno, cacahuetes verdes, avena, trigo, cañamones, además de frutas y verduras: manzana, pera, plátano, lechuga, escarola, etc. Durante la nidificación y ceba, se les ofrecerá pasta de bizcocho y yema de huevo.
Hasta el lanzamiento de la película «Paulie«, que presentó a una Aratinga Cabeciazul, esta especie fue uno de los secretos mejor guardados en la avicultura.
Nombres alternativos:
– Blue-crowned Conure, Blue crowned Parakeet, Blue-crowned Parakeet, Sharp-tailed Conure (inglés).
– Conure à tête bleue, Conure à front bleu, Perriche à tête bleue, Perruche à tête bleue (francés).
– Spitzschwanzsittich (alemán).
– Periquito-de-cabeça-azul, Aratinga-de-testa-azul, Aratinga-de-testa-azul / Periquitão, jandaia-de-cabeça-azul, maracanã, periquitão, periquito-de-bico-rosa, periquito-de-pé-rosa (portugués).
– Aratinga Cabeciazul, Calacante común, Calancate, Calancate Común, Loro Cabeza Azul, Maracaná cabeza azulada, Perico Frentiazul, Periquito de Cabeza Azul (español).
– Calacante común, Calancate, Calancate Común (Argentina).
– Calancate (Bolivia).
– Loro frentiazul, Perico Frentiazul (Colombia).
– Maracaná cabeza azulada (Paraguay).
– Loro Cabeza Azul (Uruguay).
– Carapaico, Ñangaro (Venezuela).
– Marakana, Ñendai (guaraní).
Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
Birdlife
Fotos:
(1) – Blue-crowned Parakeet, Blue-crowned Conure, or sharp-tailed conure (Aratinga acuticaudata) By John Graziano en:user:Gnocchi [GFDL, CC-BY-SA-3.0, GFDL or CC-BY-SA-3.0], via Wikimedia Commons
(2) – Blue-crowned Parakeet (also known as Blue-crowned Conure and Sharp-tailed Conure) in the square of the small village of San Isidro, Santa Cruz dept, Bolivia By Håkan Sandin [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Feral Blue-crowned Parakeets (also knows as Blue-crowned Conure and Sharp-tailed Conure) in Miami, Florida, USA By Kevin from Rotterdam, The Netherlands (threesomeUploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – A feral Blue-crowned Parakeet in Pompano Beach, Florida, USA By John Spade from Pompano Beach, USA (Guava ThiefUploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Blue-crowned Parakeet, Blue-crowned Conure, or sharp-tailed conure (Aratinga acuticaudata) By Richard (originally posted to Flickr as Looking at you!) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Conurus acuticaudatus = Aratinga acuticaudata (Blue-crowned Parakeet) Marc Athanase Parfait Oeillet Des Murs [Public domain], via Wikimedia Commons
Origen: Colombia, Venezuela, México, Brasil, Panamá, Costa Rica
Carácter: Sociable
Longevidad: 10 a 25 años
Altura: 17 a 20 cm.
Contenido
Descripción:
De 17 a 20 cm de longitud y entre 76 y 102 gramos de peso.
La Aratinga Pertinaz(Eupsittula pertinax) es un una especie politípica. Sus catorce subespecies se distinguen por la mezcla variada de amarillo y marrón en su cara y la garganta.
En el caso de la Eupsittula pertinax aeruginosa, los lores anteriores, el área frontal, parte inferior de las mejillas, ambos lados del cuello y las coberteras auriculares, son de color marrón oscuro; oscuras rayas visibles en las mejillas; las plumas de la región ocular son de color naranja-amarillo; la corona de color azul verdoso. Partes superiores de color verde oliva. Pequeñas y medianas coberteras de color verde; verde azulado las primarias y grandes coberteras. Primarias y secundarias de color verde por arriba, azul oscuro en las puntas, azul los vexilos externos en las secundarias; por abajo de color gris oscuro. Coberteras infra-alares de color verde amarillento. La garganta y la parte superior del pecho de color marrón oscuro; las partes inferiores de color verde amarillento mate con un parche de color naranja en el la zona central del vientre. Por arriba, la cola es de color verde azulado, más azul hacia la punta; por abajo de color amarillo grisáceo.
El pico de color marrón-gris; anillo orbital de color blanco amarillento; iris amarillo, patas grises.
Ambos sexos similares, sin dimorfismo sexual en la que los machos son más grandes que las hembras.
Los juveniles tienden a carecer del amarillo intenso, que es vivo en individuos adultos. Su frente es de color azul verdoso oscuro. La garganta y el pecho son de color verdoso, mientras que el vientre es de color verde con un poco de color naranja o amarillo.
Eupsittula pertinax arubensis (Hartert) 1892 – Cara y garganta de color marrón-oliva opaco. Estrecha línea de color amarillo en los ojos. Corona de color azul verdoso.
Eupsittula pertinax chrysogenys (Massena & Souance) 1854 – Similares a la subespecie aeruginosa, pero más oscuras.
Eupsittula pertinax chrysophrys (Swainson) 1838 – Similares a la subespecie margaritensis y venezuelae pero con la frente de un color marrón amarillento pálido.
Eupsittula pertinax griseipecta (Meyer de Schauensee) 1950 – Similares a la subespecie aeruginosa, con las mejillas, la garganta y zona superior del pecho, de color gris oliva, vetas en las mejillas ausente. La corona de color verde con muy poco azul.
Eupsittula pertinax lehmanni (Dugand) 1943 – Se asemeja a la subespecie aeruginosa, pero con las plumas de color amarillento alrededor del ojo más extensas; el azul de la cabeza limita con la frente y menos azul en las plumas de vuelo.
Eupsittula pertinax margaritensisCory 1918 – Frente blanquecina, las mejillas y las coberteras auriculares de color oliva-marrón con frente de color azul verdoso.
Eupsittula pertinax ocularis (Sclater,PL & Salvin) 1865 – Parche amarillo distintivo debajo y detrás de los ojos (ausente en los inmaduros). Frente y corona de color verde con tinte azulado en algunos pájaros. Garganta, parte superior del pecho, las mejillas y los lores de color marrón cálido; coberteras auriculares ligeramente más oscuras.
Eupsittula pertinax paraensis (Sick) 1959 – Similares a la subespecie aeruginosa, pero con el iris de color rojo y los vexilos externos de primarias y secundarias de color azul.
Eupsittula pertinax pertinax (Linnaeus) 1758 – La nominal. Amplia pero variable cantidad de color amarillo en la frente, las mejillas, la garganta y los lores. Puede ser más apagado o más naranja debajo y detrás de los ojos. Corona de color verde con sólo unos ligeros indicios de color azul.
Eupsittula pertinax surinama (Zimmer & Phelps,WH) 1951 – Similar a la subespecie margaritensis pero con estrecha banda frontal de color naranja-amarillo, color naranja-amarillo alrededor de los ojos que se extienden hacia las mejillas y de color verde amarillento (no marrón) la garganta.
Eupsittula pertinax tortugensis (Cory) 1909 – Similar a la subespecie aeruginosa pero más grande, de color naranja-amarillo en ambos lados de la cabeza y coberteras infra-alares más amarillentas.
