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Guacamayo Jacinto
Anodorhynchus hyacinthinus


Guacamayo Jacinto

Contenido

Descripción:

Ilustración Guacamayo Jacinto

90 a 100 cm. de longitud y un peso de 1,5 a 1,7 kg.

El Guacamayo Jacinto (Anodorhynchus hyacinthinus) es el loro de mayor tamaño; tiene una coloración inconfundible, mayormente azul intensa, con diferentes tonalidades. Alas y cola por debajo negras. La base del pico y anillo periocular, desnudos y de color amarillo. La cola es muy larga, y su poderoso pico negro es profundamente curvado y puntiagudo.

La especie Anodorhynchus glaucus, similar pero más pequeña, extinta a principios del siglo XX, pudo haber estado presente en Bolivia.

Hábitat:

El Guacamayo Jacinto aprovecha una gran diversidad de hábitats ricos en diversas especies de palmeras con grandes semillas, de las cuales se alimenta.

En la Amazonia brasileña evita las zonas de mas humedad, prefiriendo bosques de tierras bajas y formaciones estacionalmente húmedas con zonas claras. En las partes más secas del noreste de Brasil habita terrenos de meseta cortados por valles rocosos, escarpados con arbolado cerrado caducifolio, bosque de galería y pantanos con Mauritia flexuosa.

En la región del Pantanal las aves frecuentan bosque de galería con palmeras en las zonas cubiertas de hierba mojada.

Al parecer realiza movimientos migratorios.

Generalmente observados en parejas, grupos familiares o pequeñas bandadas (generalmente hasta 10); bandadas mucho más grandes reportadas antes del declive.

Reproducción:

Anidan en grandes huecos de árboles, en grietas de rocas de acantilados en el noreste de Brasil o en moriche o aguaje (Mauritia).

Los árboles favoritos para nidificar en el Mato Grosso, Brasil, incluyen Enterolobium y Sterculia striata. En el noreste de Brasil, la anidación se ubica en palmas Mauritia muertas o en acantilados.

Normalmente suelen poner uno o dos huevos, aunque sólo una cría suele sobrevivir si el segundo huevo eclosiona unos días después del primero, ya que la cría menor no puede competir con el mayor por la comida.

El período de incubación dura alrededor de un mes, y el macho atenderá a su compañera mientras ella incuba los huevos.

Los jóvenes permanecen con sus padres hasta los tres meses de edad. Alcanzan la madurez y comienzan a reproducirse en torno a los siete años.

La época de cría es de agosto a diciembre, tal vez un poco más tarde en zonas de pantanal.

Alimentación:

La dieta de los Guacamayo Jacinto consiste principalmente en nueces, localmente disponibles de diversas palmas, incluyendo (en la Amazonia) Maximiliana regia, Orbignya martiana y Astrocaryum, en el noreste de Brasil, de la Syagrus coronata y Orbignya eicherir, en zonas de pantanos de Scheelea phalerata y Acrocomia.

Las nueces de palma las toman de la planta o desde el propio suelo (especialmente después de algún incendio o cuando esté disponible como restos no digeridos en excrementos de ganado).

Otras frutas de las que se tiene información son las del Ficus sp., así como los moluscos acuáticos Pomacea.

Las aves beben líquido de frutos de palma verdes.

Distribución:

Su distribución comprende el interior del centro de América del Sur, tal vez en varias amplias áreas separadas.

En la Amazonia en Pará desde el río Tapajós, al este de la cuenca del Río Tocantins, extendiéndose al sur, posiblemente a la zona norte-occidental de Tocantins. Al menos antes presente el norte del río Amazonas (en Amapá, Amazonas y Roraima, Brasil) y quizás todavía pueden habitar algunos ejemplares, aunque no hay registros recientes conocidos.

Distribuido, también, a través del interior nordeste de Brasil, más o menos centrados en la Microrregión de las Chapadas das Mangabeiras en la unión entre Maranhao, Piauí, Goiás y Bahía, Brasil (la región Gerais).

Una tercera población importante se centra en los hábitats pantanales de la cuenca alta del Río Paraguay en el suroeste de Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Brasil, y extendiéndose en la zona adyacente del este de Bolivia y extremo norte de Paraguay.

Reportada como probable para el río Mapori al suroriente de Colombia (Vaupés).

Movimientos residentes generales pero quizás estacionales en la Amazonía en relación con la ecología de las plantas de las que se alimentan.

El territorio entre las tres distribuciones principales actuales, todavía puede ser ocupado a pesar de que las tendencias recientes dadas, parecen indicar que esto parece poco probable.

Anteriormente común en algunas áreas (por ejemplo, Mato Grosso). Ahora se distribuyen más bien irregularmente, con los recientes y probables descensos continuos en su población debido principalmente al comercio ilegal interno y al más pequeño, pero significativo, mercado internacional de aves vivas. También cazado por sus plumas (especialmente Pari) y como alimento. Declinando en algunas áreas (por ejemplo Amazonia oriental), debido a la alteración o la pérdida del hábitat.

Población silvestre total estimada en 3000 (1.992). CITES Apéndice I.

VULNERABLE.

Conservación:


Vulnerable

• Actual Lista Roja de UICN: Vulnerable

• Tendencia de la población: Decreciente

El Guacamayo Jacinto ha estado sometido a un comercio ilegal masivo. Al menos 10.000 aves fueron capturadas en la naturaleza, en la década de 1980, con un 50% destinado al mercado brasileño (Mittermeier et al. 1990).

Entre 1983-1984, más de 2.500 aves fueron trasladadas fuera de Bahía Negra, Paraguay, con otras 600 adicionales a finales de 1980 (J. Pryor in litt., 1998). Aunque estos números son ahora mucho más reducidos, el comercio ilegal continúa (por ejemplo 10 aves pasaron a través de un mercado de mascotas en Santa Cruz, Bolivia, en agosto 2004 hasta julio 2005, donde las aves fueron cambiando de manos por 1.000 $ US y se destinaron a Perú [Herrera y Hennessey 2007]). Más recientemente se ha observado que parece no haber casi ningún comercio ilegal de esta especie en Bolivia (B. Hennessey in litt. 2012).

A través de su área de distribución, hay algo de la caza local para su uso como alimento y por sus plumas.

En la Amazonía, se ha producido la pérdida de hábitat para la ganadería y los sistemas de energía hidroeléctrica en el rios Tocantins y Xingu.

En el Pantanal, sólo el 5% de los árboles S. apetala tiene cavidades adecuadas (Guedes 1993, Johnson 1996). Los árboles jóvenes son utilizados como alimento por el ganado y quemados por los incendios frecuentes (Newton 1994).

El Gerais se está transformando rápidamente por la agricultura mecanizada, ganadería y plantaciones de árboles exóticos (Conservation International 1999).

En Paraguay, los hábitats preferidos del Guacamayo Jacinto se consideran seriamente amenazados (N. López de Kochalka in litt. 2013) y el Parque Nacional Paso Bravo sufre de tala ilegal.

Acciones de conservación en curso:

    – CITES Apéndice I y II, protegido bajo la ley brasileña y boliviana y prohibición de las exportaciones desde todos los países de origen.

    – Muchos hacendados en el Pantanal (y cada vez más en el Gerais) ya no permiten a los cazadores en sus propiedades.

    – Hay varios estudios a largo plazo e iniciativas de conservación (por ejemplo. Anon 2004).

    – En el Refugio Ecológico Caiman en el Pantanal, el Hyacinth Macaw Project ha utilizado nidos artificiales y técnicas de gestión de las crías y creado conciencia entre los ganaderos (Anónimo 2004).

Acciones de conservación propuestas:

    – Estudio de la gama, el estado actual de la población y el alcance de la negociación de las diferentes partes de su área de distribución (Snyder et al., 2000).

    – Evaluar la efectividad de nidales artificiales (Snyder et al., 2000).

    – Hacer cumplir las medidas legales que impiden el comercio.

    – Experimente con el ecoturismo en uno o dos sitios para fomentar donantes (Snyder et al., 2000).

"Guacamayo Jacinto" en cautividad:

Rara hasta 1970; después, a partir de 1980, aumentó considerablemente en número de aves cautivas debido al aumento de la cría.

A pesar de las prohibiciones, muchos de estos Guacamayos siguen comercializándose a altos precios (10.000 euros o más), debido sobre todo a su belleza y a la facilidad para imitar el lenguaje humano.

La crianza de esta especie puede ser difícil y, por desgracia, muchos polluelos mueren cada año en manos inexpertas.

Desde esta página solicitamos encarecidamente preservar a estas bellas aves en su entorno natural, sinceramente no nos parece razonable su tenencia como mascota.

Nombres alternativos:

– Hyacinth Macaw, Blue Macaw, Black Macaw (inglés).
– Ara hyacinthe (francés).
– Hyazinthara, Hyathinzara (alemán).
– Arara-azul-grande, arara-azul, arara-hiacinta, arara-preta, arara-roxa, arara-una, canindé (portugués).
– arara-azul, Arara-azul-grande, arara-hiacinta, arara-preta, arara-roxa, Ararauna, arara-una, canindé (portugués (Brasil)).
– Guacamayo Azul, Guacamayo Jacinto, Papagayo azul (español).
– Jacinta azul, Paraba azul (Bolivia).
– Vihina (Desana).
– Kaheta (Carijona).
– Guaía-hovy (Guaraní).
– Arara-úna (Tupi guaraní).

John Latham
John Latham

Clasificación científica:


– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Anodorhynchus
– Nombre científico: Anodorhynchus hyacinthinus
– Citation: (Latham, 1790)
– Protónimo: Psittacus hyacinthinus


Imágenes Guacamayo Jacinto:

Videos del "Guacamayo Jacinto"



Especies del género Anodorhynchus

«Guacamayo Jacinto» (Anodorhynchus hyacinthinus)


Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife
– Loros, Pericos y Guacamayas (Neotropicales)

– Fotos:

(1) – Hyacinth Macaw also known as Hyacinthine Macaw at Disney’s Animal Kingdom Park by Hank Gillette [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(2) – A Hyacinth Macaw at Brevard Zoo, Florida, USA By Rusty Clark from merritt usland FLA (Brevard Zoo Hyacinth Macaw) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – Hyacinthine Macaw at Melbourne Zoo, Australia By derivative work: Snowmanradio (talk)Anodorhynchus_hyacinthinus_-Australia_Zoo_-8.jpg: Erik (HASH) Hersman [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(4) – Hyacinth Macaws at Stone Zoo, Stoneham, Massachusetts, USA By Eric Kilby (originally posted to Flickr as Squawking Heads) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(5) – Hyacinthine Macaw (Anodorhynchus hyacinthinus) By Ana_Cotta (originally posted to Flickr as ARARA) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – Hyacinth Macaws, Anodorhynchus hyacinthinus at the Aquarium of the Americas in New Orleans, Louisiana By Derek Jensen [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(7) – A pair of Hyacinth Macaws and thier nest in Mato Grosso do Sul, Brazil By Geoff Gallice from Gainesville, FL, USA (Hyacinth macaws) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(8) – A Hyacinth Macaw preening at the Aquarium of the Americas, New Orleans, USA By Quinn Dombrowski (originally posted to Flickr as Dainty) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(9) – Anodorhynchus hyacinthinus by Hans – Pixabay
(10) – Illustration Guacamayo Jacinto By Lear, Edward [CC BY 2.0 or Public domain], via Wikimedia Commons

– Sonidos: Niels Poul Dreyer (xeno-canto)

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Periquito Común
Melopsittacus undulatus


Periquito Comun

Contenido

Descripción

18 cm de longitud y un peso entre 22 y 32 gramos.

Periquito-Comun

En los Periquito Común (Melopsittacus undulatus) adultos, la cera azul contrasta con la zona frontal; la parte delantera de la cara y la garganta son de color amarillo pálido. Esta última está cubierta por una línea de puntos negros. El área que se encuentra por debajo de las mejillas es púrpura.

La parte central del capuchón que se extiende por la parte trasera de los ojos hasta el cuello está cubierta con alternancia de bandas negras delgadas y bandas de color amarillo pálido. Estas barras se expanden sobre el manto y las coberteras alares, formando un efecto escamado.

Las partes inferiores, la zona bajo las alas, la parte baja de la espalda y la grupa crean un hermoso color verde claro en conjunto. La cola es de tonos azulados opacos con una franja central de color amarillo en las plumas laterales.

La hembra tiene una cera de color marrón.

Los inmaduros son más apagados con barras en la parte delantera. Las manchas negras en la garganta están ausentes.

Hábitat:

Los Periquito Común se distribuyen por una amplia variedad de hábitats abiertos, incluyendo bosques abiertos, sabanas y pastizales ligeramente boscosos. También aprecian las áreas de mallee, tierras de cultivo, la vegetación que crece a lo largo de los ríos, matorrales adaptados a la sequía y llanuras abiertas. Entran en las zonas desérticas provistas de Mulga (Acacia aneura). Aunque son capaces de sobrevivir varios días sin agua, estas aves nunca están muy lejos de una fuente de agua.

En las zonas donde la producción de fruta es constante y en otras en las que es estable durante períodos muy prolongados, los movimientos de los Periquito Común son fácilmente predecibles.

En el extremo sur, existen peregrinaciones sólo en casos de sequía prolongada y los periquitos errantes regresan a su territorio con las primeras lluvias y recolonizan cuando el nivel de los ríos vuelven a la normalidad.

Reproducción:

Los Periquito Común construyen sus nidos de junio a septiembre en el norte de su área de distribución. Se reproducen entre agosto y enero en el sur. Pueden instalar nidos en cualquier época del año después de las lluvias caidas. Establecen una segunda cría tan pronto como las condiciones son favorables.

Estos periquitos suelen anidar de forma colonial. El nido está situado en una cavidad natural de un árbol, en una cepa, un poste de alguna cerca, o en una gran rama caída.

La hembra pone de 4 a 6 huevos y la incubación dura unos 18 días. Los polluelos permanecen en su lugar de nacimiento durante 30 días antes de volar.

Alimentación:

El Periquito Común es vegetariano, comen hierbas y semillas de quenopodios. Las plantas varían en categorías y en proporciones, según que regiones y épocas.

En el interior del este de Australia, estas aves se alimentan exclusivamente de semillas que se encuentran en el suelo, mientras que en el centro del continente, existen más variedad de plantas para selecionar. En el primer caso, el tamaño de grano apenas supera los 2 mm de diámetro y en el segundo, más de 40 variedades de plantas componen la dieta de estos periquitos.

De vez en cuando, los Periquito Común, entran en zonas de cultivo y se aprovechan de la las frutas maduras.

Distribución:

Los Periquito Común se distribuyen ampliamente por todo el interior de Australia, aunque son raros en los distritos costeros del este y el extremo sur-oeste (ausente de Tasmania, Tierra de Arnhem y la Península del Cabo York).

La especie puede ser de común a muy abundantes, pero son nómada y pueden cambiar las zonas de año en año.

Estos periquitos, con frecuencia, irrumpen desde las zonas áridas a las zonas más húmedas y hay movimientos temporales hacia el sur durante el verano, pero estos cambios pueden verse afectados por los patrones de lluvia anuales.

Se han introducido, sin éxito, en una serie de lugares de todo el mundo (o se han escapado de su cautiverio y no pudieron establecerse) incluyendo Sudáfrica, Reino Unido, Japón, Hong Kong, Puerto Rico, Brasil, Suiza, Colombia, las Islas de la Sociedad, Nueva Zelanda y Omán.