Eupsittula pertinax venezuelae (Zimmer & Phelps,WH) 1951 – Similar a la subespecie margaritensis pero más pálida y amarillenta en las partes inferiores.
Eupsittula pertinax xanthogenia (Bonaparte) 1850 – Más clara (casi cetrina) la cabeza que la especie nominal, con tonos amarillos extendiéndose de forma variable en la parte delantera de la corona y nuca.
Hábitat:
Video – "Aratinga Pertinaz" (Eupsittula pertinax)
Brown-throated Parakeet Eupsittula pertinax / Perico cara sucia
La Aratinga Pertinaz ocupa todo tipo de campos arbolados abiertos de la sabana, zonas semiabiertas de matorrales secos llenas de cactus y acacias, bosques de manglares, bosques tropicales (donde a menudo es la especie de loro más abundante), galería y bosques de arena blanca, manglares de Rhizophora, bordes de bosques húmedos de hoja perenne, y zonas agrícolas con palmeras y otros árboles.
Se mueven en altitudes sobre los 1.200 metros o más, aunque tienden a permanecer por debajo de los 1.200 metros. Esta Aratinga también habita en claros artificiales tales como parques públicos o jardines.
En general, observadas en bandadas o parejas, formándose grupos más grandes donde la comida es abundante y en dormideros comunales.
Reproducción:
La Aratinga Pertinaz es monógama. Se reproduce después de la temporada de lluvias, por lo general a partir del mes de febrero hasta el mes de abril. Aves muy sociales, evalúan a sus posibles compañeros en grandes dormideros comunales. También utilizan fuertes llamadas a la hora de seleccionar a su compañero/a.
Su temporada de cría comienza después de la temporada de lluvias, y varía geográficamente entre los meses de febrero y septiembre. Entre febrero y abril en Meta, Colombia; de febrero a abril en Venezuela y cualquier época del año en Surinam, Curazao, Aruba y Bonaire.
Cuando las condiciones son favorables esta especie puede reproducirse varias veces al año. Son coloniales y se han observado hasta siete parejas anidando próximas unas a otras.
Anidan en las cavidades de los árboles, nidales artificiales, o en termiteros arbóreos. Hay informaciones de nidos hechos en grietas de rocas. Los nidos son muy sencillos, sin ningún revestimiento vegetal y los huevos, a menudo, son puestos en el suelo de la cavidad desnuda. El número de huevos en un nido varía de dos a siete.
La hembra es la incubadora principal, con una incubación que puede durar de treinta y seis a treinta y siete días en el medio silvestre. Los polluelos abandonan el nido después de 50 días. Las crías se unen a sus padres y forman pequeños grupos familiares que duran hasta que los padres comienzan una nueva temporada de cría.
A veces provoca daños en cultivos (por ejemplo, de mijo y mango), de maíz en Colombia y en plantaciones frutales de las Antillas Holandesas. A pesar de ser consideradas plagas en algunas zonas, las Aratinga Pertinaz no son fuertemente perseguidas.
Se alimentan en grupos muy vocales que a menudo incluyen guacamayos y loros del Amazonas.
Distribución:
Las Aratinga Pertinaz se distribuyen por el norte de América del Sur, Panamá y las islas del Caribe sur.
En Panamá se encuentran presentes en la vertiente del Pacífico, rara vez en el lado del Caribe, incluso en la zona del canal. Sin embargo, ocupan las tierras bajas del Caribe norte y el noreste de Colombia, desde el este del Río Sinú hasta la península de la Guajira, incluyendo el centro y bajo valle Magdalena, y observados en elevaciones más bajas en el este de los Andes y las tierras bajas del sur del Alto Orinoco, al norte de Vaupés.
Probablemente se puedan observar en toda Venezuela, extendiéndose hasta las islas de Margarita, Tortuga (Venezuela), Curazao, Aruba y Bonaire (Antillas holandesas); introducidas en St Thomas, Islas Vírgenes, en el siglo XIX.
Su distribución se extiende a través de las Guayanas y el norte de Brasil, desde Roraima hasta Amapá, así como de forma discontinua en la parte alta de la cuenca del Río Tapajós, Pará y en la cuenca del Río Negro, Amazonas.
A pesar de su distribución irregular, por lo general es de común a abundante, en muchos lugares es el loro más común (por ejemplo en localidades de Guyana), localmente comunes en Panamá y según se informa muy comunes en Ríos Negro y Branco, Brasil.
Su área de distribución posiblemente esté aumentando debido a la deforestación. En general residente con movimientos estacionales locales (por ejemplo, en la región de Santa Maria, Colombia) relacionados con la disponibilidad de alimentos y la dispersión de las áreas de reproducción.
Distribución subespecies Eupsittula pertinax
Subespecies
Eupsittula pertinax aeruginosa (Linnaeus) 1758 – Norte de Colombia, noroeste de Venezuela y la parte superior de la cuenca del Río Branco, en el noroeste de Brasil
Eupsittula pertinax chrysogenys (Massena & Souance) 1854 – Región de Río Negro y, posiblemente, Río Solimões, norte de Brasil; No hay más detalles sobre su área de distribución
Eupsittula pertinax chrysophrys (Swainson) 1838 – Sureste de Venezuela, Guyana interior y norte de Roraima, Brasil.
Eupsittula pertinax griseipecta (Meyer de Schauensee) 1950 – Valle del rio Sinú, norte de Colombia. Rango en relación con la subespecie aeruginosa poco claro
Eupsittula pertinax lehmanni (Dugand) 1943 – Este de Colombia y posiblemente Venezuela.
Eupsittula pertinax margaritensisCory 1918 – Islas Margarita y Los Frailes, Venezuela. Las aves de la Península de Paria en el norte de Venezuela, pueden ser de esta subespecie; véase la subespecie venezuelae
Eupsittula pertinax ocularis (Sclater,PL & Salvin) 1865 – Vertiente del Pacífico de Panamá.
Eupsittula pertinax surinama (Zimmer & Phelps,WH) 1951 – Guayana Francesa y Surinam a través de la costa de Guyana hasta el Delta Amacuro, noreste de Venezuela.
Eupsittula pertinax venezuelae (Zimmer & Phelps,WH) 1951 – Norte y centro de Venezuela. Zonas de contacto con otras subespecies venezolanas poco conocidas: véase aeruginosa, surinama y chrysophrys.
• Categoría de la Lista Roja de la UICN actual: Menor preocupación
• Tendencia de la población: Creciente
La Eupsittula Pertinax (del Hoyo y cuello de 2014) fue considerada, previamente, perteneciente al género Aratinga.
La subespecie Griseipecta, endémica del valle del Sinú en Colombia, no se ha registrado desde 1949 y es probable que esté extinguida (T. Donegan in litt. 2011).
El tamaño de la población mundial de esta especie no ha sido cuantificado, pero está descrita como «común» (Stotz et al. (1996). Es considerada como el loro más abundante en las tierras bajas del Caribe, Llanos en Colombia, Guyana, Norte de Surinam y las tres islas de las Antillas Holandesas.