En los EE.UU. la especie ha logrado colonizar Hawai y California (escapes también se producen con regularidad en la ciudad de Nueva York). En Florida una población fue registrada originalmente en la zona de San Petersburgo, en la década de 1950 y ahora cuenta con más de 3.000 individuos; estas aves son móviles y se han registrado a lo largo de la costa este de todo el sur desde Jacksonville a Miami, y en el oeste de todo Hudson hasta el sur de Fort Myers, de vez en cuando van hacia el norte en Gainsville.

Periquitos, escapados ocasionalmente, pueden aparecer en Tasmania.

La población mundial se estima en alrededor de 5.000,000 ejmplares.

Conservación:


Preocupación menor


• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación Menor

• Tendencia Población: Creciente

Esta especie no está amenazada en absoluto, incluso son abundantes, y en algunos lugares donde los recursos son buenos, innumerables bandadas oscurecen el cielo, llegando a causar la rotura de ramas de 4 centímetros de diámetro, cuando multitud de aves las emplean como soporte para sus descansos.

Las poblaciones fluctúan ampliamente dependiendo de las condiciones meteorológicas.

El ganado que vive en las explotaciones agrícolas del centro de Australia ha hecho que los Periquito Común se beneficiaran de nuevos suministros de agua. Así, el número de periquitos están en constante aumento.

Estos Periquitos son las psittacidas más conocidas del mundo.

"Periquito Común" en cautividad:

Este periquito fue descubierto en 1805 y desde entonces se ha convertido en el ave cautiva más popular del mundo. A pesar de que es considerado como ave doméstica, sin embargo, es un animal gregario e instintivo, con las mismas necesidades que los pericos que deambulan libremente por las tierras de Australia.

El Periquito Común es dinámico, curioso, melodioso y debido a su pequeño tamaño, la belleza de su plumaje y su comportamiento entretenido, verdaderamente encantador. Esto es lo que hace que sea un pájaro codiciado. Sin embargo, sigue siendo un pájaro que necesita volar, jugar y socializar con sus congéneres. Al igual que cualquier pájaro, es sensible al contexto social y ambiental. De hecho, sus necesidades reales son demasiado a menudo pasadas por alto, muchos periquitos sufren de abandono o incluso de abuso.

En cautiverio, el Periquito Común es más grande que su contraparte en la naturaleza. Mide de 20 a 25 cm de la cabeza a la cola y pesa entre 30 y 45 gramos. Además del color de su capa, de tipo salvaje, hay numerosas mutaciones (otros colores de capa) asociados con el aumento de los cruces y selecciones en ciertos genes, que se traduce en más mutaciones espontáneas.

El Periquito Común tiene dos mudas por año de promedio, y la primera muda se produce entre el cuarto y el sexto mes. La muda es la renovación completa del plumaje del ave. Las plumas caen a medida que otras empujan, incluye su tubo de queratina que los periquitos abrirán con sus picos para liberar la pluma y aliviar la irritación que engendra el empuje de las mismas. Puede ser más o menos doloroso e intenso. Algun desplume es tan rápido que el ave puede experimentar algunas dificultades durante el vuelo.

Comprobamos la intensidad de la muda del periquito a través de la punta de los tubos de color negro en la cabeza, el cansancio y especialmente el número de plumas en el suelo.

La alimentación del Periquito Común se basa en el mijo y el alpiste, aunque debe complementarse con otras semillas o verduras (como la lechuga, espinaca, pimiento, zanahoria, mazorca de maíz). Las frutas también son un buen complemento dietético para estos pájaros. De vez en cuando se les puede proporcionar un poco de pan o galleta, aunque siempre con precaución de que no les demos nada muy dulce. El aguacate, el chocolate y el perejil son tóxicos mortales para los periquitos australianos.

La jaula del periquito debe estar a resguardo del frío, a una temperatura entre los 20-25 ºC. Debe ser de una dimensión suficiente para que tenga libertad de movimiento y pueda ejercitarse. Los barrotes tienen que estar dispuestos en sentido horizontal para que puedan trepar por ellos. Hay que lavar la jaula al menos una vez al mes con algún desinfectante, cambiar el agua diariamente y limpiar las cáscaras de la comida. Se puede colocar una bandeja con arena de gato para que haga sus necesidades.
También es importante dejar que el periquito salga de vez en cuando y vuele libremente por la habitación. Las ventanas deben estar cerradas y con cortinas, porque puede chocarse contra ellas.
Son aves muy sociables y lo más recomendable es que vivan con otro periquito. La mejor pareja es la formada por un macho y una hembre. Ésta intentará matar a su acompañante si es de su mismo género.

En cuanto a su longevidad, según fuentes, estos animales pueden llegar a vivir hasta 21 años en cautiverio. Las mismas fuentes indican que estos periquitos padecen de una alta incidencia con respecto al cáncer de ovario.

Nombres alternativos:

– Budgerigar, Budgerygah, Budgie, Canary Parrot, Grass-Parakeet, Lovebird, Scalloped Parrot, Shell Parakeet, Shell Parrot, Undulated Parrot, Warbling Grass-Parrot, Zebra Parrot (ingles).
– Perruche ondulée (francés).
– Wellensittich (alemán).
– Periquito-australiano (portugués).
– Periquito Australiano, Periquito Común, Cotorra Australiana, Cata Australiana (español).

Clasificación científica:

George Shaw


– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittaculidae
– Genus: Melopsittacus
– Nombre científico: Melopsittacus undulatus
– Citation: (Shaw, 1805)
– Protónimo: Psittacus undulatus

Imágenes «Periquito Común»:

Videos del "Periquito Común"

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«Periquito Común» (Melopsittacus undulatus)



Fuentes:

– Avibase
– Parrots of the World – Forshaw Joseph M
– Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
– Birdlife

– Fotos:

(1) – Budgerigar at Zoo Atlanta, USA By TheSussman (Mike) (originally posted to Flickr as Parakeet) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(2) – Two budgerigar at Henry Doorly Zoo, USA By Jeff Coffman (originally posted to Flickr as DSC_1265) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
(3) – male budgerigar. taken near Cameron’s Corner, Qld By Benjamint444 (Own work) [GFDL 1.2], via Wikimedia Commons
(4) – Detail shot of budgerigars head By Kirk (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
(5) – Melopsittacus undulatus flock, Karratha, Pilbara region, Western Australia By Jim Bendon from Karratha, Australia (budgies_4) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
(6) – By User Magnus Manske on en.wikipedia [Public domain], via Wikimedia Commons
(7) – Exterior diagram of a green budgerigar By ZooFari [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons

– Sonidos: Marc Anderson (xeno-canto)

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Cotorrita de Anteojos
Forpus conspicillatus

Cotorrita de Anteojos

Contenido

Descripción:

Cotorrita de Anteojos

12,7 a 13,9 cm. de altura.

El macho de la Cotorrita de Anteojos (Forpus conspicillatus) tiene un color verde amarillento en la frente que se extiende a las mejillas y a la garganta.

Las partes inferiores son ligeramente más apagadas en la coloración, con una sufusión gris azulado en el pecho. El área que rodea los ojos es de color azul cobalto. Las alas y la parte superior es de color verde oscuro, con la espalda y la grupa de color azul-violeta, con un tono más oscuro sobre el propio trasero.

El pico es de color blanco rosado. Las patas son de color rosado. El iris es marrón oscuro.

Los colores de la hembra son más apagados en los términos de la coloración general. Sus partes superiores son más brillantes, con el área alrededor de los ojos, de color verde esmeralda. Las partes inferiores son de color verde más amarillento.

Descripción 3 subespecies:

  • Forpus conspicillatus caucae

    (Chapman, 1915) – Es más pálida y el azul alrededor de los ojos es más claro y se encuentra solo atrás de estos.


  • Forpus conspicillatus conspicillatus

    (Lafresnaye, 1848) – Nominal.


  • Forpus conspicillatus metae

    (Borrero & Hernández-Camacho, 1961) – El azul alrededor de los ojos es muy reducido.

Hábitat:

Es muy común. Habita en variados ecosistemas, manchas de bosque, claros con árboles dispersos, áreas cultivadas, desde 200 m a 1800 metros (migran altitudinalmente hasta 2600 metros en Bogotá). Forman bandadas ruidosas de más de 120 individuos.

Reproducción:

Anidan en huecos de postes y termiteros.

Alimentación:

Se alimenta de hierba y semillas de malas hierbas, frutas, bayas, flores y capullos.

Distribución:

Tamaño del área de distribución (reproducción/residente): 822.000 km2

Distribución discontinua y en parches. Oriente de Panamá, Colombia y occidente de Venezuela.

Distribución 3 subespecies:

  • Forpus conspicillatus caucae

    (Chapman, 1915) – Suroeste de Colombia, al oeste de los Andes (Cauca y Nariño); posiblemente al oeste de Ecuador.


  • Forpus conspicillatus conspicillatus

    (Lafresnaye, 1848) – Nominal. Desde la zona tropical del este de Panamá al centro norte de Colombia.


  • Forpus conspicillatus metae

    (Borrero & Hernández-Camacho, 1961) – Ladera este de los Andes de Colombia hasta el extremo oeste de Venezuela.

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.

• Tendencia de la población: En aumento.

Justificación de la población

El tamaño de la población mundial no se ha cuantificado, pero esta especie se describe como «común» (Stotz et al., 1996).

Justificación de tendencia

Se sospecha que la población está aumentando a medida que la degradación del hábitat está creando nuevas áreas de hábitat adecuado.

"Cotorrita de Anteojos" en cautividad:

En cautividad es común en algunos países europeos, rara en otros lugares. Es un ave vivaz, inteligente y con mucha actitud. Son muy apreciados por ser tranquilos; pueden aprender muchas palabras y silban muy bien. Son cariñosos y les encanta pasar tiempo con sus dueños, sin embargo, son felices y lo suficientemente independientes como para jugar alegremente con sus juguetes mientras que su propietario está ausente. Necesita mucho espacio ya que es un ave muy activa, así como diferentes juguetes.

Nombres alternativos:

– Spectacled Parrotlet (inglés).
– Toui à lunettes, Perruche-moineau à lunettes (francés).
– Brillensperlingspapagei, Augenring-Sperlingspapagei, Brillenpapagei (alemán).
– Tuim-da-colômbia (portugués).
– Catita Enana Pálida, Cotorrita de Anteojos, Periquito de Anteojos (español).
– Periquito Ojiazul (Venezuela).

Clasificación científica:

– Orden: Psittaciformes
– Familia: Psittacidae
– Genus: Forpus
– Nombre científico: Forpus conspicillatus
– Citation: (Lafresnaye, 1848)
– Protónimo: Psittacula conspicillata

Imágenes Cotorrita de Anteojos:

Videos de la "Cotorrita de Anteojos"



Especies del género Forpus

Cotorrita de Anteojos (Forpus conspicillatus)


    Fuentes:

    – Avibase
    – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    – Birdlife
    – Libro loros, pericos y guacamayas neotropicales.

    – Fotos:

    (1) – A female Spectacled Parrotlet in Manizales, Caldas, Colombia By Julian Londono from Manizales, Colombia [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (2) – A male Spectacled Parrotlet in Manizales, Caldas, Colombia By Julian Londono from Manizales, Colombia [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (3) – A pair of Spectacled Parrotlets in Manizales, Caldas, Colombia By Julian Londono from Manizales, Colombia [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (4) – A male Spectacled Parrotlet in Colombia just outside the entrance of its nest By Rogier Klappe [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (5) – Spectacled Parrotlet (Forpus conspicillatus) by Ron Knight – Flickr
    (6) – PSITTACULA CONSPICILLATA By Internet Archive Book Images [No restrictions], via Wikimedia Commons

    – Sonidos:

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Ruiseñor del Japón
Leiothrix lutea

Ruiseñor del Japón
Album de Gaj-cc

Contenido

Distribución

El Ruiseñor del Japón se encuentra en Japón, provenientes de China. Viven en estado silvestre en las regiones montañosas del sureste de Asia, al sur de la cordillera del Himalaya en el norte y el sur de Indochina. Tiene una preferencia por las zonas boscosas.

Algunas poblaciones han sido introducidas en Japón y Hawái donde sólo viven desde los años 80 del siglo XX,también existen varias colonias en Europa de aves escapadas presentes en Portugal, Francia y en España donde está reconocida como especie invasora debido a su establecimiento en la Sierra de Collserola, junto al núcleo urbano de Barcelona.
El carácter invasor de esta especie ha motivado la prohibición de su importación, venta, cría y liberación al medio ambiente en Japón

Características físicas

El ruiseñor de Japón mide entre 13 y 15 cm. Su cuerpo es robusto, la parte superior es de color gris-verde. La cabeza muy redonda del mismo color. Sus ojos son de color negro y redondo. La garganta es de color amarillo brillante, llegando a ser de color naranja en el pecho. Las patas son cortas y fuertes de un color amarillo-pardo, el pico anaranjado, delgado y resistente.

Estos pájaros son muy curiosos. Les encanta ver a la persona que los alimenta. Viven a casi 1200 metros sobre el nivel del mar en su hábitat natural,

Las alas son cortas y fuertes, con los extremos redondeados y pequeñas plumas de color gris-verde y rojas, negras en el extremo de la cola.
Muy resistente a las duras condiciones climáticas.

El dimorfismo sexual no es evidente, se sabe con certeza por la canción y por el color del pecho en la hembra que suele ser menos intenso. Otra pequeña diferencia es la anchura en el extremo de la cola, en el macho es de 1,5 cm en color negro, en la hembra esa anchura es de 0,5 cm. La hembra no canta, emite pequeños ruidos agudos.

Carácter y aptitudes

El Ruiseñor del Japón tiene muchas cualidades, posee un bello canto, melodioso y agradable sin menospreciar el colorido de su plumaje.
En un aviario coexiste con facilidad con otras especies que vivan en su casa como pueden ser los canarios, pequeños exóticos y pinzones. Nunca verá ninguna agresión entre ellos.

Le apasiona bañarse y lavarse varias veces al día con alegría.

Individualmente pueden vivir gratamente en una jaula de 60 cm de longitud por 30 cm de anchura por 40 cm de altura. Una pareja aislada criará sin dificultad en un jaulón exterior de 1 m de longitud por 1 m de anchura por 1,5 m de altura, situado ‘colgado’ bajo la copa de un árbol frondoso y con una dotación interior de ramaje donde poder tejer el nido. Una pajarera exterior-interior es mucho más idónea para la crí­a de estos animales, pero no estará superpoblada y los otros habitantes deberán poseer rincones de nidificación protegidos.

Alimentación

Este llamado ruiseñor tiene una dieta muy variada. Se trata principalmente de un insectívoro, y tiene una preferencia por los insectos, moluscos y caracoles. Le encantan los brotes tiernos y huevos de hormiga. También es aficionado a la fruta (dulce), cítricos, manzanas, peras, fresas …. También se alimenta de semillas, alpiste, avena, Níger, por no hablar de la pasta para insectívoros y gusanos de la harina.

Anidación

Su anidación se extiende de mayo a julio. Los huevos (3 o 4 por puesta) se incubarán durante 14 días. Los jóvenes abandonan el nido rápidamente (13 días), aunque los padres seguirán alimentándolos durante un tiempo.

Imágenes del "Ruiseñor del Japón"

Videos del "Ruiseñor del Japón"

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Cacatúa Sulfúrea
Cacatua sulphurea

Cacatúa Sulfúrea

Contenido

Descripción

De tamaño mediano, 35 cm. de largo.