Una densidad de cinco a ochenta y nueve aves por kilómetro cuadrado se ha estimado en las regiones del noroeste de Venezuela.
Se cree que las poblaciones del continente están aumentando su área de distribución en respuesta a un aumento de la conversión del bosque en tierras de cultivo.
Esta especie es a menudo capturada con fines comerciales, pero no ha habido consecuencias graves, con la excepción de la subespecie Aratinga pertinax margaritensis y la Aratinga pertinax tortuguensis.
La Aratinga pertinax tortuguensis también es vulnerable a los cambios climáticos severos. (Juniper y Parr, 1998;. Del Hoyo, et al, 1997)
"Aratinga Pertinaz" en cautividad:
La Aratinga Pertinaz tiene un promedio de vida en la naturaleza de cerca de diez años. Sin embargo, cuando viven en cautiverio con la supervisión adecuada, han llegado a vivir hasta veinticinco años.
Común en la industria de las mascotas debido, principalmente, a su comportamiento afectivo. Capturadas para el comercio de mascotas y de vez en cuando como alimento.
Bastante ruidosas, tanto en la naturaleza como en cautividad. Con ciertas habilidades para repetir silbidos y palabras cortas.
Nombres alternativos:
– Brown-throated Parakeet, Brown throated Parakeet, Brown-throated Conure, Caribbean Parakeet, Curacao Conure, Curacao Parakeet, St. Thomas’s Conure (inglés).
– Conure cuivrée, Conure de Saint-Thomas, Perriche cuivrée, Perruche cuivrée (francés).
– Braunwangensittich (alemán).
– Aratinga de-cara-parda, aratinga-de-bochecha-parda, periquito-de-bochecha-parda (portugués).
– Aratinga Pertinaz, Perico cara sucia, Perico Carisucio, Perico Gorgicafé, Periquito de Cola Corta, Periquito Gorgimoreno (español).
– Loro carisucio, Perico Carisucio (Colombia).
– Perico Gorgicafé (Costa Rica).
– Perico Cara Sucia (Venezuela).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Animal Diversity Web
– Fotos:
(1) – Aratinga pertinax By Genes Luna (Flickr: IMG_0309.jpg) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Aratinga pertinax xanthogenia By gailf548 (originally posted to Flickr as Young Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Eupsittula pertinax arubensis By Alexander Yates (originally posted to Flickr as Aruba Parakeet) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Brown-throated Parakeet (Aratinga pertinax venezuelae) in Cagua, Estado Aragua, Venezuela By Cristóbal Alvarado Minic [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Aratinga pertinax aeruginosa By Aratinga_pertinax_-Colombia-8a.jpg: anthrotectderivative work: Snowmanradio [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Eupsittula pertinax By Leizelt, Balthasar Friedrich; Wilhelm, Gottlieb Tobias [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons
El Lorito Pileado(Pionopsitta pileata) tiene la frente, lores, corona y la zona anterior de las mejillas superiores hasta detrás de los ojos, de color rojo brillante; parche de color marrón rojizo en las coberteras auriculares; las mejillas inferiores, lados y zona trasera del cuello, de color verde.
Las partes superiores, de color verde. Primarias y grandes coberteras, alula y plumas en la curva del ala, de color azul violeta; otras coberteras, verdes. Redes externas de las primarias y secundarias, de color azul violeta con bordes de color verde azulado. Por abajo, las alas de color verde azulado, coberteras con algunas plumas azules más oscuras. Partes inferiores verdes con tinte azulado en el pecho y la garganta, y con un tinte amarillento en el vientre y las coberteras infracaudales. Por arriba, la cola centralmente verde, lateralmente azul violeta; por abajo, verde azulada.
Pico marrón oscuro, convirtiéndose en color cuerno oscuro distalmente en ambas mandíbulas; anillo orbital desnudo, de color gris claro, iris y patas, de color marrón grisáceo.
La hembra tiene la mayor parte de su cabeza de color verde pero con un azul bastante pálido en la frente.
Inmaduros como hembra, pero con manchas verdes o verdes grisáceas y manchas oscuras en la base del pico; pichón joven a veces con el rojo limitado en la frente con un parche anaranjado detrás.
Sonido del Lorito Pileado.
Hábitat:
Habitan en bosques, incluyendo bosques tropicales húmedos y montes dominados por araucarias, principalmente en tierras bajas en el sur de la cordillera, aunque penetrando en las montañas costeras de Brasil, en altitudes de 300 a 1.500 metros; también en áreas parcialmente despejadas. Gregarios en grupos de aproximadamente 10 aves; aparentemente poco frecuentes en mayor número.
Reproducción:
Nidifican en las cavidades de los árboles. Probablemente se reproducen principalmente en los meses de noviembre-enero. Embrague 3-4 huevos en cautividad.
Alimentación:
Los frutos de Euterpe edulis se encuentran entre los alimentos preferidos durante el invierno en el este de Paraguay; también se registraron frutos de Podocarpus y Solanum, y corteza de Eucalyptus; visita huertos cuando madura la fruta en Rio Grande del Sur.
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.650.000 km2
El Lorito Pileado se encuentra en el sureste de Brasil, al sur de Bahía, a través del cinturón de la selva atlántica en Espirito Santo, probablemente al este de Minas Gerais, Río de Janeiro, Sao Paulo, Paraná y Santa Catarina, hasta Río Grande del Sur, extendiéndose hasta el este del Paraguay y el noreste de Argentina en Misiones y posiblemente en Corrientes (sin registros recientes); también se han recibido informes al este de Chaco en Argentina, a donde pueden llegar como un visitantes irregulares.
Algunos movimientos estacionales ocurren en Paraná, donde las aves parten de la meseta interior de la costa después de la cría, y en Paraguay donde se encuentra en Amambay en octubre.
Nómada en el parque estatal de Intervales de Sao Paulo. Su población está muy extendida pero declinando debido a la extensa pérdida de bosques por el crecimiento urbano, la agricultura y la minería.
Descrito como poco común a bastante común en Misiones, Argentina. Aparentemente aún su población no está en riesgo por la pérdida de hábitat ya que las aves siguen siendo bastante numerosas en donde quedan fragmentos de bosque (por ejemplo, el este de Paraguay) y viajarán entre ellos sobre terreno sin árboles. Más numerosos en donde son mas extensos los restos de bosque, siendo más comunes en el este de Paraguay y las adyacentes Paraná y Sao Paulo en Brasil.
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Estable.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
Esta especie tiene un rango muy grande y por lo tanto no se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de área de distribución (Extensión de Ocurrencia <20,000 km2 combinada con un tamaño de rango decreciente o fluctuante, extensión / calidad de hábitat o tamaño de población y un pequeño número de lugares o fragmentación severa). La tendencia demográfica parece ser estable y, por lo tanto, la especie no se aproxima a los umbrales de Vulnerables bajo el criterio de tendencia poblacional (> 30% de declinación a lo largo de diez años o tres generaciones). El tamaño de la población no se ha cuantificado, pero no se cree que se aproxima a los umbrales para Vulnerables bajo el criterio de tamaño de la población (<10.000 individuos maduros con un descenso continuo estimado> 10% en diez años o tres generaciones o con un Estructura poblacional). Por estas razones la especie es evaluada como la preocupación menor.