Cacatúa Sulfúrea

La Cacatúa Sulfúrea (Cacatua sulphurea) es distinguible por su larga y delgada cresta eréctil amarillenta, que se curva hacia adelante, y que se extiende hacia arriba, por encima de la nuca, cuando está plegada. El frente de su corona y plumas principales de la cresta, son de color blanco. El resto de su plumaje también es blanco, con excepción de la sufusión amarilla en las coberteras auriculares, bajo las alas y en las redes internas de las coberteras infracaudales. Las bases de las plumas del cuello y las partes inferiores, son amarillentas; algunas aves muestran un ligero tono amarillo, sobre todo en el pecho y el vientre. El pico es de color negro; anillo ocular azulado pálido; iris marrón oscuro; patas grises. La hembra es similar al macho pero con los iris rojizos y ligeramente más pequeña.

Las aves jóvenes de ambos sexos muestran un iris de color gris pardo oscuro, aunque las hembras comienzan a adquirir la coloración rojiza durante el primer año. El pico y las patas de los inmaduros también son más claros.

Descripción 4 subespecies
  • Cacatua sulphurea abbotti

    (Oberholser, 1917) – Similar a la parvula, pero más grande.

  • Cacatua sulphurea citrinocristata
  • Cacatua sulphurea citrinocristata

    (Fraser, 1844) – Ligeramente más grande que la nominal, con una cresta anaranjada y coberteras auriculares amarillo anaranjadas. Las investigaciones adicionales pueden servir de base para mejorar esta subespecie a un estado específico.

  • Cacatua sulphurea parvula

    (Bonaparte, 1850) – Similar a la especie nominal, pero con las coberteras auriculares de color amarillo más pálido y menos amarillo en las plumas de las partes inferiores. El tamaño del pico en esta subespecie aumenta clínicamente hacia el oeste.

  • Cacatua sulphurea sulphurea

    (Gmelin, 1788) – Nominal.

Hábitat:

Video – "Cacatúa Sulfúrea" (Cacatua sulphurea)

CACATUA SULPHUREA

Habitan en los bordes de los bosque, zonas arboladas, tierras de cultivo, cocoteros, zonas semiáridas y bosques hasta los 800 metros (localmente a 1.200 metros).

Las Cacatúa Sulfúrea suelen encontrarse en parejas o pequeños grupos de hasta diez individuos, aunque pueden reunirse en bandadas más grandes para alimentarse en árboles frutales. Pueden formar bandadas con los Loro Ecléctico (Eclectus roratus).

Tienden a ser ruidosas y visibles, pero pueden ser difíciles de detectar cuando se mueven en silencio en el dosel, y se ven con más frecuencia en vuelo. Los grupos que abandonan sus sitios de reposo en el bosque montano se desplazan frecuentemente a áreas de forraje en altitudes más bajas que incluyen campos cultivados. Las parejas pueden revolotear de manera visible sobre el dosel del bosque buscando árboles fructíferos, permitiendo un acercamiento razonablemente cercano cuando descansan sobre alguna rama.

La cresta se erige generalmente cuando aterrizan, o cuando un individuo está efectuando llamadas desde una percha. Como la mayoría de las cacatúas gozan con un baño bajo la lluvia.

Reproducción:

Se han observado especímenes de Cacatúa Sulfúrea en la isla de Butón en estado reproductivo durante los meses de septiembre y octubre, aunque en Nusa Tenggara la cría ocurre en los meses de abril y mayo. La hembra pone dos o tres huevos blancos en el hueco de un árbol, y la incubación dura alrededor de 28 días con los dos padres participando. Los pichones abandonan el nido a las 10 semanas y son dependientes de los padres durante alrededor de otros dos meses.

Alimentación:

Se alimentan tanto en los árboles como en el suelo. Su dieta incluye semillas, maíz (Zea mays) de campos cultivados, frutas, bayas, yemas, flores y frutos secos (incluyendo grandes cocos (Cocos nucífera)).

Distribución y estatus:

Tamaño de su área de distribución (reproductor/residente ): 1.360.000 km2

Las Cacatúa Sulfúrea están confinada en Indonesia, en donde se las puede observar en las tierras bajas de la Isla de Célebes (prácticamente extinta en el norte), en islas en el Mar de Flores, en Nusa Tenggara y en las aisladas islas Masalembu en el Mar de Java.

Introducidas en Singapur y Hong Kong. La especie se encuentra tanto en áreas boscosas como cultivadas y es escasa en toda su área de distribución. Se estima que la población mundial total es de menos de 40.000 aves y está disminuyendo. Aunque las poblaciones de la subespecie nominal y de la subespecie parvula pueden todavía estar cerca de los 10.000 ejemplares, la subespecie citrinocristata tiene una población estimada en entre 800 y 7.200 individuos solamente, habiendo declinado un 80% entre los años 1986 y 1989, mientras que la distintiva subespecie abbotti ahora está representada por sólo nueve individuos en la naturaleza.

Aunque la pérdida de hábitat es claramente un factor en Sumba, donde la distribución parece estar vinculada a la extensión del bosque primario (sólo queda alrededor del 15% del bosque original), el comercio es la principal amenaza para la especie en su conjunto. Los datos comerciales muestran que se exportaron casi 100.000 aves en los años 1980-1992. La exportación de la subespecie citrinocristata fue prohibida en 1992 por las autoridades locales, y 26 aves fueron confiscadas en septiembre de ese año. Hay probablemente al menos 50 individuos de cada subespecie en colecciones públicas y más de 2.000 en la avicultura privada, aunque los números para la subespecie abbotti son desconocidos.

Distribución 4 subespecies

Conservación:

Estado de conservación ⓘ


Peligro crítico En peligro crítico ⓘ (UICN)ⓘ

• Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: En peligro crítico.

• Tendencia de la población: Disminuyendo.

Su estrepitosa caída es casi totalmente atribuible a la explotación insostenible para el comercio interno e internacional. Tala a gran escala y la conversión de bosques para la agricultura además del uso de pesticidas para las tierras.

Justificación de la población

Basado en encuestas recientes dentro de varias partes del rango de la especie, C. Trainor in litt (2007) ha estimado la población mundial en menos de 7.000 individuos: 3.200-5.000 en Sumba (aunque quizás tan sólo 562 en 2012, Burung Indonesia en preparación), 500 en Komodo, 200-300 en Timor Leste, 200-300 en Sulawesi, 20-50 en Timor Occidental, 40-70 en Flores, 50-100 en Sumbawa, 100 en Rinca y otras 700 aves en total. El mejor dato se sitúa en la banda 2.500-9.999 individuos, equivalente a 1.667-6.666 individuos maduros, redondeados aquí a 1.500-7.000 individuos maduros.

Acciones de conservación e investigación en curso

CITES Apéndice I (2005). Se ha elaborado y adoptado un plan de recuperación cooperativo y se ha preparado una actualización en 2012 (D. Mulyawati in litt. 2012). Las poblaciones se encuentran en varias áreas protegidas, siendo las más importantes Rawa Aopa Watumohai (55 ejemplares en 2011 [Waugh 2013]) y Parques Nacionales Caraente (en Sulawesi), que apoya hasta 100 individuos (Nandika 2006) , Reserva Natural de Suaka Margasatwa en Pulau Moyo, Parque Nacional de Komodo y dos parques nacionales en Sumba: Manupeu-Tanadaru y Laiwangi-Wanggameti. El declarado Parque Nacional Nini Konis Santana en Timor tiene unas 100 aves estimadas (Trainor et al., Sin fecha) . En Rawa Aopa Watumohai nidos han sido protegidas de los depredadores mediante la eliminación de la vegetación colgante y la instalación de collares de plástico alrededor de los troncos de los árboles de anidación (Waugh 2013). Las moratorias sobre el comercio internacional están en vigor, aunque es probable que una gran proporción del comercio sea nacional. Varias subpoblaciones de Cacatúa Sulfúrea han aumentado en Sumba entre 1992 y 2002, debido a esfuerzos de conservación (incluyendo educación local, ecoturismo y aplicación de la ley), aunque las densidades permanecieron por debajo de las típicas de otras especies de cacatúas (Cahill et al ., 2006) . La captura para el comercio ha disminuido drásticamente en Sumba gracias a una variedad de actividades de sensibilización y medidas de protección de la comunidad (D. Mulyawati in litt. 2012).

A raíz de las encuestas de 2008 y 2009, el Proyecto Indonesia Parrot y Konservasi Kakatua Indonesia han iniciado reuniones con líderes comunitarios y aldeanos en Masakambing y Masalembu, así como con los militares y policías locales, para crear conciencia y obtener apoyo para la conservación de la Cacatúa Sulfúrea (Metz et al. Al., 2009) . Un programa de conservación-conciencia-orgullo también ha comenzado a involucrar a adultos y escolares del Archipiélago de Masalembu (Metz et al. , 2009, Nandika et al., 2009) Y en el sureste de Sulawesi (Anon., 2012). Se redactó un «reglamento de aldea» para que sea ilegal atrapar, poseer o transportar la especie e iniciar medidas para reducir la destrucción del hábitat y emplear a un antiguo jefe de aldea para vigilar y proteger los nidos y estudiar las Cacatúa Sulfúrea (Nandika et al., 2009) . La comunidad de Moronone en Rawa Aopa Watumohai NP, donde cuatro miembros de la aldea han sido contratados como Forest Wardens (Anon., 2012), han establecido reglamentos similares basados ​​en la comunidad. Los guardianes protegen a la especie contra los cazadores furtivos y realizan actividades de monitoreo (Waugh 2013). El estatus de plagas de la especie puede ser abordado mediante la siembra de cultivos para compensar las pérdidas y para actuar como un «cultivo de sacrificio», por ejemplo, los campos de girasol se utilizan para atraer a la especie fuera de otros cultivos (Waugh 2013). La restauración de manglares también se está utilizando para aumentar el hábitat de anidación disponible (Waugh 2013). Se planea un censo repetido de la población abbotti , junto con estudios sobre su historia biológica y la ecología (Metz et al., 2009) .

Acciones de conservación e investigación propuestas

Llevar a cabo más estudios (incluyendo Roti, pero también más estudios sobre Alor y Pantar) para identificar las áreas más apropiadas para la acción de conservación y para monitorear periódicamente poblaciones clave repitiendo las encuestas realizadas hace 8-10 años. Proporcionar apoyo para áreas protegidas relevantes e iniciativas de conservación dentro de su área de distribución y proteger nidos cuando sea posible. Fortalecer la protección del Bosque de Poronumbu, Sumba, declarándola Reserva Natural (Nandika y Agustina 2012). Fortalecer el control, la aplicación de la ley y la supervisión del comercio y establecer una mayor gestión de las poblaciones cautivas. Mejorar la aplicación de la ley en áreas protegidas designadas y otras áreas clave para el comercio, incluyendo puertos, mercados, etc. Promover iniciativas de conservación comunitaria generalizadas. Por ejemplo, en la isla de Pasoso, Sulawesi Central, el trabajo para proteger a la Cacatúa Sulfúrea debe involucrar a las cinco familias que viven en la isla e introducir programas de participación comunitaria para niños y adultos en varias otras islas donde se encuentra la especie (Nandika y Agustina 2012). Las recomendaciones formuladas específicamente para la protección de la especie en el Parque Nacional de Komodo consistían en realizar un seguimiento anual, mantener patrullas regulares, sensibilizar a las comunidades locales y estudiar las actividades humanas y los impactos dentro del parque (Imansyah et al ., 2005, Benstead 2006) . Realizar investigaciones ecológicas para aclarar las opciones para su manejo y conservación. Otros objetivos deberían ser estudiar la abundancia y distribución de los agujeros de los nidos y las fuentes de agua. El suministro de fuentes artificiales de agua cerca de los lugares de nidificación, es decir, estanques de agua, es esencial para la especie en la isla de Komodo y también puede ser necesario proteger los nidos de los jóvenes dragones de Komodo en Komodo (Nandika y Agustina, 2012).

"Cacatúa Sulfúrea" en cautividad:

El macho de Cacatúa Sulfúrea es especialmente agresivo con la hembra, llegando a veces a matarla. Este fenómeno es conocido en muchas especies de cacatúas.

Entre las cacatúas blancas, ésta es algo difícil de criar en cautiverio. Como mascota puede llegar a ser una formidable compañera siempre y cuando haya sido criada para tal propósito y se le provea mucha atención.

Les cuesta mucho desconectar en presencia de sus dueños y entretenerse solas sin buscar interactuación contínua
Gran capacidad para imitar el sonido humano dentro del mundo de las cacatúas.

Nota: Debido a su estatus, EN PELIGRO CRÍTICO, solo se recomienda la cría en cautividad controlada en un intento de recuperar a esta especie en su medio natural.

Nombres alternativos:

– Yellow-crested Cockatoo, Lesser sulphur-crested cackatoo, Sulphur-crested Cockatoo (ingles).
– Cacatoès soufré, Petit Cacatoès à huppe jaune (francés).
– Gelbwangenkakadu, Orangehaubenkakadu (alemán).
– Cacatua-de-crista-amarela (portugués).
– Cacatúa de Moño Naranja, Cacatúa Sulfúrea (español).

Gmelin Johann Friedrich
Gmelin Johann Friedrich

Clasificación científica:


– Orden: Psittaciformes
– Familia: Cacatuidae
– Genus: Cacatua
– Nombre científico: Cacatua sulphurea
– Citation: (Gmelin, JF, 1788)
– Protónimo: Psittacus sulphureus


Imágenes Cacatúa Sulfúrea:



Especies del género Cacatua
  • Cacatua tenuirostris
  • Cacatua pastinator
  • —- Cacatua pastinator derbyi
  • —- Cacatua pastinator pastinator
  • Cacatua sanguinea
  • —- Cacatua sanguinea gymnopis
  • —- Cacatua sanguinea normantoni
  • —- Cacatua sanguinea sanguinea
  • —- Cacatua sanguinea transfreta
  • —- Cacatua sanguinea westralensis
  • Cacatua goffiniana
  • Cacatua ducorpsii
  • Cacatua haematuropygia
  • Cacatua galerita
  • —- Cacatua galerita eleonora
  • —- Cacatua galerita fitzroyi
  • —- Cacatua galerita galerita
  • —- Cacatua galerita triton
  • Cacatua ophthalmica
  • Cacatua sulphurea
  • —- Cacatua sulphurea abbotti
  • —- Cacatua sulphurea citrinocristata
  • —- Cacatua sulphurea parvula
  • —- Cacatua sulphurea sulphurea
  • Cacatua moluccensis
  • Cacatua alba

  • Fuentes:

    – Avibase
    – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    – birdlife

    – Fotos:

    (1) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (2) – Citron-crested Cockatoo(Cacatua sulphurea citrinocristata) in the Walsrode Bird Park, Germany By Quartl (Own work) [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
    (3) – A Yellow-crested Cockatoo at Auckland Zoo, New Zealand By Ashleigh Thompson (originally posted to Flickr as Captain) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (4) – Cacatua sulphurea citrinocristata, Citron-crested Cockatoo. Photograph of upper body and crest By Ruth Rogers (originally posted to Flickr as Citron Cockatoo) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (5) – Citron-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea citrinocristata). The glass between the camera and this parrot makes the picture just a little bit blurry By Alexander Tundakov (originally posted to Flickr as White Parrot) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (6) – Photo of Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
    (7) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) at the KOBE Oji Zoo by opencage.info
    (8) – Lesser Sulphur-crested Cockatoo (wings clipped) By Snowmanradio, with permission from Tropical Birdland, Leicestershire, England. (Own work) [GFDL or CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons
    (9) – Yellow-crested Cockatoo (Cacatua sulphurea) by Darren – Flickr
    (10) – Yellow-Crested Cockatoo, Cacatua sulphurea by Sek Keung Lo – Flickr
    (11) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (12) – Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (13) – Pichón Cacatua sulphurea by Charles Lam – Flickr
    (14) – A painting of a Yellow-crested Cockatoo, also known as the Lesser Sulphur-crested Cockatoo, (originally captioned «Plyctolophus sulphureus. Lesser Sulphur-crested Cockatoo») by Edward Lear 1812-1888. [Public domain], via Wikimedia Commons

    – Sonidos: (xeno-canto)

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    Cotorrita del Sinú (sub)
    Pyrrhura subandina

    Cotorrita del Sinú

    Contenido

    Descripción:

    21 a 23 cm. de altura.