Justificación de la población
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «poco común» (Stotz et al., 1996).
Justificación de tendencia
Se sospecha que la población es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenaza sustancial.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – Pionopsitta pileata in Loro Parque – Tenerife (Spain) by Florin Feneru – Flickr
(2) – Pionopsitta pileata in Loro Parque – Tenerife (Spain) by Florin Feneru – Flickr
(3) – Pionopsitta pileata in Loro Parque – Tenerife (Spain) by Florin Feneru – Flickr
(4) – Pionopsitta pileata by Taguató Yetapá – Flickr
(5) – Red-capped parrot (Pionopsitta pileata) – «Cuiú-cuiú» Campina Grande do Sul | The Birds of Brazil by Ben Tavener – Flickr
(6) – Catita Cabeza Roja by Argentavis – Aves de Argentina
▷ El mundo de las Mascotas: Perros, gatos, aves, reptiles, anfibios
39-52 cm de longitud y entre 260 y 280 gramos de peso.
El Loro Barranquero(Cyanoliseus patagonus) tiene la frente, corona, lores, mejillas y nuca de color marrón oliva con ligero matiz amarillento; lados de cuello, manto y dorso de color marrón oliva; rabadilla y coberteras supracaudales de color amarillo canario brillante.
Escápulas de color marrón, algunas ligeramente azules; cubiertas primarias de color azul, otras de color marrón aceituna amarillento. Primarias y secundarias exteriores de color azul con bordes oscuros a redes internas distales; secundarias interiores de color marrón azulado. Coberteras infra-alares de color amarillo oliva; parte inferior de las plumas de vuelo de color marrón. Pechuga de color marrón oliva con área blanca-crema en la parte superior del pecho; resto de las partes inferiores de color amarillo con parche naranja-rojo a través del vientre central. Cola superior marrón teñida de azul, especialmente al lado de las puntas; cola inferior marrón.
El pico es grisáceo-negro; la piel perioftálmica desnuda es blanquecina; el iris es amarillo pálido; las patas son de color marrón amarillento pálido.
Ambos sexos similares. Inmaduro tiene de color cuerno la parte superior de la mandíbula y el iris marrón.
Sonido del Loro Barranquero.
Descripción subespecies Loro Barranquero
Cyanoliseus patagonus andinus
(Dabbene & Lillo, 1913) – Similar a la especie nominal pero carece de color amarillo brillante en el vientre con zonas pálidas en los lados del pecho y la grupa de color oliva más apagado. Esta y la subespecie Cyanoliseus patagonus conlara tienen las coberteras supra-alares más marrones que la especie nominal.
Cyanoliseus patagonus bloxami
(Olson, 1995) – Tamaño más grande que la especie nominal (alas 250-263), partes superiores, garganta y parte inferior del pecho de color marrón oscuro; pico más grande y pesado y parches cremosos más extensos en los lados del pecho (en algunos pájaros se fusionan para formar una banda en la pechuga de color pálido).
Cyanoliseus patagonus conlara
(Nores & Yzurieta, 1983) – Pechuga más oscura que las otras subespecies argentinas.
La especie suele habitar en zonas de pastos abiertos, aunque también se ha reportado en sabanas, valles boscosos con acantilados y tierras de cultivo a unos 2.000 metros. Generalmente en un terreno bastante árido, aunque a menudo se encuentra cerca de las elevaciones o arroyos. Gregario, formando grandes bandadas, a veces superiores a 1.000 aves, con dormideros comunes en árboles, sobre cableados (a veces en pueblos) y en túneles excavados para anidar.
Reproducción:
Se reproduce colonialmente en madrigueras excavadas en acantilados (generalmente de piedra caliza o arenisca en Chile) a menudo con vistas imponentes. En San Luis, Argentina, la reproducción es reportada en la estación húmeda (noviembre-abril), las aves regresan a los acantilados de nidificación en septiembre y ponen huevos en noviembre-diciembre en San Luis, con aves dispersándose de los sitios de reproducción en abril; aparentemente antes en Chile. Embrague 2-4 huevos. El macho se ocupa de alimentar a la hembra durante el período de incubación. Las crías salen del nido a los 2 meses de edad, sin embargo, siguen siendo alimentadas por sus padres hasta los 6 meses de edad.
Alimentación:
La dieta del Loro Barranquero se compone principalmente de semillas y frutos con predominio de frutos en los meses de verano (noviembre-febrero). Alimentos reportados incluyen las bayas de Lycium salsum y Discaria, frutas de Geoffroea decorticans, Prosopis caldenia, P. chilensis y P. flexuosa y semillas de Carduus mariana. A veces daña las cosechas de granos; a menudo se alimenta en el suelo o en sus alrededores.
Distribución:
Extensión de su área de distribución (cría/residente): 1.590.000 km2
Fueron registrados en la década de 1920 desde el centro de Formosa, Argentina, lejos de la cordillera de los Andes, y anteriormente en el centro de Chile desde el norte de Los Lagos hasta al norte de Atacama, pero ahora están confinados a unas pocas localidades en las estribaciones de los Andes, por ejemplo en Bio Bio.
Se producen algunos movimientos estacionales, incluyendo la migración hacia el norte de las aves del sur en el invierno argentino y los desplazamientos hacia abajo en Chile.
En Argentina es localmente común o abundante, aunque en algunos lugares (p. ej. en Córdoba y Buenos Aires oriental) son raros u ocasionales. Escasos y esporádicos en Uruguay. Disminución drástica durante el siglo XX en Chile, de manera que la subespecie Cyanoliseus patagonus bloxami es considerada en riesgo, con una población estimada de menos de 3.000 individuos a finales de la década de 1980. La disminución en partes de la Argentina se atribuye a la captura para el comercio, la caza para obtener alimentos, la conversión de pastizales en tierras de cultivo y la persecución como plaga de los cultivos. Probablemente sigue disminuyendo en general.
Distribución subespecies Loro Barranquero
Cyanoliseus patagonus andinus
(Dabbene & Lillo, 1913) – Noroeste de Argentina en Catamarca, Tucumán, Salta, La Rioja, San Juan y Mendoza. Área de distribución en relación con la especie nominal poco clara pero aparente se distribuyen por el centro de Argentina
Cyanoliseus patagonus bloxami
(Olson, 1995) – Antiguamente Cyanoliseus patagonus byroni. Antes conocido en las provincias centrales de Chile, ahora muy restringido
(Vieillot, 1818) – Nominal. Sur de Argentina desde el norte de Santa Cruz a través de Río Negro y La Pampa aproximadamente hasta la latitud de Buenos Aires y Sur de Uruguay al este y el Lago Nahuel Huapi en el sur de Neuquén al oeste. Puede penetrar a la vertiente oeste de los Andes en regiones remotas de Los Lagos y Aisén en el este de Chile
Conservación:
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: Decreciente.
• Tamaño de la población : 95000 indivíduos.
Justificación de la categoría de la Lista Roja
A pesar de que la tendencia demográfica parece estar disminuyendo, no se cree que la disminución sea lo suficientemente rápida como para aproximarse a los umbrales de Vulnerable según el criterio de la tendencia demográfica (>30% de disminución en diez años o tres generaciones). El tamaño de la población es muy grande, y por lo tanto no se acerca a los umbrales de Vulnerable bajo el criterio del tamaño poblacional (<10.000 individuos maduros con un descenso continuo estimado en >10% en diez años o tres generaciones, o con una estructura poblacional específica). Por estas razones, la especie es evaluada como de Preocupación Menor.
Justificación de la población
La especie es todavía común en muchas partes de su área de distribución en Argentina, con sólo pequeñas contracciones de rango reportadas en Córdoba (R. M. Fraga en litt. 2003). El tamaño de la población de las cuatro subespecies se estimó como sigue por Masello et al. (2011): Cyanoliseus patagonus patagonus 43.330 nidos, Cyanoliseus patagonus conlara 1.700 individuos, Cyanoliseus patagonus andinus 2.000 nidos, Cyanoliseus patagonus bloxami 5.000-6.000 individuos. Con base en estas cifras, la población global total puede ser de aproximadamente 95.000 individuos maduros.
Justificación de tendencias
Se sospecha que la población está en declive debido a la continua destrucción del hábitat y a los niveles de explotación insostenibles.
Amenazas
La especie ha sido objeto de un intenso comercio: desde 1981, año en que fue incluida en el Apéndice II de la CITES, se han registrado 122.914 individuos capturados en el comercio internacional (UNEP-WCMC CITES CITES Trade Database, enero de 2005).
Acciones de conservación en marcha
La especie está incluida en el Apéndice II de la CITES.
"Loro Barranquero" en cautividad:
El promedio de vida es de 15-20 años en cautividad. Protegido por el Apéndice II de la CITES.
Para ayudar a la conservación del Loro Barranquero, se puede denunciar su caza, venta, comercio y tenencia ilegal, de esta forma, estaremos cooperando con la conservación de esta especie y no seremos cómplices de la disminución de sus poblaciones y de su futura extinción del medio silvestre.
Nombres alternativos:
– Burrowing Conure, Burrowing Parakeet, Burrowing Parrot, Patagonian Burrowing Parrot, Patagonian Conure, Patagonian Parrot (inglés).
– Conure de Patagonie, Perriche de Patagonie, Perruche de Patagonie (francés).
– Felsensittich, Felsen-Sittich (alemán).
– Periquito-das-barreiras (portugués).
– Loro Barranquero, Loro de la Patagonia, Loro Patagonico, Tricahue (español).
– Loro barranquero (Argentina).
– Tricahue (Chile).
– Loro barranquero, Loro Patagonico (Uruguay).
– Perico Barranquero (México).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Fotos:
(1) – A Burrowing Parrot captive in Madeira By Rakkhi Samarasekera from London, United Kingdom (P6122982Uploaded by Snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Two Burrowing Parrots in Limari Province, Chile By Gerzo Gallardo (Flickr: Loros) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Pareja de tricahues Cyanoliseus patagonus en la RN Río Cipreses By BioVipah (Own work) [CC BY-SA 4.0], via Wikimedia Commons
(4) – Burrowing Parrot (also known as the Patagonian Conure) at Lille Zoo, France By Olivier Duquesne (originally posted to Flickr as Perroquet) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – A Burrowing Parrot at Birds of Eden, an aviary in Western Cape, South Africa By DickDaniels (http://carolinabirds.org/) (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(6) – A painting of a Burrowing Parrot, also known as Patagonian Conure, (originally captioned «Psittacara patagonica. Patagonian Parrakeet-Maccaw») by Edward Lear 1812-1888 – wikipedia
La Cacatúa Sulfúrea(Cacatua sulphurea) es distinguible por su larga y delgada cresta eréctil amarillenta, que se curva hacia adelante, y que se extiende hacia arriba, por encima de la nuca, cuando está plegada. El frente de su corona y plumas principales de la cresta, son de color blanco. El resto de su plumaje también es blanco, con excepción de la sufusión amarilla en las coberteras auriculares, bajo las alas y en las redes internas de las coberteras infracaudales. Las bases de las plumas del cuello y las partes inferiores, son amarillentas; algunas aves muestran un ligero tono amarillo, sobre todo en el pecho y el vientre. El pico es de color negro; anillo ocular azulado pálido; iris marrón oscuro; patas grises. La hembra es similar al macho pero con los iris rojizos y ligeramente más pequeña.
Las aves jóvenes de ambos sexos muestran un iris de color gris pardo oscuro, aunque las hembras comienzan a adquirir la coloración rojiza durante el primer año. El pico y las patas de los inmaduros también son más claros.
(Oberholser, 1917) – Similar a la parvula, pero más grande.
Cacatua sulphurea citrinocristata
Cacatua sulphurea citrinocristata
(Fraser, 1844) – Ligeramente más grande que la nominal, con una cresta anaranjada y coberteras auriculares amarillo anaranjadas. Las investigaciones adicionales pueden servir de base para mejorar esta subespecie a un estado específico.
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Similar a la especie nominal, pero con las coberteras auriculares de color amarillo más pálido y menos amarillo en las plumas de las partes inferiores. El tamaño del pico en esta subespecie aumenta clínicamente hacia el oeste.
Habitan en los bordes de los bosque, zonas arboladas, tierras de cultivo, cocoteros, zonas semiáridas y bosques hasta los 800 metros (localmente a 1.200 metros).
Las Cacatúa Sulfúrea suelen encontrarse en parejas o pequeños grupos de hasta diez individuos, aunque pueden reunirse en bandadas más grandes para alimentarse en árboles frutales. Pueden formar bandadas con los Loro Ecléctico(Eclectus roratus).
Tienden a ser ruidosas y visibles, pero pueden ser difíciles de detectar cuando se mueven en silencio en el dosel, y se ven con más frecuencia en vuelo. Los grupos que abandonan sus sitios de reposo en el bosque montano se desplazan frecuentemente a áreas de forraje en altitudes más bajas que incluyen campos cultivados. Las parejas pueden revolotear de manera visible sobre el dosel del bosque buscando árboles fructíferos, permitiendo un acercamiento razonablemente cercano cuando descansan sobre alguna rama.
La cresta se erige generalmente cuando aterrizan, o cuando un individuo está efectuando llamadas desde una percha. Como la mayoría de las cacatúas gozan con un baño bajo la lluvia.
Reproducción:
Se han observado especímenes de Cacatúa Sulfúrea en la isla de Butón en estado reproductivo durante los meses de septiembre y octubre, aunque en Nusa Tenggara la cría ocurre en los meses de abril y mayo. La hembra pone dos o tres huevos blancos en el hueco de un árbol, y la incubación dura alrededor de 28 días con los dos padres participando. Los pichones abandonan el nido a las 10 semanas y son dependientes de los padres durante alrededor de otros dos meses.
Alimentación:
Se alimentan tanto en los árboles como en el suelo. Su dieta incluye semillas, maíz (Zea mays) de campos cultivados, frutas, bayas, yemas, flores y frutos secos (incluyendo grandes cocos (Cocos nucífera)).