    La Cotorrita del Sinú (Pyrrhura subandina) es, en general, de color verde, con la frente y las áreas alrededor de los ojos rojo oscuras.

    En vuelo es muy evidente la mancha roja oscura del abdomen, las alas por debajo grisáceas. Las mejillas tienen un tono azul verdoso, el área que rodea al oído es pardo-amarillenta y en las plumas del pecho con diseño escamado marginado de gris.

    Habita o habitaba en selva húmeda, semi-húmeda, bosques caducifolios y de galería,bajos. Anida en árboles de considerable tamaño en huecos de nidos de pájaros carpinteros.

    Endémica de Colombia, en el valle bajo del río Sinú, Jaraquiel, cerro Murrucucú, Córdoba.

    Expediciones realizadas en los últimos años no han logrado avistarla.

    Población estimada: 0-100; Tendencia de la población: Posiblemente extinta

    Recomendamos que se le dedique a la Cotorrita del Sinú una atención inmediata a la conservación de esta singular especie endémica de la planicie del Río Sinú.

    Los hábitats en la selva y cercanías del valle del río Sinú han sido ampliamente alterados y perdidos.

    Historia:

    La Cotorrita del Sinú fue descrita por Todd en 1917 como un ave endémica y distintiva del valle del Río Sinú, departamento de Córdoba, noroeste de Colombia. Peters (1937), sin evidencia o base alguna ubicó a la Pyrrhura subandina dentro de la especie Pyrrhura picta, y la especie inmediatamente cayó en la obscuridad como subespecie. No obstante, Joseph y Stockwell (2002) restablecieron el estatus a la Pyrrhura subandina como especie, a partir de una evaluación detallada y de análisis filogenéticos recientes (com. pers. 2003).

    El análisis de ADN ha demostrado que la población de la Cotorrita del Sinú (Pyrrhura subandina) es probablemente distinta (monotípica) (Joseph & Stockwell 2002), aunque en la actualidad se mantiene como una subespecie de la Pyrrhura picta en espera de nuevos estudios (SACC 2007).

    No existe información alguna sobre la ecología de la Cotorrita del Sinú o su estatus actual. La especie nunca ha sido reportada viva y su rango de distribución ha sido extensamente deforestado (Salaman obs. pers.)

    A principios de 2004 Paul Salaman visitó las cuatro localidades tipo; dos están totalmente deforestadas, mientras Quimarí y el Cerro Murrucucú aún presentan algunos bosques fragmentados. Ninguna evidencia de cualquier Pyrrhura se obtuvo por observaciones y entrevistas con la comunidad local. En mayo de 2004, un investigador de ProAves estuvo tres meses de exploraciones en búsqueda de esta especie a lo largo del cerro Murrucucú pero sus resultados tampoco fueron favorables. La falta de registros recientes de esta especie y su restringido y desprotegido rango de distribución dan razones para preocuparse por su supervivencia y estado actual.

      Referencia: Joseph, L. and Stockwell, D. 2002. Climatic modeling of the distribution of some Pyrrhura parakeets of northwestern South America with notes on their systematics and special reference to Pyrrhura caeruleiceps Todd, 1947. Ornitologia Neotropical 13: 1-8.

    La Cotorrita del Sinú (Pyrrhura subandina) fue registrada por última vez fiablemente en 1949. Casi nada se registró acerca de sus hábitos. No se encontró durante las búsquedas en 2004 y 2006 (ProAves Colombia 2008). Puede que esté extinguida, pero si todavía sobrevive, esta ave estará seriamente amenazada por la pérdida de hábitat y la caza asociada con el conflicto armado en la región; El futuro de esta Pyrrhura parece desolador.

    * Subespecie incluida dentro de la especie Pyrrhura picta.

    Cotorrita del Sinú (Pyrrhura subandina)



    Especies del género Pyrrhura

    Fuentes:

    – Libro Loros, Pericos y Guacamayas.
    – elibrary
    – proaves
    – Extinct Birds by Julian P. Hume, Michael Walters.

    Foto: Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales

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    Cotorra Pechiparda
    Pyrrhura calliptera


    Cotorra Pechiparda

    Contenido

    Descripción:

    Cotorra Pechiparda

    22-23 cm. de altura.

    La Cotorra Pechiparda (Pyrrhura calliptera) es fácilmente reconocida por el espejo alar amarillo en vuelo. En general es verde, con una mancha roja sobre el oído; pecho pardo rojizo y lados del cuello pardo oscuro característicos.

    Hombro mayormente amarillo hasta casi la mitad del ala y el extremo de la misma pardo-oliváceo.
    Las plumas primarias son azules y sus cobertoras alares externas e internas amarillas, generalmente con mezcla naranja.
    La cola de color marrón rojizo. Su pico amarillento pálido; iris de color amarillo; anillo ocular blanco.

    Los inmaduros carecen de amarillo en las alas.

    Hábitat:

    Habita en selvas nubladas andinas y sub-andinas con dosel entre 15 a 25 m, bosques secundarios y páramo, desde 1700 a 3400 m. Vuelan al amanecer y al atardecer en bandadas, por lo general pequeñas de 6 a 12 individuos sobre el dosel del bosque.

    Reproducción:

    Anida en, generalmente, en cavidades de árboles ubicados en potreros arbolados o pastizales rodeados por fragmentos de bosque secundario, tanto para dormitorios como para nidos.
    Condiciones de cría se han observado en agosto y octubre, así como entre noviembre y enero en Fusagasuga, Farallón de Medina y Soata (Cortés-Herrera et al., 2007) y de septiembre a febrero en el Parque Nacional Chingaza (Arenas-Mosquera 2011).

    El tamaño promedio de la puesta es de 5-6 huevos de color blanquecino. Los polluelos tardan de 60 a 70 días en completar su desarrollo.

    Alimentación:

    La dieta de la Cotorra Pechiparda consiste en frutas (incluyendo plantas de las Ericaceae, Lauraceae, Melastomataceae y Clusiaceae (Cortés-Herrera et al., 2007), semillas y maíz cultivado, aunque bandadas más grandes se observaron en áreas abiertas alimentándose de hojas y semillas (O. Cortés in litt., 2012).

    Distribución:

    Distribución de tamaño (reproducción/residente): 1,000 km2

    Endémica. Cordillera Oriental en Colombia. Desde Boyacá hasta suroccidente de Cundinamarca. También ha sido reportada en en los departamentos de Santander, Norte de Santander y Casanare en las localidades de los Arrayanes y la Salina.

    La población total se ha estimado en 5.000-10.000 individuos.

    Conservación:

    Estado de conservación ⓘ


    Vulnerable Vulnerable ⓘ (UICN)ⓘ

    • Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Vulnerable.

    • Tendencia de la población: Disminuyendo.

    Esta especie tiene un rango muy pequeño y una pequeña población, conocida en menos de diez lugares en lo que está disminuyendo rápidamente debido a la pérdida de hábitat y la persecución por considerarla como plaga al incluir el maíz cultivado dentro de su dieta.

    Estas disminuciones en el rango de la población se espera que continúen. Por lo tanto, calificada como vulnerable.

    Se calcula que su población asciende a entre 5.000 y 10.000 individuos, equivaliendo aproximadamente a 3.300-6.700 individuos maduros.

    "Cotorra Pechiparda" en cautividad:

    No suele encontrarse en cautiverio.

    Nombres alternativos:

    – Brown-breasted Parakeet, Brown breasted Parakeet, Brown-backed Conure, Brown-backed Parakeet, Brown-breasted Conure, Flame-winged Conure, Flame-winged Parakeet (inglés).
    – Perriche à poitrine brune, Perruche à poitrine brune (francés).
    – Braunbrustsittich, Braunbrust-Sittich (alemán).
    – Tiriba-de-peito-marron (portugués).
    – Cotorra Pechiparda, Perico Bello, Periquito Aliamarillo (español).

    Clasificación científica:

    – Orden: Psittaciformes
    – Familia: Psittacidae
    – Genus: Pyrrhura
    – Nombre científico: Pyrrhura calliptera
    – Citation: (Massena & Souancé, 1854)
    – Protónimo: Conurus callipterus

    Imágenes "Cotorra Pechiparda"

    Videos "Cotorra Pechiparda"



    Especies del género Pyrrhura

    Cotorra Pechiparda (Pyrrhura calliptera)


    Fuentes:

    – Avibase
    – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    – Birdlife
    – Wiki Aves de Colombia

    – Fotos:

    (1) – Flame-winged Parakeet (Pyrrhura calliptera) By Ron Knight from Seaford, East Sussex, United Kingdom (Flame-winged Parakeet (Pyrrhura calliptera)) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons
    (2) – Pyrrhura calliptera By J. Davernes (biodiversitylibrary.org) [Public domain], via Wikimedia Commons

    – Sonidos: (xeno-canto)

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    Catita de frente dorada
    Psilopsiagon aurifrons


    Catita de frente dorada

    Contenido

    Descripción:


    Anatomia-Loros

    17 a 19 cm. de altura.
    La Catita de frente dorada (Psilopsiagon aurifrons) es distinguible por la cara amarilla y el vientre amarillo con tinte verdoso, pico pálido, ala con extremo azul (notoria cuando está cerrada), cola larga. Pico y patas de color claro. Iris negro.
    La hembra con cara verde y vientre amarillo verdoso.
    Tratada anteriormente como Bolborhynchus aurifrons.

    Descripción subespecies:

    • Psilopsiagon aurifrons aurifrons

      (Lesson, 1830) – La nominal,

    • Psilopsiagon aurifrons margaritae

      (Berlioz & Dorst, 1956) – Con muy poco o nada de amarillo y muy poco dimorfismo sexual, recuerdan a las hembras de las subespecies nominal y robertsi. Las hembras a veces tienen el pico grisáceo;

    • Psilopsiagon aurifrons robertsi

      (Carriker, 1933) – Tiene amarillo solo en la frente, lados del pico, garganta con tinte verde, y vientre verde con línea amarilla en los lados.

    • Psilopsiagon aurifrons rubrirostris

      (Burmeister, 1860) – Con máscara facial de color azul celeste y sin dimorfismo sexual

    Hábitat:

    Video – "Catita de frente dorada" (Psilopsiagon aurifrons)

    Catita serrana chica (Psilopsiagon aurifrons): VOZ

    Habita en variedad de ecosistemas, bosque en galería, puna y cultivos, desde 1000 a 2900 m (algunas veces desde el nivel del mar hasta 4500 m). Es posible que realice migraciones locales después de la reproducción. Gregarias.

    Reproducción:

    Algunas veces anidan colonialmente, en grietas o huecos en escarpes rocosos inaccesibles.
    Estación de Cría: De Octubre a Diciembre, norte de Chile, febrero a marzo, Argentina.

    Alimentación:

    Se alimenta de brotes, semillas, legumbres y frutos.

    Distribución:

    Tamaño de la distribución (reproducción/residente): 820.000 km2

    Se la puede encontrar en el centro y sur de los Andes, desde Perú hasta Argentina y Chile.

    Distribución subespecies:

    • Psilopsiagon aurifrons aurifrons

      (Lesson, 1830) – La nominal,

    • Psilopsiagon aurifrons margaritae

      (Berlioz & Dorst, 1956) – Las laderas andinas del sur de Perú, Bolivia, el norte de Chile y el noroeste de Argentina.

    • Psilopsiagon aurifrons robertsi

      (Carriker, 1933) – El valle del río Marañón en el centro-norte de Perú.

    • Psilopsiagon aurifrons rubrirostris

      (Burmeister, 1860) – Las vertientes andinas del noroeste argentino, entre Catamarca y Córdoba, y el sur de Chile

    Conservación:

    Estado de conservación ⓘ


    Preocupación menor Preocupación menor ⓘ (UICN)ⓘ

    • Actual categoría de la Lista Roja de la UICN: Preocupación menor.

    • Tendencia de la población: Estable.

    Esta especie tiene un rango muy grande, y por lo tanto no se aproxima a los umbrales de Vulnerable en el criterio de tamaño del área.

    La tendencia de la población parece ser estable, y por lo tanto, la especie no se aproxima a los umbrales de población vulnerable en virtud de la tendencia de criterio.

    Por estas razones, la especie se evalúa como de Preocupación Menor.

    "Catita de frente dorada" en cautividad:

    Es rara en cautiverio. Son muy susceptibles al estrés y a las enfermedades, por lo que muchas mueren durante el proceso de aclimatación. Es bueno aclimatarla en un aviario amplio con otras aves. Propensas a la deficiencia de vitamina D3.

    Necesitada de escondites para que pueden desaparecer de la vista.

    Nombres alternativos:

    – Mountain Parakeet, Golden-fronted Parakeet (inglés).
    – Toui à bandeau jaune, Perruche à bandeau jaune (francés).
    – Zitronensittich, Zitronen-Sittich (alemán).
    – Periquito-da-cordilheira (portugués).
    – Catita de Frente Dorada, Catita Frentidorada, Catita serrana chica, Perico cordillerano (español).
    – Catita serrana chica (Argentina).
    – Perico cordillerano (Chile).
    – Perico Cordillerano (Perú).
    – Cialla (Aymara).

    Clasificación científica:

    René Primevère Lesson
    René Primevère Lesson

    – Orden: Psittaciformes
    – Familia: Psittacidae
    – Genus: Psilopsiagon
    – Nombre científico: Psilopsiagon aurifrons
    – Citation: (Lesson, 1831)
    – Protónimo: Psittacus (Lathamus) aurifrons

    Imágenes "Catita de frente dorada"

    Catita de frente dorada

    Dos Catita de frente dorada vistas entre Uquia y Yavi, Salta, Argentina



    Especies del género Psilopsiagon

    Fuentes:

    – Avibase
    – Parrots of the World – Forshaw Joseph M
    – Parrots A Guide to the Parrots of the World – Tony Juniper & Mike Par
    – Birdlife
    – Libro Loros, Pericos y Guacamayas Neotropicales

    – Fotos:

    (1) – Mountain Parakeet; two in a cage By TJ Lin (originally posted to Flickr as mountain oarakeet) [CC BY-SA 2.0], via Wikimedia Commons
    (2) – Two Mountain Parakeets seen between Uquia to Yavi, Salta, Argentina By Ron Knight from Seaford, East Sussex, United Kingdom (Mountain ParakeetUploaded by snowmanradio) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

    – Sonidos: (xeno-canto)