Distribución y estatus:
Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.360.000 km2
Las Cacatúa Sulfúrea están confinada en Indonesia, en donde se las puede observar en las tierras bajas de la Isla de Célebes (prácticamente extinta en el norte), en islas en el Mar de Flores, en Nusa Tenggara y en las aisladas islas Masalembu en el Mar de Java.
Introducidas en Singapur y Hong Kong. La especie se encuentra tanto en áreas boscosas como cultivadas y es escasa en toda su área de distribución. Se estima que la población mundial total es de menos de 40.000 aves y está disminuyendo. Aunque las poblaciones de la subespecie nominal y de la subespecie parvula pueden todavía estar cerca de los 10.000 ejemplares, la subespecie citrinocristata tiene una población estimada en entre 800 y 7.200 individuos solamente, habiendo declinado un 80% entre los años 1986 y 1989, mientras que la distintiva subespecie abbotti ahora está representada por sólo nueve individuos en la naturaleza.
Aunque la pérdida de hábitat es claramente un factor en Sumba, donde la distribución parece estar vinculada a la extensión del bosque primario (sólo queda alrededor del 15% del bosque original), el comercio es la principal amenaza para la especie en su conjunto. Los datos comerciales muestran que se exportaron casi 100.000 aves en los años 1980-1992. La exportación de la subespecie citrinocristata fue prohibida en 1992 por las autoridades locales, y 26 aves fueron confiscadas en septiembre de ese año. Hay probablemente al menos 50 individuos de cada subespecie en colecciones públicas y más de 2.000 en la avicultura privada, aunque los números para la subespecie abbotti son desconocidos.
(Fraser, 1844) – Sumba, en donde se puede observar en el bosque remanente alrededor de Lewa, o en el este de la isla, en donde todavía puede ser localmente común; una expedición de la Universidad Metropolitana de Manchester la encontró común en las áreas forestales restantes en 1990, con el mayor descubrimiento de aves, un grupo de cinco pájaros, encontrados en bosque primario cerca de Tabundung
Cacatua sulphurea parvula
(Bonaparte, 1850) – Islas de Nusa Tenggara, incluyendo Sumbawa, Komodo, en donde todavía son relativamente comunes, Rinca, Flores, Pantar, Alor, Timor y Semau, los registros de Bali y Java probablemente se refieren a escapes; aunque antiguamente era conocida en Lombok y Nusa Penida, en la costa sur-este de Bali, por lo que en algunos registros de Bali / Java pueden haber participado aves silvestres
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.
• Tendencia de la población: Disminuyendo.
Su estrepitosa caída es casi totalmente atribuible a la explotación insostenible para el comercio interno e internacional. Tala a gran escala y la conversión de bosques para la agricultura además del uso de pesticidas para las tierras.
Justificación de la población
Basado en encuestas recientes dentro de varias partes del rango de la especie, C. Trainor in litt (2007) ha estimado la población mundial en menos de 7.000 individuos: 3.200-5.000 en Sumba (aunque quizás tan sólo 562 en 2012, Burung Indonesia en preparación), 500 en Komodo, 200-300 en Timor Leste, 200-300 en Sulawesi, 20-50 en Timor Occidental, 40-70 en Flores, 50-100 en Sumbawa, 100 en Rinca y otras 700 aves en total. El mejor dato se sitúa en la banda 2.500-9.999 individuos, equivalente a 1.667-6.666 individuos maduros, redondeados aquí a 1.500-7.000 individuos maduros.
Acciones de conservación e investigación en curso
CITES Apéndice I (2005). Se ha elaborado y adoptado un plan de recuperación cooperativo y se ha preparado una actualización en 2012 (D. Mulyawati in litt. 2012). Las poblaciones se encuentran en varias áreas protegidas, siendo las más importantes Rawa Aopa Watumohai (55 ejemplares en 2011 [Waugh 2013]) y Parques Nacionales Caraente (en Sulawesi), que apoya hasta 100 individuos (Nandika 2006) , Reserva Natural de Suaka Margasatwa en Pulau Moyo, Parque Nacional de Komodo y dos parques nacionales en Sumba: Manupeu-Tanadaru y Laiwangi-Wanggameti. El declarado Parque Nacional Nini Konis Santana en Timor tiene unas 100 aves estimadas (Trainor et al., Sin fecha) . En Rawa Aopa Watumohai nidos han sido protegidas de los depredadores mediante la eliminación de la vegetación colgante y la instalación de collares de plástico alrededor de los troncos de los árboles de anidación (Waugh 2013). Las moratorias sobre el comercio internacional están en vigor, aunque es probable que una gran proporción del comercio sea nacional. Varias subpoblaciones de Cacatúa Sulfúrea han aumentado en Sumba entre 1992 y 2002, debido a esfuerzos de conservación (incluyendo educación local, ecoturismo y aplicación de la ley), aunque las densidades permanecieron por debajo de las típicas de otras especies de cacatúas (Cahill et al ., 2006) . La captura para el comercio ha disminuido drásticamente en Sumba gracias a una variedad de actividades de sensibilización y medidas de protección de la comunidad (D. Mulyawati in litt. 2012).
A raíz de las encuestas de 2008 y 2009, el Proyecto Indonesia Parrot y Konservasi Kakatua Indonesia han iniciado reuniones con líderes comunitarios y aldeanos en Masakambing y Masalembu, así como con los militares y policías locales, para crear conciencia y obtener apoyo para la conservación de la Cacatúa Sulfúrea (Metz et al. Al., 2009) . Un programa de conservación-conciencia-orgullo también ha comenzado a involucrar a adultos y escolares del Archipiélago de Masalembu (Metz et al. , 2009, Nandika et al., 2009) Y en el sureste de Sulawesi (Anon., 2012). Se redactó un «reglamento de aldea» para que sea ilegal atrapar, poseer o transportar la especie e iniciar medidas para reducir la destrucción del hábitat y emplear a un antiguo jefe de aldea para vigilar y proteger los nidos y estudiar las Cacatúa Sulfúrea (Nandika et al., 2009) . La comunidad de Moronone en Rawa Aopa Watumohai NP, donde cuatro miembros de la aldea han sido contratados como Forest Wardens (Anon., 2012), han establecido reglamentos similares basados en la comunidad. Los guardianes protegen a la especie contra los cazadores furtivos y realizan actividades de monitoreo (Waugh 2013). El estatus de plagas de la especie puede ser abordado mediante la siembra de cultivos para compensar las pérdidas y para actuar como un «cultivo de sacrificio», por ejemplo, los campos de girasol se utilizan para atraer a la especie fuera de otros cultivos (Waugh 2013). La restauración de manglares también se está utilizando para aumentar el hábitat de anidación disponible (Waugh 2013). Se planea un censo repetido de la población abbotti , junto con estudios sobre su historia biológica y la ecología (Metz et al., 2009) .
Acciones de conservación e investigación propuestas
Llevar a cabo más estudios (incluyendo Roti, pero también más estudios sobre Alor y Pantar) para identificar las áreas más apropiadas para la acción de conservación y para monitorear periódicamente poblaciones clave repitiendo las encuestas realizadas hace 8-10 años. Proporcionar apoyo para áreas protegidas relevantes e iniciativas de conservación dentro de su área de distribución y proteger nidos cuando sea posible. Fortalecer la protección del Bosque de Poronumbu, Sumba, declarándola Reserva Natural (Nandika y Agustina 2012). Fortalecer el control, la aplicación de la ley y la supervisión del comercio y establecer una mayor gestión de las poblaciones cautivas. Mejorar la aplicación de la ley en áreas protegidas designadas y otras áreas clave para el comercio, incluyendo puertos, mercados, etc. Promover iniciativas de conservación comunitaria generalizadas. Por ejemplo, en la isla de Pasoso, Sulawesi Central, el trabajo para proteger a la Cacatúa Sulfúrea debe involucrar a las cinco familias que viven en la isla e introducir programas de participación comunitaria para niños y adultos en varias otras islas donde se encuentra la especie (Nandika y Agustina 2012). Las recomendaciones formuladas específicamente para la protección de la especie en el Parque Nacional de Komodo consistían en realizar un seguimiento anual, mantener patrullas regulares, sensibilizar a las comunidades locales y estudiar las actividades humanas y los impactos dentro del parque (Imansyah et al ., 2005, Benstead 2006) . Realizar investigaciones ecológicas para aclarar las opciones para su manejo y conservación. Otros objetivos deberían ser estudiar la abundancia y distribución de los agujeros de los nidos y las fuentes de agua. El suministro de fuentes artificiales de agua cerca de los lugares de nidificación, es decir, estanques de agua, es esencial para la especie en la isla de Komodo y también puede ser necesario proteger los nidos de los jóvenes dragones de Komodo en Komodo (Nandika y Agustina, 2012).
"Cacatúa Sulfúrea" en cautividad:
El macho de Cacatúa Sulfúrea es especialmente agresivo con la hembra, llegando a veces a matarla. Este fenómeno es conocido en muchas especies de cacatúas.
Entre las cacatúas blancas, ésta es algo difícil de criar en cautiverio. Como mascota puede llegar a ser una formidable compañera siempre y cuando haya sido criada para tal propósito y se le provea mucha atención.
Les cuesta mucho desconectar en presencia de sus dueños y entretenerse solas sin buscar interactuación contínua
Gran capacidad para imitar el sonido humano dentro del mundo de las cacatúas.
Nota: Debido a su estatus, EN PELIGRO CRÍTICO, solo se recomienda la cría en cautividad controlada en un intento de recuperar a esta especie en su medio natural.
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– birdlife
– Fotos:
(1) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(2) – Citron-crested Cockatoo(Cacatua sulphurea citrinocristata) in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(3) – A Yellow-crested Cockatoo at Auckland Zoo, New Zealand By Ashleigh Thompson (originally posted to Flickr as Captain) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Cacatua sulphurea citrinocristata, Citron-crested Cockatoo. Photograph of upper body and crest By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Citron Cockatoo) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Citron-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea citrinocristata). The glass between the camera and this parrot makes the picture just a little bit blurry By Alexander Tundakov (originally posted to Flickr as White Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Photo of Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(7) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) at the KOBE Oji Zoo by opencage.info
(8) – Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
(9) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) by Darren – Flickr
(10) – Yellow-Crested Cockatoo, Cacatua sulphurea by Sek Keung Lo – Flickr
(11) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(12) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(13) – Pichón Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
(14) – A painting of a Yellow-crested Cockatoo, also known as the Lesser Sulphur-crested Cockatoo, (originally captioned «Plyctolophus sulphureus. Lesser Sulphur-crested Cockatoo») by Edward Lear 1812-1888. [Public domain], via Wikimedia Commons
Origen: Australia, Nueva Zelanda, Papúa Nueva Guinea
Carácter: Activa y curiosa
Longevidad: 60 años.
Altura: 55 cm.
Contenido
Descripción
55 cm. de altura y un peso entre 815 y 975 gramos.
La Cacatúa Galerita(Cacatua galerita) es un ave grande con un plumaje predominantemente blanco.
En los adultos, las coberteras auriculares, las bases de las plumas de la garganta y las mejillas, son de color amarillo pálido. la arista formada por las 6 plumas eréctiles ligeramente inclinadas hacia delante, son de color amarillo. La cresta puede alcanzar hasta 14 centímetros de longitud. La parte inferior de las alas y de la cola van teñidas de color amarillo pálido.
El anillo que rodea el ojo muestra un color blanco. El iris es de color marrón oscuro en el macho y de color marrón rojizo en la hembra. El pico es de color gris negruzco, las patas grises.
Los inmaduros son apenas diferentes de los adultos. Los iris son de color marrón pálido.
(Finsch, 1863) – Es como la Cacatua galerita triton pero mas pequeña y con el pico mas pequeño.
Cacatua galerita fitzroyi
(Mathews, 1912) – Las plumas amarillentas, tanto de las coberteras auriculares, como de la garganta y la mejillas, estan ausentes. El anillo ocular es de color azul claro. Pico mas grande.
(Temminck, 1849) – Algo mas pequeña, la cresta mas ámplia y el anillo ocular de color azul pálido.
Comportamiento:
Son muy ruidosas y muy fáciles de observar, aunque son más identificables por sus gritos.
Durante la época de cría, viven en parejas o en pequeños grupos familiares, pero el resto del año, se encuentran en bandadas que pueden contener cientos de aves.
En las zonas urbanas y en lugares que están equipados con comederos, adoptan un comportamiento familiar.
En otros lugares, que inspiran su desconfianza y su habitual prudencia, las Cacatúa Galerita son muy difíciles de abordar.
En áreas abiertas estas aves están implementando un sistema centinela que se organiza de la siguiente manera: mientras se alimenta la mayor parte de la bandada, algunas aves observan desde una percha cercana y son propensas a dar la alarma si se presenta el peligro.
Se encuentra en variedad de áreas forestales, bosques (incluyendo pantanos y zonas fluviales), manglares, campo abierto, en las tierras agrícolas (incluyendo campos de arroz y plantaciones de palma), sabana, mallee y áreas suburbanas. Encontradas hasta 1.500 metros en partes de Australia, 2.400 metros en Papúa Nueva Guinea.
Reproducción:
En Australia, la temporada de apareamiento ocurre entre mayo y agosto en el norte y entre agosto y enero, en el sur.
En Nueva Guinea, tiene lugar durante todos los meses del año, aunque los meses más activos se encuentran durante el período de mayo a diciembre.
Esta especie de vez en cuando se reproduce en colonias. El nido es una cavidad natural en un eucalipto grande cerca de un arroyo entre 3 y 30 metros por encima del suelo. A veces la residencia de las Cacatúa Galerita se sitúa en los agujeros de los acantilados de piedra caliza a lo largo del río Murray. En este caso, los huevos son depositados directamente en la arena.
En Nueva Zelanda, estas aves yacen en medio de balas de heno en graneros. El nido contiene generalmente 3 huevos blancos. Estos se depositan sobre una capa de escombros en descomposición en el fondo de la cavidad. Incuban ambos padres alternativamente por un período de 30 días. Las crias tienen un color amarillento y dejan el nido después de 6 a 9 semanas. Con bastante regularidad regresan al nido para descansar durante aproximadamente dos semanas.
Los jóvenes permanecen dentro del grupo familiar durante varios meses. Ellos se alimentan juntos dentro de pequeños grupos dispersos.
Alimentación:
Forrajes en pastos y hierbas. Puede tomar brotes de maíz y trigo. También se alimenta de hierbas nocivas como el cardo de algodón. Otros alimentos incluyen: raíces, rizomas, nueces, bayas, flores, bulbos, flores y larvas de insectos.
Pueden causar grandes daños a las cosechas. Cavan en tierras que fueron recientemente plantadas comiendo los frutos en maduración, causa también daños en los cultivos que son almacenados y en las pacas de heno a las que arrancan el plástico que las cubre.
Distribución:
Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 10600000 km2
Esta especie es endémica de el norte y el este de Australia, Nueva Guinea y las islas cercanas, especialmente islas Aru, Indonesia.
Fue importada con éxito a las Islas Palaos en Micronesia, Nueva Zelanda y algunas islas de las Molucas.
La población en Taiwan se ha estimado en cerca de 100 parejas reproductoras introducidas
Vive principalmente por debajo de 1.000 metros, pero a veces se puede ver en Australia a 1500 m. y 2000 m en el este de Nueva Guinea.
(Latham, 1790) – Nominal. Este y sureste de Australia, norte de Queensland, sur de Tasmania y sureste de Australia, incluyendo la Isla Canguro. Introducida en el suroeste de Australia y Nueva Zelanda
Cacatua galerita triton
(Temminck, 1849) – Oeste islas de Papúa, Indonesia y Nueva Guinea. Introducida en Islas Palaos, Micronesia, y algunas islas del este de Molucas, Indonesia.
Conservación:
Estado de conservación ⓘ
Preocupación menor ⓘ(UICN)ⓘ
• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.
• Tendencia de la población: En disminución.
Se piensa que su población es superior a los 500.000 individuos.
No es una especie amenazada. Sin embargo, a pesar de la protección en Indonesia esta especie se sigue atrapando por el comercio de aves silvestres. Tampoco es una especie protegida en Australia, por lo tanto se producen sacrificios.
En Nueva Guinea, a veces es cazada por sus plumas.
Se sospecha que su población está en declive debido a la continua destrucción del hábitat.
"Cacatúa Galerita" en cautividad:
Especie valorada y frecuente como mascota.
Muy inteligente, sociable y juguetona. Es una cacatúa para propietarios de aves experimentados. Puede actuar de forma dominante y agresiva. Puede llegar a ser muy ruidosa.
Hay informes anecdóticos de algunas Cacatúa Galerita que han vivido más de 100 años. En la actualidad, sin embargo, la longevidad récord, según fuentes, pertenece a un ejemplar cautivo llamado «Cocky» que vivió más de 57 años en el Zoo de Londres. Otro informe sugiere que estos animales pueden vivir hasta 73.0 años en cautiverio, pero esto no se ha verificado.
Nombres alternativos:
– Sulphur-crested Cockatoo, Greater Sulphur-crested Cockatoo, White Cockatoo, Yellow-crested cackatoo (ingles).
– Cacatoès à huppe jaune, Grand Cacatoès à huppe jaune (francés).
– Gelbhaubenkakadu (alemán).
– Cacatua-de-crista-amarela (portugués).
– Cacatúa de Moño Amarillo, Cacatúa Galerita (español).
15 cm. de longitud y entre 28 y 35 gramos de peso.
La cabeza del Lorículo de Célebes(Loriculus stigmatus) es de color verde brillante, con la corona de color rojo brillante terminando en una línea clara a través de la parte trasera de la corona que no se extiende sobre la nuca.
Partes superiores de color verde, ligeramente impregnadas de color naranja amarillento en el manto; rabadilla y coberteras supracaudales de carmesí oscuro. Alas verdes; borde del carpo con pequeña marca roja. Parte inferior de las alas de color azul turquesa con pequeñas coberteras verdes. Las partes inferiores de color verde brillante con raya roja por debajo del centro de la barbilla y la garganta. Por arriba, la cola verde; azul claro por debajo.
El pico negro; iris de color amarillo pálido; patas de color naranja rosado.
Las hembras carecen de la corona roja y tiene un babero rojo más estrecho; iris puede ser más oscuro.
Las aves jóvenes carecen de la corona roja, tiene un babero menos claro y más amarillento, bordes del carpo amarillos, y en general de un verde más apagado.
Ligeras diferencias en el grado del color naranja-amarillo en el manto de algunas poblaciones de la isla no se consideran suficientes para diferenciarlas.
• Loriculus stigmatus stigmatus : La nominal.
• Loriculus stigmatus croconotus
• Loriculus stigmatus quadricolor
Hábitat:
Poco se sabe de la ecología de la especie. Se han observado posibles movimientos estacionales. Según informes, no se encuentra en bosques primarios y es más común a lo largo de los bordes de los bosques, en campo abierto, y algunas veces alrededor de núcleos urbanos, hasta 1.000 metros de altitud. Las aves se mueven normalmente solas o en parejas, ya sea volando por encima o alimentándose de los árboles en flor. Nest-agujeros en grueso bambú han sido registradas.
Reproducción:
La actividad reproductiva se ha reportado en febrero, de abril a junio, y en agosto y octubre
El Lorículo de Célebes anida en cavidades. Generalmente pone tres huevos. La hembra incuba el huevo durante 20 días y tras la eclosión los polluelos tardan en desarrollarse 33 días más
Alimentación:
La dieta incluye frutas y néctar.
Distribución:
Común en Sulawesi, desde la península Minahassa en el Norte, incluyendo Bangka y las Islas Lembeh, hasta el Sur, donde también se encuentra en Muma y Buton en alta mar. También se encuentran en las Islas Togian.
– Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor
– Tendencia de la población: Estable
El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, aunque se estima por encima de los 100.000 ejemplares. La especie según informaciones es común y generalizada en la mayor parte de su área de distribución (del Hoyo et al. 1997).
La población se sospecha que es estable en ausencia de evidencia de cualquier disminución o amenazas sustanciales.
"Lorículo de Célebes" en cautividad:
Poco común.
Nombres alternativos:
– Sulawesi Hanging-Parrot, Black-billed Hanging-Parrot, Celebes Hanging Parrot, Celebes Hanging-Parrot, Celebes Spotted Hanging-Parrot, Great Hanging Parrot, Maroon-rumped Hanging-Parrot, Red-capped Hanging-Parrot, Sulawesi Hanging Parrot (ingles).
– Coryllis des Célèbes (francés).
– Rotplättchen, Rotlättchen (alemán).
– Lorículo do Célebes (portugués).
– Lorículo Celebiano, Lorículo de Célebes (español).
– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– birdlife
– Fotos:
(1) – By Lip Kee Yap [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – male perched. by iggino – lynx
(3) – Birds-pet-wallpapers – enlace
(4) – male hanging by iggino – lynx
(5) – By F. Schulter – papageien.org
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